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8/10/2019 Practicas de Laboratorio Edafologia.doc^

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UNIVERSIDAD DE ORIENTE

NCLEO DE MONAGAS

ESCUELA DE AGRONOMA

LABORATORIO DE EDAFOLOGA

MATURN EDO MONAGAS

GUA DE APOYO SOBRE LAS PRCTICAS DELAS PROPIEDADES FSICAS

DEL SUELO

Maturn, Abr! "#! $%%&


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COMENTARIO

Las propiedades fsicas de los suelos, determinan en gran medida, la capacidad demuchos de los usos a los que el hombre los sujeta. La condicin fsica de un suelo,determina, la rigidez y la fuerza de sostenimiento, la facilidad para la penetracin de

las races, la aireacin, la capacidad de drenaje y de almacenamiento de agua, laplasticidad, y la retencin de nutrientes. Se considera necesario para las personasinvolucradas en el uso de la tierra, conocer las propiedades fsicas del suelo, paraentender en qu medida y cmo influyen en el crecimiento de las plantas, en qumedida y cmo la actividad humana puede llegar a modificarlas, y comprender laimportancia de mantener las mejores condiciones fsicas del suelo posibles.


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PRCTICA I

MUESTREO 'M( DE SUELO

R#)*+n"#r #! )u#nt# -u#)t+nar+ . *r#)#ntar!+ #n #! n/+r0#, #n !a r#1)2n

"# !t#ratura3

- u es muestreo de suelo.

- !encione y defina algunos tipos de muestreos de suelo.

- "numere las herramientas usadas para la toma de muestra.

- ue aspectos deben de tomarse en cuenta ante de tomar una muestra de

suelo.

- #u$les son los errores mas frecuentes que se cometen al momento de tomar

una muestra.

- !encione y defina los tipos de muestra.

- "%plique la etiqueta que lleva imprenta el envase de la muestra.

PASOS A SEGUIR PARA LA TOMAS DE MUESTRASREPRESENTATIVAS-Obtencin de informacin: Buscar informacin que est disponible sobre los suelos,en los organismos oficiales y privados de la regin o sitio donde se va a realizar el

muestreo.

-Ubicacin de a re!in o "itio donde "e reai#ara e m$e"treo de "$eo":%- &ro'$i":Tomando como referencia las coordenadas de la regiones o sitos, se identifican

mediante un mapa y una determinada escala los grandes grupos de suelo de las regiones

o sitios en estudio.


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$4 )#*ara-2n "# !a) un"a"#) "# 0u#)tr#+5"n este punto se subdividir el $rea en

unidades de suelos homogneos &cartografa'. "n esta subdivisin se debe considerar

el tipo de suelo, topografa, vegetacin e historia del manejo previo. Los suelos se

pueden diferenciar por su color, te%tura, profundidad, topografa y otros factores. Si

todos estos factores fueren homogneos, pero e%iste una parte del $rea que ha sido

fertilizada, sta (ltima debe ser muestreada por separado. "jemplo)

64 T*+) "# 0u#)tr#+)5


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*na vez establecida la unidad de muestreo, se procede a recolectar las sub+muestras

recorriendo la unidad establecida en zig zag o en cualquiera otra forma sistem$tica

cada cierta distancia. La muestra compuesta debe representar un $rea no mayor de -

ha, pero si la unidad de muestreo tiene una superficie de - ha y es homognea se

tomara dicha muestra compuesta. /or cada unidad de muestreo e%istir$ una muestra

compuesta. "jemplo

74 Ran+ "# -+n/ab!"a" "# !+) an8!)) #n /un-2n "# !a -ant"a" "# 0u#)tra)

-+0*u#)ta) *+r 8r#a5

"n el siguiente graficose observa que cuando se toman solamente 0sub+muestras en

un lote, el resultado del an$lisis estar$ en un rango de &1 2 ppm' respecto el

verdadero valor del lote, por lo tanto, no es aceptable para realizar recomendaciones

de fertilizacin. "n cambio, cuando se recolectan -sub+muestras, el intervalo de

confianza se reduce a &1 ,0 ppm', lo cual representa un grado de precisin razonable.

3ada la tendencia asinttica de la curva, no se justifica la recoleccin de m$s de -

sub+muestras, ya que se logran muy peque4os incrementos en el nivel de precisin.

#abe destacar que el n(mero de muestras a tomar pr$cticamente no vara con el

tama4o del lote.


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94 E:u*+ "# 0u#)tr#+

"l equipo b$sico de muestreo incluye un balde limpio, bolsas pl$sticas, marcadores,

machete, paln, barreno de tubo, barreno de fertilidad o pala &jardinera, recta'. /ara la

seleccin de las herramientas que se utilizar$n debe considerarse la te%tura del suelo,

ya que algunas de las herramientas se4aladas no pueden ser empleadas, por ejemplo

en suelos muy arenosos o muy arcillosos. /ara te%turas medias es m$s aconsejable el

uso del barreno de fertilidad, pudiendo ser reemplazado por el barreno de tubo o el

barreno holands, que cuentan con cuchillas cortantes, especiales para te%turas finas.

La pala jardinera tiene un amplio rango de te%turas en las cuales puede ser utilizada,

pero tiene el inconveniente de hacer m$s lento el muestreo al realizar una e%cavacin

para cada sub+muestra. "jemplo)

;4 Pr#-au-+n#) :u# )# "#b#n t#n#r #n -u#nta a !a


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"n areas donde se tenga un cambio de pendiente entre dos unidades de

suelos

"n inmediaciones de arboles o en donde hayan sido colocados residuos de

cosechas, estircoles u otros materiales

=4 Pr+/un""a" "# 0u#)tr#+5

La muestra debe tomarse a una profundidad de - centmetros en suelos que han

sido cultivados y a una profundidad de - centmetros en suelos que han estado

sembrados con pastos. "n cultivos de races profundas se pueden tomar

adicionalmente muestras compuestas a una profundidad de - a 8- centmetros. "n

general la profundidad de muestreo depende del cultivo a sembrar)

/astos) -+- centmetros

#ultivos anuales) -+- centmetros

#ultivos perennes) o+- y -+8- centmetros.

>4 Et:u#ta"+ "# !a 0u#)tra -+0*u#)ta5 La n/+r0a-2n :u# r#:u#r# !a 0u#)tra

-+0*u#)ta :u# 1a a! !ab+rat+r+ #) !a )u#nt#5 5ombre de la finca, 5ombre del

productos, Localidad, !unicipio, "stado, 9dentificacin de la muestra) &nombre del

lugar, parcela, potrero, entre otros', /rofundidad, :rea que representa, #ultivo anterior,

;endimiento &


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"l muestreo de suelo debe de realizarse cada tres a4os como mnimo. Sin

embargo, en cultivos intensivos el muestreo debe de hacerse anualmente.

?%4 Pr#*ara-2n "# !a 0u#)tra)

La muestra en el laboratorio es sometida a un manejo seg(n su te%tura y humedad

&secado, molienda y tamizado'. Si esta contiene un alto contenido de materia org$nica

se somete a lavados con pero%ido de hidrogeno al >-? para su eliminacin.*na vez

preparada la muestra de suelo se procede a realizar los an$lisis fsicos y qumicos,

para obtener los datos, los cuales ser$n analizados por una persona especializada

documentada y responsable que adem$s es la encargada de realizar los c$lculos

respectivos y a partir de ellos dar las recomendaciones pertinentes de fertilidad a los

productores.

PRCTICA II

DENSIDAD APARENTE 'Da(,M@TODO DEL ULAND

C+n-#*t+5 La densidad aparente de un suelo es la relacin que e%iste entre la masa opeso seco del suelo y la unidad de volumen aparente del mismo. "l volumen aparenteincluye a las partculas slidas y el espacio poroso &!ontenegro y !alagn, 22-'.

Prn-*+5 3ebido a que el suelo est$ compuesto de diferentes minerales, la densidadaparente slo puede interpretarse como un valor medio. La arena contieneprincipalmente granos de cuarzo. "n las arcillas intervienen minerales m$s pesados enun porcentaje m$s elevado. #uanto mayor es la partcula, de la misma manera vadisminuyendo el contenido de @e,AAA #a,AA !gAA y #7. Las diferencias en lasdensidades se deben a las variaciones en la composicin mineralgica de estaspartculas&0'. Los suelos de te%tura fina tienen m$s espacio poroso totalque los de te%tura gruesa. 6unque los poros individuales son m$s peque4os, haymuchos m$s poros, y el resultado es una porosidad total mayor, de all que la densidadaparente sea menor.

E:u*+) . 0at#ra!#)+ !artillo tipo *hland+ #ilindro met$lico tipo *hland

+ Balanza

+ "stufa

+ /aln

+ #uchillo
http://www.ceniap.gov.ve/pbd/Monografias/compa/compac.html#MONTENEGRO%23MONTENEGROhttp://www.ceniap.gov.ve/pbd/Monografias/compa/compac.html#KEZDI%23KEZDIhttp://www.ceniap.gov.ve/pbd/Monografias/compa/compac.html#MONTENEGRO%23MONTENEGROhttp://www.ceniap.gov.ve/pbd/Monografias/compa/compac.html#KEZDI%23KEZDI


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Pr+-#"0#nt+5 Se toma el muestreador tipo *hland, dentro del cual se encajananillos met$licos de un di$metro igual a >,-- cm y una altura de >,-- cm. "lmuestreador se introduce en el suelo ejerciendo una presin vertical, dejando caer elmartillo de manera constante, luego se retira el aparato con el cilindro del suelo,tratando de enrasar con un cuchillo el e%ceso de material sobrante. "l cilindro met$licocon el suelo es trasladado al laboratorio en bolsas pl$sticas bien identificadas paradeterminarle el volumen y peso seco, obtenido en una estufa a -0 C# durante 8horas.

C8!-u!+) . r#)u!ta"+) a)5

Da PCDE PC V- PSS 6,?7 r$ A

3onde)

3a) densidad aparente del suelo &g=cmD'

/3#3") /eso del cilindro despus de estufa &g'

/#) /eso del cilindro &g'

Ec. Eolumen del cilindro &mD'

/SS) peso suelo seco &g'

;) radio del cilindro met$lico &cm' y L) altura del cilindro met$lico &cm'

/orcentaje de humedad &?F') 6gua contenida en el suelo = peso de suelo seco G --

PDCADE PDCDE PSS ?%%

3onde)

/3#63") /eso del cilindro antes de estufa &g'

/3#3") /eso del cilindro despus de estufa &g'

/SS) peso suelo seco &g'

F+r0a "# #*r#)2n "# !+) r#)u!ta"+)

Se e%presa en gramos=cmD.

Int#r*r#ta-+n#)

Los valores de densidad aparente no permiten comparaciones de un suelo conrespecto al otro. "n general, la densidad aparente de un suelo en forma aislada slodebe utilizarse para seguir la evolucin de la compactacin del suelo bajo estudio./ueden considerarse valores altos de densidad aparente &ver cuadro', aquellossuperiores a ,D g=cmD en suelos de te%tura fina &arcillosa o franco+arcillosa', a ,8g=cmD en suelos de te%tura media &franco a franco+limoso' y a ,H g=cmD en suelos dete%tura gruesa &arenoso, franco+arenoso'.


