Diapositiva 1

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Flores Garca Samanta LuciaHernndez Martnez Yadira Mireya

Grupo 1503

VACUNAS

BCGMycobacerium BovisVivos atenuadosBacilo de Calmette y GuerinCada dosis de 0.1 mlCepa francesa 1173P2 (200,000-500,000 UFC)Cepa danesa 1331 (200,000-300,000 UFC)Cepa Glaxo 1077 (800,000.3200,000 UFC)Tokio 172 (200,000-3,000,000 UFC)Montreal (200,000-3,200,000 UFC)

BCGINDICACIONESInmunizacin activa contra las formas graves de tuberculosis miliar menngeaADMINISTRACIN

Intradrmicaaplicar en la regin deltoidea del brazo derecho.BCGGRUPO DE EDADRN o en el primer contacto con los servicios de salud antes del ao de edad. ESQUEMADosis nicaDosis: 0.1 ml

BCGCONTRAINDICACIONESPeso inferior a 2 kgLesiones cutneas en el sitio de aplicacinPersonas inmunodeprimidas por enfermedad o por tratamiento, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico.Padecimientos febriles (ms de 38.5c). Las personas que hayan recibido transfusiones, o inmunoglobulina, esperarn cuando menos tres meses para ser vacunadas. No aplicar durante el embarazo.

HEPATITIS B (RECOMBINANTE)Transformada por la insercin en su genoma del gen que codifica para el antgeno de superficie viral, cada 1.0 ml contiene 20 g de antgeno de superficie ADN recombinante del VHB.Preparacin purificada del antgeno de superficie del virus de la hepatitis (AgsHB), Producida con tcnica de cido desoxirribonucleico recombinante en clulas procariticas o eucariticas, a partir del cultivo de una levadura.HEPATITIS B (RECOMBINANTE)INDICACIONESADMINISTRACINHepatitis aguda y crnicaLa insuficiencia La cirrosis heptica El carcinoma hepatocelularIntramuscular profundaAplicar en la cara anterolateral externa del muslo en los menores de un ao>1 ao de edad, en la regin deltoidea o en el cuadrante superior externo del glteoHEPATITIS B (RECOMBINANTE)Desde el nacimientoTrabajadores de la salud en contacto directo con sangre, hemoderivados y lquidos corporalesPacientes hemodializados y receptores de factores VIII o IX Hombres y mujeres con mltiples parejas sexuales;Convivientes con personas seropositivas al VHBGrupos de poblacin cautivaTrabajadores de los servicios de seguridad pblica Usuarios de drogas intravenosas Viajeros a sitios de alta endemia

GRUPO DE EDADHEPATITIS B (RECOMBINANTE)ESQUEMA DE VACUNACINDOSISDosis: 0.5 ml (10 g) en nios menores de 11 aos de edad1.0 ml (20 g) en personas de 11 aos de edad en adelantePacientes con insuficiencia renal: nios 1.0 ml (20 g), adultos 2.0 ml (40 g);Personas que no recibieron vacuna pentavalente: dos dosis separadas por un mnimo de 4 semanas. Nios recin nacidos: cuando las madres son portadoras del virus de la hepatitis b; dos dosis separadas por un mnimo de 4 semanas y posteriormente iniciar vacuna pentavalenteEn pacientes con hemodilisis se recomiendan dos dosis con un mes de intervalo entre la primera y la segunda y una dosis de refuerzo un ao despusHEPATITIS B (RECOMBINANTE)CONTRAINDICACIONES No suministrar a personas con inmunodeficiencias, (a excepcin de la infeccin por VIH en estado asintomtico)Estados febrilesInfecciones severasAlergia a los componentes de la vacuna incluyendo el timerosalEmbarazo Enfermedad grave con o sin fiebre. Personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas.DPT+HB+Hib Vacuna pentavalente, contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B e infecciones invasivas por Haemophilus influenzae tipo b.PENTAVALENTE ACELULARContiene:Cel muertas de Bordetella PertusisToxoide tetnico y diftrico

