Tesina Diabetes

7/22/2019 Tesina Diabetes

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Universidad Michoacana de San Nicols de Hidalgo

Facultad de Qumico Farmacobiologa

TESINA

LA DIABETES OTRO PUNTO DE VISTA DESDE EL

PARBIOMAGNETICO.

QUE PRESENTA.

MEDICO Y TERAPEUTA ROBERTO ANDRES MORALES PEREZ.

PARA OBTENER EL DIPLOMA EN:

BIOMAGNETISMO MEDICO Y BIOENERGETICA

Andocutn, Guanajuato a 24 de ju lio del 2011


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DEDICATORIA

1. A mi esposa Susy Lpez Gutirrez, quien me ayudo desde el primer nivel arevisar a los pacientes y sin su ayuda no podra haber llegado tan lejos.

2. A mi padre el Dr. Roberto Morales de Len medico de pueblo, quien medioel ejemplo de lo que es cumplir con el juramento de Hipcrates, aun cuandose tenga hambre, sueo y el paciente no tenga dinero, quien dedico muchas

horas a su labor an con el sacrificio de su propia salud.

3. A mi madre mi mayor critica quien no cree en el sistema del parbiomagneticoy es el freno para mi ego.

4. A mis hermanos

5. A mis maestros a los buenos por sembrar la curiosidad en m, a los malospor que fueron el ejemplo para no seguirlos

6. Al Dr. David Goiz por su tiempo para explicarme el parbiomagnetico sin elcual no hubiera estudiado esta ciencia

7. Al Dr. Isaac Goiz el ms grande genio de la medicina que ha tenido lahumanidad a finales del siglo20 y que ha marcado el nacimiento de la edaddorada de la medicinacuntica del siglo 21.

8. A mis queridos hermanos todos.

9. Al Gran arquitecto del Universo


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PRESENTACIN

Definir la Diabetes como una enfermedad es un error ya que es un sntoma el cual

es causado por diferentes factores microbiolgicos principalmente que inciden en

su aparicin, esto es descubierto por el Dr. Isaac Goiz. En este trabajo exponemos

una visin general de la patologa, describiendo los agentes que participan en ella

desde el punto de vista aloptico, como se producen y que efecto causan en el

organismo, as mismo, se presenta la clasificacin de la patologa, sus diferentesestados y posibles causas y como afectan en diferentes etapas del desarrollo

humano, se revisa para esto, la etiologa, los diferentes factores como son el

gentico, ambientales, autoinmune entre otros. El trabajo comienza presentando el contexto terico aloptico, para despus pormedio de casos concretos de pacientes exponemos como mirando la patologadesde el punto de vista bipolar de la teora del par- biomagetico, es posible darsolucin a aquellos casos que son diagnosticados como diabetes y que la ciencia

mdica del siglo pasado cataloga como crnicos e incurables, con detrimento del

estado de salud y hasta econmico del paciente.

La diabetes Un sntoma que desde el punto de vista monopolar de la medicinacomercial, vale la pena que perdure por sus derrames econmicos en las empresasfarmacuticas, quienes cada ao descubren ms y mejores mtodos de control

para el sntoma diabetes pero que no lo llevan a una regresin total y que en el

mejor de los casos solo evita las complicaciones crnicas.

La diabetes es pues desde el punto de vista de la medicina biomagntica unsntoma causado por el desequilibrio en la homeostasis causado por disfunciones

orgnicas, microbiolgicas, etc. Etiologa susceptible de ser descubierta medianteesta terapia. Venga pues esta nueva medicina no a competir con otras terapias como la

alopata, si no a complementar a las ya existentes.


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Para el 2000, se estim que alrededor de 171 millones de personas eran diabticosen el mundo y que llegarn a 370 millones en 2030.Este padecimiento causa

diversas complicaciones, daando frecuentemente a ojos, riones, nervios y vasossanguneos. Sus complicaciones agudas (hipoglucemia, cetoacidosis, comahiperosmolar no cetsico) son consecuencia de un control inadecuado de laenfermedad mientras sus complicaciones crnicas (cardiovasculares, nefropatas,retinopatas, neuropatas y daos microvasculares) son consecuencia del progresode la enfermedad. El Da Mundial de la Diabetes se conmemora el 14 denoviembre.

JUSTIFICACIN

El paradigma actual de la diabetes(aqu sealo la diabetes mellitus 1 y2) seala varios postulados, los ms importantes son:

1. Es una enfermedad( esto es falso ya que es un Sntoma) 2. Es incurable 3. Su causa es idioptica

Por lo tanto es necesario que se hagan pblicos resultados clnicos einvestigaciones realizadas con esta nueva Ciencia. Una ciencia que tiene varios defectos:

1. Los efectos son rpidos y perdurables 2. Cuesta poco

3. La Invento un Mexicano 4. El mtodo diagnostica, clasifica, hace diagnsticos diferenciales 5. trata lo mismo a un paciente en el consultorio que a cientos de

kilmetros sin estar presente el paciente


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INTRODUCCIN

Torres, Edgar A.: "La medicina es el arte de distraer al paciente, mientras lanaturaleza lo va curando"

Herclito de feso : "Los mdicos cortan, queman, torturan. Y haciendo a losenfermos un bien, que ms parece mal, exigen una recompensa que casi nomerecen."

Desde la perspectiva de la medicina alpata, se considera que la diabetes tiene uncarcter hereditario, crnico y de por vida, a la vez que no plantea ninguna solucinal tema, ya que todo tratamiento tiene un carcter paliativo de los sntomas que va

encaminado nicamente a disminuir la hiperglucemia con la idea de que esodisminuir las complicaciones quiero agregar que en poco tiempo que llevoejerciendo la medicina privada aproximadamente 10 aos, mi experiencia me llevoa la lamentable conclusin que si bien al disminuir los niveles de hiperglucemia selogra por as decirlo un retraso en la aparicin de complicaciones perodesgraciadamente existen muchos casos de normoglucemia en donde se observansecuelas y complicaciones mortales para la vida del paciente por lo cual meaventure a buscar otras formas de tratar elsntoma diabetes.

