8/7/2019 practica_recoleccion_de_semen
1/19
REPRODUCCION ANIMAL
PRESENTADO POR:
JHON JAIRO CHAMORRO GOMEZ
COD: 13042030
PRESENTADO A:
ALVARO FERNAN CASTELLANOS
PRACTICA RECOLECCION DE SEMEN BOVINO
BOGOTA D.C
UNIVERSIDAD DE LA SALLE
2005
8/7/2019 practica_recoleccion_de_semen
2/19
MARCO TEORICO
Coleccin de Semen
La inseminacin artificial ha tenido una gran importancia en el mejoramiento
gentico de los animales, especialmente en el ganado bovino donde su
prctica es un requisito indispensable para acceder a animales de altas
producciones en un corto perodo de ti empo y as poder ser competitivo en un
mercado tan estrecho.
Mejor aprovechamiento del macho: por ejemplo un toro en monta natural
deposita en la hembra todo el semen producido en una eyaculacin, en cambio
con inseminacin artificial ese semen puede ser diluido y alcanzar para 1.400
vacas y tambin congelarse y preservarse en el tiempo.
- Mejoramiento gentico ms rpido.
- En general es ms econmico que tener un macho de monta libre.
- Evita la transmisin de enfermedades venreas.
- Aumenta la fertilidad del rebao por ser ms controlada que la monta natural.
- Permite usar machos con excelentes caractersticas pero con algn problema
fsico no hereditario (quiebre o daos en extremidades, ciegos, etc.).
- Uso de machos a grandes distancias mediante semen congelado.
Para realizar una inseminacin artificial lo primero que hay que hacer es
recolectar el semen del macho.
La coleccin del semen se puede realizar mediante:
a) Electroeyaculacin: aplicable a toros y carneros.
b) Manual: utilizado en cerdos, aves y peces.
Vagina artificial: es el ms prctico y el que da mejores resultados. Consiste en
un tubo rgido con una manga de goma que se llena con agua tibia (40) a finde simular la temperatura corporal
8/7/2019 practica_recoleccion_de_semen
3/19
El semen colectado es sometido a un completo examen de viabilidad.
La inseminacin se puede realizar con semen fresco, utilizado inmediatamente
despus de la extraccin (pavos, gansos y cerdos) o congelado (vacas), lo cual
permite usarlo mucho tiempo despus de obtenido y ser transportado largas
distancias.
Tambor con semen congelado y almacenado
En nitrgeno lquido a -196C
En vacas, para utilizar el semen congelado, ste debe ser descongelado en
agua a 35C por 20 a 30 segundos, para llevarlo a temperatura corporal. Este
proceso debe realizarse rpidamente a fin de evitar la reorganizacin de
cristales de agua en el interior de los espermios, lo que provocara la ruptura de
membranas y muerte de stos. Una vez descongelado el semen, la pajuela que
lo contiene debe introducirse en la vagina de la hembra en un tiempo mximo
de 2 minutos:
8/7/2019 practica_recoleccion_de_semen
4/19
Diagrama de la inseminacin artificial de una vaca
Descripcin de la vagina artificial: Cuerpo de la vagina: consiste en un tubo
cilndrico, provisto de una vlvula y una tapa, generalmente de caucho
resistente, tienen 40 a 50 centmetros de largo y 7 a 10 centmetros de
dimetro.
Funda interna: goma elstica o de ltex que se ubica en el interior del tubo
cilndrico y representa las paredes de la vagina, sus extremos se doblan sobre
la parte externa del tubo y se fija con bandas de caucho.
Cono de ltex: se fija en uno de los extremos de la vagina cerca de la vlvula
para el agua.
Tuvo colector de semen: se coloca en el otro extremo del cono; este tuboest protegido por una cubierta protectora, que generalmente es una jeringa
plstica, cuya finalidad es proteger el semen de la luz y de los cambios de
temperatura.