Absorbidos Hidrxido o fosfato de aluminioEl HB es producido por IG por manipulacin de cel de levaduras para producir el Ag de superficie de la HB (AgsHB).Frasco con vacuna de Hib esta elaborado con polisacridos de Haemophilus influenzae del tipo b, unidos a protenas diferentes, algunas de membrana externa de Neisseria memingitidis, toxoide diftrico, toxoide tetnico Inducen inmunidad solo contra polisacrido b de Haemophilus influenzaePENTAVALENTE ACELULARComposicin Cada frasco unidosis de 0.5 ml de suspensin contiene:30 UI como mnimo de toxoide diftrico (25 Lf)60 UI como mnimo de toxoide tetnico (5 Lf)4 UI como mnimo de clulas completas inactivadas de Bordetella pertussis10g de antgeno de superficie purificado del virus de la hepatitis B recombinante (AgsHB)DPT+ HBHibCada frasco unidosis de liofilizado contiene 10g de polisacrido capsular purificado (PRP) de Haemophilus influenzae del tipo B unido por covalencia a 30g de toxoide tetnico (acarreador). PENTAVALENTE ACELULARPresentacinUnidosis, dos frascos mpula: uno contiene la vacuna contra Haemophilus infuenzae tipo b en forma liofilizadaEl otro es una suspensin de 0.5 ml de la vacuna DPT y de antgeno de superficie recombinante del virus de la hepatitis B (AgsHB). Esta vacuna (DPT+HB) sirve como solvente para la vacuna Hib.

Conservacin Mantener a una temperatura de:2 a 8C en los refrigeradores,4 a 8C en los termos. PENTAVALENTE ACELULAREsquema, dosificacin, va y sitio de aplicacin3 dosis, Cada una de 0.5 mlIntervalo de dos meses entre cada una. Va de aplicacin: IM en la cara anterolateral externa del muslo en menores de 18 meses de edad.Mas de 18 meses en la regin deltoidea

PENTAVALENTE ACELULAReficaciaEficacia Cerca del 100% para toxoide diftrico y tetnico= > de 80% para fraccin de pertusisDel 95-98% AgsHB> 95% en HibInmunidad no permanente para ttanos, tosferina o difteriaSe afecta si esta bajo tratamientoNo mezclarse con otras vacunas inyectablesAdministracin I.V. puede producir shock anafilcticoAdministracin subcutnea reduce respuesta inmune.PENTAVALENTE ACELULARIndicaciones Inmunizacin activa contra:DifteriaTosferinaTtanosHepatitis B Infecciones invasivas por Haemophilus influenzae tipo b en 38.5 o que involucren dao cerebral.En menores de edad transfundidos esperar 3 meses Llanto inconsolablePENTAVALENTE ACELULARDPT (DIFTERIA, TOS FERINA Y TETANOS)Contiene:Toxoide diftrico y tetnicoElaborados con formol, purificados y absorbidos.Tambin inmunognos derivados de B. pertusisHay 2 tipos:Clulas enteras compuesta por:Suspensiones de B. pertusis Inactivadas con calor, formaldehido y absorbidas en hidrxido o fosfato de Al.Acelular compuesta por:Fragmentos proteicos de la bacteriaLa vacuna contra pertusis puede contener:Toxina de pertusisPertactinaHemaglutitnina filamentosa y fimbrias 2 y 3 purificadas e inactivadasCada 0.5 ml contiene < 30 Ul de Ag diftrico purificado y absorbido.40-60 Ul de Ag tetnico4Ul de B.pertusisAgente conservador: TimerosalAdyuvante: hidrxido de Al o fosfato de AlPRESENTACINmpula con tapn de hule y sello de AlContiene 5ml (10 dosis) o 10ml (20 dosis)LiquidoColor caf claro a blanco perla.CONSERVACINMantener a temperatura de 2-8 grados en refrigeradores4-8 en termosFrascos abiertos pueden utilizarse hasta por 7 dasDebern tener registrada la fecha y hora en que se abrieronLos que se abrieron en actividad desecharse al terminoESQUEMA, DOSIFICACIN, VIA Y SITIO DE APLICACINAplicar 0.5ml a los 4 aos de edadPosterior a la vacuna pentavalente acelular que se aplica a los 2,4,6 y 18 mesesIM regin deltoides del brazo izquierdoEFICACIA Cerca del 100% para los toxoideso = 80% para la fraccin pertusis despus de serie primaria de vacuna pentavalente de 3 dosis.Duracin de la inmunidad no es vitalicia para ningn componente de la vacuna por lo que se deben aplicar lo refuerzos correspondientes. Especialmente mujeres en edad frtilINDICACIONESDifteriaTos ferinaTtanos CONTRAINDICACIONESNo aplicar a > de 5 aosReaccin anafilctica a una vacuna previa y encefalopata en los siguientes 7 das posteriores a una aplicacin previa de DPTEnfermedad grave con o sin fiebrePrecauciones: en caso de trastorno neurolgico progresivo, antecedentes de crisis convulsivas, enfermedades neurolgicas previas no la contraindica.

