FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Clasificación de los seres vivos
FU N GI M ON ER A PR OTISTA PLAN TAE AN IM ALIA
R EIN OS
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
HONGOS: DEFINICIÓN:
Organismos eucariotas, aclóricos cuya pared celular contiene quitina y su membrana plasmática ergosterol.
Son heterótrofos, absorbentes, saprobiontes y a veces parásitos.
El cuerpo se llama THALLO.
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Hongos . Definición
El thallo puede ser unicelular: hongos levaduriformes, ó pluricelular: hongos miceliales.
No forman tejidos. Son inmóviles. La respiración es aerobia estricta ó
anaerobia facultativa. La reproducción se produce por medio de
esporos que pueden ser asexuados ó sexuados.
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Pared celular de hongosConstituída por capas de estructura microfibrilar embedidas en una matriz amorfa.
Fibrilares:quitina, celulosa.
Matriz amorfa: polímeros de glucosa (glucanos con enlaces beta1-3,1-6,alfa1-3) de la manosa(mananos)
Proteínas y a veces melanina.
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Pared celular de Hongos:
Función: Mantener la forma Evitar el shock osmótico Sitio de unión de enzimas Interfase con el medio Propiedades antigénicas
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Membrana citoplasmática:
Compuesta por fosfolípidos, carbohidratos y proteínas.
Dentro de los lípidos, el importante es el ERGOSTEROL.
Posee invaginaciones llamadas mesosomas. Regula el pasaje de sustancias, posee
permeabilidad selectiva por permeasas, y enzimas de la cadena respiratoria.
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
CITOPLASMA
Mitocondrias: ADN autoreplicable. Retículo endoplásmico Aparato de golgi rudimentario. Ribosomas de peso molecular 80S, aislados
ó como polirribosomas Inclusiones: vacuolas lipídicas
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Núcleo:
Uni ó multicelulares.Poseen nucleólo. Membrana celular doble y posee poros.
CÁPSULA:
De mucopolisacáridos. Factor de virulencia
NUTRICIÓN:
Heterótrofos. Nutrición lisotrófica.
Capaces de sintetizar sus propias proteínas a partir de fuentes simples.
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
THALLO
VEGETATIVO:
Nutrición
Crecimiento
Resistencia
Fijación
FRUCTIFICACIÓN:
Reproducción
Conservación de la especie a distancia
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
THALLO LEVADURIFORME Ó UNICELULAR
Elementos esféricos u ovoides, de 3 a 80 um diám.Crecen por brotación ó gemación.
Pseudomicelio:brote que no se separa de célula madre, se alargan formando cadenas de células elongadas.
Colonias pastosas ó cremosas. Elementos de Resistencia: Clamidoconidios.
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Thallo pluricelular, filamentoso ó micelio:
Constituído por HIFAS: de crecimiento lateral y apical.
Cultivos algodonosos,aterciopelados, pulverulentos, poseer distintos colores.
Micelio tabicado: con tabiques. Micelio cenocítico: sin tabiques. La hifas pueden ser hialina ó pigmentadas
(melanina).
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
PS E UD O M IC E L IO
LLEVAD U R IFO R ME
T A BIC A D Ohia l ino
pigm entado
C E NO C ÍT IC O
FILAMEN T O SO
THALLO VEGETATIVO
Estructuras fúngicas
HH
Formaciones especiales: clamidosporos, rizoides, esclerotes.
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Thallo de fructificación:
Asexuada, anamorfa ó imperfecta: Nucléos: sólo mitosis. Esporos asexuados: E.asexuados externos:
CONIDIOS: macroconidios, blastoconidios, microconidos,blastoartroconidios, artroconidios.
E.asexuados internos: Esporangios: esporangiosporos. Picnidio:picnidiosporos.
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Thallo de fructificación: Sexuada:telemorfa:perfecta Se unen a células haploides. Con núcleos de distinta polaridad (-) y (+). Plasmogamia-cariogamia-meiosis. Esporos sexuados:
E.S.internos: se generan dentro de frutos: CIGOTE: micelios cenocíticos.
ASCOS.
Otros: peritecio, apotecio y cleistotecio.
E.S.externos: basiosporos.