Fue as como un da que estaba dando consulta y cuando pido que pase elsiguiente paciente, encuentro una paciente diabtica que tena mucho tiempo queno vea, a quien pregunto: Como sigue de su diabetes?

Y me contesta:

Ya no tengo diabetes me cure con imanes con un terapeuta.

De ah solo un paso me llevo a investigar sobre el biomagnetismo y me encontr ladireccin del Dr. David Goiz quien amablemente cambio mi escepticismo a lo largode varias semanas de platicar en sesin de chat por internet. Al Dr. David Goiz

debo mi cambio de perspectiva respecto a mi creencia mal infundada de que estono tena base cientfica, el mismo fue la primera persona en enviarme mi primerlibro del parbiomagnetico.

El presente trabajo consiste en la descripcin de varios casos clnicos quepresentaban un cuadro catalogado por la medicina alpata como diabetes mellitus1 y 2, mismos que son tratados por la medicina convencional con estndares de lallamada medicina basada en evidencia, la cual desde mi punto de vista y espero nosea tomado a mal por mis compaeros mdicos, es obsoleto, ya que si bien es una


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medicina loable en cuanto a tratar de ayudar al paciente dando hipoglucemian tes,oxigenadores arteriales, neuroprotectores, etc.., adems de no aportar unaexplicacin satisfactoria de la etiologa, la fisiopatologa y los mecanismosprimarios, si no que se conforma con describir los aspectos finales y hallazgosmoleculares y anatomopatologicos finales que no ayudan a curar el snto madiabetes .Los pacientes estn condenados a llevar el estigma en sus mentes de que tarde o

temprano sucumbirn ante las complicaciones ya que no existe una cura, por locual condenamos los mdicos al paciente de por vida a los hipoglucemiantes ycuando estos fallan los condenamos igualmente a la insulina de la misma manerade por vida,agudizndose su estado fsico con la depresin mental por tanlastimosa situacin, por si no fuera suficiente el medico con la mente y la visinestrecha le dice al paciente que su estilo de vida como: 1. El sedentarismo 2. La falta de ejercicio 3. La herencia 4. La obesidad 5. Los carbohidratos 6. Las grasas Son la causa de la diabetes mellitus y se lo echan en cara para causar ms culpabilidad en su ya deprimida situacin.He tenido algunas conversaciones con algunos colegas quienes en base a estecriterio llegan a asegurar que la obesidad es la causante de la diabetes, a lo cual yorespondo existen casos o algn caso de mdicos bajando de peso a los pacientesobesos y que se esto haya curado algn paciente? Mi respuesta no ha sido contestada

La lgica me enseado que las matemticas aplicadas a la naturaleza funcionan, ysi tenemos la premisa de la obesidad causa diabetes, tendramos forzadamente locontrario bajar de peso a los pacientes los curara. . Es as como el Biomagntico Medicinal viene a ser pues la esperanza paramuchos pacientes para revertir el estado de diabetes Falsa, que cargan a cuestasde sus espaldas y bolsillos claro. La presente tesina tiene pues la finalidad de informar de algunos casos que hetenido en consulta y los cuales son los ms representativos no los nicos puesalgunos se sienten bien y no regresan. Mi filosofa ha sido la siguiente con un caso curado de diabetes bastara paraintentar tratar a todos los pacientes con esta terapia, es por ello que cuando algnpaciente me pregunta me va a curar de mi diabetes, comento: Cada paciente es diferente algunos pacientes curan y con uno que se me hacurado bastara para intentarlo con usted.


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ANTECEDEDENTES HISTORICOS DE LA DIABETES

La diabetes mellitus era ya conocida antes de la era cristiana. En el papiro deEbers descubierto en Egipto y que data al siglo XV a. C., ya sedescriben sntomas que parecen corresponder a la diabetes. Fue Areteo deCapadocia quien, en el siglo II de la era cristiana, le dio a esta afeccin el nombrede diabetes, que significa en griego correr a travs , refirindose al signo msllamativo que es la eliminacin exagerada de agua por el rin , expresando que elagua entraba y sala del organismo del diabtico sin fijarse en l.

En el siglo II Galeno tambin se refiri a la diabetes. En los siglos posteriores no seencuentran en los escritos mdicos referencias a esta enfermedad hasta que, enel siglo XI, Avicena habla con clara precisin de esta afeccin en su famoso Canonde medicina. Tras un largo intervalo fue Toms Willis quien, en 1679, hizouna descripcin magistral de la diabetes, quedando desde entonces reconocida porsu sintomatologa como entidad clnica. Fue l quien, refirindose al sabor d ulce dela orina, le dio el nombre de diabetes mellitus (sabor a miel).

En 1775 Dopson identific la presencia de glucosa en la orina. Frank, en esa pocatambin, clasific la diabetes en dos tipos: diabetes mellitus (o diabetes vera), ydiabetes inspida (porque esta ltima no presentaba la orina dulce). La primeraobservacin necrpsica en un diabtico fue realizada por Cawley y publicada en elLondon Medical Journal en 1788. Casi en la misma poca el ingls John

Rollo atribuy la dolencia a una causa gstrica y consigui mejoras notables conun rgimen rico en protenas y grasas y limitado en hidratos de carbono. Losprimeros trabajos experimentales relacionados con el metabolismo delos glcidos fueron realizados por Claude Bernard quien descubri, en 1848,el glucgeno heptico y provoc la aparicin de glucosa en la orina excitando loscentros bulbares.