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C+0#ntar+)

La densidad aparente es afectada por el contenido de materia org$nica, los valoresm$s bajos &menores de g=cmD', se obtienen en suelos org$nicos. "n estos mismossuelos, en la medida que el contenido de materia org$nica disminuye, se incrementanlos valores de densidad aparente&!alagn,2>H'.

Va!+r#) *ara #1a!uar !a "#n)"a" a*ar#nt#, -ta"+ *+r3 P!a '?&==(

6rcillo=franco+arcillosos

I ,D 6ltos

@ranco=franco+limoso

I ,8 6ltos

@ranco+arenoso I ,H 6ltos

4 HHH3-#na*3+131#*b"M+n+ra/a)-+0*a-+0*a-3

PRCTICA III

DENSIDAD REAL 'Dr(, M@TODO DEL PICNMETROSe denomina densidad real del suelo, al peso por unidad de volumen de lacomposicin slida del mismo, sin contener el espacio poroso. Se e%presa en g=cm Dyes independiente del tama4o de las partculas. Su determinacin es importante para elc$lculo del espacio poroso, la superficie especfica y la velocidad de sedimentacin enun medio lquido.

Los valores de la densidad real oscilan entre .H- y .>0 g=cmD, ya que los materialespredominantes en la mayora de los suelos &cuarzo, feldespato y slice' tienen valorespr%imos a los mencionados. Ealores inferiores indicaran la presencia de porcentajeselevados de materia org$nica, que debido a su escasa densidad, modifica ese

promedio.

CuarJ+

@rmula qumica) Si7

#lase) Silicatos

Subclase) Jectosilicatos

Krupo) de la slice

"timologa) 3eriva del alem$n "Quarz" antigua denominacin de este mineral.
http://www.ceniap.gov.ve/pbd/Monografias/compa/compac.html#MALAGON%23MALAGONhttp://www.ceniap.gov.ve/pbd/Monografias/compa/compac.html#PLA,%20I.%201977%23PLA,%20I.%201977http://www.ceniap.gov.ve/pbd/Monografias/compa/compac.html#MALAGON%23MALAGONhttp://www.ceniap.gov.ve/pbd/Monografias/compa/compac.html#PLA,%20I.%201977%23PLA,%20I.%201977


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#ristalografa)Sistema y clase) #uarzo &a' bajo) Fe%agonal D, #uarzo &b' alto) Fe%agonal H

Krupo espacial) #uarzo &a' bajo) /D, #uarzo &b' alto) /D

a 8.2 M, c 0.8 M, g -CN O D.

Lneas de 3;P&intensidades' dQs) 8.H&R' + D.D8&-' + .RR&H' + .08&8' +.-R&0'.

/ropiedades fsicas)

#olor)

6tendiendo a la diferencia de color se dan las siguientesvariedades del cuarzo)

Eariedades macrocristalinas)

Eariedades criptocristalinas oCalcedonias)

+Agata con bandas paralelas a los bordes de colores vistosos.+nice con las bandas alternantes de colores claros y oscuros.

+Jaspe opaca de colores vistosos.

+Slex opaca de colores claros y oscuros.

+Xilpalo madera silicificada.

+Heliotropo verde con manchas amarillas tambin llamadoJaspe sanguneo.

;aya) 9ncolora

Brillo)Etreo intenso especialmente en cristal de roca, mate encalcedonias.

3ureza) >

3ensidad) .H0 g=cmDcuarzo &a' y .0D g=cmDcuarzo &b'

ptica) 3bil birrefringencia, polarizacin rotatoria, uni$%ico positivo.7tras) @uertemente piezoelctrico.

umica) "s Si7 pura con 8H.>? de Si y 0D.D? de 7. "l cuarzo presenta dosformas cuarzo a estable hasta 0>DC y cuarzo b por encima de la misma. Solamente esatacable por el bra% fundido y $cido clorhdrico.

@orma de presentarse) "n cristales a veces de tama4os considerables, he%agonales,coronados por una pir$mide trigonal. "stos cristales se pueden encontrar lo mismoaislados que maclados seg(n tres importantes leyes) 3elfinado, Brasil y Tapn o enagrupaciones formando drusas o geodas. Suelen presentar los cristales inclusiones deotros minerales, agua o gases. Jambin en granos irregulares o compactos.


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GKn#))

"l cuarzo es el componente fundamental de muchos tipos de rocas, especialmente delas rocas gneas $cidas, de ah que sea tan frecuente y abundante, pero tambin enrocas sedimentarias y metamrficas por ser al mismo tiempo muy resistente.

F#!"#)*at+)

Los /#!"#)*at+) son grupos de minerales constituyentes fundamentalmente de lasrocas gneas aunque pueden encontrarse en cualquier otro tipo de roca. Losfeldespatos corresponden a los silicatos de aluminio y de calcio, sodio o potasio, omezclas de estas bases.

Su estructura consiste en una base de silicio &Si8A' en la que una parte ha sidosustituida, isomrficamente, por aluminio. 6l desequilibrarse las cargas se compensancon cationesmet$licos&


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Sus propiedades son intermedias entre las del carbono y el germanio. "n formacristalina es muy duro y poco soluble y presenta un brillo met$lico y color gris$ceo.6unque es un elemento relativamente inerte y resiste la accin de la mayora de los$cidos, reacciona con los halgenosy $lcalisdiluidos. "l silicio transmite m$s del 20?de laslongitudes de ondade la radiacin infrarroja.

Se prepara en forma de polvo amorfo amarillo pardo o de cristales negros+gris$ceos.Se obtiene calentando slice, o di%ido de silicio&Si7', con un agente reductor, comocarbono o magnesio, en un horno elctrico. "l silicio cristalino tiene una dureza de >,suficiente para rayar el vidrio, de dureza de 0 a >. "l silicio tiene un punto de fusin de.8- X#, un punto de ebullicin de .D00 X# y una densidad relativa de ,DD. Su masaatmica es R,-RH.

Se disuelve en $cido fluorhdrico formando el gas tetrafluoruro de silicio, Si@8 &verfl(or', y es atacado por los $cidos ntrico, clorhdrico y sulf(rico, aunque el di%ido desilicio formado inhibe la reaccin. Jambin se disuelve en hidr%ido de sodio, formandosilicato de sodio y gas hidrgeno. 6 temperaturas ordinarias el silicio no es atacado por

el aire, pero a temperaturas elevadas reacciona con el o%geno formando una capa deslice que impide que contin(e la reaccin. 6 altas temperaturas reacciona tambin connitrgeno y cloro formando nitruro de silicio y cloruro de silicio respectivamente.

"l silicio constituye un R? de la corteza terrestre. 5o e%iste en estado libre, sino quese encuentra en forma de di%ido de silicio y de silicatos complejos. Los minerales quecontienen silicio constituyen cerca del 8-? de todos los minerales comunes,incluyendo m$s del 2-? de los minerales que forman rocas volc$nicas. "l mineralcuarzo, sus variedades &cornalina, crisoprasa, nice, pedernal y jaspe' y los mineralescristobalita y tridimita son las formas cristalinas del silicio e%istentes en la naturaleza."l di%ido de silicio es el componente principal de la arena. Los silicatos &en concretolos de aluminio, calcio y magnesio' son los componentes principales de las arcillas, el

suelo y las rocas, en forma de feldespatos, anfboles, piro%enos, micas y ceolitas, y depiedras semipreciosas como el olivino, granate, zircn, topacio y turmalina.

Mat#ra!#)5

+ picnmetro+ plancha de calefaccin

+ Balanza analtica

Pr+-#"0#nt+5

- /esar el picnmetro lleno con agua destilada) /&g'- Bota la mitad de agua del picnmetro.

- pesar 0,- g de suelo seco y tamizado ,-- mm e introducir en el picnmetro.

- Fervir por tres minutos sobre una plancha de calefaccin.

- ;etirar y dejar enfriar a temperatura ambiente.

- #ompletar el llenado del picnmetro con agua destilada.

- Secar el picnmetro y pesarlo) /&g'
http://es.wikipedia.org/wiki/Carbonohttp://es.wikipedia.org/wiki/Germaniohttp://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cidohttp://es.wikipedia.org/wiki/Hal%C3%B3genohttp://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81lcalihttp://es.wikipedia.org/wiki/Longitud_de_ondahttp://es.wikipedia.org/wiki/Radiaci%C3%B3n_infrarrojahttp://es.wikipedia.org/wiki/Di%C3%B3xido_de_siliciohttp://es.wikipedia.org/wiki/Cuarzohttp://es.wikipedia.org/wiki/Carbonohttp://es.wikipedia.org/wiki/Germaniohttp://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cidohttp://es.wikipedia.org/wiki/Hal%C3%B3genohttp://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81lcalihttp://es.wikipedia.org/wiki/Longitud_de_ondahttp://es.wikipedia.org/wiki/Radiaci%C3%B3n_infrarrojahttp://es.wikipedia.org/wiki/Di%C3%B3xido_de_siliciohttp://es.wikipedia.org/wiki/Cuarzo


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R#a!Jar -8!-u!+) . r#)u!ta"+) a)5

V+!u0#n Part-u!a 'V*( P? P#)+ )u#!+ )#-+ P$ D#n)"a" "#! aua *ura 'C06(

3ensidad ;eal &3r' !asa de suelo seco = Eolumen de partculas &g=#mD'

4 HHH3una!0#"3#"u3-+#)#+-#n0#t+"+!+a/)-a

PRCTICA IV

EUIVALENTE DE UMEDAD 'E(, M@TODO DE LA CAPSULAMETLICA

C+nt#n"+ "#


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"l material slido que compone un suelo tiene una densidad real del orden de ,0./ero el volumen que realmente ocupa en el terreno es mayor y surge el concepto dedensidad aparente o relacin entre el peso del volumen que ocupa en el terreno unamuestra seca y el peso del mismo volumen de agua. "ste es un concepto importante,pues multiplicando las proporciones en peso por la densidad aparente, se obtienenproporciones en volumen. Los valores de la densidad aparente, oscilan seg(n el tipode partcula del suelo entre , y ,H apro%imadamente.

Keneralmente se acepta como 0u#)tra )#-a, una muestra sometida a desecacin enun horno, a temperatura de -0 C#, aunque en estas condiciones a(n mantiene unapeque4a proporcin de agua de retencin.

Va!+r#) -ara-t#r)t-+) "#! -+nt#n"+ #n


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/uede considerarse (nicamente como agua utilizable por las plantas, la diferenciaentre los grados de humedad correspondientes a la capacidad de campo y el punto demarchitez permanente.

+ Gra"+ "# )atura-2n) porcentaje del volumen de agua, respecto al volumen dehuecos en una porcin de suelo en condiciones naturales.

+ Ca*a-"a" "# r#t#n-2n #)*#-/-a) porcentaje de volumen de agua que quedaen el terreno, despus de que se ha desalojado el agua gravfica, respecto al volumentotal de una porcin del suelo. "s un concepto an$logo al de capacidad de campo,pero e%presa la proporcin en vol(menes y no en pesos. 6s, la capacidad de campomultiplicada por la densidad aparente ser$ igual a la capacidad de retencinespecfica.

Mat#ra!#) . Pr+-#"0#nt+5

- 6gregar cierta cantidad de suelo seco y tamizado a ,--mm en una capsula

met$lica.- Saturar el suelo dej$ndolo por 8 horas dentro de una capsula de porcelana a

Y de agua destilada.

