Instituto Tecnológico de Los Mochis

OPCION 1: TESIS PROFESIONAL

Poliquetos (Annelida: Polychaeta) epibiontes de la almeja

mano de león Nodipecten subnodosus Sowerby, 1835 en

Laguna Ojo de Liebre, Guerrero Negro, Baja California

Sur, México.

Que presenta:

Araujo Leyva Osmar Roberto

Enero del 2013

i

DEDICATORIAS

A la vida y a Dios por crear una naturaleza tan hermosa y

llena de misterios, por brindarme salud y fortaleza para

seguir adelante en mis metas y seguir adquiriendo sabiduría.

A mi madre y hermana por cuidarme y volverme un hombre

fuerte lleno de virtudes y por todo el apoyo incondicional que

me dan día con día, las amo.

A mi novia Janeth por darme paciencia y serenidad en

momentos difíciles y por regalarme un amor tan puro y

sincero, Te amo.

A mis amigos que nunca me exigen y siempre me dan a pesar

de dedicarles muy poco de mí tiempo.

Y a todos mis profesores, que este trabajo es fruto de la suma

de sus enseñanzas y de su paciencia durante mi formación

como profesional.

ii

AGRADECIMIENTOS

Al Dr. Jesús Ángel de León por brindarme la oportunidad de trabajar y aprender este grupo

de animales un poco más a fondo, así como todas las enseñanzas como ser humano y el

apoyo recibido durante mi estancia en la UANL.

Al Dr. Jesús Manuel Díaz Gaxiola por sus valiosas críticas, sugerencias y todo el apoyo

durante la realización de este trabajo.

Al Dr. Gerardo Góngora Garza y a la Dr. Mariana Tovar Hernández por su apoyo durante

el análisis de las muestras.

A todo cuerpo académico del ITLM que crearon cimientos durante mi formación como

profesionista: Dr. Jesús Manuel Díaz Gaxiola, Biol. Dora Patricia Sánchez Vargas y Biol.

Gerardo Rangel Cota.

Y a todos mis compañeros de grupo que de algún modo aportaron estímulo y

competitividad, así como risas y lazos de amistad durante los cuatro años de grupo.

A Ángel de León Espinosa por su valiosa amistad y su mamá Elsy Espinosa Treviño por su

apoyo y calidez incondicional durante mi estancia en Monterrey.

A Jesús Horacio Flores Acosta y sus padres Horacio Flores Varela y Blanca Elva Acosta

por darme cobijo cuando más lo necesité así como su buena vibra y amistad incondicional.

A la música por hacer de mi vida un mundo de fantasía

A todos los biólogos por aportar datos a la ciencia y hacer mi labor investigativa un poco

menos compleja.

iii

“Si no deseas mucho, hasta las cosas más pequeñas te parecerán grandes”

Platón

RESUMEN GENERAL

Se presenta la información de la fauna de poliquetos epibiontes de la almeja mano de león

Nodipecten subnodosus de la Laguna Ojo de Liebre, Baja California Norte, México. Se

muestrearon cuatro bancos almejeros durante el mes de enero 2012. Se colecto un numero

de entre 20 y 30 almejas por zona, obteniendo biometrías de peso y longitud para la especie

N. subnodosus. Y se obtuvo un total de 376 poliquetos epibiontes agrupados en: ocho

órdenes, 16 familias, 36 géneros y 46 especies. Las especies con mayor abundancia fueron

Eunice chicasi, Platynereis bicanaliculata y Polycirrus californicus. Los análisis

estadísticos destacan a El Banco Chocolatero como la zona más afectada con una

correlación baja de; 0.6519 y a La Concha como la zona de mayor correlación (0.8677). La

relación entre los índices gonadosomáticos y hepatosomáticos se puede considerar normal

con variedad de picos tanto gonadosomáticos como hepatosomáticos en los diferentes

bancos, puesto que las almejas colectadas tuvieron tallas medias de 100 mm. No se

encontró una relación directa entre la fauna epibionte y estado de decremento poblacional

observado en los bancos almejeros en los últimos años en la comunidad pesquera de la

Laguna Ojo de Liebre. Se puede destacar a La Concha como el Banco con un coeficiente de

multi correlación de 0.8974 y la zona con mayor diversidad H1 =2.805. Se encontró una

estrecha relación la diversidad de poliquetos obtenidos en las cuatro áreas muestreadas, esto

se observa en el análisis clúster, en donde La Concha obtuvo los valores de diversidad

mayores y una similitud de 0.73 aislando a El Dátil, El Zacatoso, y Banco El Chocolatero

en un estrato distinto debido a sus valores bajos de diversidad y similitud.

iv

CONTENIDO

Tema PaginaAGRADECIMIENTOS iiRESUMEN GENERAL iiiINTRODUCCIÓN 1PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 2JUSTIFICACIÓN 3OBJETIVOS 4ANTECEDENTES 5Características generales de Nodipecten subnodosus 5Anatomía y reproducción. 6Aspectos pesqueros 9Epibiontes sobre bivalvos 10Características generales clase Polychaeta 11Alimentación 13Reproducción 14Poliquetos asociados a otros organismos 15AREA DE ESTUDIO 16METODOLOGIA. 17Área de colecta. 17Colecta en campo. 18Separado eh identificación de organismos 19Toma de datos morfológicos de la almeja y Análisis estadísticos 21RESULTADOS 23Diagnosis de las especies 30Análisis de relación longitud peso 58Índice gonadosomático y hepatosomático. 61Factor de condición múltiple (KM). 63Índices ecológicos 68Análisis de componentes principales 69Diversidad Alfa 70Análisis Clúster 71Análisis SHE. 72

v

DISCUSIÓN 73CONCLUSIÓN 77LITERATURA CITADA 78

LISTA DE FIGURAS

Figura Tema PagináFigura 1. Conchas de N. subnodosus. 5Figura 2. Anatomía interna de un pectínido con sus órganos diferenciados 7Figura 3. Estructura corporal de un poliqueto 11

Figura 4. Parte Anterior de un poliqueto evidencian sus respectivos órganos de los sentidos 12

Figura 5. Estructura de dos parapodio birramio. 12Figura 6. Mapa: Laguna Ojo de Liebre. 16Figura 7. Buzo 18Figura 8. Muestra llenada con agua marina 18Figura 9. Almeja colectada 18Figura 10. Cubetas con muestras. 18Figura 11. CIBNOR Unidad G. Negro 19Figura 12. Retirando epibiontes de la concha. 19Figura 13. Lab. De biosistemática 20Figura 14. Identificación de poliquetos. 20Figura 15. Relación longitud peso banco Chocolatero. 58Figura 16. Relación longitud peso banco El Zacatoso. 59Figura 17. Relación longitud peso banco El Dátil. 59Figura 18. Relación longitud peso banco La Concha. 60Figura 19. Índice gonadosomático y hepatosomático Banco Chocolatero 61Figura 20. Índice gonadosomático y hepatosomático banco El Zacatoso 62Figura 21. Índice gonadosomático y hepatosomático banco El Dátil 62Figura 22. Índice gonadosomático y hepatosomático banco La Concha 63Figura 23. Longitud vs KM Banco Chocolatero 64Figura 24. Peso vs KM Banco Chocolatero 64Figura 25. Longitud vs KM El Zacatoso 65Figura 26. Peso vs KM El Zacatoso 65Figura 27. Longitud vs KM El Dátil 66Figura 28. Peso vs KM El Dátil 67Figura 29. Longitud vs KM La Concha 67Figura 30. Peso vs KM La Concha 68

vi

Fig 31. Análisis de componentes principales para las cuatro estaciones Banco Chocolatero, El Zacatoso, El Dátil y La Concha 69

Figura 32. Grafica de diversidad alfa para las cuatro zonas muestreadas. 70Figura 33 Análisis Cluster Laguna Ojo de Liebre. 71Figura 34 .

Análisis SHE de los cuatro bancos almejeros (Banco Chocolatero, El Zacatoso, El Dátil y la Concha 74

LISTA DE CUADROS

Cuadro Tema PagináCuadro 1. Abundancia de organismos por especies y estaciones de muestreo. 24-25Cuadro 2. Factor de condición múltiple y error típico bancos almejeros 63

Cuadro 3. Valores de diversidad de la poliqueto fauna epibionte para las cuatro estaciones. 68

LISTA DE LÁMINAS

Lámina Tema PagináLámina 1. Epibiontes de N. subnodosus parte uno 31Lámina 2 Epibiontes de N. subnodosus parte dos 32

1

INTRODUCCIÓN

Aunque ha habido numerosos estudios e informes aislados de relaciones simbióticas de

poliquetos y otros animales marinos, el único intento anterior para proporcionar una visión

general de estos fenómenos entre los poliquetos y otros organismos proviene de la década

de 1950, con no más de 70 especies simbiontes brevemente descritas (Martin y Britayev,

1998). En los últimos años se han realizado revisiones con un registro que incluye 292

especies de poliquetos comensales provenientes de 28 familias involucradas en 713

relaciones y 81 especies de poliquetos parásitos provenientes de 13 familias involucradas

con 253 relaciones simbióticas (Martin y Britayev, 1998).

Los estudios taxonómicos de poliquetos se enfocan a la fauna asociada a fondos blandos o

rocosos, (Díaz y Liñero 2003) muy pocos se han enfocado al análisis de la epifauna de

especies de interés comercial, tal es el caso de N. subnodosus en la Laguna Ojo de Liebre,

Guerrero Negro, Baja California Sur. México.

Dentro de las especies comerciales de moluscos, los pectínidos son bivalvos de gran

tamaño, a causa de esta cualidad son explotados en las costas del todo el mundo.

Nodipecten subnodosus o almeja mano de león es una especie grande con un promedio de

200 mm de ancho con hábitat epibentónico que normalmente se adhiere al sustrato duro

FAO (2005). Su caparazón es rígido y escamoso lo que facilita la colonización de gusanos

poliquetos u otros organismos en su superficie. Existen registros de cultivos acuícolas de

moluscos en algunas localidades de América donde la infestación por parte de algunas

especies de poliquetos han sido señaladas como responsables del retardo en crecimiento e

incremento en la mortalidad de los cultivos de moluscos. (Diaz y Liñero 2003)

.Este estudio pretende dar a conocer las especies epibentónicas de poliquetos que habitan

usualmente la valva dorsal (haz) de la almeja mano de león, así como análisis sobre

aspectos biológicos pesqueros de la almeja mano de león en cuatro de los principales

bancos almejeros del área: El Banco Chocolatero, El Zacatoso, El Dátil y La Concha,

además de la interacción de los organismos epibiontes y posibles alteraciones en el

hospedero.

2

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

La pesca de almeja mano león constituye una de las actividades de mayor importancia en el

poblado de Guerrero Negro, sin embargo los últimos años ha venido en decadencia, a causa

de altas mortandades en la población de N. subnodosus. Aunque se han encontrado algunas

de las causas de decremento poblacional como infecciones por vibriosis, actualmente hay

poco o nulo registro de estudios que aporten información sobre especies de poliquetos

responsables de la mortandad directa e indirectamente en el medio natural (Diaz y Liñero

2003). La cantidad de estudios ecológicos con índole de epibiosis en organismos anélidos

es muy escasa, el factor determinante es el enfoque en estudios de análisis biológico-

pesqueros con respecto a especies comerciales. La taxonomía es el segundo factor, a

menudo suelen realizarse trabajos en los cuales el objetivo es conocer la fauna de alguna

zona en específico. La almeja N. subnodosus es uno de los recursos pesqueros de mayor

importancia en el municipio de Mulegé, en los últimos años la sobreexplotación en bancos

almejeros ha obligado a que las poblaciones disminuyan drásticamente.

3

JUSTIFICACIÓN

El potencial económico de la Laguna Ojo de Libre depende significativamente de los

recursos biológicos de la zona costera. Por lo tanto, el entendimiento de las especies que se

explotan en los campos pesqueros debe de ser pleno para la extracción sustentable del

recurso y que reitere ganancias sin ningún factor de riesgo sobre el área de explotación.

Si bien es cierto N. subnodosus constituye poblaciones elevadas en todo Baja California

Sur, existen poco estudios sobre la comprensión de las poblaciones que la conforman y la

interacción entre especies. En este trabajo se pretende describir la estructura comunitaria de

la poliqueto fauna asociada a la almeja mano de león, una lista detallada de especies con las

que convive, la relación de estas especies con el tamaño, tallas e índices gonadosomático y

hepatosomático de la almeja y su papel como hábitat en el ambiente marino

4

OBJETIVOS

General:

Caracterizar la composición de poliquetos epibiontes asociados a la almeja mano de león,

así como determinar aspectos ecológicos entre su relación simbiótica con los poliquetos

epibiontes en la Laguna Ojo de Liebre, BCS.

Específicos:

Realizar un listado taxonómico de la anélidofauna presente en la almeja mano de león N.

subnodosus con sus respectivas descripciones, así como encontrar relaciones entre los

organismos en las cuatro zonas muestreadas dentro de la bahía Ojo de Liebre.

Evaluar el crecimiento de las poblaciones de N. subnodosus aplicando las regresiones de

relación longitud-peso, índices gonadosomáticos y hepatosomáticos así como el factor de

condición múltiple, enfocándose en el estado actual de los bancos almejeros de la Laguna

Ojo de Liebre.

Evaluar el estado actual de N. subnodosus mediante análisis estadístico haciendo énfasis en

la comparación de datos entre distintas áreas muestreadas y su fauna de poliquetos

asociada.

Analizar la población epibionte de N. subnodosus utilizando índices ecológicos que puedan

relacionarse con el estado actual en los bancos almejeros comparando los datos obtenidos

sobre la almeja mano de león.

5

ANTECEDENTES

Características generales de Nodipecten subnodosus

La almeja mano de león, N. subnodosus (Sowerby, 1935) pertenece al Phylum Mollusca,

Clase Bivalvia y a la familia Pectinidae (Morse y Zardus, 1997). Esta especie, al igual que

todos los pectínidos, tiene una concha con dos valvas comprimidas y articuladas

dorsalmente, pero a diferencia de las otras especies de la familia, N. subnodosus tiene una

concha muy grande, fuerte, gruesa, convexa y sólida. Es equivalva y la ornamentación

externa del disco está formada por costillas radiales anchas en forma redondeada

rectangular y uniformemente espaciadas, con nueve costillas en la valva izquierda, donde

tienen alternativamente una o más series de nódulos, mientras que la valva derecha posee

de nueve a 10 costillas que carecen de nódulos (Figura.1) (Peña, 2001).

Figura 1. Conchas de N. subnodosus.

