Unidad Tres Metodos Investigacion

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MAESTRÍA EN ADMINISTRACIÓN DE HOSPITALES Y SERVICIOS DE SALUD EDUCACIÓN A DISTANCIA SEMINARIO DE TESIS UNIDAD 3 MÉTODOS DE INVESTIGACIÓN Actividad Actividad 3.1. DESARROLLO DE ACTIVIDADES. VARIABLES Y TIPO DE INVESTIGACIÓN. MAESTRO: ÁLVARO GILBERTO RODRÍGUEZ BECERRA ALUMNA: OLIVIA SALAZAR GAYTÁN 1
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Tres métodos de investigación

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MAESTRA EN ADMINISTRACIN DE HOSPITALES Y SERVICIOS DE SALUDEDUCACIN A DISTANCIASEMINARIO DE TESISUNIDAD 3MTODOS DE INVESTIGACIN Actividad3.1. DESARROLLO DE ACTIVIDADES. VARIABLES Y TIPO DE INVESTIGACIN.

MAESTRO: LVARO GILBERTO RODRGUEZ BECERRAALUMNA: OLIVIA SALAZAR GAYTN

Ciudad Guzmn Jalisco, 8 DE MARZO DE 2015

Eleccin del tema.EVENTOS ADVERSOS EN LA TOMA DE MUESTRAS SANGUNEAS EN EL HOSPITAL REGIONAL DE CIUDAD GUZMNPreguntas realizadas sobre el tema.1. Cul es el estado actual cuantificable de eventos adversos ocurridos durante el ltimo ao en el hospital Regional Ciudad Guzmn?2. Cules son los errores ms comunes que provocan los eventos adversos en la toma de muestras sanguneas?3. Cul es el nivel de conocimientos que tienen los qumicos que laboran actualmente en el laboratorio de anlisis clnicos del hospital Regional de Ciudad Guzmn?4. Cuntos qumicos del laboratorio conocen los riesgos del paciente que devienen como resultado de una mala toma de muestra sangunea, tanto para efectos de resultados como de sanidad?5. Qu caractersticas posee el personal autorizado vigente que evala, vigila, inspecciona y comprueba que, en el laboratorio clnico, se sigue correctamente el protocolo de toma de muestras sanguneas durante el ejercicio? 6. Qu actividades tiene la prevencin de eventos adversos en la toma de muestras sanguneas en el hospital regional de ciudad guzmn? Seleccionar las palabras claves de las preguntas realizadas.1.Cul es el estado actual cuantificable de eventos adversos ocurridos durante el ltimo ao en el hospital Regional Ciudad Guzmn?2.Cules son los errores ms comunes que provocan los eventos adversos en la toma de muestras sanguneas?3.Cuntos qumicos del laboratorio conocen los riesgos del paciente que devienen como resultado de una mala toma de muestra sangunea, tanto para efectos de resultados como de sanidad?4.Qu caractersticas posee el personal autorizado vigente que evala, vigila, inspecciona y comprueba que, en el laboratorio clnico, se sigue correctamente el protocolo de toma de muestras sanguneas durante el ejercicio? 5.Existe personal autorizado vigente que evale, vigile, inspeccione y compruebe que, en el laboratorio clnico, se sigue correctamente el protocolo de toma de muestras sanguneas durante el ejercicio? 6.Qu actividades tiene la prevencin de eventos adversos en la toma de muestras sanguneas en el hospital regional de ciudad guzmn?Referenciar la bsqueda bibliogrfica de las palabras claves con respecto al tema seleccionado.Moran Villatoro Lus. 2001. Obtencin de muestras sanguneas de calidad analtica, Asociacin Mexicana de Bioqumica Clnica A.C., Editorial Mdica Panamericana, Mxico, D.F.National Committee for Clinical Laboratory Standards; Procedures for the Collection of Diagnostic Blood Specimens by Venipuncture, 3rd Ed. Document H3-A3. Vol. 11 No. 10, 1991.National Committee for Clinical Laboratory Standards. Procedures for the Collection of Diagnostic Blood Specimens by Skin Puncture. Document H4-A3. Vol. 11 No. 11, 1991.Phelan, S. Phlebotomy Techniques: A Laboratory Workbook. Chicago, Ill.: American Society of Clinical Pathologists: 1993.Mejora Contnua de la Calidad. Gua para los laboratorios clnicos de Amrica Latina. Editores : M.L.Castillo de Snchez yM.E.Fonseca Yerena, en colaboracin con COLABIOCLI. Editorial Mdica Panamericana.KING E.M., WIECK L., DYER M.: Tcnicas de Enfermera (Manual Ilustrado). 3 Edicin. Mxico: Mc Graw-Hill Interamericana, 1988Committee on Data Standards for Patient Safety; Institute of Medicine, Washington D.C. 2004.Reason J. Human error: models and management; BMJ 2000;320:76870CONSEJO EJECUTIVO 109 reunin. Punto 3.4 del orden del da provisional. Calidad de la atencin: seguridad del paciente. Informe de la Secretara, 5 de diciembre de 2001, EB109/9. OMSAguirre-Gas H. Administracin de la calidad de la atencin mdica. Revista Mdica del Instituto Mexicano del Seguro Social. 1997; 35(4):257-64Reformular la pregunta de investigacin.CULES SON LAS ACCIONES DE LA GESTIN DE PREVENCIN DE EVENTOS ADVERSOS EN LA TOMA DE MUESTRAS SANGUNEAS EN EL HOSPITAL REGIONAL DECIUDAD GUZMN?

