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ACTIVIDADES CIENTÍFICAS 118 SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA Viernes, 19 de noviembre Palacio de Congresos ACTIVIDADES CIENTÍFICAS Mañana 08.00-10.30 Sesión comunicaciones orales Auditorio Trastornos del Movimiento IV Sala A Epilepsia III Sala H3 Enfermedades Cerebrovasculares VI Sala J Conducta y Demencias V Tarde 15.00-16.00 Sesión pósters Sala D Enfermedades Desmielinizantes P Enfermedades Neuromusculares P2

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ACTIVIDADES CIENTÍFICAS

1 18 SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA

Viernes, 19 de noviembrePalacio de Congresos

ACTIVIDADES CIENTÍFICASMañana

08.00-10.30 Sesión comunicaciones oralesAuditorio Trastornos del Movimiento IVSala A Epilepsia IIISala H3 Enfermedades Cerebrovasculares VISala J Conducta y Demencias V

Tarde

15.00-16.00 Sesión póstersSala D Enfermedades Desmielinizantes P

Enfermedades Neuromusculares P2

ACTIVIDADES CIENTÍFICASTarde

15.00-16.00 Sesión póstersSala Marenostrum B Enfermedades Cerebrovasculares P3

Neurogenética PNeurología General P3Neuro-oftalmología PTrastornos del Movimiento P

Viernes, 19 de noviembreHotel Juan Carlos I

ACTIVIDADES CIENTÍFICAS

SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA 1 19

COMUNICACIONES ESTELARES

120 SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA

Viernes, 19 de noviembrePalacio de Congresos

COMUNICACIONES ESTELARESAUDITORIOTarde

Moderadores: Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad ZarranzDr. Jesús Porta Etessam

17.00-17.15 Enfermedades CerebrovascularesDr. José Álvarez SabínBarcelona.

17.15-17.30 Enfermedades Desmielinizantes y NeuroimagenDra. Mar Mendibe BilbaoBilbao.

17.30-17.45 Neurología de la Conducta y DemenciasDr. Miguel Baquero Toledo Valencia.

17.45-18.00 Epilepsia y Trastornos de la Vigilia y el SueñoDra. Irene García Morales Madrid.

18.00-18.15 Cefaleas y Neuro-oftalmologíaDr. Mariano Huerta Villanueva Barcelona.

18.15-18.30 Trastornos del MovimientoDra. Mª Rocío García-Ramos García Madrid.

18.30-18.45 Enfermedades Neuromusculares, Club EMG y NeurogenéticaDra. Mª Teresa Sevilla Mantecón Valencia.

18.45-19.00 Neurología General y Gestión y Asistencia NeurológicaDr. Juan Carlos García-Moncó Carra Cantabria.

0,4 CR

Actividad acreditada con:

COMISION DEFORMACIONCONTINUADADEL SISTEMANACIONAL DESALUD

Créditos reconocidos por el“European Accreditation Councilfor CME” (EACCME) de la UEMS

“Actividad acreditada en base a laencomienda de gestión concedidapor los Ministerios de Educación,Cultura y Deporte y de Sanidad

y Consumo del Consejo General deColegios Oficiales de Médicos con

0,4 CRÉDITOS,equivalentes a 2 horas lectivas”

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Viernes, 19 de noviembrePalacio de Congresos

09.00-09.10 (661) Polimorfismos de subtipos de receptor GABA-A y riesgo para el desarrollo de temblor esencial.Alonso-Navarro, H.1; García-Martín, E.2;Martínez, C.3; Benito-León, J.4; Lorenzo-Betancor, O.5; Pastor, P.5; Puertas, I.6; Rubio, Ll.6; López-Alburquerque, T.7; Agúndez, J.A.G.3; Jiménez-Jiménez, F.J.1

1. Sección de Neurología. Hospital delSureste. Arganda del Rey. Madrid.2. Departamento de Bioquímica y BiologíaMolecular. Universidad de Extremadura. Badajoz.3. Departamento de Farmacología yPsiquiatría. Universidad de Extremadura. Badajoz.4. Servicio de Neurología. Hospital 12 deOctubre y CIBERNED. Madrid.5. Servicio de Neurología. ClínicaUniversitaria de Navarra y Laboratorio deNeurogenética. CIMA. Pamplona.6. Sección de Neurología. Hospital Universitario Príncipe de Asturias.Alcalá de Henares. Madrid.7. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Salamanca.

09.10-09.15 Discusión.09.15-09.25 (729) Neuroimagen molecular del

sistema gabaergico en el tembloresencial: estudio de correlación clínica.Gironell, A.1; Gispert, J.D.2; Figueiras, F.P.2;Pagonabarraga, J.1; Herance, R.2; Pascual-Sedano, B.1; Trampal, C.2

1. Servei de Neurologia. Hospital de Sant Pau. Barcelona.2. Institut d’Alta Tecnologia. Parc de Recerca Biomèdica. CRC Corporació Sanitària. Barcelona.

09.25-09.30 Discusión.09.30-09.40 (764) Ataxia recesiva mitocondrial

con mutación en POLG-1: descripciónde un paciente y cribado mutacional en pacientes con ataxia idiopática.Pelayo Negro, A.L.1; Infante Ceberio, J.1;García, A.1; Sánchez-Quintana, C.1; Zeviani, M.2; Tola Arribas, M.A.3; Volpini, V.4; Berciano Blanco, J.1

1. HUMV.2. Instituto de Neurología. C. Besta de Milán.3. Hospital Rio Hortega. Valladolid.4. Centro de Diagnóstico GenéticoMolecular de Enfermedades Hereditarias.Institut d’Investigació Biomèdica deBellvitge.

09.40-09.45 Discusión.

Mañana TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO IVModeradores:Dra. M. Rosario Luquin Piudo.Dr. José Rafael Chacón Peña.

08.00-8.10 (133) Interacción entre la exposición a pesticidas y un polimorfismo del genHemoxigenasa-1 (Ho-1) en el riesgo de enfermedad de Parkinson.Sierra, M.1; Infante, J.1; Sánchez-Juan, P.1;García-Gorostiaga, I.2; González-Aramburu, I.1; Fernández-Viadero, C.3;Mateo, I.1; Berciano, J.1; Combarros, O.1

1. Hospital Universitario Marqués deValdecilla.2. Hospital Galdakao.3. Hospital Psiquiátrico de Parayas.Cantabria.

08.10-08.15 Discusión.08.15-08.25 (196) Polimorfismo Val66Met del factor

Neurotrófico derivado del Cerebro(BDNF) en la Distonía Primaria. Cáceres, M.T.; Gómez-Garre, P.; Carrillo, F.;Villarreal, L.; Carballo, M.; Mir, P.Unidad de Trastornos del Movimiento.Servicio de Neurología. Instituto deBiomedicina de Sevilla. HospitalUniversitario Virgen del Rocío.

08.25-08.30 Discusión.08.30-08.40 (290) Polimorfismos de los receptores

GABA-C RHO (GABRR) y riesgo para temblor esencial.Alonso-Navarro, H.1; García-Martín, E.2;Martínez, C.3; Benito-León, J.4; Lorenzo-Betancor, O.5; Pastor, P.5; Puertas, I.6; Rubio, Ll.6; López-Alburquerque, T.7;Agúndez, J.A.G.3; Jiménez-Jiménez, F.J.1

1. Sección de Neurología. Hospital delSureste. Arganda del Rey. Madrid.2. Departamento de Bioquímica y BiologíaMolecular. Universidad de Extremadura. Badajoz.3. Departamento de Farmacología yPsiquiatría.Universidad de Extremadura. Badajoz.4. Servicio de Neurología. Hospital 12 deOctubre y CIBERNED. Madrid.5. Servicio de Neurología. ClínicaUniversitaria de Navarra y Laboratorio deNeurogenética, CIMA. Pamplona.6. Sección de Neurología. Hospital Universitario Prínicipe de Asturias.Alcalá de Henares. Madrid.7. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Salamanca.

08.40-08.45 Discusión.08.45-08.55 (564) Ultrasonografía transcraneal

en trastornos del movimiento: nuestra experiencia.Vilas Rolán, D.; Ispierto, L.; Latorre, P.;Álvarez Ramo, R.; Dávalos Errando, A.Hospital Germans Trias i Pujol.

08.55-09.00 Discusión.

Continua

AUDI-TORIO

SALA

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122 SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA

Viernes, 19 de noviembrePalacio de Congresos

Mañana EPILEPSIA IIIModeradores:Pendiente confirmar.Pendiente confirmar.

08.00-08.10 (195) Cirugía de epilepsia en epilepsia del lóbulo temporal con RMN normal (no lesional):resultados y comparación frente a un grupo lesional.Palau, J.1; Martínez, J.C.2; Gutiérrez, A.3;Conde, R.3; Gómez, E.4; García, M.1; Rubio, T.5; Villanueva, V.E.1

1. Unidad de Epilepsia. Servicio de Neurología. Hospital Universitario La Fe.2. Unidad de Epilepsia. Eresa-Servicio de Radiodiagnóstico. Hospital Universitario La Fe.3. Unidad de Epilepsia. Servicio de Neurocirugía. Hospital Universitario La Fe.4. Unidad de Epilepsia. Servicio de Neurofisiología. Hospital Universitario La Fe.5. Unidad de Epilepsia. Servicio de Psiquiatría. Hospital Universitario La Fe.

08.10-08.15 Discusión.

08.15-08.25 (235) Resultados de la cirugía deepilepsia del lóbulo temporal. Factores asociados a buen pronóstico postoperatorio.Bustos Sánchez, J.L.1; Garamendi Ruiz, I.1;Acera Gil, M.Á.1; Valle Quevedo, E.2;Aurrecoechea Obietta, J.3; Mateos Goñi, B.4;Martínez Indart, L.5; Agúndez Sarasola, M.6;Gómez Esteban, J.C.6; Forcadas Berdusan, M. I.1

1. Unidad de Epilepsia. Servicio de Neurología. Hospital de Cruces. Barakaldo.2. Unidad de Epilepsia. Servicio de Neurofisiología. Hospital de Cruces. Barakaldo.3. Servicio de Neurocirugía. Hospital de Cruces. Barakaldo.4. Servicio de Radiodiagnóstico. Hospital de Cruces. Barakaldo.5. Unidad de Epidemiología Clínica.Hospital de Cruces. Barakaldo.6. Servicio de Neurología. Hospital de Cruces. Barakaldo.

08.25-08.30 Discusión.

08.30-08.40 (309) Evolución clínica y tolerancia de la Lacosamida en politerapia en pacientes con epilepsia focal de difícil control.Carmona Iragui, M.; Ortega Cubero, S.;Gasca Salas, C.; Gómez Ibáñez, A.;Fernández-Torrón, R.; Martín Bujanda, B.;Viteri Torres, C.Clínica Universidad de Navarra.

08.40-08.45 Discusión.

ASALA

09.45-09.55 (826) TAUROS un ensayo clínico enParálisis Supranuclear Progresiva conel inhibidor de GSK-3 NP-12 (Nypta®).Tolosa Sarro, E.1; Aguilar Barberá, M.2;Boada Rovira, M.3; Burguera Hernández, J.4;García de Yébenes, J.5; Gómez Esteban, J.C.6;López Lozano, J.J.7; Ruiz Martínez, J.8;Vivancos Matellano, F.9; Andrés Simón, M.de las V.10; del Ser Quijano, T.10

1. Servicio de Neurología. Hospital Clínic. Barcelona.2. Servicio de Neurología. Hospital Mutua Terrassa. Terrassa.3. Fundación ACE. Institut Català deNeurociències Aplicades.4. Servicio de Neurología. Hospital La Fe. Valencia.5. Servicio de Neurología. Hospital Ramón y Cajal. Madrid.6. Servicio de Neurología. Hospital de Cruces. Bilbao.7. Servicio de Neurología. Hospital Puerta de Hierro. Madrid.8. Servicio de Neurología. Hospital de Donostia. San Sebastián.9. Servicio de Neurología. Hospital La Paz. Madrid.10. Departamento de Desarrollo Clínico.Noscira SA. Madrid.

09.55-10.00 Discusión.10.00-10.10 (1049) Niveles plásmáticos de

Apolipoproteína D (ApoD) en pacientes con ataxia y su relacióncon el grado de afectación clínica.Ortega-Cubero, S.1; Ganfornina, M.D.2;Yugueros Fernández, I.3; CatalánBernardos, B.4; Sánchez-Romero, D.2

1. Clínica Universidad de Navarra.Pamplona.2. Instituto de Biología y GenéticaMolecular (IBGM). Valladolid.3. Hospital Universitario Pío del RíoHortega. Valladolid.4. Hospital Clínico Universitario.Valladolid.

10.10-10.15 Discusión.10.15-10.25 (1074) Ataxia cerebelosa esporádica

pura de inicio muy tardío.Genís Batlle, D.1; Márquez Daniel, F.1;Ramió i Torrentà, Ll.1; Volpini Bertrán, V.2;Corral, J.2; San Nicolás, H.2

1. Unidad de EnfermedadesNeurodegenerativas. Hospital de Girona, Dr. Josep Trueta.2. Centre Diagnòstic Genètic Molecular.IDIBELL. Hospital Duran i Reynals.

10.25-10.30 Discusión.

Continua

Continuación

COMUNICACIONES ORALES

SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA 123

Viernes, 19 de noviembrePalacio de Congresos

09.40-09.45 Discusión.

09.45-09.55 (865) Asistolia ictal en epilepsiasfármaco resistentes.Rocamora, R.1; Lanz, M.2; Altenmüller, D.2;Schulze-Bonhage, A.2

1. Hospital del Mar.2. Epilepsy Center, University of Freiburg.

09.55-10.00 Discusión.

10.00-10.10 (885) Desarrollo psicomotor y necesidad de ayuda escolar en niños de madres tratadas durante el embarazo con fármacosantiepilépticos (FAEs). Estudio de cohortes, con un grupocontrol, observacional y prospectivo.Martinez-Ferri, M.1; Peña-Mayor, P.2; LópezPérez-Fraile, I.2; Castro-Vilanova, M.D.3;Escartin Siquier, T.3; Martín-Moro, M.4;García-Morales, I.4; Forcadas-Berdusan, M.5;Garamendiruiz, I.5; Galiano-Fragua, Ml.5;Fossas-Felip, P.6; Codina-Francisco, M.6

1. Mútua de Terrassa. Barcelona.2. 12 de Octubre Madrid, Miguel Servet.Zaragoza.3. Xeral-Cies, Vigo. Sant Pau. Barcelona.4. Gegorio Marañon. Clínico y Ruber.Madrid.5. Cruces, Baracaldo. Moratalaz. Madrid.6. Mataró y Trias y Pujol. Barcelona.

