Alteración De La Función Plaquetaria

Trastornos Cualicuantitativos

Aumento De La Función PlaquetariaEl aumento de la función plaquetaria produce la adherencia plaquetaria, la formación de coágulos plaquetarios y la alteración del flujo sanguíneo.

Causas- Alteraciones en el flujo- Daño endotelial- Aumento de la sensibilidad de las plaquetas

Ejemplos Del Aumento De La Función Plaquetaria- Aterosclerosis (acumulación de grasa en el

flujo sanguíneo)- Diabetes mellitus- Habito de fumar- Aumento de los niveles de lípidos y de

colesterol en sangre- Aumento de los niveles de plaquetas

Aterosclerosis

Aumento De La Actividad De La Coagulación

La formación de trombos debido a la activación del sistema de la coagulación puede ser el resultado de trastornos primarios (genéticos) o secundarios (adquiridos) que afectan los componentes de la coagulación de la sangre.

Trastornos CongénitosCausas:

- Mutación en el gen del factor V (mutación de Leiden)

- Mutación en el gen de la protrombina

Trastornos AdquiridosCausas:

- Estasis, debido al reposo prolongado en cama- Infarto del miocardio- Cáncer- Habito de fumar- Obesidad

Dermatitis Por Estasis

Otras Causas:Síndrome Antifosfolipídico

Se considera que este síndrome es un trastorno de hipercoagulabilidad autoinmunitaria caracterizada por anticuerpos Antifosfolipídico y al menos una manifestación clínica, la mas común es la trombosis.

Síndrome Antifosfolipídico

Defectos PlaquetariosEjemploTrombocitopeniaLa trombocitopenia el la disminución en el numero de plaquetas circulantes a un nivel inferior de 100.000/mm³.Existen tres tipos:- Trombocitopenia inducida por fármacos- Purpura trombocitopénica idiopática- Purpura trombótica trombocitopénica

Trombocitopenia Inducida Por FármacosCausas: fármacos como:

- Heparina no fraccionada- Quinina- Quinidina- Sulfamidas La heparina de bajo peso molecular reduce este riesgo.

Trombocitopenia Inducida Por Heparina

Purpura Trombocitopénica Idiopática Se debe a un trastorno autoinmunitario que da lugar a la formación de anticuerpos antiplaquetarios, de manera que las plaquetas muestran una susceptibilidad mayor frente a la fagocitosis y la destrucción en el bazo.

Purpura trombocitopénica idiopática

Purpura Trombótica Trombocitopénica

Esta enfermedad es una combinación de trombocitopenia, anemia hemolítica, insuficiencia renal, fiebre y anormalidades neurológicas. Es un trastorno raro que aparece sobre todo en las mujeres adultas. El comienzo es abrupto y el resultado puede ser fatal.

Trastornos CualicuantitativosTrastornos CuantitativosTrombocitopeniaQue es la disminución del numero de plaquetas en sangre.

TrombocitoseQue es el aumento del numero de plaquetas en sangre.

Trastornos CualitativosCuando una persona tiene un recuento de plaquetas entre la normalidad no significa que no puede tener problemas de coagulación. Si la plaqueta esta con el número adecuado, pero con deterioro de la función (es decir disfuncional), una persona puede tener problemas de coagulación. Entre estos trastornos son las deficiencias en los factores y defectos en las glicoproteínas de membrana de von Willebrand que se conectan a los factores fibrinógeno de von Willebrand.

Entre las enfermedades más comunes relacionadas con la disfunción plaquetaria son: Enfermedad de von Willebrand, el síndrome de Scott, trombastenia de Glanzmann y síndrome de Bernard-Soulier.

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