- ;etirar el suelo de la capsula y dejarlo drenar por D- minutos.

- #entrifugar el suelo por D- minutos a D0-- r.p.m.

- Secar el suelo en estufa a -0 grados centgrados por 8 horas una vezpesado ) /

- ;etirar el suelo de la estufa y realizar la pesada correspondiente) p

- ;etirar el suelo de la capsula y pesarla) /D

C8!-u!+) a)5

- peso de la capsula A suelo centrifugado) /&g'- peso de la capsula A suelo seco ) /&g'

- peso de la capsula) /D&g'

"quivalente de humedad &"F' peso de agua que contiene el suelo &g' = peso de muestra seca &g'G--

E P? P$ P$ P6 ?%%'(

HHH30!aru03-+0Pr+.#-t+)E)tu"+)"r+#+!+-+)M#0+raSu#!+))u#!+)u0#"a"Su#!+3a)*

PRCTICA V

TETURA 'T(, M@TODO DE BOUYOUCOS


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"l suelopuede dividirse apropiadamente en tres fases) slida, lquida y gaseosa. Lafase slida constituye apro%imadamente el 0-? del volumende la mayor parte de lossuelos superficiales y consta y consta de una serie de partculas inorg$nicas yorg$nicas cuyo tama4o y forma varan considerablemente. La distribucinproporcionalde los diferentes tama4os de partculas mineralesdetermina la te%tura de un suelodeterminado. Los tama4os de las partculas minerales y la proporcin relativa de losgrupospor tama4os, varan considerablemente entre los suelos, pero no se alteranf$cilmente en un suelo determinado. 6s, la te%tura del suelo se considera una de laspropiedades b$sicas.

Ta0aQ+) "# !a) *art-u!a) "#! )u#!+3

Jodos los suelos minerales constan de una mezcla de partculas o agrupaciones departculas de tama4os similares. "n varios pases se han desarrollado sistemasparaclasificar las partculas. "n la siguiente tabla se describe la clasificacin que utiliza enlos"stados *nidos"l 3epartamento de agricultura, basada en los lmites de di$metroen milmetros.

#lasificacin de las partculas del suelo seg(n el *nited States 3epartament of6griculture

5ombre de la partcula.Lmites de di$metro en

mm

6rena -.-0+.-

6rena muy Kruesa .--+.-

6rena Kruesa -.0+.-

6rena mediana -.0+-.0

6rena @ina -.-+-.0

6rena !uy fina -.-0+-.-

Limo -.--+-.-0

6rcilla !enor que -.--

La determinacin de la distribucin de las partculas de diferentes tama4os en lossuelos se llama an$lisis mec$nico. "%isten varias tcnicas para determinar elporcentaje de distribucin de las partculas seg(n su tama4o, pero la mayor parte deellas suponen la completa dispersin de las partculas en agua &por lo generalconteniendo un detergente', separacin en categoras por tama4os y c$lculos de losporcentajes de cada categora seg(n su peso. Zstos mtodosse basan en el principiode las partculas suspendidas en el aguatienden a sedimentarse en relacin con sutama4o. Las fracciones de arena se sedimentan muy r$pidamente y se separan engrupos arbitrarios por medio del cernido. Los mtodos del hidrmetro &Bouyoucos

2>', y de la pipeta &Baver, 20H', son los mas ampliamente utilizados paradeterminar las fracciones de limo y arcilla. "lmtodo del hidrmetro es de gran utilidad
http://www.monografias.com/trabajos6/elsu/elsu.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos5/volfi/volfi.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos6/elsu/elsu.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos11/travent/travent.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos10/fimi/fimi.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos11/grupo/grupo.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos11/teosis/teosis.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos7/esun/esun.shtmlhttp://www.monografias.com/Agricultura_y_Ganaderia/index.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos6/lide/lide.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos6/juti/juti.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos14/problemadelagua/problemadelagua.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos11/metods/metods.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos14/problemadelagua/problemadelagua.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos11/metods/metods.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos4/costo/costo.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos6/elsu/elsu.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos5/volfi/volfi.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos6/elsu/elsu.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos11/travent/travent.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos10/fimi/fimi.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos11/grupo/grupo.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos11/teosis/teosis.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos7/esun/esun.shtmlhttp://www.monografias.com/Agricultura_y_Ganaderia/index.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos6/lide/lide.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos6/juti/juti.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos14/problemadelagua/problemadelagua.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos11/metods/metods.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos14/problemadelagua/problemadelagua.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos11/metods/metods.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos4/costo/costo.shtml


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en los trabajos sobre suelos forestales porque es relativamente r$pido y requiere unmnimo de equipo, adem$s de ser razonablemente e%acto.

E#0*!+) "# t#tura) . a!una) "# )u) -ara-t#r)t-a)5

T#tura Ar#n+)+ Fran-+Fran-+!0+)+

Ar-!!+)+A#nt# "#ar#a-2n

Ta-t+ )*#r+ )*#r+ Sua1#T#rr+n+)++ *!8)t-+

T#n)2n)u*#r/-a!

Dr#na#nt#rn+

E-#)1+ Bu#n+ Sua1# Sua1# +*+br#

Mat#ra+r8n-a

Aua")*+nb!#*ara !a)*!anta)

Baa M#"a A!ta A!taA!ta-+n-#ntra-2n"# #!#-tr+!t+)

Auatran)*+rtab!#

Baa M#"a A!ta A!taBa+ *+t#n-a!#!#-tr+-nKt-+

LabranJa F8-! F8-! M#"a D/-!Ba+ *+t#n-a!#!#-tr+-nKt-+

Er+)2n#2!-a

A!ta M#"a Baa BaaBa+ *+t#n-a!#!#-tr+-nKt-+

Mat#ra!#) . Pr+-#"0#nt+ '0Kt+"+ "#b+u.+u-+)(5

- /esar 0-,-- gramos de suelo para te%turas finas y --,-- gramos parate%turas gruesas y colocarlo en un vaso de Bouyoucos.

- 6gregar0-,--ml de dispersante &polifosfato de sodio y carbonato de calsio'

- 6gitar por 0,-- minutos en un agitador mec$nico.

- #olocar la solucin en el cilindro aforado de Bouyoucos el cual consta de dosaforos, aforo inferior para la pesada de 0-,-- gramos de suelo y el superiorpara la pesada de --,-- gramos, estos aforos se logran solo con elhidrmetro dentro de la solucin para este ensayo..

- 6gitar la solucin con la virilla de Bouyoucos apro%imadamente un minuto.


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- 9ntroducir el hidrmetro en la solucin y tomar la lectura en g=L a los 8-,--segundos, posteriormente se introduce un termmetro y se toma latemperatura de la solucin en grados centgrados.

- 3ejar en reposo una hora y luego hacer una segunda medicin igual a laanterior, sin agitar la solucin.

C8!-u!+) . r#)u!ta"+) a)5

5ota) debido a que el hidrmetro es fabricado en otro pas &"".**', se tiene quecorregir la lectura de este en funcin de la temperatura.

- Jemperatura corregida & Jc ' >,2D+[ = ,->&\c'- Lectura del hidrmetro corregida & LFc ' JcA LF&g=L'

- /orcentaje de arena & ?a ' --+& LFc, a los 8- Sg ' = peso de la muestra ' G--

- porcentaje de arcilla & ? 6' LFc, a una hora = peso de la muestra G --

- /orcentaje de limo & ?L' -- ] & ? a A ?6 '

D+n"#) T-5Jemperatura corregida, Y5Jemperatura del termmetro, L-5Lectura delhidrmetro corregida y L5 Lectura del hidrmetro

Los porcentajes de a, 6 y L, calculados son llevados al tri$ngulo de te%turas, el cu$lespecificara la te%tura del suelo analizado. "jemplo)

?a) H-

?6) D-

?L) -

*bicando estos porcentajes en el triangulo se demuestra que el suelo posee unate%tura franco+ arcillo+arenosa &@6a'.

J;965K*L7 3" J"PJ*;6S


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4 HHH30+n+ra/a)3-+0traba+)?$t#)u#!t#)u#!3)


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GUA DE APOYO SOBRE LAS PRCTICAS DELAS PROPIEDADES UMICAS

DE! SUELO

Maturn, Abr! "#! $%%&

COMENTARIO

Las propiedades qumicas de suelo corresponden fundamentalmente a los contenidosde diferentes sustancias importantes como macro nutrientes &5,/, #a, !g,


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- 9ntroduccin&-,0pts'

- 7bjetivos&-,0pts'

- ;evisin bibliografa&,-pts'

- !ateriales y mtodo&-,0pts'

- #uadros de resultados&,-pts'

- An8!)) "# !+) r#)u!ta"+)'7,%*t)(

- #onclusiones&-,0puts'

- ;ecomendaciones&-,0pts'

- Bibliografa&-,0puts'

- 6ne%os&-,0pts'

- "l informe tiene un valor de ,0- puntos igual al 0? del curso.

- 6l Bachiller se le aplicar$ un pre+quiz y pos+quiz por cada pr$ctica realizada,

los cuales tienen un valor de -,0- puntos igual al 0? del curso.

- Si el Bachiller pierde el 0? de las pr$cticas no justificadas esta obligado a

repetir el curso.

- "l laboratorio tiene un puntaje de dos &' puntos igual al -,-? del curso

PRCTICA I


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DETERMINACIN DEL * DEL SUELO, M@TODO DELPOTENCIMETRO

"l pF del sueloaporta una informacin de suma importancia en diversos $mbitos de laedafologa. *no de la m$s importante deriva del hecho de que las plantas tan solo

pueden absorber los minerales disueltos en el agua, mientras que la variacin del pFmodifica el grado de solubilidad de los minerales. /or ejemplo, el aluminio y elmanganeso son m$s solubles en el agua ed$fica a un pF bajo, y cuando tal hechoocurre, pueden ser absorbidos por las races, siendo t%icos a ciertas concentraciones./or el contrario, determinadas sales minerales que son esenciales para el desarrollode las plantas, tal como el fosfato de calcio, son menos solubles a un pF alto, lo quetiene como resultado que bajo tales condiciones sean menos disponibles con vistas aser absorbidos y nutrir las plantas. 7bviamente en la naturaleza, e%isten especiesvegetales adaptadas a ambientes e%tremadamente $cidos y b$sicos. "mpero lasproducciones agropecuarias suelen basarse en cultivares que soportan ambientesinicos de las soluciones del suelo menos e%tremos. "n la pr$ctica, resulta infrecuenteencontrar suelos con pF inferiores a D,0 o superiores a -. "n este post, destinado alos estudiantes, relataremos algunos aspectos b$sicos sobre la importancia queatesora este indicador del estado del medio ed$fico.

"l pF es una medida de la concentracin de hidrgeno e%presado en trminoslogartmicos. Los valores del pF se reducen a medida que la concentracin de losiones de hidrgeno incrementan, variando entre un rango de - a 8. Los valores pordebajo >.- son $cidos, valores superiores a >.- son alWalinos y=o b$sicos, mientras quelos que rondan >.- son denominados neutrales. /or cada unidad de cambio en pFhay un cambio - veces en magnitud en la acidez o alcalinidad & por ejemplo) un pFH.- es diez veces m$s $cido que uno de pF >.-, mientras que un pF 0.- es -- vecesm$s $cido que el de >.-'.