En la segunda mitad del siglo XIX el gran clnico francs Bouchardat seal laimportancia de la obesidad y de la vida sedentaria en el origen de la diabetes ymarc las normas para el tratamiento diettico, basndolo en la restriccin de losglcidos y en el bajo valor calrico de la dieta. Los trabajos clnicosy anatomopatolgicos adquirieron gran importancia a fines del siglo pasado, enmanos de Frerichs, Cantani, Naunyn, Lanceraux, etc. y culminaron con lasexperiencias de pancreatectoma en el perro, realizadaspor Mering y Minkowski en 1889.La bsqueda de la presunta hormona producidapor las clulas descritas en el pncreas, en 1869, por Langerhans, se inici deinmediato. Hedon, Gley, Laguesse y Sabolev estuvieron muy cerca del ansiadotriunfo, pero ste correspondi, en 1921, a los jvenescanadienses Banting y Charles Best, quienes consiguieron aislar la insulina ydemostrar su efecto hipoglucemiante. Este descubrimiento signific una de las msgrandes conquistas mdicas del siglo XX, porque transform el porvenir y la vidade los diabticos y abri amplios horizontes en el campo experimental y biolgicopara el estudio de la diabetes y del metabolismo de los glcidos.


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REVISIN BIBLIOGRAFICA

LA DIABETES DESDE EL PUNTO DE VISTA ALOPATICO DIABETES MELLITUS:

Es un grupo de trastornos metablicos, que afecta a diferentes rganos y tejidos secaracteriza por un aumento de los niveles de glucosa en la sangre, como lahiperglicemia. Es causada por varios trastornos, incluyendo la baja produccin dela hormona insulina, secretada por las clulas del pncreas, o por su inadecuadouso por parte del cuerpo, que repercutir en el metabolismo de los carbohidratos,lpidos y protenas.

Los sntomas principales de la diabetes mellitus son poliuria, polifagia, polidipsia yprdida de peso sin razn aparente.

CLASIFICACION DE DIABETES MELLITUS:

1.- Diabetes Mellitus Tipo 1.

2.- Diabetes Mellitus Tipo 2.

3.- Diabetes Mellitus Gestacional. 4.- Otras Causas de Diabetes Mellitus.

Endocrinopata Enfermedades pancreticasexocrinos Infecciones

DIABETES MELLITUS TIPO 1

Etiologa

La secuencia patognica actualmente ms admitida para el desarrollo de la DM Ies:

predisposicin gentica ms agresin ambiental, implicando esto unadestruccin de las clulas beta pancreticas por un mecanismo autoinmune queconduce a la DM.

El estado en que se encuentra el paciente mientras se est produciendo laagresin inmunitaria se denomina prediabetes y se caracteriza por una prdidaprogresiva, a lo largo de meses o aos, de la reserva insulnica.


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Cuando se manifiesta clnicamente la Diabetes, ms del 90% de las clulasbeta han sido ya destruidas.

Factores genticos

Si bien an no se conoce a ciencia cierta cul es el mecanismo hereditario de la DM tipo I, todo apunta a que la susceptibilidad para esta patologa reside en ellocus de histocompatibilidad (HLA) del cromosoma 6. Aunque existe una asociacinclara entre los alelos de clase I (HLA B8 y B15). Es importante sealar que en los familiares de primer grado de los diabticosmellitus tipo 1 existe una probabilidad de desarrollar la enfermedad que ha sidoestimada en torno a un 5-10%. Hay que aadir, adems, que la DM I es una enfermedad con impronta sexual yque por ello el riesgo de transmitir la diabetes a la descendencia se quintuplicacuando es el padre el que se halla afectado, este mayor riesgo ligado a lapaternidad parece estar restringido a los padres portadores del HLA DR4.

Factores autoinmunes

Aunque la instauracin de la diabetes tipo 1 es repentina, de hecho la enfermedadse debe a una agresin autoinmunitaria crnica a las clulas, cuyo inicio suelehaberse producido muchos aos antes de que la enfermedad se manifieste. Lascaractersticas clsicas del proceso (hiperglucemia y cetosis) aparecen en etapasavanzadas de su evolucin, cuando la destruccin afecta a ms del 90% de lasclulas. Las pruebas que respaldan la importancia del mecanismo autoinmunitarioson:

La infiltracin inflamatoria rica en linfocitos ("insulitis"), que se observa tantoen los islotes durante las primeras fases de la enfermedad como en los modelosanimales de diabetes autoinmunitaria. El infiltrado est formado sobre todo porlinfocitos T CD8, con un componente variable de clulas TCD4 y de macrfagos.

La insulitis se asocia al aumento de la expresin de molculas MHC de clase

I y a la expresin aberrante de molculas MCH de clase II en las clulas. Sinembargo la expresin de las molculas aberrantes de clase 1 del MHC no en unrequisito imprescindible para que aparezca la enfermedad. Esta expresinaberrante se debe en parte a citosina producidas localmente. La alteracin genticade una citosina que induce la produccin de [IFN-(] favorece el desarrollo dediabetes. No se sabe con certeza si la expresin normal de los genes del MHC esla causa o una consecuencia de la insulitis.

Factores ambientales


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La tasa de concordancia de DM I en gemelos monocigticos es inferior al 50%, loque apunta a que existen otros factores implicados adems de la predisposicingentica. Se cree que el factor ambiental desencadenante de la enfermedad podraser un virus (en su da se observ una variacin estacional con la que sepresentaba la DM I). Tambin se ha llegado a presuponer una relacin de laaparicin de esta enfermedad con episodios previos de infecciones vricas talescomo paroditis, hepatitis, mononucleosis infecciosa, rubola congnita, infeccionespor virus, etc. .Fisiopatologa

La mayor parte de las caractersticas fisiopatologas de la diabetes de tipo I puedenatribuirse a los siguientes efectos de la falta de insulina:

1. Problemas con los hidratos de carbono: los diabticos presentan un metabolismosimilar al que se tiene normalmente en ayuno. Ahora bien, al no haber insulinasuficiente para facilitar la entrada de glucosa en la clula, el nivel de glucosa ensangre aumenta, con lo cual la clula sedeshidrata por osmolaridad; esto hace quela clula pierda agua para intentar igualar las presiones osmticas; enconsecuencia, habr un aumento de la osmolaridad en el compartimentoextracelular y por ello, tambin en la sangre. Hablamos entonces de la existenciade una hiperglucemia, que puede llegar a valores serolgicos de 300-350 mg/dL.