CONSTRUCCIN DEL PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMADescribir la situacin ideal de cmo debiera estar el programa y la situacin real en cmo se encuentra.La gestin de prevencin de eventos adversos en la toma de muestras sanguneas es un programa que se mantiene en proceso de ejecucin, creado y desarrollado a partir de incidentes recurrentes en la toma de muestras sanguneas cuyas consecuencias se ven evidenciadas principalmente en un diagnstico errneo. El laboratorio clnico es una herramienta bsica e importante para el diagnstico del mdico en la atencin mdica del paciente, y segn la revista Sevier de medicina los resultados de laboratorio se ha estimando que afectan hasta 70% el diagnstico mdico, generando as un impacto en el curso del tratamiento y pronstico de los pacientes, sobre todo en la parte sangunea. Esta razn hace necesaria la gestin de poseer un programa que prevenga los diferentes errores que pudieran acaecerse durante la toma de muestras, de manera que todo el proceso del laboratorio procuren resultados clnicos confiables y verdicos.Siguiendo con la opinin de Nancy Vernica Angiano-Snchez, de la revista Sevier un evento adverso, puede definirse como un defecto o error que se puede presentar en cualquier fase del proceso de laboratorio, la autora asegura que histricamente, los eventos adversos de laboratorio han sido clasificados tanto por su causa, fase de la prueba en el que se presenta, responsabilidad e impacto en el paciente, y que se ha demostrado que la mayor parte de las incidencias se dan en la fase pre-analtica y pos-analtica debido al poco control que el laboratorio an tiene sobre estas fases.

Por tanto, es preciso que el programa debera de prevencin de eventos adversos en la toma de sangre en el Hospital Regional de Ciudad Guzmn se adapte especialmente a la toma de muestras, pues, como ya se ha hecho referencia con antelacin, est comprobado que el porcentaje de errores se debe principalmente a la fase pre-analtica, es decir, durante la toma de muestras sanguneas.DIAGRAMA O MARCO CONCEPTUAL.CONCEPTOS SANGRELa sangre es tejido vivo formado por lquidos y slidos. La parte lquida, llamada plasma, contiene agua, sales y protenas. Ms de la mitad de la sangre es plasma. La parte slida de la sangre contiene glbulos rojos, glbulos blancos y plaquetas.Los glbulos rojos transportan el oxgeno desde los pulmones hasta los tejidos y rganos. Los glbulos blancos combaten las infecciones y forman parte del sistema inmunolgico que acta como defensa del cuerpo. Las plaquetas ayudan a que la sangre coagule cuando usted se lastima. La mdula sea, el material esponjoso dentro de los huesos, produce las clulas sanguneas nuevas. Estas mueren constantemente y el organismo desarrolla otras nuevas. Los glbulos rojos viven aproximadamente 120 das, las plaquetas 6 das y los glbulos blancos menos de un da.

