Trabajo de Minerale3s Geologia

7/13/2019 Trabajo de Minerale3s Geologia

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ORIGEN DE LOS MINERALES

Un mineral se puede formar a partir de los siguientes procesos:

Magmatismo: este proceso es el responsable del origen de lamayora de los minerales.El magma est compuesto por silicatos fundidos -a unatemperatura superior a 1360- que se originan dentro del manto yla corteza terrestre. A partir de ellos se forman las rocas gneas porcristalizacin.Durante el enfriamiento del magma hasta su consolidacin comoroca gnea se suceden distintas etapas, las cuales generan diferentesminerales. Por ejemplo: el oro, el platino, el diamante, el hierro, elcromo, el nquel, el cuarzo y los feldespatos, entre otros, son

minerales de origen magmtico. Si la consolidacin se produce enprofundidad, bajo presiones elevadas, los gases magmticos y ellento enfriamiento favorecen la cristalizacin

A veces la cristalizacin de distintos minerales no es simultanea,sino que sucede de forma selectiva y se completa segn vadisminuyendo la temperatura.

Los magmas se encuentran generalmente a gran profundidad peroen ocasiones pueden alcanzar la superficie dando origen a unaactividad volcnica superior, en este caso el magma se solidificacreando una masa rocosa compacta, a veces granulosa.

El granito es una de las rocas magmticas que ms abundan en la cortezaterrestre, presenta en su composicin una mezcla de mica, feldespato y

cuarzo.


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Fuente: Atlas de Geologa. Font-Altaba y San Miguel.

- Meteorizacin:se la define como el proceso de desintegracin odisolucin in situ de rocas preexistentes debido a agentes externos talescomo lluvia, viento, hielo, animales excavadores, etc.La meteorizacin libera muchos minerales de la roca que es atacada poralguno de los agentes exgenos nombrados. Estos minerales sontransportados en solucin (por ros, mar) o mecnicamente (por accin de

agentes exgenos: viento, lluvia, etc.) hacia cuencas sedimentarias o biense acumulan formando depsitos de minerales de inters econmico oindustrial. Tambin tienen lugar procesos orgnicos como el crecimiento deplantas y animales, a partir de los cuales se forma o petrleo. La mayorparte de los minerales que podemos encontrar en las rocas sedimentariasprovienen de la erosin mecnica y alteraciones qumicas de rocas yaexistentes. Estos procesos se producen sin la accin de grandes presiones otemperaturas.

Pueden ser clasificados teniendo en cuenta los mismos criterios utilizadospor las rocas sedimentarias, de este modo, tenemos:

minerales de depsito mecnico, son principalmente detritos que,trasportados y depositados sufren un proceso de consolidacin ocementacin, por ejemplo las limonitas..

minerales de depsito qumico, se forman por precipitacin desustancias que se encontraban en disolucin.

minerales de depsito orgnico y bioqumico, en su formacininterviene directamente la accin de organismos vivos.


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Los conglomerados son rocas sedimentarias clastos degran tamao ( mayor de 2mm) y una matriz o cemento

que los engloba.

La arenisca es una roca sedimentaria constituida por

clastos de tamao de arena (2-0,02mm) y una matriz ocemento que los engloba.

- Metamorfismo:este proceso implica la transformacin o metamorfosisde una roca en otra llamada roca metamrfica como consecuencia decambios de presin o temperatura.Las nuevas rocas as formadas sufren cambios estructurales ymineralgicos.Los minerales existentes se transforman en otros que son estables en lasnuevas condiciones de temperatura o presin.

Es toda la transformacin estructural, mineralgica y qumica que se produce en las rocas bajo elefecto de la temperatura, la presin y los fluidos circulantes.

Hay dos tipos de metamorfismo: metamorfismo trmico y regional.


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Metamorfismo trmico: las intrusionesmagmticas provoca fenmenos demetamorfismo en rocas incandescentes. Losminerales ms caractersticos dentro de este tipode metamorfismo son: granates, sillimanita,

cordierita, vesubiana, espinela, piroxeno, pirita,etc.

Metamorfismo regional:se desarrolla en grandes extensiones de la corteza terrestresujetas a hundimientos y dislocaciones. Se distinguen tres en funcin de profundidad son:epizona, mesozona y catazona.- Epizona: comprendida entre 5.000 y 7.000 m de profundidad. En esta zona aparecen:talco, albita, epidota, hematites, titanita, minerales fibrosos y lamelares.- Mesozona: comprendida entre 7.000 y 12.000 m de profundidad. En esta zonaencontramos: biotita, moscovita, cianita, placioclasa, epidota, etc.- Catazona: comprendida entre 12.000 y 20.000 m de profundidad. En esta zonaencontramos: ortoclasa, biotita, plagioclasa, pirosenos, olivino, granate, grafito.

Migmatita: Roca de alto grado de metamorfismo.


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CLASIFICACION DE LOS MINERALES

Con anterioridad a los progresos de la qumica descriptiva y de los grandes avances de la ptica, sesola clasificar a los minerales con base a criterios puramente fsicos; el hombre para aqulentonces slo dispona de la vista como instrumento de registro. Teofrasto (372-287 a.C.),

discpulo de Aristteles, elabor la primera sistemtica cualitativa de la que conocemos en tiemposhistricos; sin embargo, no fue sino hasta el desarrollo posterior de la qumica cuando se realiz laprimera clasificacin en funcin de la composicin de las especies minerales, y correspondi deeste modo al qumico y mineralogista sueco, Axel Cronstedt (1722-1765), presentarla por vezprimera. En 1837, el gelogo estadounidense James Dana, argument en su obraA system ofmineralogy que no pocas veces los criterios que obedecan exclusivamente a composicionesfallaban para algunos minerales y que, en todo caso, se debera considerar su estructura interna.Propuso as, una clasificacin segn criterios ms modernos, es decir, atendiendo a la estructura ya la composicin qumica. Existen actualmente, en la literatura mineralgica aproximadamenteentre 2000 y 3000 tipos de minerales distintos y aproximadamente una media de 20-30 nuevosminerales cada ao, mientras que un reducido nmero es eliminado de esta lista despus deexmenes ms rigurosos. Un nmero tan elevado de especies, que suponen unos 14.000 nombresdebido a la existencia antiguos y comerciales, hacen inevitable la necesidad de una clasificacin,es decir de una catalogacin de forma orgnica en base a un principio fijo. Este principio puedeestablecerse a partir de diversos criterios y, en efecto, durante los dos ltimos siglos se hanpropuesto distintas clasificaciones que pueden reagruparse, a fines didcticos, en los tipo qumico,fsico, gentico, estructural y cristaloqumico. La clasificacin moderna de los minerales se basaen los principios cristaloqumicos que consideran los indicios ms importantes de las especiesminerales: la composicin qumica y la estructura cristalina.

De acuerdo a esto podemos presentar una clasificacin para los minerales presentes en Venezuelasegn las clases o grupos representativos como se indica a continuacin:1 Haluros

1.1

Generalidades.

Esta clase comprende unos 90 minerales que representan las sales de los HF, HCl, HBr,HI. De todos ellos los ms importantes son los Cloruros y Fluoruros de metales alcalinos,alcalinoterreos y de metales pesados.Los elementos halgenos Fluor, Cloro, Bromo, Yodo destacan por su fuerte afinidad porlos electrones y por lo tanto son agentes oxidantes fuertes.

De los 4 halgenos el ms abundante en la corteza terrestre es el Cloro, seguido delFluor, mientras Bromo y Yodo son bastante escasos. Los 4 elementos que muestran una

gran afinidad por el Oxgeno y se concentran en los gases volcnicos en los que pormedio de la condensacin pasan a la hidrosfera.

Flor elemento ms importante en las rocas gneas, su radio inico es aproximadamenteel mismo que el del Oxgeno y que del grupo OH, por tanto el in fluoruro sustituye alOxgeno o al grupo Oh en muchos minerales como filosilicatos como Micas, Turmalinas,


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Hornblendas..)

Adems el Flor se concentra en grandes cantidades durante los ltimos procesos dediferenciacin magmtica y especialmente en los elementos pegmatticos e hidrotermales.Adems de estas concentraciones en silicatos el mineral ms importante de Flor es la

Fluorita CaF2.

El Cloro tiene un radio inico mayor que el Flor y no puede sustituirse con otros ionesdebido al tamao por lo que se incluye de forma independiente en algunos silicatos(Escapolitas) como un anin adicional.

A causa de la solubilidad de los Cloruros estos no suelen aparecer en las rocas gneas,cuando son cloruros simples, aunque suelen aparecer cloruros sobre todo en metalespesados, a veces tambin de Magnesio y Aluminio.

Tambin el Cloro se encuentra en forma de inclusiones fluidas en algunos mineralesprocedentes de procesos hidrotermales.

En medios exgenos el Flor es un elemento relativamente inmvil donde aparecenormalmente combinado con Calcio en forma de Fluorita.

Sin embargo el Cloro es un elemento mvil a causa de la solubilidad de los clorurosalcalinos y estos son los compuestos ms abundantes en medios exgenos.

Con la presencia de ciertos metales como CobrePlomoMercurio Plata... se fija ciertacantidad de Cloro en las regiones continentales en forma de cloruros menos solublesaunque la mayor parte del Cloro es transportada a las cuencas marinas.

El Bromo y Yodo son elementos muy diseminados en la corteza terrestre, en condicionesmagnticas no se encuentra en cantidades considerables sino que su concentracin es msprobable durante los procesos hidrotermales, en los cuales metales pesados como Cobre,Plata, Mercurio... pueden originar su precipitacin.

El Yodo existe en la atmsfera en forma de vapor de Yodo y por medio de loas aguasde lluvia o directamente por absorcin se concentra en los suelos y a partir de los suelospueden ser lavado y llevado a las cuencas marinas.

1.1

Cristaloqumica.

Los Haluros son compuestos qumicamente tanto isodrmicos ( haluros simples halgeno +catin ) como anisodrmicos ( distinta fuerza de enlace porque en estos compuestos puedehaber en las estructuras grupos tetradricos o grupos octadricos (SiF6)

2- (AlF6)3-.


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Los cationes ms frecuentes en la composicin de los haluros son alcalinos Na K,alcalinoterreos Ca Mg y metales AlFeCuHgPb...

La mayora de los haluros son monocatinicos, otros son bicatinicos y en este casosiempre se combina un catin grande y uno pequeo, la mayora de los haluros tienen

simetra alta con 2 tipos de estructura:

* AX NaCl Tipo Halita

* AX2 CaF2 Tipo Fluorita

Son cbicos, hexagonales o tetragonales y hay muy pocos rmbicos. Los de menorsimetra llevan iones hidroxilo y molculas de agua.

1.2

Propiedades Fsicas.

Los fluoruros ms densos que los otros tres. La dureza mayor en torno a 5 correspondea fluoruros ( Fluoruro de Magnesio ) y los minerales ms blandos y de menor densidadson los cloruros de metales alcalinos y alcalinoterreos.Las propiedades fsicas estn influenciadas por el tipo de estructura as como por eltamao del halgeno por ejemplo 2 compuestos isoestructurales de Sodio:

H GNaF 3 2,79 F


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1.3

Clasificacin.

Debido a las diferencias que existen entre las proporciones y la gnesis de los fluorurospor un lado y cloruros, bromuros y yoduros por otro. Se diferencian 2 subclases:

a)

Fluorurosb)

ClorurosBromurosYoduros.

