Transtornos del receptor visual
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TRASTORNOS DEL RECEPTOR VISUAL
Materia: Trastornos de la mecánica del lenguaje
Docente: Lic. Eilline Muñoz
Universitaria: Mickaela Nicole Echeverría Quisbert
2 0 1 3
UNIVERSIDAD NUESTRA SEÑORA DE LA PAZFACULTAD DE MEDICINA
CARRERA DE FONOAUDIOLOGIA
UNIVERSIDAD NUESTRA SEÑORA DE LA PAZ
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El receptor visual: Encargado de recibir
estímulos.
Posiciones y movimientos corporalesExpresiones faciales Movimientos articulatorios del habla
RECEPTOR VISUAL
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EL RECEPTOR VISUAL DEL HABLA COMPUESTO : Parpados, glóbulos oculares, los músculos rectos y oblicuos
del ojo , la retina.
Los nervios motor ocular común, patético y motor ocular externo.
Puede afectarse en diferentes trastornos congénitos generalizados.
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ALTERACIONES CONGÉNITAS GENERALIZADAS
De nacimiento :
Hereditarias Anomalías cromosómicas Infecciones o causas desconocidas
ETIOLOGIA
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OSTEODISTROFIA HEREDITARIA DE ALBRIGHT:
Calcificación del cristalino, cataratas, esclerótica azul, estrabismo.
ATAXIATELANGIECTASIA :
Telangiectasia conjuntival, nistagmo, anomalías de los movimientos conjugados.
SINDROME CEREBROHEPATORRENAL:
Hipertelorismo prominencias superficiales supra orbitarias; cataratas glaucoma o ambos.
SINDROME DE DELECION 18:
Epicanto, hipertelorismo, nistagmo.
SINDROME DEL MAUILLIDO:
Oblicuidad anti mongólica, atrofia óptica.
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ENFERMEDAD DE CROUZON:
Exoftalmos bilaterales, estrabismo divergente , nistagmo.
SINDROME DE KLINEFELTER:
Miopía, astigmatismo
SINDROME DE LAWARENCE-MOON-BIELD:
Isotropía, micro cornea, amaurosis, oblicuidad mongólica.
DISPLASIA METAFISARIA :
Hipertelorismo, nistagmo, perdida de visión.
DISTROFIA MIOTONICA:
Ptosis, cataratas.
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DISPLASIA OCULOAURICULOVERTEBRAL:
Dermoides epibulbares, colobomas.
OSTEOGENESIS IMPERFECTA:
Esclerótica azul, opacidades corneales, hipermetropía.
OSTEOPETROSIS:
Perdida de la visión progresiva, anomalías de los músculos oculares.
SINDROME DE TREACHER COLLINS:
Oblicuidad anti mongólica, colobomas, falta de pestañas
SINDROME DE TURNER:
Epicanto, optosis, estrabismo, hipertelorismo, miopía.
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Alteraciones oculares SINDROME DE HALLERMAN STREIFF: Puede haber una inteligencia normal hasta un grave retraso, tiene las siguientes características:
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LA MUCOPOLISACARIDOSIS (SÍNDROME DE SCHIE):
La inteligencia acostumbra hacer normal, tienen las siguientes características.
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DISPLASIA OCULODENTODIGITALEn esta se extiende el retraso mental, suele ser moderado y tiene las siguientes características:
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SÍNDROME DE RIEGER:La inteligencia suele ser normal tiene las siguientes características anomalías oculares, de la boca y cara ancha con prognatismo.
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RUBEOLA CONGENITA: La inteligencia puede ser normal hasta gravemente disminuida, tiene las siguientes características:
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SINTOMAS ESPECIFICOS DE LOS TRASTORNOS VISUALES Y OCULOMOTERES
La amaurosis adquirida
Nistagmo
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Manifestaciones clínicas
PROBLEMAS PRIMARIOS: Reducción de la sensibilidad comunicativa por:
Deficiencia de interacción ojo – ojo
Reducción o falta de conocimiento de posiciones corporales:
• Gestos manuales
• Expresiones faciales
• Movimientos articulares
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PROBLEMAS SECUNDARIOS:
Adopta la dificultad del aprendizaje de producción de sonidos verbales correctos :
• Bilabiales
• Labiodentales
• Linguodentales
Receptor auditivo intacto no afecta el receptor visual del habla.
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DIAGNOSTICO
OFTALMOLOGOOPTOMETRISTAFONOAUDIOLOGO
• Problemas asociados primarios , secundarios• Trastornos refractivos • Pruebas diagnosticas de
trastornos del habla
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Conclusiones
Los síntomas verbales observados deben ser explicados por la afección del receptor visual del habla.
No todo niño ciego presenta trastornos del habla.
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POR SU ATENCION !!!!
GRACIAS