Georgina Hernández Ramírez
Biología del Desarrollo Parte 1
Facultad de Medicina UANL
1. Gametogénesis
2. Ciclo sexual
3. Transporte de los gametos y fecundación
4. Bases moleculares del desarrollo embrionario
5. Segmentación del cigoto e implantación
6. Formación de las capas germinales
7. Organización del plan corporal básico del embrión
8. Anexos embrionarios y placenta
9. Sistema esquelético
10 . Sistema muscular
11 . Aparato cardiovascular
Guadalupe, N.L. Mayo 2013
Georgina Hernández Ramírez
Gametogénesis
1. ¿Cuáles son las fases de la gametogénesis? 1. Origen extraembrionario de las células germinales y su migración a las gónadas. 2. El aumento de número de células germinales mediante la mitosis. 3. La reducción del número de cromosomas mediante meiosis. 4. La maduración estructural y funcional de los óvulos y los espermatozoides.
2. ¿Cuáles son los precursores de los gametos? Las células germinales primordiales.
3. ¿A los cuántos días y dónde se pueden identificar a las células germinales?
A los 24 días después de la fecundación. Se les encuentra en la capa endodérmica del saco vitelino (4ª semana).
4. ¿Qué enzima hace evidente la presencia de las células germinales en el saco vitelino?
La fosfatasa alcalina
5. ¿Cuál es el camino que siguen las células primordiales para llegar a las gónadas?
- Salen del saco vitelino, - entran al intestino primitivo posterior, - después migran al mesenterio dorsal hasta alcanzar los primordios gonadales.
6. ¿Qué son los teratomas? Son células germinales extraviadas que se alojan en lugares extragonadales. Tumores que contienen mezcla de tejidos muy diferenciados como piel, pelo, cartílago e incluso dientes.
7. ¿Dónde suelen ubicarse los teratomas? En el mediastino, la región sacrococcígea y la bucal.
8. ¿Qué es y dónde se localiza el mediastino? El mediastino es el compartimento anatómico extrapleural situado en el centro del tórax, entre los pulmones derecho e izquierdo, por detrás del esternón y las uniones condrocostales y por delante de las vértebras y de la vertiente más posterior de las costillas óseas.
9. Son las células germinales que tienen el proceso de Mitosis.
Las ovogonias y las espermatogonias
10. ¿Cómo se le llama también a la primera división meiótica?
División reduccional
11. Característica principal de la meiosis 1 Emparejamiento de cromosomas homólogos e intercambio de material genético
12. ¿Cómo se le llama a la segunda división meiótica? División ecuacional
13. ¿Qué características son fundamentales de la meiosis?
1. La reducción del número de cromosomas del diploide (2n) al haploide (1n) de manera que al realizarse la fecundación, (al fusionarse ambos gametos) puede mantenerse el número de cromosomas propio de la especie de generación en generación. 2. Redistribución independiente de los cromosomas maternos y paternos para una mejor mezcla de las características genéticas. 3. Distribución adicional de la información genética materna y paterna mediante el proceso de entrecruzamiento durante la primera división meiótica.
14. La profase I de la Meiosis es prolongada, ¿cuáles son sus subfases?
* Leptotena, *Cigotena, * Paquitena, * Diplotena y *Diacinesis
15. ¿Cómo se les llama a las células germinales femeninas que están en la 1ª división meiótica en el período fetal avanzado?
Ovocitos primarios
16. Conclusión de la 1ª división meiótica en la mujer Se da en la ovulación
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17. En la 2ª división meiótica los ovocitos secundarios se detienen ¿en qué fase de la meiosis 2?
Metafase II
18. En el periodo fetal temprano femenino Hay ovogonias pero no folículos
19. Antes o en el nacimiento el feto femenino Tiene ovocitos primarios y folículos primordiales
20. Después del nacimiento la bebé Tiene ovocitos primarios y folículos primarios
21. Después de la pubertad la mujer tiene Ovocitos primarios y folículos secundarios
22. Antes de la ovulación Ovocitos secundarios + cuerpo polar I y folículos terciarios
23. En la ovulación Ovocitos secundarios + cuerpo polar I
24. En la fecundación del óvulo Ovulo fecundado + cuerpo polar II
25. Los espermatogonias que entran en la meiosis 1, se les denomina
Espermatocitos primarios
26. Termina la meiosis 1, ahora son Espermatocitos secundarios
27. Los espermatocitos secundarios inician la meiosis 2 y en aprox. 8 horas se convierten en
Espermátidas haploides 1n, 1c
28. ¿Cómo se le denomina al óvulo y a las células que lo rodean?
Folículo
29. BMP 4 en el epiblasto origina a Las células germinales primordiales y las induce a que se movilicen hacia el saco vitelino
30. ¿Quién da la totipotencia a las células germinales? OCT 4
31. ¿Cuáles son los factores mitogénicos para las células germinales?
LIF y Steel (encargados de la mitosis de las CGP en su camino hacia las gónadas)
32. ¿Qué es la quimiotaxis? Señales químicas
33. ¿Cuánto viven y cuánto miden los espermatozoides?
72 horas. Entre 60 a 65 micras
34. ¿Qué defectos del nacimiento pueden deberse a anomalías en el número de cromosomas?
Trisomías o monosomías que pueden originarse durante la mitosis o meiosis por no disyunción
35. Ejemplo de anomalías por no disyunción Síndrome Down Síndrome de Turner
36. ¿Qué defectos del nacimiento pueden deberse a anomalías en la estructura cromosómica o mutación de un gen?
Macro o microdeleciones: afectan a genes contiguos
37. Ejemplo de anomalías por macro o microdeleciones Síndrome de Angelman 15q11 –materno- Síndrome de Prader-Willi 15q13 –paterno- Síndrome de Miller-Dieker Síndrome del velocardiofacial (o de Shprintzen) Síndrome de X frágil
38. ¿De dónde derivan las células foliculares? Del epitelio del ovario
39. Las células foliculares rodean a los ovocitos primarios formando un
Folículo primordial
40. Cuando las células foliculares pasan de ser planas a cúbicas, proliferan para generar un epitelio estratificado de células granulosas, ¿Qué tipo de folículo es ahora?
Folículo primario
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41. El folículo primario madura a Folículo secundario
42. ¿Cuáles son las fases de maduración del folículo primordial a folículo secundario?
1. Fase preantral 2. fase antral (vesicular o De Graaf) 3. Vesicular madura o de Graafian
44. ¿Qué otro nombre es sinónimo de diploteno? Dictioteno
45. Al nacimiento los ovocitos se detienen en dictioteno y completan su primera división meiótica hasta la pubertad. ¿Quién mantiene esta etapa de reposo de la meiosis I?
El inhibidor de la maduración del ovocito (IMO) que es un péptido segregado por las células foliculares
46. Las células granulosas y el ovocito segregan una capa de glucoproteínas en la superficie del ovocito, ¿Qué se forma?
La zona pelúcida
47. Las células de la granulosa también rodean al ovocito formando un montículo, ¿Cómo se le conoce a éste?
Cúmulo ovóforo
48. Las células de la granulosa descansa sobre una membrana basal que las separa del tejido conjuntivo circundante del ovario ¿qué forma este tejido circundante?
La Teca folicular
49. La teca folicular tiene dos capas bien diferenciadas, ¿Cómo se les llama?
Teca interna Teca externa
50. Al aparecer espacios llenos de líquido entre las células de la granulosa, al coalescer estos espacios, ¿Qué forman?
El antro
51. Al aparecer el antro ¿cómo se le llama ahora al folículo?
Folículo secundario
52. ¿Cuánto llega a medir el folículo secundario? Hasta 25 mm de diámetro
53. Cuando un foliculo secundario ha madurado, ¿qué genera la descarga de Hormona luteinizante?
Induce la fase del crecimiento preovulatoria. Se completa la meiosis I, dando lugar a dos células hijas de tamaño desigual con 23 cromosomas dobles.
54. Una de las células hijas, el ovocito secundario recibe la mayor parte de citoplasma y la segunda no, por lo que se le denomina
Primer corpúsculo polar.
55. ¿Dónde se aloja el primer corpúsculo polar? En el espacio perivitelino que está entre la zona pelúcida y la membrana del ovocito secundario.
57. ¿Cuándo se completa la fase de la meiosis II del ovocito secundario?
Cuando éste es fecundado.
58. En que fases se divide la espermatogénesis? Meiosis y espermiogénesis (o espermitoteliosis)
59. ¿Cuándo inicia la espermatogénesis? En la pubertad
60. Al momento del nacimiento las células germinales masculinas se encuentran rodeada por células de sostén, ¿de dónde derivan estas celulas de sosten?
Del epitelio celómico de la glándula masculina
61. ¿Más adelante en que se convierten las células de sosten?
Células de Sertoli (o células sustentaculares)
62. En la pubertad los cordones espermáticos adquieren lumen, ¿ahora como se les llama?
Túbulos seminíferos
63. Mientras se desarrollan los espermatogonios y las espermátides, ¿dónde se encuentran?
Dentro de las cavidades profundas de las células de Sertoli
64. ¿Cuál es la funcion de las celulas de Sertoli? Sostienen y protegen a las células germinales, las nutren y además ayudan a liberar a los espermatozoides maduros.
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65. ¿Qué hace la hormona luteinizante LH en las celulas masculinas?
Se une a los receptores de las células de Leydig estimulando la producción de testosterona. También se une a las células de Sertoli para estimular la espermatogénesis.
66. ¿Qué hace la hormona foliculoestimulante en las celulas de Sertoli?
Estimula la producción de líquido testicular y la síntesis de proteínas receptoras de andrógeno intracelular.
67. ¿Qué es la espermiogénesis? Es la serie de cambios que transforman las Espermátidas en espermatozoides.
68. ¿Cuáles son las fases de la espermiogénesis? 1. Formación del acrosoma 2. Condensación del núcleo 3. Formación del cuello, pieza intermedia y cola 4. Desprendimiento de la mayor parte del citoplasma
69. ¿Qué sucede después de que los espermatozoides están completamente formados?
Entran en la luz de los túbulos seminíferos
70. La pared contráctil de los túbulos seminíferos impulsa a los espermatozoides, ¿a dónde?
Al epidídimo
71. ¿Qué les sucede a los espermatozoides en el epidídimo?
Adquieren la movilidad completa
72. ¿Qué es el mosaicismo? Células con numero anómalo de cromosomas y otras células normales
73. Componente del corion definitivo El mesodermo somático extraembrionario
74. ¿Qué es la euploidía? Cuando los cromosomas son un múltiplo exacto de ‘n’
75. ¿Qué es la aneuploidía? Numero de cromosomas que no es euploide
76. ¿Qué son translocaciones? Cuando los cromosomas se rompen y los pedazos se adhieren a otros cromosomas
77. ¿Cómo pueden ser las translocaciones? Equilibradas y no equilibradas
78. ¿Cuáles son las translocaciones más comunes? Las que se dan en los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22
79. Ejemplos de anomalías numéricas de cromosomas (trisomías y monosomías)
Trisomía del cromosoma 13 (Síndrome de Patau) Trisomía del cromosoma 18 Trisomía de cromosoma 21 (Síndrome Down) Síndrome de Klinefelter (47 XXY) Síndrome de Turner (45 X0) Síndrome de la triple X (47 XXX)
80. ¿A qué se deben las anomalías cromosómicas estructurales?
A la rotura de cromosomas debido a factores ambientales, virus, radiaciones y fármacos.
81. Ejemplos de anomalías cromosómicas estructurales Síndrome del maullido de gato
82. Las células de Leydig sintetizan testosterona, ¿Cuáles son las funciones de esta hormona?
Principalmente es un andrógeno para la maduración de los gametos.
83. ¿Qué producen las células de Sertoli? Líquido testicular, proteína fijadora de andrógenos, hormona antimuleriana.
84. ¿Cuál es el proceso morfológico por el cual las espermatogonias se transforman en espermatozoides?
* Espermatogonia tipo A ---- 46 XY replicado * Espermatogonia tipo B ---- 46 XY replicado * Espermatocito primario ---- 46 XY replicado Meiosis I * Espermatocito secundario -23 X replicado -23 Y replicado Meiosis II * Espermátide ---- 23 X--- 23 X--- 23 Y --- 23 Y * Espermatozoide
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85. Ejemplos de algunas técnicas de diagnóstico para identificar anomalías genéticas
-Análisis citogenético: analiza el número e integridad de los cromosomas. -La hibridación in situ con fluorescencia (FISH): identifica ploidías de algunos cromosomas seleccionados. -Micromatrices: sondas cortas de un gen para hibridizar una muestra de ADNc o ARNc luego la sonda de interés se detecta y mide con fluorescencia.
86. Durante la espermatogénesis, ¿qué constituye a las histonas para permitir un mejor empaquetamiento de la cromatina condensada en la cabeza del espermatozoide?
La protamina
87. ¿Qué tipo de célula se localiza fuera de la barrera hematotesticular?
La Espermatogonia
88. Célula germinal femenina que experimenta normalmente las divisiones mitóticas
La ovogonia
89. ¿Cuándo comienza la meiosis en la mujer y en el varón?
Mujer: 5º mes del desarrollo embrionario Varón: En la pubertad
90. ¿En qué etapas de la ovogénesis se detiene la meiosis en la mujer?
Diploteno (meiosis I) y metafase II (meiosis II)
91. ¿Qué hormonas son las responsables de los cambios en el endometrio durante el ciclo menstrual?
Los estrógenos (por el ovario) y la progesterona (por el cuerpo lúteo)
92. ¿Qué hormonas reproductoras principales estimulan a las células de Sertoli en los testículos?
FSH (adenohipófisis) y testosterona (por células de Leydig)
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Ciclo sexual, transporte de los gametos, fecundación y segmentación del cigoto.
1. ¿Qué hormonas estimulan y controlan los cambios cíclicos del ovario?
La hormona folículo estimulante FSH y La hormona luteinizante LH
2. Hormona que estimula el crecimiento de los folículos primarios, sin ella se vuelven atrésicos
La FSH
3. ¿Qué otro tipo de células maduran junto con los folículos?
Las células de la granulosa (foliculares) que rodean al ovocito
4. ¿Quién regula la señalización molecular de las células foliculares?
El factor 9 de los TGF-Beta
5. Las células de la teca interna son estimuladas por la LH ¿qué producen?
Testosterona
6. La testosterona difunde a las células de la granulosa entonces la FSH las induce a producir ¿Qué enzima?
La aromatasa
7. ¿Qué se entiende por aromatizar? Proceso químico mediante el cual una molécula orgánica (o una parte de ella) es convertida en un anillo bencénico (también llamado anillo aromático)
8. La aromatasa aromatiza una hormona que circula en la sangre femenina en la primera fase del ciclo sexual, ¿qué hormona es?
La testosterona 17β-estradiol (Estradiol)
9. ¿Qué es el estradiol (E2)? Es el estrógeno predominante durante los años reproductivos tanto en los niveles séricos absolutos como también en la actividad estrogénica.
10. ¿Qué es la estrona (E1)? Es el estrógeno predominante en la menopausia
11. ¿Qué es el estriol (E3)? Durante el embarazo, el estriol es el estrógeno predominante en términos de niveles séricos.
12. Comparado con E1 y E3 ¿Cuál es la potencia del 17β-estradiol (Estradiol)?
10 veces más potente que la estrona. 80 veces más potente que el estriol.
13. ¿Cuál es el nivel de estradiol en los hombres? (8-40 pg/ml) Más o menos comparables a los de una mujer posmenopáusica.
14. ¿Qué cambios se manifiestan en el endometrio uterino debido a la producción de estrógenos?
* El endometrio entra en una fase folicular o proliferativa * El moco cervical se adelgaza para permitir el paso del esperma * Se estimula la producción de LH
15. ¿A la mitad del ciclo se produce una descarga de LH ¿Qué cambios se producen debido a esta descarga?
- Se eleva la concentración del factor promotor de la maduración, esto induce a los ovocitos a completar la meiosis I e iniciar la meiosis II - Se estimula a las células del estroma foliculares para la producción de progesterona. (Luteinización) - Provoca la ruptura del folículo y la ovulación.
16. Durante los días anteriores a la ovulación el folículo secundario crece con rapidez ¿Qué hormonas influyen este proceso?
LH y FSH
17. Una mancha avascular en la superficie del ovario ¿Cómo se le llama?
Estigma
18. El pico de LH provoca que la colagenasa digiera las fibras de colágeno que rodean el folículo. Los niveles de prostaglandinas provocan contracciones musculares locales en la pared del ovario, ¿qué ocurre con esto?
El ovocito junto con las células de cúmulo ovóforo quedan libres. Es la ovulación.
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19. La organización de las células del cúmulo ovóforo ¿qué estructura forman?
La corona radiada
20. Bajo la influencia de LH, después de la ovulación, las células que quedan en el folículo roto y células de la teca interna son vascularizadas y producen un pigmento amarillo, ¿Cómo se les llama ahora?
Cuerpo lúteo
21. ¿Qué secreta el cuerpo lúteo? Estrógenos y progesterona
22. Estrógenos y progesterona hacen que la mucosa uterina entre ¿en qué fase?
Fase progestacional o secretora
23. El ciclo ovárico se divide en Fase folicular Fase lútea
24. El ciclo uterino (endometrial) se divide en Fase menstrual Fase proliferativa Fase secretora
25. ¿Cuál es la característica de la fase folicular? Maduración de los folículos en cada ciclo sexual (foliculogénesis)
26. ¿con qué otro nombre se le conoce a la fase folicular?
Fase estrogénica
27. ¿Qué sucede en la fase lútea? Las células foliculares de la granulosa se convierten en células luteínicas Junto con las células de la teca interna forman el cuerpo lúteo.
28. ¿qué es el cuerpo lúteo? Una glándula endocrina que segrega grandes cantidades de progesterona, también secreta estrógenos en menor cantidad.
29. ¿qué pasa con el cuerpo lúteo si no hay fecundación?
A los 7-8 días después de la ovulación empieza a degenerar dando lugar al cuerpo blanco (albicanis)
30. Si no hay fecundación ¿qué sucede en el ciclo uterino?
El ciclo culmina con la menstruación
31. La fase menstrual del ciclo uterino ¿a qué hace referencia?
Al tiempo en que transcurre la menstruación debido a la descamación de la capa funcional del endometrio.
32. ¿En qué consiste la fase proliferativa? En la restitución de la capa funcional del endometrio, en la que se distinguen sus tres capas: compacta, esponjosa y basal. Coincide con la fase folicular ovárica.
33. ¿Cuál es la capa funcional del endometrio? La capa compacta y esponjosa
34. ¿Cuáles son los acontecimientos principales de la fase secretora?
Prepara al tejido glandular del endometrio para sintetizar y secretar nutrientes, necesarios para la implantación o manutención del embrión durante las primeras fases del desarrollo. Coincide con la fase lútea ovárica
35. ¿En qué parte de la trompa de Falopio los espermatozoides pierden movilidad?
En el Itsmo
36. ¿Cuándo recuperan la movilidad? Al momento de la ovulación
37. ¿Cuál es la causa probable de que los espermatozoides recuperen dicha movilidad?
Quizás a los quimioatrayentes que producen las células del cúmulo que rodean al ovulo.