Dentro de estas subclases los grupos correspondientes se hacen en relacin a asociacionescatinicas, sobre todo la clase b).

Fluoruros:

* Grupo de la Fl uori ta.

Se incluyen los fluoruros de metales alcalinos y alcalinoterreos Na KCaMg.Todos se encuentran o bien en yacimientos pegmatticos o hidrotermales o de contacto.El ms importante en la Fluorita.

Fluorita: CaF2 Sistema Cbico.

Estructura:

Su estructura es de tipo AX2, es poco frecuente entre los haluros, esta estructura es mstpica en xidos.

Los tomos de Calcio ocupan los nudos de una red cbica centrada en las caras, es decir,en vrtices y centros de caras mientras que los tomos de Flor ocupan los centros deunos cubos ms pequeos cuya arista es la unidad de la celdilla unidad.

Cada tomo de Calcio est en coordinacin 8 con los Flor y cada tomo de Flor secoordina con 4 Calcios.


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Composicin qumica:

La composicin qumica puede llevar sustituciones en el Calcio de tierras raras.

Propiedades fsicas:

Aparece fundamentalmente en cubos y octaedros, raras veces otras formas del sistemacbico y tambin masas compactas de distinto tamao de grano.Son comunes cristales maclados. Cubos maclados segn (1,1,1) con exfoliacin cbica.

Cuando es pura es incolora con brillo vtreo pero debido a la presencia de tierras rarassuele estar coloreada en violeta, verde, amarillo...

Mineral fluorescente y fosforescente.

La luminiscencia que emite puede ser color violeta o amarillo verdoso, depende de las

impurezas de tierras raras.

Yacimientos:

Mineral muy extendido, se forma en condiciones diferentes y as aparece como productomagmtico en algunos granitos.Tambin como producto pegmattico asociado a Topacio. Tambin como productohidrotermal y en este caso su formacin est relacionada con la accin del c. fluorhdricosobre rocas cidas ricas en slice, con lo que se forma un producto intermedio H2SiF6 quereacciona con carbonato de las rocas encajantes y se forma la Fluorita.

Grupo de la AvogadritaH ieratita.

(K,Cs)BF4 K2SiF6

Este grupo incluye BF4 y SiF6 fundamentalmente de K que son muy escasos y son

producto de algunos volcanes.


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Grupo de la Criolita.

Na3AlF6 Monoclnico

Compuestos aluminofluorados de Sodio. Muy escasos, slo presentes en pegmattascriolticas.

Grupo de la Gearskusita.

Ca Al (F,OH)5 H2O MonoclnicoCompuestos aluminofluorados hidratados que son masas blancas como arcillas.

ClorurosBromuros Yoduros

Asociacin Ca Na K

Halita: NaCl Cbico

Estructura:

La Halita es NaCl es cbica, el nombre de Halita hace alusin a una raz griega es mar.En su estructura fue la primera que se analiz por rayos X. Corresponde a la estructurade muchos compuestos que corresponde a AX donde los tomos tienen coordinacin 6.

Red cbica centrada en las caras. El Cloro ocupa vrtices y centros de caras y el Sodiocentros de aristas.

Propiedades fsicas:

Aparece cristalizada en forma de cubos con las caras rotas en forma de escaleras y

tambin en masas de distinto tamao de grano. Exfoliacin cbica perfecta, a menudoaparece mezclada con arcilla, xidos de hierro, Silvina...Normalmente incolora a menudo coloreada o bien en amarillo, o rojo o azul, tiene brillovtreo y sabor salado y se diferencia de la Silvina porque es menos amarga y avecesfluorescente.


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Yacimientos:

Mineral tpico sedimentario formado durante la evaporacin de aguas marinas pero a causade su gran solubilidad su precipitacin requiere concentraciones considerables de Sodio yCloro que se alcanzan en cuencas marinas pequeas y cerradas, es decir, sin el flujo deaguas frescas.

Tanto el Sodio como el Cloro son muy abundantes en las cuencas marinas, por eso laHalita precipita en un amplio intervalo de condiciones fisico-qumicas. Suele aparecermezclada con Silvina, Carnalita y otros cloruros y sulfatos de metales alcalinos yalcalinoterreos.

Aparece en fumarolas en fuentes termales pero no tienen valor econmico.

Silvina: KCl

Estructura:

Isoestructural con la Halita. Puede llevar Bromo sustituyendo al Cloro, pero no Sodiosustituyendo al Potasio ( por la diferencia de tamao )

Propiedades fsicas:Aparece en cristales cbicos asociados con octaedros, lo ms comn son masas agregadosmasivos.Incolora pero es ms comn roja o amarilla. Tienen sabor amargo ( ms que la Halita ).Exfoliacin cbica.

Yacimientos:Aparece asociado a la Halita, pero es ms soluble y por eso es ms rara.

Precipita despus de la formacin de la Halita.

Carnalita: KMgCl3 6H2O Rmbica

Estructura:Cloruro de Potasio hidratado. Cristaliza en el rmbico, los cristales tienen hbitopseudohexagonal. Sustituciones de Cloro por Bromo y el Magnesio por Fe2+

Propiedades fsicas:Ms comn agregados masivos, granulares, diseminados en las grietas de la Halita y laSilvina.

Incolora. No presenta exfoliacin.

Yacimientos:Se forma por evaporacin de aguas marinas, a temperatura ordinaria, pero la mayora delos yacimientos salinos tienen ms Silvina que Carnalita, ya que la Carnalita es muysoluble y su disolucin origina la Silvina.


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Carbonatos, Boratos, Nitratos, Yodatos.

2.1

Generalidades y caractersticas cristaloqumicas.

Los carbonatos son los compuestos inorgnicos del Carbono. En la naturaleza se conocenunos 80 minerales y corresponden a sales del H2CO3 o cido carbnico con dos cationes

de dos tipos:

Litfilos: afinidad por el Oxgeno y son elementos alcalinos y alcalinoterreos como elNaCaMgSrBa.

Calcfilos: afinidad por el Azufre y son elementos como el ZnCuPbBi.

Las caractersticas cristaloqumicas se deben fundamentalmente al anin carbonato en elque el Carbono est rodeado por 3 Oxgenos y los cationes que estn unidos al grupocarbonato tienen un enlace ms dbil que el grupo CO3. Son compuestos anisodrmicos (con distinta fuerza de enlace ).

Los grupos triangulares CO3 se distribuyen en planos con la misma orientacin o distinta

lo que da lugar a que los carbonatos presenten un carcter anisodrmico o anistropo muymarcado que se traduce en una fuerte birrenfringencia.

En la composicin pueden entrar uno o dos cationes pueden llevar o no anionesadicionales y molculas de agua.La frmula general es:

* Con un catin simple: Am (CO3)pZq * X H2O* Con un catin doble: Am Bn (CO3)pZq * X H2O

A y B = CationesZ = Aniones adicionales como OH, F

Algunos carbonatos como el CaCO3, MgCO3 forman rocas monominerlicas que son lascalizas, magnesitas...

2.2

Propiedades Fsicas.

Todos son solubles en cido clorhdrico y muchos solubles en agua.La densidad vara en un amplio rango de acuerdo con la composicin qumica.Densidades muy bajas hasta densidades de 6 y 7 para carbonatos de Pb y Bi.La dureza media de los carbonatos es similar a 3.La mayora son de color blanco o colores plidos salvo los que tienen iones cromforos.

Los de Uranio son amarillos, los de Hierro marrones y los de Cobalto son rosas.Tienen fuerte birrenfringencia debido a la estructura.


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2.3

Origen y tipos de yacimientos.

Hay un nmero muy limitado de carbonatos que tienen un origen endgeno, la mayoratienen origen exgeno. Se forman o bien por procesos erosivos o bien como productos deprecipitacin de cuencas marinas.Los que se forman por procesos erosivos son los carbonatos de cationes calcfilos Zn, Pb,

Cu, Bi.Los sedimentarios los de cationes litfilos NaCaBaMg...

Los carbonatos que se forman en condiciones endgenos suelen ser normalmente anhidrosde alcalinos o alcalinoterreos.El CaCO3( Calcita) se forma en los dos ambientes. Muchos de estos carbonatos formanrocas monominerlicas.

2.4

Clasificacin.

Teniendo en cuenta que todos los carbonatos tienen los grupos triangulares CO3=

dispuestos de forma aislada neutralizada por cationes no es posible clasificar loscarbonatos desde el punto de vista estructural como los silicatos.Se clasifican teniendo en cuenta la composicin qumica:

Carbonatos Anhidros. Carbonatos con otros cationes. Carbonatos hidratados. Carbonatos hidratados con otros cationes.

2.4.1 Carbonatos Anhidros.

En esta subclase hay 3 grupos isoestructurales, 2 triangulares como la Calcita y laDolomita y uno rmbico como el Aragonito.Son el grupo de la Calcita constituido por carbonatos de cationes pequeos con un radioinico menor a 1 A.Grupo del Aragonito ( rmbico ) carbonatos con cationes de radio inico mayor a 1 A.Grupo de la Dolomita ( trigonal ) carbonatos dobles de Ca, Mg, Fe y Mn.

Grupo de la Calcita.

Se incluyen carbonatos de metales divalentes con un radio inico menor 1 A que admiten

coordinacin 6 que son Calcita de Ca, Magnesita de Mg y Siderita de Fe.Cristalizan en la clase holodrica del sistema trigonal.La mistibilidad es completa entre MgFeMn e incompleta y limitada con los de Ca yZn.

Estructura:La estructura de estos carbonatos son grupos triangulares CO3 dispuestos en una serie de


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planos paralelos unidos por cationes en coordinacin octadrica, de tal forma que losgrupos triangulares CO3 son perpendiculares al eje ternario.La estructura de la Calcita, se puede considerar de tipo AX como la de la Halita.Donde est el Na se sita el Ca en los vrtices y centros de caras y donde est el Cl sesitan los grupos triangulares CO3 centros de las aristas y del romboedro. Si se comprimese obtiene un romboedro.

a) Calcita. CaCO3 Trigonal

Composicin qumica:Puede llevar reemplazamientos de Calcio por Mg, Fe, Mn originando soluciones parcialesy no forman serie completas.Este mineral aparece en todas las formas del sistema rombodricos, masas de distintotamao de grano.

Propiedades fsicas:Minerales con cristales maclados, de dos tipos de maclas una cuyo plano de macla es

(0,0,1) y adems es plano de composicin con ngulos muy pronunciados en el ecuadorde la macla.Otro tipo de macla ( maclas laminares o simples ) son plano de macla (0,1,1,2) y sonproducidos normalmente mediante el metamorfismo o bien de forma artificial.

Exfoliacin (1,0,1,0) Rombodrica para todos los carbonatos trigonales.Fracturas (0,1,1,2) segn el plano de macla.Color incolora y transparente, tambin blanca suele tener colores amarillos, rosa, verdoso...debido a las impurezas.Mineral fluorescente a la luz ultravioleta. Fuerte birrenfringencia con signoptico (-).