6

Actualmente existen 400 especies de pectínidos distribuidas en el mundo, 67 de ellas están

distribuidas dentro de los mares iberoamericanos con 28 representantes en las costas del

Pacifico mexicano, con tres especies consideradas de mayor importancia comercial: Almeja

voladora (Pecten vogdesi Arnold, 1906), almeja catarina (Argopecten vertricosus, Sowerby

II, 1842) y la almeja mano de león (Nodipecten subnodosus, Sowerby, 1835) (Keen y Coan

1974).N. subnodosus generalmente habita lagunas, bahías y canales profundos de 6 m, con

corriente de agua elevada (González, 2003).En la laguna Ojo de Liebre, B.C.S., se

encuentran en densidades de 4 a 12 individuos por cada 10 m2 (Massó-Rojas et al., 2000) y

generalmente asociadas a “camas” de pastos marinos de la especie Zoostera marina.

Anatomía y reproducción.

Estos organismos presentan la cavidad del manto muy espaciosa y branquias grandes;

Benninger y Le Pennec (1991) mencionan que estas características le dan a los pectínidos la

capacidad de acumular alimento eficientemente, además de su capacidad respiratoria.

Tienen un pie reducido y comprimido en forma de hacha. Al igual que todos los pectínidos,

N. subnodosus carece del músculo aductor anterior, pero tiene un gran músculo aductor

posterior situado cerca del centro que, según Benninger y Le Pennec (1991), Chantler

(1991) y Dore (1991), este musculo le sirve a los pectínidos para cerrar las valvas con

fuerza y llevar a cabo su nado. En los pectínidos, el músculo aductor representa,

dependiendo de la especie, entre 5% y 20% del peso vivo del animal. Está compuesto por

dos tipos de tejido muscular, el estriado y el liso; juntos tienen forma cilíndrica,

normalmente de color blanco o crema y en ocasiones un poco café o rosa (Dore 1991). Por

otro lado, estas almejas presentan un ventrículo plegado en torno al intestino de manera

quela cavidad pericárdica no solo incluye al corazón sino también un breve segmento del

tubo digestivo. Debajo de esta cavidad se encuentran dos nefridios dispuestos en forma de

U. El sistema digestivo (Figura 2) se compone de boca, esófago, estómago, estilo cristalino,

glándula digestiva, intestino, recto y ano. El esófago conduce directamente al estómago,

situado dentro de la glándula digestiva. El intestino, después de atravesar la glándula

digestiva desciende ventralmente y entra en la gónada, donde da una vuelta y sale de ésta al

lado del músculo aductor y atraviesa el pericardio y el ventrículo.

7

La parte final del intestino está unida al lado posterior del músculo aductor, quedando libre

en la región del recto y del ano. Se ha comprobado que, en algunas especies de pectínidos,

el estómago y el estilo cristalino son responsables de la digestión extracelular, mientras que

la glándula digestiva es el principal sitio de digestión intracelular (Benninger y

Le Pennec 1991).El sistema nervioso se ha descrito sólo para Pecten

maximus y se ha observado que es bilateral, y que se compone de tres

pares de ganglios y dos pares de cordones nerviosos (Benninger y

LePennec 1991).

Figura 2. Anatomía interna de un pectínido con sus órganos diferenciados.

No se ha descrito la anatomía del sistema reproductor de N. subnodosus; sin embargo, se

han hecho descripciones detalladas en numerosas especies de pectínidos y se ha visto que

no difiere entre ellas. Así, se ha observado que en los pectínidos la glándula reproductiva

deriva del complejo celómico, y las células germinales primarias provienen de células del

mesodermo (Raven 1966, Wada 1968). La gónada es una glándula acinosa enracimo,

limitada externamente por un tegumento más o menos plegado, que se infiltra a veces hacia

el interior en forma de trabéculas intersticiales. Contiene gonoductos que sirven de

conductos evacuadores, vasos sanguíneos, fibras musculares y la atraviesa parte del

intestino (Román et al., 2000a). La gónada está anatómicamente bien diferenciada y se

8

localiza en la parte anterior de la masa visceral, asociada dorsalmente a la glándula

digestiva y unida en su borde medio posterior al músculo.

De acuerdo con Barber y Blake (1991) el ciclo reproductivo de los pectínidos tiene seis

etapas perfectamente diferenciables: vegetativa, diferenciación, crecimiento citoplasmático,

maduración, desove y reabsorción de gametos no desovados. Dentro de los pectínidos,

dependiendo de la especie y el lugar, se puede presentar un ciclo reproductivo anual

(generalmente con mucha sincronización de las etapas mencionadas anteriormente) como

en Zygochlamys patagonica en el Canal de Beagle, Chile (Collado et al., 2000), semianual

como en Z. patagonica en Chile, (Jaramillo et al., 1993) o continuo en especies que tienen

desoves sucesivos prolongados durante todo el año (Román et al. 2000a) como es el caso de

Aequipecten tehuelchus en el Golfo de San José, Argentina (Christiansen et al., 1974) y A.

ventricosus en la Bahía de La Paz, B.C.S., México (Luna- González et al., 2000). En las

últimas modalidades hay poca sincronización en la época reproductiva, ya que suelen

registrarse desoves parciales y es frecuente la presencia de atresias ovocitarias y lisis como

parte de la estrategia reproductiva (Román et al., 2000a).

Se ha comprobado que en aguas frías, es común registrar una marcada estacionalidad, la

cual disminuye en aguas templadas y es casi imperceptible en aguas cálidas (Sastry 1979,

Newell et al., 1982, Barber y Blake 1991, Román et al. 2000a). Por otro lado, también se ha

comprobado que en una misma especie e incluso en una misma población pueden existir

diferencias en el ciclo reproductivo y se ha visto que esto depende de la latitud y de las

diferencias ambientales particulares (Sastry 1979, Barber y Blake1991, Román et al.

2000a). Estas variaciones han sido evidenciadas en algunas especies de pectínidos. Por

ejemplo, en diferentes trabajos realizados en las Islas Británicas sobre Aequipecten

opercularis se han observado variaciones en cuanto al inicio y duración del desove (Broom

y Mason 1978, Taylor y Venn 1979, Brand et al. 1980, Allison 1994). En el Atlántico en

Galicia, España, A. opercularis desova cuatro o cinco veces al año (Román et al. 2000a),

mientras que en el Mediterráneo Occidental el ciclo gametogénico muestra una marcada

estacionalidad con dos periodos de maduración (Canales 1998).

9

Aspectos pesqueros

La almeja mano de león, N. subnodosus, es un recurso pesquero de importancia en Baja

California Sur. Debido al sabor y al tamaño de su músculo aductor y a las tallas que alcanza

(longitud máxima de 218 mm (Félix-Pico et al., 1999), esta especie tiene una gran

demanda a nivel internacional; de ahí su importancia económica. Lo anterior ha provocado

una sobreexplotación de este recurso en los diferentes cuerpos de agua de la Península de

Baja California. Debido a ello, su abundancia ha disminuido, al grado que su pesquería en

la actualidad se restringe (a nivel nacional) a su límite norte de distribución, en la laguna

Ojo de Liebre, B.C.S.

Es una especie hermafrodita funcional que presenta un rápido crecimiento, pudiendo

alcanzar una longitud máxima de 220 mm. Esta especie es altamente apreciada en el

mercado nacional e internacional gracias al buen sabor que presenta el músculo abductor

comúnmente conocido como “callo” que puede pesar hasta 260 gr (Gonzales 2003).

Las ventajas de la especie sobre otros pectínidos son notables. Por ejemplo, un kilogramo

de callo de almeja catarina se obtiene a partir de 170 organismos de 5 cm de altura de la

concha, en aproximadamente 12 meses de cultivo, y tiene un valor comercial de2.9 dólares

en el mercado norteamericano al mayoreo. En cambio, un kilogramo de callos de almeja

mano de león se produce a partir de 40 ejemplares de 12 cm de altura de la concha en 18

meses de cultivo, vendiéndose a 6.25 dólares en el mercado norteamericano al mayoreo

(González 2003). Estas características hacen de esta especie un organismo de gran interés

en la acuicultura. Lo anterior ha estimulado la investigación básica para lograr su cultivo.

10

Epibiontes sobre Bivalvos

Epibiosis es la asociación entre epibiontes (organismos que crecen unido a una superficie

viva) y basibiosis (organismos que proporcionan sustrato para los epibiontes). Esta

asociación crea una compleja red de beneficios ventajas y desventajas de ambos

organismos (Wahl, 1989). Los bivalvos se asocian a menudo con epibiontes incrustantes

(ver Feifarek, 1987), (Díaz y Liñero 2003 y Liñero y Díaz 2006), ya que la estructura rígida

de sus valvas proporciona un área óptima para el ensamblaje de muchos organismos

bentónicos. En el ensamblaje de epibiones sobre pectínidos es frecuente encontrar

foraminiferos, esponjas, hidroides, crustáceos, briozoarios, ascidias y poliquetos (Schejter

y Bremec, 2007).

Este último grupo constituye uno de los más importantes debido a su abundancia,

diversidad, capacidad de colonización y distribución (Liñero y Díaz 2006), por lo anterior

se han realizado estudios sobre la epibiosis de poliquetos sobre bivalvos principalmente de

importancia económica que de alguna manera tiene repercusiones en tallas, pesos y ciclos

reproductivos, eh incluso la muerte en algunas especies de organismos cultivados (Díaz y

Liñero 2003, Liñero y Díaz 2006).

Los poliquetos perforadores infestan frecuentemente las conchas de los bivalvos

cultivados, suelen causar graves daños a las conchas de moluscos, que afectan a la aptitud

de sus anfitriones y causando a menudo una pérdida financiera para acuicultores (Avilés et

al., 2007).

11

Características generales clase Polychaeta

Los poliquetos, aunque son animales marinos muy comunes pasan generalmente

inadvertidos a los observadores casuales debidos a sus hábitos ocultos. En las 8000 especies

descritas de lo poliquetos existe una gran diversidad de formas corporales y estilos de vida

que se refleja en el establecimiento de 86 familias. (Ruppert y Barnes 2000). La mayor

parte tienen menos de 10 cm de largo y un diámetro que oscila de 2 a 10 mm, pero existen

algunas formas intersticiales menores de 1 mm; de la misma manera, no son raras las

formas de 70 o más cm de longitud. (Ruppert y Barnes 2000).

Figura 3. Estructura corporal de un poliqueto

El cuerpo de los poliquetos se divide básicamente en tres regiones (Figura. 3). La región

anterior “Acron” (Figura. 4) está formada por el prostomio y peristomio. El peristomio es el

segmento pre oral donde se hallan los glangios cerebrales y órganos sensoriales como ojos,

palpos y cirros, mientras el peristomio o segmento oral es donde se abre la boca y

generalmente cuenta con órganos de captura y órganos sensoriales relacionados con la

alimentación como pueden ser tentáculos(de León Gonzales et al., 2009).

12

Figura 4. Parte Anterior de un poliqueto evidencian sus respectivos órganos de los sentidos

El soma o metastomio, cuenta con una serie de segmentos que comúnmente son muy

parecidos entre sí, las estructuras más características con las que cuenta el soma son los

pies laterales llamados parapodios o parápodos. Típicamente los parápodos se dividen en

dos ramas: notopodios como rama dorsal y neuropodios como rama ventral (Figura. 5), (de

León Gonzales et al., 2009).En el extremo posterior se encuentra el último segmento que es

denominado pigidio y en algunos grupos porta uritos.

Figura 5. Estructura de dos parapodios birramio.

13

Los gusanos poliquetos se distribuyen básicamente en todas las aguas saladas del planeta y

solamente un pequeño porcentaje en aguas dulceacuícolas. Actualmente se conocen unas 12

mil especies en todo el mundo, mientras que nuestro país tiene registradas más de mil, aún

que se estima que falta una gran cantidad de especies no descritas (de León Gonzales et al.,

2009).

Alimentación

El tipo de alimentación de los poliquetos depende de sus costumbres. Básicamente se puede

catalogar dentro de los siguientes tipos:

Depredadores: Se incluyen aquí miembros de varias familias bentónicas, pelágicas y

habitantes de tubos de comportamiento activo. No todos los poliquetos con mandíbulas son

depredadores; esta variedad de hábitos se refleja con claridad en el género Nereis, que

tiene una faringe también eversible provistas de mandíbulas. En este género hay especies

herbívoras, que emplean sus mandíbulas para rascar la cobertura de algas de la superficie

de las rocas, omnívoras, que se alimentan de algas, de detritos y otros invertebrados;

existen también especies comensales y carnívoras por lo que no todas las especies

mandibuladas son depredadoras obligadas (Hickman et al, 2002). 

Filtradores: Se trata siempre de poliquetos sedentarios en los que en la cabeza o segmento

posterior se dispone de estructuras filtradoras. En los gusanos abanicó como los serpúlidos,

las radiolas forman una corona que retiene las partículas que lleva en suspensión una

corriente que producen los sirios de las mismas. Las partículas recorren el eje de la radiola

por un canal ciliado hasta su base a la vez que se produce en un proceso de selección de las

mismas en función del tamaño, de forma que las más pequeñas circulan por la parte

inferior del canal y las más grandes por encima algunas de ellas se dedican a la formación

del tubo y el resto que no son desechadas se dirigen a la boca (Hickman et al, 2002). 

14

Reproducción

Los poliquetos muestran una alta capacidad de regeneración; son capaces de regenerar el

cuerpo entero desde un único segmento, especialmente en aquellas especies que tienen el

cuerpo indiferenciado. En este proceso tiene una gran importancia el sistema nervioso. La

reproducción asexual por gemación o fragmentación del cuerpo no es muy abundante pero

existe en algunos grupos. Lo más común en los poliquetos es la reproducción sexual

(Ruppert y Barnes 2000). Son dioicos (es muy raro el hermafroditismo), y tienen gónadas

diferenciadas asociadas a septos o vasos sanguíneos; en los más primitivos cada segmento

tiene gónadas, pero en los grupos más recientes las gónadas aparecen sólo en los segmentos

genitales, casi siempre en la región abdominal del animal cuando se encuentran

diferenciados regionalmente.

