y MF Infecciones urinarias Javier Muñoz Gutiérrez Servicio ... · Varones: menor incidencia que...

129
Infecciones urinarias Javier Muñoz Gutiérrez Servicio Madrileño de Salud Grupo de Enfermedades Infecciosas de SoMaMFyC [email protected] Abril, 2016

Transcript of y MF Infecciones urinarias Javier Muñoz Gutiérrez Servicio ... · Varones: menor incidencia que...

Infecciones urinarias

Javier Muñoz Gutiérrez

Servicio Madrileño de Salud

Grupo de Enfermedades Infecciosas de

SoMaMFyC

[email protected]

Abril, 2016

ITU. Situacióndel problema

•1-5% de las consultas en AP. Frecuentes en servicios de urgencia.

•Incidencia: aumenta con la edad

–Cistitis: 0,5 episodios persona/año

–Pielonefritis: 30-40 casos/104hab(x5 en mujeres)

•Prevalencia: aumenta con la edad y varía según el sexo

–Mujeres:

•Frecuente en primer año, 20-40 años y postmenopausia

•50-60% mujeres tendrán al menos una ITU durante su vida

•33% de las mujeres < 24 años tendráun episodio ITU

•25-35% de todas las mujeres entre 20-40 años

–Varones: menor incidencia que se iguala a partir de 65 años

•10% de los pacientes sometidos a sondaje vesical, presentan una ITU de

forma transitoria

Marco conceptual. Cuadros clínicos

•ITU baja:

–Ci

stiti

s, u

retr

itis,

pro

stat

itis,

epi

didi

miti

s.

•ITU alta:

–Pi

elon

efrit

is (

agud

as y

cró

nica

s), ab

sces

o re

nal.

•ITU Recurrente:

–Rec

aída

y R

einf

ecci

ón.

•ITU no Complicada.

•ITU Complicada:

–An

omal

ías

estr

uctu

rale

s o

func

iona

les

de la

s ví

as u

rinar

ias,

an

omal

ías

met

aból

icas

de

base

, al

tera

cion

es e

n la

inm

unid

ad o

ITU

pro

duci

da p

or m

icro

orga

nism

os m

ultir

resi

sten

tes

o in

usua

les.

Eu

rop

ean

Ass

oci

atio

n o

f U

rolo

gy

2015

Eu

rop

ean

Ass

oci

atio

n o

f U

rolo

gy

2015

1.-

Dia

gnós

tico

clín

ico:

Ana

mne

sis

y ex

amen

clín

ico

2.

-D

iagn

óstic

o la

bora

torio

:N

itrito

s y/

o le

ucoc

ito e

ster

asa

Sedi

men

to u

rinar

io (

x400

): ≥

5 le

ucos

Uro

culti

vo �

Bact

eriu

ria s

igni

ficat

iva

Diagnóstico de ITU

Mic

ció

n e

sp

on

tán

ea

(K

ass

y F

inla

nd

, 1

95

6)

≥1

05

ufc

/ml

Cis

titis n

o c

om

plic

ad

a≥

10

3u

fc/m

l

ITU

com

plic

ad

a≥

10

5u

fc/m

l

Va

rone

s y

pie

lon

efr

itis

≥1

04

ufc

/ml

Mu

jere

s c

on

dis

uri

a y

/o p

ola

qu

iuri

a≥

10

2u

fc/m

l

Ba

cte

riu

ria

asin

tom

ática

≥1

05

ufc

/ml

Ori

na

s r

eco

gid

as c

on

so

nda

≥1

02

ufc

/ml

Pu

nció

n s

upra

bic

a≥

10

2u

fc/m

l

Etiología ITU en la comunidad.

MedClin(Barc) 2008; 130: 481-486

3.10

9 ur

opat

ógen

os:

1.-

Esch

eric

hia

coli

(70.

8%)

2.-

Kleb

siel

lasp

p. (

6.8%

)3.

-Pr

oteu

ssp

p. (

6.6%

)4.

-En

tero

cocc

ussp

p. (

5.5%

)

Etiología

Enferm

Infecc

Microbiol Clin200

5;23

(1):4-9

Etiología infecciones complicadas y pacientes portadores

de sonda

Cistitis-PN

no complicada

ITU complicada

ITU en

sondado

(n = 202)

(n = 100)

(n = 114)

Escherichia coli

92%

51%

32%

Klebsiella spp.

3%

15%

4%

Proteus, Morganella,

Providencia

4%

11%

22%

Citrobacter, Enterobacter,

Serratia

0%

9%

15%

Pseudomonas aeruginosa

0%

12%

18%

Acinetobacter spp.

0%

1%

6%

Enterococo

0%

10%

16%

Estafilococos

3%

1%

6%

Hongos

0%

4%

12%

Polimicrobiana

< 1%

5-10%

20-39%

EnfermInfeccMicrobiol Clin. 2005;23(Supl. 4):57-66

Etiología

MedClin(Barc). 20

08;130

(13):481

-6

Etiología

AlósJI. EnfermInfeccMicrobiol Clin. 2005;23(Supl. 4):3-8

Antimicrobial Resistance Epidemiology in Femaleswith Cystitis (ARESC) European Urology 2008

Etiología

Predictoresclínicos de ITU

Predictoresclínicos de ITU

Síntomas

LR +

(95%

IC)

LR-

(95%

IC)

•Aut

odia

gnós

tico

4,0

(2,9

-5,5

)0,0

(0,0

-0,1

)

•Hem

atur

ia2,0

(1,3

-2,9

)0,

9 (0

,9-1

,0)

•Fre

cuen

cia

1,8 (

1,1-

3,0)

0,6

(0,4

-1,0

)

•Fie

bre

1,6

(1,0

-2,6

)0,

9 (0

,9-1

,0)

•Dol

or e

n fla

nco

1,1

(0,9

-1,4

)0,

9 (0

,8-1

,1)

•Dol

or lu

mba

r1,

6 (1

,2-2

,1)

0,8

(0,7

-0,9

)

•Dis

uria

1,5

(1,2

-2,0

)0,

5 (0

,3-0

,7)

•Dol

or a

bdom

inal

baj

o1,

1 (0

,9-1

,4)

0,9

(0,8

-1,1

)

•Irr

itaci

ón v

agin

al0,

3 (0

,1-1

,9)

3,1

(1,0

-9,3

)

•Leu

corr

ea0,

2 (0

,1-1

,9)

2,7

(0,9

-8,5

)

LR: likelihoodratio, IC: Intervalo de confianza

JAMA 2

002; 287: 2705-2706

Predictoresclínicos

Síntomas

•D

isur

ia +

pol

aqui

uria

SIN

pru

rito

ni f

lujo

vag

inal

-LR

: 22

,6

•D

isur

ia +

pol

aqui

uria

CON

pru

rito

y flu

jo v

agin

al-

LR:

0,3-

0,5

•So

spec

ha d

e Pielonefritis

si p

rese

ncia

de

los

tres

sín

tom

as c

lási

cos:

Fi

ebre

(38

º), do

lor

lum

bar

y sí

ndro

me

mic

cion

al(s

ólo

pres

ente

en

el

60%

de

los

caso

s). D

e to

das

form

as, cu

adro

cam

bian

te e

n su

pr

esen

taci

ón, co

n pr

esen

cia

de o

tros

sín

tom

as a

soci

ados

: m

ales

tar

gene

ral,

naus

eas

y vó

mito

s, d

olor

es m

uscu

lare

s

Diagnóstico de ITU. TIRAS REACTIVAS

Esterasaleucocitaria

Detección de piuria

–Es

tera

salib

erad

a po

r le

ucoc

itos

–Eq

uiva

le a

un

sedi

men

to >

10 le

ucoc

itos/

mm

>5

leuc

ospo

r ca

mpo

en

orin

a ce

ntrif

ugad

a•

Sens

ibili

dad

75-9

0%•

Espe

cific

idad

95%

En p

acie

nte

sint

omát

ico:

piu

riase

aso

cia

a IT

U y

se

corr

elac

iona

con

la

det

ecci

ón >

105

UFC

/mL

(bac

teriu

ria s

igni

ficat

iva)

–N

o es

pecí

fica

de I

TU (

nefr

opat

ía in

ters

ticia

l, gl

omer

ulon

efrit

isag

uda,

litia

sis

uret

eral

, tub

ercu

losi

s re

nal)

•Orinas contaminadas con secreción vaginal (bacterias,

leucocitos, etc)

•Orinas con eosinófilos.

•Orinas con Trichomonasvaginalis.

•Presencia de agentes oxidantes o formol.

FALSOS POSITIVOS

Wils

on

ML

, G

aid

oL

. C

linIn

fect

Dis

20

04

; 3

8:

11

50

-11

58

Diagnóstico de ITU. TIRAS REACTIVAS.

Esterasaleucocitaria

Wils

on M

L, G

aido

L. C

linIn

fect

Dis

2004

; 38

: 11

50-1

158

•Orinas con densidad elevada; proteinuria y/o glucosuria

elevadas

•Presencia de ácido bórico (conservante)

•Presencia de ácido ascórbico o ácido oxálico en grandes

cantidades

•Tratamiento con tetraciclina, cafalotinao cafalexina

Diagnóstico de ITU. TIRAS REACTIVAS

Esterasaleucocitaria

FALSOS NEGATIVOS

Diagnóstico de ITU. TIRAS REACTIVAS

Detección de nitritos

•Detección de bacteriuria

–Red

ucci

ón d

e ni

trat

os a

limen

tario

s po

r la

nitr

ato-

redu

ctas

a ba

cter

iana

–Ti

empo

mín

imo

de e

volu

ción

de

ITU

: 4-

6 ho

ras

–Res

ulta

dos

nega

tivos

: Rep

etir

con

la p

rimer

a or

ina

del d

ía–

Det

ecta

: en

tero

bact

eria

s (r

educ

en ni

trat

os a

nitr

itos)

–No detecta: GRAM[+] (S. saprophyticus, Enterococcispp),

Pseudomonas, Acinetobacter y Candida.

–Es

peci

ficid

ad >

90%

, VP

(+)

90-1

00%

–Se

nsib

ilida

d 50

% (

> a

prim

era

orin

a de

la m

añan

a).

–Falsos negativos, ante niveles de bacteriuria bajos (103-

104).

