1- La teora ms aceptada para explicar el origen de los virus es la teora de la Panspermia. La teora Regresiva se basa en que las clulas y los vivus evolucionaron de forma paralela.A. A y B verdaderasB. Slo A verdaderaC. A y B falsasD. Solo B verdaderaANSWER: C

2- La variolizacin fue un mtodo empleado para inmunizar a la poblacin frente a la viruela. Koch fue el primero en desarrollar una vacuna frente a esta enfermedad.A. A y B falsasB. Slo A verdaderaC. Slo B verdaderaD. A y B verdaderasANSWER: B

3- Quin determin que los virus eran "veneno que pasa a travs de un filtro"?A. IvanosvskiB. ChamberlandC. BeijerinckD. Ninguna es correctaANSWER: C

4- Stanley determin que los virus eran seres vivos. La edad de Oro de la Microbiologa se debe a las investigaciones de Pasteur y Koch.A. A y B verdaderasB. A y B falsasC. Slo A verdaderaD. Slo B verdaderaANSWER: D

5- La vacunacin proviene del trmino "vaca". La vacuna de la viruela sirvi como base para el resto de vacunas basadas en un organismo atenuado.A. A y B falsasB. A y B verdaderasC. Slo B verdaderaD. Slo A verdaderaANSWER: B

6- La nucleocpsida consta de genoma y envoltura. El genoma multipartito es ms comn entre los virus con RNA.A. A y B verdaderasB. A y B falsasc. Slo B verdaderaD. Slo A verdaderaANSWER: C

7- Las protenas no estructurales se encuentran en el interior de la cpsida. Las protenas estructurales protegen al genoma viral.A. A y B verdaderasB. A y B falsasC. Slo A verdaderaD. Slo B verdaderaANSWER: A

8- Caspar y Klug son los autores del Principio de Cuasiequivalencia. El nmero de capsmeros de una cpsida icosadrica es 10 veces el nmero de triangulacin menos 2.A. A y B falsasB. Slo A verdaderaC. Slo B verdaderaD. A y B verdaderasANSWER: B

9- La envoltura es de naturaleza viral. Los peplmeros son de naturaleza glicoproteica.A. A y B verdaderasB. A y B falsasC. Slo A verdaderaD. Slo B verdaderaANSWER: D

10- Los Granulovirus presentan cuerpos de oclusin pequeos con varios viriones en cada uno. Los Nucleopoliedrovirus presentan cuerpos de oclusin grandes con varios viriones en cada uno.A. A y B verdaderasB. A y B falsasC. Slo A verdaderaD. Slo B verdaderaANSWER: D

11- Seale el procedimiento que seguira para separar virus del resto de componentes de una preparacin.A. Haciendo centrifugaciones en las cuales se disminuye la velocidad tras cada ciclo.B. Mediante el uso de un microscopio ptico y una pipeta.C. Por hemaglutinacin de eritrocitos de oveja.D. Ninguna es correcta.ANSWER: D

12- Seale cul de las siguientes afirmaciones en relacin con la microscopa electrnica es falsa:A. Es una tcnica que surge en la primera mitad del siglo XX.B. Las partculas se pueden visualizar gracias al sombreado metlico con oro.C. El mximo de aumentos que nos permite es de 10 000 X.D. La criomicroscopa electrnica es una variante de esta tcnica donde se congela la muestra rpidamente formando una especie de cristal.ANSWER: C

13- Seale la opcin correcta: A) En la neutralizacin vrica se realizan diluciones de antgenos virales y se mezclan con una concentracin concreta de anticuerpos. B) La hemaglutinacin solo se produce en virus de la familia Adenoviridae.A. Slo A) verdadera.B. Slo B) verdadera.C. A) y B) verdaderas.D. A) y B) falsas.ANSWER: D

14- Se puede detectar la presencia de anticuerpos antivirales mediante:A. Neutralizacin vrica, microscopa electrnica y ELISA directo.B. Neutralizacin vrica, fijacin del complemento y ELISA indirecto.C. Fijacin del complemento y ELISA directo.D. Western blot, hemaglutinacin y PCR.ANSWER: B

15- El recuento de unidades infectivas en una muestra se determina:A. Empleando microscopa electrnicaB. Empleando microscopa de contraste de fasesC. Mediante extensin de diluciones sobre un cultivo de clulas susceptibles y recuento de efectos sobre stasD. Mediante extensin de diluciones sobre medios de cultivo estriles y recuento de colonias obtenidas.ANSWER: C

16- Seale la opcin correcta ante las siguientes afirmaciones: A) El cultivo celular en suspensin es til para estudios en los que necesitemos poca cantidad de partculas virales. B) La inoculacin de virus en huevos embrionados es una tcnica anterior al uso de cultivos celulares con el mismo fin.A. A y B verdaderasB. A y B falsasC. Solo A verdaderaD. Solo A falsaANSWER: D

17- Seale cul de las siguientes afirmaciones es correcta con respecto al mtodo de ensayo de placa:A. Fue adaptado por Renato Dulbecco a partir del mtodo de titulacin en bacterifagos.B. En una placa de lisis puede haber ms de un virus activoC. Para la mayora de virus animales, hay una relacin lineal entre el nmero de partculas D. vricas infecciosas y el recuento de placaD. Todas las anteriores son correctasANSWER: D

18- Seale la opcin correcta ante las siguientes afirmaciones: A) En los mtodos moleculares no es siempre necesario el aislado del material gentico del virus para su estudio. B) En la tcnica de Northern Blot no es necesario el empleo de endonucleasas.A. A y B verdaderasB. A y B falsasC. Solo A verdaderaD. Solo A falsaANSWER: A