Estructuralmente, las gónadas no son órganos bien definidos, sino que son unas masas de

gametos en desarrollo formadas por gametogonias o gametocitos que se expulsan al

celoma. De esta forma, al alcanzar el gusano la madurez el celoma está completamente

lleno de gametos que pueden dar un color característico al gusano. La expulsión de todos

estos gametos puede realizarse por medio de celomoductos asociados a los nefridios, por

gonoductos o incluso directamente por la rotura del cuerpo, lo que conlleva la muerte del

animal. En la fotografía superior se muestra un corte transversal de Nereis, donde se

observa, además del vaso ventral, el cordón nervioso y los músculos ventrales, una serie de

huevos dispersos por el celoma. (Ruppert y Barnes, 2000 y Hickman et al., 2002)

15

Poliquetos asociados a otros organismos

Los poliquetos se caracterizan por habitar la zona del bentos aunque de la misma manera

pueden adherirse a cualquier superficie solida por lo que también son considerados como

organismos epibiontes de otros seres vivos. Tal es el caso de Liñero y Díaz (2006)

encontrando 43 especies y 15 familias de poliquetos sobre el bivalvo Spondylus

americanus. Los estudios asociados a la epibiosis de poliquetos se han enfocado a los

bivalvos de interés comercial, sin embargo el estudio está centrado en tres principales

familias de poliquetos Spionidae, Sabellidae y Cirratulidae, responsables de estragos y

pérdidas millonarias en grandes cultivos de moluscos (Avilés et al, 2007).

A su vez existen trabajos de índole ecológica en diferentes grupos de moluscos

comerciales; Pinctata imbricata, Liñero y Díaz (2006) Haliotis discus, Avilés et al., (2007)

Crassostrea rhizhophorae, Díaz, et al (2009) Isognomon alatus, Díaz y Liñero (2003)

Perna viridis Liñero (1999) Fissurella latimarginata, Olivares et al., (1998) Familia

Mytilidae, Zaixso (2004) entre otros estudios vinculados a lo anterior, que cuyo objetivo

respecta a la composición de poliquetos

La epibiosis de poliquetos no solo es común es moluscos, si no en cualquier organismo que

pueda sustentar un sustrato con las cualidades óptimas de adhesión, tal es el caso de la

tortuga verde, Chelonia mydas registrando un porcentaje de 6.9% de ocurrencia sobre su

caparazón (Alonso 2007).

Algunas especies no solo actúan como patógenos, si no como simbiontes benéficos, la

especie Spirobranchus giganteus ayuda a la fijación de carbonato de calcio en corales

placoideos y se encuentra en 80% de la especies de corales placoideos como epibionte

(Rowley 2008).

16

AREA DE ESTUDIO

La Laguna Ojo de Liebre (Figura 6) se localiza en la costa occidental del estado de Baja

California Sur 27° 45′ 0″ N, 114° 15′ 0″ W, y se extiende 40 km tierra adentro con una

superficie de 366,6 km². Forma parte del Complejo Lagunar de Guerrero Negro B.C.S. en

la costa del pacifico a la Bahía de Sebastián Vizcaíno. Dentro de la laguna se encuentran

tres tipos de sustratos: rocoso, arenoso-fino y lodos, en los que el gradiente de energía del

oleaje se presentan en forma descendiente, (Sarur-Zanatta et al., 1984).

Figura 6. Mapa: Laguna Ojo de Liebre proporcionado por Salinera Guerrero Negro.

La Laguna Ojo de Liebre se caracteriza por ser un cuerpo de agua somero con varios

canales bifurcados. Gran parte de los declives de los canales y las zonas someras están

cubiertos por densos lechos de pastos marinos que albergan poblaciones de invertebrados.

Estos lechos se extienden hasta formar marismas.

17

El cuerpo de agua se comunica al mar a través de una boca estrecha. Aunque de umbral

profundo, lo cual permite un flujo permanente de masas de agua oxigenada, ricas en

nutrientes, así como el reflujo de masas de agua con mayor concentración salina por efecto

de la evaporaci6n (Contreras, 1985).

El clima en el área de la laguna es árido, con una temperatura media anual entre los 18 y

22°C y una baja precipitación promedio de 3 cm/año, por lo que los escurrimientos hacia la

laguna son considerados de muy baja escala (Marinone y Lizárraga, 1982).

La laguna presenta una elevada salinidad, debido al poco aporte de aguadulce,

consecuencia de la precipitación irregular que tiene un máximo de 5.0cm/año, habiendo

períodos prolongados de sequía. De la misma manera la laguna no recibe escurrimientos de

áreas agrícolas y prácticamente ningún agua de desecho (Aradit y Llinas, 1991).Cabe

mencionar que en el extremo interno de la laguna se encuentran grandes zonas de

evaporación y por consiguiente una gran producción de sal.

METODOLOGIA.

Área de colecta.

El estudio se realizó en las zonas con gran acumulación de almejas (Bancos): Banco

Chocolatero con coordenadas: 27°52´06´´N, 114°14´53´´W El Zacatoso , 27° 52′ 21″ N,

114° 07′ 07″ O, Punta El Dátil, 27° 46′ 34″ N, 114° 12′ 17″ O, e Isla La Concha,

27° 49′ 17″ N, 114° 12′ 56″ O

18

Colecta en campo.

Se realizaron cuatro colectas durante los días 10-13 de enero del 2012. Los ejemplares de

N. subnodosus fueron colectados realizando un muestreo diario: en sustrato blando

arenosos con la ayuda de buzos (Figura. 7) a una profundidad de entre 5 y 15 m, una vez

recolectado el material se etiquetó y depositó en bolsas ziploc de 25 x 35 cm con agua

marina (Figura. 8 y 9) depositadas en cubetas (Figura. 10) para su traslado al laboratorio.

Figura 7. Buzo Figura 8. Muestra llenada con agua marina

Figura 9. Almeja colectada Figura 10. Cubetas con muestras.

19

Registro de epibiontes

La separación de organismos epibiontes se realizó en el Centro de Investigaciones

Biológicas del Noroeste unidad Guerrero Negro (CIBNOR) (Figura 11). Los organismos

fueron extraídos realizando un cuidadoso raspado de la concha con el uso pinzas de

disección (Fig. 12), después depositadas en bolsas ziploc y viales con formaldehido al 10%

con su respectiva etiqueta, tomando en cuenta datos como, lugar, fecha, estación de

muestreo y el número de la almeja.

Figura 11. CIBNOR Unidad G. Negro Figura 12. Retirando epibiontes de la concha.

20

Separado e identificación de organismos

Los organismos epibiontes fueron trasladados al laboratorio de Biosistemática en la

Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Autónoma de Nuevo León (Figura 13). Una

vez ahí los poliquetos se separaron de los diferentes grupos como, crustáceos,

equinodermos y moluscos. Utilizando para esto un estereoscopio Olimpus SZG1 y un

microscopio Olimpus BX51 con óptica DIC, pinzas de disección y cajas de petri (Figura

14), los organismos fueron identificados hasta el taxa menor posible con la ayuda de claves

taxonómicas actuales (De León Gonzales et al., 2009).

Figura 13. Lab. de Biosistematica Figura 14. Identificacion de poliquetos.

21

Toma de datos morfológicos de la almeja y Análisis estadísticos

Se tomaron datos morfológicos de la almeja correspondientes a la altura, anchura, longitud,

con la ayuda de un vernier electrónico y el peso blando total con la ayuda de una balanza

electrónica.

Se tomaron datos morfométricos como: longitud total (LT); altura total (AT), anchura

(ANC) en milímetros. También datos gravimétricos en (g) como: Peso (W) de glándula

digestiva y gónadas. Con los datos obtenidos se realizaron los siguientes cálculos:

Relación longitud- peso

Se estimó la relación longitud peso con el fin de obtener datos de correlación entre ellos,

utilizando la fórmula:

W= aL b(2-3)

Donde:

W: Peso en gramos (Peso blando)

a: intercepto al origen

L: longitud elevada a un exponente (2 a 3 y multiplicado por una constante).

Índice gonadosomático:

Wg/Wt (100)

Donde:

Wg: Peso de la gónada

Wt: Peso total

22

Índice hepatosomático:

Wh/Wt (100)

Donde:

Wh: Peso del glándula digestiva

Wt: Peso total

Factor de condición múltiple

KM= W/LbAc

Donde:

W: peso en gramos

L: Longitud en centímetros

A: Anchura

b y c: pendientes de la relación múltiple peso longitud anchura en donde b es la pendiente de longitud y c la

de altura.

Índice de diversidad Shannon-Wiener

H' = Σ pi ln p

Donde:

H’ :es el índice de diversidad,

ln: es el logaritmo natural

pi: es la proporción de la muestra, que representa el número total de individuos de una especie (ni)

dividido para el número de individuos de todas las especies (n).

23

Análisis de datos en PAST

Para realizar, los cálculos de diversidad alfa, Análisis SHE, Análisis Clúster, Análisis de

componentes principales, se utilizó el programa PAST en el cual se procesaron los datos y

se generaron gráficas.

RESULTADOS

Durante el presente estudio se revisaron las muestras de cuatro estaciones en la bahía Ojo

de Liebre, Guerrero Negro, BCS. Se identificaron 376 organismos que fueron agrupados en

8 órdenes, 16 familias, 36 géneros y 46 especies las familias mejor representadas fueron,

Syllidae, Nereididae y Eunicidae y Terebellidae. Las familias con el mayor número de

especies fueron: Syllidae, (10 especies), Nereididae (11 especies), Polynoidae (5 especies)

y Sabellidae (4 especies) (cuadro 1). Las cuatro especies más ampliamente distribuidas

fueron Eunice chicasi, Polycirrus californicus, y Platynereis bicanaliculata y quienes

constituyeron el 36% de la abundancia total.

El Banco Chocolatero fue la estación con el mayor número de familias 14, mientras que en

El Dátil solo se obtuvieron siete familias colocándose como el área más pobre. En lo que

respecta a géneros, el banco La Concha presentó el número más elevado con 26, seguido

por el Banco Chocolatero con 21 y el Zacatoso aportando la menor cantidad con 10. La

Zona con mayor número de especies fue La Concha, aportando 33 especies del total

muestreado, así mismo El Zacatoso arrojó la cifra menor con un total de 12 especies.

A continuación se muestra una listado de especies con sus respectivas descripciones

biológicas para cada especie ordenadas en arreglo filogenético siguiendo el acomodo

propuesto por Fauchald, 1977.

24

Cuadro 1.- Abundancia de organismos por especies y estaciones de muestreo.

Especies FamiliaBanco

Chocolatero El Zacatal El DátilLa

Concha

Flabelligella macrochaeta Fauchald, 1972 Acrocirridae Banse, 1969 1 0 0 0

Axiothella mucosa Andrews, 1891 Maldanidae Malmgren, 1867 6 0 0 10

Nereiphylla mimica Eibye-Jacobsen, 1992 Phyllodocidae Örsted, 1843 2 1 0 9

Lepidametria commensalis Webster, 1879 Polynoidae Malmgren, 1867 2 4 2 9

Harmothoe crassicirrata Johnson, 1897 Polynoidae Malmgren, 1867 1 0 0 1

Harmothoe sp 1 Polynoidae Malmgren, 1867 0 0 0 1

Lepidonotus spiculus Treadwell, 1906 Polynoidae Malmgren, 1867 0 0 0 5

Mamgreniella sp 1 Polynoidae Malmgren, 1867 0 0 0 1

Sthenelais fusca Johnson, 1897 Sigalionidae Malmgren, 1867 2 0 0 0

Paleanotus purpurea Rioja, 1947 Chrysopetalidae Ehlers, 1864 1 0 0 0

Exogone lourei Berkeley & Berkeley, 1938 Syllidae Grube, 1850 1 0 0 14

Paraehlersia ferrugina Langerhans, 1881.  Syllidae Grube, 1850 0 0 0 2

Salvatoria brevicirra Rioja, 1941  Syllidae Grube, 1850 0 0 0 4

Salvatoria sp 1  Syllidae Grube, 1850 1 0 0 0

Syllis aciculate Treadwell, 1945  Syllidae Grube, 1850 2 0 0 4

Syllis gracilis Grube, 1840  Syllidae Grube, 1850 0 0 1 1

Syllis cf prolifera Krohn1852  Syllidae Grube, 1850 0 1 0 4

Opisthosyllis sp 1  Syllidae Grube, 1850 0 0 1 0

Sphaerosyllis sp 1  Syllidae Grube, 1850 0 0 0 1

Branchiosyllis sp 1  Syllidae Grube, 1850 0 1 1 14

Platynereis bicanaliculata Baird, 1863 Nereididae Blainville, 1818 5 21 3 3

Ceratonereis singularis Treadwell, 1929  Nereididae Blainville, 1818 0 0 1 1

Neanthes acuminata Ehlers 1868  Nereididae Blainville, 1818 0 0 0 2

Eunereis eugeniae Leon-Gonzalez y Solis-Weiss, 2000  Nereididae Blainville, 1818 0 0 0 1

25

Especies FamiliaBanco

Chocolatero El Zacatal El DátilLa

Concha

Nereis grubei Kinberg, 1866  Nereididae Blainville, 1818 0 0 0 4

Nereis sp 1  Nereididae Blainville, 1818 0 0 1 0

Nereis sp 2  Nereididae Blainville, 1818 0 0 1 0

Nereis sp 3  Nereididae Blainville, 1818 0 0 0 1

Pareurythoe spirocirrata Essenberg, 1917 Amphinomidae Savigny in Lamarck, 1818 4 0 23 1Eunice chicasi de León-González, Rivera y Romero, 2004

Eunicidae Berthold, 1827 6 10 7 38

Eunice sp 1 Eunicidae Berthold, 1827 0 0 2 1

Marphysa sanguinea Montagu, 1815 Eunicidae Berthold, 1827 0 1 0 1

Lumbrineris latreilli Audouin y Milne Edwards, 1834 Lumbrineridae Schmarda, 1861 1 0 1 8

Lumbrineris japonica Marenzeller, 1879  Lumbrineridae Schmarda, 1861 0 2 0 4

Lumbrineris inflata Moore, 1911  Lumbrineridae Schmarda, 1861 0 0 0 1

Arabella iricolor Montagu, 1804 Oenonidae Kinberg, 1865 0 0 0 6

Trophoniella salazarae Salazar Vallejo 2012 Flabelligeridaede Saint-Joseph, 1894 2 0 5 1

Piromis sp  Flabelligeridaede Saint-Joseph, 1894 1 0 1 0

Polycirrus californicus Moore, 1909 Terebellidae Grube, 1851 1 8 7 27

Eupolymnia nebulosa Montagu, 1818  Terebellidae Grube, 1851 0 3 0 0

Amphitrite cirrata O. F. Müller, 1771 in 1776  Terebellidae Grube, 1851 0 4 7 0

 Parasabella pallida Moore, 1923 Sabellidae 0 0 0 5

Branchiomma bairdi McIntosh, 1885  Sabellidae 0 0 0 4

Chone mollis Bush in Moore, 1904  Sabellidae 3 0 13 1

Paradialychone ecaudata Moore, 1903  Sabellidae 6 0 4 1

Crucigera websteri Benedict, 1887 Serpulidae Johnston, 1865 1 0 0 0

Total de individuos   48 56 81 191

26

Lista sistemática de especies:

