VIVIENTE O NO VIVIENTE

Los seres vivos son todos aquellos seres que comparten una

característica fundamental en común: poseer vida, y esto implica a su

vez, determinadas características que posibilitan que un ser esté vivo.

Existen miles de especies de seres vivos, de diversos tamaños, colores,

texturas y formas; que viven prácticamente en todos los lugares del

planeta, lo cual implica una gran biodiversidad.

Dentro de los seres vivos el ser humano se destaca por su capacidad de

razonamiento, diferenciándose por ello, del resto de los animales.

Mientras que algunas especies de seres vivos nos llaman la atención por

sus cualidades físicas como su tamaño, como las ballenas que son muy

grandes, o las hormigas muy pequeñas; otros nos llaman la atención por

sus formas de vida, por su instinto.

Todos los seres vivos poseen una organización compleja, cuando son

estimulados se produce una respuesta, intercambian energía y materia

con el medio en el que se desarrollan, son homeostáticos, evolucionan

en el tiempo. Además, los seres vivos siempre cumplen el ciclo vital, que

quiere decir que, nacen, crecen, se reproducen (para mantener viva la

especie) y luego mueren.

No todas las especies viven la misma cantidad de tiempo, la longevidad

(el promedio de vida) varía en cada especie, y también en cada

individuo dentro de una misma especie.

Como dijimos, los seres vivos tienen una organización compleja; y ésta

comienza por las células, que son las unidades más pequeñas que

tienen vida y cumplen funciones vitales. Podemos distinguir entre

organismos unicelulares (están constituidos por una única célula) y

organismos pluricelulares (están conformados por muchas células);

éstos segundos son más complejos que los primeros.

GENERACION ESPONTANEA

La teoría de la generación espontánea (también conocida como

arquebiosis o arquegénsis) es una antigua teoría biológica de

abiogénesis que defiende que podía surgir vida compleja (animal y

vegetal), de manera espontánea a partir de la materia inorgánica.

Para referirse a la "generación espontánea", también se utiliza el

término abiogénesis, acuñado por Thomas Huxley en 1870,[cita

requerida] para ser usado originalmente para referirse a esta teoría.

Louis Pasteur refutó de forma definitiva la teoría de la generación

espontánea, postulando la ley de la biogénesis, que establece que todo

ser vivo proviene de otro ser vivo ya existente.

La teoría de la generación espontánea (también conocida como

arquebiosis o arquegénsis) es una antigua teoría biológica de

abiogénesis que defiende que podía surgir vida compleja (animal y

vegetal), de manera espontánea a partir de la materia inorgánica.

Para referirse a la "generación espontánea", también se utiliza el

término abiogénesis, acuñado por Thomas Huxley en 1870,[cita

requerida] para ser usado originalmente para referirse a esta teoría.

Louis Pasteur refutó de forma definitiva la teoría de la generación

espontánea, postulando la ley de la biogénesis, que establece que todo

ser vivo proviene de otro ser vivo ya existente.

