UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE … · A mi hermano amado Kevin quien me da luz cada...
-
Upload
truonglien -
Category
Documents
-
view
217 -
download
0
Transcript of UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE … · A mi hermano amado Kevin quien me da luz cada...
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA EN GEOLOGÍA, MINAS, PETRÓLEOS Y
AMBIENTAL
CARRERA DE INGENIERÍA DE PETRÓLEOS
“DISPOSICIÓN FINAL DE LOS RIPIOS DE PERFORACIÓN DEL CAMPO AUCA”
Estudio Técnico presentado para optar por el Título de Ingeniera de Petróleos
Autor: Ocaña Robalino Johana Stefania
Tutor: Dr. Carlos Gilberto Ordoñez Campain, MSc
Quito, agosto 2017
iii
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA EN GEOLOGÍA, MINAS, PETRÓLEOS Y AMBIENTAL
CARRERA DE INGENIERÍA DE PETRÓLEOS
APROBACIÓN DEL TRABAJO DE TITULACIÓN POR PARTE DEL TRIBUNAL
El tribunal constituido por: Ing. Marcelo Benítez Guerra, Ing. Jorge Erazo Basantes e Ing.
Teresa Palacios Cabrera luego de calificar el Informe Final del Estudio Técnico realizado como
trabajo de titulación denominado “DISPOSICIÓN FINAL DE LOS RIPIOS DE
PERFORACIÓN DEL CAMPO AUCA”, previo a la obtención del título de INGENIERA DE
PETRÓLEOS presentado por la señorita Johana Stefania Ocaña Robalino, emite el veredicto de
APROBADO para su presentación oral.
Para constancia de lo actuado firman los miembros del tribunal.
Quito, 3 de agosto del 2017
Ing. Marcelo Benítez Guerra
PRESIDENTE
Ing. Jorge Erazo Basantes Ing. Teresa Palacios Cabrera
MIEMBRO MIEMBRO
iv
DEDICATORIA
A Dios por sus sempiternas bendiciones.
A Cecilia mi madre amada, sin ella no hubiese sido viable este sueño maravilloso.
A Teresa Lascano Fonseca y Campio Robalino Quiroga mis ángeles de la guarda quienes velan por mí y forjaron mi camino, su y mi quimera hecha realidad.
A mi hermano amado Kevin quien me da luz cada día de mi existencia.
A mi familia maravillosa de consanguinidad y de afinidad por formar parte intrínseca de mí.
Les agradezco desde lo más íntimo de mi ser, por brindarme esa hermandad que me ayudo a superar las adversidades, ustedes son mis Alfas a quienes les otorgo mi triunfo le agradezco infinitamente por formar parte de mí y de haber forjado la persona que soy los adoro.
Desde el fondo de mi alma para ustedes
Stefy O.
v
AGRADECIMIENTO
A Dios (Achillik-tayta), por sus infinitas bendiciones y amor, por permitirme consumar este sueño
maravilloso, regocijar de la vida que me ha concedido a la que valoro, admiro y respeto, gratitud.
A mi madre Cecilia Robalino Lascano quien con su ímpetu característico me enseñó a vencer las
vicisitudes de las efemérides de la vida y salir victoriosa con su claro modelo, esa mujer loable de la cual
me siento muy orgullosa de ser su hija. Gracias madre por toda su dedicación su entrega por darme su
vida y juventud, la amo con mí ser.
A Teresa Lascano y Campio Robalino mis ángeles de la guarda, que no se encuentran en cuerpo presente
pero si espiritualmente quienes me acompañan en cada santiamén velando por mi bienestar quienes
hicieron una idílica vida para mí, su entrañable amor, sus enseñanzas y valores infundidos me formaron
como ser humano y persona, siempre un Dios le pague.
A mi hermano Kevin quien es parte implícita de mí, Dios nos ha puesto para que compartamos los
mejores instantes juntos para que ambos seamos testigos de lo maravillosa que es la vida y que como
dinastía podamos crecer, el con su carácter característico alegra y da sentido a mí vida, le deseo el
mejor augurio y que siempre recuerde que el tiempo pasa pero no regresa es un “tesoro invaluable”.
A Alfre y Marquito por ser mis arcángeles gracias por ayudarme a eclipsar las situaciones más difíciles
de mi vida, por formar parte de mí, son una bendición gracias por todo su apoyo, motivación y aliento
los considero parte de mi familia, gracias por su ayuda sincera y desinteresada no tengo palabras para
darles las gracias, un Dios les pague. Con imperecedero amor a mi novio José por brindarme cariño,
esperanza, fortaleza y ser parte importante de mi vida.
A mi gran familia Juan, Mariana, Carmen, Freddy, Marcelo, Patricio, Papio, Tania, Tatiana que se han
encontrado junto a mi desde que nací, han sido mis guías, siempre brindándome el calor de hogar, a mis
primos que son mis hermanos Fernanda, Enrique, Nathaly, Freddy, Briana, Waleska, Marcela,
Doménica a quienes les deseo lo mejor del mundo y que esa bondad que las caracteriza nunca se dejen
atenuar por el sistema, no sea difusa como las estrellas fugaces, los mejores éxitos mis peques.
Anabel y Agus por permitirme ser parte de ellos y rociarme de esa ternura, amor, baluarte, por estar en
los mejores y entrañables momentos, A Kathy F. y Anita por darme palabras de aliento. A todos mis
amigos(as) que han formado parte para la consecución de este sueño, mil gracias.
A la gloriosa Universidad Central del Ecuador, en nombre de la Facultad de Ingeniería en Geología,
Minas, Petróleos y Ambiental por el conocimiento adquirido, en especial a los Ingenieros(as): Benítez
Marcelo, Erazo Jorge, Ordoñez Carlos, Palacios Teresa gracias por ser unas guías, impartir su tiempo y
conocimiento para llevar a cabo este proyecto de titulación.
A las compañías: Petroamazonas y Pecs por facilitar y auspiciar este estudio.
Alienta la esperanza, piensa positivo porque todo está en tu estado mental, puede ser lo único que una
persona posea y necesite para triunfar.
Johana Stefania O.R
vi
ÍNDICE DE CONTENIDOS
DERECHOS DE AUTOR ............................................................................................................... i
APROBACIÓN DEL TRABAJO DE TITULACIÓN POR PARTE DEL TUTOR ...................... ii
APROBACIÓN DEL TRABAJO DE TITULACIÓN POR PARTE DEL TRIBUNAL .............. iii
DEDICATORIA ............................................................................................................................ iv
AGRADECIMIENTO .................................................................................................................... v
ABREVIATURAS Y SIGLAS .................................................................................................... xiii
CAPÍTULO I: GENERALIDADES ............................................................................................... 1
1.1. Introducción ........................................................................................................................ 1
1.2. Planteamiento del problema ................................................................................................ 2
1.3. Objetivos ............................................................................................................................. 2
1.3.1. Objetivo general ............................................................................................................. 2
1.3.2. Objetivos específicos ...................................................................................................... 3
1.4. Justificación e importancia .................................................................................................. 3
1.5. Entorno del estudio ............................................................................................................. 4
1.5.1. Marco institucional ......................................................................................................... 4
1.5.2. Marco legal ..................................................................................................................... 5
1.5.3. Marco ético ..................................................................................................................... 8
CAPÍTULO II: MARCO TEÓRICO .............................................................................................. 9
2.1. Marco referencial ................................................................................................................ 9
2.1.1. Generalidades del Campo Auca ..................................................................................... 9
2.2. Marco conceptual .............................................................................................................. 12
2.2.1. Fundamentos de fluidos de perforación ....................................................................... 12
2.2.2. Cálculo del volumen de cortes de perforación ............................................................. 13
vii
2.2.3. Tratamiento primario de sólidos de perforación .......................................................... 14
2.2.4. Métodos de gestión de residuos.................................................................................... 20
2.2.5. Marco legal ambiental del manejo de residuos ............................................................ 26
2.2.6. Parámetros físico-químicos de cortes y fluidos de perforación ................................... 36
CAPÍTULO III: DISEÑO METODOLÓGICO ............................................................................ 43
3.1. Tipo de estudio .................................................................................................................. 43
3.2. Universo y muestra ........................................................................................................... 43
3.2.1. Descripción de los pozos .............................................................................................. 43
3.2.2. Información consolidada del procesamiento de residuos de perforación ..................... 55
3.2.3. Descripción geológica de los ripios de perforación ..................................................... 58
3.3. Métodos y técnicas de recolección de datos ..................................................................... 62
3.4. Procesamiento y análisis de la información ...................................................................... 64
3.5. Ensayo experimental de tratabilidad de cortes de perforación ......................................... 64
3.5.1. Tratamiento de ripios con humus ................................................................................. 65
3.5.2. Estabilización de ripios con zeolita .............................................................................. 71
CAPÍTULO IV: ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS ................................. 77
4.1. Análisis estadístico de tendencia central ........................................................................... 77
4.1.1. Pozo A .......................................................................................................................... 77
4.1.2. Pozo B .......................................................................................................................... 78
4.1.3. Pozo C .......................................................................................................................... 80
4.1.4. Pozo D .......................................................................................................................... 81
4.2. Desempeño de los ensayos de tratabilidad de ripios por pozo .......................................... 82
4.2.1. Pozo A .......................................................................................................................... 82
4.2.2. Pozo B .......................................................................................................................... 87
4.2.3. Pozo C .......................................................................................................................... 90
viii
4.2.4. Pozo D .......................................................................................................................... 94
4.3. Desempeño de los ensayos de tratabilidad de ripios por parámetro ................................. 98
4.3.1. Conductividad eléctrica (CE) ....................................................................................... 98
4.3.2. Potencial de hidrógeno (pH)....................................................................................... 100
4.3.3. Relación de adsorción de sodio (SAR)....................................................................... 101
4.3.4. Capacidad de intercambio catiónico (CIC) ................................................................ 102
4.4. Análisis estadístico de varianza ...................................................................................... 104
4.5. Análisis de cumplimiento de límites permisibles del TULSMA .................................... 105
4.5.1. Ensayo experimental con humus ................................................................................ 105
4.5.2. Ensayo experimental con adición de zeolitas ............................................................. 108
CAPÍTULO V: DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES .................................................................. 110
5.1. Resultados ....................................................................................................................... 110
5.1.1. Ensayos del tratamiento con humus ........................................................................... 110
5.1.2. Ensayos del tratamiento con zeolitas.......................................................................... 114
5.2. Efecto de la capacidad de intercambio catiónico en la calidad del suelo ....................... 117
5.3. Análisis de la disposición y uso de los ripios tratados .................................................... 118
5.4. Conclusiones ................................................................................................................... 119
5.5. Recomendaciones............................................................................................................ 121
BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................................ 123
GLOSARIO ................................................................................................................................ 129
ANEXOS .................................................................................................................................... 131
ANEXO 01: Esquema mecánico de los pozos analizados en el estudio ................................. 131
ANEXO 02: Nomenclatura de los ensayos experimentales .................................................... 135
ANEXO 03: Análisis estadístico de resultados en el software STATGRAPHICS ................ 139
ANEXO 04: Certificado de muestreo de cortes ...................................................................... 155
ix
ÍNDICE DE TABLAS
Tabla 2.1. Límites permisibles de lixiviados para la disposición final de lodos y ripios de perforación en
superficie. .................................................................................................................................................... 30
Tabla 2.2. Criterios de remediación del suelo según la normativa del TULSMA. .................................... 35
Tabla 2.3. Valores de intercambio catiónico de algunos suelos. ................................................................ 39
Tabla 3.1. Información de control de sólidos del Pozo A. ......................................................................... 44
Tabla 3.2. Procesamiento de residuos de perforación del POZO A. .......................................................... 45
Tabla 3.3. Información de control de sólidos del Pozo B. ......................................................................... 47
Tabla 3.4. Procesamiento de residuos de perforación del POZO B. .......................................................... 48
Tabla 3.5. Información de control de sólidos del Pozo C. ......................................................................... 50
Tabla 3.6. Procesamiento de residuos de perforación del POZO C. .......................................................... 51
Tabla 3.7. Información de control de sólidos del Pozo D. ......................................................................... 53
Tabla 3.8. Procesamiento de residuos de perforación del POZO D. .......................................................... 54
Tabla 3.9. Descripción litológica de los ripios de perforación del Pozo A. ............................................... 59
Tabla 3.10. Descripción litológica de los ripios de perforación del Pozo B. ............................................. 60
Tabla 3.11. Descripción litológica de los ripios de perforación del Pozo C. ............................................. 61
Tabla 3.12. Descripción litológica de los ripios de perforación del Pozo D. ............................................. 62
Tabla 3.13. Características del humus utilizado en el tratamiento de los ripios de perforación. ............... 68
Tabla 3.14. Características de la zeolita usada en el tratamiento experimental de suelos. ........................ 74
Tabla 4.1. Valores promedio de los parámetros fisicoquímicos de los cortes del Pozo A luego de los
tratamientos. ................................................................................................................................................ 77
Tabla 4.2. Valores promedio de los parámetros fisicoquímicos de los cortes del Pozo B luego de los
tratamientos. ................................................................................................................................................ 79
Tabla 4.3. Valores promedio de los parámetros fisicoquímicos de los cortes del Pozo C luego de los
tratamientos. ................................................................................................................................................ 80
Tabla 4.4. Valores promedio de los parámetros fisicoquímicos de los cortes del Pozo D luego de los
tratamientos. ................................................................................................................................................ 81
Tabla 4.5. Comparación entre los resultados de los ripios tratados con humus y los rangos permisibles
legales. ...................................................................................................................................................... 107
Tabla 4.6. Comparación entre los resultados de los ripios tratados con zeolita y los rangos permisibles
legales. ...................................................................................................................................................... 109
Tabla 5.1. Resultados de los ensayos de tratamiento de cortes aplicando humus. ................................... 112
Tabla 5.2. Resultados de los ensayos de tratamiento de cortes aplicando zeolita. ................................... 115
x
Tabla 5.3. Influencia de la capacidad de intercambio catiónico en la fertilidad del suelo. ...................... 117
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 2.1: Estratigrafía general de la Cuenca Oriente. ............................................................................. 11
Figura 2.2: Clasificación del tamaño de las partículas manejadas por el sistema de control de sólidos. .. 15
Figura 2.3: Componentes de una zaranda vibratoria. ................................................................................ 16
Figura 2.4: Esquema básico de un hidrociclón. ......................................................................................... 17
Figura 2.5: Ejemplo de un mudcleaner. ..................................................................................................... 18
Figura 2.6: Esquema de una centrífuga decantadora. ................................................................................ 19
Figura 2.7: Compostaje del suelo. ............................................................................................................. 21
Figura 2.8: Sistema de reinyección de cortes. ........................................................................................... 23
Figura 2.9: Técnica de landfarming. .......................................................................................................... 24
Figura 2.10: Gestión de residuos de perforación por landspreading. ........................................................ 25
Figura 2.11: Esquema de medición del potencial de hidrógeno. ............................................................... 36
Figura 2.12: Cationes presentes en el suelo. .............................................................................................. 38
Figura 3.1: Ejemplo de humus. .................................................................................................................. 67
Figura 3.2: Estructura química de las zeolitas. .......................................................................................... 72
ÍNDICE DE GRÁFICOS
Gráfico 3.1. Volúmenes de cortes procesados en la perforación del POZO A. ......................................... 46
Gráfico 3.2. Volúmenes de cortes procesados en la perforación del POZO B. ......................................... 49
Gráfico 3.3. Volúmenes de cortes procesados en la perforación del POZO C. ......................................... 52
Gráfico 3.4. Volúmenes de cortes procesados en la perforación del POZO D. ......................................... 55
Gráfico 3.5. Volumen procesado promedio de cortes de perforación. ....................................................... 56
Gráfico 3.6. Volumen procesado promedio del tratamiento de efluentes de perforación. ......................... 57
Gráfico 3.7. Porcentaje de cortes de perforación generados por sección. .................................................. 58
Gráfico 4.1. Efecto de los tratamientos experimentales en la conductividad de los ripios del Pozo A. .... 83
Gráfico 4.2. Efecto de los tratamientos experimentales en el pH de los ripios del Pozo A. ...................... 84
Gráfico 4.3. Efecto de los tratamientos experimentales en la relación de adsorción de sodio de los ripios
del Pozo A. .................................................................................................................................................. 85
xi
Gráfico 4.4. Efecto de los tratamientos experimentales en la capacidad de intercambio catiónico de los
ripios del Pozo A. ........................................................................................................................................ 86
Gráfico 4.5. Efecto de los tratamientos experimentales en la conductividad de los ripios del Pozo B. ..... 87
Gráfico 4.6. Efecto de los tratamientos experimentales en el pH de los ripios del Pozo B. ...................... 88
Gráfico 4.7. Efecto de los tratamientos experimentales en la relación de adsorción de sodio de los ripios
del Pozo B. .................................................................................................................................................. 89
Gráfico 4.8. Efecto de los tratamientos experimentales en la capacidad de intercambio catiónico de los
ripios del Pozo B. ........................................................................................................................................ 90
Gráfico 4.9. Efecto de los tratamientos experimentales en la conductividad de los ripios del Pozo C. ..... 91
Gráfico 4.10. Efecto de los tratamientos experimentales en el pH de los ripios del Pozo C. .................... 92
Gráfico 4.11. Efecto de los tratamientos experimentales en la relación de adsorción de sodio de los ripios
del Pozo C. .................................................................................................................................................. 93
Gráfico 4.12. Efecto de los tratamientos experimentales en la capacidad de intercambio catiónico de los
ripios del Pozo C. ........................................................................................................................................ 94
Gráfico 4.13. Efecto de los tratamientos experimentales en la conductividad de los ripios del Pozo D. .. 95
Gráfico 4.14. Efecto de los tratamientos experimentales en el pH de los ripios del Pozo D. .................... 96
Gráfico 4.15. Efecto de los tratamientos experimentales en la relación de adsorción de sodio de los ripios
del Pozo D. .................................................................................................................................................. 97
Gráfico 4.16. Efecto de los tratamientos experimentales en la capacidad de intercambio catiónico de los
ripios del Pozo D. ........................................................................................................................................ 98
Gráfico 4.17. Influencia de los ensayos experimentales en la conductividad de los ripios de perforación.
.................................................................................................................................................................... 99
Gráfico 4.18. Influencia de los ensayos experimentales en el pH de los ripios de perforación. .............. 101
Gráfico 4.19. Influencia de los ensayos experimentales en la relación de adsorción de sodio de los ripios
de perforación. .......................................................................................................................................... 102
Gráfico 4.20. Influencia de los ensayos experimentales en la capacidad de intercambio catiónico de los
ripios de perforación. ................................................................................................................................ 103
xii
ÍNDICE DE ECUACIONES
Ecuación 2.1. Barriles de cortes generados por cada pie del hoyo perforado. ........................................... 13
Ecuación 2.2. Volumen de cortes generados en pies cúbicos. ................................................................... 14
Ecuación 2.3. Masa total de sólidos generados. ......................................................................................... 14
Ecuación 3.1. Cálculo del porcentaje de humedad en el suelo por el método gravimétrico. ..................... 70
Ecuación 3.2. Relación de adsorción de sodio. .......................................................................................... 70
Ecuación 4.1. Prueba de hipótesis de diseño experimental completamente aleatorio.............................. 104
xiii
ABREVIATURAS Y SIGLAS
Bls. - Barriles.
CE. - Conductividad eléctrica.
CIC. - Capacidad de Intercambio Catiónico.
CGL INF. - [Formación Cuenca Oriente]- Conglomerado inferior.
CGL SUP. - [Formación Cuenca Oriente]- Conglomerado superior.
EDTA. - Ácido etilendiaminotetraacético.
Ft. - Feet- Pies.
Lbs/gal. - Libras por galón.
meq/100gr.- Miliequivalentes por cada 100 gramos de suelo.
MD. - Measured Depth- Profundidad medida.
NTA. - Ácido nitrilotriacético.
ORT. - [Formación Cuenca Oriente]- Orteguaza.
pH. - Potencial de hidrógeno.
p/p.- Porcentaje peso/peso.
QHSE. - Quality, Health, Safety and Environment- Calidad, salud, seguridad y ambiente.
S.f.- [Cita o fuente bibliográfica]-Sin fecha.
TID. - [Formación Cuenca Oriente]- Terciario Indiferenciado.
TIY. - [Formación Cuenca Oriente]- Tiyuyacu.
TVD. - True Vertical Depth- Profundidad vertical verdadera.
UpH. - Unidades de pH.
RAOHE. - Reglamento Ambiental de Actividades Hidrocarburíferas en el Ecuador.
TULSMA. - Texto Unificado de Legislación Ambiental Secundaria del Ministerio del
Ambiente.
SAR. - Sodium Adsorption Ratio- Relación de adsorción de sodio.
xiv
TEMA: “Disposición final de los ripios de perforación del Campo Auca”
RESUMEN
El presente estudio tuvo por objeto proponer alternativas de tratamiento de ripios de
perforación del Campo Auca, para que los mismos tengan la capacidad de ser aprovechados en
diferentes usos, en base al cumplimiento de la normativa ambiental TULSMA. El proceso
experimental consistió en un conjunto de ensayos con muestras de cortes de cuatro pozos, donde
se fue añadiendo a los mismos humus al 5, 10 y 15% de concentración en peso, y zeolita al 1, 5 y
10% de concentración peso. El desempeño de los dos tratamientos fue regular en las muestras de
ripios de perforación, donde los resultados de los parámetros físico-químicos finales permitieron
observar que los cortes tratados serían aptos únicamente para aplicaciones industriales de
acuerdo a la comparación realizada con los límites permisibles del TULSMA respecto a la
calidad del suelo. Los parámetros de los cortes después de los tratamientos indicaron que el
ensayo con humus al 10% y 15% de concentración fueron los más efectivos en lo referente al
mejoramiento de las propiedades físico-químicas de los ripios de perforación.
PALABRAS CLAVE: GESTIÓN DE RESIDUOS/RIPIOS DE PERFORACIÓN/DISPOSICIÓN
FINAL/REMEDIACIÓN DE SUELOS/TULSMA
xv
TITLE: “Final disposal of drilling cuttings of Auca field”
ABSTRACT
The aim of this study was to propose alternatives for the treatment of drilling cuttings of the
Auca Field, so that those cuttings can be used in different applications, based on compliance with
the TULSMA environmental regulation. The experimental process consisted of a set of tests with
drilling cuttings samples of four wells, where humus was added at 5, 10 and 15% concentration
by weight and zeolite at 1, 5 and 10% by weight. The performance of the two treatments was
regular in the samples of drilling cuttings, where the results of the final physical-chemical
parameters allowed to observe that treated cuttings would be suitable for industrial applications
only according to the comparison made with the permissible limits of the TULSMA regarding
soil quality. The parameters of the drilling cuttings after the treatments indicated that the test
with humus at 10% and 15% of concentration were the most effective to improve the physical
and chemical properties of the drilling cuttings.
KEYWORDS: WASTE MANAGEMENT/DRILLING CUTTINGS/FINAL DISPOSITION
/SOILS REMEDIATION/TULSMA
1
CAPÍTULO I: GENERALIDADES
1.1. Introducción
Desde que la perforación de pozos de petróleo se inició en el siglo XIX, el tratamiento y
disposición de los cortes de perforación se ha vuelto un desafío complejo en el aspecto técnico,
económico y ambiental. A pesar de que se ha venido innovando en la tecnología de remediación
de suelos contaminados con hidrocarburos, metales pesados y otras sustancias, el problema de
una inadecuada gestión ambiental de ripios de perforación no puede ser resuelto si no se
implementan estrictas políticas de manejo de suelos por parte de las empresas estatales y
privadas. El tratamiento de los cortes de perforación de pozos petroleros ha venido ganando
importancia con el paso del tiempo, debido a los efectos en la salud y el ambiente que pueden
tener ciertos tipos de contaminantes, ya que algunos de ellos están considerados como tóxicos si
se encuentran disponibles en concentraciones fuera de los límites permisibles.
Si bien existe una amplia variedad de métodos y tecnologías de tratamiento de suelos, su
efectividad en la descontaminación de ripios de perforación es diferente, dependiendo del tipo de
suelo, concentración y las sustancias presentes en el mismo. Inclusive, algunos de estos métodos
no pueden ser aplicados en cortes provenientes de perforación de pozos costa afuera.
El campo Auca es uno de los que poseen mayor productividad de petróleo en el Ecuador lo
cual está generando grandes aportes económicos para el país; por lo tanto, nació la necesidad de
realizar este estudio, el cual contribuirá a plantear soluciones que permitan disminuir el impacto
ambiental que conllevan los cortes de perforación. El presente estudio está sustentado en el
trabajo experimental de tratamiento de cortes de perforación a partir de muestras de pozos
2
construidos en el 2016, gracias a la colaboración de la empresa estatal PETROAMAZONAS,
PECS ECUADOR y el laboratorio OSP.
1.2. Planteamiento del problema
La perforación de pozos de petróleo y gas es una actividad que produce alteraciones en el
entorno natural en que se desarrolla. La disposición de los ripios de perforación producidos con
fluidos de perforación a base de agua representa actualmente un gran reto para las compañías
involucradas. En los inicios de la industria petrolera no existía una normativa legal que regule la
adecuada disposición de los ripios de perforación. Un mal manejo de los cortes de perforación
puede conllevar a grandes afectaciones al medio donde se realizan las actividades industriales,
tomando en cuenta que los mismos pasan a ser un pasivo ambiental. Es por ello que nace la
necesidad de mejorar los actuales sistemas de tratamiento y disposición de los ripios de
perforación puesto que al ser heterogéneos deben ser tratados de manera particular, de tal forma
que la afectación en el ambiente sea mínima, especialmente en la región Amazónica del Ecuador,
donde el ecosistema es altamente sensible.
1.3. Objetivos
1.3.1. Objetivo general
Proponer métodos alternativos de tratamiento y disposición de ripios de perforación del
campo Auca, a través de ensayos experimentales de tratabilidad de cortes.
3
1.3.2. Objetivos específicos
▪ Describir la litología de los ripios de perforación de los pozos seleccionados para el
análisis, en base a la información de perforación obtenida.
▪ Diseñar el proceso experimental a seguir en los tratamientos de las muestras de ripios de
perforación con humus y zeolita a diferentes niveles de concentración.
▪ Analizar el desempeño de los tratamientos propuestos en relación a los parámetros
físico-químicos iniciales y finales de las muestras de ripios, según la dosificación de los
aditivos a utilizar.
▪ Realizar un análisis estadístico del efecto atribuido a cada uno de los tratamientos en los
parámetros de los cortes de perforación.
▪ Discutir las variables cuantitativas y cualitativas de los cortes tratados en relación al
cumplimiento de la normativa ambiental y el posible uso de los ripios tratados.
1.4. Justificación e importancia
En la fase de perforación de un pozo petrolero la broca de perforación penetra diversas
estratificaciones del campo petrolífero según la litología de su formación, lo que da las
características geológicas a los ripios que se producen durante la perforación. La necesidad de
realizar este estudio estuvo fundamentada en la problemática de la disposición final de ripios de
perforación, teniendo en cuenta que en la actualidad existen pocos proyectos del
aprovechamiento de cortes. Cabe recalcar que la disposición final de cortes de perforación en el
entorno natural demanda de mayores extensiones de terreno a medida que se van perforando
nuevos pozos. La implementación de tecnologías alternativas de tratamiento de ripios para que
estos sean aprovechados en algunas aplicaciones (bajo condiciones seguras de salud y ambiente)
4
permitiría reducir la construcción de piscinas de disposición en los sitios predestinados para ello,
optimizando el espacio y reduciendo el impacto ambiental.
1.5. Entorno del estudio
1.5.1. Marco institucional
1.5.1.1. Universidad Central del Ecuador
Misión:
Ofrecer acceso al conocimiento y cultura universal, y generar investigación de excelencia
integrada al desarrollo humano del Ecuador. Esta misión la cumple a través de la formación de
grado y posgrado, de la investigación social y experimental y de la vinculación con la sociedad
(UCE, 2016, pág. 3).
Visión:
La Universidad Central del Ecuador se proyecta como una de las mejores universidades
públicas del país y de la región, internacionalizada, con carreras y programas pertinentes en todas
las áreas del conocimiento, con una significativa incidencia en el desarrollo humano a través de
sus programas de investigación y de vinculación con la sociedad (UCE, 2016, pág. 3).
1.5.1.2. Facultad de Ingeniería en Geología, Minas, Petróleos y Ambiental
Misión:
Buscar la excelencia en la formación de profesionales y en la investigación, para el
aprovechamiento sustentable de los recursos naturales y energéticos del Ecuador (Facultad de
Ingeniería en Geología, Minas, Petróleos y Ambiental, 2015).