3icho de otro modo, La acidez de un suelo depende pues de la concentracin dehidrogeniones ^FA_ en la solucin de las aguas y se caracteriza por el valor del pF.,que se define como el logaritmo negativo de base - de la concentracin de F A )pF. +log-^FA_. "s un elemento de diagnstico de suma importancia, siendo el efectode una serie de causas y a su vez causa de muchos problemas agronmicos.

Las letras pF son una mera abreviacin de Upondus hydrogeniiU, traducido del latncomo potencial de hidrgeno. Sorensen en 2-2, introdujo el concepto para referisrsea concentraciones muy peque4as de iones hidrgeno. Se trata pues del proponentedel concepto de pF. /uede decirse en trminos muy b$sicos, que las sustanciascapaces de liberar iones hidrgeno &FA' son $cidas y las capaces de ceder grupos

hidro%ilo &7F+' son b$sicas o alcalinas.

"l pF del suelo es generalmente considerado adecuado en agricultura si se encuentraentre H y >. "n algunos suelos, incluso con un pF natural de R, pueden obtenersebuenos rendimientos agropecuarios. Sin embargo, a partir de tal umbral lasproducciones de los cultivos pueden mermarse ostensiblemente. "n la mayora de loscasos, los pF altos son indicadores de la presencia de sales solubles, por lo que serequerira acudir al uso de cultivos adaptados a los ambientes salinos. 3el mismomodo, un pF muy $cido, resulta ser otro factor limitante para el desarrollo de loscultivares, el cual puede corregirse mediante el uso de enmiendas como la cal. 3elmismo modo, a veces se aplican de compuestos de azufre con vistas a elevar el pF delos suelos fuertemente $cidos.

"l pF de un suelo es el resultado dem(ltiples factores, entre los que cabe destacar)
http://www.sagan-gea.org/hojaredsuelo/paginas/13hoja.htmlhttp://www.oznet.ksu.edu/kswater/ph_SPan.htmhttp://www.agroinformacion.com/leer-contenidos.aspx?articulo=131http://www.oznet.ksu.edu/kswater/ph_SPan.htmhttp://www.agroinformacion.com/leer-contenidos.aspx?articulo=131http://www.sagan-gea.org/hojaredsuelo/paginas/13hoja.htmlhttp://www.oznet.ksu.edu/kswater/ph_SPan.htmhttp://www.agroinformacion.com/leer-contenidos.aspx?articulo=131http://www.oznet.ksu.edu/kswater/ph_SPan.htmhttp://www.agroinformacion.com/leer-contenidos.aspx?articulo=131


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Jipo de minerales presentes en un suelo

!eteorizacin &de tales minerales y los que contiene la roma madre'

Fumificacin en sentido amplio &descomposicin de la materia org$nica'

3in$mica de nutrientes entre la solucin y los retenidos por los agregados

/ropiedades de los agregados del suelo y en especial lo que se denominaintercambio inico

#uando nos referimos al pF del suelo, solemos hacerlo a la solucin de las aguas delsuelo en un momento dado, aunque ya veremos que e%isten otros tipos deestimaciones. "n consecuencia, estimamos la fraccin activa de iones hidrgeno ^FA_."n base a esta (ltima podemos clasificar los suelos seg(n su grado de acidez en lossiguientes tipos)

Ealor del pF "valuacin

` 8.0"%tremadamente

$cido

8.0 + 0.-!uy fuertemente

$cido

0. + 0.0 @uertemente $cido

0.H + H.- !edianamente $cido

H. + H.0 Ligeramente $cido

H.H + >.D 5eutro

>.8 + >.R !edianamente b$sico

>.2 + R.8!oderadamente

b$sico

R.0 + 2.- Ligeramente alcalino

2. + -.- 6lcalino

I -.- @uertemente alcalino

Las condiciones de acidez se dan con mayor frecuencia en)

Las regiones de alta pluviometra

#uando las bases son desplazadas por los hidrogeniones o captadas por las plantas

Secrecin de sustancias $cidas por las races de las plantas
http://www.agroinformacion.com/leer-contenidos.aspx?articulo=131http://www.agroinformacion.com/leer-contenidos.aspx?articulo=131


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#ompuestos $cidos formados en la descomposicin de la materia org$nica

Suelo jvenes desarrollados sobre substratos sumamente $cidos

#ontaminacin atmosfrica que da lugar a las denominadas lluvias $cidas

3renaje de ciertos suelos hdricos o encharcados ricos en pirita &suelos $cidosulf$ticos', como ocurre con los manglares, "tc.

/or tanto, en muchos pases Latinoamericanos los problemas de acidez son muyrelevantes en lo que concierne a las producciones agro+pastorales, como yaanalizaremos en otro post. Lo contrario es cierto, con frecuencia, para los suelosalcalinos. "n otras palabras, Las condiciones de alcalinidad se dan preferentementeen)

"n regiones con escasez de agua &$ridas y semi$ridas'

#uando el complejo de cambio &complejo coloidal' se encuentra saturado de bases

"scasa actividad biolgica de los suelos &debido generalmente a dficits prolongadosde agua'

#uando por determinadas circunstancias la meteorizacin de minerales producecationes que no se lavan o li%ivian &por ejemplo, debido a la susodicha aridez'

#uencas endorreicas en donde se acumulan los iones li%iviados de las aguas quedrenan all

Suelos poco desarrollados sobre substratos ricos en sales

3eficiente manejo del agua en los regados, "tc.

@actores que afectan al pF. 7bviamente nos referimos a todos aquellos que influyensobre la concentracin de ^FA_ en el suelo)

/roduccin de #7que pasa a F#7D generando Fidrogeniones &la atmsfera delsuelo suele ser mucho m$s rica en anhdrido carbnico que la que se encuentra sobrel'

/resencia en el suelo de $cidos org$nicos de bajo peso molecular como actico,ctrico, o%$lico, etc... &Los residuos de ciertos tipos de plantas suelen tener mucho quever'

/resencia en el suelo de $cidos fuertes como ntrico y sulf(rico desprendidos por laactividad microbiana

Fumus que contienen grupos funcionales de tipo carbo%licos, fenlicos, enlicos,etc... &de nuevo la naturaleza de los residuos vegetales que se aporten al suelo son desuma importancia'

6bundancia en el suelo de %idos de @e y 6l, que en medio $cido pueden modificar

considerablemente el pF


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Sales solubles $cidas, b$sicas o neutras, las cuales se acumulan en el suelo ya seapor meteorizacin de los minerales presentes en el medio ed$fico

!ineralizacin &descomposicin' de la materia org$nica que se incorpora al suelo

#omposicin de las aguas de riego &resulta de suma importancia corregirla cuando noes de buena calidad respecto al tema que aqu nos ocupa'

6dicin de ciertos tipos de fertilizantes

"stado de %ido reduccin de los tipos de suelo o edafota%a &es decir. grado dedrenaje+encharcamiento del agua'

#omo ya comentamos, en realidad pueden estimarse dos tipos de pF)

pF actual) "s la derivada de la concentracin de ^FA_ en la solucin del suelo

/F de cambio o acidez potencial) #onsidera la concentracin y proporcin de loshidrogeniones que se encuentran absorbidos o retenidos por el complejo de cambio&principalmente en los agregados del suelo'.

"l rango ptimo de pF sobre el que crecen vigorosamente la mayor parte de lasplantas cultivadas oscila entre H.- a >.-. "s decir hablamos de suelos moderadamente$cidos o neutros. "ste hecho es debido a que la mayor parte de las sustanciasnutritivas para las plantas, presentes en la solucin del suelo, son f$cilmenteasimilables o absorbidas por las races en el susodicho intervalo.

4 H#b!+)30a"r0a)"3+run1#r)+ar-


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PRCTICA II

CONDUCTIVIDAD EL@CTRICA POR EL M@TODO DELCONDUCTIMETRO3

La conductividad elctrica de un medio, se define como la capacidad que tienen elmedio &que por lo general contiene las sales inorg$nicas en solucin o electrolitos'para conducir la corriente elctrica. "l agua pura, pr$cticamente no conduce lacorriente, sin embargo el agua con sales disueltas conduce la corriente elctrica. Losiones cargados positiva y negativamente son los que conducen la corriente, y lacantidad conducida depender$ del n(mero de iones presentes y de su movilidad. "n lamayora de las soluciones acuosas, entre mayor sea la cantidad de sales disueltas,mayor ser$ la conductividad.

Va!+r#) "# -+n"u-t1"a" "# a!una) 0u#)tra) t*-a)

!uestra #onductividad a 0X#

6gua *ltra+pura -.-0 S=cm

6gua de alimentacin acalderas

a 0 S=cm

6gua potable 0- a -- S=cm

Solucin de Suelo -.0 + .0 mS=cm

6gua de mar 0D.- mS=cm

0 ? 5a7F D.- mS=cm

PRINCIPIOS

La conductividad elctrica es el recproco de la resistencia a+c en ohms, medida entrelas caras opuestas de un cubo de .- cm de una solucin acuosa a una temperaturaespecificada. "sta solucin se comporta como un conductor elctrico donde se puedenaplicar las leyes fsicas de la resistencia elctrica. Las unidades de la conductividadelctrica son el Siemens=cm &las unidades antiguas, er$n los mhos=cm que sonnumricamente equivalentes al S=cm '. "n la pr$ctica no se mide la conductividadentre electrodos de cmD sino con electrodos de diferente tama4o, rectangulares,


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cilndricos o de diversa forma, por lo cual, al hacer la medicin, en lugar de laconductividad, se mide la conductancia, &9t=Et', la cual al ser multiplicada por unaconstante &W' de cada celda en particular, se transforma en la conductividad en S=cm.

"n la pr$ctica, la conductividad elctrica de una solucin se mide mediante el uso deuna coriente alterna &6#' con el fin de evitar los efectos de la polarizacin. #uando seusa una corriente continua &3#' los iones vecinos al electrodo emigran hacia este,produciendo un empobrecimiento de electrolitos en el medio. "sto hace que laconductividad se altere como consecuencia de la variacin en la concentracin. "stefenmeno se llama polarizacin de los electrodos y hace imposible medir laconductividad por medio de corriente 3#. /or tal motivo los conductivmetros utilizanuna corriente 6#, cuya frecuencia vara desde H- Fz hasta D--- Fz. "n la pr$ctica serecomienda utilizar una corriente alterna con una frecuenca alrededor de --- Fz. Laforma de se4al mas utilizada es la onda cuadrada aunque la eficiencia de esta es masbaja que la onda sinusoidal y mas suceptible a interferencias y=o ruido.

C+n"u-t1"a" #!K-tr-a "# un )u#!+

Jodos los suelos frtiles contienen por lo menos cantidades de sales solubles. Laacumulacin de sales solubles en el suelo se atribuye principalmente a problemas dedrenaje y a la accin de riegos continuados, seguidos de evaporacin y sequa.

#uando un suelo tiene un e%ceso de sales solubles se le denomina suelo salino. Lamedida de la conductividad elctrica "' del suelo y de las aguas de riego permite

estimar en forma casi cuantitativa la cantidad de sales que contiene. "l an$lisis de la#" en suelos se hace para establecer si las sales solubles se encuentran encantidades suficientes como para afectar la germinacin normal de las semillas, elcrecimiento de las plantas o la absorcin de agua por parte de las mismas.