MICROORGANISMO Y BIOGENESIS

La abiogénesis (griego: ἀ-βίο-γένεσις [a-bio-genésis], ‘ἀ-/ἀν- «no» +

βίος- «vida» + γένεσις- «origen/principio»’)? se refiere al estudio del

origen de la vida a partir de materia inorgánica. Es un tema que ha

generado en la comunidad científica un campo de estudio especializado

cuyo objetivo es dilucidar cómo y cuándo surgió la vida en la Tierra. La

opinión más extendida en el ámbito científico establece la teoría de que

la vida comenzó su existencia a partir de la materia inerte en algún

momento del período comprendido entre 4400 millones de años —

cuando se dieron las condiciones para que el vapor de agua pudiera

condensarse por primera vez—2 y 2700 millones de años atrás —cuando

aparecieron los primeros indicios de vida—.n. 1 Las ideas e hipótesis

acerca de un posible origen extraterrestre de la vida (panspermia), que

habría sucedido durante los últimos 13.700 millones de años de

evolución del Universo tras el Big Bang, también se discuten dentro de

este cuerpo de conocimiento.7

Con el objetivo de reconstruir el evento o los eventos que dieron origen

a la vida se emplean diversos enfoques basados en estudios tanto de

campo como de laboratorio. Por una parte el ensayo químico en el

laboratorio o la observación de procesos geoquímicos o astroquímicos

que produzcan los constituyentes de la vida en las condiciones en las

que se piensa que pudieron suceder en su entorno natural. En la tarea

de determinar estas condiciones se toman datos de la geología de la

edad oscura de la tierra a partir de análisis radiométricos de rocas

antiguas, meteoritos, asteroides y materiales considerados prístinos, así

como la observación astronómica de procesos de formación estelar. Por

otra parte, se intentan hallar las huellas presentes en los actuales seres

vivos de aquellos procesos mediante la genómica comparativa y la

búsqueda del genoma mínimo. Y, por último, se trata de verificar las

huellas de la presencia de la vida en las rocas, como microfósiles,

desviaciones en la proporción de isótopos de origen biogénico y el

análisis de entornos, muchas veces extremófilos semejantes a los

paleoecosistemas iniciales.

Existe una serie de observaciones que intentan describir las condiciones

fisicoquímicas en las cuales pudo emerger la vida, pero todavía no se

tiene un cuadro razonablemente completo dentro del estudio de la

complejidad biológica, acerca de cómo pudo ser este origen. Se han

propuesto varias teorías, siendo la hipótesis del mundo de ARN y la

teoría del mundo de hierro-sulfuro8 las más aceptadas por la comunidad

científica.

SINTESIS DE LOS PRIMEROS COMPUESTOS ORGANICOS

La síntesis orgánica es la construcción planificada de moléculas

orgánicas mediante reacciones químicas. A menudo las moléculas

orgánicas pueden tener un mayor grado de complejidad comparadas

con los compuestos puramente inorgánicos. Así pues la síntesis de

compuestos orgánicos se ha convertido en uno de los ámbitos más

importantes de la química orgánica.

Hay dos campos de investigación principales dentro del campo de la

síntesis orgánica: la síntesis total y la síntesis parcial, que se diferencian

por el origen y complejidad de los precursores químicos utilizados. En el

primer caso son, a menudo, compuestos derivados del petróleo, de

estructura simple, y en el segundo productos naturales de estructura

más compleja.

La síntesis orgánica encuentra su aplicación en la fabricación de

plásticos, fármacos y colorantes, en laboratorios y en la industria

química.

Síntesis total

Una síntesis total es la síntesis química de moléculas orgánicas

complejas partiendo de moléculas simples comercialmente asequibles,

habitualmente derivadas del petróleo.

En una síntesis lineal existen una serie de pasos que se llevan a cabo

uno tras otro hasta que se obtiene la molécula objetivo. Esto es a

menudo adecuado para una estructura simple. A los compuestos

químicos producidos en cada paso se les denomina intermedios

sintéticos. Para moléculas más complejas una síntesis convergente es

con frecuencia preferible. Esto es así cuando varias "piezas"

(intermedios clave) del producto final son sintetizadas separadamente y

a continuación unidas, a menudo cerca del final del proceso de síntesis.

PROPIEDADES FISCA QUIMICA DEL AGUA

El agua es una sustancia que químicamente se formula como H2O; es

decir, que una molécula de agua se compone de dos átomos de

hidrógeno enlazados covalentemente a un átomo de oxígeno.

Fue Henry Cavendish quien descubrió en 1781 que el agua es una

sustancia compuesta y no un elemento, como se pensaba desde la

Antigüedad. Los resultados de dicho descubrimiento fueron

desarrollados por Antoine Laurent de Lavoisier dando a conocer que el

agua estaba formada por oxígeno e hidrógeno. En 1804, el químico

francés Joseph Louis Gay-Lussac y el naturalista y geógrafo alemán

Alexander von Humboldt demostraron que el agua estaba formada por

dos volúmenes de hidrógeno por cada volumen de oxígeno (H2O).

Las propiedades fisicoquímicas más notables del agua son:

El agua es líquida en condiciones normales de presión y temperatura. El

color del agua varía según su estado: como líquido, puede parecer

incolora en pequeñas cantidades, aunque en el espectrógrafo se prueba

que tiene un ligero tono azul verdoso. El hielo también tiende al azul y

en estado gaseoso (vapor de agua) es incolora.11

El agua bloquea sólo ligeramente la radiación solar UV fuerte,

permitiendo que las plantas acuáticas absorban su energía.

Ya que el oxígeno tiene una electronegatividad superior a la del

hidrógeno, el agua es una molécula polar. El oxígeno tiene una ligera

carga negativa, mientras que los átomos de hidrógenos tienen una

carga ligeramente positiva del que resulta un fuerte momento dipolar

eléctrico. La interacción entre los diferentes dipolos eléctricos de una

molécula causa una atracción en red que explica el elevado índice de

tensión superficial del agua.

