BIO
LO
GA
CE
LU
LA
R
Introduccin y Definicin
Breve Resea Histrica
Teora Celular
MEMBRANA CELULAR
CITOPLASMA
GENERALIDADES
CARACTERSTICAS
COMPONENTES
Citosol
Organelos citoplasmticos NCLEO
CILIOS Y FLAGELOS
CICLO CELULAR
ACIDOS NUCLEICOS
Estudia
A la clula y las molculas
que constituyen los bloques
con que se construyen todas
las formas de seres vivos
El conocimiento mejor
Aristteles y
Paracelso
En vegetales y
animales algunos
elementos de
repetan
Observaron
que
Siglos
despus
Robert Hook
(1665)
Observaron con
ayuda de un lente
Tejido suberificado:
Paredes y
espacios dejados
por clulas
Purkinje, Dujardin, Shultze,
Von Mohl, comenzaron a
estudiar el Protoplasma
Anthony Van Leeuwenhoek,
en 1674, descubri a los
protistas
En 1839 Schawn, concluye
que los seres vivos estn
compuestos por clulas
Robert Brown : que el
ncleo es componente
fundamental
En 1865, Gregorio Mendel
descubri las leyes funda-
mentales de la herencia
En 1901, Correns, Tschermack
y De Vries volvieron a
descubrir las leyes de Mendel
Morgan y sus colegas
establecieron la teora
cromosmica de la herencia
Aparecen ramas
de la Biologa
Citogentica
Citoqumica
A tr
avs d
el tiem
po
MEMBRANA CELULAR
La membrana plasmtica limita la extensin de la clula y mantiene las diferencias entre el contenido celular, lquido intracelular, y su entorno, lquido extracelular. Es un filtro altamente selectivo, permeabilidad celular, que mantiene la desigual concentracin de iones a ambos lados y permite que los nutrientes penetren y los productos residuales salgan de la clula.
Todas las membranas plasmticas son estructuras fluidas, dinmicas. La mayora de sus molculas lipdicas y proteicas pueden desplazarse con rapidez por el plano de la membrana.
COMPOSICIN QUMICA : (Lipo-proteica)
LPIDOS
Micela fosfolipdica Bicapa fosfolipdica
FLEXIN ROTACIN
FLIP FLOP (rara vez)
DIFUSIN LATERAL
Grupo polar (cabeza hidroflica) Grupos
Polares
de la
cabeza
Regin
Ms rgida
por la
presencia
de
Colesterol
Regin
ms
flexible
Muchas protenas de membrana son anfipticas, esto permite que la regin hidrofbica interacte con las colas de las molculas lipdicas
PROTENAS DE MEMBRANA
La estructura bsica de las membranas est determinada por la bicapa lipdica, pero sus funciones especficas estn desempeadas por protenas
La membrana plasmtica
normal poseen entre 50 52%.
TIPO DE PROTEINAS DE
MEMBRANA
FUNCIONES DE
LAS PROTEINAS
INTEGRALES
Protena
Integral Glucolpido
Glucocliz
Regin
hidroflica
Bicapa de
Fosfolpidos
Regin
hidrofbica
Protena superficial Protena
Perifrica Glucoprotena
Regin
hidroflica
LEC
LIC
ESTRUCTURA: Mosaico Fluido (S. J. Singer y G. L. Nicolson en 1972)
De todo esto se deduce que por la piel, mucosa gastrointestinal y membrana alveolar, sern perfectamente absorbidas los compuestos liposolubles, sustancias apolares y lo ser muy
difcilmente las sustancias hidrosolubles, polares y en estado de ionizacin
17
Las estructura de la membrana le da un notable carcter lpfilo,
Lo que hace que sea atravesado fcilmente por las sustancias liposoluble que son apolares, es