Wils

on M

L, G

aido

L. C

linIn

fect

Dis

2004

; 38

: 11

50-1

158

Diagnóstico de ITU.

Interpretación tiras de orina

Pruebas de orina

Actuación

Nitr

itos

Este

rasa

Leuc

ocita

ria

++

Dia

gnós

tico

de I

TU

+-

Alta

pro

babi

lidad

de

ITU

Está

just

ifica

do t

rata

r

-+

Indi

car

o no

cul

tivo

de o

rina

segú

n ju

icio

clín

ico

Cons

ider

ar o

tras

cau

sas

Rea

lizar

seg

uim

ient

o es

trec

ho

--

BAJA

pro

babi

lidad

de

ITU

Caso clínico 1

Muj

er d

e 35

año

s, a

cude

ref

irien

do s

ospe

cha

de c

istit

is:

�D

esde

hac

e 1

día

pres

enta

esc

ozor

al f

inal

izar

la m

icci

ón, po

laqu

iuria

, ur

genc

ia m

icci

onal

, te

nesm

o y

hem

atur

ia.

�N

o fie

bre

ni d

olor

lum

bar.

Epi

sodi

o si

mila

r ha

ce 1

año

. �

No

ante

cede

ntes

pat

ológ

icos

. N

o lo

rel

acio

na c

on n

ingú

n fa

ctor

de

senc

aden

ante

.

�O

rina:

leuc

os, ni

trito

s y

sang

re p

ositi

vos

Caso clínico 1

Cuadro clínico

Etiología más frecuente

Duración tratamiento

Urocultivo previo tto

Fármaco de elección

Urocultivo posterior

Estudios complementarios

Pauta corta

E. Coli

Cistitis aguda no complicada

No : Ttoempírico

Mapa de resistencias

No

No

Normas básicas para el tratamiento en ITU

•D

ifere

ncia

r en

tre

ITU

no

com

plic

ada

vsco

mpl

icad

a•

Util

izar

tra

tam

ient

o em

píric

o•

Tene

r en

cue

nta

los

gérm

enes

más

hab

itual

es

•Te

ner

en c

uent

a el

map

a de

res

iste

ncia

s de

la z

ona

•N

o us

ar u

n fá

rmac

o si

la r

esis

tenc

ia lo

cal s

uper

a el

20%

•Pr

efer

enci

a po

r pa

utas

cor

tas

•O

bjet

ivo:

cur

ar I

TU y

evi

tar

recu

rren

cias

Porcentajes de aislados de Escherichiacolisensibles

a los diferentes antibióticos procedentes de un estudio español

y otro europeo que incluía pacientes españoles

AlósJI. EnfermInfeccMicrobiol Clin. 2005;23(Supl. 4):3-8

EnfermInfeccMicrobiol Clin2005;23(1):4-9

Sensibilidad de 2000 cultivos en España

Porcentaje de resistencias de los aislamientos de Escherichiacoli(total nacional y

distribuidas por comunidades autónomas)

en 2006 y su comparación con el porcentaje de resistencias observado en 2000

MedClin(Barc). 2008;130(13):481-6

MedClin(Barc). 2008;130(13):481-6

Porcentaje de resistencias de los aislamientos de Escherichiacoli(total nacional y

distribuidas por comunidades autónomas)

en 2006 y su comparación con el porcentaje de resistencias observado en 2000

Porcentajes de sensibilidad a E Colide antimicrobianos

Segovia 2000-2005

MedClin(Barc). 2007;129(11):409-11

Resistencias de Escherichiacolia los distintos

antibióticos, categorizadas por sexo y edad

MedClin(Barc). 2008;130(13):481-6

An

tib

ioti

co

sE

. E

. co

lico

li

(n=

51

5)

(n=

51

5)

Pro

teu

sP

rote

us

mirab

ilis

mirab

ilis

(n =

28

)(n

= 2

8)

Kle

bsie

llaK

leb

sie

lla

pn

eum

onia

epn

eum

onia

e

(n =

15

)(n

= 1

5)

Otr

as

Otr

as

en

tero

ba

cte

ria

sen

tero

ba

cte

ria

s

(n=

16

)(n

= 1

6)

Sta

ph

Sta

ph

..

sap

roph

yticu

ssap

roph

yticu

s

(n=

29

)(n

= 2

9)

Otr

os

Otr

os

GR

AM

(+

)G

RA

M (

+)

(n =

33

)(n

= 3

3)

Otr

os

Otr

os

(n =

14

)(n

= 1

4)

Ác

ido

na

lid

íxic

o73

,5%

85

,7%

93

,3%

91

,6%

NT

-10

0,0

%

Cip

rofl

ox

ac

ino

88

,1%

96

,4%

10

0,0

%10

0,0

%10

0,0

%82

,3%

10

0,0

%

Fo

sfo

mic

ina

tro

me

tam

ol

97

,2%

92

,5%

93

,3%

91

,6%

NT

95

,2%

75

,0%

Nit

rofu

ran

toín

a94

,1%

0%

6,6

%33

,3%

96

,5%

97

,00

%

Am

pic

ilin

a35

,3%

60

,7%

0%

0%

68

,9%

86

,6%

0%

Am

ox

ici/

Cla

v77

,6%

a10

0,0

%10

0,0

%41

,6%

10

0,0

%92

,8%

10

0,0

%

Ce

furo

xim

a A

x.

75

,3%

b10

0,0

%10

0,0

%75

,0%

10

0,0

%10

0,0

%50

,0%

Co

trim

ox

azo

l66

,2%

57

,1%

10

0,0

%83

,3%

93

,1%

84

,6%

50

,0%

Sensib

ilidad d

e los u

ropató

genos

identificados a

div

ers

os a

ntibió

ticos IT

U

no c

om

plic

ada

Palou J, et al. MedClin

(Barc). 2011;136(1):177

78

4 m

uje

res

esp

ola

s co

n I

TU

ba

ja n

o c

om

pli

cad

a,

en

tre

18

y 6

5 a

ño

s

No

dif

ere

nci

a e

n s

en

sib

ilid

ad

de

E.

Co

lie

ntr

e m

uje

res

pre

me

no

pa

úsi

cas

y p

osm

en

op

áu

sica

s

No

dif

ere

nci

a e

n s

en

sib

ilid

ad

de

E.

No

dif

ere

nci

a e

n s

en

sib

ilid

ad

de

E.

Co

liC

oli

en

tre

mu

jere

s e

ntr

e m

uje

res

pre

me

no

pa

pre

me

no

pa

úúsi

cas

sica

sy

po

sme

no

py

po

sme

no

páá

usi

cas

usi

cas

Se

nsib

ilid

ad

de

Escherichiacoli

ais

lad

o e

n la

co

mu

nid

ad

en

estu

dio

s r

ea

liza

do

s e

n E

sp

a

An

tib

ióti

coA

nd

reu

(200

5)

An

dre

u(2

008

)A

RE

SC

(20

11)

To

tal

Ma

yor

60P

rem

eno

p.

Po

smen

op

.

Am

pic

ilina

41,3

%39

,3%

36,8

%35

,0%

36,2

%

Am

ox/C

lavu

l.90

,8%

91,9

%96

,1%

79,9

%73

,2%

Cefu

roxim

a90

,7%

91,1

%90

,7%

78,3

%69

,6%

Cip

roflo

xacin

o77

,2%

76,1

%66

.1%

90,3

%83

,3%

Cotr

imo

xazol

66,1

%68

%62

,6%

67,6

%65

,9%

Fosfo

mic

ina

trom

eta

mol

97,9

%98

,3%

97,9

%97

,4%

97,8

%

Nitro

fura

nto

ína

94,3

%96

,2%

96,3

%93

,8%

93,5

%

J. Palou et al / MedClin

(Barc). 2011;136(1):1–7

Resistencia quinolonasE. colien España.

Relación con la edad

RESISTENCIA GLOBAL

Ampi

cilin

a52

,1%

Amox

/cla

v2,

0%

Cefu

roxi

ma

2,4%

Nor

floxa

cino

18,4

%

Cipr

oflo

xaci

no18

,2%

SXT

25,9

%

Nitr

ofur

anto

ína

6,2%

Fosf

omic

ina

0,1%

2.99

2 E.

coli

Rev

Esp

Qui

mio

tera

pia

2007

; 20

: 68

-76

18-6

5≥65

año

s--

----

----

----

----

----

----

----

----

---

AMP

50,4

%55

,6%

CIPr

12,8

%28

,8%

p

≤0,

001

SXT

22,9

%32

,3%

p

≤0,

001

Cist

itis

no c

ompl

icad

as, m

ujer

es 1

8-65

año

s vs

> 6

5 añ

os (

Año

2003

/4)

Corr

elac

ión

con

cons

umo

de F

QD

ifere

ncia

s ge

ográ

ficas

en

< 6

5 añ

os

(16,

5% y

16,

6% e

n su

r y

este

de

Espa

ña, y

8% e

n el

nor

te d

el p

aís,

en

muj

eres

men

ores

de

65 a

ños)

Fa

cto

res

de

Rie

sg

o r

es

iste

nc

ia F

Q:

1.

ITU

com

plic

ad

a

2.

Ed

ad

> 6

5 a

ño

s

3.

Uso

de

Qu

inolo

na

sp

revia

me

nte

Resistencias de enterobacterias a

ß-lactamasasde espectro extendido (BLEE)

•F

am

ilia

de

enzim

as p

rodu

cid

as p

or

los b

acilo

s G

ram

(-):

–E

nte

rob

acte

ria

s (Klebsiella

pneumoniae, E. coli, Enterobacter

sp)

–M

icro

org

an

ism

os n

o ferm

en

tad

ore

s (Pseudomonas aeruginosa)

•C

ap

aces d

e in

activar

pote

nte

s c

efa

lospo

rin

as

y 4

ªG

•L

as c

ep

as p

rod

ucto

ras d

e B

LE

E s

on

multir

resis

ten

tes:

–In

activa

n a

ca

si to

do

s lo

s b

eta

lactá

mic

os:

�P

enic

ilin

as

�C

efa

lospori

nas

de 1

ª,2ª

G y

G (

ceft

riaxon

a,

ceft

azid

ima)

�M

onob

actá

mic

os

(aztr

eonam

)

�E

xce

pto

cefa

mic

inas

y c

arb

ap

enem

as

–O

tros a

ntib

iótico

s (

fen

óm

en

o d

e c

orr

esis

tencia

):

am

ino

glu

cósid

os

(< a

mik

acin

a),

tetr

acic

lina

, co

trim

oxa

zo

l

•L

as c

ep

as B

LE

E (

+ )

son

s fre

cu

ente

me

nte

resis

ten

tes a

q

uin

olo

nas

Distribución por CCAA de 105 aislamientos de E Coliproductor de

betalactamasasde espectro extendido

Med

Clin

(Bar

c). 20

08;1

30(1

3):4

81-6

Cepa

s E.

col

ipro

duct

oras

de

BLEE

BLEE

Jou

rna

l o

fa

nti

mic

rob

ial

Ch

em

oth

era

py

20

06

; 5

7:7

80

-3.R

ub

io-P

ere

z I.

