Huayllu-Bios. Nº 6. Mayo 2012
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales – Universidad Nacional de Catamarca. —Página 15—
Evaluación de la influencia del embalse y la Villa Las Pirquitas (Catamarca) sobre parámetros ecológicos de la comunidad íctica del Río del
Valle. Etapa primavera-verano 2009-2010
Segura, M. E.(1) ; Villalobo, I.(1 ) y Silverio, M. J.(2 )
1: Car rera L icenc ia tura en Cs. B io lóg icas. FCEN, UNCa. 2 : Cátedras Ecolog ía I y Eco log ía I I . FCEN, UNCa. Avda. Be lgrano 300, San Fernando de l Va l le de Catamarca. E-mai l : [email protected]
Abstract
Water quality has great ecological importance to the
biota that inhabits into them. The reservoirs
introduce variations in the water of courses that
regulate, due to the modif ication of physical,
chemical and hydrological parameters. Therefore,
the composition, diversity and abundance of biota
vary downstream from them. Human settlements
near r ivers also introduce changes under the
influence of residual l iquid spil ls. The specific
composition of fish in the Valley’s River has been studied in
several localities, but there are no ecological of the fish
community in this river. The objectives of this study
were to determine changes introduced by the
Pirquitas reservoir in the specif ic composition and
diversity of f ish community of the Valley’s River and
the possible influence exercised by the settlement
Las Pirquitas. We compare fish community in the
river up and down the dam. Samples were taken
Segura, M. E.; Villalobo, I. y Silverio, M. J. : Evaluación de la influencia del embalse y la Villa Las Pirquitas (Catamarca) sobre parámetros ecológicos de la comunidad íctica del Río del Valle. Etapa
primavera-verano 2009-2010
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during the 2009 spring and summer 2010 in three
stations: Isla Larga, upstream of the dam; and down
stream, in a site 2,5 km from dam’s bottom floodgate
and, crossing the river route to West Pomancil lo. We
used hand nets and dragnets to catch f ishes; data
were processed using methods of quantitative
ecology to obtain community attributes. There were
founded the greater r ichness, abundance and
diversity downstream of the reservoir , although the
minimum value was near the dam bottom’ discharge;
in summer, however, greater diversity was obtained
on Long Island; the dif ference in the distr ibution of
abundances and dominant species were noticeable.
The upstream community has lowest similarity with
the two downstream and the latest had slight
similarity between them. I t is discussed the reasons
that can justify these variations in the ecological
parameters of the community. We concluded that
both the reservoir and Las Pirquitas town influences
f ish community of the River Valley.
Key Words: Las Pirquitas’ town and dam; Valley’s
River; Fish community.
Resumen
La calidad del agua tiene gran importancia ecológica para la
biota que la habita. Los embalses introducen variaciones en el
agua de los cursos que regulan al modificarle parámetros
físicos, químicos e hidrológicos. Por tanto, aguas abajo de ellos
varían la composición, diversidad y abundancia de la biota. Los
asentamientos humanos en inmediaciones de ríos, también
introducen modificaciones por influencia de los residuales
líquidos vertidos. La composición específica de los
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peces del Río del Valle ha sido estudiada en
localidades aguas arriba y abajo de Las Pirquitas,
pero no existen estudios ecológicos ni de la
influencia que reciben del embalse y de las
localidades de sus márgenes. El objetivo del trabajo
fue determinar las variaciones introducidas por el
embalse y la vil la Las Pirquitas en los atributos de
la comunidad íctica del Río del Valle. Se tomaron
seis muestras de primavera 2009 a verano 2010, en
tres estaciones: Isla Larga, aguas arriba del dique;
aguas abajo, a 2,5 km de la compuerta de fondo de
éste y en el cruce del río con la ruta a Pomancillo
Oeste. Se usaron redes de mano y arrastre para las
capturas y métodos de ecología cuantitativa para la
obtención de índices y coeficientes ecológicos. Se
encontraron mayor r iqueza, abundancia y diversidad
aguas abajo del embalse, aunque los valores
mínimos estuvieron en las inmediaciones de la
compuerta de fondo; en verano, sin embargo, la
mayor diversidad se obtuvo en Isla Larga; fue
notable la diferencia en la distribución de las
abundancias y las especies dominantes. Fue muy
disímil la comunidad aguas arriba con las dos
debajo del embalse y medianamente similares entre
si estas últ imas. Se discuten las razones que
justif ican estas variaciones y se concluye que el
embalse Las Pirquitas influye en la comunidad de
peces del Río, lo que no puede aseverarse para la
Villa
Palabras Clave: Dique y Vil la Las Pirquitas;
Comunidad Ictica; Río del Valle.