Yacimientos:Es uno de los carbonatos ms comunes y difundidos en la naturaleza. Forma enormesextensas masas de rocas sedimentarias. La formacin de Calcita est relacionada con lascaractersticas geoqumicas de los iones Ca2+ y CO3

=.El Calcio es uno de los 8 elementos ms abundantes en la corteza terrestre que juega unpapel importante en los yacimientos endgenos entrando en la composicin de muchossilicatos, sobre todo los que constituyen las rocas bsicas ( Plagioclasas, Hornblendas ) ascomo en la composicin de muchos carbonatos siendo el ms importante la Calcita.Bajo condiciones exgenas la migracin del Calcio va unida a la del in CO 3

= en formade bicarbonato soluble. De esta forma es conducido a las cuencas ocenicas y despus se

deposita como CaCO3, pasando por la siguiente fases:

CaCO3 Vaterita ( CaCO3metaestable )

Aragonito

Calcita


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El Calcio tambin es fijado en forma de Calcita por procesos bioqumicos por diferentesorganismos as hay organismos marinos que utilizan el CaCO 3 para sus caparazones ycuando estos mueren el CaCO3 se depositan en los fondos marinos. La Calcita se conocecomo el Feldespato de Islandia utilizado para los ncoles de los microscopios.

b) Magnesita: MgCO3 Trigonal

Propiedades fsicas:Rara en cristales, a menudo son masas compactas, a veces laminares o fibrosas de colorblanco grisceo que tiene serie continua MagnesitaSiderita.Brillo vtreo y exfoliacin rmbica.

Yacimientos:Es un carbonato ms raro que la Calcita y se origina por tres procesos:

1 por alteracin de rocas que tienen silicatos de Mg como Serpentina, Olivino yPiroxenos cuando estas rocas son afectadas por aguas carbnicas dando lugar a

Magnesta de tamao de grano muy fino compacta y slice en forma de palo. 2 por metamorfismo de capas o bandas que llevan Talco y Clorita. 3 por reemplazamiento de calizas por soluciones magnesianas, en este caso tambin

aparece Dolomita como producto intermedio.

c) Siderita: FeCO3 Trigonal

Propiedades fsicas:Cristales o masas deformadas de color pardo amarillento o castao. Carbonato del grupode mayor densidad. Isoestructural con la Calcita. Presenta serie completa con Siderita Magnesita y SideritaRodocrosita.

Se altera con mucha facilidad a xidos de Hierro.

Yacimientos:Se encuentra a menudo mezclada con arcillas ferruginosas procedentes de la accin desoluciones sobre calizas.Tambin aparece como mineral filoniano con sulfuros ( Pirita, Calcopirita...)

d) Rodocrosita: MnCO3 Trigonal

Propiedades fsicas:Color rosa, a menudo son masas exfoliables, compactas se diferencian del silicato de

Manganeso de la Rodonita porque el carbonato es ms blando.Mineral raro, slo aparece en filones hidrotermales de paragnesis BGP o BGPC ( Blenda GalenaPiritaCalcopirita )


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e) Smithsonita: ZnCO3 Trigonal

Masas o costras de color blanco que aparecen en las paredes de las minas de sulfuros deZn sustituyendo al Hierro, Magnesio y Manganeso de alteracin de los sulfuros.Origen Supergnico asociado a Esfalerita y Galena.

Grupo del Aragonito

Cuando el in CO3= se combina con cationes divalentes de radio inico superiores a 1 A

la relacin de radios inicos no permite la coordinacin 6 como ocurra en el grupo de laCalcita. Ahora la coordinacin del catin es 9 con simetra rmbica.El in Ca2+ tiene un radio inico similar a 1 A por eso forma compuestos los doscarbonatos. Calcita trigonal y Aragonito rmbico.La Calcita es la forma estable a temperatura ambiente.

Los otros carbonatos BaSr Pb son estables a temperatura ambiente.En la estructura de estos minerales los grupos carbonatos se encuentran perpendiculares aleje C situados en planos paralelos pero son grupos triangulares que apuntan en diferentesentido en cada plano. Esto da lugar a una estructura rmbica pero los cationes estnformando prcticamente un empaquetamiento hexagonal compacto, lo que da lugar a unasimetra pseudohexagonal para todas las especies minerales del grupo.

Las soluciones slidas entre los trminos de este grupo son limitadas.

a) Aragonito: CaCO3 Trigonal

Propiedades fsicas:Se presenta en cristales prismticos con exfoliacin (0,1,0) para todos los rmbicos ocristales tabulares o maclas pseudohexagonales con ngulos entrantes.De color blanco, ms duro y ms denso que la Calcita.

Yacimientos:Es menos corriente que la Calcita, se forma en condiciones fisico-qumicas muydeterminadas. Experimentalmente se ha comprobado que las aguas carbonatadas quecontienen Calcio dan Aragonito en caliente y Calcita en fro.El Aragonito se ha encontrado en yacimientos hidrotermales entre capas de yesos yarcillas y tambin en filones o cavidades de rocas gneas bsicas.

b) Witherita: BaCO3Rmbica.

Formas prismticas o maclas pseudohexagonales con elevado peso especfico. En generales blanco.Mineral poco comn que aparece frecuentemente en filones asociado a Galena.


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c) Estroncianita: SrCO3 Rmbica.

De color blanco o amarillo. Formado a baja temperatura y asociado a Barita, Celestina....(Sulfatos ) en filones de calizas.

d) Cerusita: PbCO3 Rmbica.

Color blanco o gris. Mena supergnica de Plomo muy extendida formada por la accin deaguas carbnicas sobre sulfuros ( Galena...)

Grupo de la Dolomita

En este grupo se incluyen carbonatos de Calcio, Magnesio, Hierro y Manganeso.Todos los trminos del grupo son isoestructurales y cristalizan en el grupo 3.La estructura de la Dolomita es semejante a la Calcita pero con capas de Calcio yMagnesio alternando a lo largo del eje C.

La diferencia de tamao entre estos dos iones hace que se produzca una ordenacinsimtrica en la estructura en niveles separados.Como estas capas no son equivalentes los ejes de simetra binarios desaparecen lo quehace que la simetra se reduzca a la clase rombodrica 3.

La composicin qumica es intermedia entre la Calcita y la Magnesita con una relacinCa:Mg = 1:1 sin embargo la existencia de la Dolomita no indica que exista una solucincompleta entre estos 2 carbonatos ( Calcita y Magnesita )

A partir de unos 700 C coexiste con Calcita tiene ms Calcio la relacin 1:1 y al revstendra ms Magnesio.Solucin slida completa a unos 1100 C .

a) Dolomita y Ankerita: CaMg(CO3)2 CaFe(CO3)2 Rombodrica.

Existe una serie de soluciones slidas desde Dolomita hasta Ankerita.

Propiedades fsicas:Los cristales de Dolomita generalmente romboedros pero casi siempre con las caras curvasy tambin masas exfoliables.

La Ankerita no suele aparecer bien cristalizada.Exfoliacin (1,0,1,1) rombodrica.

La Dolomita es de color blanco en la mayora de las veces con tonos rosas.

La Ankerita es amarilla o pardo amarillenta.

Yacimientos:La Dolomita cuando se presenta en grandes masas constituye las calizas dolomticas o suequivalente cristalino que es el mrmol dolomtico.La Dolomita como roca se cree que tiene un origen secundario por transformacin de la


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caliza ordinaria por reemplazamiento parcial de Calcio por Magnesio.Tambin puede aparecer como mineral filoniano asociado a Fluorita.

La Ankerita es el carbonato comn en forma de Hierro.

2.4.2

Carbonatos Anhidros con otros aniones.

Los minerales de esta subclase corresponden a dos grupos:

El 1 constituido por CO3 bsicos de cationes calcfilos (Ca, Zn). Se encuentranfundamentalmente en la zona de oxidacin de los yacimientos metlicos del propioelemento.

El 2 grupo es el de los fluorurocarbonados de tierras raras asociados a metalesalcalinoterreos son especies raras que llevan el Flor como anin adicional en vez deOH. Son todos de gnesis pegmattica.

Azurita y Malaquita: Cu3(CO3)2(OH)2 Cu3CO3(OH)2

Carbonatos de Cobre con diferente estructura. En la Azurita los iones Cobre estnformando grupos cuadrados coplanares rodeados de 20 y 2OH, estos grupos cuadradosestn enlazados formando cadenas paralelas al eje b junto con los grupos triangulares CO 3.En la estructura de la Malaquita el Cobre aparece en coordinacin octadrica rodeados deOxgeno y OH CuO2(OH)4 o CuO4(OH)2.Estos octaedros estn unidos entre s por las aristas formando cadenas paralelas al eje C yestas cadenas aparecen enlazados por los grupos triangulares CO3.Los dos son monoclnicos. Cuando aparecen en cristales son muy complejos( prismticos muy delgados y deformados ) Generalmente son fibras, estalactitas o costras.

La Azurita es azul marino y la Malaquita es verde.

Siempre aparecen juntos en las zonas de Oxidacin de filones de Cobre que se encuentranen calizas y aparecen junto a Cobre nativo ( Cuprita ) y a xidos frricos.

2.4.3

Carbonatos Hidratados.

Los minerales de esta subclase son poco importantes y corresponden a carbonatoshidratados de metales alcalinos fundamentalmente Sodio que se forman en la naturaleza enyacimientos salinos por evaporacin de soluciones en ambientes ridos.El nombre depende de la hidratacin.

SodaTermonatritaTrona


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2.4.4

Carbonatos hidratados con otros aniones.

Se diferencian dos grupos:

1 relacionado genticamente con la alteracin de rocas bsicas formados porcarbonatos de Mg slo o acompaado con elementos metlicos de valencia 3 ( Fe

AlCr ). Son productos de alteracin de silicatos de Magnesio ( Serpentina,Olivino ).

El segundo grupo son carbonatos del in Uranio UO2. Tambin son productossecundarios de mineralizacin de Uranio. Son siempre cristales fibrosos de coloramarillo o verde.

Boratos

El Boro es un elemento parecido al Aluminio que se encuentra en algunos silicatos comoturmalinas pero sobre todo en los Boratos.El B3+ tiene un radio inico muy pequeo y adems son compuestos son muy voltiles lo

que hace que estos se encuentran en los ltimas fases de consolidacin magntica ( fasepegmattica y neumatoltica )

Los boratos se pueden considerar derivados de cido brico ( ms importante cidoortobrico H3BO3que se encuentra en la naturaleza en la naturaleza como un mineralllamado Sassolita )

Desde el punto de vista estructural el Boro es semejante a la Slice porque se combinacon el Oxgeno para formar grupos triangulares BO3 y grupos tetragonales BO4.

Los grupos triangulares y tetragonales pueden estar o de forma aislada o en grupos dedos o en anillos o en cadena sencillas o dobles compartiendo los vrtices igual que los

silicatos.La mayora de los boratos llevan grupos OH que suelen formar parte de los vrtices detringulos o tetraedros.Los cationes ms comunes en la composicin de los boratos son Calcio Magnesio ySodio.

Mineral de baja simetra, monoclinicos algunos ortorrmbicos.Colores claros, blancos ( si no tienen series cromforos ). Granulares o fibrosas. Lamayora son depositados en cuencas acuosas de tipo lacustre.

Los boratos de los suelen ser sales de Calcio y Sodio cuando no existe conexin con elmar y de Magnesio si existe esa conexin.

Tambin son importantes yacimientos de boratos algunos pegmatitas y filoneshidrotermales.La concentracin de boratos en cuencas marinas est siempre relacionada con emanacionesvolcnicas ricas en Boro.