Phylum Annelida

Clase Polychaeta

Orden Spionida

Super Orden Cirratuliformia

Familia: Acrocirridae Banse, 1969

Flabelligella macrochaeta Fauchald, 1972

Orden Capitellida

Familia Maldanidae Malmgren, 1867

Axiothella mucosa Andrews, 1891

Orden Phyllodocida

Super Orden Phyllodociformia

Familia Phyllodocidae Örsted, 1843

Nereiphylla mimica Eibye-Jacobsen, 1992

Super Orden Aphroditiformia

Super Familia Aphroditoidea 

Familia Polynoidae Malmgren, 1867

Lepidametria commensalis Webster, 1879

Harmothoe crassicirrata Johnson, 1897

Harmothoe sp 1

Malmgreniella sp 1

27

Lepidonotus spiculus Treadwell, 1906

Familia Sigalionidae Malmgren, 1867

Sthenelais fusca Johnson, 1897

Super Familia Chrysopetalacea

Familia Chrysopetalidae Ehlers, 1864

Paleanotus purpurea Rioja, 1947

Super Orden Nereidiformia

Familia Syllidae Malmgren, 1867

Branchiosyllis sp 1

Exogone lourei Berkeley y Berkeley, 1938

Paraehlersia ferrugina Langerhans, 1881

Opisthosyllis sp 1

Salvatoria sp 1

Sphaerosyllis sp 1

Salvatoria brevicirra Rioja, 1941

Syllis aciculate Treadwell, 1945

Syllis gracilis Grube, 1840

Syllis cf prolifera

Familia Nereididae Blainville, 1818

28

Platynereis bicanaliculata Baird, 1863

Ceratonereis singularis Treadwell, 1929

Neanthes acuminata Ehlers (1868)

Nereis grubei Kinberg, 1866

Nereis sp 1

Nereis sp 2

Nereis sp 3

Orden Amphinomida

Familia Amphinomidae  Lamarck, 1818

Pareurythoe spirocirrata Essenberg, 1917

Orden Eunicida

Super Orden Eunicea

Familia Eunicidae Berthold, 1827

Eunice chicasi de León-González, Rivera y Romero, 2004

Eunice sp 1

Marphysa sanguinea Montagu, 1815

Familia Lumbrineridae Schmarda, 1861

Lumbrineris latreilli Audouin and Milne Edwards, 1834

Lumbrineris japonica Marenzeller, 1879

Lumbrineris inflata Moore, 1911

29

Familia Oenonidae Kinberg, 1865

Arabella iricolor Montagu, 1804

Orden Flabelligerida

Familia Flabelligeridae  de Saint-Joseph, 1894

Trophoniella salazarae Salazar Vallejo, 2012

Piromis sp 1

Orden Terebellida

Familia Terebellidae  Malmgren, 1867

Polycirrus californicus, Moore, 1909

Eupolymnia nebulosa, Montagu, 1818

Amphitrite cirrata,  O. F. Müller, 1771 in 1776

Orden Sabellida

Familia Sabellidae Latreille, 1825

Parasabella pallida Moore, 1923

Branchiomma bairdi  McIntosh, 1885

Chone mollis Bush in Moore, 1904

Paradialychone ecaudata Moore, 1903

Familia Serpulidae Rafinesque, 1815

Crucigera websteri Benedict, 1887

30

Diagnosis de las especies.

Lámina 1. Epibiontes de N. Subnodosus parte uno. A-B. Lepidametria commensalis, C.

Lepidonotus spiculus, D-E. Sthenelais fusca, F-G. Platynereis bicanaliculata, H.

Ceratonereis singularis, I. Neanthes acuminata, J. Eunereis eugeniae, K. Nereis grubei, L.

Pareurythoe spirocirrata.

31

Lámina 2. Epibiontes de N. Subnodosus parte dos. A. Eunice chicasi, B. Marphysa

sanguinea, C. Arabella iricolor, D. Trophoniella salazarae, E. Amphitrite cirrata, F.

Eupolymnia nebulosa, G. Branchiomma bairdi, H. Chone mollis, I. Paradialychone

ecaudata, J. Crucigera websteri

Acrocirridae Banse, 1969

32

Flabelligella macrochaeta Fauchald, 1972

Flabelliderma macrochaeta Fauchald, 1972: 222-223.

Diagnosis: Prostomio reducido, en forma de palpo: con un par de manchas oculares fácil de

distinguir, faringe parcialmente eversible. Notosetas con vainas anulares que llevan

numerosas espinas, una seta capilar por rama; Neurosetas con falcígeros compuestos largos

con puntas redondeadas terminalmente formando una V.

Material examinado: un ejemplar: Guerrero Negro, Laguna Ojo de Liebre, Banco

Chocolatero (1)

 Distribución.- Atlántico Centro Oriental y el Pacífico. Se conoce su localidad tipo para el

Pacifico Mexicano.

Maldanidae Malmgren, 1867

Clymenella mucosa (Andrews, 1891)

Axiothea mucosa (Andrews, 1891). 14 (852): 277-302

Material examinado: 16 ejemplares: Banco Chocolatero (6); La Concha (10).

Diagnosis: Prostomio ovalado, un poco más largo que ancho. Órganos nucales casi

paralelos, rectos y anchos, casi de la misma longitud que la cabeza. Setígero cuarto con

collar. Parte anterior cuatro a ocho setígeros provistos de bandas completas glandulares, los

segmentos posteriores con zonas glandulares en todo el parapodio. Sin espinas. Pigidio

formado por un embudo con 22-26 cirros.

 Distribución.- Pacífico Oriental y el Atlántico Centro-Occidental.

Phyllodocidae Örsted, 1843

33

Nereiphylla mimica Eibye-Jacobsen, 1992

Nereiphylla mimica Eibye-Jacobsen, 1992: 589-613.

Material examinado: 12 ejemplares: Banco Chocolatero (2); El Zacatal (1); La Concha (9).

Diagnosis: Prostomio oval margen dorsoposterior recto más ancho que largo: cuatro

antenas fusiformes tan largas como el prostomio, par dorsal insertas justo debajo del borde

frontal: Ojos grandes en lente de color rojo, oscuro, papila nucal ausente. Segundo

segmento con una o dos setas, primer segmento dorsal reducido, segmento ligeramente

separado por el lado, Cirro tentacular ventral del segmento dos cirriforme. Todos los cirros

dorsales delgados con forma ovalada. Lóbulos neuropodiales no divididos en lóbulos sub y

supra aciculares, con un cirro anal que disminuye su grosor distalmente.

Distribución.- Centro América: desde Belice al norte de Brasil. Posiblemente se trate de

una sinonimia entre Nereiphylla mimica  y Nereiphylla paretti registrada en el Pacifico.

Polynoidae Malmgren, 1867

Lepidametria commensalis Webster, 1879

(Lámina 1 A-B)

Antinoe parasitica Webster, 1879.  9: 202-272. Augener, H. 1928: 647-834.

Lepidasthenia commensalis  Fiege, 2004: 863-876.

Material examinado: 17 ejemplares: Banco Chocolatero (2); El Zacatal (4); El Dátil (2); La

Concha (9).

Diagnosis: Longitud hasta 100 mm. Con un ancho de 9 mm. Incluyendo setas. Con hasta

80 segmentos, cuerpo alargado plano dorsoventralmente. Entre 30-50 pares de élitros

continuando hasta la parte posterior, tubérculos ovales, lisos y carentes de franjas papilares.

La disposición de los élitros en la región posterior es irregular. Los élitros de los ejemplares

jóvenes tienen una peculiar zona cónica levantó justo medial a los elitroforos.

Pocas notosetas delgadas de tipo capilar, neurosetas gruesas bidentadas de color ámbar.

Cuerpo color púrpura rojizo color oscuro a gris oscuro o negro; cirros dorsales con una

34

banda subterminal oscura, los élitros con manchas pequeñas de pigmento de color gris a

negro con una mancha clara cerca de la elitroforo.

Distribución.- Océano Atlántico Norte, América Central, con su localidad tipo en el Golfo

de México y

Discusión: debido a que esta especie no está registrada para el pacifico, puede que se trate

de un sinónimo u otra especie similar

Harmothoe crassicirrata Johnson, 1897

Harmothoe crassicirrata Johnson, 1897: 153-199

Material examinado: dos ejemplares: Banco Chocolatero (1); La Concha (1).

Diagnosis: Prostomio con lóbulos laterales bien definidos. Picos anteriores prominentes y

agudos, fisura media amplia más o menos un medio del tamaño del prostomio. Tentáculos

con un segmento basal cónico y ancho, alcanzando la altura de los lóbulos prostomiales.

Tentáculos más cortos que los cirros prostomiales, pero casi el doble que las antenas. Esta

última inserta debajo al nivel del tentáculo, el segmento basal grueso, todos los demás

similares a este. Cuatro ojos, par anterior mayor, colocado aproximadamente en la mitad

del prostomio, par posterior más o menos la mitad del tamaño del par anterior colocado más

atrás cerca de la base del prostomio. Cirro peristomial similar al tentáculo pero mucho más

grueso y largo, las articulaciones basales de los cirros dorsales y ventrales están fusionadas

en su totalidad. Cirro dorsal claviforme y mucho más grueso, todos los cirros dorsales

papilados a diferencia de los ventrales. Parapodios divididos en dos ramas desiguales,

ambas largas y cilíndricas. Entre ocho y 16 setas dorsales aserradas y muy sólidas. Setas

ventrales más numerosas y finas (55 o más). Con cinco pares de élitros con coloración café

oscura a rojiza.

Distribución.- Océano Pacifico; Bahía de Monterrey California

Lepidonotus spiculus Treadwell, 1906

35

(Lámina 1 C)

Polynoe specula: Treadwell, 1906:1151-1152,

Lepidonotus caelorus: Moore, 1903, 55: 401-490

Material examinado: cinco ejemplares: La Concha (5).

Diagnosis: Prostomio con picos anteriores largos y un cetaforo medio robusto; Antena

lateral inserta en la parte terminal. Las escamas están adornadas con espinas y una franja

marginal. Setas neuropodiales un diente grueso bien definido en el extremo distal de la

región dentada. Parapodios romos, truncados. Con 12 pares de élitros, élitros con espinas

conspicuas, veteadas y de color gris aunque Existe una gran variación en la pigmentación

de esta especie así como en el tamaño de las antenas

Distribución.- Se encuentra desde Japón hacia el norte alrededor de la Cuenca del Pacífico

y la costa oeste de América del Norte hasta el sur de California.

Sigalionidae Malmgren, 1867

Sthenelais fusca Johnson, 1897

(Lámina 1 D-E)

Sthenelais fusca: Johnson 1897:185-186, pl. 9, figs. 60-61, pl.

Material examinado: dos ejemplares: Banco Chocolatero (2)

Diagnosis: Prostomio redondeado, dos pares de ojos, el par anterior situado hacia delante,

casi oculto bajo la antena si se desde vista dorsal. Tentáculo cortó aplanado y folioso. Un

par de segmentos peristomiales dirigidos hacia adelante. Setígeros en parapodios de forma

y tamaño similar a los tentáculos, mientras el setígero ventral de tamaño mucho menor.

Palpos largos, cilíndricos y lisos, generalmente enrollados y retorcidos en especímenes ya

preservados. Primer par de élitros blanquecinos romboidales, el resto reniforme con

segmentos anchos (2-27).

Parapodios alargados, parte anterior redondeada con un apéndice cilíndrico ligeramente

redondeado. Setas dorsales de tipo capilar serradas. Setas ventrales de cuatro tipos: simples,

36

articuladas moderadamente largas, con apéndice dentado y de tamaño corto y setas cortas

articuladas basalmente. Cirros ventrales no alcanza la porción final del parapodio pero

presentan una expansión dorsal en forma de ala moniliforme cerca de la parte distal.

Distribución.- Océano Pacifico; California

Chrysopetalidae Ehlers, 1864

Paleanotus purpurea Rioja, 1947

Paleonotus purpurea Rioja, 1947b: 517-519

Material examinado: un ejemplar: Banco Chocolatero (1).

Diagnosis: Prostomio oval visible entre las paleas de los primeros segmentos. Paleas cubren

todo el dorso incluso la línea media dorsal. Antena media inserta detrás del par de ojos

anteriores. Paleas principales simétricas, con puntas redondeadas; neurosetas espinígeros y

falcígeras.

Distribución.- Océano Pacifico, Oeste de México

Syllidae Malmgren, 1867

37

Exogone lourei Berkeley & Berkeley, 1938

Exogone lourei Berkeley y Berkeley, 1938: 44,; Rioja, 1941: 703, pl. 3,; Hartman, 1968:

425,; Banse, 1972: 200,; Perkins, 1981: 1092; Uebelacker,1984 (in part): 30–39.

Exogone (Exogone) lourei.–San Martín, 1991a: 728-735; Núñez et al., 1992: 45; Kudenov

y Harris, 1995: 15,.

Material examinado: 15 ejemplares: Banco Chocolatero (1); La Concha (14).

Diagnosis: Cuerpo largo y delgado, filiforme 5,2 mm de largo, 0.25 mm de ancho, con 45

setígeros. Prostomio pentagonal; Con dos pares de ojos en el arreglo trapezoidal, antenas

inserta cerca una de otra, en fila delante de los ojos anteriores, antena media cilíndrica con

punta estrecha, mucho más larga que las antenas laterales, pero ligeramente más corta que

el prostomio, palpos juntos, antenas laterales ovaladas, cerca de un quinto o sexto de la

longitud de las antena media. Palpos largo, fusionado a lo largo de su de longitud, de forma

triangular con una muesca distal. Peristomio tan largo como los siguientes segmentos;

cirros tentaculares similares a las antenas laterales, pero más cortos. Cirros dorsales

ovales a ligeramente piriformes, ligeramente más largo que las antenas laterales pero más

corto que los lóbulos parapodiales, presentes en todos los segmentos. Parapodios anteriores

cada uno con un espinígero compuestos por seta con hoja unidentada, larga y delgada,

además de cuatro a cinco falcígeros con un diente subdistal largo y un diente distal corto

más largo que las espinas marginales. Espinígero provisto de un proceso triangular, con

espinas diminutas en la superficie con la hoja distal bífida. Setas dorsales sencillas desde

una vista anterior, parapodios con las puntas redondeadas y finamente espinosos. Setas

ventrales simples, parapodios posteriores sigmoides bidentados, con un diente subdistal

más largo y ancho y diente distal pequeño.

