Unidad 2

Unidad 22015

2015Ingeniera en control y gestin AmbientalIntegrantes:William,Carmen, Aldo.Ing. Tania

[Unidad 2]

INDICEINTRODUCCIN.3 DESARROLLO UNIDAD II ASPECTOS GENERALESDE LOS MICRORGANISMOS....42.1: DISTRIBUCIN Y UBICACIN DE LOS MICROORGANISMOS EN EL PLANETA ..4

2.2 CLASIFICACIN DE LOS MICROORGANISMOS...62.2.1 EUBACTERIAS 102.2.1.1 BACTERIAS GRAM POSITIVAS..112.2.1.2 BACTERIA GRAM NEGATIVA132.2.2 ARCHEA .. 152.2.2.1 SULFOLOBUS. 172.2.3 EUCARIOTAS..18 2.2.3.1 HONGOS. 202.2.3.2 PLASMODIUM FALCIPARUM.... 212.2.4 VIRUS... 232.2.4.1 BACTERIFAGO. 242.2.4.2 VIRUS EUCARIOTAS (VIH). 26

2.3 MORFOLOGA CELULAR Y TAMAO DE LOS MICROORGANISMOS 28

2.4 PAPEL QUE DESEMPEAN LOS MICROORGANISMOS EN EL PLANETA....302.4.1 PATGENOS32

2.5 ORGANIZACIN DE GNOVA Y TRANSFERENCIA DE INFORMACIN GENTICA. ...352.6 FISIOLOGA BACTERIANA.362.7 RBOL DE LA VIDA Y EL LTIMO ANCESTRO COMN... 38

CONCLUCIN41

INTRODUCCION

Tenemos consciencia de que los microbios son algo malo, algo que nos causa enfermedades. Pero a menudo se desconoce que microbios hay por todas partes: en el suelo, en el aire, en la piel, en la boca, en el intestino (es ms tenemos ms microorganismos en el intestino que humanos existen en el mundo, y que conste que somos casi 8 mil millones).

Slo una pequea fraccin de todos estos microorganismos nos puede causar enfermedades. Para nosotros, la gran mayora son inocuos o incluso beneficiosos. Hablbamos antes de la flora bacteriana de nuestro intestino. Esta flora es responsable de degradar la celulosa de las legumbres, haciendo que podamos absorberla en forma de glucosa a cambio de quedarse con una pequea parte de este azcar y de unas pocas flatulencias.

UNIDAD 2: ASPECTOS GENERALES DE LOS MICROORGANISMOS2.1: Distribucin y ubicacin de los microorganismos en el planeta.

Tras el descubrimiento de los microorganismos, se intent encuadrarlos en los dos grandes reinos reconocidos por la Biologa de la poca, en base a los rasgos que entonces servan para distinguir entre plantas y animales. De este modo, a finales del siglo XVIII el reino Plantae englobaba a las algas (inmviles y fotosintticas) y a los hongos (inmviles y no fotosintticos), mientras que en el reino Animalia Lamarck habilit el grupo de los Infusoria para incluir los microorganismos que presentaban movilidad.El triunfo de la Teora Celular a mediados del siglo XIX oblig a reconocer la heterogeneidad del grupo de los infusorios. El clebre microscopista Ehrenberg, en una extensa publicacin aparecida en 1838, reconoci su diversidad y los defini como "organismos perfectos", dotados de todos los sistemas orgnicos presentes en seres superiores, con lo que, adems, intentaba rebatir la nocin, procedente de la filosofa de la naturaleza, de que su estructura sencilla probaba la teora de la generacin espontnea. Sus detallados trabajos, junto a los de otros, se plasmaron ms tarde en la escisin de los Infusorios en tres grupos distintos: en uno de ellos se colocaron los organismos pequeos pero pluricelulares, considerados como metazoos; otro grupo era el de los Protozoos, considerados como animales primitivos unicelulares y flexibles; el tercer grupo, las Bacterias oSchyzomycetes, abarcaba los microorganismos ms pequeos y sencillos, que se adscribieron al reino vegetal dada su semejanza con las cianofceas (las consideradas durante mucho tiempo como algasverdeazuladas).Pero las paradojas y anomalas de esta sistemtica no tardaron en ser patentes: lo nico que caracterizaba a los hongos como plantas era su carencia de formas vegetativas mviles; muchas bacterias tampoco eran fotosintticas y eran abundantes las dotadas de movilidad; muchas algas posean formas mviles, incluso con grandes semejanzas con determinados protozoos (de hecho algunos flagelados eran estudiados simultneamente por zologos y botnicos), etc.Haeckel, uno de los ms importantes seguidores de Darwin, intent poner orden en esta confusin en su famoso rbol filogentico de 1866, proponiendo la creacin de un tercer reino, el Protista, definido como el que engloba a todos los seres vivos sencillos, sean o no fotosintticos y/o mviles: protozoos, algas, hongos y bacterias (= Moneres). Esta aproximacin, con su buena dosis de nominalismo, se ha prolongado en nuestro siglo, primero en Herbert Copeland, quien en 1938 aparta a las bacterias de los Protistas, creando para ellas el reino Monera, y ms tarde en Whittaker y sus seguidores.Hacia mediados del siglo XX el advenimiento de avances metodolgicos como la microscopa electrnica y las tcnicas bioqumicas de separacin de fracciones subcelulares permitieron diferenciar la presencia en las bacterias de componentes qumicos y estructurales exclusivos de ellas. Esto supuso un apoyo experimental a las ideas del bilogo francs Chatton, quien ya en los aos 30, en su intento de establecer una filogenia universal, se haba dado cuenta que la ausencia de un autntico ncleo rodeado de membrana en las bacterias justificaba crear dos grandes reinos: el de los procariotas y el de los eucariotas.A comienzos de los 60 eminentes bilogos como van Niel y Murray enuncian claramente el significado de estas observaciones y sus consecuencias para la clasificacin de los seres vivos. En 1963, el prestigioso libro de texto de Stanier, Adelberg y Doudoroff (The microbial world, 30edicin) afirma ya que "las diferencias en la estructura celular que separan las bacterias y algas cianofceas de todos los dems organismos celulares representan probablemente la mayor discontinuidad evolutiva que pueda encontrarse en el mundo vivo". Hubo que esperar a la 80 edicin del Bergey's Manual of Determinative Bacteriology (1974) para ver estas ideas reconocidas de modo "oficial": se consider la existencia del Reino Procaryotae, al que se dividi en Cyanobacteria yBacteria.Sin embargo, la propuesta de dos reinos primarios no fue plenamente aceptada por todos. Robert Whittaker, en 1969, modifica la clasificacin de Copeland -siguiendo, por tanto, en la tradicin haeckeliana- y propone cinco reinos que, en la versin reciente de sus discpulas Lynn Margulis y Karlene Schwartz, quedan como sigue: aparte de las plantas (en el sentido de Metafitas) y de los animales (en el sentido de Metazoos), se establece el reino de los Moneras (sinnimo de Procariotas), el de los Protoctistas (microorganismos eucariticos y sus parientes macroscpicos, incluyendo los mohos mucosos y excluyendo los hongos) y el de los Hongos (definidos como eucariotas no fotosintticos que forman esporas y que carecen de undilipodios en todo su ciclo vital).En aos recientes se ha comenzado a aplicar tcnicas de biologa molecular para intentar una clasificacin ms natural de los microorganismos, especialmente de las bacterias. Los resultados de esta nueva Taxonoma Molecular son an incompletos, y hay que reconocer que ignoramos mucho todava sobre las relaciones filogenticas, pero se puede hablar ya de una autntica convulsin en nuestras ideas previas, como lo prueba la puesta en entredicho de los dos reinos primarios de Murray reconocidos por el Bergey's. A continuacin se har un repaso breve de las caractersticas generales de los distintos grandes grupos biolgicos con representantes microbianos, a lo que se aadir un comentario sobre las perspectivas filogenticas que se estn abriendo con los nuevos enfoques.2.2 CLASIFICACIN DE LOS MICROORGANISMOS Los microorganismos los podemos clasificar segn su organizacin en acelulares y celulares. En el primer grupo se encontraran los virus, priones y viroides, mientras que en el segundo grupo nos encontraramos con otros dos subgrupos: los procariotas, donde estaran las bacterias y los eucariotas donde estaran los protozoos, las algas microscpicas y los hongos microscpicos.

