1

UNIDAD 7:NOCIONES DE QUÍMICA ORGÁNICA

2

Posee 4 electrones en el nivel de valencia y para llegar a laconfiguración electrónica del gas noble mas cercano comparte los4 electrones mediante uniones covalentes

Puede formar 4 enlaces covalentes simples.

ATOMO DE CARBONO

La química orgánica consta del estudio de los compuestos delcarbono. El carbono tiene la particularidad de formar enlacescovalentes con átomos de C, H, O, N y S entre otros, para formaruna gran diversidad de compuestos.

Estos diferentes tipos de compuestos orgánicos se agrupan endiferentes FAMILIAS

Puede formar 1 enlace cov. doble y dos enlaces cov. simples.

Puede formar 2 enlaces covalentes dobles.

Puede formar 1 enlace cov. triple y 1 enlace cov. simple.

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HIDROCARBUROS

Este grupo de compuestos orgánicos está formado pormoléculas que contienen solamente átomos de C y átomos de Hen su composición

Dentro de este grupo encontramos tres familias de compuestosdependiendo del tipo de enlace covalente que se presente entrelos átomos de C:

Alcanos: todos los enlaces carbono - carbono son covalentessimples

Alquenos: algún enlace carbono - carbono es covalente doble

Alquinos: algún enlace carbono - carbono es covalente triple

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ALCANOSSon una FAMILIA de compuestos orgánicos que se tambiénreciben el nombre de hidrocarburos parafínicosEl átomo de carbono en esta FAMILIA esta unido SIEMPRE porenlaces covalentes simples a átomos de hidrógeno o a otros átomosde carbono.

Se los nombra dependiendo del número de átomos de carbonoque posee el compuesto y tienen terminación en ANO:

1 CCH4 METANO

2 CC2H6 ETANO

Poseen fórmula general CnH(2n+2)

3 CC3H8 PROPANO

4 CC4H10 BUTANO

5 CC5H12 PENTANO

6 CC6H14 HEXANO

A partir del compuesto de 5 C, se usan los prefijos numéricos paraindicar el número de átomos de C: pentano (5C), hexano (6C),heptano (7C), octano (8C), etc

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Si el primer carbono del compuesto se une al último carbono seforma una subfamilia llamada CICLOALCANOS

Los CICLOALCANOS tienen fórmula general CnH2n

Se los nombra anteponiendo la palabra ciclo al nombre del alcanode igual número de átomos de C

Ejemplo: C3H6 cicloprpano C6H12 ciclohexano

C

CCH

H

H

H

H

H CCC

C CC

H

HH

H

H H

H

HH

HHH

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Para nombrar a los alcanos es necesario seguir ciertas reglas:

1) hay que definir la cadena más larga y numerarla de forma que lossustituyentes queden el el átomo de carbono con menor número

2) los sustituyentes derivados de alcanos se llaman como el alcanocon igual número de átomos de C, pero con terminación ilo,ejemplo: metilo (CH3−), propilo (CH3 − CH2 − CH2 −)

Ejemplo

CH3−CH2−CH−CH2−CH3

| CH3

La cadena principal es la quetiene los átomos de C en rojo

Da lo mismo numerarla deizquierda a derecha o dederecha a izquierda, porque elsustituyente (CH3−) está justoen la mitad y siempre es el CNº 3

Nombre: 3-metil-pentano

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CH3−CH2−CH2−CH−CH2−CH3

| CH2 −CH2−CH2−CH3

La cadena principal (la más larga) es la que tiene los átomos de Cen rojo

El sustituyente, que posee 2 átomos de C, está en color azul. Portener dos átomos de C su nombre como sustituyente será etilo

La cadena principal debe numerarse de forma que el sustituyentequede en el átomo de C que tenga menor número. En este caso hayque numerar de la izquierda y arriba hacia la derecha y abajo. Deesta forma el sustituyente queda en el átomo de C con el Nº 4

El nombre del compuestoes:

4-etil-octano

1 2 3 4

5 6 7 8

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Estructuras ISO y NEO

Algunos nombres se mantienen para los alcanos no sustituidos:

Isobutano (CH3)2 CH − CH3

Isopentano (CH3)2 CH − CH2 − CH3

Neobutano (CH3)4 C

Isohexano (CH3)2 CH − CH2 − CH2 − CH3

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Los átomos de H de los alcanos pueden estar sustituidos porátomos de cloro, fluor, bromo, yodo.