5
Visión:
Convertirse en una institución líder en el aprovechamiento sustentable de los recursos
naturales y energéticos del Ecuador, mediante la excelencia académica en la investigación y los
servicios (Facultad de Ingeniería en Geología, Minas, Petróleos y Ambiental, 2015).
1.5.1.3. Carrera de Ingeniería de Petróleos
Misión
Formar integralmente a los profesionales, investigadores y técnicos críticos de nivel superior
con el conocimiento científico tecnológico para el análisis y solución de problemas y el manejo
de todas las actividades relacionadas con el aprovechamiento sustentable de los hidrocarburos,
con valores éticos, sociales y ambientales; capaces de liderar equipos multidisciplinarios y tomar
decisiones para responder a las exigencias nacionales e internacionales (Carrera de Ingeniería de
Petróleos, 2015).
Visión
Ser líder en el aprovechamiento sustentable y sostenible de los hidrocarburos para contribuir
al desarrollo del país y de la humanidad (Carrera de Ingeniería de Petróleos, 2015).
1.5.2. Marco legal
1.5.2.1. Constitución de la República del Ecuador
El Art 350 de la Constitución de la Republica dispone que “El sistema de educación superior
tiene como finalidad la formación académica y profesional con visión científica y humanista; la
investigación científica y tecnológica; la innovación, promoción, desarrollo y difusión de los
6
saberes y las culturas; la construcción de soluciones para los problemas del país, en relación con
los objetivos del régimen de desarrollo”; y, en el inciso tercero del Art. 356, se garantiza a los
estudiantes la igualdad de oportunidades en el acceso, en la permanencia, en la movilidad y en el
egreso” (Constitución Política del Ecuador, 2008, págs. 60,61).
1.5.2.2. Ley Orgánica de Educación Superior
Art. 123.- Reglamento sobre el Régimen Académico. - El Consejo de Educación Superior
aprobará el Reglamento de Régimen Académico que regule los títulos y grados académicos, el
tiempo de duración, número de créditos de cada opción y demás aspectos relacionados con
grados y títulos, buscando la armonización y la promoción de la movilidad estudiantil, de
profesores o profesoras e investigadores o investigadoras (Ley Orgánica de Educación Superior,
2010, pág. 34)
Art. 144.- Tesis Digitalizadas. - Todas las instituciones de educación superior estarán
obligadas a entregar las tesis que se elaboren para la obtención de títulos académicos de grado y
posgrado en formato digital para ser integradas al Sistema Nacional de Información de la
Educación Superior del Ecuador para su difusión pública respetando los derechos de autor (Ley
Orgánica de Educación Superior, 2010, pág. 37)
1.5.2.3. Reglamento de Régimen Académico
El Art.21 inciso 3 del Reglamento de Régimen Académico, referente a la unidad de titulación
se establece que:
“Se consideran trabajos de titulación en la educación técnica y tecnológica superior, y sus
equivalentes, y en la educación superior de grado, los siguientes: examen de grado o de fin de
7
carrera, proyectos de investigación, proyectos integradores, ensayos o artículos académicos,
etnografías, sistematización de experiencias prácticas de investigación y/o intervención, análisis
de casos, estudios comparados, propuestas metodológicas, propuestas tecnológicas, productos o
presentaciones artísticas, dispositivos tecnológicos, modelos de negocios. Emprendimientos,
proyectos técnicos, trabajos experimentales. Entre otros de similar nivel de complejidad”
(Consejo de Educación Superior, 2014, pág. 13).
1.5.2.4. Estatuto Universitario
Art. 212. El trabajo de graduación o titulación constituye un requisito obligatorio para la
obtención del título o grado para cualquiera de los niveles de formación. Dichos trabajos pueden
ser estructurados de manera independiente o como consecuencia de un seminario de fin de
carrera.
Para la obtención del grado académico de licenciado o del título profesional universitario de
pre o posgrado, el estudiante debe realizar y defender un proyecto de investigación conducente a
una propuesta que resolverá un problema o situación práctica, con característica de viabilidad,
rentabilidad y originalidad en los aspectos de aplicación, recursos, tiempos y resultados
esperados. Lo anterior está dispuesto en el Art. 37 del Reglamento Codificado de Régimen
Académico del Sistema Nacional de Educación Superior (UCE, 2010, pág. 181).
Documento de Unidad de Titulación Especial de la Carrera de Ingeniería de Petróleos
aprobado por el CES entre las modalidades de titulación se establece que:
8
Estudios Técnicos
Son trabajos que tienen como objeto la realización de estudios a equipos, procesos, etc.,
referidos a aspectos de diseño, planificación, producción, gestión, perforación, explotación y
cualquier otro campo relacionado con la Ingeniería de Petróleos con alternativas técnicas,
evaluaciones económicas y valoración de los resultados (Carrera de Ingeniería de Petróleos,
2016, pág. 5).
1.5.3. Marco ético
El presente estudio se apega en el respeto a los derechos de autor de las fuentes investigadas
para su desarrollo. En este trabajo se mantiene en reserva la información considerada como
confidencial, cumpliendo los principios y protocolos dispuestos por la Universidad Central del
Ecuador y las instituciones que apoyaron en este estudio.
9
CAPÍTULO II: MARCO TEÓRICO
2.1. Marco referencial
2.1.1. Generalidades del Campo Auca
2.1.1.1. Ubicación
El Campo Auca se encuentra ubicado en la Cuenca Oriente, en el cantón Francisco de
Orellana. Este campo forma parte del bloque 61, tal como se muestra en el siguiente mapa.
Mapa de ubicación del campo Auca.
Fuente: Mapa de Bloques Petroleros del Ecuador (Banco de Información Petrolera del Ecuador-Secretaría de Hidrocarburos, 2017)
2.1.1.2. Historia
“El campo Auca-Auca sur fue descubierto con la perforación del pozo exploratorio Auca 1, la
misma que arrancó el 16 de febrero de 1970” (Baby, Rivadeneira, & Barragán, 2014, pág. 368).
10
La perforación del primer pozo alcanzó una profundidad de 10578 pies, evidenciándose muestras
de petróleo proveniente de la formación Hollín con un API 31°, y de la arena “T” con un API de
27° con una producción de 3.072 BPPD (año1970), 6.752(año1975), 24.367 (año 2013), 66.931
(año 2016). En este campo se sigue incrementando gradualmente la producción de hidrocarburos,
por ello se dice que no ha alcanzado su madurez, siendo un aspecto positivo en el ámbito
petrolero (Baby, Rivadeneira, & Barragán, 2014, pág. 368).
2.1.1.3. Geología
Descripción de las arenas productoras del campo Auca
Arenisca Tena Basal. “Se trata de una arenisca cuarzosa redondeada, de grano grueso a
medio, con un promedio de porosidad del 19%” (Baby, Rivadeneira, & Barragán, 2014, pág.
372).
“La arenisca “U superior” es una formación cuarzosa-glauconítica de grano fino, dispuesta
en capas delgadas, con importante bioturbación. En promedio, presenta una porosidad del 13 %”
(Baby, Rivadeneira, & Barragán, 2014, pág. 372).
Arenisca" U inferior". Es el reservorio más limpio y desarrollado, constituido por una
arenisca cuarzosa de grano fino a medio, limpia, masiva, con estratificación plana laminar a
cruzada de bajo ángulo, abundantes detritos carbonáceos y láminas lutíticas carbonáceas, drapes
arcillosos y superficies de truncaciones observables en núcleos. Hacia arriba laminas cruzadas,
definidas por una granulometría bimodal (Baby, Rivadeneira, & Barragán, 2014, pág. 370).
Arenisca "T”. “Consiste en una arenisca cuarzosa, limpia de grano fino, con esporádicas
capas de arcilla. Los poros en algunas muestras se encuentran rellenos con illita y caolinita. Su
11
porosidad es del 12 % en promedio. Hacia arriba se desarrolla la arenisca T Superior: cuarzosa-
glauconítica de grano fino, en partes con fuerte bioturbación” (Baby, Rivadeneira, & Barragán,
2014, pág. 370) .
Hollín Superior. “Se trata de una arenisca cuarzosa de grano fino, con contenido alto a medio
de glauconita, e importante presencia de material carbonáceo. La porosidad promedio es del 14
%. El espesor promedio es de 17 pies” (Baby, Rivadeneira, & Barragán, 2014, pág. 370).
Hollín Inferior. “Es una arenisca masiva de cuarzo, tiene una permeabilidad promedio para
Hollín de 551 mD, con un espesor neto promedio de 26 pies” (Baby, Rivadeneira, & Barragán,
2014, pág. 370).
Figura 2.1: Estratigrafía general de la Cuenca Oriente.
Fuente: Tomado de (Baby, Rivadeneira, & Barragán, 2014)
12
2.2. Marco conceptual
2.2.1. Fundamentos de fluidos de perforación
Los fluidos de perforación juegan un rol importante en las operaciones de construcción del
pozo, desempeñando diversas tareas.
2.2.1.1. Funciones
Las principales funciones de los fluidos de perforación, según (Darley & Gray, 1988, pág. 2)
son:
▪ Permiten el transporte de cortes desde la parte inferior de la broca, a través del anular,
donde son separados en superficie.
▪ Lubrican y limpian la broca.
▪ Reducen la fricción entre la sarta de perforación y las paredes del hoyo.
▪ Estabilizan las paredes no revestidas del pozo.
▪ Forman una membrana delgada y de baja permeabilidad, la cual sella los poros y
aberturas de las formaciones perforadas por la broca.
▪ Previenen el influjo de agua, gas o petróleo provenientes de las rocas permeables.
2.2.1.2. Composición
a. Fluidos base agua: Las partículas suspendidas están suspendidas en agua o salmuera. El
petróleo puede estar emulsionado en el agua, en este caso el agua se encuentra en fase continua.
(Darley & Gray, 1988, pág. 2). En los lodos base agua, los sólidos consisten en arcillas y colides
orgánicos añadidos, para proveer las propiedades necesaria de filtración y viscosidad; mientras
tanto, para incrementar la densidad del fluido se usa la barita en caso de ser necesario. Los
13
sólidos provenientes de la formación suelen dispersarse en el fluido durante la perforación. El
agua contiene sales disueltas, sean estas de la formación o por acción de los químicos añadidos al
fluido de perforación (Darley & Gray, 1988, pág. 2 y 3).
b. Fluidos base aceite: Las partículas sólidas están suspendidas en aceite. El agua o la
salmuera están emulsionadas en el aceite, donde este forma una fase continua (Darley & Gray,
1988, pág. 2).
c. Fluidos de base gaseosa: Los cortes son removidos por un patrón de alta velocidad,
donde puede intervenir el aire o el gas natural. Para prevenir influjos menores de agua, se añaden
agentes espumantes (Darley & Gray, 1988, pág. 2).
2.2.2. Cálculo del volumen de cortes de perforación
A medida que se va perforando el pozo, se va generando un volumen de cortes en superficie,
producto de la acción cortante de la barrena en las formaciones rocosas. Es por ello, que
podemos valernos de herramientas útiles que permitan calcular el volumen teórico de cortes,
producto de la perforación del pozo, siempre y cuando tengan disponibles los datos requeridos en
las siguientes ecuaciones1:
Ecuación 2.1. Barriles de cortes generados por cada pie del hoyo perforado.
𝑩𝒂𝒓𝒓𝒊𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒄𝒐𝒓𝒕𝒆𝒔 =𝑫𝒉𝟐
𝟏𝟎𝟐𝟗. 𝟒∗ (𝟏 − ∅)
Donde:
Dh = Diámetro del hoyo en pulgadas.
Φ = Porosidad fraccional.
1 Referencia de las ecuaciones 2.1, 2.2 y 2.3: “Formulas and Calculations for Drilling, Production, and
Workover” (Lapeyrouse, 2002).
14
Ecuación 2.2. Volumen de cortes generados en pies cúbicos.
𝒇𝒕𝟑 𝒅𝒆 𝒄𝒐𝒓𝒕𝒆𝒔 𝒑𝒐𝒓 𝒑𝒊𝒆 =𝑫𝒉𝟐
𝟏𝟒𝟒∗ 𝟎. 𝟕𝟖𝟓𝟒(𝟏 − ∅)
Donde:
Dh = Diámetro del hoyo en pulgadas
Φ = Porosidad fraccional.
Ecuación 2.3. Masa total de sólidos generados.
𝑾𝒄𝒈 = 𝟑𝟓𝟎 𝑪𝒉 ∗ 𝑳 ∗ (𝟏 − 𝑷)𝑺𝑮
Donde:
Wcg = Sólidos generados en libras.
Ch = Capacidad del hoyo en bbl/ft.
L = Sección del hoyo perforado, ft.
SG = Gravedad específica de los cortes.
P = Porosidad fraccional.
2.2.3. Tratamiento primario de sólidos de perforación
El tratamiento primario de los recortes de perforación está involucrado con la separación
mecánica de las fases sólida y líquida del fluido de perforación proveniente del pozo, mientras se
realiza la perforación. Los sólidos de perforación que se separan del lodo están clasificados en
dos categorías: Sólidos de baja gravedad o LGS (Low Gravity Solids), con un rango de gravedad
específica de 2.3 a 2.8, y los sólidos de alta gravedad o HGS (High Gravity Solids), con una
gravedad específica igual o superior a 4.2. Las sustancias densificantes como la barita o hematita
están dentro de los sólidos HGS, mientras que las arcillas y otros aditivos del lodo entran en la
15
categoría de los LGS (MI SWACO, 1998, pág. 8.1). El sistema de control de sólidos es el
encargado de tratar y separar las partículas de acuerdo a su tamaño, tal como se observa en la
figura 2.2.
Figura 2.2: Clasificación del tamaño de las partículas manejadas por el sistema de control de sólidos.
Fuente: Tomado y modificado de (MI SWACO, 1998)
2.2.3.1. Zarandas
Son los equipos más importantes del control de sólidos, que consisten en mallas vibratorias
separadas una de otra, cuyo fin es remover los cortes de perforación del lodo (MI SWACO,
1998, pág. 8.6). Como primer paso en la limpieza del lodo y la remoción de sólidos, las zarandas
representan la primera línea de defensa contra la acumulación de sólidos. Las zarandas difieren
de otros equipos de control de sólidos, debido a que tienen la capacidad de retener cerca del
100% de los recortes. Para citar un ejemplo, una malla mesh 200 es capaz de remover el 100%
de las partículas mayores a 74 micrones (MI SWACO, 1998, pág. 8.6).
En la figura 2.3 se observa un esquema de los componentes de una zaranda.
16
Figura 2.3: Componentes de una zaranda vibratoria.
Fuente: Tomado y modificado de (MI SWACO, 1998)
2.2.3.2. Hidrociclones
Los hidrociclones son equipos simples donde interviene la fuerza centrífuga, causando que los
sólidos suspendidos en el lodo sean separados del fluido. La separación consiste en un
asentamiento acelerado de las partículas, gobernado por una fuerza gravitacional causada por la
acción centrífuga dentro del cono. La acción dentro de los hidrociclones puede multiplicar la
fuerza gravitacional por 200 veces. En las operaciones de perforación, los hidrociclones usan
estas fuerzas centrífugas para separar sólidos de 15 a 80 micrones del fluido. El fluido cargado
con sólidos es descargado en el vértice inferior del cono, mientras que el fluido limpio es
descargado por efecto del rebose o sobreflujo (ASME, 2005, pág. 257). En la figura 2.4 se
muestra el esquema básico de un hidrociclón.
17
Figura 2.4: Esquema básico de un hidrociclón.
Fuente: Tomado y modificado de (AKW Apparate + Verfahren GmbH, 2017)
a. Desarenadores: Las unidades de desarenamiento están diseñadas para separar los sólidos
de perforación en un rango de 50 a 80 micrones, y la barita en un rango de 30 a 50 micrones. Los
desarenadores deben ser usados con lodos alivianados cuando en las zarandas no están instaladas
las mallas de 100 micrones o de menor granulometría; ya que estas son usadas primariamente
para remover altos volúmenes de sólidos de agujeros superficiales de gran diámetro. En fluidos
base agua, los desarenadores hacen un corte de separación mediana de sólidos con gravedad
específica de 2.6, con un rango de tamaño de 50 a 80 micrones. El desarenador remueve
partículas del tamaño de la arena que pueden pasar a través de las mallas de las zarandas.
Los desarenadores están instalados inmediatamente aguas debajo de las zarandas y el
desgasificador (ASME, 2005, pág. 267).
b. Deslimadores: Los conos de los deslimadores son fabricados en una variedad de
dimensiones, variando de 2 a 6 pulgadas. Se encargan de la separación de sólidos en un rango de
18
12 a 40 micrones. También se encargan de separar las partículas de barita en un rango de 8 a 25
micrones. Los deslimadores están instalados después de las zarandas, la trampa de arena, el
desgasificador y el desarenador (American Association of Drilling Engineers, 1999, pág. 148).
Los conos de los deslimadores se diferencian del desarenador únicamente en las dimensiones
de los conos, mientras que el principio de funcionamiento es el mismo (American Association of
Drilling Engineers, 1999, pág. 148).
c) Mud cleaners:
Un mudcleaner consiste en una serie de hidrociclones colocados sobre una malla vibratoria de
alta energía (Rabia, 2002, pág. 231). En la figura 2.5 se muestra un esquema de un mud cleaner.
Figura 2.5: Ejemplo de un mudcleaner.
Fuente: Tomado de (GN Solids Control, s.f)
Los mudcleaners son los más adecuados para lodos de densidad moderada (inferior a 15
lbs/gal) (Bourgoyne, Millheim, Chenevert, & Young, 1986, pág. 67). Los sólidos finos que pasan
a través de la malla pueden ser manejados por dilución y defloculación. En lodos con densidades
mayores, los mudcleaners son menos eficientes. Muchos de los sólidos gruesos del lodo se
quedan en la corriente líquida saliendo por la parte superior de la unidad y, en consecuencia,
19
sobrepasando la malla. Adicionalmente, la dilución requiere descargar un gran volumen de barita
API con una porción del lodo viejo, conllevando a que el costo de la dilución sea bastante alto
(Bourgoyne, Millheim, Chenevert, & Young, 1986, pág. 67 y 68).
2.2.3.3. Centrífugas decantadoras
La centrífuga decantadora consiste en un tambor en forma de cono, el cual contiene un
tornillo transportador ajustado en el interior. La rotación del cono crea una fuerza centrífuga que
arroja las partículas más pesadas a la cubierta exterior. El tornillo transportador mueve las
partículas separadas a la descarga (Bourgoyne, Millheim, Chenevert, & Young, 1986, pág. 15).
En lodos no densificados, la centrífuga rechaza los sólidos perforados y retorna el líquido al
sistema activo. Esto debería ser ajustado para una máxima remoción de sólidos, pero el proceso
de centrifugación debe ser desacelerado para evitar el taponamiento del tazón (Saudi Aramco,
2006, pág. 13). En lodos densificados el uso primario de la centrífuga es para el control de la
viscosidad. La centrífuga tira de los sólidos gruesos, lo cual incluye la mayoría de la barita, y los
devuelve al lodo (Saudi Aramco, 2006, pág. 13). En la figura 2.6 se muestra un esquema de la
centrífuga decantadora.
Figura 2.6: Esquema de una centrífuga decantadora.
Fuente: Tomado y modificado de (HILLER, 2017)
20
2.2.4. Métodos de gestión de residuos
Una vez que los residuos de perforación salen del sistema de control de sólidos, estos pasan a
un centro de acopio para formar parte de las actividades de gestión ambiental, ya sea por cuenta
de la operadora del campo o compañías dedicadas para este tipo de servicios. La mayor parte de
los residuos generados durante la perforación son los recortes de la formación y lo químicos
utilizados para preparar los lodos (IOGP, 2016, pág. 9 y 10). Por medio de la aplicación de un
tratamiento eficiente, es posible disminuir los impactos al medio ambiente.
2.2.4.1. Tratamiento termal
“Los tratamientos térmicos ofrecen tiempos muy rápidos de limpieza, pero son generalmente
los más caros” (Volke & Velasco, 2002, pág. 46). Los altos costos se deben a la energía y los
equipos empleados para este proceso (Volke & Velasco, 2002, pág. 46). Al igual que las
tecnologías fisicoquímicas y a diferencia de las biológicas, los procesos térmicos incluyen la
destrucción, separación e inmovilización de contaminantes. En esta técnica se utiliza la
temperatura para incrementar la volatilidad (separación), quemado, descomposición
(destrucción) o fundición de los contaminantes (inmovilización) (Volke & Velasco, 2002, pág.
46).
2.2.4.2. Tratamiento biológico
El tratamiento biológico de residuos sólidos engloba a aquellos procesos que dependen de los
microorganismos para cambiar o degradar los residuos orgánicos de forma controlada (Rhyner,
Schwartz, Wenger, & Kohrell, 1995, pág. 215). Los microbios son muy sensibles a los cambios
de condiciones ambientales. Los principales factores que afectan a la actividad microbiana son la
21
humedad, temperatura, pH, concentración de oxígeno, presencia de elementos o compuestos
tóxicos, y el tipo y calidad de la materia orgánica que sirve como fuente de alimento a los
microbios (Rhyner, Schwartz, Wenger, & Kohrell, 1995, pág. 215).
Los procesos comunes de tratamiento biológico son el compostaje, la descomposición
anaeróbica (también llamada digestión anaeróbica), y la fermentación (Rhyner, Schwartz,
Wenger, & Kohrell, 1995, pág. 215).
En la figura 2.7 se muestra un ejemplo del proceso de compostaje.
Figura 2.7: Compostaje del suelo.
Fuente: Tomado de (Bevilacqua, 2015)
El compostaje es la degradación aeróbica biológica de residuos orgánicos biodegradables tales
como restos de jardín y alimentos por diferentes grupos de microorganismos (Williams, 2005).
El compostaje es relativamente un proceso rápido de biodegradación, tomando típicamente un
periodo de 4 a 6 semanas para alcanzar la estabilización del producto (Williams, 2005).
En el proceso de compostaje se necesita tener una alta rata de descomposición, por lo que el
oxígeno debe estar constantemente disponible. Para ello se realiza un volteo periódico de la
22
mezcla para permitir su aireación. El material de compostaje está dispuesto en forma de pilas o
hileras (McDougall, White, Franke, & Hindle, 2001, pág. 256).
2.2.4.3. Solidificación/ Estabilización
Estas técnicas abarcan los sistemas de tratamiento de absorción con cal/cenizas volantes,
cristalización/vitrificación, y encapsulación, donde los principales objetivos son: 1)
mejoramiento de las características físicas de los residuos, 2) disminución del área de
transferencia a través de la cual los contaminados contenidos pueden perderse o lixiviar o 3)
limitar la solubilidad o toxicidad de los componentes de los residuos (Kokoszka & Flood, 1989,
pág. 439).
“La solidificación consiste en cambiar el estado líquido del residuo transformándolo en un
sólido mediante encapsulación en una matriz sólida, con el objetivo de aumentar la resistencia y
disminuir la permeabilidad “ (Cabildo, y otros, 2008). “Para sólidos inorgánicos el agente
solidificante más utilizado es el cemento Portland, y para los residuos orgánicos se suele utilizar
la cal y el cemento” (Cabildo, y otros, 2008).
En lo que se refiere a la encapsulación, esta puede clasificarse en macroencapsulación y
microencapsulación.
Macroencapsulación. – “Es el proceso mediante el que los constituyentes del residuo quedan
atrapados físicamente en una matriz estructural de mayor tamaño, retenidos en los poros
discontinuos del material estabilizado” (Olvera, 2014).
Microencapsulación. – “Los componentes de los residuos peligrosos quedan atrapados dentro
de una estructura cristalina de la matriz solidificada a un nivel microscópico” (Olvera, 2014).
23
La estabilización involucra la adicción de materiales que limitan la solubilidad o movilidad
de los componentes de los residuos. Sin embargo, las características de los residuos no pueden
ser mejoradas. Las aplicaciones de la estabilización de residuos abarcan desde residuos con
sulfatos/sufuros, hasta metales y solventes dependiendo de la metodología (Kokoszka & Flood,
1989, pág. 439).
2.2.4.4. Re-inyección
La reinyección de cortes consiste en el bombeo presurizado de los sólidos en forma de
lechada a través de un pozo disposición. El proceso es altamente reconocido por ser amigable
con el ambiente, y ser económico al manejar ripios de perforación de pozos costa afuera (Khan
& Islam, 2007, pág. 156). La tecnología de inyección de la lechada involucra la molienda o
procesamiento de los sólidos en partículas más pequeñas, mezclándolos con agua u otro líquido
para hacer la lechada, e inyectar la misma dentro de una formación subterránea, aplicando
presiones lo suficientemente altas que permitan fracturar la roca. La inyección de la lechada
depende del fracturamiento y la permeabilidad de la formación receptora. (Khan & Islam, 2007,
pág. 157). En la figura 2.8 se muestra un esquema del sistema de inyección de recortes de
perforación.
Figura 2.8: Sistema de reinyección de cortes.
Fuente: Tomado de (JEREH, 2016)
24
El proceso de la reinyección de cortes de perforación consiste en inyectar primero agua
tratada para presurizar el sistema, para luego fracturar la formación. Cuando el agua empieza a
fluir libremente a la presión de fractura, la lechada es introducida dentro del pozo. La inyección
de la lechada continua hasta que la mezcla entera del material sólido haya sido inyectada (Khan
& Islam, 2007, pág. 157).
2.2.4.5. Landfarming
El landfarmig o tratamiento de la tierra es un proceso que remueve los contaminantes
biodegradables del suelo que ha sido excavado (Friend, 1996, pág. 23). Como ocurre con la
biomasa, el suelo excavada es dispersado sobre un área de terreno limitada (o en bioceldas) y los
nutrientes son añadidos para promover la biodegradación. En contraste con las biopilas, en el
landfarming los suelos contaminados excavados se dispersan en una capa más delgada sobre la
superficie, y típicamente involucra la labranza del suelo para mejorar la liberación de
compuestos orgánicos volátiles y la biodegradación de compuestos menos volátiles (Friend,
1996, pág. 23 y 26). En la figura 2.9 se muestra un ejemplo de las operaciones de landfarming.
Figura 2.9: Técnica de landfarming.
Fuente: Tomado de (BioGroup, 2017)
25
Aunque el landfarming generalmente involucra la excavación de suelos contaminados, los
suelos contaminados en superficie también pueden ser tratados en sitio sin necesidad de excavar.
Y aunque la remoción de los contaminantes puede ser relativamente lenta, el landfarming es
económico en cuanto al diseño, la operación y el mantenimiento (Friend, 1996, pág. 26).
2.2.4.6. Landspreading
Esta técnica es aplicable con lodos que no representen peligro de contaminación en superficie
o en aguas subterráneas, y que puedan ser reusados como acondicionadores del suelo o
fertilizantes (Bagchi, 2005, pág. 136). Estos lodos de dispersión pueden comprenden cenizas de
combustión de madera no tratada, fangos de tratamiento de aguas residuales, ceniza de carbón,
etc. El principal propósito de la técnica es intensificar los nutrientes del suelo. También reduce la
necesidad de espacio en los vertederos. Como en el caso de los vertederos, se debe tener en
cuenta la locación, las normas de desempeño y operación, y los planes de monitoreo (Bagchi,
2005, pág. 136). En la figura 2.10 se muestra un ejemplo de lo que se refiere a landspreading.
Figura 2.10: Gestión de residuos de perforación por landspreading.
Fuente: Tomado de (Vacuum Truck Exchange, 2016)
26
2.2.5. Marco legal ambiental del manejo de residuos
2.2.5.1. Constitución Política del Ecuador
Sección segunda: Medio ambiente
Artículo 86: El Estado protegerá el derecho de la población a vivir en un medio ambiente
sano y ecológicamente equilibrado, que garantice un desarrollo sustentable. Velará para que
este derecho no sea afectado y garantizará la preservación de la naturaleza2.
Se declaran de interés público y se regularán conforme a la ley:
1) La preservación del medio ambiente, la conservación de los ecosistemas, la biodiversidad
y la integridad del patrimonio genético del país.
2) La prevención de la contaminación ambiental, la recuperación de los espacios naturales
degradados, el manejo sustentable de los recursos naturales y los requisitos para que estos
fines deberán cumplir las actividades públicas y privadas.
3) El establecimiento de un sistema nacional de áreas naturales protegidas, que garantice la
conservación de la biodiversidad y el mantenimiento de los servicios ecológicos, de
conformidad con los convenios y tratados internacionales.
2.2.5.2. Código Orgánico del Ambiente
Título V
Gestión Integral de Residuos y Desechos
Artículo 226.- Principio de jerarquización. La gestión de residuos y desechos deberá
cumplir con la siguiente jerarquización en orden de prioridad3:
1) Prevención;
2 Referencia del artículo 86: (Constitución Política del Ecuador, 2008). 3 Referencia del artículo 226: (Código Orgánico del Ambiente, 2017).