19- Seale la opcin falsa de entre las siguientes afirmaciones acerca de la qPCR o PCR cuantitativa:A. En funcin del nmero de copias iniciales de DNA vrico y la utilizacin de la fluorescencia, permite cuantificar el nmero de ciclos de PCR.B. Utiliza una Taq polimerasa con actividad 5-exonucleasa.C. Utiliza una sonda TaqMan que lleva incorporada un marcador fluorescente en el 5 y una molcula quencher en el extremo 3.D. Todas las anteriores son falsas.ANSWER: A

20- En el experimento de Ellis y Delbruck no tiene que haber una sincronizacin en la infeccin. Los experimentos de curvas de crecieminto de un solo paso se usan para el estudio de un nico ciclo replicativo viral.A. Solo A verdaderaB. Solo B verdaderaC. A y B verdaderasD. A y B falsasANSWER: B

21- Elija la opcin correcta.A. En la fase de eclipse se detectan virionesB. En la fase de latencia se observan virus extracelularesC. Al final de la fase de liberacin la cantidad de virus extracelulares se iguala a la de virus totalesD. En la fase de acumulacin aumenta el nmero de virus extracelularesE. En la fase de latencia no hay viriones activosANSWER: C

22-En el experimento de Hershey y Chase los fagos se marcaron con potasio y azufre radiactivo. La adsorcin del virus a la clula supone un coste energtico.A. Solo A verdaderaB. Solo B verdaderaC. A y B verdaderasD. A y B falsasANSWER: D

23-Con respecto a la penetracin del virus elija la afirmacin falsa.A. La translocacin es un mecanismo de entradada utilizado por virus envueltosB. El mecanismo de inyeccin se limita a los virus en los que se requiere solo el genoma para la infeccinC. La endocitosis mediada por receptor es utilizada por virus animales tanto desnudos como con envueltaD. En la endocitosis mediadado por receptor se produce una invaginacin recubierta de clatrinaE. La entrada supone un coste energtico.ANSWER: A

24- Elija la opcin correcta.A. La glicoprotena vrica gp120 est involucrada en la unin al receptor celular CD155.B. El virus de la rabia muestra tropismo por las neuronas.C. El receptor PVR es el receptor celular de los adenovirus y pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas.D. Las primeras colisiones entre el virus y la clula son dirigidas por el movimiento Browniano.E. La B y la D son correctas.ANSWER: E

25-El receptor celular de adenovirus es:A. CD155B. ICAM-1C. CD45D. CARE. ciso silicoANSWER: D

26- Los sitios de unin de virus desnudos estn en la superficie de la cpside o en estructuras especializadas. Los sitios de unin de virus envueltos se encuentran en glicoprotenas de la envoltura.A. Solo A verdaderaB. Solo B verdaderaC. A y B verdaderasD. A y B falsasANSWER: C

27-Cul de estas afirmaciones es falsa?A. La adhesin se da va interacciones inicas las cuales son independientes de la temperatura.B. En la endocitosis mediada por receptor se forman fositas recubiertas de clatrina.C. El pH bajo en la vescula endoctica contribuye a disociar la cpside.D. A y B son falsas.E. A y C son verdaderas.ANSWER: D

28- Cmo se neutralizan las cargas negativas de los grupos fosfato del material gentico durante el empaquetamiento del mismo?A. Con histonas de la clula hospedadoraB. Uniendo protenas bsicas de origen viralC. Uniendo protenas bsicas del hospedadorD. Ms de una es correctaANSWER: D

29- Las protenas de matriz (protenas M) siempre son necesarias en la interaccin de protenas virales.La secuencia de fusin queda expuesta al someter a las protenas a un pH elevado.A. Slo A verdaderaB. Slo B verdaderaC. A y B verdaderasD. A y B falsasANSWER: D

30- La liberacin de los virus filamentosos se produce por extrusin.La liberacin de los virus en clulas eucariotas puede darse por bloqueo de la sntesis de peptidoglicano.A. Slo A verdaderaB. Slo B verdaderaC. A y B verdaderasD. A y B falsasANSWER: A

31- Cul de los siguientes mtodos de parasitismo viral aparece en eucariotas?A. Degradacin del material gentico de la clula hospedadoraB. Produccin de la protena VPgC. Utilizacin de factores sigma alternativosD. Metilacin del material genticoANSWER: B

32- En la lectura a travs (readthrough) las protenas producidas son, en un bajo porcentaje de las traducciones, de tamao menor al esperado. En la lectura a travs los codones de stop pueden codificar para un aminocido.A. Slo A verdaderaB. Slo B verdaderaC. A y B verdaderasD. A y B falsasANSWER: B

33- Qu permite el cambio de marco ribosomal(ribosomalframeshift)?A. Que un virus tenga mltiples genomas monocistrnicosB. Que aparezcan nucletidos poco habituales en la secuencia de RNAC. Que aparezcan aminocidos poco habituales en la protenaD. Que un mismo mRNA codifique para ms de una protenaANSWER: D

34- Qu caracterstica significativa tienen las RNA polimerasa de fagos?A. Tienen una muy alta afinidad por la secuencia promotor viralB. Son capaces de transcribir todo el material gentico que haya en la clulaC. Metilan el RNA producidoD. Transforma el RNA en DNAANSWER: A

35- Qu funcin tiene el complejo replicasa viral?A. Replica el material gentico del virusB. Corta mRNA viral y celularC. Captura el casquete (CAP) y lo coloca en el mRNA viralD. Funciona como cebador en la transcripcin viralANSWER: C

