web.compranet.gob.mx:8004web.compranet.gob.mx:8004/HSM/UNICOM/52051/002/2010/026/... · Web viewSE...

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Junta Aclaratoria La licitación núm. 52051002-026-10 para la Adquisición de equipo médico

para el Hospital General de Cancún.

En la ciudad de Chetumal, Capital del Estado de Quintana Roo, siendo las 10:00 horas del día 15 de octubre del año 2010, de conformidad con lo dispuesto en la convocatoria y en las bases de la licitación pública internacional abierta no. 52051002-026-10 referente a la adquisición de equipo médico para la adquisición de equipo médico para el Hospital General de Cancun. Se reunieron en el área que ocupa la sala de juntas de estos Servicios Estatales de Salud, ubicada en avenida Chapultepec no. 267 esquina Morelos, los participantes y los servidores públicos cuyos nombres y firmas aparecen al final de la presente acta, a fin efectuar las aclaraciones a las bases de dicho concurso.---------------------------------------------------------

En uso de la palabra Lic. Miguel A. López Alba, Subdirector de Recursos Materiales quien preside este evento, manifiesta a los presentes que las modificaciones realizadas formaran parte de la base de licitación.

HECHOS

1. Se recepcionan las preguntas que se relaciona mismas que serán respondidas mediante segunda acta el día 18 de octubre.

2. Se cambia el concepto y características técnicas de la partida 2. Debiendo ser cunas de calor radiante

3. Se agrega la partida 8 monitores.4. Para las partida 2 y 8 se podrán hacer preguntas hasta el día 18 de octubre hasta

las 11:00 horas que se celebrara junta aclaratoria únicamente para estas 2 partidas

5. Se modifica la cantidad requerida de las partidas 3. Nebulizadores cantidad a adquirir 10, partida 6 laboratorio portátil cantidad a adquirir 2.

6. El evento de apertura técnica y económica será el día 25 de octubre 12:horas.

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Partida unidad concepto cant2 equipo pza Cuna de calor radiante 5

DESCRIPCIÓN: EQUIPO ELECTROMÉDICO CON RUEDAS, QUE PERMITE CONTROLAR

MANUALMENTE Y POR SERVOCONTROL, EL AMBIENTE TÉRMICO DEL PACIENTE EN ESTADO

CRÍTICO EN UN MEDIO ABIERTO.

CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS:

1. ELEMENTO DE CALENTAMIENTO PARA PROPORCIONAR UNA TEMPERATURA NO MAYOR DE 38°C TIPO RADIANTE.

2. CONTROLES: 2.1. TEMPERATURA MANUAL 2.2. SERVOCONTROLADA.

3. ALARMAS AUDIBLES Y VISUALES: 3.1. PARA ALTA Y BAJA TEMPERATURA DE PIEL, 3.2. FALLA DE CORRIENTE ELÉCTRICA,

4. MONITOREO DE PARÁMETROS: 4.1. INDICADOR DIGITAL DE TEMPERATURA SELECCIONADA Y MONITORIZADA DE PIEL; 4.2. CON SIGNOS CONVENCIONALES EN EL PANEL DE CONTROL.4.3. RELOJ DE APGAR INTERCONSTRUIDO CON DESPLIEGUE EN EL PANEL DE CONTROL.4.4. BASCULA INTERCONSTRUIDA CON CAPACIDAD DE 7 KG., CON DESPLIEGUE DEL VALOR EN

EL PANEL DE CONTROL. 5. CON ELEMENTO DE CALEFACCIÓN POR RADIACIÓN, CON INDICADOR DE POTENCIA EN AL

MENOS 4 LEDS. 6. CUNA LIMITADA EN LOS CUATRO LADOS, CON PANELES TRANSPARENTES Y ABATIBLES PARA

TENER ACCESO COMPLETO AL NEONATO, 6.1. COLCHON RADIOTRANSPARENTE (PARA LA TOMA DE RADIOGRAFÍAS). 6.2. LA CUNA DEBE CONTAR CON UN CAJÓN INTERCONSTRUIDO DE LAS DIMENSIONES

NECESARIAS PARA COLOCAR UN CHASIS DE RAYOS X. 6.3. CON SISTEMA QUE PERMITA DAR POSICIÓN AL NEONATO EN TRENDELENBURG Y

CONTRA TRENDELENBURG DE AL MENOS 8 GRADOS A CADA LADO. 6.4. UNIDAD DE TIPO MÓVIL CON RUEDAS Y FRENO EN AL MENOS DOS DE ELLAS,

7. BASE DE TIPO MÓVIL CON 4 RUEDAS Y FRENO EN TODAS ELLAS 7.1. SOPORTE DE ALTURA VARIABLE 7.2. CHAROLA PARA MONITOR INTERCONSTRUIDA AL EQUIPO. 7.3. CON DOS CAJONES Y BANDEJA SOBRE ELLOS. 7.4. PUERTO DE ENTRADA DE OXÍGENO, PARA CILINDRO O TOMA MURAL, 7.5. CON FLUJÓMETRO Y REGULADOR; 7.6. UNIDAD DE SUCCIÓN CON SOPORTE Y MANÓMETRO INTEGRADO AL EQUIPO. 7.7. SISTEMA DE HUMIDIFICACIÓN. 7.8. PORTASUERO INTEGRADO EN LA COLUMNA.

8. ACCESORIOS INCLUIDOS: 8.1. COLCHÓN NO TÓXICO.

9. CONSUMIBLES QUE DEBE INCLUIR LA OFERTA: 9.1. SENSOR DE PIEL 9.2. 50 PARCHES PARA SOSTENER EL SENSOR.

10. INSTALACION: CORRIENTE ELÉCTRICA 127V/60 HZ. 11. OPERACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN12. MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.

Partida unidad concepto cant8 equipo pza Monitor de signos vitales. 2

DESCRIPCION1 MONITOR DE PACIENTE CON PANTALLA LCD O TFT MATRIZ ACTIVA A COLOR DE 8” O MAYOR1.1 PARA USO EN PACIENTES DESDE ADULTOS HASTA NEONATALES

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2 DESPLIEGUE SIMULTANEO EN PANTALLA DE AL MENOS 6 CURVAS Y VALORES NUMERICOS DE LOS PARAMETROS MONITORIZADOS, CON AJUSTE DE LA LUMINOSIDAD DE LA PANTALLA2.1 FUNCION QUE PERMITA INGRESAR EL NOMBRE DEL PACIENTE, APELLIDO, IDENTIFICACION DEL PACIENTE, EDAD, PESO, ALTURA AL MENOS3 ELECTROCARDIOGRAFIA CON MEDICION EN DOCE DERIVACIONES CON ANÁLISIS SIMULTANEO DEL SEGMENTO ST EN TODAS ELLAS3.1 ADQUISICION SIMULTANEA EN AL MENOS CUATRO DERIVACIONES PARA ANALISIS DE ARRITMIAS, DETECCION DE LATIDOS EN INTERVALOS ISOELECTRICOS Y ELIMINACION DE FALSAS ALARMAS3.2 POSIBILIDAD DE DETECTAR ISQUEMIAS AGUDAS DEL MIOCARDIO BASADO EN EL ECG DEL PACIENTE, EDAD , PESO Y DOLOR DE PECHO DEL PACIENTE3.3 CAPACIDAD DE GUARDAR EL HISTORIAL DE ALARMAS PARA VISUALIZACION DE LAS ONDAS DE LOS EVENTOS ARRITMICOS ASI COMO LAS ALARMAS DEL SEGMENTO ST3.4 ALARMA PARA FRECUENCIA CARDIACA CON LIMITES SUPERIOR E INFERIOR AJUSTABLES 3.5 INCLUIR UN CABLE PARA ECG DE 5 PUNTAS REUSABLE Y 300 ELECTRODOS DESECHABLES4 FRECUENCIA RESPIRATORIA POR DETECCION DE LA VARIACION DE IMPEDANCIA CON DESPLIEGUE DE LA CURVA 4.1 ALARMA PARA FRECUENCIA RESPIRATORIA CON LIMITES SUPERIOR E INFERIOR AJUSTABLES Y LIMITE DE APNEA5 OXIMETRIA DE PULSO CON DESPLIEGUE DE LA CURVA PLETISMOGRAFICA Y MEDICION DE LA SATURACION ARTERIAL DE OXIGENO (SPO2) Y LA FRECUENCIA DE PULSO PERIFERICA5.1 ALARMAS PARA SATURACION ARTERIAL DE OXIGENO Y FRECUENCIA DE PULSO PERIFERICA CON LIMITES SUPERIOR E INFERIOR AJUSTABLES5.2 INCLUIR UN SENSOR PARA DEDO Y UNO MULTISITIO, REUSABLES6 PRESION NO INVASIVA (PANI) CON DESPLIEGUE SIMULTANEO DE LOS VALORES DE PRESION SISTÓLICA, DIASTOLICA, MEDIA Y EL TIEMPO DE LA ULTIMA MEDICION6.1 MODOS DE MEDICION MANUAL, AUTOMATICO Y CONTINUA DE LA PANI DURANTE 5 MINUTOS (MODO STAT) COMO MINIMO6.2 ALARMAS PARA PRESION SISTOLICA, DIASTOLICA Y MEDIA CON LIMITES SUPERIOR E INFERIOR AJUSTABLES6.3 INCLUIR UN BRAZALETE ADULTO Y UNO PEDIATRICO, REUSABLES7 MEDICION DE AL MENOS DOS CANALES DE PRESION INVASIVA CON DESPLIEGUE SIMULTANEO DE LA CURVA DE PRESION Y LOS VALORES DE LA PRESION SISTOLICA, DIASTOLICA Y MEDIA7.1 FUNCION PARA ETIQUETAR EL SITIO DE MEDICION: PRESION ARTERIAL, ARTERIA PULMONAR, VENOSA CENTRAL, INTRACRANEAL, AURICULA IZQUIERDA, AURICULA DERECHA, UMBILICAL VENOSA Y UMBILICAL ARTERIAL COMO MINIMO Y POSIBILIDAD DE MEDICION DE LA PRESION PULMONAR EN CUÑA7.2 INCLUIR DOS TRANSDUCTORES Y 10 DOMOS DESECHABLES8 TEMPERATURA EN DOS CANALES CON PRESENTACIÓN NUMERICA EN GRADOS CENTÍGRADOS8.1 ALARMAS PARA TEMPERATURA CON LIMITES SUPERIOR E INFERIOR AJUSTABLES8.2 INCLUIR UN SENSOR DE PIEL Y UNO CENTRAL, REUSABLES9 CAPACIDAD DE MEDICION DEL CO2 CON DESPLIEGUE DE FRACCION INSPIRADA Y ESPIRADA DE CO2, ASI COMO DE LA CURVA DE CO210 POSIBILIDAD DE MEDICION DEL GASTO CARDIACO POR TERMODILUCION CON DESPLIEGUE DEL VALOR DE GASTO CARDIACO, TEMPERATURA DE LA SANGRE, TEMPERATURA DE LA SOLUCION AL MENOS11 SISTEMA DE ALARMAS AUDIBLES Y VISUALES PRIORIZADAS EN AL MENOS TRES NIVELES 12 TENDENCIAS GRAFICAS Y NUMÉRICAS DE 24 HORAS COMO MINIMO

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12.1 CAPACIDAD DE MOSTRAR TENDENCIAS DEL CARDIORESPIROGRAMA, CALCULOS CARDIACOS O HEMODINAMICOS Y CALCULOS VENTILATORIOS O PULMONARES13 CALCULOS DE DOSIS QUE PROPORCIONE UNA TABLA DE DOSIFICACION DE FARMACOS EN FUNCION DE LA RESPUESTA FISIOLOGICA DEL PACIENTE14 INTERFACE DE USUARIO MEDIANTE CONTROL ROTATORIO Y TECLAS EN EL GABINETE PARA ACCESAR A LAS FUNCIONES Y MENUS DEL MONITOR15 POSIBILIDAD DE IMPRIMIR AL MENOS 4 CURVAS SIMULTANEAS CON AJUSTE DE LA VELOCIDAD DE IMPRESIÓN (12.5, 25 Y 50 MM/SEG) EN UN REGISTRADOR DE ARREGLO TERMICO INTERCONSTRUIDO 16 BATERIA INTERNA Y RECARGABLE PARA UN RESPALDO DE 3.5 HORAS CÓMO MINIMO CON MENSAJE DE BATERIA BAJA E INDICADOR DEL ESTADO DE CARGA DE LA BATERIA EN PANTALLA17 PESO NO MAYOR A 5.5 kg 18 SOPORTE DE PARED O RODABLE19 CAPACIDAD DE CONEXIÓN A RED DE MONITOREO ALAMBRICA E INHALAMBRICA20 ALIMENTACION ELECTRICA 120 V / 60 HZ

Empresa. BIOMEDIKAL INSTRUMENTS, S.A. DE C.V.

Pregunta Respuesta1. ENTENDEMOS QUE DE LOS

ORIGINALES SOLICITADOS SE PODRÁN PRESENTAR INDISTINTAMENTE ORIGINAL Y/O COPIA CERTIFICADA PARA COTEJO ¿ES CORRECTO?

2. DOCUMENTO 3 COPIA DE LA ULTIMA DECLARACIÓN ANUAL 2010 AUN NO VENCE EL PLAZO PARA PRESENTAR LA DECLARACIÓN SOLICITADA POR LO QUE ENTENDEMOS QUE SE DEBERÁ PRESENTAR DECLARACIÓN ANUAL 2009 Y COPIA DE LOS ÚLTIMOS 6 PAGOS PARCIALES ¿ES CORRECTO?

3. DOCUMENTO 3 COPIA DE LA ULTIMA DECLARACIÓN ANUAL 2010 EN CASO DE NO SER AFIRMATIVA LA RESPUESTA A LA PREGUNTA ANTERIOR, ENTENDEMOS QUE SE DEBERÁ PRESENTAR DECLARACIÓN ANUAL 2009 Y COPIA DE TODOS LOS PAGOS PARCIALES DE 2010 ¿ES CORRECTO?

4. DOCUMENTO 3 COPIA DE LA

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ULTIMA DECLARACIÓN ANUAL 2010 CON RESPECTO A LOS PAGOS PROVISIONALES QUE SOLICITAN SE EXHIBAN CON SELLO ORIGINAL, ENTENDEMOS QUE EN CASO DE REALIZARLOS VÍA TRANSFERENCIA, SE PODRÁN PRESENTAR CON LA CADENA DE VALIDACIÓN DE PAGO EXPEDIDA POR EL BANCO ¿ES CORRECTO?

5. DOCUMENTO 4 PAGO DE BASES ENTENDEMOS QUE AL REALIZAR LA COMPRA DE BASES VÍA TRANSFERENCIA ELECTRÓNICA A LA CUENTA SEÑALADA, EN DICHO INCISO DEBEREMOS PRESENTAR COPIA DE LA TRANSFERENCIA A LA CONVOCANTE ¿ES CORRECTO?

6. DOCUMENTO 4 PAGO DE BASES REALIZAMOS LA COMPRA DE BASES VÍA TRANSFERENCIA ELECTRÓNICA A LA CUENTA SEÑALADA, ¿SE NOS PUEDE DAR COMPROBANTE FISCAL DE ESTO?

7. DOCUMENTO 8 PADRÓN DE PROVEEDORES DEL GOBIERNO DEL ESTADO DE QUINTANA ROO O EL DOCUMENTO GENERADO POR EL PORTAL DE LA OFICIALIA DEL GOBIERNO DEL ESTADO. ENTENDEMOS QUE SE PODRÁ PRESENTAR COMPROBANTE DE QUE EL REGISTRO ESTA EN TRAMITE ¿ES CORRECTO?

8. PARTIDA 1 VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO)DICE: 1. PANTALLA SENSIBLE AL TACTO, A COLOR, LCD MATRIZ ACTIVA DE 12” O MAYOR, PARA PRESENTACIÓN DE HASTA 4 CURVAS SIMULTÁNEAMENTE, TENDENCIAS DE 24 HORAS O MÁS Y 2 LAZOS, CON POSIBILIDAD DE

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AJUSTE DE ANGULACIÓN Y ROTACIÓNSOLICITAMOS ATENTAMENTE PODER OFERTAR PANTALLA A COLOR DE 8.4” EN DIAGONAL, PARA PRESENTACIÓN DE 3 CURVAS SIMULTANEAS, TENDENCIAS DE 24 HORAS O MÁS Y 2 LAZOS, CON POSIBILIDAD DE AJUSTE DE ANGULACIÓN Y ROTACIÓN ¿SE ACEPTA?

9. PARTIDA 1 VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO)4. DICE: 3 CON CAPACIDAD DE

CRECIMIENTO A FUTURO PARA MANEJAR HELIOX, SOLICITAMOS QUE ESTE PUNTO SEA OPCIONAL PERMITIENDO OFERTAR TECNOLOGÍA PROPIA, COMO LA MEDICIÓN DE GASES, C02, ANESTÉSICOS, ¿SE ACEPTA?

10. PARTIDA 1 VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO)3.CON POSIBILIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO PARA TRABAJAR EN UN ENTORNO DE RESONANCIA MAGNÉTICA DE HASTA 3 TESLAS, SOLICITAMOS ATENTAMENTE A LA CONVOCANTE QUE ESTE PUNTO SEA OPCIONAL

11. PARTIDA 1 VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO)13.CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO PARA BRINDAR ASISTENCIA RESPIRATORIA BASADA EN LA ACTIVIDAD ELÉCTRICA DEL DIAFRAGMA, SOLICITAMOS ATENTAMENTE QUE ESTE PUNTO SEA OPCIONAL O PERMITIR TECNOLOGÍA PROPIA COMO LA

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MONITORIZACIÓN DEL GASTO RESIDUAL O GASTO ENERGÉTICO, ¿SE ACEPTA?

