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UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

MAESTRÍA EMERGENCIAS MÉDICAS

“TRABAJO DE TITULACIÓN ESPECIAL”

PARA LA OBTENCIÓN DEL GRADO DE MAGISTER EN EMERGENCIAS

MÉDICAS

“UTILIDAD DE REACCIÓN CADENA POLIMERASA EN EL DIAGNOSTICO DE

TUBERCULOSIS, HOSPITAL ALFREDO J. VALENZUELA”

AUTOR: DARWIN ALDAS ARGUELLO

TUTOR: MSc. CLARA JAIME GAME DRA.

GUAYAQUIL – ECUADOR

SEPTIEMBRE 2017

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I

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II

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III

DEDICATORIA

Dedico este trabajo a todos los trabajadores del Hospital Alfredo J. Valenzuela que

han entregado su vida o están enfermos con tuberculosis al realizar su labor con

calidez en beneficio de los pacientes. E. A mis padres, A mi hijo.

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IV

AGRADECIMIENTO

Agradezco a Dios porque nos dio el don de la perseverancia para alcanzar nuestra meta.

A Estudios Universitarios, facultad de Medicina y a la Universidad de Guayaquil por

permitirnos estos estudios de cuarto nivel y así avanzar en nuestro crecimiento

profesional y personal.

Finalmente, y no por ser menos importante agradezco, a mi familia por apoyarme en

cada decisión y proyecto.

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VI

Tabla de contenido

Introducción ............................................................................................................................... 1

Capítulo 1 ................................................................................................................................... 5

MARCO TEÓRICO................................................................................................................... 5

1.1 Teorías generales ......................................................................................................... 5

1.2 Teorías sustantivas ...................................................................................................... 8

1.3 Referentes empíricos ................................................................................................. 13

Capítulo 2 ................................................................................................................................. 17

MARCO METODOLÓGICO .................................................................................................. 17

2.1 Metodología: ............................................................................................................. 17

2.2 Métodos: .................................................................................................................... 17

2.3 Hipótesis .................................................................................................................... 18

2.4 Universo y muestra.................................................................................................... 18

2.5 Operacionalización de variables................................................................................ 19

2.6 Gestión de datos ........................................................................................................ 21

2.7 Criterios éticos de la investigación............................................................................ 21

Capítulo 3 ................................................................................................................................. 22

RESULTADOS........................................................................................................................ 22

3.1 Antecedentes de la unidad de análisis o población ................................................... 22

3.2 Diagnostico o estudio de campo: .............................................................................. 22

Capítulo 4 ................................................................................................................................. 28

DISCUSIÓN ............................................................................................................................ 28

4.1 Contrastación empírica:............................................................................................. 28

4.2 Limitaciones: ............................................................................................................. 29

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VII

4.3 Líneas de investigación: ............................................................................................ 30

4.4 Aspectos relevantes ................................................................................................... 30

Capítulo 5 ................................................................................................................................. 31

PROPUESTA ........................................................................................................................... 31

Título: ....................................................................................................................................... 31

Introducción ............................................................................................................................. 31

Justificación ............................................................................................................................. 32

Datos Informativos: ................................................................................................................. 33

Objetivos .................................................................................................................................. 34

Objetivo General: ..................................................................................................................... 34

Administración de la propuesta ............................................................................................... 35

Conclusiones y recomendaciones ............................................................................................ 41

Conclusiones ............................................................................................................................ 41

Recomendaciones .................................................................................................................... 42

Referencia ................................................................................................................................ 43

Anexos ..................................................................................................................................... 45

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VIII

ÍNDICE DE TABLAS

Tabla 1: sintomatología de Tb Pulmonar. ................................................................................ 10

Tabla 2: Distribución de la población ...................................................................................... 18

Tabla 3: Operacionalización de variables ................................................................................ 20

Tabla 4: Análisis descriptivo de los resultados obtenidos en la prueba Genexpert ................. 23

Tabla 5: Distribución de factores de riesgo y resultados en los casos de Tuberculosis de la

sala de hombres del Hospital Alfredo J. Valenzuela y su relación con los resultados obtenidos

del PCR. ................................................................................................................................... 25

Tabla 6: Prueba de Tukey para destino y morbilidad .............................................................. 27

Tabla 7: Plan de Acción ........................................................................................................... 34

Tabla 8: Plan para implementación de la propuesta ................................................................ 35

Tabla 9: Estrategia N°1 Diseñar un Programa de prevención en tuberculosis en unas unidades

operativas. ................................................................................................................................ 37

Tabla 10: Estrategia N°3 Promover un sistema de educación al personal de salud en

bioseguridad o medida de control de infecciones para reducir la transmisión en los

establecimientos de salud. ........................................................................................................ 38

Tabla 11: Estrategia N°4 Educar a la comunidad sobre las medidas de control de infecciones

dentro del hogar de las familias donde esté un paciente con tuberculosis pulmonar con

baciloscopia positiva. ............................................................................................................... 38

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IX

Tabla 12: Estrategia N°5 Capacitar al paciente de la importancia del tratamiento tuberculoso

y la adherencia al mismo.......................................................................................................... 39

Tabla 13: Estrategia N°6 Capacitar al personal médico y laboratorio de los beneficios del

examen del Genexpert, su distribución y su uso adecuado. ..................................................... 39

Tabla 14: Estrategia N°7 - Promover la adquisición de nuevos equipos de PCR en tiempo real

(Genexpert) y su distribución a nivel nacional haciendo pruebas aleatorias para comprobar su

eficiencia, además de la adecuación de laboratorios con sistema de calidad. ......................... 39

Índice de Figuras

Figura N° 1:Examen Genexpert ............................................................................................... 22

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X

TRABAJO DE TITULACIÓN ESPECIAL

Título: “UTILIDAD DE REACCIÓN CADENA POLIMERASA EN EL

DIAGNOSTICO DE TUBERCULOSIS, HOSPITAL ALFREDO J. VALENZUELA”,

Resumen

La tuberculosis es una enfermedad infectocontagiosa con un tratamiento antibiótico efectivo

desde la década de los 70, considerada una emergencia en salud pública a nivel mundial, con

el fin de fortalecer esfuerzos dirigidos al control, a pesar de los esfuerzos internacionales en

los últimos tiempos se sigue considerando amenaza por mutaciones de bacteria y el

surgimiento de tuberculosis multidrogorresistente con el objetivo de “Determinar la utilidad

de la prueba reacción de cadena de polimerasa en pacientes con baciloscopia positiva en la

sala de varones del Hospital Alfredo J. Valenzuela en el período enero – septiembre 2016”.

El proyecto de investigación es descriptivo, cuantitativo, transversal y correlacional

relacionando la utilidad de la prueba reacción de polimerasa con la detección a tiempo de la

tuberculosis basado en la recopilación estadística de los pacientes (213) con baciloscopia

positiva, los resultados de la investigación demuestran que no se realizó la prueba al 48%

(101) de los pacientes por falta de cartuchos o materiales para la prueba, Del 52% de

muestras (112), que se implementó el PCR , 8 muestras fueron invalidas obteniendo 104

casos de aplicación donde se demuestra una utilidad de la prueba del 95% de casos con 83%

detectado sensibles a la rifampicina , 11% detectados resistente a la rifampicina, y el 5% es

Tb no detectado, además se demuestra la relación existente entre la prueba GeneXpert PCR y

la morbilidad de pacientes concluyendo la utilidad para el diagnóstico oportuno de la

Tuberculosis haciendo necesaria una propuesta de plan de acción priorizando la capacitación

de médicos y laboratoristas para optimizar recursos, y triangular con las acciones realizadas

en otras entidades de salud garantizando la disminución de la morbi- mortalidad y de casos

por contagio.

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Palabras claves: Tuberculosis, Diagnóstico, Prueba, PCR, Paciente.

Title: "POLYMERASE CHAIN REACTION UTILITY IN TUBERCULOSIS

DIAGNOSIS, ALFREDO J. VALENZUELA HOSPITAL"

Summary

Tuberculosis is an infectious disease with effective antibiotic treatment since the 70's,

considered a public health emergency worldwide, in order to strengthen efforts directed to

control, despite the international efforts of recent times considering the threat of bacterial

mutations and the emergence of multidrug - resistant tuberculosis with the objective of "To

determine the usefulness of the polymerase chain reaction test in patients with positive

bacilloscopy in the male room of the Hospital Alfredo J. Valenzuela in the period January -

September 2016 ". The research project is descriptive, quantitative, cross-sectional and

correlational correlating the utility of the polymerase reaction test with the timely detection of

tuberculosis based on the statistical collection of patients (213) with positive smear

microscopy, the results of the research show that the test was not performed at 48% (101) of

patients due to lack of cartridges or test materials. Of 52% of samples (112), PCR was

implemented, 8 samples were invalid, obtaining 104 application cases where a 95% test

utility was shown with 83% detected rifampicin sensitive, 11% detected rifampicin resistant,

and 5% was undetected Tb, in addition it demonstrated the relationship between the

GeneXpert PCR test and the morbidity of patients concluding the usefulness for the timely

diagnosis of Tuberculosis making a proposal of action plan necessary prioritizing the training

of doctors and laboratories to optimize resources, and to triangulate with the actions carried

out in other health entities, guaranteeing the reduction of morbidity and mortality due to

contagion.

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XII

Key words: Tuberculosis, Diagnosis, Test, Polymerase Chain Reaction, Pati

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1

Introducción

La tuberculosis es una enfermedad infecto contagiosa producida por agentes del grupo

Mycobacterium, especialmente por el Mycobacterium tuberculosis o bacilo de Koch. Esta

enfermedad se puede prevenir y curar si es diagnosticada en su inicio. Tradicionalmente el

diagnóstico de la TB se ha basado en el caso clínico, la radiografía de tórax y el examen

directo de esputo (Baciloscopía) el cual detecta el 50-80% de casos de TB con cultivo

positivo. La Tuberculosis pulmonar es una enfermedad a nivel mundial, los factores que la

originan son múltiples y varían según las diferentes regiones.

Lo anterior indica que esta enfermedad no tiene límites ni fronteras. De acuerdo con

los en la literatura mundial, el diagnostico etiológico de las localizaciones extra-pulmonares

de tuberculosis se realiza con muy baja frecuencia; una de ellas , la forma meníngea que es

una de las más frecuentes, que requiere de un diagnóstico y tratamiento temprano debido a su

alta mortalidad y secuelas neurológicas, además de la resistencia que muchas de estas

bacterias tienen hacia determinados tratamientos, evitando la efectividad en mismo y

arriesgando la vida del paciente.

En este estudio, se presenta la experiencia obtenida en el análisis de 213 casos en el

Hospital Alfredo J. Valenzuela 2016, de la finalidad de la necesidad de utilizando el empleo

de una prueba rápida de reacción en cadena de la polimerasa y de resistencia a rifampicina

(GeneXpert MTb/RIF) pruebas de diagnóstico y de resistencia a la rifampicina, proceso

totalmente automatizado con resultados disponibles dentro de 90 minutos, con el objetivo de

determinar la presencia de Tuberculosis Pulmonar y su resistencia al tratamiento en la

población en estudio.

Delimitación del problema: Está relacionada con el diagnóstico oportuno de la a

tuberculosis como una enfermedad infecciosa contagiosa relacionada con la pobreza, la

desnutrición y una pobre función inmune con mayor prevalencia en los países de bajos

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ingresos. Según el reporte mundial de tuberculosis del 2015, la OMS registra que en el año

2014, 9,6 millones de personas enfermaron con tuberculosis, de las cuales el 12.5% de

personas convivían con virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-positivo. En el mismo

año según la Organización Mundial de la Salud 1,5 millones de personas murieron a causa de

tuberculosis, incluyendo 0,4 millones con VIH, posicionándose entre las cinco principales

causas de muerte de mujeres entre 20 y 59 años con 480.000 en 2014, incluyendo 140.000

que eran VIH-positivas. 5,4 millones de hombres enfermaron de TB y murieron 890.000 y 1

millón de niños enfermaron de los cuales140.000 murieron en 2014.

Los pacientes con tuberculosis a menudo se enfrentan a una doble carga: el aumento

de gastos para suplir la demanda de la enfermedad y la reducción de los ingresos, por el nivel

de pobreza, la desnutrición y el alto costo incurrido que conlleva a ser tratados en el sistema

de salud pública, además la falta de infraestructura en los servicios de atención primaria, de

los servicios de salud, y la inversión en la capacidad y formación de trabajadores de la salud

en el uso de enfoques de la evaluación y seguimiento no es la adecuada, más aún con la poca

evidencia científica existente de la relación entre la TB y la resistencia a los medicamentos

anti-fimicos.

Todo lo anterior conlleva a una situación problemática donde en muchas ocasiones el

diagnóstico es errado o inadecuado para tuberculosis causado por el alto costo de los

exámenes especializados y el desconocimiento de la población ocasiona como efecto la falta

el éxito en el tratamiento de la Tuberculosis sensible y la prolongación en el tratamiento para

pacientes con tuberculosis multi-drogo resistente generando una falla terapéutica que en

ocasiones puede llevar a los decesos de pacientes haciendo necesario en el sistema un

diagnóstico oportuno que les permita actuar de manera eficaz y responsable a los médicos

especializados en el tema.

