Transferencia de material genético II

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Transferencia de material genético II Transferencia de material genético II Restricción (Digestión)

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Transferencia de material genético II. Transferencia de material genético II Restricción (Digestión). Plásmido. Son cadenas dobles de DNA circular de 1 kb a 200 kb que se pueden encontrar en las bacterias. Car acterísticas. 1. ORIGEN DE REPLICACIÓN - PowerPoint PPT Presentation

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Transferencia de material genético II

Transferencia de material genético II

Restricción (Digestión)

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Plásmido

Son cadenas dobles de DNA circular de 1 kb a 200 kb que se pueden encontrar en las bacterias.

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Características

1. ORIGEN DE REPLICACIÓNCapaz de hacer copias exactas de si mismo independiente del cromosoma del hospedero

2. MARCADORES DE SELECCIÓN

Permite aislar a las células que poseen el gen deseado, generalmente resistencia a un antibiótico

3. SITIO DE CLONACIÓN MULTIPLE (SCM) Sitios de enzimas de restricción en regiones no esenciales. Permite abrir al plásmido e insertar DNA.

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¿Cómo podríamos monitorear el progreso de la purificación de

plásmidos?

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¿Cómo podríamos monitorear el progreso de la purificación de plásmidos?

1. Absorbancia 260 nm

2. Electroforesis en geles de agarosa

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Microscopia de polímero de agarosa

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Uso de “colorantes”

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1. BROMURO DE ETIDIO

2. SYBER SAFE

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Tinción con Bromuro de Etidio

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Tinción con Syber Safe

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Sensibilidad del colorante SYBER-SAFE

50 25 12.5 6.25 3.125 50 25 12.5 6.25 3.125 ng

Gel de Agarosa al 1.5%

Teñido con Bromuro de Etidio

Gel de Agarosa al 1.5%

Teñido con SYBER-SAFE

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Por la electroforesis en geles de agarosa se debe monitorear la purificación de plásmidos

DNA cromosomal

Plásmido abiertoPlásmido superenrrollado

1 Precipitación

con isopropanol

2 Cromatografía intercambio

aniónico

3 Filtración con membrana

de nitrocelulosa

4 Lo que se retuvo en la

membrana de nitrocelulosa

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M 1

kb

- + - + BamHI- - + + NdeI

Inserto

Gel de Agarosa al 1.5% Teñido con SYBER-SAFE 2X

El plásmido obtenido se resuspendió en 20 L de H2O estéril. Posteriormente se tomaron 5 L para realizar la digestión correspondiente.

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Restricción

Las endonucleasas se denominan enzimas de restricción, debido a que es la forma de defensa de las bacterias contra la invasión por virus, es decir, restringen la invasión por el DNA viral.

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Enzimas de restricción

· Las enzimas de restricción, también conocidas como endonucleasas, son enzimas que cortan los enlaces fosfodiester del material genético a partir de una secuencia que reconocen.

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Permiten cortar DNA de hebra doble, donde reconocen secuencias palindrómicas (secuencias que se leen igual en ambas direcciones)

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Enzimas de restricciónNomenclatura Ejemplo Corresponde a:E Escherichia Género de la bacteriaco coli Especie de la bacteriaR RY13 Cepa de la bacteriaI La primera enzima identificada Orden de identificación de la enzima

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Extremos romos

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Extremos cohesivos

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Plásmido

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Usos de las enzimas de restricción

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Identificación de muestra