VEULENT DE MEXICO, S.A DE C.V

PREGUNTA: RESPUESTA:En la partida 4, se sugiere incluir hacia la convocante que el equipo cuente con imágenes de pos procesamiento que permita modificar parámetros como rango dinámico, compresión, color, curva de compensación TGC, optimización automática entre otros, este tipo de tecnología ayuda a optimizar el flujo de trabajo. ¿Se acepta la propuesta?En la partida 4, se sugiere que un equipo de esta categoría cuente con la capacidad de hacer imagen extendida o vista panorámica ¿Se acepta la propuesta?Debido al volumen de información contenida en los catálogos y manuales a presentar se sugiere hacer la entrega de traducciones simples con la información referenciada ¿Se acepta la propuesta?PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO), DICE: “LCD MATRIZ ACTIVA DE 12” O MAYOR, PARA PRESENTACIÓN DE HASTA 4 CURVAS SIMULTÁNEAMENTE” SEGÚN LA CONVOCANTE, AL MOMENTO DE LA COMPRA DEL EQUIPO SE REQUIERE EL DESPLIEGUE DE TRES CURVAS SIMULTÁNEAMENTE, A SABER: ”PRESIÓN CONTRA TIEMPO, FLUJO CONTRA TIEMPO, VOLUMEN CONTRA TIEMPO”. POR LO QUE SOLICITAMOS CORDIALMENTE QUE SE DEBA DE CUMPLIR CON LO MÍNIMO AL MOMENTO DE LA ENTREGA; ESTO ES, DESPLIEGUE DE 3 CURVAS SIMULTÁNEAS, LO QUE REDUCIRÍA EL COSTO DEL EQUIPO Y PERMITIRÍA LA LIBRE PROVEEDURÍA. ¿SE ACEPTA?PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO), DICE: “LA PRESENTACIÓN DE LAZOS DE VOLUMEN X FLUJO Y PRESIÓN X VOLUMEN AL MISMO TIEMPO” SI SE VA A INCLUIR LA OPCIÓN A FUTURO DE CAPNOGRAFÍA, SE RECOMIENDA QUE ADEMÁS DE LOS LAZOS ESTABLECIDOS, SE DEBA DEMOSTRAR QUE A FUTURO EL VENTILADOR SERÁ CAPAZ DE MOSTRAR EL

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SIGUIENTE LAZO: PCO2 VS VTE ADEMÁS DE SER CAPAZ DE DESPEGAR LA CURVA DE VCO2 X TIEMPO. ¿SE ACEPTA?PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “CON POSIBILIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO PARA TRABAJAR EN UN ENTORNO DE RESONANCIA MAGNÉTICA DE HASTA 3 TESLAS”. PARA TENER ESTA CAPACIDAD A FUTURO, CON UNA PANTALLA TÁCTIL A COLOR Y LAS CARACTERÍSTICAS QUE SE EXIGEN DEL VENTILADOR SE REQUERIRÍA AUMENTAR EL COSTO DEL EQUIPO DE MANERA ESTRATOSFÉRICA, O UN EQUIPO TOTALMENTE DIFERENTE AL QUE SE SOLICITA EN ESTAS BASES. POR LO QUE SOLICITAMOS CORDIALMENTE A LA CONVOCANTE QUE ESTA CARACTERÍSTICA SEA OPCIONAL. ¿SE ACEPTA?PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “ALIMENTACIÓN NEUMÁTICA DE ACUERDO A DISS, DE AIRE Y OXÍGENO, DE 30PSI O MENOR A 90 PSI O MAYOR” DADO QUE LA MAYORÍA DE LAS VECES, EL SUMINISTRO DE GASES MÉDICOS NO REBASA LOS 65 PSI, ADEMÁS DE QUE EL FUNCIONAMIENTO DEL VENTILADOR NO SE AFECTA SI ÉSTE PUEDE SOPORTAR PRESIONES DE 90 O DE 80 PSI, SE PIDE AMABLEMENTE QUE SE PERMITA OFERTAR UN VENTILADOR QUE OPERE CON UN SUMINISTRO DE GASES DE 20 A 80 PSI. ¿SE ACEPTA? PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “BATERÍA INTERNA CON DURACIÓN DE AL MENOS 60 MINUTOS” YA QUE SE REQUIERE QUE EL VENTILADOR SEA COMPATIBLE A FUTURO CON UN COMPRESOR PARA AUTOSUMINISTRO DE AIRE; SE RECOMIENDA QUE SE DEBA DEMOSTRAR TAMBIÉN, QUE EL AUTOSUMINISTRO DE AIRE PODRÁ SER SOPORTADO POR LA BATERÍA POR AL MENOS 30 MINUTOS ¿SE ACEPTA?PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “BATERIA INTERNA CON DURACION DE AL MENOS 60 MINUTOS, CON INDICACIÓN DEL TIEMPO RESTANTE EN LA PANTALLA” YA QUE EL TIEMPO RESTANTE NO ES UNA VARIABLE QUE REFLEJE DIRECTAMENTE EL ESTADO DE LA

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BATERÍA, YA QUE SE OBTIENE INDIRECTAMENTE A TRAVÉS DE UN ALGORITMO MATEMÁTICO QUE DEPENDE DE LA CARGA DE LA BATERÍA, LOS PARÁMETROS MONITORIZADOS, LOS CONTROLES QUE REGULAN EL FUNCIONAMIENTO DEL VENTILADOR (COMO FRECUENCIA RESPIRATORIA, FLUJO PICO, VOLUMEN ENTREGADO, ETC) Y POR SEGURIDAD, RECOMENDAMOS QUE SE DEBA OBSERVAR UN INDICADOR DE PORCENTAJE DE CARGA RESTANTE DE LA BATERÍA COMO MÍNIMO. ¿SE ACEPTA? PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO PARA BRINDAR ASISTENCIA RESPIRATORIA BASADA EN LA ACTIVIDAD ELÉCTRICA DEL DIAFRAGMA” COMO NO SE HA DEMOSTRADO LAS VENTAJAS REALES DE ESTA NUEVA TECNOLOGÍA, ADEMÁS DE QUE NO ES USADA POR LA MAYORÍA DEL ÁREA MÉDICA Y LIMITA LA LIBRE PARTICIPACIÓN, SE PIDE AMABLEMENTE QUE ESTA CARACTERÍSTICA SEA ELIMINADA ¿SE ACEPTA?PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “NEBULIZADOR REUSABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE DE TECNOLOGÍA ULTRASÓNICA QUE PUEDA GENERAR PARTÍCULAS DE 4MICROMETROS O MENOR” PARA REDUCIR EL NÚMERO DE ACCESORIOS SOSTENIDOS POR EL MARCO DEL EQUIPO, ADEMÁS DE AUMENTAR SU MOVILIDAD Y SIMPLIFICAR EL USO, SE SOLICITA CORDIALMENTE A LA CONVOCANTE PODER OFERTAR UN NEBULIZADOR INTERNO.¿SE ACEPTA?PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “NEBULIZADOR REUSABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE DE TECNOLOGÍA ULTRASÓNICA QUE PUEDA GENERAR PARTÍCULAS DE 4MICROMETROS O MENOR” PARA HACER UN USO EFICIENTE DEL MEDICAMENTO, DADO QUE ÉSTE ES APROVECHADO POR EL PACIENTE ÚNICAMENTE EN LA FASE INSPIRATORIA DEL CICLO RESPIRATORIO, SE RECOMIENDA QUE EL NEBULIZADOR DEBA DE ESTAR SINCRONIZADO CON LA INSPIRACIÓN DEL PACIENTE ¿SE ACEPTA?PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA

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RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “MEDICION DEL OXIGENO MEDIANTE SENSOR ULTRASONICO” DEBIDO A QUE EL TIPO DE SENSOR NO AFECTA LA MEDICIÓN DEL OXÍGENO EN SÍ, MIENTRAS SE ASEGURE UNA MEDICIÓN DE FIO2 FIDEDIGNA, POR LO QUE SE SOLICITA CORDIALMENTE QUE LA MEDICIÓN DE OXÍGENO SE PUEDA REALIZAR CON LA TECNOLOGÍA PROPIA DE CADA FABRICANTE ¿SE ACEPTA?PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “SISTEMA DE PASOS PARA QUE EL EQUIPO PUEDA SER APAGADO, PRIMERO DESCONECTANDO AL PACIENTE DEL VENTILADOR POR SEGURIDAD DEL MISMO” SE ENTIENDE QUE SE PUEDE OFERTAR UN VENTILADOR QUE SEA CAPAZ DE PERMANECER ENCENDIDO SIN DAR VENTILACIÓN PARA PERMITIR LA DESCONEXIÓN DEL PACIENTE, Y DESPUÉS SER APAGADO. ¿ES CORRECTO?PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “CON LOS SIGUIENTES MODOS DE VENTILACIÓN” Y DESPUÉS NO SE INCLUYE EL MODO VENTILATORIO TCPL (CONTROLADO POR TIEMPO, LIMITADO POR PRESIÓN Y DE FLUJO CONTINUO) QUE ES BIEN CONOCIDO COMO FUNDAMENTAL PARA LA ATENCIÓN DE PACIENTES NEONATALES. POR LO TANTO, SE RECOMIENDA QUE EL EQUIPO DEBA DEMOSTRAR QUE CUENTA CON ESTE MODO VENTILATORIO. ¿SE ACEPTA?PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “VOLUMEN CORRIENTE DE 3ML O MENOR A 4000ML O MAYOR” DE ACUERDO CON PROTOCOLOS PUBLICADOS POR LA FUNDACIÓN ARDS NETWORK (ACCUTE RESPIRATORY DISTRESS SINDROME NETWORK), EL MAYOR PESO IDEAL CON EL QUE CUENTAN EN SUS INDICACIONES ES DE 105.2 KG CORRESPONDIENTE A UNA PERSONA DE 2.1336 METROS, DADO QUE EL VOLUMEN CORRIENTE A SUMINISTRAR EN LA ESTRATEGIA VENTILATORIA PROVIENE PRINCIPALMENTE DE ESTE PARÁMETRO, SE TIENE QUE CON UNA ESTRATEGIA DE 10 ML/KG (EL PROTOCOLO DE ARDS NETWORK RECOMIENDA UNA ESTRATEGIA DE MÁXIMO 8 ML/KG), SE REQUERIRÍA UN

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VOLUMEN CORRIENTE TOTAL DE 1052 ML, O LO QUE ES LO MISMO, 1.052 L. ADEMÁS, EL VOLUTRAUMA ES UNA CAUSANTE COMÚN DE DESTRUCCIÓN DEL PARÉNQUIMA PULMONAR. POR LO TANTO, SE SOLICITA QUE SE PERMITA OFERTAR VOLUMEN CORRIENTE DE 2 A 2500 ML. ¿SE ACEPTA?PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “FRECUENCIA RESPIRATORIA DE 1 RPM O MENOR A 160 RPM” SE SOLICITA AMABLEMENTE QUE, PARA PERMITIR LA LIBRE PROVEEDURÍA SE PERMITA OFERTAR UN VENTILADOR DENTRO DEL +/- 10% DE ESTE RANGO ¿SE ACEPTA?PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “TIEMPO INSPIRATORIO DE 0.1 SEG O MENOR A 5 SEG O MAYOR” SE SOLICITA AMABLEMENTE SE PERMITA OFERTAR UN RANGO DE TIEMPO INSPIRATORIO DE 0.15 A 5 SEGUNDOS, DADO QUE ESTO NO DEMERITA EL FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO ¿SE ACEPTA?PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “FIN DE CICLO INSPIRATORIO Ó FLUJO FINAL Ó FLUJO PICO DEL 1 AL 70% DEL FLUJO MAXIMO O MAYOR” SE SOLICITA AMABLEMENTE SE PERMITA OFERTAR UN EQUIPO CON UN FIN DE CICLO POR FLUJO DE 0 A 45%, NO DEMERITANDO ASÍ LA FUNCIONALIDAD REQUERIDA POR EL ÁREA MÉDICA, PERO PERMITIENDO LA LIBRE PARTICIPACIÓN ¿SE ACEPTA?PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “FLUJO INSPIRATORIO DE 0 A 190 L/MIN O MAYOR” DADO QUE EN SITUACIONES REALES, EL PACIENTE NO TIENE UNA DEMANDA TAN ALTA COMO DE 190 L/MIN, PERO EN EL CASO DE EQUIPOS SÍ SE IMPIDE LA LIBRE PROVEEDURÍA Y SE ENCARECE EL VENTILADOR, SOLICITAMOS AMABLEMENTE SE NOS PERMITA OFERTAR UN RANGO DE FLUJO DE 0.4 A 150 L/MIN ¿SE ACEPTA?PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO CON SENSOR DE

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TEMPERATURA INTERNO” DEBIDO A QUE LA POSICIÓN DEL SENSOR DE TEMPERATURA NO AFECTA LA MEDICIÓN SIEMPRE Y CUANDO EL EQUIPO ESTÉ BIEN CALIBRADO, PEDIMOS AMABLEMENTE SE NOS PERMITA OFERTAR UN HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO CON SENSOR DE TEMPERATURA DUAL. ¿SE ACEPTA?PARTIDA 2, INCUBADORA PUNTO 5.1.1 DICE: “PIEL DE PACIENTE DE 34 A 38°C CON PRECISIÓN DE 0.2°C” PARA PODER ASEGURAR UNA LIBRE PROVEEDURÍA, NOS PERMITIMOS SOLICITAR CORDIALMENTE PODAMOS OFERTAR TECNOLOGÍA CON UN RANGO DE 35 A 37 °C, LO CUAL NO AFECTA LA FUNCIONALIDAD DEL EQUIPO. ¿SE ACEPTA?PARTIDA 2, INCUBADORA PUNTO 1 DICE: “CONTROLADA POR MICROPROCESADOR” SE RECOMIENDA A LA CONVOCANTE, POR CUESTIONES DE SEGURIDAD QUE SEA OBLIGATORIO QUE EL EQUIPO CUENTE CON UN CIRCUITO INDEPENDIENTE DEL MICROPROCESADOR PARA VERIFICAR SU FUNCIONAMIENTO. EN CASO DE UNA FALLA EN EL MICROPROCESADOR, EL CIRCUITO INDEPENDIENTE REGRESARÁ EL MICROPROCESADOR A SU ESTADO INICIAL, APAGARÁ EL CALENTADOR Y ACTIVARÁ LAS ALARMAS VISUALES. ¿SE ACEPTA?PARTIDA 2, INCUBADORA PUNTO 6 DICE: “SISTEMA DE HUMIDIFICACIÓN Y MEDICIÓN DE LA HUMEDAD RELATIVA” SE RECOMIENDA QUE ESTE SISTEMA PERMITA EL CONTROL DE LA HUMEDAD RELATIVA EN UN RANGO DE 40 A 85%, CON INCREMENTOS DE 5%. ¿SE ACEPTA? PARTIDA 2, INCUBADORA PUNTO 7 DICE: “SERVOCONTROL DE LA CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO” PARA NO ENCARECER EL EQUIPO SIN DEMERITAR SU RENDIMIENTO, SE RECOMIENDA QUE EL CONTROL DE LA CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO SE DE A TRAVÉS DE UN PUERTO DE ENTRADA PARA SUMINISTRO DE OXÍGENO PARA GENERAR UNA CONCENTRACIÓN DE: ENTRE 25% A 45% CON UN FLUJO DE OXÍGENO DE 5 L/MIN; ENTRE 35% A 65% CON UN FLUJO DE OXÍGENO DE 10 L/MIN; ENTRE 45% A 75% CON UN FLUJO DE OXÍGENO DE 15 L/MIN ¿SE ACEPTA?PARTIDA 2, INCUBADORA PUNTO 8 DICE: “SISTEMA DE PESAJE CON CAPACIDAD QUE DESDE 0 HASTA 7 KG.Y RESOLUCIÓN DE

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100 MILIGRAMOS EN PANTALLA” SE RECOMIENDA QUE ESTE SISTEMA DE PESAJE SEA MEDIANTE BÁSCULA INTEGRADA CON CAPACIDAD DESDE 0 HASTA 5 KG. ¿SE ACEPTA? PARTIDA 2, INCUBADORA PUNTOS 11 Y 12 DICEN: “TENDENCIAS” DEBIDO A QUE ES UNA CARACTERÍSTICA ESCASAMENTE PUESTA EN PRÁCTICA POR EL ÁREA MÉDICA Y QUE INCREMENTA EN DEMASÍA EL COSTO DEL EQUIPO, SE RECOMIENDA QUE SEA CONSIDERADA OPCIONAL ¿SE ACEPTA?PARTIDA 2, INCUBADORA PUNTO 14.1 DICE: “DE ALTURA VARIABLE ELÉCTRICAMENTE DESDE 93 HASTA 113 CM. MEDIDOS AL NIVEL DEL COLCHÓN” DEBIDO A LAS DIMENSIONES FÍSICAS DEL PERSONAL DE ENFERMERÍA PROMEDIO DEL HOSPITAL, Y PARA FACILITAR LA CORRECTA ERGONOMÍA EN EL DESARROLLO DE SU TRABAJO, SE RECOMIENDA QUE LA ALTURA VARIABLE ESTÉ DENTRO DEL RANGO DE 88.9 A 109.2 CM MEDIDOS AL NIVEL DEL COLCHÓN. ¿SE ACEPTA?PARTIDA 2, INCUBADORA PUNTO 14.7 DICE: “BASE PARA EL COLCHÓN CON AJUSTE DE INCLINACIÓN EN 12 GRADOS PARA POSICIÓN TRENDELENBURG Y 12 GRADOS EN CONTRATRENDELENBURG” PARA REDUCIR EL COSTO DEL EQUIPO SIN DISMINUIR SU FUNCIONALIDAD, SE RECOMIENDA QUE SE DEBA DE OFRECER UN EQUIPO QUE PERMITA AJUSTE DE INCLINACIÓN EN 6 GRADOS PARA POSICIÓN TRENDELENBURG Y TRENDELENBURG INVERSO. ¿SE ACEPTA?PARTIDA 2, INCUBADORA PUNTO 14.8 DICE: “LECHO Y COLCHÓN RADIOTRANSPARENTES CON PORTACHASIS DESLIZANTE” DADA LA LIMITADA APLICACIÓN DE ESTA CARACTERÍSTICA, SE RECOMIENDA QUE SEA CONSIDERADA COMO OPCIONAL LO QUE EVITARÍA UN COSTO INNECESARIO A LA SECRETARÍA. ¿SE ACEPTA?PARTIDA 2, INCUBADORA SIN REFERENCIA. NO SE MENCIONA UNA CORTINA DE AIRE ACTIVA, LO QUE AYUDA A EVITAR LA PÉRDIDA DE CALOR DEL COMPARTIMIENTO AL MOMENTO DE ABRIR LA PUERTA FRONTAL, POR LO QUE SE RECOMIENDA QUE EL EQUIPO A OFERTAR DEBA DE CONTAR CON CORTINA DE AIRE ACTIVA.

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¿SE ACEPTA?

Empresa. INDUSTRIA ELECTRONICA MEDICA S.A. DE C.V.

Pregunta Respuesta1. Partida 7, Unidad de Anestesia. Dice:

“Con puerto RS-232 para comunicación externa”.Entendemos que esta salida es para la conexión de otros sistemas externos como puede ser un sistema de información clínica del hospital, además de que hay otro tipo de interfases más nuevas y con mejor desempeño, por lo que solicitamos nos permitan referenciar este punto como “con conector para dispositivos externos”, ¿se acepta?

2. Partida 7, Unidad de Anestesia. Dice: “Suministro de gases: flujos altos y bajos mediante flujómetros para tres gases: oxígeno, aire y óxido nitroso presentando los valores para cada gas en la pantalla de la máquina de anestesia”. Entendemos que están solicitando que los flujómetros sean digitales y desplegados en la pantalla de la máquina de anestesia, ¿es correcta nuestra apreciación?

3. Partida 7, Unidad de Anestesia. Dice: “Medición del consumo diario y acumulado de agentes anestésicos y gases frescos”. Esta es una característica que pocos fabricantes pueden ofertar, por lo que solicitamos sea opcional y no sea obligatoria el referenciarla, ¿se acepta?

4. Partida 7, Unidad de Anestesia. Dice: “Control independiente codificado para cada gas”. Entendemos que para estos controles se refieren a los controles independientes para el ajuste del flujo de oxígeno, aire y óxido nitroso, ¿es correcta nuestra apreciación?

5. Partida 7, Unidad de Anestesia. Entendemos que el ventilador debe

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ser interconstruido, así como de la misma marca que la máquina de anestesia y del monitor, ¿es correcto?

6. Partida 7, Unidad de Anestesia. Sugerimos que el volumen corriente del ventilador sea ajustable en un rango mínimo de 20 a 1500 ml, lo que permite cubrir sin problema a cualquier tipo de paciente, ¿se acepta?

7. Partida 7, Unidad de Anestesia. Sugerimos que la frecuencia respiratoria del ventilador sea ajustable en un rango mínimo de 4 a 100 respiraciones por minuto, lo que permite cubrir sin problema a cualquier tipo de paciente, ¿se acepta?

8. Partida 7, Unidad de Anestesia. Están solicitando que el ventilador cuente con los modos controlado por volumen y controlado por presión, así mismo sugerimos que tenga crecimiento a futuro de los modos de soportado por presión y SIMV (volumen y presión), ¿se acepta?

9. Partida 7, Unidad de Anestesia. Está, solicitando que la batería de la máquina de anestesia tenga una duración mínima de 30 min. Sugerimos que la batería tenga mínimo una duración de 2 horas, lo que garantiza terminar una cirugía en caso de una falla en el suministro eléctrico, ¿se acepta?

10. Partida 7, Unidad de Anestesia. Sugerimos que el monitor ofertado en la máquina de anestesia sea modular, porque da una mayor flexibilidad para crecer a futuro el sistema a parámetros más avanzados, sin necesidad de abrir el equipo para la inserción de tarjetas, ¿se acepta?

11. Partida 7, Unidad de Anestesia. Entendemos que el monitoreo de la

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relajación muscular puede ser integrado en la máquina de anestesia o el monitor de signos vitales o como un equipo externo, ¿es correcta nuestra apreciación?

12. Partida 7, Unidad de Anestesia. Creemos que existe un error en la parte de refacciones y accesorios opcionales, porque solicitan accesorios para BIS o monitoreo de profundidad hipnótica, accesorios para electroencefalografía y accesorios para gasto cardíaco y ninguno de estos parámetros está en la descripción del equipo, por lo que solicitamos que estos puntos sean eliminados o bien sean opcionales. ¿Se acepta?

13. Partida 7, Unidad de Anestesia. Entendemos que este equipo sólo debe llevar los consumibles necesarios para su puesta en marcha y capacitación, ¿es correcta nuestra apreciación?

14. Partida 7, Unidad de Anestesia. Creemos que los accesorios, sólo deben ser tamaño adulto, ¿es correcta nuestra apreciación?

EMPRESA WORLD APPLICATIONS, S.A. DE C.V.

PREGUNTA RESPUESTAPartida 4.Punto 17.1. Solicitamos a la convocante de la

manera más atenta considere requerir al menos 2500 cuadros de memoria cineloop, con ello garantizarán sistema con mayor capacidad en la memoria de cine, para cubrir correctamente las necesidades clínicas. ¿Se acepta?

Partida 4.Punto 24.1.

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2. Entendemos que existe un error en el punto 24.1, el rango correcto de frecuencias debería de ser de 2 MHz ó menor a 5 MHz ó mayor. ¿Es correcto?