Foto 1. Partes de la vagina
artificial
Foto 2. Proceso de llenado
de la vagina artificial
8/7/2019 practica_recoleccion_de_semen
5/19
Recoleccin de Semen
Por una vlvula ubicada en la vagina artificial se introduce agua a una
temperatura de 50 a 60 grados centgrados, hasta llenar los dos tercios de su
capacidad total
En el momento de recoger el semen, la temperatura ptima en el interior de la
vagina debe ser de 38 a 39C. Sin embargo, existen toros que exigen una
mayor temperatura para eyacular.
Luego se procede a la toma del eyaculado, sujetando una hembra en celo u
otro macho o un maniqu. El tcnico encargado de la recoleccin se coloca a laderecha del toro y mantiene la vagina artificial en la mano derecha, con la
abertura dirigida hacia el pene, mientras que con la mano izquierda colocada
sobre el prepucio lo dirige hacia la abertura de la vagina.
Debe evitarse tocar directamente el pene, ya que la ereccin puede ser inhibida
y el toro negarse a montar. Es recomendable practicar la falsa monta, con la
finalidad de que el toro alcance el mximo grado de ereccin y de esta manera
obtener un semen de buena calidad. Luego de practicar la falsa monta, se
procede a efectuar la recoleccin, mediante la introduccin del pene en la
vagina artificial hasta lograr la eyaculacin; despus el operador retira la vagina
artificial y el eyaculado o semen se deposita en el tubo colector.
Foto 3. Recoleccin del
semen
8/7/2019 practica_recoleccion_de_semen
6/19
Evaluacin del Semen
Una vez realizada la recoleccin del eyaculado, debe conservarse en un
recipiente con agua a 37C para evitar los cambios de temperatura que afectan
su calidad.
La evaluacin del semen se divide en dos partes:
1) Examen macroscpico y 2) examen microscpico.
1) Examen macroscpico
Volumen: vara desde uno hasta ocho centmetros cbicos. La mayora de los
toros proporcionan de 3 a 6 cc.
Color: depende de la cantidad de espermatozoides; cuando el semen es de
buena calidad, presenta una coloracin blanco lechosa o cremosa y cuando es
de baja calidad su color es similar a leche aguada.
Olor: el semen en buenas condiciones presenta un olor similar a la leche
fresca. El olor a orina nos indica que el semen est contaminado con sta.
Cuando el olor es muy desagradable, se sospecha alguna enfermedad en los
testculos o en otra parte del aparato reproduct ivo.
Aspecto: depende de la concentracin de espermatozoides y se mide por el
mayor o menor grado de opacidad que presenta la muestra de semen.
PH: se determina mediante el empleo de una cinta colorimtrica, su valor vara
entre 6,4 a 6,9; valores por encima de 6,9 son indicativos de semen de baja
calidad.
2) Examen microscpico
Mortalidad masal: se determina colocando una gota de semen en un
portaobjetos y luego se observa al microscopio con pequeo aumento. En toda
la gota de semen se observa la presencia de ondas y remolinos y ste se
puede clasificar atendiendo a las caractersticas de las ondas en:
8/7/2019 practica_recoleccion_de_semen
7/19
y Semen muy bueno: presenta ondas oscuras marcadas en rpido
movimiento.
y Semen bueno: se observan ondas menos oscuras que el anterior,
marcadas con movimiento moderado.
y Semen regular: presenta ondas claras con movimiento muy ligero.
y Semen malo: no hay ondas, se observan los espermatozoides inmviles.
Motilidad individual: debe evaluarse colocando sobre el portaobjetos una gota
de semen diluido con suero fisiolgico o citrato de sodio. Luego se coloca un
cubreobjetos y se observa al microscopio con mayor aumento. De acuerdo al
movimiento individual, el semen se clasifica de la siguiente manera:
y Semen muy bueno: igual o mayor de 70% de motilidad individual.
y Semen bueno: 50-69% de motilidad individual.
y Semen regular: 30-49% de motilidad individual.
y Semen malo: menor de 29% de motilidad individual.