En el siguiente cuadro, podemos observar los diferentes tipos de microorganismos, y el reino al que pertenecen, despus hablaremos detenidamente de cada uno de ellos:

PROCARIOTAS Las bacterias son organismos con organizacin celular, es decir, al igual que el resto de seres vivos conocidos, su unidad vital funcional es la clula. El tipo de organizacin celular es la procaritica, caracterizada porque su material gentico (normalmente un solo cromosoma circular de ADN de doble hebra) no est recluido en un recinto rodeado de membrana, sino inmerso en el citoplasma; este cromosoma se replica de modo amittico y la divisin celular suele ser por fisin binaria; carecen de orgnulos rodeados de membrana tales como mitocondrias, cloroplastos, retculo endoplsmico, lisosomas, as como de undilipodios (cilios y flagelos de estructura fibrilar 9+2 y rodeados de membrana citoplsmica); sus ribosomas tienen un coeficiente de sedimentacin de 70S; su citoplasma est envuelto por una membrana celular que sirve de barrera selectiva respecto del medio exterior, con funciones de transporte de nutrientes, produccin de energa y de biosntesis de ciertas molculas. Con algunas excepciones (Mollicutes), la mayora de las bacterias presentan, externamente a la membrana citoplsmica, una pared celular que, en el grupo de las eubacterias est basada en una macromolcula peculiar denominada peptidoglucano, mientras que en las arqueobacterias ste se ve sustituido por una variedad de tipos moleculares y estructurales exclusivos.Los primeros intentos de clasificaciones bacterianas descansaban prcticamente solo sobre criterios morfolgicos (siguiendo la costumbre de la Botnica). Ms tarde, con la introduccin de los cultivos puros y el establecimiento de razas-tipo, conservadas en colecciones de cultivo, se pudieron comparar diversas caractersticas de las cepas aisladas. Las clasificaciones se realizaban aplicando valoraciones intuitivas tras un anlisis ms o menos detallado de distintos rasgos fenotpicos, dando mayor o menor peso a algunos de estos para establecer jerarquas. Este tipo de taxonoma "subjetiva" ha sido la imperante durante la mayor parte de este siglo. Una aproximacin hacia criterios ms "objetivos" fue posible a partir de los aos 60, cuando el desarrollo de los ordenadores y de los mtodos de anlisis multivariante dieron nacimiento a la Taxonoma Numrica (o Taxometra), de base adansoniana. En este sistema se comparan distintos organismos respecto de gran nmero de rasgos fenotpicos, a cada uno de los cuales se le adjudica un peso valorativo semejante, y ha tenido xito para definir grupos homogneos ("clusters") de razas, asimilables a taxoespecies bacterianas. Igualmente permite evidenciar cierta estructura taxonmica y jerrquica (recurriendo a mtodos como el anlisis de "clusters"), que se puede traducir a dendrogramas que expresen relaciones fenticas. Sin embargo, se ve limitado para establecer criterios vlidos en categoras taxonmicas superiores, y presenta el inconveniente de que con l es difcil deducir relaciones filogenticas.En suma, si bien hay que reconocer la utilidad prctica de los mtodos taxonmicos basados en rasgos fenotpicos, hay que admitir su poco valor para dar una visin de las relaciones naturales de parentesco entre los taxones, as como la inestabilidad de la Sistemtica a la que da origen. Las polmicas sobre la necesidad o no de una clasificacin filogentica no es exclusiva de la Microbiologa (en Botnica, bien entrado el siglo XX, an se discutan las tentativas de definir las especies como unidades naturales reales y la pertinencia de establecer parentescos filogenticos), pero la carencia, durante mucho tiempo, de una base firme para asentar ese tipo de clasificacin, hizo que se abandonaran tales pretensiones filogenticas en los esquemas taxonmicos, quedando estos como guas para la identificacin de nuevos aislados.Los intentos de estudiar relaciones filogenticas entre los organismos se basan en la existencia de elementos de referencia sobre los que dilucidar dichas relaciones. Estos elementos se pueden agrupar en dos clases: las molculas semantoforticas y las molculas sintcticas. Las primeras son molculas (ADN, ARN, protenas) cuyas secuencias primarias representan una copia de la informacin gentica, y su anlisis comparativo posibilita establecer relaciones con significado filogentico; las segundas son sustratos o productos de las funciones ejercidas por las primeras, y se plasman en las propiedades fenotpicas que han servido de base a la taxonoma clsica. Como cada grupo se ha estudiado en funcin de propiedades sintcticas peculiares, la comparacin a efectos filogenticos con otros grupos definidos por otras propiedades sintcticas diferentes imposibilit, en ltima instancia, una clasificacin que revelara las relaciones evolutivas, siendo difcil evaluar la antigedad de los grupos definidos por rasgos arbitrarios de los que se desconoce la importancia filogentica. Por otro lado, exista la creencia de que las bacterias, con sus ciclos vitales cortos, evolucionaban de modo tan rpido que sera imposible trazar su linaje genealgico. Sin embargo, a pesar de la rpida reproduccin clonal y de la transferencia horizontal de informacin gentica, la evolucin estabilizadora permite fijar conjuntos de genes coadaptados que dan una base firme al concepto de especie bacteriana, y a su relativa estabilidad.2 MICROORGANISMOS EUCARITICOS Los microorganismos eucariticos son seres vivos unicelulares o pluricelulares, pero nunca con diferenciacin en tejidos, pudiendo ser coloniales, cenocticos o miceliares, y cuyo pequeo tamao obliga a emplear el microscopio para observarlos y analizar su estructura. Su organizacin celular eucaritica se caracteriza por su compartimentalizacin estructural y funcional: el material gentico (ADN de doble hebra), repartido en varios cromosomas, y normalmente unido a protenas bsicas especiales, se alberga en un ncleo rodeado de membrana; pueden existir diversos orgnulos limitados por membrana: retculo endoplsmico, aparato de Golgi, lisosomas, mitocondrias, etc; las clulas pueden disponer de uno o ms orgnulos de locomocin (cilios y flagelos, denominados genricamente como undilipodios), con una estructura de 9+2 fibrillas internas, envueltas por prolongaciones de la membrana citoplsmica. Sus ribosomas, ms grandes y complejos que los de procariotas, poseen un coeficiente de sedimentacin de 80S, y el citoplasma contiene ciertos tipos de elementos citoesquelticos (microtbulos, microfilamentos y filamentos intermedios).Tradicionalmente se han venido considerando tres grupos dentro de los microorganismos eucariticos: algas, protozoos y hongos, pero cada una de estas denominaciones no designa categoras filogenticamente coherentes.Las Algas son eucariotas macro o microscpicos, normalmente aerobios y capaces de realizar fotosntesis oxignica por medio de cloroplastos (aunque algunos grupos presentan formas leucofticas heterotrofas). Pueden ser unicelulares, cenocticas, o pluricelulares (filamentosas, coloniales, etc.), pero nunca con diferenciacin en tejidos, aunque muchas algas macroscpicas exhiben llamativas diferenciaciones morfolgicas. Las algas microscpicas requieren el empleo de tcnicas plenamente microbiolgicas para su estudio. Actualmente se consideran varios grupos cuyas relaciones filogenticas no estn aclaradas: Chlorophyta (algas verdes), Gamophyta (algas conjugadas, que algunos incluyen en el phylum anterior), Euglenophyta (algas flageladas),Chrysophyta (algas doradas), Xantophyta, Bacillariophyta (diatomeas), Haptophyta(cocolitoforales), Cryptophyta, Phaeophyta (algas pardas) y Rhodophyta (algas rojas). Ejemplos de grupos disputados durante mucho tiempo por zologos y botnicos son los Euglenfitos y losCriptfitos.Los Protozoos constituyen un grupo heterogneo de microorganismos eucariticos unicelulares no fotosintticos (exceptuando la clase Phytomastigophorea, dentro del subphulum Mastigophora), muchos con capacidad de movimiento en medios acuosos por medio de pseudpodos o de undilipodios, y con numerosos representantes con formas de vida parasitaria. Sus relaciones filogenticas no estn claras, si bien del estudio de los Dinoflagelados se deduce que al menos algunos grupos pudieron derivar de phyla de algas. La actual clasificacin (Levine et al., 1980) distingue siete grandes phyla, que reseamos brevemente a continuacin.El phylum Sarcomastigophora se caracteriza por poseer un nico ncleo (excepto en los foraminferos heterocariticos); cuando existe sexualidad, sta es por singamia; la movilidad es por flagelos, pseudpodos, o por ambos. Dentro de este grupo, el subphylum de los Mastigophora(caracterizado por trofozoitos con uno o ms flagelos) incluye los fotosintticos Fitomastigforos estudiados igualmente por los ficlogos, y los Zoomastigforos, un grupo polifiltico con numerosos rdenes de inters parasitolgico, como los Kinetoplastida -Trypanosoma, Leishmania, etc.-, losDiplomonadida -por ejemplo, Giardia-, los Trichomonadida, etc. El subphylum Opalinata, consta de protozos que presentan numerosos cilios cubriendo toda su superficie en filas oblicuas. Elsubphulum Sarcodina se distingue por la posesin de pseudpodos o de flujo protoplasmtico sin pseudpodos autnticos; de existir flagelos, quedan restringidos a las fases de desarrollo. La mayor parte son de vida libre. En la superclase de los Rizpodos, existen dos rdenes con relevantes representantes parasitos, el Amoebida (con Entamoeba, Acanthamoeba, Iodamoeba, etc.) y elSchizopyrenida (con Naegleria); muy interesante es el orden Pelobiontida, cuyas especies (por ej.,Pelomyxa), carecen de mitocondrias, pero presentan bacterias endosimbiticas. La otra superclase, la de los planctnicos Actinpodos, consta de los clsicos radiolarios (ahora escindidos en dos nuevas clases) y de los Heliozoos.El phylum de los Labyrinthomorpha es considerado por algunos como un representante de "hongos inferiores" (vase ms adelante, bajo la denominacin de Labyrinthulomycetes).2.2.1 EUBACTERIASNombre comn de un grupo de organismos procariotas (que no tienen el material gentico contenido en un ncleo definido con membrana nuclear). Dentro de las eubacterias se incluyen la mayor parte de los organismos definidos como bacterias. Aunque algunas eubacterias ocasionan enfermedades en los organismos, la mayora son inofensivas e incluso beneficiosas. La mayor parte de las bacterias del suelo, el agua y el aire, as como las que se encuentran en el tracto digestivo de animales y de los seres humanos, son eubacterias, las cuales producen tambin muchos de los antibiticos utilizados en medicina. Son capaces de vivir tanto en ambientes aerobios (que contienen oxgeno) como anxicos o anaerobios (que carecen de oxgeno). Algunas eubacterias contienen pigmentos que les permiten usar la luz como fuente de energa (como ocurre en las plantas verdes), otras dependen de compuestos orgnicos y algunas incluso pueden usar compuestos qumicos inorgnicos como combustible para realizar los procesos celulares. Y otras son usadas para convertir las uvas en vino, y la leche en queso.