Partida 4.Punto 24.2.3. Solicitamos a la convocante nos

permita ofertar y referenciar dicho punto como transductor endovaginal para aplicaciones de OB-GYN con frecuencias de 4 MHz ó menor a 8 MHZ ó mayor. Se acepta?

EMPRESA MEDICAL TOOL’S, S.A. DE C.V.

PREGUNTAS ADMINISTRATIVAS RESPUESTA1. NUMERAL 1.3 PLAZO DE ENTREGA.

LA ENTREGA DE LOS BIENES OBJETOS DE ESTA LICITACIÓN, SE EFECTUARA EN UNA SOLA EXHIBICIÓN TENIENDO 45 DÍAS NATURALES POSTERIORES A LA FECHA DEL FALLO.

DEBIDO A QUE LOS EQUIPOS QUE OFERTAREMOS SON DE IMPORTACIÓN, SOLICITAMOS QUE EL PLAZO DE ENTREGA SE AMPLÍE A 60 DIAS, SE ACEPTA

2. NUMERAL 3.6 DOCUMENTO 3COPIA DE LA ULTIMA DECLARACIÓN ANUAL (2010)PRESENTADA ANTE LA SHCP, Y LA COPIA DE LA DECLARACIÓN DE PAGOS PROVISIONALES DE IMPUESTOS FEDERALES MÁS RECIENTES, DEBERÁN EXHIBIRSE LAS QUE CONTENGAN EL SELLO ORIGINAL DE RECIBIDO., PARA EL CASO DE EMPRESAS DE RECIENTE CREACIÓN DEBERÁN DE PRESENTAR LOS PAGOS PARCIALES DE LOS 6 ÚLTIMOS MESESLA DECLARACIÓN ANUAL QUE DEBEMOS DE ENTREGAR COPIA ES LA DE 2009, ES CORRECTO?

3. NUMERAL 3.6 DOCUMENTO 3COPIA DE LA ULTIMA DECLARACIÓN ANUAL (2010)PRESENTADA ANTE LA SHCP, Y LA COPIA DE LA DECLARACIÓN DE PAGOS PROVISIONALES DE IMPUESTOS FEDERALES MÁS RECIENTES, DEBERÁN EXHIBIRSE LAS QUE CONTENGAN EL SELLO ORIGINAL DE RECIBIDO., PARA EL CASO DE EMPRESAS DE RECIENTE CREACIÓN DEBERÁN DE PRESENTAR LOS PAGOS PARCIALES DE LOS 6 ÚLTIMOS MESESLOS PAGOS PARCIALES QUE DEBEREMOS DE PRESENTAR SON DE MARZO A AGOSTO DE 2010

4. NUMERAL 3.6 DOCUMENTO 8ORIGINAL Y COPIA PARA SU COTEJO DEL REGISTRO VIGENTE (2010) ANTE EL PADRÓN DE PROVEEDORES DEL GOBIERNO DEL ESTADO DE QUINTANA ROO, O EL DOCUMENTO GENERADO POR EL PORTAL DE LA OFICIALÍA DEL GOBIERNO DEL ESTADODE NO CONTAR CON ESTE REGISTRO PODEMOS ENTREGAR UNA CARTA BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD DE QUE EN EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADO CON ALGUNA PARTIDA, PRESENTARLO A LA FIRMA DEL CONTRATO. SE ACEPTA

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5. NUMERAL 3.6. DOCUMENTO 9 DICE DEBERÁ ANEXAR FOLLETERIA Y MANUALES DE USUARIO DEBIDAMENTE REFERENCIADOS INDICANDO LO OFERTADO. DADO QUE NUESTROS CATÁLOGOS Y MANUALES SE ENCUENTRAN EN IDIOMA DIFERENTE AL ESPAÑOL, SOLICITAMOS DE LA MANERA MÁS ATENTA SE NOS PERMITA PRESENTAR TRADUCCIÓN SIMPLE AL ESPAÑOL SOLO DE LOS PÁRRAFOS UTILIZADOS PARA REFERENCIAR ALGUNA CARACTERÍSTICA TÉCNICA. ¿SE ACEPTA?

PREGUNTAS TECNICASPARTIDA 7ANESTESIA, UNIDAD DECLAVE: 531.053.0356

DICE: CON MESA DE TRABAJO

PREGUNTA 1: CON LA FINALIDAD DE EVITAR ACCIDENTES EN LA MESA DE TRABAJO CUANDO SE PREPARAN MEDICAMENTOS O AL COLOCAR INSUMOS QUE SE REQUIEREN EN UNA CIRUGÍA, ¿EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON MESA DE TRABAJO FIJA, NO ABATIBLE NI DESLIZABLE PARA EVITAR ACCIDENTES? ¿ES ESTO CORRECTO?

PARTIDA 7ANESTESIA, UNIDAD DECLAVE: 531.053.0356

DICE: CONTACTOS ELÉCTRICOS

PREGUNTA 2: DADO QUE SOLICITAN UNA UNIDAD DE ANESTESIA LA CUAL SE CONSIDERA COMO UN EQUIPO INTEGRAL ¿EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON AL MENOS 4 CONTACTOS ELÉCTRICOS INTERCONSTRUIDOS? ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: SUMINISTRO DE GASES: FLUJOS ALTOS Y BAJOS MEDIANTE FLUJÓMETROS PARA TRES GASES: OXÍGENO, AIRE Y ÓXIDO NITROSO PRESENTANDO LOS VALORES PARA CADA GAS EN LA PANTALLA DE LA MÁQUINA DE ANESTESIA.

PREGUNTA 3: PARA REALIZAR EL SUMINISTRO DE GASES A FLUJOS ALTOS Y BAJOS, Y EN CASO DE OFERTAR FLUJÓMETROS NEUMÁTICOS, ESTOS DEBERÁN SER DOBLES PARA LOS TRES GASES (OXIGENO, AIRE Y ÓXIDO NITROSO) PRESENTANDO LOS VALORES EN LOS TUBOS DE LOS FLUJÓMETROS Y EN CASO DE OFERTAR FLUJÓMETROS ELECTRÓNICOS, SE DEBERÁN MOSTRAR EN PANTALLA FLUJÓMETROS DIGITALES PARA LOS TRES GASES CON PRESENTACIÓN DE LOS VALORES PARA CADA GAS EN LA PANTALLA DEL VENTILADOR DE LA MAQUINA DE ANESTESIA. ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: MEDICIÓN DEL CONSUMO DIARIO Y ACUMULADO DE AGENTES ANESTÉSICOS Y GASES FRESCOS.

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PREGUNTA 4: EN TODAS LAS CIRUGÍAS GENERALES SE EMPLEAN AGENTES ANESTÉSICOS, Y DADO QUE EN ANESTESIA ES MUY IMPORTANTE CONOCER LA CANTIDAD DE AGENTE ANESTÉSICO QUE SE PROPORCIONA A UN PACIENTE PUES DE ELLO DEPENDE QUE EL PACIENTE RECIBA UNA CORRECTA DOSIFICACIÓN, LO CUAL EVITA QUE EL PACIENTE SE DESPIERTE DURANTE LA ANESTESIA, ENTENDEMOS QUE SE REFIEREN A QUE EL MONITOR DE SIGNOS VITALES DEBERÁ DESPLEGAR Y MONITORIZAR LOS VALORES INSPIRADOS Y ESPIRADOS DE AGENTES ANESTÉSICOS. ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: CONEXIONES INDEPENDIENTES PARA EL SUMINISTRO CENTRAL DE GASES Y DE CILINDROS

PREGUNTA 5: PARA GARANTIZAR QUE LOS CILINDROS UTILIZADOS PUEDAN SER CONECTADOS EN TODO MOMENTO EN LA UNIDAD DE ANESTESIA Y ADEMÁS PERMITIR EL LIBRE DESPLAZAMIENTO DEL PERSONAL MÉDICO DENTRO DEL QUIRÓFANO, ¿REQUIEREN QUE EL EQUIPO CUENTE CON YUGOS INTERCONSTRUIDOS AL CUERPO DE LA MAQUINA PARA PROPORCIONAR CONEXIÓN DE CILINDROS DE O2 Y N2O? ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: CIRCUITO DE REINHALACIÓN DOTADO DE: ABSORBEDOR DE CAL SODADA, CANISTER MONTADOS EN SERIE,

PREGUNTA 6: CON ESTA CARACTERÍSTICA ENTENDEMOS QUE SE REFIEREN A QUE EL EQUIPO OFERTADO DEBERÁ CONTAR CON UNO O DOS CANISTER REUSABLES Y ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE CON CAPACIDAD TOTAL DE 800 GRAMOS O MAYOR. ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: CIRCUITO DE REINHALACIÓN DOTADO DE:

PREGUNTA 7: PARA EVITAR QUE LOS PACIENTES PRESENTEN ALGUNA CONTAMINACIÓN CON LA UNIDAD DE ANESTESIA, ¿REQUIEREN QUE TODOS LOS ELEMENTOS QUE SE ENCUENTRAN EN CONTACTO CON LOS GASES ESPIRADOS DEL PACIENTE COMO SON CANISTER Y FUELLE SEAN ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE A 134°? ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: QUE PERMITA MANEJAR PACIENTES NEONATAL, PEDIÁTRICO Y ADULTO. CONTROLES INDEPENDIENTES DE: VOLUMEN CORRIENTE,

PREGUNTA 8: CON FINES DE REFERENCIACIÓN, ENTENDEMOS QUE PARA CUMPLIR CON ESTA

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CARACTERISTICA SERÁ SUFICIENTE CON DEMOSTRAR QUE EL EQUIPO CUENTA CON LA CAPACIDAD DE VENTILAR A TODO TIPO DE PACIENTES (ADULTO, PEDIÁTRICO, NEONATAL) SIN NECESIDAD DE CAMBIO DE FUELLE CON CONTROL INDEPENDIENTE DE VOLUMEN CORRIENTE DE 20 ML O MENOR A 1500 ML O MAYOR. ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: AJUSTE DE PAUSA INSPIRATORIA EN PORCENTAJE O EN UNIDAD DE TIEMPO.

PREGUNTA 9: DADO QUE NO LO MENCIONAN Y SIENDO ESTA UNA CARACTERÌSTICA DE VITAL IMPORTANCIA, ENTENDEMOS QUE LA PAUSA INSPIRATORIA DEBERÁ SER AJUSTABLE EN EL RANGO DE 5 O MENOR A 60 O MAYOR % DEL TIEMPO INSPIRATORIO. ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: CONTROLADOR ELECTRÓNICO DE OXIGENO QUE IMPIDA AL USUARIO SUMINISTRAR MEZCLAS HIPÓXICAS.

PREGUNTA 10: LAS NORMAS MÍNIMAS DE SEGURIDAD DEL COMITÉ DE SEGURIDAD C.L.A.S.A. INDICADAS POR LA CONFEDERACIÓN LATINOAMERICANA DE SOCIEDADES DE ANESTESIOLOGÍA ESTABLECEN QUE DEBE EXISTIR UN MECANISMO QUE IMPIDA LA ADMINISTRACIÓN DE MEZCLAS HIPÓXICAS, ASEGURANDO SIEMPRE UNA CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE OXÍGENO DEL 25 %, POR TAL MOTIVO ¿REQUIEREN QUE EL EQUIPO BRINDE UNA CONCENTRACIÓN NOMINAL MÍNIMA DEL 25% DE OXIGENO CUANDO SE PRESENTE UNA MEZCLA HIPOXICA? ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: BATERÍA RECARGABLE CON DURACIÓN MÍNIMA DE 30 MINUTOS.

PREGUNTA 11: EN CASO DE FALLA EN EL SUMINISTRO ELÉCTRICO DEL HOSPITAL Y DEBIDO A QUE LA MAYORÍA DE LAS CIRUGÍAS SON MAYORES A UNA HORA, ¿REQUIEREN QUE EL EQUIPO CUENTE CON UNA BATERÍA INTERNA Y RECARGABLE CON DURACIÓN DE POR LO MENOS 90 MINUTOS Y QUE SE ACTIVE ANTE LA FALLA DEL SUMINISTRO ELÉCTRICO? ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: MONITOR DE SIGNOS VITALES: … SISTEMA DE MONITOREO MODULAR PRECONFIGURADO, ÍNTERCONSTRUIDO O INTEGRADO, CON PANTALLA, TECNOLOGÍA MATRIZ ACTIVA TFT O LCD.

PREGUNTA 12: ENTENDEMOS QUE EN CASO DE OFERTAR MONITOR PRECONFIGURADO, TODOS LOS PARAMETROS

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(ECG, SPO2, PANI, RESPIRACIÓN, GASES, ESPIROMETRIA, TEMPERATURA, RELAJACIÓN, MAC) DEBERÁN SER MEDIDOS MEDIANTE TECNOLOGÍA INTERCONSTRUIDA Y EN CASO DE OFERTAR MONITOR MODULAR TODOS LOS PARAMETROS (ECG, SPO2, PANI, RESPIRACIÓN, GASES, ESPIROMETRIA, TEMPERATURA, RELAJACIÓN, MAC) DEBERÁN SER MEDIDOS MEDIANTE MODULOS DE LA MISMA MARCA QUE EL SISTEMA DE ANESTESIA E INSERTABLES EN EL RACK DEL MONITOR, E INDISTINTAMENTE DE LA TECNOLOGÌA USADA PARA MONITORIZAR LOS PARÁMETROS, ÉSTOS DEBERÁN SER DESPLEGADOS EN LA PANTALLA DEL MONITOR DE SIGNOS VITALES. ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: …. CON AJUSTE AUTOMÁTICO DE ESCALAS, FILTROS Y ALARMAS…

PREGUNTA 13: ENTENDEMOS QUE SE REFIEREN A QUE EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON FUNCIÓN DE ETIQUETADO DEL SITIO DE MEDICIÓN DE LA PRESIÓN INVASIVA COMO: PRESIÓN ARTERIAL, VENOSA CENTRAL, ARTERIAL PULMONAR, ATRIAL DERECHA, INTRACRANEAL, AL MENOS, ADEMÁS DE CONTAR CON AJUSTE DE ESCALAS Y FILTROS AUTOMÁTICAMENTE AL ETIQUETAR EL SITIO DE MEDICIÓN. ¿ES ESTO CORRECTO?PARTIDA 7ANESTESIA, UNIDAD DECLAVE: 531.053.0356

DICE: CON DESPLIEGUE EN TIEMPO REAL DE AL MENOS OCHO CURVAS, DATOS COMPLETOS Y TENDENCIAS.

PREGUNTA 14: CON LA FINALIDAD DE TENER LA VISUALIZACIÓN DE TODOS LOS PARÁMETROS MONITORIZADOS, COMO ECG, SPO2, CO2, RESPIRACIÓN, 2 PRESIÓN INVASIVA Y ASÍ PODER DAR UN MEJOR DIAGNOSTICO, ¿REQUIEREN QUE EL MONITOR CUENTE CON UNA PANTALLA DE POR LO MENOS 12 PULGADAS PARA EL DESPLIEGUE DE AL MENOS 8 CURVAS, CON DATOS COMPLETOS, TENDENCIAS Y MENSAJES TOTALMENTE EN ESPAÑOL? ¿ES ESTO CORRECTO


DICE: DESPLIEGUE NUMÉRICO DE LA CONCENTRACIÓN ALVEOLAR MÍNIMA MAC O CAM MEDIANTE EQUIPO ALTERNO O INTEGRADO.

PREGUNTA 15: CON LA FINALIDAD DE QUE LA CONVOCANTE CUENTE CON LA MENOR CANTIDAD DE EQUIPOS QUE PUDIERAN DISMINUIR EL LIBRE DESPLAZAMIENTO DEL PERSONAL MÉDICO DENTRO DEL QUIRÓFANO, ENTENDEMOS QUE EL MONITOR DE SIGNOS VITALES DEBERA DESPLEGAR EN PANTALLA EL VALOR DIGITAL DE LA CONCENTRACION ALVEOLAR MINIMA SIN NECESIDAD DE EQUIPO ALTERNO. ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: ECG CON DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE TRES

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CANALES, CON 12 DERIVACIONES DETECCIÓN DE MARCAPASOS Y ANÁLISIS DEL SEGMENTO ST EN AL MENOS TRES DERIVACIONES

PREGUNTA 16: PARA LLEVAR A CABO UN ANÁLISIS DE LA ACTIVIDAD ELÉCTRICA DEL CORAZÓN EN TRES DIFERENTES PLANOS, ENTENDEMOS QUE REQUIEREN QUE EL EQUIPO CUENTE CON DESPLIEGUE DEL ECG EN TRES CANALES A ELEGIR DE ENTRE 7 O 12 DERIVACIONES CON ANÁLISIS SIMULTANEO DEL SEGMENTO ST EN AL MENOS TRES DERIVACIONES. ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: DOS CANALES DE TEMPERATURA CON DESPLIEGUE NUMÉRICO … PARA TEMPERATURA: SENSOR CUTÁNEO, RECTAL Y ESOFÁGICO REUTILIZABLE

PREGUNTA 17: DEBIDO A QUE LA MEDICIÓN DE LA TEMPERATURA PUEDE REALIZARSE POR MEDIO DE SENSOR CUTÁNEO, RECTAL Y ESOFÁGICO, ENTENDEMOS QUE EL MONITOR DEBERÁ CONTAR CON LOS VALORES NUMÉRICOS DE T1 Y T2, ADEMÁS DE DESPLEGAR LA DIFERENCIA T2-T1, CON FUNCIÓN DE ETIQUETADO DE LA TEMPERATURA DE ACUERDO AL SITIO DE MEDICIÓN: ESÓFAGO, RECTAL, PIEL COMO MINIMO. ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: CON MONITORIZACIÓN DE LA RELAJACIÓN MUSCULAR CON AJUSTE AUTOMÁTICO DE LA CORRIENTE Y DESPLIEGUE EN PANTALLA DE LOS VALORES DE TOF, T1, CANTEO POSTETÁNICO, CON MODOS DE ESTIMULACIÓN ÚNICA, DOBLE RÁFAGA, TREN DE 4 Y POSTETÁNICO, MEDIANTE EQUIPO ALTERNO O INTEGRADO.

PREGUNTA 18: ENTENDEMOS QUE LA MONITORIZACIÓN DE LA RELAJACIÓN NEUROMUSCULAR ADEMÁS DE LO SOLICITADO EN BASES, DEBERÁ DESPLEGAR EN PANTALLA DEL MONITOR DE SIGNOS VITALES: VALORES, CURVAS Y TENDENCIAS MEDIANTE MÓDULO INSERTABLE EN EL RACK DEL MONITOR DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO DE ANESTESIA O BIEN MEDIANTE TECNOLOGÍA INTERCONSTRUIDA. ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: PARA CAPNOGRAFÍA DE CORRIENTE LATERAL: ADAPTADORES ENDOTRAQUEALES RECTOS Y ACODADOS. PARA CAPNOGRAFÍA DE CORRIENTE PRINCIPAL: SENSOR REUTILIZABLE Y ADAPTADOR DE VÍA AÉREA

PREGUNTA 19: ENTENDEMOS QUE LA MEDICIÓN DE CAPNOGRAFÍA DEBERÁ SER POR TÉCNICA DE CORRIENTE LATERIAL (SIDESTREAM) O POR TÉCNICA DE CORRIENTE PRINCIPAL (MAINSTRREAM) Y QUE SUS ACCESORIOS SERÁN OFERTADOS DE ACUERDO A LA TECNOLOGÍA DE CADA FABRICANTE (MAINSTREAM O SIDESTREAM). ¿ES ESTO CORRECTO?

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DICE: SENSORES PARA ÍNDICE BIESPECTRAL O MONITOREO DE PROFUNDIDAD HIPNÓTICA, CABLE Y SENSORES. CABLE PARA ELECTROENCEFALOGRAMA: EEG REUTILIZABLE CON ELECTRODO. CABLE PARA MEDICIÓN DE GASTO CARDIACO PARA CONEXIÓN DE CATÉTER Y SENSOR REUTILIZABLE DE TEMPERATURA … ACCESORIOS OPCIONALES: … MEDICIÓN DE GASTO CARDIACO POR TERMODILUCIÓN CON DESPLIEGUE DE CURVAS Y VALORES DE PRESIÓN. ELECTROENCEFALOGRAFÍA EN DOS CANALES MÍNIMO, MÓDULO CON INTERFASE PARA CONEXIÓN EN EL MONITOR DE SIGNOS VITALES Y DESPLIEGUE EN EL MISMO. INDICE BIESPECTRAL O MONITOREO DE PROFUNDIDAD HIPNÓTICA MEDIANTE MONITOR INTERCONSTRUIDO O MÓDULO O MONITOR INDEPENDIENTE. MEDICIÓN DE CONSUMO ENERGÉTICO.