En el rin veremos que se produce una glucosuria y es que la glucosa sale por la Orina debido al hecho que la concentracin de glucosa en el plasma sanguneosupera el umbral renal; esta glucosa que pasa a la orina arrastra aguaosmticamente, dando lugar a uno de los sntomas cardinales de esta dolencia quees la poliuria, que a su vez dar lugar a una deshidratacin intra y extracelular,estimulando el centro de la sed y derivando en una acentuada polidipsia. Cabedecir tambin que si la prdida de agua es muy importante tendr lugar unahipovolemia e hipotensin.

2. Problemas con las grasas: cuando no se produce la captacin de glucosamediada por la insulina, las clulas del organismo reaccionan obteniendo energa(ATP) de los cidos grasos. La sangre se cargar entonces de cidos grasos ytendrn lugar una serie de anomalas en el metabolismo lipdico, favoreciendo eldepsito de lpidos en las paredes de los vasos, pudiendo derivar en unaarterioesclerosis.

En el hgado, por otra parte, se estimular el mecanismo de transporte a travs dela carnitina hacia la mitocondria, que es donde tiene lugar la beta-oxidacin de loscidos grasos. Los derivados del catabolismo de los cidos grasos, los cuerposcetnicos, saldrn entonces de las mitocondrias y se irn acumulando en la sangre,dando lugar a una cetoacidosis, la cual disminuye el pH sanguneo, la cual a su vezpuede conducir al paciente a una situacin crtica de coma diabtico e incluso a lamuerte.


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Hay que decir tambin con respecto al papel de los cuerpos cetnicos en la Fisiopatologa de la DM I que stos al no poder ser captados por los tejidos serneliminados por dos vas:

a. El aliento, que puede causar un desagradable olor a acetona b. Por la orina, dando lugar a una cetonuria.

La acumulacin de cuerpos cetnicos en sangre provoca, por otra parte, una Cetonemia.

3. Problemas con las protenas: disminuye lasntesis de protenas en los tejidos, Favorecindose la protelisis (se tiene que hacer gluconeognesis a partir de los Aminocidos). Ello se manifiestaclnicamente, en conjunto con las alteraciones delMetabolismo lipdico, en una disminucin del peso y una polifagia. La disminucinde peso, si bien es progresiva puede alcanzar un estado crtico que denominamos caquexia .

DIABETES MELLITUS TIPO II

ETIOLOGIA

a. Gentica. Mutacin de gen del receptor de insulina Mutacin de gen de la glucoquinasa ( G6P glicgeno) Genes que regulan liplisis, gen del receptor beta adrenrgico, lipasa

hormono sensible y lipoproten lipasa (predisponen a obesidad abdominal y menorgasto energtico)

PPAR gama (rol en diferenciacin del adipocito, favorecen acumulacin deTG)

GLUT (facilitan transporte de glucosa en la clula)

b. Factores ambientalesMayor frecuencia en mayores de 60 aos Mayor prevalencia en algunas etniasMayor frecuencia en obesidad abdominal o androide, se asocia a insulina

resistencia y menor sensibilidad de clula beta.Baja de peso y ejercicio mejoran la tolerancia a la glucosaAumento de liberacin de TNF desde adipocitoHiptesis fenotipo ahorrador malnutricin fetal disminucin del

crecimiento fetal bajo peso nacimiento alt cel pancretica adulto obesoDM2

PATOGENIA

El mecanismo de herencia en la DM II contina siendo un enigma. Si bien la


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Influencia gentica es importante; de hecho llega a ser mayor que en la DM I,siendo la concordancia entre gemelos monocigticos superior al 80%.

Hay que destacar por otra parte que el riesgo de presentar intolerancia a la glucosao diabetes en los familiares de primer grado de los pacientes de DM II esobviamente, tal y como se deduce de lo expuesto hasta ahora, mayor que para laDM I. Es muy probable que existan varios genes para esta variante de DM, si bien an nohan sido identificados. Con respecto a los factores ambientales es importantesealar que se cree que la obesidad juega un papel decisivo en la manifestacin deesta enfermedad; otro factor desencadenante parece ser el sedentarismo y unadieta desproporcionada de azcares.

FISIOPATOLOGA

Existen dos defectos a nivel fisiopatolgico que precipitan la aparicin de lapatologa:

a. Dficit en la secrecin de insulina por el pncreas. b. Resistencia a la accin de la insulina en los tejidos perifricos.

La creencia general extendida entre los autores aboga por el hecho de que esteltimo defecto sera primario y que sera la hipersecrecin de insulina la manerapara compensar dicha resistencia lo que acabara agotando la capacidad de laclula beta. Conduciendo a la hiperglucemia. Hay que subrayar sin embargo elhecho que la masa de clulas beta se conserva de manera intacta, a diferencia delo que sucedera en la DM I.

DIABETES GESTACIONAL

Es toda aquella alteracin en el metabolismo de los hidratos de carbono que sedetecta por primera vez durante el embarazo. La diabetes gestacional (DG) traduceuna insuficiente adaptacin a la insulinresistencia que se produce en la gestante.

Es la complicacin ms frecuente del embarazo. Su frecuencia es variable segnlos distintos estudios, poblaciones y criterios diagnsticos utilizados, afectando entorno al 1-14% de los embarazos.

En el periodo de del embarazo la placenta produce una cantidad muy importante dehormonas que tienen un cierto efecto diabetgeno o hiperglicemiante. El problemade esta alteracin, es que a medida que avanza la gestacin, el cuerpo se vainundando de estas hormonas que van superando la capacidad del pncreas deproducir insulina.


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Su importancia radica en que la diabetes gestacional aumenta el riesgo de diversascomplicaciones obsttricas como son: sufrimiento fetal, macrosoma, muerteintrauterina y problemas neonatales. No aumentando la incidencia demalformaciones congnitas.