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
TAXONOMiA
Se identifican con su fructificación asexuada Se clasifican con su fructificación sexuada:Ej. Histoplasma capsulatum: Ajellomyces capsulatum
Clasificación:
BASIOMYCOTA(Báside)
ASCOMYCOTA (ascos)
ZYGOMYCOTA (cigotes)
DEUTEROMYCOTA (no poseen)
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
DIMORFISMO
Son aquellos que desarrollan distintas morfología según en el medio en que se encuentran.
El Principal estímulo para el DIMORFISMO es la temperatura y los nutrientes.
Fase parasitaria: en tejidos del hospedero Fase saprofítica : en el suelo. Ej. Paracoccidiodes brasiliensis.
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Histoplasma capsulatum en cultivo a 28°C y dentro de un macrófago (hospedero) a 37°C
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
DIAGNÓSTICO MICOLÓGICO
Toma de muestra. Exámen directo: fresco, coloraciones. Cultivos Búsqueda de antígenos. Búsqueda de anticuerpos.
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
MECANISMOS DE PATOGENICIDAD
Micetismo:
Ingesta de hongos tóxicos Micotoxicosis:
Ingesta de alimentos contaminados con metabolitos fúngicos
Alergia. Infección.
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
ESTRUCTURAS FÚNGICAS Y ACCIÓN DE LOS ANTIFÚNGICOS
C neoformas
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Acción sobre la Membrana Citoplasmática
Inhibición de la síntesis del ergosterol
Alteraciones del ergosterolligado a membranas
Alteraciones funcionales y estructurales de la
membrana citoplasmática
Azólicos Allilamidas
KetoconazolItraconazolFluconazolVoriconazol
Terbinafina
Formación de porosAlteración del equilibrio
osmótico
Polienos
NistatinaAnfotericina B
Anfotericina B liposomal
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Acción sobre la Pared celular
Candinas(Glucanos)
(Quitina)
CASPOFUNGIN NIKKOMICINA
Acción sobre los Acidos nucleicos
Alteración de la síntesisproteica
Inhibe la mitosis y la replicación de ADN
Alteración de la síntesis de glucanos ó quitina
Alteraciones estructurales ó del equilibrio osmótico
de la célula fúngica
GRISEOFULVINA
Interfiere en la síntesis del ADN y ARN
5 FLUOROCITOSINA
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Tipos de resistencia a los antifúngicos
INTRÍNSECA
Ningún miembro de la especie fúngica es sensible.
Candida krusei es resistente intrínsica al fluconazol
PRIMARIA
Una especie normalmente sensible al antifúngico posee una resistencia natural a la misma droga
NUNCA tuvo contacto previo con la droga
SECUNDARIA
Cuando una cepa previamente sensible adquiere resistencia al compuesto después del contacto.
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Epidemiología de la resistencia antifúngica
Polienos Polienos
Amfotericina BAmfotericina B
Scedosporium spp
Fusarium spp
Asp. terreus
Trichosporon spp.
Candida lusitaniae
Candida guillermondii
Fluconazol Fluconazol
Candida krusei
Aspergillus spp.
Fusarium spp.
Zygomicetes
Resistencia intrínseca
Resistencia secundaria
C albicansC albicans + Sida + Sida
Resistencia cruzada con Resistencia cruzada con fluconazol y otros azoles fluconazol y otros azoles
Resistencia primaria
Candida glabrata
Candida albicans
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
MECANISMOS DE RESISTENCIA
Sobreproducción de la enzima blanco.
El blanco de la droga se altera no puede pegarse y actuar.
La droga es eliminada por bomba de eflujo
La droga no penetra por cambios o falta la expresión de receptores
de la membrana o la pared celular.
Cambios de pasos metabólicos para obtener el mismo producto.
Inactivación de la droga por enzimas fúngicas dentro de la célula.
Inactivación de la droga en el medio periplasmático
por enzimas liberadas por el hongo
FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA
Droga
Droga activa
Alteración de la enzima
blanco/droga
Alteración de la
barrera de entrada
1
2
5
4
3
6
Droga
DrogaBomba
de salida
Droga
7
Enzima blanco/droga
Sobre-producciónde la enzima blanco
Sustrato
Modifica el Sustrato
Enzima esencial*
Droga inactiva
Salida droga inactiva
Drogainactiva
Drogadegradada
Secreción de enzimas
Enzima esencial de la célula
Mecanismos de resistencia a los antifúngicos
Top Related