virulencia e inmunidad

Microbiologa y parasitologa

INFECCIN:

Procesos ocurridos en el hospedador y en el parsito. Aparecen desde el momento que ingresa el parsito. Infeccin inaparente (asintomtica subclnica) Sin existir manifestaciones (sntomas) hay respuesta inmunolgica (anticuerpos).


Postulados de Koch 1. El agente debe encontrarse siempre en la enfermedad. 2. El agente puede ser aislado en cultivos puros. 3. Inoculado el cultivo a los animales de experimentacin debe reproducir la enfermedad original. 4. A partir de las lesiones del animal debe aislarse el mismo microorganismo que se encuentra en un cultivo puro. 5. Detectar en la sangre de los enfermos y en animales de experimentacin anticuerpos correspondientes al germen en cuestin.


Los postulados de Koch no se cumplen cuando:

El germen no puede ser cultivado. Mycobacterium leprae Treponema pallidum El germen carece de un animal receptivo. Neisseria gonorrhoeae


Grmenes patgenos: VIRULENTOS Variaciones de la virulencia: disminucin: mediante resiembras peridicas en medio de cultivo. aumento: mediante inoculaciones sucesivas en animales de experimentacin. TXICOS MIXTOS


Mediciones de virulencia:

DLM (Dosis Letal Mnima): cantidad de microorganismos que produce el 100% de muerte en los animales de experimentacin inoculados. DL50 (Dosis Letal del 50%): cantidad de microorganismos que causa la muerte del 50% de los animales de experimentacin inoculados.


MECANISMOS DE VIRULENCIA: Adherencia microbiana Bacterias Gram Negativas: FIMBRIAS y ADHESINAS Bacterias Gram Positivas: maraa de fimbrias y GLICOCALIX *Las bacterias utilizan formaciones especficas para la unin con distintos tipos celulares: E. coli .Fimbrias MRE .Cel. Intestino delgado E. coli ..Fimbrias MS .Cel. Aparato urinarioPenetracin bacterianaQuedar adherida a la superficie. Penetrar la clula epitelial multiplicndose en ella y necrosndola. Penetrar a travs de clulas epiteliales alcanzando capa sub-mucosa.


Multiplicacin bacteriana Para poder desarrollar la etapa invasiva: Nmero Crtico de Grmenes Ciertos nutrientes favorecen el desarrollo de ciertos grmenes dentro del organismo: UREA: favorece Proteus mirabilis en orina Glucosa (en diabticos) favorece numerosas especies. Invasin bacteriana Enzimas bacterianas que permiten y facilitan la invasin Hialuronidasas: descomponen el cemento intercelular. Colagenasas: descomponen fibras de colgeno. Elastasas: descomponen elastina en tejido conectivo. Coagulasas: transforman el fibringeno en fibrina. Quinasas: desintegran la fibrina


Mecanismos de difusin bacteriana durante la etapa invasiva: Difusin por contigidad - Infecciones bacterianas o micticas de la piel. - Infecciones respiratorias (alteracin muco-ciliar). - Infecciones del tubo digestivo ( desde porciones altas). - Otitis media (por grmenes que suben de la faringe). -Sinusitis (por grmenes de la mucosa nasal). Difusin por va linftica Difusin por va sangunea - Bacteriemia: estado excepcional y transitorio. * Extracciones dentarias. - Septicemia: constante pasaje de microorganismos a la sangre. * Tromboflebitis.


Tipos de infeccin: Predominantemente txica:Producida por bacterias que generan exotoxinas y poca capacidad invasiva. Accin de tipo local: Bordetella pertussis, Vibrio cholerae, Escherichia coli. Accin a distancia: Clostridium tetani, Corynebacterium diphteriae.

Predominantemente invasiva:Producida por grmenes con alto poder invasor pero sin capacidad de producir toxinas ni reacciones de hipersensibilidad.Streptococcus pneumoniae, Yersinia pestis, Neisseria meningitidis.

Combinada o mixta:Producida por grmenes con alto poder invasor y con la capacidad de producir toxinas y/o hipersensibilidad.Staphylococcus aureus, estreptococos del grupo A, Mycobacterium (tuberculois y leprae)


INMUNIDAD Inmunidad Natural: Resistencia a una noxa especfica por pertenecer a una determinada especie animal. No necesita contacto previo con el agente infeccioso. INFLUYE: - Especie y Raza del hospedador. - Sexo. - Funcin hormonal. - Estado nutricional.


Inmunidad Adquirida: ACTIVA: en el organismo existe produccin de anticuerpos por contacto directo del antgeno. - Causas Naturales: Enfermedad - Causas Artificiales: Vacunas Temporaria: si es de corta duracin. Duradera: si es ms o menos permanente.PASIVA: Los anticuerpos que ya han sido formados en otro hospedador son recibidos totalmente elaborados. - Causas Naturales: Pasaje de anticuerpos por placenta o por leche materna. - Causas Artificiales: Inyeccin de sueros antitxicos.