SINTOMAS DIABETES MELLITUS

La diabetes es una enfermedad crnica. Constituye un sndrome que se caracterizapor una carencia total o parcial de insulina provocada por mltiples factores y cuyaconsecuencia es el aumento de la concentracin de glucosa en la sangre porencima de los niveles normales (hiperglucemia). Asi, la cantidad de glucosa que sefiltra en el rin supera la capacidad de reabsorcin de dicho rgano con lo que se

encuentra glucosa en la orina que se elimina (glucosuria). A corto plazo, los sntomas, que dependen del grado de hiperglucemia, pueden serinexistentes o evidentes. Cuando aparece la sintomatologa, los signos msimportantes son: poliuria, polidipsia y polifagia, acompaados con frecuencia porprdida de peso y astenia.

A largo plazo, los sntomas guardan relacin con las complicaciones especficasque dependen de la evolucin de la enfermedad y del grado de hiperglucemia.

DIAGNSTICO

Los criterios diagnsticos de la diabetes mellitus fueron ratificados por la OMS en1980 y 1985. En 1997 la American Diabetes Asociacin (ADA) propuso una nuevaclasificacin de la diabetes y unos nuevos criterios diagnsticos.


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DIAGNSTICO CRITERIOS 1980 (OMS-ADA)

PROPUESTA ADA 1997

Diabetes

1. Sntomas clsicos yelevacin de glucemia.

2. Glucemia basal 140mg/dl

3. Glucemia a las 2h

TTOG 200 mg/dl

1. Sntomas clsicos yglucemia al azar 200mg/dl

2. Glucemia basal 126mg/dl

3. Glucemia a las 2h

TTOG 200 mg/dl

Glucemia basal alterada(GBA)

Glucemia basal 110- 125 mg/dl

Intolerancia a la glucosa Glucemia 140- 199 mg/dl

(2 h TTOG)

Glucemia 140- 199 mg/dl

(2 h TTOG)

TTOG= Test de tolerancia oral a la glucosa

Cules son los test diagnsticos ms empleados en atencin primaria?

La glucemia basal plasmtica es la principal prueba para el diagnstico dela diabetes. Representa la identificacin de glucosa en el plasma venoso mediantemtodos enzimticos de laboratorio. Se puede obtener despus de un periodomnimo de 8 horas sin ingestin calrica.

La glucemia capil ar constituye una prctica muy habitual en la atencinprimaria que no se aplica para diagnosticar sino para controlar y realizar unseguimiento de la diabetes, tanto por parte de los profesionales como de lospacientes.En ayuno, los valores de la glucemia en el plasma venoso superan entre un 10 y 15% a los niveles encontrados en la sangre capilar.

El test de tolerancia oral a la glucosa y/o el test de sobrecarga oral deglucosa. Consiste en administrar glucosa oral al paciente en ayuno paradeterminar los niveles de glucemia en el plasma venoso, siempre mediantemtodos enzimticos. Se realiza con anterioridad a la ingestin de la glucosa y serepite 2 horas despus.


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TRATAMIENTO DE LA DIABETES

La base del tratamiento de la diabetes tipo 2 la constituye la siguiente terna:

Alimentacin (para la diabetes tipo 2 constituye la base esencial deltratamiento y, en ciertas ocasiones, la nica). 1. Los hidratos de carbono o glcidos (el 15 % deben ser aportados porla fruta, la leche y las verduras y el 85 % restante por los farinceos).

- Los lcteos: el calcio de estos alimentos es indispensable.

- Las verduras: un mnimo de dos raciones diarias, una verdura cocida y

Otra cruda.

- La fruta: se aconseja la ingesta de dos o tres raciones de fruta - Los farinceos: en un 85 %, son alimentos portadores de polisacridos

(Pan, arroz, pasta, patatas y legumbres).

2. Las protenas: representan el 15 % de la energa total (carne,pescados y huevos). Los alimentos proteicos de origen animal (con contenidolipdico tambin) no alteran la glucemia postprandial aunque, influyennegativamente en las complicaciones crnicas de la enfermedad. 3. Los lpidos o grasas: dos razones explican por qu los lpidosrepresentan uno de los principios con ms riesgo en la alimentacin en la diabetes: - Ms del 50 % de los diabticos padecen dislipemia.

- La mayor parte delos diabticos tipo 2 sufren sobrepeso u obesidad. Los lpidosson los nutrientes que aportan ms kilocaloras por gramo. La prdida de pesomejora la insulinoresistencia.

Otros componentes de la alimentacin

Fibra: debe recordarse que sta disminuye los aumentos de la glucemiapostprandial, sin repercutir en la aportacin calrica. Este efecto se debe a queendentece el vaciado gstrico y retrasa la absorcin gstrica. Se encuentra enensaladas, legumbres, verduras, frutas con piel y alimentos integrales.

Agua y otras bebidas: las necesidades de agua son normales y nunca se limita lacantidad. Se aconseja beber diariamente un litro y medio, aunque sea en forma deinfusiones, t o caf.

La sensacin de sed que surge en ciertas fases de descompensacin metablicaes consecuencia de la hiperglucemia.


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Alcohol: aunque su ingestin no est contraindicada, pero debe tenerse en cuentaque:

- Si se consume alcohol debe hacerse en el marco de una comida y conmoderacin puespuede provocar hipoglucemias .

- El alcohol aporta 7 Kcal por gramo, adems del azcar que se aade en al gunasbebidas alcohlicas.

Edulcorantes:

- Fructosa : se utiliza en sustitucin del azcar para endulzar infusiones o prepararpasteles especiales para diabticos. Se encuentra en la fruta y la miel.

- Sorbitol : en productos especiales para diabticos, sobre todo para la preparacinde mermeladas y chicles.

- La sacarina, el aspartamo y el ciclamato constituyen los edulcorantes no nutritivosms aconsejables. No alteran la glucemia y pueden consumirse, eso s, sin abusar.

