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UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
Prof. Carmen Pinzón TorresProf. Carmen Pinzón Torres
QUÍMICA GENERAL Y DE LOS HIDROCARBUROS
FRACCIONES TÍPICAS DEL CRUDO
Un crudo típico contiene miles dediferentes componentes químicos, eintentar separarlos es poco práctico.Por lo tanto, el petróleo crudonormalmente se separa en fraccionesde acuerdo al rango de los puntos deebullición de los componentesincluido en cada fracción.
Tabla 3. FRACCIONES TÍPICAS DEL CRUDO
FRACCIÓN CONTENIDO DE CARBONOS
TEMPERATURA DE DESTILACIÓN, ºC
Gas C1-C4 Hasta 20Eter del petróleo C5-C6 20 – 60
Nafta liviana C6-C7 60 – 100Gasolina natural C6-C12 y cicloalcanos 50 – 200
Queroseno C12-C18 175 – 275
Gasóleo (combustibles diesel y para
hornos)Arriba de 275
Aceites lubricantes C12-C30 , en mayor proporción C26-C30
Líquidos no volátiles, pueden removerse por destilación
a presiones reducidas.
Asfalto (coque del petróleo) Estructuras policíclicas Residuo no volátil y no
destilable
Tabla 4. COMPOSICIÓN ELEMENTAL DE PETRÓLEOS
ELEMENTO % EN PESO
Carbón 83 - 87
Hidrógeno 11 - 15
Azufre Trazas - 8
Nitrógeno Trazas - 1.6
Oxígeno Trazas - 1.8
Metales (Ni, V, etc) Trazas - 1000 ppm
CLASIFICACIÓN DE LOS HIDROCARBUROS BASADOS EN SU ESTRUCTURA
s
HIDROCARBUROS
Los compuestos orgánicos que contienen sólocarbono e hidrógeno reciben el nombre dehidrocarburos.
Todos los compuestos aromáticos presentan un rasgoestructural único: un anillo aromático.
Los compuestos saturados (alcanos, cicloalcanos)solo tienen enlaces sencillos, en tanto que lasmoléculas no saturadas o insaturadas poseen enlacesdobles (alquenos) o triples (alquinos).
Los hidrocarburos alifáticos pueden ser tambiénacíclicos o cíclicos.
SERIE HOMÓLOGA
Una serie de compuestos en los que la fórmulaestructural de cada uno difiere del que la precedeinmediatamente y del que la sigue por una cantidadconstante (generalmente CH2) recibe el nombre deserie homóloga.
Ejemplo:CH3-CH2-CH3 propanoCH3-CH2-CH2-CH3 n-butanoCH3-CH2-CH2-CH2-CH3 n-pentano
CLASES DE PETRÓLEOS
ParafínicosParafínicos-nafténicosNafténicosParafínicos-nafténicos-aromáticosNafténicos-aromáticosAromáticos
Los petróleos procedentes de diferentes depósitos, e incluso dedistintos pozos de un mismo yacimiento, se diferencian unos de otrospor sus propiedades físicas y químicas. Las propiedades del petróleodeterminan la orientación de su refinación e influyen de una formadecisiva en la calidad de los productos de petróleo obtenidos.
Los compuestos insaturados (alquenos, polienos, alquinos, poliinos) noestán presentes en el petróleo crudo. Dichos compuestos se forman enel proceso de transformación del petróleo. Los compuestos no saturadoso insaturados constituyen la materia prima importantísima para lasíntesis petroquímica y la síntesis orgánica básica.
Tabla 5
RADICALES ORGÁNICOS
Los radicales que con más frecuenciase encuentran en el estudio de laquímica orgánica contienen carbono ehidrógeno y pueden considerarseformados por la pérdida hipotética deun átomo de hidrógeno de unhidrocarburo o del grupo hidroxiloOH– de un alcohol.