decir, no ionizables
Impide o hace difcil el paso de sustancias hidrosolubles, polares, es decir, ionizables
FUNCIN:
Toxicocintica
(generalidades)
19
FASE DE LA EXPOSICIN
FASE TOXICOCINTICA
FASE TOXICODINMICA
RGANO DIANA
AIRE
AGUA
ALIMENTOS
OTROS
INHALACIN
INGESTIN
CUTNEA
OTROS
PLASMA
ORINA
HECES
AIRE ASPIRADO
OTROS
ABSORCIN DISTRIBUCIN Y METABOLISMO
EXCRECIN Y
EGESTIN
PEN
ETR
AN
A T
RA
VS
DE
LA M
EMB
RA
NA
20
ABSORCIN
Proceso en que los contaminantes atraviesan las mem-branas celulares para alcanzar el torrente sanguneo
Rutas de entrada
Piel
Pulmones
Sistema digestivo
TRANSPORTE PASIVO TRANSPORTE ACTIVO
GR
AD
IEN
TE
EL
EC
TR
OQ
UM
ICO
Difusin simple
Energa
(ATP)
Energa calrica
Mecanismos de transporte
smosis
H2O
Difusin
facilitada
Transporte
Pasivo
Transporte
Activo
ENERGA TRMICA O CALRICA CALRICA + ATP
MOVIMIENTO
Contra del
gradiente de
concentracin
o de difusin
A favor del
gradiente de
concentracin
DIFUSIN SMOSIS DIFUSIN FACILITADA
Movimiento del
soluto
Movimiento de
molculas
Movimiento del
solvente
A favor del
gradiente de
concentracin
A favor del
gradiente de
concentracin
A favor del
gradiente de
concentracin
Ayuda de molculas
acarreadoras (permeasas)
Semejanzas y diferencias entre Difusin, smosis y
Difusin facilitada
Condiciones:
Que exista un gradiente de concentracin.
La membrana debe ser permeable a la sustancia
GRADIENTE DE
CONCENTRACIN
MEMBRANA
L.E.C L.I.C
25
DIFUSIN SIMPLE
Se realiza a favor de la gradiente de concentracin a travs de poros de tamao adecuado o por solubilidad en los componentes lipdicos de la membrana. Por lo que el flujo es unidireccional y obedece a la ley de Fick: (a) Donde: J= Flujo del compuesto a travs de la membrana, es decir, la Cantidad del compuesto que atraviesa la membrana por unidad de tiempo D= Difusividad ; A= rea por la que difunde el compuesto; dC/dx= Gradiente de concentracin. La expresin (a) puede aproximarse de la forma siguiente: P= Permeabilidad de la membrana que engloba las caractersticas del compuesto y el medio de difusin, as como el espesor de la membrana.
26
De la ecuacin se deduce que la velocidad de difusin es directamente proporcional
Al gradiente de concentracin
A la superficie: a mayor superficie
de absorcin mayor es la
difusin A la constante de difusin: en
ello intervienen los
siguientes factores:
Peso o tamao molecular
Forma
Grado de ionizacin
Liposolubilidad
SMOSIS:
NaCl
5% NaCl
0,9 1%
H2O
95%
H2O
99%
PLASMLISIS
CLULA
VEGETAL
CLULA
ANIMAL
Medio
Hipertnico
CRENACIN
NaCl
0,1% NaCl
0,9 1%
H2O
99,9%
H2O
99%
TURGENCIA
CLULA
VEGETAL
CLULA
ANIMAL
Medio
Hipotnico
Medio
Isotnico
NaCl
0,9-1%
H2O
99,1%
NaCl
0,9 - 1%
H2O
99,1%
L .E .C .
L .I .C .
pong ping
Soluto
Difusin facilitada, la permeasa facilita el ingreso del soluto
Gradiente de
concentracin
Na+
K+ Na+
K+ ATP
ADP
Se calculan que existen 200 a 300 bombas de Sodio / Potasio
por clula, y que cada bomba puede movilizar 6 000 K+ /
minuto
TRANSPORTE ACTIVO
ATP ADP
P
Fosforilacin
Desfosforilacin
L.I.C.
L.E.C.