Em

erg

He

alt

hT

hre

ats

J. 2

01

2;5

.

Ro

drí

gu

ez

C,

et

al.

Re

vE

sp.

Qu

imio

ter.

20

13

; 2

6(1

): 4

3-6

.

Implicaciones terapéuticas de BLEE

�La

s BL

EE c

onfie

ren

resi

sten

cia

a to

dos

los

beta

lact

ámic

os, ex

cept

o

cefa

mic

inas

y ca

rbap

enem

es, y

los

plás

mid

os q

ue la

s co

dific

an

cont

iene

n co

n fr

ecue

ncia

gen

es d

e re

sist

enci

a pa

ra d

istin

tos

antim

icro

bian

os.

�L

a g

ran m

ayorí

a d

e E

. co

lip

rod

ucto

r de

BL

EE

pre

sentó

resis

tencia

cru

za

da

con

co

trim

oxazo

ly q

uin

olo

nas.

�F

osfo

mic

ina

ma

ntie

ne

su

activid

ad

fre

nte

a E

. co

lip

rod

ucto

r de

BL

EE

La

nc

et In

fect

Dis

201

0; 1

0:

43

–50

Implicaciones terapéuticas de BLEE

Jou

rnal

of

An

tim

icro

bia

l Ch

emo

ther

apy

(200

9) 6

4, 7

12–7

17

Implicaciones terapéuticas de BLEE

Sensib

ilid

ad a

los a

ntibió

ticos

en c

epas d

e Escherichiacoli

pro

ducto

ras d

e

BLE

E

Rodríguez

C, Rodríguez

I, Her

nández

E, Picazo

JJ. Rev

Esp

. Quim

ioter. 2013

; 26(1): 43-6

AAññ

oo20

0520

0520

0920

0920

1120

11

An

tib

iA

nti

bi óó

tico

s ti

cos

ββ-- l

act

lact

áám

ico

sm

ico

s

An

tib

iA

nti

bi óó

tico

tico

SSII

RRSS

IIRR

SSII

RR

Am

oxi

cili

na/

clav

ul

Am

oxi

cili

na/

clav

ul áá

nic

on

ico

79,2

16,3

4,5

4,5

26,6

16,8

56,6

56,6

26,9

17,8

55,3

55,3

Cef

oxi

tin

aC

efo

xiti

na

93,4

4,9

1,7

1,7

88

3,8

8,2

8,2

89,3

6,8

3,9

3,9

Pip

erac

ilin

a/P

iper

acili

na/

tazo

bac

tam

tazo

bac

tam

84,1

8,8

7,1

7,1

68,0

13,8

18,2

18,2

81

13,2

5,8

5,8

Imip

enem

Imip

enem

100

000

99,1

0,2

0,7

0,7

95,8

1,5

2,7

2,7

Mer

op

enem

Mer

op

enem

100

000

98,5

0,2

1,3

1,3

98,6

01,

41,

4

Ert

apen

emE

rtap

enem

--

--98

1,1

0,9

0,9

97,6

02,

42,

4

An

tib

iA

nti

bi óó

tico

s n

o

tico

s n

o ββ

-- lac

tla

ctáám

ico

sm

ico

s

Ac

Ac

. . n

alid

ixic

on

alid

ixic

o11,0

089

,089

,012,7

087

,387

,313,7

086

,386

,3

Cip

rofl

oxa

cin

oC

ipro

flo

xaci

no

18,6

1,1

80,3

80,3

22,6

275

,475

,420

1,8

78,2

78,2

Fo

sfo

mic

ina

Fo

sfo

mic

ina

100

000

90,7

09,

39,

385,6

014

,414

,4

Nit

rofu

ran

toN

itro

fura

nto

íí na

na

92,3

07,

77,

791,8

08,

28,

294,2

05,

85,

8

SX

TS

XT

39,3

060

,760

,737,8

062

,262

,237,7

062

,362

,3

Co

listi

na

Co

listi

na

98,3

01,

71,

796,8

03,

23,

296,4

03,

63,

6

Min

oci

clin

aM

ino

cicl

ina

--

--65,9

14

20,1

20,1

67

92424

1ªE

LE

CC

ION

1 d

ía:

Fo

sfo

mic

ina

Tro

met

amo

l3g

do

sis

ún

ica

5 d

ías:

Nit

rofu

ran

toín

a M

acro

cist

ales

100

mg

cad

a 12

h

3 d

ías:

TM

P-S

MX

160

/800

mg

2 ve

ces

al

día

.

3-7

día

s: P

ivm

ecil

lin

am40

0 m

g2

vece

s al

día

.

2ºE

LE

CC

ION

Flu

orq

uin

olo

nas

-C

ipro

flo

xaci

no

: 25

0 m

gca

da

12 h

du

ran

te 3

día

s.-

Le

vofl

oxa

cin

o:

250

o 5

00 m

gca

da

24 h

du

ran

te 3

día

s.

Bet

alac

tám

ico

s-

Am

oxi

cili

na-

Cla

vulá

nic

o 5

00 m

gca

da

8 h

3-5

día

s.-

Cef

uro

xim

a, C

efix

ima,

Cef

tib

ute

no

, Cef

dit

ore

n.

HootonN EngMedJ 2012

Dia

gn

osi

s an

dM

anag

emen

t o

fU

rin

ary

Tra

ctIn

fect

ion

sin

th

eO

utp

atie

nt

Set

tin

g:

A

Rev

iew

. Gri

go

ryan

, L e

t al

JA

MA

201

4. 3

12(1

6):1

677-

1684

EAU Guidelines

UrologicalInfections2015

¿Por quéson eficaces las pautas cortas?

�L

a m

ayo

r p

art

e d

e a

nti

bió

tic

os

alc

an

zan

ele

vad

as

co

nc

en

trac

ion

es

en

o

rin

a.

�L

a c

isti

tis

su

po

ne

un

a in

fec

ció

n s

up

erfi

cia

l de

la v

ejig

a.

�E

l ad

ec

ua

do

rit

mo

de

va

cia

do

ve

sic

al f

acili

ta la

res

olu

ció

n d

el p

roc

es

o

�M

en

or

tas

a d

e e

fect

os

se

cu

nd

ari

os

�M

en

or

pre

sió

n d

e a

nti

bió

tic

os

co

n p

ote

nc

ial m

en

or

res

iste

nc

ia.

�S

e f

aci

lita

el c

um

plim

ien

to y

el a

uto

tra

tam

ien

to.

Fosfomicina3 gr

�Se

util

iza

en E

urop

a de

sde

1988

.

�Metaanálisis

. 15

ens

ayos

en

2048

pac

ient

es. 85

,6%

tas

a de

erra

dica

ción

bac

terio

lógi

ca v

s86

,5%

en

otro

s, (

mon

odos

is o

pau

tas

de

3 dí

as).

�Seguridad

: La

s ta

sa d

e ef

ecto

s ad

vers

os fue

ron

sim

ilare

s en

las

paut

as

mon

odos

is f

rent

e a

3 dí

as.

Pautas empíricas

en cistitis agudas no complicadas

Pautas empíricas

en cistitis agudas no complicadas

JAMA. 2014;312(16):1677-1684.

Fo

sfo

mic

ina

Efe

cto

s a

dv

ers

os

•C

efal

ea (

4%

-10

%),

m

areo

(1

%-

2%

)

•R

ash

(1%

)

•D

ism

eno

rrea

(3

%)

•D

iarr

ea

(9%

-10

%),

nau

sea

(4%

-5

%),

do

lor

abd

om

inal

(2

%),

dis

pep

sia

(1%

-2

%)

•V

agin

itis

(6%

-8%

)

•L

um

bal

gia

(3%

), a

sten

ia (

1%-

2%

)

•R

init

is (

5%),

far

ing

itis

(3%

)U

pto

Dat

e2

014

NITROFURANTOINA

�S

e r

ec

om

ien

da

a d

os

is d

e 1

00

mg

cad

a 1

2 h

ora

s d

ura

nte

5 d

ías

�E

fic

aci

a c

linic

ad

el 8

5-9

4%.

�N

o e

s a

cti

va f

ren

te a

Proteussp

py Klebsiella

spp

, 2º

y 3

º

rme

nes

s f

rec

ue

nte

s p

rod

uct

ore

s d

e IT

U.

�N

o u

tiliz

ar e

n c

as

o d

e s

os

pe

ch

a d

e p

ielo

ne

frit

is a

gu

da

.

Pautas empíricas

en cistitis agudas no complicadas

Pautas empíricas

en cistitis agudas no complicadas

JAMA. 2014;312(16):1677-1684.

•C

am

bio

s in

esp

ecífic

os e

n E

KG

: A

lte

racio

nes d

e S

T y

blo

qu

eos d

e

ram

a.

•T

em

blo

r, c

on

fusió

n, d

epre

sió

n, m

are

o, ce

fale

a, pare

ste

sia

s,

ne

uro

pa

tía

pe

rifé

rica

, v

ért

igo

, re

accio

ne

s p

sic

óticas.