La sangre es un tejido lquido del organismo, el cual est formado por dos partes bsicas que son: Clulas y plasma.

La sangre es un tejido lquido, al que puede considerarse como una variedad de tejido conectivo, que circula por el aparato cardiovascular gracias al impulso que le proporciona el corazn.EXAMEN DE SANGREEs un anlisis de laboratorio realizado en una muestra de sangre que usualmente es extrada de una vena del brazo usando un jeringa o un sistema de extraccin de sangre.

GESTINEl latn gesto, el concepto de gestin hace referencia a la accin y a la consecuencia de administrar o gestionar algo. Al respecto, hay que decir que gestionar es llevar a cabo diligencias que hacen posible la realizacin de una operacin comercial o de un anhelo cualquiera. Administrar, por otra parte, abarca las ideas de gobernar, disponer dirigir, ordenar u organizar una determinada cosa o situacin.PREVENCINSe denomina prevencin de accidentes al conjunto de medidas que se toman tanto en forma individual como socialmente, a partir de iniciativas privadas o pblicas, para impedir en la medida de lo posible que acontezcan hechos daosos no intencionales, o disminuir los efectos dainos de los mismos, si su ocurrencia resulta inevitable.EVENTO ADVERSOSegn RuizFrutos, Garca, Delcls y Benavides (2007): unas malas condiciones de trabajo producirn casi con toda seguridad problemas de salud en los trabajadores, sean en forma de lesin por un accidente laboral, de enfermedad o de malestar psquico o social y esos problemas de salud afectarn el rendimiento y la calidad del trabajo (p.33).

Un evento adverso es un hecho inesperado no relacionado con la historia natural de la enfermedad, como consecuencia de la atencin mdica que produce dao fsico o psicolgico grave, riesgo de muerte o la defuncin del paciente. Los eventos adversos son considerados como daos que se producen como consecuencia de la atencin y sus efectos perjudiciales estn relacionados con actos de negligencia, los cuales se han documentado que en su mayora pueden ser evitados

La organizacin Mundial de la Salud (OMS) en la 55 Asamblea Mundial de la salud, celebrada en Ginebra en el 2002, aprob la resolucin WHA55.18 en la que incita a los estados miembros a prestar "la mayor atencin posible al problema de la seguridad del paciente" y a establecer y consolidar "sistemas con bases cientficas necesarios para mejorar la seguridad del paciente y la calidad de la atencin de salud, en particular de la vigilancia de los medicamentos, el equipo mdico y la tecnologa""REDEFINIR EL TTULO DE INVESTIGACIN.GESTIN DE PREVENCIN DE EVENTOS ADVERSOS EN LA TOMA DE MUESTRAS SANGUNEAS EN EL HOSPITAL REGIONAL DE CIUDAD GUZMN.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMALa correcta obtencin de la muestra sangunea es el primer requisito en la elaboracin de un anlisis de calidad, por lo que un buen resultado analtico no ser posible si se parte de una mala muestra.Un error puede definirse como un evento adverso en cualquier fase del proceso. La mayor parte de las incidencias se dan frecuentemente en la fase pre-analtica... El M.V. Julio C. Caione, dice que la mayor parte de los recursos se ha INVERTIDO EN el control de la calidad en la etapa analtica, desmereciendo la importancia de las etapas pre-analticas (muestreo) y pos-analticas. Dicho autor, asegura que no es posible realizar buenos estudios de laboratorio sin recibir muestras de calidad y cantidad adecuadas y correctamente identificadas. Un examen de laboratorio es tan bueno, como buena es la muestra que se le enva. Para lograr el objetivo propuesto debemos minimizar las posibilidades de error en la etapa pre-analtica.La toma de muestras sanguneas es uno de los ejercicios ms habituales en las organizaciones de salud, por lo que su adecuada ejecucin se convierte en algo primordial.En el Hospital Regional de Ciudad Guzmn tiene vigente un protocolo (manual) para el correcto ejercicio en la toma de muestras sanguneas, mismo que se encuentra reglamentado por la NORMA Oficial Mexicana NOM-166-SSA1-1997, Para la organizacin y funcionamiento de los laboratorios clnicos.Sin embargo, es frecuente que ocurran errores que afecten al paciente, sobre todo, en su diagnstico, como consecuencia de la falta de un servidor de la salud que haga las veces de auditor interno que procure la corroboracin de que dichos ejercicios estn siendo desarrollados con los cuidados que dicta el protocolo mencionado. A partir de dicho problema surge la necesidad de gestionar un programa donde se vigile, inspeccione, evale y se intervenga en las condiciones de eventos adversos en la toma de muestras con el propsito de identificar, eliminar o modificar los factores del ejercicio que representan un efecto perjudicial para el paciente, tanto en su salud como en sus resultados, justificando el diseo de estrategias para su reduccin y prevencin.CULES SON LAS ACCIONES DE LA GESTIN DE PREVENCIN DE EVENTOS ADVERSOS EN LA TOMA DE MUESTRAS SANGUNEAS EN EL HOSPITAL REGIONAL DECIUDAD GUZMN?