La fuerza de interacción de la tensión superficial del agua es la fuerza de

van der Waals entre moléculas de agua. La aparente elasticidad causada

por la tensión superficial explica la formación de ondas capilares. A

presión constante, el índice de tensión superficial del agua disminuye al

aumentar su temperatura.12 También tiene un alto valor adhesivo

gracias a su naturaleza polar.

La capilaridad se refiere a la tendencia del agua de moverse por un tubo

estrecho en contra de la fuerza de la gravedad. Esta propiedad es

aprovechada por todas las plantas vasculares, como los árboles.

Otra fuerza muy importante que refuerza la unión entre moléculas de

agua es el enlace por puente de hidrógeno.13

El punto de ebullición del agua (y de cualquier otro líquido) está

directamente relacionado con la presión atmosférica. Por ejemplo, en la

cima del Everest, el agua hierve a unos 68º C, mientras que al nivel del

mar este valor sube hasta 100º. Del mismo modo, el agua cercana a

fuentes geotérmicas puede alcanzar temperaturas de cientos de grados

centígrados y seguir siendo líquida.14 Su temperatura crítica es de

373,85 °C (647,14 K), su valor específico de fusión es de 0,334 kJ/g y su

índice específico de vaporización es de 2,23kJ/g.15

El agua es un disolvente muy potente, al que se ha catalogado como el

disolvente universal, y afecta a muchos tipos de sustancias distintas. Las

sustancias que se mezclan y se disuelven bien en agua —como las sales,

azúcares, ácidos, álcalis, y algunos gases (como el oxígeno o el dióxido

de carbono, mediante carbonación)— son llamadas hidrófilas, mientras

que las que no combinan bien con el agua —como lípidos y grasas— se

denominan sustancias hidrófobas. Todos los componentes principales de

las células de proteínas, ADN y polisacáridos se disuelven en agua.

Puede formar un azeótropo con muchos otros disolventes.

El agua es miscible con muchos líquidos, como el etanol, y en cualquier

proporción, formando un líquido homogéneo. Por otra parte, los aceites

son inmiscibles con el agua, y forman capas de variable densidad sobre

la superficie del agua. Como cualquier gas, el vapor de agua es miscible

completamente con el aire.

El agua pura tiene una conductividad eléctrica relativamente baja, pero

ese valor se incrementa significativamente con la disolución de una

pequeña cantidad de material iónico, como el cloruro de sodio.

El agua tiene el segundo índice más alto de capacidad calorífica

específica —sólo por detrás del amoníaco— así como una elevada

entalpía de vaporización (40,65 kJ mol-1); ambos factores se deben al

enlace de hidrógeno entre moléculas. Estas dos inusuales propiedades

son las que hacen que el agua "modere" las temperaturas terrestres,

reconduciendo grandes variaciones de energía.

HIPOTESIS ACERCA DEL ORIGEN DE LAS FORMAS

Por medio del registro de fósiles se ha determinado que las CÉLULAS

PROCARIÓTICAS precedieron a las EUCARIÓTICAS y aparecieron hace

unos 3,5 millones de años. En el Período PREBIÓTICO, hubo una larga

fase de EVOLUCIÓN QUÍMICA, en la cual el H2 (Hidrógeno), N

(Nitrógeno), HN3 (Amoníaco), CH4 (Metano), CO (Monóxido de Carbono)

y CO2 (Dióxido de Carbono) de la atmósfera interactuaron para formar

compuestos orgánicos con CARBONO.

Mediante experimentos en los que se produjeron las condiciones de la

atmósfera en ese período, fue posible obtener AZÚCARES, ÁCIDOS

GRASOS, BASES DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS, por ejemplo ADENINA y

varios AMINOÁCIDOS.

Esta etapa fue seguida por otra de EVOLUCIÓN BIOLÓGICA, en la cual se

produjo la formación de PROTEÍNAS por polimerización y aparecieron los

COACERVADOS o PROTEINOIDES a modo de vesículas en el medio

acuoso. Con el origen del Código genético (ÁCIDOS NUCLEICOS)

pudieron formarse CÉLULAS capaces de perpetuarse a sí mismas.

Quién demostró el surgimiento de los Coacervados y sus coloides fue

OPARÍN, que les dio ese nombre.