•A

lop

ecia

, eri

tem

a m

ultifo

rme

, de

rma

titis e

xfo

liativa

, p

ruri

to, ra

sh

cu

tán

eo

, sd

me

. S

teve

ns

Joh

nso

n, urt

icaria

•H

ipe

rfo

sfa

tem

ia

•D

olo

r a

bd

om

ina

l, a

nore

xia

, d

iarr

ea p

or Clostridiumdifficile

,

estr

imie

nto

, d

isp

ep

sia

, na

use

a, pa

ncre

atitis, co

litis

pseu

dom

em

bra

no

sa

•O

rin

a o

scura

•A

gra

nu

loco

tosis

, an

em

ia a

plá

sic

a, e

osin

ofilia

, a

ne

mia

por

ficit d

e

6F

dH

, gra

nu

lop

en

iay tro

mb

op

en

ia.

Nit

rofu

ran

toín

aE

fec

tos

ad

ve

rso

s

Up

toD

ate

201

4

•Ic

tericia

, hepatitis,

necro

sis

he

pática,

aum

ento

de

transam

ina

sas.

•A

nafila

xia

, angio

ede

ma,

hip

ers

ensib

ilida

d (

hip

ers

ensib

ilid

ad

pu

lmon

ar

agud

a)

•S

up

eri

nfe

ccio

n(e

g, Pseudomonas

orCandida

)

•A

rtra

lgia

s,

lupus-l

ike

syndro

me,

mia

lgia

, de

bili

dad

•A

mblio

pía

, nis

tagm

us,

neuritis ó

ptica.

•R

eac

cio

np

ulm

on

ar a

gu

da

(escalo

frío

s,

dolo

r to

rácic

o, to

s,

dis

ne

a, fiebre

, eosin

ofilia

), p

neu

monitis

, fibro

sis

pu

lmo

nar,

infiltra

ció

n p

ulm

on

ar.

Up

toD

ate

201

4

Nit

rofu

ran

toín

aE

fec

tos

ad

ve

rso

s

Nit

rofu

ran

toín

aE

fec

tos

ad

ve

rso

s

Nit

rofu

ran

toín

aE

fec

tos

ad

ve

rso

s

Nit

rofu

ran

toin

revi

sit

ed

: a

sys

tem

atic

revi

ewa

nd

me

ta-a

na

lys

iso

fc

on

tro

lled

tria

lsR

es

ult

s o

f th

e m

eta-

an

aly

sis

fo

r c

linic

al e

ffic

acy

Angela Huttner et al. J. Antimicrob. C

hem

other. 2015;70:2456-2464

•Re

vis

ión

27

EC

A c

on

nitro

fura

nto

ína

<1

4d IT

U

vía

s b

aja

s

Re

so

lució

n c

lín

ica

79

%-

92

%

•Sim

ilar

a T

MP

-SM

X,

cip

roflo

xa

cin

o o

am

oxic

ilin

a

•No

difere

ncia

s e

n

me

taa

lisis

Nit

rofu

ran

toin

revi

sit

ed

: a

sys

tem

atic

revi

ewa

nd

me

ta-a

na

lys

iso

fc

on

tro

lled

tria

lsR

es

ult

s o

f th

e m

eta-

an

aly

sis

fo

r a

dve

rse

eff

ect

s

•To

xic

ida

d p

oco

fre

cue

nte

(5%

–1

6%

)

•Le

ve

, re

vers

ible

,

ga

str

oin

testin

al

•No

difere

ncia

s fre

nte

a

co

mp

ara

do

res

•No

se

observ

ófib

rosis

pu

lmo

nar

ni he

pa

toto

xic

idad

Angela Huttner et al. J. Antimicrob. C

hem

other. 2015;70:2456-2464

BETALACTAMICOS

�Amoxicilina, ampicilina

y cefalosporinasde primera g

ener

ació

n

no d

eben

usa

rse

sin

antib

iogr

ama

prev

io p

or s

us a

ltas

tasa

s de

resi

sten

cia.

�A

mo

xic

ilin

a-á

cid

o c

lavu

lán

ico

(5

00 m

g d

e a

mo

xic

ilin

a/8

h d

ura

nte

5

día

s.

�C

efa

losp

ori

na

s d

e s

eg

un

da

(c

efu

rox

ima

: 2

50

/500

mg

/12

h d

ura

nte

5

día

s)

o terc

era

ge

ne

ració

n (

cef

ixim

a: 4

00

mg

/día

dura

nte

3d

ías)

Pautas empíricas

en cistitis agudas no complicadas

QUINOLONAS

�D

ada la s

ituació

n a

ctu

al de las r

esis

tencia

s p

ublic

ad

as,

deb

en c

on

sid

era

rse f

árm

aco

de

rese

rva

para

el

trata

mie

nto

de c

istitis a

gu

da n

o c

om

plic

ad

a.

�C

ipro

flo

xaci

no

250 m

gcada 1

2 h

.

�Le

voflo

xaci

no25

0-50

0 m

gun

a ve

z al

día

dur

ante

3 d

ías

Pautas empíricas

en cistitis agudas no complicadas

Pautas empíricas

en cistitis agudas no complicadas

JAMA. 2014;312(16):1677-1684.

Abordaje sin antibióticos

en cistitis agudas no complicadas

JAMA. 2014;312(16):1677-1684.

Abordaje sin antibióticos

en cistitis agudas no complicadas

Ibu

pro

fen

vers

us fosfo

mycin

for

uncom

plic

ate

d u

rina

ry tra

ct in

fectio

n in

wo

men

: ra

ndo

mis

ed

co

ntr

olle

d tri

al

Gág

yor

et a

l BMJ

2015

;351

:h65

44

Abordaje sin antibióticos

en cistitis agudas no complicadas

Gág

yor

et a

l BMJ

2015

;351

:h65

44

Factores de riesgo de cistitis

�Pr

esen

cia

de adhesinas

que

perm

iten

su a

dhes

ión

al u

roep

itelio

.

�Ca

paci

dad

para

est

ruct

urar

se e

n biopelículas.

�Ca

paci

dad

para

libe

rar toxinas

(hem

olis

inas

, fa

ctor

cito

toxi

co

necr

otiz

ante

).

�“Islas de patogenicidad”:

gen

es r

espo

nsab

les

de lo

s fa

ctor

es d

e

pato

geni

cida

dqu

e se

enc

uent

ran

agru

pado

s en

fra

gmen

tos

de D

NA.

Factores de riesgo de cistitis

�H

isto

ria p

revi

a de

infe

ccio

nes

urin

aria

s.

�Ac

tivid

ad s

exua

l rec

ient

e. (

El RR relativo de ITU e

n la

s ho

ras

sigu

ient

es a

una

rel

ació

n se

xual

se

mul

tiplic

a po

r 60

).

�N

o em

isió

n de

orin

a de

spué

s de

rel

ació

n se

xual

.

�U

so r

ecie

nte

de d

iafr

agm

a y/

o es

perm

icid

as.

�Pr

esen

cia

de b

acte

riuria

asi

ntom

átic

a(U

retr

itis

y va

gini

tis a

tróf

ica)

.

ES

TU

DIO

INU

RA

1

20

me

dic

os

tra

tan

625

ep

iso

dio

s d

e C

isti

tis

Ass

essm

entofan

tibioticpresc

riptionin acute

urinarytrac

tinfectionsin adults

Journal of Infection (20

07) 54

, 235

e244

Ass

essm

entofan

tibioticpresc

riptionin acute

urinarytrac

tinfectionsin adults

Journal of Infection (20

07) 54

, 235

e244

Caso clínico 2

•M

ujer

de

35 a

ños

•D

esde

hac

e 2

días

pre

sent

a po

laqu

iuria

, es

cozo

r al

or

inar

y t

enes

mo.

•N

o fie

bre

ni d

olor

lum

bar

•4

epis

odio

s si

mila

res

en lo

s úl

timos

12

mes

es.

•N

o an

tece

dent

es p

atol

ógic

os

•N

o lo

rel

acio

na c

on n

ingú

n fa

ctor

des

enca

dena

nte.

Caso clínico 2

Cuadro clínico

Etiología más frecuente

Duración tto

Urocultivo previo tto

Fármaco de elección

Urocultivo posterior

Estudios complementarios

* Ver resistencias; ** diferenciar curación, recidivas y recaídas

Cistitis recurrente

(>3/año)

E. Coli

7-14 días

Si*

(ttoempírico si no es posible)

Según urocultivo/R zona

Si**

Según caso

ITU recurrentes

Difere

ncia

entr

e r

ecaí

da

y r

ein

fecc

ión

•R

EIN

FE

CC

IÓN

–S

ue

le e

sta

r pro

ducid

a p

or

cepa d

ifere

nte

al germ

en

in

icia

l y p

uede a

pare

cer

a las d

os s

em

anas d

e

fina

lizar

trata

mie

nto

y e

n g

en

era

l m

eses d

espués.

•R

EC

AÍD

A–

Sue

le e

sta

r pro

ducid

a p

or

el m

ism

o g

erm

en y

se

pro

duce e

n las d

os s

em

anas s

iguie

nte

s a

la

fina

lizació

n d

el tr

ata

mie

nto

.

Fa

cto

res d

e r

iesg

o e

n m

uje

res jó

ve

ne

s y

pre

me

no

usic

as

•F

recuencia

de a

ctivid

ad s

exua

l en e

l últim

o a

ño y

sten

el ú

ltim

o m

es

–O

R 5

,8 4-8

coitos a

l m

es

–O

R 1

0,3

>9 c

oitos a

l m

es

•U

so d

e a

ntibió

ticos e

n e

l m

es p

revio

•H

isto

ria p

ers

ona

l de IT

Us

•H

isto

ria m

ate

rna d

e I

TU

•P

rim

er

epis

od

io a

nte

s d

e los 1

5 a

ños

•U

so d

e e

sp

erm

icid

as

Fa

cto

res d

e r

iesg

o e

n m

uje

res p

ostm

en

op

áu

sic

as

•IT

U e

n e

l a

ño

pre

vio

•IT

U a

nte

s d

e la

me

no

pa

usia

•P

ruri

to o

se

qu

ed

ad

va

gin

al

•In

co

ntin

en

cia

de

cu

alq

uie

r cla

se

•C

isto

ce

le

•V

acia

mie

nto

ve

sic

al in

co

mp

leto

¿P

ue

de

n p

reve

nir

se

?•

Co

nsejo

so

bre

facto

res d

e r

iesgo

y m

odific

ació

n d

e

háb

itos

•P

rofila

xis

sin

antib

ióticos

–A

plic

ació

n d

e e

str

óge

nos

–D

eri

va

dos d

e a

rán

da

nos

–In

munopro

fila

xis

–P

rob

ióticos (Lactobacillussp

)

–D

-manosa

•P

rofila

xis

ántib

iótica

–C

ontin

ua

–P

ostc

oita

l

–E

pis

ód

ica

Infecciones urinarias recurrentes

Profilaxis continua

–L

a m

ayo

ría

de

au

tore

s r

eco

mie

nd

an

tra

tam

ien

to a

ntib

iótico

du

ran

te 6

me

se

s,

ad

min

istr

ad

o

po

r la

no

ch

e.