10.10-10.15 Discusión.

10.15-10.25 (1179) Resultados a largo plazo de la cirugía de la epilepsia temporal farmacorresistente no lesional.G. Giráldez, B.; Marinas, A.; Massot, A.;Albisua, J.; Díaz, E.; Serratosa, J.M.Fundación Jiménez Díaz.

10.25-10.30 Discusión.

08.45-08.55 (341) Tratamiento de los pacientes con Cavernomas Cerebrales que presentan crisis comiciales.Fernández Fernández, S.; Miró Lladó, J.;Falip Centellas, M.; Plans Ahicart, G.;Castañer Llanes, S.; Acebes Martín, J.J.Hospital Universitario de Bellvitge.

08.55-09.00 Discusión.

09.00-09.10 (463) Respuesta al tratamientofarmacológico de la epilepsia focal temporal con signos sugestivos de esclerosis medial en 68 pacientes.Gómez Ibáñez, A.; Palma Carazo, J.A.;Fernández Torrón, R.; Gasca Salas, C.;Carmona Iragui, M.; UrrestarazuBolumburu, E.; Viteri Torres, C.Clínica Universidad de Navarra.

09.10-09.15 Discusión.

09.15-09.25 (727) Evolución a largo plazo trascirugía de resección de la epilepsiarefractaria del lóbulo temporal: crisis epilépticas, fármacosantiepilépticos, morbimortalidad y aspectos psicosociales.Ruiz Giménez, J.1; Cruz Huertas, M.J.2;Sánchez Corral, C.1; Galdón Castillo, A.1;Olivares Granados, G.1; Iáñez Velasco, B.1;Altuzarra Corral, A.1; Sánchez Álvarez, J.C.2

1. Hospital Universitario Virgen de lasNieves. Granada.2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario San Cecilio.Granada.

09.25-09.30 Discusión.

09.30-09.40 (774) Estado epiléptico confusionalsecundario a modificación de fármacos.Santamarina, E.; Rovira, R.; Sueiras, M.;Toledo, M.; Ortega, G.; Álvarez Sabín, J.;Salas Puig, J.Hospital Vall d’Hebron.

Continuación

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124 SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA

Viernes, 19 de noviembrePalacio de Congresos

1. Servicio de Radiología (IDI), IdiBGi.Hospital Universitari de Girona Dr. JosepTrueta. Girona.2. Servicio de Neurología, IdiBGi. HospitalUniversitari de Girona Dr. Josep Trueta.Girona.3. Departamento de Informática yMatemáticas Aplicadas. Universidad de Girona. Girona.

08.38-08.40 Discusión.08.40-08.48 (557) La cuantificación del trombo

mediante unidades Hounsfield en la TC sin contraste predice unarecanalización vascular precoz tras laadministración intravenosa de RTPAen pacientes con infarto cerebral.Puig, J.1; Termes, H.F.2; Jiménez-Nieto, M.3;Blasco, G.1; Silva, Y.3; Daunis i Estadella, J.2;Castellanos, M.3; Pedraza, S.1; Serena, J.3

1. Servicio de Radiología (IDI), IdiBGi.Hospital Universitari de Girona Dr. JosepTrueta. Girona.2. Departamento de Informática yMatemáticas Aplicadas. Universidad de Girona. Girona.3. Servicio de Neurología, IdiBGi. Hospital Universitari de Girona Dr. Josep Trueta. Girona.

08.48-08.50 Discusión.08.50-08.58 (652) Interacciones entre hipertensión

y dislipemia en el riesgo de padecerleucoaraiosis.Rubio, M.A.1; Jimenez-Conde, J.1; Rost,Natalia S.2; Ois, A.1; Cuadrado-Godia, E.1;Rodriguez-Campello, A.1; Rahman, R.2; Biffi, A.2; Cortellini, L.2; Giralt, E.1; Jimena, S.1;Furie, Karen L.2; Rosand, J.2; Roquer, J.1

1. Servicio de Neurología. Grup de Recerca Neurovascular-RICAD.IMIM-Hospital del Mar. Barcelona.2. Stroke Service. Department of Neurology.Massachusetts General Hospital. BroadInstitute of MIT and Harvard University.Boston, MA, USA.

08.58-09.00 Discusión.09.00-09.08 (731) Estenosis intracraneal.

Tratamiento endovascular.Vega Valdés, P.1; Gil García, A.2; CallejaPuerta, S.1; Murias Quintana, E.1; GonzálezDelgado, M.1; Benavente Fernéndez, L.1

1. Hospital Universitario Central de Asturias.2. Hospital Clínico San Carlos.

09.08-09.10 Discusión.09.10-09.18 (754) Craniectomía descompresiva

en el infarto maligno de la ACM.Experiencia tras la implantación de un protocolo de actuación.Hernández Medrano, I.; Masjuan Vallejo, J.;Abreu, F.; Guillán Rodríguez, M.; Defelipe Mimbrera, A.; Poveda Núñez, P.;Alonso de Leciñana Cases, M.Hospital Ramón y Cajal.

09.18-09.20 Discusión.

Mañana ENFERMEDADESCEREBROVASCULARES VIModeradores:Dr. Joan Martí Fàbregas.Pendiente confirmar.

08.00-08.08 (105) Pronóstico funcional en pacientescon disección espontánea de lasarterias cervicales. Estudio comparativosegún tratamiento empleado.Gómez-Baquero, M.J.1; Casado-Naranjo, I.2;Constatino-Silva, A.B.1; Portilla-Cuenca, J.C.2;Gavilán Silva, T.2; Ollero Ortiz, A.1; Calvo, A.1;Roa Montero, A.1; Ramírez-Moreno, J.M.1

1. Sección de Neurología. HospitalUniversitario Infanta Cristina. Badajoz.2. Unidad de Ictus. Sección de Neurología.Hospital San Pedro de Alcántara. Cáceres.

08.08-08.10 Discusión.08.10-08.18 (525) Observación directa

de la microcirculación cerebral durantela cirugía descompresiva en pacientescon infarto maligno de ACM.Díaz Navarro, R.1; Pérez Bárcena, J.2; Llinàs Amengual, P.3; González Pérez, E.3;Jiménez Martínez, C.1

1. Servei de Neurologia. Hospital Universitari Son Dureta. Palma de Mallorca.2. Servei de Medicina Intensiva. Hospital Universitari Son Dureta. Palma de Mallorca.3. Servei de Neurocirurgia. Hospital Universitari Son Dureta. Palma de Mallorca.

08.18-08.20 Discusión.08.20-08.28 (547) Evaluación de los procedimientos

de revascularización carotídea ennuestro centro.Freijo Guerrero, M.M.1; López Medina, A.2;Vega Manrique, R.3; Ruiz Gómez, L.4;García Sánchez, J.M.1; Escobar Martínez, A.5;Gonzalez de Garay Sanzo, M.6; Antigüedad Zarranz, A.7

1. Unidad Neurovascular. Hospital Basurto.2. Radiología Intervencionista. Hospital Basurto.3. Cirugía Vascular. Hospital Basurto.4. Cardiología. Hospital Basurto.5. Unidad de Investigación. Hospital Basurto.6. Radiología Intervencionista. Hospital Basurto.7. Hospital Basurto.

08.28-08.30 Discusión.08.30-08.38 (548) Tractografía con tensor

de difusión como predictor precoz del pronóstico funcional en pacientescon ictus isquémico agudo. Estudio prospectivo.Puig, J.1; Blasco, G.1; Castellanos, M.2;Jiménez-Nieto, M.2; Silva, Y.2; Daunis iEstadella, J.3; Prados, F.3; Remollo, S.1;Prats-Galino, A.3; Boada, I.3; Pedraza, S.1;Serena, J.2

Continua

H3SALA

COMUNICACIONES ORALES

SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA 125

Viernes, 19 de noviembrePalacio de Congresos

10.00-10.08 (1025) Caracterización de la placacarotídea mediante ecografíaintravascular con histología virtual enpacientes con síntomas recientes.Bustamante, A.1; Moniche, F.1; Benítez, S.1;Gutiérrez-Jarrin, I.2; González-García, A.2;González-Marcos, J.R.1; Mayol, A.2; Gil-Peralta, A.1

1. Unidad de Ictus. Hospital UniversitarioVirgen del Rocío, Sevilla.2. Unidad de NeuroradiologíaIntervencionista. Servicio de Radiodiagnóstico. HospitalUniversitario Virgen del Rocío. Sevilla.

10.08-10.10 Discusión.10.10-10.18 (1038) Impacto del uso de Stents

extraíbles para trombectomía mecánica en el tratamiento del ictus isquémico agudo.Aleu, A.1; Dorado, L.1; Millán, M.1;Guerrero, C.1; Perez de la Ossa, N.1; Gomis, M.1; Lopez Cancio, E.1; Castaño, C.1;Jiménez Nieto, M.2; Cuadrado, E.3; Dávalos, A.1

1. Hospital Universitari Germans Trias iPujol.2. Hospital Universitari de Girona Dr. Josep Trueta.3. Hospital del Mar.

10.18-10.20 Discusión.10.20-10.28 (1136) Tratamiento endovascular

del ictus agudo: experiencia del primer año en hospital con guardiade Neurointervencionismo.Serna-Candel, C.1; Simal, P.1; Gil García,A.2; López-Ibor, L.2; García, A.M.1; Egido, J.1;Matias-Guiu, J.1

1. Unidad de Ictus. Hospital Clínico San Carlos. Madrid.2. Unidad de NeurorradiologíaIntervencionista. Hospital Clínico San Carlos.

10.28-10.30 Discusión.10.30-10-38 (286) Impacto de la implementación del

sistema de acreditación de unidades deictus de la Sociedad Española deNeurología (SEN) en la unidad de ictusdel Hospital Germans Trias i Pujol(HGTiP).Millán Torné, M.; Andrés Martínez, I.;Gomis Cortina, M.; Reverté Villarroya, S.;Pérez de la Ossa Herrero, N.; DíezSánchez, B.; Lozano Álvarez, L.; GarcíaYuste, R.; Dorado Bouix, L.; GuerreroCastaño, C.; López-Cancio Martínez, E.;Dávalos Errando, A.Unidad de Ictus. Departamento deNeurociencias. Hospital Germans Trias iPujol. Badalona (Barcelona).

10.38-10-40 Discusión.

09.20-09.28 (805) Estudio de parámetrosgasométricos arteriales en sangredirectamente de la zona postoclusiónarterial en pacientes sometidos aprocedimiento endovascular en el ictusisquémico agudo. Un blanco potencialpara estudio de biomarcadores?Flores, A.; Ribó, M.; Montaner, J.;Quintana, M.; Rubiera, M.; Pagola, J.;Rodríguez-Luna, D.; Meler, P.; Durà, J.;Salvadó, M.; Lacuey, N.; Molina, C.A.;Álvarez-Sabín, J.Unitat Neurovascular. Hospital Universitari Vall d’Hebron.

09.28-09.30 Discusión.09.30-09.38 (815) Cambios en la perfusión,

el metabolismo cerebral y el rendimiento cognitivo tras endarterectomía carotídea.Rico Pons, I.1; Font Padrós, M.A.2;Fernández León, Á.3; Mora Salvado, J.4;Rodríguez Bel, L.3; Carvajal Collado, A.5;Cairols Castellote, M.A.6; Juncadella Puig, M.7;Gámez, C.3; Krupinski, J.8

1. Institut d’Investigació Biomèdica. IDIBELL.2. IDIBELL. Hospital Sant Joan de Déu deManresa. Fundació Althaia.3. Unitat de PET. Institut de Diagnòstic per la Imatge. IDI.4. Servei de Medicina Nuclear. Hospital Universitari de Bellvitge (HUB). 5. Servei de Neurologia. Hospital Universitari de Bellvitge.6. Servei de Cirurgia Vascular. Hospital Universitari de Bellvitge (HUB).7. Neuropsicologia. Servei de Neurologia.Hospital Universitari de Bellvitge.8. Servei de Neurologia. Hospital Universitari Mútua de Terrassa.

09.38-09.40 Discusión.09.40-09.48 (816) El tratamiento de rescate EV-IA

aumenta la recanalización y laprobabilidad de buena evoluciónfuncional en pacientes que noresponden a trombolisis endovenosa.Un estudio caso-control.Rubiera, M.; Ribo, M.; Pagola, J.; Rodríguez-Luna, D.; Maisterra, O.; Piñeiro, S.; Meler, P.;Alvarez-Sabin, J.; Molina, C.A.Hospital Vall d’Hebron.

09.48-09.50 Discusión.09.50-09.58 (846) Seguridad de la realización

de Angioplastia Carotídea y Stenting(ACS) precoz en la estenosis carotídea sintomática.Moniche Álvarez, F.1; Gutiérrez, I.2;González García, A.2; Mayol, A.2; González Marcos, J.R.2; Gil Peralta, A.1

1. Unidad de Ictus. Servicio de Neurología.Hospital Universitario Virgen del Rocío.Sevilla.2. Unidad de NeuroradiologíaIntervencionista. Servicio de Radiología.Hospital Universitario Virgen del Rocío.Sevilla.

09.58-10.00 Discusión.

Continuación

COMUNICACIONES ORALES

126 SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA

Viernes, 19 de noviembrePalacio de Congresos

09.15-09.25 (277) Biomarcadores en LCR depacientes con enfermedad de Alzheimerprodrómica.Monge Argiles, J.A.1; Muñoz Ruiz, C.2;Pampliega Pérez, A.1; Sánchez Paya, J.3;Rodríguez Borja, E.2; Montoya Gutiérrez, J.1;Leiva Santana, C.1

1. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario de Alicante.2. Laboratorio de Inmunología. Hospital General Universitario de Alicante.3. Servicio de Medicina Preventiva.Hospital General Universitario de Alicante.