PREGUNTA 20: POR TRATARSE DE ACCESORIOS OPCIONALES, ENTENDEMOS QUE POR EL MOMENTO NO SE REQUIEREN, MOTIVO POR EL CUAL NO DEBERÁN SER INCLUIDOS (LOS PARÀMETROS NI SUS REFACCIONES O ACCESORIOS) NI EN LA PROPUESTA TÉCNICA NI EN LA PROPUESTA ECONÓMICA. ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: GABINETE….VENTILADOR….VAPORIZADOR….MONITOR DE SIGNOS VITALES….

PREGUNTA 21: PARA QUE LOS MANTENIMIENTOS AL SISTEMA DE ANESTESIA PUEDAN SER REALIZADOS DE MANERA INTEGRAL POR UNA SOLA EMPRESA, ¿EL MONITOR DE SIGNOS VITALES, VAPORIZADOR, Y VENTILADOR DEBERÁN SER DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO DE ANESTESIA? ¿ES ESTO CORRECTO?PARTIDA 7ANESTESIA, UNIDAD DECLAVE: 531.053.0356

DICE: MANÓMETROS DE PRESIÓN INTERCONSTRUIDOS AL CUERPO DEL EQUIPO PARA LOS GASES.

PREGUNTA 22: ENTENDEMOS QUE EN CASO DE OFERTAR UNIDAD DE ANESTESIA CON MEZCLADOR ELECTRÓNICO ÉSTA DEBERÁ DEPLEGAR EN PANTALLA DE LA MÁQUINA DE ANESTESIA LOS VALORES DE PRESIÓN TANTO PARA SUMINISTRO DE TOMA MURAL COMO PARA CILINDROS, Y EN CASO CONTRARIO LA UNIDAD DE ANESTESIA DEBERÁ CONTAR CON MANÓMETROS DE PRESIÓN INTERCONSTRUIDOS AL CUERPO DEL EQUIPO PARA LOS GASES, CODIFICADOS DE ACUERDO CON EL CÓDIGO AMERICANO DE COLORES, TANTO PARA SUMINISTRO DE TOMA MURAL COMO PARA CILINDROS. ¿ES ESTO CORRECTO?

NOMBRE DEL LICITANTE_ GRUPO EÒLICA S.A. DE C.V.

NOMBRE DEL REPRESENTANTE:___ Jesús Valderrama Castro

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ANEXO I: Catalogo de conceptosPARTIDA: 6 ANALIZADOR DE GASES Y Ph EN SANGREPREGUNTAS: RESPUESTAS1.- Solicitan analizador de gases para determinar pO2, pCO2 y ph en sangre, Podemos ofertar analizador de gases para determinar pO2, pCO2, ph, Electrolitos (Na, Cl, K y Ca) y glucosa en sangre¿Se acepta? 2.- Requieren un volumen de muestra menor a 100L para todos los parámetros solicitados.¿esto es correcto?2.- Solicitan ampolletas de control, se refiere a ampolletas con solución de control de calidad en tres niveles para la evaluación del analizador.¿esto es correcto?3.- Se requiere que el analizador cuente con programa de control de calidad integrado , que reporte resultados, graficas de control de calidad ¿esto es correcto?3.- Solicitan consola de programación, se refiere a pantalla tactil a color de programación y manejo del analizador Interconstruida.¿esto es correcto?4.- Requieren que el analizador cuente con impresora para la impresión de resultados del paciente¿esto es correcto?5.- Requieren que el analizador cuente con la capacidad de almacenar información de resultados del paciente, calibraciones y controles de calidad.¿esto es correcto?6.- Los analizadores actuales cuentan con barómetro interconstruido al analizador, requieren que este se programe de acuerdo a la altitud de la zona de instalación ¿esto es correcto?

Empresa: HEALTHCAR SYSTEMS DE MEXICO, S.A. DE C.V

Pregunta 1 RespuestaSolicitamos poder referenciar para cualquier partida en simple fotocopia o impresión de únicamente las hojas necesarias del manual de operación en español, quedando en el entendido que se entregaran los manuales en original de las partidas adjudicadas, ¿se acepta?Pregunta 2 RespuestaSolicitamos nos permitan poder referenciar en catálogos en idioma Ingles con su traducción simple al idioma en español del párrafo al cual hacemos referencia, se acepta?Pregunta 3 RespuestaPartida 4En el punto número 2 del numeral dice: "MODOS DE OPERACIÓN: M, B O 2D,

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DOPPLER COLOR, POWER DOPPLER, DOPPLER PULSADO Y MODO M Y B O 2D SIMULTÁNEOS EN LA MISMA PANTALLA. FRECUENCIAS ARMÓNICAS."Solicitamos de la manera más atenta a la convocante nos permita referenciar el punto " MODO M Y B O 2D SIMULTÁNEOS EN LA MISMA PANTALLA" como "Múltiples formatos dúplex 1/2-1/2" que representan la capacidad de desplegar los dos modos de imagen solicitados modo 2D y modo M pero es como aparece en nuestros catálogos.¿Se nos acepta?Pregunta 4 RespuestaPartida 4En el punto número 5 del numeral dice: " MONITOR A COLOR LCD O FPD DE 15 PULGADAS O MAYOR, CON 256 NIVELES DE GRISES O MAYOR Y 256 TONOS DE COLOR O MAYOR "Solicitamos de la manera más atenta a la convocante nos permita referenciar el punto "256 TONOS DE COLOR O MAYOR " como paleta de 256 colores, que es como aparece en nuestros catálogos, pero que representa el mismo termino.¿Se nos acepta?

Pregunta 5 RespuestaPartida 4En el punto número 14 del numeral dice: "ZOOM EN TIEMPO REAL DE AL MENOS 10 NIVELES O 10 X "Solicitamos de la manera más atenta a la convocante nos permita ofertar un equipo que cuente con un zoom digital de al menos 8 niveles con formato panorámico. Con el cual está comprobado clínicamente que es más que suficiente para realizar los diagnósticos clínicos de las partes más pequeños.¿Se nos acepta?

Pregunta 6* RespuestaPartida 4En el punto número 15 del numeral dice. "AL MENOS 30 PROTOCOLOS PRE-ESTABLECIDOS POR EL USUARIO "Solicitamos de la manera más atenta a la convocante nos permita referenciar este punto con una carta a decir verdad, de que nuestro equipo cumple con esta especificación, pero no es posible referenciarlo en los catálogos.¿Se nos acepta?

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Pregunta 7 RespuestaPartida 4En el punto número 16 del numeral dice: "ALMACENAMIENTO EN DISCO DURO, CON CAPACIDAD DE 160 GB O MAYOR "Solicitamos de la manera más atenta a la convocante nos permita ofertar un equipo con un disco duro de al menos 80 GB, es cual es suficiente para almacenar 150,000 imágenes, lo cual es más que suficiente para guardar pacientes de un hospital con un flujo alto por más de 2 años. A demás de que nuestro equipo ofrece la capacidad de almacenar los estudios (en caso de que el disco duro se llene) en medios externos como CD/DVD o memoras USB.¿Se nos acepta?

Pregunta 8 RespuestaPartida 4En el punto número 22 del numeral dice: "CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A IMAGENOLOGÍA 3D EN TIEMPO REAL A MANO ALZADA. "Creemos que existe un error de redacción en este punto ya que mezclan dos términos de tecnologías diferentes. 3D en tiempo real es una y a mano alzada es otro termino.Por el nivel del equipo que están solicitando suponemos que debemos eliminar el término "en tiempo real" quedando el punto como "CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A IMAGENOLOGÍA 3D A MANO ALZADA"El cual ya tiene toda la lógica y concuerda con el nivel de equipo solicitado.¿Se nos acepta que lo referenciemos de esta ultima forma?

Pregunta 9 RespuestaPartida 4En el punto número 24.1 del numeral dice: "TRANSDUCTOR ELECTRÓNICO MULTIFRECUENCIA O DE BANDA ANCHA, CONVEXO CON EL RANGO DE 2 2.0 MHZ O MENOR A 5.0 MHZ O MAYOR CON SEGUNDAS ARMÓNICAS. O MAYOR "Creemos que existe un error de redacción en este punto ya que dice " CON EL RANGO DE 2 2.0 MHZ O MENOR " Suponemos que solo debe decir Con el rango de 2.0 MHz o menor.¿Estamos en lo correcto?

Pregunta 10 RespuestaPartida 4En el punto número 24.2 del numeral dice: "

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TRANSDUCTOR ELECTRÓNICO MULTIFRECUENCIA O DE BANDA ANCHA, INTRACAVITARIO (ENDOVAGINAL) CON EL RANGO DE 4.0 MHZ O MENOR A 8.0 MHZ O MAYOR, CON SEGUNDAS ARMÓNICAS O MAYOR", CAMBIAR "(ENDOVAGINAL)" POR "(ENDOCAVITARIO), CAMBIAR FRECUENCIAS A 4 A 8 MHZ."En este punto no está claro qué tipo de transductor están solicitando. Por lo que solicitamos de la manera más atenta a la convocante nos permita referenciar este punto ofertando un transductor Endovaginal con el rango de frecuencias de 4 MHz o menor a 8 MHz o mayor, que cumple con lo solicitado.¿Se nos acepta?

Pregunta 11 RespuestaPartida 4En el punto número 24.4 del numeral dice: " PROTECTOR PARA TRANSDUCTORES "Solicitamos de la manera más atenta se elimine este punto, o que nos dé la posibilidad de entregar un caja de guantes desechables, para tal efecto. Ya que en el mercado es muy difícil conseguir protectores especializados para cada tipo de transductor. Y El método más utilizado por todo radiólogo es utilizar un guante desechable de látex, para cubrir el transductor. Este guante cumple con todas las características que requiere un protector para transductores y no interfiere en lo absoluto en la señal de ultrasonido y que implique una disminución en la cálida de la imagen.¿Se nos acepta?

Empresa. OURUX SA DE CV

Pregunta RespuestaANEXO TECNICO, PARTIDA 1 VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO), ,

DE ACUERDO CON LA LEY DE SALUD, Y EL D.O.F. DEL 27 DE SEPTIEMBRE DE 2010 TODOS LOS CONVOCANTES ESTARÁN OBLIGADOS A UTILIZAR (EN EL CASO DE EQUIPO MÉDICO) EL

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CUADRO BÁSICO INTERINSTITUCIONAL PUBLICADO EN LA SEGUNDA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2009 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE INSTRUMENTAL Y EQUIPO MÉDICO. SIN EMBARGO LA CEDULA PUBLICADA PARA LA PARTIDA DE REFERENCIA NO SE APEGA EN NINGUN MODO A LA CLAVE 531.941.0980 (VENTILADOR VOLUMETRICO NEONATAL-PEDIATRICO-ADULTO) SINO AL VENTILADOR MODELO SERVO DE LA FABRICANTE MAQUET, POR TANTO SOLICITAMOS ATENTAMENTE QUE SE FUNDAMENTEN Y MOTIVEN LA O LAS RAZONES LEGALES CORRESPONDIENTES, EN LOS TÉRMINOS DEL ARTICULO 16 CONSTITUCIONAL, PARA NO USAR LA DESCRIPCION CONTENIDA EN LA CEDULA EN LA ADQUISICION DEL ARTICULO DE REFERENCIA. EN EL CASO DE QUE NO SE PROPORCIONEN ESTOS FUNDAMENTOS Y MOTIVOS DEBIDAMENTE ARGUMENTADOS PROCEDEMOS A OBJETAR Y EN SU OPORTUNIDAD PRESENTAR INCONFORMIDAD A LA LICITACIÓN DE MERITO.1.- SIN REFERENCIA

PREGUNTA: DENTRO DE LA CEDULA HAY ESPECIFICACIONES MARCADAS COMO “CAPACIDAD A FUTRO”, CON ELLO SE REFIERE A QUE DEBERA DEMOSTRARSE QUE TALES CARACTERISTICAS DEBERAN SER CONSIDERADAS DENTRO DEL COSTO DE LA PROPUESTA ECONOMICA PARA SER INTEGRADOS EN EL EQUIPO DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO? O SE REFIERE A QUE BAJO UN PROCEDIMIENTO DE ADQUISICION DISTINTO SERAN ADQUIRIDAS TALES “CAPACIDADES A FUTURO”?2.- PUNTO 2 DICE: CON POSIBILIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO PARA TRABAJAR EN UN ENTORNO DE RESONANCIA MAGNÉTICA DE HASTA 3 TESLAS

PREGUNTA: LA EMPRESA IMÁGENES Y MEDICINA SA DE CV ACTUALMENTE SE ENCUENTRA DESARROLLANDO TECNOLOGÍA PARA INTEGRAR EN SUS EQUIPOS MATERIALES QUE PUEDAN SER MANEJADOS EN CUALQUIER

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ENTORNO HOSPITALARIO. SIN EMBARGO ACTUALMENTE SOLO TRES FABRICANTES DE VENTILADORES A NIVEL MUNDIAL CONSIDERAN ESTA CARACTERISTICA COMO UNA OPCION DENTRO DE SUS EQUIPOS. POR TANTO ESTA CARACTERISTICA DEBE CONSIDERARSE COMO OPCIONAL YA QUE EL CUADRO BASICO NO LA CONTEMPLA EN SU DESCRIPCION Y AUTOMATICAMENTE LIMITA EL CONCURSO DE ADQUISICION A UNA SOLA MARCA DEBIDO A LA COMBINACION DE ESPECIFICACIONES SOLICITADAS. ES CORRECTO?3.- PUNTO 3 DICE: CON CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO PARA MANEJAR HELIOX

EN EL CIRCUITO DIRECTO A PACIENTES ES POSIBLE COLOCAR UN ADAPTADOR DE FORMA DIRECTA EN LA RAMA INSPIRATORIA DE FLUJO PRINCIPAL PARA LA ADMINISTRACIÓN DE HELIOX. POR TANTO PUEDE SER OFERTADA ESTA CARACTERISTICA COMO OPCION A LO SOLICITADO Y ASI APERTURAR LA OFERTA DE PROVEEDORES A LA CONVOCANTE PARA EL EQUIPO SOLICITADO EN CUESTION. ES CORRECTO?4.- PUNTO 24.1 DICE: VOLUMEN CORRIENTE DE 3ML O MENOR A 4000ML O MAYOR

ACTUALMENTE EN LAS INVESTIGACIONES MAS RECIENTES DE PROTECCIÓN PULMONAR SE HA DEMOSTRADO QUE EL APOYO VENTILATORIO BASADO EN MODOS POR VOLUMEN EXISTE MAYOR PROBABILIDAD DE PROVOCAR UN EFECTO NO DESEADO QUE LOS MODOS QUE SON CONTROLADOS O LIMITADOS POR PRESIÓN, POR LO QUE FISIOLÓGICAMENTE EL PULMÓN ES INCAPAZ DE RECIBIR UN VOLUMEN CORRIENTE DE 4000 ML. POR LO CUAL SE SOLICITA NOS PERMITA OFERTAR HASTA 2500ML. ADEMAS DE QUE EL LIMITE SUPERIOR SOLICITADO SOLO LO PUEDE ENTREGAR EL EQUIPO SERVO I DE MAQUET, ADJUNTAMOS CATALOGO DE DICHO EQUIPO COMO PRUEBA DE LO ANTERIOR Y QUE PUEDE SER OBTENIDO DE LA PAGINA WEB DEL FABRICANTE.

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5.- PUNTO 24.2

LAS NECESIDADES FISIOLÓGICAS NO REQUIEREN FRECUENCIAS RESPIRATORIAS MAYORES DE 160 RPM. POR LO CUAL SOLICITAMOS SE NOS PERMITA OFERTAR UN EQUIPO QUE ENTREGUE 150 RPM, QUE SON LOS PARÁMETROS ADEUADOS PARA EVITAR UN DAÑO AL PACIENTE. ¿ES CORRECTO? YA QUE DICHOS RANGOS TAMPOCO SON CONTENIDOS DENTRO DE CUADRO BASICO INTERINSTITUCIONAL PARA PROMOVER LA APERTURA DE COMPETENCIA ENTRE OFERENTES. 6.-PUNTO 24.12

EL RANGO DE FLUJO INSPIRATORIO QUE SOLICITA LIMITA EL BUEN FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO YA QUE ACORTA DE MANERA SIGNIFICATIVA EL TI, SOLICITAMOS OFERTAR UN FLUJO INSPIRATORIO DE 180 L/M. ES CORRECTO? YA QUE SIMILAR A NUESTRAS PREGUNTAS ANTERIORES, LA SOLICITUD DE ESTAS CARACTERISTICAS NO TIENE FUNDAMENTO FISIOLOGICO SINO DE MERCADEO.

Clausura de la junta de aclaraciones:

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Siendo las 11:20 horas del día 15 de octubre de 2010, se da por concluido este evento, firman los participantes e interesados.

Firman Por la convocante:

Por los licitantes:

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__________________________________________________________________

II Etapa de la Junta Aclaratoria La licitación núm. 52051002-026-10

Adquisición de equipo médico para el Hospital General de Cancun.

En la ciudad de Chetumal, Capital del Estado de Quintana Roo, siendo las 12:00 horas del día 18 de octubre del año 2010, de conformidad con lo dispuesto en la convocatoria y en las bases de la licitación pública internacional abierta no. 52051002-026-10 referente a la adquisición de equipo médico para la adquisición de equipo médico para el Hospital General de Cancun. Se reunieron en el área que ocupa la sala de juntas de estos Servicios Estatales de Salud, ubicada en avenida Chapultepec no. 267 esquina Morelos, los participantes y los servidores públicos cuyos nombres y firmas aparecen al final de la presente acta, a fin efectuar las aclaraciones a las bases de dicho concurso.---------------------------------------------------

En uso de la palabra Lic. Miguel A. López Alba, Subdirector de Recursos Materiales quien preside este evento, manifiesta a los presentes que las modificaciones realizadas formaran parte de la base de licitación.

HECHOS

Empresa. BIOMEDIKAL INSTRUMENTS, S.A. DE C.V.

Pregunta Respuesta12. ENTENDEMOS QUE DE LOS

ORIGINALES SOLICITADOS SE PODRÁN PRESENTAR INDISTINTAMENTE ORIGINAL Y/O COPIA CERTIFICADA PARA COTEJO ¿ES CORRECTO?

Es correcto

13. DOCUMENTO 3 COPIA DE LA ULTIMA DECLARACIÓN ANUAL 2010 AUN NO VENCE EL PLAZO PARA PRESENTAR LA DECLARACIÓN SOLICITADA POR LO QUE ENTENDEMOS QUE SE DEBERÁ

Es correcto

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PRESENTAR DECLARACIÓN ANUAL 2009 Y COPIA DE LOS ÚLTIMOS 6 PAGOS PARCIALES ¿ES CORRECTO?

14. DOCUMENTO 3 COPIA DE LA ULTIMA DECLARACIÓN ANUAL 2010 EN CASO DE NO SER AFIRMATIVA LA RESPUESTA A LA PREGUNTA ANTERIOR, ENTENDEMOS QUE SE DEBERÁ PRESENTAR DECLARACIÓN ANUAL 2009 Y COPIA DE TODOS LOS PAGOS PARCIALES DE 2010 ¿ES CORRECTO?

Es correcto

15. DOCUMENTO 3 COPIA DE LA ULTIMA DECLARACIÓN ANUAL 2010 CON RESPECTO A LOS PAGOS PROVISIONALES QUE SOLICITAN SE EXHIBAN CON SELLO ORIGINAL, ENTENDEMOS QUE EN CASO DE REALIZARLOS VÍA TRANSFERENCIA, SE PODRÁN PRESENTAR CON LA CADENA DE VALIDACIÓN DE PAGO EXPEDIDA POR EL BANCO ¿ES CORRECTO?

Es correcto

16. DOCUMENTO 4 PAGO DE BASES ENTENDEMOS QUE AL REALIZAR LA COMPRA DE BASES VÍA TRANSFERENCIA ELECTRÓNICA A LA CUENTA SEÑALADA, EN DICHO INCISO DEBEREMOS PRESENTAR COPIA DE LA TRANSFERENCIA A LA CONVOCANTE ¿ES CORRECTO?

Es correcto

17. DOCUMENTO 4 PAGO DE BASES REALIZAMOS LA COMPRA DE BASES VÍA TRANSFERENCIA ELECTRÓNICA A LA CUENTA SEÑALADA, ¿SE NOS PUEDE DAR COMPROBANTE FISCAL DE ESTO?

si

18. DOCUMENTO 8 PADRÓN DE PROVEEDORES DEL GOBIERNO DEL ESTADO DE QUINTANA ROO O EL DOCUMENTO GENERADO POR EL PORTAL DE LA OFICIALIA DEL GOBIERNO DEL ESTADO. ENTENDEMOS QUE SE PODRÁ PRESENTAR COMPROBANTE DE QUE EL REGISTRO ESTA EN TRAMITE ¿ES CORRECTO?