36- Los virus RNA single strand de sentido negativo con genoma multipartito utilizan el genoma como mRNA. Los IRES son protenas que permiten al ribosoma comenzar la traduccin en una zona interna del mRNA.A. A y B verdaderasB. Slo A verdaderaC. Slo B verdaderaD. A y B falsasANSWER: D

37- La hidroximetilcitosina en los fagos T paresA. No est presenteB. Sustituye parcialmente a la citosinaC. Sustituye completamente a la citosinaD. Sustituye completamente a la adeninaANSWER: C

38- Los virus de DNA eucariotasA. Siempre infectan a clulas en divisinB. Nunca infectan a clulas en divisinC. Algunos requieren infectar clulas en divisinD. No hay virus de DNA en eucariotasANSWER: C

39- En el fago T7 la nica regulacin de la expresin es de tipo temporalLa RNA polimerasa del hospedador se encarga de trancribir los genes de las clases tempranas e intermedias o clases I y IIA. A y B verdaderasB. A y B falsasC. Solo A verdaderaD. Solo B verdaderaANSWER: B

40- En el genoma del fago T7 los genes intermedios o de Clase II se encargan de formar la estructura del virus y su ensamblajeEn el genoma del fago T7 los genes tardios o de ClaseIII estn relacionados con la replicacin del DNA vricoA. A y B verdaderasB. A y B falsasC. Solo A verdaderaD. Solo B verdaderaANSWER: B

41- En el genoma del fago T7 los sistemas de regulacin de la expresin son:A. De tipo dependiente de sustratoB. De tipo espacial y temporalC. nicamente de tipo temporalD. Dependientes directamente del hospedadorC. Ninguno de los anterioresANSWER: B

42- La DNA polimerasa del fago T7 est conformada nicamente por el producto de expresin del gen 5 del genoma viralUna de las caractersticas de los virus de la clase I de Baltimore es presentar un genoma ADNssA. A y B verdaderasB. A y B falsasC. Solo A verdaderaD. Solo B verdaderaANSWER: C

43- Cal de las siguientes opciones no es una caracterstica de los ciclos lticos?A. Toma el control de la clula y la destruyeB. El virus se replica y produce gran cantidad de fagosC. Tras la entrada del DNA vrico en el hospedador se integra en el DNA de este.D. Existen sntomas de la infeccinE. Ninguna, todas son caractersticas de los ciclos lticosANSWER: C

44- Los factores activadores de la transcripcin en el fago T4 son:A. gp35, gp43 y gp55 B. gp33, gp53 y gp45C. gp35, gp53 y gp45D. gp35, gp55 y gp45E. gp33, gp55 y gp45ANSWER: E

45- El genoma del fago T4 presenta redundancia terminal. El genoma del fago T4 no presenta permutaciones circulares.A. Slo A verdaderaB. Slo B verdaderaC. A y B verdaderasD. A y B falsasANSWER: A

46- La regulacin de la expresin gnica del fago T4 es temporal. La regulacin de la expresin gnica del fago T4 no es espacial.A. Slo A verdaderaB. Slo B verdaderaC. A y B verdaderasD. A y B falsasANSWER: C

47- El nucletido modificado que presenta el fago T4 en su genoma es:A. 5-hidroxi-etil-citosinaB. 5-hidroxi-metil-citosinaC. 5-hidroxi-metil-guaninaD. 3-hidroxi-metil-citosinaE. 5-hidroxi-formil-citosinaANSWER: B

48- Los genes intermedios del fago T4 son genes estructurales. Los genes tardos del fago T4 estn relacionados con la replicacin.A. Slo A verdaderaB. Slo B verdaderaC. A y B verdaderasD. A y B falsasANSWER: D

49- Seale la correcta acerca de la protena N del fago lambdaA. Provoca la terminacin de la transcripcin en los transcritos generados a partir de PL y PRB. Evita la terminacin de la transcripcin en los transcritos generados a partir de PL y PRC. Permite la integracin del material genetico del fago lambda en el cromosoma de E.coliD. Permite la escisin del material genetico del fago lambda del cromosoma de E.coliE. Ninguna es correctaANSWER: B

50- La protena RecA presente en la superficie de E.coli permite la infeccin por el fago lambdaLa secuencia att del fago lambda (attP) esta situada cerca del gen intA. A y B correctasB. Solo A correctaC. Solo B correctaD. Ninguna correctaANSWER: C

51- La protena cII del fago lambdaA. Se expresa a partir del promotor PR'B. Acta como factor sigma alternativo permitiendo la expresin de genes tardos en el fagoC. Acta como factor sigma alternativo permitiendo la expresin de cI e intD. Inhibe el complejo proteasico HflBCK de la bacteria hospedadoraE. Inhibe la expresin de los promotores PL y PR ANSWER: C

52- La protena cI del fago lambda se une preferentemente a la regin 1 de los operadores OL y ORLa protena Cro del fago lambda se une preferentemente a la regin 3 de los operadores OL y ORA. A y B correctasB. Solo A correctaC. Solo B correctaD. A y B falsasANSWER: A

53- La protena cI de lambdaA. Se expresa a partir de los promotores PER y PMRB. Acta degradando la protena Cro, y de esta manera reprime la actividad del fagoC. Se une a la RNA polimerasa del hospedador y permite la expresin de otros genes del fagoD. Es conocida tambin como el represor de lambdaE. A y D son correctasANSWER: E

54- La integracin de lambda en el cromosoma de E.coliA. Se da cuando Cro prevalece en el equilibrio cI/CroB. Requiere de una cantidad equivalente de int y xisC. Se produce por homologa entre los brazos de la regin att de la bacteria y el fagoD. Se da cuando int se expresa a partir del promotor PiE. No requiere de ningun factor propio del hospedadorANSWER: D