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a)

Borax y Ulexita ( de Sodio y NaCa respectivamente )

El Borax tiene estructura formada por tringulos y tetraedros de Boro unidos paralelos aleje C. El Sodio est en coordinacin octadrica con las molculas de agua. Los octaedroscomparten las aristas formando cadenas en la direccin del eje C. Los grupos de Boro ylas cadenas de Sodio estn muy dbilmente unidos. Por eso las formas del Borax son

cristales prismticos aciculares de color blanco y sabor dulce.

La Ulexita se conoce con el nombre de bolas de algodn. Suelen ser masas redondassueltas de color blanco. Es inspida

Los dos se forman en evaporacin de cuencas lacustres.

Sulfatos

3.1

Generalidades y caractersticas cristalogrficas.

Los sulfatos son minerales que corresponden a sales del cido sulfrico.El Azufre tetravalente se encuentra formando el gas SO2 que pasa a formar un radicalinestable (SO3)

= que se oxida con facilidad para dar el radical (SO 4)= caractersticas de

estos minerales.La composicin qumica se puede dividir en:

* Composicin simple: Am (SO4)pZq * X H2O* Composicin doble: Am Bn (SO4)pZq * X H2O

A y B cationes: metales alcalinos, alcalinoterreos y otros metales como Hierro y cobre...Z iones adicionales generalmente OH y F aunque algunos sulfuros pueden llevar Fsforo,Arsnico, Cloruros, Boro....

X nmero de molculas.

Los Sulfatos tienen en la estructura el grupo amnico tetradrico SO4 donde el Azufreest con valencia 6. Estos grupos tetradricos aparecen aislados y unidos entre s por loscationes, los aniones adicionales y las molculas de agua.

El nmero de coordinacin de loas cationes es 6, 8 y 12 segn los tamaos y los anionesadicionales ocupan lugares especficos en la estrucutra y no reemplazan al anin sulfato.Sulfatos rmbicos y trigonales.

3.2

Propiedades Fsicas.

La mayora de los sulfatos son estables en agua. La densidad de los sulfatos aumentadesde los sulfatos de metales alcalinos y sulfatos de Aluminio hasta sulfatos de Hierro,Cobre y Plomo.La dureza vara entre 2 y 4.La presencia de Hierro lleva consigo un aumento de los ndices de refraccin as como dela birrenfringencia.


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3.3

Origen y tipo de yacimientos.

En condiciones endgenas el radical sulfato aparece en algunos silicatos como un aninadicional.En gran cantidad de yacimientos hidrotermales enriquecidos en Azufre, este es oxidadopara dar el radical sulfato que es neutralizado por Ba2+, Ca2+, Sr2+, Pb2+ para dar los

sulfatos anhidros, a excepcin de la Barita que es un mineral fundamentalmentehidrotermal todos los dems sulfatos son minerales tpicos de erosin o bien productos desedimentacin de grandes cuencas acuosas.Muchos sulfatos proceden de oxidacin de sulfuros.

3.4

Clasificacin.

Hay dos tipos de clasificaciones: Gentica por su composicin qumica:

Gentica: Los sulfatos se dividen en:a)

Sulfatos de gnesis hidrotermal ( BaSO4Barita ).b)

Sulfatos formados durante la evaporacin de aguas marinas

lacustres ( CaSO4 2H2O Yeso ).c)

Sulfatos formados por oxidacin atmosfrica de sulfuros ycirculacin de aguas cidas ( CuSO4 5H2O Calcantita ).

d)

Sulfatos formados en exhalaciones volcnicas ( KHSO4Mercallita )

Composicin qumica:a)

Sulfatos anhidros.b)

Sulfatos anhidros con otros cationes.c)

Sulfatos hidratadosd)

Sulfatos hidratados con otros aniones.

3.4.1

Sulfatos Anhidros.

Se incluyen en este grupo los sulfatos de metales alcalinoterreos como Calcio, Estroncio, yBario) que aparecen asociados a los de Plomo.Cristalizan en la clase holodrica del sistema rmbico. Estructura comn para todos.Tetraedros SO4 unidos entre s por cationes que estn en coordinacin 12. Bario EstroncioPlomo y en coordinacin 8 el Calcio porque e mayor.

a) Anhidrita: CaSO4 Rmbico

Propiedades Fsicas:

Rara en cristales, suele ser masiva granular o fibrosa y se caracteriza porque es el nicosulfato anhidro que tiene tres direcciones de exfoliacin parece cbica.Incolora o azulada. Se hidrata con facilidad y se altera a Yeso.

Yacimientos:Tpico de yacimientos salinos que se forma por evaporacin de aguas marinas.Tambin hay capas sedimentarias de Anhidrita formadas por deshidratacin del Yeso y elproceso contrario tambin se da.


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Hay muchas canteras de Yesos que en profundidad tienen Anhidrita.

b) Celestina y Barita: SrSO4 BaSO4 Rmbico

Propiedades Fsicas:

Suelen aparecer en cristales tabulares y prismticos.Son caractersticos de la Barita cristales prismticos agrupados que se conocen comocristales en libro abierto. Tambin son caractersticos cristales fibrosos radiados.La Celestina es azul plido. La Barita es blanca a veces amarilla, gris debido aimpurezas.

Yacimientos:Aparece en rocas sedimentarias. En yacimientos estratiformes de Yeso y Anhidrita ytambin en fisuras o cavidades de Dolomita o calizas dolomticas.

La Barita es un mineral tpicamente hidrotermal. Aparece en filones de mineral metlicosAgPbCuNi Co.... Mineral volcanosedimentario.

c) Anglesita: PbSO4

Propiedades fsicas:Pueden aparecer en cristales tabulares o prismticos. Son ms comunes masas granulares onodulares con bandas concntricas que encierran un ncleo de Galena.Es blanca o con tonos amarillentos o grisceos.

Yacimientos:Mineral secundario. Aparece en las zonas de oxidacin de yacimientos de Galena y sueleaparecer con Cerusita PbCO3.

3.4.2

Sulfatos anhidros con otros aniones.

En esta subclase se incluyen sulfatos bsicos ( llevan OH ) fundamentalmente de Cobre yPlomo que son minerales en las zonas de oxidacin de los yacimientos que contienen losSulfuros de Cobre y Plomo.

Hay otro grupo de minerales que son tambin sulfatos bsicos de Potasio, Aluminio yHierro. Son tpicos de regiones volcnicas.

Grupo Alunita Jarusita: KFe3(SO4)2(OH)6

Este grupo es un ejemplo tpico de sustituciones del anin sulfato por Arsnico y Fsforo[ (AsO4) (PO4) ]. Tambin de Aluminio por Hierro y muchas sustituciones en el Potasiopor Sodio, Estroncio, Plomo, Plata y Amnio.


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a)

Alunita: KAl3(SO4)2(OH)6 Trigonal

Composicin qumica:Fundamentalmente es un sulfato bsico de Potasio y Aluminio, normalmente lleva Sodiosustituyendo al Potasio y cuando este predomina se llama Natroalunita.

Propiedades fsicas:Todos los minerales de este grupo son trigonales. ( cristales romboedros o piramidales muyraros, suelen ser pequeos y con formas tabulares. Normalmente aparecen en masasterrosas o granulares de color blanco amarillento hasta pardo oscuro las Jarusita ).

Yacimientos:La Alunita tambin se conoce como piedra de Alambra. Se forma generalmente por laaccin de solucin cargada de cido sulfrico sobre rocas ricas en feldespatos. A esteproceso se la llama Alunitizacin. Aparece como producto de alteracin.

b) Jarusita: KFe3(SO4)2(OH)6 Trigonal

Composicin qumica:Fundamentalmente de Hierro, con muy poco Aluminio sustituyendo al Hierro, pero muchassustituciones en el Potasio:

Cuando lleva Sodio........................Natrojarusita. Cuando lleva NH4..........................Amoniojarusita. Cuando lleva Plata.........................Argentojarusita. Cuando lleva Plomo.......................Plumbojarusita.

Propiedades fsicas:

Las mismas propiedades que la Alunita pero el color es pardo oscuro.

Yacimientos:Aparece como costras de oxidacin de Pirita y suele aparecer mezclada con xidos deHierro.

3.4.3

Sulfatos Hidratados.

a) Yeso: CaSO42H2O Monoclnico.

Estructura:La estructura del Yeso consiste en capas de tetraedros SO4 unidos por los tomos deCalcio que se disponen paralelos a (0,1,0) y las molculas de agua se disponen entre estascapas en coordinacin octadrica. Exfoliacin perfecta (0,1,0)La coordinacin del Calcio es 8, 6 Oxgenos y dos molculas de agua.

Composicin qumica:No tiene grandes variaciones pero s suele llevar inclusiones de Hierro o arcilla, Cuarzo,


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inclusiones fluidas.Cuando el Yeso se calienta la deshidratacin es paulatina. A unos 70 C se convierte enun semihidrato que se conoce con el nombre de Yeso comercial o Plaster de Pars.Cuando la temperatura sube a unos 200 C se convierte en un polimorfo de la Anhidrita:

70C 200CCaSO42H2O CaSO41/2H2 4

Propiedades fsicas:Son frecuentes los cristales de yeso: prismticos, tabulares, aislados o bien en gruposparalelos o radiados. Tambin cristales maclados.La macla ms comn es la macla en punta de flecha.

Exfoliacin (0,1,0)Normalmente incolora y transparente tambin blanco, amarillo, gris con brillo vtreo operlado en las caras de exfoliacin.

Variedades:

Yeso cristalizacin grosera. Agregado estructural fibrosa dispuestos de forma paralela. Yeso fibroso. Variedad masivo cristalizados: Alabasto. Masas granulares de tamao muy grueso a muy fino. Yeso Sacaroideo.

Yacimientos:Aparece en rocas sedimentarias formando capas intercaladas con arcillas o calizas,areniscas o pizarras.Se forma frecuentemente por alteracin de Anhidrita.Tambin aparece en regiones volcnicas cuando hay calizas que han sido afectados porvapores de cido sulfrico ( oxidacin de la Pirita )Tambin aparece en yacimientos metlicos como producto de reacciones de aguas cargadascon cido sulfrico que proceden de oxidacin de sulfuros y reaccionan con la rocaencajante. Si la roca encajante es pobre en Calcio ( granitos ) el Yeso tiene pocaimportancia. Si es rico en Calcio se forma grandes masas de Yeso.

Molibdatos y Wolframatos.

4.1

Generalidades.

Los iones hexavalentes W6+ y Mo6+ son un poco mayores que el S6+ se incluyen dentrode la misma clase de mineral porque forman el mismo tipo de compuestos con ladiferencia de que el Wolframio y Molibdato estn rodeados tambin de 4 Oxgenos peroque no ocupan los vrtices de un tetraedro regular sino que es un grupo aplastado concontorno cuadrado.


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4.2

Propiedades Fsicas.

El Wolframio ( 184 ) tiene un peso atmico mayor que el del Molibdeno ( 96 ) pero losdos elementos pertenecen a la misma familia del sistema peridico y debido a laconcentracin lantnida tienen similar radio inico, por tanto se sustituyen en losminerales.