Para nombrarlos, se indica el Nº del átomo de carbono que cambióun H por uno de los átomos arriba mencionados y se le agrega elnombre del átomo que sustituyó al H

EjemploCCl3−CH2−CH2−CH−CH2−CH3

| CH2 −CH2−CH2−CH3

1 2 3 4

5 6 7 8

El nombre será: 1,1,1-tricloro-4-etil-octano

LOS SUSTITUYENTES EN EL NOMBRE DELCOMPUESTO SE ORDENAN ALFABETICAMENTE

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Otro Ejemplo CCl3−CBr2−CH2−CH−CH2−CH2−CH3

| CH2 −CH2−CH2−CH3

1 2 3 4

5 6 7 8

Nombre: 2,2-dibromo, 1,1,1-tricloro, 4-propil-octano

2-cloro, 4,4-dimetil,1,5,6, triyodo-decano

Otro Ejemplo Dado el nombre, armar la fórmula

CH3

|CH2I−CHCl−CH2−CH−CHI−CHI−CH3 −CH2−CH2−CH3

| CH3

Los átomos de C de la cadena principal están en color rojo y losátomos o grupos sustituyentes están en azul.El átomo de C número 1 es el que está a la izquierda.

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REACCIONES DE LOS ALCANOS

Combustión: Oxidación completa por reacción con O2, originancomo productos CO2 y H2O

Ejemplo

CH3−CH2−CH2−CH2−CH3 + O2 CO2 + H2O5 68

pentano oxígeno dióxidode carbono

agua

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Halogenación: Reaccionan con un halógeno molecular eintercambian un hidrógeno por un halógeno.

CH4 + Br2 CH3Br + HBr

Metano Bromo Bromo-metano AcidoBromhídrico

CH3−CH3 + Cl2 CH2Cl−CH3 + HCl

Etano Cloro Cloro-etano AcidoClorhídrico

Ejemplo y Nomenclatura

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NOCIONES DEQUÍMICAORGÁNICA

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ALQUENOS

Son una FAMILIA de compuestos orgánicos que se tambiénreciben el nombre de olefinasAl menos un átomo de C en esta FAMILIA posee una uniónDOBLE a otro átomo de C.

Poseen fórmula general Cn H2n

Se los nombra respetando el nombre del alcano de igual número deátomos de carbono pero cambiando la terminación ANO por ENO.Se debe indicar la posición del carbono que tiene la doble unión.

CH2=CH2 Eteno CH2=CH−CH3 Propeno

CH2=CH−CH2−CH3 CH3− CH=CH−CH31-Buteno 2-Buteno

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Para nombrar los sustituyentes, se mantienen las reglas generalesque desarrollamos para la nomenclatura de los alcanos

Si hay más de una doble ligadura entre átomos de C, hay queindicar los números de los átomos que las sostienen.

Para indicar el número del átomo de C que sostiene una dobleunión , se elige el átomo de C con menor número entre los dos queestán unidos por esa doble ligadura

Ejemplo: CH2=CH−CH2−CH=CH−CH2−CH3

Las dobles ligaduras deben quedar en los átomos de menornumeración, por lo tanto numeramos de izquierda a derecha

1 2 3 4 5 6 7

Nombre: 1,4-heptadieno Dos dobles ligaduras en los Carbonos1 y 4 y un total de 7 átomos de C

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Ejemplo

Escribir la fórmula del compuesto 1,1-dicloro, 2-metil-1-penteno

Cl2C=C−CH2−CH2−CH3

| CH3

La numeración de los átomos de C es de izquierda a derecha

En el Carbono 1 tiene los dos átomos de cloro

En el carbono 1 sostiene la doble ligadura

En el carbono 2 hay una sustitución metilo (-CH3)

El compuesto tiene 5 átomos de C en la cadena principal

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REACCIONES DE LOS ALQUENOS

Combustión: Oxidación completa: Originan CO2 y H2O

Hidrogenación: Se incorporan hidrógenos a la doble ligadura y seforma un alcano.

Adición de H-X: (Regla de Markownikoff) El H de la molécula HXque se adiciona al doble enlace se ubica en el átomo de C que poseemás H.Hay reacciones de adición que son anti- Markownikoff

Eliminación: (formación de alquenos). Un alcano sustituído con unhalógeno, al reaccionar con un hidróxido fuerte, producen unalqueno, el halogenuro correspondiente y agua.