Molcula transportada
Transporte Sencillo
UNIPORTE
In cotransportado
Cotransporte
unidireccional
SIMPORTE
Transporte de intercambio
ANTIPORTE
COTRANSPORTE
Formas de transporte de
molculas por las protenas
transmembranales
TRANSPORTE DE MACROMOLCULAS:
Las protenas transportadoras determinan el paso de pequeas molculas pero no
pueden transportar macromolculas como protenas, polinucletidos o
polisacridos. Sin embargo, la mayora de clulas son capaces de absorber y
expulsar macromolculas determinadas a travs de la membrana plasmtica,
mediante la formacin y fusin secuencial de vesculas rodeadas de membrana.
Las clulas ingieren macromolculas y partculas, formando prolongaciones de la
membrana alrededor de la macromolcula, luego se invagina y estrangula
formando una vescula intracelular que contiene el material ingerido. Este proceso
se conoce como ENDOCITOSIS que esta a su vez puede ser:
Fagocitosis: Capacidad de ciertas clulas de englobar sustancias o material
slido visible (clula comiendo). Pinocitosis: Cuando la clula engloba slo material disuelto (clula bebiendo).
Cuando vesculas de secrecin o vacuolas se fusionan a la membrana y
expulsan los materiales, que contienen, al exterior se denomina EXOCITOSIS.
Pared Primaria
Lmina
Media
Pared Secundaria
PARED CELULAR
En el curso de la vida de la
clula vegetal su pared
adquiere menudo nuevas
propiedades qumicas y
fsicas
Es un sistema coloidal
polifsico muy complejo
El citoplasma constituye la mayor parte de
la masa de una clula y est constituida
por un 70% de agua y un 15 20% de protena (en peso). Una clula animal tpica
contiene unos 10 mil millones de
molculas proteicas.
Es atravesado por un complejo sistema de tbulos, vesculas, que se les denomina SISTEMA DE MEMBRANAS INTERNAS O SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS, que est constituida por el Retculo endoplasmtico, envoltura nuclear, complejo de Golgi, lisosomas, peroxisomas.
Es basfila, tie con colorantes bsicos, debido a la presencia de RNA
Tiene un pH de 6,8
ORGANELOS CITOPLASMTICOS
SISTEMAS DE
ENDOMEMBRANAS
Retculo Endoplasmtico
Complejo de Golgi
Lisosomas
Peroxisomas
R.E. Rugoso
R.E. Liso
ORGANELOS
SEMIAUTNOMOS
Mitocondrias
Cloroplastos
ORGANELOS
LIBRES Ribosomas
Centrolos
Vacuolas
Otros Plastidios
R.E.R.
R.E.L.
Vescula de
Transicin
Complejo de Golgi
Vescula de Secrecin
Lisosoma
Primario
Lisosoma secundario
R.E.R.
R.E.L.
Grnulo de
Lipofucsina
Vescula autofgica o
Lisosoma secundario
En las clulas
hepticas est
relacionado con
la glucogenlisis
A nivel del
hgado el REL se
ha especializado
en la
detoxificacin
Participa en la
digestin
intracelular por
autofagia
Biosntesis del colesterol
y sus derivados
Sntesis de hormonas
esteroides (clulas
corticosuprarrenales,
cuerpo amarillo,
clulas intersticiales
del testculo
Participa en las
glucosilaciones
Forma por gemacin
la membrana de los
peroxisomas
47
I FASE O PRESINTTICA
OXIDACIN REDUCCIN HIDRLISIS
TXICO (liposoluble)
REL
FASE II: CONJUGACIN
Con el c. Glucornico. Conjugacin mecaptrica Sulfoconjugacin Conj. Con aminocidos Conj. Con grupos metlicos Conj. Con el cido actica
Ms polar Hidrosoluble
METABOLITO
Excrecin va orina
o bilis
FASES DE LA BIOTRANSFORMACIN
48
Favorecer la eliminacin de los agentes txicos al ser transformados
en compuestos ms polares.