RESISTENCIA Mecanismos no especficos. Oposicin al ingreso de agentes nocivos. INMUNIDAD Formacin de defensas especficas.


Mecanismos de Resistencia Barreras Fsicas y QumicasPIEL: - c. Grasos de secrecin sebcea: accin letal sobre bacterias y hongos. -Lisozima: ataca pared de bacterias y hongos. - c. Lctico del sudor: eficz contra gran nmero de microorganismos. - Descamacin constante: empuja las bacterias hacia el exterior. CONJUNTIVA OCULAR: -Lgrimas: arrastre mecnico. -Lisozima: Poder bactericida.


APARATO DIGESTIVO: -Saliva: arrastre mecnico hacia el estmago. (contiene tiocinato y lactoperoxidasa con accin antibacteriana) -Estmago: pH muy bajo (cido) grandes concentraciones de HCl, fermentos proteolticos y lisozima. - Duodeno: pH muy alto (alcalino) grandes cantidades de fermentos digestivos. -Yeyuno-Ilen: Flora normal saproftica (competencia).


APARATO GENITOURINARIO: -Va urinaria: arrastre mecnico y pH normalmente cido. -Vagina: Flora normal (Lactobacillus Bacilos de Doederlein) produce cido lctico (pH normalmente cido) y genera competencia.

APARATO RESPIRATORIO: -Nariz y nasofaringe: el moco ayuda a retener partculas y microorganismos. - Vas areas: arrastre mecnico gracias al sistema muco-ciliar. El reflejo de la tos, el estornudo y la deglucin terminan de realizar la eliminacin.


Sustancias inespecficas: Properdina: protena que acta sobre bacilos Gram Negativos (necesita sales de Mg para desarrollar su efectividad) Lisozima: muramidasa, actua sobre pared bacteriana Lactoferrina y Transferrina: actan como bacteriostticos (sustraccin de hierro) Factores inespecficos: Estado nutricional Hormonas Temperatura


ANTGENO - INMUNGENO Sustancias capaces de estimular la produccin de inmunidad (humoral y celular) RESPUESTA INMUNOLGICA Tienen la capacidad de reaccionar con los anticuerpos en forma especfica (generalmente).


HAPTENOS: agrupaciones qumicas de pequeo tamao NO inmungenas por si mismas, pero unidas a molculas de mayor tamao pueden desencadenar la produccin de anticuerpos.

EPITOPOS: distribuidos de manera irregular en la superficie del antgeno.


Cuanto ms extraos sean los antgenos con respecto al hospedador que los recibe y cuanto ms complejas sean sus frmulas qumicas, mejores y ms eficientes sern para estimular los mecanismos de defensa.


Tipos de antgenos: ENDGENOS: autoantgenos EXGENOS: xenoantgenos - Heteroantgenos: proceden de un individuo de una especie diferente. - Homoantgenos: proceden de un individuo perteneciente a la misma especie.


INMUNIDAD ESPECFICA


En el hombre se desarrolla por dos tipos celulares: Linfocito T: inmunidad mediada por clulas. Linfocito B: Inmunidad Humoral (Inmunoglobulinas).












Propiedades de la IgG Representa el 75 a 85% de la Inmunoglobulinas. Vida media: 23 das. Atraviesa la placenta. Fija complemento. Posee propiedad de antitoxina. Neutraliza virus. Puede precipitar. Respuesta inmunolgica: despus de 10 das. Valencia: 2


Propiedades de la IgM Representa del 5 al 10% de las inmunoglobulinas. Vida media: 5 das. No atraviesa placenta. Posee propiedad de aglutinacin. Presenta propiedad de antitoxina. Fija complemento. Respuesta inmunolgica: despus de 6 das. Valencia: 10


Propiedades de la IgA Representa del 15 al 20% de las inmunoglobulinas. Presente en sangre y en mucosas (secretora). Vida media: 6 das. No atraviesa placenta. No fija complemento. Presenta la propiedad de neutralizar virus. Puede aglutinar. Valencia: 2 por unidad.


Propiedades de la IgD Representa el 1% de las inmunoglobulinas. Vida media: 3 das No atraviesa placenta Presente en la superficie de linfocitos B. Valencia: 2

Propiedades de la IgERepresenta menos de 1% de las inmunoglobulinas. Vida media: 2 a 3 das. No atraviesa placenta Valencia: 2 Luego de la unin al antgeno provoca degranulacin de los mastocitos.

virulencia e inmunidad

Documents

Transcript of virulencia e inmunidad