Sin embargo en la naturaleza los procesos de diferenciacin geoqumica separanfrecuentemente estos dos elementos y es raro encontrar Wolframatos sin Molibdatos yviceversa.Pero en los minerales secundarios si es frecuente encontrar estos dos elementos ensolucin slida.Estos dos minerales pertenecen fundamentalmente a dos grupos isoestructurales:

1 El grupo de la Wolframita contiene compuestos con cationes divalentes pequeos talescomo Hierro y Manganeso en coordinacion octadrica (6) con los aniones Wolframato.

2 El grupo de la Scheelita contiene compuestos con cationes divalentes mayores talescomo Calcio y Plomo en coordinacin 8 con los grupos wolframato. Las sustituciones de

Calcio y Plomo y Wolframio por Molibdeno.

Scheelita CaWO4 Powelita CaMoO4

Stolzita PbWO4 Wolfenita PbMoO4

Son sustituciones parciales.

4.3

Clasificacin.

4.3.1 Grupo de la Wolframita. (Fe,Mn)WO4 Monoclnico.

La Wolframita es un trmino intermedio de una solucin slida continua que va desde eltrmino de Hierro que se llama Ferberita FeWO4 y al trmino de Manganeso es HbreritaMnWO4 que presentan serie completa.Todos estos minerales son monoclnicos, existe en la naturaleza los trminos puros, conuna estructura que consiste en tetraedros muy deformados de Wolframio que se disponen alo largo del eje C unidos entre s por Hierro y Manganeso en coordinacin 6.

La mayora de los Wolframitas llevan en su composicin qumica altos contenidas de

Niobio y Tantalo que parecen ser inclusiones de xidos.

Propiedades fsicas:Aparece bien cristalizada sobre todo en geodas, dos tipos de cristales, unos aplastados conla cara (1,0,0) bien desarrollada y con estras verticales en esa capa. Son tetraedrosdeformados de Wolframio.El otro tipo son cristales pequeos que parecen rmbicos prismas cortos con terminacionesinclinadas ms rechonchos con hbito pseudormbico.Tambin maclados. Los ms comunes son de contacto de dos individuos.


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Color negro y exfoliacin (0,1,0) con reflexiones internas rojizas.

La Hbrecita puede ser translcidos o transparentes y de color rojo.

La Ferberita es opaca y de color negro.

Los trminos puros son negros y opacos y los otros rojizos traslcidos.

Es un mineral que se altera con facilidad y puede sufrir dos tipos de alteracin, unahipognica y supergnica.En la primera la Wolframita depositada a alta Temperatura puede ser atacada por fluidoshidrotermales y reemplazada por Cuarzo y sulfuros ( sobre todo Calcopirita )Adems el Wolframio libre se deposita en forma de Scheelita que suele aparecerreemplazando a la Wolframita en los planos de exfoliacin.

En la alteracin supergnica ocurre una meteorizacin de Manganeso, la Wolframita setransforma en Ferberita que aparece mezclada con xidos de Hierro y de Manganesoformando una masa porosa que aparece en los planos de exfoliacin.

Esta alteracin explica que la Wolframita se encuentra raras veces en sedimentos yaluviones.

Yacimientos:Es muy frecuente que aparezca con Casiterita ( aunque no se puede tomar como normageneral )Aparece en formaciones pegmatticas con Casiterita y los minerales tpicos de pegmatitas (Apatito, Berilo...)

Los trminos puros de Hierro y Manganeso se encuentra en fibras de alta temperatura.

b) Grupo de la Scheeli ta. CaWO4 Tetragonal

Sustituciones de Calcio por Plomo y Wolframio por Molibdeno.En este mineral se descubri el cido wolfrmico.Tetraedros deformado de Wolframio unidos por poliedros de Calcio rodeado de 8Oxgenos.

Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos

4.1

Generalidades y caractersticas cristaloqumicas.

Estos minerales son sales de Potasio, Arseniato y Vanadio.Fundamentalmente son productos exgenos y aunque es una clase muy numerosa no sonminerales muy abundantes en la corteza terrestre a excepcin del Apatito.

Todos incluyen al catin con la valencia ms alta que se combina con el Oxgeno enforma de tetraedros parecidos a la de los silicatos.

Sin embargo el Arsnio y el Vanadio tienen afinidad por el Azufre y el Oxgenorespectivamente.


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Las rocas gneas bsicas son ms ricas en Fosfato que las cidas aunque tambin algunaspegmatitas estn enriquecidas en minerales fosfatados sobre todo el Apatito.

Tambin se sabe que los organismos vivos extraen el Fosfato de las aguas marinas y loutilizan para construir sus caparazones.

En general estos minerales sobre todo los Arseniatos y Vanadatos estn en estrecharelacin con los sulfuros.

La composicin qumica responde a:

* Composicin simple: Am (XO4)pZq * X H2O* Composicin doble: Am Bn (XO4)pZq * X H2O

X = PVAsA o B = AlFeMnCaCuZn.AlFe Mn y Ca sobre todo en Fosfatos y Cu y Zn en Arseniatos y Vanadatos.

Z = iones adicionales OHFCl _ ON = nmero de molculas de agua. Suele estar entre 1 y 8.

La mistibilidad entre los tres no es completa, hay series parciales entre fosfatos yarseniatos, arseniatos y vanadatos, pero no hay mistibilidad entre fofatos y vanadatos.

4.2

Propiedades Fsicas.

La mayora son de origen supergnico y aparecen en forma de agregados terrosos,granulares o formando costras con otros minerales.

Las propiedades fsicas son funcin de la composicin qumica y as los minerales msduros son los fosfatos anhidros de los metales ALFe Mn y Ca.Los compuestos hidratados son ms blandos y la mayora de los vanadatos tambin.La densidad, los fosfatos los ms ligeros y los vanadatos los ms pesados.El ndice de refraccin va en relacin directa con la densidad. A menor densidad menores el ndice de refraccin.Con la presencia de Hierro y Plomo aumenta el ndice.

La birrenfringencia en general dbil salvo algn vanadato que tiene estructura en capas (como los filosilicatos )

4.3

Origen y yacimientos.

Hay un pequeo nmero de fosfatos que no son exgenos y pueden ser endgenos (magmticos, pegmatticos e hidrotermales )

Apatito, Monacita, Xenotina, aparecen como mineral accesorio en rocas gneas, aunque elApatito tambin suele aparecer en rocas alcalinas.

Los arseniatos y los vanadatos y tambin algunos fosfatos se forman a expensas de los


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sulfuros y aparecen en las zonas de oxidacin de minerosulfuros.Los minerales sedimentarios suelen ser los fosfatos de Calcio ( Apatito )

4.4

Clasificacin.

Las estructuras de los fosfatos no son bien conocidas. Los que se conocen son parecidosa los silicatos. No se puede hacer una clasificacin de tipo estructural y se hace en basea la composicin qumica. Agrupndolos en 4 subclases:

Anhidros. Anhidros con otros iones. Hidratados. Hidratados con otros iones.

4.4.1

Fosfatos Anhidros

a) Xenotina: YPO4 Tetragonal

Fosfato de Yodo, es tetragonal, y isoestructura con el Circn ( ZrSiO4)

Composicin qumica:Puede llevar el Yodo sustituido por tierras raras como Cerio, Erbio...

Propiedades fsicas:Aparece en las mismas formas que el Circn. Prismas cortos y cristales pequeos amenudo redondeados y agregados radiales.Brillo vtreo y exfoliacin (1,0,0)Color pardo amarillo o pardo rojizo. Aparece en tabletas con contorno cuadrado.

Yacimientos:Siempre es un mineral accesorio en rocas gneas cidas o alcalinas.En pegmattas han aparecido grandes cristales, casi siempre asociado a Monacita.Aparece como mineral detrtico.A veces en rocas metamrficas.

b) Monacita: (Ce, LA, Th) PO4 Monoclnico

Fosfato de tierras raras.

Composicin qumica:

Desde el punto de vista qumico puede considerarse similar a la Xenotina con diferenciaque los iones de Cerio y Lantano son un poco mayores que el Yodo con lo cual lasimetra se reduce al sistema monoclnico.

Propiedades fsicas:Cristales pequeos y aplastados (1,0,0) en forma de cua con las caras rugosas. Cristalesparecidos a la Titanita.Color pardo amarillento a rojizo, con brillo resinoso y exfoliacin (1,0,0).


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Yacimientos:Los mismos que la Xenotina y el Circn, la Monacita es un mineral accesorio en rocasgneas y metamrficas.Los grandes cristales aparecen en pegmatitas.Mineral detrtico resistente a erosin, aparece suelto en arenas.

4.4.2 Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos anhidros con otros iones.

a) Apatito: Ca5(PO4)3(OH,F,Cl) Hexagonal.

Composicin qumica:Con este nombre se designa a especies minerales hexagonales que corresponden unmineral de fosfato de Calcio con iones adicionales de F, OH, Cl.Se llama Hidroxiapatito (Ca OH), Fluorapatito (Ca F), Cloroapatito (Ca-Cl) y conOxgeno Oxiapatito pero este es poco frecuente.Los Apatitos naturales son mezclas isomorfas de todos los anteriores.Los ms abundantes son los FluorHidroxiapatito.Puede llevar sustituciones el anin fosfato por carbonato.

Se llaman Fracolitas Ca5CO3(OH,F,Cl)

Esta sustitucin lleva consigo otros reemplazamientos que son el Calcio sustituido por unalcalino o por protones y adems los OH y fluoruros sustituidos por molculas de agua.Los Apatitos en general suelen llevar Calcio reemplazado por Estroncio, Manganeso ytierras raras.Estos reemplazamientos suelen producir una descomposicin de cargas.Ca5(PO4

3-, CO3=,OH) F

Y en las Francolitas por Vanadio.

Estructura:Poliedros de Calcio de coordinacin 6. Son octaedros muy deformados.

Forman columnas paralelas al eje C, unidas entre s por tetraedros de Fosforo.

Propiedades fsicas:Color ms frecuente verde, violetas los que llevan Manganeso, algunos incoloros.El Apatito se confunde con el Berilo.Cristales hexagonales pequeos segn el eje C con estriacin longitudinal pero menosfrecuente que en los Berilos.Cristales muy frgiles y ms pequeos y presentan seccin basal pseudohexagonal oredondeada.Tambin aparece en masas de tamao de grano fino que parece calizas de coloramarillento o grisceo.Es fluorescente de una tonalidad amarilla, naranja.

Yacimientos:Es el fosfato ms abundante en la corteza terrestre y puede aparecer como mineralaccesorio en todo tipo de rocas.En rocas intrusivas aparece como accesorio en granitos y en Sienitas.

En general los Apatitos de rocas cidas son fluorapatitos y en rocas deficientes en slicecloroapatito.En pegmatitas han aparecido grandes cristales en los potsicos suelen ser de color verde (


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Jumellitas ) y en los sdicos color azul o malva ricos en Manganeso.Tambin aparecen como accesorios en filones de sulfuro ( generalmente con Calcopirita )Tambin en rocas metamrficas, accesorio de metamorfismo de contacto.

En rocas sedimentarias se conoce con el nombre de fosforitos los Apatitos fibrososradiados con alternancia de zonas blancas y zonas ms oscuras que tienen un origen

marino. Aspecto como una caliza. Suelen llevar Uranio sustituyendo al Calcio o absorbido.