27
2) Minimización de la generación en la fuente;
3) Aprovechamiento o valorización;
4) Eliminación; y,
5) Disposición final.
La disposición final se limitará a aquellos desechos que no se puedan aprovechar, tratar,
valorizar o eliminar en condiciones ambientalmente adecuadas y tecnológicamente
factibles.
La Autoridad Ambiental Nacional, así como los Gobiernos Autónomos Descentralizados
Municipales o Metropolitanos, promoverán y fomentarán en la ciudadanía, en el marco de
sus competencias, la clasificación, reciclaje, y en general la gestión de residuos y desechos
bajo este principio.
2.2.5.3. Reglamento Ambiental para las Operaciones Hidrocarburíferas en el Ecuador
Artículo 28, literal c
Disposición: Se prohíbe la disposición no controlada de cualquier tipo de desecho. Los sitios
de disposición de desechos, tales como rellenos sanitarios y piscinas de disposición final,
contarán con un sistema adecuado de canales para el control de lixiviados, así como tratamiento
y monitoreo de éstos previo a su descarga4.
Artículo 28, literal d
Registros y documentación: En todas las instalaciones y actividades hidrocarburíferas se
llevarán registros sobre la clasificación de desechos, volúmenes y/o cantidades generados y la
forma de tratamiento y/o disposición para cada clase de desechos conforme a la Tabla N° 8 del
4 Referencia del artículo 28, literal c: (Decreto Ejecutivo 1215, 2010).
28
Anexo 2 de este Reglamento. Un informe de dicha documentación se presentará en el Informe
Anual Ambiental5.
Artículo 29
Literal b. Disposición: Todo efluente líquido, proveniente de las diferentes fases de
operación, que deba ser descargado al entorno, deberá cumplir antes de la descarga con los
límites permisibles establecidos en la Tabla N° 4 del Anexo 2 de este Reglamento6.
Artículo 31: Manejo y tratamiento de desechos sólidos
Las plataformas e instalaciones deben ser mantenidas libres de desechos sólidos. Ningún tipo
de desechos, material de suelo o vegetal será depositado en cuerpos de agua o drenajes naturales.
Las operadoras presentarán en el Plan de Manejo Ambiental el sistema de clasificación,
tratamiento, reciclaje y/o reuso de los desechos sólidos, así como las tecnologías para la
disposición final, inclusive los acuerdos con municipios, empresas especializadas u otras
operadoras de basureros o rellenos sanitarios, cuando fuera el caso7.
Artículo 52: Normas Operativas
Numeral d.2: Tratamiento y disposición de fluidos y ripios de perforación8.
2.1. Todo sitio de perforación en tierra o costa dispondrá de un sistema de tratamiento y
disposición de los fluidos y sólidos que se produzcan durante la perforación.
5 Referencia del artículo 28, literal d: (Decreto Ejecutivo 1215, 2010). 6 Referencia del artículo 29: (Decreto Ejecutivo 1215, 2010). 7 Referencia del artículo 31: (Decreto Ejecutivo 1215, 2010). 8 Referencia del artículo 52: (Decreto Ejecutivo 1215, 2010).
29
2.2. Durante la perforación y concluida ésta, los fluidos líquidos tratados a medida de los
posible deberán reciclarse y/o podrán disponerse conforme con el artículo 29 de este
Reglamento. El monitoreo físico-químico de las descargas al ambiente se realizará
diariamente y será documentado y reportado a la Subsecretaría de Protección Ambiental en
informes mensuales.
2.3. Durante y después de la perforación, los desechos sólidos, tanto lodos de decantación, así
como ripios de perforación tratados, podrán disponerse una vez que cumplan los parámetros y
límites de la Tabla N° 7 del Anexo 2 de este Reglamento.
2.4. Las descargas submarinas se harán a una profundidad y distancia tal que se logre
controlar la variación de temperatura, conforme a lo establecido en la Tabla N° 4 del Anexo 2
de este Reglamento, obtener una rápida dilución inicial complementada con una satisfactoria
dispersión y asimilación por el medio receptor que minimice el retorno de los contaminantes a
la línea de la costa. A tales efectos en el Estudio Ambiental constará lo siguiente:
a) Descripción de las especificaciones técnicas de la tubería y características de los
efluentes a descargar, inclusive su temperatura;
b) Estudios sobre la calidad físico-química, biológica y microbiológica del agua y
sedimentos de fondos someros en el área de influencia de la descarga;
c) Estudio batimétrico, así como de corrientes marinas y superficiales en el sitio de la
descarga; y,
d) Rasgos de la línea de costa. Configuración y morfología.
2.5. En caso de usarse lodos en base de aceite mineral su disposición final será en tierra,
cumpliendo con los límites permisibles de la Tabla N° 4 del Anexo 2 de este Reglamento; los
lodos de decantación procedentes del tratamiento de los fluidos serán tratados y dispuestos,
30
cumpliendo con los límites permisibles establecidos en la Tabla N° 7 del Anexo 2 de este
Reglamento.
2.6. Si los resultados del monitoreo determinan que las descargas al entorno en proyectos
costa afuera no cumplen con los límites permisibles, todos los fluidos y ripios serán tratados y
dispuestos en tierra firme. En el RAOHE se establece que los muestreos y análisis periódicos
de los lixiviados se harán:
1) A los siete días de la disposición de los lodos y ripios tratados;
2) A los tres meses de la disposición;
3) A los seis meses de la disposición.
En la tabla 2.1 se indican los límites permisibles de contaminantes en la disposición final de
cortes de perforación, según lo establecido en los cuadros 7a y 7b de la normativa del RAOHE.
Tabla 2.1. Límites permisibles de lixiviados para la disposición final de lodos y ripios de perforación en
superficie.
Sin impermeabilización de la base
Parámetro Expresado
en Unidad
Valor límite permisible
Potencial hidrógeno pH --- 6 < pH < 9
Conductividad eléctrica CE ɥS/cm 4,000
Hidrocarburos totales TPH mg/l < 1
Hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs) C mg/l < 0.003
Cadmio Cd mg/l < 0.05
Cromo total Cr mg/l < 1.0
Vanadio V mg/l < 0.2
Bario Ba mg/l < 5
Con impermeabilización de la base
Parámetro Expresado
en Unidad
Valor límite permisible
Potencial hidrógeno pH --- 4 < pH < 12
Conductividad eléctrica CE ɥS/cm 8,000
Hidrocarburos totales TPH mg/l < 50
Hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs) C mg/l < 0.005
Cadmio Cd mg/l < 0.5
Cromo total Cr mg/l < 10.0
Vanadio V mg/l < 2
Bario Ba mg/l < 10
Fuente: (Decreto Ejecutivo 1215, 2010).
31
Artículo 56: Perforación de desarrollo
Literal c. Los fluidos y/o ripios de perforación podrán ser tratados y dispuestos o inyectados,
conforme a lo establecido en el artículo 29 de este Reglamento9.
Artículo 57: Instalaciones de producción
Literal e. Pozos para inyección. - Para la inyección y disposición de desechos líquidos, se
reacondicionarán aquellos pozos que han dejado de ser económicamente productivos o que estén
abandonados y, cuando sea estrictamente necesario y ambientalmente justificable se perforarán
otros adicionales10.
Artículo 59: Tratamiento y cierre de piscinas11
Literal b. Piscinas secas: Las piscinas secas que no contienen agua, pero si crudo o lodos de
perforación en su fondo, serán remediadas conforme a lo establecido en los puntos a.3), a.5), a.6)
y a.7) de este artículo, hasta que cumplan con los límites establecidos en las Tablas N° 6 y 7 del
Anexo 3 de este Reglamento.
Los literales a.3), a.5), a.6) y a.7) describen lo siguiente:
Literal a.3) El crudo que no pudiese ser recuperado será tratado en la propia piscina o ex
situ de conformidad con el programa o proyecto de remediación aprobado, favoreciendo
tecnologías de biorremediación con microorganismos endémicos del sitio en remediación;
no se permite la aplicación de microorganismos genéticamente modificados.
Literal a.5) Una vez evacuados el crudo y/o el agua, se tratarán el suelo del fondo y las
paredes de la piscina conforme lo establecido en el punto a.3) de este artículo, hasta que
9 Referencia del artículo 56, literal c: (Decreto Ejecutivo 1215, 2010). 10 Referencia del artículo 57, literal e: (Decreto Ejecutivo 1215, 2010). 11 Referencia de los laterales b y c del Art. 59 y literales (a.3), (a.5), (a.6), (a.7): (Decreto Ejecutivo 1215, 2010).
32
cumpla con los parámetros y límites establecidos en la Tabla N° 6 del Anexo 2 de este
Reglamento, y se rehabilitará en sitio.
En el caso que no se tapone la piscina y se quiera utilizar por la comunidad o el propietario
a solicitud expresa y bajo su responsabilidad, se analizará la calidad del agua y las
características de los sedimentos previo a la entrega. La calidad del agua en este caso
deberá evaluarse en función del uso planificado; para piscicultura se podrá hacer la
evaluación en función de los parámetros y valores referenciales de la Tabla N° 11 del
Anexo 3 de este Reglamento.
Literal a.6) Los desechos sólidos y otros materiales encontrados en la piscina a tratar serán
clasificados y almacenados temporalmente en sitios preparados con geomembrana, que
contarán con un sistema de recolección y control de lixiviados y escorrentías. Los desechos
sólidos inorgánicos serán llevados del sitio para su tratamiento, reciclaje y/o disposición.
Los desechos sólidos orgánicos se podrán tratar en el sitio con tecnologías aceptadas
ambientalmente, y conforme consta en el Programa o Proyecto de Remediación antes
mencionado.
Literal a.7) La incineración controlada de desechos sólidos provenientes de la piscina a
tratar se llevará a cabo en incineradores con sobreoxigenación que garanticen una
combustión completa previa autorización de la Subsecretaría de Protección Ambiental, y
controlando las emisiones a la atmósfera conforme a los valores máximos referenciales
establecidos en la Tabla N° 3 del Anexo 2 de este Reglamento. Se prohíbe la incineración
abierta y no controlada de dichos desechos.
33
Literal c. Revegetación: Las piscinas que fueren taponadas, se revegetarán con especies
nativas de la zona. La operadora será responsable del seguimiento y resultados de la
revegetación.
2.2.5.4. Texto Unificado de Legislación Ambiental Secundaria (TULSMA)
Numeral 4.7: De la remediación de suelos
Numeral 4.7.1: Del proceso de remediación12
Numeral 4.7.1.1. En caso de determinarse la contaminación del suelo, el sujeto de control
pondrá en ejecución las medidas establecidas en el programa de remediación aprobado por
la Autoridad Ambiental Competente de acuerdo a los establecido en el numeral 4.3.1.5. de
la presente norma y/o la normativa sectorial en el caso de que se aplique, dentro de los
plazos y condiciones señaladas para su adopción y ejecución. El plazo dependerá de la
situación, y será definido por la Autoridad Ambiental Competente.
Numeral 4.7.1.2. La remediación del suelo se ejecutará utilizando la mejor tecnología
disponible, atendiendo las características propias de cada caso, buscando soluciones que
garanticen la recuperación y el mantenimiento permanente de la calidad del suelo.
Numeral 4.7.1.3. Se privilegiarán las técnicas de remediación in situ. El traslado de suelos
contaminados para tratamiento y/o disposición ex situ sólo será posible en casos especiales,
debidamente justificados ante la Autoridad Ambiental Competente, quien autorizará
expresamente su ejecución.
12 Referencia del contenido del numeral 4.7.1: (TULSMA, 2015).
34
Numeral 4.7.1.4. Se utilizará la Tabla 2 para establecer los límites para la remediación de
suelos contaminados de la presente norma y/o de la normativa sectorial correspondiente.
Numeral 4.7.1.5. Ante la inaplicabilidad para el caso específico de algún parámetro
establecido en la presente noma o ante la ausencia en la presente norma de un parámetro
relevante para el suelo bajo estudio, la Autoridad Ambiental Competente debe obligar al
sujeto de control a la remediación del suelo hasta que la relación entre la concentración
presente del parámetro y su valor de fondo sea igual o menor a 1,5.
Numeral 4.7.1.6. El sujeto de control debe tomar muestras superficiales y en profundidad
de la manera ya señalada en el apartado 4.5.2, a fin de verificar el resultado de la
remediación, en los puntos de monitoreo establecidos en el programa de remediación y/o
en los que la Autoridad Ambiental Competente lo establezca.
Numeral 4.7.2: De los resultados de la remediación13
Numeral 4.7.2.1. La declaración de suelo contaminado quedará sin efecto una vez que el
sujeto de control remita el respectivo informe en el cual se pueda verificar mediante
análisis de laboratorio que los parámetros se encuentran dentro de los límites permisibles,
lo cual será notificado al sujeto de control. Esto, no obstante, no lo libera de
responsabilidades ulteriores.
Numeral 4.7.2.2. En el caso de que la remediación no permita alcanzar los niveles
establecidos en la Tabla 2 de la presente norma, ya sea por razones técnicas, ambientales o
13 Referencia del numeral 4.7.2: (TULSMA, 2015).
35
de otra índole, apropiadamente justificadas, la Autoridad Ambiental Competente podrá
aceptar soluciones orientadas a reducir la exposición a los contaminantes de personas y/o
ecosistemas, para lo cual se pondrán en práctica medidas de contención, de confinamiento,
o de otro tipo, de los suelos afectados. Esto, no obstante, no libera al sujeto de control de
responsabilidades ulteriores.
En la tabla 2.2 se muestra un extracto de los límites permisibles en cuanto a los criterios de
remediación del suelo, según lo establecido en el Texto Unificado de Legislación Ambiental
Secundaria (TULSMA).
Tabla 2.2. Criterios de remediación del suelo según la normativa del TULSMA.
Parámetro Unidades (*) USO DEL SUELO
Residencial Comercial Industrial Agrícola
Parámetros Generales
Conductividad µs/cm 200 400 400 200
pH - De 6 a 8 De 6 a 8 De 6 a 8 De 6 a 8
Relación de adsorción de sodio (Índice SAR)
- 5 12 12 5
Parámetros inorgánicos
Arsénico 12 12 12 12 12
Sulfuro mg/kg - - - 500
Bario mg/kg 500 2000 2000 750
Boro (soluble en agua caliente)
mg/kg - - - 2
Cadmio mg/kg 4 10 10 2
Cobalto mg/kg 50 300 300 40
Cobre mg/kg 63 91 91 63
Cromo Total mg/kg 64 87 87 65
Cromo VI mg/kg 0.4 1.4 1.4 0.4
Fuente: (TULSMA, 2015)
(*) Concentración en peso seco de suelo.
36
2.2.5.5. Ley de Gestión Ambiental
Artículo 2
La gestión ambiental se sujeta a los principios de solidaridad, corresponsabilidad,
cooperación, coordinación, reciclaje y reutilización de desechos, utilización de tecnologías
alternativas ambientalmente sustentables y respecto a las culturas y prácticas tradicionales14.
2.2.6. Parámetros físico-químicos de cortes y fluidos de perforación
2.2.6.1. pH o potencial de hidrógeno
El pH en soluciones acuosas es una medida de los iones hidrógeno e hidroxilo. Las moléculas
de agua se disocian en hidrógeno (H+) e iones hidroxilo (OH-) (Bier, 2010, pág. 3).
H2O H+ + OH-
▪ Medición
En la figura 2.11 se puede observar un esquema básico de medición del pH.
Figura 2.11: Esquema de medición del potencial de hidrógeno.
Fuente: Tomado de (Bier, 2010)
14 Referencia del artículo 2: (Ley de Gestión Ambiental, 2004).
37
Una celda electroquímica para medir el pH siempre consiste de un electrodo indicador, cuyo
potencial es directamente proporcional al pH, un electrodo de referencia cuyo potencial es
independiente del pH, y la solución acuosa. Si las tres partes en conjunto entran en contacto una
con otra, el potencial puede ser medido entre el electrodo indicador y el electrodo de referencia,
el cual depende del pH de la muestra y la temperatura de la misma. Debido a la complejidad que
representa medir el PH, la combinación de un electrodo indicador y de referencia debe ser
calibrada antes de la medición, para compensar los ligeros cambios en el tiempo (Bier, 2010,
pág. 3).
2.2.6.2. Conductividad eléctrica (CE)
Es una propiedad de las sustancias, que las habilita para servir de medio o canal a la
electricidad. El agua salada conduce la electricidad más fácilmente que el agua pura. Por lo tanto,
la conductividad eléctrica es usada rutinariamente para medir la salinidad. Los tipos de sales
(iones) que normalmente contribuyen a la salinidad don los cloruros, sulfatos, carbonatos, sodio,
magnesio, calcio y potasio (Waterwatch Australia, 2002, pág. 23).
La unidad básica de la medida de la conductividad eléctrica es el microSiemens por centímetro
(ɥS/cm), llamados también unidades de conductividad eléctrica. El contenido de sólidos totales
disueltos (o TDS) en una muestra de agua en miligramos por litro (mg/L), es también una
medida de la salinidad. La conductividad eléctrica de la muestra puede ser convertida a TDS
(Waterwatch Australia, 2002, pág. 23).
38
2.2.6.3. Relación de adsorción de sodio (RAS)
La relación de adsorción de sodio (SAR. - Sodium Adsorption Ratio) es un parámetro que
indica los niveles de concentración del sodio con respecto al calcio y al magnesio (PQ
Corporation, 2006, pág. 5). El impacto en el suelo que recibe residuos con un alto SAR incluye;
pérdida de la estructura del suelo, retención de sales, disminución de la permeabilidad del suelo y
retención de agua, y una degradación general de las propiedades físicas y químicas del suelo, lo
cual afecta el crecimiento de las plantas (PQ Corporation, 2006, pág. 5).
2.2.6.4. Capacidad de intercambio catiónico (CIC)
Se define como el número total de cationes que un suelo puede retener, o la carga total
negativa presente en el suelo (Piedrahita, 2011, pág. 6). Los cationes principales que se
encuentran en el suelo según (Piedrahita, 2011, pág. 3) son: Calcio (Ca++), Magnesio (Mg++),
Potasio (K+), Amonio (NH4+), Hidrógeno (H+), Aluminio (Al3+) y Sodio (Na+).
Figura 2.12: Cationes presentes en el suelo.
Fuente: Tomado de (Piedrahita, 2011)
La capacidad de intercambio catiónico se mide en miliequivalentes por cada 100 gramos de
suelo (meq/100g), donde el peso equivalente se representa por medio de la siguiente expresión:
39
Peso equivalente= (peso molecular o atómico en gramos) /valencia o cargas por fórmula
Generalmente, las arcillas y la materia orgánica son las sustancias que poseen mayor
capacidad de intercambio catiónico. Asimismo, estas sustancias se caracterizan por poseer carga
negativa en su estructura (Gelderman, 2013, pág. 50). Entre mayor sea la capacidad de
intercambio catiónico, el suelo posee más fertilidad. Los suelos con bajo contenido de arcilla
poseen una menor CIC, lo que les resta capacidad para retener nutrientes y contener la
lixiviación de los mismos (Gelderman, 2013, pág. 52).
En la tabla 2.3 se muestran los valores de intercambio catiónico de algunas sustancias.
Tabla 2.3. Valores de intercambio catiónico de algunos suelos.
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO (meq/100g)
ARCILLAS
Kaolinita Illita Esmectita
De 3 a 15 De 10 a 40 De 100 a 150
MATERIA ORGÁNICA
De 200 a 400
CIC SEGÚN LA TEXTURA
Suelos arenosos
Suelo fino franco
arenoso
Suelo limoso, franco limoso
Suelo franco
arcilloso
Suelo arcilloso
De 1 a 5 De 5 a 10 De 5 a 15 De 15 a 30 >30
Fuente: Tomado de (Gelderman, 2013)
2.2.6.5. Hidrocarburos totales (TPH)
Los hidrocarburos de petróleo totales (TPH), es un término definido como cadenas de carbono
del C6 al C35. Los productos que contienen TPH incluyen una gran variedad de mezclas que
pueden contener cientos de miles de compuestos hidrocarburíferos, incluyendo sustancias
alifáticas (cadenas de carbono rectas) y aromáticas (cadenas de carbono en forma de anillo)
(Oklahoma Department of Environmental Quality, 2012, pág. 1).
40
Evaluar cientos de miles de compuestos puede resultar impráctico. Las evaluaciones para los
TPH son comunes y generalmente aceptadas. Algunas mezclas de hidrocarburos pueden contener
contaminantes prioritarios, incluyendo compuestos orgánicos volátiles (VOCs), compuestos
semi-volátiles (SVOCs), y metales, cada uno de los cuales tiene su propia información específica
de toxicidad (Oklahoma Department of Environmental Quality, 2012, pág. 1).
2.2.6.6. Hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs)
Los hidrocarburos aromáticos policíclicos son un grupo de químicos que se forman a partir de
la combustión incompleta de carbón, petróleo, gas, madera, basura, y otros desechos orgánicos,
tales como el tabaco y las carnes asadas a la parrilla. Generalmente se encuentran en mezclas
complejas (Mumtaz & George, 1995, pág. 1). Son compuestos cuya estructura consta de varias
unidades cíclicas. Como ejemplos de estos compuestos según (Mumtaz & George, 1995, pág. 2)
se tienen:
▪ Antraceno.
▪ Fluoranteno.
▪ Fluoreno.
▪ Pireno.
▪ Fenantreno.
▪ Benzo [a] antraceno.
▪ Benzo [a] pireno.
▪ Benzo [e] pireno.
▪ Benzo [b] fluoranteno.
41
2.2.6.7. Trazas de metales
En los seguimientos de los análisis de ripios y lodos de perforación, se toma en cuenta
principalmente las concentraciones de cadmio (Cd), cromo (Cr), vanadio (V) y bario (Ba).
a. Cadmio
El cadmio (Cd) es considerado un metal pesado, que en forma de catión forma complejos de
coordinación con aniones inorgánicos (como carbonato, sulfato, cloruro e hidroxilo), así como
con compuestos orgánicos (como EDTA y NTA) (Domènech & Peral, 2006, pág. 134). El
cadmio es un subproducto del zinc y la fundición del plomo. Este metal es usado en la industria
de la galvanoplastia, en la producción de baterías recargables, como pigmento en las pinturas de
origen orgánico, y en los productos del tabaco (Burtis, Ashwood, & Bruns, 2012, pág. 1195).
Debido a su semejanza con el zinc, el cadmio es absorbido por las plantas, ejerciendo su acción
tóxica. Cuando entra en el suelo, el cadmio se muestra bastante móvil y se distribuye
uniformemente a lo largo del perfil del suelo (Domènech & Peral, 2006, pág. 134).
b. Cromo
El cromo es un metal pesado presente en la naturaleza, por lo que se encuentra de forma
natural en gran diversidad de alimentos como oligoelemento (Cr III), pero también puede
contaminar los alimentos en su forma tóxica (Cr VI) pudiéndose transmitir al ser humano a
través del consumo de alimentos con concentraciones elevadas de cromo (Elika, 2014, pág. 1).
Si bien el cromo se encuentra en la naturaleza, en rocas, suelo, agua, polvo y gas volcánico; éste
puede ser liberado en las actividades industriales, tales como la galvanoplastia, curtido de cuero,
42
producción de textiles, y por combustión de combustibles fósiles (gas natural, petróleo y carbón),
madera y papel (Elika, 2014, pág. 1).
c. Vanadio
El vanadio está ampliamente disperso en la corteza terrestre, encontrándose en muchos tipos
de yacimientos. La mayoría del vanadio es obtenido a partir de titanomagnetitas, petróleo, vetas
de uranio y rocas con fosfatos. Las propiedades del vanadio están asociadas a su buena
conductividad, baja densidad, buena resistencia a la corrosión, entre otras cualidades (ATI, 2014,
pág. 1). El vanadio metálico no es tóxico, sin embargo, los compuestos del vanadio son tóxicos.
El vanadio finamente dividido es reactivo, lo suficiente para convertirse en algo tóxico (ATI,
2014, pág. 10).
d. Bario
El bario es un metal alcalinotérreo de símbolo (Ba), número atómico 56, y el quinto elemento
del grupo 2 de la tabla periódica (Ropp, 2013, pág. 19). Debido a que el bario se oxida
rápidamente en el aire, este elemento no se encuentra en estado libre en la naturaleza. El metal es
extraído primariamente a partir de la barita. El bario como elemento es usado en la metalurgia,
mientras que sus compuestos son usados principalmente en la industria del petróleo, pirotecnia y
radiología (Ropp, 2013, pág. 19).
En la industria del petróleo, la barita es usada como material densificante en los fluidos de
perforación (Caenn, Darley, & Gray, 2017, pág. 4).
Con respecto a los riesgos para la salud, los estudios actuales no indican con claridad riesgos
asociados al cáncer, producidos por la exposición al bario (Choudhury & Cary, 2001, pág. 5).
43
CAPÍTULO III: DISEÑO METODOLÓGICO
3.1. Tipo de estudio
Es descriptivo porque se reseña la información de control de sólidos, así como la litología de
los ripios de perforación de los pozos escogidos para la muestra.
Es experimental cuantitativo porque el estudio abarca análisis físico – químicos de las
muestras de los cortes de perforación en laboratorio, así como los ensayos de los tratamientos
propuestos para mejorar las propiedades físico-químicas de dichos ripios.
3.2. Universo y muestra
El universo está conformado por los ripios de perforación de pozos construidos en el año 2016
en el campo Auca. Debido a la complejidad que involucra el transporte de las muestras y el
volumen de datos relacionados a los análisis de laboratorio posteriores, la muestra estuvo
limitada a ripios de perforación provenientes de cuatro pozos. Por motivos de confidencialidad se
asignaron nombres asumidos a los pozos muestra.
3.2.1. Descripción de los pozos
3.2.1.1. Pozo A
Este pozo fue perforado como un pozo de desarrollo, con una configuración direccional J
modificada. El pozo fue construido en 4 secciones: 26 plg, 16 plg, 12 ¼ plg y 8 ½ plg. La
construcción del agujero alcanzó una profundidad máxima de 11550 ft MD (10494.37 ft TVD),
cuyos objetivos principales fueron las formaciones U Inferior y Hollín Superior, mientras que los
objetivos secundarios fueron las arenas U Superior, T Inferior y Hollín Inferior.
44
a. Control de sólidos
En este pozo se llegó se perforó hasta la arena Hollín Inferior. Para la perforación del Pozo A
se tuvo énfasis en el uso de lodos nativos, tomando en cuenta el contenido de arcilla en la mayor
parte de formaciones atravesadas. En la tabla 3.1 se presenta un resumen de las secciones
perforadas y el conjunto de control de sólidos utilizado en el Pozo A.
Tabla 3.1. Información de control de sólidos del Pozo A.
INFORMACIÓN DE PERFORACIÓN
Sección de 26
plg Sección de 16
plg Sección de 12
¼ plg Sección de 8 ½
plg
Intervalo MD De 0 a 294 pies De 294 a 6467
pies De 6467 a 10700 pies
De 10700 a 11550 pies
Intervalo TVD De 0 a 294 pies De 294 a 5987
pies De 5987 a 9679
pies De 9679 a 10494
pies
Tipo de lodo Nativo Nativo Base agua-
polímero Base agua
Formaciones atravesadas
TID TID-ORT ORT-TIY-TENA-
BT-NAPO NAPO-HOLLÍN
ZARANDAS, MALLAS Y TAMAÑO MESH
Sección de 26
plg Sección de 16
plg Sección de 12
¼ plg Sección de 8 ½
plg
Zaranda 1 4 x 200 4 x 230 4 x 230 4 x 230
Zaranda 2 4 x 230 4 x 230 4 x 230 4 x 230
Zaranda 3 4 x 230 4 x 230 4 x 230 4 x 230
Zaranda 4 4 x 230 4 x 230 4 x 230 4 x 230
EQUIPOS ADICIONALES
Sección de 26
plg Sección de 16
plg Sección de 12
¼ plg Sección de 8 ½
plg
Zaranda del mudcleaner
4 x 325 4 x 325 4 x 325 4 x 325
Desarenador 2 conos de 12
pulgadas 2 conos de 12
pulgadas 2 conos de 12
pulgadas 2 conos de 12
pulgadas
Desarcillador 16 conos de 4
pulgadas 16 conos de 4
pulgadas 16 conos de 4
pulgadas 16 conos de 4
pulgadas
Centrífugas si si si si
Zaranda secadora
4 x 165 4 x 165 4 x 165 4 x 165
Fuente: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
45
El sistema de control de sólidos en este pozo estuvo conformado por 4 zarandas vibratorias
con una configuración de 4 mallas cada una, predominando el uso de mallas Mesh 230C en toda
la actividad de perforación de este pozo. Adicionalmente, para la separación de los sólidos finos
se usó un mud cleaner que constó de un desarenador de 2 conos de 12 pulgadas, un desarcillador
o desilter de 16 conos de 4 pulgadas, y una zaranda con 4 mallas mesh 325. Para complementar
la deshidratación de los sólidos y lodos se usaron 2 centrífugas decantadoras que trabajaron en
modo dewatering, una zaranda secadora con 3 mallas 165 mesh, y un sistema de separación al
vacío.
b. Residuos de perforación
En el pozo, a más del tratamiento de los efluentes y solidos de perforación, se tuvo énfasis en
la reutilización del agua tratada. Se recicló el 100% del efluente de deshidratación de la sección
de 16 pulgadas para la preparación de nuevo fluido, limpieza de tanques y otros equipos. En la
tabla 3.2 se muestra un resumen del manejo de efluentes y sólidos de perforación del Pozo A.