Las sales solubles que se encuentran en los suelos en cantidades superiores al -. ?est$n formadas principalmente por los cationes 5aA, #aA y !gAasociados con losaniones #l+, S78+, 57D+y F#7D+.

"n trminos agronmicos, cuando medimos la #" de un agua de riego, una disolucinfertilizante, un e%tracto acuoso de un suelo, etc., determinamos la conductividadespecfica &W' de dicha disolucin. 6ctualmente se emplea la unidad del S9, siemens

&S', equivalente a mhoN y para trabajar con n(meros m$s manejables se empleansubm(ltiplos)

mS=cm dS=m --- &S=cm mmho=cm'

La #" de una solucin se mide a travs de la resistencia que ofrece el paso de lacorriente la solucin que se encuentra entre los dos electrodos paralelos de la celda deconductividad al sumergirla en la solucin.

La #" se informa siempre a 0 # porque vara con la temperatura. La variacin esdel orden de un ? por cada #.

La -!a)/-a-2n "# )u#!+) )a!n+) . )2"-+))


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"ste tipo de suelos padece una destruccin de su estructura, y por tanto al disminuirsu porosidad, utilizar el lavado para su correccin no es muy aconsejable, debido a lamencionada deficiencia de su drenaje. La recuperacin, por tanto, tiene que serabordada mediante la eliminacin de sodio de cambio &rebajar el pF' aplicando yeso,entre otros productos, que reaccionaran con el carbonato sdico, formando carbonatoc$lcico y sulfato sdico &$lcali blanco'.

"s necesario implantar cultivos, a ser posible de regado y resistentes a las sales, ascomo la incorporacin de enmiendas org$nicas.

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C!a)#) "# Su#!+)

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31/60

Sa!n+)@uerte R+H

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Mu.Fu#rt#

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la divisin celular en las races, as como el proceso de absorcin y utilizacin dealgunos iones, en especial el #a !K y /.

E! a!u0n+ #n #! )u#!+3

"l suelo es, por lo general, la fuente que suministra los nutrientes a la planta. Lacantidad total presente de cada nutriente no determinar$ por si sola su disponibilidadpara la planta, sobre la que influyen diversos factores. "ntre ellos, el pF y la provisinde o%igeno del suelo, pueden modificar la solubilidad o la forma qumica en que seencuentra un elemento. *n pF neutro o poco $cido, entre 0 y >, favorecer$ ladisponibilidad de la mayora de los nutrientes. Los valores altos har$n menosdisponible algunos nutrientes, entre ello el /. *n pF muy bajo puede insolubilizaralgunos nutrientes y movilizar al aluminio & 6l DA'.

"l catin aluminio es soluble a pF $cido. "n estas condiciones, inhibe el crecimientode muchas especies, dado que inhibe la absorcin de @e y algunos procesosmetablicos.

6lgunas especies, como las azaleas toleran grandes cantidades de elementos que sont%icos para la mayora de las otras plantas, quiz$ porque lo enmascaran con agentescomplejantes, los acumulan en las vacuolas o las pasan al apoplasto. La disponibilidadde elementos nocivos para las plantas, como el aluminio y los metales pesadosaumenta conforme disminuye el pF del suelo. "n el caso del 6l, el incremento de laslluvias $cidas en "uropa central ha determinado serios problemas de to%icidad por 6l,al alterarse la absorcin de / y #a por las plantas. 6unque no se conocen cone%actitud los mecanismos por los que las plantas toleran los efectos de estos metalespesados, e%isten pruebas de cmo resisten su presencia. 6s, algunas plantasacumulan el metal en la pared celular, evitando de esta forma su presencia en elinterior celular. "n otros casos, los metales pesados son absorbidos en cantidadesmuy peque4as, aunque su concentracin e%terna sea muy grande. 3e formacomplementaria pueden e%istir sistemas activos de e%trusin de metales. !uy amenudo se encuentra una compartimentacin, siendo las vacuolas su principal lugarde acumulacin, como ya se ha citado en el caso de las azaleas.

"n las plantas que presentan algunos de los rasgos que implican tolerancia a losmetales pesados tienden a ser e%cluidas de los suelos normales por las no tolerantes,dado que estas son m$s vigorosas y presentan una mayor tasa de crecimiento. Sinembargo, las especies o variedades tolerantes son muy (tiles al poder crecer ensuelos $cidos y=o afectados por la presencia de metales pesados.

Se ha verificado que las plantas que eran naturalmente tolerantes al aluminio,e%udaban por sus races compuestos org$nicos como el $cido ctrico que neutralizabala to%icidad del aluminio. @ue as como se decidi utilizar las tcnicas de la ingenieragentica para incrementar la capacidad de las plantas para producir $cidos org$nicosy volverlas resistentes al efecto t%ico del aluminio. "stos hallazgos han tenidorepercusin en diversas partes del mundo, porque abren la posibilidad de cultivare%tensiones muy grandes que tienen gran potencial agrcola, pero que no se podanutilizar debido a la acidez del suelo.

"fectos fisiolgicos de los e%cesivos niveles de aluminio.

Las primeras evidencias de la to%icidad del 6l aparecen en el sistema radical, el cual

se ensancha como resultado de la inhibicin de la elongacin del eje principal y lateralde la raz.


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La severa inhibicin del crecimiento de la raz es un adecuado indicador para marcarlas diferencias genotpicas en la tolerancia del 6l. Los mecanismos fisiolgicos de losefectos de la to%icidad del aluminio en el crecimiento de la raz no son completamenteentendidos. #larWson &.2HH' y !orimura &.2>R' descubrieron la inhibicin de unaclula en divisin en los meristemas apicales, como efecto primario del aluminio. Laclula cesa la divisin a las pocas horas de e%poner la raz al aluminio, aunquedespus se produce una reanudacin de la divisin celular.

Las diferencias genotpicas en la tolerancia del aluminio se reflejan en el ndice derecuperacin del primer shocW producido por el aluminio. La inhibicin de la divisincelular puede estar debida a que el aluminio altera el dna, ya que 3espus de un cortoperiodo de tratamiento con aluminio la localizacin de ambos es el n(cleo. Laacumulacin del aluminio es especialmente alta en el n(cleo de las clulas del caliptrade la raz, la inhibicin de la elongacin de la raz puede deberse al resultado de quelas clulas de la caliptra quedan afectadas. "stas act(an como sensor para el estrsmedioambiental.

"l aluminio puede afectar a la captacin del fsforo a travs de la precipitacin delfosfato de aluminio en la superficie de la raz y=o en el espacio libre, aunque elcomplejo formado puede interferir simult$neamente estimulando la captacin defsforo. La inhibicin de la captacin del calcio y el magnesio es a menudo observaday es posiblemente el resultado de la competencia de cationes para bloquear la zonada4ada.

*na conclusin de las relaciones e%istentes, por ejemplo en la avena, entre el aluminioconcentrado en el suelo y la concentracin de magnesio requerido en el mismo, esque el aluminio disminuye dr$sticamente, mientras que el contenido de magnesio sedispara, los niveles de calcio son ligeramente m$s bajos y los de potasio no afectan.

La deficiencia del calcio en los meristemas apicales es un buen documento de lamanifestacin de la to%icidad del aluminio en la planta de la juda y maz entre otrasNcon un incremento en la concentracin e%terna del calcio, el aluminio inducido inhibe laelongacin de la raz, en cultivos muy sensibles, pudindose prevenir estos efectos encultivos menos sensibles.

"n general en suelos fuertemente $cidos, con to%icidad de aluminio, la pl$ntula sedesarrolla muy lentamente &enanismo' y las hojas se tornan verde oscuras o rojop(rpura caracterstica de deficiencia de fsforo.

/lantas sensitivas frecuentemente no crecen mas que la etapa de pl$ntula. "l

desarrollo de las plantan en este caso esta fuertemente restringido.

3eterminacin del 6luminio 9ntercambiable.

Los iones de FA y 6lAAA se e%traen del suelo con una solucin neutra de


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/rincipio del !todoLa acidez del e%tracto se determina por titulacin con 5a7F utilizando como indicadorla @enoftaleina.

F#l A 5a7F I 5a#l A F76l#lDA D5a7F I 6l &7F'DA D5a#l

4 HHH3"r-a!"#r+n!ab)3-+0M#t+"+)Ana!))D#Su#!+)M#t+"+)u0-+)Su#!+)

4HHH3-#n-a/#3+r0+"u!#)3*


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fraccin se determina en general en suelos que pasan por un tamiz con malla de .-mm.

"l humus es la fraccin m$s o menos estable de la materia org$nica del suelo, la quese obtiene despus que se ha descompuesto la mayor parte de las sustanciasvegetales o animales agregadas al suelo. Keneralmente es de color negro. "l humusest$ compuesto por los restos posmortem de vegetales y animales que, depositadosen el suelo, son sometidos constantemente a procesos de descomposicin,transformacin y sntesis.

"l edafn lo forman los organismos vivientes del suelo, es decir, la flora y fauna delsuelo.

La composicin bioqumica de los restos vegetales y animales vara dentro de unamplio rango, los tejidos verdes son m$s ricos en carbohidratos y protenas, los tejidosle4osos contienen compuestos fenlicos &ligninas' y celulosas. Las bacterias tienenalto contenido de protenas, los lquenes contienen muchos carbohidratos. "ntre los

componentes org$nicos de los restos vegetales y animales est$n los carbohidratos,protenas, polipptidos, $cidos nucleicos, grasas, ceras. ;esinas, ligninas, etc.

"l proceso de humificacin consiste en la degradacin o descomposicin de la materiaorg$nica como protenas, carbohidratos, etc. que por procesos de sntesis ypolimerizacin producen nuevos agregados qumicos que se llaman $cidos h(micos.Jienen estructura arom$tica compleja y variable, son compuestos de masa molecularentre - --- y 0- --- g=mol.

Los $cidos h(micos se clasifican en tres grupos) $cidos f(lvicos, $cidos h(micos yhuminas de acuerdo a su solubilidad en diferentes solventes como agua, bromuro deacetilo, alcohol etlico y el hidr%ido de sodio en solucin.

Los $cidos f(lvicos representan la fraccin de humus e%traible por $lcali, que noprecipita por $cidos y que tiene color amarillento rojo. Keneralmente son compuestosfenlicos de peso molecular bajo.

Los $cidos h(micos se e%traen con hidr%ido de sodio y que puede precipitar por$cidos como el $cido clorhdrico. Keneralmente son polmeros de alto peso molecularque forman coloides esferoidales, su capacidad de intercambio catinico se debe a lapresencia de la funcin $cido org$nico &+#77F' y de la funcin hidro%ilo. La fraccinde los $cidos h(micos soluble en etanol se denomina $cido himatomel$nico, que es decolor marrn rojizo.

Los $cidos h(micos pardos son m$s difciles de flocular y son m$s pobres ennitrgeno que los $cidos h(micos grises.

Las huminas representan la fraccin que slo es soluble en solucin de hidr%ido desodio caliente.