09.25-09.30 Discusión.09.30-09.40 (301) Asociación entre niveles de AB-42

y TAU en líquido cefalorraquídeo y memoria episódica en la fasepreclínica y prodrómica de la enfermedad de Alzheimer.Rami González, L.; Olives Cladera, J.;Bosch Capdevila, B.; Lladó Plarrumaní, A.;Antoner Boixader, A.; Fortea Ormaechea, J.;Castellví Sampol, M.; Tersol Claverol, G.;Sole Padulles, C.; Sánchez-Valle Díaz, R.;Molinuevo Guix, J.L.Hospital Clínic. Barcelona.

09.40-09.45 Discusión.09.45-09.55 (405) Estudio comparativo

evolutivo-radiológico de las DemenciasSemánticas (DS) y las AfasiasProgresivas no fluentes (APNF).Ojea Ortega, T.1; González Álvares deSotomayor, M. del M.1; Pérez González, O.2;Fernández Fernández, O.1

1. Instituto de Neurociencias del HRUCarlos Haya de Málaga.2. Fundación IMABIS. Málaga.

09.55-10.00 Discusión.10.00-10.10 (457) Sensibilidad de biomarcadores en

LCR en enfermedades degenerativas.García-Ribas, G.; Rubio Gómez, I.; Fatás Ventura, M.; López Sendón, J.L.;Bascuñana, M.; Trigo, P.; Rodal González, I.;García de Yébenes Prous, J.Hospital Ramón y Cajal.

10.10-10.15 Discusión.10.15-10.25 (939) Desarrollo de un modelo de

envejecimiento normal basado enNeuroimagen.García Linares, A.1; Carmona Bermúdez, M.1;López Rodríguez, D.1; Berthier Torres, M.L.2;Lara, J.P.2

1. Brain Dynamics. Edif. Bioinnovación.Universidad de Málaga.2. Centro de Investigaciones Médico-Sanitarias (CIMES). Universidad de Málaga.

10.25-10.30 Discusión.

J SALA

Mañana CONDUCTA Y DEMENCIAS VModeradores:Dr. Guillermo García Ribas.Dra. Ana Frank García.

08.00-08.10 (74) Trail making test y test dedenominación de Boston: Ejecucionesdiferentes entre portadoresasintomáticos de mutación C.709-1G>Aen gen Progranulina y no portadores.Barandiaran Amillano, M.; EstangaAlustiza, A.; Indakoetxea Juanbeltz, B.;Moreno Izco, F.; Alzualde Zuloaga, A.;López de Munain Arregui, A.; Martí Masso, J.F.Hospital Donostia.

08.10-08.15 Discusión.08.15-08.25 (190) El Fototest en la detección de

deterioro cognitivo y demencia asociadoa la enfermedad de Parkinson.Carnero-Pardo, C.; Sáez-Zea, C.; Pérez-Navarro, M.J.; Escamilla-Sevilla, F.; Ortega-Moreno, Á.; Mínguez-Castellanos, A.Servicio de Neurología. Hospital Universitario Virgen de Las Nieves.

08.25-08.30 Discusión.08.30-08.40 (228) Diferentes perfiles de

biomarcadores de enfermedadAlzheimer en LCR en pacientescognitivamente normales.Lladó, A.; Antonell, A.; Fortea, J.; Bosch, B.;Solé-Padullés, C.; Castellví, M.; Olives, J.;Serradell, M.; Tersol, G.; Rami, L.; Sánchez-Valle, R.; Iranzo, A.; Molinuevo, J.L.Hospital Clínic. Barcelona.

08.40-08.45 Discusión.08.45-08.55 (243) Las alteraciones metabólicas

en la corteza temporal posteriorizquierda en deterioro cognitivo leveestán asociadas al rendimiento endenominación en el test de Boston.Sánchez-Benavides, G.1; Gómez-Ansón, B.2;Monté, G.3; Manero, R.M.4; Sola, S. de1;Quintana, M.1; Blesa, R.2; Molinuevo, J.L.5;Peña-Casanova, J.4

1. IMIM-Hospital del Mar.2. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.3. Fundació Hospital Clínic. Port d’informacio Científica. Universitat Autònoma de Barcelona (UAB).4. Hospital del Mar.5. Hospital Clínic.

08.55-09.00 Discusión.09.00-09.10 (275) Biomarcadores de enfermedad

de Alzheimer en LCR de pacientes con deterioro cognitivo leve: Evolucion al año tras la punción lumbar.Monge Argiles, J.A.1; Muñoz Ruiz, C.2;Pampliega Pérez, A.1; Rodríguez Borja, E.2;Montoya Gutiérrez, J.1; Leiva Santana, C.1

1. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario de Alicante.2. Laboratorio de Inmunología. Hospital General Universitario de Alicante.

09.10-09.15 Discusión.

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SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA 127

Viernes, 19 de noviembrePalacio de Congresos

8P/231 Esclerosis múltiple cursando comoDisartria-Mano Torpe. Correlación clínico-radiológica.García Domínguez, J.M.1; MartínezGinés, M.L.1; Guzmán de Villoria, J.2;Andrés Frutos, C.1 de1. Servicio de Neurología. Hospital GeneralUniversitario Gregorio Marañón. Madrid.2. Servicio de Neuroradiología. Hospital General Universitario GregorioMarañón. Madrid.

9P/311 Osteonecrosis femoral secundaria aesteroides en pacientes con esclerosismúltiple en forma de brotes.Bonaventura Ibars, I.; Romero Contreras, S.Hospital Mútua de Terrassa.

10P/380 Velocidad de procesamiento como piedra angular del perfil de deterioro cognitivo en pacientes con esclerosis múltiple.García-Valdecasas Colell, M.; Borges Guerra, M.; Izquierdo Ayuso, G.Unidad de Esclerosis Múltiple AsociaciónNeuroinvest. Área Sanitaria VirgenMacarena. Hospital Universitario VirgenMacarena. Sevilla.

Moderador:Dr. Luis Brieva Ruiz.

11P/459 Lesión difusa inflamatoria de la sustancia blanca cerebralsimulando una Gliomatosis Cerebrii.Guillamón Guillamón, E.1; Coret Ferrer, F.1;Martín Ibáñez, N.2; Simó, M.2; Magraner, M.J.2; Boscá, I.2; Luca, L.1;Gascón Giménez, F.1; Casanova Estruch, B.2

1. Hospital Clínico Universitario de Valencia.2. Hospital Universitario la Fe de Valencia.

12P/489 Tratamiento con inmunomoduladoresde la esclerosis múltiple recurrente-remitente en el Hospital de Mataró.Cano, A.; Casado, V.; Palomeras E.; Sanz, P.; Fossas, P.Hospital de Mataró.

13P/499 Tipaje HLA-DRB1 en pacientesespañoles con neuromielitis óptica.Blanco, Y.1; Llufriu, S.1; Casanova, B.2;Magrané, M.J.2; Ramió-Torrentà, Ll.3;Mendibe, M.4; Ucles, A.5; Casado, J.L.5;López de Munain, A.6; Ramo, C.7; Santos, S.8;Bolaños, R.9; Segura, N.10; Ercilla, G.1;Graus, F.1; Saiz, A.1

1. Hospital Clínic.2. Hospital la Fe de Valencia.3. Hospital Josep Trueta.4. Hospital de Cruces.5. Hospital Virgen del Rocío.6. Hospital Donostia.7. Hospital Germans Trias i Pujol.8. Hospital Lozano Blesa.9. Hospital de Valme.10. Hospital Línea de la Concepción.

DSALA

Tarde ENFERMEDADESDESMIELINIZANTES P

15.00-16.00 Moderador:Dra. Olga Carmona Codina.

1P/5 Factores que influyen en la adherenciaa los tratamientos inmunomoduladoresen EM: resultados durante 2 años delestudio GAP en España.Sánchez-Soliño, O.; Arroyo González, E.;Grau Espinosa, C.; Parra Riaza, J.C.Biogen Idec Iberia, S.L.

2P/57 Valoración de las funciones cognitivasen pacientes con Esclerosis Múltiple(EM) tras un año de tratamiento con Natalizumab.Pérez Martín, M.Y.1; Hernández Pérez, M.Á.1;Olivares Pérez, T.2; Villar Van DenWeygaert, C.1; Díaz García, M.L.1

1. Unidad de Esclerosis Múltiple. Servicio de Neurología. Hospital Univ. NtraSra. de Candelaria. Tenerife.2. Departamento de Neuropsicología.Universidad de la Laguna. Tenerife.

3P/89 El espectro clínico de la neuromielitisóptica: experiencia de tres casos en elHospital Nacional de Parapléjicos.Ayuga Loro, F.1; Rodríguez Carrión, I.1;Torres Llacsa, M.2; Ibáñez Ruiz, M. de los Á.3;Brocalero Camacho, Á.1; Rodríguez Gómez, J.1

1. Sección de Neurología Funcional.Hospital Nacional de Parapléjicos. Toledo.2. Servicio de Radiología. Hospital Nacional de Parapléjicos. Toledo.3. Servicio de Oftalmología. Hospital Virgen de la Salud de Toledo.

4P/132 Valoración de la efectividad de Natalizumab en una cohorte de pacientes con esclerosis multiplerecurrente-remitente: estudioobservacional de cohortes prospectivo.Parejo, B.1; Valenzuela, F.2; Heras, V. de las1;Arroyo, R.1; Di Capua, D.1

1. Hospital Clínico San Carlos.2. Hospital Universitario de la Princesa.

5P/149 Alteración del lenguaje como forma depresentación de esclerosis múltiple.Herrero San Martín, A.O.; RomeroMuñoz, J.P.; Herreros Rodríguez, J.;Guijarro Castro, C.; Sánchez Sánchez, C.Hospital 12 de Octubre. Madrid.

6P/206 Fotopsias como síntoma de inicio de esclerosis múltiple.García Fernández, L.1; Corbalán Sevilla, T.2;Martínez Martínez, L.3; Larrode Pellicer, P.2;Iñíguez Martínez, C.2

1. Hospital de Barbastro.2. Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa.3. Hospital Reina Sofia. Tudela.

7P/208 Psicosis y esclerosis múltiple: el dilema del huevo y la gallina.Romero-Muñoz, J.P.; Herrero-San Martín, A.;Herreros-Rodríguez, J.; Benito-León, J.;Guijarro-Castro, C.Hospital Universitario 12 de Octubre deMadrid.

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128 SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA

Viernes, 19 de noviembrePalacio de Congresos

Moderador:Dr. Francisco V. Coret Ferrer.

21P/708 El Alelo HLA-DRB1*15 se asocia con lapresencia de bandas oligoclonales IgGen esclerosis múltiple.Romero-Pinel, L.1; Martínez-Yélamos, S.1;Bau Vila, L.1; Matas Martín, E.1; Gubieras Lillo, L.1; Pujal Reyes, J.M.1;Morandeira Rego, F.2; Arbizu Urdiain, T.1

1. Unidad de Esclerosis Múltiple. Serviciode Neurología. Hospital Universitario deBellvitge. IDIBELL.2. Servicio de Inmunología. Hospital Universitario de Bellvitge.

22P/710 Expresión del receptor CB2 e inducciónde apoptosis por cannabinoides encélulas mononucleares de sangreperiférica de pacientes con esclerosismúltiple remitente recurrente.Sánchez, A.J.; Román-Vega, L.; Bermejo, P.;Ramil, E.; Blasco, M. del R.; Rodríguez, O.;García-Merino, J.A.Unidad de Neuroinmunología. Hospital Universitario Puerta de Hierro.Majadahonda. Madrid.

23P/730 Síndrome de conversión en pacientes con esclerosis múltiple.Estudio de personalidad yneuroimagen: análisis de 9 casos.Aguirre Sánchez, J.J.1; Piriz Murga, M.1;Querol Pascual, R.1; DomínguezGrande, M.ª L.2; Palacios Bote, R.3; Durán Herrera, C.1

1. Sección de Neurología. Hospital Infanta Cristina. Badajoz. 2. Servicio de Medicina Nuclear. Hospital Infanta Cristina. Badajoz. 3. Servicio de Radiología. Hospital Infanta Cristina. Badajoz.

24P/733 Epidemiología de la esclerosis múltipleen Albacete.Fernández-Díaz, E.; Palazón-García, E.;Gracia-Gil, J.; Hernández-Fernández, F.;Díaz-Maroto, I.; Rallo, B.; Segura, T.; Feria-Vilar, I.; Perona-Moratalla, A.B.Complejo Hospitalario Universitario deAlbacete. Servicio de Neurología.

25P/844 Eficacia y seguridad de Natalizumabcomo tratamiento de la esclerosismúltiple remitente recurrente en lapráctica diaria.Matas Martín, E.; Romero Pinel, L.; Bau Vila, L.; Arbizu Urdiain, T.Unidad de Esclerosis Múltiple. Servicio de Neurología. IDIBELL. Hospital Universitari de Bellvitge. Barcelona.

26P/881 Esclerosis múltiple infanto-juvenil yfunción atencional.Borges Guerra, M.; García-ValdecasasCollel, M.; Ruiz Peña, J.L.; Sanz Cuesta, B.;Izquierdo Ayuso, G.; Páramo Camino, D.Unidad de Esclerosis Múltiple. Servicio de Neurología. Hospital Virgen Macarena. Sevilla.

14P/503 Incidencia de efectos secundarios alargo plazo en pacientes tratados conMitoxantrona en la unidad deesclerosis múltiple del HospitalUniversitario Son Dureta.Núñez Gutiérrez, V.; Tarongí Sánchez, S.;García Martín, A.M.; Torres Rodríguez, M.J.;Molina Martínez, F.J.; Sureda Ramis, B.;Calles Hernández, C.Hospital Universitario Son Dureta.

15P/529 Infección oportunista atípica en paciente con esclerosis múltiple a tratamiento con Natalizumab.Midaglia, L.S.; Muñoz García, D.; Sopeña Arguelles, B.; Bellas Lamas, P.;López Fernández, M.; Fraga Bau, A.;Gómez Alonso, J.Complejo Hospitalario Universitario de Vigo.

16P/569 Evolución de la edad de comienzo de la EM en los últimos 28 años.Llarena, C.1; Mendibe, M.M.2; de Frutos, L.1;Vrotsou, K.3; R.-Antigüedad, A.1

1. Servicio de Neurología. Hospital de Basurto.2. Servicio de Neurología. Hospital de Cruces.3. Unidad de Investigación. Hospital de Basurto.