Tabla 3.2. Procesamiento de residuos de perforación del POZO A.
RESIDUOS DE PERFORACIÓN
Deshidratación de lodo y agua lodosa (bbls) 20636
Tratamiento de efluentes y cubetos (bbls) 7600
Cortes de perforación y sedimentos (m3) 1763.5
Concentración del agente fijador (lbs/bbl) 2.68
Desechos de cementación (bbls) 348.1
Agua reutilizada (bbls) 7468
Fuente: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
En lo que se refiere al volumen de sólidos generados, el mayor porcentaje perteneció a la
sección de 16 pulgadas, debido a que el intervalo de perforación fue mayor en esta etapa. En el
46
grafico 3.1 se muestran los volúmenes de solidos procesados en la perforación de las distintas
secciones del pozo A.
Gráfico 3.1. Volúmenes de cortes procesados en la perforación del POZO A.
Fuente: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
3.2.1.2. Pozo B
El pozo B fue construido como pozo de desarrollo, con una geometría direccional tipo J. La
perforación de este pozo se realizó en 4 secciones: 26 plg, 16 plg, 12 ¼ plg y 8 ½ plg,
alcanzando una profundidad máxima de 12246 pies MD (10325.68 ft TVD). El propósito de este
pozo fue producir de la arena T inferior como objetivo primario, y de las formaciones Basa Tena,
U Superior, U Inferior, T Superior, Hollín Superior y Hollín Inferior como objetivos secundarios.
a. Control de sólidos
En el pozo B se utilizaron 4 zarandas vibratorias, cada una con 4 mallas de un Mesh de 120,
140, 200 y 230.
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
1800
Secciones 26 y16 pulgadas
Sección de 121/4 pulgadas
Sección de 8/2pulgadas
Total
863505 395
1764
met
ros
cúb
ico
sVolúmenes de cortes procesados: POZO A
47
En la tabla 3.3 se muestra la información de perforación de las diferentes secciones del hoyo,
así como los equipos utilizados en el control de sólidos del Pozo B.
Tabla 3.3. Información de control de sólidos del Pozo B.
INFORMACIÓN DE PERFORACIÓN
Sección de 26
plg Sección de 16
plg Sección de 12
¼ plg Sección de 8 ½
plg
Intervalo MD De 0 a 247 pies De 247 a 6483
pies De 6483 a 11493 pies
De 11493 a 12246 pies
Intervalo TVD De 0 a 247 pies De 247 a 5794
pies De 5794 a 9673
pies De 9673 a 10326 pies
Tipo de lodo Nativo Nativo Base agua-
polímero Base agua
Formaciones atravesadas
TID TID-ORT ORT-TIY-TENA-
BT-NAPO NAPO-HOLLÍN
ZARANDAS, MALLAS Y TAMAÑO MESH
Sección de 26
plg Sección de 16
plg Sección de 12
¼ plg Sección de 8 ½
plg
Zaranda 1 (2 x 230) + (2 x
200) (2 x 230) + (2 x
200)
(2 x 230 + 2 x 200)/(2 x 140 + 2
x 120)
(2 x140) + (2 x120)
Zaranda 2 4 x 230 4 x 230 (4 x 230)/(4 x
140) 4 x 140
Zaranda 3 4 x 230 4 x 230 (4 x 230)/(4 x
140) 4 x 140
Zaranda 4 4 x 200 4 x 200 (4 x 200)/(4 x
120) 4 x 120
EQUIPOS ADICIONALES
Sección de 26
plg Sección de 16
plg Sección de 12
¼ plg Sección de 8 ½
plg
Zaranda del mud cleaner
4 mallas 325 mesh
4 mallas 325 mesh
4 mallas 325 mesh/ 4 mallas
200 mesh
4 mallas 200 mesh
Desarenador 2 conos de 12
pulgadas 2 conos de 12
pulgadas 2 conos de 12
pulgadas 2 conos de 12
pulgadas
Desarcillador 16 conos de 4
pulgadas 16 conos de 4
pulgadas 16 conos de 4
pulgadas 16 conos de 4
pulgadas
Centrífugas no si si si
Fuente: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
En la sección de 8 ½ pulgadas se usaron mallas con un mesh de 120 y 140 en las zarandas.
En el mudcleaner se usaron 4 mallas 325 Mesh en las secciones de 26, 16 y 12 ¼ pulgadas.
Mientras que en la perforación de la etapa de 8 ½ pulgadas, se usaron 4 mallas de un mesh de
48
200. Adicionalmente se usó un mudcleaner conformado por un desarenador de 2 conos de 12
pulgadas, un desarcillador de 16 conos de 4 pulgadas, y una zaranda con 4 mallas de mesh 325.
En el sistema de deshidratación se usó una centrífuga que estuvo operando en modo dewatering,
una zaranda secadora y un sistema de separación al vacío, ayudando a minimizar la humedad en
los cortes de perforación.
En lo que corresponde a fluidos, se priorizó la utilización de lodos nativos en las formaciones
arcillosas. Asimismo, se trabajó con lodos cuya composición incluyó polímeros, lo que ayudó a
encapsular y minimizar el riesgo de derrumbe de las paredes del pozo en las lutitas.
b. Residuos de perforación
Los cortes de perforación fueron tratados con un agente fijador con una concentración de 1.86
lbs/bbl, antes de ser enviados al centro de acopio de la gestora ambiental. Se recicló el 100% del
efluente de deshidratación de la sección de 16 pulgadas en la preparación de nuevo fluido,
limpieza de tanques, entre otras aplicaciones. Para la disposición final, se enviaron 10400
barriles de agua tratada a las facilidades del Campo Auca. En la tabla 3.4 se muestra la
información del manejo de desechos líquidos y cortes de perforación del Pozo B.
Tabla 3.4. Procesamiento de residuos de perforación del POZO B.
RESIDUOS DE PERFORACIÓN
Deshidratación de lodo y agua lodosa (bbls) 24121
Tratamiento de efluentes y cubetos (bbls) 10920
Cortes de perforación y sedimentos (m3) 2148
Concentración del agente fijador (lbs/bbl) 1.86
Desechos de cementación (bbls) 148.8
Agua reutilizada (bbls) 4692
Fuente: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
49
En el gráfico 3.2 se puede observar que se procesaron 2148 m3 de sólidos de perforación,
donde la mayor parte correspondió a las secciones de 26 y 16 pulgadas en conjunto.
Gráfico 3.2. Volúmenes de cortes procesados en la perforación del POZO B.
Fuente: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
3.2.1.3. Pozo C
El pozo C fue perforado con una geometría direccional tipo J. Al ser un pozo de desarrollo, se
tuvo como objetivo primario la producción de petróleo de la arena T inferior, y como objetivos
secundarios las formaciones Basal Tena, U Inferior, T Superior, Hollín Superior y Hollín
Inferior. El pozo fue construido en 4 secciones: 26 plg, 16 plg, 12 ¼ plg y 8 ½ plg. Con la
perforación se alcanzó una profundidad máxima de 11290 ft MD (10442.64 ft TVD).
a. Control de sólidos
El equipo de control de sólidos en este pozo constó de 4 zarandas vibratorias, con un consumo
promedio de 1.4 mallas por cada 1000 pies de perforación. El tamaño mesh de las mallas fue de
140 y 200 en las tres primeras secciones del pozo; mientras que en la etapa de 8 ½ pulgadas, se
usaron mallas solamente de mesh 140. Debido a la presencia de gumbo, se tuvo un mayor
0
500
1000
1500
2000
2500
Secciones 26 y16 pulgadas
Sección de 121/4 pulgadas
Sección de 8/2pulgadas
Total
1138
534 476
2148
me
tro
s cú
bic
os
Volúmenes de cortes procesados: POZO B
50
consumo de mallas en la zaranda 2, especialmente en la sección de 12 ¼ pulgadas.
Adicionalmente, el tratamiento de los sólidos fue asistido por un mudcleaner que constó de un
desarenador de 2 conos de 12 pulgadas, un desarcillador de 16 conos de 4 pulgadas, y una
zaranda vibratoria con 4 mallas de mesh 325 y mesh 200. En la tabla 3.5 se muestra la
información de fluidos y equipos de control de sólidos usados en la perforación del Pozo C.
Tabla 3.5. Información de control de sólidos del Pozo C.
INFORMACIÓN DE PERFORACIÓN
Sección de 26
plg Sección de 16
plg Sección de 12
¼ plg Sección de 8 ½
plg
Intervalo MD De 0 a 258 pies De 258 a 6240
pies De 6240 a 10432
pies De 10432 a 11290 pies
Intervalo TVD De 0 a 258 pies De 258 a 5821
pies De 5821 a 9621
pies De 9621 a 10443
pies
Tipo de lodo Nativo Nativo Base agua-
polímero Base agua
Formaciones atravesadas
TID TID-ORT ORT-TIY-TENA-
BT-NAPO NAPO-HOLLÍN
ZARANDAS, MALLAS Y TAMAÑO MESH
Sección de 26
plg Sección de 16
plg Sección de 12
¼ plg Sección de 8 ½
plg
Zaranda 1 4 x140 4 x140 4 x140 4 x140
Zaranda 2 4 x 140 4 x 140 4 x 140 4 x 140
Zaranda 3 4 x 140 4 x 140 4 x 140 4 x 140
Zaranda 4 4 x 200 4 x 200 4 x 200 No se usó zaranda 4
EQUIPOS ADICIONALES
Sección de 26
plg Sección de 16
plg Sección de 12
¼ plg Sección de 8 ½
plg
Zaranda del mud cleaner
4 mallas 325 mesh
4 mallas 325 mesh
4 mallas 325 mesh
4 mallas 200 mesh
Desarenador 2 conos de 12
pulgadas 2 conos de 12
pulgadas 2 conos de 12
pulgadas 2 conos de 12
pulgadas
Desarcillador 16 conos de 4
pulgadas 16 conos de 4
pulgadas 16 conos de 4
pulgadas 16 conos de 4
pulgadas
Centrífugas no si si si
Fuente: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
Para optimizar la separación de las fases líquida y sólida, se trabajó con 2 centrífugas
decantadoras. que en modo dewatering, un dispositivo de separación al vacío, y una zaranda
51
secadora que permitió enviar los cortes de perforación con un bajo porcentaje de humedad.
Mientras se realizaban las operaciones de perforación del pozo C no se presentaron
inconvenientes mayores con los equipos de control de sólidos.
En lo que se refiere al fluido de perforación, se usó lodo nativo en las dos primeras secciones
del pozo, a fin de proveer viscosidad al fluido. Mientras que en las etapas de 12 ¼ y 8 ½
pulgadas se usó un lodo con un bajo contenido de sólidos.
b. Residuos de perforación
En este pozo se procesaron 1974 metros cúbicos de cortes y sedimentos, los mismos que se
trataron con una concentración de agente fijador de 2 lbs/bbl antes de ser enviados al centro de
acopio de la gestora ambiental. En lo que se refiere a los desechos líquidos, una parte de estos
fue reutilizada para la preparación de nuevo fluido de perforación y limpieza de tanques.
Mientras tanto, 9200 barriles de agua tratada fueron enviados a las facilidades del campo Auca
para su disposición final. En la tabla 3.6 se indica un resumen del procesamiento de desechos
sólidos y líquidos del pozo C.
Tabla 3.6. Procesamiento de residuos de perforación del POZO C.
RESIDUOS DE PERFORACIÓN
Deshidratación de lodo y agua lodosa (bbls) 21657
Tratamiento de efluentes y cubetos (bbls) 9660
Cortes de perforación y sedimentos (m3) 1973.6
Concentración del agente fijador (lbs/bbl) 2.0
Desechos de cementación (bbls) 274.4
Agua reutilizada (bbls) 6011
Fuente: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
52
En el gráfico 3.3 puede observarse que la mayor cantidad de cortes provino de las secciones
de 26 y 16 pulgadas en conjunto, teniendo en cuenta que la etapa de 16 pulgadas tuvo el mayor
intervalo MD de perforación respecto a las demás secciones.
Gráfico 3.3. Volúmenes de cortes procesados en la perforación del POZO C. Fuente: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
3.2.1.4. Pozo D
El pozo D fue construido como un pozo de desarrollo, con una geometría direccional J
modificada, teniendo como objetivo primario producir de la arena Hollín Superior, y como
objetivos secundarios las formaciones Basal Tena, U Superior, U Inferior, T Inferior y Hollín
Inferior. El pozo fue construido en 4 secciones: 26 pulgadas, 16 pulgadas, 12 ¼ pulgadas y 8 ½
pulgadas, alcanzando una profundidad máxima de 11125 pies MD (10502 pies TVD).
a. Control de sólidos
El tratamiento primario de los sólidos en el Pozo D constó de 4 zarandas vibratorias, cada una
con 2 mallas 230 mesh y 2 mallas 230 mesh. El promedio de consumo fue de 2.16 mallas por
cada mil pies de perforación. Para el control de los sólidos finos se trabajó con un mudcleaner, el
0
500
1000
1500
2000
Secciones 26 y16 pulgadas
Sección de 121/4 pulgadas
Sección de 8/2pulgadas
Total
1196.3
417.2 360.1
1973.6
me
tro
s cú
bic
os
Volúmenes de cortes procesados: POZO C
53
cual estuvo conformado por un desarenador de 2 conos de 12 pulgadas, un desarcillador de 16
conos de 4 pulgadas, y una zaranda con 4 mallas 325 mesh. En la tabla 3.7 se describe la
información de control de sólidos del Pozo D.
Tabla 3.7. Información de control de sólidos del Pozo D.
INFORMACIÓN DE PERFORACIÓN
Sección de 26
plg Sección de 16
plg Sección de 12 ¼
plg Sección de 8 ½
plg
Intervalo MD De 0 a 275 pies De 275 a 6174
pies De 6174 a 10260
pies De 10260 a 11125 pies
Intervalo TVD De 0 a 275 pies De 275 a 5951
pies De 5951 a 9669
pies De 9669 a 10502
pies
Tipo de lodo Nativo Nativo Base agua-
polímero Base agua
Formaciones atravesadas
TID TID-ORT ORT-TIY-TENA-
BT-NAPO NAPO-HOLLÍN
ZARANDAS, MALLAS Y TAMAÑO MESH
Sección de 26
plg Sección de 16
plg Sección de 12 ¼
plg Sección de 8 ½
plg
Zaranda 1 2 x 230 + 2 x 200 2 x 230 + 2 x 200 2 x 230 + 2 x 200 2 x 230 + 2 x 200
Zaranda 2 2 x 230 + 2 x 200 2 x 230 + 2 x 200 2 x 230 + 2 x 200 2 x 230 + 2 x 200
Zaranda 3 2 x 230 + 2 x 200 2 x 230 + 2 x 200 2 x 230 + 2 x 200 2 x 230 + 2 x 200
Zaranda 4 2 x 230 + 2 x 200 2 x 230 + 2 x 200 2 x 230 + 2 x 200 2 x 230 + 2 x 200
EQUIPOS ADICIONALES
Sección de 26
plg Sección de 16
plg Sección de 12 ¼
plg Sección de 8 ½
plg
Zaranda del mudcleaner
no trabajó 4 mallas 325
mesh 4 mallas 325
mesh 4 mallas 200
Mesh
Desarenador no trabajó 2 conos de 12
pulgadas 2 conos de 12
pulgadas 2 conos de 12
pulgadas
Desarcillador no trabajó 16 conos de 4
pulgadas 16 conos de 4
pulgadas 16 conos de 4
pulgadas
Centrífugas si si si si
Fuente: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
El sistema de deshidratación estuvo compuesto por dos centrífugas decantadoras trabajando
en modo dewatering, un sistema de separación al vacío, y una zaranda secadora, la misma que
utilizó 3 mallas mesh 165C durante el proceso de perforación. Para la deshidratación se
añadieron fluidos provenientes del sistema activo, cellar, fluido descartado, entre otros. Los
54
equipos de control de sólidos no presentaron mayores inconvenientes en la perforación de este
pozo. Gracias al lavado continuo de las mallas se logró extender su vida útil y disminuir los
reemplazos. En el control de sólidos de la primera sección (sección de 26” o conductora),
solamente se trabajó con las 4 zarandas y las centrífugas decantadoras.
En lo referente a los lodos de perforación, se trabajó con lodo nativo en la perforación de las dos
primeras etapas del pozo, mientras que para las secciones de 12 ¼ y 8 ½ pulgadas se trabajó con
lodos base agua polímero, a fin de encapsular las partículas arcillosas y brindar estabilidad a las
paredes del hoyo.
b. Residuos de perforación
En lo que se refiere al procesamiento de los desechos líquidos, el 100% del efluente de
deshidratación de la sección de 26 plg se reutilizó para limpieza de tanques, equipos, y
preparación de nuevo fluido. Se enviaron 8000 barriles de agua tratada a las facilidades del
campo Auca para su disposición final. El volumen total de agua generada fue de 14353 barriles,
de los cuales 11533 bls provinieron del sistema principal de deshidratación, 1820 bls de la
deshidratación de otras fuentes y 1000 bls de los cubetos. En la tabla 3.8 se muestra un resumen
del procesamiento de los residuos de perforación del Pozo D.
Tabla 3.8. Procesamiento de residuos de perforación del POZO D.
RESIDUOS DE PERFORACIÓN
Deshidratación de lodo y agua lodosa (bbls) 18945
Tratamiento de efluentes y cubetos (bbls) 8820
Cortes de perforación y sedimentos (m3) 1848
Concentración del agente fijador (lbs/bbl) 1.60
Desechos de cementación (bbls) 255.8
Agua reutilizada (bbls) 4753
Fuente: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
55
En lo que se refiere a los sólidos de perforación, se procesaron 1848 m3 de recortes, los
mismos que fueron tratados con una concentración de agente fijador de 1.60 lbs/bbl antes de ser
enviados a la empresa gestora ambiental.
Como se puede observar en el gráfico 3.4, la mayoría de cortes de perforación se generaron
en la etapa de 26 y 16 pulgadas en conjunto. En el volumen total de sólidos se toman en cuenta
los volúmenes de deshidratación y los que se generaron en los equipos primarios como las
zarandas y el mudcleaner.
Gráfico 3.4. Volúmenes de cortes procesados en la perforación del POZO D.
Fuente: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
3.2.2. Información consolidada del procesamiento de residuos de perforación
3.2.2.1. Volumen promedio de cortes procesados por pozo
Como es habitual, el volumen de cortes es variable en cada uno de los pozos analizados,
debido a que la sección MD de los mismos es distinta, así como la presencia de irregularidades
en el hoyo, que conlleva a que exista cierta diferencia respecto a los volúmenes estimados por las
ecuaciones establecidas. En el Anexo 01 de este documento es posible observar los diagramas
0
200400
600
800
1000
1200
1400
1600
1800
2000
Secciones 26 y16 pulgadas
Sección de 121/4 pulgadas
Sección de 8/2pulgadas
Total
808 564 476
1848
me
tro
s cú
bic
os
Volúmenes de cortes procesados: POZO D
56
mecánicos por sección de los pozos analizados, a fin de tener un mejor entendimiento del
volumen de cortes manejado por las tareas de perforación. A través del análisis de los datos de
los pozos muestra, se llegó a conocer que se procesó un volumen promedio de 1933 metros
cúbicos de cortes de perforación por pozo, muy cercano a la cifra de 2000 m3. Esta información
ayuda a programar el dimensionamiento de piscinas, recipientes para la disposición temporal de
ripios de perforación, así como la planificación del transporte de cortes.
Gráfico 3.5. Volumen procesado promedio de cortes de perforación.
Referencia: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
3.2.2.2. Tratamiento de efluentes
El volumen de efluentes tratados en el sitio de perforación, corresponde a los fluidos de
deshidratación, cubetos, entre otros. Esto incluye el sistema de tratamiento de aguas, a fin de que
cumplan con los parámetros físico-químicos necesarios para su transporte y disposición en otra
locación.
1763.5
2148
1973.6
1848
1933
0 500 1000 1500 2000 2500
POZO A
POZO B
POZO C
POZO D
Promedio
Volumen [metros cúbicos]
Volumen procesado de ripios de perforación
57
En el pozo B es donde se trató el mayor volumen de efluentes, con 10920 barriles; mientras
que en el Pozo C se trataron 9660 barriles de efluentes. En los pozos A y D se procesaron 7600 y
8820 barriles de efluentes respectivamente.
En el análisis se determinó que el promedio de tratamiento de efluentes de los 4 pozos de la
muestra fue de 9250 barriles, tal como se observa en el gráfico 3.6.
Gráfico 3.6. Volumen procesado promedio del tratamiento de efluentes de perforación.
Referencia: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
3.2.2.3. Volúmenes de cortes procesados por sección
Dentro del análisis, se llegó a conocer que la sección de 16 pulgadas, debido a su gran
longitud de construcción del hoyo, es de donde se generó la mayor cantidad de cortes de
perforación. Debido a que el volumen de cortes generados de la etapa de 26 pulgadas fue mínimo
en cada uno de los pozos, se decidió integrar esta cifra con la sección de 16 pulgadas. Se debe
tener en cuenta que la sección conductora de 26” llega hasta una profundidad somera para el
asentamiento del casing. En los pozos estudiados, se llegó a conocer que la sección de 26
pulgadas atraviesa las zonas de conglomerados, arcilla y arena no consolidada del Terciario
7600
10920
9660
8820
9250
0 2000 4000 6000 8000 10000 12000
POZO A
POZO B
POZO C
POZO D
Promedio
Volumen [barriles]
Tratamiento de efluentes
58
Indiferenciado (TID). Mientras que, para perforar en la sección de 16 pulgadas se atravesaron las
zonas arcillosas del Terciario Indiferenciado y la formación Orteguaza (ORT).
En el gráfico 3.7 se muestran los porcentajes de ripios de perforación generados por sección.
Gráfico 3.7. Porcentaje de cortes de perforación generados por sección.
3.2.3. Descripción geológica de los ripios de perforación
En el Pozo A los ripios generados de la perforación de 26 pulgadas estuvieron compuestos de
arcillolita, arenisca y conglomerado en la formación del Terciario Indiferenciado, mientras que
los ripios de perforación de la sección de 16 pulgadas consistieron en su mayoría en arcillolita.
En esta sección se atravesó parte de la zona del Terciario Indiferenciado y la formación
Orteguaza. En la perforación de la etapa de 12 1/4 pulgadas se tuvo una litología muy variada de
cortes, debido a que se perforó parte de la formación Orteguaza, así como las formaciones
Tiyuyacu, Tena, Basal Tena y parte de Napo. Entre los ripios de la sección de 16” predominó la
arenisca. En la sección de 8 ½ pulgadas se generaron cortes compuestos por lutita, arenisca y
caliza. En esta etapa se perforó parte de la formación Napo y la formación Hollín, donde esta
16 y 26 pulgadas,
51.79%
12 1/4 pulgadas,
26.13%
8 1/2 pulgadas,
22.08%
Porcentaje de ripios de perforación generados por sección
59
última estuvo compuesta en su mayoría por arenisca. En la tabla 3.9 se detalla la litología de los
cortes generados en la perforación del Pozo A.
Tabla 3.9. Descripción litológica de los ripios de perforación del Pozo A.
Análisis Sección de
26 plg Sección de
16 plg Sección de 12 1/4 plg
Sección de 8 1/2
plg
Métodos Estándar
Profundidad TVD (pies)
50-294 294-5987 5987-9679 9679-10494
Muestreo y análisis de cortes
Descripción geológica
arcillolita, arenisca,
conglomerado
arcillolita, conglomerado,
limolita, arenisca, anhidrita,
carbón, lutita
arcillolita, conglomerado,
limolita, arenisca, anhidrita,
lutita, caliza
caliza, arenisca,
lutita
Muestreo y análisis de cortes
Litología predominante
Arenisca Arcillolita Arenisca Lutitas Muestreo y análisis de cortes
Fuente: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
En lo que se refiere a los ripios de perforación del Pozo B, la litología de la sección de 26
pulgadas se caracterizó por la presencia de arcillolita y arenisca, especialmente en la zona del
Terciario Indiferenciado. Los ripios de la sección de 16 pulgadas se caracterizaron por la
presencia de arcillolita, arenisca y limolita; predominando en este grupo la arcillolita. Dentro de
esta sección se atravesaron las formaciones del Terciario Indiferenciado y la formación
Orteguaza. En la perforación de la etapa de 12 ¼ pulgadas se atravesaron las zonas de Orteguaza,
Tiyuyacu, Tena, Basal Tena y Napo. Según los reportes de geología de la información fuente, se
observaron cortes compuestos por limolita, arcillolita y caliza, donde la litología predominante
fue arcillolita. Por último, los cortes provenientes de la perforación de 8 ½ pulgadas estuvieron
compuestos de caliza, arenisca y lutita. La litología predominante en esta etapa fue la arenisca,
proveniente en su mayoría de la formación Hollín. En la tabla 3.10 se describe la información
litológica de los cortes de perforación del Pozo B.
60
Tabla 3.10. Descripción litológica de los ripios de perforación del Pozo B.
Análisis Sección de 26 plg
Sección de 16 plg
Sección de 12 1/4
plg
Sección de 8 1/2
plg
Métodos Estándar
Profundidad TVD
44-247 247-5794 5794-9673 9673-10326
Muestreo y análisis de cortes
Descripción geológica
arcillolita, arenisca
arcillolita, arenisca, limolita
limolita, arcillolita,
caliza
caliza, arenisca,
lutita
Muestreo y análisis de cortes
Litología predominante
Arcillolita Arcillolita Arcillolita Arenisca Muestreo y análisis de cortes
Fuente: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
Con respecto al Pozo C, a través de los reportes de geología se observó que los ripios
provenientes de la sección de 26 pulgadas estuvieron conformados principalmente por arcillolita
y arenisca, pertenecientes a la zona del Terciario Indiferenciado. En la etapa de 16 pulgadas la
perforación atravesó parte del Terciario Indiferenciado y la formación Orteguaza. Los cortes
estuvieron compuestos por arcillolita, lutita, conglomerado y chert; donde la litología que más
predominó fue la arcillolita. La litología variada que se encontró en los ripios de la sección de 16
pulgadas se debe a que la broca atravesó formaciones con intercalaciones mixtas como la zona
de Orteguaza y Tiyuyacu. Los cortes de la sección de 12 ¼ pulgadas se caracterizaron por la
presencia de arcillolita, caliza y lutita. La litología que predominó en su mayoría fue la
arcillolita. En la etapa de 12 ¼” se atravesaron las formaciones Orteguaza, Tiyuyacu, Tena,
Basal Tena y Napo. Finalmente, los cortes de perforación de la etapa de 8 ½ pulgadas estuvieron
compuestos principalmente por caliza, arenisca y lutita; donde la litología predominante fue la
arenisca.
En la tabla 3.11 se puede observar la descripción litológica de los ripios del Pozo C.
61
Tabla 3.11. Descripción litológica de los ripios de perforación del Pozo C.
Análisis Sección de 26 plg
Sección de 16 plg
Sección de 12 1/4
plg
Sección de 8 1/2
plg
Métodos Estándar
Profundidad TVD 44-258 258-5821 5821-9621
9621-10443
Muestreo y análisis de cortes
Descripción geológica arcillolita, arenisca
Arcillolita, lutita,
conglomerado, chert
lutita, arcillolita,
caliza
caliza, arenisca,
lutita
Muestreo y análisis de cortes
Litología predominante Arenisca Arcillolita Arcillolita Arenisca Muestreo y análisis de cortes
Fuente: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
En el Pozo D, los ripios de perforación de la sección de 26 pulgadas estuvieron conformados
por arcilla, arenisca y conglomerado; este último es característico de las zonas superficiales de la
columna estratigráfica del campo Auca. La litología que más predominó entre los cortes de la
etapa de 26 pulgadas fue la arcillolita. Los ripios de la etapa de 16 pulgadas se caracterizaron por
estar compuestos de arcillolita, arenisca, conglomerado, limolita y anhidrita. De forma similar a
la sección de 26 pulgadas, la arcillolita fue predominante en los ripios provenientes de esta etapa.