OBJETIVODefinir diversas acciones para la gestin de prevencin de eventos adversos en la toma de muestras sanguneas en el Hospital Regional de Ciudad Guzmn.OBJETIVOS ESPECFICOS 1. Identificar los causantes de eventos adversos en la toma de muestras sanguneas para disear acciones preventivas que los minimicen. 2. Analizar los factores que contribuyen a la aparicin de eventos adversos en la toma de muestras sanguneas, as como las consecuencias que tales circunstancias propician en la salud del paciente y a su futuro diagnstico. 3. Determinar el impacto econmico, sanitario y social que derivar la gestin de las acciones de prevencin de eventos adversos en la toma de muestras sanguneas.

MARCO TERICO

Los resultados de los exmenes de laboratorio clnico constituyen un indicador ms sensible del estado de salud de un paciente que lo que el propio paciente es capaz de contar sobre cmo se siente. Los laboratorios clnicos son aquellos donde los expertos en diagnstico clnico desarrollan los anlisis que contribuyen al estudio, la prevencin, el diagnstico y el tratamiento de los problemas de salud.Las tcnicas analticas cumplen bsicamente tres objetivos:1. Aportan informacin para que el mdico diagnostique adecuadamente2. Permiten seguir la evolucin de una enfermedad durante el tratamiento3. Pueden ser utilizados como medida preventiva para conocer el estado desalud de los individuos y detectar precozmente alguna alteracin.Las condiciones de un buen profesional en el laboratorio son:1. Ciencia: es imprescindible una comprensin adecuada2. Paciencia, meticulosidad y capacidad crtica3. Conciencia de la responsabilidad del trabajo realizado4. Instrumentacin: conocimiento bsico de los aspectos e instrumentos ms utilizados.