38. Después del istmo, ¿hacia dónde se dirigen los espermatozoides?
Hacia la ampolla de la trompa uterina
39. Comúnmente ¿dónde tiene lugar la fecundación? En la ampolla de la trompa uterina
40. Los espermatozoides no pueden fecundar al ovocito, ¿qué es necesario para este proceso?
Tienen que adquirir esa capacidad al experimentar un proceso de capacitación y reacción acrosómica.
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41. ¿Qué es y cuál es el proceso de capacitación? Es un período de acondicionamiento dentro del tracto reproductor femenino. Consiste en interacciones epiteliales entre los espermatozoides y la superficie de la mucosa de la trompa.
42. ¿Qué le sucede al espermatozoide durante esta interacción epitelial?
La capa de glucoproteínas y las proteínas seminales se eliminan de la membrana plasmática que recubre la región acrosómica de los espermatozoides.
43. ¿Qué tipo de espermatozoides pueden atravesar las células de la corona radiada?
Los espermatozoides capacitados
44. ¿Qué pueden experimentar solo los espermatozoides capacitados?
La reacción acrosómica
45. ¿Cuándo sucede la reacción acrosómica? Solamente después de que los espermatozoides se unen a la zona pelúcida
46. ¿Cómo culmina la reacción acrosómica? Con la liberación de enzimas que son necesarias para penetrar la zona pelúcida
47. ¿Qué tipo de enzimas se producen para que el espermatozoide atraviese la zona pelúcida?
Del tipo de la acrosina y tripsina
48. ¿Cuáles son las fases de la fecundación? 1. Penetración de la corona radiada 2. Penetración de la zona pelúcida 3. Fusión de las membranas celulares del esperma y el ovocito
49. De los 200 a 300 millones de espermatozoides que se depositan en el aparato genital femenino, ¿cuántos son los que logran llegar a la ampolla de la trompa?
De 300 a 500
50. En la penetración de la zona pelúcida ¿para qué sirven las glucoproteínas que envuelven a ovocito secundario?
Para facilitar y mantener la unión del espermatozoide y a la vez induce la reacción acrosómica.
51. ¿Qué proteína de zona participa en la unión del espermatozoide y activa la reacción acrosómica?
ZP3
52. ¿Qué enzimas ayudan a que los espermatozoides penetren la zona pelúcida y entren en contacto con la membrana plasmática del ovocito?
Acrosina
53. ¿Qué enzimas se liberan cuando la cabeza del espermatozoide entra en contacto con la membrana plasmática del ovocito?
Enzimas lisosómicas de los gránulos corticales
54. ¿Cómo se le llama a las alteraciones que producen las enzimas de los gránulos corticales en la zona pelúcida?
Reacción de zona
55. ¿para qué sirve la reacción de zona? Para evitar la poliespermia
56. En la fusión de las membranas del espermatozoide y del ovocito se de una interacción de enzimas que facilitan este proceso de fusión, ¿Cuáles enzimas son?
Las integrinas (ovocito) Las desintegrinas (espermatozoide)
57. ¿Qué parte de la membrana del espermatozoide se fusiona con la membrana del ovocito?
Con la membrana que cubre la región posterior de la cabeza. Recordemos que el espermatozoide perdió parte de su membrana en la penetración de la zona pelúcida.
58. ¿qué partes constituyentes del espermatozoide entran al citoplasma del ovocito?
La cabeza y la cola, pero su membrana plasmática es abandonada en la superficie del ovocito.
59. Cuando el espermatozoide entra en el ovocito, el óvulo responde de tres maneras, ¿Cuáles son?
1. Reacción de zona y reacción cortical. La liberación de los gránulos corticales hacen que la membrana del ovocito se vuelva impenetrable para otros espermatozoides 2. Reanudación y terminación de la 2ª división meiótica del ovocito, sus cromosomas se disponen en un pronúcleo femenino. 3. Activación metabólica del óvulo.
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60. En su camino a encontrarse con el pronúcleo el núcleo del espermatozoide crece y su cola se desprende y degenera, ¿qué es ahora el núcleo del espermatozoide?
El pronúcleo masculino
61. Termina la meiosis II, los pronúcleos entran en fase ‘S’ de división celular, ¿con qué fin?
De replicar su ADN
62. Replicado el ADN, los cromosomas de los pronúcleos se disponen en el huso, ¿para qué?
Para prepararse para una división mitótica normal y empezar un nuevo ser.
63. ¿Cuáles son los principales resultados de la fecundación?
* Restablecimiento del número diploide de los cromosomas. * Determinación del sexo del nuevo individuo * Inicio de la segmentación
64. ¿Cómo se les llama a las primeras células del cigoto?
Blastómeros
65. Después de la 3ª división celular, los blastómeros maximizan el contacto entre ellos, formando una pelota compacta de células que se mantienen juntas en uniones herméticas, ¿Cómo se le llama a este proceso?
Compactación
66. En etapa de mórula el embrión en desarrollo constituye una masa celular interna y externa, ¿Qué originan estas masas celulares?
La capa interna origina los tejidos propios del embrión La capa externa origina el trofoblasto (que más adelante contribuirá a la formación de la placenta)
67. El trofoblasto inicia su diferenciación en citotrofoblasto
68. El citotrofoblasto se diferencia a sincitiotrofoblasto
69. ¿Qué tejido desempeña un papel más activo en la invasión del endometrio durante la implantación?
El sincitiotrofoblasto
70. ¿Cuándo inicia y termina la invasión del endometrio por el sincitiotrofoblasto?
Inicia el día 6 y termina el día 12
71. ¿Cuándo se pasa de cigoto a blastocisto? Cuando entra líquido entre las blastómeras de la masa interna, formando espacios que confluyen hasta formar una cavidad única: el blastocele
72. ¿Ahora cómo se les llama a las células de la masa interna?
Embrioblasto
73. ¿Cómo se les llama a las células de la masa externa? Trofoblasto, estas células se aplana y forman la pared epitelial del blastocisto
74. La zona pelúcida ha desaparecido, ¿Qué sucederá ahora?
La implantación
75. La adhesión inicial del blastocisto al útero ¿de qué depende?
L-selectina (del trofoblasto) Receptores de carbohidratos (del epitelio uterino)
76. Después de la captura de la L-selectinas, la sujeción e invasión del trofoblasto ¿a hora que moléculas usa para este fin?
Integrinas (expresadas por el trofoblasto) Laminina y fibronectina (de la matriz extracelular)
77. Los receptores de integrina para laminina ¿Qué inducen?
La sujeción del trofoblasto
78. Los receptores para la fibronectina ¿Qué estimulan? La migración del trofoblasto
79. Es el resultado de una acción trofoblástica y endométrica mutua
La implantación
80. ¿Cuáles son las capas del útero? 1. Endometrio 2. Miometrio 3. Perimetrio
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81. ¿Cuál es la capa del útero que experimenta cambios en ciclos de 28 días?
El endometrio
82. ¿Cómo se le llama al dolor ligero que algunas mujeres notan durante la ovulación?
Dolor pélvico intermenstrual
83. ¿A qué se debe que algunas mujeres no ovulan? A la baja concentración de gonadotropinas
84. ¿Qué métodos anticonceptivos se pueden usar? Métodos anticonceptivos de barrera: diafragma, preservativo masculino y femenino, capuchón cervical y la esponja vaginal. La píldora anticonceptiva (combinación de estrógeno y progestina) El acetato de medroxiprogesterona Dispositivo intrauterino Fármaco RU 486 (mifepristona) Vasectomía Ligadura de trompas
85. Para ayudar en casos de infertilidad se disponen de Técnicas de reproducción asistida Fecundación in vitro
86. ¿Qué porcentaje de espermatozoides viables es el apto para la fecundación?
50%
87. ¿Qué es la oligozoospermia? Conteo de pocos espermatozoides vivos
89. En caso de azoospermia u oligozoospermia ¿Qué se puede hacer?
Inyección intracitoplasmática de espermatozoides
90. ¿Qué riesgos implica la Inyección intracitoplasmática de espermatozoides?
Fetos con deleciones del cromosoma Y
91. ¿Qué es la astenozoospermia? Espermatozoides con movilidad reducida
92. ¿Qué es la azoospermia? Espermatozoides sin movilidad Ningún espermatozoide vivo
93. ¿De dónde derivan los embriocitoblastos? De la masa celular interna del embrión
94. ¿Qué tipo de potencia tienen los embriocitoblastos?
Son pluripotentes
95. ¿Cómo se pueden extraer los embriocitoblastos? De embriones obtenidos por fecundación in vitro, la desventaja de estas células es que pueden sufrir rechazo inmunitario si se usan en pacientes huéspedes.
96. ¿Para qué se usan los embriocitoblastos? Para curar enfermedades como la diabetes, las enfermedades de Alzheimer y Parkinson, la anemia, las lesiones de médula espinal entre otras.
97. Los tejidos adultos también pueden contener células precursoras que pueden utilizarse para tratar enfermedades, ¿Cuál es su capacidad de potencia?
Multipotentes (no pluripotentes) por lo que su capacidad para generar células de diferentes tipos celulares de limitada.
98. La desventaja de utilizar estas células precursoras de los adultos ¿Cuál es?
La baja tasa de división celular y su escasez.
99. ¿Qué señalización molecular es secretada por las células de la masa interna que participa en el mantenimiento de la actividad mitótica en el trofoblasto?
Factor de crecimiento fibroblástico-4 (FGF-4)
100. ¿Qué es la impronta parental? Son los diferentes efectos de la expresión de ciertos genes derivados del óvulo o del espermatozoide.
101. ¿Cómo se le llama al extremo del blasctocisto que contiene la masa celular interna?
Polo embrionario.
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102. ¿Cómo se le llama al extremo del blastocisto que contiene la masa molecular externa?
Polo abembrionario.
103. La persistencia del cuerpo polar secundario hasta el estadio de blastocisto ¿qué determina?
El eje anteroposterior
104. En la sección transversal de embrión se puede identificar una ligera oblicuidad que corresponde al eje embrionario-abembrionario, ¿esto que determina?
El eje dorsoventral
105. Al ser identificados los ejes anteroposterior y dorsoventral se define de forma automática ¿qué eje?
El eje mediolateral
106. Según Carlson ¿Dónde se implanta comúnmente el blastocisto?
En la porción media de la pared posterior del útero.
107. ¿Qué área del blastocisto se adhiere al endometrio uterino?
El área encima de la masa celular interna (polo embrionario)
108. ¿Cuál sería una función básica de la reacción decidual?
Proporcionar un lugar de implantación para el blastocisto protegiéndolo del rechazo inmunitario.
109. ¿Cuál es la entidad que con más frecuencia se asocia a los embriones que sufren un aborto espontáneo?
Las anomalías cromosómicas
110. ¿Qué tejido embrionario en la fase de implantación entra en contacto directo con el tejido conjuntivo endometrial?
El sincitiotrofoblasto
111. ¿Qué es la segmentación del embrión? Es el proceso embriológico temprano que consiste en una serie de divisiones celulares (mitosis) delóvulofecundado (cigoto), dando células hijas o blastómeros, más pequeñas pero todas con un tamaño uniforme (división sin crecimiento) hasta llegar a un número determinado dependiendo de la especie.
112. De las barreras para la supervivencia y el transporte de los espermatozoides en el aparato reproductor femenino, ¿dónde tiene más relevancia el pH bajo?
En la vagina
113. La principal fuente de energía para los espermatozoides eyaculados es
La fructuosa en el líquido de las vesículas seminales
114. ¿Cuál es el principal estímulo hormonal para la ovulación?
El pico de LH
115. Cite dos funciones de la proteína ZP3 presente en la zona pelúcida
Actúa como receptor espermático de la zona pelúcida Estimula la reacción acrosómica
116. ¿Por qué algunos centros de tecnología de la reproducción introducen espermatozoides bajo la zona pelúcida o incluso directamente en el ovocito?
Para evitar algunas barreras (morfología del aparato reproductor femenino) Incompatibilidad entre el espermatozoide y el óvulo, Motilidad escasa del espermatozoide, entre otros.
117. ¿Qué tipo de tejido se forma de manera anómala por un exceso de influencia paterna a expensas del desarrollo del propio embrión?
Tejidos trofoblásticos
118. ¿Cuál es la función de las integrinas en la implantación?
Permiten que el trofoblasto embrionario se adhiera al endometrio
119. ¿Cuál es el origen celular del sincitiotrofoblasto del embrión en la fase de implantación?
Las células procedentes del citotrofoblasto
120. Una mujer embarazada de 2 a 3 meses comienza a sufrir de forma brusca un dolor hipogástrico. ¿Qué entidad debe incluir el médico en el diagnóstico diferencial?
Aparte de la apendicitis, un embarazo ectópico.
Georgina Hernández Ramírez
Base moleculares del desarrollo embrionario 1. ¿Cuáles son las moléculas relevantes del control del desarrollo embrionario?
- Los factores de transcripción - Las moléculas señalizadoras - Moléculas receptoras
2. ¿Cómo se puede definir a los factores de transcripción?
Son proteínas con dominios que unen el ADN en regiones promotoras. Interaccionan con la polimerasa II del ARN.
3. ¿Qué son las moléculas señalizadoras (citosinas)? Son factores de crecimiento glucoprotéicos o polipéptidos que surgen de las células que las producen.
4. ¿Qué son las moléculas receptoras? Son receptores de las células diana. Están en membranas y en el citoplasma.
5. ¿Qué tipo de proteínas conforman los factores de transcripción?
- proteínas básicas: hélice-lazo-hélice - proteínas con dedos de zinc - proteínas homeodominio tipo hélice-lazo-hélice que tienen regiones homeobox
6. ¿Qué familias o factores conforman las moléculas señalizadoras?
- Factor de crecimiento transformante Beta (TGF- β) - Factor de crecimiento fibroblástico (FGF) - Familia Hedgehog - Familia Wnt - Familia BMP
7. ¿Una molécula receptora típica? Notch (inhibición lateral)
8. ¿Qué es una homeosecuencia? Nucleótidos que codifican el homeodominio
9. ¿En la célula dónde se localiza el receptor del ácido retinoico?
En el citoplasma
10. ¿La mutación de qué receptor es la causa del carcinoma basocelular cutáneo?
Patched
11. ¿Cuál es la clase de moléculas cuyos miembros muestran de forma característica disposiciones en dedo de zinc o en hélice-lazo-hélice?
Los factores de transcripción
12. ¿En qué centro señalizador se produce Sonic Hedgehog?
En la notocorda, los extremos intestinales, placa de suelo del tubo neural, en la zona de actividad de polarización en el esbozo de los miembros, patrón arquitectónico de la retina, crecimiento del tubérculo genital.
13. Algunos miembros de la familia del factor de crecimiento fibroblástico (FGF)
FGF-1 Proliferación de los queratinocitos Inducción hepática inicial FGF-2 Proliferación de los queratinocitos Inducción de crecimiento piloso Mesénquima de los maxilares Inducción de los túbulos renales Inducción hepática temprana FGF-3 Formación del oído interno FGF-4 Actividad mitótica en el trofoblasto Esmalte de los dientes en desarrollo Mesénquima de los maxilares FGF-5 La formación de la placoda ectodérmica FGF-8 Patrón del mesencéfalo Vesículas ópticas y telencéfalo Inducción temprana de los dientes Mesénquima cresta neural en la región Frontonasal Mesénquima de los maxilares Pápilas filiformes de la lengua Inducción hepática temprana Crecimiento del tubérculo genital FGF-10 Ramificación en el pulmón en desarrollo Inducción de la próstata Crecimiento del tubérculo genital
Georgina Hernández Ramírez
14. Algunas moléculas señalizadoras -TGF- β1 a TGF- β5
Inducción mesodérmica, proliferación de mioblastos, infiltración de la gelatina cardíaca -Activina proliferación de células de la granulosa, inducción mesodérmica -Inhibina Inhibición de la secreción de gonadotropinas -Sustancia de inhibición mulleriana Regresión de los conductos paramesonéfricos -Vg1 Inducción del mesodermo y línea primitiva -BMP-1 a BMP-9 Inducción de la placa neural, diferenciación esquelética -Nodal Formación de mesodermo y línea primitiva, fijación axial izquierda-derecha -Lefty Determinación de la asimetría corporal.
15. Algunos factores de transcripción Genes HOX (13 grupos parólogos: HOX A-B-C-D Genes Engrailed Genes POU: OCT 1-2-4 , UNC86 Genes Paired (PAX) Genes SOX: gen SRY Genes T-box Genes Dlx (asociación estrecha con genes HOX)
16. ¿Qué es traducción de señal? Proceso por el cual la señal proporcionada por el primer mensajero es traducida en una respuesta celular
17. ¿Con que enzima se relaciona el primer mensajero? La proteincinasa
18. ¿Con quién se relaciona el segundo mensajero? Con una reacción en cadena que activa la proteincinasa
19. ¿Qué pasa si hay deficiencia o exceso de ácido retinoico?
Da lugar a una amplia gama de malformaciones congénitas que pueden afectar cara, ojos, rombencéfalo, los miembros y el sistema urogenital
20 ¿Con qué otro nombre se le conoce al ácido retinoico?
Vitamina A
Georgina Hernández Ramírez
Formación de las capas germinales
1. Al 8º día el trofoblasto se diferencia en 2 capas ¿Cuáles son?
Una capa interna: citotrofoblasto Una capa externa: sincitiotrofoblasto
2. También al 8º día la masa celular interna o Embrioblasto se diferencia en 2 capas ¿Cuáles son?
Capa hipoblástica (hipoblasto) Capa epiblástica (epiblasto)
3. ¿Qué forman las dos capas de la masa celular interna?
Un disco plano
4. ¿Cómo se llama la cavidad que aparece dentro del epiblasto?
Cavidad amniótica
5. Las células epiblásticas adyacentes a citotrofoblasto ¿Qué nombre reciben?
Amnioblastos
6. En el día 9 el blastocisto está más inmerso en el endometrio, y el trofoblasto ha evolucionado, en el sincitiotrofoblasto aparecen vacuolas ¿qué nombre recibe esta fase de desarrollo?
Período lagunar
7. En el polo abembrionario, células originadas a partir del hipoblasto forman una membrana delgada que reviste la membrana interna del citotrofoblasto ¿cuál es?
Membrana exocelómica (o de Heuser)
8. Por invaginación el hipoblasto cubre el blastocele y forma el endodermo extraembrionario ¿Cómo se le conoce a este endodermo?
Saco vitelino primitivo
9. El sincitiotrofoblasto erosiona el revestimiento endotelial de los capilares maternos, ¿cómo se les conoce a estos capilares maternos que están dilatados y congestionados?
Sinusoides
10. Las lagunas sincitiales se comunican con los sinusoides, la sangre materna entra en el sistema lagunar, ¿qué se establece debido a la entrada de sangre a las lagunas sincitiales?
La circulación úteroplacentaria
11. ¿Cómo se llama a las células derivadas del saco vitelino que se forman entre la superficie interna del citotrofoblasto y la superficie externa de la cavidad exocelómica?
Mesodermo extraembrionario
12. Al desarrollarse cavidades en el mesodermo extraembrionario y cuando estas confluyen forman un nuevo espacio, ¿Cómo se le llama?