Los restos vegetales y animales son polmeros de compuestos org$nicos que duranteel proceso de transformacin son degradados hasta sus constituyentes b$sicos ycomo se forma nitrgeno, fsforo y azufre lellaman proceso de mineralizacin. /or elproceso de humificacin y mediante sntesis microbiolgica se producen nuevoscompuestos qumicos de masa molecular grande y de color oscuro, que constituyen lafraccin ed$fica del suelo.


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@unciones de la materia org$nica en el suelo

La importancia de agregar materia org$nica para mejorar la fertilidad del suelo laconocen los agricultores desde hace miles de a4os. Keneralmente, la materia org$nicadel suelo regula los procesos qumicos, biolgicos y fsicos que en l ocurren.

En !+) *r+-#)+) :u0-+) !a 0at#ra +r8n-a nt#r1#n# #n5

- "l suministro de elementos qumicos &mediante la mineralizacin' como elnitrgeno, fsforo, azufre, potasio, calcio y magnesio y micronutrientesdisponibles para las plantas.

- La estabilizacin de la acidez del suelo.

- La capacidad de cambio catinico de los suelos. La capacidad de intercambiode la materia org$nica es alta, vara entre -- y 8-- cmol&A'=Wg. &centimoles decarga positiva por Wilogramo de suelo'.

- La capacidad de intercambio aninico, donde se acumulan nitratos, fosfatos ysulfatos.

- La regularizacin de los niveles de disponibilidad de nutrimentos principales yde elementos qumicos menores.

- Los fenmenos de adsorcin que inactivan a los plaguicidas.

La 0at#ra +r8n-a ta0bKn a/#-ta *r+*#"a"#) /)-a) "#! )u#!+ -+0+5

- "n la estructura del suelo, favorece la formacin de agregados, disminuye la

plasticidad y la agregacin global del suelo.- "n el uso del agua mejora la infiltracin, reduce la evaporacin, mejora eldrenaje y la estructura lo que favorece la aireacin, favorece el calentamiento ya travs de los coloides org$nicos ayuda a retener el agua.

- "n el color del suelo favorece o dificulta la absorcin de la energa solar.

D#t#r0na-2n "#! -+nt#n"+ t+ta! "# 0at#ra +r8n-a

La determinacin de la materia org$nica se basa en la cuantificacin del carbono porcombustin seca, en la que se determina la cantidad de di%ido de carbonodesprendido o por combustin h(meda que se basa en la reduccin del dicromato desodio o de potasio y luego se determina por colorimetra. "n suelos derivados decalizas o que tienen alto contenido de carbonatos es necesaria su destruccinmediante un $cido inorg$nico como el $cido clorhdrico.

"l contenido porcentual total de materia org$nica en los primeros centmetros del sueloes alto y decrece a medida que aumenta su profundidad, lo que indica una disminucinregular de carbono org$nico. Keneralmente la materia org$nica del suelo contiene enpromedio el 0R ? de carbono.

Mat#ra!#) . Pr+-#"0#nt+5


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- /esar ,-- a -,0- gramos de suelo seg(n el contenido de materia org$nica quecontenga el suelo aplicando la visin ocular y agregarlo en un elermeyer de0-- ml.

- 6gregar - ml de dicromato de potasio 5 [ - ml de acido sulf(rico 20? depureza, agitarlo y dejarlo enfriar a temperatura ambiente.

- 6gregar R-ml de agua destilada, colocar 0-ml de la solucin en un tubo deensayo y centrifugar a D0-- rpm por 0,-- minutos &usar cilindros graduados'.

- #olocar 0,--ml de la solucin en el tubo de muestra del spectronic.

- 7btener el porcentaje de tramitanca &?J' a una longitud de anda de H--u.

- /ara calibrar el equipo se prepara una solucin o blanco mezclando todos losreactivos antes mencionados menos el suelo.

C8!-u!+) . r#)u!ta"+) a)5

/orcentaje de materia org$nica &?!7' D8,D8H2+ &>,>20GLog ?J' = peso de lamuestra

/orcentaje de carbono org$nico &? #7' 0,D8+ &>,H2 Log ? J' = peso de la muestra

Materia or!(nica o)idabe *+,Inter.retacin de materia or!(nica/

0 123 M$4 ba5o%21 6 %23 7a5o

821 6 829 Norma82 6 ;29 Ato< ;2 M$4 ato

4 HHH3)aan4#a3+r>%3

4HHH3*#ru#-+!+-+3-+03*#!b-?>t%7
http://www.manualdelombricultura.com/foro/mensajes/11880http://www.manualdelombricultura.com/foro/mensajes/11880


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PRCTICA V

CAPACIDAD DE CAMBIO O INTERCAMBIO INICO 'CIC(,M@TODO ACETATO DE AMONIO A P =

3esde muy antiguo se saba que al pasar un disolucin a travs de un materialpulverulento se perda parte de la concentracin de la disolucin. /or ejemplo era muyconocido el hecho de que los suelos pueden e%traer sales y colorantes de unasolucin. Foy da estas reacciones se justifican por un intercambio de iones entre lasolucin y el material slido.

Se define el cambio inico como los procesos reversibles por los cuales las partculasslidas del suelo adsorben iones de la fase acuosa liberando al mismo tiempo otrosiones en cantidades equivalentes, establecindose el equilibrio entre ambas fases.

Seg(n el tipo de iones que se intercambien,

#ambio de cationes) Suelo+! A PA +++++I Suelo+P A !A

#ambio de aniones) Suelo+5 A [+ +++++I Suelo+[ A 5+

"s proceso din$mico que se desarrolla en la superficie de las partculas. #omo losiones adsorbidos quedan en posicin asimilable constituyen la reserva de nutrientespara las plantas. Las causas que originan el intercambio inico son los desequilibrioselctricos de las partculas del suelo. /ara neutralizar las cargas se adsorben iones,que se pegan a la superficie de las partculas. uedan dbilmente retenidos sobre laspartculas del suelo y se pueden intercambiar con la solucin del suelo.


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#uanto m$s superficie tenga el material y m$s desequilibrada se encuentre, m$s ionesse fijaran.

T#+ra) "#! nt#r-a0b+ 2n-+

"%isten tres teoras que tratan de e%plicar el porqu de este proceso.;ed cristalina. #onsidera las partculas de los minerales como slidos inicos. Losiones de los bordes est$n dbilmente retenidos por lo que pueden abandonar laestructura y pueden cambiarse con los de la solucin del suelo.

3oble capa elctrica. #onsidera el contacto entre el slido y la fase lquida como uncondensador plano. "ntre el metal &el slido' y el electrolito &la disolucin' e%iste unadiferencia de potencial que atrae a los iones de la solucin del suelo. Se forma unadoble capa elctrica formada por los iones del slido y los atrados en la solucin.

!embrana semipermeable. La interfase slido+lquido act(a como una membrana

semipermeable que deja pasar los iones de la solucin y a los de la superficie de laspartculas pero no a los del interior de los materiales.

B8)-a0#nt# !a) tr#) t#+ra) )+n -+0*atb!#) . )0*!#0#nt# )# trata "##n/+:u#) ")tnt+)5

- 9ones dbilmente retenidos para la teora cristalina.- 3esequilibrios elctricos para la teora de la doble capa elctrica.

- 3iferentes concentraciones para la teora de la membrana semipermeable.

- #apacidad de cambio de cationes

- "s el m$s importante, y mejor conocido.

"n el suelo son varios los materiales que pueden cambiar cationes. Los principalescambiadores son las arcillas y la materia org$nica &los dos materiales presentanpropiedades coloidales'.

La) -au)a) "# !a -a*a-"a" "# -a0b+ "# -at+n#) "# !a) ar-!!a) )+n5

- Sustituciones atmicasdentro de la red.

- "%istencia de bordes &superficies descompensadas'.- 3isociacin de los 7F de las capas b$sales.

- "nlaces de Ean der aals.

- "n las arcillas, adem$s de en su superficie, los iones pueden entrar entre lasl$minas.
http://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/imagenes/redcrist.gifhttp://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/imagenes/doblecap.gifhttp://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/imagenes/membrana.gifhttp://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/imagenes/sust.gifhttp://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/imagenes/bordes.gifhttp://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/imagenes/dsoc.gifhttp://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/imagenes/redcrist.gifhttp://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/imagenes/doblecap.gifhttp://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/imagenes/membrana.gifhttp://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/imagenes/sust.gifhttp://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/imagenes/bordes.gifhttp://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/imagenes/dsoc.gif


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La) -au)a) "# !a -a*a-"a" "# -a0b+ "# 0at#ra +r8n-a )+n5

- 3isociacin de los 7F.- 3isociacin de los #77F.

- "n cuanto a los factores que hacen que un suelo tenga una determinada

capacidad de cambio de cationes son varios.- Jama4o de las partculas. #uanto m$s peque4a sea la partcula, mas grandeser$ la capacidad de cambio.

5aturaleza de las partculas. La composicin y estructura de las partculas influir$ enlas posibilidades de cambio de sus cationes. 6s la capacidad de cambio cationico##' de algunos de los materiales m$s comunes en los suelos los representamos enla siguiente tabla)

5aturaleza de lapartcula

###,meq=--g

cuarzo y feldespatos +


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o%idos e hidr%. @e y6l

8

caolinita D+0

ilita y clorita -+8-

montmorillonita R-+0-

vermiculita --+H-

materia org$nica D--+0--

#omo vemos la naturaleza del cambiador confiere mayor a menor capacidad decambio. #ada ? de arcilla puede repercutir en medio miliequivalente en la capacidad

de cambio de cationes del suelo. Si en vez de arcilla nos referimos a la materiaorg$nica, cada ? puede repercutir en miliequivalentes m$s &miliequivalente = --gr cmol&A'


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Si E ` 0-? el suelo se encuentra desaturado. Las posiciones de cambio est$nocupadas principalmente por FA y 6lAAAN se trata de un medio pobre en nutrientes.

9mportancia de la capacidad de cambio

#ontrola la disponibilidad de nutrientes para las plantas)


43/60

- @ormol a pF >,-

- @enolftaleina al ,-?

- Solucin de hidr%ido de sodio -,- 5

- Bureta, BeaWer, #ilindro graduado y Jubo de centrifugacin.

- 6gua destilada

Pr+-#"0#nt+5

Se pesan 0 gramos de suelo y colocarlo a un tubo de centrifugacin de --,-ml

?4 R##0*!aJ+ "# -at+n#) nt#r-a0bab!#) *+r a0+n+5

Se agregan D- ml de acetato de amonio agitando durante D- minutos, se centrifuga 0minutos a D0-- r.p.m. para que el lquido quede claro. Se decanta lo m$s completoque sea posible a un matraz aforado de 0- ml. "ste procedimiento se repite dosveces m$s, y se completa el volumen del matraz con acetato de amonio. "sta solucincontiene los cationes intercambiables del suelo, reemplazados por el amonio. Lasconcentraciones de los distintos cationes se determinan por los mtodos descriptosabajo o por absorcin atmica.

$4 E!0nar !+) *+!0#r+)5

Se agregan D- ml de alcohol, se centrifuga 0 minutos a D0-- r.p.m. y se conserva eldecantado para la recuperacin del alcohol, este procedimiento se repite dos veces

m$s.