Morfologa: se determina mediante la observacin al microscopio de un frotis
de semen coloreado con tinciones especiales; generalmente, se utiliza la tintachina. Las anormalidades observadas se clasifican en primarias y secundarias.
Para las primeras se aceptan un valor entre 2 a 5% y para las segundas un
valor de 10 a 14% (Foto 4).
Foto 4. Examen microscpico del
semen
8/7/2019 practica_recoleccion_de_semen
8/19
Concentracin: el nmero de espermatozoides por mm3 se determina
diluyendo 0,1 cc de semen en 7.9 cc de citrato de sodio. Luego con la ayuda de
un aparato denominado Spectronic, se obtiene una lectura que se compara con
una tabla para obtener la concentracin de esperma tozoides. Generalmente, la
concentracin vara de 1000000 a 1200000 espermatozoides/mm3 (Foto 5).
Foto 5. Determinacin de
la concentracin del
semen
Procesamiento del Semen
Los propsitos del procesamiento del semen son los siguientes: aumentar el
volumen del eyaculado para inseminar mayor nmero posible de hembras.
Proteger los espermatozoides para mantenerlos frtiles el mayor tiempo
posible. El procesamiento del semen comprende las siguientes fases: Dilucin:
para diluir el semen se utilizan diferentes dilutores, entre los ms conocidos
tenemos citrato-yema, fosfato-yema y dilutores a base de leche. A estos
dilutores se les agrega antibiticos, con el propsito de frenar el desarrollo de
grmenes que pudieran estar presentes en el eyaculado.
En la Estacin Experimental Carrasquero, para el procesamiento del semen se
utiliza el dilutor a base de citrato -yema, en la siguiente proporcin:
Citrato de sodio 74 partes Yema de huevo 25 partes
Glucosa 1 parte Penicilina 1000 UI/cc Estreptomicina 500 mg/cc
8/7/2019 practica_recoleccion_de_semen
9/19
El grado de dilucin del semen depende de la concentracin espermtica y de
la tcnica de conservacin.
Conservacin a 5C: cuando el semen se va a mantener a temperatura de
5oC, el grado de dilucin que se realiza es menor, en comparacin con la
tcnica de la congelacin. Bajo estas condiciones el semen conserva su poder
fecundante por un periodo de cuatro a cinco das.
Conservacin mediante congelacin: el grado de dilucin que se realiza es
mayor que el anterior y una vez congelado en nitrgeno lquido, el semen se
conserva por un tiempo indefinido. Proceso de congelacin en nitrgeno lquido
Una vez determinada la concentracin espermtica se procede a determinar la
cantidad de dilutar que se puede agregar al semen, en base a la siguiente
frmula:
N de
pajuelas =
V x Ml x C(ml)
N de
espermetazoide/pajuelas
Donde:
V = volumen del semen en mL
MI = motilidad individual en porcentaje
C = concentracin espermtica expresada en ml
Despus de determinar el nmero de pajuelas se procede a calcular el volumen
del dilutor de la siguiente manera:
Volumen dilutor = NP x 0,5 -V
Donde:
NP = nmero de pajuelas
8/7/2019 practica_recoleccion_de_semen
10/19
0,5 = corresponde al volumen de las pajuelas medianas
V = volumen del semen en ml
El dilutor a base de citrato-yema, se divide en dos fracciones: la fraccin A que
no contiene glicerol y la fraccin B a la cual se le agrega glicerol en la
proporcin del 14%.
Seguido de la recoleccin del semen y despus de calcular el volumen del
dilutor, se agrega la fraccin A para conservarlo. El semen diluido en la fraccin
A, se lleva hasta una temperatura de 5oC. Una vez que alcanza esta
temperatura se le agrega la fraccin B.