IDENTIFICACION DE MUESTRASTodas las personas involucradas en los procedimientos diagnsticos son conscientes del problema de la identificacin de las muestras. La confusin en los nombres, peticiones, muestras o resultados de las pruebas de los pacientes puede tener serios efectos sobre el tratamiento del paciente y podra, por lo tanto, considerarse como una mala praxis(Walter G. Guder Sheshadri Narayanan Hermann Wisser Bernd Zawta, 1996)LOS EFECTOS DEL TIEMPO Y TEMPERATURA DURANTE EL TRANSPORTEEl traslado de muestras al laboratorio clnico puede realizarse de diferentes maneras. Normalmente, los tiempos de traslado son cortos cuando el laboratorio se ubica cerca, o en las mismas instalaciones clnicas y no representa ningn problema. Sin embargo, el tiempo transcurrido desde la extraccin de la sangre a la centrifugacin, no debera exceder de una hora. El traslado al laboratorio puede realizarse bien mediante un mensajero, o bien mediante un sistema de reparto por tubo neumtico.Los adelantos actuales en los sistemas de este ltimo tipo aseguran un traslado cuidadoso con el fin de evitar la hemlisis. Tales muestras pueden usarse para medir magnitudes bioqumicas, hematolgicas o para la realizacin de gasometras.Si por alguna razn tcnica se requiere un traslado de la muestra a larga distancia(p. ej. por correo o mensajeros de laboratorio), debera evitarse hacerlo con las muestras de sangre.. La influencia de la temperatura y duracin del almacenamiento repercute en las muestras de sangre coagulada sobre algunas magnitudes.(Walter G. Guder Sheshadri Narayanan Hermann Wisser Bernd Zawta, 1996)ERROR DE LABORATORIOFallo al completar una accin planificada como se deseaba o utilizacin de un plan incorrecto para alcanzar un objetivo; defecto producido en cualquier parte del ciclo del laboratorio, desde que se solicitan las magnitudes hasta que se informan los resultados y se interpretan.ETAPA PREANALTICA EXTRALABORATORIOComprende desde que el mdico solicita la prueba hasta que el espcimen/muestra llega al laboratorio.ETAPA PREANALTICA INTRALABORATORIOComprende desde que el espcimen/muestra llega al laboratorio hasta que se produce el anlisis del mismo.EXACTITUDConcordancia entre el resultado de una medicin y el valor verdadero del mesurando.

FASE ANALTICAConjunto de operaciones relacionadas directamente con las mediciones.FASE PREANALTICA Conjunto de operaciones que se realizan desde que se recibe la peticin analtica hasta que se inicia la fase analtica.GARANTA DE CALIDADConjunto de actividades planificadas y necesarias para generar confianza de que un producto o servicio cumplir determinados requisitos de calidad.En el laboratorio clnico es normal considerar el control de calidad interno y la evaluacin externa de calidad como partes complementarias (pero no completas) de la garanta de calidad.IMPRECISINDispersin de los resultados independientes de mediciones obtenidas por un procedimiento de medida bajo condiciones especificadas. La imprecisin se expresa como la desviacin tpica de la reproducibilidad en los resultados de medida. La imprecisin, depende de la dispersin de los errores aleatorios de las mediciones.MUESTRAParte de un espcimen que utilizamos para obtener informacin de ese paciente. El espcimen es manipulado con el fin especfico de aumentar la estabilidad de sus constituyentes o facilitar su manejo. PROTOCOLO ANALTICOConjunto de magnitudes biolgicas de demostrada efectividad para el diagnstico, seguimiento y teraputica de episodios o procesos clnicos bien definidos.TRASFERIBILIDADPropiedad de los resultados obtenidos al medir con dos o ms procedimientos las mismas magnitudes en los mismos especmenes que permite utilizarlos indistintamente para una finalidad concreta.NORMAS DE SEGURIDADEn todo laboratorio existen riesgos potenciales que requieren una atencin especial. Si a esto le aadimos el hecho de que en el laboratorio clnico trabajamos con muestras biolgicas humanas, la peligrosidad aumenta considerablemente.TOMA DE MUESTRAS SANGUNEAS.Segn la revista virtual de aula en enfermera la toma de muestras sanguneas son todo el tipo de tcnicas y procedimientos que permiten la recoleccin de muestras sanguneas para el posterior anlisis de la sangre en el laboratorio. Entre sus objetivos figura el conocer elementos que normalmente se encuentran en la sangre, determinando si existe presencia de elementos txicos u otras sustancias nocivas en la sangre, el vigilando y controlando el equilibrio cido-base en la gasometra venosa y/o aislar agentes infecciosos en los estudios bacteriolgicos.Los pasos crticos de la flebotoma, enumeran la preparacin del paciente para la extraccin de la sangre y la recoleccin apropiada de la muestra, as como la identificacin apropiada del paciente. Esto para evitar confusiones entre pacientes y asegurar la identidad de los mismos. Identificacin: Marcar la hoja de peticin con el nmero de paciente, el cdigode barras o el nmero del brazalete de identificacin. Posicin: La posicin del paciente (sentando o tendido) para la venopuncin. Materiales: Asegrese de que el equipo necesario para la extraccin de sangre(aguja, gradilla, tubos de vaco) est a la mano. Inspeccin: Revise el brazo del paciente, seleccione una vena mientras que el paciente aprieta el puo con fuerza. Desinfeccin: Limpie el lugar de venopuncin. Exposicin de la vena: Aplique un torniquete. Puncin y recoleccin Mezclado: Mezcle la sangre en los tubos que contienen aditivos o activadoresde la coagulacin. Prevencin de hemorragias: Aplique una gasa al lugar de venopuncinmientras retira la aguja. Aplique un vendaje al paciente en el lugar de la venopuncin. Eliminacin: Deposite la aguja en una unidad de recoleccin y eliminacin deresiduos de seguridad. El orden de recoleccin de los tubos es importantecuando se recogen varios tubos de sangre. (Walter G. Guder Sheshadri Narayanan Hermann Wisser Bernd Zawta, 1996)VARIABILIDAD ANALTICALa variabilidad analtica engloba a todos aquellos factores que pueden afectar alespcimen durante todo el proceso analtico. Se entiende como proceso analtico al conjunto de procedimientos que tienen lugar desde la solicitud del anlisis y preparacin del paciente hasta que el informe llega al mdico que lo solicit. Est dividido en tres fases:Preanaltica: comprende la fase desde la preparacin del paciente y toma de muestra hasta la preparacin de sta para su anlisisAnaltica: abarca todos los procedimientos relacionados con la medida de la magnitud que se estudia. Postanaltica: incluye la elaboracin del informe analtico y envo al mdico solicitante.Todas estas fases presentan una gran importancia, ya que un error en cualquiera de ellas puede llegar a invalidar el informe final.SEGURIDAD DEL PACIENTELa Seguridad del paciente de acuerdo a la OMS se define como la ausencia de un dao innecesario real o potencial asociado a la atencin sanitaria.Se conoce como tal al conjunto de elementos estructurales, procesos, instrumentos y metodologas basadas en evidencias cientficamente probadas que propenden por minimizar el riesgo de sufrir un evento adverso en el proceso de atencin de salud o de mitigar sus consecuencias