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Combustión

CH2=CH2 + O2 +CO2 H2O2 23

eteno oxígeno Dióxido decarbono

agua

Hidrogenación

CH2=CH2

eteno

+ H2 CH3− CH3

etanohidrógeno

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Adiciones de H-X (según Markownikoff)

CH2=CH−CH3 + HCl CH3−CHCl−CH3

propeno Ácidoclorhídrico

2-cloro-propano

El H del HCl se une al carbono 1 porque de los dos átomos de Cque participan de la doble ligadura, es el que tiene menor númerode átomos de H unidos.Esta reacción sigue la regla de Markownikoff

Eliminación

ClCH2−CH2−CH3

1-cloro-propeno+ NaOH CH2=CH−CH3

propeno+ NaCl + H2O

Hidróxidode sodio

Clorurode sodio

Agua

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ALQUINOS

Son una FAMILIA de compuestos orgánicos que tambiénreciben el nombre de acetilenosAl menos un átomo de C en esta FAMILIA posee una uniónTRIPLE a otro átomo de C.

Poseen fórmula general Cn H2n-2

Se los nombra respetando el nombre del alcano de igual número deátomos de carbono pero cambiando la terminación ANO por INO.Se debe indicar la posición del carbono que tiene la triple unión.

CH≡CH Etino (o acetileno) CH≡C−CH3 Propino

CH≡C−CH2−CH3 CH3− C≡C−CH31-Butino 2-Butino

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Para nombrar los sustituyentes, se mantienen las reglas generalesque desarrollamos para la nomenclatura de los alcanos

Si hay más de una triple ligadura entre átomos de C, hay queindicar los números de los átomos que las sostienen.

Para indicar el número del átomo de C que sostiene una tripleunión , se elige el átomo de C con menor número entre los dos queestán unidos por esa triple ligadura

Ejemplo: CH≡C−CH2−C≡ C−CH2−CH3

Las triples ligaduras deben quedar en los átomos de menornumeración, por lo tanto numeramos de izquierda a derecha

1 2 3 4 5 6 7

Nombre: 1,4-heptadiino Dos triples ligaduras en los Carbonos1 y 4 y un total de 7 átomos de C

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Ejemplo

Escribir la fórmula del compuesto 1-cloro, 3-metil-1-octino

ClC≡C−CH2−CH2−CH2−CH2−CH2−CH3

| CH3

La numeración de los átomos de C es de izquierda aderechaEn el carbono 1 tiene un átomo de cloro

En el carbono 1 sostiene la triple ligadura

En el carbono 3 hay una sustitución metilo (-CH3)

El compuesto tiene 8 átomos de C en la cadena principal

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REACCIONES DE LOS ALQUINOS

Combustión: Oxidación completa: Originan CO2 y H2O

Hidrogenación: Se incorporan hidrógenos a la triple ligaduraformando en una primera etapa el alqueno y luego (en una segundaetapa) el alcano.

Adición de H-X: (Regla de Markownikoff) El H de la molécula HXque se adiciona al doble enlace se ubica en el átomo de C que poseemás H.Hay reacciones de adición que son anti- Markownikoff

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Combustión

2-Butino oxígeno Dióxido decarbono

agua

CH3− C≡C−CH3 + O2 +CO2 H2O4 311/2

Hidrogenación

2-Butino

CH3− C≡C−CH3 + H2 CH3− CH=CH−CH3

2-Buteno

Primeraetapa

2-Buteno

CH3− CH=CH−CH3 + H2 CH3− CH2−CH2−CH3

Butano

Segundaetapa

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Adiciones de H-X (según Markownikoff)

CH≡C−CH3 + HCl CH2=CCl−CH3

1-propino Ácidoclorhídrico

2-cloro-1-propeno

El H del HCl se une al carbono 1 porque de los dos átomos de Cque participan de la triple ligadura, es el que tiene mayor númerode átomos de H unidos.Esta reacción sigue la regla de Markownikoff

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NOCIONES DEQUÍMICA ORGÁNICA

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COMPUESTOS CON GRUPOS FUNCIONALES OXIGENADOS

Dentro de los compuestos con funciones oxigenadas encontramosdiferentes familias

Familia Función

Alcohol R−OH Donde R es una cadena carbonada

Aldehido R−CH

O

CetonaR1−C−R2

O

Donde R es una cadena carbonada

Donde R1 y R2 son cadenascarbonadas, pudiendo ser iguales odistintas

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Familia Función

AcidoCarboxílico

R−COH

O

Eter R1−O−R2

Donde R1OH y R2OH sonalcoholes que al reaccionarpierden una molécula de agua yforman un eter