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Formulación del problema: ¿Cómo influye la falta del diagnóstico precoz de la

Tuberculosis?

Justificación: El presente trabajo de investigación se justifica desde la constitución en la

necesidad de implementar políticas que en lo particular aseguren la calidad en los servicios de

salud y por ende en el uso de los recursos que optimicen la búsqueda, detección y diagnóstico

de enfermedades, en especial infectocontagiosas como son la tuberculosis amparándose en el

artículo 32 de la Constitución de la República del Ecuador donde se garantiza a la salud como

un derecho, con los principios de equidad, universalidad, entre otros que deben garantizarse

en los servicios de salud privados y en especial los públicos.

El presente proyecto pretende evidenciar los recursos para mejorar el diagnóstico en

los pacientes de tuberculosis, estando especificado en el artículo 6 de la Ley Orgánica de

salud que establece la responsabilidad del Ministerio de salud Pública regular y vigilar la

aplicación de las buenas normas en el área de la salud independientemente de la enfermedad,

garantizando la prestación del servicio desde la atención, diagnóstico oportuno, experticia del

personal en el área, entre otros factores que benefician la salud de la comunidad.

El presente estudio pretende ser una guía para los médicos, estudiantes y demás

interesados, para optimizar la implementación de la reacción en cadena de polimerasa (PCR)

como una prueba de diagnóstico en tiempo real acorde a la Guía Práctica Clínica expedida y

autorizada por el Ministerio de Salud Pública denominada “Prevención, diagnóstico,

tratamiento y control de la Tuberculosis”, donde se especifica los parámetros para la

realización de la prueba y garantizando en el país los equipos y químicos necesarios para la

misma en la detección de tuberculosis y en el diagnóstico oportuno.

Objeto de estudio: Tuberculosis

Campo de acción o de investigación: PCR como diagnóstico precoz de la Tuberculosis.

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Objetivo general: Determinar la utilidad de la prueba reacción de cadena de polimerasa en

pacientes con Baciloscopia positiva en la sala de varones del Hospital Alfredo J. Valenzuela

en el período enero – septiembre 2016.

Objetivos específicos:

Analizar los fundamentos teóricos de tuberculosis y la técnica rápida de reacción en

cadena de la polimerasa, resistencia a la rifampicina y del examen de Baciloscopia en esputo.

Analizar los casos de tuberculosis por la prueba rápida de reacción en cadena de la

polimerasa y de resistencia a rifampicina (GeneXpert MTb/RIF).

Elaborar una propuesta que efectivicé el uso de la Prueba Cadena de Polimerasa para

garantizar el diagnóstico oportuno de los pacientes del Hospital Alfredo J. Valenzuela.

La novedad científica: El trabajo de investigación tiene su significancia práctica que

demuestra que con la implementación de la utilidad de la prueba Reacción Cadena

Polimerasa (PCR) o también conocida como GeneXpert MTB/RIF in vitro cuantitativa,

integrada y en tiempo real, con un máximo de espera de 90 minutos permitiendo obtener un

diagnóstico más eficaz, oportuno, de bajo costo y de optimización de recursos públicos

evitando morbilidades en pacientes con Tb baciloscopia positiva, sospechosos entre otros,

investigando los posibles tratamientos y la resistencia a ciertos medicamentos en el proceso

de investigación permitiendo establecer parámetros y capacitaciones.

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Capítulo 1

MARCO TEÓRICO

1.1 Teorías generales

Las teorías generales están relacionadas con la Tuberculosis es una enfermedad

reconocida mundialmente como de tipo bacteriana infectocontagiosa, originalmente

presentada en animales, siendo este grupo el primero en conocerse en la especie humana y

con diferentes tipos de bacterias en el complejo Mycobacterium teniendo efectos diferentes a

nivel mundial en la especialidad clínica y que agravado con la presencia en algunos caso de

Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), se constituye en la segunda causa de

muerte a nivel mundial en especial en países en vía de desarrollo (Ordoñez, 2014).

La tuberculosis (TB) es considerada una enfermedad de carácter crónico, su agente

etológico es Mycobacterium tuberculosis (Mtb) conocido como un bacilo intracelular por la

vía aérea infectando en especial al pulmón presentándose como una inflamación con influjo

de neutrófilos, linfocitos y monocitos presentados en el foco infeccioso. La presentación de la

tuberculosis puede ser latente cuando no se evidencian síntomas debido a un buen sistema

inmunológico de la persona y la tuberculosis clínica o enfermedad en sí, donde el individuo

presenta todos los síntomas (Yánez J. C., 2015).

Al ser una enfermedad de tipo bacteriana, solo se manifiesta cuando la bastaría

encuentra las condiciones necesarias para su proliferación, empezando su crecimiento

influenciado por factores como el nivel inmunológico de la persona, el estilo de vida

presentándose como una infección, la misma que principalmente se refleja por una afección a

los pulmones, sin embargo también puede afectar a otros órganos como el cerebro, riñones o

columna, la misma puede ser tratada si se diagnostica a tiempo, caso contrario por deficiencia

de tratamiento podría causar la muerte (Sánchez, Verga, & Sánchez, 2012).

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El agente causal de la enfermedad tuberculosis más reconocido es un bacilo ácido

alcohol resistente o Mycobacterium tuberculosis también conocido como bacilo de koch

generándose en un promedio de 15 a 20 horas tardándose su cultivo de 3 a 6 semanas, por su

resistencia física y química no suele detectarse antes, tienen una forma de masa, son

inmóviles y con gránulos citoplasmáticos o Gram negativos y son muertos por pasteurización

a una temperatura de 80°C (Jaramillo, 2011-2012).

La forma de contagiarse de la enfermedad Tuberculosis, dependiendo de su tipo se da

por las vías de entrada en el organismo como son el tracto respiratorio, vía inhalatoria,

comúnmente conocidas, existen otras formas como son por la ingesta e inoculación, estas dos

últimas no se estudian a nivel epidemiológico, sin embargo se deben considerar cuando el

infectado no ha tenido contacto con otras personas contagiadas en su entorno y empieza a

presentar síntomas de sospecha de la presencia de la enfermedad, por lo cual son llamados a

realizarse la prueba (Sánchez, Verga, & Sánchez, 2012).

La forma más conocida de infección en los pacientes con Tuberculosis de tipo

pulmonar son al toser, hablar, cantar, reír y estornudar, debido a que las partículas infecciosas

se liberan en el aire, algunas son evaporadas y otras se mantienen en el mismo por largos

periodos de tiempo, estas últimas al tener entre 1 a 5 micras se convierten en un riesgo para la

salud de otro individuo sano, debido a que puede inhalarse y llegar a los alveolos en los

pulmones, el mismo que dependiendo de su nivel virulento puede ser destruido en el

organismo, o puede multiplicarse de forma intracelular y eliminar el fagocito (OMS, 2015).

Cuando el organismo de una persona es eficiente para a través de los macrófagos

alveolares y sanguíneo eliminar los bacilos de la tuberculosis como el resultados de las

linfoquinas o sustancias liberadas por los linfocitos T que tienen la facultad por los factores

quimio tácticos de inhibir la migración y proliferación de las bacterias. Cuando los

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macrófagos no son capaces de eliminar, al luchar con las bacterias producen la manifestación

sistemática de los síntomas de la tuberculosis como son la fiebre, la pérdida de peso, entre

otros (Yánez J. C., 2015).

En el origen de la tuberculosis los hallazgos arqueológicos del paleolítico han

demostrado a los largo de la historia que la tuberculosis en primera instancia surgió en los

animales (Mycobacterium Bovis); se considera que la primera transmisión en los humanos

fue causada por el consumo de productos derivados como la carne y leche, además del

contacto afectivo de los humanos con ciertos animales afectado, al ser infectocontagiosa llego

a convertirse en una endemia mundial, en especial la tuberculosis pulmonar sujeto del

presente estudio presentando cada día casos nuevos y fallecimientos, debido a que muchos

casos no son detectados a tiempo y otros presenta multirresistencia a algunos antibióticos

(Ordoñez, 2014).

El origen bacteriano de la Tuberculosis (TB) se demostró en 1822 en la Sociedad

Fisiológica de Berlín, por el investigador Robert Koch, quien realiza un experimento aislando

las muestras biológicas de pacientes infectados con tuberculosos utilizando roedores para

reproducir la enfermedad descubriendo el agente Mycrobacterium tuberculosis.

Posteriormente se lo clasifico dentro de los Gram positivos siendo carente de movimiento,

para su diagnóstico es necesario aplicar técnicas de biología molecular como son las sondas

de ADN, la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y el análisis de restricción de

productos amplificados (PRA) (ODM, 2015).

La Tuberculosis Pulmonar es una de las más comunes y mayormente conocida se

presentan varias presentaciones clínicas que son el complejo de Ghon que suele ser

asintomático acompañado de fiebre, tos y astenia, el siguiente es el Nódulos de Simón al

igual que la anterior observable en radiografías acompañado de fiebre y malestar viéndose

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más afectado el lóbulo derecho, la Tuberculosis miliar siendo una de las más aguda y graves

por la fiebre sostenida, pérdida de peso, tos persistente, hemorragias observándose en las

radiografías como presencia de granos de arroz o diseminación hematógena en los pulmones,

La Tuberculoma asintomática con inflamación ganglionar, Tuberculosis fibrocaseosa de tipo

crónica, con tos, pérdida de peso, apetito, fiebre, color amarillento y la Pleuritis tuberculosa

con síntomas similares a los anteriores pero de acción más lenta (Jaramillo, 2011-2012).

Otro tipo es la Tuberculosis oculta o latente, la misma que no se evidencia de forma

clínica debido que no posee síntomas, suele aparecer por infecciones mal curadas, siendo de

alto riesgo ya que la persona se puede convertir en un vehículo activo de contagio

convirtiéndose en un riesgo epidemiológico, por ende su diagnóstico se recomienda en

personas de alto riesgo a la tuberculosis por medio de pruebas como la tuberculina siendo la

más utilizada, sin embargo también se pueden emplear otras como las moleculares (Jaramillo,

2011-2012).

1.2 Teorías sustantivas

Las teorías sustantivas se fundamentan en la utilidad de la PCR en el diagnóstico de la

tuberculosis, el mismo que se consigue mediante la elaboración de una Baciloscopia

recogiendo una muestra de esputo (secreción salival de espirado gástrico), expresando los

resultados de 0 a +++ observándose la presentación de bacilos por campos observados.

Actualmente además de las formula han aparecido métodos de detección de la infección en

exámenes inmunológicos de sangre, también conocidos como IGRA.

El diagnóstico de la tuberculosis pulmonar es de gran importancia por ser el tipo más

frecuente considerado entre 80 a 85%, comprometiendo incluso la vida del paciente y de su

entorno por el alto nivel de contagio considerándose un problema de salud pública, un

diagnóstico oportuno y precoz ayudará a crear un aislamiento en el paciente y evitar la

proliferación de la bacteria. Las manifestaciones sistémicas consideradas como de alarma

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para realizar una prueba de tuberculosis es la tos seca, posteriormente agravándose a

expectoración y en ocasiones con ligeros toques de sangre, por lo cual el ministerio

recomienda la prueba a toda persona con más de 15 días de tos.

El diagnóstico por el estudio bacteriológico se lo realiza con un cultivo de esputo,

siendo el patrón realizado en los laboratorios por medio de una baciloscopia, es decir el

aislamiento de los bacilos acido alcohol resistente BAAR o pruebas de sensibilidad. Las

formas utilizadas para realizar estudios de este tipo surgen desde esputos, líquidos de

cavidades, orina, biopsia, sangre, entre otros que por sospecha de tuberculosis deben ser

tratados con niveles de seguridad internacionalmente aceptados, además el estudio se repite

por mínimo tres días antes de descartar la presencia de tuberculosis.

La prueba de Tuberculina (PPD), también conocida como prueba de reacción de

Mantoux se basa en la agregación de macrófagos y linfocitos T analizados en el nivel

proteínico del bacilo, detectándose por la hipersensibilidad retardada al microorganismo,

generalmente se realiza a las personas que han tenido exposición de algún tipo a la bacteria.

Generalmente se la realiza cuando existe una sospecha bacteriológica de la enfermedad, esta

prueba es más aplicada y posee mayor éxito en niños, cuando es positiva la posibilidad de

tuberculosis es mayor (Yánez J. C., 2015).