Vacuna contra rotavirus

Vacuna de virus vivos atenuados

Serotipo G1P1

Genotipo P8

c/ 1 ml contiene rotavirus vivos atenuados humano cepa RIX4414

2 dosis de 1 ml

Va oral

Se conserva de 2 a 8 C (4-8 C en el termo)

1ra DOSIS2da DOSIS2 meses4 meses (NO > 7 meses con 29 das de edad)INDICACIONESCONTRAINDICACIONESGastroenteritis por rotavirusHipersensibilidad conocida a la aplicacin previa de la vacuna

Antecedente de enfermedad gastrointestinal crnica (malformacin congnita no corregida)

PRECAUCIONES Fiebre mayor de 38.5 grados, diarrea y vmito.

En estos casos se recomienda posponer la vacunacin hasta la remisin del cuadro

Efectos adversosComunes:

FiebreDiarrea VmitoHiporexia Irritabilidad

No tan comunes (vigilar):

Clicos intestinales muy dolorososIrritacinHeces con aspecto sanguinolento de consistencia gelatinosaA la palpacin intestinal (masa en forma de morcilla y la fosa iliaca derecha vaca)

VACUNACONTRA NEUMOCOCO

Constituida por 23 serotipo distintos de polisacridos capsulares.

Conteniendo 25 mcg de cada uno de ellos (total 575mcg) disueltos en una solucin isotnica.

PresentacinJeringa prellenada con una dosis de 0.5 mililitros de solucin inyectable o frasco con 5 dosis de 0.5 ml

Vacuna contra neumocococonservacinRefrigerador entre 2C y 8 CTermo de vacunacin entre 4C y 8 C No debe congelarse

Dosificacin y sitio de aplicacinDosis nica de 0.5 ml. IM en la regin deltoidea del brazo derecho

Vacuna contra neumococoINDICACIONESInmunizacin activa contra la infeccin porStreptococcus pneumoniae.

Poblacin sana y susceptible de 65 y ms (dosis unica)

Personas de 2 a 64 aos de edad con enfermedades crnicas: Enfermedad cardiovascular crnicaEnfermedad pulmonar crnicaDiabetesAlcoholismoCirrosisCon fstulas de LCR

Vacuna contra neumococoPacientes de 2 a 64 aos con asplenia funcional o anatmica

Personas de 2 - 64 aos residentes en casas hogares o asilos

Pacientes 2 aos inmunosuprimidos, incluyendo: Infeccin asintomtica o sintomticapor VIHLeucemiaEnfermedad de HodgkinMieloma mlitpleNeoplasias diseminadasInsufiencia renal crnicaSndrome nefrtico

Vacuna contra neumococoCONTRAINDICACIONESFiebre > 38.5C

Antecedente de reacciones severas a los componentes de la vacuna

Adultos 65 aos que han recibido una dosis de vacuna polisacrida en los ltimos 5 aos

Durante el primer trimestre del embarazo (no se conocen efectos)

Menores de 2 aos de edad

Vacuna contra neumococoEFECTOS ADVERSOSLOCALESRepresentan la mayora de las reacciones secundarias 30 y 50% dolor ligero, inflamacin e induracin (persisten aprox. 48 hrs)

SISTMICOS Poco frecuentesFiebre, cefalea, astenia, mialgias, exantema, o artralgias (Menos del 1%)

Vacuna contra neumococo

VacunaantiinfluenzaVacuna contra InfluenzaVacuna contra InfluenzaVacuna contra InfluenzaVacuna contra InfluenzaVacuna contra InfluenzaContraindicacionesVacuna contra Influenza