Acícula solitaria, delgada, distalmente redondeada. Faringe larga y delgada, a través de seis

a siete segmentos, con dientes faríngeos en el margen anterior, proventrículo más corto que

38

la faringe, a través de tres segmentos, con alrededor de 23 hileras de células musculares.

Pigidio con dos cirros anales de largos.

Distribución. Pacífico, las costas de la Columbia Británica a Panamá. Zona del Caribe: La

Florida, el Golfo de México, Belice, Cuba. Atlántico oriental (Islas Canarias). Australia

(Australia Occidental).

Paraehlersia ferrugina Langerhans, 1881.

Paraehlersia ferrugina Langerhans, San Martin, G. 2003:  1-554

Ehlersia ferruginea Langerhans, 1881, 42(3): p 95-124.

Material examinado: dos ejemplares: La Concha (2).

Diagnosis: Cuerpo largo y delgado, con hasta 10 mm de longitud, 0.3 de anchura, y 72

setígeros, sin patrón de coloración. Una banda ciliada provista de largos cilios y de poros en

cada segmento. Prostomio pentagonal, con dos pares de ojos gruesos en disposición

trapezoidal y dos manchas oculares anteriores por lo común bien patentes. Tres antenas

claramente moniliformes, al menos al extremo aunque las bases pueden ser lisas o

irregularmente articuladas; antena central dos veces más grande que las laterales; antenas

laterales también moniliformes, ligeramente más largas que el prostomio incluyendo los

palpos, insertas por delate de los ojos anteriores y por detrás de las manchas oculares.

Palpos gruesos, robustos más largos que el prostomio, unidos a la base. Segmento bucal

dorsalmente cubierto por el primer setígero: con dos pares de cirros tentaculares

moniliformes, los dorsales tan largos como la antena central, los ventrales más cortos.

Cirros dorsales largos y delgados, los de la parte anterior claramente moniliformes y

progresivamente se van haciendo lisos y delgados, alternando largos y cortos, pasando por

cirros ligeramente articulados. Parápodios sub rectangulares: cirros ventrales largos,

digitiformes.

39

Los parápodos posteriores son más pequeños y alargados, con cirros ventrales más largos y

delgados. Parápodios anteriores con 3-6 setas compuestas pseudoespínigeras, con extremos

bífidos y espinulación corta. Parápodios medios con tres setas similares a los de los

parápodos anteriores pero más largas. Los parápodios posteriores llevan una seta

pseudoespínigera aparentemente unidentada y cinco falcígeros compuestos. Faringe ancha,

de longitud similar al proventrículo, armada de un grueso diente agudo en parte anterior y

un círculo distal de papilas. Proventrículo rectangular, a través de unos a seis a siete

segmentos con al menos 25 hileras de células musculares.

Distribución: Es una especie cosmopolita generalmente de mares templados, aunque podría

tratarse de un complejo de especies.

Salvatoria brevicirra Rioja, 1941

Brania heterocirra: Rioja, 1941: 700, pl. 3,

Syllis sp 7, Góngora 2011 : 116

Material examinado: cuatro ejemplares: La Concha; (4).

Diagnosis: De 20 a 23 segmentos. Prostomio transverso con sus bordes laterales

redondeados. Palpos bien desarrollados, redondeados anteriormente, fusionados en su

mayor parte, existiendo entre ellos un surco perfectamente acusado. Con dos pares de ojos:

Los anteriores mayores y más separados entre sí. En el borde anterior del prostomio existe

un par de manchas oculares muy pequeñas. Las antenas laterales se insertan anteriormente

y a los lados. Las tres antenas son similares en forma y longitud: La antena media casi

alcanza el borde anterior que forman los palpos. El peristomio es tan largo como el

prostomio. Con dos pares de cirros tentaculares: El par superior mayo el inferior. Los cirros

dorsales de igual forma que las antenas y los cirros tentaculares: los del primer setígero

claramente mayores al resto. Cirros ventrales digitiformes con su extremo redondeado.

Falcígeros con un artejo terminal bidentado.

40

En los setígeros posteriores existen en cada haz dos setas simples aciculares, sinuosas y

unidentadas: dorsal y otra ventral. Pigidio redondeado, provisto de dos cirros anales mucho

más largos que los cirros dorsales. Faringe desde el segundo hasta el quinto setígero, el

proventrículo ocupa de dos a dos y medio segmentos, a partir del quinto setígero.

Distribución.- Océano pacifico, Oeste de México

Syllis aciculata Treadwell, 1945

Typosyllis aciculata orientalis, Imajima, 1966 26: 1-452.Imajima, 2003; 23: 1-221

Material examinado: seis ejemplares: Banco Chocolatero (2); La Concha (4).

Diagnosis: Color café, con surcos ínter segméntales obscuros. Prostomio pentagonal

ligeramente más ancho que largo, un par de palpos, tres antenas y dos pares de ojos. Los

palpos unidos en sus bases por una tercera parte de su longitud. Antena media inserta detrás

del punto medio de los ojos posteriores. Antenas laterales justo enfrente del par de ojos

anteriores. Articuladas con 13 artejos. Dos pares de ojos en arreglo trapezoidal: el par

anterior en lentes, el doble de tamaño que el par posterior. Peristomio con dos pares de

cirros tentaculares moniliformes; el par dorsal compuesto por 17 artejos y el par ventral

compuesto por 10 artejos. Faringe con el margen anterior liso, de seis segmentos de largo y

se extiende desde el cuarto al décimo setígero. Es simple, sin color y con un diente anterior.

El proventrículo se origina en el décimo segmento y se extiende hasta el segmento 17. Los

lóbulos parapodiales anteriores son de forma rectangular, cada uno con un cirro tentacular

articulado, lóbulo cónico con 10 setas delgadas, en lóbulos ventrales. Los lóbulos

posteriores son más pequeños, con una acícula delgada de color amarillo y de cinco a seis

setas compuestas.

Distribución: Norte de California hasta Panamá.

41

Syllis gracilis Grube, 1840

Syllis gracilis Grube, 1840:77; Góngora-Garza, 1984:39

Material examinado: dos ejemplares: Banco El Dátil (1); La Concha (1).

Diagnosis: Prostomio redondeado, con tres antenas articuladas, la media con 8 a 13

artículos, las laterales con 9 a 18 artículos. Cuatro ojos pequeños. Palpos largos,

triangulares separados en casi toda su longitud. La faringe se extiende hasta el setígero 10;

presenta el margen liso y rodeado por diez papilas suaves. El proventrículo abarca los

setígeros 8 a16, con 36 a 38 hileras de células musculares. Cuatro cirros tentaculares

formados por 11 a 14 artejos; cirros dorsales con 6 a 13 artículos; cirros ventrales con 6 a

14 artículos. Setas incluyen falcígeros compuestos bidentados y ligeramente aserrados,

reemplazados por setas simples robustas en forma de "Y". Setas simples superiores e

inferiores delgadas y bidentadas. Pigidio con dos cirros anales, con 6 a 12 artículos.

Distribución: Japón; mar Mediterráneo; islas Canarias; Sudáfrica; costa atlántica y pacífica

de Panamá; Nueva Inglaterra y Carolina del Norte E.U.; Norte del golfo de México y golfo

de California; Cuba.

Syllis cf prolifera Krohn 1852

Typosyllis (Typosyllis) prolifera San Martín G (2003), p 1-554

Material examinado: cinco ejemplares: Guerrero Negro, Laguna Ojo de Liebre, El Zacatal

(1); La Concha (4).

Diagnosis: Prostomio redondeado, rectangular, con cuatro ojos y con o sin manchas

oculares cerca de la base de los palpos. Faringe con diez papilas distales, un diente

mediodorsal en posición sub-terminal, proventrículo entre los setígeros 8-13 y 10-20.

Palpos triangulares. Antena media con 12-31 artejos, la antena lateral con 9-23. Cirros

tentaculares dorsales con 13-29 artejos, los ventrales con 8-16. Parapodios anteriores con

cirros dorsales largos 8-42 artejos, 6-45 en la región media, cirros ventrales largos y

digitiformes.

42

Las setas son falcígeros bidentados con los dientes más o menos redondeados y

asenaciones gruesas; en la parte posterior del cuerpo existen setas simples bífidas y setas

simples delgadas, también bífidas.

Distribución: Circumtropical, Golfo de California, Nayarit.

Discusión: La descripción corresponde a la especie Syllis prolifera ya que presenta la

mayoría de las características de esta especie sin embargo es necesario realizar un estudio

adicional para saber si realmente se trata de Syllis prolifera.

Nereididae Blainville, 1818

Platynereis bicanaliculata Baird, 1863

(Lámina 1 F-G)

Nereis bicanaliculata: Baird, 1863 106-110

Platynerieis bicanaliculata: Imajima y Hartman 1964: 152:

Material examinado: 32 ejemplares: Banco Chocolatero (5); El Zacatal (21); El Dátil (3);

La Concha (3).

Diagnosis: El cuerpo es pardo oscuro, con parches cerca de los parapodios, con entre 95-

100 segmentos. Prostomio con dos pares de ojos en arreglo trapezoidal, con pigmentación

oscura excepto en la parte media. Antenas frontales delgadas, palpos gruesos. Faringe

carece de paragnatos en los anillos I, II y V, el anillo III tiene parches ovales varias con

filas de conos, área IV con una media luna de 7 a 10 parches de conos, en el anillo oral VI

tiene de dos a tres líneas de pectinas, áreas VII y VII con dos filas de pectinas. Peristomio

ligeramente más largo que el siguiente segmento, con 4 pares de cirros tentaculares de

largos, el par dorsal posterior es aproximadamente 10 veces más largo. Parapodios

dorsalmente triangulares, lóbulos medio y ventral. Notopodios con espinígeros simples.

Neuropodios con falcígeros y espinígeros cortos y gruesos.

Distribución.- Anfipacífico en aguas subtropicales a templadas. Costa oeste de Canadá

hasta el oeste de México

43

Ceratonereis singularis Treadwell, 1929

(Lámina 1 H)

Ceratonereis singularis Treadwell, 1929: 1-3, figs. 1-8.

Material examinado: dos ejemplares: Banco El Dátil (1); La Concha (1).

Diagnosis: Cuerpo pálido, con dos bandas pardo-amarillentas transversas en cada segmento

anterior, los medios y posteriores sin pigmento. Prostomio hendido en la parte medio

frontal, con dos pares de ojos negros en arreglo trapezoidal, los anteriores ligeramente

mayores y más separados entre sí. Palpos delgados y largos; antenas piriformes rebasan el

borde distal de los palpostílos .Peristomio tan largo como el siguiente segmento, cirros

tentaculares delgados, el mayor alcanza el setígero 18. Faringe con paragnatos sólo en el

anillo maxilar, área II: 11-13 en dos líneas; área III: 11 en grupo oval; área IV: 16 en grupo

oval. Parapodios anteriores con cuatro lóbulos, el notopodial superior y neuropodial

inferior digitiformes, el notopodial inferior y neuropodial superior subtriangulares. Cirro

dorsal largo, inserto medialmente, cirro ventral corto, basal. Parapodios posteriores

similares a los anteriores, pero con el lóbulo notopodial superior y neuropodial inferior

reducidos; cirro dorsal delgado y largo, dehiscente, el ventral largo pero menor que el

dorsal. Notosetas espinígeros homogonfos y falcígeros sesquigonfos unidentados, con el

borde interior finamente serrado; las neuropodiales espinígeros y falcígeros heterogonfos

unidentados Pigidio con ano terminal, sin cirros anales.

Distribución.- Pacifico Norte, Baja California, México

44

Neanthes acuminata Ehlers 1868

(Lámina 1 I)

Nereis (Neanthes) acuminata:.- Day 1973: 41; Gardiner 1976

Nereis (Neanthes) arenaceodentata: Pettibone 1963: 162

Neanthes acuminata:.-Taylor 1984: 31-15

Material examinado: dos ejemplares: Banco La Concha (2).

Diagnosis: Prostomio más ancho que largo con dos pares de ojos negros bien desarrollados;

Cirros tentaculares mayores alcanzan el setígeros tres a cuatro: Faringe con paragnatos

cónicos; área I con 17 conos ovales, área II con 25 conos curvos, área III con 35

paragnatos, área IV con 30 conos, Áreas V, VI, VII-VIII fusionados en una banda continua

de paragnatos cónicos, de tres a cuatro filas irregulares. Lígula notopodial dorsal y media

presentes, lígula notopodial con región basal presente y región posterior ligeramente más

amplia, setas notopodiales espinígeros homogonfos y setas neuropodiales con setas

espinígeros homogonfos y falcígeros heterogonfos en los paquetes sub aciculares.

Distribución.- Océano Pacifico y Golfo de México.

Eunereis eugeniae de León-González y Solis-Weiss, 2000

(Lámina 1 J)

Eunereis eugeniae de León-González y Solís-Weiss, 2000: 550-552, figs. 1a-g.

Material examinado: un ejemplar: Banco La Concha (1).

Diagnosis: Cuerpo completo sin pigmentación evidente, con más de 90 setígeros.

Prostomio pentagonal con un par de antenas frontales digitiformes que rebasan el borde

anterior de los palpos. Dos pares de ojos en arreglo cuadrangular, los anteriores en lente.

Palpos biarticulados con el palpostílo cónico. Peristomio tan ancho como los dos primeros

setígeros, con cuatro pares de cirros tentaculares cortos, el par mayor llega hasta el setígero

cuatro. Faringe con paragnatos sólo en el anillo oral: Área VII-VIII: 7 conos transparentes

en una línea.

45

Mandíbulas quitinosas con ocho dientes. Parapodios anteriores con lóbulos triangulares,

sólo el lóbulo neuropodial superior redondeado distalmente. Cirro dorsal y ventral

subiguales. Parapodios medios con el lóbulo notopodial superior triangular, el notopodial

inferior subulado; lóbulo neuropodial superior mamiliforme, el inferior subulado. Cirro

dorsal inserto medialmente, mayor que el ventral, el cual está inserto basalmente.

Parapodios posteriores con el notopodio formado por el lóbulo notopodial superior delgado

y redondeado distalmente; el inferior triangular. Neuropodio con el lóbulo superior

mamiliforme, el inferior subulado. Cirro dorsal y ventral subiguales . Parapodios anteriores

con espinígeros homogonfos notopodiales supraciculares; neurosetas supraciculares

espinígeros homogonfos y falcígeros heterogonfos, las infraciculares un espinígero y

numerosos falcígeros heterogonfos, estos últimos similares a los supraciculares, con el

apéndice delgado, un pequeño diente apical delgado , dirigido hacia abajo, finamente

dentado en su margen interno . Notosetas supraciculares en parapodios medios un

espinígero y dos falcígeros homogonfos, estos últimos con el apéndice corto, con cuatro

pequeños dientes en su margen interno, el manubrio de la seta con una membrana

crenulada unida a las aristas. Neurosetas sólo en posición supracicular, con un falcígero

heterogonfo con el apéndice pequeño redondeado distalmente, fuertemente dentado en su

margen interno. Parapodios posteriores con un falcígero homogonfo notopodial

supracicular, similar al de parapodios medios. Neurosetas sólo en posición infracicular,

estas son un espinígero y un falcígero heterogonfo. Pigidio con ano terminal y dos cirros

anales largos.