EsterR1−C−O−R2

O

Donde R1−C−OH

O

es un ácido

R2OH es un alcohol

Al reaccionar el ácido y el alcohol se pierde una molécula de aguay se forma un ester

Donde R es una cadena carbonada

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NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS CON GRUPOSFUNCIONALES OXIGENADOS

Alcoholes

Los alcoholes se clasifican en:

Primarios: cuando el átomo de C que tiene la función -OH estáunido a un solo C, o sea que está en una punta

Secundarios: cuando el átomo de C que tiene la función -OH estáunido a otros dos C, o sea que NO está en una punta

Terciarios: cuando el átomo de C que tiene la función -OH estáunido a otros tres C

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Para nombrar a los alcoholes se toma como base el nombre delalcano con igual número de átomos de C en la cadena principal yse cambia la terminación ANO por OL

Hay que indicar el número del átomo de C que sostiene la funciónalcohol. La cadena principal se numera de forma tal que el átomode C que sostiene la función alcohol quede con el menor número

Ejemplo

CH3−CH2−CH2−CH2−CH2

| OH

La cadena principal tiene 5átomos de C y se numera dederecha a izquierda.

Es un alcohol primario, porque el-OH está sobre un carbono queestá unido a un solo átomo de C

Nombre: 1-pentanol

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CH3−CH−CH2−CH3

| | CH3 OH

La cadena principal tiene 4 átomos de C yse numera de derecha a izquierda.

En el átomo de C # 2 está la función alcohol,por lo tanto es un alcohol secundario. En elátomo de C # 3 hay un grupo metilo comosustituyente.

Nombre: 3-metil-2 butanol

Un último ejemplo : ¿Cuál es la fórmula del 3-metil-2,5 heptanodiol?

Tiene 7 átomos de C, en el C # 3 tiene un metilo y en los C # 2 y 5tiene dos funciones alcohol

CH3-CH -CH-CH2-CH-CH2-CH3

| | | OH CH3 OH

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Aldehídos

Tienen fórmulageneral

R−CH

OSe los nombra teniendo en cuenta el nombre del alcano con igualnúmero de átomos de C pero cambiando la terminación ANO porAL

Ejemplo

CH3-CH2-CH2-CH2-H

C

O

Este compuesto presenta lafunción aldehído (extremoderecho), ese es el átomo deC número 1

Nombre: pentanal

El compuesto presenta 5 átomos deC

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EjemploCH3-CH-CH-CH2-CH2- | | Cl CH3

CH

O

Nombre

La cadena principal tiene 6 átomos de C

El átomo de C número 1 es el que tiene la función aldehído (extremoderecho). Los átomos de C números 4 y 5 tienen sustituciones demetilo y cloro respectivamente

5-cloro-4-metil-hexanal

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CetonasR−C−R

OTienen fórmula general

Se los nombra teniendo en cuenta el nombre del alcano con igualnúmero de átomos de C pero cambiando la terminación ANO porONA

Ejemplo CH3-CH2-C-CH2-CH2-CH-CH3

| CH3

O

La cadena principal tiene 7 átomos de C, debemos numerarla deforma tal que el átomo de C que sostiene la función cetona tengael número más bajo. Numeramos de izquierda a derecha.

Nombre: 6-metil-3-heptanona

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Ejemplo CH3-CH-C-CH2-CH-CH3

| | Cl OHO

La cadena principal tiene 6 átomos de C, la numeramos deizquierda a derecha para que el átomo de C que sostiene lafunción cetona sea el de menor número.

En este caso la función alcohol que encontramos en el átomo de Cnúmero 5, no es la función principal.

La función principal es la función cetona situada en el átomo de Cnúmero 3.

La función alcohol se nombra como sustituyente: hidroxi

Nombre: 2-cloro-5-hidroxi-3-hexanona

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Acidos Carboxílicos

Tienen fórmulageneral

R−COH

OSe los nombra teniendo en cuenta el nombre del alcano que tiene igualnúmero de átomos de C, pero se antepone la palabra ACIDO y se leagrega la terminación OICO

EjemploCH3-CH2-CH2-CH2-CH2- C

OH

OLa cadena posee 6 átomos de C y no tiene sustituyentes. Comosiempre la función más importante debe quedar en el átomo de Ccon menor número, si hubiera que numerar el compuesto se haríade derecha a izquierda.