55- La unin de cI a las regiones operadoras OL y ORA. Reprime la expresin de la mayora de los genes del fago, pero permite que int se exprese para que el fago pueda integrarse en el cromosoma del hospedadorB. Recluta factores que promueven la inhibicin de la actividad de la RNA polimerasaC. Impide la actividad de la RNA polimerasa por impedimento estericoD. Provoca la expresin de nuevos genes del fago al actuar como factor sigma alternativoE. cI no se une a las regiones operadorasANSWER: C

56- El promotor que permite una expresin inicial de cI esA. PMRB. PERC. PLD. PRE. PiANSWER: B

57- La escisin del fago lambda slo se produce si int y xis se encuentran al mismo nivel de expresin. Los genes de lambda que se expresan en el hospedador aun en presencia del inhibidor se denominan genes lisognicos.A. Slo A verdadera.B. A y B verdaderas.C. Slo B verdadera.D. A y B falsas.ANSWER: A

58- Cul de las siguientes bacterias no produce toxinas de origen viral?A. Corynebacterium diphteriae.B. Serratia marcescens.C. Helicobacter pylori.D. Vibrio cholerae.ANSWER: B

59- El vector de clonacin del fago lambda gt10 tiene una mutacin puntual en el gen:A. int.B. cII.C. cI.D. cro.ANSWER: C

60- Una cepa bacteriana lisognica:A. Nunca presenta placas de lisis en cultivo.B. Suele presentar un cultivo bacteriano normal, pero en determinadas condiciones pueden aparecer placas de lisis.C. La placa es lisada completamente y se ve transparente.D. Ninguna de las anteriores es correcta.ANSWER: B

61- El bacterifago lambda puede infectar a bacterias de la especie Mycobacterium tuberculosis.El receptor necesario para la infeccin de lambda es una protena dependiente de sacarosa.A. Slo A verdadera.B. Slo B verdadera.C. A y B falsas.D. A y B verdaderas.ANSWER: C

Cuestines respuesta corta:1. Razone que ciclo o ciclos podra realizar, o, en todo caso, hasta que punto podra realizarlos, un fago lambda que tuviera una mutacin sin sentido en los primeros nucleotidos del gen cII:

2. Cmo se establece el balance proteico en una clula bacteriana lisognica para determinar que se produzca la escisin o la integracin del genoma del virus en el genoma del hospedador?

62- Cuntas familias de genes posee un polyomavirus? A. 2 B. 3 C. 4D. 5E. 6ANSWER: A

63-El antgeno pequeo T y el antgeno mediano T provocan la entrada en ciclo celular por: A. Ruta de las MAP-kinasas B. Unin a p53C. Unin a RetinoblastomaD. Unin a E2FE. Ninguna de las anterioresANSWER: A

64-El antgeno grande T interacciona con : A. p53B. RbC. E2FD. RasE. A y b son correctasANSWER: E

65-Entre los genes de expresin tarda de los poliyomavirus se encuentran : A. Antgenos TB. Genes VPC. Rb y p53D. E2FE. Ninguna de las anterioresANSWER: B

66- El tamao del genoma de un papillomavirus es de aproximadamente: A. 8KbB. 80KbC. 800kbD. 180kbE. Ninguna de las anterioresANSWER: A

67-La protena ms abundante de la cpsida de un papillomavirus es: A. p53B. Antgeno grande TC. E6D. L1E. Ninguna de las anterioresANSWER: D

68- La cpsida de un papillomavirus es: A. IcosadricaB. HelcoidalC. MixtaD. ComplejaE. Ninguna de las anterioresANSWER: A

69-Qu virus posee dos tipos de viriones?A. Un polyomavirusB. Un papillomavirusC. Un poxvirusD. Un baculovirusE. Ninguna de las anterioresANSWER: D

70-El tamao de un virion de un mimivirus es de aproximadamente:A. 7,5nmB. 75nmC. 750nmD. 7500nmE. Ninguna de las anterioresANSWER: C

71-El tamao del genoma de un mimivirus es de aproximadamente :A. 1200kbB. 120kbC. 12kbD. 1200MbE. Ninguna de las anterioresANSWER: A

72- El HSV-8 ha sido asociado a la aparicin del:A. Linfoma de Hodgkin.B. Cncer de crvix.C. Linfoma de Burkitt.D. Leucemia linfoblstica.E. Sarcoma de Kaposi.ANSWER: E

73- Uno de los mecanismos principales de poxvirus en la inhibicin de la respuesta inmune innata es:A. Bloqueo del MHC-II.B. Ubiquitinizacin y degradacin del MHC-I y de las molculas CD4 del husped.C. Bloqueo de la fosforilacin de IKK-B.D. Inhibicin de las protenas proapoptticas.E. Bloqueo en la produccin de interfern beta.ANSWER: E

74- Un ejemplo tpico de infeccin latente viral en el hombre lo ofrece el virus del (la): A. Herpes simple.B. Gripe.C. Hepatitis A.D. Rubola.E. Sarampin.ANSWER: A

75- Es oncognico el virus de: A. La varicela.B. La hepatitis A.C. El sarampin.D. Epstein-Barr.E. La viruela.ANSWER: D

76- Es una caracterstica propia de los Adenovirus el:A. Presentar genomas de ADN bicatenario segmentados.B. Tener envoltura.C. Poseer una protena terminal en su genoma que acta como cebador en la replicacin.D. Poseer actividad hemaglutinante para protegerse del sistema inmune.E. Ser defectivos y necesitar un Parvovirus para multiplicarse.ANSWER: C