Foto 6. proceso de llenado de Pajuela
Luego de agregar la fraccin B es necesario esperar un perodo de tiempo de
tres a seis horas, que se llama perodo de estabilizacin, antes de empezar a
congelar. Con el propsito de ganar tiempo, antes del perodo de estabilizacin,
se procede al llenado y sellado de las pajuelas. El llenado se efecta
corrientemente utilizando una bomba de vaco y el sellado de la pajuela se
realiza con el polvo sellador a base de polietileno.
8/7/2019 practica_recoleccion_de_semen
11/19
Foto 7. Proceso de sellado de las
pajuelas
Despus del llenado y sellado de las pajuelas y una vez que se ha alcanzado el
perodo de estabilizacin se procede a la congelacin en nitrgeno lquido.
Primeramente se colocan las pajuelas en un termo con vapores de nitrgeno
hasta alcanzar la temperatura de 120C en 10 minutos. Este proceso se llama
precongelacin (Foto 8).
Inmediatamente las pajuelas se introducen directamente en el nitrgeno lquido
para alcanzar una temperatura de 196c, este proceso recibe el nombre de
congelacin (Foto 9).
Foto 9. Proceso de CongelacinFoto 8. Proceso de congelacin
8/7/2019 practica_recoleccion_de_semen
12/19
EVALUACIN DE SEMEN BOVINO CONGELADO
Para evaluar semen resulta esencial contar con un microscopio de calidad,
preferentemente con adaptacin para contraste de fase, una platina trmica y
un bao Mara. Segn Barth, en la evaluacin del semen congelado se deben
tener en cuenta al menos 3 parmetros bsicos. Ellos son:
- Viabilidad post-descongelacin.
- Morfologa.
- Nmero de espermatozoides con motilidad progresiva por dosis inseminante.
Algunos investigadores consideran conveniente realizar controles
bacteriolgicos y/o virolgicos a espacios de tiempo variables segn el caso.
Barth recomienda determinar la presencia de microorganismos patgenosnicamente cuando hembras frtiles fracasan en ser preadas con semen de
buena viabilidad y morfologa, en dosis adecuada o cuando una historia de
infertilidad implica una posible causa infecciosa. En nuestro laboratorio
efectuamos de rutina un control bacteriolgico a partir del mome nto que
registramos un caso donde un semen que haba superado la evaluacin de los
parmetros bsicos, pero que tena un elevado grado de contaminacin con
grmenes inespecficos, afect seriamente la fertilidad de un lote de
vaquillonas inseminadas.
Viabilidad post-descongelacin
Se determina mediante el porcentaje de espermatozoides con motilidad
progresiva y el vigor espermtico. Es recomendable efectuar adems, un
examen directo del acrosoma.
El dao a la membrana puede no ser completamente expresado
inmediatamente despus de la descongelacin. Por ello, el semen debe ser
incubado a 37 C durante 2 horas. Esta evaluacin es conocida como pruebade termorresistencia o de incubacin.
Esta prueba puede ser realizada de distintas formas. En nuestro laboratorio
normalmente descongelamos 2 pajuelas de la misma partida simultneamente.
A la hora 0, vaciamos el contenido de una de ellas en un tubo de vidrio que
contiene un volumen de solucin fisiolgica equivalente al de la pajuela,
8/7/2019 practica_recoleccion_de_semen
13/19
procediendo de inmediato a evaluar la motilidad progresiva y el vigor
espermtico. La otra pajuela permanece en el bao Mara y es diluida en el
momento de efectuar las determinaciones correspondientes a la hora 2.
Las pastillas se diluyen en 1 ml de solucin fisiolgica y el semen se mantiene
tapado dentro del bao en un tubo de vidrio neutro.
a) Examen de motilidad: el porcentaje de motilidad progresiva y el vigor son
determinados inmediatamente despus de descongelado el semen y luego de
2 horas de incubacin.