Las formaciones atravesadas en la sección de 16 pulgadas fueron el Terciario Indiferenciado y
Orteguaza. En la perforación de la sección de 12 ¼” se obtuvieron cortes compuestos de limolita,
arcillolita y lutita; donde las formaciones atravesadas fueron Orteguaza, Tiyuyacu, Tena, Basal
Tena y Napo. Por último, los cortes provenientes de la sección de 8 ½ pulgadas estuvieron
conformados por caliza, arenisca y lutita, predominando en su mayoría la arenisca, debido a que
en gran parte de esta sección se atravesó la formación Hollín. En la tabla 3.12 se muestra la
descripción litológica de los ripios del Pozo D.
62
Tabla 3.12. Descripción litológica de los ripios de perforación del Pozo D.
Análisis Sección de
26 plg Sección de
16 plg
Sección de 12 1/4
plg
Sección de 8 1/2
plg
Métodos Estándar
Profundidad TVD 44-275 275-5951 5951-9669
9669-10502
Muestreo y análisis de cortes
Descripción geológica arcillolita, arenisca,
conglomerado
arcillolita, arenisca,
conglomerado ,limolita, anhidrita
limolita, arcillolita,
lutita
caliza, arenisca,
lutita
Muestreo y análisis de cortes
Litología predominante Arcillolita Arcillolita Arcillolita Arenisca Muestreo y análisis de cortes
Fuente: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
3.3. Métodos y técnicas de recolección de datos
La información fuente respecto a las operaciones de perforación de los pozos escogidos como
muestra, fue provista por la operadora PETROAMAZONAS EP. Las muestras de los ripios
fueron tomadas en las piscinas de disposición final. Estos cortes habían sido pre tratados por la
empresa gestora para cumplir con la normativa del RAOHE, en cuya normativa se establecen los
límites permisibles para lixiviados de las piscinas de disposición final de ripios de perforación.
Dichas muestras fueron recolectadas para el ensayo experimental de tratabilidad, a fin de
determinar el posible aprovechamiento de los cortes, en base a los criterios de calidad del suelo
contemplados en la normativa del TULSMA.
El registro de los datos correspondiente a los parámetros físico-químicos de los suelos se
llevó a cabo antes y después de su tratamiento. En lo que se refiere a los ensayos experimentales,
se ha realizado un planeamiento de las concentraciones de aditivos en base a la literatura
revisada. La recolección de datos y la determinación de resultados están basadas en los métodos
63
analíticos de laboratorio, cumpliendo los estándares internacionales que exigen las entidades
normativas.
➢ Muestreo de suelos en campo
Para la recolección de las muestras de cortes de perforación se utilizaron los siguientes
materiales:
➢ Recipientes plásticos.
➢ Fundas plásticas.
➢ Recipientes para transporte refrigerado de muestras.
➢ Muestreador manual.
➢ Medidor de pH.
➢ Medidor de conductividad.
Las muestras de ripios dispuestos y tratados para su estabilización fueron tomadas de acuerdo
a la normativa del TULSMA que indica que se debe realizar un muestreo conjunto, compuesto
de varias submuestras representativas de un área de disposición de los ripios.
Se tomaron las submuestras a 1 metro de profundidad aproximadamente. Se obtuvo una
muestra compuesta por cada sitio de disposición (piscina impermeabilizada, formada de 15
submuestras, cada una con un peso superior a 0.5 kg)15.
Las submuestras fueron mezcladas y homogenizadas para obtener una muestra compuesta
representativa del suelo, de la cual se tomará un peso de entre 0.5 y 1.0 kg, que sirvió
para realizar los análisis requeridos.
Debido a que los ripios de las diferentes secciones del pozo ya se estaban mezclados de forma
homogénea en la piscina de disposición final, no fue posible realizar un muestreo en función de
las profundidades de las formaciones atravesadas en la construcción de cada pozo.
15 Referencia: Texto Unificado de Legislación Ambiental Secundaria (TULSMA, 2015).
64
Una vez recolectadas las muestras fueron identificadas y georefenciadas, preservadas y
transportadas a las facilidades de la empresa gestora.
3.4. Procesamiento y análisis de la información
El tratamiento de remediación de los cortes de perforación se realizó utilizando dos métodos
conocidos en las actividades de remediación de suelos. Los resultados de los parámetros físico-
químicos de los ripios posterior al tratamiento serán comparados con los criterios de calidad del
suelo establecidos en la normativa ambiental TULSMA. Dichos parámetros serán
adicionalmente comparados entre los dos métodos aplicados, a fin de conocer la efectividad de
los mismos con respecto a los resultados obtenidos.
3.5. Ensayo experimental de tratabilidad de cortes de perforación
En este estudio se seleccionaron dos ensayos experimentales de tratabilidad de suelos:
➢ Tratamiento con humus.
➢ Tratamiento con zeolita natural.
Actualmente, el uso de estas dos técnicas en el tratamiento de cortes de perforación en
Ecuador es poco habitual, tomando en cuenta que no existen muchas investigaciones con este
tipo de sustancias. El tratamiento con humus se escogió por ser una técnica amigable con el
ambiente, debido a que el humus al contener un alto porcentaje de materia orgánica, constituye
una enmienda que ayuda a mejorar las características físico-químicas del suelo. El ensayo
experimental con zeolitas se consideró en base a su estructura molecular porosa que le confiere
propiedades adsorbentes16 en lo que respecta a la inmovilización y estabilización de residuos.
16 Referencia: “Chemistry of Zeolites and Related Porous Materials: Synthesis and Structure” (Xu, Pan, Yu,
Huo, & Chen, 2007).
65
3.5.1. Tratamiento de ripios con humus
“El humus o materia orgánica humificada, es la parte remanente de la materia orgánica que ha
sido usada y transformada por diferentes organismos del suelo” (Benites & Bot, 2013, pág. 210).
“El humus es un componente relativamente estable, formado por sustancias húmicas, incluyendo
ácidos húmicos, ácidos fúlvicos, ácidos himatomelánicos y huminas” (Benites & Bot, 2013, pág.
210). Una de las características más sobresalientes de las sustancias húmicas, es su habilidad
para interactuar con iones metálicos, óxidos, hidróxidos, minerales y sustancias orgánicas,
incluyendo agentes contaminantes, para formar complejos solubles e insolubles en agua (Benites
& Bot, 2013, pág. 210).
La formación del humus abarca los siguientes procesos:
Compuestos
lábiles Compuestos
fenólicos
Lignina,
ceras, etc.
Biomasa
microbiana
Compuestos
amino
Polifenoles
Fuente: Tomado y modificado de (Chapin, Matson, & Vitousek, 2011)
1: Preservación selectiva. 2: Transformación microbiana. 3: Formación de polifenoles. 4: formación de quinonas. 5: Condensación abiótica.
Humus
1
1
2
4
5
Lecho de residuos de plantas
3
Quinonas 1
66
“La composición del conjunto de sustancias que forman el humus dependerá
fundamentalmente del tipo de materia orgánica humificable que se aporta al suelo
(principalmente por su riqueza en nitrógeno), así como de las condiciones del medio (aireación,
humedad, acidez, temperatura, etc.)” (Jordán, 2005, pág. 35).
“El humus constituye la fracción coloidal de la materia orgánica, obtenido por procesos de
síntesis microbiana y diversos procesos físico-químicos a partir de la materia orgánica fresca”
(Jordán, 2005, pág. 35).
Ácidos húmicos. – Son compuestos no solubles en agua bajo condiciones de acidez (pH<2,
pero son solubles en niveles de pH más altos. Esta porción del humus es el principal extracto
usado en la horticultura. El color que presentan los ácidos húmicos abarca desde el café oscuro al
negro (Cairns, 2014, pág. 1).
Ácidos fúlvicos. – Estas sustancias se caracterizan por ser solubles en agua bajo todas las
condiciones de pH. El color de los ácidos fúlvicos comprende desde el amarillo claro hasta el
amarillo castaño (Cairns, 2014, pág. 1). “En la fracción de ácidos fúlvicos se incluyen
compuestos orgánicos solubles de bajo peso molecular y polisacáridos. Muchos de estos
compuestos son productos de la respiración aeróbica y anaeróbica que descomponen la materia
orgánica incorporada al sistema” (Barros, De Ioro, & Rendina, 2000, pág. 86).
Huminas. – “Las huminas están constituidas a partir de polímeros de alto peso molecular y
compuestos orgánicos de color oscuro. Su alta resistencia microbiana conduce a un
enriquecimiento de estas sustancias en el suelo” (De Las Salas, 1987, pág. 125).
Los principales beneficios del humus según (Jordán, 2005, pág. 36 y 37) son los siguientes:
➢ El humus tiene mayor capacidad de retención de agua que la arcilla, por lo que juega
un papel muy importante en la economía del agua en el suelo.
67
➢ Al igual que en el caso de la arcilla, la presencia de materia orgánica en el suelo
favorece la formación y la estabilidad estructural de los agregados. Esto es debido a
que las sustancias húmicas poseen un alto poder aglomerante, y se unen en grupos
estables, englobando también a las partículas minerales.
➢ Como coloide floculado, la materia orgánica humificada actúa como agente
cementante de las partículas de arcilla floculada y de las partículas de tamaño limo,
constituyendo agregados y proporcionándoles estabilidad.
➢ La capacidad aproximada de intercambio catiónico del humus es elevada. Esto es
importante, ya que supone la posibilidad de tener un depósito de iones minerales que
pueden ser cedidos a la solución del suelo y asimilados por las plantas.
➢ Los suelos con una elevada proporción de materia orgánica tienen gran capacidad
amortiguadora del pH, ya que entre los diversos cationes fijados por el complejo
adsorbente está el catión hidrógeno.
A continuación, se muestra una imagen referencial del humus:
Figura 3.1: Ejemplo de humus.
Fuente: Tomado de (KIS Organics, 2017)
68
3.5.1.1. Materiales, equipos y reactivos
Los materiales que se ocuparon para la parte experimental de este estudio fueron los
siguientes:
➢ Muestra de cortes de perforación.
➢ Agua destilada.
➢ Humus comercial.
➢ Balanza analítica.
➢ Termómetro.
➢ Agente de extracción acuosa EDTA 0,01N.
➢ Vasos de precipitación de 500 ml.
➢ Agitador mecánico.
➢ Estufa de desecación.
➢ Espectrofotómetro de emisión.
En la tabla 3.13 se muestra la descripción del humus utilizado en la parte experimental.
Tabla 3.13. Características del humus utilizado en el tratamiento de los ripios de perforación.
Parámetro Unidades Valor
Carbono orgánico (C) % 12,4
Contenido de nitrógeno (N) % 6,2
Contenido de fósforo (P) % 0,75
Contenido de potasio (K) mg/kg 62
Capacidad de intercambio catiónico meq/100g 82
Fuente: Laboratorio OSP
3.5.1.2. Procedimientos
A continuación, se muestra un diagrama de flujo del proceso experimental de tratamiento de
cortes de perforación con humus:
69
Inicio
Secar las muestras de ripios de perforación
Determinar peso de las muestras
Determinar parámetros físico-químicos de los
ripios de perforación
Añadir el humus a los cortes
en diferentes concentraciones
Fin
Añadir agua y agitar la mezcla
Separar el sólido tratado por decantación y filtración
Secado de la muestra tratada de cortes
Monitoreo de la humedad
Determinar parámetros físico-químicos de los ripios de
perforación
70
3.5.1.3. Métodos analíticos utilizados
La medida del pH y la conductividad eléctrica (CE) se realizó mediante un potenciómetro
HACH Sesion modelo 378, aplicando el procedimiento EPA 9045C.
La humedad de la mezcla sólida se determinó a través del método gravimétrico, de acuerdo a
la siguiente ecuación:
Ecuación 3.1. Cálculo del porcentaje de humedad en el suelo por el método gravimétrico17.
𝜽 = 𝑉𝑤
𝑉𝑡=
𝑉𝑤
𝑉𝑠 + 𝑉𝑝
Dónde:
Θ = porcentaje de agua en el suelo.
Vw= volumen de agua.
Vt = volumen total de la muestra.
Vs = volumen de sólidos.
Vp = volumen poral.
La relación de adsorción de sodio se estimó con la norma NOM-021-SEMARNAT-2000, a
partir de las concentraciones del calcio [Ca2+], magnesio [Mg2+] y sodio [Na+], utilizando la
ecuación 3.2.
Ecuación 3.2. Relación de adsorción de sodio18.
𝑺𝑨𝑹 = ⌊𝑁𝑎+⌋
√([𝐶𝑎2+] + [𝑀𝑔2+])2
17 Referencia de la ecuación 3.1: “Manual de Procedimientos Analíticos: Laboratorio de Física de Suelos”
(Flores & Alcalá, 2010) 18 Referencia de la ecuación 3.2: “Soil Salinity and Water Quality” (Chhabra, 1996)
71
Las concentraciones de calcio y magnesio se determinaron en base a la preparación de una
solución especial, utilizando el ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) como agente de
extracción acuosa, mientras que la concentración de sodio se determinó por espectrofotometría
de emisión.
Los ensayos experimentales por cada uno de los porcentajes de aplicación de humus a las
muestras de cortes se repitieron tres veces. A estos ensayos se les asignó un código específico, a
fin de poder identificar de mejor manera la información de los parámetros físico-químicos de los
ripios de perforación antes y después del tratamiento. La codificación de los tratamientos
experimentales se muestra en el Anexo 02 de este documento.
3.5.2. Estabilización de ripios con zeolita
Existen dos tipos de zeolitas: naturales y sintéticas (Carretero & Pozo, 2008, pág. 196).
“Las zeolitas forman parte de los denominados aluminosilicatos hidratados de alcalinos y
alcalinotérreos, con una estructura aniónica tridimensional e infinita donde la relación O: (Si +
Al) es igual a 2.” (Coronas, 2013, pág. 20).
“Su característica más notable es la de adsorber agua en forma reversible y exhibir una fuerte
capacidad de intercambio de cationes” (Besoain, 1985, pág. 277).
“La estructura de las zeolitas es una trama de tetraedros SiO4 y AlO4 en la que cada oxígeno
situado en un vértice está compartido entre dos tetraedros” (Besoain, 1985, pág. 277). “La red
tiene una deficiencia de carga neta, la cual es balanceada por cationes de gran tamaño (Ca, Na o
K) que se disponen dentro de los espacios reticulares” (Besoain, 1985, pág. 277).
72
“Algunas zeolitas como la heulandita y clinoptilolita presentan una estructura monoclínica
donde existen tres tipos de canales abiertos, definidos por anillos tetraédricos de 8 y 10
miembros” (Carretero & Pozo, 2008, pág. 195).
A continuación, se muestra un esquema de la estructura básica de una zeolita.
Figura 3.2: Estructura química de las zeolitas.
Fuente: Tomado de (Alvarado, Delgado, & Medina, 2015)
▪ Ventajas y aplicaciones
Según (Hogg & Koop, 2001, pág. 2), las aplicaciones de estabilización y solidificación que
tiene la zeolita en relación al manejo de residuos peligrosos son:
• Estabilización:
➢ Los compuestos orgánicos volátiles son capturados por tamización molecular.
➢ Los compuestos orgánicos no volátiles son absorbidos dentro de una gran superficie
dentro de los granos de zeolitas.
➢ Los metales pesados como Pb, Cd, Zn, Ag, Hg son atrapados por intercambio catiónico.
➢ Metales, incluyendo As, U, Cr, Mo pueden ser inmovilizados por enlaces de hidrógeno
de oxianiones.
73
• Solidificación:
La zeolita puede ser utilizada como agregado del concreto para encapsular residuos
peligrosos. Asimismo, el producto final posee una mayor resistencia mecánica y a la corrosión.
Según (Chica, Londoño, & Álvarez, 2006, pág. 32 y 33), las zeolitas actúan como enmiendas
del suelo en los siguientes aspectos:
➢ Incremento del pH y de la capacidad de intercambio catiónico en la mayoría de los
casos que han sido utilizadas.
➢ La retención de agua por parte de las zeolitas coadyuva a disminuir la concentración de
nitratos presentes en la lixiviación del suelo.
➢ Las zeolitas incrementan la eficiencia de los fertilizantes en el suelo.
➢ Aumento de retención de iones en el suelo.
En el medio ambiente, la capacidad de intercambio catiónico (CIC) delas zeolitas permite
intercambiar grandes cationes de soluciones acuosas; sacando provecho de esta cualidad la
industria de los detergentes, la agricultura y los procesos de depuración de aguas residuales
(radiactivas y no radiactivas) (Carretero & Pozo, 2008, pág. 196).
Otros usos de las zeolitas están enfocados en los procesos de craqueo catalítico (Coronas,
2013, pág. 21).
▪ Limitaciones
A continuación se mencionan algunas de las desventajas del uso de zeolitas según (Inglezakis
& Poulopoulos, 2006, pág. 48):
➢ La capacidad de la zeolita como adsorbente se deteriora gradualmente.
➢ Alto contenido de compuestos macromoleculares disminuye la eficiencia de las
zeolitas, pudiendo causar el bloqueo irreversible de sitios activos.
74
➢ Consumo de energía en la regeneración de las zeolitas.
➢ La disposición de las zeolitas genera residuos.
➢ Costo de capital relativamente alto.
3.5.2.1. Materiales, equipos y reactivos
Los materiales utilizando en la parte experimental de este estudio son los siguientes:
➢ Muestra de cortes de perforación (25 gramos).
➢ Agua destilada.
➢ Zeolita natural pulverizada.
➢ Balanza analítica.
➢ Ácido etilendiaminotetraacético (EDTA).
➢ Vasos de precipitación de 500 ml.
➢ Agitador mecánico.
➢ Estufa de desecación.
➢ Espectrofotómetro de absorción atómica.
En la tabla 3.14 se detallan las características de la zeolita utilizada en los ensayos.
Tabla 3.14. Características de la zeolita usada en el tratamiento experimental de suelos.
Parámetro Unidades valor
Contenido de potasio (K) mg/kg 31
Contenido de fósforo (P) mg/kg 26
Capacidad intercambio catiónico meq/100 g 42
Fuente: Laboratorio OSP
75
3.5.2.2. Procedimientos
Secar las muestras de ripios
Determinar peso de las muestras
Determinar parámetros físico-químicos de los
ripios de perforación
Añadir la zeolita a los ripios
en diferentes concentraciones
Añadir agua y agitar la mezcla
Separar el sólido tratado por decantación y filtración
Secado de la muestra tratada de cortes
Monitoreo de la humedad
Determinar parámetros físico-químicos de los cortes tratados
Fin
Inicio
76
3.5.2.3. Métodos analíticos utilizados
Las medidas del pH y la conductividad eléctrica (CE) se realizaron con un equipo HACH
Sesion modelo 378, siguiendo el procedimiento EPA 9045C.
La relación de adsorción de sodio se estimó con la norma NOM-021-SEMARNAT-2000, a
partir de las concentraciones del calcio [Ca2+], magnesio [Mg2+] y sodio [Na+], utilizando la
ecuación 3.2.
Se realizaron tres repeticiones de cada uno de los ensayos experimentales de tratamiento de
cortes de perforación en los diferentes porcentajes de adición de zeolita. A las réplicas de estos
ensayos se les asignó un código específico, a fin de poder identificar de mejor manera la
información de los parámetros físico-químicos de los ripios de perforación antes y después del
tratamiento. La codificación de los tratamientos experimentales se muestra en el Anexo 02 de
este documento. En el Anexo 04 se muestra información correspondiente a muestreo de cortes.
77
CAPÍTULO IV: ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
4.1. Análisis estadístico de tendencia central
Una vez que se han tomado los parámetros más sensibles respecto a la calidad del suelo, es
importante realizar un análisis estadístico de los resultados para poder comparar la efectividad
experimental de los métodos aplicados en este estudio, y analizar dicha información en base a los
casos documentados en la literatura revisada.
Para poder comprender de mejor manera los ensayos de tratabilidad de los ripios de
perforación, fue necesario resumir dicha información, tomando en cuenta las medidas de
tendencia central como el promedio y la desviación estándar de los resultados obtenidos.
4.1.1. Pozo A
Tabla 4.1. Valores promedio de los parámetros fisicoquímicos de los cortes del Pozo A luego de los
tratamientos.
POZO A
Criterio
Conductividad Potencial de Hidrógeno
SAR CIC
PROM DESV EST
PROM DESV EST
PROM DESV EST
PROM DESV EST
Antes del tratamiento
980 209,55 7,94 0,36 2,80 0,67 0,17 0,05
Humus 5% 426 88,55 7,55 0,30 3,91 0,60 1,30 0,35
Humus 10%
399 95,63 7,50 0,30 5,37 0,43 2,53 0,25
Humus 15%
390 74,47 7,34 0,40 2,53 0,68 2,67 0,50
Zeolita 1% 531 118,74 7,34 0,45 5,61 1,02 2,20 0,79
Zeolita 5% 476 99,76 7,13 0,53 6,63 1,49 4,00 0,44
Zeolita 10%
374 48,69 7,23 0,27 7,26 1,42 4,60 0,75
Abreviaturas: PROM: Promedio; DESV EST: Desviación estándar.
Unidades: Conductividad [µS/cm], pH [adimensional], SAR [adimensional], CIC [meq/100g]
78
Los valores de conductividad de las muestras de cortes de perforación después del tratamiento
con humus oscilaron entre 390 y 426 µS/cm; mientras que el mismo parámetro luego del
tratamiento con zeolitas estuvo entre 374 y 431 µS/cm en promedio.
Los valores de pH fueron menores luego de aplicar el tratamiento de los cortes con zeolita,
donde los valores promedio estuvieron cercanos a una escala de 7.
El parámetro del SAR tuvo grandes variaciones luego de los tratamientos aplicados, donde
los valores más altos se evidenciaron luego de aplicar las diferentes concentraciones de zeolita en
los ripios de perforación.
En lo referente a la capacidad de intercambio catiónico de los ripios, la aplicación de zeolita al
5% y 10% conllevó a que los valores de la CIC sean mayores a 4 meq/100g.
En el análisis de la desviación estándar, los valores muestrales de conductividad en los cortes
tratados con zeolita al 10%, están más cercanos al promedio que los tratamientos en otras
concentraciones.
Con respecto al pH se evidenció que los ensayos experimentales con humus al 5%, humus al
10% y zeolita al 10%, están más ajustados a sus respectivos promedios.
En el caso del parámetro del SAR, la desviación estándar indica un mejor ajuste de los
resultados en los ensayos de tratamiento con humus.
Una tendencia similar existió al interpretar la desviación estándar de la capacidad de
intercambio catiónico de las muestras después del tratamiento con humus.
4.1.2. Pozo B
En la tabla 4.2 se observan los resultados promedio de los parámetros fisicoquímicos de las
muestras tratadas de ripios del pozo B.
79
Tabla 4.2. Valores promedio de los parámetros fisicoquímicos de los cortes del Pozo B luego de los
tratamientos.
POZO B
Criterio
Conductividad Potencial de Hidrógeno
SAR CIC
PROM DESV EST
PROM DESV EST
PROM DESV EST
PROM DESV EST
Antes del tratamiento
792 230,5 8,35 0,34 1,87 0,61 0,52 0,16
Humus 5% 339 66,56 7,68 0,43 3,11 0,51 1,75 0,68
Humus 10%
293 49,33 7,47 0,36 3,59 0,50 2,32 0,45
Humus 15%
332 28,05 7,29 0,18 3,69 0,58 2,91 0,19
Zeolita 1% 434 133,61 7,40 0,82 3,00 1,01 1,47 0,55
Zeolita 5% 419 66,61 7,48 0,35 3,49 1,53 3,60 1,45
Zeolita 10%
412 137,66 7,47 0,39 4,71 0,61 3,97 1,27
Abreviaturas: PROM: Promedio; DESV EST: Desviación estándar.
Unidades: Conductividad [µS/cm], pH [adimensional], SAR [adimensional], CIC [meq/100g]
Dentro de los parámetros físico – químicos de los cortes de perforación del Pozo B luego de
los ensayos experimentales de tratabilidad, se observó que la conductividad estuvo en un rango
de 293 a 434 µS/cm, donde los valores altos estuvieron en los cortes tratados con zeolita.
En el caso del pH, los valores promedio de los ripios de perforación luego aplicar los
tratamientos con humus y zeolitas, se situaron en una escala entre 7 y 8.
En el caso de la relación de adsorción de sodio (SAR), los valores más altos se observaron en
los cortes tratados con zeolitas al 5 y 10%, tal como se pudo notar en el Pozo A.
Finalmente, en lo que se refiere a la capacidad de intercambio catiónico de las muestras
tratadas, se observaron valores promedio entre 0.19 y 1.45 meq/100 g.
Se observó una ligera tendencia de aumento de la CIC en los cortes tratados de este pozo a
medida que la relación de adsorción de sodio fue mayor.
En el análisis de la desviación estándar, se observó que los ensayos experimentales del
tratamiento de ripios de perforación con humus al 15% de concentración, condujeron a
80
resultados más ajustados a sus respectivos promedios, dando mayor margen de certidumbre en el
proceso experimental.
4.1.3. Pozo C
En la tabla 4.3 se muestran los resultados consolidados de las muestras de cortes tratados del
pozo C.
Tabla 4.3. Valores promedio de los parámetros fisicoquímicos de los cortes del Pozo C luego de los
tratamientos.
POZO C
Criterio
Conductividad Potencial de Hidrógeno
SAR CIC
PROM DESV EST
PROM DESV EST
PROM DESV EST
PROM DESV EST
Antes del tratamiento
1476 102,19 8,32 0,10 3,77 0,54 0,24 0,11
Humus 5% 789 119,04 7,68 0,37 5,66 0,61 2,90 0,61
Humus 10%
626 96,52 7,63 0,17 6,21 0,37 3,90 0,35
Humus 15%
539 131,46 7,55 0,06 6,86 0,29 5,20 0,40
Zeolita 1% 654 225,09 7,81 0,41 3,66 0,68 1,43 1,13
Zeolita 5% 606 175,68 7,66 0,38 4,00 0,73 3,37 1,36
Zeolita 10%
612 231,15 7,63 0,38 4,48 0,81 3,80 1,28
Abreviaturas: PROM: Promedio; DESV EST: Desviación estándar.
Unidades: Conductividad [µS/cm], pH [adimensional], SAR [adimensional], CIC [meq/100g]
En los ripios de perforación de este pozo, se tuvieron valores de conductividad promedio entre
539 y 789 µS/cm luego de los tratamientos. No obstante, estas cifras son ligeramente más altas
que los parámetros de conductividad de los pozos A y B, lo que indica una menor efectividad en
los ensayos con los cortes de perforación del pozo C.
En lo que respecta al parámetro del pH, se obtuvieron valores finales entre 7 y 8,
considerando todas las concentraciones de humus y zeolita en las diferentes muestras.
81
En lo que se refiere a la relación de adsorción de sodio, los resultados indican que se tuvieron
los valores más altos en los cortes tratados con humus en sus diferentes concentraciones,
llegando a un valor máximo de 6,86.
Por último, los valores promedio de la capacidad de intercambio catiónico en los cortes
tratados estuvieron dentro de un rango entre 1.43 y 3.90 meq/100g.
En lo referente a la desviación estándar, los resultados de los ensayos experimentales con
ripios tratados con humus al 10% estuvieron más cercanos sus respectivos promedios en los
cuatro parámetros analizados.
4.1.4. Pozo D
En la tabla 4.4 se indican los promedios de los parámetros físico-químicos de los ripios de
perforación del pozo D luego de ser sometidos a los ensayos experimentales de tratabilidad.
Tabla 4.4. Valores promedio de los parámetros fisicoquímicos de los cortes del Pozo D luego de los
tratamientos.
POZO D
Criterio
Conductividad Potencial de Hidrógeno
SAR CIC
PROM DESV EST
PROM DESV EST
PROM DESV EST
PROM DESV EST
Antes del tratamiento
1085 248,76 8,38 0,39 3,95 1,59 0,15 0,06
Humus 5% 518 100,43 7,71 0,55 5,07 1,89 0,70 0,46
Humus 10%
490 97,68 7,49 0,16 4,95 0,85 1,72 0,58
Humus 15%
454 90,57 7,59 0,30 4,87 0,54 1,64 0,71
Zeolita 1% 562 235,11 7,61 0,30 4,99 1,05 1,55 1,01
Zeolita 5% 593 178,58 7,60 0,19 5,13 1,50 2,34 1,30
Zeolita 10%
594 183,35 7,55 0,34 5,90 0,73 2,79 0,56
Abreviaturas: PROM: Promedio; DESV EST: Desviación estándar.