EVENTO ADVERSOSegn el Sistema Obligatorio de Garanta de Calidad de la Atencin en Salud, es el resultado de una atencin en salud que de manera no intencional produjo dao. Los eventos adversos pueden ser previsibles y no previsibles.Evento adverso: incidente desfavorable, hecho inesperado, percance teraputico, lesin iatrognica u otro suceso infortunado no relacionado con la historia natural de la enfermedad que ocurre en asociaciones directa con la atencin mdica.Los programas de garanta de calidad se desarrollan en las instituciones de salud,por motivos ticos, econmicos, de efectividad y seguridad de los pacientes. Este ltimo reconoce el hecho que las intervenciones mdicas pueden producir daos y, por lo tanto, la calidad es la resultante favorable de dos fuerzas opuestas, siempre presentes: los beneficios y los riesgos. Ninguna intervencin en salud o enfermedad es inocua; en consecuencia, los grados de calidad dependen del interjuego que tienen en cada circunstancia y de su relacin y probabilidad especfica. Ya lo afirmaba Avedis Donabedian: La calidad de la atencin tcnica consiste en la aplicacin de la ciencia y la tecnologa mdica de manera que rinda el mximo de beneficio para la salud, sin aumentar con ello sus riesgos PROGRAMA DE PREVENCIN DE EVENTOS ADVERSOS EN LA TOMA DE MUESTRAS SANGUNEAS.En la bibliografa consultada no existe un programa como tal, por esta razn resulta indispensable trabajar en ello en este proyecto de investigacin.

