Tenia/Cestodos
• Helmintos segmentados, planos y largos, que carecen del tracto digestivo
• Absorben los nutrientes directamente del intestino delgado del huésped
• Incubación de 2 a 3 meses
• De nada sirve la administración de fármacos de manera preventiva o curativa en los animales si no se
logran cambiar los hábitos de higiene y manejo en la crianza de éstos
Niclosamida
• Se usó ampliamente en los decenios de 1960 a 1980
• Actualmente ha sido reemplazada por nuevos cesticidas
• Insoluble en agua pero soluble en etanol, cloroformo y éter
Farmacodinámica
• Inhibe la absorción de glucosa y altera los procesos del metabolismo mitocondrial
• Bloquea el ciclo de Krebs y ocasiona la muerte del parásito
Farmacocinética
• Se absorbe muy poco desde el tubo gastrointestinal y se convierte en un
metabolito inactivo llamado aminoniclosamida, que se eliminaen
las heces
Dosis e indicacionesEspecie Dosis Vía
Caballos 60-80mg/kg VO
Ovinos 50-100mg/kg -
Bovinos 100-150mg/kg -
Perros 100-160mg/kg ó 500mg/kg/4 dosis con intervalo de 3 días c/u
.
Efectos adversos
• Poco tóxica cuando se administra por VO
• Por vía parenteral puede provocar convulsiones violentas y muerte rápida
• Las dosis únicas son atóxicas, pero dosis altas y repetidas son tóxicas para hígado y riñón
• Aún no se establece su seguridad en animales gestantes
Bunamidina
• Desarrollada en 1960• Desorganiza la formación de la
lámina basal del tegumento e impide la asimilación de la glucosa lo que ocasiona la muerte del parásito
Farmacocinética
• Por VO se absorbe en el intestino• Su absorción y eficacia es mayor
cuando se administra en ayunas• Se metaboliza en el hígado y causa
la digestión de los parásitos en el intestino del huésped que los excreta por las heces
Dosis e indicaciones
Bovinos: 25-50 mg/kg VOOvinos: 50-100 mg/kg/ díaPerros: 50-150 mg/kg VO
previo ayuno
Efectos Adversos
• Ha caído en desuso debido a la aparición de nuevos fármacos con espectro más amplio y menor toxicidad
• DL 50% en ratones de 540 mg/kg por VO• No se debe someter a estrés ni ejercicios
durante el tx ya que hipersensibiliza el corazón a las catecolaminas
Dicloforeno
• Soluble en agua y alcohol y menos en éter• Inhibe la absorción de la glucosa y
disminuye los procesos de fosforilación oxidativa, favorece la acumulación de ácido láctico y después la muerte
• El escólex y los proglótidos se separan de la pared intestinal y empiezan a ser digeridos (aparecen semidigeridos en heces)
Farmacocinética
Se administra por vía oral, y no se absorbe por lo que no se manifiesta toxicidad al
usarlo
Dosis
• Caballos: 20-50 mg/kg VO• Ovinos: 50-100 mg/kg VO• Perros: 70-200 mg/kg VO No más de
2 días seguidos, induce toxicosis
Pirantel
• Perros: 5-10 mg/kg• Gatos: 5-10 mg/kg• Caballos: 2.5-15 mg/kg• Cerdos: 10 mg/kg/6 días VO
Resorantel
• Resistente a medios ácidos o alcalinos
• Muy sensible a compuestos ferrosos• Soluble en alcoholes e insoluble en
agua, hidrocarburos y aceites vegetales
Farmacodinamia
• Inhibe el consumo de oxígeno y la producción de ATP, lo que ocasiona el paro metabólico del parásito y consecuentemente su muerte
Efectos adversos
• No hay toxicidad• Puede provocar diarrea• Tiempo de retiro: al 3er día post-
tratamiento los residuos son menores al 0.1% de la dosis administrada
Prazicuantel
• Concentraciones in vitro altera y estimula el movimiento de los parásitos y bloquea la síntesis de ATP
• Se absorbe rápido en el intestino después de la administración por VO
• Se distribuye a todos los tejidos (músculo, cerebro y vísceras) y atraviesa la barrera hematoencefálica y la pared intestinal
• Se metaboliza en el hígado• Se elimina por orina y su vida media
de eliminación es de 3 horas• Una sola dosis• No se recomienda en especies
grandes por el alto costo del tx.
Dosis
• Perros y Gatos: 7 mg/kg IM o SC, si es VO 8-10 mg/kg
• Ovinos y Caprinos: 10-15 mg/kg• Bovinos: 50 mg/kg• Aves: 6 mg/kg VO• Caballos: 1 mg/kg• Cerdos: 50 mg/kg
Efectos adversos
• Amplio margen de seguridad• Por VO puede provocar anorexia,
vómito, letargo o diarrea• No produce efectos embriotóxicos o
teratógenos
Interacciones
• Se encuentra en combinación con oxantel, emboato de pirantel, ivermectinas, fenbendazol o pamoato de pirantel, con los que aumenta su espectro y disminuye en algunos casos su toxicidad
Epsiprantel
• Afecta los mecanismos reguladores de calcio en el parásito (lo hace vulnerable a la digestión por el huésped)
• Se absorbe poco en el intestino, se elimina por las heces y sólo 0.1% se elimina sin cambios por orina
Mebendazol
• Induce autólisis del tegumento de las tenias, por almacenamiento
intracelular prolongado de enzimas líticas
Dosis
• Perros: VO 22 mg/kg/5 días• Cerdos: VO 25 mg/kg/5 días• Aves: 60 ppm en el alimento de 4 a 5
días• Caballos: 15-80 mg/kg
Efectos adversos
• Dosis elevadas puede producir leucopenia, elevación de las transaminasas, glomerulonefritis, fiebre, eosinofilia, infiltración pulmonar y caída de pelo
Fenbendazol
• La absorción en rumiantes es lenta pero en monogástricos es más rápida.
• Su vida media es variable según la especie• Se metaboliza y el fármaco que no se
absorbe (la mayor parte) se elimina por las heces y el resto por orina y leche (sólo se detecta 0.3% de la dosis aplicada)
• No debe usarse en vacas lecheras• No administrar junto con
trematocidas porque incrementan el no. De abortos en bovinos
• Tiempo de retiro en bovinos es de 16 días
• Administra por VO• De 3 a 5 redosificaciones
• Uso seguro durante la gestación• DL50% en ratas es >10g/kg por VO
Especie Dosis Tiempo
Perros 50-55 mg/kg Cada 24 horas por 3 días
Gatos 25-50mg/kg Cada 12 horas de 10 a 14 días
Bovinos 5-7.5 mg/kg Dosis única
Caballos 10 mg/kg Al día, por 5 días
Cerdos 5 mg/kg Dosis única
Ovinos y Caprinos
5 mg/kg 3 días en alimento
Aves 10-50 mg/kg 10 días
Albendazol
Efecto escolicida y metacestocida
Bovinos y Ovinos: 8 mg/kg VOPerros: 10-25 mg/kg/12 horas
Probenzimidazoles
FebantelPerros y Gatos: 20 mg/kg de
febantel con 2 mg/kg de prazicuantel por 3 días VO