Un COACERVADO (AMONTONADO), es una agrupación de moléculas

rodeadas por una envoltura densa y limitada. Actualmente se define a

un Coacervado como gotas microscópicas formadas por macromoléculas

que son aceptadas como modelos posibles de precélulas, dado que

presentan propiedades tales como la acumulación selectiva de

sustancias y la protección del sus componentes del medio.

El creador de la Teoría de los Coacervados fue ALEXANDER OPARÍN, en

su obra "El Origen de la vida" propueso una teoría sobre el origen de la

vida, a partir de la materia inorgánica. Oparín demostró que en el

interior de los coacervados pueden ocurrir reacciones químicas que

llevan a la formación de polímeros, por ejemplo a partir de Adenina

absorbida del entorno, y en presencia de una enzima adecuada, se

forma la POLIADENINA (Polinucleótido).

ENZIMAS

Las enzimas1 son moléculas de naturaleza proteica y estructural que

catalizan reacciones químicas, siempre que sean termodinámicamente

posibles: una enzima hace que una reacción química que es

energéticamente posible (ver Energía libre de Gibbs), pero que

transcurre a una velocidad muy baja, sea cinéticamente favorable, es

decir, transcurra a mayor velocidad que sin la presencia de la enzima.2

3 En estas reacciones, las enzimas actúan sobre unas moléculas

denominadas sustratos, las cuales se convierten en moléculas diferentes

denominadas productos. Casi todos los procesos en las células necesitan

enzimas para que ocurran a unas tasas significativas. A las reacciones

mediadas por enzimas se las denomina reacciones enzimáticas.

Debido a que las enzimas son extremadamente selectivas con sus

sustratos y su velocidad crece sólo con algunas reacciones, el conjunto

(set) de enzimas sintetizadas en una célula determina el tipo de

metabolismo que tendrá cada célula. A su vez, esta síntesis depende de

la regulación de la expresión génica.

Como todos los catalizadores, las enzimas funcionan disminuyendo la

energía de activación (ΔG‡) de una reacción, de forma que se acelera

sustancialmente la tasa de reacción. Las enzimas no alteran el balance

energético de las reacciones en que intervienen, ni modifican, por lo

tanto, el equilibrio de la reacción, pero consiguen acelerar el proceso

incluso millones de veces. Una reacción que se produce bajo el control

de una enzima, o de un catalizador en general, alcanza el equilibrio

mucho más deprisa que la correspondiente reacción no catalizada.

Al igual que ocurre con otros catalizadores, las enzimas no son

consumidas por las reacciones que catalizan, ni alteran su equilibrio

químico. Sin embargo, las enzimas difieren de otros catalizadores por

ser más específicas. Las enzimas catalizan alrededor de 4 000

reacciones bioquímicas distintas.4 No todos los catalizadores

bioquímicos son proteínas, pues algunas moléculas de ARN son capaces

de catalizar reacciones (como la subunidad 16S de los ribosomas en la

que reside la actividad peptidil transferasa).5 6 También cabe nombrar

unas moléculas sintéticas denominadas enzimas artificiales capaces de

catalizar reacciones químicas como las enzimas clásicas.7

La actividad de las enzimas puede ser afectada por otras moléculas. Los

inhibidores enzimáticos son moléculas que disminuyen o impiden la

actividad de las enzimas, mientras que los activadores son moléculas

que incrementan dicha actividad. Asimismo, gran cantidad de enzimas

requieren de cofactores para su actividad. Muchas drogas o fármacos

son moléculas inhibidoras. Igualmente, la actividad es afectada por la

temperatura, el pH, la concentración de la propia enzima y del sustrato,

y otros factores físico-químicos.

Algunas enzimas son usadas comercialmente, por ejemplo, en la síntesis

de antibióticos y productos domésticos de limpieza. Además, son

ampliamente utilizadas en diversos procesos industriales, como son la

fabricación de alimentos, destinción de vaqueros o producción de

biocombustibles.

MECANISMO DE ACCION DE LAS ENZIMAS

La actividad vital no es más que el desarrollo de una serie de reacciones

químicas entre un conjunto de moléculas. Si un químico en un

laboratorio realiza estas reacciones lo normal es que el rendimiento

(cuantificado como la cantidad de producto deseado frente a la cantidad

total del producto) sea muy bajo, mientras que esta misma reacción en

un sistema biológico tiene un rendimiento del 99%  y se realiza a una

mayor velocidad. Esto se debe a la existencia de catalizadores , la

mayoría de los catalizadores biológicos que se conocen son ENZIMAS.

