El corazón es un órgano musculoso formado por 4 cavidades. Su
tamaño es parecido al de un puño cerrado y tiene un peso
aproximado de 250 y 300 g. Casi dos terceras partes del corazón
se sitúan en el hemitorax izquierdo.
Está situado en el interior del tórax, por encima del diafragma, en
la región denominada mediastino, que es la parte media de la
cavidad torácica localizada entre las dos cavidades pleurales.
El corazón tiene forma de cono apoyado sobre su lado, con un
extremo puntiagudo, el vértice, de dirección anteroinferior
izquierda y la porción más ancha, la base, dirigida en sentido
posterosuperior.
1 vena cava superior
2 arco aórtico
3 tronco pulmonar
4 base del corazón
5 borde derecho
6 pulmón derecho
7 pleura (cortada para revelar el pulmón en su
interior)
8 cara inferior
9 diafragma
10 pulmón izquierdo
11 borde izquierdo 12 vértice cardiaco (apex
Los síntomas que indican la necesidad de cirugía son:
Dificultad para respirar debido a que los pulmones están húmedos,
congestionados o llenos de líquido (insuficiencia cardíaca congestiva)
Problemas en relación con la frecuencia y ritmo del corazón (arritmia)
Carga excesiva de trabajo del corazón que interfiere con la respiración, la
alimentación o con el sueño.
Es una afección en
la cual el corazón
está apuntando
hacia el lado
derecho del tórax
en lugar de apuntar
normalmente hacia
el lado izquierdo y
puede estar
presente al nacer
(congénita).
Los defectos cardíacos más comunes que se observan con la dixtrocardia abarcan:
Doble salida ventricular derecha
Defecto del relieve endocardio
Atresia o estenosis pulmonar
Un solo ventrículo
Transposición de grandes vasos
Comunicación interventricular
La doble salida ventricular
derecha (DSVD) es una
cardiopatía congénita en la
cual la aorta y la arteria
pulmonar salen del
ventrículo derecho. Esta
configuración permite que la
sangre desoxigenada sea
llevada a todo el cuerpo. El
cuerpo no puede obtener
suficiente oxígeno, haciendo
que el corazón trabaje más
fuerte para tratar de traer
más sangre oxigenada al
organismo.
Es una afección cardíaca
anormal que se presenta
durante el desarrollo del
bebé. En esta afección, no
existe separación entre las
cámaras del corazón. Sin la
separación, la sangre
oxigenada y la sangre
desoxigenada se mezclan,
haciendo que el corazón
trabaje más duro. El defecto
de relieve endocárdico está
fuertemente asociado con
varias anomalías genéticas.
La tetralogía de Fallot es un defecto congénito del corazón que
consiste en cuatro anomalías, las cuales traen como consecuencia
el bombeo de sangre insuficientemente oxigenada al cuerpo.
Se clasifica como un defecto cardíaco cianótico porque la
condición conduce a la cianosis, debido a los niveles bajos de
oxígeno en la sangre. La cirugía para reparar los defectos en el
corazón se realiza generalmente entre los tres y cinco años de edad,.
Al nacer, es
posible que los
lactantes no
muestren
signos de
cianosis, pero
posteriormente
se pueden
presentar
episodios de
piel azulada al
llorar o al
comer
Es un defecto cardíaco congénito en
el cual los dos vasos sanguíneos
principales que transportan la sangre
al corazón y de vuelta al cuerpo, las
arterias aorta y pulmonar, están
invertidos o transpuestos. Este
defecto está clasificado como un
trastorno cianótico del corazón
porque produce una insuficiencia en
la cantidad de sangre oxigenada
que bombea al cuerpo,
Se refiere a uno o más orificios en la pared
que separa los ventrículos izquierdo y derecho del corazón. Es uno de los defectos cardíacos congénitos (presentes al nacer)
más comunes y puede ocurrir solo o con otras
enfermedades congénitas.
síntomas
Dificultad respiratoria
Respiración rápida
Respiración forzada
Palidez
Insuficiencia para aumentar de peso
Frecuencia cardíaca rápida
Sudoración al comer
Infecciones respiratorias frecuentes
El defecto del
tabique ventricular es
un defecto congénito
en el corazón que
ocurre cuando existe
una abertura anormal
en la pared que
separa los ventrículos
derecho e izquierdo.
Es un proceso inflamatorio focal o difuso del miocardio, debido
a múltiples causas que pueden afectar a la miofibrilla en sí, al
intersticio o a sus componentes vasculares.
Las causas incluyen agentes infecciosos y no infecciosos, pero,
en general, los más frecuentes son los virus: citomegalovirus,
adenovirus, arbovirus, echovirus, hepatitis, VIH, Ebstein-Barr, gripe,
poliomelitis, rubéola, varicela, y sincitial respiratorio y las bacterias
responsables son: estreptococo, estafilococo, neumococo,
meningococo, Haemophilus, gonococo, brucela, difteria,
Salmonella, bacilo tuberculoso.
El espectro clínico abarca desde pacientes asintomáticos a
otros con trastornos del ritmo cardiaco y/o de la conducción, dolor
torácico, insuficiencia cardiaca, shock cardiogénico, embolismos
periféricos y muerte súbita.
El tratamiento puede
abarcar:
Antibióticos
Antinflamatorios llamados
esteroides
Inmunoglobulina
intravenosa (IGIV),
Diuréticos
Farmacos para tratar la
insuficiencia cardíaca y los
ritmos cardíacos
anormales
Es un trastorno de la
frecuencia cardíaca
(pulso) o del ritmo
cardíaco, como latidos
demasiado rápidos
(taquicardia), demasiado
lentos (bradicardia) o con
un patrón irregular.
Latidos cardíacos
rápidos o lentos
Latidos perdidos
Mareos, vértigo
Dolor en el pecho
Falta de aire
Palidez
Sudoración
Es una enfermedad rara infantil. Hace que se inflamen lasparedes de los vasos sanguíneos del cuerpo. Puede afectarcualquier tipo de vaso sanguíneo, incluidas las arterias, lasvenas y los capilares. No se sabe cuál es la causa de laenfermedad de Kawasaki.
Los síntomas incluyen:
Fiebre alta
Adenitis en el cuello
Prurito en la sección media y en la zona genital
Labios rojos, secos y partidos y la lengua con edema y enrojecida
Palmas de las manos y las plantas de los pies rojos y edematizados
Ojos enrojecidos.Descrita en 1967 por en Dr. Tomisaku
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