Celoma extraembrionario o cavidad coriónica
13. El mesodermo extraembrionario que reviste el citotrofoblasto y el amnios ¿cómo se llama?
Mesodermo somatopléurico extraembrionario
14. ¿Cómo se conoce al revestimiento que cubre el saco vitelino?
Mesodermo esplacnopléurico extraembrionario
15. ¿Qué es la reacción decidual? Son las modificaciones del endometrio durante la implantación. Muchas de estas células deciduales se modifican en la región del sincitiotrofoblasto y junto con la sangre materna y secreciones uterinas proporcionan una rica fuente de nutrientes para el embrión, también protege los tejidos maternos durante la invasión del sincitiotrofoblasto y participan en la producción hormonal.
Georgina Hernández Ramírez
16. ¿Cuántos tipos de deciduas hay? Decidua basal Decidua capsular. Decidua parietal.
17. Las células de citotrofoblasto proliferan localmente, penetran el sincitio y forman columnas celulares rodeadas de sincitio. ¿Cómo se llaman estas columnas?
Vellosidades primarias
18. El hipoblasto produce otras células que migran por la parte interna de la membrana exocelómica, proliferan y van formando una nueva cavidad dentro de la cavidad exocelómica, ¿Cómo se llama?
Saco vitelino secundario o saco vitelino definitivo.
19. Durante la formación del saco vitelino secundario se desprenden fragmentos de la cavidad exocelómica, ¿cómo se les conoce a dichos fragmentos?
Quistes exocelómicos que se encuentran a menudo en el celoma extraembrionario (cavidad coriónica)
20. El celoma extraembrionario se expande y forma una gran cavidad, ¿Cuál es?
La cavidad coriónica
21. El mesodermo que reviste el interior de citotrofoblasto ahora se denomina
Placa coriónica (antes era mesodermo somatopléurico extraembrionario)
22. ¿Qué es el pedículo de fijación? El lugar por el que el mesodermo extraembrionario atraviesa la cavidad coriónica.
23. Al desarrollarse vasos sanguíneos en el pedículo de fijación, ¿qué se forma?
El cordón umbilical
24. Qué hormona produce el sincitiotrofoblasto? Gonadotropina coriónica humana (GCh)
25. ¿Qué es mola hidatidiforme? Cuando el trofoblasto se desarrolla formando membranas placentarias sin que haya tejido embrionario o poco tejido.
26. Las molas hidatiformes producen gran cantidad de la gonadotropina coriónica humana, ¿Qué trae como consecuencia esta producción?
Tumores benignos o malignos
27. ¿cómo se les conoce a los tumores malignos provenientes de la mola hidatiforme?
Mola invasiva o coriocarcinoma
28. ¿Qué es sello genético? Un fenómeno que se acompaña de modificaciones de alelos o regiones cromosómicas homólogas dependiendo del padre del que se deriva.
29. ¿En qué semana se da la gastrulación? La 3ª semana
30. ¿Qué es la gastrulación? Proceso que establece las tres capas germinales.
31. ¿Cómo se inicia la gastrulación? Con la formación de la línea primitiva en la superficie del epiblasto.
32. La línea primitiva es una especie de surco estrecho con regiones ligeramente abultadas en ambos lados. ¿Cómo se les llama a la región cefálica de la línea?
Nódulo primitivo
33. El nódulo primitivo rodea una fosa pequeña, ¿cómo se llama?
Fosita primitiva
34. ¿Cómo se le llama al movimiento de células de afuera hacia adentro?
Invaginación
35. La línea primitiva sintetiza un factor de crecimiento que regula los movimientos, la migración y especificación celulares ¿Cuál es?
FGF-8 (factor de crecimiento de los fibroblastos)
36. ¿Cómo ejerce este control el FGF-8? Disminuyendo la proteína Cadherina E que normalmente mantiene a las células epiblásticas juntas.
37. FGF-8 también regula la especificación celular en el mesodermo al regular la expresión ¿de qué gen?
Brachyury (gen T)
Georgina Hernández Ramírez
38. Después de la invaginación en la línea primitiva algunas células desplazan el hipoblasto y crean ¿qué capa germinal?
El endodermo
39. ¿Qué capa germinal forman las células que quedan en el epiblasto?
El ectodermo
40. ¿Quién genera todas las capas germinales? El epiblasto
41. ¿Cómo se forma la placa precordal? Por las primeras células que migran a través del nódulo en dirección cefálica
42. ¿Por qué es importante la placa precordal? Porque inducirá a la formación del prosencéfalo
43. Las células prenotocordales se desplazan cefálicamente hasta que alcanzan la placa precordal, se intercalan en el hipoblasto y ¿qué forman?
La placa notocordal
44. Las células de la placa notocordal se separan del endodermo y forman un cordón de células sólido, ¿Qué es?
La notocorda definitiva
45. ¿Cuál será la función de la notocorda? Servirá de base para la formación de la placa neural, el tubo neural y los cuerpos vertebrales.
46. ¿Cómo se llama a la muesca que forma la fosita primitiva en el epiblasto?
Conducto neuroentérico
47. ¿Qué hace el conducto neuroentérico? Conecta temporalmente a la cavidad amniótica y el saco vitelino
48. La pared del saco vitelino forma un divertículo que se extiende por el pedículo de fijación, ¿Cómo se llama?
Alantoides o divertículo alantoénterico
49. ¿Qué induce el alantoides? La formación de vasos alantoideos o umbilicales en el pedículo de fijación, futuro cordón umbilical.
50. ¿Cuándo se establecen los ejes corporales: anteroposterior, dorsoventral y derecha-izquierda?
Antes y durante la gastrulación
51. ¿Región que determina el eje anteroposterior? Las células de la parte anterior (craneal) del disco embrionario. (área del endodermo visceral anterior AVE)
52. ¿Qué genes y factores de transcripción expresa el AVE?
OTX2, LIM1 y HESX1, Cerberus y Lefty Establecen el extremo craneal antes de la gastrulación
53. Formada la línea primitiva, el gen Nodal ¿qué regula?
Los genes responsables de la formación del mesodermo ventral y dorsal y las estructuras de la cola y la cabeza.
54. El disco embrionario secreta BMP-4 (que también es miembro de la familia TGF-β) que junto con FGF hace que el mesodermo se desplace a la parte ventral y ¿a qué más contribuye?
La formación de riñones (mesodermo intermedio), la sangre y el mesodermo de la pared del cuerpo (mesodermo de la placa lateral)
55. ¿Qué gen interviene en el establecimiento y mantenimiento de la línea primitiva?
Gen Nodal
56. ¿Qué gen mantiene el nódulo primitivo y más tarde especifica las regiones del prosencéfalo y el mesencéfalo?
HNF-3β
57. ¿Qué genes antagonizan con BMP-4? Cordina, nogina y folistatina
58. ¿Qué factor de transcripción activa a Cordina, nogina y folistatina?
Goosecoid
59. Factor que participa en la regulación del desarrollo de la cabeza
Goosecoid
60. En la región central y caudal del embrión ¿qué gen regula la formación del mesodermo dorsal?
El gen Brachyury (Gen T)
Georgina Hernández Ramírez
61. Gen que es esencial para la migración de las células a través de la línea primitiva
Brachyury (Gen T)
62. La lateralidad izquierda viene determinada por una cascada de genes.
- 5HT - La línea primitiva secreta FGF-8 - FGF-8 induce a la expresión del gen Nodal en el lado Izquierdo. - Al formarse la placa neural FGF-8 mantiene la expresión del gen Nodal y LEFTY-2 en el mesodermo de la placa lateral - LEFTY-1 se expresa en el lado izquierdo dela placa basal (ventral) del tubo neural
63. ¿Qué señales dependen de la serotonina (5HT) y de los productos del gen Brachyury?
FGF-8 Nodal y LEFTY-2 PITX 2
64. ¿Dónde se expresa el gen Brachyury y Sonic Hedgehog?
En la notocorda
65. ¿Qué hace Sonic Hedgehog para mantener la línea media del embrión?
Hace de barrera central e impide que los genes de la izquierda se expresen en el lado derecho
66. ¿Qué da como resultado las alteraciones en las señales de 5HT?
Situs inversus, dextrocardia y diversas cardiopatías.
67. Los genes que regulan la lateralidad derecha no están bien definidos, sin embargo se ha encontrado que un factor de transcripción está restringido al mesodermo de la placa lateral derecha, ¿Cuál es?
Snai
68. ¿Regionalmente hablando cómo se desarrolla el embrión?
Cefalocaudalmente
69. Las capas germinales en la parte cefálica empiezan a diferenciarse ¿a partir de que semana?
Hacia la mitad de la 3ª semana
70. Las capas germinales en la parte caudal empiezan a diferenciarse ¿a partir de que semana?
Hacia el final de la 4ª semana
71. El trofoblasto se caracteriza al inicio de la 3ª semana por tener vellosidades primarias, ¿Cómo están formadas estas vellocidades primarias?
Por un núcleo citotrofoblástico cubierto por sincitio
72. Las células mesodérmicas entran en el núcleo de las vellosidades primarias y crecen hacia la decidua, ¿Cómo se llama a la nueva estructura?
Vellosidades secundarias
73. Al finalizar la 3ª semana las células mesodérmicas empiezan a diferenciarse en células sanguíneas formando el sistema capilar velloso, ¿Qué tipo de vellosidad es ahora?
Vellosidad terciaria
74. ¿qué otro nombre se le da a la vellosidad terciaria? Vellosidad placentaria definitiva
75. Los capilares de la vellosidad terciaria están en contacto con los capilares que se desarrollan en el mesodermo de la placa coriónica y el pedículo de fijación, ¿con quién más están conectados los capilares?
Con el sistema circulatorio intraembrionario y unen a la placenta con el embrión
76. Las células citotrofoblásticas de las vellosidades penetran el sincitio hasta alcanzar el endometrio materno, entran en contacto con extensiones parecidas de los tallos vellosos y ¿qué forman?
Una cubierta citotrofoblástica externa que rodea todo el trofoblasto y une firmemente el saco coriónico al tejido endometrial materno.
Georgina Hernández Ramírez
77. ¿Cómo se les llama a las vellosidades que se extienden desde la placa coriónica hasta la decidua basal
Vellosidades de anclaje o troncales
78. ¿Cómo se les llama a las vellosidades que nacen de los lados de las vellosidades de anclaje?
Vellosidades libres (terminales)
79. ¿A través de cuales vellosidades se realiza el intercambio de nutrientes y otros productos?
Vellosidades libres
80. Menciona anomalías asociadas a la gastrulación Holoprosencefalia Disgenesia caudal (se asocia a diabetes materna) Transposición visceral (situs inverus) Secuencias de lateralidad Teratomas sacrococcígeos
81. Las dosis elevadas de alcohol en el período de la gastrulación puede provocar
Holoprosencefalia
82. Características de la holoprosencefalia - prosencéfalo pequeño - ventrículos laterales suelen fusionarse -los ojos se encuentran muy cerca uno de otro
83. ¿Qué puede interrumpir la gastrulación? Las anomalías genéticas y agentes tóxicos
84. Características de la disgenesia caudal - hipoplasia y fusión de las extremidades inferiores - anomalías vertebrales - agenesia renal - ano imperforado -anomalías en los órganos genitales
85. Características del situs inversus Transposición de las vísceras en el tórax y el abdomen
86. El inductor principal en la inducción neural primaria es
El proceso notocordal
87. Tejido que se origina a partir de las células que atraviesan la línea primitiva
El endodermo embrionario
88. ¿Cuál es la capa germinal cuyas células no están presentes en la membrana bucofaríngea?
El mesodermo
89. La placa precordal desempeña un papel importante en la distribución regional de
El prosencéfalo
90. La braquiuria, una carencia de los tejidos caudales del cuerpo, se debe a la mutación ¿de qué gen?
Gen T
91. ¿Cuáles son las moléculas de la matriz extracelular que facilitan la migración de las células mesodérmicas desde la línea primitiva?
Ácido hialurónico y fibronectina
92. ¿Qué moléculas pueden dar lugar a la inducción mesodérmica en el embrión en fases tempranas del desarrollo?
Vg 1 y Activina
93. ¿En qué fase del desarrollo un gran número de células pierden las moléculas de adhesión?
En la fase de migración
94. ¿Con qué otro nombre se le conoce al período embrionario?
Período de organogénesis
95. ¿Cuándo transcurre el periodo embrionario? Entre la 3ª y la 8ª semanas del desarrollo
96. ¿Cuál es la característica principal de este período? Cuando las tres capas germinativas originan diversos tejidos y órganos
97. La notocorda y el mesodermo precordal inducen al ectodermo suprayacente a engrosarse y formar ¿qué estructura?
La placa neural
Georgina Hernández Ramírez
98. ¿Cuál es el primer acontecimiento del proceso de neurulación?
La inducción para formar el neuroectodermo
99. ¿Qué células inducen a formar el neuroectodermo? Las células de la placa neural
100. ¿Qué señalización molecular provoca la inducción de la placa neural?
FGF y BMP-4
101. ¿Quién hace que se exprese Cordina Y Nogina? FGF
102. ¿Quién induce la formación de la epidermis a partir del ectodermo?
La presencia de BMP-4
103. ¿Qué sucede si el mesodermo no queda expuesto a BPM?
Se convierte en tejido nervioso <por defecto>
104. ¿Dónde se encuentran Cordina, Nogina y Folistatina y cuál es su función en el ectodermo?
Se encuentran en el nódulo primitivo, la notocorda y el mesodermo precordal. Su función es neutralizar el ectodermo inhibiendo BMP Que el mesodermo se convierta en notocorda y mesodermo paraxial.
105. ¿Cuál es la región en que actúan Cordina, Nogina y Folistatina?
En la región del prosencéncefalo y mesencéfalo
106. La inducción de las estructuras de la placa neural caudal (rombencéfalo y medula espinal) ¿de qué proteínas depende?
WNT3a y FGF
107. ¿Qué es la neurulación? Proceso por el cual la placa neural forma el tubo neural.
108. Al final de la 3ª semana, los bordes laterales de la placa neural se elevan, ¿qué forman?
Los pliegues neurales y el surco neural
109. ¿Cómo se forma el tubo neural? Por la fusión de los pliegues neurales
110. ¿Dónde empieza la fusión de los pliegues neurales?
Por la región cervical (5º somita) y avanza craneal y caudalmente
111. ¿Cuándo se cierra el neuroporo craneal y el neuroporo caudal?
Neuroporo craneal: 25 días (fase de 18 a 20 somitas) Neuroporo caudal: 28 días (fase de 25 somitas)
112. ¿Cuándo se ha completado la neurulación? Cuando se cierran los neuroporos craneal y caudal
113. ¿Cómo está representado el SNC al completarse la neurulación?
Por la médula espinal y las vesículas encefálicas
114. Cuando ha cerrado el tubo neural, las células de la cresta procedentes de la región del tronco abandonan el neuroectodermo y migran por dos vías ¿Cuáles son?
Vía dorsal a través de la dermis Vía ventral a través de la mitad anterior de cada somita
115. ¿Qué forman las células de la vía dorsal al migrar al ectodermo?
Los melanocitos y los folículos pilosos de la piel
116. ¿Qué forman las células de la vía ventral al migrar? Los ganglios sensitivos, neuronas simpáticas y entéricas, células de Schwann y células de la medula espinal.
117. Las células de los pliegues neurales craneales también migran antes de que el tubo neural se cierre, ¿Qué estructuras forman?
Esqueleto craneofacial, neuronas de los ganglios craneales, las células gliales y los melanocitos
118. Las células de la cresta neural se modifican para formar ectomesénquima que les permite migrar ¿gracias a que señales moleculares?
FOXD3 y SLUG
119. El destino de toda la capa germinal ectodérmica depende de las concentraciones de BMP, ¿Cómo se distribuye esta señalización?
Niveles elevados de BMP: forman la epidermis Niveles intermedios: forman la cresta neural Niveles bajos: ectodermo neural
120. Las concentraciones anormales de BMP están asociadas ¿a qué tipo de anomalías?
Defectos de la cresta neural en la región craneofacial
Georgina Hernández Ramírez
121. Al cerrarse el tubo neural ya se observan engrosamientos ectodérmicos bilaterales ¿Cuáles son?
Placodas auditivas y placoda del cristalino
122. En términos generales, menciona los órganos o estructuras que origina la capa germinal ectodérmica
* SNC * SNP * Epitelio señorial de oído, nariz y ojo * La epidermis, el pelo y las uñas * Glándulas subcutáneas * Glándulas mamarias * La hipófisis * El esmalte de los dientes.
123. Menciona algunos defectos del tubo neural Anencefalia o Craneosquisis Espina bífida
124. Hacia el día 17 la capa germinal mesodérmica forma una delgada lámina a los lados de la línea media, esta capa bilateral engruesa ¿qué tejido forma?
Mesodermo paraxial
125. Hacia los lados la capa mesodérmica continua siendo delgada ¿Cómo se le conoce?
Mesodermo de la placa lateral
126. La placa lateral se divide en dos capas; ¿Cuáles son?
Capa mesodérmica somática (parietal) Capa mesodérmica esplácnica (visceral)
127. ¿Qué tipo mesodermo conecta al mesodermo de la placa lateral con el mesodermo paraxial?
Mesodermo intermedio
128. ¿Cómo se llama a los segmentos en que se organiza el mesodermo paraxial al inicio de la 3ª semana?
Somitómeros
129. Las células mesodérmicas que originan somitómeros también presentan un proceso de epitelización volviéndose mesenquimatosas y cambian de posición rodeando el tubo neural y la notocorda. ¿Qué forman?
El esclerotoma
130. En que se diferenciará el esclerotoma? En vértebras y costillas
131. ¿Dónde aparecen los somitómeros? En la región cefálica del embrión
132. En la región de la cabeza los somitómeros se forman en asociación con la segmentación de la placa neural, ¿cómo se les denomina aquí?
Neurómeros
133. ¿A qué contribuyen los neurómeros?
A la formación del mesénquima de la cabeza
134. Desde la región occipital hasta la región caudal ¿en que se organizan los somitómeros?
En somitas
135. ¿Cuándo aparece el primer par de somitas y en quéregión?
Al día 20 de desarrollo En la región occipital del embrión
136. ¿En qué semana hay entre 42 a 44 pares de somitas?
Al final de la 5ª semana
137. ¿Cuántas regiones y pares de somitas se forman? 4 pares occipitales 8 cervicales 12 torácicos 5 lumbares 5 sacros 8 a 10 coccígeos
138. ¿Cuáles somitas son los que desaparecen? El 1er par de somitas occipitales y los pares coccígeos entre 5 y 7
Georgina Hernández Ramírez
139. ¿Qué forman los somitas restantes? El esqueleto axial: El esqueleto axial consiste en 80 huesos a lo largo del eje central del cuerpo humano. Consta de seis partes; el cráneo, los osículos auditivos, el hueso hioides, las costillas, esternón y columna vertebral.
140. ¿A partir de que mesodermo se forman los somitas segmentados?
Del mesodermo presomita paraxial no segmentado
141. ¿Qué genes con expresión cíclica se encargan de la formación de los somitas?
Notch y WNT
142. ¿Qué gradientes de concentración regulan los LÍMITES de cada somita?