METODOS DE INVESTIGACIN DEFINIR LA IMPORTANCIA QUE TIENEN LAS VARIABLES EN UN PROBLEMA DE INVESTIGACIN.Las variables son de suma importancia puesto que con base a ellas podemos describir las situaciones a las que nos enfrentemos, es decir, las que estn en nuestro campo de estudio; las variables dependientes nos facilitan la comprensin y el efecto que resulta de esta situacin al ser intervenidas por las variables independientes.Las funciones representan muchas situaciones, nos permiten tener la capacidad de analizar, interpretar y predecir cierto comportamiento.La planeacin adecuada de una investigacin en ciencias de la salud, segn Miguel ngel Castro-Jimnez, MD MSc, es necesaria para determinar la informacin que debe ser recolectada y que permitir lograr los objetivos del estudio. Esta informacin conforma el grupo de variables que permiten, a su vez, realizar una aproximacin a priori a la metodologa de anlisis de los datos

IDENTIFICAR LAS VARIABLES DE SU TEMA DE INVESTIGACIN.Variable IndependienteVariable Dependiente

Evento Adverso-Determinar el origen del error

- Programa De Acciones De La Gestin De Prevencin De Eventos Adversos En La Toma De Muestras Sanguneas- Mejoramiento en la toma de muestras.

Factores causales de Accidentes yErrores profesionales.

Higiene Ocupacional.

Programa Normativo-Educativo.Acciones que ayuden a disminuir elriesgo profesional.

CLASIFICAR LAS VARIABLES DE SU TEMA DE TESIS.Clasificacin de las variables por los valores que pueden tomar. La clasificacin de las escalas de medida no siempre deja las cosas claras, por eso frecuentemente en el anlisis de datos se divide a las variables en dos grandes grupos:Variables no mtricas o cualitativas (escalas nominal y ordinal)Variables mtricas o cuantitativas (escalas de intervalo o de razn)VARIABLE(UNIDAD DE MEDIDA)TIPO DE VARIABLEDEFINICIN PARA EL ESTUDIO

Eventos adverso mensuales

CuantitativoConocer de manera cuantificable

Tipo de evento adversoCualitativoDeterminar qu tipo de eventos son ms frecuentes, para que el programa emplee un mtodo para menguarlos

Edad de los pacientes con errores en sus diagnsticosCuantitativoPara determinar si existe un patrn edad los errores

Sexo de los pacientes con errores en sus diagnsticosCualitativoPara determinar si existe un patrn en sexo entre los errores

Impacto del programa segn una encuesta cuantitativa en los encargados del laboratorioCuantitativoPara determinar cuntos trabajadores estaran dispuestos a la ejecucin de este programa

IDENTIFICAR LA VARIABLE INDEPENDIENTE, (JUSTIFICAR EL PORQUE ESTA ES SU VARIABLE INDEPENDIENTE.)EVENTO ADVERSO. Ya que esta variable determina qu ha causado el error, lesin y/o incapacidad y/o prolongacin de la estancia, que se deriva de la asistencia sanitaria y no de la enfermedad de base del paciente.

IDENTIFICAR LAS VARIABLES DEPENDIENTES.PACIENTE: porque es necesario conocer en esta variable lo siguiente;Edad (en aos cumplidos) Sexo: masculino o femenino. LA ENFERMEDAD Y/O PROCEDIMIENTO: Diagnstico principal.Procedimiento pre-anlitico (donde suele intervenir el principal error adverso) DEFINIR Y JUSTIFICAR SI SU INVESTIGACIN ES DE TIPO CUANTITATIVO O CUALITATIVO.Tipo de investigacin Cuantitativa, porque sta investigacin permitir medir y analizar datos, as como la relacin entre la variable independiente y la dependiente que se est estudiando a detalle. Esto ser til porque se podr ser ms objetivo en relacin con los hallazgos de la investigacin. La investigacin cuantitativa podr utilizarse para probar hiptesis en experimentos por su capacidad de medir datos utilizando estadsticas sobre la funcionalidad del programa de Gestin de Eventos Adversos en la toma de muestras sanguneas en el hospital regional de ciudad Guzmn.

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