Uso de biorreguladores retardantes del crecimiento en la

conservacion de germoplasma chileno de papa (Solanum

tuberosum spp. tuberosum).

Signatura :09403 Disponible en la Biblioteca Central del INIA L435 1990 Autor

: Leal R, Giselle. Corporativo : Universidad Austral de Chile. Fac. de Ciencias

Agrarias. Grado acad. : Tesis (Ing Agr). P.imprenta : Valdivia.1990.73 p..

Notas : 8 fotos color; 27 ref.. Descriptores: PAPA; GERMOPLASMA;

CONSERVACION; CULTIVO IN VITRO; REGULADORES DE CRECIMIENTO.

Resumen

Con el fin de disminuir la frecuencia de subcultivo de germoplasma de papa

cultivado in vitro, que mantiene la Universidad Austral de Chile, se estudio el

efecto de diversos biorreguladores con diferente modo y mecanismo de accion,

pero que en comun,son capaces de retardar el crecimiento dinamico en los

vegetales. Como material vegetal se utilizaron microesquejes mononodales de

dos genotipos de papa (UA 1156 y UA 1004), de buen crecimiento in vitro. Se

empleo como medio base un medio MS (Murashige ySkoog, 1962),

suplementado con tiamina, inositol y sacarosa. Las variantes consistieron en la

adicion de alar (50, 100, 200 y 400 mg/l), cicocel (500, 1000, 2000 y 4000 mg/l),

acido abscisico (ABA) (5, 10, 20 y 40 mg/l) y manitol (10, 30, 60 y 90 g/l). Los

clones mantenidos en el mismo medio MS sin biorreguladores, se usaron como

testigos. El medio se gelifico con Gelrite (2 g/l o agar (6 g/l). La incubacion se

llevo a cabo a 25 grados C, 2,5 Klx y 16 h luz, por un periodo de tres meses.

Como parametros de la accion de los productos sobre los clones, se midieron

la altura de los brotes y el numero y el peso fresco de los brotes y de las raices.

Se utilizaron ademas escalas de apreciacion para los parametros de

vitrificacion, desarrollo de raices y formacion de callos. La evaluacion se hizo

cada treinta dias. Una vez finalizado el periodo de conservacion se procedio a

cambiar los medios, por uno de crecimiento rapido (MS suplementado con

pantotenato de Ca y GAs), para observar como era la recuperacion delmaterial

vegetal. Los resultados, despues de ser sometidos a un analisis estadistico,

indicaron acciones distintas segun los productos aplicados. La altura de las

plantulas se vio apreciablemente afectada mediante el uso de ABA a partir de

la dosis minima (5 mg/l), mientras que la reduccion fue mas gradual conforme

se aumentaron las dosis de cicocel, manitol o alar. La formacion radical se

inhibio con todas las dosis de ABA y disminuyo con concentraciones altas de

manitol. Alar produjo un efecto positivoen el genotipo 1004 aumentando la

formacion radical. El peso de raices fue menor con manitol en dosis altas y con

ABA a partir de 5 mg/l. En cuanto al peso de la parte aerea, se observe una

disminucion fuerte con ABA y menos intensa con manitol, cicocel y alar. Las

dosis de 2000 y 4000 mg/l de cicocel y de 90 g/l de manitol causaron la muerte

de los explantes. La recuperacion fue exitosa desde todas las dosis de acido

abcisico y desde las dosis de 10, 30 y 60 g/l de manitol y 500 y 1000 mg/l de

cicocel. Las plantulas recuperadas desde todas las dosis de alar siguieron

manifestando caracteristicas dadas por el producto durante su conservacion