64 Su)ttu-2n + r##0*!aJ+ "#! a0+n+ *+r )+"+ #n #! )u#!+5

Se agregan 0-,-ml de cloruro de sodio al -,- ?, agitar por D-,- minutos, centrifugarpor 0,- minutos y filtrar el decantado. "n este procedimiento el amonio que estaba enel coloide del suelo pasa a la solucin.

74 E)tab!Jar r#a--2n5

6dicionar -,- ml de formol a /F >,-

94 Va!+rar #! a0+n+ 'D#t#r0nar !a) -ara) n#at1a) "#! )u#!+(5

6dicionar tres gotas de indicador y Jitular con una solucin de hidr%ido de sodio al-,- 5

C8!-u!+) . r#)u!ta"+) a)5

#9# &meq = -- gs de suelo' E.5a7F % 5.5a7F % -,-

Va!+r#) 0#"+) "# CIC3 S#Wn !a t#tura "#! )u#!+

- Suelos arenosos+0 meq = -- g- Suelos francos...0+0 meq = -- g


44/60

- Suelos arcillosos0+D- meq = -- g- Jurba de sphagnum.-- meq = -- g- Ealor e%tremo inferior. ` 0 meq = -- g- Ealor e%tremo superior.I D- meq = -- g- Fumus.0-+0-- meq = --g

Inter.retacin de a &=I=&=/ *me'>%11 !r,

0 M$4 ba5o 6 %8 7a5o%8 6 89 Medio89 6 ?1 Ato< ?1 M$4 ato

4 #"a/+!+a3ur3#)ntr+#"at#0a%9---

4 H#b!+)30a"r0a)"3+run1#r)+ar-


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l$biles'. "n el cuadro se presentan las diferentes estructuras en las que se sueledividir al humus para su mayor entendimiento y la disponibilidad de nutrientesprovenientes de ellas.

"l motor que mueve todas las formas org$nicas y que realizan la mineralizacin del /org$nico, es la actividad microbiana.

"l / inorg$nico est$ representado por diferentes fracciones)

+ / presente en los minerales primarios &b$sicamente apatitas'

+ / adsorbido &labil' en las arcillas

+ / en solucin) es el que pueden aprovechar las plantas) F/78y F/78+

+ / no l$bil &poco disponible' representado por / precipitado=7cluido

En !a r8/-a )u#nt# )# #):u#0atJa #! --!+ !+ba! "#! P #n #! ))t#0a )u#!+4*!anta 'a"a*ta"+ "# C+nt, $%%%(3


46/60

3esde un punto de vista pr$ctico, interesa conocer las entradas y salidas de / delsistema suelo+planta y cmo es la movilidad del nutriente en el suelo. #omo sedesprende de la observacin del ciclo global del /, la (nica entrada al sistemaproviene del agregado de fertilizantes fosfatados, mientras que las salidas pueden pore%traccin en los granos cosechados &la m$s importante en situaciones de erosinmnima'N erosinN escurrimiento, li%iviacin &de escasa importancia, como semencionar$ m$s adelante'. 6 medida que el / disponible en la solucin del suelo esabsorbido por las plantas, es repuesto a partir de la mineralizacin del humus, de lasfracciones m$s l$biles de las arcillas y en forma mucho m$s lenta, desde lamineraloga primaria. "ste reaprovisionamiento de / hacia la solucin del suelo, serealiza mediante un equilibrio qumico din$mico. /or todo lo mencionado previamente,en planteos productivos sin fertilizacin, la disponibilidad de / se va reduciendo enforma progresiva, a diferencia de nutrientes como el 5, en donde, adem$s delagregado de 5 va fertilizante, puede e%istir fijacin biolgica del 5 atmosfrico atravs de la simbiosis entre ciertas bacterias &por ejemplo, del gnero ;hizobium' y lasleguminosas.

"n sistemas agrcolas sin problemas de erosin, la principal salida de / se efect(a porla e%traccin en las cosechas, ya que la li%iviacin es pr$cticamente nula debido a lareducida movilidad del / en el suelo.

M+1!"a" "#! P #n #! )u#!+3

"l movimiento del / se realiza principalmente por difusin, y en mucha menor medidapor flujo masal.

Los factores principales que influyen en el ritmo de difusin son)

- #onstante de solubilidad del /) es una propiedad qumica intrnseca delelemento

- Kradiente de concentracin de / entre dos puntos considerados

- 3istancia entre los puntos entre los que se realiza la difusin y tortuosidad delmedio.


47/60

- Fumedad) la difusin se realiza en medio acuoso, por lo que se transforma enun factor crtico.

- Jemperatura) la difusin del / aumenta con el incremento de la temperatura.

/or las caractersticas de movilidad del / mencionadas previamente, el fertilizantefosfatado debera ser colocado a la siembra y lo m$s cerca de las semillas. Lo m$saconsejable es hacerlo por debajo y al costado de la lnea de siembra. "n suelos bienprovistos de /, en donde se realizan aplicaciones de / de reposicin, las diferenciasentre aplicar al voleo o en lneas a la siembra, se reducen considerablemente. "nplanteos de siembra directa &con menores temperaturas medias de suelo y menoresaportes de / por mineralizacin' la fertilizacin a la siembra, adquiere m$strascendencia a(n.

Fun-+n#) "# /2)/+r+ '*( #n !a *!anta

- 6yuda al buen crecimiento de las plantas

- @orma races fuertes y abundantes

- #ontribuye a la formacin y maduracin de los frutos.

- 9ndispensable en la formacin de semillas.

La importante interaccin de los fosfatos aportados por el fertilizante con la fase slida

del suelo, ace que el aprovecamiento instant!neo del " aplicado sea realmente escaso.

La eficiencia de fertilizacin var#a seg$n el tipo de suelo %fundamentalmente p& y tipo

de arcillas'( fuente de fertilizante, y tcnica de aplicacin, pero en trminos generales es

muy reducida) alrededor de *+-+. in embargo, el " remanente no se va del suelo,

sino que queda en el mismo generando efectos residuales en cultivos posteriores. /stases una caracter#stica muy importante de este elemento ya que es posible desarrollar

esquemas de fertilizacin fosfatada variando la dosis de fertilizante en funcin de la

relacin insumo0producto. 1uando esta relacin es m!s favorable, es factible

incrementar el nivel de " aplicado, mientras que en a2os desfavorables, es posible, o

bien no fertilizar %aprovecando el efecto residual' o bien reducir la dosis.

Prn-*+

/n *345, Bray y 6urtz proponen un mtodo r!pido para estimar las formas de fsforo

disponible para las plantas. /n resumen, el mtodo conocido como Bray * se trata de

una e7traccin con una solucin mezcla de 8&49 +,+:8 y &1l +,+58, que se basa en

el efecto solubilizador del & ; sobre el " del suelo y la capacidad del in 9- de ba


48/60

S+!u-+n#)5

- Solucin acida de de 8&49 y &1lal 5- solucin reveladora de color &acido sulf(rico, molibdato de amonio y tartrato de

potasio'

- 6cido ascrbico

- 6gua destilada

Pr+-#"0#nt+5

+ Se pesa ,- gramos de suelo seco y tamizado a ,-- mm y colocarlo en untubo de --,-ml de la centrifugadora.

+ 6gregar -,- ml de solucin e%tractora 8&49 y &1l5 y agitarlo por 0,-minutos en un agitador mec$nico, centrifugar a D0-- rpm durante 0,-minutos yfiltrar en embudo de filtracin

D+ "%traer 0,-ml del filtrado y adicionarlo en el baln de 0,-ml, adicionar 8,-ml desolucin reveladora de color mas acido ascrbico y completar al menisco conH,-ml de agua destilada

8+ 3ejar en reposo por ,- hora

0+ 3eterminar el porcentaje de tramitanca &?J' a una longitud de anda de HH-u,pero ante calibrar el spectronic con un blanco preparado mezclando todos losreactivos usados en el ensayo menos el suelo y el acido ascrbico

C8!-u!+ . r#)u!ta"+ a)5

""m de fsforo en el suelo > ""m de fsforo en la gr!fica ? +?50 ?5

N+ta5 /ara obtener el valor de fsforo en la grafica, primero se corta la curva con elporcentaje de tramitanca calculado y segundo se proyecta el punto de corte hasta elvalor de la concentracin de fsforo deseada.

XInt#r*r#ta-2n "# /2)/+r+ a)0!ab!#

% ; Mu. ba+

; ?$ Ba+

?$ ?> N+r0a!

?> 6% A!t+

6% Mu. a!t+

VVV.educarm.es=templates=portal=images=ficheros=Vebs3inamicas=DD=secciones=22=

contenidos=0>8=suelostemaD.


49/60

VVV.ppi+ppic.org=ppiVeb=me%nca.nsf=Vebinde%=-3>80"2>2DH8-@3-H0H66"--D...

VVV.ppi+far.org=ppiVeb=me%nca.nsf=Vebinde%=6B3B288HD-3DBRH0H#3D--HD...

VVV.slideshare.net=soilteacher=f+o+s+f+o+r+o+del+)u#!+


50/60

/;6#J9#6S 3"

656L9S9S 3" S*"L7S

9539#"

/r$ctica ) /reparacin de la muestra y determinacin del porcentaje de elementosfinos.

/r$ctica ) 3eterminacin de pF en suelos.

/r$ctica D) !ateria org$nica en suelos.

/r$ctica 8) #alcimetra. &!todo de Bernard'.

/r$ctica 0) #aliza activa en suelos. &!todo de 3rouineau'.

/r$ctica H) 3eterminacin de 5itrgeno total en suelos.

/r$ctica >) 3eterminacin de cloruros. Eolumetra de precipitacin.

/r$ctica R) /asta saturada del suelo y separacin del e%tracto.


51/60

/r$ctica 2) 3eterminacin de #a en suelos.

/r$ctica -) 3eterminacin de !g en suelos.

/r$ctica ) 3eterminacin de la conductividad elctrica de suelos.

/r$ctica ) 3eterminacin de / en suelos. &7hlsen'.

/r$ctica D) 3eterminacin de 5a y < en suelos.

/;6#J9#6 . /;"/6;6#975 3" L6 !*"SJ;6 [ 3"J";!956#975 3"L/7;#"5J6T" 3" "L"!"5J7S @957S

@*536!"5J7)

Se denominan Uelementos gruesosU a las particulas de tierra que no pueden pasar atraves de un tamiz de agujeros redondos de de diametro. La mayor parte de lasdeterminaciones se hacen sobre las particulas que pasan, cuyo conjunto se denominaUtierra finaU.

!"J737)

+La muestra de tierra se deseca al aire, e%tendiendola sobre una bandeja en capa depoco espesor y de vez en cuando se revuelve con una espatula, a fin de quepaulatinamente toda ella quede en la parte superior de la masa.

+#uando se haya perdido el apelmazamiento, si las muestras se toman estando muyhumedas las tierras se desmenuzan los agregados a mano y con un rulo de madera o

rodando una botella, para facilitar la separacion de llos Uelementos finosU.

+Bien gomogeneizada la muestra se pesan unos 0--gr de la misma y se tamizan conuna criba de mm de luz, recogiendo la fraccion fina que pasa por el tamiz ypesandola.

+La tierra fina se guarda en un frasco de boca ancha bien tapado.

#6L#*L7S)

+ @ peso de tierra fina

/ peso total.