17P/572 Relación entre las horas de sol, la fecha de nacimiento y el riesgo de desarrollar EM.Mendibe, M.M.1; Llarena, C.2; García, J.M.2;Vrotsou, K.3; R.-Antigüedad, A.2

1. Servicio de Neurología. Hospital de Cruces.2. Servicio de Neurología. Hospital de Basurto.3. Unidad de Investigación. Hospital de Basurto.

18P/600 El test de símbolos y dígitos como prueba de Screening en esclerosis múltiple.López Góngora, M.; Querol, L.; Escartin Siquier, A.Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

19P/604 Evaluación de Capit test en esclerosis múltiple temprana.Losada López, M.; García Ruiz, P.; del Val, J.Fundación Jiménez Díaz.

20P/668 La terapia con anticuerpo monoclonal humanizado recombinanteAnti-�4-integrina, altera lassubpoblaciones linfocitarias de lospacientes con esclerosis múltiple.García Sánchez, M.I.; Arrobas Velilla, T.;Páramo Camino, D.; Gamero García, M.Á.;Sánchez Margalet, V.; Becerril Ríos, N.;Izquierdo Ayuso, G.Hospital Universitario Virgen Macarena.Sevilla.

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SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA 129

Viernes, 19 de noviembrePalacio de Congresos

33P/1191 Utilidad de la determinación deanticuerpos NMO-IgG en pacientes con síndromes clínicos aislados con fenotipo de neuromielitis óptica.Costa, C.1; Tintoré, M.1; Arrambide, G.1;Horga, A.1; Sastre-Garriga, J.1; Edo, M.C.1;Río, J.1; Castilló, J.1; Pérez-Miralles, F.1; Nos, C.1; Comabella, M.1; Auger, C.2; Rovira, A.2; Montalban, X.1

1. Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya,CEM-Cat. Unitat de NeuroimmunologiaClínica/Institut de Recerca. HospitalUniversitari Vall d’Hebron (HUVH).Barcelona.2. Unitat de Ressonància Magnètica (IDI).Servei de Radiologia. Hospital UniversitariVall d’Hebron (HUVH). Barcelona.

34P/1193 Síntesis intratecal de IgM e IgG en la encefalomielitis autoinmuneexperimental.Marín, N.1; Mansilla, M.J.2; Álvarez-Cermeño, J.C.1; Montalban, X.2; Guaza, C.3;Villa, L.M.1; Espejo, C.2

1. Unidad de Esclerosi Múltiple. Hospital Ramón y Cajal. Madrid.2. Unitat de Neuroimmunologia Clínica(UNiC). Centre d’Esclerosi Múltiple deCatalunya (CEM-Cat). Institut de Recerca.Hospital Universitari Vall d’Hebron.Barcelona.3. Grupo de Neuroinmunología.Departamento de Neurobiología Funcionaly Sistemas. Instituto Cajal. Consejo Superior de InvestigacionesCientíficas. Madrid.

35P/1194 Neurofilamentos ligeros y Fetuína-Acomo predictores de conversión aesclerosis múltiple en pacientes con síndrome clínico aislado.Arrambide, G.1; Espejo, C.1; Eixarch, H.1;Río, J.1; Nos, C.1; Sastre-Garriga, J.1; Edo, M.C.1; Castilló, J.1; Pérez-Miralles, F.1;Palavra, F.1; Auger, C.2; Rovira, A.2;Montalban, X.1; Tintoré, M.1

1. Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya,CEM-Cat. Unitat de NeuroimmunologiaClínica/Institut de Recerca. HospitalUniversitari Vall d’Hebron (HUVH).Barcelona.2. Unitat de Ressonància Magnètica (IDI).Servei de Radiologia. Hospital UniversitariVall d’Hebron (HUVH). Barcelona.

36P/1196 Mapeo fino de la región cromosómica13q31.3 en Esclerosis Múltiple (EM).Fernández Bustamante, M.1; MartínezMarigorta, U.2; Bellora Pereyra, N.3;Navarro Cuartiellas, A.4; Montalban Gairín, X.1; Comabella López, M.1

1. Unitat de Neuroimmunologia Clínica(UNIC), CEM-Cat. Hospital UniversitariVall d’Hebron (HUVH). Barcelona.2. Institut de Biologia Evolutiva (UPF-CSIC). Departament de CiènciesExperimentals i de la Salut. Universitat Pompeu Fabra. Barcelona.

27P/889 Factores predictivos para la retirada del Interferón Beta como primera líneade tratamiento.Bermejo, P.E.; Sánchez, A.J.; Blasco, M.R.;Román-Vega, L.; Ramil, E.; Rodríguez, O.;García-Merino, J.A.Hospital Universitario Puerta de Hierro.

28P/934 Relación entre la homocisteína y el actividador Inhibidor Tisular del Plasminógeno tipo 1 (PAI-1) en pacientes con Esclerosis MúltipleRemitente-Recurrente (EMRR).Zea Sevilla, M.A.1; Carrillo Padilla, F.2;Pérez Parra, F.1; Toribio Díaz, E.1; Luengo Dos Santos, A.1

1. Hospital del Henares. Madrid2. Hospital Universitario de Canarias. La Laguna. Tenerife.

29P/972 Utilidad de un sistema de consultatelemática en una consulta de esclerosis múltiple.Canneti, B.; Meca-Lallana, V.; Nombela, F.;Palmí, I.; Valenzuela Rojas, F.J.; Vivancos, J.;Mosqueira, A.J.; Gago Veiga, A.B.; Zapata, G.;López-Manzanares, L.Hospital Universitario de la Princesa.

30P/1059 Importancia de la metodología en ladetección de bandas oligoclonales deIgG en líquido cefalorraquídeo para eldiagnóstico de esclerosis múltiple.Sarasola, E.1; Llarena, C.2; García, J.M.2;Achalandabaso, E.1; García-Barcina, M.1; R-Antigüedad, A.2

1. Unidad de Genética. Hospital de Basurto.2. Servicio de Neurología. Hospital de Basurto.

Moderador:Pendiente confirmar.

31P/1187 Cambio en la actividad clínica de la esclerosis múltiple después de un cambio de tratamiento por respuesta subóptima.Río, J.; Castillo, J.; Edo, M.C.; Miralles, M.;Tintoré, M.; Comabella, M.; Sastre-Garriga, J.; Montalban, X.Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya.Hospital Universitari Vall d’Hebron.Barcelona.

32P/1190 Estenosis venosas en pacientes con esclerosis múltiple detectadasmediante angiografía por RM.Rovira, A.1; González, A.2; Corral, J.F.1;Auger, C.1; Mitjana, R.1; Montalban, X.3

1. Unitat de Ressonància Magnètica (Serverde Radiologia). Hospital Universitari Valld’Hebron. Barcelona.2. Unidad de NeuroradiologíaIntervencionista. Servicio de Radiología.Hospital Virgen del Rocío. Sevilla.3. Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya(CEM-Cat). Hospital Universitari Valld’Hebron. Barcelona.

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130 SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA

Viernes, 19 de noviembrePalacio de Congresos

Tarde ENFERMEDADESNEUROMUSCULARES P2

15.00-16.00 Moderador:Dr. Jaume Coll Cantí.

40P/862 Miopatía aguda por intoxicación con Colchicina.Camarena Cepeda, F.; Carbonell Corvillo, P.;Romera Tellado, M.; Galán Barranco, J.Hospital Universitario de Valme. Sevilla.

41P/910 Síndrome de Guillain-Barré recurrente,definición y característicasneurofisiológicas en 10 pacientesevaluados en nuestro centro en losúltimos 10 años. Gratacós Viñola, M.1; Raguer Sanz, N.1;Gámez Carbonell, J.2; Serrano, I.1; Seoane Reboredo, J.L.1; Benito, M.1

1. Servei de Neurofisiologia Clínica. Secció d’Electromiografia. Hospital Vall d’Hebron. Barcelona.2. Servei de Neurologia. Unitat de Neuromuscular. Hospital Vall d’Hebron. Barcelona.

42P/950 Hernia medular subaguda tras cirugíade hernia discal.Llanero Luque, M.; González García, B.;Escribano Gascón, A.; Peña Llamas, E.;Martínez García, N.; Fernández García, C.Hospital La Moraleja.

43P/967 Miopatías asociadas a defectos deColágeno VI: espectro patológico yaspectos diagnósticos.Jimenez-Mallebrera, C.1; Jou, C.2; Cusí, V.2;Corbera, J.2; Nascimento, A.1; Gualandi, F.3;Sabatelli, P.4; Colomer, J.1

1. Unitat de Patologia Neuromuscular.Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona.2. Servei d’Anatomia Patològica. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona.3. Department of Experimental andDiagnostic Medicine. Section MedicalGenetics. University of Ferrara. Ferrara. Italy.4. IGM-CNR Unit of Bologna. Bologna. Italy.

44P/979 Síndrome de Guillain-Barré. Estudioepidemiológico en nuestro medio.Acosta Brito, A.; González González, B.;Bueno Perdomo, H.J.; González López, C.A.;Lorenzo Brito, J.N.; Hernández Pérez, M.Á.;Ruíz Lavilla, N.; Montón Álvarez, F.HUNSC.

45P/987 Miopatía por consumo de untratamiento “Natural”: a propósito de un caso.Murcia García, F.J.; Llamas Velasco, S.;Ceballos Rodríguez, R.M.; Martínez Salio, A.;Labiano Fontcuberta, A.Hospital 12 de Octubre. Madrid.

DSALA

3. Grupo de Genómica Computacional,Universitat Pompeu Fabra, PRBB.Barcelona. 4. Institut de Biologia Evolutiva (UPF-CSIC). Departament de CiènciesExperimentals i de la Salut. UniversitatPompeu Fabra. Barcelona. InstitucióCatalana de Recerca i Estudis Avançats(ICREA). Cataluña.

37P/1202 Implicación de la vía de los receptoresde tipo Toll en la respuesta aInterferón-Beta en pacientes conesclerosis múltiple.Fernández Bustamante, M.; Río Izquierdo, J.; Fissolo, N.; Costa Riu, C.;Mansilla López, M.J.; Edo Cobos, M.C.;Montalban Gairín, X.; Comabella López, M.Unitat de Neuroimmunologia Clínica(UNIC), CEM-Cat. Hospital UniversitariVall d’Hebron (HUVH). Barcelona.

38P/1203 Función de los Toll-Like Receptors en la inducción de la encefalomielitisautoinmune experimental.Mansilla, M.J.1; Eixarch, H.1; Costa, C.1;Montalban, X.1; Espejo, C.1; Sospedra, M.2

1. Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya(CEM-Cat). Unitat de NeuroimmunologiaClínica. Institut de Recerca-HospitalUniversitari Vall d’Hebron. Barcelona.2. Institute for Neuroimmunology andClinical Multiple Sclerosis Research.Zentrum für Molekulare Neurobiologie.Hamburg. Germany.

39P/1205 Disminución de la respuesta Th17 porinhibición de Delta-Like Ligand-4 en unmodelo animal de esclerosis múltiple.Eixarch, H.1; Mansilla, M.J.1; Costa, C.1;Kunkel, S.L.2; Montalban, X.1; Godessart, N.3;Espejo, C.1

1. Unitat de Neuroimmunologia Clínica(UNIC). Centre d’Esclerosi Múltiple deCatalunya (CEM-Cat). Institut de Recerca-Hospital Universitari Vall d’Hebron.Barcelona.2. Department of Pathology. University ofMichigan Ann Arbor. MI. United States.3. Almirall Prodesfarma, S.A. Sant Feliu de Llobregat. Barcelona.

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SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA 13 1

Viernes, 19 de noviembrePalacio de Congresos

52P/1083 Resultados del estudio molecular enuna serie de 198 casos de ELAesporádicas y familiares realizado en ellaboratorio de la unidad de ELA delHospital 12 de Octubre de Madrid.Domínguez González, C.; de la TorreMerino, P.; Atencia Cibrerio, G.; HernándezHernández, M.; Gonzalo Martínez, J.F.;Cordero Vázquez, P.; García Redondo, A.;Esteban Pérez, J.Hospital Universitario 12 de Octubre.

53P/1088 Neurotoxicidad inducida por LCR depacientes ELA y protección porResveratrol.Yáñez Jato, M.1; Galán, L.2; G. García, A.3;Matías-Guiu, J.2

1. Instituto Teófilo Hernando de I+D delMedicamento. Universidad Autonoma deMadrid, Departamento de Farmacoloxia-Universidade de Santiago de Compostela.2. Departamento de Neurología. Hospital Clínico San Carlos. Madrid.3. Instituto Teófilo Hernando de I+D delMedicamento. Departamento deFarmacología y Terapéutica. Universidad Autónoma de Madrid.

54P/1114 Situación sociosanitaria y calidad de vida de los afectados por distrofiamiotónica.Crespo Puras, M. del C.1; Forjaz, M.J.2;Gutiérrez Rivas, E.3; Echave Sustaeta, J.M.4;Barañano Cid, M.5; Beneit Montesinos, J.V.5

1. Universidad Complutense de Madrid yFederación Española de EnfermedadesNeuromusculares.2. Escuela Nacional de Sanidad. Instituto de Salud Carlos III y CIBERNED.3. Hospital Universitario 12 de Octubre.Universidad Complutense de Madrid.4. Hospital Quirón. Madrid.5. Universidad Complutense de Madrid.

55P/1128 Síndrome de Miller Fisher. Estudio clínico-evolutivo de 11 casos.Pardiñas, B.; Bellosta, E.; Cemelli, M.;Velázquez, A.; Larrode, M.P.; Iñiguez, C.;Pascual, L.F.; del Pino, M.D.; Santos, S.;Montori, M.Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa.

56P/1143 Neuralgia amiotrofia tras vacunaciónpara el virus Influenza A (H1N1).Vidal Díaz, M.B.; Ballesteros Plaza, L.; de la Morena Vicente, M.A.; Martín García, H.; Pérez Martínez, D.A.Hospital Infanta Cristina.