El ácido retinoico (mayor a menor concentración: craneal a caudal FGF-8 y WNT3a (menor a mayor concentración: craneal a caudal)
143. En la región superior del somita entre los márgenes dorsomedial y ventrolateral forman los precursores ¿de qué células?
Las células musculares
144. Las células que están entre la región dorsomedial y ventrolateral de la región superior del somita constituyen
El dermatoma
145. Los grupos precursores de las células musculares se vuelven mesenquimatosas y migran por debajo del dermatoma para crear ¿qué estructura?
Dermomiotoma
146. Las células del margen ventrolateral migran a la capa parietal del mesodermo ¿qué forman?
La mayor parte de la musculatura de la pared del cuerpo: - Los músculostransversos - Los músculos oblicuos internos y externos del
abdomen - La mayoría de los músculos de las extremidades
147. ¿qué forman las células del dermomiotoma? La dermis Los músculos de la espalda Los músculos intercostales (pared del cuerpo) Algunos músculos de las extremidades
148. Forma su propio esclerotoma, miotoma y dermatoma, ¿quién?
Cada somita
149. Las señales para la diferenciación de los somitas se originan en las estructuras que los rodean ¿Cuáles son?
Notocorda, tubo neural, epidermis y el mesodermo de la placa lateral
150. La porción ventromedial del somita la induce a formar esclerotoma ¿por quienes?
Los productos secretados por Nogina y Sonic Hedgehog
151. Iniciada la formación del esclerotoma este expresa ¿qué factor de transcripción y para qué?
PAX 1 Para formar cartílago y hueso para constituir las vertebras
152. WNT actúa sobre la porción dorsomedial del somita para que se exprese el gen específico del musculo ¿Cuál gen es?
MYF 5
153. ¿Qué musculatura especifica MYF 5? La Adaxial
154. WNT actúa sobre la porción dorsolateral del somita para que se exprese otro gen específico del musculo ¿Cuál gen es?
MYOD
155. ¿Qué musculatura especifica MYOD? La Abaxial y Adaxial
156. ¿Qué señal molecular estimula al epitelio dorsal del somita para formar la DERMIS?
Neurotrofina 3 (NT-3)
157. ¿En qué se diferencia el mesodermo intermedio? En estructuras urogenitales
Georgina Hernández Ramírez
158. Las células de los futuros nefrotomas ¿en qué región del mesodermo intermedio se encuentran?
En la región torácica superior y en la cervical
159. Más caudalmente se establece una masa no segmentada de mesodermo intermedio, ¿que se desarrolla a partir de esta región?
Las unidades excretoras del sistema urogenital y las gónadas
160. ¿Qué reviste la placa parietal? La cavidad intraembrionaria
161. ¿Qué reviste la placa visceral? Rodea los órganos
162. Mesodermo de la placa parietal junto con el ectodermo suprayacente ¿Qué forman?
Los pliegues laterales del cuerpo
163. Los pliegues laterales del cuerpo junto con los pliegues cefálicos y caudales cierran la pared ventral del cuerpo, ¿Qué se forma?
La placa parietal forma la dermis de la piel de la pared del cuerpo y las extremidades, los huesos y el tejido conjuntivo de las extremidades y el esternón.
164. Forma los cartílagos costales, los músculos de las extremidades y la mayoría de los músculos de la pared del cuerpo.
El esclerotoma y las células que migran hacia la capa parietal
165. Mesodermo de la placa visceral junto con el endodermo subyacente ¿Qué forman?
Forma la pared del tubo intestinal
166. Las células de la capa parietal que rodean la cavidad intraembrionaria forman unas capas delgadas, ¿Cómo se les llama?
Membranas serosas (mesoteliales)
167. ¿Qué revisten las membranas serosas? La cavidad peritoneal, pleural y pericárdica, revisten cada órgano, además segregan un líquido seroso.
168. Las células sanguíneas y los vasos sanguíneos se originan a partir ¿de que capa germinal?
Mesodermo
169. Los vaso sanguíneos se forman a través de dos vías ¿Cuáles son?
Por vasculogénesis y Angiogénesis
170. ¿Cuál es el proceso del origen de los vasos sanguíneos por vasculogénesis y angiogénesis?
Vasculogénesis: a partir de islotes sanguíneos Angiogénesis: a partir de vasos ya existentes
171. ¿Qué células mesodérmicas formaron los islotes sanguíneos?
Los hemangioblastos
172. ¿De dónde derivan las células madre hematopoyéticas?
Del mesodermo que rodea a la aorta en la región llamada: región aorta-gónada-mesonefro (AGM)
173. ¿Cuándo comienza la función hematopoyética de la médula ósea?
En el 7º mes
174. ¿qué factor estimula el desarrollo de los islotes sanguíneos a partir de los hemangioblastos?
FGF-2
175. ¿Qué factor induce a los hemangioblastos a formar vasos y células sanguíneas?
VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular)
176. ¿Quién es el receptor de VEGF? FLK 1
177. ¿quién regula a FLK 1 para que se exprese VEGF? HOXB 5
178. ¿Qué forman los hemangioblastos del centro y de la periferia de los islotes sanguíneos?
Los del centro: células madre hematopoyéticas Los de la periferia: angioblastos
179. ¿Quiénes son los precursores de todas las células sanguíneas y de los vasos sanguíneos?
Células sanguíneas: células madre hematopoyéticas Vasos sanguíneos: angioblastos
180. Antes de que se establezca el patrón adulto, la maduración y la modelación de la vasculatura están reguladas por otros factores de crecimiento, ¿Cuáles son?
PDGF (factor de crecimiento derivado de las plaquetas) TGF-β (factor de transformación del crecimiento β)
181. ¿Cuándo se da la determinación de arterias, venas y sistema linfático?
Poco después de la inducción de los angioblastos.
Georgina Hernández Ramírez
182. ¿Cuál es el proceso que determina el desarrollo de las arterias?
Sonic Hedgehog (notocorda) induce a la expresión de VEGF (mesénquima circundante). VEGF estimula la vía Notch. Notch hace que se exprese Ephrin B2 Ephrin B2 determina el desarrollo de las arterias.
183. ¿Qué gen suprime el destino venoso de las células?
Ephrin B2
184. ¿Cuál es el gen que especifica a las venas? Ephrin B4
185. ¿Cuál es el gen principal que especifica los vasos linfáticos?
PROX 1
186. ¿A qué se debe que el embrión queda dentro de la cavidad amniótica?
Debido al plegamiento ventral de cabeza, cola y ambos pliegues laterales que tiran del amnios.
187. ¿Qué defectos se producen si los pliegues laterales no cierran la pared abdominal?
Defectos ventrales de la pared abdominal
188. Debido al plegamiento ventral del embrión, la placa germinal endodérmica forma
El tubo intestinal
189. ¿En cuales regiones se divide el tubo intestinal? En tres regiones: intestino anterior, intestino medio e intestino posterior
190. ¿a través de qué estructura se comunica el intestino medio con el saco vitelino?
El conducto vitelino
191. ¿Qué membranas limitan el tubo intestinal en la región cefálica y la región caudal?
La membrana bucofaríngea La membrana cloacal
192. ¿Cómo se le llama a la cavidad bucal primitiva y la parte inferior del conducto anal?
Estomodeo y proctomodeo (respectivamente)
193. ¿Cuándo se rompe el proctomodeo para dar lugar al orificio anal?
Durante la 7ª semana
194. Consecuencia importante del plegamiento cefalocaudal y lateral del embrión ¿qué da como resultado?
La incorporación parcial del alantoides
195. ¿Qué forma el alantoides al incorporarse al cuerpo del embrión debido al plegamiento?
La cloaca
196. ¿Cuál parte del alantoides se conserva en el pedículo de fijación?
La parte distal
197. En la 5ª semana ¿qué estructuras quedan limitadas a la región umbilical?
Conducto del saco vitelino Alantoides Vasos umbilicales
198. ¿Cuáles serían algunas funciones del saco vitelino? - órgano nutriente en las primeras etapas embrionarias - contribuye en la formación de las primeras células sanguíneas. - proporciona células germinativas que migran hacia las gónadas para forma ovocitos y espermatozoides.
199. Durante fases subsecuentes de desarrollo el endodermo también origina:
* Revestimiento epitelial del aparato respiratorio, vejiga urinaria y la uretra; de la cavidad timpánica y del conducto auditivo. * Parénquima de las glándulas tiroidea y paratiroidea, el hígado y el páncreas * El estroma reticular de las amígdalas y el timo
200. ¿Qué genes determinan el eje craneocaudal en Drosophila?
Los genes homeóticos Hom-C
201. Los genes homeóticos Hom-C se conservan en el ser humano en 4 copias, ¿Cómo se les llama?
HOXA, HOXB, HOXC y HOXD
Georgina Hernández Ramírez
202. Cada gen HOXA, HOXB, HOXC y HOXD se enumera del 1 al 13, ¿Cómo se enumerarían para la formación más craneal y más posterior del eje craneocaudal?
Desde el extremo 3’ del ADN (craneal) hacia el extremo 5’ (caudal) Ejem. HOXA 1 sería más craneal que HOXA 6 y HOXA 13 sería más caudal que HOXA 6
203. Para medir el desarrollo del embrión suele utilizarse
La aparición de los somitas Antes de dicha aparición por medio de su longitud cefalocaudal (LCC) que se expresa en mm
204. ¿Cuándo aparecen las yemas de las extremidades superiores e inferiores?
Al principio de la 5ª semana
205. ¿Dónde se localizan las extremidades superiores en el embrión?
En posición dorsal a la protuberancia pericárdica, entre el 4º somita cervical y el 1er somita torácico.
206. ¿Quién inerva las extremidades superiores? EL plexo braquial
207. ¿las yemas de las extremidades inferiores donde aparecen?
Caudal al anclaje del cordón umbilical y al nivel de los somitas sacros superiores y lumbares.
208. ¿Qué son los hemangiomas capilares? Grupos de capilares sanguíneos anormalmente densos, tumores frecuentes del primer año de vida.
209. ¿Qué factor de crecimiento está implicado en el crecimiento anómalo de vasos sanguíneos?
Factor de crecimiento insulinoide 2
210. ¿Por qué es importante conocer la organogénesis? Para identificar el momento en que se indujo una anomalía concreta y determinar sus posibles causas
211. El esclerotoma se origina a partir de células localizadas ¿dónde?
Mesodermo paraxial
212. La placa cardiógena se origina a partir de ¿Qué estructura?
Mesodermo esplácnico
213. ¿Qué estructura produce un estímulo de inducción que potencia la transformación del esclerotoma epitelial en mesénquima secundario?
Notocorda
214. ¿Estructura embrionaria que no está segmentada? Notocorda
215. ¿Qué fuerzas están implicadas en el plegamiento de la placa neural para formar el tubo neural?
La presión del ectodermo lateral que empujan los pliegues laterales de la placa neural.
216. ¿Qué función desempeñan los neurómeros en la formación del SNC?
La organización fundamental de las partes del encéfalo en que están presentes.
217. ¿A partir de que estructuras se originan las células que constituyen los músculos esqueléticos?
Los somitas Mitades internas del somita: músculos axiales Mitades laterales del somita: músculos de los miembros
218. ¿Dónde se forman las primeras células sanguíneas del embrión?
En los islotes sanguíneo del mesodermo del saco vitelino
Georgina Hernández Ramírez
Anexos embrionarios y placenta 1. El período fetal ¿entre qué tiempo se sitúa? Inicio de la 9ª semana hasta el nacimiento
2. ¿Cuáles son las características del período fetal? Por la maduración de los tejidos y los órganos y por el crecimiento rápido del cuerpo
3. ¿Cómo se suele indicar la longitud del feto? - Longitud cefalocaudal (altura sentado) - Longitud vértice-talón (altura de pie: desde vértice del cráneo hasta el talón)
4. De acuerdo al último período menstrual normal (UPMN) y tomando en cuenta el momento de la fecundación ¿Cuánto dura el embarazo?
280 días (40 semanas) UPMN 266 días (38 semanas) Tiempo desde la fecundación
5. Durante el 3er mes el feto (Semana 9 a la 12) - tiene cara de aspecto más humano - los ojos se desplazan al lado ventral de la cara - las orejas se sitúan en su posición definitiva - Ya hay centros de osificación primarios en los huesos largos y el cráneo - los genitales externos ya se pueden ver con ecografía - Las asas intestinales (hernia fisiológica) están dentro de la cavidad abdominal. - Ya hay actividad muscular
6. En el 4º y 5º mes (Semanas 13 a 21) - el feto se alarga rápidamente - está cubierto por vello fino (lanugo) - el pelo de la cabeza y cejas es evidente
7. En el 6º mes (Semana 22 a 25) - la piel del feto es rojiza de aspecto arrugado por falta de tejido conjuntivo subyacente - Si nace en este período tiene dificultades para sobrevivir
8. Entre el 6.5 a 7 meses (Semanas 24 a 30) - tiene una longitud cefalocaudal de unos 25 cm - Pesa unos 1100 gr - Si nace en este período (27 semanas hacia adelante) tiene un 90% de sobrevivencia
9. Entre 8 y 9 meses (semanas 31 a 38) - Adquiere contornos bien redondeados gracias a la grasa subcutánea - Al final de la vida intrauterina la piel se recubre por sustancia grasa blanquecina, la vernix caseosa (unto sebáceo) - En el momento del nacimiento el peso normal es de 3000 a 4000 gr - La longitud céfalo-caudal es de unos 36 cm - La longitud vértice-talón es alrededor de 51 cm
10. Si los fetos nacen mucho antes de lo calculado se les considera
Prematuros
11. Si nacen mucho después se le considera Posmaduros
12. La medida del feto que habitualmente se utiliza con ecografía ¿Cuál es?
El diámetro biparietal (DBP)
13. ¿Qué toma en cuenta el utilizar el diámetro biparietal?
El perímetro de la cabeza y el abdomen y la longitud del fémur
14. ¿Cuál es la función de la placenta? Facilita el intercambio de nutrientes y gases entre la madre y el feto Producir hormonas
15. ¿Cuándo aumenta, en el feto, la demanda de nutrientes y otros factores?
En la 9ª semana de gestación
Georgina Hernández Ramírez
16. Debido a la demanda de nutrientes ¿qué sucede con la placenta?
Aumenta el área superficial entre los componentes materno y fetal de la placenta.
17. ¿De dónde deriva el componente fetal de la placenta?
Del trofoblasto y mesodermo extraembrionario (la placa coriónica)
18. ¿Hasta dónde se extienden las vellosidades troncales (de anclaje)?
Desde el mesodermo de la placa coriónica hasta la cubierta citotrofoblástica
19. ¿Cómo se origina el sistema vascular extraembrionario?
Cuando el sistema capilar que se desarrolla en los núcleos de los tallos vellosos entra en contacto con los capilares de la placa coriónica y del pedículo de fijación.
20. ¿Desde dónde entra la sangre materna a la placenta?
A través de las arteria espirales del útero que son erosionadas para liberar la sangre en los espacios intervellosos.
21. Las células citotrofoblásticas invaden las arterias espirales donde remplazan las células endoteliales maternas de las paredes de los vasos, ¿Qué genera esto?
Vasos híbridos que contienen tanto células fetales como maternas
22. ¿Qué tipo de transición experimentan las células citotrofoblásticas para generar vasos híbridos?
De tipo epitelial a endotelial
23. Las células citotrofoblásticas hacen que las arterias espirales se transformen, ¿Qué tipo de cambio ocurre?
Las células espirales que eran de pequeño diámetro y alta resistencia ahora son vasos de gran diámetro y baja resistencia. Ahora son capaces de proporcionar mayor cantidad de sangre materna a los espacios intervellosos de la placenta.
24. A partir de las vellosidades troncales crecen prolongaciones en los espacios intervellosos, ¿Cómo se les llama a estas?
Vellosidades libres
25. ¿Cuándo desaparecen las células citotrofoblásticas y algunas células del tejido conjuntivo?
Al inicio del 4 mes
26. Ahora que las células citotrofoblásticas han desaparecido ¿Cuáles son las únicas capas de tejido que separan la circulación materna de la fetal?
El sincitio y la pared endotelial de los vasos sanguíneos
27. ¿Qué son los nudos sincitiales? Trozos de sincitio que se rompe y caen en las lagunas sanguíneas intervellosas.
28. Al estar en las lagunas intervellosas, ¿cuál es el destino de los nudos sincitiales?
Entran en la circulación materna y degeneran sin causar ningún problema.
29. Las vellosidades cubren la superficie del corion, pero las del polo embrionario siguen creciendo, ¿Cómo se le llama al corion de ésta área?
Corion frondoso
30. Las vellosidades de la superficie del polo abembrionario degeneran ¿Cómo se le conoce a esta área del corion?
Corion liso
31. El corion frondoso cubre la decidua en el polo embrionario, ¿Cómo se le llama?
Decidua basal
32. ¿Qué tipo de células componen la decidua basal y cuál es su contenido bioquímico?
Células deciduales Contienen grandes cantidades de lípidos y glucógeno
33. Las células que componen la decidua basal en conjunto ¿Cómo se les llama?
Placa decidual
34. El corion liso cubre la decidua en el polo abembrionario, ¿Cómo se le llama?
Decidua capsular
35. ¿Qué decidua degenera al crecer la vesícula coriónica?
La decidua capsular
Georgina Hernández Ramírez
36. El corion liso entra en contacto con la pared uterina con la que se fusiona, ¿Cómo se le llama a esta pared uterina?
Decidua parietal
37. ¿Cuál es el corion que participa en los proceso de intercambio de nutrientes?
El corion frondoso
38. ¿Qué estructuras constituyen la placenta? El corion frondoso y la decidual basal
39. ¿Cuál es la membrana de la placenta que se rompe durante el parto?
La membrana amniocoriónica, ésta oblitera la cavidad coriónica.
40. ¿Qué se encuentra entre la placa coriónica y decidual?
Los espacios intervellosos llenos de sangre materna
41. ¿Dónde crecen los árboles vellosos? Dentro de las lagunas sanguíneas intervellosas
42. Durante el 4º y 5º mes la decidua forma Tabiques deciduales
43. ¿Hacia dónde se proyectan los tabiques deciduales? Dentro de los espacios intervellosos sin alcanzar la placa coriónica
44. La sangre materna no está en contacto con la sangre fetal en las lagunas sanguíneas intervellosas ¿por qué?
Porque los tabiques deciduales están recubiertos por células sincitiales
45. Los tabiques deciduales dividen la placenta en compartimentos ¿Cómo se les llama a éstos?
Cotiledones
46. ¿Cuál es la morfología de la placenta a término? Forma discoide, mide entre 15 y 15 cm de diámetro. Y unos 3 cm de grosor. Pesa entre 500 y 600 gr
47. ¿Cuándo es expulsada la placenta? Aproximadamente 30 min después del nacimiento
48. ¿Cómo se le conoce a la placenta expulsada? Secundinas
49. ¿Cuánta cantidad de sangre contienen en conjunto los espacios intervellosos?