RADICALES ALQUÍLICOS
Alcano Fórmula Radical Fórmula
metano CH4 metil o metilo -CH3
etano CH3CH3 etil o etilo -CH2CH3
propano CH3CH2CH3 n-propil o n-propilo
isopropilo
-CH2CH2CH3
-CH-CH3CH3
RADICALES ALQUÍLICOS
CH3CH2CH2CH3 CH2CH2CH2CH3 CH2CHCH3
CH3
n-butano n-butilo 2-metilpropil(isobutilo)
2 31 34 1 2
RADICALES ARÍLICOS
Radical feniloSe representa también como
ISOMERISMOISOMERISMO
ISÓMEROS ESCTRUCTURALESISÓMEROS ESCTRUCTURALES
ParaPara unauna fórmulafórmula molecularmolecular dada,dada, aa menudomenudo sese puedenpueden dibujardibujardiversasdiversas estructurasestructuras posiblesposibles..
EstructurasEstructuras posiblesposibles parapara unun compuestocompuesto dede formaforma molecularmolecularCC22HH66OO::
eetanoltanol dimetileterdimetileter
LosLos isómerosisómeros estructuralesestructurales tienentienen lala mismamisma fórmulafórmula molecular,molecular,peropero diferentediferente posiciónposición dede loslos átomosátomos..
H
C CH HOH
H
H
H
C CH HH
H
HO
ALCANOS
Los alcanos en razón de su gran estabilidadse les conoce además como hidrocarburosparafínicos o parafinas (poca reactividadquímica). Los alcanos son hidrocarburossaturados de cadena abierta.
REPRESENTANCIÓN DE UN ALCANO LINEAL O NORMAL (n)
Las siguientes tres representaciones delpentano son equivalentes.
Tabla 6.ISÓMEROS ESTRUCTURALES PARA LOS ALCANOS
FÓRMULA MOLECULAR NOMBRENÚMERO TOTAL DE
ISOMEROS ESTRUCTURALES
CH4C2H6C3H8C4H10C5H12C6H14C7H16C8H18C9H20C10H22C11H24C12H26C13H28C14H30C15H32C20H42C30H62C40H82
MetanoEtano
PropanoButanoPentanoHexanoHeptanoOctanoNonanoDecano
UndecanoDodecanoTridecano
TetradecanoPentadecano
EicosanoTriacontanoTetracontano
111235918357515935580218584347
366319411846763
624911178805831
PROPIEDADES FÍSICAS DE ALCANOS O PARAFINAS Los alcanos tienen como fórmula general CnH2n+2, donde n=1, 2, 3,... Los
hidrocarburos alcanos son incoloros y prácticamente inodoros.
A P y T estándares, los miembros inferiores de la serie de los alcanos, C1 – C4, songases; los hidrocarburos normales que tienen de 5 a 17 átomos de carbono sonlíquidos, y los miembros superiores son sólidos.
A medida que aumenta el número de átomos en la molécula aumenta la masa molar,la gravedad específica y el punto de ebullición. Los hidrocarburos alcanos sonesencialmente moléculas no polares, pero existe interacción entre las moléculas delos alcanos, ya que éstos pueden licuarse y solidificarse; estas fuerzas de atracciónreciben el nombre de fuerzas de Van der Waals; los procesos de ebullición y fusiónrequieren vencer las fuerzas intermoleculares de un líquido y de un sólido; lospuntos de fusión y de ebullición suben porque dichas fuerzas se intensifican a mediaque aumenta el tamaño molecular.
El aumento del punto de fusión no es tan regular, debido a que en un cristal lasfuerzas intermoleculares dependen no sólo del tamaño de las moléculas, sinotambién de su ajuste en el retículo cristalino.
Los alcanos son insolubles en agua y en solventes de alta polaridad. Son solubles en solventes orgánicos no polares como el ciclohexano, y en disolventes levemente polares.
Todos los alcanos y de hecho la mayoría de los compuestos orgánicos son menos densos que el agua.