46P/1001 Parálisis frénica bilateral en un paciente con CIDPa propósito de un caso.Almendrote Muñoz, M.1; MartínezPiñeiro, A.1; Escudero Rubi, D.1; Hermosa, H.2; Coll Cantí, J.1

1. Hospital Germans Trias i Pujol.Neurologia.2. Hospital Germans Trias i Pujol.Neumologia.

47P/1004 Estudio histopatológico y morfométricocomparativo de músculo cricofaríngeo yesternocleidomastoideo de una serie de6 pacientes con distrofia muscularoculofaríngea y 6 controles sanos.Rivas Infante, E.1; Márquez Infante, C.1;Paradas López, C.1; Escobar Delgado, T.1;Castellanos, F.2

1. Hospital Universitario Virgen del Rocíode Sevilla.2. Hospital Universitario Virgen del Puertode Plasencia.

48P/1010 Parálisis diafragmática porradioterapia.Buendía Martínez, J.F.; Martín, J.J.; TorresPerales, A.; Alcalde, C.; Torres Perales, A.;Santos, P.; Navarro, M.; Escribano, B.Hospital Virgen de la Arrixaca.

Moderador:Pendiente de confirmar.

49P/1012 Neuropatía periférica de fibra pequeñaasociada al tratamiento con perfusiónde levodopa intraduodenal en unpaciente con enfermedad de Parkinson.Palasí Franco, A.; Seoane, J.L.; de Fàbregues, O.; Hernández Vara, J.;Gámez, J.; Ragué, N.; Álvarez Sabín, J.Hospital Vall d’Hebron.

50P/1044 Síndrome de Guillain-Barré en lapoblación de Leganés (Madrid), 1987-2009.Díez Barrio, A.; Cemillán Fernández, C.A.;Hernando Requejo, V.; Domingo García, J.;Sáenz Lafourcade, C.; Barbero Bordallo, N.;Juárez Torrejón, N.Hospital Severo Ochoa. Leganés. Madrid.

51P/1075 Síndrome Miasténico Congénitocausado por la mutación G153A de la subunidad alfa del receptor deAch con respuesta a la efedrina.Bosca, M.; Muelas, N.; Sahuquillo, P.;Sivera, R.; Martín, N.; Sevilla, T.; Bataller, L.; Casanova, B.; Vílchez, J.J.Servicio de Neurología. Hospital Universitario La Fe. Valencia.

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132 SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA

Viernes, 19 de noviembreHotel Juan Carlos I

6H/946 Unidades de ictus. ¿Exclusivas para ictus?Guillán, M.; Defelipe, A.; Hernández-Medrano, I.; García-Caldentey, J.;González-Valcárcel, J.; García-Barragán, N.;Cruz-Culebras, A.; Zarza, B.; Alonso deLeciñana, M.; Masjuan, J.Hospital Ramón y Cajal.

7H/948 Tratamiento conservador de cuatropseudoaneurismas en un paciente condisección carotídea bilateral.Rico Santos, M.; Calleja Puerta, S.;Benavente Fernández, L.; Santirso Rodríguez, D.; Para Prieto, M.;Suárez Pinilla, M.Hospital Universitario Central de Asturias.

8H/965 Mejoría en los tiempos de realizaciónde neuroimagen e inicio del tratamientocon un nuevo circuito de código ictus.Cervera, Á.1; Amaro, S.1; Urra, X.1; Gómez-Choco, M.1; Alcocer, M.J.1; Sánchez, M.2;Obach, V.1; Chamorro, Á.1

1. Unidad Funcional de Patología VascularCerebral. Hospital Clínic de Barcelona.2. Sección de Urgencias de Medicina. Áreade Urgencias, Hospital Clínic de Barcelona.

9H/1002 AITS previos al ictus isquémico:prevalencia y relación con el pronóstico.Ois, A.; Cuadrado Godia, E.; Ley, M.;López, M.; Rubio, M.A.; Jimena, S.;Planellas, Ll.; Giral, E.; García-Ramallo, E.;Roquer, J.Hospital del Mar.

10H/1026 Implantación de una guardia de neurointervencionismo para el ictus agudo.Mejora la equidad Geográfica en el nivelde acceso a la trombólsisis intra-arterial.Ribo, M.; Rubiera, M.; Pagola, J.;Rodriguez- Luna, D.; Maisterra, O.;Romero, F.; Coscojuela, P.; Ibarra, B.;Molina, C.; Álvarez-Sabin, J.Hospital Vall d’Hebron. Barcelona.

11H/1050 Ictus en el paciente joven: revisión de una serie.González Fernández, J.; Bravo Anguiano, Y.;Fernández Arconada, O.Hospital General Yagüe.

12H/1052 Tratamiento fibrinolítico endovenoso en pacientes mayores de 85 años:análisis comparativo de resultados.Zandio Amorena, B.; Herrera Isasi, M.;Aymerich Soler, N.; Muñoz Arrondo, R.;Navarro Azpiroz, M.C.; Mayor Gómez, S.;Erro Aguirre, M.E.; Gállego Culleré, J.Hospital de Navarra.

Tarde ENFERMEDADESCEREBROVASCULARES P3

15.00-16.00 Moderador:Dra. Patricia Simal Hernández.

1H/898 Ausencia de factores predictivos de reestenosis al año de la realizaciónde endarterectomía o angioplastiacarotídea.Pelayo Negro, A.1; Revilla García, M.1;Palacio Portilla, E.1; Larrosa Campo, D.1;González Mandly, A.2; García Martín, I.3;Rebollo Álvarez-Amandi, M.1; Berciano Blanco, J.1

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués deValdecilla (Santander).2. Servicio de Radiodiagnóstico. Hospital Universitario Marqués deValdecilla (Santander).3. Servicio de Cirugía Cardiovascular.Hospital Universitario Marqués deValdecilla (Santander).

2H/909 Trombosis venosas cerebrales en elHospital General Universitario deAlicante: estudio descriptivo.Khabbaz Cañavate, E.; Martí Martínez, S.;Leiva Santana, C.; Pérez Sempere, Á.;Asensio Asensio, M.; Monge Arguiles, A.;Fríes Ramos, A.; Montoya Gutiérrez, F.J.;Gracia Fleta, F.; Martín Estefanía, C.;Pampliega Pérez, A.; Palao, S.Hospital General Universitario de Alicante.

3H/927 Monitorización ultrasonográficamediante doppler transcraneal de la Angioplastia-Stent carotídeo en pacientes con y sin empleo de protección distal.Benavente, L.1; Calleja, S.1; Vega, P.2;Murias, E.2; Santirso, D.1; González-Delgado, M.1; H. Lahoz, C.1

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Central de Asturias.2. Servicio de Radiodiagnóstico. Hospital Universitario Central de Asturias.

4H/932 Trombosis basilar recurrente consíndrome de cautiverio: tratamiento con fibrinolisis intraarterial, angioplastia,Stent, y resultado favorable:presentación de un caso clínico.Calleja Castaño, P.; Diaz Guzmán, J.; Navia Álvarez, P.; Sánchez Sánchez, C.;Sierra Hidalgo, F.; Domínguez González, C.Hosptial Universitario 12 de Octubre.

5H/933 Ictus del despertar tratados con RTPA IV; análisis de una serie de 31 pacientes seleccionados porneuroimagen.Herrera Isasi, M.; Zandio Amorena, B.;Mayor Gómez, S.; Navarro Azpiroz, M.C.;Aymerich Soler, N.; Muñoz Arrondo, R.;Gallego Cullere, J.Hospital de Navarra.

Continua

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Viernes, 19 de noviembreHotel Juan Carlos I

2. Laboratori Clínic. Hospital Universitari de Bellvitge.

19H/1107 La realización de un Angio-TC previo ala trombólisis intravenosa en el ictusisquémico agudo no supone un retrasoen los tiempos de actuación.Gil Navarro, S.; García Pastor, A.; Díaz Otero, F.; Cuello, J.P.; Vázquez Allen, P.;Villanueva Osorio, J.A.; Gil Núñez, A.Unidad de Ictus. Servicio de Neurología,Hospital General Universitario GregorioMarañón.

20H/1112 Código ictus en Hospital Son Llàtzer:primer año de experiencia.Figuerola Roig, A.; Pemjean Muñoz, C.;Romero Ferrando, B.; Usón Martín, M.;Ballabriga Planas, J.; Millán García, J.R.;Monteagudo Sanz, S.; Espino Ibáñez, A.M.Hospital Son Llàtzer.

21H/1115 Resultados del estudio neurovascularen una serie hospitalaria de pacientesdiagnosticados de AIT.Planellas Giné, Ll.; Jimena García, S.;Rubio Pérez, M.Á.; Giralt Steinhauer, E.;Cuadrado Godia, E.; Jiménez Conde, J.; Ois Santiago, Á.; Rodríguez Campello, A.;Roquer González, J.Servicio de Neurología. Hospital del Mar.Barcelona. Grupo de InvestigaciónVascular. Programa de Investigación enInflamación y Procesos Cardiovasculares.Instituto Municipal de InvestigaciónMédica. Barcelona.

22H/1117 Infarto maligno de la ACM: valoración del pronóstico tras la instauración del protocolo de craniectomía descompresiva.Maisterra Santos, O.; Santamarina, E.;Sahuquillo, J; Quintana, M.; Torné, R.;Riveiro, M.; Tabernero, R; Borrul, A; Ribó, M.; Rubiera, M.; Molina, C.; Álvarez-Sabín, J.Hospital Vall d’Hebron.

23H/1144 Hemorragia cerebral remota.Presentación de nuevos casos.Bellosta, E.1; Pardiñas, B.1; Velázquez, A.1;Errea, J.M.2; Viloria, A.1; Lecina, J.1; Tejero, C.1; Montori, M.1; Mostacero, E.1

1. Hospital Clínico Universitario LozanoBlesa.2. Hospital de Barbastro.

24H/225 Triflusal y Aspirina en la prevenciónsecundaria del Ictus Isquémicoaterotrombótico. Seguimiento a muylargo plazo.Álvarez-Sabín, J.; Santamarina, E.;Maisterra, O.; Ortega, G.; Quintana, M.Servicio de Neurología. Hospital Vall d’Hebron.

Moderador:Pendiente confirmar.

13H/1073 Rehabilitación de la marcha con sistemas electromecánicos más estimulación eléctrica transcranealen pacientes con ictus.León, D.1; Costa, Ú.1; Edwards, D.2; Pelayo, R.1; Tormos, J.M.1; Bernabeu, M.1;Medina, J.1; Pascual-Leone, Á.3

1. Institut Guttmann.2. Burke Rehabilitation Hospital. White Plains, NY.3. Beth Israel Deaconess Medical Center.Harvard Medical School.

14H/1082 Expoact ictus: campaña interactiva deeducación poblacional.Torres Rodríguez, M.J.1; Gallofré Ribera, G.2;Jiménez Martínez, C.1; Salvat-Plana, M.2;Tur Campos, S.1; Abilleira, S.2

1. Hospital Universitario Son Dureta.2. Fundació ictus Catatalunya.

15H/1094 Rendimiento del Holter implantablepara la detección de fibrilaciónauricular paroxística en pacientes con ictus isquémico de etiologíaindeterminada.Piñeiro, S.1; Roca, I.2; Rodríguez-Luna, D.1;Ribó, M.1; Rubiera, M.1; Rivas, N.2; Pérez, J.2; Maisterra, O.1; Pagola, J.1; Moya, Á.2; Álvarez-Sabín, J.1; Molina, C.A.1

1. Unitat Neurovascular. HospitalUniversitari Vall d’Hebron. Barcelona.2. Unitat d’Arrítmies. Hospital UniversitariVall d’Hebron. Barcelona.

16H/1097 El rt-PA incrementa la muerte de células endoteliales cerebralessometidas a condiciones de isquemia.Parés Oliva, M.1; Hernández-Guillamón, M.1;Ortega, L.1; Navarro-Sobrino, M.1; Boada, C.1;Couraud, P.O.2; Ribó, M.3; Rosell, A.1;Montaner, J.3

1. Laboratori d’Investigació Neurovascular.Institut de Recerca. Hospital Vall d’Hebron.2. Institut Cochin. France.3. Unitat de Patologia Neurovascular. Hospital Vall d’Hebron.

17H/1103 ¿Es realmente necesaria la intubaciónelectiva para los procedimientosintrarteriales en el ictus agudo?Pagola, J.; Ribó, M.; Rubiera, M.; Álvarez-Sabin, J.; Meler, P.; Rodríguez, D.;Piñeiro, S.; Maisterra, O.; Molina, C.A.;Maisterra, O.Unitat Neurovascular. Hospital Vall d’Hebron. Barcelona.

18H/1105 probNP: ¿Marcador de etiologíacardioembólica y recurrencia en elaccidente isquémico transitorio?Quesada García, H.1; Cardona Portela, P.1;Valero Politi, J.2; Cano Sánchez, L.M.1;Castro Castro, M.J.2; Rubio Borrego, F.1

1. Hospital Universitari de Bellvitge.Servicio de Neurología. Unidad de Ictus.

Continuación

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Viernes, 19 de noviembreHotel Juan Carlos I

Ciencias de la Salud Germans Trias i Pujol(IGTP). Badalona. Barcelona.3. Unidad de EnfermedadesNeurodegenerativas. Servicio deNeurología. Departamento deNeurociencias. Hospital UniversitarioGermans Trias i Pujol (HUGTP). Badalona.Barcelona.4. Unidad de EnfermedadesNeurodegenerativas. Servicio de Neurología. HospitalUniversitario Dr. Josep Trueta. Girona.5. Servicio de Neurología y Departamentode Neurociencias. Hospital UniversitarioGermans Trias i Pujol (HUGTP). Badalona(Barcelona).

29H/830 Estudio descriptivo de una serie de pacientes con ataxia cerebelosa y paraparesia espástica hereditaria en el área de la Safor.Pamblanco Bataller, Y.1; Garcés Sánchez, M.2;Mas Sesé, G.1; Lacruz Ballester, L.1; Díaz Insa, S.1; Millán, J.M.3

1. Hospital Francesc de Borja. Gandia.2. Hospital de Manises.3. Hospital Universitario La Fe. Unidad de Genética.

30H/971 Ataxia cerebelosa autosómicadominante con demencia frontal y ansiedad generalizada.Genís Batlle, D.1; Gich Fullà, J.1; Fábregas Casas, L.2; Márquez Daniel, F.1;Volpini Bertrán, V.3; Corral, J.3; San Nicolás, H.3; Ramió i Torrentà, L.1

1. Unidad de EnfermedadesNeurodegenerativas y Desmielinizantes.Hospital Dr. Josep Trueta de Girona.2. Psicóloga. Hospital de Día deEnfermedades Neurodegenerativas. IAS. Salt.3. Centre de Diagnòstic Molecular.IDIBELL. Hospital Duran i Reynals.

