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VIROLOGÍA GENERAL A.- DEFINICIONES:

1. Virus.-  Partícula de ácido nucleico cubierta deproteína que requiere de una célula para sureplicación

2. Virión.- Virus completo, maduro e infectivo

3. Virología.-  Rama de la Microbiología queestudia todo lo referente a los virus y viriones

B.- CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS VIRUS:

Partículas ultramicroscópicas de 20 a 400 nm Carentes de citoplasma y estructuras

membranosas Metabólicamente inertes por sí mismos Son “parásitos” celulares obligados

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C.- ESTRUCTURA Y MORFOLOGÍA VIRAL.-

1. Estructura.-

a. Genoma.-• Presentan ADN o ARN (nunca ambos)• Su longitud varía entre 20 a 200 kpb• El material genético puede ser monocatenario o

bicatenario, lineal o circular• Contiene información que codifica para su propia

replicación

b. Cápside.-• Estructura proteica formada por subunidades

denominadas capsómeros• Confiere protección al genoma viral• Junto con el genoma forman la nucleocápside•

Porta los focos reactivos en los virus desnudos

b. Cubierta.-• Membrana o envoltura externa que presentan algunos

virus• Es parte de la membrana celular de las células

infectadas, que lleva insertadas proteínas y

glucoproteínas virales• Porta los focos reactivos en los virus cubiertos

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C.- ESTRUCTURA Y MORFOLOGÍA VIRAL.-

1. Estructura.-

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C.- ESTRUCTURA Y MORFOLOGÍAVIRAL.-

2.Morfología.-

a. Virus desnudos.-• Sólo presentan genoma y

cápside (nucleocápside)•

Bastante resistentes almedio externo• Soportan desecación,

acidez y bils• Se transmiten de manera

directa e indirecta

a. Virus cubiertos.-• Poseen cubierta externa• Más sensibles a factores

ambientales• Su transmisión es directa

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C.- ESTRUCTURA Y MORFOLOGÍAVIRAL.-

3. Simetría.-

• Forma de los virus deacuerdo al ordenamientode sus capsómeros enrelación al genoma. Puedeser:

• En la simetría icosaédrica

los capsómeros se ordenanformando un icosaedroque contiene en su interioral genoma

• La simetría helicoidal sepresenta en virus queconjugan su genoma y

cápside, resultando enestructuras helicoidales• Algunos virus combinan

ambos ordenamientos,dando lugar a la simetríacompleja 

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D.- CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS.-

Existen diversas formas de clasificación, la mayoría

se basa en su morfología Según su tipo de ácido nucleico se tienen los virusADN y los virus ARN

De acuerdo a su simetría se clasifican enicosaédricos, helicoidales y complejos

Por la presencia de envoltura se dividen endesnudos y envueltos También se les clasifica por el tipo de célula o

tejido que infectan; linfotrópicos, neurotrópicos,neumotrópicos, etc.

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C.- ETAPAS DE LA INFECCIÓN VIRAL POR UN VIRIONDESNUDO.-

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C.- ETAPAS DE LA INFECCIÓN VIRAL POR UN VIRIONCUBIERTO.-

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D.- EFECTOS CITOPÁTICOS VIRALES.-

1.- Sincitios.-• Desintegración de membranas celulares en células

epiteliales• Se forman masas multinucleadas denominadas sincitios• Ejemplo: Virus respiratorio sincitial

2.- Necrosis.-• Muerte súbita de células o tejidos (necrosis tisular)• A veces el organismo reemplaza la pérdida con fibroblastos• Ejemplo: Virus de la hepatitis

3.- Gigantismo.-• Descontrol en el tamaño celular• Se forman acúmulos de células gigantes• Ejemplo: Citomegalovirus

4.- Inclusiones.-• Estructuras intracelulares asociadas con infecciones virales

• Generalmente en el citoplasma de células nerviosas• Ejemplo: Virus de la rabia

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D.- EFECTOS CITOPÁTICOS VIRALES.-

5.- Lisis.-

• Ruptura de las células debido a la liberación de virusdesnudos

• Generalmente sobreviene la muerte celular• Ejemplo: Rhinovirus

6.- Neoplasias.-• Alteración del genoma celular y activación de oncogenes• Hay diversos tipos de cáncer asociado a infecciones

virales: leucemias, linfomas, sarcomas y carcinomas• Ejemplo: Virus linfotrópico humano y Papilomavirus

humano

7.- Hipoplasias.-• Falta de desarrollo embrionario de tejidos u órganos• Se debe a la alteración en la síntesis de proteínas fetales• Ejemplo: Virus rubéola

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E.- PRINCIPALES ENFERMEDADES VIRALES.-

Vía de ingreso Virus Enfermedad

Piel RabdovirusVirus de la rubéolaPapilomavirus humanoAlphavirusVirus HTLVBunyavirusHerpesvirus 1 (VHS1)Virus Varicela-Zoster 

RabiaRubéolaVerrugasFiebre amarrillaLeucemiaEncefalitisHerpes labialVaricela y Zoster 

Tracto respiratorio Virus de la gripeRhinovirusReovirus y ParvovirusInfluenzavirus, ParainfluenzavirusVirus respiratorio sincitialAdenovirus y CoronavirusMobilivirusArenavirusFilovirusCitomegalovirus

GripeResfrío comúnInfección respiratoriaInfluenzaInfección respiratoriaInfección respiratoriaSarampiónCoriomeningitisFiebre de EbolaInfección respiratoria

Tracto intestinal PoliovirusVirus Epstein Barr 

Rotavirus, Coxsackie, Echovirus y EnterovirusVirus de la hepatitis A y EVirus Epstein-Barr Virus SarampiónVirus de la parotiditis

PolioCarcinoma bucofaríngeo

EnterocolitisHepatitisCáncer bucofaríngeoSarampiónPaperas

Tracto urogenital Virus de la hepatitis B y CVirus HIVPapilomavirusHerpesvirus 2 (VHS

2

)

HepatitisSIDACondilomasHerpes genital

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F.- ESTUDIO E IDENTIFICACIÓN DE LOS VIRUS.-

1.- Observación.- Se utilizan microscopios electrónicos

También se emplean microscopios ópticos para visualizarel efecto citopático en muestras o cultivos celulares Sólo se realiza en laboratorios referenciales

2.- Cultivo.- No constituye un método de diagnóstico rutinario Su cultivo se realiza mediante: Inoculación en animales de laboratorio (ratones lactanteso adultos, cobayos y conejos) Inoculación en embriones de pollo (de 7 a 12 días) Técnicas de cultivo celular, más idónea y empleada,

existen tres tipos: Cultivos primarios (células renales de mono o de riñón

embrionario humano)

Líneas celulares diploides (células fibroblásticas deembrión humano) Líneas celulares continuas (líneas HeLa, Vero o RK-13) La finalidad es observar los efectos citopáticos o detectar

los anticuerpos formados Requiere tiempo, infraestructura y personal capacitado

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F.- ESTUDIO E IDENTIFICACIÓN DE LOS VIRUS.-

3.- Serología.- Consiste en efectuar reacciones inmunológicas que

detecten la presencia de antígenos virales o anticuerposespecíficos en el paciente

Se usa ampliamente como método de diagnóstico deinfecciones virales

Comprende reacciones de fijación de complemento, RIA,ELISA, hemaglutinación, detección de IgM,

neutralización y PC Son rápidas, altamente específicas y de bajo costo