Es correcto

19. PARTIDA 1 VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO)DICE: 1. PANTALLA SENSIBLE AL TACTO, A COLOR, LCD MATRIZ ACTIVA DE 12” O MAYOR, PARA PRESENTACIÓN DE HASTA 4

NO SE ACEPTA, YA QUE LO QUE SOLICITA ES INFERIOR A LO SOLICITADO Y SE REQUIERE QUE EL ÁREA DE VISUALIZACIÓN PUEDA SER OBSERVADA A LARGA DISTANCIA. DEBERÁ OFERTAR PANTALLA SENSIBLE AL TACTO, A COLOR, LCD

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CURVAS SIMULTÁNEAMENTE, TENDENCIAS DE 24 HORAS O MÁS Y 2 LAZOS, CON POSIBILIDAD DE AJUSTE DE ANGULACIÓN Y ROTACIÓNSOLICITAMOS ATENTAMENTE PODER OFERTAR PANTALLA A COLOR DE 8.4” EN DIAGONAL, PARA PRESENTACIÓN DE 3 CURVAS SIMULTANEAS, TENDENCIAS DE 24 HORAS O MÁS Y 2 LAZOS, CON POSIBILIDAD DE AJUSTE DE ANGULACIÓN Y ROTACIÓN ¿SE ACEPTA?

MATRIZ ACTIVA DE 12” O MAYOR, PARA PRESENTACIÓN DE HASTA 4 CURVAS SIMULTÁNEAMENTE, TENDENCIAS DE 24 HORAS O MÁS Y 2 LAZOS, CON POSIBILIDAD DE AJUSTE DE ANGULACIÓN Y ROTACIÓN

20. PARTIDA 1 VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO)5. DICE: 3 CON CAPACIDAD DE

CRECIMIENTO A FUTURO PARA MANEJAR HELIOX, SOLICITAMOS QUE ESTE PUNTO SEA OPCIONAL PERMITIENDO OFERTAR TECNOLOGÍA PROPIA, COMO LA MEDICIÓN DE GASES, C02, ANESTÉSICOS, ¿SE ACEPTA?

NO ES OPCIONAL, DISTINTAS MARCAS PUEDEN CONTAR CON ESTA CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO. DEBERÁ DEMOSTRAR EN MANUALES Y/O CATÁLOGOS QUE EL EQUIPO TIENE LA CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO PARA MANEJAR HELIOX.

21. PARTIDA 1 VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO)3.CON POSIBILIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO PARA TRABAJAR EN UN ENTORNO DE RESONANCIA MAGNÉTICA DE HASTA 3 TESLAS, SOLICITAMOS ATENTAMENTE A LA CONVOCANTE QUE ESTE PUNTO SEA OPCIONAL

NO ES OPCIONAL, DEBERÁ DEMOSTRAR EN MANUALES Y/O CATÁLOGOS QUE EL EQUIPO TIENE LA CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO DE TRABAJAR EN UN ENTORNO DE RESONANCIA MAGNÉTICA DE 3 TESLAS.

22. PARTIDA 1 VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO)13.CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO PARA BRINDAR ASISTENCIA RESPIRATORIA BASADA EN LA ACTIVIDAD ELÉCTRICA DEL DIAFRAGMA, SOLICITAMOS ATENTAMENTE QUE ESTE PUNTO SEA OPCIONAL O PERMITIR TECNOLOGÍA PROPIA COMO LA MONITORIZACIÓN DEL GASTO RESIDUAL O GASTO ENERGÉTICO, ¿SE ACEPTA?

NO SE ACEPTA YA QUE LO QUE MENCIONA COMO ALTERNATIVA NO ES SIMILAR A LO SOLICITADO, SE SOLICITA CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO PARA BRINDAR ASISTENCIA RESPIRATORIA BASADA EN LA ACTIVIDAD ELÉCTRICA DEL DIAFRAGMA Y NO UN ANÁLISIS DE GASTO RESIDUAL O GASTO ENERGÉTICO QUE SE TRATA DE UNA FUNCIÓN DIFERENTE.

VEULENT DE MEXICO, S.A DE C.V

PREGUNTA: RESPUESTA:

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En la partida 4, se sugiere incluir hacia la convocante que el equipo cuente con imágenes de pos procesamiento que permita modificar parámetros como rango dinámico, compresión, color, curva de compensación TGC, optimización automática entre otros, este tipo de tecnología ayuda a optimizar el flujo de trabajo. ¿Se acepta la propuesta?

PUEDE OFERTARLO, NO ES REQUERIMIENTO PARA LOS DEMÁS PARTICIPANTES.

En la partida 4, se sugiere que un equipo de esta categoría cuente con la capacidad de hacer imagen extendida o vista panorámica ¿Se acepta la propuesta?


Debido al volumen de información contenida en los catálogos y manuales a presentar se sugiere hacer la entrega de traducciones simples con la información referenciada ¿Se acepta la propuesta?

SE ACEPTA, PERO DEBERÁ ENTREGAR LOS MANUALES, CATÁLOGOS E INFORMACIÓN DE RESPALDO EN SU IDIOMA ORIGINAL DE MANERA COMPLETA.

PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO), DICE: “LCD MATRIZ ACTIVA DE 12” O MAYOR, PARA PRESENTACIÓN DE HASTA 4 CURVAS SIMULTÁNEAMENTE” SEGÚN LA CONVOCANTE, AL MOMENTO DE LA COMPRA DEL EQUIPO SE REQUIERE EL DESPLIEGUE DE TRES CURVAS SIMULTÁNEAMENTE, A SABER: ”PRESIÓN CONTRA TIEMPO, FLUJO CONTRA TIEMPO, VOLUMEN CONTRA TIEMPO”. POR LO QUE SOLICITAMOS CORDIALMENTE QUE SE DEBA DE CUMPLIR CON LO MÍNIMO AL MOMENTO DE LA ENTREGA; ESTO ES, DESPLIEGUE DE 3 CURVAS SIMULTÁNEAS, LO QUE REDUCIRÍA EL COSTO DEL EQUIPO Y PERMITIRÍA LA LIBRE PROVEEDURÍA. ¿SE ACEPTA?

DEBE OFERTAR PANTALLA SENSIBLE AL TACTO, A COLOR, LCD MATRIZ ACTIVA DE 12” O MAYOR, PARA PRESENTACIÓN DE HASTA 3 CURVAS SIMULTÁNEAMENTE CUANDO SE ENTREGUEN LOS EQUIPOS, CON CAPACIDAD DE MANEJAR EN EL FUTURO HASTA 4 CURVAS, TENDENCIAS DE 24 HORAS O MÁS Y 2 LAZOS, CON POSIBILIDAD DE AJUSTE DE ANGULACIÓN Y ROTACIÓN

PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO), DICE: “LA PRESENTACIÓN DE LAZOS DE VOLUMEN X FLUJO Y PRESIÓN X VOLUMEN AL MISMO TIEMPO” SI SE VA A INCLUIR LA OPCIÓN A FUTURO DE CAPNOGRAFÍA, SE RECOMIENDA QUE ADEMÁS DE LOS LAZOS ESTABLECIDOS, SE DEBA DEMOSTRAR QUE A FUTURO EL VENTILADOR SERÁ CAPAZ DE MOSTRAR EL SIGUIENTE LAZO: PCO2 VS VTE ADEMÁS DE SER CAPAZ DE DESPEGAR LA CURVA DE VCO2 X TIEMPO. ¿SE ACEPTA?

PUEDE OFERTAR SU SUGERENCIA SIN MODIFICAR LO SOLICITADO Y SIN SER OBLIGATORIO PARA LOS DEMÁS PARTICIPANTES.

PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “CON POSIBILIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO PARA TRABAJAR EN UN ENTORNO DE RESONANCIA MAGNÉTICA DE HASTA 3 TESLAS”. PARA TENER ESTA CAPACIDAD A FUTURO, CON UNA PANTALLA TÁCTIL A COLOR Y LAS

LAS CARACTERÍSTICAS SOLICITADAS COMO CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO NO SE INCLUYEN EN LA PROPUESTA ECONÓMICA, PERO DEBEN DEMOSTAR EN MANUALES Y/O CATÁLOGOS QUE EL EQUIPO PUEDE ACTUALIZARSE EN EL FUTURO PARA REALIZAR ESAS FUNCIONES.

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CARACTERÍSTICAS QUE SE EXIGEN DEL VENTILADOR SE REQUERIRÍA AUMENTAR EL COSTO DEL EQUIPO DE MANERA ESTRATOSFÉRICA, O UN EQUIPO TOTALMENTE DIFERENTE AL QUE SE SOLICITA EN ESTAS BASES. POR LO QUE SOLICITAMOS CORDIALMENTE A LA CONVOCANTE QUE ESTA CARACTERÍSTICA SEA OPCIONAL. ¿SE ACEPTA?PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “ALIMENTACIÓN NEUMÁTICA DE ACUERDO A DISS, DE AIRE Y OXÍGENO, DE 30PSI O MENOR A 90 PSI O MAYOR” DADO QUE LA MAYORÍA DE LAS VECES, EL SUMINISTRO DE GASES MÉDICOS NO REBASA LOS 65 PSI, ADEMÁS DE QUE EL FUNCIONAMIENTO DEL VENTILADOR NO SE AFECTA SI ÉSTE PUEDE SOPORTAR PRESIONES DE 90 O DE 80 PSI, SE PIDE AMABLEMENTE QUE SE PERMITA OFERTAR UN VENTILADOR QUE OPERE CON UN SUMINISTRO DE GASES DE 20 A 80 PSI. ¿SE ACEPTA?

NO SE ACEPTA DEBIDO A QUE LOS EQUIPOS SOLICITADOS DEBEN ESTAR PREPARADOS PARA UNA IMPREVISTA ELEVACIÓN DE LA PRESIÓN, DE ESTA MANERA PROTEGER EL PATRIMONIO DE LA SECRETARÍA DE SALUD DE QUINTANA ROO. DEBERÁ OFERTAR ALIMENTACIÓN NEUMÁTICA DE ACUERDO A DISS, DE AIRE Y OXÍGENO, DE 30PSI O MENOR A 90 PSI O MAYOR

PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “BATERÍA INTERNA CON DURACIÓN DE AL MENOS 60 MINUTOS” YA QUE SE REQUIERE QUE EL VENTILADOR SEA COMPATIBLE A FUTURO CON UN COMPRESOR PARA AUTOSUMINISTRO DE AIRE; SE RECOMIENDA QUE SE DEBA DEMOSTRAR TAMBIÉN, QUE EL AUTOSUMINISTRO DE AIRE PODRÁ SER SOPORTADO POR LA BATERÍA POR AL MENOS 30 MINUTOS ¿SE ACEPTA?


PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “BATERIA INTERNA CON DURACION DE AL MENOS 60 MINUTOS, CON INDICACIÓN DEL TIEMPO RESTANTE EN LA PANTALLA” YA QUE EL TIEMPO RESTANTE NO ES UNA VARIABLE QUE REFLEJE DIRECTAMENTE EL ESTADO DE LA BATERÍA, YA QUE SE OBTIENE INDIRECTAMENTE A TRAVÉS DE UN ALGORITMO MATEMÁTICO QUE DEPENDE DE LA CARGA DE LA BATERÍA, LOS PARÁMETROS MONITORIZADOS, LOS CONTROLES QUE REGULAN EL FUNCIONAMIENTO DEL VENTILADOR (COMO FRECUENCIA RESPIRATORIA, FLUJO PICO, VOLUMEN ENTREGADO, ETC) Y POR SEGURIDAD, RECOMENDAMOS QUE SE DEBA OBSERVAR UN INDICADOR DE PORCENTAJE DE CARGA RESTANTE DE LA BATERÍA COMO MÍNIMO.


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¿SE ACEPTA? PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO PARA BRINDAR ASISTENCIA RESPIRATORIA BASADA EN LA ACTIVIDAD ELÉCTRICA DEL DIAFRAGMA” COMO NO SE HA DEMOSTRADO LAS VENTAJAS REALES DE ESTA NUEVA TECNOLOGÍA, ADEMÁS DE QUE NO ES USADA POR LA MAYORÍA DEL ÁREA MÉDICA Y LIMITA LA LIBRE PARTICIPACIÓN, SE PIDE AMABLEMENTE QUE ESTA CARACTERÍSTICA SEA ELIMINADA ¿SE ACEPTA?

NO SE ELIMINA, DEBERÁ DEMOSTRAR ESTA CAPACIDAD A FUTURO CON UN EQUIVALENTE TECNOLÓGICO QUE SERÁ EVALUADO POR LA CONVOCANTE.

PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “NEBULIZADOR REUSABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE DE TECNOLOGÍA ULTRASÓNICA QUE PUEDA GENERAR PARTÍCULAS DE 4MICROMETROS O MENOR” PARA REDUCIR EL NÚMERO DE ACCESORIOS SOSTENIDOS POR EL MARCO DEL EQUIPO, ADEMÁS DE AUMENTAR SU MOVILIDAD Y SIMPLIFICAR EL USO, SE SOLICITA CORDIALMENTE A LA CONVOCANTE PODER OFERTAR UN NEBULIZADOR INTERNO.¿SE ACEPTA?


PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “NEBULIZADOR REUSABLE Y ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE DE TECNOLOGÍA ULTRASÓNICA QUE PUEDA GENERAR PARTÍCULAS DE 4MICROMETROS O MENOR” PARA HACER UN USO EFICIENTE DEL MEDICAMENTO, DADO QUE ÉSTE ES APROVECHADO POR EL PACIENTE ÚNICAMENTE EN LA FASE INSPIRATORIA DEL CICLO RESPIRATORIO, SE RECOMIENDA QUE EL NEBULIZADOR DEBA DE ESTAR SINCRONIZADO CON LA INSPIRACIÓN DEL PACIENTE ¿SE ACEPTA?


PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “MEDICION DEL OXIGENO MEDIANTE SENSOR ULTRASONICO” DEBIDO A QUE EL TIPO DE SENSOR NO AFECTA LA MEDICIÓN DEL OXÍGENO EN SÍ, MIENTRAS SE ASEGURE UNA MEDICIÓN DE FIO2 FIDEDIGNA, POR LO QUE SE SOLICITA CORDIALMENTE QUE LA MEDICIÓN DE OXÍGENO SE PUEDA REALIZAR CON LA TECNOLOGÍA PROPIA DE CADA FABRICANTE ¿SE ACEPTA?

SE ACEPTA MEDICION DEL OXIGENO MEDIANTE SENSOR ULTRASONICO O DE TECNOLOGÍA PARAMAGNÉTICA LIBRE DE MANTENIMIENTO.

PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “SISTEMA DE PASOS PARA

NO ES CORRECTO, SE REFIERE A QUE EL EQUIPO TENGA UN SISTEMA QUE EVITE SER APAGADO DE MANERA ACCIDENTAL

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QUE EL EQUIPO PUEDA SER APAGADO, PRIMERO DESCONECTANDO AL PACIENTE DEL VENTILADOR POR SEGURIDAD DEL MISMO” SE ENTIENDE QUE SE PUEDE OFERTAR UN VENTILADOR QUE SEA CAPAZ DE PERMANECER ENCENDIDO SIN DAR VENTILACIÓN PARA PERMITIR LA DESCONEXIÓN DEL PACIENTE, Y DESPUÉS SER APAGADO. ¿ES CORRECTO?

MIENTRAS UN PACIENTE ESTÉ CONECTADO, POR LO CUAL SE DEBE OFERTAR UN SISTEMA DE PASOS PARA QUE EL EQUIPO PUEDA SER APAGADO, PRIMERO DESCONECTANDO AL PACIENTE DEL VENTILADOR POR SEGURIDAD DEL MISMO

PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “CON LOS SIGUIENTES MODOS DE VENTILACIÓN” Y DESPUÉS NO SE INCLUYE EL MODO VENTILATORIO TCPL (CONTROLADO POR TIEMPO, LIMITADO POR PRESIÓN Y DE FLUJO CONTINUO) QUE ES BIEN CONOCIDO COMO FUNDAMENTAL PARA LA ATENCIÓN DE PACIENTES NEONATALES. POR LO TANTO, SE RECOMIENDA QUE EL EQUIPO DEBA DEMOSTRAR QUE CUENTA CON ESTE MODO VENTILATORIO. ¿SE ACEPTA?


PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “VOLUMEN CORRIENTE DE 3ML O MENOR A 4000ML O MAYOR” DE ACUERDO CON PROTOCOLOS PUBLICADOS POR LA FUNDACIÓN ARDS NETWORK (ACCUTE RESPIRATORY DISTRESS SINDROME NETWORK), EL MAYOR PESO IDEAL CON EL QUE CUENTAN EN SUS INDICACIONES ES DE 105.2 KG CORRESPONDIENTE A UNA PERSONA DE 2.1336 METROS, DADO QUE EL VOLUMEN CORRIENTE A SUMINISTRAR EN LA ESTRATEGIA VENTILATORIA PROVIENE PRINCIPALMENTE DE ESTE PARÁMETRO, SE TIENE QUE CON UNA ESTRATEGIA DE 10 ML/KG (EL PROTOCOLO DE ARDS NETWORK RECOMIENDA UNA ESTRATEGIA DE MÁXIMO 8 ML/KG), SE REQUERIRÍA UN VOLUMEN CORRIENTE TOTAL DE 1052 ML, O LO QUE ES LO MISMO, 1.052 L. ADEMÁS, EL VOLUTRAUMA ES UNA CAUSANTE COMÚN DE DESTRUCCIÓN DEL PARÉNQUIMA PULMONAR. POR LO TANTO, SE SOLICITA QUE SE PERMITA OFERTAR VOLUMEN CORRIENTE DE 2 A 2500 ML. ¿SE ACEPTA?

SE ACEPTA OFERTAR RANGO DE VOLUMEN CORRIENTE DE 3ML O MENOR A 2500ML O MAYOR

PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “FRECUENCIA RESPIRATORIA DE 1 RPM O MENOR A 160 RPM” SE SOLICITA AMABLEMENTE QUE, PARA PERMITIR LA LIBRE PROVEEDURÍA SE PERMITA OFERTAR UN VENTILADOR DENTRO DEL +/- 10% DE ESTE RANGO ¿SE

SE ACEPTA RANGO DE FRECUENCIA RESPIRATORIA DE 1RPM O MENOR A 150RPM O MAYOR

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ACEPTA?PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “TIEMPO INSPIRATORIO DE 0.1 SEG O MENOR A 5 SEG O MAYOR” SE SOLICITA AMABLEMENTE SE PERMITA OFERTAR UN RANGO DE TIEMPO INSPIRATORIO DE 0.15 A 5 SEGUNDOS, DADO QUE ESTO NO DEMERITA EL FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO ¿SE ACEPTA?

NO SE ACEPTA, DEBERÁ OFERTAR TIEMPO INSPIRATORIO DE 0.1 SEG O MENOR A 5 SEG O MAYOR

PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “FIN DE CICLO INSPIRATORIO Ó FLUJO FINAL Ó FLUJO PICO DEL 1 AL 70% DEL FLUJO MAXIMO O MAYOR” SE SOLICITA AMABLEMENTE SE PERMITA OFERTAR UN EQUIPO CON UN FIN DE CICLO POR FLUJO DE 0 A 45%, NO DEMERITANDO ASÍ LA FUNCIONALIDAD REQUERIDA POR EL ÁREA MÉDICA, PERO PERMITIENDO LA LIBRE PARTICIPACIÓN ¿SE ACEPTA?

NO SE ACEPTA, DEBERÁ OFERTAR “FIN DE CICLO INSPIRATORIO Ó FLUJO FINAL Ó FLUJO PICO DEL 1 AL 70% DEL FLUJO MAXIMO O MAYOR

PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “FLUJO INSPIRATORIO DE 0 A 190 L/MIN O MAYOR” DADO QUE EN SITUACIONES REALES, EL PACIENTE NO TIENE UNA DEMANDA TAN ALTA COMO DE 190 L/MIN, PERO EN EL CASO DE EQUIPOS SÍ SE IMPIDE LA LIBRE PROVEEDURÍA Y SE ENCARECE EL VENTILADOR, SOLICITAMOS AMABLEMENTE SE NOS PERMITA OFERTAR UN RANGO DE FLUJO DE 0.4 A 150 L/MIN ¿SE ACEPTA?