Nombre:

Acido hexanoico

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Ejemplo CH2-CH2-C-CH2-CH2- |OH

COH

OO

La cadena principal tiene 6 átomos de CLa función más importante es la función ácido carboxílico (extremoderecho), por lo tanto ese sería el átomo de C # 1

Además de la función ácido este compuesto presenta otras dosfunciones que hay que nombrarlas como sustituyentesEstas funciones son: 1) En el átomo de C # 4 una función cetona,que como sustituyente se nombra oxo.

2) En el átomo de C # 6 una función alcohol, que comosustituyente se nombra hidroxi.

Nombre: Acido 6-hidroxi-4-oxo hexanoico

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Eteres

Como vimos en la tabla general, los éteres resultan de la unión de dosalcoholes con la pérdida de una molécula de agua

Tienen fórmula general R1-O-R2

Donde R1 y R2 son cadenas carbonadas que pueden ser iguales odiferentes

Ejemplo CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH3

Este compuesto surge de los alcoholes

CH3-CH2-CH2-OH y HO-CH2-CH3

1-propanol etanol

Nombre: Etil-1-propil-eter

Se los nombra basandose en el nombre de los alcoholes que loforman, seguidos de la palabra eter

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Ejemplo CH3-CH-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH-CH3

| | OH Cl

Este eter proviene de los alcoholes

1,3 butanodiol y 3-cloro-1-butanol

El nombre del eteres:

3-hidroxi-1-butil-3-cloro-1-butil eter

Ejemplo CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3

Este eter proviene de dos moléculas del mismo alcohol: el 1-propanol

Nombre del eter: di-1-propil-eter

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Esteres

Como vimos en la tabla general, los ésteres resultan de la unión de unalcohol y un ácido carboxílico con la pérdida de una molécula deagua

Tienen fórmula general

Donde R1 es la cadena carbonada del ácido carboxílico y R2 es lacadena carbonada del alcohol.

El nombre de los esteres consta de dos partes:

R1-C -O-R2

O

Primera parte: Al nombre del ácido se le quita la palabra ácido yse le cambia la terminación oico por ato

Segunda parte: El alcohol recibe la terminación ilo, como si fueseun sustituyente del ácido

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Ejemplo CH3-CH-CH2-C-O-CH2-CH2-CH3

| OH O

El ácido que origina el ester es el ácido 3-hidroxi-butanoico(átomos de C en rojo)El alcohol que origina el ester es el 1-propanol (átomos de C enazul)

El nombre del ester es por lo tanto:

3-hidroxi-butanoato de 1-propilo

Donde cambiamos la terminación del ácido por ato y la terminacióndel alcohol por ilo

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Ejemplo CH3 |CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-C-O-CH-CH2-CH3

O

El ácido que origina el ester es el ácido hexanoico (átomos deC en rojo)

El alcohol que origina el ester es el 2-butanol (átomos de C enazul)

El nombre del ester es por lo tanto:

hexanoato de 2-butilo

Donde cambiamos la terminación del ácido por ato y la terminacióndel alcohol por ilo

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Ejemplo

Dado el siguiente nombre armar la fórmula del ester

3-oxo-butanoato de 1-cloro-3-yodo-2-propilo

El ácido de origen es el ácido 3-oxo-butanoico y el alcohol deorigen es el 1-cloro-3-yodo -2-propanol

Por lo tanto la formula del ester será:

CH3-C-CH2-C-O-CH-CH2I | CH2ClO O

Donde los átomos de Cprovenientes del ácido estánen rojo, los átomos de Cprovenientes del alcoholestán en azul y lossustituyentes en verde

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NOCIONES DEQUÍMICA ORGÁNICA

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GRUPOS FUNCIONALES NITROGENADOS

Dentro de las familias de compuestos orgánicos que poseengrupos funcionales nitrogenados, las dos más importantes sonlas AMINAS y las AMIDAS

AMINAS

Son una familia de compuestos que pueden ser considerados comoderivados aminados de hidrocarburos parafínicos o comoderivados alquilados del amoníaco.