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Introducción
La cal idad del agua t iene importancia ecológica, ya que la
biota que las habita requiere estabi l idad en los valores de los
parámetros hidrológicos, f ísicos y químicos del medio en que han
evolucionado y al que están adaptados (Margalef, 1983).
Los embalses reciben gran cantidad de materia orgánica y
sedimentos que son trasladados por el r ío al vaso del reservorio
desde las cuencas, principalmente si están desprotegidas, t ienen
grandes pendientes y hay act iv idad humana sobre el las, ya sea
productiva o por presencia de asentamientos humanos (Si lverio,
2001). Esto hace que entreguen aguas con diferentes característ icas
al curso regulado, las que resultan muy diferentes a las del
ecosistema lót ico original. En general, ocurre que las descargas al
r ío l levan modif icado el caudal y las característ icas f ís ico-químicas
del agua: baja presión parcial de Oxígeno, conductividad
incrementada, pH disminuido, desbalance en el sistema tampón
carbonatos-bicarbonatos y valores generalmente incrementados en la
concentración de algunos cationes o aniones. Por otra parte, dada la
general condición de eutrof ia de los embalses (Margalef, 1993),
también incrementan los iones nutr ientes (fosfatados y ni trogenados)
en el r ío; en ocasiones, en dependencia del t ipo de entrega del
caudal y de la época del año, pueden incrementar además la materia
orgánica en descomposición en éste.
Esas son las causas de que estos ecosistemas, en el curso
infer ior, aguas abajo de los embalses, presenten variaciones en la
diversidad y abundancia de diferentes comunidades de su biota, en
comparación a las que habitan antes que el r ío se derrame en el
reservorio.
De igual modo, el vert imiento de residuales sól idos y
fundamentalmente l íquidos de asentamientos humanos ubicados en
las márgenes de los r íos, introducen gran cantidad de materia
orgánica y fosfatos en el los, además de toda otra serie de sustancias
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y metales contaminantes contenidos en diversas sustancias de uso
doméstico ( l íquidos de l impieza, desengrasantes, ambientadores,
etc.).
El Río del Val le es el mayor r ío de Catamarca; posee una
cuenca de 5910 Km2 de extensión, con varios cursos tr ibutar ios
cuyas nacientes se ubican en las Sierras del Ambato por encima de
los 2000 msnm (Costel lo & Costel lo, 1999); su geología es de
metamorf i tas y granitos que integran un basamento Precámbrico con
depósitos del Terciar io y del Cuaternario en los val les, bolsones y
bases de los pedemontes (González Bonorino, 1951). En gran
extensión de el la se desarrol lan act iv idades agro-pastori les y
además, existen numerosas vi l las y pequeños asentamientos junto a
las márgenes de los tr ibutar ios y del colector principal.
El embalse Las Pirquitas acumula y regula las aguas del
Río del Val le y por lo expresado antes, el aporte de sedimentos y
compuestos nitrogenados y fosforados que recibe, es alto (Si lverio,
2001); t iene una alta tasa de colmatación del vaso del 1% anual de
su capacidad inicial (Factor, 1992; Krause et al . , 1994) y sus aguas
son eutróf icas (Arjona et al . , 2001), lo que motiva la ocurrencia de
grandes f lorecimientos algales en la estación de primavera-inicios de
verano (Si lverio et al . , 1997; Arjona et al . , 2001). Este embalse
generalmente entrega al r ío un bajo caudal con alta carga de
sedimentos; por el lo, el lecho por el que éste continúa su recorr ido
en el Val le Central, hasta el sur de la ciudad de San Fernando del
Val le, donde se infi l t ra, es mayormente arenoso-l imoso (Costel lo &
Costel lo, 1999); en contraposición, en el curso alto y los af luentes
que lo nutren, predominan los fondos rocosos (Observación personal
de las autoras). En el curso bajo del r ío, aguas abajo del embalse,
existen también seis local idades, de las cuales, la primera, inmediata
a la sal ida del embalse (Vi l la Las Pirquitas), es una vi l la de veraneo.