Aumentar su toxicidad del agente txico
Reducir su toxicidad. El caso el cianuro que se
transforma en tiacionato, los fenoles a
glucosnidos
Agotamiento o prdida de
enzimas necesarias
para el metabolismo
celular normal
Cuando el metanol es transformado en cido frmico,
que produce la ceguera irreversible
La 2 naftilamina se oxida a 2 naftilhixilamina que desarrolla
el cncer de la vejiga
El tetraetilo de plomo se transforma en trietilo de plomo,
que produce dao cerebral
CONSECUENCIAS DE LA BIOTRANSFORMACIN
Este organelo esta limitado por una
membrana que es permeable a las
sustancias digeridas e impermeable a las
enzimas y a las sustancias no digeridas
el pH del interior del
lisosoma es de 4,6
Lisosoma
primario
Lisosoma
secundario
Christian De Duve
Lisosoma Primario Lisosoma Secundario
Contenido Solamente Enzimas Enzimas ms sustrato
Origen Formados por el Complejo
de Golgi
Formado por la fusin de un lisosoma
primario con una vescula o vacuola que
contiene sustancias para ser digeridas.
DIFERENCIAS ENTRE LISOSOMA
PRIMARIO Y LISOSOMA SECUNDARIO
Se encuentran en casi todas las
clulas eucariticas y est
limitada por una membrana
nica y con un dimetro de 0,5
m, aproximadamente
En los animales los peroxisomas son
ms comunes en las clulas hepticas
y del rin, su ausencia en ellos es la
causa de una fatal enfermedad en la
infancia, el sndrome cerebro-
hepatorrenal
PEROXISOMAS
Contienen 02 tipos de enzimas
Oxidasas: (Urato oxidasa, d-aminocido
oxidasa y oxidasa del cido -hidroxlico). Producen H2O2 que es un compuesto
txico y peligroso
Catalasa: destruye el perxido de
hidrgeno
GLIOXISOMAS
Las clulas vegetales poseen otro tipo de peroxisoma, el cual,
adems de tener glicolato oxidasa y la catalasa presentan
otras enzimas que no se encuentran en las clulas animales.
Este organelo recibe el nombre de GLIOXISOMA, que est
presente, principalmente, en las semillas en proceso de
germinacin, donde transforma los cidos grasos
almacenados en azcares para obtener energa para la
produccin de materiales para la plntula. Las series de
reacciones reciben el nombre del ciclo del Glioxilato.
ATP
H2O +
CO2
MOVIMIENTO
ADP + Pi
O2
Glucosa
BIOSNTESIS
TRANSPORTE ACTIVO
TRANSMISIN DE IMPULSOS
BIOLUMINISCENCIA
OTRAS ACTIVIDADES
MITOCONDRIA
Membrana
externa Membrana
interna
Espacio
intermembranoso
Mitorribosoma ADN
Contiene grandes protenas formadas de
canales, esta membrana es muy permeable a
molculas menores de 10 000 Daltons,
incluidas las protenas pequeas, tales
molculas pueden penetran al espacio
intermembranoso pero la gran mayora no
pueden atravesar la membrana interna,
impermeable. Contiene aproximadamente
50% de lpidos, incluyendo una gran
cantidad de colesterol. Presentan enzimas
que participan en diversas funciones como
la oxidacin de la epinefrina, la degradacin
del triptfano y el alargamiento de cidos
grasos.
Contiene varias enzimas que
utilizan el ATP que sale de la
matriz para fosforilar otros
nucletidos.
Est plegada en numerosas crestas que aumentan
su superficie total y contiene 03 tipos principales
de protenas:
- Las que catalizan las reacciones de oxidacin
de la cadena respiratoria.
- Un complejo enzimtico denominado ATP
sintetasa que genera la produccin de ATP en
la matriz, mediante la fosforilacin oxidativa.
- Protenas de transporte que regulan el paso de
metabolitos hacia la matriz y hacia el exterior,
por lo que esta membrana tiene permeabilidad
selectiva.
La membrana mitocondrial interna contiene una
proporcin elevada de cardiolipina, fosfolpido que
constituye ms del 10% del contenido lipdico y se
le atribuye la impermeabilidad de la membrana a
los iones. Carece de colesterol.
Matriz
mitocondrial
Matriz mitocondrial: Presenta
ribosomas (mitorribosomas) ms
pequeos que los que se encuentran en
el citosol; el ADN es circular; con
frecuencia, contienen filamentos y
grnulos densos, como aquellos que
almacenan iones de Ca en forma de
fosfatos de calcio, que son sustancias
muy importantes para regular
numerosas actividades bioqumicas
dentro de la clula; tambin, contienen
enzimas que participan en el ciclo de
Krebs o ciclo de los cidos
tricarboxlicos (ATC) o ciclo del cido
ctrico.