La forma de las bacterias es muy variada y, a menudo, una misma especie adopta distintos tipos morfolgicos, lo que se conoce como pleomorfismo. De todas formas, podemos distinguir tres tipos fundamentales de bacterias:

Coco (del griego kkkos, grano): de forma esfrica. Diplococo: cocos en grupos de dos. Tetracoco: cocos en grupos de cuatro. Estreptococo: cocos en cadenas. Estafilococo: cocos en agrupaciones irregulares o en racimo. Bacilo (del latn baculus, varilla): en forma de bastoncillo. Formas helicoidales: Vibrio: ligeramente curvados y en forma de coma, juda o cacahuete. Espirilo: en forma helicoidal rgida o en forma de tirabuzn. Espiroqueta: en forma de tirabuzn (helicoidal flexible).

CARACTERISTICAS DE LA EUBACTERIAS son procariotas, unicelulares.No poseen ncleo.Su organizacion es muy sencilla.tienen pared celular.poseen un solo cromosoma.no tienen organismos endomenbranosos.su tamao no varia entre 1 y 10 mm.pueden ser gran positivas o gran negativas.estas no forman tejidos , si no colonias.

2.2.1.1 BACTERIAS GRAM POSITIVAS Comparacin de las envolturas celulares bacterianas. Arriba: Bacteria Gram-positiva. 1-membrana citoplasmtica, 2-peptidoglicano, 3-fosfolpidos, 4-protenas, 5-cido lipoteicoico. Abajo:Bacteria Gram-negativa. 1-membrana citoplasmtica (membrana interna), 2-espacio periplasmtico, 3-membrana externa, 4-fosfolpidos, 5-peptidoglicano, 6-lipoprotena, 7-protenas, 8-lipopolisacridos, 9-porinas.En microbiologa, se denominan bacterias Gram positivas a aquellas bacterias que se tien de azul oscuro o violeta por latincin de Gram: de aqu el nombre de "Gram-positivas" o tambin "grampositivas".1 Esta caracterstica Qumica est ntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular por lo que refleja un tipo natural de organizacin bacteriana. Son uno de los principales grupos de bacterias, y cuando se tratan como taxn se utiliza tambin el nombre de Posibacteria.2Las restantes son las bacterias Gram negativas.La envoltura celular de las bacterias Gram-positivas comprende la membrana citoplasmtica y una pared celular compuesta por una gruesa capa de peptidoglucano, que rodea a la anterior. La pared celular se une a la membrana citoplasmtica mediante molculas de cido lipoteicoico. La capa de peptidoglicano confiere una gran resistencia a estas bacterias y es la responsable de retener el tinte durante la tincin de Gram. A diferencia de las Gram-positivas, las Gram-negativas presentan una segunda membrana lipdica externa a la pared celular.3Incluyen especies tanto mviles (va flagelos) como inmviles con forma de bacilo (Bacillus, Clostridium, Corynebacterium,Lactobacillus, Listeria) o coco (Staphylococcus, Streptococcus); con gruesas paredes celulares o sin ellas (Mycoplasma). Algunas especies son fotosintticas, pero la mayora son hetertrofas. Muchas de estas bacterias forman endosporas en condiciones desfavorables.4 Realmente, no todas las bacterias del grupo son Gram-positivas (no se tien por la aplicacin de ese mtodo), pero se incluyen aqu por su similitud molecular con otras bacterias Gram-positivas.EstructuraBacterias Gram-positivasBacillus anthracis (bastones prpuras) en una muestra de fluido cerebroespinal. Las otras clulas son leucocitos.La clula bacteriana est rodeada por una envoltura que, observada al microscopio electrnico, se presenta como una capa gruesa y homognea, denominada pared celular. Luego en seccin (corte) se observa una estructura semejante a dos lneas paralelas separando una capa menos densa; esto corresponde a la membrana plasmtica. Entre la membrana plasmtica y la pared celular se encuentra el periplasma o espacio periplasmtico. En el interior de la membrana plasmtica se encuentra el citoplasma que est constituido por una disolucin acuosa, el citosol, en el cual se encuentran ribosomas y otros agregados de macromolculas, y en el centro se ubica la zona menos densa llamadanucleoide, que contiene una madeja de hebras difcil de resolver (distinguir) y cuyo principal componente es el ADN.La pared externa de la envoltura celular de una bacteria Gram positiva tiene como base qumica fundamental el peptidoglicano, que es un polmero de N-acetil-2-D-glucosamina, unido en orientacin -1,4 con N-acetil murmico, a ste se agregan por el grupo lactilo cuatro o ms aminocidos. Esta molcula se polimeriza gran cantidad de veces, de modo que se forma una malla especial, llamada sculo de murena. Dicho compuesto es de vital importancia para conservar la forma del chimbo y darle rigidez a la clula bacteriana (si este compuesto no existiese, la clula reventara debido a su gran potencial osmtico).Las siguientes caractersticas estn presentes generalmente en una bacteria Gram-positiva

2.2.1.2 BACTERIA GRAM NEGATIVAEn microbiologa, se denominan bacterias Gram negativas aquellas que no se tien de azul oscuro o de violeta por la tincin de Gram, y lo hacen de un color rosado tenue: de ah el nombre de "Gram negativas" o tambin "gramnegativas".1 Esta caracterstica est ntimamente ligada a la estructura didrmica dada por la envoltura celular, pues presenta doble membrana celular (una externa y la otra citoplasmtica), lo que refleja un tipo natural de organizacin bacteriana. Son uno de los principales supergrupos de bacterias, y cuando se tratan como taxn se utiliza tambin el nombre de Negibacteria2 o Didermata. Las restantes son las bacterias Gram positivas.Las bacterias Gram negativas presentan dos membranas lipdicas entre las que se localiza una fina pared celular de peptidoglicano, mientras que las bacterias Gram positivas presentan slo una membrana lipdica y la pared de peptidoglicano es mucho ms gruesa. Al ser la pared fina, no retiene el colorante durante la tincin de Gram.3Muchas especies de bacterias Gram negativas causan enfermedades. Los cocos Gram negativos causan la gonorrea (Neisseria gonorrhoeae), la meningitis (Neisseria meningitidis) y sntomas respiratorios (Moraxella catarrhalis), entre otros. Los bacilos Gram negativos incluyen un gran nmero de especies. Algunos de ellos causan principalmente enfermedades respiratorias (Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae , Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa), enfermedades urinarias (Escherichia coli, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens) y enfermedades gastrointestinales (Helicobacter pylori, Salmonella enteritidis, Salmonella typhi). Otros estn asociadas a infecciones nosocomiales(Acinetobacter baumanii). EstructuraLa envoltura celular de las bacterias Gram negativas est compuesta por una membrana citoplasmtica (membrana interna), una pared celular delgada de peptidoglicano, que rodea a la anterior, y una membrana externa que recubre la pared celular de estas bacterias.4 Entre la membrana citoplasmtica interna y la membrana externa se localiza el espacio periplsmico, relleno de una sustancia denominada periplasma, la cual contiene enzimas importantes para la nutricin en estas bacterias. Retienen la safranina.La membrana externa contiene diversas protenas; entre ellas, las porinas o canales protecos que permiten el paso de ciertas sustancias. Tambin presenta unas estructuras llamadas lipopolisacridos (LPS), formadas por tres regiones: el polisacrido O (antgeno O), una estructura polisacrida central (KDO) y el lpido A (endotoxina).Las bacterias Gram negativas pueden presentar una capa S que se apoya directamente sobre la membrana externa y no sobre la pared de peptidoglicano, como sucede en las Gram positivas. Si presentan flagelos, estos tienen cuatro anillos de apoyo en lugar de los dos de las bacterias Gram positivas porque tienen dos membranas. No presentan cidos teicoicos nicidos lipoteicoicos, tpicos de las bacterias Gram positivas. Las lipoprotenas se unen al ncleo de polisacridos, mientras que en las bacterias Gram positivas estos no presentan lipoprotenas. La mayora no forma endosporas (Coxiella burnetti, que produce estructuras similares a las endosporas, es una notable excepcin).2.2.2 ARCHEA Las Archaea, arqueas o arqueobacterias, (Et: del griego arkhaa: las antiguas, singular: arqueon, arqueonte o arqueota) son un grupo de microorganismos unicelulares que al igual que las bacterias, son de morfologa procariota (sin ncleo ni, en general, orgnulos membranosos internos), pero que son fundamentalmente diferentes a stas, de tal manera que conforman su propio dominio o reino.En el pasado las arqueas fueron clasificadas como bacterias procariotas enmarcadas en el antiguo reino Monera y reciban el nombre de arquebacterias, pero esta clasificacin ya no se utiliza.2 En realidad, las arqueas tienen una historia evolutiva independiente y muestran muchas diferencias en su bioqumica con las otras formas de vida, por lo que fueron clasificadas en un dominio separado dentro del sistema de tres dominios: Archaea, Bacteria y Eukaryota.Las arqueas son un dominio (y tambin un reino3 ) que se divide en unos cinco filos reconocidos, pero se estn identificando ms. De estos grupos, los Crenarchaeota y los Euryarchaeota se estudian con mayor intensidad. La clasificacin de las arqueas todava es difcil, porque la gran mayora nunca fueron estudiadas en el laboratorio y solo fueron detectadas por anlisis de suscidos nucleicos en muestras tomadas del ambiente.Las arqueas y bacterias son bastante similares en tamao y forma, aunque algunas arqueas tienen formas muy inusuales, como las clulas planas y cuadradas de Haloquadra walsbyi.4 A pesar de esta semejanza visual con las bacterias, las arqueas poseengenes y varias rutas metablicas que son ms cercanas a las de los eucariotas, en especial en las enzimas implicadas en latranscripcin y la traduccin. Otros aspectos de la bioqumica de las arqueas son nicos, como los teres lipdicos de susmembranas celulares. Las arqueas explotan una variedad de recursos mucho mayores que los eucariotas, desde compuestos orgnicos comunes como los azcares, hasta el uso de amonaco,5 iones de metales o incluso hidrgeno como nutrientes. Las arqueas tolerantes a la sal (las halobacterias) utilizan la luz solar como fuente de energa, y otras especies de arqueas fijancarbono,6 sin embargo, a diferencia de las plantas y las cianobacterias, no se conoce ninguna especie de arquea que sea capaz de ambas cosas. Las arqueas se reproducen asexualmente y se dividen por fisin binaria,7 fragmentacin o gemacin; a diferencia de las bacterias y los eucariotas, no se conoce ninguna especie de arquea que forme esporas.8Inicialmente, las arqueas era consideradas todas metangenas o extremfilas que vivan en ambientes hostiles tales como aguas termales y lagos salados, pero desde entonces se encuentran arqueas en los ms diversos hbitats, tales como el suelo,ocanos, pantanos y en el colon humano. Las arqueas son especialmente numerosas en los ocanos, y las del plancton podran ser uno de los grupos de organismos ms abundantes del planeta. Actualmente se consideran una parte importante de la vida en la Tierra y podran jugar un papel importante tanto en el ciclo del carbono como en el ciclo del nitrgeno. No se conocen ejemplos claros de arqueas patgenas o parsitas, pero suelen ser mutualistas o comensales. Son ejemplos las arqueasmetangenas que viven en el intestino de los humanos y los rumiantes, donde estn presentes en grandes cantidades y contribuyen a digerir el alimento. Las arqueas tienen su importancia en la tecnologa, hay metangenos que son utilizados para producir biogs y como parte del proceso de depuracin de aguas, y las enzimas de arqueas extremfilas son capaces de resistir temperaturas elevadas y solventes orgnicos, siendo por ello utilizadas en biotecnologa.

