NOMBRE: GABRIEL LEON
CURSO: 6TO QUI-BIO
La mitosis es aquel tipo de división celular por el cual se conserva las
yuleisis y la información genética contenida en sus cromosomas, que
pasa de esta manera a las sucesivas células a que la mitosis va a dar
origen. La mitosis es igualmente un verdadero proceso de
multiplicación celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y
la regeneración del organismo. Este proceso tiene lugar por medio de
una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera
continua, y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias
etapas.
Esquema que muestra de manera resumida lo que ocurre durante la
mitosis
El resultado esencial de la mitosis es la continuidad de la información
hereditaria de la célula madre en cada una de las dos células hijas. El
genoma se compone de una determinada cantidad de genes
organizados en cromosomas, hebras de ADN muy enrolladas que
contienen la información genética vital para la célula y el organismo.
Dado que cada célula debe contener completa la información genética
propia de su especie, la célula madre debe hacer una copia de cada
cromosoma antes de la mitosis, de forma que las dos células hijas
reciban completa la información. Esto ocurre durante la interfase, es
decir, el período que alterna con la mitosis en el ciclo celular, y en el
que la célula entre otras cosas se prepara para dividirse.
Tras la duplicación del ADN, cada cromosoma consistirá en dos
copias idénticas de la misma hebra de ADN, llamadas cromátidas
hermanas, unidas entre sí por una región del cromosoma llamada
centrómero. Cada cromátida hermana no se considera en esa situación
un cromosoma en sí mismo, sino parte de un cromosoma que
provisionalmente consta de dos cromátidas.
En animales y plantas, pero no siempre en hongos o protistas, la
envoltura nuclear que separa el ADN del citoplasma se desintegra,
desapareciendo la frontera que separaba el contenido nuclear del
citoplasma. Los cromosomas se ordenan en el plano ecuatorial de la
célula, perpendicular a un eje definido por un huso acromático. Éste es
una estructura citoesquelética compleja, de forma ahusada, constituido
por fibras que son filamentos de microtúbulos. Las fibras del huso
dirigen el reparto de las cromátidas hermanas, una vez producida su
separación, hacia los extremos del huso. Por convenio científico, a
partir de este momento cada cromátida hermana sí se considera un
cromosoma completo, y empezamos a hablar de cromosomas
hermanos para referirnos a las estructuras idénticas que hasta ese
momento llamábamos cromátidas. Como la célula se alarga, las fibras
del huso “tiran” por el centrómero a los cromosomas hermanos
dirigiéndolos cada uno a uno de los polos de la célula. En las mitosis
más comunes, llamadas abiertas, la envoltura nuclear se deshace al
principio de la mitosis y se forman dos envolturas nuevas sobre los
dos grupos cromosómicos al acabar. En las mitosis cerradas, que
ocurren por ejemplo en levaduras, todo el reparto ocurre dentro del
núcleo, que finalmente se estrangula para formar dos núcleos
separados.
Se llama cariocinesis a la formación de los dos núcleos con que
concluye habitualmente la mitosis. Es posible, y ocurre en ciertos
casos, que el reparto mitótico se produzca sin cariocinesis
(endomitosis) dando lugar a un núcleo con el material hereditario
duplicado (doble el número de cromosomas).
La mitosis se completa casi siempre con la llamada citocinesis o
división del citoplasma. En las células animales la citocinesis se
realiza por estrangulación: la célula se va estrechando por el centro
hasta que al final se separa en dos. En las células de las plantas se
realiza por tabicación, es decir, las células hijas “construyen” una
nueva región de pared celular que dividirá la una de la otra dejando
puentes de citoplasma (plasmodesmos). Al final, la célula madre se
parte por la mitad, dando lugar a dos células hijas, cada una con una
copia equivalente y completa del genoma original.