150 ml que se renuevan 3 o 4 veces por minuto
50. Inicialmente la membrana placentaria está separada de la circulación fetal por 4 capas, ¿Cuáles son?
1. revestimiento endotelial de los vasos fetales 2. tejido conjuntivo del núcleo de las vellosidades 3. citotrofoblasto 4. sincitio
51. ¿Por qué se le considera a la placenta de tipo hemocorial?
Porque la sangre materna de los espacios intervellosos queda separada de la sangre fetal por un derivado coriónico
52. ¿Cuáles gases se intercambian en la placenta? Oxígeno, dióxido de carbono y monóxido de carbono
53. ¿Qué nutrientes se intercambian en la placenta? Electrolitos, aminoácidos, ácidos grasos libres, carbohidratos y vitaminas
54. Aproximadamente en la semana 14 el feto adquiere inmunidad gracias a que la madre transporta ¿Qué componente químico?
Inmunoglobulina G materna
55. ¿Qué hormonas produce la placenta? Progesterona Estriol (hormona estrogénica) Gonadotropina coriónica humana Somato-mamotropina
56. ¿Qué es el anillo umbilical primitivo? La línea oval de reflexión entre el amnios y el ectodermo embrionario
57. ¿Qué estructuras pasan el anillo umbilical primitivo hacia la 5ª semana?
El pedículo de fijación El conducto vitelino El conducto que conecta a la cavidad intraembrionaria con la extraembrionaria
58. ¿Dónde se encuentra el saco vitelino en la 5ª semana?
En el interior de la cavidad coriónica (espacio entre la placa coriónica y el amnios)
Georgina Hernández Ramírez
59. La cavidad amniótica se agranda, el amnios empieza a envolver el pedículo de fijación y el conducto del saco vitelino estrechándolos, ¿esto qué origina?
El cordón umbilical primitivo
60. ¿Por qué se oblitera el saco vitelino gradualmente? Porque el amnios se ha expandido de manera tal que entra en contacto con el corion y oblitera la cavidad coriónica que es el lugar donde está el saco vitelino
61. La cavidad abdominal es pequeña todavía lo que hace que las asas intestinales en desarrollo sean empujadas hacia el espacio extraembrionario del cordón umbilical, ¿Qué forman estas asas intestinales?
La hernia umbilical fisiológica
62. ¿Qué queda cuando el alantoides y los conductos vitelinos y sus vasos se han obliterado?
La gelatina de Wharton
63. La gelatina de Wharton contiene Proteoglucanos que forma una capa que protege los vasos sanguíneos
64. ¿Qué cambios tiene la placenta al final del embarazo?
1. aumento de tejido fibroso del núcleo de las vellosidades 2. engrosamiento de las membranas basales 3. cambios de obliteración en los pequeños capilares de las vellosidades 4. deposición de fibrinoide en la superficie de las vellosidades de la zona de unión y en la placa coriónica
65. Procede en gran parte de la sangre materna y en menor parte de las células amnióticas
Líquido amniótico
66. ¿Qué hace el líquido amniótico? Absorbe las sacudidas Evita que el embrión se adhiera al amnios Permite que el feto se mueva
67. Al 5º mes la orina se añade al líquido amniótico que básicamente está formado por
Agua
68. Cuando un espermatozoide fecunda un óvulo y éste se separa en dos, la mujer queda embarazada de gemelos. Es el llamado embarazo univitelino o monocigótico que puede ser de diversos tipos:
Dos placentas (bicorial) y dos bolsas (biamniótico) Una placenta (monocorial) y dos bolsas (biamniótico) Una placenta (monocorial) y una bolsa (monoamniótico) Una placenta y una bolsa con fetos fusionados (siameses)
69. Los gemelos dicigóticos son el resultado del desprendimiento de dos ovocitos fecundados por dos espermatozoides, presentan cada uno:
Unaplacenta Una amnios Una saco coriónico
70. Durante las últimas 2 a 4 semanas del embarazo el miometrio uterino entra en fase de transición que lo prepara para el parto. ¿Qué sucede al endometrio?
Se engruesa el endometrio de la región superior del útero. Se adelgaza el endometrio de la región inferior y del cuello uterino.
71. ¿Cuáles son las fases del parto? 1. Borramiento –adelgazamiento y acortamiento- y dilatación del cuello uterino 2. Nacimiento del feto 3. Expulsión de la placenta y de las membranas fetales
72. Las contracciones ocurren a intervalos de unos 10 minutos, en la segunda fase pueden darse a intervalos de 1 minuto, ¿Por quéocurren a intervalos?
Para la supervivencia del feto, pues si la contracción no tuviera intervalos la fuerza de ésta sería suficiente para comprometer el flujo sanguíneo uteroplacentario hacia el feto.
73. En la placenta madura ¿qué tejido fetal establece directamente una interfase con el tejido conjuntivo uterino materno?
Elcitotrofoblasto
74. ¿Qué trastorno está relacionado con la impronta paterna?
Mola hidatidiforme
Georgina Hernández Ramírez
75. ¿Cuál es la estructura cuyos vasos sanguíneos alcanzan el componente fetal de la placenta?
El alantoides
76. ¿Qué tipo de células infiltran las arterias espirales maternas y reducen el flujo sanguíneo en sus extremos abiertos?
El citotrofoblasto
77. ¿qué trastornos de las membranas extraembrionarias se pueden encontrar en un útero con gemelos idénticos?
- Placenta y membrana amniótica comunes - Placenta y corion comunes con amnios separados - Placenta y membranas extraembrionarias separadas - Placenta común, fusión parcial de los corion
78. ¿A través de que capas de una vellosidad placentaria debe pasar una molécula de oxígeno para llegar desde la sangre materna hasta la circulación embrionaria temprana?
- El sincitio - El citotrofoblasto - La lamina basal del citotrofoblasto - El mesénquima de las vellosidades - La lamina basal del capilar fetal - El endotelio del capilar fetal
79. ¿A través de que capas de una vellosidad placentaria madura debe pasar una molécula de oxígeno para llegar desde la sangre materna hasta la circulación embrionaria?
- El sincitio - Lámina basal fusionada de trofoblasto y endotelio capilar - El endotelio del capilar fetal
80. ¿Qué hormona embrionaria ha constituido el fundamento de muchas pruebas de embarazo?
Gonadotropina coriónica humana GCH
81. ¿Qué son ‘circulares del cordón’? Son alteraciones morfológicas causadas por un cordón umbilical enrollado en partes del embrión evitando su correcto desarrollo
82. ¿Qué otras alteraciones pueden presentarse debido al cordón umbilical?
Nudos verdaderos Falsos nudos Prolapso del cordón a través del cérvix al momento del nacimiento. Falta de una arteria
83. Menciona anomalías morfológicas de la placenta - Placenta succenturiada: Presentación anómala del número de cotiledones - Acretismo placentario: Proliferación anormal del trofoblasto, lo que puede llevar a realizar histerectomía. * Placenta accreta * Placenta increta * Placenta percreta - Placenta en raqueta: inserción del cordón umbilical en la periferia - Inserción velamentosa del cordón umbilical: inserción del cordón en el amnios - Placenta bipartita: cotiledones que simulan dos placentas
84. ¿Qué caracteriza a la placenta accreta? Es la variante más frecuente de acretismo placentario, se produce cuando las vellosidades se implantan profundamente en el endometrio o en su totalidad.
85. ¿Qué caracteriza a la placenta increta? Se produce cuando las vellosidades penetran hasta el músculo uterino
86 ¿Qué caracteriza a la placenta percreta? Se presenta cuando las vellosidades atraviesan toda la pared uterina hasta el perimetrio y se puede adherir a órganos adyacentes como la vejiga.
Georgina Hernández Ramírez
87. ¿A qué se refiere el término ‘peso bajo al nacer’ (PBN?
A un peso menor de 2500 gr SIN importar la edad gestacional
88. ¿A qué se refiere el término ‘restricción del crecimiento intrauterino’ (RCIU) y ‘pequeño para la edad gestacional’ (PEG)?
Toman en cuenta la edad gestacional y el peso bajo al nacer
89. ¿A qué se refiere la hipótesis de Barker? La nutrición durante el período intrauterino y la exposición a infecciones luego del nacimiento determinan la susceptibilidad de enfermar en la edad adulta.
90. ¿Cuál es el factor promotor de crecimiento durante el desarrollo anterior y posterior al nacimiento?
Factor de crecimiento insulinoide I (IGF-1)
91. ¿Qué provoca la mutación del gen IGF-1? RCIU (restricción del crecimiento intrauterino) y este retraso continúa después del nacimiento
92. El crecimiento posnatal ¿de qué hormona depende?
Hormona del crecimiento (GH)
93. ¿Cuál es el receptor de la hormona del crecimiento? GHR (receptor de la hormona del crecimiento)
94. GH con su GHR induce a la síntesis y secreción ¿de qué hormona?
IGF-1
95. ¿Qué provocan las mutaciones en el receptor de la hormona del crecimiento (GHR)?
Enanismo de Laron
96. ¿Qué caracteriza al enanismo de Laron? Retraso del crecimiento, hipoplasia mediofacial, esclerótica azul y extensión limitada del codo.
97. ¿Qué es la preeclampsia? Una complicación del embarazo. Se caracteriza por hipertensión materna y proteinuria, debido al decremento de la perfusión de órganos.
98. ¿Qué es la eclampsia? La alteración siguiente de la preeclampsia que se caracteriza por convulsiones
99. ¿Qué puede causar la preeclampsia? Retraso en el crecimiento fetal, muerte fetal o fallecimiento materno
100. Se desconoce la causa de la preeclampsia, y se sabe que es reversible, ¿qué hay que hacer?
Inducir el parto, corriendo el riesgo de que si el feto es prematuro puede tener complicaciones.
101. ¿Qué tipo de trastorno es la preeclampsia? Trastorno trofoblástico, relacionado con la diferenciación fallida o incompleta de las células citotrofoblásticas las cuales muchas de ellas no experimentan la transformación normal de tipo epitelial a endotelial. La invasión a los vasos sanguíneos maternos es rudimentaria.
102. ¿Cuáles son los factores de riesgo para padecer preeclampsia?
Preeclampsia en un embarazo previo Nuliparidad (primer embarazo) Obesidad Antecedentes familiares de preeclampsia Embarazo múltiple (dos o más fetos) Hipertensión Diabetes Mujeres con molas hidatidiformes
103. En un embarazo hay la posibilidad que algunas células sanguíneas fetales escapen a través de la barrera placentaria, desencadenando una respuesta inmunitaria de la madre, si la respuesta es intensa, los anticuerpos atacarán y hemolizaran los glóbulos rojos del feto, ¿esto qué provoca en el feto?
Enfermedad hemolítica del recién nacido (Eritroblastosis fetal) provocando una anemia leve.
Georgina Hernández Ramírez
104. Cuando la anemia fetal es grave, ¿qué puede surgir?
Hidropesía fetal que provoca la muerte del feto
105. La hidropesía fetal puede ser provocada por antígenos del sistema de grupos sanguíneos CDE (Rhesus), ¿cuál antígeno es el más peligroso?
El antígeno D o Rh
106. ¿Qué puede provocar el antígeno D o Rh? Inmunización materna y en los embarazos siguientes aparecerá cada vez más pronto y con mayor gravedad.
107. En 1968, la introducción de la inmunoglobulina Rh en el tratamiento prenatal, ¿Qué trajo de positivo?
Que casi se haya erradicado la enfermedad hemolítica del feto
108. Los antígenos del grupo sanguíneo ABO pueden desencadenar una respuesta de antígenos
Pero sus efectos son menos graves
109. ¿Qué puede cruzar la barrera placentaria? -Algunas hormonas como los gestágenos que pueden masculinizar los fetos femeninos -El estrógeno sintético diestietilbestrol provoca carcinoma de vagina y anomalías testiculares fetales -Virus de la rubéola -Virus de Coxsackie -Virus de la viruela -Virus de la varicela -Virus del sarampión -Virus de la poliomielitis -Citomegalovirus -La mayoría de los fármacos -Consumo materno de heroína y cocaína causan adicción al feto.
110. ¿Qué provocan los desgarrones de amnios? Bridas amnióticas que rodean partes del feto formando anillos de constricción y otras anomalías incluidas deformaciones craneofaciales
111. ¿Qué términos se utilizan para describir un exceso de líquido amniótico?
Hidramnios y polihidramnios
112. ¿Termino para describir cantidad reducida de líquido amniótico?
Oligohidramnios
113. ¿A que puede deberse el oligohidramnios? A agenesia renal
114. ¿Qué puede provocar el oligohidramnios? La falta de líquido amniótico constriñe al feto y puede causar pie zambo Hipoplasia pulmonar
115. Alteración que es común de los partos prematuros La rotura prematura de membrana (RPM)
116. Factores de riesgo de la RPM Embarazo previo con premadurez o RPM Raza negra Tabaquismo materno Infecciones Polihidramnios grave
117. Menciona anomalías de embarazos gemelares
Isquiópagos Onfalópagos Laterotoracópagos
Craneópagos Gemelo parásito Bicéfalo
Gemelo evanescente (muerte de uno de los fetos) Síndrome de transfusión intergemelar Gemelo parásito Gemelos unidos o siameses:
Toracópagos
Pigópagos
Craneópagos
Isquiópagos
Cefalópagos
Onfalópagos
Laterotoracópagos
Georgina Hernández Ramírez
118. ¿qué características tiene síndrome de transfusión intergemelar?
Anastomosis vascular placentaria, un feto recibe la mayor parte del flujo sanguíneo comprometiendo el flujo del otro.
119. ¿A qué hace referencia ‘feto papiráceo’? Cuando uno de los gemelos muere lo que hace que se comprima y se momifique.
120. La pérdida de expresión de algunos genes también puede provocar gemelos unidos, menciona uno
Gen Goosecoid
121. El segundo hijo de una mujer de 28 años Rh negativa nace con ictericia grave. ¿Qué característica se puede atribuir a su primer hijo?
Rh positivo
122. Una mujer de 25 años entra en la consulta quejándose de que «mancha» y «le duele la barriga» a la vez que se señala el abdomen. Comenta que está intentando tener un hijo con su marido y que tuvo el último período hace unas 5 semanas. Dice que después de hablar con sus amigas sobre sus síntomas está un poco asustada, por lo que ha decidido Ir al médico. Su historial muestra antecedentes de enfermedad inflamatoria pelviana. Los hallazgos relevantes de la exploración física son: masa pélvica palpable dolorosa, amenorrea, ligera hemorragia vaginal y dolor en el bajo vientre. Resultados analíticos: (J-GCh elevada, aunque inferior a la que cabría esperar en una gestación, progesterona inferior a la normal y una masa en la ampolla de la trompa de Falopio izquierda (identificada en una ecografía). ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?
Embarazo ectópico de trompa de Falopio
123. Una mujer de 31 años entra en la consulta quejándose de tener fiebre, náuseas y perder peso (7 kg aproximadamente) desde hace un mes. Dice que tuvo un aborto hace unos 2 meses y que «de repente aparecieron todos estos problemas». Añade que los médicos dijeron que tuvo una «preclamsia» durante el primer trimestre de aquel embarazo. Dice que se suponía que tenía que recuperarse, pero que se «siente deprimida por haber perdido el bebé». Destaca que no ha cambiado la dieta en absoluto e incluso «creía que habría ganado peso con todo lo que como». Los resultados más relevantes de la exploración física son: glándula tiroides normal a la palpación, sin esputo sanguinolento ni diarrea. Resultados analíticos más relevantes: GCh elevada; T4 y TSH (hormona foliculoestimulante) normales. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?
Neoplasia trofoblástica gestacional (coriocarcinoma)
124. Una mujer de 37 años, en el tercer trimestre del embarazo entra en la consulta y se queja de una hemorragia que ha durado «una hora o dos». Destaca que la hemorragia era «de color rojo muy brillante» pero que no sintió dolor. Dice que no ha hecho nada para provocarla y que «está preocupada por el bebé». Los resultados más relevantes de la exploración física son: ausencia de dolor abdominal y pelviano a la palpación. Datos de laboratorio relevantes: la ecografía transvaginal muestra una placenta intacta normalmente implantada; sin embargo, la placenta está situada muy cerca del orificio interno. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?
Placenta previa
125. Una mujer de 34 años, en su tercer trimestre de embarazo se queja de que las manos y la cara «le sudan mucho desde hace unos días». También observa que ha sentido como si «el corazón le fuese a cien por hora». Los resultados más relevantes de la exploración física son: hipertensión (>160/110 mm Hg) y edema de manos y cara. Datos de laboratorio relevantes: proteinuria (>5 g/24 h) y la ecografía es normal. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?
Preeclampsia grave
Georgina Hernández Ramírez
126. Una mujer angustiada trae a su hija de 2 meses a la consulta diciendo que ha notado que «le ha salido un bulto en el trasero». Dice que «lo notó hace unas 2 semanas cuando le cambiaba el pañal». Al principio era pequeño y no le hizo mucho caso, pero con el tiempo «ha crecido y es como una pelota de tenis». Los resultados más relevantes de la exploración física son: una masa grande esférica muy dura a la palpación. Datos de laboratorio relevantes: la biopsia de la masa muestra tejido que contiene pelo, dientes, fibras musculares y células foliculares tiroideas. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?
Teratoma sacrococcígeo
127. Después de ayudar a nacer a una niña sana, el médico observó un mechón de pelo en la zona baja de la espalda del bebé. Al preguntar a la madre por el cuidado de su salud prenatal, ésta le explicó que no había tomado ácido fólico hasta el segundo mes del embarazo, porque hasta entonces no supo que estaba embarazada. Los resultados más relevantes de la exploración física son: un mechón de pelo en la base de la espalda sin formación apreciable de bolsa. Datos de laboratorio relevantes: la radiografía muestra un defecto de los arcos vertebrales sin ninguna bolsa con líquido ni médula espinal. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?
Espina bífida oculta
128 Tras ver nacer a un niño, observa que el bebé tiene microcefalia, polidactilia, hipotelorismo, labio leporino y fisura palatina y onfalocele. Desgraciadamente, el bebé muere poco después de nacer. La madre del niño, de 43 años, le dice que «no puedo creer que Dios me haya hecho esto, con lo que me cuidé durante el embarazo». Los resultados más relevantes de la exploración física son: cabeza pequeña (microcefalia), polidactilia, ojos muy juntos (hipotelorismo), labio leporino y fisura palatina y onfalocele. Datos de laboratorio relevantes: la ecografía muestra defectos cardíacos congénitos; la tomografía computarizada muestra holoprosencefalia y el análisis del cariotipo muestra un cromosoma 13 adicional. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?
Síndrome de Patau
129. Una mujer de 25 años con un embarazo de 32 semanas entra en la sala de urgencias, está de parto. El bebé nace muerto. Evidentemente, la madre está apenada y dice «quiero saber qué ha pasado». Aunque la madre no adoptó ningún cuidado prenatal especial, dice «estoy destrozada porque algo haya ido mal, pues no tuve problemas con mi primer embarazo, aquel bebé está perfectamente». La madre es sincera cuando dice que no ha fumado ni bebido alcohol durante el embarazo. También dice que «todo iba la mar de bien con este embarazo, hasta hace apenas unas horas» y pide una autopsia del bebé. Los resultados más relevantes de la exploración física son: tiene el cuerpo hinchado e ictérico; depósitos amarillentos en diversas zonas del cerebro, sobre todo los ganglios básales; ascitis. Datos de laboratorio relevantes: anemia grave, concentraciones plasmáticas de bilirrubina elevadas, grupo sanguíneo del bebé 0+. Se hicieron análisis de sangre a la madre y al padre. La sangre de la madre era O- y la del padre 0+. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?