ClasificacinA principios del siglo XX, los procariotas eran considerados un nico grupo de organismos y clasificados segn su bioqumica, morfologa y metabolismo. Por ejemplo, losmicrobilogos intentaban clasificar los microorganismos segn la estructura de su pared celular, su forma, y las sustancias que consuman.15 Sin embargo, en 1965 se propuso un nuevo sistema,16 utilizando las secuencias genticas de estos organismos para averiguar qu procariotas estn realmente relacionadas entre s. Este mtodo, conocido como filogenia molecular, es el principal mtodo utilizado desde entonces. Las arqueas extremfilas fueron inicialmente detectadas en ambientes extremos, tales como fuentes hidrotermales. (En la fotografa se muestra una vista area de la Gran Fuente Prismtica, un lago en el Parque Nacional de Yellowstone (EE. UU.). La laguna mide aproximadamente 75 91 m.Las arqueas fueron clasificados por primera vez como un superreino separado de las bacterias en 1977 por Carl Woese y George E. Fox en rboles filogenticos basados en las secuencias de genes de ARN ribosmico (ARNr).17 Estos dos grupos fueron originalmente denominados Eubacteria y Archaebacteria, lo que Woese y Fox denominaron "reinos originales". Woese argument que este grupo de procariotas es un tipo de vida fundamentalmente distinto. Para enfatizar esta diferencia, usaron el trminodominio en 1990 y los rebautizaron Bacteria y Archaea.14 El nombre cientfico Archaea proviene del griego antiguo , que significa "los antiguos".18 El trmino "arqueobacteria" proviene de la combinacin de esta raz y del trmino griego baktrion, que significa "pequeo bastn".Originalmente, slo se clasificaron los metangenos en este nuevo dominio, luego los considerados extremfilos que slo vivan enhbitats como aguas termales y lagos salados. A finales del siglo XX, los microbilogos se dieron cuenta de que Archaea son un grupo grande y diverso de organismos ampliamente distribuidos en la naturaleza, y que son comunes en hbitats mucho menos extremos, como suelos y ocanos.19 Esta nueva toma de conciencia de la importancia y la omnipresencia de estos organismos vino del uso de la reaccin en cadena de la polimerasa para detectar procariotas en muestras de agua o suelo a partir de, nicamente, sus cidos nucleicos. Esto permite detectar e identificar organismos que no pueden ser cultivados en el laboratorio, debido a su complejidad.

2.2.2.1 SULFOLOBUS Sulfolobus es un gnero de arqueas del orden sulfolobales que crecen en aguas termales y lo hacen de manera ptima cuando hay un pH entre 2 y 3, y temperaturas de entre 75 a 80 C, conviertindolas en acidfilas e hipertermfilas. Las clulas deSulfolobus tienen forma irregular y estn flageladas. Su metabolismo es aerobio facultativo, pudiendo alternar entre el uso deoxgeno en la respiracin o comportarse como quimitrofos utilizando diversas especies de azufre.Las especies de Sulfolobus son generalmente nombradas por la locacin donde fueron aisladas por primera vez. Ejemplo de esto es S. solfataricus, que fue por primera vez aislada en el volcn Solfatara, cerca de Npoles, en Italia. Algunas especies, como S. islandicus, pueden ser encontradas en todo el mundo en reas donde haya actividad volcnica o geotrmica.En investigacin, diversas especies de Sulfolobus son utilizadas como modelos de crenarquea. Son tambin hospedadores de numerosos y morfolgicamente muy variados virus.

2.2.3 EUCARIOTASSe llama clula eucariota o eucarionte del griego eu,'verdadero', y karyon, nuez o ncleo1 a todas las clulas con un ncleo celular delimitado dentro de una doble capa lipdica, la envoltura nuclear, la cual es porosa y contiene su material hereditario, fundamentalmente su informacin gentica.Las clulas eucariotas son las que tienen ncleo definido (poseen ncleo verdadero) gracias a una membrana nuclear, al contrario de las procariotas que carecen de dicha membrana nuclear, por lo que el material gentico se encuentra disperso en ellas (en sucitoplasma), por lo cual es perceptible solo al microscopio electrnico. A los organismos formados por clulas eucariotas se los denomina eucariontes.La alternativa a la organizacin eucaritica de la clula la ofrece la llamada clula procariota. En estas clulas el material hereditario se encuentra en una regin especfica denominada nucleoide, no aislada por membranas, en el seno del citoplasma. Las clulas eucariotas no cuentan con un compartimento alrededor de la membrana plasmtica (periplasma), como el que tienen las clulas procariotas.El paso de procariotas a eucariotas signific el gran salto en complejidad de la vida y uno de los ms importantes de su evolucin.nota 1Sin este paso, sin la complejidad que adquirieron las clulas eucariotas no habran sido posibles ulteriores pasos como la aparicin de los seres pluricelulares; la vida, probablemente, se habra limitado a constituirse en un conglomerado de bacterias. De hecho, a excepcin de procariotas, los cuatro reinos restantes (animales, plantas, hongos y protistas) proceden de ese salto cualitativo. El xito de estas clulas eucariotas posibilit las posteriores radiaciones adaptativas de la vida que han desembocado en la gran variedad deespecies que existe en la actualidad.

OrganizacinLas clulas eucariotas presentan un citoplasma organizado en compartimentos, con orgnulos (semimembranosos) separados o interconectados, limitados por membranas biolgicas que tienen la misma naturaleza que la membrana plasmtica. El ncleo es el ms notable y caracterstico de los compartimentos en que se divide el protoplasma, es decir, la parte activa de la clula. En el ncleo se encuentra el material gentico en forma de cromosomas. Desde este se da toda la informacin necesaria para que se lleve a cabo todos los procesos tanto intracelulares como fuera de la clula, es decir, en el organismo en s.En el protoplasma distinguimos tres componentes principales, a saber la membrana plasmtica, el ncleo y el citoplasma, constituido por todo lo dems. Las clulas eucariotas estn dotadas en su citoplasma de un citoesqueleto complejo, muy estructurado y dinmico, formado por microtbulos y diversos filamentos proteicos. Adems puede haberpared celular, que es lo tpico de plantas, hongos y protistas pluricelulares, o algn otro tipo de recubrimiento externo al protoplasma.

2.2.3.1 HONGOS

Los hongos son organismos que tienen clulas con ncleo (eucariontes) y que requieren de otros seres vivos para obtener su alimento (son hetertrofos). Sus clulas poseen una pared gruesa de un compuesto (polisacrido) llamado quitina, el cual les provee rigidez y resistencia. La quitina tambin es el principal constituyente del exoesqueleto de los artrpodos. La mayora de los hongos son pluricelulares y sus cuerpos estn constituidos por filamentos tubulares microscpicos, denominados hifas, que se ramifican y entrecruzan. Un conjunto de hifas se conoce como micelio. Lo que vemos sobre la superficie con diversas formas y a veces con sombrerito y que tambin llamamos hongos son los rganos reproductivos de uno de los grupos.Para alimentarse, los hongos primero descomponen su alimento en pequeas molculas que despus absorben a travs de las membranas de sus clulas. La mayora se alimentan de materia orgnica muerta (saprobios), otros son parsitos y algunos son depredadores.Durante la reproduccin sexual o asexual, los hongos producen esporas que permiten su dispersin hacia nuevos lugares o les ayudan a sobrevivir en condiciones adversas, como la deshidratacin o la congelacin. Tambin pueden desarrollarse a partir de cualquier fragmento de micelio, por pequeo que sea, aunque esto no ocurre frecuentemente.Los hongos son esenciales en el reciclamiento de nutrientes en todos los hbitats terrestres; contribuyen a regular las poblaciones de las plantas, animales e insectos que parasitan; y forman asociaciones con otros organismos, como son los lquenes y las micorrizas.