Cabe señalar que las células procariotas experimentan un proceso
similar a la mitosis llamado fisión binaria. No se puede considerar que
las células procariotas experimenten mitosis, dado que carecen de
núcleo y únicamente tienen un cromosoma sin centrómero
. FASES:
Interfase
* Período entre las divisiones celulares. Durante este tiempo, los cromosomas se reproducen-replicación del ADN. Los cromosomas se pueden observar sin el uso de un microscopio. El par de centríolos se duplica.
Profase
* Condensación de la cromatina y aparición de los cromosomas como estructuras visibles. * La apariencia de cada cromosoma es la de un filamento formado por dos mitades individuales (crmátides hermanas) unidas entre sí por una región cromosómica llamada centrómero o constricción primaria. * Fragmentación y desaparición de la membrana nuclear: el nucleoplasma y el citoplasma se hacen uno. * Desaparición de los nucléolos.
Prometafase
* Comienzan a separarse los centriolos y se ubican en los extremos opuestos de la célula. Entre ellos se forma el uso mitótico.
Metafase
* Los cromosomas se desplazan y se sitúan en la región ecuatorial de la célula. * Los cromosomas se asocian a las fibras del huso a través de los centrómeros.
Anafase
* Las cromátides hermanas de cada cromosoma se separan y se desplazan hacia los polos de la célula. * El desplazamiento de cada una de las cromátides se lleva a cabo a través de las fibras del huso, al que están unidas por el centrómero que se ha dividido también. De esta forma se produce una división exacta del material genético. Hacia el final de esta fase se forman dos grupos cromosomas idénticos (lo que antes eran las cromátides) en los polos opuestos de la célula.
Telofase
* Las cromátides, ahora cromosomas hijos, se hallan en ambos polos celulares. * El uso mitótico ha desaparecido. * Se forma la membrana nuclear alrededor del material genético. * Los cromosomas se condensan y forman la cromatina. * Reaparecen los nucléolos.
EN SINTESIS:
Citocinesis
* La telofase finaliza con la división del citoplasma en las células hijas, proceso que se denomina citocinesis.
En biología, meiosis (proviene del latín “hacer más pequeño”) es una
de las formas de reproducción celular. Es un proceso divisional
celular, en el cuál una célula diploide (2n), experimentará dos
divisiones celulares sucesivas, con la capacidad de generar cuatro
células haploide (n).
Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y
citoplasmáticas, llamadas, primera y segunda división meiótica o
simplemente Meiosis I y Meiosis II. Ambas comprenden Profase,
Metafase, Anafase y Telofase. Durante la meiosis I los miembros de
cada par homólogo de cromosomas se unen primero y luego se
separan y se distribuyen en diferentes núcleos. En la Meiosis II, las
cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se
distribuyen en los núcleos de las células hijas. Entre estas dos etapas
sucesivas no existe la etapa S (duplicación del ADN).
La meiosis no siempre es un proceso preciso, a veces los errores en la
meiosis son responsables de las principales anomalías cromosómicas.
La meiosis consigue mantener constante el número de cromosomas de
las células de la especie para mantener la información genética.
Meiosis y ciclo vital
La reproducción sexual se caracteriza por la fusión de dos células
sexuales haploides para formar un cigoto diploide, por lo que se
deduce, en un ciclo vital sexual, debe ocurrir la meiosis antes de que
los gametos puedan reproducirse.
En animales y otros pocos organismos la meiosis precede de manera
inmediata a la formación de gametos. Las células del cuerpo
somáticas de un organismo individual se multiplican por mitosis y son
diploides; las únicas células haploides son los gametos. Estos se
forman cuando algunas células de la línea germinativa experimentan
la meiosis. La formación de gametos recibe el nombre de
gametogenesis. La gametogenesis masculina denominada
espermatogénesis da por resultado la formación de cuatro
espermatozoides haploides por cada célula que entra en la meiosis. En
contraste, la gametogenesis femenina llamada ovogénesis genera un
solo ovulo por cada celular que entra en la meiosis, esto se realiza por
un proceso que asigna virtualmente todo el citoplasma a uno solo de
dos núcleos en cada división meiótica. Al final de la primera división
meiótica se retiene un núcleo; el otro, llamado primer cuerpo polar, se
excluye de la célula y por ultimo degenera. De modo general, al final
de la segunda división un núcleo se convierte en el segundo cuerpo
polar y el otro núcleo sobrevive. De esta forma, un núcleo haploide
pasa a ser el receptor de la mayor parte del citoplasma y los
nutrimentos acumulados de la célula meiótica original.