DEPENDENCIA DE LAS PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS ALCANOS
NORMALES CON EL NÚMERO DE CARBONOS DE LA CADENA
PUNTOS DE FUSIÓN Y EBULLICIÓN PARA LOS ISOMEROS DEL HEXANO
CH2 CH
CH3
CH3CH3 CH2
CH2 CH
CH3
CH3CH3 CH2
ESTRUCTURA Y NOMBRE PUNTO DE EBULLICIÓN, ºC
PUNTO DE FUSIÓN, ºC
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3n-hexano 68.7 -94.0
isohexano60.3 -153.7
3-metilpentano
63.3 -118.0
PUNTOS DE FUSIÓN Y EBULLICIÓN PARA LOS ISOMEROS
Las propiedades físicas de los isómeros sondiferentes; un isómero ramificado tiene punto deebullición más bajo que uno de cadena recta;cuanto más numerosas son las ramificaciones,menor es el punto de ebullición correspondiente;el hecho de que una ramificación baje los puntosde ebullición se debe a que con la ramificación laforma de la molécula tiende a aproximarse a unaesfera, con lo que disminuye su superficie, y porconsiguiente las fuerzas de atracción.
En cuanto a los puntos de fusión, la tendenciageneral muestra que los isómeros más simétricostienden a tener puntos de fusión más altos.
REGLAS DE LA NOMENCLATURA IUPAC PARA LOS ALCANOS
Se escoge como cadena principal la cadena máslarga de átomos de carbono de la molécula; elnombre de la cadena se encuentran en la Tabla6; el nombre de esta cadena será el nombregenérico del compuesto; los nombres de loscompuestos alcanos tienen la terminación ano.
Se numeran los átomos de carbono de la cadenamás larga, comenzando por el extremo que dé lasuma de los números que indican las posicionesde los sustituyentes (radicales alquílicos, arílicos,átomos, etc.) más baja.
REGLAS DE LA NOMENCLATURA IUPAC PARA LOS ALCANOS
Se nombra cada grupo sustituyente de lacadena principal, precedido de un númeroque indica el carbono al cual está unido.Si sobre el mismo carbono existen dos omás grupos, se repite el número delantedel grupo sustituyente; se empleanguiones para separar los números delresto del nombre. Si un sustituyenteaparece en la cadena más de una vez, losnúmeros de las posiciones se separan porcomas y se usan los prefijos di, tri, etc.,para indicar el número de veces que serepite dicho sustituyente.
REGLAS DE LA NOMENCLATURA IUPAC PARA LOS ALCANOS
El prefijo iso se emplea para nombrar hidrocarburos que tenganúnicamente como sustituyente, el radical metilo en el segundo carbono dela cadena más larga. El nombre del compuesto lo da el número total decarbonos de la molécula. A continuación se presenta el isopentano,hidrocarburo que tiene 5 carbonos, y que tienen ubicado en segundocarbono el radical metilo:
REGLAS DE LA NOMENCLATURA IUPAC PARA LOS ALCANOS
El prefijo neo se emplea para nombrar hidrocarburos quetengan únicamente como sustituyentes dos radicalesmetilo en el segundo carbono de la cadena más larga. Elnombre del compuesto lo da el número total de carbonosde la molécula. A continuación se presenta el neopentano,hidrocarburo que tiene 5 carbonos, y que tienen ubicadoen segundo carbono dos radicales metilo:
REGLAS DE LA NOMENCLATURA IUPAC PARA LOS ALCANOS
Cuando existen varios sustituyentes,el método común es ordenar lossustituyentes en forma alfabética,excluyendo los prefijos di, tri, tetra,etc.
REACCIONES QUÍMICAS DE LOS ALCANOS
Oxidación:
Los alcanos al reaccionar con suficiente oxígeno (aire)producen CO2 y H2O.
CnH2n+2 + O2 CO2 + H20
Los alcanos y los ciclo-alcanos son combustibles. Estareacción tiene interés práctico por la cantidad de energíadesarrollada que permite la utilización de los alcanos comofuente de energía mecánica o calórica. El calor liberado pormol de hidrocarburo se denomina calor de combustión.
HIDROCARBUROS INSATURADOS: ALQUENOS
Los alquenos se conocen también con losnombres de hidrocarburos etilénicos uolefinas. La razón de esos nombresobedece a que el primer miembro de laserie, eteno según la IUPAC, recibetambién los nombres de etileno y gasolefiante (gas que produce aceite).