- La sal: no debe prohibirse. Debe aconsejarse una dieta baja en sal debido a lagran frecuencia con que se asocia la diabetes a la hipertensin arterial.

Ejercicio fsico: resulta esencial en el tratamiento de la diabetes porque elmsculo trabajado aumenta la sensibilidad a la insulina, facilita el transporte de laglucosa. Adems, al aumentar la masa muscular, disminuyen las grasas y seconsigue perder peso.

Frmacos.

La educacin sanitaria se considera el marco imprescindible para poder desarrollarlos tres conceptos mencionados con resultados satisfactorios respecto al controleficaz de la enfermedad.

EL TRATAMIENTO FARMACOLGICO

Los hipoglucemiantes orales Tambin llamados antidiabticos orales, son los frmacos ms empleados en eltratamiento de la diabetes tipo 2. Las ventajas que presentan frente a lainsulinoterapia son: su va de administracin (oral), su amplia aceptacin y laconstatacin de que no contribuyen a estados de hiperinsulismo.

Los hipoglucemiantes orales ms empleados son los siguientes:


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Sulfonilureas . Estimulan la secrecin endgena de insulina, por lo que seadministra a aquellos enfermos que padeciendo diabetes tipo 2 con reservassuficientes de la funcin beta pancretica, no han conseguido un control glucmicoeficaz en un plazo de 4 a 6 semanas despus de someterse a un tratamientodietticos. Se suele empezar con una dosis nica, administrad antes de la comidaprincipal, que puede ir incrementndose. Es aconsejable consumir la dosis mediahora antes de comer. Entre sus efectos secundarios, se debe destacar lashipoglucemias. Estos frmacos estn contraindicados en diabetes coninsulinopenia (secreciones bajas de insulina), en los cuadros intercurrentesimportantes que comportan un estado grave de estrs, en los enfermos coninsuficiencia heptica o renaly en las mujeres embarazadas. La eficacia en trminos de control glucmico es similar entre todas ellas. Los episodios de hipoglucemia tienen mayor probabilidad de ocurrir con aquellassulfonilureas de semivida larga, como clorpropamida y glibenclamida, por lo que enancianos es ms recomendable utilizar gliclazida o glipizidaSi fallo renal leve gliquidona Si insuficiencia heptica leve glipizida

Vida media(h)

Dosis inicial(mg/da)

Dosis mxima(mg/da)

CLORPROPAMIDA24-48 125 500 GLIBENCLAMIDA 10-16 2.5 - 5 15 GLICLACIDA 6-15 80 / 30( ) 320 / 120( )GLIPIZIDA 3-7 2.5 - 5 20 GLIQUIDONA 1-5 15 - 30 120 GLIPENTIDA 2.5 - 5 20 GLIMEPIRIDA 5-9 1 8

Entindase la vida media el tiempo en que un frmaco disminuye su concentracinen el organismo a ms o menos la mitad debido a factores de su metabolismo, suunin a protenas, su transformacin, su inactivacin y su excrecin

Biguanidas . La ms empleada es la metformina. No provoca hipoglucemias.Se aconseja para la diabetes relacionada con la obesidad, genera efectosbeneficiosos para el perfil lipdico y para las glucemias postprandiales. Sus efectossecundarios ms frecuentes son gastrointestinales, en alguna ocasin se haregistrado casos de acidosis lctica. Estn contraindicadas en insuficiencia renal,para los casos de hipoxia de tejidos y aquellos estados que favorezcan la acidosislctica (como el alcoholismo o las hepatopatas).

Dosis inicial (mg/da) Dosis mxima( mg/da) METFORMINA 850 2550

Eficacia:


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Ha demostrado ser eficaz en el tratamiento inicial de la DM2, tanto en presenciacomo en ausencia de obesidad, La metformina reduce la glucemia basal sobre 60-70 mg/dl y la HbA1c en 1,5 - 2%. Adems de sus efectos sobre la glucemia, tienenefectos favorables sobre los lpidos, independientemente de la mejora en el controlglucmico (reduccin de triglicridos, LDL y colesterol total). Otros potencialesbeneficios se asocian a una falta de aumento de peso (incluso pueden producirprdida de peso), no produccin de hiperinsulinemia, y no causa hipoglucemia. Es el nico frmaco para el tratamiento de la DM2 que ha demostradodisminuir la morbimortalidad cardiovascular i Meglitinidas Aportan la ventaja de tener un comienzo de accin rpido (30 minutos) y de cortaduracin, circunscrito al periodo postprandial (4 horas), por lo que facilita el horariode las ingesta, en general su accin se comporta muy similar a las sulfoniloureas. Efe ctos secundarios: La hipoglucemia es el principal efecto secundario descrito.En estudios que comparan la repaglinida con sulfonilureas parece observarse unmuy discreto menor nmero de episodios pero lo ms importante es que son demenor intensidad y duracin. Contraindicaciones: DM1, hipersensibilidad a repaglinida o nateglinida, embarazoo lactancia, insuficiencia heptica severa o tratamiento con gemfibrocilo. Precauciones: en personas mayores de 75 aos y en insuficiencia renal grave odilisis Posologa Administrar 15 minutos antes de las comidas (entre 0 y 30 minutos).