–A

lgu

nos a

uto

res d

efie

nd

en

la

pro

fila

xis

du

ran

te 2

o m

ás a

ño

s e

n la

s m

uje

res q

ue

sig

ue

n

ten

ien

do

in

feccio

ne

s s

into

tica

s.

–E

l u

so

de

tri

me

top

rim

-su

lfa

me

tox

azo

lh

a d

em

ostr

ad

o s

er

efica

z y

bie

n t

ole

rad

o a

la

rgo

pla

zo

(5

os).

–L

a n

itro

fura

nto

ína

tam

bié

n

ha

de

mo

str

ad

o s

er

eficaz,

pe

ro e

xis

ten

du

da

s s

ob

re s

u

toxic

ida

d a

la

rgo

pla

zo

.

•C

on

tra

ind

ica

da

en

in

su

ficie

ncia

re

na

l (

acla

ram

ien

to d

e c

rea

tin

ina

< 6

0m

l/m

in).

•S

u e

xp

osic

ión

a la

rgo

pla

zo

se

ha

aso

cia

do

a r

ea

ccio

ne

s p

ulm

on

are

s,

he

pa

titis c

rón

ica

y n

eu

rop

atí

a.

•E

sta

s t

oxic

ida

des s

on

ra

ras,

pe

ro la

s p

acie

nte

s d

eb

en

se

r a

dve

rtid

as d

e e

llas.

–L

os d

ato

s s

ob

re e

l u

so

de

fo

sfo

mic

ina

pa

ra la

pro

fila

xis

so

n lim

ita

do

s.

•E

xis

te u

n e

nsa

yo

qu

e d

em

ue

str

a s

u e

fica

cia

ad

min

istr

an

do

3g

ca

da

10

día

s d

ura

nte

6

me

se

s,

sie

nd

o b

ien

to

lera

da

.UptoDate2014

Infecciones urinarias recurrentes

Profilaxis continua

El u

so c

ontin

uado

de

antib

iótic

os c

omo

prof

ilaxi

s fa

vore

ce

el d

esar

rollo

de

resi

sten

cias

bac

teria

nas,

y e

xpon

e a

unos

ef

ecto

s ad

vers

os q

ue c

omo

cual

quie

r fá

rmac

o, lo

s an

tibió

ticos

tam

bién

pue

den

prod

ucir.

La c

antid

ad d

e fo

sfom

icin

a-tr

omet

amol

que

se c

onsu

mirí

a en

6 m

eses

sig

uien

do la

pau

ta p

rofil

áctic

a co

ntín

uade

3gr

ca

da 1

0 dí

as, eq

uiva

ldría

a t

rata

r 18

epi

sodi

os a

gudo

s de

ci

stiti

s du

rant

e es

e pe

riodo

Infecciones urinarias recurrentes

Profilaxis continua

Prescrire

2014

Infecciones urinarias recurrentes

Profilaxis postcoital

–P

ue

de

ser

un m

éto

do

más e

ficie

nte

qu

e la

pro

fila

xis

co

ntin

ua

en

mu

jere

s

cu

yas in

feccio

nes u

rin

ari

as e

stá

n r

ela

cio

na

das c

on

la

s r

ela

cio

nes

se

xu

ale

s.

–U

n e

nsa

yo

con

tro

lad

o h

a de

mostr

ado

la

eficacia

de

do

sis

ún

ica

po

stc

oita

l de

trim

eto

pri

m-s

ulf

amet

ox

azo

l40

mg

/20

0m

g e

n

co

mp

ara

ció

n c

on

pla

ceb

o.

–O

tros e

stu

dio

s n

o c

on

tro

lad

os s

ug

iere

n ta

mb

ién

eficacia

en

ad

min

istr

ació

n p

ostc

oita

l de

nit

rofu

ran

toín

a, c

efa

lexi

na

, fl

uo

roq

uin

olo

na

s.

UptoDate2014

Infecciones urinarias recurrentes

Profilaxis postcoital

–La

s m

ujer

es q

ue q

uier

en m

inim

izar

el c

onsu

mo

de A

TB,

seria

n ca

ndid

atas

par

a el

aut

odia

gnós

tico

y el

au

totr

atam

ient

o co

n un

a pa

uta

cort

a de

ATB

.

–U

so r

estr

ingi

do a

muj

eres

que

han

doc

umen

tado

infe

ccio

nes

recu

rren

tes,

est

én m

otiv

adas

, cu

mpl

en la

s in

stru

ccio

nes

méd

icas

y t

iene

n un

a bu

ena

rela

ción

méd

ico-

paci

ente

.

–D

eben

con

sulta

r si

los

sínt

omas

no

se r

esue

lven

a la

s 48

h.

Infecciones urinarias recurrentes

Autotratamiento

UptoDate2014

Eficacia de estrógenos tópicos en infecciones recurrentes

Es

tró

ge

no

intr

ava

gin

alc

om

pa

rad

o c

on

pla

ce

bo

o n

o t

rata

mie

nto

po

drí

a

se

r ef

icaz

en

mu

jere

s c

on

ba

cte

riu

ria.

3 E

C c

on

mu

y b

aja

ca

lida

dm

eto

do

lóg

ica

.

Es

tró

ge

no

intr

ava

gin

alc

om

pa

rad

o c

on

nit

rofu

ran

toín

a o

ral.

1 E

C d

e m

uy

ba

ja c

alid

ad

me

tod

oló

gic

a

Aplicación de estrógenos tópicos

a)Al

com

para

rse

con

plac

ebo,

la a

dmin

istr

ació

n de

est

róge

nos

por

vía

oral

no

red

uce

las

IUR

b)Al

com

para

rse

con

plac

ebo,

la a

dmin

istr

ació

n de

est

róge

nos

por

vía

vagi

nal,

aum

enta

la c

once

ntra

ción

vag

inal

de

lact

obac

ilos,

dis

min

uye

el

pH v

agin

al y

red

uce

las

IUR

c)D

esco

noce

mos

si l

a pr

ofila

xis

antib

iótic

a es

sup

erio

r a

los

estr

ógen

os

tópi

cos

ya q

ue e

n un

est

udio

la p

rofil

axis

ant

ibió

tica

fue

supe

rior

y, e

n ot

ro, lo

s es

tróg

enos

vag

inal

es f

uero

n m

ás e

ficac

es.

d)Au

nque

se

ha s

uger

ido

que

las

crem

as v

agin

ales

ten

dría

n un

a ef

icac

ia

supe

rior

a lo

s óv

ulos

o a

la c

oloc

ació

n de

un

anill

o va

gina

l, no

dis

pone

mos

de

est

udio

s co

mpa

rativ

os b

ien

alea

toriz

ados

.

ITU recurrentes

Per

rott

aC

et

al. O

estr

og

ens

for

pre

ven

tin

gre

curr

ent

uri

nar

ytr

act

infe

ctio

nin

po

stm

eno

pau

sal

Wo

men

. Co

chra

ne

Dat

abas

eS

yst

Rev

. 20

08 A

pr

16;(

2):C

D00

5131

•514 mujeres. 2 ECR.

•Evidencia de baja calidad

•Pueden ser beneficiosos.

•Sin determinar: Forma de administración, Duración ni dosis más

adecuada.

Clinical Infectious Diseases 2011;52(1):23–30

Vacunas en infección recurrente

•Va

cuna

vag

inal

(So

lcoU

rova

c®):

vacuna s

em

ana

l dura

nte

tre

s

sem

anas a

socia

do a

refu

erz

o m

ensua

l dura

nte

tre

s m

eses

(seis

dosis

).

•Va

cuna

ora

l (U

ro-V

axom

®):

psul

a ví

a or

al d

iaria

dur

ante

90

días

, co

n re

fuer

zo lo

s pr

imer

os 1

0 dí

as d

e lo

s m

eses

7, 8

y 9,

y

con

un s

egui

mie

nto

de 1

2 m

eses

.

•Vacuna OM-89 (Uro-Vaxom©)

po

drí

as

er

rec

om

end

ad

a p

ara

inm

un

op

rofi

lax

ise

n m

uje

res

co

nIT

Us

rec

urr

en

tes

no

co

mp

licad

a

(Niv

el d

e e

vid

en

cia

1a

, Gra

do

de

Re

com

en

da

ció

n B

)

•Vacuna vaginal (SolcoUrovac®)

red

uc

e d

iscr

eta

me

nte

las

rec

urr

en

cia

s (E

vid

en

cia

1a

, GR

C)

•Pa

ra lo

s o

tro

s p

rod

uct

os

inm

un

ote

ráp

ico

se

xist

en

tes

en

el

me

rca

do

no

ha

y re

aliz

ad

os

est

ud

ios

co

ntr

ola

do

s, o

se

en

cu

en

tra

n

en

fas

e II

I de

en

sa

yos

clín

ico

s.

Vacunas en infección recurrente

Grabe M

et al. Guidelines

onUrological

Infections.

Europea

n Ass

ociationofUrology20

15

Fig

ure

2

Co

pyri

gh

t ©

20

13

Am

eri

ca

n U

rolo

gic

al A

ssocia

tion

Edu

cation a

nd

Re

sea

rch

, In

c.

Te

rms a

nd

Co

nditio

ns

BeerepootMA et al. J Urol. 2013

Profilaxis no antibiótica en ITUsrecurrentes

Revisión sistemática y meta-análisis

Huésped

Patógeno

ITU Recurrente

Colonización uretral

De E. Coli

Reflujo de alto

grado

Disfunción del

vaciado

Propiedades

moco cervical

Estado

secretor

Tendencia

Familiar

Espermicidas

Relaciones

sexuales

Frecuentes

Reservorios

bacterianos

Adhesinasde

E Coli

GENES

CANDIDATOS

Ambiente L

ancet InfectDis2004; 4: 631–35

Fisiopatología de las ITUsrecurrentes

Urology2001-EVALUATION OF THE DIAGNOSTIC W

ORKUP IN YOUNG W

OMEN REFERRED FOR RECURRENT LOWER URINARY TRACT

INFECTIONSFrecuencia y resultado de procedimientos diagnósticos

en consultas de Urología

Investigación en infecciones recurrentes

•Estudiar la duración óptima de la pauta de larga

duración.