CITOSOL
FUNCIN: Parte I: Gluclisis
Glucosa c. Pirvico
2NADH+H 2NAD
2 ADP 2 ATP
4ADP 4ATP
NAD
NADH+H FADH+H
FAD
Parte II: Ciclo de Krebs
ADP + Pi
ATP
ATP
2NADH+H
2NAD
Acetil
CoA
ADP + Pi
O2 H2O
CO2
Se encuentran en todas las clulas
eucariticas. Son de forma de cilindros
alargados y rgidos de un dimetro entre
0,5 y 1 m. El nmero vara en proporcin
con la actividad respiratoria de la clula, es
decir, en proporcin con la tasa a la cual
consume el oxgeno para producir energa
til (ATP), que sirve para que los seres
vivos realicen todas sus funciones
inherentes.
GENERALIDADES
Fructosa 1-6.difosfato
1 Glucosa = 686 Kcal = 2 870 kJ / mol
1 ATP = 7,6 Kcal / mol = 4,18 Kj/mol
Balance de la Gluclisis:
Consumo de 02 ATP = -15,2 Kcal
Produccin de 04 ATP = +30,4 Kcal
Ganancia (02ATP) = +15,2 Kcal
Eficiencia: 15,2 = 0,022 = 2,2%
686
GLUCOSA
Glucosa 6-fosfato
Fructosa 6-fosfato
Fosfato de dihidroxiacetona Fosfogliceraldehido
cido 1-3-difosfoglicrico [2]
cido 3-fosfoglicrico [2]
cido 2-fosfoglicrico [2]
Fosfoenolpirvico [2]
cido Pirvico [2]
ATP
ADP
ATP
ADP
Mg2+ Hexoquinasa
Fosfoglucoisomerasa
Fosfofructoquinasa Mg2+
Aldolasa
Triosa isomerasa
2 ADP
2 ATP
Fosfogliceraldehido
deshidrogenasa
Fosfogliceratoquinasa
Enolasa
Piruvatoquinasa
Fosfogliceromutasa
2Mg2+
2 ADP
2 ATP
2Mg2+
2Mg2+
2 NAD
2NADH2
2 Pi
2H20
A nivel de la membrana interna sus
hidrgenos son transferidos a una molcula
de FAD. Por lo que, en la cresta
mitocondrial se forma 02 ATP.
PR
IME
RA
PA
RT
E
Pro
ceso
en
derg
n
ico
SE
GU
ND
A E
TA
PA
Pro
ceso
exerg
n
ico
2 GTP
2NADH+H
2NADH+H
2 GDP
[2] c. Oxalactico (4 C) [2] cido Ctrico (6C)
[2] cido Isoctrico
[2] c. -Cetoglutrico
(5C)
[2] cido
Succnico
(4C)
[2] cido Fumrico
[2] cido Mlico
2 ATP
2 ADP
2NAD
2NAD
2NAD
2FAD 2NADH+H
2FADH+H
CO2
CO2
H2O
H2O CoA
[2] Acetil CoA (2C)
CIDO PIRVICO [2]
2NAD
2NADH+H CO2
END
CIT
OS
OL
MATRIZ
Membrana
externa
Membrana
interna
Balance
Balance General de produccin de ATP en la degradacin por molcula de Glucosa:
Gluclisis (2 NADH + H) 2 FADH + H + 2 ATP (Directos)
Acetil CoA 2 NADH + H
Ciclo de Krebs 6 NADH + H + 2 FADH + H + 2 ATP (Directos)
T O T A L 8 NADH + H + 4 FADH + H + 4 ATP
Por lo tanto: 8 NADH + H x 3 ATP = 24 ATP
4 FADH + H x 2 ATP = 08 ATP
Formados directamente = 04 ATP
PRODUCCIN NETA = 36 ATP
Eficiencia = 36 ATP x 7,6 Kcal
686 Kcal = 0,3988 40%
GLUCLISIS FORMACIN DE ACETIL
CoA CICLO DE KREBS
TRANSPORTE DE
ELECTRONES O
FOSFORILACIN
QUIMIOSMTICA
Citosol Mitocondria Mitocondria Mitocondria
GLUCOSA
c. Pirvico
ACIDO PIRVICO
Acetil CoA
A nivel de la Matriz A nivel de las crestas
mitocondriales
(2 NADH) = 2FADH2 2 NADH 6 NADH +
2 FADH2
32 ATP 2 ATP 2 ATP
Estroma
Tilacoide
Grana
Membrana interna
Membrana externa
Grnulo
CLOROPLASTO
Grana Tilacoide
(en ella se lleva a cabo
la reaccin de Hill o
reaccin fotoqumica)
Lamela Estroma (Se realiza
la fijacin de CO2,
sntesis de azcar
Ciclo de Calvin)
Membrana
externa
Membrana
interna DNA
Ribosoma
Espacio
intermembranoso
Clorofila
PROPLASTIDIO
Vas de transformacin de los plastidios.