NO SE ACEPTA DEBIDO A QUE SE REQUIERE ASEGURAR QUE EL EQUIPO PUEDA COMPENSAR FUGAS ELEVADAS. DEBERÁ OFERTAR FLUJO INSPIRATORIO DE 0 A 190 L/MIN O MAYOR

PARTIDA 1, VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO) DICE: “HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO CON SENSOR DE TEMPERATURA INTERNO” DEBIDO A QUE LA POSICIÓN DEL SENSOR DE TEMPERATURA NO AFECTA LA MEDICIÓN SIEMPRE Y CUANDO EL EQUIPO ESTÉ BIEN CALIBRADO, PEDIMOS AMABLEMENTE SE NOS PERMITA OFERTAR UN HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO CON SENSOR DE TEMPERATURA DUAL. ¿SE ACEPTA?

EL PUNTO 27.5 DEBE DECIR: HUMIDIFICADOR SERVOCONTROLADO CON SENSOR DE TEMPERATURA INTERNO Y SENSOR DE TEMPERATURA PROXIMAL A LA “Y” DEL PACIENTE; EL PUNTO 27.6 DEBEDECIR: UNA CAMARA ADULTO REUSABLE.

PARTIDA 2, INCUBADORA PUNTO 5.1.1 DICE: “PIEL DE PACIENTE DE 34 A 38°C CON PRECISIÓN DE 0.2°C” PARA PODER ASEGURAR UNA LIBRE PROVEEDURÍA, NOS PERMITIMOS SOLICITAR CORDIALMENTE PODAMOS OFERTAR TECNOLOGÍA CON UN RANGO DE 35 A 37 °C, LO CUAL NO AFECTA LA FUNCIONALIDAD DEL EQUIPO. ¿SE ACEPTA?

ACLARADO POR LA CONVOCANTE EN HECHOS NUMERAL 2

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PARTIDA 2, INCUBADORA PUNTO 1 DICE: “CONTROLADA POR MICROPROCESADOR” SE RECOMIENDA A LA CONVOCANTE, POR CUESTIONES DE SEGURIDAD QUE SEA OBLIGATORIO QUE EL EQUIPO CUENTE CON UN CIRCUITO INDEPENDIENTE DEL MICROPROCESADOR PARA VERIFICAR SU FUNCIONAMIENTO. EN CASO DE UNA FALLA EN EL MICROPROCESADOR, EL CIRCUITO INDEPENDIENTE REGRESARÁ EL MICROPROCESADOR A SU ESTADO INICIAL, APAGARÁ EL CALENTADOR Y ACTIVARÁ LAS ALARMAS VISUALES. ¿SE ACEPTA?


PARTIDA 2, INCUBADORA PUNTO 6 DICE: “SISTEMA DE HUMIDIFICACIÓN Y MEDICIÓN DE LA HUMEDAD RELATIVA” SE RECOMIENDA QUE ESTE SISTEMA PERMITA EL CONTROL DE LA HUMEDAD RELATIVA EN UN RANGO DE 40 A 85%, CON INCREMENTOS DE 5%. ¿SE ACEPTA?


PARTIDA 2, INCUBADORA PUNTO 7 DICE: “SERVOCONTROL DE LA CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO” PARA NO ENCARECER EL EQUIPO SIN DEMERITAR SU RENDIMIENTO, SE RECOMIENDA QUE EL CONTROL DE LA CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO SE DE A TRAVÉS DE UN PUERTO DE ENTRADA PARA SUMINISTRO DE OXÍGENO PARA GENERAR UNA CONCENTRACIÓN DE: ENTRE 25% A 45% CON UN FLUJO DE OXÍGENO DE 5 L/MIN; ENTRE 35% A 65% CON UN FLUJO DE OXÍGENO DE 10 L/MIN; ENTRE 45% A 75% CON UN FLUJO DE OXÍGENO DE 15 L/MIN ¿SE ACEPTA?


PARTIDA 2, INCUBADORA PUNTO 8 DICE: “SISTEMA DE PESAJE CON CAPACIDAD QUE DESDE 0 HASTA 7 KG.Y RESOLUCIÓN DE 100 MILIGRAMOS EN PANTALLA” SE RECOMIENDA QUE ESTE SISTEMA DE PESAJE SEA MEDIANTE BÁSCULA INTEGRADA CON CAPACIDAD DESDE 0 HASTA 5 KG. ¿SE ACEPTA?


PARTIDA 2, INCUBADORA PUNTOS 11 Y 12 DICEN: “TENDENCIAS” DEBIDO A QUE ES UNA CARACTERÍSTICA ESCASAMENTE PUESTA EN PRÁCTICA POR EL ÁREA MÉDICA Y QUE INCREMENTA EN DEMASÍA EL COSTO DEL EQUIPO, SE RECOMIENDA QUE SEA CONSIDERADA OPCIONAL ¿SE ACEPTA?


PARTIDA 2, INCUBADORA PUNTO 14.1 DICE: “DE ALTURA VARIABLE ELÉCTRICAMENTE DESDE 93 HASTA 113 CM. MEDIDOS AL NIVEL DEL COLCHÓN” DEBIDO A LAS DIMENSIONES FÍSICAS DEL PERSONAL DE ENFERMERÍA PROMEDIO DEL HOSPITAL, Y


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PARA FACILITAR LA CORRECTA ERGONOMÍA EN EL DESARROLLO DE SU TRABAJO, SE RECOMIENDA QUE LA ALTURA VARIABLE ESTÉ DENTRO DEL RANGO DE 88.9 A 109.2 CM MEDIDOS AL NIVEL DEL COLCHÓN. ¿SE ACEPTA?PARTIDA 2, INCUBADORA PUNTO 14.7 DICE: “BASE PARA EL COLCHÓN CON AJUSTE DE INCLINACIÓN EN 12 GRADOS PARA POSICIÓN TRENDELENBURG Y 12 GRADOS EN CONTRATRENDELENBURG” PARA REDUCIR EL COSTO DEL EQUIPO SIN DISMINUIR SU FUNCIONALIDAD, SE RECOMIENDA QUE SE DEBA DE OFRECER UN EQUIPO QUE PERMITA AJUSTE DE INCLINACIÓN EN 6 GRADOS PARA POSICIÓN TRENDELENBURG Y TRENDELENBURG INVERSO. ¿SE ACEPTA?


PARTIDA 2, INCUBADORA PUNTO 14.8 DICE: “LECHO Y COLCHÓN RADIOTRANSPARENTES CON PORTACHASIS DESLIZANTE” DADA LA LIMITADA APLICACIÓN DE ESTA CARACTERÍSTICA, SE RECOMIENDA QUE SEA CONSIDERADA COMO OPCIONAL LO QUE EVITARÍA UN COSTO INNECESARIO A LA SECRETARÍA. ¿SE ACEPTA?


PARTIDA 2, INCUBADORA SIN REFERENCIA. NO SE MENCIONA UNA CORTINA DE AIRE ACTIVA, LO QUE AYUDA A EVITAR LA PÉRDIDA DE CALOR DEL COMPARTIMIENTO AL MOMENTO DE ABRIR LA PUERTA FRONTAL, POR LO QUE SE RECOMIENDA QUE EL EQUIPO A OFERTAR DEBA DE CONTAR CON CORTINA DE AIRE ACTIVA. ¿SE ACEPTA?


Empresa. INDUSTRIA ELECTRONICA MEDICA S.A. DE C.V.

Pregunta Respuesta15.Partida 7, Unidad de Anestesia.

Dice: “Con puerto RS-232 para comunicación externa”.Entendemos que esta salida es para la conexión de otros sistemas externos como puede ser un sistema de información clínica del hospital, además de que hay otro tipo de interfases más nuevas y con mejor desempeño, por lo que solicitamos nos permitan

LO SOLICITADO POR LA CONVOCANTE ES PUERTO RS-232 PARA COMUNICACIÓN EXTERNA, SIN EMBARGO, PUEDE REFERENCIARLO DEMOSTRANDO QUE SU EQUIPO CUENTA CON LA CAPACIDAD DE REALIZAR COMUNICACIÓN EXTERNA A OTROS DISPOSITIVOS DEMOSTRANDO CLARAMENTE A TRAVES DE QUE TECNOLOGIA LO HARA

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referenciar este punto como “con conector para dispositivos externos”, ¿se acepta?

16.Partida 7, Unidad de Anestesia. Dice: “Suministro de gases: flujos altos y bajos mediante flujómetros para tres gases: oxígeno, aire y óxido nitroso presentando los valores para cada gas en la pantalla de la máquina de anestesia”. Entendemos que están solicitando que los flujómetros sean digitales y desplegados en la pantalla de la máquina de anestesia, ¿es correcta nuestra apreciación?

SE REQUIERE QUE EL EQUIPO CUENTE CON FLUJOMETROS PARA ALTOS Y BAJOS FLUJOS PARA TRES GASES, OXIGENO, AIRE Y OXIDO NITROSO PRESENTANDO LOS VALORES PARA CADA GAS EN LA PANTALLA DE LA MAQUINA DE ANESTESIA

17.Partida 7, Unidad de Anestesia. Dice: “Medición del consumo diario y acumulado de agentes anestésicos y gases frescos”. Esta es una característica que pocos fabricantes pueden ofertar, por lo que solicitamos sea opcional y no sea obligatoria el referenciarla, ¿se acepta?

DEBERA DEMOSTRAR QUE EL EQUIPO OFERTADO CUENTA CON LA MEDICIÓN DEL CONSUMO DIARIO Y ACUMULADO DE AGENTES ANESTÉSICOS Y GASES FRESCOS POR SER UNA CARACTERISTICA QUE EL AREA USUARIA CONSIDERA NECESARIA

18.Partida 7, Unidad de Anestesia. Dice: “Control independiente codificado para cada gas”. Entendemos que para estos controles se refieren a los controles independientes para el ajuste del flujo de oxígeno, aire y óxido nitroso, ¿es correcta nuestra apreciación?

ES CORRECTO, EL CUAL DEBERA ESTAR CODIFICADO POR COLOR Y/O NOMENCLATURA INTERNACIONAL

19.Partida 7, Unidad de Anestesia. Entendemos que el ventilador debe ser interconstruido, así como de la misma marca que la máquina de anestesia y del monitor, ¿es correcto?

EL VENTILADOR DEBERA ESTAR INTEGRADO O INTERCONSTRUIDO Y TANTO EL MONITOR, Y VAPORIZADOR(ES) DEBERAN SER DE LA MISMA MARCA QUE LA MAQUINA DE ANESTESIA PARA ASEGURAR LA COMPATIBILIDAD DEL EQUIPO OFERTADO POR EL LICITANTE

20.Partida 7, Unidad de Anestesia. SE ACEPTA

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Sugerimos que el volumen corriente del ventilador sea ajustable en un rango mínimo de 20 a 1500 ml, lo que permite cubrir sin problema a cualquier tipo de paciente, ¿se acepta?

21.Partida 7, Unidad de Anestesia. Sugerimos que la frecuencia respiratoria del ventilador sea ajustable en un rango mínimo de 4 a 100 respiraciones por minuto, lo que permite cubrir sin problema a cualquier tipo de paciente, ¿se acepta?

PUEDE OFERTAR SIN SER LIMITANTE PARA LOS DEMAS LICITANTES

22.Partida 7, Unidad de Anestesia. Están solicitando que el ventilador cuente con los modos controlado por volumen y controlado por presión, así mismo sugerimos que tenga crecimiento a futuro de los modos de soportado por presión y SIMV (volumen y presión), ¿se acepta?

EL EQUIPO OFERTADO DEBERA TENER LA CAPACIDAD A FUTURO DE CONTAR CON LOS MODOS DE PRESION SOPORTE Y SIMV TENIENDOLO QUE DEMOSTRAR CLARAMENTE EN SU CATALOGO Y/O MANUAL EL LICITANTE OFERTANTE

23.Partida 7, Unidad de Anestesia. Está, solicitando que la batería de la máquina de anestesia tenga una duración mínima de 30 min. Sugerimos que la batería tenga mínimo una duración de 2 horas, lo que garantiza terminar una cirugía en caso de una falla en el suministro eléctrico, ¿se acepta?

LA BATERIA DE RESPALDO DEBERA PODER SOPORTAR CUANDO MENOS 90 MINUTOS DE OPERACION

24.Partida 7, Unidad de Anestesia. Sugerimos que el monitor ofertado en la máquina de anestesia sea modular, porque da una mayor flexibilidad para crecer a futuro el sistema a parámetros más avanzados, sin necesidad de abrir el equipo para

EL MONITOR DE SIGNOS VITALES PODRA SER PRECONFIGURADO O MODULAR DE AL MENOS 12.1” CON DESPLIEGUE DE 8 CURVAS CUANDO MENOS Y DE LA MISMA MARCA QUE EL VENTILADOR, VAPORIZADOR Y MAQUINA DE ANESTESIA

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la inserción de tarjetas, ¿se acepta?

25.Partida 7, Unidad de Anestesia. Entendemos que el monitoreo de la relajación muscular puede ser integrado en la máquina de anestesia o el monitor de signos vitales o como un equipo externo, ¿es correcta nuestra apreciación?

SE REQUIERE QUE EL EQUIPO OFERTADO CUENTE CON LA MEDICION DE LA RELAJACION MUSCULAR CON DESPLIEGUE EN PANTALLA DEL MONITOR DE SIGNOS VITALES DE LOS VALORES DE TOF, T1, CONTEO POSTETÁNICO, CON MODOS DE ESTIMULACIÓN ÚNICA, DOBLE RÁFAGA, TREN DE 4 Y POSTETÁNICO, MEDIANTE EQUIPO ALTERNO O INTEGRADO

26.Partida 7, Unidad de Anestesia. Creemos que existe un error en la parte de refacciones y accesorios opcionales, porque solicitan accesorios para BIS o monitoreo de profundidad hipnótica, accesorios para electroencefalografía y accesorios para gasto cardíaco y ninguno de estos parámetros está en la descripción del equipo, por lo que solicitamos que estos puntos sean eliminados o bien sean opcionales. ¿Se acepta?

LAS REFACCIONES Y ACCESORIOS SOLICITADOS EN DICHOS PARRAFOS NO SE DEBERAN OFERTAR, MAS SIN EMBARGO EL LICITANTE OFERTANTE DEBERA DEMOSTRAR CLARAMENTE EN CATALOGOS Y/O MANUALES QUE SU EQUIPO CUENTA CON LA CAPACIDAD A FUTURO DE CONTAR CON DICHOS PARAMETROS DE MEDICION: MEDICIÓN DE GASTO CARDIACO POR TERMODILUCIÓN. ELECTROENCEFALOGRAFÍA EN CUATRO CANALES MÍNIMO, INDICE BIESPECTRAL O MONITOREO DE PROFUNDIDAD HIPNÓTICA Y MEDICIÓN DE CONSUMO ENERGÉTICO.

27.Partida 7, Unidad de Anestesia. Entendemos que este equipo sólo debe llevar los consumibles necesarios para su puesta en marcha y capacitación, ¿es correcta nuestra apreciación?

ES CORRECTO

28.Partida 7, Unidad de Anestesia. Creemos que los accesorios, sólo deben ser tamaño adulto, ¿es correcta nuestra apreciación?

DEBERA OFERTAR ACCESORIOS TANTO PARA PACIENTES PEDIATRICOS COMO ADULTOS:

EMPRESA WORLD APPLICATIONS, S.A. DE C.V.

PREGUNTA RESPUESTAPartida 4.Punto 17.

SE REQUIEREN AL MENOS 2600 CUADROS DE MEMORIA CINELOOP.

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4. Solicitamos a la convocante de la manera más atenta considere requerir al menos 2500 cuadros de memoria cineloop, con ello garantizarán sistema con mayor capacidad en la memoria de cine, para cubrir correctamente las necesidades clínicas. ¿Se acepta?

Partida 4.Punto 24.1.5. Entendemos que existe un error en el

punto 24.1, el rango correcto de frecuencias debería de ser de 2 MHz ó menor a 5 MHz ó mayor. ¿Es correcto?

SE REQUIERE TRANSDUCTOR CONVEXO CON FRECUENCIAS DE 2 MHZ O MENOR A 5 MHZ O MAYOR.

Partida 4.Punto 24.2.6. Solicitamos a la convocante nos permita

ofertar y referenciar dicho punto como transductor endovaginal para aplicaciones de OB-GYN con frecuencias de 4 MHz ó menor a 8 MHZ ó mayor. Se acepta?


EMPRESA MEDICAL TOOL’S, S.A. DE C.V.

PREGUNTAS ADMINISTRATIVAS RESPUESTA6. NUMERAL 1.3 PLAZO DE ENTREGA.

LA ENTREGA DE LOS BIENES OBJETOS DE ESTA LICITACIÓN, SE EFECTUARA EN UNA SOLA EXHIBICIÓN TENIENDO 45 DÍAS NATURALES POSTERIORES A LA FECHA DEL FALLO.

DEBIDO A QUE LOS EQUIPOS QUE OFERTAREMOS SON DE IMPORTACIÓN, SOLICITAMOS QUE EL PLAZO DE ENTREGA SE AMPLÍE A 60 DIAS, SE ACEPTA

SE ACEPTA

7. NUMERAL 3.6 DOCUMENTO 3COPIA DE LA ULTIMA DECLARACIÓN ANUAL (2010)PRESENTADA ANTE LA SHCP, Y LA COPIA DE LA DECLARACIÓN DE PAGOS PROVISIONALES DE IMPUESTOS FEDERALES MÁS RECIENTES, DEBERÁN EXHIBIRSE LAS QUE CONTENGAN EL SELLO ORIGINAL DE RECIBIDO., PARA EL CASO DE EMPRESAS DE RECIENTE CREACIÓN DEBERÁN DE PRESENTAR LOS PAGOS PARCIALES DE LOS 6 ÚLTIMOS MESESLA DECLARACIÓN ANUAL QUE DEBEMOS DE ENTREGAR COPIA ES LA DE 2009, ES CORRECTO?

ES CORRECTO

8. NUMERAL 3.6 DOCUMENTO 3COPIA DE LA ULTIMA DECLARACIÓN ANUAL

ES CORRECTO

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(2010)PRESENTADA ANTE LA SHCP, Y LA COPIA DE LA DECLARACIÓN DE PAGOS PROVISIONALES DE IMPUESTOS FEDERALES MÁS RECIENTES, DEBERÁN EXHIBIRSE LAS QUE CONTENGAN EL SELLO ORIGINAL DE RECIBIDO., PARA EL CASO DE EMPRESAS DE RECIENTE CREACIÓN DEBERÁN DE PRESENTAR LOS PAGOS PARCIALES DE LOS 6 ÚLTIMOS MESESLOS PAGOS PARCIALES QUE DEBEREMOS DE PRESENTAR SON DE MARZO A AGOSTO DE 2010

9. NUMERAL 3.6 DOCUMENTO 8ORIGINAL Y COPIA PARA SU COTEJO DEL REGISTRO VIGENTE (2010) ANTE EL PADRÓN DE PROVEEDORES DEL GOBIERNO DEL ESTADO DE QUINTANA ROO, O EL DOCUMENTO GENERADO POR EL PORTAL DE LA OFICIALÍA DEL GOBIERNO DEL ESTADODE NO CONTAR CON ESTE REGISTRO PODEMOS ENTREGAR UNA CARTA BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD DE QUE EN EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADO CON ALGUNA PARTIDA, PRESENTARLO A LA FIRMA DEL CONTRATO. SE ACEPTA

SE ACEPTA

10. NUMERAL 3.6. DOCUMENTO 9 DICE DEBERÁ ANEXAR FOLLETERIA Y MANUALES DE USUARIO DEBIDAMENTE REFERENCIADOS INDICANDO LO OFERTADO. DADO QUE NUESTROS CATÁLOGOS Y MANUALES SE ENCUENTRAN EN IDIOMA DIFERENTE AL ESPAÑOL, SOLICITAMOS DE LA MANERA MÁS ATENTA SE NOS PERMITA PRESENTAR TRADUCCIÓN SIMPLE AL ESPAÑOL SOLO DE LOS PÁRRAFOS UTILIZADOS PARA REFERENCIAR ALGUNA CARACTERÍSTICA TÉCNICA. ¿SE ACEPTA?

SE ACEPTA

PREGUNTAS TECNICAS RESPUESTAPARTIDA 7ANESTESIA, UNIDAD DECLAVE: 531.053.0356

DICE: CON MESA DE TRABAJO

PREGUNTA 1: CON LA FINALIDAD DE EVITAR ACCIDENTES EN LA MESA DE TRABAJO CUANDO SE PREPARAN MEDICAMENTOS O AL COLOCAR INSUMOS QUE SE REQUIEREN EN UNA CIRUGÍA, ¿EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON MESA DE TRABAJO FIJA, NO ABATIBLE NI DESLIZABLE PARA EVITAR ACCIDENTES?