Diversos mtodos pueden ser utilizados para determinar motilidad. Cuando se
cuenta con experiencia, generalmente se realizan estimaciones visuales
rpidas, sin efectivamente contar clulas.
Una gota de semen delgada y uniforme es colocada entre porta y cubreobjeto
tibios procediendo a evaluar a 100 aumentos el porcentaje de espermatozoides
con motilidad progresiva y luego, la tasa de progresin (vigor). Esta, puede ser
cuantificada utilizando la siguiente escala:
0= sin movimiento.
1= ligera ondulacin o vibracin de cola, sin progresin.
2= progresin lenta, incluyendo detencin y comienzo de movimiento.
3= movimiento progresivo continuo y moderada velocidad.
4= movimiento progresivo, rpido.
5= movimiento progresivo muy rpido, en el cual las clulas son difciles de
seguir visualmente.
El semen de buena calidad, que ha sido recientemente descongelado,
normalmente tiene 40-50% de espermatozoides con motilidad progresiva y un
vigor de 3-4. Despus de 2 horas de incubacin, estos valores generalmente
disminuyen un 10- 15% y 1 punto, respectivamente.
Las normas mnimas para motilidad exigidas en nuestro laboratorio son las
definidas por el Departamento de Medicina del Rodeo y Teriogenologa de la
Universidad de Saskatchewan, Canad y que se corresponden con las de las
normas ISO 9002. Ellas son:
0 hs= 25% de espermatozoides con motilidad progresiva. Vigor 3.
2 hs= 15% de espermatozoides con motilidad progresiva. Vigor 2.
8/7/2019 practica_recoleccion_de_semen
14/19
En los ltimos aos han sido intro ducidos anlisis por sistemas de
computacin, los cuales proporcionan un mtodo objetivo de determinacin de
la motilidad espermtica. Una cmara de circuito cerrado de televisin,
montada sobre un microscopio alimenta informacin a un sistema de
computacin, el cual entrega inmediatamente el porcentaje de motilidad
progresiva, el vigor, la concentracin espermtica y el nmero de
espermatozoides mviles por mililitro.
El costo del equipamiento para este sistema es muy alto y no ofrece ventajas
para predecir la fertilidad en forma ms acabada que los mtodos tradicionales
b) Porcentaje de acrosomas intactos: la determinacin del porcentaje de
acrosomas intactos es un mtodo morfolgico de medicin de la viabilidad
post-descongelacin, el cual tiene correlacin con la fertilidad. Es un valioso
complemento de la motilidad, para determinar la viabilidad y fertilidad potencial
del semen congelado.
Para examinar el acrosoma, el movimiento de los espermatozoides debe ser
detenido. Esto se logra mezclando el semen con glutaraldehido bufferado al
0,2%, que fija las membranas y previene su deterioro posterior. La preparacin
puede ser hecha sobre el portaobjeto, colocando una pequea dosis de semen
prxima a una gotita de glutaraldehido mezclndolas bien y colocndo les un
cubreobjeto. Doscientas clulas deben ser examinadas a 1000 aumentos,
inmediatamente despus de descongelado el semen y luego de 2 horas de
incubacin. Los valores mnimos para una clasificacin satisfactoria son:
0 hs= 50% de acrosomas intactos.
2 hs= 35% de acrosomas intactos.
Otra prueba que se utiliza para determinar integridad de membrana es el Test
de resistencia osmtica. El semen es incubado, 2 hs a 37 C, en una solucin
hipoosmtica de fructosa y citrato de sodio. Se realizan observacio nes
seriadas (horas 0, 1 y 2) entre porta y cubreobjeto, determinndose el
porcentaje de espermatozoides vivos. Estos reaccionan al shock osmtico
enrollando la cola. Debe haber como mnimo un 40% de espermatozoides
reaccionantes.
