Bases Moleculares e Cito-Fisiológicas das Respostas
Imunes Adquiridas Humorais e Celulares
Prof. Helio José Montassier
1.-)Principais Células Imunocompetentes e Efetoras das Respostas
Imunes Adquiridas:- Linfócitos T e Linfócitos B
2.-) Principais Subpopulações de Células T
- TCD4+:- Th1, Th2, Th17 e Treg.
- TCD8+
3.-) Principais Fases das RIs Mediadas por Linfócitos T
4.-) Reconhecimento de Ags por Linfócitos T
- Processamento e Apresentação de Ags para os Linfócitos T
- Sinapse imunológica: necessidade de 3 sinais para a
ativação de linfócitos T
- Expressão de receptor para IL-2 e secreção de IL-2
5.-) Sinais para a Diferenciação das Subpopulações de Células T CD4+
ROTEIRO DA AULA - Bases moleculares e citofisiológicas das respostas imunes
6.-) Fases de Ativação e Funções Efetoras das Subpopulações de
Células T CD4+
7.-) Regulação das respostas imunes por linfócitos T regulatórios
(Treg.)
8.-) Respostas Imunes Mediadas por Linfócitos B
-Papel das células B na apresentação de Ags T-dependentes
para células Th
-Papel das células Th na mudança da produção de isótipo de
Igs.
9.-) Respostas Imunes Mediadas por Linfócitos T CD8+ (CTLs / Tc)
-Ativação direta das células TCD8+ e ativação mediada por
células Th
10.-) Células T CD4 efetoras
- Ativação e principais funções das células Th1
-Ativação e principais funções das células Th2
ROTEIRO DA AULA - Bases moleculares e citofisiológicas das respostas imunes
Subpopulações de Células T • CD8/CTL
• CD4/TH cells:-
1) TH1 – respostas inflamatórias; ativação de macrófagos e Cels Tc.
2) TH2 – indução de respostas de células B (Produção de Anticorpos) e de respostas anti-inflamatórias
3) TH17 – produção de citocinas pró-inflamatórias, ativação de Neutrófilos
4) Treg - inibição das respostas imunes mediadas por Th1; Th2 e Tc
Células T CD4 efetoras
• Subconjunto Th1 e Th2 das células T CD4
– Células TCD4 podem se diferenciar em subpopulações de células efetoras que produzam conjuntos diferentes de citocinas e, portanto, desempenham funções efetoras distintas
• Th1 - reconhecem Ags microbianos e ativam fagócitos a destruir os microrganismos ingeridos
• Th2 - resposta imune a parasitas extra-celulares e alérgenos
Th1 Infecções acometendo fagócitos, especialmente
por microrganismos intracelulares • Estimula a atividade microbicida dos fagócitos
– Ativação mediada por contato (interação CD40L-CD40) e por IFN-γ
– MØ(macrófagos) – espécies reativas do Oxigênio, oxido nítrico e enzimas lisossômicas
– MØ – estimula a inflamação – citocinas (TNF e IL-1), prostaglandinas e leucotrienos
– MØ – formação de tecido de reparo – síntese de fatores de crescimento teciduais
• Produção de Acs IgG opsonizantes e fixadores do complemento – fagocitose de microrganismos
Figure 13-7 Effector functions of TH1 cells. CD4+ T cells that differentiate into TH1 cells secrete IFN-γ, lymphotoxin (LT) and TNF, and IL-2. IFN-γ acts on macrophages to increase phagocytosis and killing of microbes in phagolysosomes and on B lymphocytes to stimulate production of IgG antibodies that opsonize microbes for phagocytosis. LT and TNF activate neutrophils and stimulate inflammation. IL-2 is the autocrine growth factor made by this subset of T cells (not shown). APC, antigen-presenting cell.
Figure 13-13 Effector functions of TH2 cells. CD4++ T cells that differentiate into TH2 cells secrete IL-4 and IL-5. IL-4 acts on B cells to stimulate production of antibodies that bind to mast cells, such as IgE. IL-4 is also an autocrine growth and differentiation cytokine for TH2 cells. IL-5 activates eosinophils, a response that is important for defense against helminthic infections. Cytokines from TH2 cells also inhibit macrophage activation and TH1-mediated reactions. APC, antigen-presenting cell.
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Proteína básica
principal
Ativação das células T CD8+
• Ligação do LT CD8 naive à APC
– TCR + peptídeo-MHC classe I
– Moléculas co-estimuladoras
• A ativação completa das células LT CD8 naive pode exigir a participação dos LTh1 CD4+
• Expansão clonal – IL-12, IL-15, IL-7
Figure 13-14 Steps in CTL-mediated lysis of target cells. A CTL recognizes the antigen-expressing target cell and is activated. Activation results in the release of granule contents from the CTL, which delivers a lethal hit to the target. The CTL may detach and kill another target cell while the first target goes on to die. Note that formation of conjugates between a CTL and its target and activation of the CTL also require interactions between accessory molecules (LFA-1, CD8) on the CTL and their specific ligands on the target cell; these are not shown.
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LT CD8+
• A morte celular por
CTLs é específica para
o Ag e dependente de
contato
Figure 13-16 Mechanisms of CTL-mediated lysis of target cells. CTLs kill target cells by two main mechanisms. A. Complexes of perforin and granzymes are released from the CTL by granule
exocytosis and enter target cells. The granzymes are delivered into the cytoplasm of the target cells by a perforin-dependent mechanism, and they induce apoptosis. B. FasL is expressed on activated
CTLs, engages Fas on the surface of target cells, and induces apoptosis.
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Complexos granzimas/perforina
são endocitados pela célula-alvo
e granzimas entram no
citoplasma por meio de
mecanismos dependentes de
perforina - ativação de vias
apoptoticas
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