Son muy escasos los estudios ict iológicos en r íos de la Provincia
Catamarca; sólo existen para el Río El Tala (Roldán y Vi l lagra, 1998)
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y en el Río del Val le aguas arr iba del embalse, en las local idades de
Los Puestos y La Puerta (Segovia et al. , 2008), y aguas abajo, en las
local idades de Las Pirquitas, Pomancil lo, Col lagasta, Banda de
Varela (Cambule et al . , 2007) y al sur de Tres Puentes (Correa et al . ,
2008; Carma et al . 2009). Existen también reportes de especies en
algunos r íos del Oeste de la provincia, mayormente en áreas de
inf luencia de explotaciones mineras (Menni, 2004; Fernández, 2000;
Fernández & Vari , 2000; Fernández & Schaefer, 2003). Sin embargo,
a pesar de los r iesgos ambientales por minería, otras act iv idades
sobre las cuencas, y la desprotección general existente en éstas,
predominan estudios taxonómicos cortos que sólo describen la
composición específ ica y abundancia de la comunidad; no existen
referencias de estudios ecológicos de peces y sólo en el úl t imo
tramo del el Río del Val le, se han caracterizado ecológicamente los
atr ibutos de esta comunidad (Carma et al . , 2010).
El objet ivo de este trabajo es determinar las variaciones
introducidas por el embalse y la Vi l la Las Pirquitas a la composición,
dominancia y diversidad específ ica de la comunidad íct ica del Río del
Val le, mediante la comparación de éstos atr ibutos de las
comunidades de peces aguas arr iba y aguas debajo de ambos.
Materiales y Métodos
Las muestras para este estudio se tomaron durante la
primavera del año 2009 y el verano del 2010. Se obtuvieron en tres
estaciones de muestreo f i jas (ubicadas mediante GPS Garmin Etrex
Legend), correspondientes a la local idad Isla Larga (Dpto. Ambato)
(28° 14’ 13.16’’ S; 65° 45’ 36.76’’ O; 773 msnm), aguas arr iba del
Dique Las Pirquitas; aguas abajo de éste, a 2,5 km de la sal ida su
compuerta de fondo y antes del inicio de las construcciones de la
Vi l la (Dpto. Fray Mamerto Esquiú) (28° 16’ 44.78’’ S; 65° 44’ 3.20’’ O;
686 mnsm) y en el cruce del r ío con la ruta a Pomancil lo Oeste (Dpto.
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Fray Mamerto Esquiú) (28° 17’ 13.81’’ S; 65° 43’ 46.27’’ O; 630
msnm) (Ver Figura 1).
Figura 1. Ubicación del área de estudio y los si t ios de muestreo. Fuente: Image © GeoEye. Google Herat Plus. Escala 1:23000
Estación I
Estación II
Estación III
Embalse Las Pirquitas
Salida compuerta de Fondo
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Se midió la velocidad de la corriente comprobando el
t iempo transcurr ido por un objeto f lotante en recorrer una distancia
conocida (V = S/t); el ancho del cauce con cinta métr ica de 50 m y
se capturaron los ejemplares de peces con redes de mano y de
arrastre a costa (Φ de malla: 2 x 2 mm, ambas). Las capturas fueron
diurnas y el esfuerzo muestral apl icado en cada caso fue de 1
hora/hombre. Los ejemplares se f i jaron in si tu con formol al 10 % y
en laboratorio se conservaron en alcohol 70 %. En la determinación
taxonómica se siguió a Ringuelet et al . (1967, 1975) y Monasterio de
Gonzo (2003); los ejemplares de cada especie fueron cuanti f icados.
En el procesamiento de datos, para cada especie se
obtuvo, en cada estación de muestreo y del año, la abundancia; para
la comunidad se obtuvieron la estructura específ ica, los índices de
Diversidad (Shannon-Wienner: H’ = -Σpi ln p i) (Krebs, 1985) y de
Dominancia (Simpson: D = Σpi2) (Simpson, 1949); la diversidad β se
obtuvo mediante la modif icación cuanti tat iva del Coeficiente de
Simil i tud de Sorenson (bNaN
jN2Cs += ) (Bray y Curt is, 1957). Los
índices y coef icientes ecológicos se calcularon ut i l izando los
programas informáticos Quantan (Brower et al . 1998) y Simil (Franja
Morada, 1993).