Distribución.- Océano Pacifico Norte, Baja California Sur, Punta Eugenia

46

Nereis grubei Kinberg, 1866

(Lámina 1 K)

Heteronereis grubei Kinberg, 1866: 337-357.

Material examinado: cuatro ejemplares: Banco La Concha (4).

Diagnosis: Prostomio más largo que ancho, con un par de antenas frontales subuladas

gruesas. Dos pares de ojos, los anteriores en lente, ovales, los posteriores de menor tamaño,

redondos. Palpos globosos, palpostílos cónicos. Peristomio tan ancho como los primeros

dos setígeros, con cuatro pares de cirros tentaculares cortos, el par mayor alcanza hasta el

primer setígero. Faringe con paragnatos en el siguiente arreglo: área I: dos conos en línea ;

área II: 12-14 en dos líneas; área III: 20 conos en tres líneas; área IV: 25 conos en arreglo

creciente; área V: 15 conos en un parche; área VI: cuatro conos grandes en cruz; áreas VII-

VIII: 65 en cuatro líneas. Mandíbulas con cinco dientes. Parapodios anteriores con dos

lóbulos redondeados, el neuropodial superior mamiliforme, el inferior subulado. cirro

dorsal y ventral subiguales. Parapodios medios similares a los anteriores, con el cirro dorsal

inserto medialmente. Parapodios posteriores con el lóbulo notopodial superior expandido,

cirro dorsal distal. Setación en parapodios anteriores con el siguiente arreglo: Notosetas

espinígeros homogonfos; neurosetas supraciculares espinígeros homogonfos y falcígeros

heterogonfos, estas últimas con el apéndice delgado. Parapodios medios y posteriores con

setación similar, notosetas falcígeros homogonfos con lámina corta, presentan tres dientes

pequeños en el lado interno; las neuropodiales en arreglo similar al de parapodios

anteriores, pero los falcígeros infraciculares con el apéndice ancho

Distribución.- Océano Pacifico. Se conoce para su localidad tipo, Chile.

47

Amphinomidae Lamarck, 1818

Pareurythoe spirocirrata Essenberg, 1917

(Lámina 1 L)

Eurythoe spirocirrata Essenberg, 1917: 71-74.

Material examinado: 26 ejemplares: Banco Chocolatero (4); El Dátil (23); La Concha (1).

Diagnosis: Cuerpo largo y delgado, gris en el alcohol. Superficie dorsal ligeramente

convexa. Superficie ventral fuertemente convexa. Branquias marginales. Dos cirros en cada

parapodio. Carúnculo unido al prostomio, amplio y liso, que se extiende hasta el cuarto

segmento. El cuerpo es largo, algo uniforme en anchura, atenuado gradualmente hacia el

extremo posterior con ambos extremos obtusamente redondeado. La superficie dorsal es

casi recta ligeramente arqueada. La superficie ventral es convexa. Con un tentáculo corto.

El extremo posterior de la carúncula es estrecho y hendido. Prostomio tiene dos pares de

cirros. Puede o no presentar ojos. Las setas dorsales son de dos tipos, una aserrada en la

zona terminal y la otra aserrada débilmente en la zona distal.

Distribución.- Pacifico Este: México, Perú e Islas Galápagos

Eunicidae Berthold, 1827

Eunice chicasi de León-González, Rivera y Romero, 2004

(Lámina 2 A)

Eunice chicasi de León-González et al., 2004: 93, Fig. 1 A-G.

Material examinado: 61 ejemplares: Banco Chocolatero (6); El Zacatal (10); El Dátil (7);

La Concha (38).

Diagnosis Prostomio de menor tamaño que el peristomio, palpos redondeados, con un

surco medio dorsal. Antenas prostomiales en semicírculo, equidistantes, palpos alcanzan el

borde posterior del quinto setígero. Ceratóforos cortos, ceratostilos con articulación mixta,

palpos con 15 artejos, Ojos redondos.

48

Primer anillo peristomial tres a cuatro veces más grande que el segundo, separación visible

dorsal y ventral. Cirros peristomiales lisos, digitiformes alcanzan la mitad del peristomio.

Aparato maxilar con cuatro pares de maxilas y una impar: Formula maxilar= 1+1, 5+6,

6+0, 7+8, 1+1; Mx-III formando parte del arco distal. Branquias pectinadas desde el sexto

setígero al 98 ; el mayor desarrollo se observa en el setígero 14 con 10 filamentos.

Branquias más grandes que el cirro dorsal, filamentos branquiales de similar longitud que el

cirro dorsal. Cirro dorsal liso, digitiforme. Cirro ventral de los setígeros 1-4 digitiformes,

del quinto al 36 con la base inflada de forma alargada, posteriores digitiformes. Lóbulo

presetal truncado, lóbulo postsetal redondeado decreciendo en tamaño en los setígeros

posteriores. Setas pectinadas heterodontas, con hasta 10 dentículos; falcígeros compuestos

bidentados en los setígeros anteriores con los dientes de similar tamaño, en setígeros

posteriores diente proximal triangular más grande que el distal; falcígeros tridentados en los

últimos seis setígeros, con el diente distal pequeño. Acículas amarillas, en setígeros

anteriores mucronadas o romas, en setígeros medios y posteriores en forma de “T”. Pigidio

con dos pares de cirros anales lisos, los dorsales mucho más grandes, ventrales muy cortos

digitados.

Distribución.- Pacifico Oriental Tropical. Se conoce para su localidad tipo, Isla Manguera,

El Salvador, América Central. En México, para Puerto Ángel y Huatulco, Oaxaca. Esta es

la cita más norteña de E. chicasi.

Marphysa sanguinea Montagu, 1815

(Lámina 2 B)

Nereis sanguinea Montagu, 1815: 11: 18-21

Material examinado: dos ejemplares: Banco El Zacatal (1); La Concha (1).

Diagnosis: Setígeros anteriores cilíndricos, por lo general aplanados dorsoventralmente; la

epidermis es iridiscente anterodorsalmente. Prostomio con una hendidura anteroventral

profunda. Posee cinco apéndices; Tres antenas y dos palpos laterales más cortos dispuestos

en línea curva cerca del borde posterior.

49

Ojos presentes. Peristomio dividido en dos anillos, el anterior más grande que el posterior:

cirros peristomiales ausentes. Mandíbulas fuertemente esclerotizadas con formula maxilar:

Mx I = 1 +1; MX II = 3-4 +4-5, los dientes anteriores más grandes; III Mx = 4.6 (todos los

dientes pequeños y uniformes en tamaño), Mx IV = 03.05 + 05.08 (todos los dientes de

tamaño uniforme; Mx V = 1.1.Branquias presentes desde setígero 13-27, setígeros

posteriores, inicialmente formados por un solo filamento aumentando hasta 6 dispuestos a

lo largo de eje único. Notosetas de setígeros uno y dos de dos tipos: de tipo delgada y

dentada y gruesa y dentada. Setas ventral de tipo compuesta espinígeras con espina sub

acicular bífida. Pigidio con dos cirros anales.

Distribución.- Pacifico Oriental Tropical, Océano Pacifico Sur. Gran Caribe, Océano

Atlántico, Mar Rojo Mar del Norte y Mar Europeo. Se conoce para su localidad tipo,

Inglaterra, Cornwall, Polpero. Debido a que ha sido ampliamente registrada en el mundo se

cree que pertenece a un complejo de especies. Para la región del Pacifico existen tres

especies con el complejo sanguínea registrando como única diferencia el número de

filamentos branquiales y el tamaño de los organismos por lo que su registro en Baja

California sería cuestionable.

Lumbrineridae Schmarda, 1861

Lumbrineris latreilli Audouin y Milne Edwards, 1834

Lumbrineris latreilli: Audouin y Milne Edwards, 1834: 168, pl. 38, Fauvel, 1911.

1-41.Hartman, 1938. (1): 3-31. Bellan, 2001: pp. 214-231.

Lumbriconereis tingens Keferstein, 1862.:1-147

Lumbriconereis nardonis Grube, 1840. 1-92.

Material examinado: 10 ejemplares: Banco Chocolatero (1); El Dátil (1); La Concha (8).

Diagnosis: El color es rojo pálido a marrón. Con 90 segmentos o más. Prostomio cónico y

ligeramente más largo que ancho.

50

Parapodios anteriores tienen setas limbadas y falcígeros compuestos, este último a través

del setígeros 18 a 23, cada uno es multidentado; posteriormente se sustituyen por falcígeros

simples. Parapodios posteriores tienen lóbulos postsetal no más largos que los de delante.

Acícula son de color amarillo, número de 2 a 3 en un fascículo. Las Maxilas están bien

desarrolladas, los portadores de una incisión lateral, ti; La maxila II tiene cinco o cuatro

dientes, III tiene dos dientes y IV un solo diente. Mandíbulas son compactas, y se funden en

sentido medial.

Discusión: Se asemeja a Lumbrineris japonica ya que la única diferencia es el color de la

acícula que en este caso es de color amarillo en vez de poseer una acícula negra como en L.

japonica.

Distribución.- Océano Pacifico, Golfo de México y Mar Mediterráneo. Su localidad tipo es

en Francia.

Lumbrineris japonica Marenzeller, 1879

Lumbriconereis japonica Marenzeller; 1879; 137-138, pl. 5,; Isuka, 1912:139-140, pl. 14,

Material examinado: seis ejemplares: Banco El Zacatal (2); La Concha (4).

Diagnosis: Cuerpo cortó pálido Prostomio globular. Lóbulopostsetal alargado en setígeros

anteriores Falcígeros compuestos cubiertos en los primeros siete setígeros. Setas limbadas

en todos los setígeros Falcígeros cubiertos simples en setígeros medios. Ganchos

aciculares de color negro.

Distribución.- Océano Pacifico Occidental; Del oeste de Canadá al oeste de México. Se

conoce su localidad tipo Eno-Sima, Japón

51

Lumbrineris inflata Moore, 1911

Lumbrineris cervicalis: Treadwell, 1922:176; Uschakov, 1955:239

Material examinado: un ejemplar: Guerrero Negro, Laguna Ojo de Liebre, La Concha (1).

Diagnosis: Cuerpo alargado pálido, prostomio globular. Maxila III con tres dientes la IV

con dos dientes Lóbulo postsetal alargado en todos los parapodios. Acículas amarillas.

Falcígeros compuestos cubiertos en los primeros 20 a 25 setígeros. Setas limbadas en todos

los setígeros. Falcígeros cubiertos simples en setígeros medios y posteriores

Distribución.- De Columbia británica hasta el Oeste de México; Golfo de México, Mar de

Bering, Mar Amarillo, Japón.

Oenonidae Kinberg, 1865

Arabella iricolor Montagu, 1804

(Lámina 2 C)

Nereis iriscolor: Montagu, 1804:82.

   Material examinado: seis ejemplares: Banco La Concha (6).

Diagnosis: Cuerpo alargado y cilíndrico, hasta 20 mm de longitud. La coloración es pardo

rosada muy iridiscente. El prostomio es cónico, desprovisto de apéndices sensitivos y con 4

ojos transversales situados en la parte posterior. La fórmula mandibular es la siguiente: M I:

I+9, M II: 6-7 + 12-14, M III: 6+ 4-6, M IV: 5-6 + 6, M V: I+ I. Los parápodos llevan un

pequeño cirro dorsal, sedas simples geniculadas y limbadas.

Distribución.- De los Estados Unidos, Reino Unido, Australia, México, Grecia, Sudáfrica,

Italia, Canadá, Francia, Turquía, Tanzania, Albania, Isla de Man, Madagascar, Croacia,

Sri Lanka, Guernsey, Jersey.

52

Flabelligeridae de Saint-Joseph, 1894

Trophoniella salazarae Salazar Vallejo 2012: 512, fig. 26

(Lámina 2 D)

Material examinado: ocho ejemplares: Banco Chocolatero (2); El Dátil (5); La Concha (1)

Diagnosis: Cuerpo cilíndrico anteriormente, atenuándose posteriormente. Túnica rugosa,

maculada sin partículas de sedimento. Papilas del cuerpo erosionadas sin partículas de

sedimento y de tamaño diminuto. Prostomio un poco pálido, ojos negros, carúnculo

negruzco bien desarrollado, extendido a lo largo del prostomio. Palpos de color marrón

rojizo claro, ligeramente más largos que la placa branquial y un poco deprimido con un

tallo estrecho y grande, con alas laterales muy notables. Caja cefálica con setas conspicuas

con proyección triangulada. Parapodios poco desarrollados, las setas salen de la pared del

cuerpo, notopodio con dos grandes papilas una basal y la otra lateral, neuropodio con

papilas similares pero de menor longitud. Notosetas medias en series cortas y por paquetes,

multiarticuladas, neurosetas falcadas, articuladas. Pigidio sin cirros anales.

 Distribución.- Pacifico Mexicano; Baja California- Nayarit.

Terebellidae Malmgren, 1867

Amphitrite cirrata  Müller, 1771 in 1776

(Lámina 2 E)

Amphitrite radiata Moore, 1923: 75:193.

Material examinado: 11 ejemplares: Banco El Zacatal (3); El Dátil (7).

Diagnosis: Color pálido tórax con 17 setígeros de los cuales 16 son uncinígeros. Tres pares

de branquias filamentosas y sésiles Cojinetes laterales reducidos Con escudos ventrales.

Notosetas torácicas ligeramente limbadas con las puntas marginalmente serradas. Uncinos

torácicos en hileras dobles a partir del séptimo setígero.

53

Distribución.- Oriental del Atlántico Norte a las Islas Azores, Mediterráneo, América del

Norte del Atlántico, Groenlandia Occidental, el Ártico canadiense y Alaska, Siberia Ártico,

el Mar de Bering, Mar de Okhotsk, el Mar de Japón, América del Norte del Pacífico. 

Eupolymnia nebulosa Montagu, 1818

(Lámina 2 F)

Amphiro nebulosa Montagu, 1808: 108-111

Terebella nebulosa Montagu, 1818: 12: 340-344

Terebella tuberculata Dalyell, 1853:.1-359.