77- Los poxviruses se caracterizan por:A. Llevan a cabo la replicacin en el ncleo de la clula husped.B. Llevan a cabo la replicacin en el citoplasma de la clula husped.C. Presentan una cpsida icosadrica con 162 capsmeros.D. Tienen una capa proteica amorfa, el tegumento, que rodea a la cpsida.E. Ninguna de las anteriores es correcta.ANSWER: B

78- Respecto al genoma de adenovirus:A. Es un genoma circular, DNA bicatenarioB. Presenta cuatro unidades de transcripcin temprana (L1,L2,L3 y L4).C. Tiene un tamao de unas 150kb.D. Es lineal y bicatenario (DNAds).E. Puede dividirse en seis regiones.ANSWER: D

79- Respecto a los Herpesvirus:A. Tienen genoma lineal bicatenarioB. Su genoma tiene un tamao de 36kb.C. Establecen infecciones latentes en neuronas.D. Tienen dos cuerpos laterales con enzimas esenciales para la replicacin.E. Su dimetro oscila entre 400-650nm.ANSWER: C

80- Cmo cambia la estructura de la cadena ssDNA del virin cuando se desarrolla el sper enrollamiento?A. Se vuelve ovaladaB. Se desarolla un bucleC. Su estructura se vuelve DNA bicatenarioD. Crea un nick en un segmento determinadoANSWER: B

81- Por qu es mas importante tener la forma RF que el ssDNA?A. Por que es mas estable que ssDNAB. Para poder realizar la transcripcinC. Para crear mas cadena (+) de DNA vricoD. Todas las respuestas anteriores son correctasANSWER: D

82- Los virus de la Clase II de Baltimore utilizan como forma replicativa:A. RNA de doble cadenaB. RNA de simple cadenaC. DNA de doble cadenaD. DNA de simple cadenaE. No utilizan formas replicativasANSWER: C

83- Si eliminsemos la regin VP1u del Parvovirus B19:A. El proceso de infeccin no se vera afectadoB. El virus alcanzara el ncleo pero no podra llevar acabo replicacin ni transcripcin.C. El proceso de infeccin no sera efectivo.D. No existe tal regin en el Parvovirus B19.E. El virus alcanzara la periferia del ncleo pero no podra alcanzar el interior nuclear.ANSWER: C

84- En relacin a los Dependovirus indique cual de las siguientes afirmaciones NO es verdadera:A. Los Dependovirus no son capaces de llevar a cabo su ciclo viral completo sin una co-infeccin.B. Disponen de mecanismos para el mximo aprovechamiento de la informacin gentica.C. Disponen de 3 promotores para protenas estructurales y no estructurales.D. Son capaces de integrarse en un locus especfico del genoma humano.E. Tienen como diana los precursores de eritrocitos que expresen antgeno P en su superficie.ANSWER: E

85- Los virus de dsRNA pertenecen al orden taxonmico:A. ReoviralesB. TotiviralesC. CytoviralesD. No se engloban en ningn orden.ANSWER: D

86- Los virus miembros de Reoviridae:A. Presentan una cpsida helicoidal formada por dos capas proteicasB. Los complejos RdRp se encuentran asociados a la parte interna de las espculasC. Poseen un genoma bisegmentadoD. Infectan a procariotas y eucariotasANSWER: B

87- En relacin al ciclo replicativoreoviral:A. Las partculas ISVP engloban ssRNA (+)B. La cadena molde para la transcripcin es la (-)C. La cadena molde para la replicacin es la (-)D. La transcripcin tarda ocurre en las ISVPsANSWER: B

88- Los mRNAs de rotavirus de la transcripcin temprana no poseen cap. La protena capsdica VP7 de los rotavirus est glucosiladaA. A y B falsasB. A y B verdaderasC. Slo B verdaderaD. Slo A verdaderaANSWER: C

89- Respecto a la enfermedad de la lengua azul:A. La causa un orbivirus (gnero Hypoviridae)B. Se transmite por insectos (Culicoides)C. El virus no es capaz de replicarse en el vectorD. Afecta principalmente al sector avcolaANSWER: B

90- El genoma de los virus de Birnaviridae posee protenas VPgen los extremos 5. Uno de los segmentos gnicos codifica nicamente para la RdRp viralA. A y B verdaderasB. A y B falsasC. Slo A verdaderaD. Slo B verdaderaANSWER: A

91- En referencia al Virus de Gumboro:A. Pertenece al gnero EntomobirnavirusB. Altera principalmente al bazo y timoC. Su dsRNA siempre est protegido del citoplasmaD. No da lugar a inmunosupresinANSWER:C

92- Los miembros de Picobirnaviridae antes se encontraban en Birnaviridae. Los picobirnavirus se consideran patgenos oportunistasA. Slo A verdaderaB. Slo B verdaderaC. A y B verdaderasD. A y B falsasANSWER: C

93- Los virus de la familia Totiviridae:A. Poseen un genoma multipartitoB. Siguen estrategias del tipo leakyscanningC. Solo infectan a artrpodos y hongosD. Se pueden transmitir por anastomosis hifalANSWER: D

94- Los giardiavirusemplean el mecanismo de cap-snatching. Los giardiavirus poseen un elemento IRES en su genomaA. Slo A verdaderaB. A y B verdaderasC. Slo B verdaderaD. A y B falsasANSWER: D

95- Los virus dsRNA utilizan la maquinaria de la clula hospedadora para llevar a cabo la transcripcin de su genoma. El genoma de dichos virus tiene que pasar al ncleo para que tenga lugar la replicacinA. Slo A verdaderaB. A y B verdaderasC. Slo B verdaderaD. A y B falsasANSWER: D