Grupo de la Pir omorf ita Pb5( (P, As, V)O4)3Cl

Composicin qumica:En este grupo se incluyen el fosfato, arseniato y vanadato de Plomo con cloruro comoanin adicional, llamados Piromorfita, Mimetita y Vanadinita respectivamente y sonisoestructurales con el Apatito.Existe mistibilidad entre las dos primeras y muy escasa con la Vanadinita.Constituyen una serie de soluciones slidas. Las dos primeras son completas. Piromorfita ala mitad de la serie / a la otra Mimetita.

Propiedades fsicas:Los tres son hexagonales, con cristales prismticos, cortos, agrupados de forma paralela ygranular.En su composicin qumica pueden llevar Calcio sustituyendo al Plomo. Aparecen encristales aislados semejantes a los Apatitos, tambin en forma granular y frgil.La Piromorfita es verde, la Mimetita es amarilla y la Vanadinita es roja.Todos tienen brillo resinoso.

Yacimientos:Minerales de origen secundario que se forman en la zona de oxidacin de yacimientos deGalena. Aparecen con otros minerales secundarios de Plomo como Azurita y Mangarita.

c) Ambligonita: LiAl(PO4) F

Composicin qumica:En la composicin qumica puede haber algo de Sodio sustituyendo al Litio y OHsustituyendo al Fosforo.

Estructura:Estructura muy compacta que consiste en octaedros de Aluminio, unidos por los vrtices atetraedros de Fosfato, y entre ellos se sita el Litio en coordinacin 5.

Propiedades fsicas:Suelen ser masas exfoliables de color blanco verdoso a verde plido con un brillo vtreoo perlado en las caras de exfoliacin (1,0,0)

Yacimientos:Es un mineral escaso que slo aparece en pegmatitas junto con otros minerales de Litio.


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4.4.3

Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos hidratados.

Grupo de la Vari scita.

Se incluyen fosfatos y arseniatos hidratados de metales trivalentes del grupo del Hierro y

el Aluminio entre los cuales existe mistibilidad completa.En este grupo existe dos series: una rmbica y otra monoclnica:

( AlPO4 2H2O ) Variscita( FePO4 2H2O ) Estrengita( AlAsO4 2H2O ) Mansfieldita( FeAsO4 2H2O ) Escorodita

Propiedades fsicas:Variscita ( AlPO4 2H2O ) y Estrengita ( FePO4 2H2O ):Los trminos ms ricos en aluminio son amarillos o verdes. Los de Hierro rojizos.Los cristales son raros, pequeos con hbito octadrico, lo ms comn son masas

concrecionadas o lobulares.Estos dos minerales se encuentran como producto supergnico de rocas sedimentarias.Se forman por la accin de aguas fosfatadas sobre esquistos o pizarras alumnicas.Grupo de la Vivianita

a) Vivianita: Fe3(PO4)2 8H2O MonoclnicoSon fosfatos hidratados de Hierro.Se conoce con el nombre de Hierro azul debido a Fe2+ y cuando est fresca son cristalesalargados de color blanco, pero se oxida con el contacto del aire.Brillo nacarado con reflejos metlicos y se forma por la accin de cido fosfrico perosin aire.

b) Erectrina: Co3(AsO4)2 8H2O MonoclnicoSon arseniatos de Cobalto.Suelen ser costras y formas granulares con cristales prismticos orientados de color cereza,con brillo vtreo fuerte adamantino.Aparece como producto de alteracin de arseniuros y Cobalto.

4.4.4

Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos hidratados con otros aniones

a) Turquesa: CuAl6(PO4)4(OH)8H2O Triclnico

Composicin qumica:

Fosfato hidratado de Cobre y Aluminio y lleva como anin adicional Oh.Puede llevar Hierro sustituyendo al Aluminio. Existe el trmino puro de Hierro.

Estructura:La estructura consta de tetraedros de fsforo y octaedros de Aluminio lijados por vrticescomunes con grandes huecos en la estructura, donde se sita el Cobre coordinado con 4OH y dos molculas de agua.Formas cristales raros, suelen ser masas criptocristalinas, compactas, tambin en forma deestalactitas de color azul con brillo de cera.


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Yacimientos:Se forma en rocas ricas en Aluminio que contienen sulfuros, como producto de alteracin,mezclada con Limonita y Calcedonia.

b) Wavelita: Al3(PO4)2(OH)35H2O

Fosfato de Aluminio hidratado con OH.De color amarillo, parecido a la Variscita de simetra rmbica.Tambin se forma como mineral secundario a partir de pizarras alumnicas.

Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos del in Uranilo.

a) Autunita y Torbenita: Ca(UO2)2+(PO4)2 1012 H2O Cu(UO2)2(PO4)2 12H2O

Tetragonal.Parsonita: Pb(UO2)2(PO4)2 2 H2O Triclnica.

Fosfatos con el in Uranilo con los cationes Calcio, Cobre, Bario ( Uranocircita ) y Plomo.La Autunita suele ser cristales tabulares aplastados a veces como escamas de coloramarillo y fluorescente en capas (0,0,1)

La Torbenita son cristales del mismo tipo que la Autunita pero frecuentes formaspiramidales, pero de color verde esmeralda a verde oscuro con brillo vtreo que se aparececuando se deshidrata. No es fluorescente. Se deshidrata con facilidad dando la Matero.

La Uranocircita tiene el mismo aspecto que la Autunita y es de color amarillo.

La Parsonita es tambin amarilla.

Yacimientos:Son productos de alteracin del UO2.La Autonita aparece cuando la Uranocircita no va con mineralizaciones de Cobre.

La Torbernita cuando la Uranocircita va con mineralizaciones de Cobre y es msfrecuente.

La Uranocircita en rocas ricas en Bario.

La Parsonita es la ms rara con mineralizaciones de sulfuros.


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Elementos Nativos

5.1 Generalidades.

Siderfilos: PtFeAu.

Calcfilos:

* Metales: Cu, Ag, Hg.

Semimetales: As, Sb, Bi No metales: S, Se, Te.

Litfilos: ( O )

Atmfilos ( gases nobles ) se encuentran en la atmsfera.

Segn Goldsmith:

Los elementos Siderfilos tienen una dbil afinidad por el Oxgeno y el Azufre. Seencuentran por tanto en estado nativo.Hay otros elementos, los Calcfilos que tienen una afinidad por el Azufre pero tambin sepueden encontrar en estado nativo. Dentro de ellos el Cobre, la Plata y el Mercurio sonmetlicos el Arsnico, el Antimonio y el Bismuto son semimetlicos y el Azufre, elSelenio y el Teluro son no metlicos.


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5.2

Caractersticas cristaloqumicas y propiedades.

Los elementos qumicos corresponden a tres grupos cristaloqumicos principales. Unos quetienen exclusivamente enlaces de Wan der Waals que son los gases nobles o no metales.El segundo grupo tienen enlaces atmicos parcialmente metlicos o de Van der Waals o

los semimetales y el tercer grupo con enlace metlico.

Las caractersticas tpicas asociados al estado metlico son que son opacos que tienenbrillo metlico y que tienen conductividad trmica y elctrica.

Estas caractersticas se deben a loas estructuras que presentan los metales y a su fuerteempaquetamiento; en las estructuras el nmero de coordinacin siempre es 12 y hay dostipos de estructura:

E.C.C: Empaquetamiento cbico compacto o red cristalina centrada en lascaras.

E.H.C: Empaquetamiento hexagonal compacto.

Existe otro tipo de estructura que es una red cbica centrada en el interior que es unaestructura ms abierta.

Para los semimetales y no metales las estructuras son de tal manera que cada tomo tiene(8N) tomos vecinos ms prximos, siendo N el nmero del grupo al que pertenece enla tabla peridica. Por ejemplo el Arsnico, Antimonio y Bismuto estn en el grupo 5 por

lo tanto 85 = 3, tienen coordinacin 3.

5.3


Los elementos nativos se encuentran en la naturaleza de acuerdo con su comportamientogeoqumico de la siguiente forma:

Siderfilos: casi exclusivamente relacionados con magmas bsicos y ultrabsicos.

Calcfilos: se depositan bajo condiciones hidrotermales o supergnicas que da

lugar a los depsitos denominados placeres.


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5.4

Clasificacin.

a)

Metalesb)

Semimetales y no metales.

Esta clasificacin se basa en el carcter siderfilo y enlace metlico del primer subgrupoy el carcter calcfilo y enlaces metlicos y covalente del segundo subgrupo.

Metales

Grupo del Platino

El platino nativo, como especie mineral, incluye aleaciones que contienen ms de un 50%

de platino. En la naturaleza el Platino contiene Hierro, Cobre, Niquel Las variedades del Platino estn relacionadas segn el ndice que les precede:

-

Cuproplatino (Cu)-

Ferroplatino (Fe)-

Niquelplatino (Ni)

La estructura del Platino est basada en un empaquetamiento cbico compacto de tomosde Platino

Propiedades fsicas:

De color gris acero con brillo metlico reluciente. Maleable y magntico cuando es ricoen Hierro.

Yacimientos:

De dos tipos. Uno son impregnaciones o concentraciones locales de Platino nativo en lasque aparece con Olivino y Piroxenos y Magnetita en rocas gneas ultrabsicas. Asociadocon Cromitas. Otros son segregaciones de sulfuros de Nquel y Cobre en rocas bsicas.


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Grupo del H ierro

En este grupo se incluye el Hierro nativo o terrestre y dos fases del sistema Hierro Nquel. Que se llama Kamacita y Taenita que se encuentra slo en meteoritos enproporciones de Nquel similar al 9% y 48% respectivamente.

El Hierro ordinario se llama Hierro ordinario o Hierro terrestre y suele llevar impurezasde Nquel, Cobalto, Cobre, Manganeso

Las estructuras del Hierro ordinario y la Kamacita son un empaquetamiento cbicocompacto en el interior. La Taenecita tiene un empaquetamiento cbico compacto centradoen las caras.

Propiedades fsicas:De color gris acerado a negro. Fuertemente magntico, con brillo metlico, maleable y sepuede encontrar en forma de diminutos cristales cbicos.

Yacimientos:

El Hierro en su estado fundamental es muy inestable, normalmente en las rocas de lacorteza, el Hierro est presente en forma de Fe2+ o Fe3+ como xidos o hidrxidos, peroel Hierro en estado metlico puede ser un constituyente primario o bien secundarioformado por la reduccin de compuestos de Hierro por materiales carbonosos.Los meteoritos son siempre un intercrecimiento de Kamacita y Taenita.

Grupo del Oro.

En este subgrupo se incluyen los siguientes minerales:Todos cristalizan en el sistema cbico y existe sustitucin isomorfa completa entre el Oroy la Plata.

a)

OroEl Oro nativo siempre lleva Plata. Cuando el contenido de Oro supera el 20% la aleacinse conoce con el nombre de Electro . La estructura del Oro est basada en un empaquetamiento cbico compacto igual que elPlatino.

Propiedades fsicas:

Maleable y dctil.Cristales octadricos pero lo ms normal son grupos absorbentes o formas dendrticas o enforma de escamas.

Yacimientos:Aparece un pocas rocas. Aparece diseminado en la materia, generalmente en filones quetienen relacin gentica con rocas gneas de tipo silceo.El Oro aparece en estado nativo en la materia no combinado.La principal fuente de Oro son filones hidrotermales de Cuarzo/Oro donde junto con Piritay otros sulfuros, el Oro est mezclado mecnicamente con sulfuros y no formacombinacin qumica ninguna.Metal muy resistente a la erosin y por eso los filones pueden liberar Oro y debido a su


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gran peso especfico ser arrastrados y concentrado en arenas y gravas (aluviones).Mineral de grano fino y slo se detecta al microscopio. Forma placeres y se separamediante bateado debido a su gran peso especfico.

b)

Plata.