Eritroblastosis fetal
Georgina Hernández Ramírez
Sistema esquelético 1. ¿Cuál es el mesénquima que da lugar al esqueleto axial?
El esclerotoma de los somitas
2. El esqueleto se desarrolla ¿a partir de qué capa germinal?
La placa paraxial Mesodermo La placa lateral La cresta neural Ectodermo
3. ¿Qué estructuras óseas forman el esqueleto axial? Columna vertebral, costillas, esternón y cráneo
4. ¿Cuál es el mesénquima del que derivan el esqueleto de las extremidades?
Mesodermo de la placa lateral
5. ¿Qué estructuras óseas forman el esqueleto apendicular o de las extremidades?
Los huesos de los miembros, la cintura escapular y pélvica.
Cintura escapular Cintura pélvica
6. ¿Cuándo inicia el desarrollo de las extremidades? Al final de la 4ª semana
7. ¿De dónde proceden las extremidades? Células mesenquimatosas del mesodermo lateral somático
8. ¿Qué factor molecular origina la estructura axial? FGF-10 y quizás como estímulo inicial también el ácido retinoico
9. ¿Qué moléculas especifican el miembro superior e inferior?
TBX-4 + (Sadler FGF-10) m. superior TBX-5 y Pitx-1 + (Sadler FGF-10) m. inferior
10. La zona de actividad polarizante (ZAP) está relacionada con el establecimiento de un centro principal de transmisión de señales en el esbozo inicial del miembro, ¿Qué señalización molecular está implicada?
HOXB-8
11. La organización del miembro en su eje anteroposterior ¿cómo se identifica?
Desde el primer dedo (anterior) hasta el quinto dedo (posterior)
12. La organización del miembro en su eje dorsoventral ¿cómo se identifica?
Las palmas y las plantas son ventrales Las partes opuestas (dorsos) de manos y pies son dorsales
13. La organización del miembro en su eje proximodistal ¿cómo se identifica?
Desde la base del miembro hasta la punta de los dedos
14. ¿Qué tejidos conforman la yema de los miembros? Masa mesodérmica de la placa lateral cubierta por una capa de ectodermo
15. ¿Cómo se le llama a la cresta de ectodermo engrosado que se encuentra en la circunferencia del miembro?
Cresta ectodérmica apical (CEA)
16. ¿Qué función tiene la CEA? Interacciona con el mesodermo subyacente para promover el crecimiento de las extremidades.
17. El ectodermo del borde dorsal de CEA expresa ¿qué molécula de señal?
Radical fringe
18. El ectodermo del borde ventral de CEA expresa ¿qué molécula de señal?
Engrailed 1 (En-1)
19. La forma global de la extremidad está determinada por
El mesodermo
20. Organiza los tejidos a lo largo del eje anteroposterior de los miembros, mantiene la estructura y la función de CEA.
Sonic Hedgehog
Georgina Hernández Ramírez
21. En ausencia de ZAP o de SHH, ¿Qué hace la cresta apical?
Retrocede, no se desarrolla
22. Justo por debajo de CEA se encuentra una región de mesodermo distal, ¿cómo se le llama a esta región?
Zona de progreso
23. Control axial del miembro en desarrollo Eje Centro transmisor Señal
Proximodistal CEA FGF2, FGF4, FGF8
Anteroposterior ZAP Sonic Hedgehog
Dorsoventral Ectodermo dorsal Wnt-7ª
Ectodermo ventral En-1
24. Malformaciones más frecuentes de los miembros Amelia: ausencia de todo el miembro Aqueiria, apodia: ausencia de manos o pies Focomelia: ausencia o acortamiento de los segmentos proximales de un miembro Hemimelia: ausencia de partes preaxiales o postaxiales de un miembro Meromelia: termino general para la ausencia de parte de un miembro Ectrodactilia: ausencia de un numero cualquiera de dedos Polidactilia: número excesivo de dedos Sindactilia: presencia de membrana interdigital Braquidactilia: acortamiento de los dedos Mano o pie hendidos: ausencia de los componentes centrales de la mano o pie.
25. Trastornos genéticos que causan los principales defectos en el modelado de un miembro
gen síndrome Defecto de miembro
GLI-3 Greig Polidactilia, sindactilia, cefalopolisindactilia
TBX-3 Holt-Oram Deficiencias del miembro superior y duplicaciones anteriores
HOXA-13 Mano-pie-genital Braquidactilia
PAX-3 Waardenburg I y III
sindactilia
FGFR 1 y 2 Pfeiffer Braquidactilia, sindactilia
FGFR-2 Apert Sindactilia
26. El mesodermo paraxial forma series segmentadas de bloques tisulares a cada lado del tubo neural. ¿Cómo se le conoce a estos bloques tisulares que se encuentran en la región de la cabeza?
Somitómeros
27. ¿Cómo se les conoce a los bloques tisulares que están en la región occipital?
Somitas
28. La parte ventromedial del somita ¿con que nombre se le conoce?
Esclerotoma
29. ¿Cómo se le conoce a la parte dorsolateral del somita?
Dermomiotoma
30. En la 4ª semana algunas células del esclerotoma se vuelven polimorfas y forman mesénquima. Las células mesenquimatosas migran y se diferencian en distintos tipos de células, menciona algunos
Fibroblastos Condroblastos Osteoblastos
31. El mesodermo de la placa lateral también origina hueso, ¿Cuál capa de este mesodermo forma los huesos de la cintura pélvica y escapular, las extremidades y el esternón?
La capa parietal del mesodermo lateral
Georgina Hernández Ramírez
32. ¿Qué estructuras óseas se forman del mesénquima de la cresta neural?
Los huesos de la cara y el cráneo
33. ¿Cómo se le llama al proceso en el que el mesénquima se diferencia directamente a hueso?
Osificación intermembranosa
34. ¿Cómo se le llama al proceso en el que el mesénquima se diferencia a cartílago y de ahí a hueso?
Osificación endocondral
35. ¿Qué tipo de cartílago sirve como molde a los futuros huesos?
Cartílago hialino
36. ¿En qué partes se puede dividir al cráneo? En neurocráneo y Viscerocráneo (o esplacnocráneo)
37. Forma la parte protectora alrededor del encéfalo El neurocráneo
38. Forma el esqueleto de la cara El viscerocráneo
39. El neurocráneo se divide en dos partes ¿Cuáles son? La parte membranosa: son huesos planos que rodean el encéfalo. La parte cartilaginosa o condrocráneo: que forma los huesos de la base del cráneo
40. La parte membranosa del neurocráneo ¿de dónde deriva?
De la cresta neural y del mesodermo paraxial
41. ¿Cómo están formadas las espículas óseas? Por redes de fibras delgadas con depósitos calcificados entrecruzados con ellas. Las fibras calcifican y encierran algunos osteoblastos y comienzan a formar nuevas espículas óseas. Rápidamente, esto da lugar a la formación de redes dentro de las cuales se generan más capas óseas y, eventualmente, el hueso queda terminado.
42. El neurocráneo cartilaginoso o condocráneo está formado por distintos cartílagos separados que lo dividen en
Condocráneo precordal (deriva de la cresta neural) Condocráneo cordal (deriva de mesodermo paraxial)
43. El esplacnocráneo o viscerocráneo, que forma el esqueleto de la cara, se forma a partir ¿de qué estructuras?
Los dos primeros arcos faríngeos
44. El 1er arco origina una parte dorsal y una parte ventral, menciona las estructuras óseas
Dorsal: la apófisis maxilar (crea el maxilar, el hueso cigomático y parte del hueso temporal) Ventral: la apófisis maxilar inferior (contiene el cartílago de Meckel que origina la mandíbula)
45. Los huesecillos del sistema auditivo se osifican Al inicio del 4º mes por lo que se les considera en ser los primeros en osificarse. (Carlson menciona la clavícula)
46. ¿Qué tipos de células forman el molde cartilaginoso del futuro hueso?
Los condrocitos
47. ¿Qué son los osteoblastos? Son células diferenciadas que sintetizan el colágeno y la sustancia fundamental ósea. (formadoras de hueso)
48. ¿Qué células mantienen el crecimiento de los huesos y dónde se ubican?
Los condrocitos Se ubican en la placa de crecimiento del hueso
49. ¿Qué separa a los huesos del cráneo del recién nacido?
La suturas
50. ¿De dónde proceden las suturas sagital y coronal? De la cresta neural y mesodermo paraxial
51. ¿Cómo se les llama a las suturas que se encuentran en el punto de unión de más de dos huesos?
Fontanelas
52. ¿Dónde se sitúa la fontanela anterior? En el punto de encuentro de los huesos parietales y los huesos frontales
53. ¿cuándo se cierra la fontanela anterior? A los 18 meses
Georgina Hernández Ramírez
54. ¿Dónde se ubica la fontanela posterior? En el punto de unión de los huesos parietales y el occipital
55. ¿Cuándo se cierra la fontanela posterior? Al mes o dos meses de nacido
56. ¿De dónde se originan las vértebras? Mesodermo paraxial (esclerotoma)
57. ¿En qué partes se divide una vértebra típica? Arco vertebral, orificio vertebral, apófisis transversas y apófisis espinosa
58. El esclerotoma experimenta un proceso de resegmentación para la formación de las vértebras ¿en qué consiste?
Cuando la mitad caudal del esclerotoma crece hacia la mitad cefálica de cada esclerotoma subyacente y se fusiona con ella. Cada vértebra está formada por la mitad caudal de un somita y la mitad craneal de su vecino.
59. ¿Qué genes regulan la estructuración de la forma de las distintas vértebras?
Genes HOX
60. ¿Cómo se forma el disco intervertebral? Las células mesenquimatosas del esclerotoma original no proliferan y llenan el espacio entre dos cuerpos vertebrales precartilaginosos.
61. ¿Cómo se forma el núcleo pulposo de las vértebras? Por la persistencia y agrandamiento de la notocorda que no se retrae en la región de los cuerpos vertebrales.
62. ¿Quién rodea al núcleo pulposo? El anillo fibroso
63. ¿Qué forman el anillo fibroso y el núcleo pulposo? El disco intervertebral
64. ¿Cuáles son las curvaturas primarias de la columna vertebral?
La curvatura torácica y la curvatura sacra
65. ¿Cuáles son las curvaturas secundarias de la columna vertebral?
La curvatura cervical La curvatura lumbar
66. ¿Cuándo surge la curvatura cervical y cuando la curvatura lumbar?
Cervical: cuando el niño aprende a sostener la cabeza Lumbar: cuando aprende a caminar
67. ¿De dónde procede la parte ósea de las costillas? Del mesodermo paraxial y crecen desde las apófisis costales de las vértebras torácicas.
68. ¿De dónde procede el esternón? Mesodermo de la placa lateral, a cada lado de la línea media en la pared ventral del cuerpo
69. ¿Qué gen marca la transición de mesénquima condesado a precartílago?
Cbfa 1
70. ¿Qué gen activa a Cbfa 1? SOX 9 y las proteínas BMP
71. ¿Qué proteínas están implicadas en la formación embrionaria de los huesos?
BMP-2, BMP-4 y BMP-7
72. ¿Qué genes dirigen a las células del esclerotoma a configurar el arco vertebral?
PAX 9, Msx-1 y Msx-2
73. Las características regionales básicas de las vértebras están especificadas por la acción de combinaciones separadas de genes, ¿cuáles son?
HOX
74. ¿Qué gen actúa durante el desarrollo de los discos intervertebrales?
PAX 1
75. Cuando la bóveda craneal no logra formarse el tejido cerebral queda expuesto al líquido amniótico, ¿cómo se le llama a esta anomalía?
Craneosquisis o anencefalia
76. Cuando defectos craneales son relativamente pequeños y se forma algún hernia con meninges o tejido cerebral ¿Cómo se le dice a estas anomalías?
Meningocele craneal Meningoencefalocele
77. Al cierre prematuro de una o más estructuras craneales en conjunto se les denomina
Craneosinostosis
Georgina Hernández Ramírez
78. Menciona algunas craneosinostosis Escafocefalia – sutura sagital Braquicefalia – sutura coronal Plagiocefalia – cualquiera de las suturas coronales
79. ¿Qué provoca el cierre prematuro de la sutura sagital?
Escafocefalia
80. ¿Cómo se le llama al cierre prematuro de sutura coronal?
Braquicefalia
81. Cuándo alguna de las suturas coronales se cierra de un solo lado ¿qué provoca?
Plagiocefalia
82. La regulación del cierre de suturas requiere la secreción de diversas isoformas ¿de qué señalización molecular?
Del factor de crecimiento de transformación β
83. ¿Qué otras señalizaciones moleculares son importantes en el desarrollo del esqueleto?
FGF (factores de crecimiento de los fibroblastos) FGFR (Receptores del factor de crecimiento de los fibroblastos)
84. Los FGFR son receptores transmembrana ¿de qué enzima?
La tirosina cinasa
85. ¿Dónde se expresa FGFR 1 y FGFR 2? En las regiones del prehueso y el cartílago
86. ¿Dónde se expresa FGFR 3? En las placas de crecimiento del cartílago de los huesos largos y en la región occipital
87. Tipos específicos de craneosinostosis se han relacionado con las mutaciones ¿De qué receptores FGF?
FGFR 1, FGFR 2 y FGFR 3
88. Diversas formas de displasias esqueléticas se relacionan con el receptor
FGFR 3
89. Provoca proliferación y diferenciación prematura en la sutura coronal que se evidencia en craneosinostosis y sindactilia.
Síndrome de Saethre-Chotzen (TWIST)
90. Menciona displasias del esqueleto Acondroplasia Displasia tanatofórica Síndrome de Carpenter Hipocondroplasia
91. Displasias esqueléticas generalizadas Disostosis cleidocraneal Acromegalia Micromegalia
92. ¿Cuáles son algunas anomalías vertebrales? Escoliosis Secuencia de Klippel-Feil Espina bífida Espina bífida oculta Espina bífida quística
93. Menciona anomalías de costillas y esternón Costillas cervicales Hendidura esternal Tórax en embudo (pectus excavatum) Tórax en quilla (pectus carinatum)
94. Se da cuando todas las suturas se cierran prematuramente, lo que obliga al cerebro a crecer a través de las fontanelas anterior y esfenoidal.
Síndrome de Carpenter o cráneo en hoja de trébol
95. Cierre tardío de las fontanelas y menor mineralización de las suturas craneales, a veces las clavículas están subdesarrolladas o ausentes.
Disostosis cleidocraneal
Georgina Hernández Ramírez
96. Se caracteriza por un crecimiento desproporcionado de la cara, las manos y los pies.
Acromegalia
97. Displasia esquelética neonatal mortal más frecuente
Displasia tanatofórica
98. Dedos múltiples fusionados Sinpolidactilia (HOXD 13 del cromosoma 2q31)
99. extremidades y cara largos, anomalías del esternón, dilatación y disección de la aorta ascendente, luxación del cristalino
Síndrome de Marfan (fibrilina FBN 1 del cromosoma 15q15-21)
100. Anomalías en los dedos, radio ausente, hipoplasia de los huesos de las extremidades, defectos de los tabiques auriculares y ventriculares. ¿Qué gen las provoca?
TBXS (del cromosoma 12q24.1)
101. ¿Qué moléculas juegan un papel significativo en la determinación del eje dorsoventral del miembro en desarrollo?
Wnt-7ª y En-1
102. En el miembro en desarrollo, el producto génico Sonic Hedgehog ¿dónde se origina?
En ZAP (zona de actividad polarizante)
103. ¿De dónde deriva el tejido conjuntivo del miembro?
Del mesodermo lateral
104. ¿A qué se asocia la formación de un pie zambo (equinovaro)?
Oligohidramnios
105. Una madre fue sometida a una biopsia de las vellosidades coriónicas durante la gestación, se encontró que al feto le faltan las puntas de los dedos. ¿Cuál puede ser la causa?
Bridas amnióticas
106. Un niño nace con membranas entre los dedos (sindactilia) ¿cuál es la causa de esta anomalía?
La ausencia de muerte celular programada en el mesodermo interdigital.
Georgina Hernández Ramírez
Sistema muscular 1. ¿Dé que capa germinal se desarrolla el sistema muscular?
Del mesodermo
2. El sistema muscular está formado ¿Por qué tipo de músculos?
Cardíaco, liso y esquelético
3. ¿De qué tipo de mesodermo deriva el músculo esquelético?
Mesodermo paraxial
4. ¿Quién induce las interacciones epitelio mesenquimatosas de los miotomos?
Notocorda, ectodermo y cresta neural
5. ¿Qué genes determinan la diferenciación del mesodermo a células miógenas?
MyoD y MYF 5
6. El músculo esquelético se diferencia a través de 3 etapas ¿cuáles son?
Mioblasto Miotubo Miocito
7. ¿Qué forma tienen los mioblastos? Alargada y fusiforme (alargado y con los extremos más estrechos que el centro)
8. ¿Qué factores estimulan la proliferación celular de los mioblastos?
FGF
9. Cuando FGF deja de expresarse los mioblastos se fusionan entre sí, desaparece la membrana plasmática entre ellos y se convierten en una célula multinucleada alargada ¿Cómo se le llama ahora a esta célula?
Miotubo
10. En la etapa de miotubo, MyoD y MYF 5 sintetizan ¿Qué proteínas?
Actina y Miosina
11. ¿Qué forman la actina y la miosina? Miofibrillas (Filamentos delgados que se sitúan en la periferia del miotubo)
12. En la etapa de miocito, que proceso ocurre al miotubo?
Los núcleos del miotubo emigran a la periferia, y las miofibrillas se sitúan en el centro ocupando la mayor parte del citoplasma
13. ¿Qué otro nombre se le da al miocito? Fibra muscular (ya puede realizar funciones de contracción)
14. ¿Qué son las células satélite del músculo? Son células originadas de los mioblastos que permanecen en la periferia del miocito (fibra muscular)
15. ¿Para qué sirven las células satélite en la vida posnatal?
Para reparar fibras musculares, en ciertas condiciones pueden proliferar para formar nuevas fibras musculares.
16. ¿Cómo se llama al tejido conjuntivo laxo que rodea las fibras musculares?
Endomisio
17. Las fibras musculares se agrupan para constituir un fascículo muscular que está delimitado por tejido conjuntivo ¿Cómo se llama?
Perimisio
18. Varios fascículos musculares se integran y forman la masa muscular, esta masa está cubierta por una capa gruesa de tejido conjuntivo que se conoce como
Epimisio
19. La masa muscular está constituida por
Endomisio Perimisio Epimisio
20. ¿de qué tipo de mesodermo deriva el músculo liso? Mesodermo visceral (esplácnico) Ectodermo
21. El músculo liso se encuentra ¿en qué tipo de estructura?
Es el que rodea al intestino y sus derivados
Georgina Hernández Ramírez
22. El ectodermo del músculo liso ¿dónde se encuentra?
Músculos de la pupila, glándulas mamarias y glándulas sudoríparas.