96- La RdRp de virus dsRNA tambin se encuentra en:A. Bacterias Gram +B. ProtozoosC. Todos los tipos celularesD. Ninguna clulaANSWER: D

97- Las clulas procariotas presentan la enzima Dicer para degradar el RNA de doble hebra. Los virus con dsRNA presentan dentro de su cpsida una enzima necesaria para la transcripcin y replicacin de su genoma.A. Slo A verdaderaB. A y B verdaderasC. Slo B verdaderaD. A y B falsasANSWER: C

98- Los eucariotas en presencia de dsRNA producen IFN:A. Para inhibir la sntesis de protenas viralesB. Para inhibir la sntesis de protenas celularesC. Para provocar la apoptosis de la clulaD. Todas son correctasANSWER: D

99- Los virus dsRNA que infectan Pseudomonas:A. Son idnticos a virus de eucariotasB. Tienen enzimas para degradar el peptidoglucanoC. Realizan su transcripcin en el ncleoD. Expulsan su genoma dsRNA al citoplasmaANSWER: B

100-Dentro de la familia Picornaviridae podemos encontrar:A. El virus de la polioB. El virus de la fiebre amarillaC. El virus de la hepatitis CD. El virus del DengueANSWER: A

101- El genoma del Picornavirus tiene alrededor de 7500 nucletidos. La protena VPg est unida al extremo 3' del genoma del PicornavirusA. A y B son verdaderasB. Solo A es verdaderaC. Solo B es verdaderaD. A y B son falsasANSWER: B

102- La protena VPg:A. Es una protena de 50 aminocidosB. Est presente en el genoma de FlaviviridaeC. Se encuentra en el extremo 5' del genomaD. Se encuentra en el extremo 3' del genomaANSWER: C

103- El genoma del Picornavirus puede ser reconocido por los ribosomas de la clula husped gracias a:A. La protena VPgB. La regin IRESC. El genoma no es reconocido por los ribosomasD. La cola de poliAANSWER: B

104- El genoma del Picornavirus se traduce en una poliprotena de aproximadamente:A. 5000 aminocidosB. 4500 aminocidosC. 1000 aminocidosD. 2200 aminocidosANSWER: D

105- En la poliprotena del Picornavirus: El dominio P3 codifica protenas para la cpsula viralEl dominio P2 codifica la protena VPgA. A y B son verdaderasB. Solo A es verdaderaC. Solo B es verdaderaD. A y B son falsasANSWER: D

106- La vacuna oral de la polio fue desarrollada por SabinLa vacuna oral tiene el virus inactivadoA. A y B verdaderasB. Solo A verdaderaC. Solo B verdaderaD. A y B falsas ANSWER: B

107- Flaviviridae tiene un genoma de RNAss (cadena sencilla)Picornaviridae no tiene la protena VPg unida a su genomaA. A y B verdaderasB. Solo A verdaderaC. Solo B verdaderaD. A y B falsasANSWER: B

108- Cules de estas familias forman subgenomas en su ciclo replicativo?A. CoronaviridaeB. PicornaviridaeC. FlaviviridaeD. TogaviridaeE. A y DF. B y CANSWER: E

109- A qu grupo de Baltimore pertenece la familia Coronaviridae?A. Grupo IIIB. Grupo IVC. Grupo VD. Grupo VIE. Ninguno de los anterioresANSWER: B

110- Cul es la caracterstica principal de la familia Coronaviridae?A. Envoltura en forma de coronaB. Genoma de 12 KbC. Genoma de dsRNAD. Genoma de ssRNA (polaridad negativa)E. Ms de una es correctaANSWER: A

111- Cul de estos virus pertenece al orden Nidovirales?A. ChikungunyaB. RubeolaC. MERSD. GripeANSWER: C

112- La cpsida de Coronaviridae es icosadrica. La cpsida de Togaviridae es helicoidalA. A y B son verdaderasB. Slo A es verdaderaC. Slo B es verdaderaD. A y B son falsasANSWER: D

113- En la traduccin temprana se sintetiza:A. Protena E1B. Hemaglutinina EsterasaC. Replicasa-TranscriptasaD. NucleoproteinasANSWER: C

114- En la traduccin temprana se sintetizan protenas reguladoras. En la traduccin tarda se sintetizan protenas estructuralesA. A y B son verdaderasB. Slo A es verdaderaC. Slo B es verdaderaD. A y B son falsasANSWER: A

115- El IR-1 tiene la misma polaridad que el genoma del virus ssRNA. El IR-2 tiene distinta polaridad que el genoma del virus ssRNAA. A y B son verdaderasB. Slo A es verdaderaC. Slo B es verdaderaD. A y B son falsasANSWER: D

116- Qu virus tiene la caracterstica de poseer subgenomas en su ciclo replicativo?A. SARSB. PolioC. RubeolaD. DengueE. Ms de uno de los anterioresANSWER: E

117- El orden Mononegavirales est formado por las familias Rhabdoviridae, Paramyxoviridae, Filoviridae y Bunyaviridae.Una de las caractersticas comunes del orden Mononegavirales es que la replicacin y la transcripcin sucede en el citoplasmaA. Slo A verdaderaB. Slo B verdaderaC. A y B verdaderasD. A y B falsasANSWER: D

118- El gen P en Paramyxoviridae, adems de codificar para la protena P, codifica para dos protenas ms.A. C y LB. V y GC. C y VD. L y GANSWER: C

119- La protena que hace ms eficiente la replicacin es.A. VP30B. VP35C. VP40D. VP24ANSWER: B

120- La RNA polimerasa pasa a transcribie el siguiente gen y deja de tartamudear cuando se une un cofeactor.Los intermediarios replicativos de los RNAss (-) son los mismos que los intermediarios replicativos de RNAss (+)A. Slo A verdaderaB. Slo B verdaderaC. A y B verdaderasD. A y B falsasANSWER: D