•Investigar las causas de recurrencia después de la

profilaxis.

•Establecer las dosis óptima de las diferentes

pautas.

•Establecer el papel de los estrógenos

•Analizar el papel de las vacunas

Caso clínico 3

•M

ujer

de

35 a

ños

•D

esde

hac

e 2

días

pre

sent

a po

laqu

iuria

, es

cozo

r al

or

inar

, te

nesm

o.•

Hoy

: fie

bre

(39º

) y

dolo

r lu

mba

r de

rech

o •

No

epis

odio

s pr

evio

s si

mila

res.

No

ante

cede

ntes

pat

ológ

icos

con

ocid

os.

•N

o lo

rel

acio

na c

on n

ingú

n fa

ctor

des

enca

dena

nte.

Caso clínico 3

Cuad

ro c

línic

o

Etio

logí

a m

ás f

recu

ente

Dur

ació

n tt

o

Uro

culti

vo p

revi

o tt

o

Fárm

aco

de

elec

ción

Uro

culti

vo p

oste

rior

Estu

dios

com

plem

enta

rios

*Va

lora

r in

gres

o si

no

tole

ra o

no

hay

resp

uest

a al

tr

atam

ient

o or

al

Pielonefritis aguda

E. C

oli

Paut

a la

rga,

14

días

*

Si /

tto

empí

rico

si n

o es

po

sibl

e

Segú

n ur

ocul

tivo/

R z

ona

Si

Si

Etiología de las PNF agudas

�PNA sin factores de riesgo de

infección por patógenos

resistentes (no complicada)

�PNA con factores de riesgo de infección por

microorganismos resistentes (complicada)

�Es

cher

ichi

a co

li (8

0%)

�Kl

ebsi

ella

spp

.�

Prot

eus

spp.

(ni

ños

no

circ

unci

dado

s, a

ncia

nos,

so

ndad

os)

�St

aphy

loco

ccus

sapr

ophy

ficus

�E.

col

ipro

duct

or d

e be

tala

ctam

asas

�Kl

ebsi

ella

prod

ucto

ra d

e be

tala

ctam

asas

�ps

eudo

mon

as a

erug

inos

a�

Ente

roco

ccus

spp.

(an

cian

os)

�St

aphy

loco

ccus

aure

us�

Estr

epto

coco

del

gru

po B

(ge

stan

te, RN

, an

cian

o,

diab

étic

os)

�Ca

ndid

a sp

p.

(dia

bétic

o, a

ntib

iótic

o pr

evio

. so

nda)

�O

tras

bac

teria

s (H

. ín

fluen

zae,

Gar

dner

ella

vagi

nalis

, M

ycop

lasm

aho

mín

is, U

reap

lasm

aur

eayi

cum

, Co

ryne

tact

eríu

mur

ealy

ticum

) y

hong

os.

�Po

limic

robi

ana

(vej

iga

neur

ógen

a o

con

una

fístu

la

vési

co-in

test

inal

o v

ésic

o-va

gina

l)

�CO

MPL

ICAD

A: T

rast

orno

ana

tóm

ico

o fu

ncio

nal d

e la

vía

urin

aria

, m

anip

ulac

ión

urol

ógic

a re

cien

te, so

nda

uret

ral,

trat

amie

nto

antib

iótic

o pr

evio

, in

fecc

ión

adqu

irida

en

el h

ospi

tal.

Manejo PNF aguda. Criterios de ingreso

•D

eriv

ar a

l hos

pita

l en

caso

de:

–Em

bara

zo–

Enfe

rmed

ad d

e ba

se d

e rie

sgo

–Es

tado

sép

tico

–In

tole

ranc

ia a

vía

ora

l (vó

mito

s pe

rsis

tent

es),

M

EG–

Falta

de

resp

uest

a te

rapé

utic

a en

48-

72 h

–Cl

ínic

a de

com

plic

ació

n lo

cal (

dolo

r in

tens

o, h

emat

uria

fra

nca,

mas

a re

nal,

insu

ficie

ncia

re

nal a

guda

)–

Situ

ació

n de

bas

e qu

e pu

ede

influ

ir en

la e

tiolo

gía

y en

la r

espu

esta

al t

rata

mie

nto

(anc

iano

s, d

iabé

ticos

, ci

rrót

icos

, ne

oplá

sico

s, t

rasp

lant

ados

, in

mun

odep

rimid

os)

–Pr

ogre

sión

de

una

ITU

no

com

plic

ada

–Si

exi

ste

riesg

o de

insu

ficie

ncia

ren

al–

Dia

gnós

tico

dudo

so

•Rel

ativ

as:

edad

> 6

0 añ

os, Pr

oble

ma

soci

al o

sos

pech

a de

in

cum

plim

ient

o

•Va

rón:

indi

vidu

aliz

ar

Grabe M

et al. Guidelines

onUrological

Infections.

Europea

n Ass

ociationofUrology20

15

Manejo PNF aguda sin criterios de ingreso

Si l

as

re

sis

ten

cia

s d

e E. coli

a q

uin

olo

na

ss

on

<10

%

Manejo PNF aguda sin criterios de ingreso

Trat

amie

nto

vía

oral7-14 días *

�1ªelección:

Amox

icili

na c

lavu

láni

co 5

00 m

gca

da 8

h ó

Cefu

roxi

ma

axet

ilo50

0 m

g/12

hor

as (

VO)

Alternativa:

�Ci

prof

loxa

cino

500

mg/

12 h

oras

(VO

)�

Oflo

xaci

no20

0 m

g/12

hor

as (

VO)

�Ce

fixim

a40

0 m

g/24

hor

as (

VO)

Alte

rnat

iva:

tr

atam

ient

o se

cuen

cial

Intensificación precoz Vía parenteral(1

-2 d

ías)

�Ce

foni

cid

1 g/

24 h

óCe

ftria

xona

1 g

/d

óCe

fota

xim

a 1

g/8h

Gen

tam

icin

a 3-

6mg/

kg/d

(16

0-24

0 m

g/d

) IM

-IV

óTo

bram

icin

a 20

0 m

g/24

h, Am

ikac

ina

15 m

g/Kg

/ 24

h (

cada

8-1

2 h)

�Am

pici

lina/

sulb

acta

m:

1 g/

6 h

IVContinuar posteriormente VO

(7-

14 d

ías)

:

�Am

oxic

ilina

-áci

do c

lavu

láni

co 5

00 m

g./1

25 m

g/ 8

hor

as�

Cefix

ima

(400

mg/

24 h

), c

efur

oxim

a (5

00 m

g/12

h)�

Cefu

roxi

ma

Axet

ilo50

0 m

g/12

h�

Qui

nolo

nas

(cip

roflo

xaci

no 5

00 m

g/h,

levo

floxa

cino

750

mg/

d)

* Guía de uso

de Antimicrobianos del Área 9. 2010

Manejo PNF aguda con criterios de ingreso

Sin

riesg

o de

pa

tóge

nos

mul

tirre

sist

enes

Cefa

losp

orin

aspa

rent

eral

esde

G (

Cef

tria

xona

óce

fota

xim

a)

+/-

amin

oglic

ósid

oAm

inog

licós

ido

IM ó

IV (

dos

is ú

nica

dia

ría)

+/-

ampi

cilin

aCo

cos

GRAM

[+

]: A

mpi

cilin

a-su

lbac

tam

o a

mox

icili

na-c

lavu

láni

co

+/-

amin

oglic

ósid

o Ca

rbap

enem

(azt

reon

am ó

erta

pene

m)

Con

riesg

o de

pa

tóge

nos

mul

tirre

sist

enes

Cefa

losp

orin

as a

ctiv

as f

rent

e Ps

eudo

mon

as (

ceft

azid

ima

óce

fepi

ma)

Carb

apen

em(a

ztre

onam

óer

tape

nem

)Am

inog

licós

ido

IM ó

IV (

dos

is ú

nica

dia

ría)

+/-

ampi

cilin

a

Post

erio

rmen

te

segu

ir co

n tr

atam

ient

o ví

a or

al:

14 d

ías

Nor

floxa

cino

400

mg/

12 h

oras

Cipr

oflo

xaci

no 5

00 m

g/12

hor

asO

floxa

cino

200

mg/

12 h

oras

Cotr

imox

azol

160/

800

mg/

12h

4. ¿Conductas adecuadas?

¿Falta/sobra algo?

Muj

er d

e 26

año

s, v

ista

en

urge

ncia

s po

r cu

adro

etiq

ueta

do

de I

TU, pu

esto

tto

con

cipr

oflo

xaci

no 5

00 c

ada

12 h

/7 d

. Ac

ude

a bu

scar

la r

ecet

a y

a so

licita

r ur

ocul

tivo

de

cont

rol p

ost-

trat

amie

nto

que

le in

dicó

pedi

r el

méd

ico

de

guar

dia

4. ¿Conducta

s a

decuadas?

¿Falta/sobra a

lgo?

Nec

esita

mos

más datos clínicos

–¿T

uvo

fiebr

e y

dolo

r lu

mba

r (p

osib

le P

NF

agud

a)?:

•conducta inadecuada (ttocorto)

–¿S

in f

iebr

e, e

piso

dio

únic

o co

mpa

tible

con

cis

titis

agu

da n

o co

mpl

icad

a?:

•incorrecta en duración (

larg

a), en

tipo de Abelegido

(qui

nolo

nas

3ºge

ner)

y e

n petición de P complementarias

(no

prec

isa

uroc

ultiv

o)

–¿S

in f

iebr

e, c

on e

piso

dios

de

ITU

de

repe

tició

n pr

evio

s, c

ompa

tible

con

ci

stiti

s re

curr

ente

?:

•ad

ecua

da e

n tie

mpo

y E

xpl.

com

pl, antibiótico elegido??

5 y 6 ¿Conductas adecuadas?