Unidades: Conductividad [µS/cm], pH [adimensional], SAR [adimensional], CIC [meq/100g]
En los resultados de la conductividad de los ripios del Pozo D, luego de haber aplicado los
tratamientos respectivos, se observó que los ensayos de tratabilidad con zeolitas fueron menos
82
favorables en comparación al tratamiento con humus, no obstante, el rango de conductividad de
las muestras tomando en cuenta ambos tratamientos osciló en un rango de 490 a 594 µS/cm.
El efecto de los tratamientos en cuanto al pH fue similar, luego de haber aplicado las
diferentes concentraciones de aditivos en las muestras de ripios de perforación.
El valor promedio del pH a nivel de todas las muestras de ripios de perforación estuvo un
rango de 7 a 8, luego de aplicar los distintos tratamientos.
En lo referente a la relación de adsorción de sodio, se tuvieron valores finales promedio entre
4.0 hasta 6.0.
Finalmente, en la determinación de la capacidad de intercambio catiónico promedio, los
valores más altos correspondieron a los cortes tratados con zeolitas al 5 y 10%, donde la CIC fue
de 2,34 y 2,79 meq/100g respectivamente.
La desviación estándar en los parámetros físico-químicos de las muestras de cortes tratados
con humus al 10% y 15%, indica que los resultados de estos tuvieron menos dispersión
estadística, dando lugar a que estos valores se acerquen a los promedios respectivos.
A medida que la desviación estándar va siendo cada vez menor, genera mayor certidumbre en
lo referente a la calidad de los resultados y el margen de confianza del estudio.
4.2. Desempeño de los ensayos de tratabilidad de ripios por pozo
4.2.1. Pozo A
El primer parámetro que se midió en los cortes de este pozo fue la conductividad, donde se
determinó un valor promedio de 980 µS/cm antes de los ensayos experimentales. El objetivo de
este estudio fue disminuir la conductividad en la medida de lo posible al aplicar los tratamientos
con la adición de humus y zeolita.
83
En el gráfico 4.1 se puede observar que se tuvo una mayor reducción de la conductividad
utilizando zeolitas al 10% en peso, logrando obtener una medición de conductividad de 374
µS/cm, lo que equivale a un 61.88% de reducción. Mientras tanto, existió una menor efectividad
del tratamiento al utilizar zeolita al 1% de concentración; donde el valor de la conductividad
promedio final fue de 531 µS/cm, lo que equivale a un 45,8% de reducción de este parámetro.
En el gráfico 4.1 se muestra una comparación de la variación de la conductividad de los
cortes de perforación del Pozo A según los ensayos experimentales realizados en este estudio.
Gráfico 4.1. Efecto de los tratamientos experimentales en la conductividad de los ripios del Pozo A.
Se observó que estadísticamente no existían diferencias significativas (p>0,05) sobre el efecto
que ejercía cada tratamiento sobre la conductividad de los ripios de perforación del Pozo A, lo
que indicaba que todos los tratamientos generaban un efecto similar sobre los cortes.
En lo referente al potencial de hidrógeno (pH), se obtuvo un valor medido promedio de 7.94
unidades antes del tratamiento. Luego de haber realizado los ensayos experimentales se tuvo una
mayor efectividad en los tratamientos con zeolitas al 5 y 10%, logrando tener valores finales
a a a a a a300
400
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
SinTratamiento
Humus 5% Humus 10% Humus 15% Zeolitas 1% Zeolitas 5% Zeolitas 10%
Co
nd
uct
ivid
ad [
µS/
cm]
Ripios del pozo A
84
promedio de pH de 7.13 para los ripios tratados con zeolita al 5%, y un pH de 7.23 para los
cortes tratados con zeolita al 10% de concentración, donde la reducción fue de 0.81 y 0.71
unidades de pH respectivamente.
El tratamiento de los ripios con humus al 5% de concentración no reflejó un buen desempeño
en la reducción del pH, observándose un valor final promedio de este parámetro de 7.55, lo que
significa una reducción de apenas 0.39 unidades.
En el gráfico 4.2 se puede observar una comparación sobre el cambio del pH de los cortes de
perforación del Pozo A, luego de los ensayos experimentales con humus y zeolitas a diferentes
porcentajes de concentración.
Gráfico 4.2. Efecto de los tratamientos experimentales en el pH de los ripios del Pozo A.
Se observó que estadísticamente no existían diferencias significativas (p>0,05) sobre el efecto
que ejercía cada tratamiento sobre el potencial de hidrógeno de los ripios del Pozo A, lo que
indicaba que todos los tratamientos generaban un efecto similar sobre las muestras de cortes de
perforación de este pozo.
a a a a a a0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
SinTratamiento
Humus 5% Humus 10% Humus 15% Zeolitas 1% Zeolitas 5% Zeolitas 10%
pH
Ripios del Pozo A
85
En el análisis de la relación de adsorción de sodio (SAR) de los ripios del Pozo A se tuvo un
valor promedio antes del tratamiento de 2.80. Después de los ensayos experimentales se observó
un mayor aumento de este parámetro en los cortes tratados con zeolita al 5% y 10% de
concentración, como se puede ver en el gráfico 4.3.
Gráfico 4.3. Efecto de los tratamientos experimentales en la relación de adsorción de sodio de los ripios del
Pozo A.
Se observó que estadísticamente existían diferencias significativas (p<0,05) sobre el efecto
que ejercía cada tratamiento sobre la relación de adsorción de sodio de los ripios del Pozo A, lo
que indicaba que el efecto del tratamiento de humus 5% presentaba diferencias significativas en
relación al efecto generado por el tratamiento de zeolitas 10% por lo cual pertenecían a
diferentes grupos estadísticos.
La capacidad de intercambio catiónico (CIC) promedio de los ripios de este pozo A, previo a
los ensayos experimentales fue de 0.17 meq/100g.
a ab ab ab ab b0.00
1.00
2.00
3.00
4.00
5.00
6.00
7.00
8.00
9.00
10.00
SinTratamiento
Humus 5% Humus 10% Humus 15% Zeolitas 1% Zeolitas 5% Zeolitas 10%
Re
laci
ón
de
ad
sorc
ión
de
so
dio
Ripios del Pozo A
86
Luego de los ensayos experimentales se pudo observar un gran aumento de este parámetro en
los ripios tratados con zeolita al 5 y 10% de concentración, llegando a obtener valores entre 4 y 5
meq/100g, tal como se puede observar en el gráfico 4.4.
Gráfico 4.4. Efecto de los tratamientos experimentales en la capacidad de intercambio catiónico de los ripios del
Pozo A.
Se observó que estadísticamente existían diferencias significativas (p<0,05) sobre el efecto
que ejercía cada tratamiento sobre la capacidad de intercambio catiónico de los ripios del Pozo
A, lo que indicaba que el efecto del tratamiento de humus 5% y humus 10% presentaban
diferencias significativas en relación al efecto generado por el tratamiento de zeolitas 5% y
zeolitas 10%, y que el tratamiento zeolitas 10% presentaba diferencias significativas en relación
al efecto generado por los tratamientos humus 15% y zeolitas 1% por lo cual existieron
diferentes grupos estadísticos.
a ab ab ab bc c0.00
1.00
2.00
3.00
4.00
5.00
6.00
SinTratamiento
Humus 5% Humus 10% Humus 15% Zeolitas 1% Zeolitas 5% Zeolitas 10%
CIC
[m
eq
/10
0g]
Ripios del Pozo A
87
4.2.2. Pozo B
En la medición del parámetro de la conductividad, se determinó un valor promedio de 792
µS/cm antes del tratamiento. Una vez que se realizaron los ensayos experimentales, se pudo
observar que se tuvo una mayor reducción de la conductividad de los ripios del Pozo B con la
adición de humus al 10%, obteniendo un valor final de 293 µS/cm y una disminución del
62.95%. Por el contrario, se observó una menor efectividad en la reducción de la conductividad
luego de haber aplicado los tratamientos con zeolitas al 1%, 5% y 10%. En el gráfico 4.5 se
observa el desempeño de los tratamientos en lo referente a la variación de la conductividad de los
cortes de perforación del Pozo B.
Gráfico 4.5. Efecto de los tratamientos experimentales en la conductividad de los ripios del Pozo B.
Se observó que estadísticamente no existían diferencias significativas (p>0,05) sobre el efecto
que ejercía cada tratamiento sobre la conductividad de los ripios del Pozo B, lo que indicaba que
todos los tratamientos generaban un efecto similar sobre las muestras de este pozo.
a a a a a a0.00
200.00
400.00
600.00
800.00
1000.00
1200.00
SinTratamiento
Humus 5% Humus 10% Humus 15% Zeolitas 1% Zeolitas 5% Zeolitas 10%
Co
nd
uct
ivid
ad [
µS/
cm]
Ripios del Pozo B
88
En lo que se refiere al comportamiento del pH en las muestras de ripios del Pozo B, se
determinó un valor promedio de 8.35 antes del tratamiento. Después de que se realizaron los
ensayos experimentales se observó que el potencial de hidrógeno en los ripios de perforación
tuvo mayor variación en los tratamientos con humus al 15% y zeolita al 1% de concentración,
dando como valores finales 7.29 y 7.40 unidades de pH respectivamente. Dicho comportamiento
puede observarse en el gráfico 4.6.
Gráfico 4.6. Efecto de los tratamientos experimentales en el pH de los ripios del Pozo B.
Se observó que estadísticamente no existían diferencias significativas (p>0,05) sobre el efecto
que ejercía cada tratamiento sobre el potencial de hidrógeno de los ripios del Pozo B, lo que
indicaba que todos los tratamientos generaban un efecto similar sobre el pozo.
En lo que se refiere a la relación de adsorción de sodio, las muestras de ripios de perforación
del Pozo B tuvieron un valor de 1.87 antes del tratamiento.
a a a a a a0.00
1.00
2.00
3.00
4.00
5.00
6.00
7.00
8.00
9.00
10.00
SinTratamiento
Humus 5% Humus 10% Humus 15% Zeolitas 1% Zeolitas 5% Zeolitas 10%
pH
Ripios del Pozo B
89
Gráfico 4.7. Efecto de los tratamientos experimentales en la relación de adsorción de sodio de los ripios del
Pozo B.
Una vez realizados los ensayos experimentales se observó que la relación de adsorción de
sodio alcanzó un pico máximo de 4.71 en los ripios tratados con zeolita al 10%, tal como se
puede notar en el gráfico 4.7.
Se observó que estadísticamente no existían diferencias significativas (p>0,05) sobre el efecto
que ejercía cada tratamiento sobre la adsorción de sodio de los ripios del Pozo B, lo que indicaba
que todos los tratamientos generaban un efecto similar sobre los cortes del pozo.
La capacidad de intercambio catiónico de los cortes tratados tuvo gran variación en los
ensayos experimentales con zeolita al 5% y 10%, ubicándose en un rango de 3 a 4 meq/100g, tal
como se observa en el gráfico 4.8.
a a a a a a0.00
1.00
2.00
3.00
4.00
5.00
6.00
SinTratamiento
Humus 5% Humus 10% Humus 15% Zeolitas 1% Zeolitas 5% Zeolitas 10%
Re
laci
ón
de
ad
sorc
ión
de
so
dio
Ripios del Pozo B
90
Gráfico 4.8. Efecto de los tratamientos experimentales en la capacidad de intercambio catiónico de los ripios del
Pozo B.
Se observó que estadísticamente existían diferencias significativas (p<0,05) sobre el efecto
que ejercía cada tratamiento sobre la capacidad de intercambio catiónico de los ripios del Pozo
B, lo que indicaba que existieron diferencias significativas entre el efecto generado por el
tratamiento zeolitas 1% en relación al efecto producido por el tratamiento zeolitas 10%, por lo
que estos tratamientos se encontraban en distintos grupos estadísticos.
4.2.3. Pozo C
La conductividad promedio de los cortes de perforación antes del tratamiento fue de 1476
µS/cm. Después de haber realizado los ensayos experimentales de tratabilidad, se volvió a tomar
el parámetro de la conductividad de cada muestra. En los resultados finales se observó que hubo
una mayor disminución de la conductividad en los cortes tratados con humus al 15% de
concentración, teniendo un valor final de 539 µS/cm, lo que equivale a una reducción del
ab ab ab a ab b0.00
1.00
2.00
3.00
4.00
5.00
6.00
SinTratamiento
Humus 5% Humus 10% Humus 15% Zeolitas 1% Zeolitas 5% Zeolitas 10%
CIC
: [m
eq
/10
0g]
Ripios del Pozo B
91
63,48%. Por el lado contrario, el tratamiento de los cortes con humus al 1% fue el menos
efectivo, donde la conductividad disminuyo en un 46,57% con respecto al valor promedio inicial.
En el gráfico 4.9 es posible ver cómo se comportó la conductividad de los ripios de perforación
del Pozo C al aplicar los distintos tratamientos.
Gráfico 4.9. Efecto de los tratamientos experimentales en la conductividad de los ripios del Pozo C.
Se observó que estadísticamente no existían diferencias significativas (p>0,05) sobre el efecto
que ejercía cada tratamiento sobre la conductividad de los ripios del Pozo C, lo que indicaba que
todos los tratamientos generaban un efecto similar sobre el pozo.
En el análisis del potencial de hidrógeno, se midió dicho parámetro de los ripios antes de ser
sometidos a los ensayos experimentales con humus y zeolitas. El valor inicial promedio del pH
fue de 8.32. Después de que se realizaron los tratamientos, se midió nuevamente el pH de las
muestras, donde pudo notarse que existió una mayor variación de este parámetro en los ripios
tratados con humus al 15%. Sin embargo, la disminución del pH entre todas las muestras estuvo
entre 0.5 y 0.7 unidades con respecto a su valor inicial.
a a a a a a0.00
200.00
400.00
600.00
800.00
1000.00
1200.00
1400.00
1600.00
1800.00
SinTratamiento
Humus 5% Humus 10% Humus 15% Zeolitas 1% Zeolitas 5% Zeolitas 10%
[Co
nd
uct
ivid
ad [
µS/
cm]
Ripios del Pozo C
92
En el gráfico 4.10 puede notarse claramente en qué medida influyeron los tratamientos
propuestos en el cambio del potencial de hidrógeno de los cortes.
Gráfico 4.10. Efecto de los tratamientos experimentales en el pH de los ripios del Pozo C.
Se observó que estadísticamente no existían diferencias significativas (p>0,05) sobre el efecto
que ejercía cada tratamiento sobre el potencial de hidrógeno de los ripios del Pozo C, lo que
indicaba que todos los tratamientos generaban un efecto similar sobre las muestras del pozo.
La relación de adsorción de sodio SAR fue de 3.77 antes del tratamiento de las muestras.
Cuando se determinó nuevamente el SAR de los ripios tratados del Pozo C se observó que hubo
un mayor incremento de este parámetro en los ripios tratados con humus, donde el rango del
SAR se ubicó entre 5 y 7. En los ripios de perforación tratados con zeolita, la relación de
adsorción de sodio en las muestras tratadas se elevó hasta ubicarse en un rango entre 3 y 5.
En el gráfico 4.11 es posible observar la influencia de los tratamientos con humus y zeolitas
en el comportamiento del SAR de los ripios del Pozo C.
a a a a a a0.00
1.00
2.00
3.00
4.00
5.00
6.00
7.00
8.00
9.00
10.00
SinTratamiento
Humus 5% Humus 10% Humus 15% Zeolitas 1% Zeolitas 5% Zeolitas 10%
pH
Ripios del Pozo C
93
Gráfico 4.11. Efecto de los tratamientos experimentales en la relación de adsorción de sodio de los ripios del
Pozo C.
Se observó que estadísticamente existían diferencias significativas (p<0,05) sobre el efecto
que ejercía cada tratamiento sobre la relación de adsorción de sodio en los ripios del Pozo C, lo
que indicaba que el efecto generado por el tratamiento zeolitas 1% presentaba diferencias
significativas en relación al efecto generado por los tratamientos humus 5%, humus 10%, humus
15%, además que el efecto del tratamiento humus 10% tenía diferencias significativas en
relación al efecto del tratamiento zeolitas 5%, así como el efecto del tratamiento humus 15%
presentaba diferencias significativas con respecto al efecto del tratamiento zeolitas 10%, por lo
que los tratamientos se encontraron en diferentes grupos estadísticos.
La capacidad de intercambio catiónico en los ripios tratados del Pozo C estuvo entre 1.4 y 5.2
meq/100g, donde los valores más altos corresponden a los ripios tratados con humus al 15% y
zeolita al 1%, tal como se observa en el gráfico 4.12.
bcd cd d a ab abc0.00
1.00
2.00
3.00
4.00
5.00
6.00
7.00
8.00
SinTratamiento
Humus 5% Humus 10% Humus 15% Zeolitas 1% Zeolitas 5% Zeolitas 10%
Re
laci
ón
de
ad
sorc
ión
de
so
dio
Ripios del Pozo C
94
Gráfico 4.12. Efecto de los tratamientos experimentales en la capacidad de intercambio catiónico de los ripios del
Pozo C.
Se observó que estadísticamente existían diferencias significativas (p<0,05) sobre el efecto
que ejercía cada tratamiento sobre la capacidad de intercambio catiónico de los ripios del Pozo
C, lo que indicaba que el efecto generado por el tratamiento zeolitas 1% presentaba diferencias
significativas en relación al efecto provocado por el tratamiento humus 15%, por lo que los
tratamientos se encontraron en diferentes grupos estadísticos.
4.2.4. Pozo D
Los ripios de perforación del Pozo D tuvieron una conductividad de 1085 µS/cm antes de que
las respectivas muestras fueran tratadas mediante el ensayo experimental. Los resultados de los
análisis físico-químicos luego de los tratamientos permitieron observar que la conductividad se
redujo en su mayor parte en los cortes tratados con humus al 15% de concentración. Dentro de
ab ab b a ab ab0.00
1.00
2.00
3.00
4.00
5.00
6.00
SinTratamiento
Humus 5% Humus 10% Humus 15% Zeolitas 1% Zeolitas 5% Zeolitas 10%
CIC
[m
eq
/10
0g]
Ripios del Pozo C
95
este grupo se tuvo al final del tratamiento una conductividad de 454 µS/cm y una reducción del
58,17%, como se puede observar en el gráfico 4.13.
Gráfico 4.13. Efecto de los tratamientos experimentales en la conductividad de los ripios del Pozo D.
Se observó que estadísticamente no existían diferencias significativas (p>0,05) sobre el efecto
que ejercía cada tratamiento sobre la conductividad de los ripios del Pozo D, lo que indicaba que
todos los tratamientos generaban un efecto similar sobre el pozo.
En lo referente al potencial de hidrógeno (pH), la lectura promedio inicial de las muestras de
ripios fue de 8.38. Después de que los cortes fueron sometidos a ensayos experimentales de
tratamiento, se midió nuevamente el parámetro del pH, donde las mayores variaciones se dieron
en los cortes tratados con humus al 10% y zeolitas al 10%. No obstante, los valores finales del
potencial de hidrógeno entre todas las muestras tratadas, evidenciaron una variación entre 0.67 y
0.84 unidades de pH.
En el gráfico 4.14 es posible observar cómo se comportó el pH de las muestras de ripios del
Pozo D luego de ser sometidas a los tratamientos con humus y zeolitas.
a a a a a a0.00
200.00
400.00
600.00
800.00
1000.00
1200.00
1400.00
1600.00
SinTratamiento
Humus 5% Humus 10% Humus 15% Zeolitas 1% Zeolitas 5% Zeolitas10%
Co
nd
uct
ivid
ad [
µS/
cm]
Ripios del Pozo D
96
Gráfico 4.14. Efecto de los tratamientos experimentales en el pH de los ripios del Pozo D.
Se observó que estadísticamente no existían diferencias significativas (p>0,05) sobre el efecto
que ejercía cada tratamiento sobre el potencial de hidrógeno de los ripios de perforación del Pozo
D, lo que indicaba que todos los tratamientos generaban un efecto similar sobre las muestras de
cortes del pozo.
El parámetro de la relación de adsorción de sodio de las muestras de cortes de perforación del
Pozo D también fue obtenido antes de realizar los ensayos experimentales, obteniendo como
valor promedio 3.95. Asimismo, se volvió a determinar el SAR en los ripios tratados con el
humus y las zeolitas, donde se obtuvieron valores cercanos a 5.0 entre todas las muestras de
ripios. Dicha tendencia puede observarse con más claridad en el gráfico 4.15.
a a a a a a0.00
1.00
2.00
3.00
4.00
5.00
6.00
7.00
8.00
9.00
10.00
SinTratamiento
Humus 5% Humus 10% Humus 15% Zeolitas 1% Zeolitas 5% Zeolitas 10%
pH
Ripios del Pozo D
97
Gráfico 4.15. Efecto de los tratamientos experimentales en la relación de adsorción de sodio de los ripios del
Pozo D.
Se observó que estadísticamente no existían diferencias significativas (p>0,05) sobre el efecto
que ejercía cada tratamiento sobre la relación de adsorción de sodio de los ripios de perforación
del Pozo D, lo que indicaba que todos los tratamientos generaban un efecto similar sobre las
muestras del pozo.
El efecto de los ensayos experimentales de tratabilidad de cortes conllevó a un aumento de la
capacidad de intercambio catiónico en todas las muestras, alcanzando un valor máximo de 2.79
meq/100 g en los cortes estabilizados con zeolita al 10% de concentración, como puede
observarse en el gráfico 4.16.
a a a a a a0.00
1.00
2.00
3.00
4.00
5.00
6.00
7.00
8.00
SinTratamiento
Humus 5% Humus 10% Humus 15% Zeolitas 1% Zeolitas 5% Zeolitas 10%
Re
laci
ón
de
ad
sorc
ión
de
so
dio
Ripios del Pozo D
98
Gráfico 4.16. Efecto de los tratamientos experimentales en la capacidad de intercambio catiónico de los ripios
del Pozo D.
Se observó que estadísticamente no existían diferencias significativas (p>0,05) sobre el efecto
que ejercía cada tratamiento sobre la capacidad de intercambio catiónico de los ripios de
perforación del Pozo D, lo que indicaba que todos los tratamientos generaban un efecto similar
sobre las muestras del pozo.
4.3. Desempeño de los ensayos de tratabilidad de ripios por parámetro
4.3.1. Conductividad eléctrica (CE)
Después de realizar el análisis estadístico de la conductividad de los pozos antes del
tratamiento, se determinó que existían diferencias significativas antes del tratamiento entre pozos
(p<0,05), se encontró que el pozo B pertenecía a un grupo estadístico diferente del pozo C.
En el análisis del parámetro de la conductividad entre todas las muestras analizadas, y
tomando en cuenta los pozos A, B, C y D, se llegó a determinar que los ripios tratados con
a a a a a a0.00
0.50
1.00
1.50
2.00
2.50
3.00
3.50
4.00
SinTratamiento
Humus 5% Humus 10% Humus 15% Zeolitas 1% Zeolitas 5% Zeolitas 10%
CIC
[m
eq
/10
0g]
Ripios del Pozo D
99
humus al 15% de concentración tuvieron una mayor disminución la conductividad eléctrica en
comparación a los demás tratamientos. En el gráfico 4.17 es posible observar el comportamiento
de la conductividad entre las muestras de los cuatro pozos luego de los ensayos experimentales
de tratamiento con humus y zeolitas.
Gráfico 4.17. Influencia de los ensayos experimentales en la conductividad de los ripios de perforación.
La reducción de la conductividad en los ripios tratados con humus al 15% fue de
aproximadamente un 59,97%, seguido de los cortes tratados con humus al 10%, donde la CE se
redujo en un 58,69%.
En el tercer lugar de eficiencia de los procesos de tratamiento estuvieron los ripios tratados
con zeolita al 10%, donde la CE se redujo en un 53,41%.
a a a aa a a aa a a aa a a aa a a aa a a a0.00
200.00
400.00
600.00
800.00
1000.00
1200.00
1400.00
1600.00
1800.00
POZO A POZO B POZO C POZO D
Co
nd
uct
ivid
ad [
µS
/cm
]
Efecto de los tratamientos en la conductividad de los ripios
Antes del tratamiento Humus 5% Humus 10%
Humus 15% Zeolitas 1% Zeolitas 5%
Zeolitas 10%
100
En los cortes tratados con humus al 5 % la conductividad disminuyó en un 53,15% con
respecto a su valor inicial.
Finalmente, los tratamientos menos eficientes en la reducción de la CE de los cortes fueron
aquellos tratados con zeolita al 1%, donde la conductividad se redujo en un 48,74%, y los ripios
tratados con zeolita al 5%, donde la conductividad se redujo en un 50,72%.
4.3.2. Potencial de hidrógeno (pH)
Al analizar estadísticamente el potencial de hidrógeno de los pozos antes del tratamiento, se
determinó que no existían diferencias significativas antes del tratamiento entre pozos (p>0,05);
se encontró que todos los pozos pertenecían al mismo grupo estadístico.
En los ensayos experimentales con adición de humus y zeolitas en los ripios de perforación se
observó que el pH disminuyó en todas las muestras a medida al aplicar los distintos tratamientos.
En base a los valores de pH luego de realizados los tratamientos, se llegó a conocer que se
tuvo una mayor disminución de pH en los cortes tratados con humus al 15% de concentración,
donde la reducción promedio fue de 0.81 unidades y una media de 7,44 en la escala del potencial
de hidrógeno entre todas las muestras. La adición de zeolitas a las muestras de ripios también
tuvo un efecto significativo en la reducción del pH, donde se tuvo un rango de disminución del
potencial de hidrógeno entre 0.71 y 0.78 unidades, y un valor promedio final entre 7.47 y 7.54.
En los cortes de perforación tratados con humus al 10% de concentración se tuvo una
disminución promedio de pH de 0.73, y un valor promedio final de 7.52. El tratamiento que
menos efecto tuvo en la variación del potencial de hidrógeno fue el aplicado añadiendo humus al
5%, donde la reducción de pH fue de apenas 0.59 unidades y con un valor final promedio de
101
7.66. En el gráfico 4.18 es posible notar el efecto que tuvo cada uno de los ensayos
experimentales en el comportamiento del potencial de hidrógeno de los ripios.
Gráfico 4.18. Influencia de los ensayos experimentales en el pH de los ripios de perforación.
4.3.3. Relación de adsorción de sodio (SAR)
El haber analizado estadísticamente la relación de adsorción de sodio de los pozos antes del
tratamiento, permitió observar que no existían diferencias significativas antes del tratamiento
entre las muestras de los pozos A, B, C y D (p>0,05), lo que demostró que las muestras de los
cuatro pozos pertenecían al mismo grupo estadístico.
En el análisis de la relación de adsorción de sodio se observó una tendencia general de
incremento de este valor entre las muestras de los 4 pozos escogidos. El valor más alto de SAR
después de los tratamientos se observó en los cortes tratados con zeolitas al 10% del Pozo A.
a a a aa a a aa a a aa a a aa a a aa a a a0.00
1.00
2.00
3.00
4.00
5.00
6.00
7.00
8.00
9.00
10.00
POZO A POZO B POZO C POZO D
Esca
la d
e p
H
Efecto de los tratamientos en el pH de los ripios de perforación
Antes del tratamiento Humus 5% Humus 10%
Humus 15% Zeolitas 1% Zeolitas 5%
Zeolitas 10%
102
Los promedios de la relación de adsorción de sodio en los cortes de perforación al final del
tratamiento estuvieron en un rango comprendido entre 3.0 y 7.26.
Una observación importante que vale la pena resaltar es el hecho de que la relación de
adsorción de sodio fue aumentando a medida que la concentración de humus y zeolita fue mayor.
Esta tendencia se vio reflejada en los ripios de perforación de los cuatros pozos analizados, tal
como se puede observar en el gráfico 4.19.
Gráfico 4.19. Influencia de los ensayos experimentales en la relación de adsorción de sodio de los ripios de
perforación.
4.3.4. Capacidad de intercambio catiónico (CIC)
Al haber analizado estadísticamente la capacidad de intercambio catiónico de los ripios de los
cuatro pozos antes del tratamiento, se determinó que existían diferencias significativas antes del
a a bcd aab a cd aab a d aab a a aab a ab ab a abc a0.00
1.00
2.00
3.00
4.00
5.00
6.00
7.00
8.00
9.00
10.00
POZO A POZO B POZO C POZO D
Re
laci
ón
de
ad
sorc
ión
de
so
dio
Efecto de los tratamientos en la relación de adsorción de sodio
Antes del tratamiento Humus 5% Humus 10% Humus 15%
Zeolitas 1% Zeolitas 5% Zeolitas 10%
103
tratamiento entre las muestras de los pozos A, B, C y D (p<0,05), lo que indicó que existían dos
grupos estadísticos los pozos A, C y D, y por su parte lo que corresponde al pozo B.