Los alquenos que tienen solo un doble enlacetienen como fórmula general CnH2n.
.
HIDROCARBUROS INSATURADOS: ALQUENOS
Los alquenos se nombran especificando ellugar donde está ubicado el doble enlace,numerando la cadena por el lado que demás cercano al doble enlace. El nombregenérico del alqueno está formado por elmismo prefijo de los alcanos que indica elnúmero de carbonos de la cadena máslarga que contienen el doble enlace, ycambiando la terminación ano del alcanopor eno. El nombre común del propenoes propileno.
HIDROCARBUROS INSATURADOS: ALQUENOS
A partir de cuatro carbonos, sepresentan isómeros de los alquenos.El alqueno de cuatro carbonospresenta cuatro isómeros; porconsiguiente existe un isómeroadicional a los que se presentan acontinuación:
HIDROCARBUROS INSATURADOS: ALQUENOS
Isómeros Geométricos
OTROS ALQUENOS
Propeno o propileno
Polipropileno es un importante producto oomercial hecho depropeno.
RADICALES ALQUENÍLICOS
)()(2
222
alilovinilopropeniloetenilo
CHCHCHCHCH
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS ALQUENOS
Los alquenos tienen muchas propiedades físicassemejantes a las de los alcanos. Son insolubles enagua, pero bastante solubles en disolventesorgánicos no polares tales como el benceno, losalcanos, el cloroformo CHCl3 y el tetracloruro decarbono CCl4.
En general, los isómeros trans de los alquenos sonmás estables que los isómeros cis. Cuanto másgrandes sean los sustituyentes unidos a un dobleenlace, mayor será la estabilidad del isómero transrespecto a la del isómero cis.
Los isómeros cis de los alquenos se caracterizanpor la temperatura de ebullición más alta que losisómeros trans, en tanto que los puntos de fusiónson más bajos.
PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ALQUENOS
Los alquenos son compuestos muy reactivos.Reaccionan fácilmente por adición entreotros, con oxidantes fuertes formandoglicoles (alcoholes con dos grupos hidroxilo),con halógenos, con hidrácidos (HX) y conhidrógeno formando alcanos.
Los alquenos desempeñan un papelimportante en múltiples polímeros naturalesy sintéticos.
POLIENOS O POLIALQUENOS
Son hidrocarburos acíclicos altamente insaturados, ramificados o no,caracterizados por poseer en sus moléculas dos o más enlaces dobles entrecarbonos contiguos o no.
Los compuestos que contienen dos o más dobles enlaces reciben el nombre dealcadienos, alcatrienos, alcatetraenos, etc., dependiendo del número deenlaces dobles que contengan los prefijos di, tri, tetra se agregan al nombrey la localización de cada enlace doble se especifica por el número apropiado.
El sistema IUPAC requiere que a los enlaces dobles se les dé los númerosmás bajos posibles.
CH2 = CH – CH = CH2 CH2 = CH – CH2 – CH = CH21,3-butadieno 1,4-pentadieno
ALQUINOS
Los alquinos reciben el nombre deacetilénicos, por ser el etino oacetileno, el primer miembro de laserie.
NOMENCLATURA DE LOS ALQUINOSNOMENCLATURA DE LOS ALQUINOS
SeSe nombrannombran dede maneramanera análogaanáloga aa loslos alquenos,alquenos,cambiandocambiando lala terminaciónterminación enoeno porpor inoino..
11--pentinopentino 22--butinobutino 44--metilmetil--22--hexinohexino
99--metilmetil--33--decinodecino 44--bromobromo--3,33,3--dimetildimetil--11--butinobutino
Sistema IUPACSistema IUPAC
PROPIEDADES FÍSICAS DE ALQUINOSPROPIEDADES FÍSICAS DE ALQUINOS Presentan propiedades muy semejantes a los alcanos y Presentan propiedades muy semejantes a los alcanos y alquenos.alquenos.
Tienen densidad menor que la del aguaTienen densidad menor que la del agua
SonSon insolublesinsolubles enen agua,agua, peropero solublessolubles enen solventessolventes nonopolarespolares oo pocopoco polarespolares (éter,(éter, benceno,benceno, tetraclorurotetracloruro dedecarbono)carbono)..