2.2.3.2 PLASMODIUM FALCIPARUMPlasmodium falciparum es un protozoo parsito, una de las especies del gnero Plasmodium que causa malaria en humanos. Es transmitida por mosquitos Anopheles. Se pueden observar diferentes fases evolutivas, en el mosquito Anopheles (donde se reproduce el parsito), en el interior de los hepatocitos y en el interior de los glbulos rojos del hospedador humano. P. falciparum transmite la forma ms peligrosa de malaria con los ndices ms altos de complicaciones y mortalidad, productor del 80% de todas las infecciones de malaria y 90% de las muertes por la enfermedad. Su prevalencia predomina en el frica subsahariana, ms que en otras reas del mundo. Es el nico capaz de producir malaria cerebral. Causa la muerte por coma y anemia. Invade cualquier tipo de eritrocitos y produce el paludismo terciario maligno. Es frecuente la coinfeccin por VIH.

Ciclo de vidaCuando un mosquito infectado pica al humano, los esporozoitos entran la circulacin sangunea, de donde salen para penetrar las clulas del hgado, donde se reproducen asexualmente, por medio de un proceso denominado esquizogona. Esta forma intracelular del parsito, dividindose asexualmente, es conocido como esquizonte y, por razn de que el esquizonte est en las clulas hepticas y no en los eritrocitos, se le conoce como el estadio extraeritroctico.En las especies Plasmodium vivax y Plasmodium ovale, el desarrollo del esquizonte es ms lento, formando un estado de reposo del parsito llamado hipnozoito,no presente en el Plasmodium falciparum.Cuando los hepatocitos revientan, se liberan merozoitos de los esquizontes exoeritrocticos a la sangre, capaces de infectar a los glbulos rojos. Dentro de los eritrocitos, los merozoitos se desarrollan en trofozoitos anillados, que forman los esquizontes eritrocticos.Los esquizontes eritrocticos maduros forman merozoitos nuevamente al liberarse dentro del eritrocito. Estos merozoitos son la forma intracelular transitoria, pudiendo rpidamente infectar a otros glbulos rojos para completar el ciclo eritroctico o bien mueren. Normalmente, se suele producir la destruccin de los eritrocitos cada 48h, aunque de manera irregular, que se ve relacionado con los picos de fiebre que produce cada cierto tiempo. Adicional a ello, cuando se infecta a un nuevo eritrocito, en vez de transformarse en trofozoitos, los parsitos crecen en los gametocitos inmaduros. Estos pueden ser absorbidos por un mosquito alimentndose de sangre, causando al parsito que regrese al hospedador definitivo, completando as el ciclo de vida.

Tratamiento y resistenciaLos esfuerzos de producir antimalricos sintticos comenzaron en 1891. Quinacrina (Atabrina) fue creada en 1928 y se us ampliamente a travs del pacfico en la Segunda Guerra Mundial, pero perdi popularidad por razn de la coloracin amarillenta que causaba en la piel. A fines de los aos 1930, los alemanes desarrollaron la cloroxeina, usado en campaas al norte de frica. Mao Zedong anim a cientficos chinos para descubrir nuevos antimalricos despus de presenciar las vctimas durante la Guerra de Vietnam.Artemisinin fue descubierta en los aos 1970 basada en medicina descrita en China en el ao 340. Esta nueva medicina fue introducida a los cientficos occidentales y es ahora uno de los tratamientos de eleccin en contra de la malaria. En 1976 P. falciparum fue cultivado exitosamente in vitro por primera vez, lo que facilit el desarrollo de nuevosfrmacos.2.2.4 VIRUS En biologa, un virusn. 1 (del latn virus, toxina o veneno) es un agente infeccioso microscpico acelular que solo puede multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos.Los virus infectan todos los tipos de organismos, desde animales y plantas, hasta bacterias y arqueas. Los virus son demasiado pequeos para poder ser observados con la ayuda de un microscopio ptico, por lo que se dice que son submicroscpicos; aunque existen excepciones entre los Virus nucleocitoplasmticos de ADN de gran tamao, tales como el Megavirus chilensis, el cual se logra ver a travs de microscopa ptica1El primer virus conocido, el virus del mosaico del tabaco,n. 2 fue descubierto por Martinus Beijerinck en 1899,2 3 y actualmente se han descrito ms de 5000, si bien algunos autores opinan que podran existir millones de tipos diferentes.4 5 Los virus se hallan en casi todos los ecosistemas de la Tierra y son el tipo de entidad biolgica ms abundante.5 6 El estudio de los virus recibe el nombre de virologa,7 una rama de la microbiologa.8 9A diferencia de los priones y viroides, los virus se componen de dos o tres partes: su material gentico, que porta la informacin hereditaria, que puede ser ADN o de ARN; una cubierta proteica que protege a estos genes llamada cpside y en algunos tambin se puede encontrar una bicapa lipdica que los rodea cuando se encuentran fuera de la clula denominada envoltura vrica. Los virus varan en su forma, desde simples helicoides o icosaedros hasta estructuras ms complejas. El origen evolutivo de los virus an es incierto, algunos podran haber evolucionado a partir de plsmidos (fragmentos de ADN que se mueven entre las clulas), mientras que otros podran haberse originado desde bacterias. Adems, desde el punto de vista de laevolucin de otras especies, los virus son un medio importante de transferencia horizontal de genes, la cual incrementa ladiversidad gentica.10Los virus se diseminan de muchas maneras diferentes y cada tipo de virus tiene un mtodo distinto de transmisin. Entre estos mtodos se encuentran los vectores de transmisin, que son otros organismos que los transmiten entre portadores. Los virus vegetales se propagan frecuentemente por insectos que se alimentan de su savia, como los fidos, mientras que los virus animales se suelen propagar por medio de insectos hematfagos. Por otro lado, otros virus no precisan de vectores: el virus de la gripe (rinovirus) se propaga por el aire a travs de los estornudos y la tos y los norovirus son transmitidos por va fecal-oral, o a travs de las manos, alimentos y agua contaminados. Los rotavirus se extienden a menudo por contacto directo con nios infectados. El VIH es uno de los muchos virus que se transmiten por contacto sexual o por exposicin con sangre infectada.11No todos los virus provocan enfermedades, ya que muchos virus se reproducen sin causar ningn dao al organismo infectado. Algunos virus como el VIH pueden producir infecciones permanentes o crnicas cuando el virus contina multiplicndose en el cuerpo evadiendo los mecanismos de defensa del husped.12 13 14 En los animales, sin embargo, es frecuente que las infecciones vricas produzcan una respuesta inmunitaria que confiere una inmunidad permanente a la infeccin. Los microorganismos como las bacterias tambin tienen defensas contra las infecciones vricas, conocidas como sistemas de restriccin-modificacin. Los antibiticos no tienen efecto sobre los virus, pero se han desarrollado medicamentos antivirales para tratar infecciones potencialmente mortales.

2.2.4.1 BACTERIFAGO Los bacterifagos (tambin llamados fagos -del griego (phagtn), alimento, ingestin) son virus que infectanexclusivamente a las bacterias.Al igual que los virus que infectan clulas eucariotas, los fagos estn constituidos por una cubierta proteica o cpside en cuyo interior est contenido su material gentico, que puede ser ADN , de 5.000 a 500.000 pares de bases. El tamao de los fagos oscila entre 20 y 200 nm aproximadamente.Los fagos son ubicuos y pueden ser encontrados en diversas poblaciones de bacterias, tanto en el suelo como en la flora intestinal de los animales. Uno de los ambientes ms poblados por fagos y otros virus es el agua de mar, donde se estima que puede haber en torno a 109 partculas virales por mililitro, pudiendo estar infectadas por fagos el 70% de las bacterias marinas.HistoriaLa historia del descubrimiento de los bacteriofagos ha sido objeto de muchos debates, los cuales incluyen una controversia sobre quin fue su descubridor. En 1913, el bacterilogo britnico Frederick Twort descubri un agente bacterioltico que infectaba y mataba a las bacterias, pero, no fue capaz de saber qu era exactamente dicho agente, sealando en una de sus hiptesis que, entre otras posibilidades, podra tratarse de un virus. No fue sino hasta 1917, cuando el microbilogo canadiense Flix d'Herelle anunci el descubrimiento de "un invisible antagonista microbiano del bacilo de la disentera", al cual afirm que se trataba de un virus al cual llam bacterifago. Los trabajos de d'Herelle iniciaron desde 1910 y en contraste con Twort y algunos otros cientficos que haban reportado fenmenos similares, tuvo pocas dudas sobre la naturaleza del fenmeno que estaba observando y afirm que se trataba de un virus que parasitaba a la bacteria. El nombre bacterifago lo form de la palabra "bacteria" y "phagein" (comer o devorar, en griego), implicando que los fagos "comen" o "devoran" a las bacterias.Replicacin[editar] Estructura de un fago.Los fagos pueden generar el ciclo ltico o el ciclo lisognico, aunque muy pocos son capaces de llevar a cabo ambos. si se lleva a cabo la lisis, no puede llevarse a cabo la lisogenia y viceversa. En el ciclo ltico, las clulas hospedadoras del fago son lisadas (destruidas) tras la replicacin y encapsulacin de las partculas virales, de forma que los nuevos virus quedan libres para llevar a cabo una nueva infeccin.Por el contrario, en el ciclo lisognico no se produce la lisis inmediata de la clula. El genoma del fago puede integrase en el ADN cromosmico de la bacteria hospedadora, replicndose a la vez que lo hace la bacteria o bien puede mantenerse estable en forma de plsmido, replicndose de forma independiente a la replicacin bacteriana. En cualquier caso, el genoma del fago se transmitir a toda la progenie de la bacteria originalmente infectada. El fago queda as en estado de latencia hasta que las condiciones del medio se vean deterioradas: disminucin de nutrientes, aumento de agentes mutagnicos, etc. En este momento, los fagos endgenos o profagos se activan y dan lugar al ciclo ltico que termina con la lisis celular.