El parámetro de la CIC promedio de los cortes de perforación entre los cuatro pozos estuvo en
un rango de 0,15 a 0.54 meq/100g. No obstante, se experimentaron grandes variaciones con
respecto a su valor inicial en todas las muestras tratadas. Este fenómeno estuvo influenciado por
la adición de aditivos como las zeolitas y componentes del humus. Al igual que en la relación de
adsorción de sodio, la capacidad de intercambio catiónico fue aumentando a medida que las
proporciones de humus y zeolita fueron mayores. Los valores finales de la capacidad de
intercambio catiónico de los ripios oscilaron entre 0.70 y 5.20 meq/100g.
Gráfico 4.20. Influencia de los ensayos experimentales en la capacidad de intercambio catiónico de los ripios
de perforación.
a ab ab aab ab ab aab ab b aa a a abc ab ab ac b ab a0.00
1.00
2.00
3.00
4.00
5.00
6.00
POZO A POZO B POZO C POZO D
CIC
[m
eq
/10
0g]
Efecto de los tratamientos en la capacidad de intercambio catiónico
Antes del tratamiento Humus 5% Humus 10%
Humus 15% Zeolitas 1% Zeolitas 5%
Zeolitas 10%
104
4.4. Análisis estadístico de varianza
▪ Diseño experimental
El diseño aplicado en el desarrollo de los experimentos empleó un factor de bloqueo con un
número de niveles igual al del número de tratamientos. Cada tratamiento (%Humus o %Zeolitas)
se ejecutó por triplicado (tres réplicas). Al haber evaluado la diferencia de las propiedades
fisicoquímicas estudiadas de cada uno de los pozos antes del tratamiento mediante un test
ANOVA, se estableció que el análisis estadístico se realizaría entre un control sin tratamiento
(cada pozo antes del tratamiento) para cada bloque (pozo después del tratamiento). El análisis de
los datos obtenidos fue llevado a cabo mediante el paquete estadístico Statgraphics Centurion
XV.II (Statpoint Technologies Inc.; Virginia, EE.UU.). El efecto del tratamiento sobre las
propiedades fisicoquímicas de cada pozo se evaluó mediante un modelo lineal de carácter aditivo
descrito mediante la Ecuación 4.1.
Ecuación 4.1. Prueba de hipótesis de diseño experimental completamente aleatorio19.
Yij = μ + τi + εij
La existencia de diferencias significativas entre niveles de los factores estudiados se evaluó
mediante un análisis de la varianza (ANOVA). La diferenciación estadística entre las medias de
los tratamientos se determinó, en caso de existir diferencias significativas en el test ANOVA,
mediante el test HSD de Tukey, por ser idóneo para la comparación de tratamientos múltiples,
empleando un nivel de significancia del 95 %. (α=0,05). En todos los casos se verificó que los
datos cumpliesen con los requisitos de normalidad (curtosis, asimetría), homocedasticidad
19 Referencia de la ecuación 4.1: “CURSO TALLER-ESTADÍSTICA APLICADA A LA INVESTIGACIÓN”
(Carmona, Rubio, & Lemus, 2002)
105
(comparación de varianzas mediante test de Levene) e independencia (ausencia de
combinaciones lineales entre variables), exigidos por dicha técnica estadística. El proceso del
análisis estadístico de los tratamientos realizado en el software STATGRAPHICS® se encuentra
en el Anexo 03 de este documento.
4.5. Análisis de cumplimiento de límites permisibles del TULSMA
El presente análisis tiene como objetivo comparar la efectividad de los ensayos de tratabilidad
de ripios de perforación, en relación a los rangos permisibles establecidos en la normativa
TULSMA. En el Texto Unificado de Legislación Ambiental se especifica el tipo de uso que se le
puede dar al suelo en función de sus parámetros físico-químicos. En este análisis se ha tomado
como referencia los requisitos que deben reunir los ripios tratados para uso agrícola e industrial,
tal como está contemplado en el TULSMA. Para un mejor entendimiento del cumplimiento de
los resultados del tratamiento de ripios se ha realizado una matriz basada en colores, tomando en
cuenta el tipo de uso que se le puede dar a los cortes tratados.
En el caso de la capacidad de intercambio catiónico de los ripios tratados, el análisis de este
parámetro se lo hará por separado; debido a que este aspecto no está mencionado en la tabla de
rangos permisibles del TULSMA para uso del suelo.
4.5.1. Ensayo experimental con humus
En el parámetro de la conductividad, los ensayos de tratabilidad de ripios con humus en los
pozos A y B condujeron a tener valores finales dentro de los rangos permisibles únicamente para
uso industrial. En el caso de los cortes de perforación de los pozos C y D se tuvieron valores
finales de conductividad superiores a los 400 µS/cm, lo que conllevó al no cumplimiento de uso
106
de los ripios en los rangos permisibles para uso agrícola o industrial. En los casos donde la
conductividad final de los ripios está dentro del rango permisible, es posible notar que los
mejores resultados se obtuvieron en los ensayos con humus al 10% y 15% de concentración en
peso. En lo referente al potencial de hidrógeno (pH), los valores finales promedio de los ripios de
perforación de los 4 pozos están dentro del rango permisible en una escala de 6 a 8. A medida
que la concentración de humus fue mayor, el pH de las muestras tratadas fue teniendo una ligera
disminución. Dado que los resultados reales del pH de los cortes después del tratamiento están en
un rango entre 7 y 8, los cortes pueden ser usados en aplicaciones agrícolas e industriales,
siempre y cuando los demás parámetros estén dentro de sus respectivos rangos permisibles
establecidos por el TULSMA. Los resultados promedio de la relación de adsorción de sodio de
los ensayos experimentales, indican que los ripios de los pozos A y C encajan dentro de los
rangos permisibles del TULSMA para ser usados únicamente en aplicaciones industriales.
Mientras tanto, de acuerdo a los valores finales del SAR en los cortes de los pozos B y D,
permite observar que dichos cortes encajan dentro de la normativa para uso agrícola e industrial.
En la tabla 4.5 es posible observar que los valores del SAR en todas las muestras tratadas se
ajustan a los rangos permisibles del TULSMA, teniendo valores entre 3,11 y 6,87.
Comparando los tratamientos de humus de los ripios pertenecientes a los cuatro pozos
escogidos, es posible observar en la tabla 4.5 que los cortes de perforación de los pozos A y B
cumplen legalmente con los parámetros de conductividad, pH y SAR; donde los mejores
resultados se observaron en los ensayos con humus al 10% y 15%. Los cortes de perforación de
los pozos A y B podrían ser utilizados únicamente en aplicaciones industriales.
En la tabla 4.5 se muestra una matriz de cumplimiento legal del uso de los ripios tratados con
humus en los ensayos experimentales de este estudio.
107
Tabla 4.5. Comparación entre los resultados de los ripios tratados con humus y los rangos permisibles legales.
POZO A
Parámetro Unidades Antes del
tratamiento Humus
5% Humus
10% Humus
15%
Límites permisibles
según el TULSMA
Uso industrial
Uso agrícola
Conductividad uS/cm 980 426 399 390 400 200
Potencial Hidrógeno
- 7,94 7,55 7,50 7,34 De 6 a 8 De 6 a 8
Relación de adsorción de
sodio - 2,80 3,91 5,37 5,65 12 5
Capacidad de intercambio
catiónico meq/100g 0,17 1,30 2,53 2,67 N/D N/D
POZO B
Conductividad uS/cm 792 339 293 332 400 200
Potencial Hidrógeno
- 8,35 7,68 7,47 7,29 De 6 a 8 De 6 a 8
Relación de adsorción de
sodio - 1,87 3,11 3,59 3,69 12 5
Capacidad de intercambio
catiónico meq/100g 0,52 1,75 2,32 2,91 N/D N/D
POZO C
Conductividad uS/cm 1476 789 626 539 400 200
Potencial Hidrógeno
- 8,32 7,68 7,63 7,55 De 6 a 8 De 6 a 8
Relación de adsorción de
sodio - 3,77 5,66 6,21 6,86 12 5
Capacidad de intercambio
catiónico meq/100g 0,24 2,90 3,90 5,20 N/D N/D
POZO D
Conductividad uS/cm 1085 518 490 454 400 200
Potencial Hidrógeno
- 8,38 7,71 7,49 7,59 De 6 a 8 De 6 a 8
Relación de adsorción de
sodio - 3,95 5,07 4,95 4,87 12 5
Capacidad de intercambio
catiónico meq/100g 0,15 0,70 1,72 1,64 N/D N/D
N/D: No se menciona a la capacidad de intercambio catiónico en la normativa del TULSMA.
cumplimiento de normativa uso agrícola e industrial
solo uso industrial
ninguno uso
108
4.5.2. Ensayo experimental con adición de zeolitas
Los valores de la conductividad en la mayor parte de las muestras tratadas estuvieron sobre
los 400 µS/cm, lo que conlleva a que los ripios no estén en condiciones de ser usados en
aplicaciones tanto agrícolas como industriales según los rangos del TULSMA. A pesar de que en
los cortes tratados con zeolita al 10% se alcanzó a tener una conductividad promedio menor a
400 µS/cm, esto no es suficiente para indicar una buena tendencia entre los demás ensayos. El
aumento de la concentración de zeolita del 5% al 10% y 15% respectivamente en cada uno de los
ensayos experimentales, no conllevó a variaciones significativas en la conductividad. En lo
referente al pH de los cortes tratados, se pudo observar que los tratamientos permitieron tener un
potencial de hidrógeno en una escala entre 7 y 8 unidades, lo cual indica que este rango se ajusta
a lo exigido en la tabla del Texto Unificado de Legislación Ambiental Secundaria para uso de
ripios en aplicaciones agrícolas e industriales. La relación de adsorción de sodio de los ripios de
perforación al final del tratamiento estuvo dentro de los límites permisibles del TULSMA. No
obstante, se observó que los cortes de los pozos A y D son aptos solo para uso industrial;
mientras que el SAR los ripios de los pozos B y C los hace aptos en uso agrícola e industrial. Los
valores finales medidos de SAR no representan peligro de toxicidad por sodio para las plantas.
Después de haber realizado los ensayos de tratabilidad de ripios añadiendo zeolita, los
parámetros de conductividad, pH, y relación de adsorción de sodio estuvieron dentro de los
rangos permisibles del TULSMA únicamente en los cortes del Pozo A tratados con zeolita al
10%. La efectividad en los ensayos de tratabilidad de ripios mediante la adición de zeolita se vio
afectada en su mayoría por efecto de la conductividad. En la tabla 4.6 se muestra una
comparación entre los parámetros finales de los cortes tratados con zeolita y los límites
permisibles estipulados en la normativa ambiental.
109
Tabla 4.6. Comparación entre los resultados de los ripios tratados con zeolita y los rangos permisibles legales.
POZO A
Parámetro Unidades Antes del
tratamiento Zeolita
1% Zeolita
5% Zeolita
10%
Límites permisibles
según el TULSMA
Uso industrial
Uso agrícola
Conductividad uS/cm 980 531 476 374 400 200
Potencial Hidrógeno - 7,94 7,34 7,13 7,23 De 6 a 8 De 6 a 8
Relación de adsorción de sodio
- 2,80 5,61 6,63 7,26 12 5
Capacidad de intercambio
catiónico meq/100g 0,17 2,20 4,00 4,60 N/D N/D
POZO B
Conductividad uS/cm 792 434 419 412 400 200
Potencial Hidrógeno - 8,35 7,40 7,48 7,47 De 6 a 8 De 6 a 8
Relación de adsorción de sodio
- 1,87 3,00 3,49 4,71 12 5
Capacidad de intercambio
catiónico meq/100g 0,52 1,47 3,60 3,97 N/D N/D
POZO C
Conductividad uS/cm 1476 654 606 612 400 200
Potencial Hidrógeno - 8,32 7,81 7,66 7,63 De 6 a 8 De 6 a 8
Relación de adsorción de sodio
- 3,84 3,66 4,00 4,48 12 5
Capacidad de intercambio
catiónico meq/100g 0,19 1,43 3,37 3,80 N/D N/D
POZO D
Conductividad uS/cm 1085 562 593 594 400 200
Potencial Hidrógeno - 8,38 7,61 7,60 7,55 De 6 a 8 De 6 a 8
Relación de adsorción de sodio
- 3,95 4,99 5,13 5,90 12 5
Capacidad de intercambio
catiónico meq/100g 0,15 1,55 2,34 2,79 N/D N/D
N/D: No se menciona a la capacidad de intercambio catiónico en la normativa del TULSMA.
cumplimiento de normativa uso agrícola e industrial
solo uso industrial
ninguno uso
110
CAPÍTULO V: DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES
5.1. Resultados
En los ensayos experimentales se realizaron tres repeticiones del tratamiento de ripios de
perforación por cada pozo, de manera que se puedan obtener datos suficientes para la
elaboración del análisis estadístico.
5.1.1. Ensayos del tratamiento con humus
Dentro del ensayo experimental de tratabilidad con humus, los valores de conductividad en el
Pozo A evidenciaron una disminución progresiva de la conductividad a medida que se fue
incrementando la concentración de humus en los cortes.
El mejor desempeño del tratamiento por adición de humus en los ripios del Pozo A, se
obtuvo en la muestra A1, logrando disminuir la conductividad desde 1216 hasta 453 µS/cm. En
el caso del Pozo B, se obtuvo una mayor diminución de la conductividad de los ripios de la
muestra B2, logrando disminuir la conductividad desde 1050 hasta 353 µS/cm. En el tratamiento
de los cortes de perforación del Pozo C, se obtuvieron mejores resultados en la adición de humus
en los ripios de la muestra C1, logrando disminuir la conductividad desde 1530 hasta 430 µS/cm,
especialmente con una concentración de humus del 15%. Finalmente, en el ensayo experimental
de tratabilidad de los cortes del Pozo D, se logró un buen desempeño al disminuir la
conductividad en la muestra D3, aplicando humus al 15% de concentración, donde los valores de
conductividad se redujeron desde 1310 hasta 485 µS/cm.
En lo referente al potencial de hidrógeno de las muestras de ripios, la adición de humus en los
cortes de perforación permitió disminuir el pH a valores que oscilaron en un rango comprendido
111
entre 7 y 8.11. En el Pozo A se evidenció un efecto pobre en cuanto a la diminución del pH. En
el Pozo B se obtuvieron buenos desempeños del tratamiento, como en el caso de la muestra B1,
donde la adición de humus en los cortes de perforación permitió disminuir el pH desde 8.69 a
7.49. En el Pozo C, se lograron resultados medianamente favorables en cuanto a la disminución
del pH, llegando a valores similares al final del tratamiento entre los tres ensayos realizados,
donde el pH disminuyó a cifras comprendidas entre 7.51 y 7.62. Finalmente, en el Pozo D, el
tratamiento con humus en la muestra D3 conllevó a una reducción significativa del pH, llegando
a un valor final de 7.25 en los ripios tratados, especialmente al aplicar el tratamiento con humus
al 15% de concentración.
En cuanto a la relación de adsorción de sodio (SAR), el tratamiento con humus conllevó a
tener valores más estables en las muestras de los pozos B y C, donde las cifras más altas fueron
levemente mayores a 5.
En la tabla 5.1 es posible observar el comportamiento de los cuatro parámetros analizados en
el tratamiento de las muestras de los cuatro pozos.
112
Tabla 5.1. Resultados de los ensayos de tratamiento de cortes aplicando humus.
CORTES DE PERFORACIÓN
DEL POZO A
Parámetro Conductividad
Potencial de
hidrógeno (pH)
Relación de adsorción de sodio (SAR)
Capacidad de
intercambio catiónico
(CIC)
Primer ensayo
(muestra A1)
Unidades µS/cm UpH - meq/100g
Antes del tratamiento
1216 8,21 3,51 0,11
Humus 5% 520 7,88 4,20 1,10
Humus 10% 470 7,56 5,60 2,30
Humus 15% 453 7,79 5,30 2,20
Segundo ensayo
(muestra A2)
Antes del tratamiento
910 8,09 2,17 0,21
Humus 5% 344 7,49 4,31 1,70
Humus 10% 290 7,77 5,64 2,80
Humus 15% 308 7,21 6,43 3,20
Tercer ensayo
(muestra A3)
Antes del tratamiento
815 7,53 2,72 0,19
Humus 5% 415 7,29 3,22 1,10
Humus 10% 436 7,17 4,88 2,50
Humus 15% 410 7,02 5,21 2,60
CORTES DE PERFORACIÓN
DEL POZO B
Primer ensayo
(muestra B1)
Antes del tratamiento
718 8,69 2,16 0,70
Humus 5% 325 7,26 3,22 2,50
Humus 10% 270 7,1 3,51 2,80
Humus 15% 359 7,49 3,05 2,90
Segundo ensayo
(muestra B2)
Antes del tratamiento
1050 8,33 2,28 0,43
Humus 5% 280 8,11 3,56 1,16
Humus 10% 260 7,82 4,12 2,25
Humus 15% 303 7,21 4,16 2,72
Tercer ensayo
(muestra B3)
Antes del tratamiento
607 8,02 1,17 0,43
Humus 5% 411 7,68 2,56 1,60
Humus 10% 350 7,49 3,13 1,90
Humus 15% 334 7,16 3,87 3,10
Fuente: Laboratorio OSP
113
CORTES DE PERFORACIÓN
DEL POZO C
Parámetro Conductividad
Potencial de
hidrógeno (pH)
Relación de
adsorción de sodio (SAR)
Capacidad de
intercambio catiónico
(CIC)
Primer ensayo (muestra C1)
Unidades µS/cm UpH - meq/100g
Antes del tratamiento
1535 8,26 4,18 0,21
Humus 5% 926 7,93 6,35 3,20
Humus 10% 721 7,81 6,58 4,10
Humus 15% 430 7,62 7,15 5,60
Segundo ensayo
(muestra C2)
Antes del tratamiento
1535 8,26 3,97 0,36
Humus 5% 725 7,85 5,42 2,20
Humus 10% 528 7,47 5,85 3,50
Humus 15% 502 7,52 6,57 4,80
Tercer ensayo (muestra C3)
Antes del tratamiento
1358 8,44 3,15 0,14
Humus 5% 715 7,25 5,20 3,30
Humus 10% 628 7,60 6,21 4,10
Humus 15% 685 7,51 6,87 5,20
CORTES DE PERFORACIÓN
DEL POZO D
Primer ensayo (muestra D1)
Antes del tratamiento
1128 8,83 5,16 0,15
Humus 5% 613 8,21 5,33 0,19
Humus 10% 580 7,55 4,35 1,05
Humus 15% 525 7,81 4,25 0,99
Segundo ensayo
(muestra D2)
Antes del tratamiento
818 8,20 4,55 0,20
Humus 5% 413 7,80 6,81 0,82
Humus 10% 386 7,62 5,92 2,06
Humus 15% 352 7,71 5,25 2,40
Tercer ensayo (muestra D3)
Antes del tratamiento
1310 8,12 2,15 0,09
Humus 5% 529 7,12 3,06 1,08
Humus 10% 503 7,31 4,58 2,05
Humus 15% 485 7,25 5,12 1,52
Fuente: Laboratorio OSP
114
5.1.2. Ensayos del tratamiento con zeolitas
El tratamiento de cortes mediante la adición de zeolitas tuvo efectos de diferente magnitud en
lo que se refiere a los parámetros físico-químicos de las muestras.
Con respecto a la conductividad de los ripios, en el Pozo A se obtuvieron resultados
favorables en los tres ensayos luego del tratamiento, llegando a valores de 386, 415 y 320 µS/cm
aplicando zeolita al 10% de concentración. En el Pozo B, el tercer ensayo de tratamiento tuvo
una mejor respuesta, donde se obtuvo un valor final de conductividad de 255 µS/cm. La
disminución de la conductividad eléctrica de los ripios del pozo C fue pobre en los dos primeros
ensayos, mientras que en el tratamiento de la muestra C3, se obtuvo un resultado favorable de
352 µS/cm luego de aplicar zeolita al 10% de concentración. En el Pozo D, el valor más bajo de
conductividad luego del tratamiento, correspondió a la muestra D2, con un valor de 383 µS/cm.
En lo referente al parámetro del pH, los valores finales estuvieron entre 6,93 y 8,22. Dentro de
este rango se obtuvieron los valores más bajos luego de haber aplicado zeolita al 10%; mientras
que en la mayoría de los casos los resultados más altos se vieron reflejados luego de haber
aplicado zeolita al 1% de concentración a las muestras de ripios.
En lo que referente a la relación de adsorción de sodio, el tratamiento con zeolitas tuvo un
buen desempeño en las muestras de ripios del Pozo B, donde se obtuvieron valores entre 2.56 y
4.12. Mientras tanto, los resultados más desfavorables se evidenciaron en los ripios del Pozo C,
donde el SAR estuvo en un rango de 5.20 a 6.87.
Con respecto a la capacidad de intercambio catiónico (CIC) de los ripios tratados, los valores
tendieron a aumentar a medida que la concentración de zeolita fue mayor en cada uno de los tres
ensayos en las diferentes muestras. En la tabla 5.2 se muestran los valores de los parámetros
físico-químicos de las muestras de ripios, luego de haber aplicado la zeolita.
115
Tabla 5.2. Resultados de los ensayos de tratamiento de cortes aplicando zeolita.
CORTES DE PERFORACIÓN
DEL POZO A
Parámetro Conductividad
Potencial de
hidrógeno (pH)
Relación de adsorción de sodio (SAR)
Capacidad de
intercambio catiónico
(CIC)
Primer ensayo
(muestra A1)
Unidades µS/cm UpH - meq/100g
Antes del tratamiento
1216 8,21 3,51 0,11
Zeolita 1% 421 7,59 6,58 3,10
Zeolita 5% 468 7,67 8,21 4,20
Zeolita 10% 386 7,32 8,70 3,90
Segundo ensayo
(muestra A2)
Antes del tratamiento
910 8,09 2,17 0,21
Zeolita 1% 657 7,62 5,71 1,90
Zeolita 5% 580 7,12 6,43 3,50
Zeolita 10% 415 7,44 7,22 4,50
Tercer ensayo
(muestra A3)
Antes del tratamiento
815 7,53 2,72 0,19
Zeolita 1% 516 6,82 4,55 1,60
Zeolita 5% 381 6,61 5,26 4,30
Zeolita 10% 320 6,93 5,87 5,40
CORTES DE PERFORACIÓN
DEL POZO B
Primer ensayo
(muestra B1)
Antes del tratamiento
718 8,69 2,16 0,70
Zeolita 1% 440 8,11 4,16 1,10
Zeolita 5% 483 7,80 5,23 5,10
Zeolita 10% 469 7,91 5,34 4,20
Segundo ensayo
(muestra B2)
Antes del tratamiento
1050 8,33 2,28 0,43
Zeolita 1% 564 6,51 2,56 1,20
Zeolita 5% 423 7,11 2,38 2,20
Zeolita 10% 512 7,34 4,12 2,60
Tercer ensayo
(muestra B3)
Antes del tratamiento
607 8,02 1,17 0,43
Zeolita 1% 297 7,58 2,28 2,10
Zeolita 5% 350 7,52 2,85 3,50
Zeolita 10% 255 7,16 4,66 5,10
Fuente: Laboratorio OSP
116
CORTES DE PERFORACIÓN
DEL POZO C
Parámetro Conductividad
Potencial de
hidrógeno (pH)
Relación de
adsorción de sodio (SAR)
Capacidad de
intercambio catiónico
(CIC)
Primer ensayo
(muestra C1)
Unidades µS/cm UpH - meq/100g
Antes del tratamiento
1535 8,26 4,18 0,21
Zeolita 1% 812 7,41 3,19 2,40
Zeolita 5% 766 7,76 4,12 4,80
Zeolita 10% 795 7,89 3,66 4,90
Segundo ensayo
(muestra C2)
Antes del tratamiento
1535 8,26 4,18 0,21
Zeolita 1% 753 7,79 4,44 1,70
Zeolita 5% 634 7,24 4,67 3,20
Zeolita 10% 688 7,19 5,28 4,10
Tercer ensayo
(muestra C3)
Antes del tratamiento
1358 8,44 3,15 0,14
Zeolita 1% 396 8,22 3,36 0,18
Zeolita 5% 418 7,98 3,22 2,10
Zeolita 10% 352 7,81 4,51 2,40
CORTES DE PERFORACIÓN
DEL POZO D
Primer ensayo (muestra D1)
Antes del tratamiento
1128 8,83 5,16 0,15
Zeolita 1% 518 7,68 6,16 2,16
Zeolita 5% 620 7,81 6,55 2,57
Zeolita 10% 711 7,94 6,71 3,02
Segundo ensayo
(muestra D2)
Antes del tratamiento
818 8,20 4,55 0,20
Zeolita 1% 352 7,86 4,68 2,10
Zeolita 5% 402 7,55 5,28 3,50
Zeolita 10% 383 7,31 5,69 3,20
Tercer ensayo
(muestra D3)
Antes del tratamiento
1310 8,12 2,15 0,09
Zeolita 1% 816 7,28 4,12 0,38
Zeolita 5% 756 7,44 3,57 0,94
Zeolita 10% 689 7,39 5,29 2,16
Fuente: Laboratorio OSP
117
5.2. Efecto de la capacidad de intercambio catiónico en la calidad del suelo
Los valores finales promedio de CIC en los cortes tratados con humus estuvieron en un rango
entre 0.17 y 5.20 meq/100g. Estos resultados conllevan a que se tenga un suelo con poca
capacidad para retener nutrientes.
Las posibles causas para una insuficiente capacidad de intercambio catiónico en las muestras
tratadas pueden atribuirse a una a una escasa cantidad de materia orgánica en el humus.
Según la literatura revisada, la capacidad de intercambio catiónico juega un rol importante en
la fertilidad del suelo, tal como se muestra en la siguiente tabla:
Tabla 5.3. Influencia de la capacidad de intercambio catiónico en la fertilidad del suelo.
Capacidad de intercambio catiónico total [meq/100g]
Nivel Observaciones
De 0 a 10 Muy bajo Suelo muy pobre, necesita aporte importante de
materia orgánica para elevar C.I.C
De 10 a 20 Bajo Suelo pobre; necesita aporte de materia orgánica
De 20 a 35 Medio Suelo medio
De 35 a 45 Medio alto Suelo rico
Mayor de 45 Alto Suelo muy rico Fuente: Tomado de (Garrido, 1993).
Si bien el valor de pH en las muestras tratadas con humus es óptimo para que los ripios de
perforación sean usados en la agricultura, los valores bajos de la capacidad de intercambio
catiónico pueden conllevar a una lixiviación acelerada de cationes como Ca++, Mg++ y K+.
En los ripios tratados con zeolitas, los resultados al final del tratamiento indican que la CIC
tiende a presentar valores más altos que en los cortes tratados con humus. Este comportamiento
puede interpretarse en base la gran capacidad que poseen las zeolitas en su estructura interna
para retener cationes de otras sustancias. No obstante, la capacidad de intercambio catiónico de
las muestras tratadas con zeolita no es suficiente para tener un suelo con buenas condiciones para
118
la nutrición de las plantas. En la tabla 4.6 es posible observar que la capacidad de intercambio
catiónico tuvo el valor más alto en los ripios tratados con zeolita al 10% de concentración.
5.3. Análisis de la disposición y uso de los ripios tratados
En base al análisis de las tablas 4.5 y 4.6, los parámetros finales de los cortes en las diferentes
muestras indican que los rangos de cumplimiento de los límites permisibles establecidos en la
normativa del TULSMA permiten al suelo ser utilizado únicamente para aplicaciones
industriales. Cabe recalcar que en este estudio solo se analizó el posible uso de los cortes tratados
para los aspectos industrial y agrícola.
La principal desventaja del tratamiento de ripios de perforación añadiendo humus y zeolita
radica en el aumento del volumen de sólidos independientemente del porcentaje de aditivo que se
aplique.
Antes de que los ripios tratados sean destinados para uso industrial se deberá tener en
consideración el dimensionamiento del centro de acopio temporal, el mismo que deberá reunir
las siguientes condiciones:
▪ La capacidad del centro de acopio deberá estar en función del volumen generado de
cortes por pozo y el tiempo de permanencia de dichos ripios.
▪ Localización cercana a los sitios donde se generan los ripios y a los sitios de
aplicación del suelo.
▪ La planta de tratamiento y el centro de acopio de ripios de perforación deberán estar
en la misma locación, con el fin de optimizar tiempo y costos de transporte.
▪ Se deberán considerar posibles costos extra para la empresa gestora en relación a la
adquisición de aditivos, logística, construcción de nuevas instalaciones y maquinaria.
119
▪ Considerar la posibilidad de integrar el cumplimiento del RAOHE y TULSMA en un
solo proceso de tratamiento de cortes de perforación.