Material examinado: tres ejemplares: Banco El Zacatal (3)

Diagnosis: Lóbulo tentacular con una doble hilera de manchas oculares sobre la solapa

prostomial .Pequeñas solapas laterales presentes sobre los segmentos II-IV. Branquias

irregularmente ramificadas con pedúnculo bien desarrollado. Notosetas simples con velo

asimétrico estriado diagonalmente. Uncinos desde el segundo setígero, dispuestos en una

sola hilera hasta el cuarto setígero, a partir del quinto los uncinos se disponen en doble

hilera, cara a cara. Fórmula dentaria de los uncinos 1:2:3-5. Apéndice de inserción del

ligamento bien desarrollado tanto en los uncinos torácicos como en los abdominales. Los

ejemplares preservados son de color crema claro.

Distribución.- Océano Atlántico Norte, Golfo de México y Golfo de California.

54

Polycirrus californicus Moore, 1909

Polycirrus perpleux: Moore, 1923: 198-199. Hartman, 1969:631-632.Fide Banse, 1980

Material examinado: 44 ejemplares: Banco Chocolatero (1); El Zacatal (8); El Dátil (7); La

Concha (27).

Diagnosis: Color en vida es rojo. El cuerpo consiste en 55 a 65 segmentos con alrededor de

28 setígeros. El vientre tiene un profundo surco neural en todo el cuerpo. Prostomio grande,

con proyecciones arqueadas más o menos el doble de largos que el ancho, el largo es

similar al tamaño de los primeros cuatro segmentos. Ojos ausentes. Tentáculos orales muy

números formando una masa. Tentáculos de dos tipos, delgados y filiformes distalmente

expandidos e insertados lateralmente, mientras otros mucho más gruesos insertados en el

centro. Labio inferior liso, triangular, formando el primer escudo ventral; los siguientes 8

de menor tamaño, medialmente divididos por un surco neural, escudos abruptamente

reducidos desde allí. Notoseta actual de los segmentos dos a 29, en pequeños fáculos

laterales, cada seta ligeramente limbada, suave, con punta puntiaguda. Uncinos presentes

alrededor del segmento 14, en una sola fila corta. Cada uncino una placa plana, más largo

que ancho, con una base prolongada, estrecha, un gran colmillo y dientes dos, visto de

perfil.

Distribución.- Océano Pacifico; San Diego California.

55

Sabellidae Latreille, 1825

Branchiomma bairdi McIntosh, 1885

(Lámina 2 G)

Dasychone bairdi McIntosh, 1885:, 12: 1-554.

Material examinado: cuatro ejemplares: Banco La Concha (4).

Diagnosis: Tubos cimentados con arena fina. El cuerpo alcanza hasta 40 mm de longitud;

verde olivo con marcas pardas, manchas oculares al costado de cada segmento disminuyen

hacia la parte posterior. Corona branquial con 16 pares de radiolos; bandas alternadas verde

olivo y blancas: bandas anaranjadas en el eje del radiolo. Macroestilodo en forma de correa

principalmente en la parte media del radiolo, el resto digitiformes cortos. Ojos rojos o

anaranjados en los radiolos. Collar separado dorsalmente, lóbulos ventrales subtriangulares,

con ápices redondeados. Tórax usualmente con ocho segmentos. Uncinos en forma de

gancho, con 2 o 3 hileras de dientes, ocupan un tercio de la longitud.

Distribución.- Golfo de México, Océano Pacifico; Baja California.

Chone mollis Bush in Moore, 1904

(Lámina 2 H)

Metachonemollis Bush, 1905:56:175: 216.

Material examinado: 18 ejemplares: Banco Chocolatero (3); El Dátil (13); La Concha (1).

Diagnosis: Sin escudos ventrales. Base branquial oculta por nivel collar. Aproximadamente

15 pares de radiolos conectados más o menos dos tercios de la longitud de la membrana

palmada, con conexión filiforme en el extremo intermedio de la longitud. Primer paquete

de setas pequeña, insertada en un surco al mismo nivel que todas las notosetas siguientes.

Setas espatuladas sin puntas. Anterior abdominal uncinos con rostro sobre cómo cerca de

las bases, pocos dientes gruesos en dos columnas; coronas algo agrandadas en segmentos

posteriores.

Distribución.- Alaska, Estados Unidos y Pacifico Mexicano.

56

Paradialychone ecaudata Moore, 1903

(Lámina 2 I)

Chone ecaudata Moore, 1903: Hartman, 1942: 101-140.

Jasmineira ecaudata Moore, 1923 75: 179-259.

Material examinado: 11 ejemplares, Banco Chocolatero (6); El Dátil (4); La Concha (1).

Diagnosis: Escudos ventrales presentes- De seis a ocho radiolos conectados más o menos a

la mitad de la longitud de la membrana palmada. Collar bajo, casi al mismo nivel que cubre

la base branquial, con la superposición de los extremos dorsales. Primer paquete de

notosetas grandes. Labios notopodiales conspicuos en tórax. Setas espatuladas con grandes

y puntiagudas puntas. Uncinos anteriores abdominales con rostro.

Distribución.- Canadá, Estados Unidos, México, Perú y las Islas Galápagos.

 Parasabella pallida Moore, 1923

Demonax pallidus Moore, 1923: Tovar-Hernández,:60: 13–19.

Material examinado: cinco ejemplares: Banco La Concha (5).

Diagnosis: Los tubos son gruesos, exterior cubierto con granos de arena fina. El cuerpo es

de color blanco o amarillo pálido, la corona tentacular marrón rojizo, muy moteada para

parecer aterciopelada. El collar se compone de un par de lóbulos bajos, dorsales oblicuos, y

los lóbulos laterales de terminación ventral en un par de solapas triangulares. Notosetas

torácicas son más largas y más estrechas en la parte superior del haz; neurosetas consisten

en una línea anterior de peines y una línea posterior de los ganchos aviculares. Parapodios

abdominales son provistos de ganchos avicular en los notopodios y setas limbadas en

neuropodios.

Distribución.- Océano Pacifico; Bahía de Monterrey California

57

Serpulidae Rafinesque, 1815

Crucigera websteri Benedict, 1887

(Lámina 2 J)

Crucigera websteri Benedict, 1887: 85:101.

Material examinado: un ejemplar: Banco Chocolatero (1)

Diagnosis: Branquias compuesta por 18 filamentos. El opérculo tiene forma de campana,

con un pedúnculo fuerte, debajo del pedúnculo surge cuatro procesos digitales en forma de

cruz, situados justo debajo de la copa. Los radios, en sus superficies interiores, están

armados con dientes cónicos, en forma de corona. Setas del collar son largas y robustas.

Uncinos torácicos similares a los abdominales, pero mucho más grandes. Los tubos, en sus

superficies superiores, tienen dos o tres crestas delgadas muy irregulares.

 Distribución.- Atlántico Centro Oriental y el Pacífico. Se conoce su localidad tipo para el

Golfo de México.

58

Análisis de relación longitud peso

Se colectaron un total 99 almejas en cuatro bancos distintos:29especímenes en Banco

Chocolatero; 30 en banco El Zacatoso; 20 en banco El Dátil y 20 banco La Concha. Se

realizaron las ecuaciones para la relación longitud peso de manera independiente para los

organismos de cada zona de colecta. Los resultados son los siguientes: En el banco

Chocolatero (Figura 15) se obtiene una ecuación de 0.597 L1.1218con un coeficiente de

alometría de 1.1218 y un coeficiente de determinación r2= 0.4251 (r= 0.6519).

40 60 80 100 120 140 1600

50

100

150

200

250

f(x) = 0.596993207179672 x^1.12177923084866R² = 0.425074408750254

Longitud (mm)

Peso

(gr)

Figura 15. Relación longitud peso Banco Chocolatero.

Mientras en banco El Zacatoso (Figura 16) se obtiene una ecuación de la relación longitud-

peso igual a 0.0002 L2.8147 con un coeficiente de determinación (r2) = 0.8247 y un

coeficiente de correlación de 0.9077.

59

70 80 90 100 110 120 130 1400

20406080

100120140160180

f(x) = 0.00017920349279605 x^2.81473784187463R² = 0.824668474566857

Longitud (mm)

Peso

(gr)

Figura 16. Relación longitud peso banco El Zacatoso.

Para el banco El Dátil (Figura 17) se obtuvo una relación longitud-peso de 0.0003 L2.6769,

con un coeficiente de determinación de (R2) = 0.699 y un coeficiente de correlación de

0.8360.

90 100 110 120 130 140 150 1600

50

100

150

200

250

f(x) = 0.000321019219889142 x^2.67688550494191R² = 0.699028626848662

Longitud (mm)

Peso

(gr)

Figura 17. Relación longitud peso banco El Dátil.

60

En el Banco La Concha (Figura 18), la ecuación de longitud-peso fue de 0.0075 L2.0294 con

un coeficiente de determinación de 0.753 y uno de correlación de 0.8677.

70 80 90 100 110 120 130 140 1500

20

40

60

80

100

120

140

160

180

f(x) = 0.00750876907599204 x^2.02943427823079R² = 0.753043108280109

Longitud (mm)

Peso

(gr)

Figura 18 . Relación longitud peso banco La Concha.

61

Índice gonadosomático y hepatosomático.

El índice gonadosomático se basa en el peso de la gónada con respecto al peso total del

organismo guarda una relación directa que explica el estadio de desarrollo gonádico, ya

que, alcanza un valor máximo inmediatamente antes del desove, de tal manera que por

ejemplo, al evaluar una población durante un ciclo anual, el valor de máximo se alcanza

antes de la reproducción. Mientras que se conoce como índice hepatosomático a la relación

que existe entre el peso del hígado y el peso del ejemplar. Esta relación, es específica para

hembras ya que el hígado- glándula digestiva en este caso segrega vitelogenina exógena

que van a ser captadas por el óvulo en desarrollo. Por lo tanto, es directamente proporcional

al ciclo reproductivo y decae justo antes del desove, siendo así un indicador de la puesta.

En el caso de la especie N. subnodosus se observa un solo pico gonadosomático en el banco

Chocolatero (Figura 19).

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 150

2

4

6

8

10

12

14

Ind. Gona-dosomático

Ind. Hep-atosomático

Figura 19. Índice gonadosomático y hepatosomático Chocolatero

El banco El Zacatoso mostro Tres picos gonadosomáticos en banco (Figura 20).

62

1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 1314 1516 17 180

2

4

6

8

10

12

14

16

18

Ind. GonadosomáticoInd. Hepatosomático

Figura 20. Índice gonadosomático y hepatosomático El Zacatoso

Mientras que en el banco El Dátil se observaron dos picos gonadosomático marcados

(Figura 21).

1 3 5 7 9 11 13 15 17 190

5

10

15

20

25

30

35

Ind GonadosomáticoInd Hepatosomático

Figura 21. Índice gonadosomático y hepatosomático El Dátil

Se observa actividad hepatosomática marcada en la Concha con dos picos hepatosomáticos

y uno gran gonadosomáticos (Figura 22).

63

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 150

2

4

6

8

10

12

Indice GonadosomaticoIndice Hepatosomatico

Figura 22. Índice gonadosomático y hepatosomático La Concha

Factor de condición múltiple (KM).

Los siguientes gráficos muestran el comportamiento de la especie N. subnodosus y sus

cambios respecto al tiempo, explicando sus relaciones morfométricas. Se realizaron las

ecuaciones para el factor de condición múltiple de manera independiente para los

organismos de cada zona de colecta. Los resultados son los siguientes: El Banco

Chocolatero arrojó el factor de condición de condición múltiple más bajo KM= 0.6673 y

un error típico = 0.1195, El Zacatoso con un valor de Km= 0.6473 y un error típico de

0.863, El Dátil presentó un KM= 0.7865 y un error típico de 0.0711 y La Concha un KM=

0.8974 y error típico de 0.0656 (Cuadro 2).

Cuadro 2. Factor de condición múltiple y error típico bancos almejeros

Bancos Almejeros KM Error típicoBanco Chocolatero 0.6673 0.1195El Zacatoso 0.6473 0.0863El Dátil 0.7865 0.0711La Concha 0.8974 0.0656

64

En el Banco Chocolatero (Longitud vs KM) (Figura 23) se obtiene una ecuación de

4.6463X + 138.2 con un coeficiente de determinación der2= 0.153 y un coeficiente de

correlación de = 0.3911. Mientras que la ecuación de relación Peso vs KM (Figura 24) de

4.377X + 124.4 con un coeficiente de determinación de r2= 0.696 y un coeficiente de

correlación de = 0.8342

40 60 80 100 120 140 1600.00

200.00

400.00

600.00

800.00

1000.00

1200.00

1400.00

f(x) = 4.64628560520026 x + 138.203885087192R² = 0.153808767684656

Longitud (mm)

KM

Figura 23. Longitud vs KM Banco Chocolatero

0 50 100 150 200 2500.0000

200.0000

400.0000

600.0000

800.0000

1000.0000

1200.0000

1400.0000

f(x) = 4.37723413105992 x + 124.411551572577R² = 0.696052395420122

Peso (gr)

KM

Figura 24. Peso vs KM Banco Chocolatero

65

En el banco El Zacatoso la ecuación de Longitud vs KM (Figura 25) arrojó el siguiente

resultado de 0.203X - 12.23 con un coeficiente de determinación der2= 0.745 y un

coeficiente de correlación de = 0.8631. Por su parte la ecuación de Peso vs KM (Figura

26) fue de 1.1138X – 2.004 con un coeficiente de determinación de r2= 0.240 y un

coeficiente de correlación de = 0.4898.

70 80 90 100 110 120 130 1400.0000

2.0000

4.0000

6.0000

8.0000

10.0000

12.0000

14.0000

16.0000

f(x) = 0.203309806659414 x − 12.2314117225734R² = 0.745932186113929

Longitud (mm)

KM

Figura 25. Longitud vs KM El Zacatoso

3.45 3.5 3.55 3.6 3.65 3.7 3.75 3.80.0000

0.5000

1.0000

1.5000

2.0000

2.5000

f(x) = 1.11375285563088 x − 2.00416171791037R² = 0.240881122872515

Peso (gr)

KM

Figura 26. Peso vs KM El Zacatoso

66

Para el banco el Dátil la ecuación de Longitud vs KM (Figura 27) mostró un resultado de

0.3585X - 22.94 con un coeficiente de determinación der2= 0.545 y un coeficiente de

correlación de = 0.7382. Mientras que la ecuación de Peso vs KM (Figura 28) de

0.1494X+ 1.39 con un coeficiente de determinación de r2= 0.994 y un coeficiente de

correlación de = 0.9969.