2.2.4.2 VIRUS EUCARIOTAS (VIH).Estos virus infectan a las clulas eucariticas. Generalmente, la cpsida penetra en la clula junto con el material hereditario y en el interior de la clula se producen las etapas de expresin del mensaje gentico como en el caso de los bacterifagos. Al final, las partculas virales pueden abandonar la clula con motivo de la muerte celular, o salen lentamente mediante un proceso de exocitosis, envueltas en una bicapa de lpidos que procede de la membrana celular, en la que quedan expuestas algunas protenas virales.Hay muchas clases diferentes de virus, y cada una tiene su estrategia especfica para burlar las defensas del husped. Por regla general, la partcula viral penetra en el citoplasma mediante procesos de endocitosis. Posteriormente, la vescula endoctica se fusiona con un lisosoma y se produce la digestin de la cpsida, quedando al descubierto el cido nucleico. Las etapas siguientes pueden variar dependiendo del lugar de replicacin del cido nucleico viral. Si tiene lugar en el citoplasma, todas las dems etapas se desarrollan all hasta que se producen factoras virales en las que se acumulan las partculas virales antes de salir del husped.Si el virus se replica en el ncleo, su ciclo vital es ms complejo, ya que toda la sntesis de protenas tendr que hacerse en el citoplasma, y se necesitarn protenas transportadoras de molculas entre el ncleo y el citoplasma.Retrovirus.Los retrovirus son un tipo de virus presente solamente en las clulas eucariticas. Los retrovirus tienen ARN como material gentico y en el interior de su cpsida llevan, adems, una molcula de transcriptasa inversa, enzima capaz de catalizar la transformacin del mensaje de su molcula de ARN en una de ADN. En una etapa posterior, el genoma del virus, copiado en ADN y llamado provirus (en semejanza al trmino profago) se integra en el ADN de la clula, y puede transmitirse a los descendientes de la misma cuando se divida.La transcripcin de los genes del provirus por la ARN polimerasa del husped es la siguiente etapa del ciclo, y puede ocurrir al cabo de mucho tiempo. En este proceso se produce una gran cantidad de ARN idntico al ARN infectivo. Estas molculas se traducirn por la maquinaria enzimtica del husped para producir todas las protenas que necesita la partcula viral madura. La etapa final es el ensamblaje de las partculas virales y el ARN.El virus de la inmunodeficiencia humana o VIH es un retrovirus que infecta especficamente a los linfocitos T4. Causa la muerte del individuo infectado por la distorsin del sistema inmunolgico y la susceptibilidad del husped a todo tipo de infecciones. La persistencia del virus como provirus en un estado de latencia dificulta cualquier tratamiento que tienda a erradicarlo, una vez que se ha producido la infeccin. Pero ya que en su etapa reproductora el virus necesita la transcriptasa inversa para su integracin en el genoma, muchos tratamientos se basan en la inhibicin especfica de esta enzima que la clula no emplea habitualmente, o en inhibidores de la proteasa del virus, que se necesita para procesar las protenas antes de reconstruir las partculas virales hijas.Se cree que los retrovirus se originaron a partir de transposones, que adquirieron informacin para construir una cpsida que les facilit la transferencia de un husped a otro.Los retrovirus, como los transposones, pueden llevar genes que originalmente eran jenes celulares e integrarlos en el ADN en el proceso de infeccin.Hay algunos retrovirus que llevan en su interior genes que proceden de la clula eucaritica, pero con ciertas mutaciones capaces de transformar a la clula que infectan en cancerosa. Estos genes capaces de producir cncer se han denominado oncogenes, y son los mutantes de los genes normales presentes en las clulas o protooncogenes.

2.3 MORFOLOGA CELULAR Y TAMAO DE LOS MICROORGANISMOS El tamao es un parmetro que est determinado genticamente, pero los valores concretos para cada raza o cepa de bacterias vienen influidos por una serie de condiciones ambientales (nutrientes, sales, temperatura, tensin superficial, etc).

Las bacterias suelen presentar un pequeo tamao, por lo general menor que el de una clula eucaritica tpica. (Obsrverse en el esquema la comparacin entre el tamao de una bacteria tpica como Escherichia coli (0.5 x 2 m) y el de una clula eucariota). Sin embargo, existe un amplio rango de tamaos, segn las especies: Una bacteria grande es Beggiatoa gigantea, con un tamao similar al de muchas clulas eucariticas (40 m). Sin embargo, los autntico gigantes entre las bacterias se han descubierto hace poco: En 1993 se desubri una bacteria que mide 0,5 mm de longitud. Se trata de Epulopiscium, un comensal del intestino del pez cirujano. En 1999 se descubri en un lago de Namibia una bacteria (a la que se bautiz como Thiomargarita) que alcanza los 700 m.

Bacillus megaterium mide 1.3 x 3 m. Una bacteria relativamente pequea es Haemophilus influenzae, que mide 0.25 x 1.2 m. Los organismos celulares cultivables ms pequeos que existen son los micoplasmas, muchos de los cuales no superan los 0.2 m de dimetro. Las nanobacterias o ultramicrobacterias miden en torno a 0.05 m, pero la mayora no se han podido cultivar, y slo se pueden estudiar al microscopio.1.1 Consecuencias del pequeo tamao de las bacterias:Metodolgicas: Se necesita recurrir a microscopios para su visualizacin, y emplear tcnicas especiales adecuadas al pequeo tamao; Para sacar conclusiones sobre muchas caractersticas de las bacterias hay que hacer estudios promediados, es decir, obtenidos a partir de una gran poblacin de clulas, y no sobre un solo individuo. (El estudio de clulas bacterianas aisladas es posible, pero es complicado y no se emplea en la mayor parte de la investigacin habitual sobre procariotas).Propiedades fsicas: se derivan del comportamiento como partculas coloidales: movimiento browniano (movimiento aleatorio derivado del empuje de molculas de agua alrededor de la bacteria); capacidad de dispersar la luz (el llamado efecto Tyndall). Por esta razn, las suspensiones acuosas relativamente densas de bacterias tienen una apariencia turbia (traslcida); aumentan la viscosidad del medio donde van suspendidas.Por tener carga elctrica: migran en un campo elctrico y aglutinan y precipitan a altas concentraciones de sales. Propiedades biolgicas: La relacin superficie/volumen (S/V) es muy alta. En efecto, supongamos una clula esfrica; en dicha clula, la relacin S/V es 3/r, (la superficie de una esfera es 4r2 mientras que su volumen es 4/3r3). O sea, cuanto menor sea el radio (r) mayor ser esta relacin. Esto significa que el pequeo tamao de las bacterias condiciona un mayor contacto directo con el medio ambiente inmediato que las rodea, lo que se traduce en que reciben las influencias ambientales de forma inmediata. El pequeo tamao condiciona una alta tasa de crecimiento. La velocidad de entrada de nutrientes y la de salida de productos de desecho es inversamente proporcional al tamao de la clula, y a su vez, estas tasas de transporte afectan directamente a la tasa metablica. Por lo tanto, en general, las bacterias crecen (se multiplican) de forma rpida.2.4 PAPEL QUE DESEMPEAN LOS MICROORGANISMOS EN EL PLANETA Los microorganismos estn presentes en casi todos los lugares de este planeta (y posiblemente en los que ni nos imaginamos). Intervienen en numerosos procesos relacionados con los principales elementos qumicos de la naturaleza como el carbono (C) y el nitrgeno (N). En determinados casos, su papel es fundamental para los ecosistemas y el mantenimiento de la biodiversidad, y su estudio cientfico ha deparado en aplicaciones industriales y medioambientales presentes en nuestra sociedad sin que muchos de nosotros lo sepamos. Algunos ejemplos de esto son los sistemas de depuracin biolgica de las aguas residuales y residuos orgnicos de origen urbano basados en la descomposicin de la materia orgnica por la accin microbiolgica que se produce en la naturaleza.

