� Quiz #1� Repaso laboratorio #1� Introducción� Introducción� Características de Crecimiento� Técnicas de Transferencias� Técnicas asépticas
� Microscopio� Importancia� Mencionar tipos de Microscopios� Magnificación� Cuál es el tipo de microscopio que usamos en el laboratorio?
� Qué es morfología� ¿Por qué es importante?
� Descripción � Forma � Forma
� Tamaño
� Color
� Elevación
� Margen
Taxonomía Convencional:
• Se concentra en el análisis de características fenotípicas(apariencia y funcionamiento)
Conceptos de TaxonomíaTaxonomía: clasificación, identificación, nomenclatura
Dominio, Fila, Clase, Orden, Familia, Género, Especie, Cepa
(apariencia y funcionamiento)
Taxonomía Convencional:
Para identificar un organismo se deben de evaluar las características fenotípicas partiendo de las más generales a las más específicas
� Crecimiento en plato
� Circular� Irregular� Bicóncava � Bicóncava � Filamentosa� Rizoidal (proyecciones largas)
� Elevación de la colonia� lisa (“flat”)� Elevada� Convexa“umbonate”-� “umbonate”-
colonia muestra elevación el centro
� Bacilos- en forma de bastón. Alargados
� Espirilos- en forma de espiral, cuando el espiral es corto, se dice que la bacteria tiene forma de coma o vibrio
COCOS BACILOS ESPIRILOS CUADRADAS
Diplocos
EstreptococosEspirilo
Arcula (nombre sugerido)Bacilo (sencillo)
Diplobacilos (pares)
Tétradas Sarcinas
Estafilococos
Espiroqueta
Vibrio
32 64
FORMAS BACTERIANAS Y ARREGLOS MORFOLÓGICOS
Coco-bacilos
Estreptobacilos
� Movimiento Browniano (no verdadero)� Causado por las moléculas del líquido
� Movimiento Verdadero� Causado por los microorganismos (flagelos)moléculas del líquido
chocando con el objeto� Esto hace que el objeto vibre o salte
(flagelos)
� Objetivos� Usar correctamente una aguja de inocular
� “loops”� Rectas� Forma de L� Forma de L
� Hacer uso de técnicas asépticas para remover y transferir bacterias que se van a sub-cultivar
� Conocer otros instrumentos de transferencia como lo son: pipetas serológicas.
� Por que son importantes?� Precauciones:
� Evitar contaminación � Jeringuillas, sueros
Uso de mecheros� Uso de mecheros� Importancia� Precauciones
� Transferencia para sub-cultivar� Técnicas asépticas para evitar contaminación externa de los resultados
� Protección a nosotros mismos y compañeroscompañeros
� Limpiar área de trabajo� Rotule el tubo donde va a transferir� Si la bacteria está en caldo, agítelo un poco para suspender
la bacteria (homogenizar)� Tomar con una mano los dos tubos en forma de V� Flamear la aguja de inocular (verifique que todo el alambre
se ponga rojo) se ponga rojo) � Remover las tapas de lo tubos y flamear las bocas de estos� Esperar que se enfrié la aguja y tomar la bacteria a
transferir � Estriar la superficie de un agar inclinado, plato o pasar a
otro caldo� Re-flamear la boca de los tubos y taparlos� Re-flamear la aguja de inocular
� Técinas de Trasferencias y Técnicas Asépticas � Parte #1
Se transferira de la placa expuesta (A) (inoculo) y se inoculará en dos slants del mismo medio. Ambos tubos se colocaran a 37 grados por 24 horas
Que se espera que observemos?????
A 1 2
loopfull
Parte #2Transferiremos dos cultivos distintos. Ambos tubos se colocaran a 37 grados por 24 horas
Que se espera que observemos????? Los guardaremos para la próxima semana realizar técnica de estriado en plato
loopfull
A B A B
Recuerde usar lasTécnicas asépticas
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