La viabilidad post-descongelacin es el parmetro ms importante y
generalmente aparece comprometida en aquellos casos donde se ha producido
algn inconveniente en la conservacin del semen. En el Servicio de
8/7/2019 practica_recoleccion_de_semen
15/19
Evaluacin de Semen que funciona en nuestra Facultad, peridicamente se
registran casos en que se solicita dicha evaluacin al comprobarse que, por
descuido o accidente, el termo ha quedado sin nitrgeno lquido por algn
perodo ms o menos prolongado. Tambin hemos comprobado que la
viabilidad post-descongelacin suele verse afectada en aquellos casos en que
el anlisis revela un elevado grado de contaminacin con microorganismos
inespecficos que si bien son incapaces de provocar una enfermedad
reproductiva, pueden afectar la viabilidad de los espermatozoides al competir
con ellos por el oxgeno y los nutrientes
Morfologa espermtica
La coloracin de eosina-nigrosina es ideal para evaluar la morfologa
espermtica dado que al carecer de pasos de lavado, todo lo que est en el
semen se descubrir en el frotis.
El concepto de defectos primarios y secundarios sirve bien para evaluar la
aptitud reproductiva de un toro pero no para predecir la fertilidad de cierta
partida de semen congelado. Cabe recordar que por definicin, un defecto
primario es aquel que se origina durante la espermatognesis dentro del
testculo y un defecto secundario, el que se origina dentro del epiddimo o en el
laboratorio.
Blom, citado por Barth, introdujo un sistema de clasificacin en defectos
mayores y menores. Un defecto mayor es aqul que, presente en gran
nmero, ha sido asociado con infertilidad. Los defectos menores son
desviaciones que hasta ahora no han sido asociadas con infertilidad. Este
sistema de clasificacin es abierto y deber ser modificado a medida que
avance el conocimiento.
Una nueva clasificacin en defectos compensables y no compensables fue
propuesta por Saacke y col. Los espermatozoides con defectos compensables
son aquellos incapaces de alcanzar el oviducto o de participar del proceso de
fertilizacin. Tales espermatozoides tendran poco efecto sobre la fertilidad, si
se insemina con un nmero suficiente de espermatozoides aptos. En cambio,
los espermatozoides con defectos no compensables (crteres y vacuolas
nucleares -defecto diadema-) acceden al vulo como los espermatozoides
normales, son capaces de penetrar la zona pelcida desencadenar la reaccin
8/7/2019 practica_recoleccion_de_semen
16/19
cortical impidiendo la entrada de otros espermatozoides. La presencia de este
tipo de defectos suele ser la causa de baja fertilidad dado que, luego de la
fertilizacin, se desarrollan embriones de mala calidad que mueren durante los
primeros das de gestacin.
Si bien cada nueva clasificacin parece ms apropiada que la anterior, cuando
se evala la morfologa espermtica siempre surgen interrogantes tales como:
Qu tipo de modificacin en la estructura de los espermatozoides es
realmente una anormalidad y si constituye una causa significativa de
infertilidad?
Qu nivel de anormalidad es tolerable?
Un conteo de 100 clulas es satisfactorio cuando no existen problema s
mayores. Cuando un gran nmero de defectos espermticos est presente,
hasta 500 clulas deben ser contadas para obtener un espermograma preciso.
Se exige un 70% de clulas normales.
Con las colocaciones ms comunes que se utilizan habitualmente en los
laboratorios es difcil detectar alteraciones en la morfologa espermtica que no
se vean reflejadas en parmetros ms sensibles como lo es por ejemplo, la
viabilidad post-descongelacin
Nmero de espermatozoides con motilidad progresiva por dosis
Surge de multiplicar el nmero de espermatozoides totales por el porcentaje de
espermatozoides con motilidad progresiva a la hora 0 pos descongelacin.