Las enzimas son proteínas altamente especializadas que tienen

como función la catálisis o regulación de la velocidad de las

reacciones químicas que se llevan a cabo en los seres vivos.

Casi todas las reacciones químicas de las células son catalizadas por

enzimas, con la particularidad de que cada enzima solo cataliza una

reacción, por lo que existirían tantas  enzimas como reacciones, y no se

consumen en el proceso. Los catalizadores no biológicos son

inespecíficos.

En una reacción catalizada por enzima (E), los reactivos se

denomina sustratos (S) , es decir la sustancia sobre la que actúa la

enzima. El sustrato es modificado químicamente y se convierte en uno o

más productos (P). Como esta reacción es reversible  se expresa de la

siguiente manera:

La enzima libre se encuentra en la misma forma química al comienzo y

al final de la reacción.

Especificidad

Las moléculas del sustrato se unen a un sitio particular en la superficie

de la enzima, denominado sitio activo, donde tiene lugar la catálisis. La

estructura tridimensional de este sitio activo, donde solo puede entrar

un determinado sustrato (ni siquiera sus isómeros) es lo que determina

la especificidad de las enzimas. El acoplamiento es tal que E. Fisher

(1894) enunció: "el sustrato se adapta al centro activo o catalítico

de una enzima como una llave a una cerradura". 

ACCION CATALITICA

La alquilación es un proceso catalítico que requiere un catalizador de

naturaleza ácida fuerte, con una alta densidad de sitios ácidos de

Brönsted y Lewis. La alquilación es usualmente usada para aumentar la

utilidad de un producto, por ejemplo, la industria petroquímica

transforma el petróleo en gasolina de alto octanaje con agentes

alquilantes. También se pueden alquilar las aminas en el enlace N-C,

como en la reacción de anilina con alcohol metílico en presencia de un

CATALIZADOR de ALQUILACIÓN:

C6H5NH2 + 2CH3OH → C6H5N(CH3)2 + 2H2O

En la industria del petróleo, la alquilación es un proceso de síntesis

química que consiste en la reacción de olefinas ligeras (tales como

etileno, propileno, y semejantes) con hidrocarburos saturados

(usualmente 3-metilpropano) dando lugar a hidrocarburos saturados de

cadena ramificada para obtener un producto de alto peso molecular y un

número grande de carbonos. El producto tiene un alto índice de octano y

es usado para mejorar la calidad de combustibles de rango gasolinas. El

proceso fue originalmente desarrollado durante la Segunda Guerra

Mundial para producir gasolina de aviación de alto octanaje. Su

aplicación principal actual está en la producción de gasolina automotora

sin plomo.

La eficacia de un enzima se mide por la velocidad de transformación del

sustrato en producto. La actividad de las enzimas se ve afectada por

diversos factores entre los que destacan los siguientes:

 

Concentración del sustrato

En toda reacción catalizada por un enzima, si se mantiene constante la

concentración del E, la velocidad de la reacción aumenta

exponencialmente al incrementarse la concentración del sustrato, ya

que al existir más moléculas de sustrato es más probable el encuentro

con el enzima y la formación del complejo E-S. 

Este aumento de velocidad es rápido para concentraciones bajas de

sustrato y, a medida que este aumenta, se va haciendo más lento hasta

que la concentración del sustrato alcanza un cierto valor, a partir del

cual, aunque aumente la concentración del mismo, no aumenta la

velocidad de la reacción. Esto es debido a que el enzima

esta saturada por el sustrato; es decir, todas las moléculas del enzima

están unidas al sustrato formando el complejo E-S. Cuando ocurre esto,

se dice que la reacción ha alcanzado la velocidad máxima.

En 1913 Leonor Michaelis y a Maud Menten estudiaron la variación de

la velocidad de una reacción enzimática en función de la concentración

del sustrato y propusieron la siguiente ecuación, que es válida para

concentraciones de sustrato no saturante.

Donde:

V es la velocidad de la reacción para una determinada concentración de

sustrato.

Vmax es la velocidad máxima de la reacción.

[S] es la concentración del sustrato.

Km es una constante denominada constante de Michaelis-Menten, es

característica de cada enzima.

Si en la ecuación (1) hacemos V = ½ Vmax  y despejamos Km

obtenemos que Km = [S]    

Km. Se puede definir como la concentración de sustrato necesario

para que la velocidad de la reacción sea la mitad de la velocidad

máxima. Se mide en unidades de concentración. La Km nos indica la

afinidad de un enzima por su sustrato:

·Si Km es alta indica que el enzima tiene poca afinidad por el sustrato

ya que se necesita una concentración de sustrato elevada para alcanzar

la mitad de la velocidad máxima.