Resultados
La velocidad media de la corr iente en las estaciones de
muestreo fueron: 1,24, 1,95 y 1,5 m/seg respectivamente en orden
creciente. El ancho del cauce fue, en igual orden, de 6,2 m, 25 m y
12 m. En general se encontró una r iqueza de 7 especies
pertenecientes a 6 famil ias; ésta varió entre estaciones,
encontrándose la menor en la estación de la primavera en las
cercanías de la compuerta de fondo del embalse (Estac. I I ) y la
mayor en la estación I I I ubicada a la sal ida de la Vi l la. Las única
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especie presente en todas las estaciones de muestreo durante la
etapa completa fue Australoherus facetum, mientras que Rhamdia
quelen estuvo presente solo en la estación I I I durante la primavera.
La abundancia total fue de 817 ejemplares y también hubo
diferencias entre estaciones del año y de muestreo: aguas arr iba del
embalse hubo más abundancia en primavera, mientras que aguas
abajo, la abundancia fue mayor durante el verano y en la estación I I I ;
las especies dominantes variaron entre estaciones de muestreo:
Jenynsia mult identata fue dominante en la Isla Larga (aguas arr iba)
durante la primavera, mientras que en verano, esta comunidad
mostró una buena distr ibución de la abundancia sin dominantes
absolutos; a la sal ida del embalse (estación I I) , Gambusia aff inis fue
dominante absoluta en las dos estaciones del año y a la sal ida de la
Vi l la (estación I I I ) , también en ambas estaciones, dominó
Australoherus facetum. (Ver Tabla 1 y Figura 2); la distr ibución de la
abundancia de las especies en cada estación de muestreo, se ref leja
en la Figura 3.
La Diversidad específ ica resultó mayor en verano en la
Local idad Isla Larga (H´ = 1.3) y la mayor dominancia (D = 0.7) se
alcanzó también en verano, en la sal ida de la compuerta de fondo del
Dique Las Pirquitas. Los resultados de los índices de Diversidad y
Dominancia de la comunidad se muestran en la Tabla 2.
La simil i tud entre las comunidades ícticas entre ambas
estaciones cl imáticas fue Cs = 0.326. Las estaciones de muestreo
más similares fueron la 1 y la 2 durante el verano (Cs = 0.055),
mientras que las más disímiles fueron la 1 y la 3 durante la primavera
(Cs = 0.486). Los Coeficientes de Simil i tud entre estaciones se ven
ref lejados en la Tabla 3.
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Agua
s Ab
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Tota
l Ag
uas
abaj
o Frec
. (%
)
0.95
0.15
0.32
7.3
38.6
7
45.6
4
6.97
100
ni 6 1 2 46
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288
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631 7
Esta
ción
III
Tota
l Es
tac.
III
Frec
. (%
)
0.89
0.29
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13.3
1
3.55
68.3
4
13.0
2
100
ni 3 1 2 45
12
231
44
338
Vera
no
Frec
. (%
)
0.81
-
0.41
13.4
2
4.88
79.6
7
0.81
100
ni 2 - 1 33
12
196 2 246
Prim
aver
a
Frec
. (%
)
1.09
1.09
1.09
13.0
4
-
38.0
4
45.6
5
100
ni 1 1 1 12
- 35
42
92
7
Esta
ción
II
Tota
l Es
t. II Frec
. (%
)
1.02
- -
0.34
79.1
8
19.4
6
- 100
ni 3 - - 1 232
57
- 293
Vera
no
Frec
. (%
)
0.78
- - -
85.2
1
14.0
1
- 100
ni 2 - - - 219
36
- 257
Prim
aver
a
Frec
. (%
)
2.78
- -
2.78
36.1
1
58.3
3
- 100
ni 1 - - 1 13
21
- 36
4
Agua
s Ar
riba
Tota
l Ag
uas
arrib
a Frec
. (%
)
2.15
-
2.69
65.0
5
-
5.38
24.7
3
100
ni 4 - 5 121 - 10
46
186
Esta
ción
I Vera
no
Frec
. (%
)
8.57
-
14.2
9
54.2
9
-
17.1
4
5.71
100
ni 3 - 5 19
- 6 2 35
Prim
aver
a
Frec
. (%
)
0.66
- -
67.5
5
-
2.65
29.1
4
100
ni 1 - - 102 - 4 44
151 5
Espe
cie
Rhin
elor
icar
ia
cata
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cens
is
Rham
dia
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en
Hept
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heru
s fa
cetu
m
Bryc
onam
eric
us
thom
asi
Abun
danc
ia (N
)
Riqu
eza
Tabla 1. Estructura de la comunidad en los si t ios de muestreo. Se destacan en negri ta las especies dominantes en cada estación del año y de muestreo y en la l ista de especies, aparece el nº correspondiente a la
estación de muestreo donde fueron dominantes.