Leucoplastos
o Amiloplasto
Cloroplastos Cromoplastos
Fueron observados
por primera vez por
George Palade, 1953
se les encuentra en forma libre en el Citosol, adheridos a las membranas
de Retculo endoplasmtico, en las mitocondrias (mitorribosomas) y
cloroplastos (plastorribosomas).
SUBUNIDAD MAYOR
60S
SUBUNIDAD MENOR
40S
RNAr 28 ; 5,8 S y 5 S
45 50 protenas diferentes
30 protenas
RNAr 18 S
Sitios de unin con
RNAt
Sitio de unin con la ReginLider
5 del RNAm
80 S
CODN
ANTICODN
ELONGACIN
END
Se presentan en las clulas animales, principalmente protistas y plantas
ms primitivas, en plantas superiores y hongos estn ausentes o no son
observables.
Est formado por 02 cilindros unidos en ngulo recto, cada cilindro tiene
09 tripletes de tbulos, cuya frmula numrica es 9 + 0.
Participan en la divisin celular.
Las clulas vegetales poseen, generalmente, vacuolas
ms grandes que las clulas animales. El trmino
vacuola se refiere a cualquier cuerpo limitado por una
membrana con pocas estructuras o ninguna, el
contenido vara mucho.
Las vacuolas pueden contener savia celular, gases
atmosfricos, sales inorgnicas, cidos orgnicos,
azcares. Algunas veces contienen pigmentos
hidrosolubles de color rojo, azul o prpura ( las
antocianinas), responsables del color de las flores.
Como las plantas carecen de mecanismos o sistemas
de excrecin, los desechos metablicos y otras toxinas
son almacenados en las vacuolas, frecuentemente
formando cristales (Drusas y rafidios).
Algunas plantas almacenan grandes cantidades de
desechos venenosos en sus vacuolas, lo que les sirve
como mecanismos de proteccin.
Los cilios son cortos, numerosos y tienen movimiento
vibratorio rtmico y sincronizado; los flagelos son
largos, pocos numerosos y se mueven por ondulacin.
La estructura de cilios y flagelos son similares y se
puede distinguir 03 partes: Axonema, Cuerpo basal y los
filamentos ciliares
AXONEMA CUERPO BASAL
AXONEMA: Formada por 09 pares de
tbulos perifricos que presentan
prolongaciones llamados brazos
(tiene una orientacin a las agujas del
reloj); el brazo externo termina en
forma de gancho y el extremo no lo
presenta, pero si una fina unin con el
doblete siguiente que se conoce
como eslabn perifrico. En la parte
central se ubica 01 par de tubos
simples que se unen a los perifricos
mediante el eslabn radial. El
esquema numrico es 9 + 2
CUERPO BASAL: que se
encuentran en el nacimiento
del cilio o flagelo, tiene una
estructura similar a los
centriolos, en lo que se refiere
al esquema numrico 9 + 0.
FILAMENTOS CILIARES: son
filamentos finos que
convergen hacia el ncleo.