·Si Km es baja indica que el enzima tiene mucha afinidad por el

sustrato ya que se necesita una concentración de sustrato baja para

alcanzar la mitad de la velocidad máxima.

FUNCIONES DE LAS ENZIMAS

Las enzimas presentan una amplia variedad de funciones en los

organismos vivos. Son indispensables en la transducción de señales y en

procesos de regulación, normalmente por medio de quinasas y

fosfatasas.69 También son capaces de producir movimiento, como es el

caso de la miosina al hidrolizar ATP para generar la contracción

muscular o el movimiento de vesículas por medio del citoesqueleto.70

Otro tipo de ATPasas en la membrana celular son las bombas de iones

implicadas en procesos de transporte activo. Además, las enzimas

también están implicadas en funciones mucho más exóticas, como la

producción de luz por la luciferasa en las luciérnagas.71 Los virus

también pueden contener enzimas implicadas en la infección celular,

como es el caso de la integrasa del virus HIV y de la transcriptasa

inversa, o en la liberación viral, como la neuraminidasa del virus de la

gripe.

Una importante función de las enzimas es la que presentan en el

sistema digestivo de los animales. Enzimas tales como las amilasas y las

proteasas son capaces de degradar moléculas grandes (almidón o

proteínas, respectivamente) en otras más pequeñas, de forma que

puedan ser absorbidas en el intestino. Las moléculas de almidón, por

ejemplo, que son demasiado grandes para ser absorbidas, son

degradadas por diversas enzimas a moléculas más pequeñas como la

maltosa, y finalmente a glucosa, la cual sí puede ser absorbida a través

de las células del intestino. Diferentes enzimas digestivas son capaces

de degradar diferentes tipos de alimentos. Los rumiantes que tienen una

dieta herbívora, poseen en sus intestinos una serie de microorganismos

que producen otra enzima, la celulasa, capaz de degradar la celulosa

presente en la pared celular de las plantas.72

Varias enzimas pueden actuar conjuntamente en un orden específico,

creando así una ruta metabólica. En una ruta metabólica, una enzima

toma como sustrato el producto de otra enzima. Tras la reacción

catalítica, el producto se transfiere a la siguiente enzima y así

sucesivamente. En ocasiones, existe más de una enzima capaz de

catalizar la misma reacción en paralelo, lo que permite establecer una

regulación más sofisticada: por ejemplo, en el caso en que una enzima

presenta una actividad constitutiva pero con una baja constante de

actividad y una segunda enzima cuya actividad es inducible, pero

presenta una mayor constante de actividad

LAS VARIACIONES

Variaciones:

Conjunto de diferencias entre los individuos de una misma especie. por

ejemplo en los humanos se halla características visibles a simple vista

como el color de ojos tamaño color de piel etc

Variaciones fenotípicas:

Son observables dentro de los individuos de una población (peso, altura,

color, etc.). Resultado del medio ambiente y la influencia de sus

genotipos.

Variaciones genotípicas:

En cada generación aparecen algunos individuos dotados de

características nuevas, puede ser producto de la recombinación y/o

mutaciones

Mutaciones:

Son alteraciones que ocurren en el material genético, las cuales pueden

aparecer de manera espontánea o inducida y pueden actuar de manera

favorable o desfavorable en el desarrollo de un ser vivo.

Genoma:

Es todo el material genético contenido en las células de un organismo en

particular.

Selección Natural:

En esta teoría formula que los organismos con variaciones desfavorables

son eliminados en cambio los organismos con variaciones favorables

sobreviven, de esta forma las variaciones favorables se conservan y se

refuerzan.

Cabe destacar que La selección natural es la base de todo el cambio

evolutivo. Es el proceso a través del cuál, los organismos mejor

adaptados desplazan a los menos adaptados mediante la acumulación

lenta de cambios genéticos favorables en la población a lo largo de las

generaciones. Cuando la selección natural funciona sobre un número

extremadamente grande de generaciones, puede dar lugar a la

formación de la nueva especie.

El carácter sobre el que actúa la selección natural es la eficacia biológica

que se mide como la contribución de un individuo a la siguiente

generación de la población. La eficacia biológica es un carácter

cuantitativo que engloba a muchos otros relacionados con: la

supervivencia del más apto y la reproducción diferencial de los distintos

genotipos o alelos