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Muestreos/Estaciones Índice Primavera Verano General
Estación 1 (= Tota l aguas ar r iba)
Divers idad 0.75 1.29 0.96
Dominancia 0.54 0.30 0.49
Estación 2 (cerc. sa l ida fondo emb.)
D ivers idad 0.88 0.45 0.57
Dominancia 0.50 0.70 0.66
Estación 3 (post . V i l l a Las P i rq . )
Divers idad 1.14 0.70 1.00
Dominancia 0.40 0.60 0.50
Total Aguas abajo Divers idad 1.05 0.97 1.17
Dominancia 0.45 0.43 0.37
Tabla 2. Divers idad Específ ica y Dominancia en la comunidad ( Indice Shannon-Wiener e Índice de Simpson, respect ivamente)
Estación Por Est. Muest.
e/Prim-Ver
e/Estac. Muest./Primavera
e/Estac. Muest./Verano General e/Estac.
I-II II-III I-III I-II II-III I-III I-II II-III I-III
I 0.28 0.06
— 0.49 0.05 — 0.40 0.06 — 0.63
II 0.24 0.36 0.21 0.40
III 0.30 — — —
Tabla 3. S imi l i tud entre estaciones del año y estaciones de muestreo (Coef ic iente cuant i tat ivo de Sorenson)
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405
121
010
46
3 00 1
232
57
0 3 12
45
12
231
44
0
50
100
150
200
250
Abun
danc
ia
I II IIIEstaciones de muestreo
Rhineloricaria catamarcensis Rhamdia quelenHeptapterus mustelinus Jenynsia multidentataGambusia affinis Australoherus facetumBryconamericus thomasi
Figura 2. Composic ión específ ica y abundancia de las especies en las Estaciones de Muestreo
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121
46
10 5 40
20
40
60
80
100
120
140
J.multidentata B. thomasi A.facetum H. mustelinus R. catamarcensis
Abu
ndan
cia
Especies
Distribución de la abundancia Estac. I
232
57
3 10
50
100
150
200
250
G. affinis A. facetum R. catamarcensis
J.multidentata
Abu
ncan
cia
Especies
Distribución de la abundancia Estac. II
231
45 4412 3 2 1
0
50
100
150
200
250
A. f
acet
um
J. m
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ta
B. t
hom
asi
G. a
ffin
is
R. c
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arce
nsis
H.m
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linus
R. q
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n
Abu
ndan
cia
Especies
Distribución de la abundancia Estac. III
Figura 3. Distr ibución de la abundancia en las Estaciones de muestreo
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Discusión
Las di ferencias en r iqueza, diversidad y dominancia
encontradas entre la estación de muestreo II ( inmediaciones de la
entrega de fondo del embalse) y las estaciones I (aguas arr iba del
embalse) y I I I , a la sal ida de la Vi l la Las Pirquitas, evidencian que
existen diferencias en la característ icas f ís ico-química del agua que
entrega el embalse al r ío; el empeoramiento de estos índices en la
estación de verano, responde a que en esta época del año el
embalse se encuentra en período de estrat i f icación (Si lverio, 2001;
Si lverio et al . , 2010) y las aguas del hipol imnion que vierte por el
fondo el embalse, presentan altas cargas de materia orgánica, en
gran parte degradada solo parcialmente debido a la anoxia que
existe en esta capa profunda en dicha etapa; esto provoca también
que su pH presente valores discretamente ácidos (Margalef, 1983;
Wetzel, et al . , 1972). Además, las aguas que sale del fondo del
embalse l levan una considerable carga de sedimentos e iones
acumulados en el fondo del vaso, lo que le provoca al receptor, un
incremento considerable de la conductividad eléctr ica, la dureza, y
los iones nutr ientes, que fert i l izan el agua (Margalef, 1983).
Los cambios ambientales provocados por la variación de
estas característ icas químicas, así como las bajas temperaturas del
agua vert ida al r ío, suponen un estrés ecosistémico en el r ío que
puede estar l imitando la presencia de algunas especies y por el
contrario favoreciendo a otras que ocupan un nicho preferencial
(Magurran, 1989), si tuación t ípica de lugares con condiciones
severas, que propician baja r iqueza y diversidad.
El mencionado aspecto de la fert i l ización, resulta evidente
por el incremento en cobertura de la vegetación acuática y de las
márgenes del r ío, lo que se observa aguas abajo del embalse; esto
hace que, tanto las condiciones del hábitat como la oferta de
recursos al imentarios en las cadenas de la mayor parte de las
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especies encontradas, es probable que resulten más favorables en
esta zona.