Dosis inicial (mg/da) Dosis mxima( mg/da) REPAGLINIDA 0,5-1 ( ) 16 NATIGLINIDA 30-60 360

Tiazolidindionas Aumentan la captacin de glucosa por los tejidos perifricos, La AgenciaEspaola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha notificado confecha de abril 2007 una alerta de farmacovigilancia, respecto al riesgo de fracturasseas en mujeres, procedente del anlisis de los datos del estudio ADOPT yPROactive, de rosiglitazona y pioglitazona respectivamente. Incremento de peso que suele ser mayor que con sulfonilureas. Se ha descritoretencin de lquidos, con asociacin de edemas, anemia por hemodilucin ycardiomegalia sin hipertrofia ventricular izquierda, sobre todo si se asocia ainsulina. Posologa

Dosis inicial (mg/da) Mximo( mg/da) PIOGLITAZONA 15 45 ROSIGLITAZONA 4 8

1 Inhibidores de las alfa -glucosidasas intestinales


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Tienen por efecto demorar la digestin de los hidratos de carbono, lo que reducelos niveles de glucemiapostprandial. No provoca hipoglucemias. En algunos casos,se utiliza como terapia primaria contra la diabetes tipo 2, relacionada o no con laobesidad. Hay que tomarla con la primera cucharada de las comidas. Sus efectossecundarios son bsicamente gastrointestinales. Si se combina la acarbosa conotros frmacos que pueden producir hipoglucemias, debe tenerse en cuenta que lasacarosa no solucionar ese problema por lo que resultar necesario administrarglucosa, puede elevar las transaminasas hepticas por lo que se puede considerarhepatotoxico, est contraindicado en insuficiencia renal.

Posologa:

Dosis inicial (mg/da) Dosis mxima( mg/da) Acarbosa 150 600 Miglitol 150 300

INSULINA

En la actualidad, adems de las ya conocidas insulinas de accin rpida (regular) yde accin intermedia (NPH) existen los nuevos anlogos de insulina de acinprolongada y ultrarrpida, en las que se ha cambiado alguno de los aminocidospor otro o se ha aadido uno nuevo, con el objetivo de mejorar el perfilfarmacocintico.

Los tipos de presentacin son viales y jeringas precargadas, con una concentracinde 100 UI/ml. Adems la tecnologa ha permitido disponer de nuevos sistemas eadministracin: bombas de infusin continua e insulina inhalada

Caractersticas farmacocinticas de los distintos tipos de insulinas

Tipo Inicio de accin Pico mximo Duracin Rpidas 10-30 min 1-4 h 5-6h Aspart 9-18 min 1-3h 3-5h Lispro 15 min 60min-1,2h 2-5h NPH 1-2 h 4-8 h 14-20h Glargina 1-2 h - 20-24h Detemir 1-2 h 6-8 h 24h

Los hbitos alimentarios. Debe saberse qu representa para el pacienteque concepto le merece la palabra dieta. Para garantizar su cumplimiento, hay queconocer los gustos y hbitos del paciente para cambiar estrictamente los aspectosimprescindibles.


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El ejercicio fsico. Es importante valorar la capacidad fsica del diabtico,adems de sus preferencias. Resulta ms fcil aceptar un programa fsico cuandose puede integrar en las actividades habituales del paciente.

LA PREVENCIN DE LA DIABETES TIPO II

La prevencin de la diabetes tipo 2 y de sus complicaciones crnicas repercutirdecisivamente en la disminucin de la morbilidad y mortalidad de las personasafectadas. La declaracin de Saint Vincent dice textualmente: Los profesionales deenfermera deben contribuir en la identificacin de grupos de riesgo en la poblaciny, en consecuencia, a ayudar a estas personas a evitar o retrasar la aparicin de la

diabetes .Los grupos de riesgo para padecer una diabetes tipo 2 son los siguientes: Obesos (ndice de masa corporal > 27). Historial familiar de diabetes. Diabetes gestacional previa y/o antecedentes de macrosoma. Personas de ms de 40 aos con factores de riesgo cardiovascular. Diagnstico previo de intolerancia a la glucosa (ITG). Glucemia basal alterada (GBA).

Los consejos generales que se proporcionan a la poblacin sobre los beneficios deuna dieta rica en fibras y baja en grasas, sobre la reduccin de peso y el evitar elsedentarismo inciden en la prevencin de la diabetes.

Las intervenciones de enfermera en pacientes con factores de riesgo son: Informar y sensibilizar al paciente. Ofrecer consejo diettico. Ayudar en la reduccin del sobrepeso. Aconsejar un tipo de ejercicio fsico adecuado. Realizar el seguimiento de los hbitos positivos adquiridos.

COMPLICACIONES DE LA DIABETES Las complicaciones de la diabetes mellitus se dividen en agudas y crnicas.

Complicaciones agudas Pueden responder a causas hiperglucmicas o hipoglucmicas.

La hiperglucemia resulta de un exceso de glucosa en la sangre y estasociada con alteraciones metablicas ms o menos graves que suelenmanifestarse mediante poliurias, fatiga, nuseas y vmitos. En cuestin de horas,pueden derivar en un coma diabtico, cetoacdico en el caso de la diabetes mellitustipo 1 e hiperosmolar, para la diabetes del tipo 2.

La hipoglucemia es la complicacin aguda ms habitual, fruto de undescenso de la glucemia por debajo de la normalidad. Sus sntomas suelen surgir


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cuando los niveles bajan hasta 40- 60 mg/dl. Los pacientes con riesgo de padecerhipoglucemia son aquellos que reciben un tratamiento con insulina o con ciertosfrmacos hipoglucemiantes orales.

Hay que comprobar la cantidad y horario de las ingestas, los suplementosdietticos y la correlacin entre las ingestiones, el ejercicio fsico y la medicacin

SNTOMAS HIPOGLUCEMIAS CAUSAS Sudoracin Taquicardia Palidez Temblores

Sensacin de hambre Mareo Alteraciones del

comportamiento (irritabilidad,confusin...).

Errores dietticos (retraso en elhorario de las comidas, disminucin de laaportacin de hidratos de carbono yomisin del suplemento).

Incremento del ejercicio fsico.Consumo excesivo de alcohol. Exceso en la dosis del tratamiento

farmacolgico. Vmitos y diarreas graves.

La prevencin de la hipoglucemia se centra en la educacin del paciente y de sufamilia para que sepan cmo reconocer y tratar esa situacin.