En cuanto al punto de fusión y de ebullición:En cuanto al punto de fusión y de ebullición:
AlAl aumentaraumentar elel pesopeso molecular,molecular, sese incrementaincrementa elel puntopuntodede fusiónfusión yy elel puntopunto dede ebulliciónebullición..
AA medidamedida queque aumentaaumenta elel númeronúmero dede ramificaciones,ramificaciones,disminuyedisminuye elel pfpf yy pepe..
EntreEntre másmás haciahacia elel centrocentro sese encuentreencuentre elel tripletriple enlace,enlace,mayormayor seráserá elel pfpf yy pepe..
PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ALQUINOS
Los alquinos son muy reactivos debido a su alto gradode insaturación, por la misma razón son muy escasosen la naturaleza. Los alquinos sufren reacciones deadición. Reaccionan con el hidrógeno catalíticamentepara formar olefinas, las cuales a su vez por la mismaacción se transforman en alcanos o parafinas.Los alquinos también adicionan halógenos, haluros dealquilo, agua y reaccionan con agentes oxidantesfuertes como el permanganato de potasio.
HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS O CICLOALIFÁTICOS
Cicloalcanos, cicloparafinas onaftenos
Cicloalquenos y cicloalcadienos Cicloalquinos
CICLOALCANOS, CICLOPARAFINAS O NAFTENOS (CnH2n)
ciclopropanoCH2 CH2
CH2
ciclobutanoCH2
CH2
CH2
CH2
ciclopentano ciclohexano cicloheptano
PUNTOS DE FUSIÓN Y DE EBULLICIÓN DE ALGUNOS ALCANOS Y CICLOALCANOS
COMPUESTO FÓRMULA MOLECULAR TEMPERATURA DE FUSIÓN, ºC
TEMPERATURA DE EBULLICIÓN, ºC
n-propanociclopropano
C3H8C3H6
-188-127
-42-33
n-butanociclobutano
C4H10C4H8
-138-90
-113
n-pentanociclopentano
C5H12C5H10
-130-94
3649
n-hexanociclohexano
C6H14C6H12
-95-7
6981
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS CICLOALCANOS, CICLOPARAFINAS O NAFTENOS
Los cicloalcanos tienen como fórmula general CnH2n, demanera que son isómeros de los alquenos.
Los puntos de fusión y ebullición de los cicloalcanos sonmayores que los de los alcanos de igual número de carbonos.
La geometría de los cicloalcanos facilita un ordenamiento enla estructura sólida más estable, y una mayor intensidad enlas fuerzas de atracción intermoleculares.
Los cicloalcanos son en su mayoría no polares, de manera quese disuelven fácilmente en solventes orgánicos no polares odébilmente polares, pero insolubles en solventes muy polares(por ejemplo, el agua).
COMPUESTOS CÍCLICOS INSATURADOS
Los compuestos cíclicos que presentan un enlace doble en elanillo, se conocen como cicloalquenos y el enlace doble sedenomina endocíclico.
Este tipo de compuestos recibe el nombre según la IUPAC, demanera análoga a los alquenos de cadena abierta, excepto enque la numeración siempre empieza en el átomo de carbonodel doble enlace y continua alrededor del anillo de maneraque dé la suma más pequeña en las posiciones de lossustituyentes. La posición de un solo doble enlace no seseñala en el nombre, dado que por convención siempre está enel carbono 1.
Ejemplos:
Ciclobuteno Ciclopenteno ciclohexeno
CICLOALCANOS
Cicloalcanos policíclicos
biciclodecano
biclooctano
5050
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
MoléculasMoléculas::AltamenteAltamente insaturadasinsaturadas (ejemplo(ejemplo CC66HH66))PolaresPolaresTienenTienen enen susu estructuraestructura alal menosmenos ununanilloanillo bencénicobencénico..
5151
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
CHCH22CHCH33
di, tri y poliarámaticos
monoaromático
Pueden unirse cadenas laterales parafínicas y formar estructuras mixtas.Propiedades Físicas y Químicas:
ParafinasCicloparafinas.