Foto sacada del blog Curiosidades de la Microbiologa Hoy en da podemos afirmar que existe consenso cientfico sobre la importancia de su papel en las emisiones de los gases de efecto invernadero (GEIs). Sabemos que pueden contribuir directamente en la concentracin de los tres principales GEIs de origen biognico, concretamente dixido de carbono (CO2) metano (CH4) y el xido nitroso (N2O). Ante un escenario cada vez ms documentado cientficamente de un calentamiento global del planeta, el papel de los microorganismos emisores de GEIs es cada vez ms importante y debemos estudiarlos para conocer sus efectos a corto y largo plazo. En sistemas terrestres, el CO2 es fijado por parte de las plantas en presencia de luz mediante la fotosntesis. Al mismo tiempo, devuelven una gran cantidad de carbono a la atmsfera mediante su respiracin y a los suelos que las mantienen, donde puede ser usado por parte de los microorganismos (descomposicin) y formar parte de la materia orgnica. En el caso del CH4, algunos microorganismos pueden producirlo al transformar la materia orgnica para usarlo como fuente de energa emitindose a la atmsfera en muchas ocasiones. Adems, una gran parte de los suelos agrcolas estn abonados en exceso por fertilizacin nitrogenada y puede deparar en contaminacin por nitratos de los suelos y sistemas acuticos (aguas subterrneas y ros), donde los microorganismos desnitrificantes tienen un papel fundamental en esta descontaminacin, dando en muchos casos como producto de la desnitrificacin, N2O. Estos son solo tres ejemplos claros del papel de los microorganismos en la emisin de GEIs. Todos estos sistemas estn conectados entre si y hay que estudiarlos conjuntamente si queremos saber como les afectan las condiciones medioambientales adversas.La influencia del calentamiento global en las comunidades microbianas del suelo es de momento desconocido, ya que puede ser positivo (una reduccin) o negativo (un incremento de sus emisiones de GEIs). El papel de los microorganismos en modelos predictivos climticos de emisiones de GEIs ha sido hasta el momento reducido, y es ahora cuando empiezan a tener relevancia debido al desarrollo de tcnicas moleculares que nos ayudan a conocer la biodiversidad de los microorganismos presentes en cualquier ecosistema, como el caso de los suelos. Y es que este conocimiento es imprescindible si se quiere desarrollar estrategias paramitigar las emisiones de estos gases en sistemas agroforestales sometidos a la accin del hombre.Algunos de los factores importantes que pueden afectar a la comunidad de microorganismos de un suelo son la temperatura y la humedad (ambos factores muy alterados ante el calentamiento global), ya que esto puede condicionar en gran medida la presencia y actividad de determinados microorganismos en funcin del ecosistema en el que estn presentes. Ms temperatura implica mayor actividad biolgica, y al mismo tiempo, una mayor evapotranspiracin (ms temperatura, menos agua disponible). El problema es complejo y se requiere un acercamiento cientfico multidisciplinar con dos tipos de estudios: uno reduccionista, es decir, estudios de determinadas condiciones medioambientales en poblaciones microbianas concretas, y otro multifactorial, que englobe todo el ecosistema de una manera ms amplia. Estamos ante un todo un reto cientfico que es urgente descifrar ya que nuestro planeta lo requiere.

2.4.1 PATGENOSLa Microbiologa es una ciencia que ha nacido como respuesta a la necesidad de conocer ms sobre los agentes que causan enfermedades. Los microorganismos patgenos causan infecciones. La infeccin es el ataque de los microorganismos a un ser vivo hospedador. La virulencia o patogenicidad depende de la capacidad que tenga el patgeno de producir una enfermedad.PatogenicidadLa capacidad patgena de un microorganismo es debida a los Factores de Virulencia. Estos son:Enzimas extracelulares que actan sobre tejidos degradndolos.Las Fimbrias que facilitan la adherencia de las bacterias.Hemoaglutinina, molcula de la pared bacteriana que permite la unin a los eritrocitos.Los flagelos que facilitan la diseminacin por el organismo del husped.La capacidad de escapar a la respuesta inmune, por ejemplo, rodendose de membrana celular perteneciente al husped.Toxinas: son sustancias producidas por el patgeno que tienen efecto txico. Actan sin que exista colonizacin por parte del patgeno. Se pueden determinar dos tipos de toxinas. Estas son las exotoxinas que son liberadas al exterior celular y las endotoxinas que son molculas de la pared bacteriana tpicas de Gram -. EXOTOXINASENDOTOXINASTipo molecularProtenasGlucolpidosToxicidadAltaBajaDestruccin con calorSNoLugar de actuacinTejidos especficosTodo el organismoAnticuerposInducen la produccin de ACNo inducen la produccin de ACTipos de agentes infecciososLas enfermedades infecciosas pueden ser producidas por los virus, como el de la gripe, las bacterias, como la que produce la meningitis, los protozoos, como el de la malaria, y por los hongos, como el responsable de la tia.En la actualidad se conocen nuevos agentes infecciosos como los Priones responsables de la enfermedad de Creutzfeldt Jacob u otras encefalopatas espongiformes.Transmisin de los agentes infecciososLos agentes infecciosos pueden ser transmitidos mediante contacto directo o indirecto.Transmisin por contacto directo oHeridas en la piel, ej. Clostridium tetani.oVia sexual, ej. Virus VHI.oVia parental de madre a feto,ej. virus de la hepatitis.

Transmisin por contacto indirecto, utilizando un agente transportador oPor el aire, mediante gotitas (aerosoles) de humedad o por partculas de polvo.oPor el agua y alimentos contaminados debido a la existencia de malas condiciones sanitarias o higinicas en la manipulacin.oPor animales, a los que se denomina vectores y son los reservorios de la infeccin. Las enfermedades por agentes patgenos se tratan con quimioterapia, utilizando sustancias qumicas que actan de forma ms o menos selectiva sobre los patgenos. Los patgenos deben tratarse con la quimioterapia adecuada. As, los antibiticos no podrn actuar en una enfermedad producida por un virus.En toda sociedad es importante el control de las enfermedades infecciosas para prevenirlas o impedir su extensin. Para ello es necesario conocer el nmero de casos en un periodo de tiempo, la incidencia y el nmero de casos en un momento dado, la prevalencia. En ocasiones la aparicin de un solo caso debe ser publicado urgentemente, es el caso de enfermedades como la peste, el clera, la rabia, el bola...Las enfermedades pueden ser clasificadas atendiendo a los casos producidos o al rea de distribucin en:Epidemia, cuando la enfermedad infecciosa afecta a un nmero elevado de la poblacin en un tiempo corto. Suelen producir un gran nmero de muertes. Un ejemplo es la Viruela o la gripe.Endemia, si la enfermedad afecta a las personas de una determinada regin, en una poca dada. No suele producirse un gran nmero de casos. La malaria es un ejemplo de endemia, se produce un zonas tropicales y en pocas de lluvia.Pandemia, son epidemias que afectan a un gran nmero de individuos en poco tiempo y en una regin muy grande. Por ejemplo en el ao 2003 se produjeron un gran nmero de casos del SARS, o neumona asitica atpica.Actualmente, y gracias a la quimioterapia, las vacunas, la higiene y la educacin preventiva, disminuye o se controla un gran nmero de enfermedades infecciosas. Pero en la otra cara de la moneda aparecen nuevos agentes patgenos que deben ser estudiados para poder tratar las enfermedades que producen.2.5 ORGANIZACIN DE GNOVA Y TRANSFERENCIA DE INFORMACIN GENTICA. ESTRUCTURA DEL ADN El ADN est formado por dos cadenas complementarias de polinucletidos dispuestas en forma de doble hlice antiparalelaa . El esqueleto de azcar-fosfato se dispone en el exterior de la hlice y las bases nitrogenadas se apilan en el interior. Las dos cadenas estn unidas entre s mediante puentes de hidrgeno que se establecen entre bases complementarias. La adenina (A) se aparea siempre con la timina (T) mediante dos puentes de hidrgeno, y la guanina (G) con la citosina (C) mediante tres puentes de hidrgeno. 3. REPLICACIN DEL ADN La transferencia de la informacin gentica desde una clula parental a las dos clulas hijas exige duplicar de forma precisa la molcula de ADN. Una vez resuelta la estructura molecular del ADN en 1953, James D. Watson y Francis H. Crick comprendieron que la estructura en s sugera un posible mecanismo de replicacin, en el cual cada una de las hebras actuara de molde para la sntesis de su cadena complementaria. Posteriormente, se comprob que el modelo de replicacin semiconservativab era correcto (1). En eucariotas, la replicacin del ADN se inicia cuando el complejo multiproteico de reconocimiento de orgenes de replicacin (ORIs) se une al ADN en regiones ORI y recluta las helicasas, polimerasas y factores asociados necesarios para la replicacin del ADN (figura 1). Cada cromosoma contiene numerosos ORIs, pero no todos los ORIs son funcionales en cada ronda de replicacin. La etapa del desarrollo embrionario, el tipo celular u otros factores determinan el subgrupo de ORIs activos en cada ronda de replicacin. La replicacin progresa bidireccionalmente a partir de los ORIs activos hasta que el cromosoma completo se ha replicado. No todas las regiones ORIs de un organismo son idnticas. De hecho, recuerdan a las secuencias promotoras de la trascripcin (ver ms adelante) en el sentido de que son estructuras modulares altamente variables y complejas (2). En eucariotas se han descrito cinco ADN polimerasas, siendo tres de ellas (, , ) las que principalmente catalizan la sntesis del ADN (tablas I y II). Debido a que las hebras de ADN son antiparalelas y las ADN polimerasas catalizan la elongacin de la cadena exclusivamente en direccin 5-3, slo la cadena 5-3 puede ser copiada de forma continua (hebra conductora). La cadena opuesta (hebra retardada), se sintetiza de forma discontinua en fragmentos (llamados de Okazaki), que posteriormente son ligados para formar una hebra continua (figura 1). El ADN de las clulas eucariotas est unido a protenas histonas. Lgicamente, la replicacin del ADN est acoplada a la sntesis de histonas. En cada ciclo de replicacin del ADN el nmero de histonas se duplica. Parece ser que las histonas recin sintetizadas se ensamblan con el dplex de la cadena retardada, mientras que las histonas originales permanecen en el dplex de la hebra conductora (1). Composicin de la Comisin: V. Daz Golpe (Presidente), C. Alonso Cerezo, M. Baiget, C. Caadas Castaeda, A. Carrillo, O. Dez Gubert, B. Ezquieta, M. Lucas, J. Molano, AM. Snchez de Abajo, J. Oriola, A. Romero Alfonso. 1 Servicio de Bioqumica Clnica Hospital Universitario Insular de Gran Canaria a Antiparalelas: cadenas orientadas en direcciones opuestas (una cadena 5-3 y la otra cadena 3-5). b Semiconservativa: la replicacin del ADN produce dos molculas de ADN bicatenario hijas, ambas formadas por una cadena parental y una cadena recin sintetizada. Qumica Clnica 2007; 26 (5) 265-271 REVISIONES DE GENTICA 266 Qumica Clnica 2007; 26 (5) Qumica Clnica 2007; 26 (5) 265-271 REVISIONES DE GENTICA La replicacin se inicia en secuencias especficas del ADN, denominadas orgenes de replicacin (ORIs). En estas secuencias de ADN se ensambla de forma secuencial el complejo multiproteico que constituye la maquinaria de replicacin. En primer lugar, las helicasas rompen los puentes de hidrgeno contribuyendo a la apertura de la hlice. La protena RPA Replication Protein A se une a las cadenas individuales del ADN mantenindolas separadas.