¿Falta/sobra algo?

•Va

rón

de 2

4 añ

os, ac

ude

a po

r re

ceta

de

oflo

xaci

nopu

esto

en

urge

ncia

s dó

nde

fue

vist

o po

r di

suria

, si

n fie

bre.

En

su h

isto

ria h

ay o

tro

epis

odio

pre

vio

sim

ilar

unos

mes

es a

ntes

.

•Va

rón

de 4

5 añ

os, vi

sto

de u

rgen

cias

por

cua

dro

de f

iebr

e, le

ve d

isur

ia y

dol

or s

upra

púbi

co.

Pues

to t

toco

n of

loxa

cino

7 dí

as.

ITUsen Varones

•20%

de las IT

Us

se p

resenta

n e

n p

acie

nte

s v

aro

nes.

•La p

reva

lencia

a lo la

rgo d

e la v

ida d

e e

ste

tip

o d

e

infe

cció

n e

s d

el 14%

.

•D

ific

ultad d

iagn

óstica:

–C

istitis?

–P

ielo

ne

fritis

?

–U

retr

itis

?

–P

rosta

titis?

Diferencias ITU en varones/mujeres

•En clínica

–Ci

stiti

s y

PN

F m

enos

fre

cuen

tes

que

en m

ujer

es–

posi

bilid

ad d

e pr

osta

titis

agu

da o

cró

nica

–po

sibl

e co

nfus

ión

de c

istit

is y

ure

triti

s

•En uso de Ab

: –

Tene

r en

cue

nta

la m

ala

difu

sión

pro

stát

ica

de a

lgun

os A

by

la e

tiolo

gía

más

var

iabl

e: u

sar

quin

olon

as(t

toem

píric

o), tb

cotr

imox

azol

, si

ur

ocul

tivo

prev

io.

–N

unca

pau

ta c

orta

: •

en c

istit

is a

l men

os 7

día

s•

al m

enos

21

días

, si

sos

pech

a de

pro

stat

itis

agud

a

•Hacer siempre urocultivo prey post-tratamiento

Situaciones que aumentan riesgo de ITUsen varones

�In

mun

ocom

prom

etid

os.

�N

o ci

rcun

cida

dos.

�Ed

ad m

ayor

de

65 a

ños.

�In

stitu

cion

aliz

ados

�Ci

rugí

a ur

ológ

ica

prev

ia.

�So

ndaj

e ve

sica

l, ci

stos

copi

a, b

iops

ia t

rans

rect

al�

Tras

torn

os

que

dism

inuy

en

el

vaci

ado

vesi

cal:

Vejig

a ne

uróg

ena,

Ref

lujo

ves

icou

rete

ral.

Recomendaciones basadas en evidencia en ITUsen

varones

•An

te s

ospe

cha

de I

TU, si

empr

e pe

dir

uroc

ultiv

o (N

ivel

ev

iden

cia

4, G

R B

)•

Dur

ació

nde

l tra

tam

ient

o de

al m

enos

7 d

ías,

pr

efer

ible

mem

ente

con

fluor

quin

olon

aso

TMP-

SMX,

se

gún

antib

iogr

ama

(Niv

el e

vide

ncia

4, G

R B

)•

Valo

raci

ón u

roló

gica

incl

uyen

do t

acto

rec

tal (

Niv

el

evid

enci

a 4,

GR A

)•

No

se r

ecom

iend

a re

aliz

ar p

rueb

as d

e im

agen

en

paci

ente

s jó

vene

s (<

45

años

) si

n fa

ctor

es d

e rie

sgo

para

la e

valu

ació

n di

agnó

stic

a de

la I

TU (

C).

Grabe M

et al. Guidelines

onUrological

Infections.

Europea

n Ass

ociationofUrology20

15

Bacteriuria asintomática

•Se

def

ine

com

o la

pre

senc

ia d

e >

105

UFC

/ml e

n dos

uroc

ultiv

osco

nsec

utiv

os e

n pa

cien

tes sin s

ínto

mas

urin

ario

s.

•No es necesario tratamiento ni estudio d

e la

s ba

cter

iuria

sas

into

mát

icas

, salvo:

–Em

bara

zo–

Enfe

rmos

som

etid

os a

ciru

gía

o m

anip

ulac

ión

urol

ógic

a.–

Tras

plan

te r

enal

.–

Neu

trop

énic

ose

inm

unod

eprim

idos

.–

Paci

ente

s co

n an

omal

ías

urol

ógic

as n

o co

rreg

ible

s y

epis

odio

s de

in

fecc

ión

urin

aria

sin

tom

átic

a.–

Bact

eriu

ria p

ersi

sten

te d

espu

és d

e in

terv

enci

ón u

roló

gica

o d

espu

és

de r

etira

r la

son

da u

rinar

ia (

2 se

man

as).

–Ev

entu

alm

ente

en

infe

ccio

nes

por

Prot

eus

spp,

Cor

yneb

acte

rium

urea

lytic

um, U

reap

lasm

aur

ealy

ticum

(por

el r

iesg

o de

for

mac

ión

de

cálc

ulos

) y

diab

etes

.

Prevalencia de BA en poblaciones seleccionadas

American FamilyPhysicianSept2006

ITU en embarazadas

•La

s IT

Us

dura

nte

el e

mba

razo

aum

enta

n el

rie

sgo

de c

ompl

icac

ione

s m

ater

no-f

etal

es p

or lo

que

deb

en t

rata

rse

•El

man

ejo

clín

ico

y te

rapé

utic

o es

sim

ilar

en b

acte

riuria

sas

into

mát

icas

y ci

stiti

s ag

udas

–U

rocu

ltivo

pre

vio

y po

ster

ior

–Rep

etir

uroc

ultiv

osm

ensu

ales

has

ta p

arto

•Es

táin

dica

do e

l ing

reso

en

las

PNF

agud

as

•Es

táco

ntra

indi

cado

el u

so d

e qu

inol

onas

ITUsen embarazadas

ITU complicadas

•D

ificu

ltad

de m

anej

o te

rapé

utic

o po

r al

ta f

recu

enci

a de

res

iste

ncia

s y

de

gérm

enes

atip

icos

•Po

sibi

lidad

de

fallo

s te

rapé

utic

os (

ITU

sre

curr

ente

s o

reci

diva

s) a

pes

ar

de t

toad

ecua

do

•N

eces

idad

de

uroc

ultiv

ospe

riódi

cos

entr

e ep

isod

ios

(las

infe

ccio

nes

no

siem

pre

son

sint

omát

icas

)

•Po

sibi

lidad

de

com

plic

acio

nes

deriv

adas

(PN

F cr

ónic

as, et

c)

•M

anej

o co

mpl

ejo,

hab

itual

men

te d

e es

peci

aliz

ada

(nec

esid

ad d

e ex

plco

mpl

emen

taria

s y,

a v

eces

, de

tto

squ

irúrg

icos

)

•Rep

rese

ntan

el 8

0% d

e lo

s ca

sos

de in

fecc

ión

noso

com

ial.

•Im

port

ante

res

ervo

rio d

e m

icro

orga

nism

os r

esis

tent

es.

•Pr

eval

enci

a de

pac

ient

es s

onda

dos:

–H

ospi

tala

rio:

Entr

e el

15-

20%

de

los

paci

ente

s in

gres

ados

.–

Res

iden

cias

: 20

% d

e lo

s pa

cien

tes

inte

rnos

, 35

% s

i inc

ontin

enci

aas

ocia

da.

–Po

blac

ión

anci

ana

asis

tida:

4%

.–

Com

unid

ad:

0,02

-0,0

7%.

–Le

sion

ados

med

ular

es:

15%

por

tado

r de

son

da a

los

5 añ

os.

–Po

rtad

or t

rans

itorio

: D

esco

noci

do

ITUsen Pacientes sondados

Etiología infecciones complicadas y pacientes portadores

de sonda

Cistitis-PN

no complicada

ITU

complicada

ITU en

sondado

(n =

202

)(n

= 1

00)

(n =

114

)

Escherichia

coli

92%

51%

32%

Kle

bsie

lla spp.

3%

15%

4%

Prote

us, Morganella,

Provid

encia

4%

11%

22%

Citrobacter, Enterobacter,

Serratia

0%

9%

15%

Pseudomonas aeruginosa

0%

12%

18%

Acinetobacter spp.

0%

1%

6%

Enterococo

0%

10%

16%

Estafilococos

3%

1%

6%

Hongos

0%

4%

12%

Polimicrobiana

< 1%

5-10%

20-39%

Enfe

rmIn

fecc

Mic

robi

ol C

lin. 20

05;2

3(Su

pl. 4)

:57-

66

ITUsen Pacientes sondados

Colocación de sonda y tipo

Grado

Rec.

1.Co

loca

r en

con

dici

ones

de

antis

epsi

a ad

ecua

da.

2.U

tiliz

ar lu

bric

ante

y s

onda

del

men

or c

alib

re p

osib

le.

3.En

son

daje

s de

men

os d

e un

a se

man

a de

dur

ació

n, la

s so

ndas

im

preg

nada

s de

ant

ibió

ticos

pue

den

dism

inui

r la

fre

cuen

cia

de

bact

eriu

ria a

sint

omát

ica.

4.La

s so

ndas

de

plat

a re

duce

n de

for

ma

sign

ifica

tiva

la p

rese

ncia

de

bact

eriu

ria a

sint

omát

ica,

aun

que

sólo

en

sond

ajes

men

ores

de

una

sem

ana.

B

International Journal of Antimicrobial A

gen

ts 31S

(20

08) S68

–S78

Prevención

Grado

Rec.

1.Lo

s si

stem

as d

e so

ndaj

e de

ben

ser

cerr

ados

.2.

La d

urac

ión

del s

onda

je d

ebe

ser

la m

enor

pos

ible

.3.

No

se r

ecom

iend

a la

apl

icac

ión

tópi

ca d

e an

tibió

ticos

en

la s

onda

, ur

etra

o m

eato

.4.

El b

enef

icio

de

la a

dmin

istr

ació

n de

ant

ibió

ticos

de

form

a pr

ofilá

ctic

a no

ha

sido

est

able

cido

, po

r lo

tan

to n

o se

rec

omie

nda.