Esto significa que uno, dos o los tres hidrógenos del amoníaco(NH3) pueden ser reemplazados por cadenas carbonadas

De esta manera tenemos tres tipos de aminas según se reemplacen1, 2 o los 3 H del NH3

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Aminas Primarias: Uno solo de los H del NH3 es reemplazadopor una cadena carbonada (R)

Tienen fórmula general R-NH2

Aminas Secundarias: Dos de los H del NH3 son reemplazados porcadenas carbonadas (R), las que pueden ser iguales o diferentes

Tienen fórmula general R1-NH-R2

Aminas Terciarias: Los tres H del NH3 son reemplazados porcadenas carbonadas (R), las que pueden ser iguales o diferentes

Tienen fórmula general R1-N-R2

| R3

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Para nombrar las aminas se ordenan alfabéticamente los restoscarbonados que reemplazan a los H del NH3 y luego se coloca lapalabra amina

Ejemplo CH3-CH2-CH2-CH2-NH2

Es una amina primaria, porque un solo H del NH3 fue reemplazadopor una cadena carbonada

El nombre es

Ejemplo CH3-CH2-CH2-CH2-NH-CH2-CH3

Es una amina secundaria, porque dos de los H del NH3 fueronreemplazados por cadenas carbonadas

El nombre es

butil-amina

butil-etil-amina

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EjemploCH3-CH2-CH2-CH2-NH-CH2-CH2-CH2-CH3

Es una amina secundaria y ambas cadenas carbonadas son iguales

El nombre es

Si las cadenas carbonadas que reemplazan a los H del NH3 sontodas iguales, se nombran una vez anteponiendo el prefijonumérico que indica cuantas de ellas hay presentes en la molécula

El prefijo di indica que hay 2 cadenas de 4 átomos de Creemplazando a 2 de los H del NH3

dibutil-amina

49

Ejemplo CH3-CH2-CH2-N-CH2-CH2-CH3

| CH3

Es una amina terciaria, dado que los tres H del NH3 fueronreemplazados por cadenas carbonadas.

Dos de las cadenas carbonadas son iguales y poseen tres átomosde C cada una, la tercer cadena es diferente a las anteriores yposee un sólo átomo de C

El nombre de la amina es Metil-dipropil-amina

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AMIDAS

Las amidas son derivados de los ácidos carboxílicos, en donde elOH de la función ácido ha sido reemplazado por un grupo amino(NH2). Asimismo los H del grupo amino pueden haber sidoreemplazados por cadenas carbonadas (R)

Ejemplos

CH3-CH2-C-NH2

O

El nombre de esta amida es propilamida

CH3-CHCl-CH2-CH2-C-NH2

O

El nombre de esta amida es

4-cloropentilamida

51

Cuando los H del grupo amino (NH2) son reemplazados porcadenas carbonadas, se los nombra como sustituyentes del átomode nitrógeno, indicando su posición con la letra N

Ejemplo CH3-CH2-CH2-C-NH-CH3

OEn este caso uno de los H del NH2 fue reemplazado por un CH3

El nombre de la amida es N-metil-butilamida

Ejemplo CH3-CH2-CH2-C-N-CH3

| CH3

O

En este caso los dos H del NH2 fue reemplazado por un CH3

El nombre de la amida es N, N-dimetil-butilamida

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POLIMEROS

Los polímeros (o materiales plásticos) se obtienen por reaccionesde polimerización.

Las reacciones de polimerización consisten en la combinaciónquímica de un gran número de moléculas de un cierto tipo(monómeros) para formar una molécula gigante llamada polímero.

Encontramos diferentes formas de realizar las reacciones depolimerización, entre ellas podemos destacar:

Polimerización por condensación: donde al combinarse losmonómeros se producen moléculas pequeñas como sub-productos

Polimerización por adición: donde los monómeros se combinansin la formación de sub-productos

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Dentro de los polímeros vinílicos más importantes podemos destacar:

Polietileno polipropileno caucho naturalcauchos sintéticos plásticos acrílicos poliestirenotefon orlon acrilandynel acetato de polivinilo alcohol polivinílicopolivinilpirrolidona y muchos otros.

Otros polímeros de gran importancia son:

Resinas de urea Resinas alquídicasDacron BakelitaNylon TiokolDerlin

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Veamos algunos polímeros mas detalladamente

CH3 H

C=C

-CH2 CH2- --

Un segmento de caucho natural

El caucho natural por el proceso de vulcanización(calentamiento en presencia de azufre) produce unentrecruzamiento de los polímeros lineales, generando unproducto de alta resistencia.

El proceso de vulcanzación fue descubierto por Goodyear.

Caucho natural y Caucho vulcanizado

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El producto entrecruzado de los polímeros lineales puedeesquematizarse:

S

S S

S

Nylon Son poliamidas que tienen la siguiente estructura

HO C-(CH2)4-C-N-(CH2)6-N-C-(CH2)4-C-N-(CH2)6-N nC..

O O H H O H H O

Este tipo de polimeros puede obtenerse bajo diferentes condicionesy eso permite obtener diferentes propiedades