23. ¿De dónde procede el músculo cardíaco? Mesodermo visceral que rodea al tubo cardíaco
24. La histogénesis del musculo liso y cardíaco es parecida a la del esquelético, salvo una diferencia ¿cuál es?
Que no pasa por la etapa de miotubo
25. Durante la 5ª semana de desarrollo los miotomos migran a hacia la región dorsal, ubicándose en toda la longitud de la columna vertebral en desarrollo. ¿Cómo se agrupan?
4 miotomos occipitales 7 miotomos cervicales 12 torácicos 5 lumbares 5 sacros 3 a 5 coccígeos
26. ¿De dónde proceden los músculos de la cabeza? Mesodermo paraxial (de los somitómeros)
27. ¿de dónde proceden la musculatura del esqueleto axial, la pared del cuerpo y las extremidades?
Mesodermo paraxial (de los somitas)
28. ¿a qué área migran las células progenitoras del músculo y forman el dermomiotoma?
A la parte ventral del dermatoma
29. Las células que migran de la región ventrolateral a la placa lateral adyacente del mesodermo de la placa lateral ¿qué músculos forman?
- Músculos infrahioideos - Músculos de la pared abdominal (recto abdominal, oblicuo externo e interno y transverso del abdomen) - Músculos de las extremidades
30. ¿Qué músculos forman el resto del miotoma? Músculos de la espalda Músculos de la cintura escapular Músculos intercostales
31. ¿Cómo se le llama al límite entre cada somita y la capa parietal del mesodermo de la capa lateral?
Frontera somítica lateral
32. ¿Qué dominios separa la frontera somítica lateral? El dominio primaxial El dominio Abaxial
33. ¿Qué células contiene el dominio primaxial y donde se sitúa?
Contiene células derivadas de los somitas (mesodermo paraxial) Comprende la región que rodea el tubo neural
34. ¿Qué células contiene el dominio abaxial y donde se sitúa?
Formado por la capa parietal del mesodermo de la placa lateral Células del somita que han migrado a través de la frontera somítica lateral
35. Los componentes óseos de cada costilla ¿de qué células derivan?
De células del esclerotoma primaxial (somitas)
36. Los componentes cartilaginosos de las costillas que se unen al esternón ¿de qué células derivan?
Células del esclerotoma que migran a través de la frontera somítica lateral
37. ¿A qué hace referencia el desarrollo de los músculos caracterizados por los dominios primaxial y Abaxial?
En su origen embrionario a partir de dos poblaciones de células musculares: las células primaxiales y las abaxiales
38. ¿Qué se designa con el término primaxial? Primacía
39. ¿Qué se designa con el término abaxial? Más alejado, mirando hacia afuera del eje
Georgina Hernández Ramírez
40. ¿A qué hace referencia el desarrollo de los músculos caracterizados como epímeros e hipómeros?
Se basa en una definición funcional de la inervación. Los músculos epímeros: inervados por ramas primarias dorsales Los músculos hipómeros: inervados por ramas primarias ventrales
41. ¿Cuáles son los músculos epímeros? Los de la espalda (epaxiales: por encima del eje)
42. ¿Cuáles son los músculos hipómeros? Los de las extremidades y de la pared del cuerpo (hipaxiales: por debajo del eje)
43. Orígenes de los músculos a partir de los precursores abaxiales y primaxiales de la región cervical
Primaxial Abaxial
Escalenos Geniohioideos prevertebrales
Infrahioideos
44. Orígenes de los músculos a partir de los precursores abaxiales y primaxiales de la región toracoabdominal
Primaxial Abaxial
Intercostales Pectoral mayor y menor Oblicuo externo e interno Transverso del abdomen Esternales Recto del abdomen Diafragma pélvico
45. Orígenes de los músculos a partir de los precursores abaxiales y primaxiales de la extremidad superior
Primaxial Abaxial
Romboides Elevador de la escápula Dorsal ancho
Músculos distales de las extremidades
46. Orígenes de los músculos a partir de los precursores abaxiales y primaxiales de la extremidad inferior
Primaxial Abaxial
Todos los músculos de las extremidades inferiores
47. Patrones de expresión que regulan la diferenciación de los somitas
Sonic Hedgehog y Nogina inducen a la formación del esclerotoma (también inducen la expresión PAX 1) PAX 1 controla la condrogénesis y la formación de las vértebras PAX 3 delimita el dermatoma MYF 5 precursor muscular Neurotrofina 3 (NT-3) precursor de la dermis MYOD precursor de células musculares expresado en la región ventrolateral.
48. ¿Qué son los músculos branquioméricos? Los derivados del mesénquima de los arcos faríngeos
49. ¿Qué es la condrogénesis? Proceso de desarrollo del cartílago
50. ¿De dónde derivan los tendones? Del esclerotoma
51. ¿Qué gen regula el desarrollo de las células del esclerotoma?
SCLERAXIS
52. ¿A qué familia de factores de transcripción pertenecen MyoD y MYF 5?
Factores de regulación miógenos (FRM)
53. El patrón de formación de los músculos está controlado por tejido conjuntivo al que migran los mioblastos. El tejido conjuntivo de la cabeza ¿de dónde deriva?
Células de la cresta neural
Georgina Hernández Ramírez
54. El patrón de formación de los músculos está controlado por tejido conjuntivo al que migran los mioblastos del tejido conjuntivo de las regiones occipital y cervical ¿de dónde deriva?
Mesodermo somítico (paraxial)
55. El patrón de formación de los músculos está controlado por tejido conjuntivo al que migran los mioblastos del tejido conjuntivo de la pared del cuerpo y de las extremidades ¿de dónde deriva?
Placa parietal del mesodermo de la placa lateral
56. Los músculos voluntarios de la región de la cabeza, incluidos la musculatura de la lengua, de los músculos de los ojos y la musculatura asociada a los arcos faríngeos ¿de dónde derivan?
Mesodermo paraxial
57. El músculo del iris del ojo ¿de dónde deriva? Ectodermo de la cúpula óptica
58. Los patrones de formación de los músculos en la cabeza están determinados por elementos de tejido conjuntivo que derivan ¿de qué tipo de células?
Células de la cresta neural
59. Origen de los músculos cráneo faciales y occipitales
Mesodermo Músculos Inervación
Somitómeros 1 y 2 Rectos superior, medial y ventral
Motor ocular común (III)
Somitómero 3 Oblicuo superior Troclear (IV)
Somitómero 4 Que cierran la mandíbula
Trigémino (V)
Somitómero 5 Recto lateral Motor ocular externo (VI)
Somitómero 6 Que abren la mandíbula
Facial (VII)
Somitómero 7 Estilofaríngeo Glosofaríngeo (IX)
Somitas 1 y 2 Laríngeos intrínsecos Neumogástrico (X)
Somitas 2 al 5 Lengua Hipogloso (XII)
60. ¿Cuándo se observa la formación de los músculos de las extremidades?
En la 7ª semana
61. Ausencia de pectoral menor, pérdida parcial del pectoral mayor, en el lado afectado suelen darse defectos de los dedos: sindactilia y Braquidactilia.
Secuencia de Poland
62. ¿Qué moléculas se asocian a la migración de células miógenas desde los somitas a la yema del miembro?
Pax-3
63. ¿Cómo se le llama a la ausencia completa de la musculatura abdominal que va asociada a malformaciones del tracto urinario y la vejiga?
Síndrome del abdomen de ciruela pasa
64. Si los somitas próximos a la región formadora de un miembro son extirpados de manera experimental los miembros crecen sin músculos, ¿por qué?
Porque las células formadoras de músculo tienen su origen en los somitas
65. Término que se aplica a un grupo de enfermedades musculares hereditarias que causan agotamiento y debilidad muscular progresiva.
Distrofia muscular
66. ¿Cuál distrofia muscular es la más común? Distrofia muscular de Duchenne (DMD)
67. Proteína citoplasmática que forma un complejo protéico que une el citoesqueleto a la matriz extracelular
Distrofina
68. ¿Qué distrofias están ligadas al cromosoma X causadas por la mutación del gen de la Distrofina?
Distrofia muscular de Duchenne Distrofia muscular de Becker
69. ¿Cuál distrofia muscular es la más grave y por qué? Distrofia muscular de Duchenne. Porque empieza a edad temprana (< 5 años)
Georgina Hernández Ramírez
Aparato cardiovascular 1. ¿Cuándo aparece el sistema vascular? Mitad de la 3ª semana
2. ¿Dónde se encuentran las células cardíacas progenitoras?
En el epiblasto al lado del extremo craneal de la línea primitiva
3. Las células cardíacas progenitoras migran hacia la capa esplácnica del mesodermo de la placa lateral, ¿Qué forman ahí?
Un campo cardiogénico primario (CCP) en los días 16 al 18
4. Estas células son especificadas a ambos lados del CCP para convertirse ¿en qué estructuras?
Las aurículas, el ventrículo izquierdo y la mayor parte del ventrículo derecho
5. La estructuración de las células cardíacas ocurre al mismo tiempo que se establece la lateralidad izquierda-derecha de todo el embrión, ¿qué sucede si este proceso es anormal?
Anomalías cardíacas
6. ¿Cuál es el gen maestro de la lateralidad izquierda? PITX 2
7. ¿Dónde reside el campo cardiogénico secundario? En el mesodermo esplácnico ventral a la parte posterior de la faringe
8. ¿Qué estructuras cardíacas derivan del campo cardiogénico secundario?
Parte del ventrículo derecho y el tracto de salida (cono cardíaco y cono arterial)
9. ¿En qué días aparece el campo cardiogénico secundario?
A los 20 a 21 días
10. Cuando el CCP se ha establecido, sus células son inducidas por el endodermo faríngeo a formar ¿Qué tipo de células?
Mioblastos cardíacos e islas hemáticas
11. ¿Qué van a generar los mioblastos cardíacos e islas hemáticas?
Células sanguíneas y vasos por el proceso de vasculogénesis
12. ¿Cómo se forma el CCP en forma de herradura revestido de endotelio y rodeado por mioblastos?
Por la fusión de las islas hemáticas
13. ¿Cómo se le llama a la cavidad intraembrionaria situada encima del CCP?
La cavidad pericárdica
14. Cerca de la línea media del escudo embrionario y en paralelo y a ambos lados del CCP aparecen otros islotes sanguíneos, ¿Qué forman estos islotes?
Las aortas dorsales (par de vasos longitudinales)
15. El embrión crece y se pliega en dirección cefalocaudal y lateralmente, ¿qué provoca esto en los primordios cardíacos?
Se fusionan en su extremo cefálico
16. La parte curvada del área en forma de herradura se expande para formar ¿Qué estructura futura?
El infundíbulo o cono arterial y las regiones ventriculares
17. El tubo cardíaco en desarrollo dentro de la cavidad pericárdica permanece unido a la parte dorsal de esta cavidad ¿por qué pliegue mesodérmico?
Mesocardio dorsal
18. El desarrollo continua y el mesocardio dorsal desaparece y crea
El seno pericárdico transverso
19. Las células mesoteliales del tabique transverso forman una estructura cerca del seno venoso
El proepicardio
20. Las células mesoteliales del tabique transverso migran por encima del corazón y forman la mayor parte ¿de qué estructura?
Epicardio
Georgina Hernández Ramírez
21. El tubo cardíaco está formado por tres capas
Endocardio Miocardio Epicardio o pericardio visceral
22. ¿Qué capa del tubo cardíaco es responsable de la formación de las arterias coronarias?
Epicardio
23. ¿Qué estructuras conforman el tracto de salida? Cono cardíaco y tronco arterial
24. La región del tracto de salida forma parte ¿de qué estructura?
La aorta y arteria pulmonar
25. ¿Qué tipo de anomalías surgen si el alargamiento del tubo cardíaco no sucede?
Tetralogía de Fallot Atresia pulmonar Estenosis pulmonar
26. ¿Qué células tabican el tracto de salida? Células de la cresta neural que migran desde el rombencéfalo
27. A medida que el tracto de salid se alarga, ¿en qué día empieza a curvarse el tubo cardíaco?
Día 23
28. ¿Qué crea la curvatura Un asa cardíaca que se completa hacia el día 28
29. ¿Cuál es el principal gen del desarrollo del corazón? NKX2.5
30. ¿Gen importante en la tabicación del corazón? TBX 5
31. ¿Qué factores participan en la formación del asa cardíaca?
Las vías de la lateralidad PITX 2 (factor de transcripción)
32. ¿Qué factores de transcripción regulados por NKX2.5 contribuyen a la expansión y diferenciación de los ventrículos?
HAND 1 HAND 2
33. ¿Qué proteínas inhiben el desarrollo del corazón? WNT(Crescent y Cerberus)
34. ¿Qué gen es importante para la expresión de proteínas cardíacas específicas?
FGF-8
35. ¿Quién regula la parte venosa del corazón? Ácido retinoico
36. ¿Cuándo empieza la circulación sanguínea en el seno venoso?
En la mitad de la 4ª semana
37. El seno venoso tiene dos astas, cada asta recibe sangre de 3 venas importantes, ¿Cuáles son?
1. Vena vitelina o vena onfalomesentérica 2. Vena umbilical 3. Vena cardinal común
38. ¿Qué es lo que queda del asta izquierda del seno venoso en la 10ª semana?
La vena oblicua de la aurícula izquierda
39. EL asta derecha constituye la única comunicación entre el seno venoso y la aurícula, el asta derecha se incorpora por medio de ¿qué orificio?
Sinoauricular
40. El orificio sinoauricular está rodeado por dos pliegues que lo conectan a la pared lisa de la aurícula derecha ¿cómo se le a estos?
Válvulas venosas derecha e izquierda
Georgina Hernández Ramírez
41. Las válvulas venosas derecha e izquierda se fusionan por la parte dorsocraneal, forma una cresta ¿Cómo se llama esta cresta?
Septum spurium
42. La válvula venosa izquierda y el septum spurium se fusiona ¿con qué estructura?
Con el tabique auricular en desarrollo
43. La válvula venosa derecha en su parte superior desaparece, y la parte inferior evoluciona en dos partes, ¿cuáles son?
1. La válvula de la vena cava inferior 2. La válvula del seno coronario
44. Se origina a partir del asta del seno derecho, formada por la porción trabeculada original de la aurícula derecha y la porción de la pared lisa (sinus venarum)?
Cresta terminal
45. ¿cuándo se forman los principales tabiques de corazón?
Entre los días 27 y 37 Cuando el embrión crece desde 5mm hasta los 16 o 17 mmm
46. ¿Cuáles son los mecanismos por los que se forma un tabique cardíaco?
- dos masas de tejido en crecimiento que se aproximan una a la otra. - crecimiento de una sola masa que se extiende hasta alcanzar el lado opuesto
47. Masas tisulares que se desarrollan en las regiones auriculoventricular y conotruncal
Almohadillas endocárdicas
48. ¿Qué estructuras participan en la formación de las almohadillas endocárdicas?
* Tabiques auriculares y ventriculares * Conductos y válvulas auriculoventriculares * Los canales aórtico y pulmonar
49. ¿Qué defectos pueden causar malformación de las almohadillas endocárdicas?
Comunicaciones interauriculares e interventriculares (CIV) Defectos que afectan los grandes vasos (Transposición de los grandes vasos, tronco arterial común y tetralogía de Fallot)
50. ¿Cuándo crece el septum primum hacia las almohadillas endocárdicas?
En la 4ª semana
Georgina Hernández Ramírez
51. ¿Cómo se llama a la abertura entre el borde inferior del septum primum y las almohadillas endocárdicas?
Ostium primum (primera abertura)
52. La almohadillas endocárdicas siguen creciendo hasta que cierran el ostium primum, pero mientras esto sucede ocurre muerte celular en la parte superior del septum primum ¿qué se forma ahora?
Ostium secundum
53. Aparece un nuevo pliegue en la cavidad auricular que nunca forma un tabique completo, ¿Cómo se llama?
Septum secundum
54. ¿Cómo se llama a la abertura que deja el septum secundum?
Agujero oval
55. La parte superior del septum primum desaparece de forma gradual, ¿en que se transforma la parte inferior?
En la válvula del agujero oval
56. Cuando se inicia la circulación pulmonar y aumenta la presión en la aurícula izquierda la válvula del agujero oval queda presionada contra el septum secundum obliterando el agujero oval ¿cómo se le llama cuando la fusión entre estas estructuras es incompleta?
Agujero oval permeable
57. Se forma como evaginación en la pared posterior de la aurícula izquierda, justo a la izquierda del septum primum
La vena pulmonar a la que luego se unen más venas pulmonares hasta tener 4 en este sitio.
58. ¿De dónde se origina el sinus venarum? Del asta derecha del seno venoso
59. ¿Dónde aparecen las almohadillas auriculoventriculares?
En los márgenes derecho e izquierdo del conducto auriculoventricular
60. ¿Cuándo quedan dividido en izquierdo y derecho el conducto auriculoventricular?
Al final de la 5ª semana
61. En cada conducto auriculoventricular se forman válvulas que permanecen unidas a la pared ventricular mediante cordones musculares, ¿Cómo se llaman tales válvulas?
- Válvula bicúspide o mitral - Válvula tricúspide
Georgina Hernández Ramírez
62. ¿En qué lugar queda cada válvula? Mitral: en el canal auriculoventricular izquierdo Tricúspide: en el derecho
63. En el tronco arterial crecen pares de crestas o rebordes opuestos ¿cómo se les conoce?
Rebordes troncales, tumefacciones troncales
64. El crecimiento distal opuesto a su posición prefiguran la forma en espiral del futuro tabique, ¿cómo se llama esta estructura?
Tabique aorticopulmonar o tabique controncal
65. El tabique aorticopulmonar divide al tronco arterial en
- Canal aórtico - Canal pulmonar
66. Contribuyen a la formación de las almohadillas endocárdicas tanto en el cono arterial como en el tronco arterial
Las células de la cresta neural que migran a través de los arcos faríngeos 3, 4 y 6 hacia la región infundibular.
67. Al mismo tiempo que se desarrollan los bordes troncales también aparecen una tumefacciones a lo largo de las paredes dorsal derecha y ventral izquierda del cono arterial que crecen hasta unirse con el tabique del tronco arterial, al fusionarse estas tumefacciones hace que el tabique divida al cono arterial en
- infundíbulo del ventrículo derecho - infundíbulo del ventrículo izquierdo
68. ¿Dónde se desarrolla el tabique interventricular muscular?
Al centro del corazón que separa a los ventrículos en izquierdo y derecho
69. ¿Cómo se le llama a la abertura situada encima del tabique interventricular?
Agujero interventricular
70. ¿Cuándo se cierra el agujero interventricular? Al completarse la tabicación del cono
71. ¿Cómo se les llama a las válvulas de los canales pulmonar y aórtico?
Válvulas semilunares
72. ¿Qué células participan en la formación de las válvulas semilunares?
Las células de la cresta neural
73. ¿Qué región cardíaca es el centro regulador del corazón?
EL seno venoso
74. El centro regulador se sitúa cerca de la abertura de la vena cava superior ¿qué se forma?
El nodo sinoauricular
Georgina Hernández Ramírez
75. ¿Qué es el haz de His? Es una formación intracardíaca consistente en un fino cordón de naturaleza muscular, de aproximadamente 1 cm de longitud, que forma parte del sistema de conducción del corazón, por medio del cual la excitación de las aurículas se trasmite a los ventrículos.