5.N

o se

ha

esta

blec

ido,

en

los

sond

ajes

de

larg

a du

raci

ón, el

in

terv

alo

de t

iem

po m

ás a

decu

ado

para

el c

ambi

o de

son

da.

A B

ITUsen Pacientes sondados

International Journal of Antimicrobial A

gen

ts 31S

(20

08) S68

–S78

Diagnóstico

Grado

Rec.

1.N

o se

rec

omie

nda

la r

ealiz

ació

n de

uro

culti

vo e

n lo

s ca

sos

de

bact

eriu

ria a

sint

omát

ica.

2.En

pac

ient

es s

into

mát

icos

, ad

emás

de

uroc

ultiv

o, s

e re

com

iend

a la

re

aliz

ació

n de

hem

ocul

tivo.

3.Lo

s ep

isod

ios

febr

iles

en p

acie

ntes

son

dado

s de

larg

a du

raci

ón

apar

ecen

sól

o en

el 1

0% d

e lo

s ca

sos.

Es

prec

iso

desc

arta

r ot

ras

caus

as d

e fie

bre

en e

stos

pac

ient

es.

B C A

ITUsen Pacientes sondados

International Journal of Antimicrobial A

gen

ts 31S

(20

08) S68

–S78

DIA

GN

ÓST

ICO

CLí

NIC

O(L

oeb,

200

1)

–Fi

ebre

> 3

7,9º

o au

men

to d

e 1,

5ºso

bre

la t

empe

ratu

ra

basa

l.+ UNO de estos síntomas

–Es

calo

frío

s co

n o

sin

caus

a id

entif

icad

a.–

Mol

estia

en

ángu

lo c

osto

vert

ebra

lo f

lanc

o de

nue

va

apar

ició

n.–

Del

irio

de n

ueva

apa

rició

n.

Baja

Sen

sibi

lidad

. Ba

jo V

PP y

alto

VPN

.

ITUsen Pacientes sondados

Tratamiento

Grado

Rec.

1.El

Tra

tam

ient

o an

tibió

tico

sólo

se

reco

mie

nda

en c

asos

de

paci

ente

s si

ntom

átic

os y

est

áin

dica

do e

l cam

bio

de s

onda

en

paci

ente

s so

ndad

os d

e m

ás d

e 7

días

.2.

La p

rese

ncia

de

cand

idur

iaob

liga

a va

lora

r el

cam

bio

de s

onda

, e

incl

uso,

el t

rata

mie

nto

oral

, qu

e es

tási

empr

e in

dica

do e

n lo

s ca

sos

sint

omát

icos

.

3.En

el t

rata

mie

nto

empí

rico

se r

ecom

iend

a la

util

izac

ión

de

antib

iótic

os d

e am

plio

esp

ectr

o.

A C

ITUsen Pacientes sondados

International Journal of Antimicrobial A

gen

ts 31S

(20

08) S68

–S78

BACT

ERIU

RIA

ASI

NTO

MAT

ICA NO

REQ

UIE

RE

TRAT

AMIE

NTO

por

:

–El

rie

sgo

de d

esar

rolla

r un

a in

fecc

ión

urin

aria

sin

tom

átic

a es

ba

jo.

–la

BA

recu

rrirá

a lo

s po

cos

días

.–

el t

rata

mie

nto

de la

BA

no r

educ

e el

por

cent

aje

de e

piso

dios

fe

brile

s de

orig

en u

rinar

io c

on r

espe

cto

a lo

s pa

cien

tes

no

trat

ados

.–

la a

dmin

istr

ació

n de

ant

ibió

ticos

rep

etid

os c

ondi

cion

ará

la

sele

cció

n de

mic

roor

gani

smos

res

iste

ntes

.

ITUsen Pacientes sondados

Enfe

rmIn

fecc

Mic

robi

ol C

lin20

08;2

6(5)

:299

-310

•BA

CTER

IURIA

ASI

NTO

MAT

ICA SI

REQ

UIE

RE

TRAT

AMIE

NTO

:

–An

tes

de s

omet

er a

l pac

ient

e a

ciru

gía

urol

ógic

a (r

iesg

o >

60%

de

bact

erie

mia

)–

Cual

quie

r m

anip

ulac

ión

del t

ract

o ur

inar

io(e

xcep

to e

n el

rec

ambi

o de

son

da)

–En

pac

ient

es c

on f

acto

res

de r

iesg

o de

end

ocar

ditis

y

en e

mba

raza

das

ITUsen Pacientes sondados

EnfermInfeccMicrobiol Clin2008;26(5):299-310

CIST

ITIS

AG

UD

A

•Fo

sfom

icin

a-tr

omet

amol

en u

na d

osis

de

3 g,

por

su

elev

ada

activ

idad

fre

nte

a E.

col

i, P.

aer

ugin

osa

y lo

s ba

cilo

s gr

ampo

sitiv

os.

•Am

oxic

ilina

/áci

do c

lavu

láni

co 5

00 m

g/8

h pu

ede

ser

una

alte

rnat

iva,

en

unid

ades

con

baj

o rie

sgo

de in

fecc

ión

por

P. a

erug

inos

a, y

en

paci

ente

s si

n tr

atam

ient

o an

tibió

tico

prev

io.

•D

urac

ión

del t

rata

mie

nto

de 7

día

s.

ITUsen Pacientes sondados

EnfermInfeccMicrobiol Clin2008;26(5):299-310

Piel

onef

ritis

y/o

sep

sis

urin

aria

Trat

amie

nto

hosp

itala

rio

•Am

oxic

ilina

/áci

do c

lavu

láni

co 1

g i.

v./8

h•

Paci

ente

con

sos

pech

a de

SAR

M (

colo

niza

ción

pre

via)

y e

n el

alé

rgic

o a

los

beta

lact

ámic

os, se

inic

iará

con

gluc

opép

tidos

(van

com

icin

a,

teic

opla

nina

)•

Aztr

eona

m 1

g/8

h o

cef

tazi

dim

a 1

g/8

h.•

Pipe

raci

lina/

taz

obac

tam

4 g/

8 h

o un

car

bape

nem

es.

ITUsen Pacientes sondados

EnfermInfeccMicrobiol Clin2008;26(5):299-310

PROSTATITIS

•Tipo I. Prostatitis Bacteriana Aguda (

PBA)

-Inf

ecci

ón a

guda

de

la p

róst

ata.

•Tipo II. Prostatitis Bacteriana Crónica (

PBC)

-In

fecc

ione

s ur

inar

ias

recu

rren

tes.

•Tipo III.Prostatitis Crónica/Síndrome de dolor pelviano crónico-

Sin

infe

cció

n

dem

ostr

ada A.

Inf

lam

ator

io-P

rese

ncia

de

leuc

ocito

s en

sem

en y

sec

reci

ones

pro

stát

icas

.

B. N

o in

flam

ator

io-A

usen

cia

de le

ucoc

itos

en s

emen

y s

ecre

cion

es p

rost

átic

as.

•Tipo IV. Prostatitis Inflamatoria asintomática-

Ause

ncia

de

sínt

omas

sub

jetiv

os. Se

diag

nost

ica

por

biop

sia

pros

tátic

a o

por

la p

rese

ncia

de

leuc

ocito

s en

sec

reci

ones

pro

stát

icas

o

sem

inal

es d

uran

te la

eva

luac

ión

de o

tros

tip

os.

5-1

0%

90

%

Etiología

: Es

cher

ichi

aCo

li, K

lebs

iella

spp,

Pro

teus

mira

bilis

,

ente

roco

ccus

faec

alis

y Ps

eudo

mon

aae

rugi

nosa.

Stap

hylo

cocc

usau

reus

y Ba

cter

oide

ssp

p.

Factores de riesgo:

Ant

eced

ente

de

cate

teriz

ació

n,

inst

rum

enta

lizac

ión

urin

aria

, va

ciad

o ve

sica

l dis

func

iona

l y la

s re

laci

ones

se

xual

es a

nale

s si

n pr

otec

ción

Clínica:

Agud

a/Cr

ónic

a.U

rocu

ltivo

/Pr

de S

tam

ey/N

icke

l. PS

A/Ec

ogra

fía t

rans

rect

al.

PROSTATITIS

PROSTATITIS

Ce

ftri

axo

na

1-2

gr

IV/d

+ le

vo

flo

xa

cin

o

50

0-7

50

ora

l 1

ve

z/d

Cip

roflo

xa

cin

o40

0 m

g iv c

ad

a1

2 h

o le

vo

flo

xa

cin

o5

00

mg

iv c

ad

a2

4 h

4 s

em

an

as

Pro

sta

titi

s a

gu

da

co

mp

lic

ad

a

Pro

sta

titi

s A

gu

da

no

c

om

pli

ca

da

Ele

cc

ión

Alt

ern

ati

vas

Sin

rie

sg

o d

e I

TS

Cip

roflo

xa

cin

o 5

00

mg

ca

da

12

h o

Le

vo

flo

xa

cin

o5

00

-75

0 V

O

2-4

se

ma

na

s

TM

P-S

MX

DS

(1

60

mg

TM

P)

2 v

ece

s/d

Co

n r

iesg

o d

e I

TS

Ce

ftri

axo

na

25

0 m

gIM

o C

efixim

a

40

0 m

go

ral x1

do

sis

+ D

oxic

iclin

a

10

0 m

gca

da

12

h

o a

zitro

mic

ina

50

0 m

g

2 s

em

an

as

Pro

sta

titi

s C

rón

ica

Cip

roflo

xa

cin

o 4

00

mg

iv

Le

vo

flo

xa

cin

o5

00

mg

iv

4-6

se

ma

na

s

TM

P-S

MX

DS

(1

60

mg

TM

P)

2 v

ece

s/d

Clinical In

fectious Diseases 2010; 50(12):1641–

1652

N EnglJ Med2012;366:1028-37

.

Annals of Internal Medicine 6 March 2012

http

://w

ww

.idso

ciet

y.or

g/

http

://w

ww

.uro

we

b.o

rg/g

ls/p

df/U

rolo

gic

al%

20

Infe

ctions%

202

010

.pdf

http

://c

id.o

xfo

rdjo

urn

als

.org

/co

nte

nt/5

2/5

/e1

03

.fu

ll.p

df+

htm

l

http

://w

ww

.idso

ciet

y.or

g/