Es útil para eliminar sospechas en personas con alto riesgo como son los infectados

con el virus VIH, personas diabéticas, personas con consumo prolongado de drogas, con

enfermedades inmunosupresoras, desnutridos, por otra parte, esta prueba puede ser negativa

aun existiendo tuberculosis diseminada y pleural. La primo infección tuberculosa suele ser

asintomática, creado por reacciones inmunológicas, ya sea celular protectora e

hipersensibilidad celular retardada, en la primera fase del contacto con el virus el sistema

inmunológico de las personas no genera síntomas, solo en el 5% de las personas se observan

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10

la presencia de la inflamación de los nódulos linfáticos como se observa en la siguiente tabla

(Yánez J. C., 2015):

Tabla 1: sintomatología de Tb Pulmonar.

Fuente: (Yánez J. C., 2015)

La interpretación de resultados de baciloscopia tiene un gran significado como son:

(-) Ausencia de BAAR en 100 campos observados

(Número de BAAR Encontrados) de uno a 9 BAAR por campo, en 100 campos

observados

(+) 10 – 99 BAAR por campo, en 100 campos observados

(++) 1-10 BAAR por campo, en 50 campos observados

(+++) + 10 BAAR por campo, en 20 campos observados

Esta prueba también se implementa para el diagnóstico de la tuberculosis latente pudiéndola

realizar por medio de dos técnicas, la primera llamada Haef o escarificación y la segunda

Mantoux o inyección intradérmica, siendo la ultima la más recomendada por arrojar los

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11

resultados en un periodo de 72 horas, positivándose entre 2 a 12 semanas de la infección, sin

embargo esta prueba puede no ser efectiva en los casos de enfermedades de inmunidad

celular como son el VIH, leucemia, diabetes, insuficiencia renal, cáncer, entre otras

perdiendo su eficacia (Jaramillo, 2011-2012).

El diagnóstico molecular consiste en una prueba rápida llamada Xpert® MTB/RIF, la

misma que permite detectar la tuberculosis normal y la resistente a la rifampicina la misma

que ha sido adoptada por la mayoría de países con incidencias altas de presencia de

tuberculosis optimizando el tratamiento, la vigilancia de pacientes y la tolerancia

farmacológica generada hacia medicamentos como la rifampicina lo que ha permitido a

médicos de todo el mundo utilizar tratamientos de segunda línea. Anteriormente la resistencia

al medicamento originaba una alta tasa de mortalidad en pacientes (OMS, 2015).

Existen varios método de PCR en tiempo real para la detección oportuna de

mutaciones en los genes que ha permitido una detección de varias enfermedades, además de

resistencia a varios medicamentos en especial a los fármacos antituberculosos, la técnica más

comercias es la de ensayos Xpert MTB/RIF la misma que permite identificar casos

relacionados con la resistencia existente a la rifampicina siendo una variable de

multirresistencia en el diagnóstico de tuberculosis con una efectividad del 98% (Moure,

2013).

Las microbacterias se conocen por su difícil caracterización genética, a la bacteria

Mycrobacterium tuberculosis, comprende una gama de genes con un alto contenido de

proteínas PE y PPE y su relevancia inmunológica del ser humano, comprende los

mecanismos de patogénesis y la resistencia a medicamentos. Los casos de TB-MR

presentados en personas con VIH ha creado la necesidad en los países de incrementar las

acciones pertinentes para encontrar casos inadvertidos, considerar la tuberculosis como una

enfermedad de acción emergente en la salud pública, optimizar el diagnóstico y la respuesta

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12

de tratamiento inmediato con la finalidad de optimizar la salud de las personas (Gómez,

2015).

Por otra parte, los resultados posibles que se interpretan en los resultados del Gene Xpert

MTB son, TB con detectada o negativo, Tb detectada con resistencia a la Rifampicina

detectada y la indeterminada, además del Tb detectada con sensibilidad a Rifampicina y el

Invalido, error o sin resultado causado por muestras insuficientes. El sistema de

instrumentación Gene Xpert ganara los resultados a partir de las señales fluorescentes

medidas y los algoritmos de cálculos integrados con la siguiente descripción:

MTB Detectado; Resistencia a Rif. Detectada: Mutación en el gel rpoB que está

dentro del intervalo válido para delta Ct; por ende, todos los resultados de la

comprobación de sonda son aceptables con la verificación de la presencia de la

resistencia de Tuberculosis en el ADN de las células.

MTB Detectado; Resistencia a Rif. No Detectada No: similar a la anterior con una

respuesta de Tuberculosis negativa.

MTB Detectado; Resistencia a Rif. Indeterminada: No se puede detectar la

resistencia a RIF debido a una detección insuficiente de la señal.

MTB no detectado: Negativo para la bacteria de tuberculosis en el ADN de las

células.

No valido: No se puede determinar la presencia o ausencia de NTB, debido a que no

se cumple los criterios de aceptación, la muestra no se ha procesado correctamente o

se ha inhibido la PCR, en algunos casos se origina por la insuficiente cantidad de la

muestra.

Error: No se puede determinar la presencia o ausencia de NTB por una falla de

maquina o un error en el sistema.

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13

Sin resultado: No se puede determinar la presencia o ausencia de NTB por falta de

suficientes datos, o por detenimiento del curso.

1.3 Referentes empíricos

Mediante un estudio realizado para la revista médica de la Universidad Católica

Santiago de Guayaquil realizado en Colombia se encontró que un 50% de los pacientes son

bacilíferos, es decir altanamente infecciosos por la presencia de tos pudiendo infectar hasta

10 personas aproximadamente considerándose que un tercio de la población se encuentra

infectada y que muchas de ellas poseen una tuberculosis latente teniendo que descartarse una

tuberculosis activa siendo necesaria la implementación de algún tipo de diagnóstico. Cuando

el paciente es sintomático por lo menos con dos semanas de tos se debe pedir una prueba

recomendándose la PCR, RT-PCR, NASBA por medio del esputo existiendo varios

tratamientos posibles (Jaramillo, 2011-2012).

En el caso de Prevalencia y manifestaciones clínicas de casos de tuberculosis

pulmonar y extra-pulmonar (Tb) en una cohorte de pacientes con lupus etitematoso sistémico

(LES) En el Hospital de Especialidades del Centro Médico La Raza en México con la

investigación realizada por Cameras, Vera, Sepúlveda, Pineda, cruz y Mendoza empleando

un estudio transversal con expedientes de los pacientes entre el año 2010 – 2015 por medio

del diagnóstico RT-PCR con cultivo o estudio (EHP) evaluándose parámetros como la

evolución sintomática, el tipo de Tb, historia del paciente con una estadística descriptiva y la

dispersión de variables cuantitativas realizado a 250 paciente encontrándose 12 casos de Tb

con una evolución de 6.6+-3.2, los medicamentos utilizados previo al diagnóstico fueron

MFM, azatioprina, Rituximab, solo el 50% de los casos habían sido detectados por

baciloscopia evidenciando la efectividad de la prueba de reacción en cadena de polimerasa.

El Estudio realizado por Sánchez, Proaño, Hernández, Navarrete, Lara y Franco en el

Hospital General Dr. Manuel Gea González, titulado “Identificación de Mycobacterium

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14

tuberculosis complex en líquido cefalorraquídeo asociado a vasculitis del sistema Nerviosos

Central reporte de caso”, evidencia la importancia del diagnóstico oportuno de la

Tuberculosis siendo la prueba más rápida efectiva, sensible y específica la Reacción en

Cadena de Polimerasa (PCR), evidenciándose su efectividad bajo varias técnicas en un caso

específico de una mujer de 49 años con cáncer de mama presentando síntomas confusos, al

aplicar la PCR se encontró LCE negativo, evidenciándose la presencia de tuberculosis

permitiendo un tratamiento adecuado (XXXVIII Congreo Nacional de Medicina Interna,

2015).

En el estudio de Infección por Mycobacterium tuberculosis ocular en una paciente de

68 años con una coloración diferente ocular, falta de agudeza visual, dolor, entre otros

factores realizado en México que generan una serie de exámenes de laboratorio obteniendo

una serie de datos con un diagnostico dudoso, por lo que se implementa la prueba PCR en

líquido Cefalorraquídeo cultivo para bacterias negativos obteniendo el diagnóstico de la

presencia del bacilo Mycobacterium tuberculosis implementándole un tratamiento con

DOTBAL siendo de vital importancia su implementación para descartar complicaciones que

afectan la salud (XXXVIII Congreo Nacional de Medicina Interna, 2015)..

El estudio realizado por Contreras, Sepúlveda, Reyes y Ovando titulado

“Encefalomielitis diseminada aguda asociada a Mycobacterium tuberculosis” La enfermedad

estudiada se produce por un mecanismo del sistema autoinmune, con VIH donde el examen

BAAR realizado en esputo resulta negativo, hallazgos de Rx de tórax dan una sospecha de

Tuberculosis asociado a fiebre por lo que inician antituberculosos egresando con mejoría,

posteriormente reingresa por paro cardiorrespiratorio reanimándolo presentando cuadriplejia,

perdida de esfínteres, un TAC cerebral con datos de atrofia y RM cervical contrastada

diagnosticándose encefalomielitis aguda diseminada que se confirma al realizar el

diagnóstico PCR para VHS 1 y 2 negativos, PCR para tuberculosis LCR positivo lo que

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15

evidencia que el diagnóstico tardío aun cuando se existía sospecha y se aplicó

antituberculosos, la bacteria presento resistencia llevando al paciente a un padecimiento

progresivo y difuso (XXXVIII Congreo Nacional de Medicina Interna, 2015).

El artículo de investigación exploratoria “Diagnóstico molecular de Mycobacterium

Tuberculosis en cortes histológico embebidos en parafina”, la técnica de Reacción en Cadena

de Polimerasa PCR mediante un análisis de siete casos del Hospital San Juan de Diós

tomando muestras de biopsias con inflamación crónica granulomatosa con los casos

altamente sospechosos, se extrae ADN en 3 a 10 cortes de 10pum de cada bloque parafinado

y tratado con xilol y alcohol, amplificándose con el PCR anidado, el diagnóstico permitió

diferenciar los tipos de tuberculosis, el manejo de los pacientes, la sensibilidad y por

consecuencia el tratamiento y su efectividad, las limitaciones del método se peuden dar en las

alteraciones del ADN debido a una fijación mal ejecutada del tejido por lo que el personal

debe estar capacitado para su implementación (Suárez, Quiros, Jiménez, & Salazar, 2015).

El estudio presentado por Andrade en una muestra realizada a 5649 pacientes que

acudieron al Hospital Teodoro Maldonado Carbo (HTMC) por sospecha de Tuberculosis en

un periodo de 30 meses, al analizar 343 casos se evidencio por la baciloscopia positiva a 200

pacientes, los mismos que se confirmaron mediante la prueba PCR mostrando una

correlación del 100% entre ambas técnicas implementadas, sin embargo el segundo permitió

identificar que el 10% de los casos presentaban mutaciones de resistencia a la Rifampicina,

Además en otras variables se encontró que el 16% tenían VIH, tenían una edad media de 33

años (Andrade, 2013 - 2015).

El estudio de la udilidad del PCR en tiempo real realizado por Moure, Martín y

alcaide para evidenciar la efectividad de la prueba en casos extra-pulmonares para lo cual se

estudian 108 muestras de origen diverso, es decir de biopsias, abscesos, líquidos estériles,

entre otros mediante un cultivo positivo de M. tuberculosis complex y baciloscopia negativa,

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16

además de 41 muestras de cultivo negativo encontrándose que la sensibilidad de la prueba era

correlacional al origen de la mismo, las de origen linfático y abscesos tenían mayor

sensibilidad superior al 70% seguidos por líquidos no estériles como orina y aspirados

gástricos, por último los líquidos estériles solo tuvieron una detección del 26% de los casos

aplicando en Xpert MTB/RIF comprobando su efectividad (Moure, Martín, & Alcaide,

2012).

La presentación del estudio del sistema Xpert MTB/RIF para demostrar la utilidad en

el diagnostico precoz de la tuberculosis pulmonar y extra-pulmonar, además del

costo/beneficio del mismo aplicado a 50 pacientes con baciloscopia negativa y 100 con

baciloscopia positiva en muestras congeladas optimizando los tiempos de 9 a 2 días

optimizando su ingreso y tratamiento, la sensibilidad de la prueba fue de 68% pudiendo

obtenerse un diagnostico precoz al implementar la prueba aun cuando la baciloscopia sea

negativa pero se encuentra cualquier tipo de sospecha clínica de tuberculosis (Muñoz, y otros,

2012).

La tesis presentada en la Universidad Central del Ecuador titulada “Prevalencia de la

confección de Tuberculosis en pacientes VIH Positivo” encontrando una prevalencia de la

Tuberculosis del 12,5% en pacientes con VIH positivo en su mayoría hombres con un

promedio de edad entre 27 – 35 años, entre los hábitos de los pacientes se encuentra el

tabaco, alcohol y drogas como factores de riesgo siendo uno de los determinantes de

diagnostica la prueba PCR realizada al 34 de 50 pacientes (Espinoza, 2015).