Membrana
externa
Membrana
interna
Espacio
perinuclear
EN
VO
LT
UR
A N
UC
LE
AR
Nucleolo
Nucleoplasma
Ribosoma
R.E.R
Poro
nuclear
Nucleolo: Su funcin es la sntesis del ARN, y el
ensamblaje de los ribosomas. Carece de membrana,
su tamao refleja la actividad nucleolar.
EL NCLEO
-Nucleoplasma: Es
acidfila, sistema coloidal
donde se realiza los
procesos metablicos
nucleares.
Espacio
perinuclear
Membrana
externa
Membrana
interna
EN
VO
LT
UR
A N
UC
LE
AR
Lmina nuclear
Fibra cromatnica
CITOPLASMA
NUCLEOPLASMA
Cromatina: ADN asociado con las
histonas, protenas responsables del
plegado del ADN en los nucleosomas.
FUNCIN
Eucariotas
Dirige las actividades metablicas que se
realizan en el citoplasma: Experiencia de
Hammerling en Acetabularia.
Importante para la continuidad de la vida:
Reproduccin y regeneracin de las partes
perdidas.
Relacionado con la transmisin de los
caracteres hereditarios: Experiencia de
Boveri en erizos.
Acetabularia
mediterranea
Acetabularia
crenulata Exp
eri
en
cia
de H
am
merl
ing
Dos especies de
Acetabularia
donde se
demuestra que la
actividad del
citoplasma esta
dirigida por el
ncleo. En la
diapositiva se
observa que la
forma del copo
depende de la
especie que aporta
con el rizoide basal
que contiene el
ncleo
CROMOSOMAS
Fueron descritos por primera vez por Hofmeister (1848) y el
nombre de cromosoma fue dado
por Waldeyer (1888).
Se les encuentra en todas las
clulas animales y vegetales, se
visualizan mejor en la metafase
de la mitosis.
Estn dotados de una
organizacin propia, capaces de
auto duplicarse en la divisin
celular, con el fin de que las
clulas hijas mantengan la
constancia numrica de la
especie.
El gnero humano est formado
por 23 pares de cromosomas
(incluido 01 par de cromosomas
sexuales), lo que supone un total
de 46 cromosomas en cada
clula diploide. El conjunto de
cromosomas recibe el nombre de
Cariotipo.
PARTES DEL CROMOSOMAS
Brazos Constriccin
secundaria
Centrmero
Constriccin primaria
Filamentos de DNA (Cromonema) con una serie
de nucleosomas (crommero)
Estrechamiento,
ubicado en el
punto de unin de
los brazos
Pequeo grnulo que se
encuentra en la constriccin
primaria y se relaciona con
el movimiento de los
cromosomas durante la
mitosis
No presentan desviaciones
angulares y sirven para
identificar al cromosoma.
CLASES DE CROMOSOMAS
Por la posicin del centrmero
Acrocntrico Telocntrico Metacntrico Submetacntrico
Por sus funciones Somticas
Alosomas o sexuales.
FORMA DE
DIVISIN DE
LOS
CROMOSOMAS
Cromtides
Cromosomas humanos con su respectivo ideograma o mapa
END
INTERFASE
ESPECIALIZACIN
Clulas Nerviosas
Clulas epidrmicas
Clulas musculares
Clulas del floema
Clulas del Xilema,
etc.
6-10 horas
6-8 horas
6 horas
Es un perodo muy activo,
debido a que la clula
sintetiza las enzimas y las
protenas necesarias para el
crecimiento celular
Se realiza la replicacin
(duplicacin) del DNA y de
protenas cromosmicas
Perodo de preparacin
a la divisin celular
(mitosis). Las protenas
del huso acromtico se
sintetiza en esta fase
FA
SE
PR
OL
IFE
RA
TIV
A
FA
SE
RE
DU
CC
ION
AL
FA
SE
DE
MA
DU
RA
CI
N
FA
SE
DE
CR
EC
IMIE
NT
O
MIT
OS
IS
DIV
ISI
N
ME
IT
ICA
I
DIV
ISI
N
ME
IT
ICA
II
OVOGNESIS Oogonia (2n)
Oocito primario (2n)
Oocito
secundario
(n)
1 Corpsculo polar
2 Corpsculo polar
Ovtide (n)
VULO MADURO (n)
DNA RNA
Localizacin
Primariamente en el ncleo,
tambin se localizan en los
cloroplastos y mitocondrias
En el Citoplasma,
nucleolo y cromoso-
mas.