Sin embargo, aunque la meiosis se realiza en algún punto de los ciclos
vitales sexuales, no siempre precede directamente a la formación de
gametos. Muchos eucariontes sencillos (incluso algunos hongos y
algas) permanecen haploide (sus células se dividen por mitosis) la
mayor parte de su vida, y los individuos pueden ser unicelulares o
pluricelulares.
Dos gametos haploide (producidos por mitosis) se fusionan para
formar un cigoto diploide, el cual experimenta la meiosis para volver
al estado haploide.
Los ciclos vitales más complejos se encuentran en vegetales y algunas
algas. Estos ciclos vitales, que se caracterizan por alternancia de
generaciones, consisten en una etapa diploide multicelular,
denominada generación esporófita, y una etapa haploide multicelular,
a la que se llama generación gametófita. Las células esporofitas
dipliodes experimentan la meiosis para formar esporas haploides ,
cada una de las cuales se divide en forma mitótica para producir un
gametofito haploide multicelular. Los gametofitos producen gametos
por mitosis. Los gametos femeninos y masculinos (óvulo y
espermatozoides) se fusionan entonces para formar un cigoto diploide,
el cual se divide de manera mitótica para producir un esporofito
diploide multicelular.
. FASES:
Las células de la mayoría de los organismos eucariotas poseen dos copias de cada cromosoma, uno heredado del padre y otro de la madre. El número básico de cromosomas
constituye el set haploide y, al conjunto de parejas cromosómicas se lo denomina set diploide. Cada pareja cromosómica es llamada par homólogo y ambos miembros del par poseen, en general, la misma morfología.
Ambos cromosomas de cada par de homólogos llevan el mismo tipo de información genética, es decir determinan los mismos caracteres (por ejemplo, la formación de un pigmento). Sin embargo, cada carácter puede presentar más de una variante (pigmento gris, marrón o verde) y ambos miembros de cada par de homólogos puede poseer la misma o diferente variante.
Las células diploides (que simbólicamente se representan como 2n) son aquellas que poseen dos juegos de cromosomas (los dos cromosmas de cada par de homólogos) y las células haploides ( que se representan como n) poseen sólo un juego de cromosomas (uno de cada par de homólogos). En la mayoría de los eucariotas las células somáticas son diploides y se multiplican por sucesivasdivisiones mitóticas. Sólo una población de células, generalmente las gametas son haploides y se forman por meiosis.
Al igual que la mitosis, la meiosis está precedida por un período de duplicación del ADN. La división meiótica está constitutida por dos etapas, la meiosis I y la meiosis II; en cada etapa pueden distinguirse las 4 fases (profase, metafase, anafase y telofase).
MEIOSIS I
Aunque el código genético de un ser humano se contiene dentro de 46 cromosomas, sólo la mitad de este número existe dentro de la célula de un esperma o huevo. Si las células no tuvieran la mitad, un huevo fertilizado contendría 92 cromosomas y sería insostenible. La meiosis, un tipo de división celular específica a la reproducción, evita esto partiendo en dos el número de cromosomas en una célula. La célula mostrada aquí se dividirá dos veces, produciendo cuatro células. Cada uno de estas células tendrá sólo el número medio de cromosomas, pero cada cromosoma contendrá la información genética de ambos padres.