▪ Estudios de orden técnico, económico, ambiental y comunitario sobre el lugar de
aprovechamiento de los ripios de perforación tratados.
Entre las aplicaciones industriales están el uso de ripios como:
▪ Material de lastrado de carreteras.
▪ Suelo base en plataformas petroleras y accesos.
▪ Construcción de ladrillos para muros (linderos) de terrenos.
Para asegurar las condiciones de uso de los ripios en aplicaciones de ingeniería civil, se
recomienda solidificar y estabilizar el material tratado con concreto, a fin de obtener una buena
resistencia mecánica y disminuir el riesgo de lixiviación de contaminantes que puedan existir en
los cortes tratados.
Debido a que la efectividad en los ensayos experimentales de tratamiento de ripios de
perforación fue regular, las técnicas de tratamiento de cortes aplicando humus y zeolita necesitan
ser perfeccionadas para obtener resultados que se ajusten de mejor manera a la normativa del
TULSMA y que sean a la vez técnicas confiables para ser aplicadas a gran escala por las
empresas gestoras.
5.4. Conclusiones
▪ La información fuente de la descripción geológica de los cortes de perforación de los
pozos analizados en este estudio, permitió conocer que su litología correspondía a una
composición sedimentaria en la que predominan la arcillolita, arenisca y lutita. En la perforación
de estos pozos se utilizó principalmente lodo nativo y lodo base agua-polímero.
120
▪ En este estudio se aplicó un diseño experimental completamente aleatorio (DCA). En los
ensayos de tratamiento de ripios de perforación, la adición de agua a la mezcla constituyó un
medio que facilitó la interacción química entre los aditivos utilizados y los ripios de perforación.
▪ El tratamiento de ripios con humus al 15% fue el más efectivo en la reducción de la
conductividad, con un porcentaje del 60%. Este comportamiento pudo haberse originado en la
composición química de las muestras de ripios en base a los componentes lodo de perforación
utilizado en la construcción de los pozos, la composición mineralógica de los ripios de
perforación, y en la capacidad del humus y la zeolita para retener cationes.
▪ En el parámetro del pH, se tuvo un efecto general positivo en los dos tratamientos
aplicados, logrando tener valores finales medidos entre 7.44 y 7.66 en los ripios tratados.
▪ La relación de adsorción de sodio promedio entre todas las muestras luego del
tratamiento estuvo entre 4.32 y 5.59.
▪ En relación a la capacidad de intercambio catiónico, los tratamientos tuvieron un pobre
desempeño, donde el valor máximo promedio al final de los ensayos experimentales corresponde
a los ripios del Pozo C, con 5.20 meq/100gr.
▪ El tratamiento con humus al 10% y 15% p/p tuvo más efectividad en relación a la
reducción de la conductividad, mientras que el tratamiento con zeolita al 5% y 10% p/p fue más
efectivo en el aumento de la capacidad de intercambio catiónico.
▪ En base al análisis realizado en el software STATGRAPHICS®, se observó que
estadísticamente no se presentaron variaciones significativas (p>0,05) sobre el efecto que ejercía
cada tratamiento sobre la conductividad y el pH de las muestras de ripios de los 4 pozos
analizados. Con respecto a la relación de adsorción de sodio, se observaron variaciones
significativas entre los tratamientos en los ripios de los pozos A y C (P<0,05). En lo referente a
121
la capacidad de intercambio catiónico, existieron variaciones significativas (p<0,05) en el efecto
que ejerció cada tratamiento en los ripios de perforación de los pozos A, B y C.
▪ En cuanto al cumplimiento de los límites permisibles de los parámetros del suelo en la
normativa del TULSMA, se pudo concluir que los ripios de los pozos A y B con 15% de humus
y los ripios del pozo A con 10% de zeolita lograron cumplir a cabalidad lo exigido en la
normativa en lo referente a conductividad, pH y SAR de los cortes tratados.
▪ Los resultados generales indican que los cortes tratados pueden ser usados únicamente en
el sector industrial, debido principalmente a que la conductividad estuvo entre 200 y 400 µS/cm.
A pesar de que el parámetro de la CIC del suelo no es mencionado en la normativa del
TULSMA, los parámetros finales de los cortes después del tratamiento indican que el suelo no
posee suficiente capacidad para la nutrición de las plantas en caso de que éste fuera destinado
para uso agrícola.
5.5. Recomendaciones
▪ Se sugiere que en futuros estudios experimentales de tratamiento de cortes se realice un
análisis de la composición arcillosa de los ripios de perforación en laboratorio. Esta información
ayudará a diseñar mejores tratamientos para mejorar la capacidad de intercambio catiónico del
suelo.
▪ Para conocer con más profundidad el desempeño que tienen los ensayos experimentales
de tratabilidad de cortes de perforación con humus y zeolita, es necesario trabajar con
porcentajes de dosificación adicionales a los realizados en este estudio; lo que permitirá observar
con más precisión el efecto de los tratamientos en las propiedades físico-químicas de los ripios
de perforación.
122
▪ Con la finalidad de obtener un análisis estadístico más confiable y preciso se recomienda
aumentar el tamaño de la muestra estadística de los tratamientos.
▪ Independientemente del cumplimiento de los ripios tratados como suelo en relación al
Texto Unificado de Legislación Ambiental Secundaria, se sugiere realizar pruebas de lixiviación
de los ripios antes de su disposición final.
▪ Si bien los resultados de los ensayos indican que los ripios pueden ser usados en
aplicaciones industriales, es importante determinar la concentración de metales pesados, con la
finalidad de determinar posibles indicios de toxicidad. Sería conveniente tener convenios con los
gobiernos locales para planificar el uso de los ripios tratados en obras de ingeniería civil.
▪ Se recomienda realizar estudios económicos profundos en relación a los costos
adicionales que implicaría para la empresa gestora ambiental la implementación a gran escala de
los tratamientos de ripios de perforación con humus o zeolita.
123
BIBLIOGRAFÍA
AKW Apparate + Verfahren GmbH. (2017). AKW Apparate + Verfahren GmbH. Retrieved from
http://www.akwauv.com/Hydrocyclones-AKA-VORTEX-for-solid-liquid-separation-
processes.htm
Alvarado, J., Delgado, J., & Medina, H. (2015, Octubre). Rol de la Química Orgánica en los procesos de
conversión de hidrocarburos. Educación Química, XXVI(4), 296.
American Association of Drilling Engineers. (1999). Shale Shakers and Drilling Fluid Systems:
Techniques and Technology for Improving Solids Control Management. Houston: Gulf
Publishing Company.
ASME. (2005). Drilling Fluids Processing Handbook. United States: ELSEVIER.
ATI. (2014, Febrero 24). Allegheny Technologies Incorporated. Retrieved Noviembre 5, 2016, from
https://www.atimetals.com/Products/Documents/datasheets/niobium-hafnium-tantalum-
vanadium/vanadium/vanadium_v1.pdf
Baby, P., Rivadeneira, M., & Barragán, R. (2014). Características geológicas generales de varios de los
principales campos petroleros de Petroamazonas. In P. Baby, M. Rivadeneira, R. Barragán, P.
Baby, M. Rivadeneira, R. Barragán, & S. D. ECUADOR (Eds.), LA CUENCA ORIENTE:
GEOLOGÍA Y PETRÓLEO (Tercera ed., Vol. III, pp. 355-360). Quito, Pichincha, Ecuador:
PETROAMAZONAS, IFEA, IRD.
Bagchi, A. (2005). Design of Landfills and Integrate Solid Waste Management (Tercera ed.). Hoboken,
New Jersey: John Wiley & Sons, Inc.
Banco de Información Petrolera del Ecuador-Secretaría de Hidrocarburos. (2017, Abril). Secretaría de
Hidrocarburos. Retrieved from http://www.secretariahidrocarburos.gob.ec/wp-
content/uploads/2017/05/1-MapaBloques_ActualizadoAbril2017_A0.jpg
Barros, M., De Ioro, A., & Rendina, A. (2000). CROMO Y CADMIO ASOCIADOS CON ÁCIDOS
HÚMICOS Y FÚLVICOS EN SEDIMENTOS DE RÍOS. Información Tecnológica, XI(5).
124
Benites, J., & Bot, A. (2013). AGRICULTURA DE CONSERVACIÓN. Lima, Perú: Agrosaber.
Besoain, E. (1985). MINERALOGÍA DE ARCILLAS DE SUELOS. San José, Costa Rica: INSTITUTO
INTERAMERICANO DE COOPERACIÓN PARA LA AGRICULTURA.
Bevilacqua, R. (2015, Enero 11). UPSOCL. Retrieved from http://www.upsocl.com/verde/guia-practica-
para-el-compostaje-casero/
Bier, A. (2010). ELECTROCHEMISTRY: Theory and Practice. Loveland, Colorado, Estados Unidos.
BioGroup. (2017). BioGroup. Retrieved from http://biogroup.com.ar/diseno-y-construccion-de-sistemas-
de-tratamiento-de-residuos-solidos/
Bourgoyne, A., Millheim, K., Chenevert, M., & Young, F. (1986). APPLIED DRILLING ENGINEERING
(Vol. II). Richardson, Texas, Estados Unidos: SPE Textbook Series.
Burtis, C., Ashwood, E., & Bruns, D. (2012). Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular
Diagnostics (Quinta ed.). ELSEVIER.
Cabildo, M., Claramunt, R., Cornago, M., Escolástico, C., Esteban, S., Farrán, M., . . . Sanz, D. (2008).
Reciclado y Tratamiento de Residuos. Madrid, España: Editorial UNED.
Caenn, R., Darley, H., & Gray, G. (2017). Composition and Properties of Drilling and Completion Fluids
(Séptima ed.). Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos: ELSEVIER.
Cairns, T. (2014, Marzo-Abril). Soil Science Humus: The importance of Humic Acid. (T. B. Society, Ed.)
Carmona, M., Rubio, C., & Lemus, C. (2002). CURSO TALLER-ESTADÍSTICA APLICADA A LA
INVESTIGACIÓN. Tepic, México: Universidad Autónoma de Nayarit.
Carrera de Ingeniería de Petróleos. (2015, NOVIEMBRE 12). UNIVERSIDAD CENTRAL DEL
ECUADOR. Retrieved from http://www.uce.edu.ec/web/ingenieria-en-geologia-minas-petroleo-
y-ambiental
Carrera de Ingeniería de Petróleos. (2016). Guía de procedimientos para la elaboración de estudios
técnicos. Quito.
Carretero, M., & Pozo, M. (2008). Mineralogía Aplicada: Salud y Medio Ambiente. Madrid, España:
Ediciones Paraninfo, S.A.
125
Chapin, F., Matson, P., & Vitousek, P. (2011). Principles of Terrestrial Ecosystem Ecology (Segunda
ed.). Springer.
Chhabra, R. (1996). SOIL SALINITY AND WATER QUALITY. Brookfield: A.A Balkema Publishers.
Chica, F. d., Londoño, L., & Álvarez, M. (2006, Enero-Junio). La zeolita en la mitigación ambiental.
Lasallista, III(1), 30-34.
Choudhury, H., & Cary, R. (2001). BARIUM AND BARIUM COMPOUNDS. Ginebra, Suiza.
Código Orgánico del Ambiente. (2017, Abril 12). Código Orgánico del Ambiente. Registro Oficial N°
983. Quito, Ecuador: Registro Oficial.
Consejo de Educación Superior. (2014). Reglamento de Regimen Académico. Quito. Retrieved from
http://www.ces.gob.ec/doc/Reglamentos_Expedidos_CES/codificacin%20del%20reglamento%20
de%20rgimen%20acadmico.pdf
Constitución Política del Ecuador. (2008, Octubre 20). Registro Oficial N° 449. Quito, Ecuador: Registro
Oficial.
Coronas, J. (2013). QUÍMICA BÁSICA PARA INGENIEROS (Primera ed.). Zaragoza, España: Prensas de
la Universidad de Zaragoza.
Darley, H., & Gray, G. (1988). Introduction to Drilling Fluids. In H. Darley, & G. Gray, Composition and
Properties of Drilling and Completion Fluids (Vol. V, pp. 1-37). Houston, Texas, Estados
Unidos: Gulf Publishing Company, Butterworth-Heinemann.
De Las Salas, G. (1987). SUELOS Y ECOSISTEMAS FORESTALES CON ÉNFASIS EN AMÉRICA
TROPICAL. San José, Costa Rica: Instituto Interamericano de Cooperación para la Agricultura.
Decreto Ejecutivo 1215. (2010, Septiembre 29). Reglamento Sustitutivo del Reglamento Ambiental de
Operaciones Hidrocarburíferas en el Ecuador. Registro Oficial N° 265. Quito, Ecuador: Registro
Oficial.
Domènech, X., & Peral, J. (2006). Química ambiental de sistemas terrestres. Barcelona, España:
EDITORIAL REVERTÉ, S.A.
126
Elika. (2014, Marzo 31). Elika. Retrieved Noviembre 5, 2016, from
http://www.elika.eus/datos/pdfs_agrupados/Documento145/30.Cromo.pdf
Facultad de Ingeniería en Geología, Minas, Petróleos y Ambiental. (2015, NOVIEMBRE 12). Facultad
de Ingeniería en Geología, Minas, Petróleos y Ambiental. Retrieved from
http://www.uce.edu.ec/web/ingenieria-en-geologia-minas-petroleo-y-ambiental
Flores, L., & Alcalá, J. (2010). Manual de Procedimientos Analíticos: Laboratorio de Física de Suelos.
México: Instituto de Geología de la Universidad Autónoma de México.
Friend, D. (1996). Remediation of Petroleum-Contaminated Soils: A Synthesis of Highway Practice.
Bedford, Massachusetts: Transportation Research Board.
Garrido, M. (1993). INTERPRETACIÓN DE ANÁLISIS DE SUELOS. (5), 28.
Gelderman, R. (2013). BASICS OF SOIL FERTILITY: Soil pH, Soil CEC and Root Traffic. Fergus
Falls.
GN Solids Control. (s.f). Mud Cleaner. Retrieved from http://www.gnsolidscontrol.com/mud-cleaner/
HILLER. (2017). HILLER separation & process. Retrieved from http://www.hillerzentri.de/principio-de-
funcionamiento.html
Hogg, L., & Koop, D. (2001). Emerging Zeolite Technologies for Environmental Remediation. Toronto.
Inglezakis, V., & Poulopoulos, S. (2006). Adsorption, Ion Exchange and Catalysis: Design of Operations
and Environmental Applications (Primera ed.). Atenas, Grecia: Elsevier.
IOGP. (2016). Drilling waste technology review.
JEREH. (2016). JEREH. Retrieved from http://go.jereh.com/Product/CRI-16S-Waste-Injection-
Technology-And-Package-Unit-339.html
Jordán, A. (2005). MANUAL DE EDAFOLOGÍA. Sevilla, España.
Khan, M., & Islam, M. (2007). THE PETROLEUM ENGINEERING HANDBOOK: SUSTAINABLE
OPERATIONS. Houston, Texas, Estados Unidos: Gulf Publishing Company.
KIS Organics. (2017). KIS Organics. Retrieved from https://www.kisorganics.com/products/alaska-
humus
127
Kokoszka, L., & Flood, J. (1989). ENVIRONMENTAL MANAGEMENT HANDBOOK-TOXIC
CHEMICAL MATERIALS AND WASTES. Nueva York, Estados Unidos: MARCEL
DEKKER,INC.
Lapeyrouse, N. (2002). Formulas and Calculations for Drilling, Production and Workover (Segunda ed.).
Burlington: ELSEVIER.
Ley de Gestión Ambiental. (2004, Septiembre 10). Ley de Gestión Ambiental. Registro Oficial N° 418.
Quito, Ecuador: Registro Oficial.
Ley Orgánica de Educación Superior. (2010, Octubre 12). Ley Orgánica de Educación Superior. Registro
Oficial N° 298. Quito, Ecuador: Registro Oficial. Retrieved from http://www.yachay.gob.ec/wp-
content/uploads/downloads/2013/12/LEY-ORGANICA-DE-EDUCACION-SUPERIOR-
ANEXO-a_1_2.pdf
McDougall, F., White, P., Franke, M., & Hindle, P. (2001). Integrated Solid Waste Management: a Life
Cycle Inventory (Segunda ed.). Malden, Estados Unidos: Blackwell Publishing.
MI SWACO. (1998). Drilling Fluid Engineering Manual.
Mumtaz, M., & George, J. (1995). TOXICOLOGICAL PROFILE FOR POLYCYCLIC AROMATIC
HYDROCARBONS. Atlanta, Georgia, Estados Unidos.
Oklahoma Department of Environmental Quality. (2012). Risk-Based Levels for Total Petroleum
Hydrocarbons (TPH).
Olvera, S. (2014). Operaciones para le gestión de residuos industriales. SEAG0108 (Primera ed.).
Antequera, Málaga: IC Editorial.
Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios. (2016). Informes finales de perforación.
Piedrahita, O. (2011). CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO.
PQ Corporation. (2006). Remediation & Treatment in the Oilfield.
Rabia, H. (2002). Well Engineering and Construction.
Rhyner, C., Schwartz, L., Wenger, R., & Kohrell, M. (1995). WASTE MANAGEMENT and RESOURCE
RECOVERY. CRC Press.
128
Ropp, R. (2013). Encyclopedia of the Alkaline Earth Compounds. ELSEVIER.
Saudi Aramco. (2006). DRILLING MANUAL. Drilling & Workover Engineering Department of Saudi
Aramco.
Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales de México (SEMARNAT). (2003, Abril 23).
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-021-SEMARNAT-2000 QUE ESTABLECE LAS
ESPECIFICACIONES DE FERTILIDAD, SALINIDAD Y CLASIFICACIÓN DE SUELOS,
ESTUDIO, MUESTREO Y ANÁLISIS. Ciudad de México, México.
TULSMA. (2015, Noviembre 4). Reforma al Texto Unificado de Legislación Secundaria del Ministerio
del Ambiente (TULSMA). Registro Oficial N° 387. Quito, Ecuador: Registro Oficial.
UCE. (2010). Estatuto Universitario Universidad Central del Ecuador. Quito: Editorial Universitaria.
Retrieved from https://issuu.com/webmaster_uce/docs/estatuto_uce
UCE. (2016). Estatuto de la Universidad Central del Ecuador. Quio, Ecuador. Retrieved from
http://www.ces.gob.ec/images/Estatutos_Universidades/Resoluciones2016/Estatutos2016/ESTAT
UTO_UCE.pdf
US EPA. (1995, Enero). Method 9045C. Soil and waste pH.
Vacuum Truck Exchange. (2016). VACUUM TRUCK EXCHANGE. Retrieved from
http://www.vacuumtruckexchange.com/vacuum-truck-service.html
Volke, T., & Velasco, J. (2002). Tecnologías de remediación de suelos contaminados. México: Instituto
Nacional de Ecología.
Waterwatch Australia. (2002). Physical and Chemical Parameters. Canberra, Australia: Environment
Australia.
Williams, P. (2005). Waste Treatment and Disposal (Segunda ed.). Inglaterra: John Wiley & Sons.
Xu, R., Pan, W., Yu, J., Huo, Q., & Chen, J. (2007). Chemistry of Zeolites and Related Porous Materials:
Synthesis and Structure. Singapur: John Wiley & Sons.
129
GLOSARIO
Ácidos himatomelánicos. – Sustancias húmicas que poseen alto peso molecular.
Adsorbente. – Sustancia que tiene la capacidad de retener partículas de otro compuesto en su
superficie.
Aglomerante. – Compuesto mineral utilizado como material de unión en la construcción.
Amino. - Grupo químico funcional vinculado al amoníaco.
Anión. – Ion que posee carga eléctrica negativa.
Biomasa. – Conjunto de materia animal y/o vegetal que reúne las cualidades para ser
aprovechada en la generación de energía.
Catión. -Ion que posee carga eléctrica positiva.
Clinoptilolita. – Nombre de una de las variedades de zeolita.
Compostaje. – Acondicionamiento de la estructura física y química del suelo mediante la
adición de materia orgánica.
Compuestos amino. – Sustancias que en su estructura molecular incorporan el grupo funcional
amino (-NH2).
Compuestos fenólicos. – Sustancias cuya estructura molecular está conformada por uno o más
anillos aromáticos, formando el complejo R-(OH)n.
Compuestos lábiles. – Compuestos que poseen la facilidad de transformarse químicamente en
otras sustancias.
Curtosis. – Distribución estadística que se caracteriza por tener un gráfico simétrico.
Degradación. – Desintegración de la materia orgánica bajo la influencia de medios físicos,
químicos, biológicos o la combinación de estos.
130
Estabilización. – Proceso mediante el cual se inmovilizan los compuestos nocivos del suelo con
el objetivo de disminuir su lixiviación.
Homocedasticidad. – Es la homogeneidad que existe en las varianzas estadísticas.
Humificación. – Conjunto de procesos que intervienen en la transformación de la materia
orgánica en humus.
Humus. – Suelo caracterizado por tener materia orgánica en descomposición.
Lixiviado. – Sustancia líquida que se filtra a través del suelo, llevando consigo diversos tipos de
sustancias. Una de las causas de la lixiviación es la infiltración de las precipitaciones (agua de
lluvia).
Lignina. – Polímero natural que forma parte del tejido vegetal como la madera.
Lodo nativo. - Fluido de perforación al que se le incorporan ciertos sólidos de la formación que
se está perforando.
Mesh: Número de agujeros por pulgada lineal de malla de las zarandas.
Polisacáridos. - Polímeros asociados a la celulosa, conformados por varias estructuras
moleculares de monosacáridos.
Polifenoles. – Compuestos orgánicos conformados por más de un grupo fenol en su estructura
química.
Quinonas. – Compuestos orgánicos aromáticos que juega un rol importante en la humificación
de la materia orgánica.
Sorción. – Acción por media de la cual una sustancia puede absorber y retener partículas de otro
compuesto.
Solidificación. – Proceso por el cual la materia pasa al estado sólido.
131
ANEXOS
ANEXO 01: Esquema mecánico de los pozos analizados en el estudio
a) Esquema mecánico del Pozo A
Fuente: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
132
b) Esquema mecánico del Pozo B
Fuente: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
133
c) Esquema mecánico del Pozo C
Fuente: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
134
d) Esquema mecánico del Pozo D
Fuente: Reportes finales de perforación (Operadora del Campo Auca y Compañías de servicios, 2016)
135
ANEXO 02: Nomenclatura de los ensayos experimentales
CODIFICACIÓN DE LOS TRATAMIENTOS
T0 Muestra cruda (sin tratar) A Ripio Pozo A 0 Antes del tratamiento
T1 Tratamiento con humus B Ripio Pozo B X Primer Nivel humus 5% - zeolita 1%
T2 Tratamiento con zeolitas C Ripio Pozo C Y Segundo Nivel humus 10% - zeolita 5%
R1 Primer ensayo D Ripio Pozo D Z Tercer Nivel humus 15% - zeolita 10%
R2 Segundo ensayo
R3 Tercer ensayo
Pozo Tratamiento Nivel Ensayo Conductividad Potencial
de hidrógeno
Relación de
adsorción de sodio
Capacidad de
intercambio catiónico
A
T0 0 R1 1216 8,21 3,51 0,11
T0 0 R2 910 8,09 2,17 0,21
T0 0 R3 815 7,53 2,72 0,19
T1 X R1 520 7,88 4,20 1,10
T1 X R2 344 7,49 4,31 1,70
T1 X R3 415 7,29 3,22 1,10
T1 Y R1 470 7,56 5,60 2,30
T1 Y R2 290 7,77 5,64 2,80
T1 Y R3 436 7,17 4,88 2,50
T1 Z R1 453 7,79 5,30 2,20
T1 Z R2 308 7,21 6,43 3,20
T1 Z R3 410 7,02 5,21 2,60
T2 X R1 421 7,59 6,58 3,10
T2 X R2 657 7,62 5,71 1,90
T2 X R3 516 6,82 4,55 1,60
T2 Y R1 468 7,67 8,21 4,20
T2 Y R2 580 7,12 6,43 3,50
T2 Y R3 381 6,61 5,26 4,30
T2 Z R1 386 7,32 8,70 3,90
T2 Z R2 415 7,44 7,22 4,50
T2 Z R3 320 6,93 5,87 5,40
136
Pozo Tratamiento Nivel Ensayo Conductividad Potencial
de hidrógeno
Relación de
adsorción de sodio
Capacidad de
intercambio catiónico
B
T0 0 R1 718 8,69 2,16 0,70
T0 0 R2 1050 8,33 2,28 0,43
T0 0 R3 607 8,02 1,17 0,43
T1 X R1 325 7,26 3,22 2,50
T1 X R2 280 8,11 3,56 1,16
T1 X R3 411 7,68 2,56 1,60
T1 Y R1 270 7,10 3,51 2,80
T1 Y R2 260 7,82 4,12 2,25
T1 Y R3 350 7,49 3,13 1,90
T1 Z R1 359 7,49 3,05 2,90
T1 Z R2 303 7,21 4,16 2,72
T1 Z R3 334 7,16 3,87 3,10
T2 X R1 440 8,11 4,16 1,10
T2 X R2 564 6,51 2,56 1,20
T2 X R3 297 7,58 2,28 2,10
T2 Y R1 483 7,80 5,23 5,10
T2 Y R2 423 7,11 2,38 2,20
T2 Y R3 350 7,52 2,85 3,50
T2 Z R1 469 7,91 5,34 4,20
T2 Z R2 512 7,34 4,12 2,60
T2 Z R3 255 7,16 4,66 5,10
137
Pozo Tratamiento Nivel Ensayo Conductividad Potencial
de hidrógeno
Relación de
adsorción de sodio
Capacidad de
intercambio catiónico
C
T0 0 R1 1535 8,26 4,18 0,21
T0 0 R2 1535 8,26 3,97 0,36
T0 0 R3 1358 8,44 3,15 0,14
T1 X R1 926 7,93 6,35 3,20
T1 X R2 725 7,85 5,42 2,20
T1 X R3 715 7,25 5,20 3,30
T1 Y R1 721 7,81 6,58 4,10
T1 Y R2 528 7,47 5,85 3,50
T1 Y R3 628 7,60 6,21 4,10
T1 Z R1 430 7,62 7,15 5,60
T1 Z R2 502 7,52 6,57 4,80
T1 Z R3 685 7,51 6,87 5,20
T2 X R1 812 7,41 3,19 2,40
T2 X R2 753 7,79 4,44 1,70
T2 X R3 396 8,22 3,36 0,18
T2 Y R1 766 7,76 4,12 4,80
T2 Y R2 634 7,24 4,67 3,20
T2 Y R3 418 7,98 3,22 2,10
T2 Z R1 795 7,89 3,66 4,90
T2 Z R2 688 7,19 5,28 4,10
T2 Z R3 352 7,81 4,51 2,40
138
Pozo Tratamiento Nivel Ensayo Conductividad Potencial
de hidrógeno
Relación de
adsorción de sodio
Capacidad de
intercambio catiónico
D
T0 0 R1 1128 8,83 5,16 0,15
T0 0 R2 818 8,20 4,55 0,20
T0 0 R3 1310 8,12 2,15 0,09
T1 X R1 613 8,21 5,33 0,19
T1 X R2 413 7,80 6,81 0,82
T1 X R3 529 7,12 3,06 1,08
T1 Y R1 580 7,55 4,35 1,05
T1 Y R2 386 7,62 5,92 2,06
T1 Y R3 503 7,31 4,58 2,05
T1 Z R1 525 7,81 4,25 0,99
T1 Z R2 352 7,71 5,25 2,40
T1 Z R3 485 7,25 5,12 1,52
T2 X R1 518 7,68 6,16 2,16
T2 X R2 352 7,86 4,68 2,10
T2 X R3 816 7,28 4,12 0,38
T2 Y R1 620 7,81 6,55 2,57
T2 Y R2 402 7,55 5,28 3,50
T2 Y R3 756 7,44 3,57 0,94
T2 Z R1 711 7,94 6,71 3,02
T2 Z R2 383 7,31 5,69 3,20
T2 Z R3 689 7,39 5,29 2,16
139
ANEXO 03: Análisis estadístico de resultados en el software STATGRAPHICS
a) Análisis Estadístico Antes Del Tratamiento
➢ Análisis de varianza ANOVA
143
b) Análisis Estadístico Después Del Tratamiento: Ripios de perforación del Pozo A
➢ Análisis de varianza ANOVA
146
c) Análisis Estadístico Después Del Tratamiento: Ripios de perforación del Pozo B
➢ Análisis de varianza ANOVA
149
d) Análisis Estadístico Después Del Tratamiento: Ripios de perforación del Pozo C
➢ Análisis de varianza ANOVA
152
e) Análisis Estadístico Después Del Tratamiento: Ripios de perforación del Pozo D
➢ Análisis de varianza ANOVA