31H/1048 Screening de mutaciones de PSEN1mediante ADNc y análisis DHPLC.Elcoroaristizabal Martín, X.1; López de Lapuente Portillo, A.1; FernándezMartínez, M.2; Martínez de Pancorbo, M.1

1. Centro de Investigación y EstudiosAvanzados Lucio Lascaray (CIEA).Universidad del País Vasco UPV/EHU(Gasteiz-Álava).2. Departamento de Neurología. Hospital de Cruces (Barakaldo-Bizkaia).

32H/1168 Asociación del polimorfismo rs4680(Val158Met) en el gen de la catecol-O-metil-transferasa (COMT) y la enfermedad de Parkinson en el País Vasco. González Fernández, M.C.1;Elcoroaristizábal, X.1; Gamarra, D.1;Lezcano, E.2; Gómez Esteban, J.C.2;Martínez Fernández, M.2; Zarranz, J.J.3;Martínez de Pancorbo, M.1

1. Grupo de Investigación BIOMICS, CIEA.Universidad del País Vasco UPV/EHU.Vitoria-Gasteiz.2. Servicio de Neurología. Hospital de Cruces. Barakaldo.3. Servicio de Neurología. Hospital de Cruces. Barakaldo y Dpto. deNeurociencias. Facultad de Medicina.Universidad del País Vasco UPV/EHU.

Tarde NEUROGENÉTICA P

15.00-16.00 Moderador:Dr. Pau Pastor Muñoz.

25H/364 HLA-DRB1*1501en esclerosis múltiple.Irizar Agirre, H.1; Muñoz Culla, M.1;Goyenechea Soto, E.2; Castillo Triviño, T.2;Prada Iñurrategi, A.3; Sáenz Cuesta, M.3; de Juan Echavarri, D.3; López de MunainArregi, A.2; Olascoaga Urtaza, J.2; Otaegui Bichot, D.1

1. Grupo de Esclerosis Múltiple. Área deNeurociencias. Instituto de InvestigaciónSanitaria Biodonostia. Donostia. SanSebastián.2. Departamento de Neurología. HospitalDonostia. Donostia. San Sebastián.3. Departamento de Immunología. HospitalDonostia. Donostia. San Sebastián.

26H/643 Ataxia episódica tipo 2: identificación de una nueva mutaciónen el gen CACNA1A.Barroeta, I.1; Carreño, O.2; Volpini, V.3;Banchs, I.3; Macaya, A.4; Cormand, B.2;Roig, C.1

1. Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.Universidad Autónoma de Barcelona.2. Departamento de Genética. Facultad de Biología. Universidad deBarcelona. CIBER-ER i IBUB.3. Centre de Diagnòstic Genètic Molecular.IDIBELL. Barcelona.4. Grup de Recerca en Neurologia Infantil iPsiquiatria Genètica. Hospital UniversitariVall d’Hebron. Barcelona.

27H/651 Estudio de asociación genética de polimorfismos de GSK3B y MAPTen demencia frontotemporal, parálisissupranuclear progresiva y degeneracióncorticobasal.Infante, J.1; Sánchez-Juan, P.1; Moreno, F.2;García-Gorostiaga, I.3; Ezquerra, M.4;Alzualde, A.2; Sánchez-Quintana, C.1;Rodríguez-Rodríguez, E.1; Tolosa, E.4; Martí-Massó, J.F.2; Berciano, J.1; Combarros, O.1

1. Hospital Universitario Marqués deValdecilla. Santander.2. Hospital Donostia.3. Hospital Galdakao.4. Hospital Clínic. Barcelona.

28H/790 Estudio genético-molecular en los genes PARK2, PARK6/PINK1 y PARK8/LRRK2: implicaciones para el diagnóstico molecular y el consejo genético en la Enfermedadde Parkinson (EP).de Jorge López, L.1; Corral Juan, M.2;Ispierto González, L.3; Sánchez Díaz, I.2;Álvarez Ramo, R.3; Genís Batlle, D.4;Dávalos Errando, A.5; Latorre Murillo, P.3;Volpini Bertran, V.1; Matilla Dueñas, A.2

1. Centro de Genética Molecular-Médica(CDGM), IDIBELL. L’Hospitalet del Llobregat. Barcelona.2. Unidad de Investigación Básica,Translacional y de Neurogenética.Departamento de Neurociencias y Serviciode Neurología. Instituto de Investigación en

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Viernes, 19 de noviembreHotel Juan Carlos I

Borges Guerra, M.3; García-Valdecasas, M.3;Izquierdo Ayuso, G.3; Vázquez-Marrufo, M.1

1. Unidad de Psicofisiología Humana.Departamento de Psicología Experimental.Universidad de Sevilla.2. Departamento de Fisioterapia.Universidad de Sevilla.3. Unidad de Esclerosis Múltiple. HospitalUniversitario Virgen Macarena de Sevilla.

40H/460 Síndrome de embolismo por cristales de colesterol con afectación renal y encefálica. Una complicación poco descrita de la angiografía de troncos supraaórticos.Gómez-Baquero, M.J.; Ollero Ortiz, A.; Roa Montero, A.; Constatino Silva, A.B.;Hernández Ramos, F.J.; Ramírez-Moreno, J.M.Sección de Neurología. HospitalUniversitario Infanta Cristina. Badajoz.

41H/902 Variables de salud y quejas de memoriaen mayores. Estudio poblacional.Montejo Carrasco, P.1; Montenegro Peña, M.1;Fernández Blázquez, M.A.1; Maestu Unturbe, F.2

1. Centro de Prevención del DeterioroCognitivo. Servicio de Prevención,Promoción de la Salud y Salud Ambiental.Instituto de Salud Pública. Madrid Salud.Ayuntamiento de Madrid.2. Laboratorio de Neurociencia Cognitiva yComputacional. Centro de Tecnología Biomédica.Universidad Complutense de Madrid.

42H/905 Quejas de memoria en mayores del municipio de Madrid.Montenegro Peña, M.1; Montejo Carrasco, P.1;Fernández Blázquez, M.A.1; MaestuUnturbe, F.2

1. Centro de Prevención del DeterioroCognitivo. Servicio de Prevención,Promoción de la Salud y Salud Ambiental.Instituto de Salud Pública. Madrid Salud.Ayuntamiento de Madrid.2. Laboratorio de Neurociencia Cognitiva yComputacional. Centro de Tecnología Biomédica.Universidad Complutense de Madrid.

Moderador:Dr. Antonio Martínez Salio.

43H/315 Minimización de fluctuaciones en la concentración plasmática de Rivastigmina en pacientes con Enfermedad de Alzheimer (EA) en tratamientro transdérmico y oral.Valle, M.1; Barbanoj, M.J.1; Antonijoan, R.M.1;Antúnez, C.2; Boada, M.3; Fernández, M.4;Gil, D.5; Martínez, C.6; Matías-Guiu, J.7;Ortiz, A.8; Peña-Casanova, J.9; Robles, A.10;Viñuela, F.6; Hernández, B.11; Blesa, R.1

1. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.Barcelona.2. Hospital Universitario Virgen de laArrixaca. Murcia.3. Hospital Universitari Vall d’Hebron.Barcelona.4. Hospital de Cruces. Bilbao.

Tarde NEUROLOGÍA GENERAL P3

15.00-16.00 Moderador:Dr. Hermenegildo José Bueno Perdomo.

33H/964 Encuesta sobre la fibromialgia: ¿Debe el neurólogo participar en el manejo de este síndrome?Gómez Argüelles, J.M.ªHospital Virgen de La Luz (Cuenca) yGrupo de Estudio de Fibromialgia de la SEN.

34H/868 Síndrome de dolor regional complejo tipo II secundario aPlexopatía Braquial Herpética.Pérez Cabanillas, I.1; Vives Pastor, B.1;Núñez Gutiérrez, V.1; García Praderas, I.2;Miralles, F.1

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Son Dureta.2. Servicio de Anestesia y Reanimación.Hospital Son Dureta.

35H/150 Inestabilidad autonómica paroxísticacon distonía, en paciente con dañocerebral difuso.Latorre González, G.1; Oliva Navarrete, P.2;de Noreña Martínez, D.2

1. Hospital de Fuenlabrada.2. Hospital de La Beata María Ana.

36H/184 Intervencionismo endovascular (IEV)en ictus agudo. Registro de 23 casosconsecutivos.Sladogna-Barrios, I.1; García-Basterra, I.1;Fernández-Pérez, M.D.2; Alcázar-Romero, P.3;García-Bautista, E.3; Pino-Sánchez, F.I.4;Santos-Martín, L.1; de Antonio-Rubio, I.1;Romero-Villarrubia, A.1; Espigares-Molero, A.2;Ortega-Moreno, Á.1; Maestre-Moreno, J.F.2

1. Hospital Virgen de Las Nieves.Neurología. Granada.2. Hospital Virgen de Las Nieves. Unidad de Ictus. Granada.3. Hospital Virgen de Las Nieves. Neuroradiología Intervencionista. Granada.4. Hospital Virgen de Las Nieves. Cuidados Intensivos. Granada.

37H/854 Utilidad del doppler transcraneal en el diagnóstico de la diferentescausas de muerte cerebral.Pagola, J.1; Rubiera, M.1; Masnou, N.2;Pons, T.2; Ribó, M.1; Rodriguez-Luna, D.1;Piñeiro, S.1; Maisterra, O.1; Molina, C.A.1;Salamero, P.1; Álvarez-Sabin, J.1

1. Unitat Neurovascular. Hospital Vall d’Hebron.2. Unitat de Coordinació de Transplantament.Hospital Vall d’Hebron.

38H/107 Consecuencias de la Jornada LaboralIntensiva de Médicos Internosresidentes sobre las cefaleas y sus características.Velázquez Benito, A.; García Arguedas, C.;Gil Villar, M.P.; Santos Lasaosa, S.;González Mingot, C.; Montori Lasilla, M.Hospital Lozano Blesa Zaragoza.

39H/263 Alteración de las redes atencionales en el envejecimiento saludable.Galvao Carmona, A.1; Benítez Lugo, M.L.2;Rodríguez Gómez, G.1; Fernández delOlmo, A.1; Vaquero Casares, E.1; Continua

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Viernes, 19 de noviembreHotel Juan Carlos I

51H/1065 Velocidad de procesamiento de la información en pacientes con traumatismo craneoencefálico:efectos de la complejidad de la tarea y de la modalidad sensorial.Viejo Sobera, R.1; Lubrini, G.2; Ríos Lago, M.2;Periáñez Morales, J.A.1; Ramos, A.3;Cicuendez, M.4; González Marqués, J.1;Álvarez Linera, J.5; Lagares, A.4

1. Dpto. Psicología Básica II. Universidad Complutense de Madrid.2. Unidad de Investigación ProyectoAlzheimer. Fundación CIEN-Fundación Reina Sofía.3. Servicio de Radiodiagnóstico. Hospital Universitario 12 Octubre. Madrid.4. Servicio de Neurocirugía. Hospital Universitario 12 Octubre. Madrid.5. Hospital Ruber Internacional.

52H/1070 Tratamiento conservador de los hematomas espinales espontáneos.Lara Rodríguez, B.1; Mañé Martínez, M.A.1;Moragas Garrido, M.1; Pardina Martínez, O.1;Izquierdo Gracia, C.1; Cusó Gracia, S.1;Torres Díaz, A.2; Mayos Torro, C.2; Martínez Yelamos, A.3; Martínez Yelamos, S.1

1. Hospital Universitari de Bellvitge.IDIBELL.2. IDI. Bellvitge.3. Hospital de Viladecans.

Moderador:Dr. Fco. Escamilla Sevilla.

53H/1090 Síndromes ELA-LIKE: serie de 3 casos.Mendoza Plasencia, Z.; Pueyo Morlans, M.;Fernández Sanfiel, M.L.; González López, M.;Lorente Miranda, A.; Pestana Grafiña, D.;Regalado Barrios, M.; García Álvarez, D.;Pérez Pérez, H.; Croissier Elías, C.; Marrero Abrante, R.; de Juan Hernández, P.Hospital Universitario de Canarias.

54H/1093 Temblor focal en la mano derecha como forma de presentación de una enfermedad de Whipple.Palasí Franco, A.; de Fàbregues, O.;Hernández Vara, J.; Castillo, J.; Río, J.;Álvarez-Sabín, J.Hospital Vall d’Hebron.

55H/1109 Hidrocefalia aguda: una presentacióninusual de la Leucoencefalopatíaposterior reversible.Valenzuela Alvarado, S.; Molina Nieto, T.;Bahamonde Román, C.; Forero Díaz, L.;Orozco Sevilla, E.; Ochoa Sepúlveda, J.J.;Jurado Cobo, C.M.Servicio de Neurología. Hospital Universitario Reina Sofía.

56H/1122 Sindrome de Frey por tumoraciónparotídea.Lara Rodríguez, B.; Pardina Martínez, O.;Mañé Martínez, M.A.; Martínez Yelamos, S.;Romero Pinel, L.; Arbizu Urdiain, T.Hospital Universitari de Bellvitge. IDIBELL.

57H/1125 Síndrome de Vasoconstricción CerebralReversible (SVCR). Aportación de 2 casos.Figuerola Roig, A.; Pemjean Muñoz, C.;Monteagudo Sanz, S.; Espino Ibáñez, A.M.Hospital Son Llàtzer.

5. Hospital del Sagrat Cor. Martorell.6. Hospital Virgen Macarena. Sevilla.7. Hospital Clínico San Carlos. Madrid.8. Hospital de La Princesa. Madrid.9. Hospital del Mar. Barcelona.10. Hospital Clínico Universitario deSantiago de Compostela. La Coruña.11. Novartis Farmacéutica, SA. Barcelona.

44H/359 Trastornos del movimiento en música clásica.Gil Moreno, M.J.; Fernández García, M.T.;Montero Escribano, P.; MartínezMenéndez, B.; Pinel González, A.B.Hospital Universitario de Getafe.

45H/852 Divulgación sobre Neurología en el siglo XXI: neurobsesion.com.Vega Villar, J.; Calleja Puerta, S.; MauriCapdevila, G.; Oliva Nacarino, P.;Hernández Lahoz, C.; Cernuda Morollón, E.;Zeidán Ramón, N.Hospital Universitario Central de Asturias.