121- La protena VO24 en Filoviridae tiene la funcin de.A. Protena de matrizB. Protena de la nucleocpsideC. Cofactor de transcripcinD. Bloquea el sistema inmune del hospedadorANSWER: D

122- La clase RNAss (-) cuantos ordenes tiene.A. UnoB. DosC. TresD. CuatroANSWER: A

123- El segmento L de la familia de virus Bunyaviridae para qu codifica.A. Glucoproteinas virales (G1 y G2)B. Polimerasa dependiente de RNAC. Protena ND. NucleoprotenaANSWER: B

124- Los Bunyavirus se replica en el citoplasma, y el trnsito de las protenas virales se produce en.A. A travs del retculo endoplasmtico y aparato de GolgiB. Solo en el retculo endoplasmticoC. Tambin en el citoplasmaD. En el ncleoANSWER: A

125- De la familia de virus Orthomyxoviridae, los influenzavirus A. Cules son los dos segmentos que codifican cada uno para dos protenas diferentes?.A. Segemento 4 y 5B. Segmento 1 y 2C. Segemento 7 y 8D. Segmento 6 y 7ANSWER: C

126- Cules de las 4 proteinas que conforman el complejo RNPs es la responsable de la actividad de polimerizacin?.A. NPB. PB1C. PB2D. PAANSWER: B

127- Los Bunyavirus tienen un genoma ARN monocatenario de polaridad negativa y que esta segmentado Cul de estos segmentos codifica para la polimerasa dependiente de ARN, necesaria para la replicacin viral y sntesis de ARNm?.A. Segmento LB. Segmento MC. Segmento SD. Segmento DANSWER: A

128- En la clasificacin por potencial patognico de retrovirus el grupo oncornavirus incluye:A. Alpharetrovirus, Betaretrovirus, Gammaretrovirus, Epsilonretrovios y LentivirusB. Alpharetrovirus, Betaretrovirus, Gammaretrovirus, Deltaretrovios y SpumavirusC. Alpharetrovirus, Betaretrovirus, Gammaretrovirus, Deltaretrovios y EpsilonretrovirusD. Todos los nombrados anteriormenteANSWER: C

129- En el paso de RNA viral a cDNA en retrovirus se produce un strong stop cuando:A. El complejo polimerasa, tRNA, cDNA debe pasar al extremo opuesto del RNA.B. Degrada el hbrido RNA-DNA dejando la seal de polipurina.C. A y D son correctas.D. Se termina la sntesis del extremo 3' de la cadena DNA + y se degrada PP.ANSWER: C

130- Los Lentivirus se caracterizan por (indique la incorrecta):A. Pueden infectar clulas que no estn en divisinB. Tienen representantes exgenos y endgenosC. Se les conoce como virus de las inmunodeficienciasD. Larogs periodos de incubacin y desarrollo de una enfermedad mortalANSWER: B

131- En Spumavirus, indique la correcta:A. Tiene una organizacin genmica singular que difiere del resto de retroviridaeB. Posee los genes clave tax y rexC. Tienen promotores Bet dependientesD. No infectan a humanos como regla generalANSWER: D

132- Cul de las protenas del virus de la hepatitis B se cree que est relacionada con la transformacin en el cncer hepatoceluar? A. Protena S B. Protena PC. Protena XD. Protena CANSWER: C

133- Cul de las siguientes no est relacionada con la transformacin en el cncer hepatoceluar? A. Degradacin de Protena X generada por el HBVB. La inflamacin y la regeneracin asociada con infeccin crnica por el HBVC. Interactuacin con p53, que es un supresor de tumoresD. Activacin de la va de Ras-Raf-MAPKANSWER: A

134- En cul de los siguientes virus con retrotrascriptasas el primer para su hebra de sentido negativo es una protena? A. CaulimovirusesB. Hepadnaviruses C. Retroviruses D. TODOSANSWER: B

135- De que tipo de cido nucleico est formado el genoma de los viroides?A. ssDNAB. ssRNAC. dsRNAD. dsRNAANSWER: B

136- Cmo se replica la familia Pospiviroidae?A. Modelo simtricoB. Modelo asimtricoC. Intermediarios DNAD. No se replica como talANSWER. B

137- En referencia a virus satlitesA. Todos codifican para protena de la cpsideB. Su genoma es siempre DNAC. No suelen requerir helperD. Replicacin por circulo rodanteANSWER: D

138- Los RNA satlites/virusoidesA. Codifican protena de la cpsideB. No codifican protena de la cpsideC. No requieren helperD. El virus de la hepatitis B es un ejemploANSWER: B

139- Cul de las siguientes enfermedades no corresponde con una encefalopata humana?A. KuruB. ScrapieC. Creutzfeld-JakobD. Insomnio familiarANSWER: B

140- Cul de los siguientes investigadores descubri los priones?A. KociskoB. BuchnerC. PrusinerD. CurrieANSWER: C

141- La PrPSc tiene una mayor cantidad de hlices- que la PrPC. La PrPSc posee resistencia a proteasas.A. Solo B verdaderaB. Solo A verdaderaC. A y B verdaderasD. A y B falsasANSWER: A

142- Cul de las siguientes caractersticas es tpica de los priones?A. Est anclada a la membranaB. Desencadena una respuesta inmunitariaC. Es solubleD. Posee un mayor nmero de lminas-ANSWER: D

143- Cal de las vas de transmisin de priones es la ms habitual?A. InfecciosaB. GenticaC. EspordicaD. Todas por igualANSWER: C

PREGUNTAS CORTASCmo se replica el PSTVd?Que caractersticas tiene su ciclo replicativo y en que se diferencia del de el viroide del aguacate?