90 100 110 120 130 140 150 1600

5

10

15

20

25

30

35

40

f(x) = 0.358525610671469 x − 22.9459457556801R² = 0.545701436425949

Longitud (mm)

KM

Figura 27. Longitud vs KM El Dátil

67

0 50 100 150 200 2500

5

10

15

20

25

30

35

40

f(x) = 0.149445259366074 x + 1.38997510154134R² = 0.994132509782332

Peso (gr)

KM

Figura 28. Peso vs KM El Dátil

En el lugar de colecta de La Concha la ecuación de Longitud vs KM (Figura 29) arrojó el

siguiente resultado de 0.0726X - 1.921 con un coeficiente de determinación der2= 0.537 y

un coeficiente de correlación de = 0.7328. Por otro lado la ecuación de Peso vs KM

(Figura 30) fue de 0.0441X+ 1.237 con un coeficiente de determinación de r 2= 0.970 y un

coeficiente de correlación de = 0.9848.

70 80 90 100 110 120 130 140 1500

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

f(x) = 0.0725531368114529 x − 1.92167612905794R² = 0.537191661677963

Longitud (mm)

KM

Figura 29. Longitud vs KM La Concha

68

20 40 60 80 100 120 140 160 1800

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

f(x) = 0.0440854816816833 x + 1.23701610262171R² = 0.97022459048934

Peso (gr)

KM

Figura 30. Peso vs KM La Concha

Índices ecológicos

Las cuatro zonas de recolecta tuvieron valores bajos de diversidad, siendo La Concha la

estación con el número más alto de especies con un H= a 2.805 y El Zacatal con un H=

1.894 representando a la estación rica en especies. El Banco Chocolatero se observó como

la estación con mayor equidad entre especies con un valor de 0.9171, mientras en las demás

estaciones no se apreció un rango de diferencia alto entre la diversidad y dominancia

(Cuadro 3).

Cuadro 3. Valores de diversidad de la poliqueto fauna epibionte para las cuatro estaciones.

Estación Shannon-Weiner Índice de Equidad Margalef SimpsonBanco Chocolatero 2.748 0.9171 4.882 0.9221El Zacatal 1.894 0.7898 2.484 0.7915El Dátil 2.308 0.7984 3.925 0.8501La Concha 2.805 0.8022 6.162 0.9027

69

Análisis de componentes principales

El análisis de componentes principales permite reducir la dimensionalidad de datos cuando

las masas de datos son muy similares entre sí, destacando los más importantes y los menos

relevantes. En el caso de la Laguna de Ojo de Liebre el mayor número de especies, familias

y géneros se recolectaron en el banco de La Concha (Figura 31), mientras las demás

estaciones se presentaron valores bajos de familias, géneros y especies. El ACP 1 tuvo un

valor de 61.524 donde destacan géneros, especies y el número total de organismos (0.5021,

0.5053 y 0.455) y el ACP 2 registró un valor de 25.027 donde destacan talla promedio y

número de almejas (0.5359 y 0.2491).

Figura 31. Análisis de componentes principales para las cuatro estaciones Banco

Chocolatero, El Zacatoso, El Dátil y La Concha

70

Diversidad Alfa

La diversidad alfa es considerada como la riqueza de especies dentro de una comunidad

homogénea. La zona con mayor diversidad alfa en la laguna Ojo de Liebre corresponde a

La Concha, seguida de El Banco Chocolatero y el Dátil con una diversidad similar y El

Zacatal representando a la zona de menor diversidad (Figura 32).

Figura32. Grafica de diversidad alfa para las cuatro zonas muestreadas.

71

Análisis Clúster

Se realizo un análisis clúster con el fin de agrupar las zonas muestreadas según su similitud

en este caso, se puede apreciar dos conglomerados con una similitud de 0.73, destacando de

manera aislada el banco La Concha, representando la zona con el mayor número de

especies (Figura 33), por otro lado, el grupo dos contiene a las tres estaciones restantes, de

las cuales El Dátil tiene una similitud de 0.88 acercándose a las El Zacatoso y El Banco

Chocolatero mientras estas últimas comparten similitud de 0.91.

Figura 33 Análisis Clúster Laguna Ojo de Liebre.

72

Análisis SHE.

Con respecto al análisis SHE S: Riqueza, H: Diversidad y E: uniformidad. El Presente

estudio arroja valores de riqueza y diversidad similares en las estaciones de El Banco

Chocolatero, El Zacatal y El Dátil, siendo La Concha la cual mostro los valores de riqueza

y diversidad más altos, así mismo se muestran valores de uniformidad bajos en todas las

estaciones, debido a un número de especies dominantes (Figura 34).

Figura 34 .Análisis SHE de los cuatro bancos almejeros (Banco Chocolatero, El Zacatoso,

El Dátil y la Concha).

73

DISCUSIÓN

Se identificaron un total de 376 organismos correspondientes a 46 especies dentro de las

cuales se puede destacar a cuatro especies más ampliamente distribuidas: Eunice chicasi,

Polycirrus californicus, y Platynereis bicanaliculata quienes constituyeron el 36% de la

abundancia total.

En las cuatro áreas de estudio, la estación más representativa fue La Concha con el mayor

número de especies (33), mientras que la estacion de el Zacatal es considerada la estación

menos diversa en especies con un número de 12.

En este estudio la especie más abundante fue Eunice chicasi (Eunicidae) conformando el

16% del total de los organismo, seguida de Polycirrus californicus (Terebellidae) con 11%

y Platynereis bicanaliculata (Nereididae) con 9%, cada una de las especies con presencia

todas las estaciones. Los demás grupos solo representaron cifras de 8% o menos de

abundancia.

Eunice chicasi, se conoce para el Pacífico sur como epibionte del molusco Spondylus

calcifer, reiterando en este estudio que su hábitat predominante es sobre la concha de

moluscos. E. chicasi se distribuye principalmente en el Pacifico sur con su localidad tipo

en El Salvador según reporto Ruiz-Cancino (2010), siendo este el registro más reciente de

E. chicasi para el norte del Pacífico.

Platynereis bicanaliculata es una especie común en el Pacifico que suele habitar fondos

rocosos y sustratos duros (De León González, 1999). Sin embargo no existen estudios

específicos sobre el papel que desempeña como epibionte de otros organismos, pues es

común que representantes de la familia Nereididae aparezcan con altas prevalencias y

abundancias en la un gran número de los trabajos, lo anterior es concordante con el hecho

de que han sido descritos como habitantes por excelencia de sustratos duros y calcáreos

(Ruppert y Barnes, 2000). Polycirrus californicus habita sobre sustrato arenoso grueso

(Rodríguez Valencia 2004), no obstante no existe ningún reporte que indique su hábitat

como epibionte potencial de algún molusco bivalvo, convirtiéndose este en el primer

registro como epibionte.

74

En la infracomunidad de poliquetos asociados N. subnodosus se pueden destacar las

especies de polynoides, registradas como epibiontes de equinodermos y otros grupos de

moluscos identificándose como organismos con gran capacidad de epibiosis, actividad

registrada con anterioridad por Pettibone (1993) y Rozbaczylo y Cañete (1993).

El número de especies registrado en estudios similares es inferior al obtenido en éste.

Liñero-Arana (1999) registró 11 especies asociadas a Perna viridis; Díaz y Liñero-Arana

(2003, b) para P. imbricata e I. alatus encontraron a 26 y 38 especies respectivamente;

Keough (1984) identificó tres especies de espirórbidos en Pinna bicolor Gmelin, 1791. De

León-González et al. (1993), registraron 31 especies de poliquetos epibiontes de Spondylus

princeps unicolor Sowerby, 1847, en el Pacífico americano, Liñero y Díaz (2006) encontró

43 especies epibiontes de Spondylus americanus en Venenzuela.En el presente estudio se

registran tres especies más, de las cuales las más comunes son Syllis gracilis, Lumbrineris

inflata y Piromis sp. Los poliquetos son un grupo de gran abundancia y capacidad de

colonización, familias como Terebellidae, Sabellidae y Serpulidae frecuentemente

colonizan las superficies de diferentes grupos bentónicos como moluscos y crustáceos

siendo sus caparazones estructuras de fácil colonización Hernández, Muñoz, y Rozbaczylo.,

(2001), es el caso de cultivos de Crassostrea gigas en Sinaloa donde se registraron

nereididos, sabelidos y polinoides como posibles comensales (Estrada 2011). Cabe destacar

algunas familias errantes como Nereididae, Eunicidae, Flabelligeridae y Syllidae a menudo

se encuentra en sustratos fangosos que es el hábitat natural de N. subnodosus (Liñero y

Díaz 2006).

En lo que respecta a los análisis estadísticos de relación longitud peso de N. subnodosus en

todas las áreas de muestreo se observo una correlación de tipo positiva con una factor de

determinación (r); (Banco Chocolatero; 0.6519 El Zacatoso; 0.9077. El Dátil; 0.8360, La

Concha; 0.8677, donde la los coeficientes de correlación son medio- altos, fenómeno ya

observado por Gonzales (2010) para la especie. Se obtuvo un índice de alometría negativo

con valores de L inferiores a tres. El Banco Chocolatero se encontró una correlación regular

(r= 0.6519), área donde se registraron las almejas con más daño anatómico: concha

quebradiza, algunas muertas y otras vacías.

75

La relación entre los índices gonadosomáticos y hepatosomáticos presentó variación,

evidenciando actividades fisiológicas sin ningún patrón fijo de desove. De acuerdo a los

datos recaudados se puede inferir que los organismos de las tres primeras estaciones; Banco

Chocolatero, banco El Zacatoso y banco El Dátil, estaban en por madurar y/o por desovar,

mientras que los organismos de banco La Concha expresaron niveles hepatosomáticos

altos, lo que indicaría una ligera proximidad al proceso de desove, como consecuencia los

individuos guardaban reservas vitelinas para la siguiente temporada reproductiva,

comportamiento observado por Sastry (1979), Barber y Blake (1991), Román et al. (2000a)

quienes comprobaron que en una misma especie de pectínido e incluso en una misma

población existen diferencias en el ciclo reproductivo y se ha visto depende de la latitud y

de diferencias ambientales particulares de cada zona.

El análisis de factor de condición múltiple exhibe correlación de tipo positiva en todas las

zonas. El Banco Chocolatero obtuvo un KM de 0.66730817 y al Zacatoso con un KM de

0.64730158 (Tabla 3). Estaciones con un factor de crecimiento medio-bajo, con poca

relación entre el peso y la longitud; El Banco Chocolatero presentó un coeficiente de

correlación de 0.399 entre la longitud y el KM y el Zacatoso mostró un coeficiente de

correlación de 0.4898 entre el peso y KM . La Concha fue la estación con mayor KM

0.8974, siendo los organismos del área los de mejor tamaño y peso expresado en KM

elevado, cabe destacar que La Concha fue la estación en el mayor número de individuos y

de especies registradas y El Zacatoso el área con menor diversidad y abundancia por lo que

puede existir una relación entre la cantidad de individuos epibiontes y el crecimiento, ya

que un factor de estrés en común puede alterar el hábitat completo de una comunidad; el

bajo aprovechamiento de nutrientes ocurre por la influencia y cambios en factores abióticos

así como la baja disponibilidad de alimento (Barber y Blake 1991) y al igual que el

hospedero, comensales, simbiontes y parásitos pueden verse afectados de igual manera o

bien beneficiar al parásito si se trata de un patógeno.

Todas las zonas obtuvieron valores de diversidad bajos, se puede resaltar a La Concha

como la zona con el índice H´ más elevado de 2.805, no obstante las cuatro zonas arrojaron

un DSi alto con poca diversidad y elevada dominancia, resultado del dominio de Eunice

chicasi, Polycirrus californicus y Platynereis bicanaliculata con el número más alto de

76

individuos, comportamiento observado en los análisis de componentes principales donde

agrupó al número mayor de familias, géneros y especies en La Concha, misma zona con

los picos más altos en los gráficos de diversidad alfa. El análisis clúster separa las áreas en

dos grupos, uno es conformado por La Concha dominando en abundancia y diversidad y el

segundo grupo obedece a las estaciones restantes quienes por su poca diversidad formaron

otro conglomerado. SHE resalta lo antes mencionado siendo La Concha donde los valores

de riqueza y diversidad fueron elevados.

Así mismo se muestran valores de uniformidad bajos en todas las estaciones, debido a la

dominancia de un grupo reducido de especies. De forma general se aprecia que cuando los

valores de S (riqueza) aumenta la uniformidad (E) se ve disminuida y viceversa, este

comportamiento ya fue observado antes por Hayek y Buzas (1997).

77

CONCLUSIÓN

Se identificaron 376 organismos con 46 especies como epibiontes de N. subnodosus. El

área con el mayor número de especies fue La Concha con 33 especies y el Zacatoso como

el número menor con 12 especies. Dentro de la comunidad de poliquetos que habitan en la

almeja mano de león se destacaron tres especies por ser las de mayor abundancia: Eunice

chicasi, Polycirrus y Platynereis bicanaliculata además dentro del estudio se obtuvieron

especies de Nereidos, Eunicidos y Silidos como potenciales a ser nuevos registros.

La relación longitud peso de los organismos no fue óptima para los individuos de la Laguna

Ojo de Liebre, únicamente La Concha obtuvo valores óptimos de correlación, mientras las

demás zonas presentaron valores medio-bajos

No se observó un patrón marcado de maduración en los individuos de N. Subnodosus con

una variación hepatosomatica-gonadosomatica normal, de acuerdo a la biología de la

especie

No se obtuvieron pruebas de una relación entre los poliquetos que habitan sobre la valva

dorsal de N. subnodosus, siendo el comportamiento de las variaciones entre las talla y peso

ya observado en otros estudios con valores de correlación mayores de 60%.

Se encontró poca relación entre la diversidad y similitud de especies en las diferencias áreas

de colecta, siendo La Concha el área con mayor número de especies e individuos, además

hubo poca similitud entre la diversidad de las cuatro zonas.

78

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golfo San José (Chubut, Argentina): Diversidad y relaciones con facies afines Revista de

Biología Marina y Oceanografía 

89

OPCION DE TITULACIÓN 1 TESIS

PROFESIONAL

OSMAR ROBERTO ARAUJO LEYVA

LIC. BIOLOGÍA

No. De control: 07440449

REALIZADO EN:

90

GUERRERO NEGRO, BAJA CALIFORNIA SUR.

MEXICO.

TEMA:

Poliquetos (Annelida: Polychaeta) epibiontes de la almeja

mano de león Nodipecten subnodosus Sowerby, 1835 en

Laguna Ojo de Liebre, Guerrero Negro, Baja California

Sur, México.