Según un estudio realizado por la Organización Panamericana de la Salud Programa

Regional de Tuberculosis en Honduras explicando la incidencia en Latinoamérica de casos de

Tb en PPL considerándose un grupo vulnerable al contagio incrementándose la morbilidad de

los mismos por el diagnóstico tardío, encontrándose en Ecuador alrededor de 36 Centros

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17

Penitenciarios siendo Guayaquil el que posee la mayor cantidad de personas conTb a nivel

nacional con un 53,7% de los casos registrados aproximadamente como consecuencia de la

debilidad en el control Tb, falta de control y de capacitación para el manejo adecuado de la

misma (USAID - AECID, 2013).

Capítulo 2

MARCO METODOLÓGICO

En el presente estudio se llevó a cabo un análisis retrospectivo de la sensibilidad

especificidad y valores predilectos obtenidos con una técnica rápida de reacción en cadena de

polimerasa y resistencia a la rifampicina (Genexpert MTB/RIF). Se realiza una investigación

con enfoque cuantitativo, investigación de tipo observacional descriptiva de corte transversa

con la implementación de técnicas de recolección de datos con documentación estadística a

través de las historias clínicas.

2.1 Metodología:

El tipo de estudio es descriptivo, correlacional haciendo una relación entre la utilidad

de la prueba reacción de polimerasa (PCR) con la detección a tiempo de la tuberculosis en

tiempo real, además posee un enfoque de tipo cuantitativo por medio de un estudio basado en

la recopilación estadística de los pacientes de tuberculosis en el Hospital Alfredo J.

Valenzuela, Sala San Jacinto periodo de enero a septiembre del año 2016, el diseño del

estudio es transversal realizado en un período de nueve meses.

2.2 Métodos:

El método a implementar son teóricos y empíricos como son:

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Histórico – Lógico que surge a partir de la recopilación de las fuentes bibliográficas

secundarias realizadas por autores con estudios previos en el tema.

Inductivo – Deductivo en la redacción que surge de las premisas particulares que se

observa e identifican las dimensiones de cada variable para llegar a una deducción.

Descriptivo en la narración de los resultados.

Hipotético – Deductivo en función de la verificación de la hipótesis sujeta de estudio.

2.3 Hipótesis

Es útil la reacción en cadena de Polimerasa (PCR) para lograr la detección precoz de

la Tuberculosis, en los pacientes que visitan el hospital Alfredo J. Valenzuela y disminuir la

morbi-mortalidad de los pacientes con tuberculosis.

2.4 Universo y muestra

La población corresponde a los Ingresos realizados en el 2016 del área de

epidemiología en tuberculosis del Hospital Alfredo J. Valenzuela, Sala San Jacinto atendidos

ingresados

Tabla 2: Distribución de la población

Especialidad Población 2016

Ingresos 2.520

Fuente: Estadística del Hospital LEA

Muestra: Establecida la población elegible se realiza el muestreo aplicando el estudio

a los casos que dieron positivo a la baciloscopia en el periodo de enero a septiembre del 2016

con un total de 213 casos, de los que se solo al 52% se le aplica la prueba Genexpert

MTB/RIF, recogiendo los datos presentados por el departamento de laboratorio del Hospital

Alfredo J. Valenzuela y las historias clínicas.

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19

2.5 Operacionalización de variables

La variable dependiente es la reacción en cadena de polimerasa y la variable

independiente es el diagnóstico precoz de la tuberculosis, analizando las sub-variables o

dimensiones como son el número de pacientes detectados, ingresados y fallecidos y las sub-

dimensiones de la variable independiente son edad, APP, hábitos, VIH.

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20

Tabla 3: Operacionalización de variables

VARIABLES DEFINICIONES

CONCEPTUALES INDICADORES SUBDIMENSIONES TIPO ESCALA INSTRUMENTO VALOR

La utilidad de la

Reacción cadena

Polimerasa en la

Tuberculosis (VD)

Es una prueba que se realiza también llamada Gene-Xpert

utilizada para detectar la bacteria

del Tuberculosis Pulmonar en

tiempo real.

GENEXPERT

MTB

NO REALIZADO

Cuantitativa Nominal

Polifuncional

Base de datos en

historia clínica

0

TB NO DETECTADA 1

SENSIBLE RIFAMPICINA 2

RESISTENTE A LA RIFAMPICINA 3

RESISTENTE A LA RIF. IND. 4

INVALIDO/ERROR/SIN RESULTADOS 5

Diagnóstico precoz

de la Tuberculosis

(VI)

Es una enfermedad de tipo

infectocontagiosa que afecta

principalmente a los pulmones

llegando a causar hasta la muerte

Edad

15 – 25 años

Cuantitativa Nominal

Polifuncional

Base de datos en

historia clínica

1

26 – 35 años 2

36 – 45 años 3

46 – 55 años 4

56 – 65 años 5

+ de 66 años 6

Residencia

PPl

Cuantitativa Nominal

Polifuncional

Base de datos en

historia clínica

1

Guayas 2

Indigentes 3

Otros 4

Antecedente

No refiere

Cuantitativa Nominal

Polifuncional

Base de datos en

historia clínica

0

Tb pulmonar 1

2

DMII 3

Otros 4

VIH NR

Cuantitativa Nominal

Polifuncional Base de datos en historia clínica

0

R 1

Vicios

No consume

Cuantitativa Nominal

Polifuncional

Base de datos en

historia clínica

0

Drogas 1

Tabaco 2

Alcohol 3

Varios 4

Destino

Fallecido

Cuantitativa Nominal

Polifuncional

Base de datos en

historia clínica

1

C.deS. 2

CRP 3

UCI 4

Alta 5

Traslado 6

Fuente: Investigación de Camp

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21

2.6 Gestión de datos

Para el presente estudio se utiliza información bibliográfica por fuentes de

información secundarias con la búsqueda de libros, estudios y tesis realizadas previamente

por otros autores e información primaria efectuada por medio de la implementación de

técnicas empíricas como son la entrevista y la recopilación de datos estadísticos que se

encuentran en el historial de la empresa obtenidos de forma directa. Para el estudio se utilizó

los datos cuantitativos recolectados históricamente de las estadísticas desde el 2016 que se

encuentran en el historial del Hospital Alfredo J. Valenzuela de pacientes positivos a la

baciloscopia, bajo criterios especializados de salud, medicina, presentados con cuadros

correlacionados.

Los datos una vez recogidos serán procesados de forma computarizada, a través de

una base de datos realizada en Microsoft Excel y el programa estadístico IBM SPSS

Statistics 22 para lo cual se ingresó los resultados obtenidos mediante los indicadores de la

reacción activa de polimerasa considerando los indicadores de sensibilidad, resistencia,

tipología bacteriana, edad, hábitos, estadía, Presencia del Virus de inmunodeficiencia

Adquirida (VIH) y fallecimientos o decesos a causa de la enfermedad.

2.7 Criterios éticos de la investigación

Los criterios éticos de la investigación cuantitativa en la presente investigación se presentan:

Las fuentes consultadas se presentan citadas en norma APA 6ta edición

Se incluye hombres con sospecha de tuberculosis ingresados para exámenes de PCR

en el hospital y sus nombres son confidenciales con la debida autorización de la

gerencia hospitalaria.

Los datos y resultados son extraídos de la base de datos del hospital desde el 2016.

Los datos obtenidos del estudio se contrastan con investigaciones empíricas.

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22

Los criterios de exclusión son las citologías no útiles, otros pacientes atendidos por

consulta externa.

Capítulo 3

RESULTADOS

3.1 Antecedentes de la unidad de análisis o población

El Hospital Neumológico Alfredo J. Valenzuela también conocido como LEA situado

en las faldas del Cerro del Carmen actualmente con alrededor de 10 edificios, surgió el 12 de

junio de 1945 como respuesta en la época de la colonia al surgimiento de la tuberculosis que

genero preocupación en la población y con los médicos que se movilizaron en campañas por

todo el país, siendo en 1940 que la Liga Ecuatoriana Antituberculosa conformada por

médicos guayaquileños surgiendo el hospital con el Dr. Alfredo José Valenzuela Valverde,

teniendo el hospital en primera instancia una sala de Rayos X, unidad de cirugías, UCI,

maternidad, estadísticas,, enfermería, entre otros.

Figura N° 1:Examen Genexpert

Fuente: Hospital Alfredo J. Valenzuela

3.2 Diagnostico o estudio de campo:

En el estudio participaron un total de 213 historias clínicas recogidas en un período de

9 meses comprendidos entre enero a septiembre del 2016en una muestra de 100% de

hombres, el estudio realizado a los pacientes presentado en el anexo 2 demuestra las

frecuencias y resultados obtenidos de la prueba PCR GeneXpert donde solo el 52% de los

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pacientes ingresados por Baciloscopia positiva se realizaron la prueba, el 48% de diferencia

no lo hicieron por falta de recursos como el cartucho, interfiriendo en el tratamiento

adecuado, de los pacientes que realizaron la prueba el 40% fue sensible a la Rifampicina

confirmando su diagnóstico, mientras un 5% es resistente a la rifampicina y un 4% o se

tuvieron resultados por errores.

Tabla 4: Análisis descriptivo de los resultados obtenidos en la prueba Genexpert

GENEXPERT N Media Desviación

estándar

Error

estándar

95% del intervalo de

confianza para la media

Límite

inferior

Límite

superior

NO REALIZADO 101 3,93 2,187 ,218 3,50 4,36

TB NO DETECTADA 5 3,00 1,000 ,447 1,76 4,24

SENSIBLE RIFAMPICINA 86 6,06 2,127 ,229 5,60 6,51

RESISTENTE A LA

RIFAMPICINA

11 5,55 2,382 ,718 3,95 7,15

RESISTENTE A LA

RIFAMPICINA

INDETERMINADO

2 6,00 2,828 2,000 -19,41 31,41

INVALIDO/ERROR/SIN

RESULTADOS

8 5,13 3,044 1,076 2,58 7,67

Total 213 4,92 2,411 ,165 4,59 5,24

Elaborado por autor

Como se puede apreciar en la tabla N°4 de los 213 casos analizados, a 101 no se les

realizó el examen GeneXpert PCR esto debido a la falta de cartuchos, especialmente en los

primeros meses de implementación de la prueba con una desviación estándar (2,187) acorde

al nivel de error estándar, los casos obtenidos como TB no detectada o negativa fueron 5 con

una desviación estándar de 1 y un intervalo de confianza (1,76 – 4,24), la mayor desviación

estándar se encuentra en los casos de invalides o no resultado con una desviación de 3,044 y

un error estándar superior a la media y el mayor intervalo y error están en la resistencia a la

rifampicina indeterminado (-19,41 – 31,41) por el rango de datos analizados el error en estos

casos es de 2 superior a la media (0,165).

Entre las causas de mayor incidencia está el lugar de residencia, la edad, el tener VIH,

los antecedentes y el consumo de drogas, tabaco y alcohol, la relación existente entre los

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24

resultados del PCR y el análisis del ANOVA de un factor en función de los resultados del

Genexpert para cada variable arrojo los siguientes resultados:

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25

Tabla 5: Distribución de factores de riesgo y resultados en los casos de Tuberculosis de la sala de hombres del Hospital Alfredo J.

Valenzuela y su relación con los resultados obtenidos del PCR.

Genexpert

Factores Detalles No

realizada

%

Tb no

detectada

%

Sensible

a la Rif.

%

Resistente

a la Rif.