COMPUESTOS AROMÁTICOS La familia de los compuestos aromáticos incluye al compuesto
benceno y otros compuestos que se asemejan a éste en lo quese refiere al comportamiento químico, el cual se atribuye a laestructura electrónica única de los compuestos aromáticos.
El benceno es un híbrido de resonancia de las dos estructurasequivalentes denominadas estructuras de Kekulé que sepresenta a continuación. Las estructuras reciben este nombreen honor a August Kekulé, quien las propuso en 1865.
Estructuras de KekuléI = 1,3,5-ciclohexatrienoII = 2,4,6-ciclohexatrieno
CC
HH
CC CC
CCCCCC
HH
HH
HH
HH
HH
11
223344
5566
CC
HH
CC CC
CCCCCC
HH
HH
HH
HH
HH44 22
1166
55
33
II IIII
Se llaman estructuras de resonancia a aquellas que solo sediferencian en la distribución electrónica. Para el benceno,ni la estructura I, ni la II representan adecuadamente lamolécula del benceno, pero cada estructura representaalgunas características de la molécula. El híbrido deresonancia es la suma de todas las estructuras de resonancia.
La reactividad química del benceno y su gran estabilidadsugieren que en realidad no hay enlaces dobles en el benceno.El benceno presenta reacciones de sustitución y no reaccionesde adición, características de los compuestos insaturados.Los enlaces en el benceno son un intermedio entre los enlacessencillos y dobles.
Las dos estructuras de resonancia (I y II) que forman elbenceno se representan mejor mediante este híbrido deresonancia.
CC
HH
CC CC
CCCCCC
HH
HH
HH
HH
HHóó
COMPUESTOS AROMÁTICOS MONOSUSTITUIDOS
CHCH22CHCH33
CHCH33CHCH33
CHCH33CHCH
isopropilbencenoisopropilbenceno(cumeno)(cumeno)
metilbencenometilbenceno(tolueno)(tolueno)
etilbencenoetilbenceno
CH=CHCH=CH22 vinilbencenovinilbenceno(estireno)(estireno)
Si el benceno pierde 1 H se convierte en el radical fenilSi el benceno pierde 1 H se convierte en el radical fenil
COMPUESTOS AROMÁTICOS DISUSTITUIDOSPara estos compuestos se utilizan los prefijos orto (o), meta(m) y para (p) en su nomenclatura IUPAC.
oo--xilenoxileno
CHCH33
CHCH33
CHCH33
CHCH33
mm--xilenoxileno pp--xilenoxileno
CHCH33
CHCH33
CHCH33
OHOH
pp--cresolcresoloo--cresolcresol
CHCH33
OHOH OHOH
CHCH33
mm--cresolcresol
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
o-xileno m-xileno p-xilenoPunto de Fusión 8 ºC -54 ºC 13 ºC
Los aromáticos son menos densos que el agua.
CHCH33
CHCH33
CHCH33
CHCH33
CHCH33
CHCH33
COMPUESTOS NO HIDROCARBUROS DEL CRUDO
Compuestos de Azufre: Sulfuro de hidrógeno Mercaptanos (RSH) o tioles
3CHSH 3222 CHCHCHCHSH 322 CHCHCHSH
metanotiol butanotiol propanotiol
(metilmercaptano) (butilmercaptano) (propilmercaptano)
COMPUESTOS DE AZUFRE
Sulfuros de alquilo o tioéteres(R-S-R)Los disulfuros tienen como fórmula general R-S-S-R
2222 CHCHCHCHSCHCHCH 323 CHCHSSCH
alilsulfuro etilmetildisulfuro
COMPUESTOS DE OXÍGENO
fenol ácido ciclopentano ciclohexanona benzaldehído
COMPUESTOS DE NITRÓGENO
carbazol etilpiridina
COMPUESTOS ORGANOMETÁLICOS
complejo de porfirina con vanadio
SEPARACIÓN DEL CRUDO EN SATURADOS,
AROMÁTICOS, RESINAS Y ASFALTENMOS (SARA).