La variación de estos aspectos, fundamentalmente turbidez,
conductividad pH y dureza, que deben ser veri f icados mediante
anál isis químicos del agua en las tres estaciones, podrían expl icar
por qué no están presentes en la estación I I Heptapterus mustel inus y
Bryconamericus thomasi, especies que comen mayormente en el
fondo (Monasterio de Gonzo, 2003); bajo esa óptica también habrá
que anal izar que tampoco esté Jenynsia mult identata durante el
verano, a pesar de que esta últ ima es una especie cuya eurihal inidad
está demostrada experimentalmente (Menni, 2004) y que, por el
contrar io, haya sido dominante Gambusia af ínis, reconocida
comedora de larvas de mosquitos, generalmente en remansos de
ori l la y en superficie, o adheridas a la vegetación. Si bien el proceso
de autodepuración de los r íos (Margalef, 1983) permite la existencia
de la comunidad íctica en la zona de la estación I I , aparentemente
aún la cantidad de sól idos disueltos decantando continuamente,
l imitan la normal oferta de la comunidad zoobentónica,
part icularmente para los peces carnívoros más especial izados.
En la estación I I I , ubicada a algo más de 1 km de distancia
de la entrega de fondo del embalse, la mencionada autodepuración
debe haber l levado a las variables f ís ico químicas a rangos de
valores tolerables para mayoría de las especies, lo que se pone de
manif iesto por la mayor r iqueza, abundancia y diversidad
encontradas; esto ocurre a pesar del aporte de materia orgánica
part iculada y en percolados de pozos sépticos, que debe estar
recibiendo el r ío, desde la Vi l la Las Pirquita; estos aportes
probablemente son mayores durante las temporadas de primavera y
principalmente en el verano por la af luencia de turismo local al r ío;
de igual modo sucede en la estación I , que está aguas abajo de la
local idad de Isla Larga, también ut i l izada por los bañistas, aunque
con menor densidad y frecuencia que Las Pirquitas. Esta act iv idad
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impacta además, en la elevación de material part iculado del fondo, lo
que probablemente contr ibuye a incrementar la turbidez del agua.
Sin embargo, la estación I I I es la que en ambas estaciones
cl imáticas registró la mayor r iqueza y diversidad de especies; esto
puede interpretarse en términos de mejores condiciones del hábitat,
dadas fundamentalmente por la mayor cobertura de vegetación
acuática y r ibereña, y probablemente, la mayor disponibi l idad de
recursos al imentarios en el zoobentos; esto últ imo puede infer irse
por lo anterior, así como por la mayor cobertura de vegetación
chaqueña que existe en las cercanías de esa estación de muestreo.
Por otra parte, debe señalarse también que en este si t io el f lujo es
más lento por la disminución de la pendiente (0,175 m-alt i t . /km entre
E-1 y E-2; 0,11 m-alt i t . /km entre E-I I y E-II I ) , lo que permite la
existencia de numerosos remansos en las ori l las que favorecen la
al imentación, desove, supervivencia de huevos y alevinaje.
Resulta notable la persistencia de Australoherus facetum en
todas las estaciones de muestreo durante toda la etapa, lo que la
señala como una especie de amplio rango de tolerancia a las
variaciones ambientales y probablemente con dieta general ista.
Conclusiones
El embalse Las Pirquitas introduce variaciones en la cal idad
del agua del Río del Val le que afectan la r iqueza y diversidad de
especies en la comunidad íctica. Sin embargo, el proceso de auto-
recuperación del r ío permite que ésta se reconsti tuya en un corto
tramo de su cauce. No puede precisarse el grado de inf luencia de La
Vi l la Las Pirquitas, dadas toda una serie de condiciones del hábitat
en el cauce y en la vegetación circundante que benefician las
posibi l idades de buena estructuración, abundancia y, por tanto,
diversidad de la comunidad íct ica aguas debajo de el la. Resulta
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necesario establecer los valores de los parámetros f ís ico químicos
del agua en los puntos de muestreo a lo largo del área de estudio,
para poder precisar, no solo el grado de inf luencia en los atr ibutos
comunitarios, sino también, para poder determinar qué factores
l imitan las posibi l idades de algunas especies en algunos puntos y
permiten el buen desarrol lo de algunas poblaciones, determinando
incluso la dominancia absoluta de tres de el las en las di ferentes
estaciones de muestreo.
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