%

Resistente a la

Rifampicina

Indeterminada

%

Invalido

%

Total P

Chi

Cuadrado

Crítico

Chi

cuadrado

calculado

Edad

15 – 25 años 31 15% 2 1% 25 12% 4 2% 1 0% 1 0% 64

1,83 11,070 31,480a

26 – 35 años 24 11% 2 1% 37 17% 2 1% 0 0% 2 1% 67

36 – 45 años 12 6% 1 0% 9 4% 1 0% 1 0% 0 0% 24

46 – 55 años 11 5% 0 0% 8 4% 3 1% 0 0% 3 1% 25

56 – 65 años 15 7% 0 0% 2 1% 1 0% 0 0% 1 0% 19

+ de 66 años 8 4% 0 0% 5 2% 0 0% 0 0% 1 0% 14

Residencia

PPl 31 15% 0 0% 34 16% 3 1% 1 0% 0 0% 69

1,496 7,814 17,484a Guayas 62 29% 5 2% 45 21% 5 2% 1 0% 7 3% 125

Indigentes 1 0% 0 0% 2 1% 0 0% 0 0% 0 0% 3

Otros 7 3% 0 0% 5 2% 3 1% 0 0% 1 0% 16

Antecedentes

No refiere 63 29% 3 1% 38 17% 6 3% 0 0% 3 1% 113

0,542 9,487 36,202a Tb pulmonar 15 7% 1 0% 30 14% 1 0% 1 0% 4 2% 52

DMII 5 2% 0 0% 5 2% 3 1% 0 0% 1 0% 14

Otros 18 8% 1 0% 14 7% 1 0% 0 0% 0 0% 34

VIH NR 82 38% 4 2% 67 31% 9 4% 2 1% 7 3% 171

0,221 3,841 1,130a R 19 9% 1 0% 19 9% 2 1% 0 0% 1 0% 42

Vicios

No consume 28 13% 3 1% 21 10% 4 2% 0 0% 5 2% 61

1,798 9,487 15,951a

Drogas 57 27% 2 1% 50 23% 6 3% 1 0% 3 1% 119

Tabaco 1 0% 0 0% 3 1% 0 0% 0 0% 0 0% 4

Alcohol 6 3% 0 0% 5 2% 0 0% 0 0% 0 0% 11

Varios 9 4% 0 0% 7 3% 1 0% 1 0% 0 0% 18

Destino

Fallecido 22 10% 1 0% 8 4% 0 0% 0 0% 2 1% 33

11,376 11,070 91,982a

C.deS. 56 26% 4 2% 59 28% 4 2% 1 0% 5 2% 129

CRP 17 8% 0 0% 12 6% 0 0% 0 0% 0 0% 29

UCI 2 1% 0 0% 3 1% 0 0% 0 0% 0 0% 5

Alta 2 1% 0 0% 4 2% 1 0% 0 0% 0 0% 7

Traslado 2 1% 5 2% 0 0% 6 3% 1 0% 1 0% 15

Elaborado por autor

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26

Como se muestra en los resultados obtenidos en la tabla N° 4 la incidencia de cada

uno de los factores obtenidos en el PCR tienen como primicia la hipótesis nula que indica “la

prueba GeneXpert o reacción en cadena de Polimerasa (PCR) no es útil en la detección

precoz de la Tuberculosis, en los pacientes que visitan el hospital Alfredo J. Valenzuela ni en

la morbilidad de los pacientes entre otros factores” y la hipótesis alternativa es que “Es útil la

reacción en cadena de Polimerasa (PCR) para la detección precoz de la Tuberculosis , en los

pacientes que visitan el hospital Alfredo J. Valenzuela y esto va a disminuir la morbi-

mortalidad de los pacientes con tuberculosis”, para lo cual el valor de probabilidad P se

maneja en un rango de 0 a 1, para efectos del sistema se aplica P<0,05 acepta la hipótesis

nula y P>0,05 se acepta la hipótesis alternativa. En este contexto el nivel de error es del 5%

(0,05) y los grados de libertad para efectos del proyecto se toman como referencia las tablas

anexadas en anexo 3 donde con resultados gl entre 1 y 7 proporcionando un valor específico

para el Chi crítico, que en caso de ser mayor el Chi calculado se debe aceptar la hipótesis

nula.

La variable edad la mayoría de los casos ingresados corresponden a una edad entre 15

y 35 años siendo relativamente jóvenes, al ser el valor (P= 1,83), es diferente de 1 y mayor a

0,05 por lo tanto indica que se debe rechazar la hipótesis nula y aceptar la hipótesis

alternativa considerando que la Edad si repercute en el momento de realizar el PCR, al igual

que la prueba de Chi cuadrado siendo el valor calculado (31,480) > valor crítico (11,070).

En los términos de morbilidad la variable residencia el valor (P= 1,946) y el valor de

Chi cuadrado (17,484 > 7,814) indica la aceptación de la hipótesis alternativa para esta

variable, es decir el lugar donde se habita si tiene relación con la incidencia de Tuberculosis

teniendo un 32% de personas que están privadas de la libertad.

En la variable antecedentes se obtiene (P =0,542), aunque es positivo es inferior a uno

y apenas mayor a 0,05 arrojando una relevancia menor, sin embargo, al realizar el chi

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27

cuadrado se obtuvo (17,484> 9,487), lo que indica que la tenencia de Tuberculosis y los

resultados en la prueba realizada en algunos factores si incide con el antecedente de los

pacientes, al ser el inferior a 1 se encuentra que existen casos de personas con Tb negativo

que al realizar la prueba dan positivo.

En el estudio realizado se encuentra que no existe una relación directa entre las

personas que poseen VIH R con la tuberculosis (P=0,221) y chi cuadrado (1,130< 3,841) que

indica la aceptación de la hipótesis nula para esta variable; mientras el consumo de drogas,

alcohol y tabaco si repercute en la tenencia de la tuberculosis y en la necesidad de un

diagnóstico temprano (P= 1,798) y un chi cuadrado (15,951> 9,487) que indica que los vicios

si inciden en el diagnóstico y por ende debe realizarse de forma oportuna; y por último el

destino para muchas de las personas de baciloscopia positiva es que dar internado o fallecer

con un resultado (P= 11,37) y un chi cuadrado (98,912 > 11,070) siendo este el que mayor

incidencia tiene el realizar un diagnóstico oportuno como se observa en la tabla anterior el

10% de los fallecidos nunca se hicieron la prueba Genexpert , teniendo el 51 de las personas

que si se realizaron las pruebas mayor probabilidad de tener un tratamiento en sala y en

algunos casos ser dados de alta, como se muestra en la tabla N°5:

Tabla 6: Prueba de Tukey para destino y morbilidad

DESTINO N

Subconjunto para alfa =

0.05

Tukey 95%

FALLECIDO 33 0,82a

CRP 29 0,83a

UCI 5 1,20ab

C. de S. 129 1,26ab

ALTA 7 1,57ab

TRASLADO 10 2,70b

Total 213

Elaborado por autor

Según la prueba Tukey con 0, 82ª tiene un alto nivel de significancia el número de

fallecimientos existentes entre las personas que poseen una baciloscopia de Tuberculosis

Positiva y no se realizan la prueba. Las variables analizadas de morbilidad confirman la

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28

hipótesis alternativa de que la Prueba GeneXpert permite un diagnóstico oportuno y por ende

disminuye la morbi-mortalidad de los mismos.

Capítulo 4

DISCUSIÓN

4.1 Contrastación empírica:

La utilidad de la Prueba en cadena de polimerasa demuestra su efectividad al permitir

diferenciar los tipos de Tb en los casos que se realizó la prueba (n= 112) como se muestra en

el anexo #3 encontrando 86 casos sensibles a la rifampicina, 11 casos resistentes a la

rifampicina y 2 casos resistentes indeterminada, resultados que concuerdan con la

investigación realizada en el hospital de Especialidades del Médico La Raza en México

realizada por Cameras, Vera, Sepúlveda, Pineda, cruz y Mendoza (2010 – 2015), al demostrar

que de 250 casos con baciloscopia positiva, 12 casos correspondían a resistentes a la

rifampicina permitiendo la optimización en el tratamiento.

En concordancia con el estudio presentado por Andrade en el Hospital Teodoro

Maldonado Carbo donde se encontraron 200 casos con baciloscopia positiva y se

reconfirmaron con la PCR con una correlación del 100% entre las dos pruebas, en una

comparación similar en el presente estudio se encontró entre los 112 casos del estudio con

baciloscopia positiva que se implementó el PCR una concordancia entre las dos pruebas del

88% de casos, un 7% fueron pruebas invalidas y un 5% de Tb negativa, además en similitud

al estudio un 10% de los casos se detectaron resistentes a la rifampicina con el PCR

demostrando este factor la efectividad de la prueba para el diagnóstico y correcto tratamiento.

En el mismo contexto de los antecedentes el estudio presenta 34 casos en donde los

pacientes ingresados por diferentes sospechas y síntomas en el sistema nervioso y después de

realizada la prueba GeneXpert encuentran una prevalencia del 49% de Tb sensible a la

Rifampicina similar al Estudio realizado por Sánchez, Proaño, Hernández, Navarrete, Lara y

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29

Franco en el Hospital General Dr. Manuel Gea González en el análisis especifico de una

mujer ingresada por problemas neurológicos.

Según el estudio realizado por la Organización Panamericana de la Salud Programa Regional

de Tuberculosis concuerda con la influencia de Tuberculosis en PPL con un 16% de los casos

analizados como un grupo de contagio, lo que explica que en Guayaquil estén el 53,7% de los casos a

nivel nacional.

La Tb pulmonar tiene una mayor participación en las personas con VIH como lo

presenta Espinoza en su tesis con una prevalencia del 12,5% inferior a los resultados

obtenidos en el presente proyecto de un 20% de casos con baciloscopia positiva, además los

mismos poseen una edad inferior al 35% similar al estudio presentado y tienen hábitos de

consumo de droga y alcohol, sobre esta variable el estudio realizado por Contreras, Sepúlveda,

Reyes y Ovando el VIH es uno de los factores de riesgo que en muchas ocasiones no permite obtener

un diagnóstico oportuno terminando en complicaciones que llevan al fallecimiento como es el

resultado del 3% de los casos estudiados, además el 5% fueron diagnosticados con Tb positiva y 1

caso de resistencia a la rifampicina debido a un mecanismo del sistema inmune donde la baciloscopia

daba negativa complicándose por el tiempo transcurrido en otros tratamientos antes de implementar

los multidrogo para Tb siendo demasiado tarde y terminando en fallecimiento.

4.2 Limitaciones:

Las limitaciones del presente estudio se encuentran enmarcados por dos variables, en

un principio por el alcance de la maquinaria para realizar el GeneXpert MTB/RIF debido a

que la prueba es muy susceptible a alteraciones por malos procedimientos realizados por las

personas encargadas de los ensayos dependiendo principalmente de la calidad de la muestra

en recolección, manipulación y conservación. Por otra parte, también está el paciente ya que

el resultado puede ser erróneo debido a la ingesta presente o pasada de antibióticos; la

segunda variable se delimita por el interés de las personas del hospital y el presupuesto que se

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30

designe tanto a maquinaria, como a la preparación de los profesionales considerando que la

prueba permitiría obtener respuestas en tiempos limitados, optimizar el tratamiento y por

ende disminuir el número de morbilidad.

4.3 Líneas de investigación:

Las líneas de investigación se enfocan en el uso de las herramientas tecnológicas para

el mejoramiento de los sistemas de Salud Pública enfocados en garantizar los medios, el

diagnóstico y el tratamiento oportuno que priorice la vida de los seres humanos en este

contexto se proponen las siguientes líneas futuras de investigación:

Desarrollo del talento humano en el uso adecuado de la tecnología como

herramienta de diagnóstico oportuno.

Modelos y medios de Gestión

Preparación preventiva a la comunidad.

4.4 Aspectos relevantes

Como se evalúa en el marco teórico se evidencia una relación existente entre la

Tuberculosis con baciloscopia positiva y los casos de éxito para confirmar y descartar casos

mediante la prueba GeneXpert, además explica la relación entre las variables y los resultados

obtenidos del análisis de las 213 historias clínicas, evidenciando el contraste entre las

personas que fallecen por Tb con un 10% y aquellas que no se realizaron la prueba PCR

evitando encontrar una posible resistencia a la rifampicina que origino una ineficiencia en el

tratamiento además de otros factores. Por otra parte, el consumo de drogas, alcohol y tabaco

tiene una incidencia en los resultados de los casos con sensibilidad y resistencia de la

rifampicina en donde las drogas es el mayor de los riesgos, en el ámbito del VIH se tiene una

incidencia de casos del 20% sensibles a la rifampicina y poseen una edad inferior a los 35

años, además entre los antecedentes se encuentras casos de Tb pulmonar y Tb negativo, por

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lo tanto se confirma la hipótesis alternativa siendo necesaria la implementación de la prueba

GeneXpert para garantizar u optimizar el diagnóstico.

Capítulo 5

PROPUESTA

Título:

“Plan de acción para determinar un diagnóstico precoz de la de tuberculosis sensible,

multidrogorresistente en pacientes con baciloscopia positiva del Hospital Alfredo J.

Valenzuela”.

Introducción

El incremento en los casos nuevos significa un incremento en la resistencia primaria,

esto se debe a un incremento en la transmisión de cepas resistentes dentro de la comunidad,

como consecuencia a este fenómeno se origina un nuevo brote que incrementa el número de

personas diagnosticas con Tuberculosis Positiva, principalmente debido a la demora en el

diagnóstico de las formas resistentes y en el inicio temprano del esquema de tratamiento

adecuado acorde a lo que la OMS recomienda: que se realicen pruebas de resistencia a drogas

antifímicos de primera línea a todos los pacientes con diagnóstico de tuberculosis, incluidos

los casos nuevos.

En el Ecuador por los limitados recursos destinados a los laboratorios de mico

bacterias, se realizan pruebas de sensibilidad únicamente a determinados grupos de riesgos,

por los resultados obtenidos en este trabajo se sugiere ampliar la capacidad de respuesta de

estos laboratorios y así ofrecer, según los lineamientos de la OMS, pruebas de sensibilidad a

todos los pacientes diagnosticados con tuberculosis. Esta es una medida que ha demostrado

ser efectiva en la reducción de las tasas de incidencia de TB MDR mediante el diagnóstico

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32

temprano y el inicio inmediato del tratamiento antifímico adecuado según el patrón de

resistencia, en este caso el tratamiento estandarizado por la resistencia a la rifampicina

El estudio realizado en los 213 casos con baciloscopia positiva del Hospital Alfredo J.