Bases pirimdicas Citosina y Timina Citosina y Uracilo
Bases pricas o purinas Adenina y Guanina Adenina y Guanina
Pentosa Desoxirribosa Ribosa
Funcin Informacin gentica Sntesis de protenas.
ACIDOS NUCLEICOS
Estructura del DNA
Una molcula de DNA est formada por 02 polmeros extremadamente
largos unidos entre si por enlaces de hidrgeno y enrollados, por lo que
se conoce doble hlice. Cada polmero est formado por sub unidades
llamadas nucletidos
Nucletido = Grupo fosfato + Azcar (desoxirribosa) + Base nitrogenada
Nuclesido = Azcar + Base nitrogenada
Timina (T) Citosina C) Guanina (G) Adenina (A)
Guanina Citosina
Adenina Timina
* Se une a la
desoxirribosa
Apareamiento de las
bases Nitrogenadas
La Guanina de una hebra de DNA
se une a la Citosina de la otra
cadena polimrica mediante 03
puentes de hidrgeno, y de la
misma manera la Adenina y Timina
a travs de 02 puentes de
hidrgeno
Unin de los nucletidos del DNA
La enzima ADN polimerasa
participa en la formacin de las
cadenas del ADN, y siempre
existe una cadena patrn para
la formacin de una nueva
cadena. Las uniones se realizan
entre el Grupo libre OH del carbono 3 del la desoxirribosa del primer nucletido con el
fosfato del carbono 5 de la desoxirribosa del segundo
nucletido formndose de esta
manera una conexin azcar fosfato azcar. Durante el proceso de unin se liberan 02
grupos fosfatos, denominado
pirofosfato
Extremo 5
Extremo 5 Extremo 3
Extremo 3
Replicaci
n d
el AD
N
Estructura del RNA
El ARN est compuesto por una secuencia lineal de nucletidos, la cual
tiene, a menudo, estructuras secundarias y terciarias plegadas y
retorcidas, muy complejas
Nucletido = Grupo fosfato + Azcar (ribosa) + Base nitrogenada
Nuclesido = Azcar + Base nitrogenada
Nuclesido trifosfato
BASES NITROGENADAS:
Bases Pricas: Guanina, Adenina
Bases Pirimdica: Citosina, Uracilo
Seal de
iniciacin Movimiento
del ARN
polimerasa ARN en
formacin
Seal de terminacin
para el ARN polimerasa
El ADN se abre
Transcripcin del ARN: (a) El ARN
polimerasa inicia la sntesis en una seal
especial de iniciacin en la hebra del ADN,
denominado promotor.
(b) El ARN polimerasa se desplaza a lo
largo de la hebra patrn, alargando la
cadena de ARN, en la orientacin 5 3. (c) El ARN polimerasa detiene la sntesis
del ARN cuando ubica la seal de
terminacin.
(d) Detalle de apareamiento de las bases
nitrogenadas en la sntesis del ARN. La
seal de terminacin se da cuando la ARN
polimerasa sintetiza una serie de residuos
de Uracilo.
TIPOS DE ARN
RNA RIBOSOMAL (RNAr): Tiene funcin estructural del ribosoma, su
transcripcin se realiza en el nucleolo
RNA DE TRANSFERENCIA (RNAt): En el Terminal 3 est unida un aminocido.
RNA MENSAJERO (RNAm o mRNA): Tiene la informacin para la sntesis
de protenas. En la Clula procariota es policistrnico. El RNAm puede
contener exones e intrones, estos ltimos no codifican nada por lo que deben
ser extrados de la molcula de RNAm antes que este abandone el ncleo. El
codn de inicio es el AUG y los codones trmino son: UAA, UAG, UGA
VIDA BALANCEADA