46H/1077 ¿Insolación o resaca alcohólica? la Neurología en la obra de Emilia Pardo Bazán.Llinàs-Servera, J.1; Barceló Roselló, A.;Molina Martínez, F.J.2

1. Fundació per l’avanç de les Neurociències.2. Hospital Universitario Son Dureta.

47H/392 Epilepsia en ancianos. Prevalencia yetiología en la población urbana deConsolación del Sur, resultados de unestudio epidemiológico puerta a puerta.Riol Lozano, J.M.; Rodríguez García, J.N.;García Medina, A.J.; López Jiménez, M.;Cruz Menor, E.Servicio de Neurología. Unidad deEpilepsia. Hospital Universitario AbelSantamaría. Pinar del Rio. Cuba.

48H/123 Mielitis con neuroimagen normal.Moragas Garrido, M.1; Martínez Yélamos, S.1;Prat Rojo, J.1; Majós Torró, C.2; Rubio Borrego, F.1

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari de Bellvitge.2. Institud de Diagnòstic per la Imatge.Hospital Universitari de Bellvitge.

49H/1158 Encefalomielitis paraneoplásicaasociada a liposarcoma pleomórfico.Gascón Giménez, F.; Llorens Calatayud, G.;Santonja Llabata, J.M.; García Casado, A.;Luca, L.; Guillamón Guillamón, E.; Laínez A., J.M.Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario de Valencia.

50H/1060 “Síndrome Lento” con respuesta abromocriptina: un trastorno volitivopoco aclarado.Correas Callero, E.; Sierra Hidalgo, F.; de Pablo Fernández, E.; Jiménez Roldán, L.;Ruiz Morales, J.M.Hospital 12 de Octubre.

Continua

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Viernes, 19 de noviembreHotel Juan Carlos I

Hospital Universitario Virgen Macarena.Sevilla.

65H/1153 Presentación inicial de lupuseritematoso sistémico en varón de edad avanzada, simulando una meningitis tuberculosa.Lozano García-Caro, L.; Puertas Muñoz, I.;Nieto González, P.; Arroyo Solera, M.;Izquierdo Esteban, L.; Galán Sánchez-Seco, V.Hospital Universitario Príncipe de Asturias.

66H/1154 Síndrome del seno cavernoso como primera manifestación de un astrocitoma de alto grado.Jaraba Armas, S.1; Mañá Rey, J.2; MajósTorró, C.3; Boluda, S.4; Cobo Calvo, Á.1;Godino, Ó.5; Martínez-Yélamos, S.1

1. Hospital Universitari. Bellvitge.Neurología.2. Hospital Universitari. Bellvitge. Medicina Interna.3. IDI. Bellvitge.4. Hospital Universitari. Bellvitge. Anatomía Patológica.5. Hospital Universitari. Bellvitge.Neurocirugía.

67H/1176 Estudio comparativo de atrofiaencefálica evaluada mediante TCen pacientes con diagnóstico deenfermedad de Alzheimer y demenciavascular asociada a microangiopatía.Álvarez Pérez, F.J.; Sampaio, Rita B.Departamento de Medicina. Universidade da Beira Interior.

68H/1178 Angiopatía cerebral secundaria atóxicos: evolución clínica e importanciadel diagnóstico histopatológico.Lorente Miranda, A.; García Álvarez, D.;González Platas, M.; Mendoza Plasencia, Z.;Pestana Grafiña, D.; Padilla León, D.; de Juan Hernández, P.HUC Tenerife.

69H/1181 Trombosis venosa cerebral de origen séptico. Revisión de casos en nuestro centro.Urbaneja Romero, P.; Reyes Garrido, V.;Giacometti Silveira, S.; FernándezFernández, O.HRU Carlos Haya.

70H/1183 Síntomas neurológicos de laintoxicación por Ciguatoxina (CGTx).Brote de ciguatera en Canarias.¿Biotoxinas emergentes?Pueyo Morlans, M.1; González López, M.1;Rojo Aladro, J.1; Hernández Zamarreño, B.2;Pérez Labajos, J.1; Mendoza Plasencia, Z.1;Lorente Miranda, A.1; Pestana Grafiña, D.1;Padilla León, D.; de Juan Hernández, P.1

1. Hospital Universitario de Canarias.2. Servicio de Inspección Sanitaria yLaboratorio. Área de Salud de Tenerife.Servicio Canario de Salud.

58H/1126 Síndrome de Hipotensión de líquido cefalorraquídeo e importancia del diagnóstico precoz: a propósito de 3 casos.Pestana Grafiña, D.; García Álvarez, D.;Lorente Miranda, A.; Mendoza Plasencia, Z.;González López, M.; Regalado Barrios, M.;Pérez Pérez, H.; Croissier Elías, C.; Marrero Abrante, R.; Rojo Aladro, J.; Pueyo Morlans, M.; González Platas, M.;Pérez Labajos, J.; Carrillo Padilla, F.;Fernández Sanfiel, M.L.; Martinón López, N.;de Juan Hernández, P.Hospital Universitario Canarias.

59H/1131 Fístula de LCR: utilidad de la RMcon gadolinio intratecal.Montoya Gutiérrez, F.J.1; Martín Estefanía, C.1;Feliu Rey, E.2

1. Servicio de Neurología. Hospital General de Alicante.2. ERESCANNER Salud UTE.

60H/1133 Linfomatosis Cerebri asociada a síndrome de Sjögren.Jaraba Armas, S.1; Bruna Escuer, J.1; MajósTorró, C.2; Boluda, S.3; Vidaller Palacín, A.4;Martínez-Yélamos, S.1; Cobo Calvo, Á.1

1. Hospital Universitari de Bellvitge.Neurología.2. IDI. Bellvitge.3. IDI. Bellvitge. Anatomía Patológica.4. Hospital Universitari de Bellvitge.Medicina Interna.

61H/1135 Presentación de tres casos de hemorragia intraventricular severa en enfermedad de Moya-Moya.Pérez, I.1; Bustamante, A.2; Jesús, S.1;Gutiérrez, I.1; González, A.1

1. H.U. Virgen del Rocío.2. H.U.V Rocío.

62H/1137 Carcinomatosis meníngea de presentación atípica.Pérez Hernández, I.; Serrano Castro, V.;Sempere Fernández, J.; Hamad Cueto, O.;Heras Pérez, J.A.; Romero Acebal, M.Hospital Virgen de La Victoria. Málaga.

Moderador:Pendiente de confirmar.

63H/1142 Púrpura trombótica trombocitopénicacongénita: manifestaciones neurológicasy manejo terapéutico.Jaraba Armas, S.1; Bruna Escuer, J.1; Sabater Riera, J.2; Cos, M.3; MohannaBarrenechea, L.1; Vidaller Palacín, A.4;Martínez-Yélamos, S.1

1. Hospital Universitari Bellvitge. Neurología.2. Hospital Universitari Bellvitge. Medicina Intensiva.3. IDI. Bellvitge.4. Hospital Universitari Bellvitge. Medicina Interna.

64H/1145 Epilepsia secundaria a sarcomaprimitivo de la vaina del nervioperiférico parietal derecho en pacientecon síndrome del nevus epidérmico.Sanz Cuesta, B.E.; González Fernández, C.;Hernández Amate, A.; López Izquierdo, B.;García Moreno, J.M.

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138 SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA

Viernes, 19 de noviembreHotel Juan Carlos I

Moderador:Pendiente confirmar.

78H/542 Aspergilosis invasiva sino-orbitaria:descripción de un caso.Cabrera Naranjo, F.; González Hernández, A.;Fabre Pi, Ó.; Jiménez Mateos, A.; Díaz Nicolás, S.; López Veloso, A.C.Hospital Universitario de Gran CanariaDr. Negrín.

79H/613 Síndrome de Vogt Koyanagi Harada:presentación de 3 nuevos casos,asociación a pupila de Adie, análisis epidemiológico y revisión de la literatura.Robles Cedeño, R.; Ramió i Torrentà, L.;Molins Albanell, A.; Jiménez Nieto, M.; Van Eendenburg, C.; Terceño Izaga, M.;Serena Leal, J.Hospital Universitario Josep Trueta deGirona.

80H/669 Doble Neuropatía del sexto nerviocraneal: una manifestación infrecuentepero específica.Parejo Carbonell, B.; Gómez Vicente, L.;Marcos de Vega, M.A.; Valencia Sánchez, C.;Matias-Guiu Antem, J.; Casas Limón, J.;Porta Etessam, J.Hospital Clínico San Carlos.

81H/780 Aspectos oftalmológicos en pacientescon Ataxia de Friedreich.Sanz Gallego, I.; Manrique, R.; NovalMartín, S.; Medina Báez, J.; Salas, J.; Javier, A.Hospital Universitario La Paz.

82H/925 Hipertensión intracraneal secundaria a anemia: descripción de un caso.Peñate Medina, J.; Fabre Pi, Ó.; GonzálezHernández, A.; Tandón Cárdenes, L.Hospital Universitario de GC Dr. Negrín.

83H/1009 Neuropatía óptica de Leber conrespuesta a dosis altas de coenzima Q10.Fríes, A.1; Khabbaz, E.1; MontoyaGutiérrez, J.1; Palao Duarte, S.1; HernándezRubio, L.1; Picorelli, S.2; Ferrandis, F.2; PérezSempere, A.1

1. Servicio de Neurología. Hospital General de Alicante.2. Servicio de Neurofisiología. Hospital General de Alicante.

84H/1200 “Birdshot Chorioretinopathy”.Presentación de 2 casos associados a enfermedades neurológicas.Ramió-Torrenta, Ll.1; Verdugo Gazdik, A.2;Laguillo, G.3

1. Unitat de Neuroimmunologia i EsclerosiMúltiple. Servei de Neurologia.2. Unitat de Neuroimmunologia i EsclerosiMúltiple. Servei d’Oftalmologia.3. Unitat de RMN. IDI. Servei deRadiologia. Hospital Universitari Dr. JosepTrueta de Girona.

Tarde NEUROOFTALMOLOGIA P15.00-16.00 Moderador:

Dra. Teresa Moreno Ramos.71H/160 Evaluación de los potenciales evocados

visuales multifocales y la tomografía de coherencia óptica para la detecciónprecoz de la degeneración axonal en el síndrome clínico aislado (SCA).Ayuso, L.1; Rubio, L.1; Pérez-Rico, C.2;Torrecilla, D.1; Roldán, M.2; Blanco, R.2

1. Hospital Príncipe de Asturias.2. Universidad de Alcalá.

73H/210 Ataxia cerebelosa y Down-BeatNistagmo con anticuerpos anti-gadpositivos: a propósito de un caso.Fortuna Alcaraz, L.; Sánchez Torres, A.;Fuentes Ramírez, F.A.; Garnés Sánchez, C.M.;Dudekova, M.Hospital Sta. M.ª del Rosell. Cartagena.Murcia.

74H/416 Anisocoria alternante idiopática.Carbonell Corvillo, P.; Fernández Recio, M.;Romera Tellado, M.; Camarena Cepeda, F.;Friera Acebal, G.Hospital Unversitario Nuestra Señora de Valme.

74H/419 Oftalmoplejía completa por Herpes Zoster Oftálmico.Carbonell Corvillo, P.; Padilla Bernáldez, J.;León García, M.; Romera Tellado, M.;Camarena Cepeda, F.; Fernández Moreno, C.Hospital Universitario Nuestra Señora de Valme.

75H/465 Paciente joven con neuropatía ópticacrónica recurrente: nuevo caso de Crion.Millán-Pascual, J.1; Turpín-Fenoll, L.1;Ortega-León, T.1; López-Romero, S.2; Rueda-Medina, I.1; del Saz-Saucedo, P.1

1. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Mancha Centro.Alcázar de San Juan.2. Servicio de Oftalmología. Complejo Hospitalario Mancha Centro.Alcázar de San Juan.

76H/493 Neuromielitis óptica fulminante por virus Varicela-Zoster (VVZ).Simón Gozalbo, A.; Peinazo Arias, M.;Renau Lagranja, J.; Arnau Barrés, J.; Vilar Ventura, R.; Belenguer Benavides, A.;Geffner Sclarsky, D.Hospital General de Castellón.

77H/526 Mononeuropatía del nervio motorocular externo de causa infrecuente en una paciente joven.Lagoa Labrador, I.; González Hernández, A.;Tandón Cárdenes, L.; Cabrera Naranjo, F.;Jiménez Mateos, A.; Díaz Nicolás, S.Hospital Universitario de Gran CanariaDr. Negrín.

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SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA 139

Viernes, 19 de noviembreHotel Juan Carlos I

92H/222 Parkinsonismo tardío tras intoxicaciónpor metanol.García Domínguez, J.M.; Guzmán deVilloria, J.; Grandas, F.Unidad de Investigación en Trastornos delMovimiento Hospital General UniversitarioGregorio Marañón. Madrid.

93H/262 ¿Puede la toxina botulínica mejorar lacalidad de vida en una distonía lingualincapacitante?Arcaya Navarro, J.1; Rivas López, M.ª T.1;Cacho Gutiérrez, J.1; Sesar Ignacio, A.2

1. Hospital Universitario de Salamanca.Servicio de Neurología.2. Hospital Universitario de Santiago deCompostela. Servicio de Neurología.

94H/297 Síndrome de Isaacs: dos formas clínicasde presentación de una mismaenfermedad.Traba López, A.1; Ochoa Mulas, M.2;Grandas, F.1; Sáez Landete, I.2; Martínez, A.2;López Manzanares, L.2

1. Hospital General Universitario GregorioMarañón. Madrid.2. Hospital Universitario MadridMontepríncipe.

Moderador:Dra. Lydia Vela Desojo.

95H/299 Análisis transcriptómico de laenfermedad de Parkinson idiopática y asociada a G2019S LRRK2.Botta, T.1; Tolosa, E.1; Sànchez-Pla, A.2;Carmona, F.2; Martí, M.J.1; Valldeoriola, F.1;Ezquerra, M.1

1. Unidad de Parkinson y Trastornos delMovimiento. Servicio de Neurología.Institut Clínic de Neurociències. HospitalClínic. Facultat de Medicina. Universitat deBarcelona. Institut d’InvestigacionsBiomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS).2. Grupo de Estadística y Bioinformática.Departamento de Estadística. Universitatde Barcelona - Institut de Recerca HospitalUniversitari Vall d’Hebron (IRHUVH).