Existen al menos 4 formas distintas de determinar el nmero de
espermatozoides. En nuestro laboratorio, se utili za el mtodo hemocitomtrico
Un criterio vigente durante aos, basado en la definicin de pubertad, indicaba
que la dosis inseminante no deba ser inferior a 10 millones de
espermatozoides con motilidad progresiva. Cuando el semen congelado en
pastillas dominaba el mercado de la IA en nuestro pas, esta cifra era superada
con creces dado que las pastillas generalmente tenan 40 millones de
espermatozoides, oscilando el porcentaje de motilidad progresiva generalmente
entre un 30 y 40 %.
La descongelacin de pajuelas, por tratarse de un proceso automatizado con
tasas de enfriamiento estrictamente controladas, signific un gran avance. Al
resultar menos traumticos los procesos de congelacin y descongelacin fue
8/7/2019 practica_recoleccion_de_semen
17/19
posible disminuir de manera significativa el nmero de espermatozoides
contenidos en cada dosis de semen.
La situacin actual, caracterizada por una alta competencia, hace que cada
Centro de Inseminacin Artificial quiera obtener el mximo provecho de sus
reproductores, sacando mayor cantidad de dosis de cada eyaculado. Esto es
comn de observar en el semen de toros de alto valor gentico de razas
lecheras, donde el nmero de espermatozoides por dosis se ajusta de acuerdo
a los datos de no retorno que los Centros reciben peridicamente
Las normas ISO 9002 establecen que la dosis inseminante debe tener un
mnimo de 8 millones de espermatozoides con motilidad progresiva. Este
nmero puede reducirse a 6 millones si el semen posee ms de 30% de
espermatozoides con motilidad progresiva y si la tasa de anorma lidades es
inferior al 25% o si, el porcentaje de no retomo 60/90 de 300
primoinseminaciones resulta equivalente al obtenido con 8 millones.
A los efectos de una correcta interpretacin de los anlisis de laboratorio, se
debe tener presente que la evaluacin del porcentaje de espermatozoides con
motilidad progresiva es subjetiva y que los toros difieren en el porcentaje en el
que expresan su mxima fertilidad. Al mismo tiempo, hay que recordar que por
ms que se establezcan valores mnimos de referencia, no es conveniente
ceir eventos biolgicos a la ms pura matemtica.
METODOS
1. se realiza un lavado abdominal2. se realiza un lavado interno dentro del prepucio3. con un masaje prepucial se deja que el toro arroje los residuos de
solucin salina y orina.4. se lleva el toro donde esta la vaca para que realice la monta5. cuando valla a realizar la eyaculacion se le introduce la vagina artificial6. despus de recolectar el semen es recolectado en el termo a 33 grados
centgrados.
Movilidad basal e individualProcedimiento:
Se calienta la laminilla y con una pipeta pster se saca un poco de semen paraobservarlo en el microscopio este procedimiento se debe realizar rpido paraque no se mueran los espermatozoides.
8/7/2019 practica_recoleccion_de_semen
18/19
Motilidad individual
Se coloca semen una gota para diluirlo y se hace un extendido la vida til delos espermatozoides es de 24 horas
Cmara de new bauver
- dilucin semen 1 a 200 hasta la segunda raya-se coloca en la cmara de new bauver-se realiza el conteo en x
Vivos y muertos
Se le adiciona una gota de semen a una laminilla con nigrosina y se mezcla sedeja secar y se coloca en el microscopio y mirar si presenta acromosomas,cola doblada. Nos dio como resultado
-80% vivos
-20muertos
Caractersticas microscpicasColor = cremosoVolumen=8mlTextura= denso
Resultado del ejercicio
50% espermatozoides viables
1400*8=11.200.000.000*0.5=56.000.000.000
=280.52 pajillas
8/7/2019 practica_recoleccion_de_semen
19/19
BOGRAFIA
1. http://www.ceniap.gov.ve/publica/divulga/fd17/texto/coleccion.htm
2. http://www.puc.cl/sw_educ/prodanim/caracter/fi8.htm
3. http://www.produccionbovina.com/informacion_tecnica/inseminacion_artificial/05-evaluacion_de_semen_bovino_congelado.htm