76. ¿De dónde derivan el nodo sinoauricular y el haz de His?
- células de la pared izquierda del seno venoso - células del conducto auriculoventricular
77. ¿Por qué proceso celular se forman la aorta dorsal y las venas cardinales
Vasculogénesis (a partir de la coalescencia de células sanguíneas -angioblastos-)
78. El resto del sistema vascular se origina ¿por cuál proceso?
Angiogénesis (los vasos brotan a partir de ya vasos existentes)
79. ¿Qué señal molecular participa en la vasculogénesis?
Factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y otros factores de crecimiento.
80. ¿Cuándo se forman los arcos aórticos? Durante la 4ª y 5ª semanas
81. ¿De dónde parten los arcos aórticos? Del saco aórtico (que es la parte más distal del tronco arterial)
82. ¿Dónde están inmersos los arcos aórticos? En el mesénquima de los arcos faríngeos y terminan en la arteria dorsal derecha e izquierda
83. En la región de los arcos sigue siendo par, pero de ahí hacia la parte caudal se ha fusionado en un solo vaso
La aorta dorsal
84. Derivados del sistema de arcos aórticos
Arco
aórtico
Derecho
Izquierdo
1 Arteria maxilar Arteria maxilar
2 Arteria hioides y estapedia
Arteria hioides y estapedia
3 Arteria carótida común Arteria carótida interna
Arteria carótida común Arteria carótida interna
4 Subclavia derecha Arco de la aorta
6 Arteria pulmonar derecha
Arteria pulmonar y ductus arterioso
85. ¿Qué arcos han desaparecido en un embrión de 29 días?
El 1º y 2º arcos aórticos
86. Inicialmente son pares de vasos que abastecen el saco vitelino
Las arterias vitelinas
87. Las arterias vitelinas se fusionan gradualmente y forman
Las arterias del mesenterio dorsal del intestino: - Arteria celíaca - Arterias mesentéricas superiores
88. Al inicio son ramas ventrales pares de la aorta dorsal, se dirigen a la placenta en íntima asociación con el alantoides
Las arterias umbilicales
Georgina Hernández Ramírez
89. ¿De dónde derivan las arterias mesentéricas inferiores?
De las arterias umbilicales
90. En la 4ª semana las arterias umbilicales pierden su origen primario y se relacionan a la aorta dorsal de manera secundaria por medio de
La arteria ilíaca común
91. Las arterias umbilicales persisten ¿de qué modo? En sus partes proximales: artería ilíaca interna y arteria vesical superior En sus partes distales: Se obliteran y forman los ligamentos umbilicales medios.
92. ¿En qué semana se distingue el sistema venoso del embrión?
En la 5ª semana
93. ¿Cuáles PARES de venas principales se distinguen?
1. las venas vitelinas (onfalomesentéricas) 2. las venas umbilicales 3. las venas cardinales
94. Llevan sangre del saco vitelino al seno venoso Las venas vitelinas
95. Se originan en las vellosidades coriónicas y llevan sangre al embrión
Las venas umbilicales
96. Sistema que drena el cuerpo del embrión Las venas cardinales
97. Antes de entrar al seno venoso forman un plexo alrededor del duodeno y atraviesan el tabique transverso.
Las venas vitelinas
98. Crecen en el tabique transverso e interrumpen el curso de las venas vitelinas
Los cordones hepáticos
99. Al interrumpir el curso de las venas vitelinas los cordones hepáticos forman una red vascular
Los sinusoides hepáticos
100. La sangre del lado izquierdo del hígado se recanaliza a la derecha provocando un engrosamiento de la vena vitelina ¿Cómo se llama esta estructura?
Conducto hepatocardíaco derecho (conducto venoso)
101. ¿Qué estructura forma el conducto hepatocardíaco derecho?
La porción hepática de la vena cava inferior
102. Surge de la red anastomosada alrededor del duodeno
La vena porta
103. Al principio pasan a los lados del hígado conectándose con los sinusoides hepáticos
Las venas umbilicales
104. ¿Cuáles partes o venas umbilicales desaparecen? La parte proximal de ambas venas y el resto de la vena derecha.
105. ¿Qué vena umbilical transporta sangre de la placenta al hígado?
La vena umbilical izquierda
106. ¿Qué estructuras aumentan la circulación de la placenta?
El conducto hepatocardíaco derecho (conducto venoso) y La vena umbilical izquierda
107. Después del nacimiento se obliteran el conducto venoso y la vena umbilical izquierda ¿qué forman?
Conducto venoso forma: ligamento venoso Vena umbilical izquierda: ligamento redondo del hígado
108. Al principio constituyen el principal sistema de drenaje venoso del embrión, ¿qué venas forman este sistema?
Las venas cardinales anteriores Las venas cardinales posteriores
109. Antes de entrar al asta del seno venoso las venas cardinales anteriores y posteriores se juntan ¿Qué venas forman?
Las venas cardinales comunes
Georgina Hernández Ramírez
110. Durante el período de la 5ª y 7ª semana se forman venas adicionales ¿Cuáles son y que drenan?
Venas subcardinales: drenan los riñones Venas sacrocardinales: extremidades inferiores Venas supracardinales: la pared del cuerpo a través de las venas intercostales. (asumen la función de las venas cardinales posteriores)
111. La anastomosis entre las venas cardinales anteriores se desarrollan en
La vena braquiocefálica izquierda
112. Se forma a partir de la vena cardinal común derecha y de la parte proximal de la vena cardinal anterior derecha
La vena cava superior
113. Las venas cardinales anteriores proporcionan el drenaje venoso primario de la cabeza durante la 4ª semana para luego formar
Las venas yugulares internas
114. Drenan la cara y el lado de la cabeza en las venas subclavias
Las venas yugulares externas
115. La anastomosis entre las venas subcardinales forman
La vena renal izquierda
116. Establecida la anastomosis de las venas subcardinales la vena subcardinal izquierda desaparece y la parte distal que queda forma
La vena gonadal izquierda
117. La venas subcardinal derecha se convierte en el principal conducto de drenaje, se desarrolla en
El segmento renal de la vena cava inferior
118. La anastomosis entre las venas sacrocardinales forman
La vena ilíaca común izquierda
119. La vena supracardinal derecha y la vena cardinal posterior forman
La vena ácigos
120. ¿Cómo se le conoce después a la vena supracardinal izquierda?
Vena hemiácigos que desemboca en la vena ácigos
121. La sangre saturada de Oxígeno retorna al feto a través de
La vena umbilical
122. El 80% de la sangre saturada de Oxigeno evita pasar por el hígado, ¿cómo pasa a la vena cava inferior?
A través del conducto venoso (El conducto hepatocardíaco derecho)
123. La cantidad más pequeña pasa entra en Los sinusoides hepáticos
124. ¿Dónde se sitúa el mecanismo de esfínter que regula la entrada de sangre a los sinusoides hepáticos cuando una contracción uterina aumenta el retorno venoso al corazón?
En el conducto venoso, cerca de la entrada de la vena umbilical
125. Durante la vida fetal la resistencia de los vasos pulmonares es elevada de manera que la mayor parte de sangre pasa a la aorta descendente ¿a través de qué estructura?
El conducto arterial
126. Después de circular por la aorta descendente la sangre fluye hacia la placenta ¿a través de que vasos?
Las arterias umbilicales
127. ¿Cuáles son los cambios que tienen lugar en el sistema vascular después del nacimiento?
1. las arterias umbilicales se cierran y forman los ligamentos umbilicales medios, las partes proximales que no cierran forman las arterias vesicales superiores. 2. la vena umbilical y el conducto venoso se cierran, formando el ligamento redondo del hígado y el ligamento venoso 3. el conducto arterial se cierra (en el adulto sería el ligamento arterial) 4. el agujero oval se cierra. La primera respiración empuja el septum primum contra el septum secundum
Georgina Hernández Ramírez
128. ¿Por qué algunos bebés se ponen cianóticos cuando lloran?
Porque al llorar crea una derivación de derecha a izquierda porque los tabiques no se han fusionado completamente, manteniendo un agujero oval persistente.
129. ¿De dónde se origina el sistema linfático? Del endotelio de las venas
130. El sistema linfático forma evaginaciones en forma de saco ¿Cuántos y cuáles son los sacos linfáticos?
Son 6 - Dos vasos yugulares: en el punto de unión de las
venas subclavia y cardinal anterior - Dos ilíacos: en el punto de unión de las venas ilíaca y
cardinal posterior - Un retroperitoneal: cerca del techo del mesenterio - Una cisterna del quilo: en la parte dorsal del saco
retroperitoneal
131. ¿Qué factor molecular regula la especificación del sistema linfático?
PROX 1
132. ¿Qué gen fundamental es activado por PROX 1? VEGFR 3
133. ¿Dónde se inicia el desarrollo del aparato vascular?
Formación de islotes sanguíneos en la pared del saco vitelino en la 3ª semana
134. ¿Qué contienen los islotes sanguíneos? Células madre hematopoyéticas
135. ¿Cómo se forman los islotes sanguíneos? Por los hemangioblastos (hemocitoblastos) que son células bipotenciales
136. Las células madre hematopoyéticas son Pluripotenciales
137. Todos los tipos celulares presentes en la sangre entran en la corriente sanguínea antes de que el corazón empiece a latir ¿en qué día?
Día 22
138. Los centros hematopoyéticos se van destacando en el hígado ¿en qué semana de gestación?
5 o 6 semanas
139. ¿Quién controla el desplazamiento de la hematopoyesis al hígado?
El cortisol
140. ¿Cómo son los eritrocitos del saco vitelino y del hígado?
Saco vitelino: grandes y nucleados Hígado: más pequeños y sin núcleo y tienen distintos tipos de hemoglobina
141. ¿Cuándo decae la hematopoyesis en el hígado y hacia donde se desplaza?
En el 6º mes A la médula ósea
142. Son centros hematopoyéticos de transición hacia la médula ósea
El epiplón y el bazo
143. La célula madre hematopoyética pluripotencial puede originar ¿Qué tipo de células?
Célula madre mieloide (precursora de eritrocitos, neutrófilos, monocitos, eosinófilo, basófilos, megacariocitos) Célula madre linfoide (Linfocitos T y linfocitos B)
144. Los linfocitos T se generan como Reacciones inmunes celulares
145. Los linfocitos B Producen anticuerpos (leucocitos)
146. ¿Qué células forman vasos sanguíneos? Los angioblastos
147. El proceso de angiogénesis Forma vasos sanguíneos a partir de vasos existentes
148. El proceso de vasculogénesis Por coalescencia de angioblastos se forman islotes sanguíneos
Georgina Hernández Ramírez
149. Menciona defectos y anomalías cardíacos - Dextrocardia - Comunicación interventricular/interauricular: la más grave es la aurícula común (corazón trilocular biventricular) por ausencia total de tabique auricular. - Cierre prematuro del agujero oval - Persistencia del conducto auriculoventricular: almohadillas endocárdicas no logran fusionarse. - Doble salida del ventrículo derecho - Atresia tricúspide: ausencia de válvulas tricúspides, permeabilidad del agujero oval, defecto del tabique ventricular, subdesarrollo del ventrículo derecho e hipertrofia del ventrículo izquierdo. - Anomalía de Ebstein: Hipertrofia de la aurícula derecha con ventrículo derecho pequeño causado por anomalía de la válvula tricúspide. - Estenosis valvular de la arteria pulmonar o de la aorta - Atresia valvular aórtica: fusión de las válvulas - Ectopia cardíaca - Coartación de la aorta: luz estrecha de la aorta, dos tipos de coartación –preductal y posductal (más frecuente) - Arco aórtico doble - Arco aórtico interrumpido - Atresia mitral - Cortocircuito izquierda-derecha - Hipertrofia ventricular derecha - Cardiomiopatías hipertróficas
150. Menciona defectos del flujo de salida - Transposición de los grandes vasos - Estenosis pulmonar - Atresia pulmonar - Aorta cabalgante
151. Defectos de la lateralidad - Isomerías auricular y ventricular: características similares de aurículas y ventrículos. - Inversiones: se invierten las características de las aurículas o los ventrículos. - Tetralogía de Fallot
152. Defectos del sistema venoso - Vena cava inferior doble - Ausencia de vena cava inferior - Vena cava superior izquierda - Vena cava superior doble
153. Anomalía más frecuente de la región conotuncal Tetralogía de Fallot
154. Características de la tetralogía de Fallot * Estenosis pulmonar * Defecto del tabique interventricular * Aorta grande (aorta cabalgante) * Hipertrofia del ventrículo derecho * Fusión asimétrica de las crestas troncoconales * Mala alineación de las válvulas aórtica y pulmonar
155. Trastornos que caracterizan al síndrome de Alagille
Estenosis pulmonar y tetralogía de Fallot
Georgina Hernández Ramírez
156. ¿Qué es la Policitemia? Demasiada producción de glóbulos rojos
157. ¿Qué es cianosis? Es la coloración azulada de la piel, mucosas y lechos ungueales, usualmente debida a la existencia de por lo menos 5% de hemoglobina reducida en la sangre circulante o de pigmentos hemoglobínicos anómalos (metahemoglobina o sulfohemoglobina) en los glóbulos rojos.
158. ¿Qué es la hipertensión pulmonar? Es un estado fisiopatológico más que una enfermedad, que se presenta en las etapas avanzadas de gran parte de las enfermedades cardíacas y pulmonares.
159. Los eritrocitos nucleados que se encuentran circulando en el embrión se producen en
El saco vitelino
160. En un feto de 7 meses de edad, la sangre que drena el músculo temporal izquierdo entra al corazón a través de
La vena cava superior
161. Los adherones son partículas inductoras liberadas por una estructura del área del cojinete endocárdico. ¿De cuál se trata?
El miocardio
162. ¿A cuáles estructuras contribuye la cresta neural? El tronco arterioso La aorta ascendente El tronco pulmonar
163. Cinco días después de nacer, un bebé se torna cianótico durante una crisis de llanto prolongada. La cianosis se debe probablemente a la entrada de sangre venosa en la circulación sistémica a través ¿de que estructura?
El tabique interauricular
164. La arteria carótida interna se origina a partir ¿de cuál arco aórtico?
El 3ero
165. Un niño de 12 años dice al médico que durante los últimos meses ha notado cierta dificultad para deglutir al comer carne. El médico realiza una exploración física y solicita un estudio radiológico del aparato digestivo alto. Tras analizar las radiografías decide que el niño debe someterse a estudios vasculares. ¿Cuál es la razón de esta decisión?
Se sospecha de que el niño presente un cayado aórtico doble o un cayado aórtico derecho, ya que ambos cuadros dificultan la deglución (Disfagia) durante la niñez, en especial cuando se producen etapas de crecimiento rápido. Otra disfagia de base embriológica es la estenosis del esófago.
Georgina Hernández Ramírez
Señalización molecular
Ácido retinoico Regula la parte venosa del corazón
Activina y miosina Forman miofibrillas
BMP-4 Induce la formación de epidermis a partir del ectodermo. Si no se induce se convierte en tejido nervioso.
BMP-4 y FGF Hacen que el mesodermo se desplace a la parte ventral, contribuyen a la formación de riñones, mesodermo de la placa lateral. Inducen la formación de la placa neural
Brachyury (Gen T) Se expresa en el mesodermo
Cbfa 1 Transición de mesénquima a cartílago
Cerberus y Crescent (De la familia de WNT) Inhiben el desarrollo del corazón
Cordina, nogina y folistatina Antagonizan con BMP-4. Actúan en la región del prosencéfalo y mesencéfalo
Ephrin 2 Determina el desarrollo de las arterias
Ephrin 4 Determina el desarrollo de las venas
Establecimiento de los ejes embrionarios Eje Centro transmisor Señal
Proximodistal CEA FGF2, FGF4, FGF8
Anteroposterior ZAP Sonic Hedgehog
Dorsoventral Ectodermo dorsal Wnt-7ª
Ectodermo ventral En-1
FGF-2 Desarrollo de islotes sanguíneos a partir de hemangioblastos
FGF-4 Secretada por células de masa interna para mitosis de las células del trofoblasto
FGF-8 Sintetizado por la línea primitiva para migración especificación de células
FGFR 1 y FGFR 2 Se expresan en las regiones del prehueso y el cartílago
FGFR 3 En las placas de crecimiento del cartílago de los huesos largos y en la región occipital
Gen T o Brachyury Regula la formación del mesodermo dorsal en la región central y caudal del embrión, esencial para la migración de células a través de la línea primitiva. Su mutación produce braquiuria.
GH (hormona del crecimiento) GHR (receptor de hormona del crecimiento)
Crecimiento posnatal
Goosecoid Activa a cordina, nogina y folistatina. Regula el desarrollo de la cabeza. Si no se expresa puede provocar gemelos unidos.
HAND 1 y HAND 2 Regulados por NKX2.5 para la expansión y diferenciación de los ventrículos
HNF-3β Mantiene el nódulo primitivo y especifica las regiones del prosencéfalo y mesencéfalo
HOX Regulan la estructuración de la forma de las vértebras
IGF-1 Crecimiento durante el desarrollo anterior y posterior al nacimiento. Su mutación provoca RCIU (restricción del crecimiento intrauterino). Induce la síntesis y secreción de la hormona del crecimiento (GH)
IGF-2 (Factor de crecimiento insulinoide 2) Crecimiento anómalo de vasos sanguíneos
LIF y Steel Mitosis de las células germinales
MYF 5 y MYOD Especificar la formación de músculo. MYF 5: musculatura Adaxial MYOD: Abaxial y Adaxial
Neurotrofina 3 (NT-3) Estimula al epitelio dorsal del somita para formar dermis
Georgina Hernández Ramírez
NKX2.5 Desarrollo del corazón
Nodal Forma y mantiene la línea primitiva
OCT 4 totipotencia
OTX 2, LIM 1 y HESX 1, Cerberus y Lefty Genes expresados por el endodermo visceral anterior (establecer el extremo craneal antes de la gastrulación)
PAX 1 Formar cartílago y hueso para constituir las vértebras. Desarrollo de los discos vertebrales
PAX 3 Migración de células miógenas desde los somitas a la yema de los miembros
PAX 9. Msx-1 y Msx-2 Formación del arco vertebral
PITX 2 Lateralidad izquierda. Formación del asa cardíaca
PROX 1 Especifica el desarrollo de los vasos linfáticos
SCLERAXIS Desarrollo del esclerotoma
Sonic Hedgehog Mantiene la línea media del embrión
Sonic Hedgehog y Brachyury Se expresan en la notocorda
TBK-4 Especifican la extremidad superior
TBX-5 Especifican la extremidad inferior Tabicación del corazón
TGF- β (factor de crecimiento de transformación β)
Cierre de suturas craneales
VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular)
Induce a los hemangioblastos a formar vasos y células sanguíneas
Vg 1 y Activina Inducción mesodérmica en fases tempranas
WNT 3a y FGF Inducción de formación de rombencéfalo y medula espinal
WNT 3a, FGF-8 y AR Regulan los límites de los somitas
WNT y Notch Formación de los somitas
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