+#ogemos 0--gr de suelo 68.

+/esamos el tamiz 00,-2gr.

+Jamizamos la muestra.

+/esamos el tamiz con las particulas gruesas >2D,H.


52/60

+Jierra gruesa >2D,H+00,-2 >R,0gr,

+Jierra fina 0-- + >R,0 ,8Rgr.

+? de tierra fina

+? de tierra gruesa -- + 88,D 00,>?

+0--gr de suelo B8 .

+/esamos el tamiz 00,-2gr.

+Jamizamos la muestra.

+/esamos el tamiz con las particulas gruesas >D8,-gr.

+Jierra gruesa >D8,- + 00,-2 2,-gr.

+Jierra fina 0-- + 2,- R-,22gr.

+? tierra fina

+? tierra gruesa -- + 0H, 8D,R?

/;6#J9#6 . 3"J";!956#975 3"L pF "5 S*"L7S.

@*536!"5J7)

3ispersion del suelo en agua o solucion salina acuosa y medida del pF con unpFmetro.

!"J737)

+6gua A muestra de suelo.

+-gr de muestra de suelo A 0ml de agua destilada.

+6gitamos durante - minutos en el agitador magnetico.

+"n el pFmetro) /onemos una solucion >,- pF y luego otra 8 pF.

+/onemos nuestra muestra de suelo.

+La muestra #H- nos da un pF R,0 a un t de 8C#.

+La muestra #D- nos da un pF R,H a una t de D>C#.

& 5uestro aparato nos da ya corregido el pF a diferentes t, va de puta madre'.


53/60

/;6#J9#6 D. !6J";96 7;K659#6 "5 S*"L7S.

@*536!"5J7)

Se basa en la o%idacion de la materia organica vediante un agente o%idante a4adido

en e%ceso &dicromato potasico', y posteriormente el dicromato que no ha reaccionadose valora con la sal de !ohr.

!"J737)

+/esamos gr de tierra tamizada de las dos muestras que hicimos.

+;ealizamos otra muestra en un matraz a la que llamaremos BL65#7.

+ Se introduce la muestra pesada en el matraz, y se agregan -ml de la sol. dedicromato.

+6gitar suavemente hasta que todo el suelo se haya empapado en esta solucion.

+6gregar -ml de FS78, agitando suavemente durante D-U, dejar reposar duranteD-min.

+6gregar --ml de agua destilada, dejar enfriar hasta t ambiente.

+6gregar -ml de /78FD, seguidos por ml de la sol. de difenilamina, nuevamente sedeja enfriar.

+Ealorar mediante la sol. de sal de !ohr -,05.

/;6#J9#6 8. #6L#9!"J;96 &!etodo de B";56;3'.

@*536!"5J7)

Se comparan los volumenes de #7 desprendidos por pesos conocidos de la tierraque se analiza y de carbonato calcico, en las mismas condiciones de J y /.

!"J737)

+/esamos gr de tierra fina en un matraz erlenmeyer de --ml

+9ntroducimos en el erlenmeyer el tubito de vidrio lleno de F#l ).

+Japar el matraz con el tapon de goma conectado al calcimetro.

+6gitar el matrzaz para que el F#l se ponga en contacto con la tierra.

+3escolgar la ampolla del calcimetro siguiendo con su nivel el que se produce por la /de #7 en la columna.

+6gitar el matraz hasta que se logre el cese de la reaccion por agotamiento de los

carbonatos &el nivel de agua del tubo permanece estacionario'.


54/60

+9gualar a la misma altura los meniscos y leer en la columna el volumen de #7desprendido &E'.

+;epetir la prueba con -,gr de #7D#a, y leer el volumen &EU'. /ara que el resultadosea correcto, E y EU deben ser del mismo order de magnitud.

#6L#*L7S)

? de #7D#a en la tierra

/ peso de la muestra

/U peso de #7D#a puro.

E volumen de #7 desprendido por la muestra.

EU volumen de #7 desprendiso por #7D#a patron.

/ ,---gr

/U -,--gr -,--gr.......D8,>ml

E ,ml % ........,ml P -,Rgr de

EU D8,>ml #7D#a en la tierra

? de #7D#a de la tierra

/;6#J9#6 0. #6L9O6 6#J9E6 "5 S*"L7S &!etodo de 3rouineau'.

!"J737)

+#olocar en una botella de l. -gr de suelo 68 y agregar 0-cc de agua.

+64adir --cc de la solucion de o%alato amonico -,0n.

+6gitar h en agitador de volteo.

+@iltrar, despreciando las primeras porciones.

+Jomar -cc de filtrado claro, agregar 0-cc de agua destilada y -cc de FS78concentrado.

+ #alentar sin llegar a ebullicion y valorar con sol. de !n78


55/60

#6L#*L7S)

gr de #7D#a activo =--gr suelo &E+EU' % -,H0

E cc de !n78< consumidos por el blanco.

. EU cc de !n78< en valorar -cc de e%tracto.

gr de #7D#a activo=--gr suelo &8,0 + D' % -,H0 H,0Hgr

/;6#J9#6 H. 3"J";!956#975 3" 59J;7K"57 J7J6L "5 S*"L7S.

!"J737)

39K"SJ975.

+/oner 0gr de suelo en un matraz . 3"J";!956#975 3" #L7;*;7S &!ohr'. E7L*!"J;96 3"/;"#9/9J6#975.


56/60

@*536!"5J7)

La determinacion de cloruros por este metodo se basa en las distintas solubilidadesdel 6g#l y el 6g#r78.

!"J737)/;"/6;6#975 3" L6 !*"SJ;6)

+Se toma una muestra de tierra B8 de -gr pesada e%actamente en balanza analitica.

+Se trata con agua fria, previamente hervida, en la cual se disolveran los cloruros.

+Se filtra y se lava repetidas veces levando la disolucion de un volumen de --ml.

!"J737 3" 656L9S9S

+Se toma con pipeta una muestra de 0-ml. de la disolucion de los cloruros, se pone enun matraz erlenmeyer de 0-ml.

+Se ajusta el pF entre H y -,D con #a#7D #FD#77F, segun convenga.

+64adir 0 H gotas de indicador &cromato potasico', y valorar con la disolucion de57D6g -,--n hasta la aparicion de precipitado rojo. "l punto final se observa mejorcon luz difusa.

#6L#*L7S)

#l en ppm E % n % D0,0 %

siendo E y n, el volumen en ml. de 57D6g consumido en la valoracion y laconcentracion del mismo, respectivamente.

#l en ppm -, % -,0 % D0,0 %

/;6#J9#6 R. /6SJ6 S6J*;636 3"L S*"L7 [ S"/6;6#975 3"L "PJ;6#J7.

@*536!"5J7)

Se prepara la pasta saturada a4adiendo agua destilada a la muestra de suelo yagitando con una espatula hasta alcanzar un punto de humedad caracteristico.

"l e%tracto saturado se separa por filtracion al vacio.

!"J737) /reparacion de la pasta saturada)

+#olocar en el recipiente de 0--ml una cantidad de suelo 68 de --gr.

+64adir agua destilada a la muestra hasta alcanzar la saturacion.


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+#uando la pasta brilla, fluye ligeramente si se inclina el recipiente y se deslizafacilmente la espatula se considera saturada.6hora se anotan los ml.de agua destiladautilizados.

+Se deja la muestra en reposo durante una hora y se comprueba el estado desaturacion,que debe corresponder con el que tenia antes del reposo.

Separacion del e%tracto)

+La pasta saturada del suelo se transfiere a un embudo Buchner con papel de filtro yse aplica vacio."l e%tracto se recoge en el recipiente adecuado colocando dentro el


58/60

. - ppm.................................0 ml de 0- ppm

- ppm.................................0 ml de -- ppm

8- ppm................................0 ml de -- ppm

Blanco.................................0 ml de 6cetato amonico

Jodo ello lo llevaremos a 0 ml. en un matraz con la solucion de Lantano.

/;6#J9#6 -. 3"J";!956#975 3" !6K5"S97 "5 S*"L7S.

@*536!"5J7)

"%traccion del !agnesio y determinacion por "spectrofotometria de absorcionatomica.

!"J737)

"PJ;6##975 )

+/esar 0,-R gr de suelo B8, e introducirlos en un matraz de 0- ml. 6gregar 0- ml.de#FD#775F8.

+6gitar durante D- minutos y filtrar.

#*;E6 /6J;75)

+/reparar las soluciones necesarias a partir de la solucion patron de !agnesio de--- ppm.,mediante diluciones realizadas con la solucion e%tractora.

+Jomar 0 ml. de cada una de ellas y llevarlas a 0 ml. con la solucion de Lantano.

+#omo Blanco utilizar 0 ml. de solucion e%tractora y enrasar a 0 ml. con la solucion deLantano.

;"S*LJ637)

+Lectura directa de la 6bsorbancia que nos da 8 ppm.

/;6#J9#6 . 3"J";!956#975 3" L6 #753*#J9E9363 "L"#J;9#6 3"S*"L7S.

!"J737)

+#onectar los cables del electrodo al conductivimetro y encender este.

+!edir la temperatura de la solucion problema con un termometro y poner esatemperatura en la escala del aparato.

+/oner la escala de unidades de conductividad en la prevista para la muestra&mmhos'.


59/60

+#olocar la solucion a determinar en un vaso de precipitados e introducir en ella elelectrodo.

#6L#*L7S)

/or medio de la tabla siguiente calcular la conductividad electrica de la solucion a 0 C# de acuerdo con la formula.

t temperatura de la muestra.

factor de correccion de t encontrado en la tabla

3"J";!956#975 3" #.". en el e%tracto de saturacion )

Se coloca el e%tracto de saturacion en un vaso de precipitados de 0- ml. y se midedirectamente la conductividad.

- % ,--&8C#' -H

/;6#J9#6 . 3"J";!956#975 3" @7S@7;7 "5 S*"L7S &7lsen'.

!"J737)

+/atrn de - ppm. de /) diluir H ml. de la solucin anterior a 0- ml. usando #7DF5a-,0n.

+/atrn de ppm de /) diluir la solucin anterior - veces usando #7DF5a.

+Los patrones contienen -,0, -,D-, -,80, -,H ppm. de /.

+Jomar 0 ml. de filtrado, colocarlos en un erlenmeyer de 0- ml. 64adir 0 ml. dereactivo &!olibdato antimnico'. 6gitar para e%pulsar el #7.

+Leer al cabo de 0 min. en "spectrofotmetro visible a RR- nm.

#6L#*L7S)

E % # Ek % #k

-- % - % Ek Ek - ml.

-...................-

-,0..............-,-2

-,D-..............-,>>

-,80...............-,D>


60/60

-,H.................-,828

6................-,H8>

/;6#J9#6 D. 3"J";!956#975 3" 5a [ < "5 S*"L7S.

@*536!"5J7)

"%traccin de 5a y < y determinacin por espectrofotometra de absorcin atmica.

!"J737)

"PJ;6##975)

+/esar 0 gr. de suelo B8 e introducirlos en un matraz de 0- ml. 6gregar 0- ml. desolucin de #FD+#775F8.

+6gitar la mezcla durante D- min. y filtrar o centrifugar seguidamente.

3"J";!956#975)

"fectuar la lectura directamente en la absorbancia