Suelen llevar Oro, Mercurio y Cobre en su estado nativo. La aleacin de Plata yMercurio se llama Amalgama y con menos frecuencia PlatinoBismutoAntimonio.

La estructura de la Plata es un empaquetamiento cbico compacto de tomos de Plata.

Propiedades fsicas:Brillo metlico, color blanco, maleable. Puede tener como una patina de color gris oscurocon cristales mal formados en formas arborescentes o escamas o reticuladas o masasirregulares o hilos finos.

Yacimientos:La plata nativa est distribuida en pequeas cantidades en las zonas de oxidacin de

algunos depsitos minerales. Probablemente es el resultado de una deposicin de Plata apartir de soluciones hidrotermales. Existe tres tipos de depsitos primarios.

Puede ir o bien asociada a sulfuros, Cuarzo, Barita, Fluorita, y Calcita, o bien con sulfuros y arseniuros de Cobalto y Nquel que llevan

Bismuto nativo, o con sulfuros y arseniuros de Cobalto y Nquel y Uranicita UO.

c)

Cobre.

Cristaliza en el sistema cbico empaquetamiento cbico compacto.

El Cobre nativo suele llevar pequeas cantidades de Plata, Bismuto, Mercurio, Arsnico yAntimonio.

Propiedades fsicas:De color rojo cobre, cuando la superficie est fresca. Brillo metlico y a menudo con elbrillo apagado, cuando lleva humedad.Deformados y grupos arborescentes o alambre, fractura astillosa.

Yacimientos:En zonas de oxidacin de yacimientos de Cobre y va acompaado de Cuprita (xido deCobre) y los carbonatos Azurita y Malaquita.Los depsitos de Cobre nativo ms primarios estn asociados a lavas baslticas donde la

deposicin de Cobre es el resultado de la accin de soluciones hidrotermales sobreminerales de FeO.


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Grupo del Mercur io.A parte del Mercurio nativo, en este grupo se incluyen la Amalgama de Ag Hg quecristalizan en la clase holodrica del sistema cbico. El Mercurio nativo es el nicomineral lquido y aparece en forma de gotas blancas, parecido al Antimonio, asociado alCinabrio ( Sulfuro de Hg ) que solidifica a 39 C.Suelen ser cristales rombodricos.

Semimetales y no metales.

En esta subclase se incluyen 4 grupos.Las propiedades de estos elementos son funcin del radio atmico del metal.Con la disminucin del radio atmico el brillo cambia de metlico a semimetlico y a nometlico con el Azufre.

El color, desde blanco de Plata a blanco de estao a gris de Hierro y Selenio y amarillo

limn el Azufre.

Con la disminucin del radio atmico tambin la estructura de mayor simetra a menor.

Grupo del Bismuto.

En este grupo se incluyen el Bismuto, el Arsnico y el Antimonio nativo. Entre elArsnico y el Antimonio hay mistibilidad completa y existen tres fases de minerales.1 Ricas en Arsnico2 Ricas en Antimonio3 50 % de Arsnico y 50% de Antimonio.

El Bismuto suele contener Arsnico y Antimonio y a veces el Azufre y el Telurio.Raramente se encuentra en cristales. Suelen ser granulares agregados dendrticos, de colorblanco, frgiles y quebradizos y que conducen mal el calor y la electricidad. Aparece enforma nativa como mineral de alta Temperatura en pegmatitas o en filones hidrotermalesde baja temperatura.

Grupo del Telurio.

Los dos semimetales Telurio y Selenio, cristalizan en la clase holodrica del sistematrigonal. Tiene una estructura tipo cadena con ejes ternarios helicoidales con distinto

sentido de rotacin en cada uno de los elementos que se traduce en distinta morfologapara el Selenio y el Telurio ( un cristal es un romboedro positivo y otro negativo ). ElTelurio tiene exfoliacin rombodrica y es blanco y el Selenio no tiene exfoliacinrombodrica, son cristales aciculares y es gris.El Telurio es un mineral hidrotermal asociado muchas veces con Oro y Plata mientras queel Selenio aparece como producto volcnico mezclado con Azufre.


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Grupo del Azufr e.

El Azufre aparece en la naturaleza normalmente como cristal rmbico pero se conocen

Son muy raros en la naturaleza, pero s son comunes con grupos sintticos. La formaortormbica del Azufre es estable a presiones atmosfricas y a baja temperatura (


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Propiedades fsicas:Son cristales cbicos generalmente octadricos, maclados segn (1,1,1). De color incoloro,con brillo adamantino y exfoliacin (1,1,1)

Yacimientos:Se ha encontrado en muchos lugares, pero poco abundante. Debido a su dureza y

resistencia se encuentra en depsitos aluviales pero las rocas tpicas con Diamantes sonKimberlitas que son ultrabsicas potsicas ricas en Diamantes que aparecen incrustadas enla roca.

b)

Grafito.

Suele estar impurificado con arcillas, xidos de Hierro. Es muy blando, mancha la piel.Aparece en cristales tabulares de forma hexagonal o masas escamosas u hojosas.Con brillo metlico y exfoliacin basal.Se encuentra en rocas metamrficas como esquistos, gneises o calizas de donde derivadirectamente de la materia carbonosa de origen volcnico convertida en grafito por el

metamorfismo.Tambin aparece en grietas de algunas rocas de donde precede de hidrocarburos que seintrodujeron tambin durante el metamorfismo.Tambin en algunas rocas gneas como basaltos.

Sulfuros.

6.1

Caractersticas generales.

Esta clase comprendida entre 250 minerales que representan compuestos de metales conAzufre, a veces Selenio y Teluro y con Arsnico y Antimonio y raramente con Bismuto.

Estos tres ltimos juegan un papel importante en la composicin de las sulfosales.

En condiciones naturales el Azufre se conoce en dos estados de Valencia: S2- entrando en la composicin de los sulfuros. S6+ catin hexavalente entrando en la de los sulfatos.

Los ambientes reductores facilitan la formacin de sulfuros y los oxidantes la de lossulfatos.El Azufre combinado con metales como Hierro, Nquel y Cobre se separa en las primerasfases de diferenciacin magmtica.Las mayores cantidades de sulfuros se encuentran por regla general en depsitosneumatolticos o hidrotermales, sobre todo los ltimos son principales fuentes de sulfuros.


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6.2

Caractersticas cristaloqumicas y propiedades fsicas.

Los sulfuros son compuestos relativamente simples con una frmula general:

Am XnA metales

X Azufre o a veces Sb, As, Te o Se.

Las sulfosales tienen una composicin ms compleja con frmula general:

AmBpSn

A..........Cu, Ag, PbB..........As, Sb, BiS..........S

El tipo de estructura de los sulfuros la coordinacin de los metales o bien es octadrica(Galena) o bien tetradrica (Esfalerita)

En las sulfosales las estructuras son ms complicadas pero la mayora de ellos se puedenconsiderar derivados de las estructuras de los sulfuros.

Los sulfuros tienen cristales de alta simetra mientras que las sulfosales es escasa.Los sulfuros aparecen como sulfosales suelen tener brillo metlico, a excepcin delCinabrio, Esfalerita, con brillo resinoso graso. Son opacos con altas densidades relativas yde intermedia a baja dureza.Las sulfosales son casi todas de color gris mientras que los sulfuros aparecen con granvariedad de colores: blancos, amarillo latn (Fe), grises (Ag) y amarillo limn o rojas(Cinabrio).

6.3

Origen y tipo de rocas.

Algunos sulfuros de Hierro, Nquel y Cobre como Pirita, Calcopirita y Pirrotina se separandurante las primeras etapas de cristalizacin de magmas bsicos debidos a suLa forma de los dems sulfuros y sulfosales, es el resultado de la deposicin desoluciones acuosas cargadas de SH2 en condiciones endgenas pero la mayora de lossulfuros y sulfosales son productos hidrotermales.

6.4

Clasificacin.

La clasificacin est hecha segn asociaciones genticas:

Metlicas No metlicas


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Metlicas:

Asociacin NiCoFe.

Grupo de la Pirrotina.

Pirrotina: Fe1-xS Monoclnico - Hexagonal

La Pirrotina es el sulfuro de Hierro siempre con diferencia de Hierro Fe 1-xS xcomprendida entre 0 y 0,2.Existe solucin slida completa a alta temperatura (mancha negra grfica fig. 10.27).En esa solucin es donde se encuentra las variedades hexagonales de Pirrotina.A baja temperatura campo Pirrotina de estabilidad se estrecha y da lugar a varios tipos dePirrotina hexagonales y monoclnicas y a muestras de Pirrotina fundamentalmente conPirita.Se considera la Pirrotina monoclnica estable por debajo de 254 C.

Propiedades fsicas:

Las formas suelen ser cristales hexagonales, generalmente tabulares de color bronce y conbrillo metlico. Es magntica.

Yacimientos:Generalmente aparecen en rocas gneas bsicas asociada con Calcopirita y otros sulfuros.Tambin en depsitos de metamorfismo. Y en filones hidrotermales.

Grupo de la Pirita

Pirita y Marcasita: FeS2 - FeS2 Cbico - Ortorrmbica

El FeS2 aparece en la naturaleza bajo dos forma: Pirita cbica y Marcasita ortorrmbica.

La Pirita puede contener pequeas cantidades de Nquel y Cobalto y de Oro y Cobre,pero como impurezas microscpicas.La composicin para la Marcasita es ms constante.

Estructura:La estructura de la Pirita es como la del NaCl en la posicin del Sodio est el Hierro,en vrtices y centros de caras y en la posicin del Cloro el grupo S 2, en centros y aristasy en centros de cubos.La estructura de la Marcasita es un cubo deformado que cristaliza en el sistemaortorrmbico

Las relaciones de estabilidad de estos minerales no est bien definida experimentalmente a

>157 C la Marcasita es metaestable en relacin PiritaPirrotina.

Propiedades fsicas:Pirita es de color amarillo latn plido bien cristalizada y generalmente aparece en formade cristales que son cubos son estras en las caras. Tambin aparecen octaedros ypiritoedros, brillo metlico con alta densidad y dureza. Se distingue de otros mineralesporque es ms oscuro.Presenta maclas de compenetracin de dos individuos llamada Cruz de Hierro que son dospiritoedros maclados. Tambin aparece de forma masiva.


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La Marcasita es de color amarillo ms claro, casi blanco, hay quien la llama Pirita deHierro blanco.Los cristales suelen ser tabulares o prismticos. Tambin maclados polisintticamente conterminaciones en punta o Cresta de Gallo o Punta de Espada.

Tambin aparece en masas y granular y formas radiadas o estalactitas.

La Pirita se altera con ms facilidad que la Marcasita, dando xidos de Hierro. La capade xido que cubre a los filones de Pirita se conoce como Gossan o Corteza de Hierro.

Yacimientos:Pirita es el sulfuro de Hierro ms corriente, se forma a alta presin y baja temperatura.Las mayores masas de Pirita son de alta temperatura.Tambin aparece en depsitos de metamorfismo de contacto o en filones hidrotermalessedimentarios.Asociado con Calcopirita, Esfalerita y Galena.