Petróleo
Maltenos
Asfaltenos
6363
ANÁLISIS SARA
PETRÓLEO CRUDO
SATURADOS AROMÁTICOS RESINAS ASFALTENOS
S A R A
NO POLAR PESO MOLECULAR, POLARIDAD Y AROMATICIDAD
HIDROCARBUROS EN EL CRUDOHIDROCARBUROS EN EL CRUDO
LosLos hidrocarburoshidrocarburos sese encuentranencuentran enen lalanaturalezanaturaleza enen trestres fasesfases diferentesdiferentes::
SólidaSólida LíquidaLíquida GaseosaGaseosa ColoidalColoidal:: asfaltenosasfaltenos yy resinasresinas
ASFALTENOS Y RESINASASFALTENOS Y RESINAS ASFALTENOSASFALTENOS:: ConCon basebase enen lala solubilidad,solubilidad, loslos
asfaltenosasfaltenos sese definendefinen comocomo sustanciassustancias queque sonsoninsolublesinsolubles enen alcanosalcanos oo parafinasparafinas dede bajobajo pesopesomolecularmolecular desdedesde elel nn--pentanopentano alal nn--decano,decano, yy solublessolublesenen hidrocarburoshidrocarburos aromáticosaromáticos comocomo xilenoxileno yy bencenobenceno..
RESINASRESINAS:: LasLas resinasresinas sonson definidasdefinidas comocomo lala fracciónfracciónnono volátilvolátil yy polarpolar deldel crudo,crudo, solublesoluble enen nn--alcanosalcanos yysolventessolventes aromáticosaromáticos ee insolubleinsoluble enen propanopropano líquidolíquido..SonSon estructuralmenteestructuralmente similaressimilares aa loslos asfaltenos,asfaltenos, conconalgunasalgunas diferenciasdiferencias:: susu masamasa molarmolar eses menor,menor, lalarelaciónrelación H/CH/C eses mayormayor yy sonson menosmenos polarespolares queque loslosasfaltenosasfaltenos.. LasLas resinasresinas sonson adsorbidasadsorbidas sobresobre sílica,sílica,alúminaalúmina uu otrosotros materialesmateriales dede superficiesuperficie activaactiva..
6666
RESINASRESINAS
EstánEstán conformadasconformadas porpor estructurasestructuras::AromáticasAromáticasNafténicasNafténicasAlquílicasAlquílicasPresenciaPresencia dede heteroátomosheteroátomos (N,(N, OO yy S)S) caráctercarácter polarpolar..
EJERCICIOS PARA TRABAJAR EJERCICIOS PARA TRABAJAR DEL CAPÍTULO DEL CAPÍTULO 2424
12, 14, 16, 24, 12, 14, 16, 24, 28,38, 40, 28,38, 40, 46, 48, 46, 48, 50, 5250, 52, , 58, 64, 66, 68 58, 64, 66, 68
CLASIFICACIÓN DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
CC CC
X=Cl, Br, X=Cl, Br, F, IF, I
CC XX
CC OHOH
CC OO CC
GRUPO FUNCIONAL
NOMBRE DEL GRUPO FUNCIONAL
CLASE DE COMPUESTO ORGÁNICO
Carbono – CarbonoEnlace doble Alqueno
Carbono – CarbonoEnlace triple Alquino
Anillo de benceno Aromático
Átomo de halógeno Haluro de alquilo
Grupo Oxidrilo o Hidroxilo Alcohol
Grupo Alcoxi Eter
CC CC
CLASIFICACIÓN DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
CC OO
CCOO
OHOH
CCOO
GG
CC NN
CC NN
GRUPO FUNCIONAL
NOMBRE DEL GRUPO FUNCIONAL
CLASE DE COMPUESTO ORGÁNICO
Grupo Carbonilo Aldehído o cetona
Grupo Carboxilo Acido carboxílico
G = X, OR, NH2, otros
Grupo Acilo
Derivados del ácido carboxílico como haluros
de acilo, ésteres, amidas
Grupo Amino Amina
Grupo Ciano Nitrilo