Interphase I
* Período entre las divisiones celulares. Durante este tiempo, los cromosomas se reproducen-replicación del ADN. Los cromosomas se pueden observar sin el uso de un microscopio. El par de centríolos se duplica.
Nota: el Azul indica los cromosomas del padre; el naranja indica los cromosomas de la madre.
Profase I
Esta es la fase más larga de la meiosis, y en ella los cromosomas homólogos intercambian fragmentos de material genético. Se divide en cinco subfases:
Leptoteno: Comienzan a contraerse los cromosomas y se hacen visibles.
Cigoteno: Los pares de cromosomas homólogos se aparean entre sí. Durante el apareamiento o sinapsis,
cada par de homólogos forma una estructura compleja de ADN y proteína, el complejo sinaptonémico.
Paquiteno: Los cromosomas constituyen hebras gruesas debido a que la sinapsis es
completa. Se produce el fenómeno de entrecruzamiento o crossing-over entre los cromosomas homólogos. El entrecruzamiento consiste en un intercambio de fragmentos cromosómicos entre dos cromátides homólogas (no hermanas). Suelen darse dos o tres de estos entrecruzamientos por cada par bivalente. Los nucleólos son muy conspicuos.
Diplotene: Como cada cromosoma está formado por sus dos crmátidas hermanas y, a su vez, los
dos cromosomas homólogos están apareados entre sí, en esta etapa se observan estructuras formadas por un haz de 4 cromátidas, llamadas tétradas. El apareamiento cromosómico se vuelve más laxo y pueden observarse unas estructuras llamadas quiasmas que son la manifestación citológica del entrecruzamiento. Los cromosomas homólogos comienzan a repelerse entre sí; la formación de los quiasmas es un fenómeno relevante para la correcta
segregación cromosómica.
Diacinesis: Los cromosomas se condensan al máximo y forman
estructuras capaces de segregar. Desaparecen el núcleo y la membrana nuclear, por lo que quedan libres en el citoplasma.
Prometafase I
* Como en la mitosis, la membrana nuclear y los nucléolos ya desaparecieron completamente cuando comienza esta fase.
Metafase I
* Los cromosomas se hallan en el plano ecuatorial y se ha formado el huso. Los dos cromosomas homólogos se unen, cada uno a través de su centrómero, a fibras del huso que tirarán hacia polos opuestos.
Anafase I
* Al igual que en la mitosis los cromosomas se desplazan hacia los polos. Sin embargo, en la anafase I meiótica los que se separan (segregan) son los dos cromosomas homólogos de cada par. Cada uno de los cromosomas de cada par homólogo segrega al azar, es decir, independientemente de los
cromosomas de los otros pares.
Telofase I
* Esta fase varía en los diferentes organismos. A veces los cromosomas pierden su condensación y se forman las membranas nucleares alrededor de cada uno de los polos. Otras veces, los cromosomas pasan directamente a la meiosis II. Nunca ocurre una fase de síntesis, es decir de duplicación de ADN, luego de la telofase I.
Citocinesis
* La telofase I finaliza con la división del citoplasma en las células hijas, proceso que se denomina citocinesis.
MEIOSIS II
Interfase II
* Los cromosomas no se reproducen durante esta fase.
Profase II
* Los cromosomas están completamente condensados y se hallan en número haploide.
Prometafase II
* Las fibras del huso atan a los cromosomas. Los centriolos están ahora en los polos de la célula. Como en el prometafase de la mitosis, las fibras de ambos extremos de las células atan a cada uno de los cuatro cromosomas.
Metafase II
* Los cromosomas se hallan en el plano ecuatorial y se unen al huso mitótico a través de sus centrómeros.
Anafase II
* Las cromátides, ahora cromosomas hijos, se separan y migran hacia los polos.
Telofase II
* Se forman las membranas nucleares y los cromosomas comienzan a descondensarse.
Citocinesis
* La telofase II finaliza con la división del citoplasma que da lugar a las células hijas.
BIBLIOGRAFIA:
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