96H/319 DAT-SPECT anormal en la atrofiamultisistémica variante cerebelosa.Muñoz, E.; Iranzo, A.; Rauek, S.; Lomeña, F.;Santamaría, J.; Tolosa, E.Hospital Clínic de Barcelona.

97H/369 Estudio de asociación genética de doskinasas de alfa-sinucleina (CK2 yGRK5) en la enfermedad de Parkinson.García Gorostiaga, I.1; Sierra Peña, M.2;Sánchez-Juan, P.2; Gorostidi Pagola, A.3;Ruiz-Martínez, J.3; Martí Massó, J.F.3;Combarros, O.2; Infante, J.2

1. Hospital de Galdakao-Usánsolo.2. Hospital Universitario Marqués deValdecilla.3. Hospital Donostia.

Tarde TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO P

15.00-16.00 Moderador:Dra. Mª José Catalán Alonso

85H/23 Status distónico en enfermedad deWilson precipitado por D-Penicilaminay controlado con tetratiomolibdato. Navarro Otano, J.; Compta Hirnyj, Y.; Martí Doménech, M.J.Hospital Clínic.

86H/33 Factores de dependencia funcional enEnfermedad de Parkinson (EP).Peña Llamas, E.Servicio de Neurología. Hospital Sanitas La Moraleja.

87H/55 Síntomas neuropsiquiátricos y estrésasociado en el cuidador en pacientesgeriátricos con enfermedad deParkinson.Martínez-Rivera, M.1; Menéndez-González, M.2; Ribacoba, R.3; Herrera, E.4;Cuetos, F.4; López-Muñiz, A.5

1. Geriatría. Hospital Álvarez-Buylla.2. Neurología. Hospital Álvarez-Buylla.3. Neurología. Hospital UniversitarioCentral de Asturias.4. Departamento de Psicología. Universidad de Oviedo.5. Departamento de Morfología y BiologíaCelular. Universidad de Oviedo.

88H/71 Discinesias tardías y otros trastornosdel movimiento asociados a Aripiprazol.Sierra Peña, M.1; C Yaltho, T.2; Jankovic, J.2

1. Hospital Universitario Marqués deValdecilla. Santander, Cantabria.2. Parkinson’s Disease Clinic andMovement Disorders Center. Baylor Collegeof Medicine. Houston, Texas, EEUU.

89H/80 Vulnerabilidad nigroestriada medida mediante ultrasonografía en la enfermedad de Parkinsonasociada a mutaciones en LRRK2.Ruiz-Martínez, J.1; Arratibel Echarren, I.2; de Arce Borda, A.2; Martínez Zabaleta, M.2;Goyenechea Soto, E.2; Gorostidi Pagola, A.3;Bergareche Yarza, A.2; Martí Massó, J.F.2

1. Servicio de Neurología. Hospital Donostia. Centro InvestigaciónBiomédica en Red para EnfermedadesNeurodegenerativas (CIBERNED).2. Servicio de Neurología. Hospital Donostia.3. Laboratorio de Neurogenética. Hospital Donostia.

90H/199 Análisis de 17 años de experiencia contoxina botulínica en distonía cervical. Vivancos Matellano, F.; Ybot Gorrín, I.;Díez Tejedor, E.Hospital Universitario La Paz.

91H/200 Análisis de la frecuencia de Cáncer enuna muestra poblacional de pacientescon enfermedad de Parkinson. Ybot Gorrín, I.; Vivancos Matellano, F.;Tallón Barranco, A.; Díez Tejedor, E.Hospital Universitario La Paz.

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140 SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA

Viernes, 19 de noviembreHotel Juan Carlos I

Moderador:Dr. Francesc Valldeoriola Serra.

104H/673 Percepción que tienen los neurólogosgenerales sobre la importancia einfluencia de los trastornos no motoresen la enfermedad de Parkinson.González Hernández, A.; Fabre Pi, Ó.;Sainz de Aja Curbelo, M.V.; Suárez Muñoz, J.A.Hospital Universitario de GC Dr. Negrín.

105H/699 Infusión continua intraduodenal de levodopa en la enfermedad de Parkinson avanzada.Carrillo, F.1; Lama, M.J.1; García Solís, D.2;Belda, O.3; Carballo, M.1; Mir, P.1

1. Unidad de Trastornos del Movimiento.Servicio de Neurología y NeurofisiologíaClínica, Instituto de Biomedicina de Sevilla(IBiS), Hospital Universitario Virgen delRocío/CSIC/Universidad de Sevilla. Sevilla.2. Servicio de Medicina Nuclear. Hospital Universitario Virgen Rocío. Sevilla.3. Unidad de Endoscopia. Servicio de Digestivo. HospitalUniversitario Virgen del Rocío. Sevilla.

106H/714 El aripiprazol mejora los tics fónicosmalignos y síntomas asociados en elsíndrome de Tourette y restablece laactividad metabólica de los circuitosfronto-subcorticales.Dávila, G.1; Berthier, M.L.2; Boán, J.3; Prieto, E.4; Arbizu, J.4; Gutiérrez, A.5; García, R.6; Pacheco, B.5; Villar, L.7; Jurado-Chacón, S.8

1. Área de Psicobiología. Facultad dePsicología. Universidad de Málaga. 2. Centro de Investigaciones Médico-Sanitarias (CIMES). Universidad de Málaga. 3. Hospital Ruber Internacional. Madrid.4. Clínica Universitaria de Navarra.Pamplona.5. Centro de Investigaciones Médico-Sanitarias (CIMES). Universidad de Málaga.6. Hospital Costa del Sol. Marbella.7. Centro de Scanner. Málaga.8. Asociación Andaluza de Síndrome deTourette y Trastornos Asociados. Puente Genil. Córdoba.

107H/717 Respuesta simpático-cutánea en pacientes con enfermedad de Parkinson.Izura, V.1; Martín Fernández, J.J.1; Barcia, C.2; Herrero, M.T.2

1. Hospital Universitario Virgen de laArrixaca.2. Departamento de Anatomía. Facultad de Medicina.

98H/454 Evaluación del síndrome de piernasinquietas en pacientes parkinsonianostratados con estimulación del núcleosubtalámico.Valles-Antuña, C.; Ribacoba Montero, R.;Suárez San Martín, E.; González González, S.;Salvador Aguiar, C.; Villanueva-Gómez, F.Hospital Unicersitario Central de Asturias.

99H/495 Enfermedad de Parkinson de muy largaevolución.Garcia Ruiz-Espiga, P.; del Val, J.; Losada, M.Fundación Jiménez Díaz.

100H/533 Depósitos de alfa-synucleína en laparálisis supranuclear progresiva:correlación clínicopatológica.Erro Aguirre, M.E.1; Caballero Martínez, M.C.2;Tuñón Alvarez, T.3; García Bragado, F.4;Quesada Jiménez, P.5; Lacruz Bescós, F.1

1. Servicio de Neurología. Hospital de Navarra.2. Banco de Cerebros-Centro deInvestigación Biomédica. Servicio Navarro de Salud.3. Servicio de Anatomía Patológica.Hospital de Navarra.4. Servicio de Anatomía Patológica.Hospital Virgen del Camino.5. Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Camino.

101H/565 Riesgo de demencia tras la cirugíafuncional del NST en pacientes conenfermedad de Parkinson ypuntuaciones cognitivas bajas.Pascual-Sedano, B.1; García-Sánchez, C.1;Molet, J.2; Rodríguez, R.2; Martínez-Horta, S.1;Gironell, A.1; Pagonabarraga, J.1; Villa, C.1;Kulisevsky, J.1

1. Unidad de Trastornos del Movimiento.Servicio de Neurología. Hospital de laSanta Creu i Sant Pau. Barcelona.2. Servicio de Neurocirugía. Hospital de laSanta Creu i Sant Pau. Barcelona.

102H/593 Distonia Lingual como único fenómenofin de dosis en paciente conenfermedad de Parkinson idiopática.Ruiz Huete, C.1; Gilo Arrojo, F.1; HerreraMuñoz, A.1; Anciones Rodríguez, V.2

1. Clínica Nuestra Señora del Rosario.2. Clínica Nuestra Señora del Rosario.Hospital Sanitas La Zarzuela.

103H/628 Efectos adversos y adherencia altratamiento con apomorfinaintermitente y en infusión continua enla enfermedad de Parkinson (EP). Cáceres Redondo, M.T.; Carballo, M.;Carrillo, F.; López, I.; Mir, P.Unidad de Trastornos del Movimiento.Servicio de Neurología. Hospital Universitario Virgen del Rocío.Instituto de Biomedicina de Sevilla.

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SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA 14 1

Viernes, 19 de noviembreHotel Juan Carlos I

115H/1022 Trastornos del movimiento asociados al ictus agudo: presentación de nuestra Casuística.Martínez, L.; González, C.; García, L.;López del Val, L.J.Unidad de Trastornos del Movimiento.Servicio de Neurología. Hospital ClínicoUniversitario Lozano Blesa. Zaragoza.

116H/1057 “Painful legs and moving toes” comocomplicación de crisis aguda de gota.Sempere Fernández, J.; Pérez Errazquin, F.;Garzón Maldonado, F.; Gómez Heredia, M.J.;Barbieri, G.; Romero Godoy, J.; de la Fuente Cañete, C.; Romero Acebal, M.Hospital Virgen de La Victoria. Málaga.

117H/1062 Evaluación de la capacidad vital depacientes con enfermedad de Parkinsonavanzada en tratamiento con duodopa. Puente Periz, V.; Planellas Gine, L.;Sepulveda Gazquez, M.; Giralt Steinhauer, E.;Lopez Cuiña, M.; Ley Nacher, M.Hospital del Mar.

118H/1085 Estudio abierto del efecto de laZonisamida en el temblor esencial.Al Hussayni Husseini, S.; García Cobos, E.;Mata Álvarez-Santullano, M.; BermejoVelasco, P.E.; López Lozano, J.J.Hospital Universitario Puerta de HierroMajadahonda.

119H/1124 Efecto de la estimulación magnéticatranscraneal repetitiva sobre síntomasmotores y no motores en la enfermedadde Parkinson idiopática.Ispierto González, L.1; Latorre Murillo, P.1;Planas Comes, A.2; Sánchez Ojanguren, J.3;Isern Segura, I.3; Serichol Puig, M.1; Álvarez Ramo, R.1

1. Unidad de Trastornos del Movimiento.Departamento de Neurociencias. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol(Badalona).2. Servicio de Neurología. Hospital Municipal de Badalona.3. Servicio de Neurología. Hospital de l’Esperit Sant.

120H/1151 Deterioro motor y cognitivo en mujeres con FXTAS: dos familias con transmisión madre-hija.López-Mourelo, O.1; Pagonabarraga Mora, J.2;Rodríguez-Revenga, L.3; Milà Recasens, M.3;Xunclà, M.3; Kulisevsky Bojarski, J.2;Gómez-Ansón, B.2

1. Parc de Recerca UAB (PIC).2. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.3. Hospital Clínic.

121H/1164 Hiperhomocisteinemia como causa posible de síndrome de Hemicorea-Hemibalismo.Santos Santos, M.A.; Pagonabarraga, J.;Perez Perez, J.; Fernandez Arcos, A.;Kulisevsky, J.; Marti Fabregas, J.Hospital de Sant Pau.

108H/741 Aneurisma de aorta abdominal por microtraumatismos de repetición en paciente con síndrome de Gilles de la Tourette.Malo de Molina Zamora Zamora, R.; ArbeloGonzález, J.M.; Buceta Cacabelos, E.Hospital Univer. Insular de Gran Canaria.

100H/803 Los retos de la distonía Gravidarum.Mauri Capdevila, G.J.; Vega Villar, J.;Hernández Lahoz, C.; Mier Juanes, J.; Rico Santos, M.; Suárez San Martín, E.Servicio de Neurología del HospitalUniversitario Central de Asturias (HUCA).

110H/804 Preservación de la función cognitivamediante Duodopa® en la enfermedadde Parkinson avanzada. García-Sánchez, C.; Pacual-Sedano, B.;Martínez-Horta, S.; Pagonabarraga Mora, J.;Gironell, A.; Gironell, A.; Campolongo, A.;Estévez-González, A.; Kulisevsky, J.Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.Servicio de Neurología.

111H/843 Infusión continua de levodopaintraduodenal y mejoría de la funcióncognitiva en enfermedad de Parkinson:evaluación neuropsicológica en 5 pacientes.de Fabregues, O.; Ibarria, M.; Palasí, A.;Callén, A.; Hernández Vara, J.; Quintana, M.;Boada, M.; Alvarez Sabín, J.Hospital Universitario Vall d’Hebron.

112H/869 Polimorfismos mitocondriales y fatigabilidad en enfermedad de Parkinson.Ribacoba Montero, R.1; de Mena, L.2;Cardo, L.F.2; Álvarez, V.2; Coto, E.2; Murube, M.3; Menéndez, M.3

1. Unidad de Trastornos de MovimientoHospital Universitario Central de Asturias.2. S. Genética. Hospital Universitario Central de Asturias.3. Hospital Álvarez Buylla.

Moderador:Javier Pagonabarraga Mora.

113H/919 Calidad de vida en personas conenfermedades neurodegenerativas.Lucas-Carrasco, R.1; Pascual-Sedano, B.2;Kulisevsky, J.2; Galan, I.3; Gomez-Benito, J.4

1. Dpt. Metodología, Psicología, UB & CREAlzheimer. Salamanca.2. Unidad Trast. Movimiento, Neurología,H. Sant Pau. UAB & CIBERNED.3. Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña.4. Dpt. Metodología, Psicología, UB &Instituto Cerebro, Cognición y Conducta(IR3C). UB.

114H/955 Blefaroespasmo y espasmo hemifacial:más de 10 años de seguimiento ytratamiento con toxina botulínica en la provincia de Segovia.Gil Polo, C.; Rodríguez Sanz, M.F.; MendozaRodríguez, A.; Berrocal Izquierdo, N.;Castrillo Sanz, A.; Gutiérrez Ríos, R.;Zamora García, M.I.; Duarte García-Luis, J.Complejo Asistencial de Segovia.

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