Valenzuela, se encontró la necesidad de implementar la prueba Gene Xpert MTB para

garantizar la optimización del tiempo en el diagnóstico de tuberculosis, sensible, multidrogo,

debido a que existe un 10% de fallecidos que no realizaron la prueba y un brote en las

personas entre 15 a 35 años, además de que la mayoría de los ingresados ya poseen algún tipo

de antecedentes que puede determinar la sospecha de la enfermedad.

La utilidad de la prueba radica en el tiempo en que se originan los resultados

ayudando a la optimización de recursos, diagnóstico adecuado y por ende la medicina

adecuada que supone un ahorro para las personas y sobre todo para el estado optimizando la

utilización de recursos hospitalarios en relación a infraestructura, personal e insumos.

Justificación

Es bien conocido que el mayor riesgo de drogorresistencia adquirida se presenta en

los pacientes antes tratados, al haber estado expuestos a los medicamentos antifímicos. Un

aumento de estos casos se traduce en deficiencias en el manejo clínico de los pacientes, por

otro lado, un aumento de drogorresistencia en los casos nuevos significa un aumento en la

resistencia primaria y esto se debe a un incremento en la transmisión de cepas resistentes

dentro de la comunidad; en el presente trabajo se observa un considerable aumento en la

proporción de casos nuevos, por lo tanto, hay un importante incremento en la cantidad de

casos con drogorresistencia primaria.

El Ecuador, al ser un país endémico en casos de tuberculosis, es necesario la

necesidad de establecer un diagnostico precoz y oportuno de esta patología para disminuir la

tasa de mortalidad por esta enfermedad siendo de un 10% de los pacientes que ingresan cada

año, además la ocupación hospitalaria y la poca rotación se debe principalmente a la

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33

evolución de la enfermedad en muchas ocasiones por no haber tenido un diagnóstico

oportuno para la administración adecuada de la medicación.

El presente proyecto se justifica en la necesidad del Hospital de implementar un plan

que garantice la prevalencia de la vida y permita optimizar los recursos del hospital, además

de crear estrategias de capacitación que ayuden a concientizar a los médicos, pacientes y

comunidad en general sobre la importancia de acudir ante cualquier sospecha a realizarse un

estudio, además se ha demostrado que por medio del GeneXpert se puede conseguir un

resultado más eficaz que la baciloscopia implementada en la actualidad, por lo tanto se debe

preparar tanto al personal de laboratorio, médicos y demás involucrados en el uso adecuado

de la maquinaria y el sistema garantizando el 100% de la prueba.

La presente propuesta beneficia al personal del Hospital Alfredo J. Valenzuela, como

al resto de hospital que implementan la misma tecnología en el país, además de a los

pacientes que poseen Tuberculosis con baciloscopia positiva o tienen la sospecha de tenerla,

además de la comunidad en general evitando que se generen pandemias por desconocimiento

de las causas de la mima y por la poca importancia que se le da en algunos entornos de la

ciudad confundiendo a la enfermedad, sobre todo en los casos de Tb pulmonar donde el

contagio se puede dar en el aire por medio del esputo. Por todas estas razones el presente

proyecto es de vital importancia para el desarrollo médico y comunitario en el conocimiento

del Tb y en el diagnóstico oportuno para su adecuado seguimiento y control.

Datos Informativos:

Institución: Hospital Alfredo J. Valenzuela (L.E.A.)

Provincia: Guayas

Cantón: Guayaquil

Sector: Urbano

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Beneficiarios: Hospital, pacientes y Equipo de Salud.

Objetivos

Objetivo General:

Elaborar un plan de acción para determinar el diagnostico precoz de la Tuberculosis

en pacientes del Hospital Alfredo J. Valenzuela y del sistema de Salud Pública.

Tabla 7: Plan de Acción

ETAPAS OBJETIVOS

ESPECÍFICOS

ESTRATEGIAS: RECURSOS

Prevención Diseñar herramientas

para prevenir e

incentivar la búsqueda

activa de casos de

tuberculosis en las

unidades operativas y

en su entorno familiar

y sus acompañantes.

Diseñar un Programa de prevención en tuberculosis en

unas unidades operativas.

Concientizar al personal de salud en la importancia de

la estrategia DOTS como única medida efectiva en el

control y tratamiento de la tuberculosis

Impresión

Un médico

especialista.

Control Implementar un plan

de capacitaciones para

socializar al personal y

a la comunidad sobre

los aspectos de

bioseguridad y manejo

de control de las

infecciones

Promover un sistema de educación al personal de

salud en bioseguridad o medida de control de

infecciones para reducir la transmisión en los

establecimientos de salud.

Educar a la comunidad sobre las medidas de control de

infecciones dentro del hogar de las familias donde esté

un paciente con tuberculosis pulmonar con

baciloscopia positiva

Copias y

carteles y

charlas o

talleres.

Acción ante

la presencia

de la

enfermedad

Protocolizar el uso del

GeneXpert en todo

paciente sintomático

respiratorio para un

diagnóstico precoz e

Capacitar al paciente de la importancia del tratamiento

tuberculoso y la adherencia al mismo.

Capacitar al personal médico y laboratorio de los

beneficios del examen del Genexpert, su distribución y

su uso adecuado.

Impresión

Un médico

especialista.

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35

incluirlo en el

presupuesto de salud

pública.

Promover la adquisición de nuevos equipos de PCR en

tiempo real (Genexpert) y su distribución a nivel

nacional haciendo pruebas aleatorias para comprobar

su eficiencia, además de la adecuación de laboratorios

con sistema de calidad.

Fuente: Investigación de campo.

Administración de la propuesta

¿Quiénes?: Personal del Hospital Alfredo J. Valenzuela

Recursos Institucionales: Copiadora, computadora, papel bond, cartulinas, etc.

Talento Humano: Personal médico y pacientes con Tuberculosis

Presupuesto de la propuesta: Desconocido

Tabla 8: Plan para implementación de la propuesta

PREGUNTAS BÁSICAS EXPLICACIÓN

1.- ¿Qué evaluar? Evaluar la efectividad de la prueba GeneXpert

2.- ¿Por qué evaluar? Por la necesidad de realizar una diagnóstico oportuno de la Tb

sensible y resistente a la Rifampicina

3.- ¿Para qué evaluar? Para determinar la tendencia en el tiempo de la proporción de casos

nuevos con diagnóstico de tuberculosis sensible.

4.- ¿Con qué criterios? Criterio analítico – sintético y experimental

5.- Indicadores Sensibilidad a la Rifampicina

Resistencia a la Rifampicina

Tiempo de obtención de resultados

Calidad de los resultados

Número de médicos y profesionales preparados.

Número de Pacientes y personas concientizadas.

Disminución de muertes por Tb en el Hospital.

6.- ¿Quién evalúa? Médico de área y Director del Hospital

7.- ¿Cuándo evaluar? Periódicamente cada mes y semestralmente a los profesionales.

8.- ¿Cómo evaluar? Personalmente.

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36

9.- Fuentes de información Historia Clínica de pacientes y evaluaciones de médicos

10.-¿Con qué evaluar? Estadísticas y Test

Elaborado por autor

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37

“Plan de acción para determinar la tendencia en el tiempo de la proporción de casos nuevos con diagnóstico de tuberculosis sensible,

multidrogorresistente en pacientes del Hospital Alfredo J. Valenzuela y el Sistema de Salud Pública”.

Tabla 9: Estrategia N°1 Diseñar un Programa de prevención en tuberculosis en unas unidades operativas. Planeación Organización Coordinación Dirección Control

Qué Quién Cuando Donde Por Qué Cómo Indicador

Control de los casos de

tuberculosis.

Verificación de casos de

tuberculosis.

Director del Hospital Para el

POA del

2018

Distrito Para garantizar la

Optimización de recursos

en las campañas contra la

tuberculosis.

Solicitando el

requerimiento dentro del

poa 2017 y en el plan de

acción.

Disminución de

casos de Tb positivo.

Elaborado por autor

Tabla N° 10: Estrategia N°2 Concientizar al personal de salud en la importancia de la estrategia DOTS como única medida efectiva en el

control y tratamiento de la tuberculosis

Planeación Organización Coordinación Dirección Control

Qué Quién Cuando Donde Por Qué Cómo Indicador

Programa de concientizar la

importancia de la estrategia

DOTS.

Director y personas del

Hospital

2018 Distrito Para concientizar y

preparar al personal.

Por medio de la

inclusión de talleres.

100% de las personas

preparadas.

Incremento del

tratamiento oportuno.

Elaborado por autor

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Tabla 11: Estrategia N°3 Promover un sistema de educación al personal de salud en bioseguridad o medida de control de infecciones

para reducir la transmisión en los establecimientos de salud.

Planeación Organización Coordinación Dirección Control

Qué Quién Cuando Donde Por Qué Cómo Indicador

Programa de educación en bioseguridad en

transmisión de la tuberculosis.

Capacitación de bioseguridad en

tuberculosis al personal sanitario.

Capacitación de bioseguridad en

tuberculosis al usuario externo.

Personal, Hospital y

sub-centros de

salud.

2018 Distrito,

Hospital y sub

Centros de

Salud.

Para

garantizar la

acción

oportuna.

Solicitando el

requerimiento como

una acción

gubernamental en el

área se Salud Pública.

Inclusión del sistema

en todas las entidades

de salud.

Elaborado por autor

Tabla 12: Estrategia N°4 Educar a la comunidad sobre las medidas de control de infecciones dentro del hogar de las familias donde esté

un paciente con tuberculosis pulmonar con baciloscopia positiva.

Planeación Organización Coordinación Dirección Control

Qué Quién Cuando Donde Por Qué Cómo Indicador

Programa de educación a la

comunidad en transmisión de la

tuberculosis en el hogar.

Capacitación al entorno

familiar de medidas de

contagio.

Educar a la comunidad y al

paciente sobre la importancia

de la adherencia al tratamiento.

Personal, Hospital y

sub-centros de salud.

2018 Distrito,

Hospital y

sub Centros

de Salud.

Para garantizar que la

comunidad esté informada

en el control de las

infecciones y en el

manejo de pacientes.

Campaña realizada en

todos los

establecimientos de

salud.

Taller y publicidad

informativa en todos

los centros de salud.

Elaborado por autor

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Tabla 13: Estrategia N°5 Capacitar al paciente de la importancia del tratamiento tuberculoso y la adherencia al mismo.

Planeación Organización Coordinación Dirección Control

Qué Quién Cuando Donde Por Qué Cómo Indicador

Control del tratamiento

domiciliario en casos

necesarios.

Concientización de los

afectados y familiares.

Personal del Hospital,

médicos e internos

Desde

Octubre del

2017

Al Distrito,

Unidades de

Salud,

Centros de

Salud.

Para garantizar el

tratamiento oportuno

y el cerco de las

personas.

Solicitando el

requerimiento.

Pacientes sin

antecedentes.

Elaborado por autor

Tabla 14: Estrategia N°6 Capacitar al personal médico y laboratorio de los beneficios del examen del Genexpert, su distribución y su

uso adecuado.

Planeación Organización Coordinación Dirección Control

Qué Quién Cuando Donde Por Qué Cómo Indicador

Capacitación y entrenamiento continúo

al personal de laboratorio.

Programa de mantenimiento preventivo

Mantener el método de cultivo y de

proporciones tradicional como Gold

Standard para control de calidad.

Implementar un sistema de muestro

aleatorio para el control de calidad de

los distintos métodos de diagnóstico

Seguimiento continuo de procesos

para su mejora.

Personal del

Hospital,

médicos e

internos

Para el POA

del 2017

Al Distrito,

Unidades de

Salud,

Centros de

Salud.

Para garantizar la

veracidad de la

prueba y la

optimización de la

misma.

Solicitando el

requerimiento para el

2018.

Personal 100%

capacitado.

Elaborado por autor

Tabla 15: Estrategia N°7 - Promover la adquisición de nuevos equipos de PCR en tiempo real (Genexpert) y su distribución a nivel

nacional haciendo pruebas aleatorias para comprobar su eficiencia, además de la adecuación de laboratorios con sistema de calidad.

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40

Planeación Organización Coordinación Dirección Control

Qué Quién Cuando Donde Por Qué Cómo Indicador

Realizar en la ficha de

requerimientos para el POA

anual la adecuación de la

infraestructura solicitando:

La adquisición de nuevos

equipos de PCR en tiempo real

(Genexpert) y su distribución a

nivel nacional. La ventaja que

ofrecen estos equipos es que

requieren de laboratorios con

nivel de bioseguridad 1 y

personal capacitado en el

manejo del equipo.

Director del hospital Para el POA

del 2018

Al Distrito y

MSP.

Para garantizar el

aprovisionamiento de

equipos.

Solicitando el

requerimiento dentro

del presupuesto para el

2018.

Equipos 100%

funcionales.

Elaborado por autor

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41

Conclusiones y recomendaciones

Conclusiones

La Prueba en Cadena de Polimerasa o GeneXpert es utilizada para detectar de forma

oportuna diferentes tipos de tuberculosis, confirmas baciloscopia positivas, casos con

sintomatología sospechosa, casos de sensibilidad y resistencia a la rifampicina.