SE REQUIERE QUE EL EQUIPO CUENTE CON MESA DE TABAJO FIJA SIN SER DESLIZABLE

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¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: CONTACTOS ELÉCTRICOS

PREGUNTA 2: DADO QUE SOLICITAN UNA UNIDAD DE ANESTESIA LA CUAL SE CONSIDERA COMO UN EQUIPO INTEGRAL ¿EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON AL MENOS 4 CONTACTOS ELÉCTRICOS INTERCONSTRUIDOS? ¿ES ESTO CORRECTO?

PUEDE OFERTAR SIN SER LIMITANTE PARA LOS DEMAS PARTICIPANTESES


DICE: SUMINISTRO DE GASES: FLUJOS ALTOS Y BAJOS MEDIANTE FLUJÓMETROS PARA TRES GASES: OXÍGENO, AIRE Y ÓXIDO NITROSO PRESENTANDO LOS VALORES PARA CADA GAS EN LA PANTALLA DE LA MÁQUINA DE ANESTESIA.

PREGUNTA 3: PARA REALIZAR EL SUMINISTRO DE GASES A FLUJOS ALTOS Y BAJOS, Y EN CASO DE OFERTAR FLUJÓMETROS NEUMÁTICOS, ESTOS DEBERÁN SER DOBLES PARA LOS TRES GASES (OXIGENO, AIRE Y ÓXIDO NITROSO) PRESENTANDO LOS VALORES EN LOS TUBOS DE LOS FLUJÓMETROS Y EN CASO DE OFERTAR FLUJÓMETROS ELECTRÓNICOS, SE DEBERÁN MOSTRAR EN PANTALLA FLUJÓMETROS DIGITALES PARA LOS TRES GASES CON PRESENTACIÓN DE LOS VALORES PARA CADA GAS EN LA PANTALLA DEL VENTILADOR DE LA MAQUINA DE ANESTESIA. ¿ES ESTO CORRECTO?

ES CORRECTA SU APRECIACION


DICE: MEDICIÓN DEL CONSUMO DIARIO Y ACUMULADO DE AGENTES ANESTÉSICOS Y GASES FRESCOS.

PREGUNTA 4: EN TODAS LAS CIRUGÍAS GENERALES SE EMPLEAN AGENTES ANESTÉSICOS, Y DADO QUE EN ANESTESIA ES MUY IMPORTANTE CONOCER LA CANTIDAD DE AGENTE ANESTÉSICO QUE SE PROPORCIONA A UN PACIENTE PUES DE ELLO DEPENDE QUE EL PACIENTE RECIBA UNA CORRECTA DOSIFICACIÓN, LO CUAL EVITA QUE EL PACIENTE SE DESPIERTE DURANTE LA ANESTESIA, ENTENDEMOS QUE SE REFIEREN A QUE EL MONITOR DE SIGNOS VITALES DEBERÁ DESPLEGAR Y MONITORIZAR LOS VALORES INSPIRADOS Y ESPIRADOS DE AGENTES ANESTÉSICOS. ¿ES ESTO CORRECTO?

EL EQUIPO OFERTADO DEBERA TENER LA CAPACIDAD DE MEDIR Y DESPLEGAR EN LA PANTALLA DEL MONITOR DE SIGNOS VITALES LOS VALORES INSPIRADOS Y ESPIRADOS DE LOS AGENTES ANESTESICOS

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DICE: CONEXIONES INDEPENDIENTES PARA EL SUMINISTRO CENTRAL DE GASES Y DE CILINDROS

PREGUNTA 5: PARA GARANTIZAR QUE LOS CILINDROS UTILIZADOS PUEDAN SER CONECTADOS EN TODO MOMENTO EN LA UNIDAD DE ANESTESIA Y ADEMÁS PERMITIR EL LIBRE DESPLAZAMIENTO DEL PERSONAL MÉDICO DENTRO DEL QUIRÓFANO, ¿REQUIEREN QUE EL EQUIPO CUENTE CON YUGOS INTERCONSTRUIDOS AL CUERPO DE LA MAQUINA PARA PROPORCIONAR CONEXIÓN DE CILINDROS DE O2 Y N2O? ¿ES ESTO CORRECTO?

SE REQUIERE QUE LA MAQUINA DE ANESTESIA CUENTE CON LA CONEXIÓN INTERCONSTRUIDA PARA PODER CONECTAR CILINDROS YA SEA DE O2 Y N2O


DICE: CIRCUITO DE REINHALACIÓN DOTADO DE: ABSORBEDOR DE CAL SODADA, CANISTER MONTADOS EN SERIE,

PREGUNTA 6: CON ESTA CARACTERÍSTICA ENTENDEMOS QUE SE REFIEREN A QUE EL EQUIPO OFERTADO DEBERÁ CONTAR CON UNO O DOS CANISTER REUSABLES Y ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE CON CAPACIDAD TOTAL DE 800 GRAMOS O MAYOR. ¿ES ESTO CORRECTO?

PUEDE OFERTAR SIN SER LIMITANTE PARA LOS DEMAS PARTICIPANTES


DICE: CIRCUITO DE REINHALACIÓN DOTADO DE:

PREGUNTA 7: PARA EVITAR QUE LOS PACIENTES PRESENTEN ALGUNA CONTAMINACIÓN CON LA UNIDAD DE ANESTESIA, ¿REQUIEREN QUE TODOS LOS ELEMENTOS QUE SE ENCUENTRAN EN CONTACTO CON LOS GASES ESPIRADOS DEL PACIENTE COMO SON CANISTER Y FUELLE SEAN ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE A 134°? ¿ES ESTO CORRECTO?

ES CORRECTA SU APRECIACION, TODOS LOS ELEMENTOS QUE ESTEN EN CONTACTO CON EL PACIENTE Y/O LOS GASES ESPIRADOS DEBERAN PODER SER ESTERILIZADOS EN AUTOCLAVE


DICE: QUE PERMITA MANEJAR PACIENTES NEONATAL, PEDIÁTRICO Y ADULTO. CONTROLES INDEPENDIENTES DE: VOLUMEN CORRIENTE,

PREGUNTA 8: CON FINES DE REFERENCIACIÓN,

PUEDE OFERTAR SIN SER LIMITANTE PARA LOS DEMAS PARTICIPANTES. EL RANGO DE VENTILACION DE VOLUMEN CORRIENTE DEBERA SER DE 20 A 1500 ML

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ENTENDEMOS QUE PARA CUMPLIR CON ESTA CARACTERISTICA SERÁ SUFICIENTE CON DEMOSTRAR QUE EL EQUIPO CUENTA CON LA CAPACIDAD DE VENTILAR A TODO TIPO DE PACIENTES (ADULTO, PEDIÁTRICO, NEONATAL) SIN NECESIDAD DE CAMBIO DE FUELLE CON CONTROL INDEPENDIENTE DE VOLUMEN CORRIENTE DE 20 ML O MENOR A 1500 ML O MAYOR. ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: AJUSTE DE PAUSA INSPIRATORIA EN PORCENTAJE O EN UNIDAD DE TIEMPO.

PREGUNTA 9: DADO QUE NO LO MENCIONAN Y SIENDO ESTA UNA CARACTERÌSTICA DE VITAL IMPORTANCIA, ENTENDEMOS QUE LA PAUSA INSPIRATORIA DEBERÁ SER AJUSTABLE EN EL RANGO DE 5 O MENOR A 60 O MAYOR % DEL TIEMPO INSPIRATORIO. ¿ES ESTO CORRECTO?

ES CORRECTO


DICE: CONTROLADOR ELECTRÓNICO DE OXIGENO QUE IMPIDA AL USUARIO SUMINISTRAR MEZCLAS HIPÓXICAS.

PREGUNTA 10: LAS NORMAS MÍNIMAS DE SEGURIDAD DEL COMITÉ DE SEGURIDAD C.L.A.S.A. INDICADAS POR LA CONFEDERACIÓN LATINOAMERICANA DE SOCIEDADES DE ANESTESIOLOGÍA ESTABLECEN QUE DEBE EXISTIR UN MECANISMO QUE IMPIDA LA ADMINISTRACIÓN DE MEZCLAS HIPÓXICAS, ASEGURANDO SIEMPRE UNA CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE OXÍGENO DEL 25 %, POR TAL MOTIVO ¿REQUIEREN QUE EL EQUIPO BRINDE UNA CONCENTRACIÓN NOMINAL MÍNIMA DEL 25% DE OXIGENO CUANDO SE PRESENTE UNA MEZCLA HIPOXICA? ¿ES ESTO CORRECTO?

SE REQUIERE QUE EL EQUIPO A OFERTAR CUENTE CON DETECCION DE MEZCLA HIPOXICA DE CUANDO MENOS 25%


DICE: BATERÍA RECARGABLE CON DURACIÓN MÍNIMA DE 30 MINUTOS.

PREGUNTA 11: EN CASO DE FALLA EN EL SUMINISTRO ELÉCTRICO DEL HOSPITAL Y DEBIDO A QUE LA MAYORÍA DE LAS CIRUGÍAS SON MAYORES A UNA HORA, ¿REQUIEREN QUE EL EQUIPO CUENTE CON UNA BATERÍA INTERNA Y RECARGABLE CON

PREGUNTA YA CONTESTADA

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DURACIÓN DE POR LO MENOS 90 MINUTOS Y QUE SE ACTIVE ANTE LA FALLA DEL SUMINISTRO ELÉCTRICO? ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: MONITOR DE SIGNOS VITALES: … SISTEMA DE MONITOREO MODULAR PRECONFIGURADO, ÍNTERCONSTRUIDO O INTEGRADO, CON PANTALLA, TECNOLOGÍA MATRIZ ACTIVA TFT O LCD.

PREGUNTA 12: ENTENDEMOS QUE EN CASO DE OFERTAR MONITOR PRECONFIGURADO, TODOS LOS PARAMETROS (ECG, SPO2, PANI, RESPIRACIÓN, GASES, ESPIROMETRIA, TEMPERATURA, RELAJACIÓN, MAC) DEBERÁN SER MEDIDOS MEDIANTE TECNOLOGÍA INTERCONSTRUIDA Y EN CASO DE OFERTAR MONITOR MODULAR TODOS LOS PARAMETROS (ECG, SPO2, PANI, RESPIRACIÓN, GASES, ESPIROMETRIA, TEMPERATURA, RELAJACIÓN, MAC) DEBERÁN SER MEDIDOS MEDIANTE MODULOS DE LA MISMA MARCA QUE EL SISTEMA DE ANESTESIA E INSERTABLES EN EL RACK DEL MONITOR, E INDISTINTAMENTE DE LA TECNOLOGÌA USADA PARA MONITORIZAR LOS PARÁMETROS, ÉSTOS DEBERÁN SER DESPLEGADOS EN LA PANTALLA DEL MONITOR DE SIGNOS VITALES. ¿ES ESTO CORRECTO?

ES CORRECTA SU APRECIACION, Y SE PERMITE QUE EL EQUIPO OFERTADO SEA PRECONFIGURADO O MODULAR


DICE: …. CON AJUSTE AUTOMÁTICO DE ESCALAS, FILTROS Y ALARMAS…

PREGUNTA 13: ENTENDEMOS QUE SE REFIEREN A QUE EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON FUNCIÓN DE ETIQUETADO DEL SITIO DE MEDICIÓN DE LA PRESIÓN INVASIVA COMO: PRESIÓN ARTERIAL, VENOSA CENTRAL, ARTERIAL PULMONAR, ATRIAL DERECHA, INTRACRANEAL, AL MENOS, ADEMÁS DE CONTAR CON AJUSTE DE ESCALAS Y FILTROS AUTOMÁTICAMENTE AL ETIQUETAR EL SITIO DE MEDICIÓN. ¿ES ESTO CORRECTO?



DICE: CON DESPLIEGUE EN TIEMPO REAL DE AL MENOS OCHO CURVAS, DATOS COMPLETOS Y TENDENCIAS.

PREGUNTA 14: CON LA FINALIDAD DE TENER LA VISUALIZACIÓN DE TODOS LOS PARÁMETROS

EL EQUIPO OFERTADO DEBERA TENER POSIBILIDAD DE DESPLEGAR 8 CURVAS CUANDO MENOS CON PANTALLA DE AL MENOS 12.1” PARA EL DESPLIEGUE DE DATOS Y TENDENCIAS DEL PACIENTE CON SOFTWARE EN ESPAÑOL

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MONITORIZADOS, COMO ECG, SPO2, CO2, RESPIRACIÓN, 2 PRESIÓN INVASIVA Y ASÍ PODER DAR UN MEJOR DIAGNOSTICO, ¿REQUIEREN QUE EL MONITOR CUENTE CON UNA PANTALLA DE POR LO MENOS 12 PULGADAS PARA EL DESPLIEGUE DE AL MENOS 8 CURVAS, CON DATOS COMPLETOS, TENDENCIAS Y MENSAJES TOTALMENTE EN ESPAÑOL? ¿ES ESTO CORRECTO


DICE: DESPLIEGUE NUMÉRICO DE LA CONCENTRACIÓN ALVEOLAR MÍNIMA MAC O CAM MEDIANTE EQUIPO ALTERNO O INTEGRADO.

PREGUNTA 15: CON LA FINALIDAD DE QUE LA CONVOCANTE CUENTE CON LA MENOR CANTIDAD DE EQUIPOS QUE PUDIERAN DISMINUIR EL LIBRE DESPLAZAMIENTO DEL PERSONAL MÉDICO DENTRO DEL QUIRÓFANO, ENTENDEMOS QUE EL MONITOR DE SIGNOS VITALES DEBERA DESPLEGAR EN PANTALLA EL VALOR DIGITAL DE LA CONCENTRACION ALVEOLAR MINIMA SIN NECESIDAD DE EQUIPO ALTERNO. ¿ES ESTO CORRECTO?

EL DESPLIEGUE DEL MAC O CAM DEBERA SER EN LA PANTALLA DEL VENTILADOR DE LA MAQUINA DE ANESTESIA O EN LA DEL MONITOR DE SIGNOS VITALES Y NO EN EQUIPOS ALTERNOS


DICE: ECG CON DESPLIEGUE SIMULTÁNEO DE TRES CANALES, CON 12 DERIVACIONES DETECCIÓN DE MARCAPASOS Y ANÁLISIS DEL SEGMENTO ST EN AL MENOS TRES DERIVACIONES

PREGUNTA 16: PARA LLEVAR A CABO UN ANÁLISIS DE LA ACTIVIDAD ELÉCTRICA DEL CORAZÓN EN TRES DIFERENTES PLANOS, ENTENDEMOS QUE REQUIEREN QUE EL EQUIPO CUENTE CON DESPLIEGUE DEL ECG EN TRES CANALES A ELEGIR DE ENTRE 7 O 12 DERIVACIONES CON ANÁLISIS SIMULTANEO DEL SEGMENTO ST EN AL MENOS TRES DERIVACIONES. ¿ES ESTO CORRECTO?



DICE: DOS CANALES DE TEMPERATURA CON DESPLIEGUE NUMÉRICO … PARA TEMPERATURA: SENSOR CUTÁNEO, RECTAL Y ESOFÁGICO REUTILIZABLE

PREGUNTA 17: DEBIDO A QUE LA MEDICIÓN DE LA TEMPERATURA PUEDE REALIZARSE POR MEDIO DE

SE REQUIERE QUE EL EQUIPO CUENTE CON LA MEDICION DE 2 CANALES DE TEMPERATURA CON EL DESPLIEGUE DE LA DIFERENCIA ENTRE ELLOS (T)

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SENSOR CUTÁNEO, RECTAL Y ESOFÁGICO, ENTENDEMOS QUE EL MONITOR DEBERÁ CONTAR CON LOS VALORES NUMÉRICOS DE T1 Y T2, ADEMÁS DE DESPLEGAR LA DIFERENCIA T2-T1, CON FUNCIÓN DE ETIQUETADO DE LA TEMPERATURA DE ACUERDO AL SITIO DE MEDICIÓN: ESÓFAGO, RECTAL, PIEL COMO MINIMO. ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: CON MONITORIZACIÓN DE LA RELAJACIÓN MUSCULAR CON AJUSTE AUTOMÁTICO DE LA CORRIENTE Y DESPLIEGUE EN PANTALLA DE LOS VALORES DE TOF, T1, CANTEO POSTETÁNICO, CON MODOS DE ESTIMULACIÓN ÚNICA, DOBLE RÁFAGA, TREN DE 4 Y POSTETÁNICO, MEDIANTE EQUIPO ALTERNO O INTEGRADO.

PREGUNTA 18: ENTENDEMOS QUE LA MONITORIZACIÓN DE LA RELAJACIÓN NEUROMUSCULAR ADEMÁS DE LO SOLICITADO EN BASES, DEBERÁ DESPLEGAR EN PANTALLA DEL MONITOR DE SIGNOS VITALES: VALORES, CURVAS Y TENDENCIAS MEDIANTE MÓDULO INSERTABLE EN EL RACK DEL MONITOR DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO DE ANESTESIA O BIEN MEDIANTE TECNOLOGÍA INTERCONSTRUIDA. ¿ES ESTO CORRECTO?

PREGUNTA YA CONTESTADA


DICE: PARA CAPNOGRAFÍA DE CORRIENTE LATERAL: ADAPTADORES ENDOTRAQUEALES RECTOS Y ACODADOS. PARA CAPNOGRAFÍA DE CORRIENTE PRINCIPAL: SENSOR REUTILIZABLE Y ADAPTADOR DE VÍA AÉREA

PREGUNTA 19: ENTENDEMOS QUE LA MEDICIÓN DE CAPNOGRAFÍA DEBERÁ SER POR TÉCNICA DE CORRIENTE LATERIAL (SIDESTREAM) O POR TÉCNICA DE CORRIENTE PRINCIPAL (MAINSTRREAM) Y QUE SUS ACCESORIOS SERÁN OFERTADOS DE ACUERDO A LA TECNOLOGÍA DE CADA FABRICANTE (MAINSTREAM O SIDESTREAM). ¿ES ESTO CORRECTO?

ES CORRECTO, SE PUEDE OFERTAR LA MEDICION DEL CO2 POR TECNOLOGIA MAINSTREAM O SIDESTREAM CON SUS RESPECTIVOS ACCESORIOS


DICE: SENSORES PARA ÍNDICE BIESPECTRAL O MONITOREO DE PROFUNDIDAD HIPNÓTICA, CABLE Y SENSORES. CABLE PARA ELECTROENCEFALOGRAMA:

LAS REFACCIONES Y ACCESORIOS SOLICITADOS EN DICHOS PARRAFOS NO SE DEBERAN OFERTAR, MAS SIN EMBARGO EL LICITANTE OFERTANTE DEBERA DEMOSTRAR CLARAMENTE EN

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EEG REUTILIZABLE CON ELECTRODO. CABLE PARA MEDICIÓN DE GASTO CARDIACO PARA CONEXIÓN DE CATÉTER Y SENSOR REUTILIZABLE DE TEMPERATURA … ACCESORIOS OPCIONALES: … MEDICIÓN DE GASTO CARDIACO POR TERMODILUCIÓN CON DESPLIEGUE DE CURVAS Y VALORES DE PRESIÓN. ELECTROENCEFALOGRAFÍA EN DOS CANALES MÍNIMO, MÓDULO CON INTERFASE PARA CONEXIÓN EN EL MONITOR DE SIGNOS VITALES Y DESPLIEGUE EN EL MISMO. INDICE BIESPECTRAL O MONITOREO DE PROFUNDIDAD HIPNÓTICA MEDIANTE MONITOR INTERCONSTRUIDO O MÓDULO O MONITOR INDEPENDIENTE. MEDICIÓN DE CONSUMO ENERGÉTICO.

PREGUNTA 20: POR TRATARSE DE ACCESORIOS OPCIONALES, ENTENDEMOS QUE POR EL MOMENTO NO SE REQUIEREN, MOTIVO POR EL CUAL NO DEBERÁN SER INCLUIDOS (LOS PARÀMETROS NI SUS REFACCIONES O ACCESORIOS) NI EN LA PROPUESTA TÉCNICA NI EN LA PROPUESTA ECONÓMICA. ¿ES ESTO CORRECTO?

CATALOGOS Y/O MANUALES QUE SU EQUIPO CUENTA CON LA CAPACIDAD A FUTURO DE CONTAR CON DICHOS PARAMETROS DE MEDICION: MEDICIÓN DE GASTO CARDIACO POR TERMODILUCIÓN. ELECTROENCEFALOGRAFÍA EN CUATRO CANALES MÍNIMO, INDICE BIESPECTRAL O MONITOREO DE PROFUNDIDAD HIPNÓTICA Y MEDICIÓN DE CONSUMO ENERGÉTICO.