La Marcasita aparece en filones asociada a menas de Plomo y Cinc. Se deposita a bajatemperatura a partir de disoluciones cidas y muchas veces como mineral supergnico encondiciones superficiales. Aparece en depsitos de reemplazamiento. Son depsitos que seforman de los minerales de un filn pasan a rocas encajantes y as aparece en estosdepsitos en calizas mezclada con margas y arcillas.

Arsenopirita:Es un sulfo arseniuro de Hierro. Se puede considerar derivada de la Marcasita consustituciones de uno de los Azufres por Arsnico.La estructura es igual que la de la Marcasita de tal forma que el Arsnico va en lasposiciones en que iba el Azufre en la Marcasita.Es monoclnica pero es pseudoortorrmbica. A menudo los cristales son maclas de cristales

monoclnicos que dan lugar a uno rmbico.De color blanco plata y brillo metlico.Tambin conocido como Mispiquel.Es el mineral de Arsnico ms corriente que se encuentra asociado a menas de Antimonioy Wolframio en filones hidrotermales de alta temperatura.Suele aparecer con sulfuros como PiritaCalcopiritaGalena...Asociado a Oro

Asociaciones Mo WSn

Molibdenita: MoS2 Hexagonal.

Lminas de Molibdeno alternando con lminas de Azufre formando estructura en capascon enlaces dbiles entre ellos que le dan una exfoliacin perfecta (0,0,0,1)Aparece en cristales de lminas o placas hexagonales con masas exfoliables o con escamasde color gris oscuro y brillo metlico. Recuerda al Grafito pero tiene color azulado y elGrafito color castao y tiene mayor dureza.

Se altera con facilidad dando el Molibdenato de Hierro amarillo.


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Aparece como mineral accesorio en granitos, pegmatitas, pero en los prfidos cuprferos.Aparece en filones hidrotermales a alta temperatura con minerales de estao y Wolframioy en rocas de metamorfismo de contacto con silicatos de Calcio.Asociado a Esfalerita, Fluorita y Calcopirita.

Asociacin ZnCuPb.

a) Esfalerita: ZnS Cbica

Casi siempre contiene Hierro en una proporcin que depende de la temperatura decristalizacin.

Estructura:La estructura es igual que la del Diamante con la mitad de los tomos de Carbonoreemplazados por Cinc y la otra mitad por Azufre. Cuando la Pirrotina aparece escaso deHierro en el medio y la cantidad en la Esfalerita en forma de sulfuro llega al 50% enmoles. Cuando cristalizan juntos la proporcin de Hierro de Esfalerita dice la temperaturade formacin del polimorfo del Cinc a baja temperatura, pero existe tambin un polimorfode ZnS hexagonal a lata temperatura que es la Wultrenita 1020 C.

Propiedades fsicas:Cuando son cristales tetraedros, cubos y dodecaedros, los cristales no suelen estar bienformados. Suelen ser agregados redondeados, o masas granulares o exfoliables con maclaspolisintticas.De color amarillo, castao a negro que depende de la cantidad de Hierro.No tiene brillo metlico sino resinoso.Perfecta exfoliacin prismtica.

Yacimientos:Es la mena ms importante de Zn. En sus yacimientos est siempre asociada a la Galena,normalmente en filones hidrotermales, tambin con Pirita, Pirrotina y depsitos de

reemplazamiento asociado a Pirita y Magnesita.La Esfalerita de color ms claro, casi transparente se conoce como Esfalerita o blendaacaramelada que aparece en filones de rocas gneas o depsitos de metamorfismo decontacto con carbonatos y Calcita.

b) Calcopirita: CuFeS2 Tetragonal.

Estructura:Estructura que puede considerarse derivada de la Esfalerita, en la cul la mitad de Cincest sustituida por Cobre y la otra mitad por Hierro.Cristaliza en el sistema tetragonal pero los cristales parecen tetraedros de Bornita y

Pirrotina, resultado de dos biesfenoides tetragonales.

Propiedades fsicas:De color amarillo latn, pero a menudo con patina bronceado o iridiscente o decoloreadaspor la humedad. Son masivos y se altera a carbonatos, Azurita y Malaquita.

Yacimientos:Aparece en filones hidrotermales, es el mineral de Cobre ms corriente y una de lasfuentes importantes de este metal.


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Aparece en rocas gneas o rocas de metamorfismo. En muchos casos puede contener Oroy Plata.Es el principal mineral de Cobre en los depsitos de Cobre porfdico.Tambin puede proceder por transformacin de masas de Pirita, parte se transforma enCalcopirita suelen ser pobres en Cobre de poca pureza.La Calcopirita se altera a otros minerales de Cobre como Azurita y Malaquita, Calcosina

y Covelina y Cuprita.

Covelina: CuS Hexagonal

Suele contener algo de Telurio. Con una estructura en capas y por tanto exfoliacin basal,raras veces aparecen cristales. Suelen ser masas de grano fino diseminado en otrosminerales. De color azul oscuro y procede de alteracin de otros minerales de Cobre.No es abundante.Es un mineral supergnico que recubra a otros sulfuros.

Galena: PbS Cbico

Los anlisis de Galena casi siempre dan Plata, probablemente con mezcla de sulfuros dePlata o bien por mezcla de minerales de Plata o bien porque hay sustitucin slida ( Agsustituyendo al Plomo )La estructura es cbica como la del NaCl, los tomos del Azufre corresponden en lasposiciones del Cloro y el Plomo al Sodio.

Propiedades fsicas:Son cubos a veces como octaedros. Exfoliacin cbica perfecta y fracturas segn la caradel octaedro (1,1,1)Color gris y brillo metlico.

Yacimientos:Sulfuro muy corriente que se encuentra asociado a Esfalerita, Pirita, Marcasita, Calcopirita.Cuando se encuentra en filones hidrotermales se asocia generalmente a minerales de Plata,cuando son de alta temperatura. Cuando esos filones son de baja temperatura suelen estarlocalizados a poca profundidad y contienen poca Plata.Tambin puede aparecer en metamorfismo de contacto, en algunas pegmatitas de rocassedimentarias.


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Asociacin Ag AuHg.

Cinabrio: HgS Hexagonal

Polimorfo estable de baja temperatura porque existe una forma de alta temperatura que escbica y se llama metacinabrio.

Propiedades fsicas:Son raros los cristales. Suelen ser romboedros, pero lo ms comn son masas granulares otambin como costras o diseminaciones en la roca. De color rojizo con brillo adamantinoy exfoliacin prismtica.

Yacimientos:Mena ms importante de Plata. Aparece en forma de impregnaciones o filones de relleno,cerca de rocas volcnicas recientes que se ha depositado prcticamente en superficies apartir de soluciones probablemente alcalinos.Aparece con otros sulfuros: Pirita, Marcasita, Sulfuros de Cobre y con Mercurio nativo.

Semimetlicos

Estibina o Antimonita, Rejalgar y Oropimente:

Sb2S3 AsS As2S3Ortorrmbico Monoclnico

La Estibina es de color gris oscuro, negro, con brillo metlico, a menudo formasprismticos delgados terminados en punta. A veces aparece en masas hojosas o cristalesradiales.

Sin embargo los sulfuros de Arsnico el Rejalgar es rojo anaranjado y el Oropineteamarillo limn, brillo resinoso, translcidos a veces transparentes.Los 5 minerales suelen aparecer asociados en filones hidrotermales de baja temperatura yvan asociados con otros sulfuros: Galena, Esfalerita, Cinabrio....

Sulfosales

El trmino sulfosal se usa para designar mineral de Azufre no oxidado ( S2- ) queestructuralmente es diferente de un sulfuro porque lleva 2 cationes. Tambin se puedenconsiderar como sulfuros dobles.Estos minerales son normalmente productos secundarios que aparecen en filones

hidrotermales asociados a los sulfuros ms comunes.La mayora de los sulfosales contienen Cobre, Plata o Plomo y as se clasifican. Estosminerales no tienen estos metales con la suficiente abundancia como para ser menas deellos.De los sulfosales que tienen Cobre la Energita es muy rara:


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Sulfosales con Cobre

Grupo de la Tetraedri taTenantita: Cobre y Antimonio Cobre y Arsnico

Son dos minerales isoestructurales que forman una serie completa de solucin slidas. Suspropiedades son tan similares que es imposible diferenciarlos en muestra de mano.

Son los sulfosales de Cobre ms abundantes y comunes. Se encuentran con sulfurosprimarios de Cobre en filones hidrotermales y en depsitos de rocas carbonatadas.

Sulfosales con Plata:

Grupo de la Pirargir ita Proustita: Ag3SbS3 Ag3AsS3

Se conocen como platos rojos. Son los dos isoestructurales y forman solucin slida perono completa.Aparecen en cristales prismticos hexagonales de color rojo que aparecen en filoneshidrotermales de media a baja temperatura asociados a Galena, sulfuro de Plata y con los

otros sulfuros de Cobre.

xidos e Hidrxidos.

7.1

Caractersticas generales.

Los xidos e hidrxidos son compuestos de metales, raramente semimetales o no metales,con Oxgeno, Oh y con molculas de agua. En esta clase no se incluye la slice sino queest en los silicatos por sus propiedades.

El Oxgeno es el que juega el papel ms importante en la corteza terrestre, en la forma

de estos minerales, especialmente en la parte superficial. As existe un gradualenriquecimiento de estos minerales con menor cantidad de O 2 como por ejemplonesosilicatos alumnicos y adems la formacin de Magnetita ( xido de Hierro ) comomineral accesorio en la composicin de rocas gneas. Posteriormente se forman mineralesms ricos en O2.

El H2O est ntimamente relacionada con el Oxgeno como agente formador de xidosporque los H+ con el H2O forman H3O

+ y la concentracin se mide por el PH. Ademsde los valores de Ph otro factor importante en la formacin de xidos e hidrxidos es elpotencial redx o valores de Eh. Siempre que suba la temperatura y aumente los valoresde HP l Eh decrece y se acelera la oxidacin del sistema.

7.2

Caractersticas cristaloqumicas y propiedades fsicas.

En la composicin de los xidos e hidrxidos estn alrededor de unos 30 elementos delos que menos de la mitad juegan un papel principal. El Hierro es el elemento que entraen la composicin de la mayora de los xidos seguido de otros metales.

La composicin de los xidos e hidrxidos es muy simple: Un metal o dos combinadoscon Oxgeno, Oh o H2O.


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Las estructuras de estos minerales estn determinados por la forma de ordenarse losaniones ( O2-,OH-) y por la posicin de los cationes (metales). Los iones O 2- y OH- tienentamaos similares y se ordenan generalmente en un empaquetamietoCbico compacto o hexagonal compacto.Los cationes, por lo general, ocupan posiciones octadricas, la mayora a veces tetradricas

pero hay estructuras ms complicadas que pueden producir cambios en la coordinacin delos cationes. Por ejemplo:

CaO N.C =6

CaCaTiO3 N.C = 12

MgO N.C = 6

MgMgAlO4 NC = 4

Los xidos e hidrxidos son compuestos que cristalizan en alta simetra (hexagonales y tetragonales) son minerales muy resistentes; la mayora insolubles en cidoso poco solubles.La dureza y densidad estn relacionados con la estructura y por lo tanto con la simetra;en general, a menos simetra corresponde menor dureza y menor peso especfico.

7.3


Un cons

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