Las personas que están privadas de la libertad (PPL), tienen un mayor riesgo de

contraer Tuberculosis debido a las características de las celdas y al mal manejo

infectocontagioso, en especial en Tb pulmonar debido a que no se detecta de firma

oportuna ocasionando el contagio teniendo un porcentaje alto de casos.

Aunque la Tuberculosis es considerada una de las causas de muerte para las personas

con VIH reactivos, en estudios similares con una proporción del 12%, sin embargo, en

el Hospital Alfredo J. Valenzuela es del 20%, superior de los cuales se encontraron

casos de sensibilidad y de resistencia a la rifampicina debido a la inhibición existente

de antibióticos convirtiéndose en multidrogo.

La utilidad de la Prueba en cadena de polimerasa se demuestra en la confirmación de

casos sospechosos con baciloscopia positiva de Tb pulmonar sensible a la rifampicina

con un hallazgo del 50% de los casos y una efectividad del 95%, la mayor parte de los

casos se mantienen internados en el Hospital o son trasladados a otros hospitales en

caso de personas de otras provincias, solo un 15% fallecieron debido a múltiples

factores siendo el más importante el diagnóstico tardío de la resistencia o sensibilidad

a la rifampicina.

La consistencia de la prueba GeneXpert o PCR analiza el ADN de las células teniendo

un mayor rango de utilidad permitiendo a los médicos tomar acciones de tratamientos

oportunos, sobre todo ante una población de infectados cada día con menor edad,

además la incidencia en el consumo de drogas, alcohol y tabaco convierte en

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vulnerables a las personas y puede alterar la baciloscopia, por ende la implementación

del GeneXpert permite obtener un diagnóstico oportuno al analizar el ADN de las

células.

Recomendaciones

Se recomienda la implementación de la Prueba en Cadena de Polimerasa o GeneXpert

para detectar de forma oportuna diferentes tipos de tuberculosis y la implementación

adecuada del tratamiento garantizando la optimización de los recursos para el paciente

y para el ministerio de salud pública.

Se debe implementar un proyecto de educación en todos los ámbitos del área de salud,

incluyendo las cárceles para garantizar el manejo adecuado del contagio de la Tb,

además de implementar un sistema oportuno de exámenes con la PCR para garantizar

el manejo adecuado el paciente y la salud tanto del paciente como de las personas que

se encuentran a su alrededor, como otros PPL, personal de policía, rehenes,

administrativos, entre otros.

La prueba en Reacción en Cadena de Polimerasa debe ser prioritaria en los casos de

personas con VIH positiva por lo que se debe preparar a la comunidad en el manejo

de la epidemia, con la finalidad de garantizar la búsqueda de un diagnóstico oportuno

ante cualquier riesgo de sintomatología de TB, por lo que la preparación debe darse

no solo a los médicos, sino también a la comunidad.

Se recomienda implementar el presente proyecto con la finalidad de implementar de

forma adecuada los recursos existentes, adquirir nuevas maquinarias y por último

garantizar la preparación adecuada de los médicos de laboratorio que son los que

manejan la información y la manipulación de las muestras

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asociadas a la tuberculosis en pacientes atendidos en el programa de control de la

tuberculosis de la provincia de Tungurahua. Ambato: UTA.

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a la tuberculosis en pacientes atendidos en el programa de control de la tuberculosis

de la provincia de Tungurahua . Ambato: UTA.

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Anexos

Anexo No 1: Autorización

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Anexos No 2

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Anexo No 3: Matriz de Problemas

EFECTOS

PROBLEMA

CAUSAS

Elaborado por autor

Diagnóstico Oportuno de Tuberculosis

Diagnóstico errado de

tuberculosis

Demora en el

diagnóstico.

Desnutrición y

pobreza

Sistema inmune

pobre

Falta de

conocimiento

Examen de alto

costo

Prolongación del tratamiento

y falla terapéutica Resistencia a los

medicamentos

Decesos

Altos costos del

tratamiento

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Anexo No 4: Tabla referencial de datos

Nombres Fec

ha

Ed

ad

Res

iden

cia

PC

R

An

tece

den

te

Bact

erio

logía

VIH

Des

tin

o

Dro

ga

Arteaga Zea Isaac 1 2 2 2 0 1 0 2 1

Granja Mateo Luis E. 1 2 2 2 0 3 0 1 1

España Camacho Jaime 1 3 1 0 0 1 1 3 1

Quiñones Arce Leonardo 1 1 1 2 0 3 0 2 1

Tenorio Cañola Gabriel 1 1 1 2 0 5 0 1 1

Buestan Cadena Juan J. 1 3 2 0 0 0 0 2 0

Ruiz Jiménez Genaro A. 1 6 2 0 0 1 0 2 0

Murillo Cabrera Luis 1 2 2 0 0 2 0 2 1

Vélez Zambrano Juan C. 1 2 2 0 0 3 0 1 1

Pizarro Herrera Francisco 1 3 1 0 0 2 0 3 1

España Camacho Jaime 1 2 1 0 0 1 1 3 1

Chamber Flores Miguel 1 6 2 0 1 1 1 6 0

Macao Jama Carlos E. 1 1 2 2 4 3 0 2 0

Lorenty Beltrán pedro I. 1 1 2 2 0 1 0 2 1

Herrera Cabrera Edgar 1 2 4 2 4 3 0 2 1

Bonilla Montufar José 1 6 2 5 3 0 0 2 0

Martínez Pareja Teodoro 1 3 2 0 1 4 0 2 1

Acosta Medina Alberto 2 4 2 0 0 5 0 1 0

Baculima Mora Jorge 2 3 2 2 0 1 0 2 0

Betun Chacaguasay Carlos 2 3 2 0 4 1 0 2 0

Noe Sernaque Alejandro 2 1 2 2 4 2 0 5 1

Edwin 2 1 2 0 0 2 0 5 1

BONILLA ROMERO ROGER 2 1 2 0 0 3 0 2 1

Sánchez Bravo Abraham 2 5 4 0 1 1 0 1 1

Pazmiño Burgos Jefferson 2 1 1 0 1 3 0 3 4

Arreaga Cruz Wilson 2 1 1 0 0 3 0 3 1

Ceme Jiménez Luis 2 1 1 0 4 3 1 3 1

GARCIA JIMENEZ FAUSTO 2 4 2 0 4 2 0 2 0

ROMERO SANTOS ANGEL 2 2 2 5 1 0 0 6 1

Avilés Villao Ronny 2 1 1 0 0 2 0 3 1

CACAO CORTEZ BYRON 2 4 2 5 0 0 0 2 0

VINCES NIETO JIMMY 2 2 1 0 4 3 0 3 1

PINCAY BONILLA JORDAN 2 1 2 0 0 3 0 1 1

MANJARRES BECERRA EDISON 2 1 1 0 0 3 0 3 1

PARRALES SANCHEZ ANDRES 2 2 1 0 0 1 1 3 1

MANCILLA ALBAN DARIO 2 1 2 0 1 3 1 2 1

Tola Chamba José 2 2 2 1 0 0 0 2 1

COX LUDEÑA RICARDO 2 1 4 3 0 4 1 2 1

MOROCHO CHUMBI DANIEL 2 1 2 0 0 2 0 2 0

LOOR CORREA NESTOR 2 3 2 0 1 4 0 2 1

CANALES GONZALEZ CARLOS 2 2 1 0 4 3 0 3 1

Caguana García Alberto 2 1 2 1 0 0 0 2 0

LOPEZ FRIAS CARLOS 2 4 2 0 0 1 0 2 1

Campoverde Palacios Troy 2 3 2 0 3 2 0 2 1

Villalobos Carriel José 2 2 2 0 1 1 0 2 1

Stiwart Luna Luis 2 1 1 3 0 4 0 2 1

MEREJILDO RODRIGUEZ CRESPIN 3 4 4 0 4 0 0 6 0

Martillo Vicente Ricaurte 3 6 2 0 1 1 0 1 0

Vallejo Sánchez Víctor 3 3 2 2 1 3 1 2 1

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Román Arteaga Jefferson 3 1 2 0 0 2 1 2 4