DICE: GABINETE….VENTILADOR….VAPORIZADOR….MONITOR DE SIGNOS VITALES….

PREGUNTA 21: PARA QUE LOS MANTENIMIENTOS AL SISTEMA DE ANESTESIA PUEDAN SER REALIZADOS DE MANERA INTEGRAL POR UNA SOLA EMPRESA, ¿EL MONITOR DE SIGNOS VITALES, VAPORIZADOR, Y VENTILADOR DEBERÁN SER DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO DE ANESTESIA? ¿ES ESTO CORRECTO?

ES CORRECTO, EL VENTILADOR, VAPORIZADOR, MONITOR DE SIGNOS VITALES Y MAQUINA DE ANESTESIA DEBERAN SER DE LA MISMA MARCA PARA ASEGURAR SU COMPATIBILIDAD


DICE: MANÓMETROS DE PRESIÓN INTERCONSTRUIDOS AL CUERPO DEL EQUIPO PARA LOS GASES.

PREGUNTA 22: ENTENDEMOS QUE EN CASO DE OFERTAR UNIDAD DE ANESTESIA CON MEZCLADOR ELECTRÓNICO ÉSTA DEBERÁ DEPLEGAR EN PANTALLA DE LA MÁQUINA DE ANESTESIA LOS VALORES DE PRESIÓN TANTO PARA SUMINISTRO DE TOMA MURAL COMO PARA CILINDROS, Y EN CASO CONTRARIO LA UNIDAD DE ANESTESIA DEBERÁ CONTAR CON MANÓMETROS DE PRESIÓN INTERCONSTRUIDOS AL CUERPO DEL EQUIPO PARA LOS GASES, CODIFICADOS DE ACUERDO CON EL CÓDIGO AMERICANO DE COLORES, TANTO PARA SUMINISTRO DE TOMA MURAL

SE REQUIERE QUE EL EQUIPO CUENTE CON FLUJOMETROS PARA ALTOS Y BAJOS FLUJOS PARA TRES GASES, OXIGENO, AIRE Y OXIDO NITROSO PRESENTANDO LOS VALORES PARA CADA GAS EN LA PANTALLA DE LA MAQUINA DE ANESTESIA ASI COMO EL VALOR DE PRESION DE LA TOMA MURAL Y LOS CILINDROS

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COMO PARA CILINDROS. ¿ES ESTO CORRECTO?

NOMBRE DEL LICITANTE_ GRUPO EÒLICA S.A. DE C.V.

NOMBRE DEL REPRESENTANTE:___ Jesús Valderrama CastroANEXO I: Catalogo de conceptosPARTIDA: 6 ANALIZADOR DE GASES Y Ph EN SANGREPREGUNTAS: RESPUESTAS1.- Solicitan analizador de gases para determinar pO2, pCO2 y ph en sangre, Podemos ofertar analizador de gases para determinar pO2, pCO2, ph, Electrolitos (Na, Cl, K y Ca) y glucosa en sangre¿Se acepta?

Se acepta

2.- Requieren un volumen de muestra menor a 100L para todos los parámetros solicitados.¿esto es correcto?

Es correcto, puede ofertar sin ser limitante para los demás

2.- Solicitan ampolletas de control, se refiere a ampolletas con solución de control de calidad en tres niveles para la evaluación del analizador.¿esto es correcto?


3.- Se requiere que el analizador cuente con programa de control de calidad integrado , que reporte resultados, graficas de control de calidad ¿esto es correcto?


3.- Solicitan consola de programación, se refiere a pantalla tactil a color de programación y manejo del analizador Interconstruida.¿esto es correcto?


4.- Requieren que el analizador cuente con impresora para la impresión de resultados del paciente¿esto es correcto?


5.- Requieren que el analizador cuente con la capacidad de almacenar información de resultados del paciente, calibraciones y controles de calidad.¿esto es correcto?


6.- Los analizadores actuales cuentan con barómetro interconstruido al analizador, requieren que este se programe de acuerdo a la altitud de la zona de instalación ¿esto es correcto?


Empresa: HEALTHCAR SYSTEMS DE MEXICO, S.A. DE C.V

Pregunta 1 RespuestaSolicitamos poder referenciar para cualquier partida en simple fotocopia o impresión de únicamente las hojas necesarias del manual de operación en español, quedando en el

SE REQUIERE ENTREGAR EL MANUAL COMPLETO AL MENOS EN FORMATO ELECTRÓNICO (PDF).

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entendido que se entregaran los manuales en original de las partidas adjudicadas, ¿se acepta?Pregunta 2 RespuestaSolicitamos nos permitan poder referenciar en catálogos en idioma Ingles con su traducción simple al idioma en español del párrafo al cual hacemos referencia, se acepta?

SE ACEPTA.

Pregunta 3 RespuestaPartida 4En el punto número 2 del numeral dice: "MODOS DE OPERACIÓN: M, B O 2D, DOPPLER COLOR, POWER DOPPLER, DOPPLER PULSADO Y MODO M Y B O 2D SIMULTÁNEOS EN LA MISMA PANTALLA. FRECUENCIAS ARMÓNICAS."Solicitamos de la manera más atenta a la convocante nos permita referenciar el punto " MODO M Y B O 2D SIMULTÁNEOS EN LA MISMA PANTALLA" como "Múltiples formatos dúplex 1/2-1/2" que representan la capacidad de desplegar los dos modos de imagen solicitados modo 2D y modo M pero es como aparece en nuestros catálogos.¿Se nos acepta?

SE ACEPTA.

Pregunta 4 RespuestaPartida 4En el punto número 5 del numeral dice: " MONITOR A COLOR LCD O FPD DE 15 PULGADAS O MAYOR, CON 256 NIVELES DE GRISES O MAYOR Y 256 TONOS DE COLOR O MAYOR "Solicitamos de la manera más atenta a la convocante nos permita referenciar el punto "256 TONOS DE COLOR O MAYOR " como paleta de 256 colores, que es como aparece en nuestros catálogos, pero que representa el mismo termino.¿Se nos acepta?

SE ACEPTA.

Pregunta 5 RespuestaPartida 4En el punto número 14 del numeral dice: "ZOOM EN TIEMPO REAL DE AL MENOS 10 NIVELES O 10 X "Solicitamos de la manera más atenta a la convocante nos permita ofertar un equipo que cuente con un zoom digital de al menos 8 niveles con formato panorámico. Con el cual está comprobado clínicamente que es más que suficiente para realizar los diagnósticos clínicos de las partes más pequeños.¿Se nos acepta?

SE REQUIERE ZOOM EN TIEMPO REAL DE AL MENOS 10 NIVELES O 10X.

Pregunta 6* Respuesta

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Partida 4En el punto número 15 del numeral dice. "AL MENOS 30 PROTOCOLOS PRE-ESTABLECIDOS POR EL USUARIO "Solicitamos de la manera más atenta a la convocante nos permita referenciar este punto con una carta a decir verdad, de que nuestro equipo cumple con esta especificación, pero no es posible referenciarlo en los catálogos.¿Se nos acepta?

SE ACEPTA.

Pregunta 7 RespuestaPartida 4En el punto número 16 del numeral dice: "ALMACENAMIENTO EN DISCO DURO, CON CAPACIDAD DE 160 GB O MAYOR "Solicitamos de la manera más atenta a la convocante nos permita ofertar un equipo con un disco duro de al menos 80 GB, es cual es suficiente para almacenar 150,000 imágenes, lo cual es más que suficiente para guardar pacientes de un hospital con un flujo alto por más de 2 años. A demás de que nuestro equipo ofrece la capacidad de almacenar los estudios (en caso de que el disco duro se llene) en medios externos como CD/DVD o memoras USB.¿Se nos acepta?

SE REQUIERE ALMACENAMIENTO EN DISCO DURO CON CAPACIDAD DE 160 GB O MAYOR.

Pregunta 8 RespuestaPartida 4En el punto número 22 del numeral dice: "CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A IMAGENOLOGÍA 3D EN TIEMPO REAL A MANO ALZADA. "Creemos que existe un error de redacción en este punto ya que mezclan dos términos de tecnologías diferentes. 3D en tiempo real es una y a mano alzada es otro termino.Por el nivel del equipo que están solicitando suponemos que debemos eliminar el término "en tiempo real" quedando el punto como "CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A IMAGENOLOGÍA 3D A MANO ALZADA"El cual ya tiene toda la lógica y concuerda con el nivel de equipo solicitado.¿Se nos acepta que lo referenciemos de esta ultima forma?

SE ACEPTA, SE REQUIERE CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A IMAGENOLOGÍA 3D A MANO ALZADA.

Pregunta 9 RespuestaPartida 4En el punto número 24.1 del numeral dice: "TRANSDUCTOR ELECTRÓNICO MULTIFRECUENCIA O DE BANDA ANCHA,

SE ACEPTA, SE REQUIERE TRANSDUCTOR CONVEXO CON FRECUENCIAS DE 2 MHZ O MENOR A 5 MHZ O MAYOR.

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CONVEXO CON EL RANGO DE 2 2.0 MHZ O MENOR A 5.0 MHZ O MAYOR CON SEGUNDAS ARMÓNICAS. O MAYOR "Creemos que existe un error de redacción en este punto ya que dice " CON EL RANGO DE 2 2.0 MHZ O MENOR " Suponemos que solo debe decir Con el rango de 2.0 MHz o menor.¿Estamos en lo correcto?

Pregunta 10 RespuestaPartida 4En el punto número 24.2 del numeral dice: " TRANSDUCTOR ELECTRÓNICO MULTIFRECUENCIA O DE BANDA ANCHA, INTRACAVITARIO (ENDOVAGINAL) CON EL RANGO DE 4.0 MHZ O MENOR A 8.0 MHZ O MAYOR, CON SEGUNDAS ARMÓNICAS O MAYOR", CAMBIAR "(ENDOVAGINAL)" POR "(ENDOCAVITARIO), CAMBIAR FRECUENCIAS A 4 A 8 MHZ."En este punto no está claro qué tipo de transductor están solicitando. Por lo que solicitamos de la manera más atenta a la convocante nos permita referenciar este punto ofertando un transductor Endovaginal con el rango de frecuencias de 4 MHz o menor a 8 MHz o mayor, que cumple con lo solicitado.¿Se nos acepta?

SE ACEPTA, SE REQUIERE TRANSDUCTOR ENDOCAVITARIO CON FRECUENCIAS DE 4 MHZ O MENOR A 8 MHZ O MAYOR.

Pregunta 11 RespuestaPartida 4En el punto número 24.4 del numeral dice: " PROTECTOR PARA TRANSDUCTORES "Solicitamos de la manera más atenta se elimine este punto, o que nos dé la posibilidad de entregar un caja de guantes desechables, para tal efecto. Ya que en el mercado es muy difícil conseguir protectores especializados para cada tipo de transductor. Y El método más utilizado por todo radiólogo es utilizar un guante desechable de látex, para cubrir el transductor. Este guante cumple con todas las características que requiere un protector para transductores y no interfiere en lo absoluto en la señal de ultrasonido y que implique una disminución en la cálida de la imagen.¿Se nos acepta?

NO SE ACEPTA, SE REQUIERE AL MENOS 10 PROTECTORES PARA EL TRANSDUCTOR ENDOCAVITARIO.

Empresa. OURUX SA DE CV

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Pregunta RespuestaANEXO TECNICO, PARTIDA 1 VENTILADOR DE TERAPIA RESPIRATORIA (NEONATAL-PEDIÁTRICO-ADULTO), ,

DE ACUERDO CON LA LEY DE SALUD, Y EL D.O.F. DEL 27 DE SEPTIEMBRE DE 2010 TODOS LOS CONVOCANTES ESTARÁN OBLIGADOS A UTILIZAR (EN EL CASO DE EQUIPO MÉDICO) EL CUADRO BÁSICO INTERINSTITUCIONAL PUBLICADO EN LA SEGUNDA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2009 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE INSTRUMENTAL Y EQUIPO MÉDICO. SIN EMBARGO LA CEDULA PUBLICADA PARA LA PARTIDA DE REFERENCIA NO SE APEGA EN NINGUN MODO A LA CLAVE 531.941.0980 (VENTILADOR VOLUMETRICO NEONATAL-PEDIATRICO-ADULTO) SINO AL VENTILADOR MODELO SERVO DE LA FABRICANTE MAQUET, POR TANTO SOLICITAMOS ATENTAMENTE QUE SE FUNDAMENTEN Y MOTIVEN LA O LAS RAZONES LEGALES CORRESPONDIENTES, EN LOS TÉRMINOS DEL ARTICULO 16 CONSTITUCIONAL, PARA NO USAR LA DESCRIPCION CONTENIDA EN LA CEDULA EN LA ADQUISICION DEL ARTICULO DE REFERENCIA. EN EL CASO DE QUE NO SE PROPORCIONEN ESTOS FUNDAMENTOS Y MOTIVOS DEBIDAMENTE ARGUMENTADOS PROCEDEMOS A OBJETAR Y EN SU OPORTUNIDAD PRESENTAR INCONFORMIDAD A LA LICITACIÓN DE MERITO.

LA PRESENTE LICITACIÓN SE RIGE EN TÉRMINOS DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y PRESTACIÓN DE SERVICIOS RELACIONADOS CON BIENES MUEBLES DEL ESTADO DE QUINTANA ROO. EL CUADRO BÁSICO NO ES LIMITATIVO Y LO SOLICITADO ESTÁ EN FUNCIÓN DE LOS REQUERIMIENTOS DE LOS SERVICIOS ESTATALES DE SALUD DEL GOBIERNO DEL ESTADO DE QUINTANA ROO.

1.- SIN REFERENCIA

PREGUNTA: DENTRO DE LA CEDULA HAY ESPECIFICACIONES MARCADAS COMO “CAPACIDAD A FUTRO”, CON ELLO SE REFIERE A QUE DEBERA DEMOSTRARSE QUE TALES CARACTERISTICAS DEBERAN SER CONSIDERADAS DENTRO DEL COSTO DE LA PROPUESTA ECONOMICA PARA SER INTEGRADOS EN EL EQUIPO DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO? O SE REFIERE A QUE BAJO UN PROCEDIMIENTO DE ADQUISICION DISTINTO SERAN ADQUIRIDAS TALES “CAPACIDADES A FUTURO”?

LAS CARACTERÍSTICAS SOLICITADAS COMO CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO NO SE INCLUYEN EN LA PROPUESTA ECONÓMICA, PERO DEBEN DEMOSTAR EN MANUALES Y/O CATÁLOGOS QUE EL EQUIPO PUEDE ACTUALIZARSE EN EL FUTURO PARA REALIZAR ESAS FUNCIONES.

2.- PUNTO 2 DICE: CON POSIBILIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO PARA TRABAJAR EN UN ENTORNO DE RESONANCIA MAGNÉTICA DE HASTA 3 TESLAS

PREGUNTA: LA EMPRESA IMÁGENES Y MEDICINA SA DE CV ACTUALMENTE SE ENCUENTRA DESARROLLANDO TECNOLOGÍA PARA INTEGRAR EN SUS EQUIPOS MATERIALES QUE PUEDAN SER MANEJADOS EN CUALQUIER ENTORNO HOSPITALARIO. SIN EMBARGO ACTUALMENTE SOLO TRES FABRICANTES DE VENTILADORES A NIVEL MUNDIAL CONSIDERAN ESTA CARACTERISTICA COMO UNA OPCION DENTRO DE SUS EQUIPOS. POR TANTO ESTA CARACTERISTICA DEBE CONSIDERARSE COMO OPCIONAL YA QUE EL CUADRO BASICO NO LA CONTEMPLA EN SU DESCRIPCION Y AUTOMATICAMENTE LIMITA EL CONCURSO DE ADQUISICION A UNA SOLA MARCA DEBIDO A LA COMBINACION DE ESPECIFICACIONES SOLICITADAS. ES CORRECTO?

NO ES CORRECTO, NO SE LIMITA LA PARTICIPACIÓN YA QUE, COMO USTED MENCIONA, AL MENOS 3 FABRICANTES PUEDEN SUMINISTRAR LO SOLICITADO. EL CUADRO BÁSICO NO ES LIMITATIVO EN CUANTO

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3.- PUNTO 3 DICE: CON CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO PARA MANEJAR HELIOX

EN EL CIRCUITO DIRECTO A PACIENTES ES POSIBLE COLOCAR UN ADAPTADOR DE FORMA DIRECTA EN LA RAMA INSPIRATORIA DE FLUJO PRINCIPAL PARA LA ADMINISTRACIÓN DE HELIOX. POR TANTO PUEDE SER OFERTADA ESTA CARACTERISTICA COMO OPCION A LO SOLICITADO Y ASI APERTURAR LA OFERTA DE PROVEEDORES A LA CONVOCANTE PARA EL EQUIPO SOLICITADO EN CUESTION. ES CORRECTO?

NO ES OPCIONAL, DISTINTAS MARCAS PUEDEN CONTAR CON ESTA CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO. DEBERÁ DEMOSTRAR EN MANUALES Y/O CATÁLOGOS QUE EL EQUIPO TIENE LA CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A FUTURO PARA MANEJAR HELIOX.

4.- PUNTO 24.1 DICE: VOLUMEN CORRIENTE DE 3ML O MENOR A 4000ML O MAYOR

ACTUALMENTE EN LAS INVESTIGACIONES MAS RECIENTES DE PROTECCIÓN PULMONAR SE HA DEMOSTRADO QUE EL APOYO VENTILATORIO BASADO EN MODOS POR VOLUMEN EXISTE MAYOR PROBABILIDAD DE PROVOCAR UN EFECTO NO DESEADO QUE LOS MODOS QUE SON CONTROLADOS O LIMITADOS POR PRESIÓN, POR LO QUE FISIOLÓGICAMENTE EL PULMÓN ES INCAPAZ DE RECIBIR UN VOLUMEN CORRIENTE DE 4000 ML. POR LO CUAL SE SOLICITA NOS PERMITA OFERTAR HASTA 2500ML. ADEMAS DE QUE EL LIMITE SUPERIOR SOLICITADO SOLO LO PUEDE ENTREGAR EL EQUIPO SERVO I DE MAQUET, ADJUNTAMOS CATALOGO DE DICHO EQUIPO COMO PRUEBA DE LO ANTERIOR Y QUE PUEDE SER OBTENIDO DE LA PAGINA WEB DEL FABRICANTE.

SE ACEPTA OFERTAR RANGO DE VOLUMEN CORRIENTE DE 3ML O MENOR A 2500ML O MAYOR

5.- PUNTO 24.2

LAS NECESIDADES FISIOLÓGICAS NO REQUIEREN FRECUENCIAS RESPIRATORIAS MAYORES DE 160 RPM. POR LO CUAL SOLICITAMOS SE NOS PERMITA OFERTAR UN EQUIPO QUE ENTREGUE 150 RPM, QUE SON LOS PARÁMETROS ADEUADOS PARA EVITAR UN DAÑO AL PACIENTE. ¿ES CORRECTO? YA QUE DICHOS RANGOS TAMPOCO SON CONTENIDOS DENTRO DE CUADRO BASICO INTERINSTITUCIONAL PARA PROMOVER LA APERTURA DE COMPETENCIA ENTRE OFERENTES.

SE ACEPTA RANGO DE FRECUENCIA RESPIRATORIA DE 1RPM O MENOR A 150RPM O MAYOR

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6.-PUNTO 24.12

EL RANGO DE FLUJO INSPIRATORIO QUE SOLICITA LIMITA EL BUEN FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO YA QUE ACORTA DE MANERA SIGNIFICATIVA EL TI, SOLICITAMOS OFERTAR UN FLUJO INSPIRATORIO DE 180 L/M. ES CORRECTO? YA QUE SIMILAR A NUESTRAS PREGUNTAS ANTERIORES, LA SOLICITUD DE ESTAS CARACTERISTICAS NO TIENE FUNDAMENTO FISIOLOGICO SINO DE MERCADEO.

NO SE ACEPTA DEBIDO A QUE SE REQUIERE ASEGURAR QUE EL EQUIPO PUEDA COMPENSAR FUGAS ELEVADAS. DEBERÁ OFERTAR FLUJO INSPIRATORIO DE 0 A 190 L/MIN O MAYOR

Clausura de la junta de aclaraciones:

Siendo las 12:30 horas del día 18 de octubre de 2010, se da por concluido este evento, firman los participantes e interesados.

Firman Por la convocante:

Por los licitantes:

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