En cuanto al virus de la hepatitis D explicar la formacin de los antgenos delta y como influyen en el proceso de infeccin/replicacin.

Por qu los priones no son reconocidos por las clulas del individuo enfermo? A qu se debe el aspecto esponjoso del tejido cerebral enfermo?

Por qu pueden incubarse los priones durante aos sin desarrollar los sntomas?

144- Una vacuna produce una respuesta del Sistema Inmunitaria de tipo:A. PrimariaB. SecundariaC. No desencadena respuesta inmune ya que solo genera memoria inmunolgicaD. A y B son ciertasANSWER: D

145- Los adyuvantes:A. Son imprescindibles para la accin de una vacuna vricaB. Son antagonistas de las vacunas vricasC. Potencian el efecto de las vacunas vricasD. Varias de las respuestas anterioresANSWER: C

146- Las vacunas vectoriales y de DNA son muy empleadas en clnica hoy en da por su alta eficiencia.Las vacunas de subunidades suelen producirse en organismos unicelulares.A. A correctaB. B correctaC. A y B correctasD. A y B falsasANSWER: B

147- La vacuna de Sabin es una vacuna contra el Papilomavirus que se introduce en el organismo por va oral.La vacuna de Salk se produce en Saccharomycescerevisiae, ya que es una vacuna inactivada.A. A correctaB. B correctaC. A y B correctasD. A y B falsasANSWER: D

148- Existen una vacuna tradicional que se emplea contra la Hepatitis B.Existe una vacuna de subunidades contra la Hepatitis B, que contiene el HBcAg, producido por la tcnica del DNA recombinante en levaduras.A. A correctaB. B correctaC. A y B correctasD. A y B falsasANSWER: A

149- El Maraviroc se une al receptor: A. gp120B. CXCR4C. CCR5D. gp40ANSWER: C

150-La Ribavirina y el Aciclovir NO son frmacos: A. Anlogos de la guanosinaB. Para tratar la hepatitisC. Que se combinan con el INF-D. Inhibidores de la proteasaANSWER: D

151- Por cuntos monmeros est formada una neuraminidasa del virus de la influenza A y B? A. CuatroB. DosC. SeisD. TresANSWER: A

152- Un vector viral, cuanto ms eficiente, ms peligroso. Todos los vectores virales cumplen una serie de caractersticas ideales para cualquier vector. A. Slo B verdaderaB. A y B son verdaderasC. A y B son falsasD. Slo A verdaderaANSWER: D

153- El vector de clonacin fago lambda gt11 se caracteriza por tener el gen: A. ecoRIB. lacZC. lacID. clANSWER: B

154- La cpsida de los virus, en su interior, soporta hasta: A. 10 atmB. 8 atmC. 100 atmD. 80 atmANSWER: D

1. Indica qu vacuna de las empleadas para la poliomielitis se usa principalmente en pases donde ya est erradicada. En qu te basas en elegir esta en lugar de la otra que conoces? Responde brevemente haciendo una comparativa.

Usara la vacuna de Salk, que es una vacuna de virus inactivado, ya que provoca una respuesta inmune del individuo mediada por las IgG y brinda una mejor segunda respuesta (memoria). Mientras que la de Sabin (virus atenuado), lo que produce es una mejor inmunizacin primaria, pero peor memoria.

2. Explica qu son las vacunas de subunidades, qu tipos hay atendiendo a su mtodo de produccin y pon un ejemplo sobre una enfermedad conocida en la que se aplique este tipo de vacunas.Las vacunas de subunidades consisten en la introduccin de subunidades proteicas del virus para producir una respuesta inmune no nociva, que genere una memoria frente a dicho virus. Pueden ser de peptidossinteticos(con componentes del propio m.o) o recombinantes (derivan de m.o. recombinantes). Uno de los ejemplos ms representativos es el de la vacuna frente a la hepatitis B, en la que se usa su antgeno de superficie: HBsAg.

3. Qu frmaco emplearas para tratar a un enfermo de SIDA que tiene tropismo por el correceptor CCR5 del CD4 para el VIH? Explica por qu y cmo funciona. El Maraviroc impide la unin al receptor CCR5, ya que se vio que la unin de la protena gp120 del virus al CD4 no era tan simple y que haba implicados correceptores, el CCR5 y el CXCR4. Antes de aplicar este tratamiento, hay que ver si el paciente en el que se aplica tiene tropismo hacia ese receptor, ya que si el paciente tiene tropismo hacia el correceptor CXCR4 este frmaco no sera til. 4. En qu consiste la aplicacin de Parvovirus para tratar el cncer? Los parvovirus son una clase de virus que normalmente infectan a roedores; en humanos, no causan sntomas de enfermedad pero poseen una selectividad natural por las clulas cancergenas, debido a la dependencia viral de la replicacin del DNA, expresin de genes y protenas no estructurales con actividad citotxica en la proliferacin y transformacin de las clulas huspedes. An no se sabe por qu, pero se cree que es debido a la aumulacinde NS1, la mayor protena viral no estructural, parece ser la primera causa de la oncolisis dirigida de los parvovirus. Este virus, en roedores, activa la va alternativa de la PDK1 kinasa para completar su ciclo vital y producir la siguiente generacin de virus, pero en humanos el virus no puede replicar porque no puede activar la va alternativa. En tumores, en cambio, la activacin de PDK1 es permanente y hace que las clulas sean independientes de factores de crecimiento y susceptibles de infeccin por el virus, lo que lleva a su destruccin.