Corozo Corozo Josué 3 2 1 0 1 1 1 1 1

CAGUA GONZALES ENRIQUE 3 2 1 0 0 4 0 3 1

Mackensen Alvarado Jhonson 3 3 2 0 3 1 0 2 0

LIMA RICHUELA WILLIAN STALIN 3 1 1 0 0 4 0 3 1

VIDAL SANCHEZ JHON 3 4 2 0 0 1 0 2 1

BRAVO RODRIGUEZ KEVIN 3 1 1 0 0 1 0 3 1

LIMA ANCHUNDIA FREDDY 3 1 2 1 4 0 0 2 0

RENTERIA BAEZ ALEJANDRO 3 5 2 0 0 4 0 1 0

CHIRIBOGA PALACIOS JOSE 3 5 2 0 0 1 0 1 4

Merelo Segura Jimmy 3 1 2 0 0 1 0 2 1

Callacando Rosado Chistian 3 1 1 0 0 3 0 1 1

Sánchez Piloso Luis 3 2 1 0 0 3 0 1 1

Alvarado Torres Juan Bautista 3 5 2 0 3 0 0 1 0

Hernández Matute Byron 3 2 2 0 0 1 0 2 0

Flores Murillo Bryan 3 1 2 0 0 1 0 2 0

Indio Banchon Richard 3 2 1 0 0 2 0 3 1

Guerrero Pinela Alberto 3 1 2 0 0 3 0 2 1

Santos Rebolledo Eduardo 3 2 4 0 1 1 0 2 1

Vargas Cano Mauro 3 5 2 0 3 2 0 2 0

Flores Álvaro Crespín 3 5 2 0 3 2 0 2 0

Rodríguez Bolaños Dixon 4 1 1 0 0 1 0 1 1

Sornoza Juan Ramón 4 5 4 0 0 4 0 2 0

Tigre León Mario 4 2 2 0 1 2 1 2 1

Valencia Cabeza Segundo 4 3 2 0 1 3 0 2 1

Alvarado Ochoa Jorge R. 4 5 2 0 1 1 0 1 0

Porozo Quiñonez Carlos Eduardo 4 1 2 0 1 2 0 2 1

Tamayo Suarez Ángel 4 2 1 0 0 1 0 3 3

Cárdenas 4 2 2 1 0 0 0 2 1

Campos Quinto Carlos 4 1 4 0 0 1 1 2 1

Sánchez Contreras Francisco 4 5 4 0 0 5 1 2 1

Mariscal Panchana Luis 4 2 1 2 1 1 0 3 1

Maji Gualli juan Carlos 4 1 2 0 1 2 0 2 1

Toaza Fiallos Alberto 4 6 2 0 0 4 0 2 0

Samisa Vega Luis G. 4 5 2 0 0 3 1 1 1

Sánchez Salmerón Francisco 4 3 4 0 0 3 0 2 0

Moran García Leandro 4 3 2 4 1 2 0 2 4

Sarcos David Danny 4 2 1 2 0 1 0 3 1

Pincay Solórzano Eduardo 4 3 2 0 0 1 0 2 4

Briones Borja Enrique 4 1 1 0 0 4 0 3 1

Apolinario Guzman Johan 4 2 1 0 0 4 1 2 1

Oramas Quintana Jaife 4 3 2 1 1 0 1 1 0

Vidal Estupiñan Freddy 4 2 1 2 4 1 0 3 1

Albia Mendoza Segundo 4 4 4 3 4 1 0 5 0

Montoya Llambo Jerson 5 1 4 3 0 3 0 2 1

Segarra Almeida Cesar Antonio 5 4 2 0 0 1 1 2 1

Mejía Crespín David 5 1 1 0 4 3 0 1 1

Navarrete Briones Mario 5 4 2 0 4 3 0 2 1

Manrique Becerra Boris 5 1 4 2 1 3 1 1 1

Villamar Delgado Luis 5 3 2 0 4 3 0 1 1

Rosado Espinoza Ángelo 5 1 2 0 4 3 0 5 1

Nieto Antepara José 5 2 1 0 4 3 0 4 1

Roman Arteaga Jefferson 5 1 2 2 4 1 1 2 1

Gómez Jalón Juan 5 2 1 2 0 1 0 3 1

García Preciado Domingo 5 5 2 0 0 1 0 2 4

Páez Moran Joffre 5 2 1 2 0 1 0 3 1

Lara Loor Jairo 5 2 1 0 0 1 1 1 1

Moreta 5 4 2 2 0 1 0 2 0

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Espinoza 5 1 2 2 0 1 0 2 0

Alvarado Moran Carlos 5 5 2 0 0 1 0 2 3

Escobar Murillo Gustavo 5 3 1 2 4 1 1 3 4

Napa Choez Norberto 5 1 1 2 4 1 0 3 4

Álvarez Cando Ángel 5 4 2 0 2 4 1 2 3

Blacio Valencia Jackson 5 1 1 2 2 1 0 3 1

Borbor Larrea Justo 5 5 2 3 3 1 0 6 4

Hinostrosa San Lucas Segundo 5 6 2 2 4 1 1 2 3

Mena Díaz Marcos 5 4 2 0 0 4 0 2 4

Mieles Molina Javier 5 2 2 2 0 2 0 2 1

Rea Llagsha Pedro 5 3 2 3 1 3 0 2 0

Vaque Reina Freddy Javier 5 2 1 2 1 3 0 4 1

Vinces Mendoza Ronald 5 1 1 0 0 4 0 1 1

Moreira Almendaris Rudi Leonel 5 2 4 2 4 0 1 2 0

Valverde Villegas Ángel A. 5 4 2 2 1 1 0 2 0

Marshall Endara Félix 6 6 2 0 4 1 1 2 2

Vera Palma Jacinto 6 6 2 0 4 2 0 1 3

Duran Casilari Luis Bertulfo 6 6 2 2 0 1 0 2 3

Batista Juela José Edison 6 2 2 0 0 0 0 2 0

Macías Tenorio Edison 6 2 1 2 0 2 0 3 1

Parreño Vera Víctor A. 6 2 2 3 0 2 1 6 1

Sarmiento Guerrero Gil son S. 6 1 1 2 0 3 0 1 1

Freire Cantos Israel 6 2 1 2 0 0 0 3 1

Reinado Guale Saúl 6 1 1 2 0 1 0 4 1

Peralta Segura Charla S. 6 1 1 2 0 2 0 2 1

Rosado Espinoza Angelo 6 1 2 2 0 1 0 2 1

Crespin Solorzano Freddy 6 1 2 2 0 2 0 2 0

Ronquillo Sanchez Stalin 6 1 1 2 0 1 0 3 1

Alava Perez Joffre 6 1 2 0 4 0 0 2 0

Gomez Guerrero Carlos J. 6 4 4 5 0 0 1 1 0

Oña Pacheco John J. 6 1 2 0 0 1 0 2 0

Guaylupo Torres Luis 6 4 2 2 3 1 0 2 3

Torres Baquerizo Manuel 6 5 2 2 3 3 0 2 3

Buri Buri Carlos A. 6 1 2 2 0 3 0 2 0

Litardo Torres Hugo J. 6 3 2 2 4 1 1 2 0

Galarza Murillo Manuel 6 2 2 2 1 3 0 2 4

Alvarado Villajes Jairo 6 1 2 0 0 3 0 2 4

Villao Alvarado Fernando 6 2 1 2 4 1 1 2 1

Pérez Pérez José E. 6 6 2 0 0 1 0 1 0

Tobar Morales Juan J. 6 2 2 2 3 1 1 2 0

Caguano López Alberto 6 4 1 2 1 1 1 3 4

López Monserrate Daniel 6 4 2 5 1 1 0 2 1

López Navarrete Daniel D. 6 4 2 2 1 1 0 5 1

Barahona Barahona Jhon Henry 6 2 2 2 1 3 0 2 1

Crespo Álava Braulio Simón 7 2 1 2 2 0 0 2 1

Tizón del Rosario Lorenzo 7 1 2 2 1 4 0 2 1

Rentería Luca Erick 7 2 1 2 2 1 0 2 1

Sosa García Freddy 7 3 2 2 2 1 1 2 0

Padilla Ushca Willian 7 1 2 0 2 1 0 2 0

Paucar Chacaguasay Mario G. 7 2 2 0 2 4 0 2 1

Paredes Andrade Vicente 7 2 2 5 2 1 0 2 0

Vera Cedeño Gustavo 7 2 1 2 1 2 0 2 1

Rodríguez Olaya José 7 5 2 0 2 3 0 2 4

Ellis Landázuri Dixon 7 1 2 2 1 1 0 2 0

Salvador Briones Pedro 7 4 2 0 4 1 0 4 0

López Sánchez Sergio Emilio 7 6 2 2 4 1 0 1 4

Stiwar Lucas Luis F. 7 1 1 3 2 1 0 6 1

Toaza Fiallos Juan 7 6 2 2 4 0 0 1 0

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Marshall Endara Félix 7 6 2 2 1 1 1 2 2

Valencia Neira William 7 1 2 2 1 1 1 2 1

Tigre León Mario 7 2 2 2 1 1 1 1 1

Tómala Mientes Porfirio Rufino 7 4 2 3 3 1 0 6 0

Franco Cruz Jorge A. 7 5 2 2 1 1 0 2 0

Chañarte Manrique Joffre 7 4 2 2 1 1 1 2 0

Quiñonez Bravo Galo B. 7 2 1 2 2 2 0 2 1

Salcedo Vargas Jaime P. 7 2 1 0 4 2 0 2 1

Ruiz Murillo Alberto 8 1 2 2 1 4 0 2 0

Parrara González Gilberto F. 8 2 2 2 1 1 0 4 1

Campoverde Palacios Troy 8 3 2 2 1 1 0 2 1

Tobar Cárdenas Harrison Luis 8 3 2 2 1 0 1 2 1

Murillo Santos Eduardo 8 4 2 2 3 1 0 2 2

Mora Ronquillo Abrahán H. 8 5 2 5 1 4 0 2 0

Martínez Álvarez Rony Milton 8 2 2 2 1 1 0 5 1

Ala Cantos Mario Ismael 8 2 1 2 2 4 0 2 1

Herrera Cabrera Edgar E. 8 2 3 2 1 1 0 2 1

Pinta Ramírez Miguel A. 8 1 4 2 1 1 0 2 4

Llamuca Vargas Edison 8 2 1 2 1 1 0 2 1

Morocho Ludeña Bryan 8 1 1 2 2 1 0 2 1

Bajaña Alvarado Omar 8 3 1 2 3 3 0 2 4

Arias Espinoza Gustavo D. 8 1 4 2 2 1 0 2 1

Correa Araujo Luis Alberto 8 1 1 4 2 4 0 6 1

Florez Araujo Rolando Rafael 8 2 1 2 2 2 0 2 0

Martínez Álvarez Rony Milton 8 2 2 2 1 1 0 5 1

Vidal Sánchez John Javier 8 4 2 2 1 0 0 2 1

Hernández León Luis Aníbal 8 2 2 2 1 3 0 2 1

Angulo García Carlos Manuel 8 2 3 2 0 1 0 2 1

Vinuesa Naranjo Oscar 8 2 1 2 1 2 0 2 1

Araujo Araujo Luis A. 8 2 1 0 2 1 0 1 1

Quintero Porozo Andrés Alejandro 8 2 1 2 2 3 0 2 1

Sánchez Dastillo Ángel P. 8 5 3 0 2 3 0 1 3

Naula Quito Armando 8 2 1 2 0 3 0 2 0

Porozo Quiñonez Carlos Eduardo 9 1 2 5 1 1 0 1 1

Pinto Briones Carlos Alberto 9 2 1 2 2 1 0 2 0

Solis Quintero Jonathan Javier 9 2 1 2 1 3 1 2 3

Ordonez German 9 6 2 0 4 1 0 2 1

Arellano Huambana Ronny G. 9 2 2 2 4 1 1 2 0

Loja Garcia Jordan Fco 9 1 2 0 2 2 0 2 1

Tenorio Perea Luis H. 9 2 1 3 2 1 0 6 1

Montes Caicedo Armando M. 9 2 1 0 0 0 1 2 1

Loor Meza Wilmer Benito 9 4 2 3 3 2 0 6 0

Leyes España Edison R. 9 3 2 2 2 0 1 2 0

Rodríguez Godoy Danilo M. 9 2 1 0 2 1 0 2 4

Vélez Cedillo Víctor Hugo 9 5 2 0 4 4 1 2 3

Castro Briones Julio Cesar 9 1 1 2 2 3 0 1 2

León Pilay Jimmy 9 4 2 0 2 1 0 2 0

Velásquez Gamboa Jean 9 1 1 0 0 1 0 2 0

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Anexo No 5: Resultados de la Investigación - Frecuencias

Resultados del Genexpert

Resultados del Genexpert Frecuencia Porcentaje

No realizada 101 48%

Tb no detectada 5 2%

Tb detectada, sensible a la rifampicina 86 40%

Tb detectada, resistente a la rifampicina 11 5%

Tb detectada, resistente a la rifampicina indeterminada 2 1%

Invalido/error/sin resultado 8 4%

Total 213 100%

Análisis e Interpretación

Los Resultados de la prueba Genexpert demostraron que las pruebas no fueron realizadas al

48% de los pacientes con baciloscopia positiva que ingresaron en la sala de varones del

Hospital Alfredo J. Valenzuela debido en su mayoría a la falta de cartuchos en los primeros

meses de elaboración del trabajo, al 40% de los encuestados de baciloscopia positiva se les

confirmo el diagnóstico siendo sensible a la rifampicina, un 2% arrojo negativo para

Tuberculosis, mientras un 5% resulto resistente a la rifampicina o multidrogo y el 4% resulto

invalido o error por insuficiencia de pruebas.

48%

2%

40%

5%

1%

4%

Resultados del Genexpert

No realizada

Tb no detectada

Tb detectada, sensible a la

rifampicina

Tb detectada, resistente a la

rifampicina

Tb detectada, resistente a la

rifampicina indeterminada

Invalido/error/sin resultado

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Edad

Edad Frecuencia Porcentaje

15 - 25 años 64 30%

26 - 35 años 67 31%

36 - 45 años 24 11%

46 - 55 años 25 12%

56 - 65 años 19 9%

más de 66 años 14 7%

Total 213 100%

Análisis e Interpretación

De las 213 personas el 30% de las personas estudiadas tienen en entre 15 a 25 años y el 31%

entre 26 a 35 años de edad siendo su mayoría relativamente personas jóvenes. El 11% posee

entre 36 a 45 años, el 12% entre 46 a 55 años, 9% entre 56 a 65 años y por último el 7% tiene

más de 66 años de edad.

30%

31%

11%

12%

9% 7%

Edad

15 - 25 años

26 - 35 años

36 - 45 años

46 - 55 años

56 - 65 años

más de 66 años

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Antecedentes

Antecedentes Frecuencia Porcentaje

No refiere 113 53%

Tb pulmonar 52 24%

DMII 14 7%

Otros 34 16%

Total 213 100%

Análisis e Interpretación

El 41% de las personas estudiadas no poseen ningún tipo de antecedentes, el 24% demuestra

una tuberculosis pulmonar, el 12% poseía Tuberculosis negativo en la baciloscopia, el 7% es

DMII y el 16% tiene otro tipo de antecedentes como son anemia, problemas neuronales, entre

otros.

53%

24%

7%

16%

Antecedentes

No refiere

Tb pulmonar

DMII

Otros

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Residencia

Residencia Frecuencia Porcentaje

PPL 69 32%

Guayas 125 59%

Indigentes 3 1%

Otros 16 8%

Total 213 100%

Análisis e Interpretación

La residencia de las personas en su mayoría con un 59% de las personas viven en el Guayas

debido a que el Hospital se encuentra en ese lugar entre el norte, centro y sur, el 32% de las

personas ingresadas por tuberculosis están encarceladas, es decir que son personas privadas

de la libertad, el 1% son indigentes y el último 8% constituyen a otras provincias cercanas

como son El Oro, Los Ríos, Salinas, entre otros.

32%

59%

1%

8%

Residencia

PPL

Guayas

Indigentes

Otros

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VIH

VIH Frecuencia Porcentaje

NR 171 80%

R 42 20%

Total 213 100%

Análisis e Interpretación

Otro de los factores de riesgo de contraer Tuberculosis con un 80% son No reactivos para

VIH y el 20% son reactivos.

80%

20%

VIH

NR

R

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Vicio

Vicio Frecuencia Porcentaje

No refiere 61 29%

Drogas 119 56%

Tabaco 4 2%

Alcohol 11 5%

Varias 18 8%

Total 213 100%

Análisis e Interpretación

Entre los vicios de alto riesgo para contraer tuberculosis está el consumo de drogas con un

56%, un 2% tabaco, el 5% alcohol y el 8% varios, además solo un 29% no consume ningún

tipo de drogas, tabaco o alcohol.

29%

56%

2% 5%

8%

Vicio

No refiere

Drogas

Tabaco

Alcohol

Varias

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Destino

Destino Frecuencia Porcentaje

Fallecido 33 15%

CRS 129 61%

CRP 29 14%

UCI 5 2%

Alta 7 3%

Traslado 10 5%

Total 213 100%

Análisis e Interpretación

El destino de las personas en su mayoría en un 61% es CRS y 14% CRP, mientras que un

15% de los ingresados fallecen durante el tratamiento, un 2% va a cuidados intensivos, el 5%

es trasladado y por último solo el 3% fueron dados de alta en el período entre enero y

septiembre del 2016.

15%

61%

14%

2%

3% 5%

Destino

Fallecido

CRS

CRP

UCI

Alta

Traslado

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Anexo No 6: tabla de dispersión

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Anexo No 7

Figuras

Fuente: (Jaramillo, 2011-2012)