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Preparación de medicamentos para
administración intravenosa
PRACTICANTES DE QUÌMICA FARMACÈUTICAFACULTAD DE QUÌMICA FARMACÈUTICA
UNIVERSIDA DE ANTIOQUÌA
Ingrid GutierrezDaniel Echavarria
David Grisales
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DILUCIÓNEs el procedimiento mediante el cual
se obtienen, la concentración requerida de un medicamento, para un paciente especifico, utilizando el diluyente apropiado
La indicación para la dilución de Medicamentos será realizada por el Médico Responsable
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TIEMPO DE INFUSIÓNPeríodo en el cual se administra
un medicamento vía intravenosa.
Puede ser: Continua
Intermitente
Directa
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TIPOS DE SOLUCIONES
HIPERTONICA
Mixto (Dextrosa al 5%+ Salino 0,9%)
Hartmann en dextrosa al 5%
Dextrosa al 10%, 20%, 30% y 50%
HIPOTONICA
Sodio Cloruro al 0,45%
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TIPOS DE SOLUCIONESISOTÓNICO
Dextrosa al 5%
Solución Salina al 0,9%
Solución Ringer
Hartmann (Lactato de Ringer)
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LOS 5 CORRECTOS PARA LA ADMINISTRACIÓN DE
MEDICAMENTOS
o Paciente correctoo Hora Correctao Medicamento correctoo Vía de administración correctao Dosis correcta
Se debe realizar la reconstitución y la dilución con los solventes correctos, con todas las condiciones de asepsia correspondientes
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ESTABILIDAD
MATERIAL PARTICULADO
MICROBIOLÓGICO
Partículas de vidrio Partes de tapón
Protocolos de aseo Desinfección Medidas asépticas
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Ampicilina Sulbactam 1.5 g
TIEMPO DE
INFUSIÓNDILUYENTE
CONCENTRACIÓN
RECONSTITUCION
ESTABILIDAD
20 a 30 min
100 cc SSN 0,9%
1.5mg/ml 10 cc de SSN
8 Horas a T° ambiente
72 Hrs 2 a 8 ºC
OBSERVACIONES INTERACCIONES
no necesita ser protegido de la luz.Se debe dejar reposar despues de la dlucion hasta que se disipe la espuma
No administrar junto con penicilinas
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CEFTRIAZONA 1gTIEMPO
DE INFUSIÓN
DILUYENTECONCENTRACIÓ
NRECONSTITUCIO
NESTABILIDAD
20-30min 500 cc DAD
5%
1g/ml 10 cc de SSN
72 Horas a T° ambiente
10 días 2 a 8 ºC
OBSERVACIONES INTERACCIONES
No necesita ser protegido de la luz.
No administrar junto con penicilinas
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MEROPENEMTIEMPO
DE INFUSIÓN
DILUYENTECONCENTRACI
ÓNRECONSTITUCIO
NESTABILIDAD
20-30min 100 cc SSN 1g liofilizado 10 cc de SSN
24 horas reconstituido en SSN0,9% y almacenado de 2 a 8 ° C
OBSERVACIONES INTERACCIONES
No necesita ser protegido de la luz.Agitar la solucion reconstituida antes de usarla.
No administrar junto con penicilinas
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VANCOMICINA
OBSERVACIONES INTERACCIONES
No necesita ser protegido de la luz
TIEMPO DE INFUSIÓN
DILUYENTECONCENTRACIÓ
NRECONSTITUCIO
NESTABILIDAD
2-3 horas 500 cc SSN1000000 U liofilizado
10 cc de API
Reconstituida 50 mg/ml
14 días 2 a 8 ºCDiluida a 5 mg/ml
24 Horas a T° ambiente
96 Hrs 2 a 8 ºC
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CEFAZOLINA 1 g
TIEMPO DE INFUSIÓN
DILUYENTE CONCENTRACIÓN ESTABILIDAD
30 – 60 min SSN 0,9% 20 mg/ml
Máx 100 mg/ml
24 Horas a ºT ambiente
10 días 2 – 8 ºC
OBSERVACIONES INTERACCIONES
La concentración máxima recomendada para administración periférica es 69mg/ml.
Probenecid puede incrementar las concentraciones séricas de cefazolina.
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CIPROFLOXACINATIEMPO DE INFUSIÓN
DILUYENTE CONCENTRACIÓN ESTABILIDAD
60min 250cc SSN 100mg/10ml24 horas a T°
ambiente 48 Hrs 2 a 8°C
OBSERVACIONES
No es necesario proteger de la luz.Reacciones locales (tromboflebitis), puede aparecer si el
medicamento se administra rapidamente o por medio de una vena pequeña
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CLARITROMICINA 500mg/10ml
TIEMPO DE INFUSIÓN
DILUYENTE CONCENTRACIÓN ESTABILIDAD
60 min
Reconstituir en API y la segunda
dilución en SSN 0,9%
2 mg/ml
Reconstituida en AD 24 Horas a ºT
ambiente 48 hr 2 a 8 ° C
Diluida
6 horas a ºT ambiente
48 hr 2 a 8 °C
OBSERVACIONES
La reconstitución debe ser en API
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