VacunaTriple viralsrpVacuna Triple viral SRPLa vacuna se utiliza para prevenir el sarampin, rubola y parotiditis. Cada dosis de 0.5 ml debe contener:Virus atenuados de sarampin, de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivado en clulas diploides humanas), o cepa Edmonston-Enders, o cepa Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo).Virus atenuados de rubola cepa Wistar RA 27/3 cultivados en clulas diploides humanas MRC-5 o WI-38.Virus atenuados de la parotiditis cultivados en huevo embrionario de gallina o en clulas diploides, de las cepas Rubini, o cepa Leningrad-Zagreb, o cepa Jeryl Lynn, o cepa Urabe AM-9, RIT 4385.Vacuna Triple viral SRPIndicaciones: para la inmunizacin activa contra sarampin, rubola y parotiditis.Administracin: subcutnea, aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo.Grupo de edad: se debe vacunar a todos los nios de uno a seis aos, o personas mayores hasta los doce aos de edad en circunstancias de riesgo epidemiolgico.Esquema: dos dosis de vacuna; la primera a los doce meses de edad; cuando esto no sea posible, el periodo se ampliar hasta los cuatro aos y, la segunda, al cumplir los seis aos o ingresar a la escuela primaria.Vacuna Triple viral SRP

Vacuna Triple viral SRPDosis: 0.5 ml de vacuna reconstituida.

Conservacin: Mantener la vacuna a una temperatura de 2 a 8C, en los refrigeradores, y de 4 a 8C en los termos para actividades de campo.

Vacuna Triple viral SRP

Contraindicaciones

No suministrar a personas con inmunodeficiencias que incluye a pacientes con enfermedades hematooncolgicas en quimio o radioterapia, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico

Fiebre >38.5C

Enfermedades neurolgicas, como hidrocefalia, tumores del sistema nervioso central o cuadros convulsivos sin tratamientoVacuna Triple viral SRPContraindicacionesTampoco debe aplicarse a personas que padezcan leucemia (excepto si estn en remisin y no han recibido quimioterapia en los ltimos tres meses), que reciban tratamiento con corticoesteroides por tiempo prolongado u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos.

En el caso de la vacuna Schwarz, no se aplicar a personas con antecedentes de reaccin anafilctica a las protenas del huevo o neomicina.

Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar tres meses para ser vacunadas.

Vacuna Triple viral SRP

Vacunadoble viralsrCada dosis de 0.5 ml debe contener;Virus atenuados de sarampin, de las cepas Edmonston-Zagreb, cepa Edmonston-Enders, o cepa Schwarz.Virus atenuados de rubola cepa Wistar

Indicaciones: para la inmunizacin activa contra el sarampin y la rubola

Administracin: subcutnea, aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo

Grupos de edad y de riesgo: se debe vacunar a partir del ao de edad bajo condiciones particulares de riesgo de epidemias (acumulacin de susceptibles equivalente a una cohorte de nacimientos); o durante epidemias; mujeres en edad frtil no embarazadas y mujeres en posparto inmediato; adultos en riesgo epidemiolgico; seropositivos al VIH que an no desarrollan el cuadro clnico del SIDA

Esquema: dosis nica

Dosis: 0.5 ml de vacuna reconstituida

50Contraindicaciones: No suministrar a mujeres embarazadas, Personas con inmunodeficiencias, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico; Padecimientos agudos febriles (superiores a 38.5C). Padecimientos neurolgicos activos o degenerativos y cuadros convulsivos sin tratamiento. Tampoco debe aplicarse a personas que padezcan leucemia.Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar tres meses para ser vacunadasEn mujeres de edad frtil, se debe sugerir evitar el embarazo durante los 28 das posteriores a la aplicacin del biolgicosabin

SABINDESCRIPCION DELA VACUNA: Es un preparado con virus atenuados que ya no pueden producir laenfermedad, pero queestimulan y ayudan alcuerpo a producir suspropias defensas contra esta enfermedad.

Cada dosis de 0.1 ml contiene al menos 1000,000 DICC50 de poliovirus atenuados tipo I; 100,000 DICC50 del tipo II y 600,000 DICC50 del tipo III

SABINPRESENTACIN.En forma liquida en envase con goterointegrado que contiene2 ml (20 dosis), estransparente de colorrojo granate, seconserva de +2 a +8 C.VIA DEADMINISTRACION: 2 gotas va oral= 0.1ml.

INDICACIONES: Todos los nios menores de 5 aos.

SABINEsquema: al menos tres dosis,Con intervalo de dos meses entre cada una, 1 dos meses de edad.2 a los cuatro.3 a los seis. Se aplicarn dosis adicionales a los nios menores de cinco aos, de conformidad con los Programas Nacionales de Salud;

SABINSABIN

bibliografaCartilla nacional de salud 2010