2.6 fisiologa bacteriana Existe la creencia extendida de que las bacterias y los virus son enemigos de la humanidad. Sin embargo, hay expertos que aconsejan deternerse antes de afirmarlo con rotundidad: Nos ayudan mucho ms de lo que nos perjudican, pero la historia de la humanidad es una lucha permanente contra las infecciones. Vemos a la bacteria o al virus como el enemigo, pero no sabes la cantidad de buenos amigos que tenemos dentro del cuerpo.Son palabras del profesor Andrs Moya, un valenciano de Xirivella filsofo y catedrtico de Gentica, director cientfico del Centro Superior de Investigacin en Salud Pblica (CSISP). Sus estudios sobre la evolucin de virus y bacterias le sitan a la cabeza de este campo de la investigacin. Entre sus aportaciones destaca haber liderado el grupo de investigadores que en torno al mtico ao 2000 secuenci por primera vez los genes de un microorganismo.Ha capitaneado un trabajo para determinar qu sucede en nuestro cuerpo cuando tomamos un antibitico. Tambin estudiamos, en colaboracin con hospitales, enfermedades del intestino como el sndrome de Crohn y otras colitis. Cmo se comporta la legionela, la relacin del cncer con las infecciones, sida, hepatitis, EPOC...El profesor Moya lucha para determinar las consecuencias que puede acarrear cualquier alteracin de la microbiota, esa poblacin de bichitos que anida en el cuerpo humano; seres que no por su diminuto tamao, imperceptibles al ojo humano, dejan de merecer esfuerzos para conocerlos.De vidas tan pequeas dependen en gran medida muchas cosas grandes, entre ellas el bienestar de hombres y mujeres: su salud. Aun as, todava hoy estn muy poco estudiadas. En este punto recuerda el profesor una mxima de los cientficos: Los microroganismos son el ltimo rgano del cuerpo que queda por estudiar.Andrs Moya es un referente mundial. Lo atestiguan su trabajos y sus reconocimientos. Ha cosechado premios por aqu y por all. El ltimo le ha llegado recientemente de manos de la Fundacin Lilly como reconocimiento a la Investigacin Biomdica Preclnica. Es autor de innumerables artculos, miembro de varias sociedades cientficas, ha dirigido 21 tesis sobre gentica e impulsado centros como el Instituto Cavanilles de Biodiversidad, el Centro de Astrobiologa de Madrid, as como el CSISP, que dirige en la actualidad. Un buen puado de ensayos tambin llevan su firma.Algunos de sus ttulos descubren su inclinacin a la filosofa, el deseo de conocer al hombre en alguien entregado a la ciencia. Moya lo aclara: Desde que surge la especie humana nos hemos procurado vivir de forma confortable y la ciencia es la mano derecha de la tcnica y, a su vez, del bienestar.Quienes lo conocen bien aaden a sus aportaciones que siempre ha mostrado muy buen criterio para elegir a cientficos que han venido a Espaa a investigar, aunque l lamenta que no siempre han podido quedarse. Sin embargo, el profesor, con el expediente que le acompaa, sigue en Espaa, en la Comunitat Valenciana. No tarda en explicarlo: Nac aqu, en Xirivella, aunque mi familia es de Albacete. Emigraron a Valencia en los aos 50. Primero mis abuelos paternos. Luego, mi abuela materna. Todos fueron perfectamente integrados, algo que mi madre me cuenta muchas veces y por esa razn, siempre he tenido la sensacin de estar en deuda. Me siento muy a gusto, aunque he tenido numerosas oportunidades de marchar a Estados Unidos.2.7 RBOL DE LA VIDA Y EL LTIMO ANCESTRO COMN.

El ltimo antepasado comn universal, conocido por sus siglas en ingls LUCA (last universal common ancestor), es el hipottico ltimo organismo del cual descienden todos los existentes. Como tal, es el antepasado comn ms reciente de todo el conjunto de los seres vivos actuales y probablemente tambin de todos los conocidos como fsiles, aunque no se puede descartar tericamente que se identifiquen restos de otros seres vivos de la misma o mayor antigedad que l. Se estima que vivi hace alrededor de 3.500 millones de aos.Tambin se denomina ltimo antepasado universal (LUA, last universal ancestor) y ltimo ancestro comn (LCA, last common ancestor) o simplemente ancestro universal.El concepto de ltimo antepasado comn universal a veces se aplica, tambin, no solo a las especies de organismos, sino a los sistemas componentes de estos organismos, e incluso a sus rganos o aparatos. Por ejemplo, el neurobilogo argentinoCrocco seal en los aos de 1960 que el sistema bioelctrico para el control (no para la coordinacin) de la natacin de losprotozoos predadores por medio de las cilias, control que les permite seguir a las presas y situarse respecto a ellas paraingerirlas, es el ltimo antepasado comn universal del sistema nervioso de los animales multicelulares, significando con ello que, independientemente de que las morfologas o formas iniciales de sistemas nerviosos hubieran aparecido evolutivamente en distintas ocasiones en varios filos animales, conservaron todas las variaciones de electropotencial que, slo en algunos taxones, se aprovecharon para ciertas funciones nerviosas superiores. Y, asimismo, aunque con menor precisin, cabe similarmente expresar que los arcos branquiales constituyen el ltimo antepasado comn universal del aparato hioideo o del rgano denominado trompa de Eustaquio.La hiptesisEsta hiptesis surge en 1859 cuando Charles Darwin public El origen de las especies, sosteniendo que habra habido solo un progenitor para todas las formas de vida. Afirm en suma: ...debo inferir la analoga de que probablemente todos los seres orgnicos que han vivido en esta tierra han descendido de una forma primordial, en la que la vida respiraba primero.1 As pues, la idea del ancestro comn es un principio fundamental de la teora evolutiva.El hecho de que debi existir un solo ancestro universal se hizo patente por primera vez en los 60, cuando el cdigo gentico fue descifrado y se encontr que era universal. El hecho de que el cdigo gentico sea universal para todas las formas de vida nos indica que todas ellas estn relacionadas.Ms recientemente, al construir cladogramas globales basados en la distancia gentica entre las clulas actuales ms divergentes, se interpret que hubo divisiones muy tempranas como la de las arqueas, de las que principalmente se conocen formas extremfilas (altamente resistentes a condiciones ambientales extremas de gran salinidad,temperatura o acidez). Esto llev a suponer que LUCA evolucion en ambientes como las fumarolas negras de las dorsales mediocenicas, donde tales condiciones extremas continan hoy en da.Luego, se ha encontrado basndose en la evidencia fsil, que los organismos eucariotas se originaron posteriormente y que este origen se produjo, segn las teoras ms actuales, por simbiognesis entre una bacteria y una arquea, por lo que LUCA estara relacionado con la temprana divergencia entre arqueas y bacterias.Carl Woese propuso que nuestra herencia gentica pre-LUCA deriva de una comunidad de organismos, ms que de un individuo,2 a la que ha llamado progenote; en esa fase, el genoma deba presentar una gran variabilidad, a diferencia de lo que ocurre en los organismos actuales, cuyo genoma est definido con mucha precisin. Sin embargo, los modelos estadsticos revelan que es mucho ms probable que la vida haya surgido de un solo ancestro comn en lugar de varias fuentes, aun tomando en cuenta la transferencia horizontal de genes: un modelo con un nico ancestro comn, pero permitiendo cierto intercambio de genes entre especies, resulta 103489 veces ms probable que el mejor modelo de mltiples ancestros.3Concepciones errneas del trmino

Cladograma cerrado (anillo filogentico) que enlaza grupos importantes a LUCA, sealando que su relacin directa sera con organismos procariotas.LUCA no significa:1.El primer organismo vivo que existi.2.El organismo actual ms prximo en sus caractersticas al antepasado comn.3.Que slo exista este organismo al principio.

Conclusin

En efecto, la vida en nuestro planeta no existira sin bacterias, las cuales permiten muchas de las funciones esenciales de los ecosistemas. Una bacteria de tamao tpico es tan pequea que es completamente invisible a la vista.Las bacterias son muy importantes para el ser humano, tanto para bien como para mal, debido a sus efectos qumicos y al rol que juegan en diseminar enfermedades.Anlogamente, las bacterias son muy importantes ya que convierten nitrgeno en una forma til por ciertas races de plantas o proveen el gusto intenso en yogurt.Las bacterias se usan en la produccin de cido actico y vinagre, varios aminocidos y enzimas, y especialmente en la fermentacin de lactosa a cido lctico, la cual coagula las protenas de la leche, y se usan en la fabricacin de casi todos los quesos, yogurt y productos similares.Ellas tambin ayudan a la descomposicin de la materia orgnica muerta. Actualmente, los mtodos de la ingeniera gentica son usados para mejorar los tipos de bacterias con fines comerciales y muestran una gran promesa futura.En cosmticos, muchos de los activos, tales como protenas y pptidos de bajo peso molecular, ingredientes antiarrugas y antioxidantes, estn siendo creados con el uso de tipos especficos mejorados de bacterias.LAS BACTERIAS SON IMPRESIONANTES SERES VIVOS, PERO NO TODOSWILLIAMS, CARMEN, ALDO. Pgina 3