Los consejos fundamentales son:

Llevar siempre encima hidratos de carbono de rpida absorcin (azcar,caramelos...). Permanecer atentos a los sntomas de hipoglucemia. Respetar un horario regular de ingestin. Realizar a diario una actividad fsica constante.Si incrementa la cantidad de ejercicio, ingerir previamente un suplemento de

hidratos de carbono. No olvidar la ingestin del suplemento diettico antes de acostarse,

especialmente en el caso de los pacientes tratados con insulina.Realizar el autoanlisis capilar. Llevar siempre un identificador de que se es diabtico para ser identificado

en caso de prdida de conciencia (coma, hipoglucemia grave, etc.). Tener glucagn en la nevera de casa y del trabajo, si se recibe un

tratamiento con insulina o sulfonilureas.

Ante una posible hipoglucemia, se deber realizar una determinacin de laglucemia capilar. Si el paciente no puede realizarla, se aplicar el tratamientocorrespondiente a una hipoglucemia. El tratamiento, que debe realizarse por va oral, consiste en administrar 10 g dehidratos de rpida absorcin: zumo de frutas (1 vaso), bebidas con azcar (cola...),2 terrones de azcar o 2 caramelos. Si fuera necesario, se puede repetir el procesoal cabo de 10- 15 minutos. Una vez se constate una mejora, debe ingerirse 20 g de


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hidratos de lenta absorcin (leche, yogurt...) para evitar una hipoglucemiasecundaria.

Si la hipoglucemia se produce antes de una comida importante, debe avanzarse suingestin e iniciarla con la fruta de los postres.

Si la hipoglucemia es grave (obnubilacin, prdida de consciencia...) debeinyectarse rpidamente glucagn (1 mg por va intramuscular o subcutnea) yavisar inmediatamente al mdico.

Complicaciones crnicas Son alteraciones de los tejidos del organismo que afectan en mayor o menormedida a los individuos diabticos. Por lo general, estas lesiones son irreversibles yno se conoce exactamente su causa, aunque la hiperglucemia crnica sea,posiblemente, el principal factor desencadenante.

En la actualidad, los individuos diabticos tienen una esperanza de vida similar alresto de la poblacin. A pesar de ello, algunos aos despus del diagnstico,algunas complicaciones especficas pueden alterar su calidad de vida:

Microangiopticas: afectan a la circulacin de los vasos de pequeocalibre. Como principal causa de la ceguera hay que destacar la retinopata. La nefropata puede provocar una insuficiencia renal crnica.

Macroangiopticas: afectan a los vasos de gran calibre y puedendesembocar en una aterosclerosis o una cardiopata isqumica .

Neuropatas : afectan al sistema nervioso y producen neuropata perifrica(con sntomas de prdida de sensibilidad, debilidad motora, parestesias) yneuropata vegetativa (signos ms frecuentes son hipotensin ortosttica, vejiganeurgena, eyaculacin retardada, impotencia, alteraciones de la sudoracin...).

Pie diabtico : por afectacin Macroangiopticas y neuroptica.

Factores de riesgo cardiovascular y hbitos txicos

Es importante detectar si el individuo presenta: hipertensin arterial, dislipemia,tabaquismo, alcoholismo o sobrepeso. Este conocimiento facilita la educacin yprevencin de la enfermedad cardiovascular porque su incidencia es mayor enindividuos diabticos.

1. Nunca utilizar fuentes externas de calor para calentarse los pies (comoestufas) pues pueden ocasionar quemaduras sin que el paciente las perciba debidoa la disminucin de sensibilidad.

Los individuos diabticos sufren alteraciones en los sistemas nervioso y circulatorioque afectan fundamentalmente a las extremidades inferiores. Estas alteracionesprovocan una disminucin de la sensibilidad y del riego sanguneo. Por ese motivo,


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puede suceder que pequeas heridas o erosiones pasen inadvertidas a menos quese detecten en alguna de las observaciones peridicas de los pies.

Exploraciones complementarias

Segn el protocolo del centro, tambin se pueden solicitar analticas de laboratorio,electrocardiogramas y fondo de ojo con el objetivo de que en esta visita mdica decontrolpuedan analizarse los resultados y se conviertan en una herramienta para laevaluacin mdica del paciente.

CRITERIOS DE CONTROL

El consenso Europeo (European Diabetes Policy Group 1999) establece unoscriterios de control, basados en el riesgo epidemiolgico de complicaciones macroy microvasculares de la poblacin diabtica. La ADA (American DiabetesAssociation) acaba de publicar (2007) las ltimas recomendaciones para todos lospacientes con diabetes:

Objetivo Plasma venoso Glucemia preprandial(mg/dl)

90-130

Glucemia postprandial(mg/dl)


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BREVE HISTORIA DE LA MAGNETOTERAPIAMuchas culturas ancestrales, entre las que se encuentran la china, la hind, larabe, la hebrea y las antiguas dinastas egipcias, utilizaban imanes por suspropiedades teraputicas. La leyenda cuenta que Cleopatra, para retrasar elproceso de envejecimiento, dorma con una piedra imn sobre la frente. En el sigloIII A.C., Aristteles escribi acerca de las propiedades curativas de los imanesnaturales, que llamaba "imanes blancos". En el siglo I d C., Plinio el Viejo,historiador romano, habl sobre la utilizacin de los imanes para curar losproblemas oculares. Durante ese mismo siglo, algunos geomnticos chinosempezaron a documentar lo efectos sutiles del campo magntico terrestre en lasalud humana y la enfermedad despus de utilizar brjulas de gran precisin parala exploracin de las condiciones geomagnticas. En el siglo II, el clebre mdicoGaleno recomendaba el empleo de imanes para tratar el estreimiento y diversostrastornos dolorosos. En el siglo IV, Marcel, el filsofo y mdico francs,aconsejaba llevar un imn alrededor del cuello para aliviar los dolores de cabeza.En el siglo VI, Alejandro de Tralles utilizaba imanes para tratar el dolor de lasarticulaciones. Despus, durante el siglo X, el mdico islmico Ibn Sina, tambinconocido como Avicena, afirm que era capaz de tratar la depresin mediante laterapia magntica. Alrededor del ao 1000, un mdico persa document lautilizacin de imanes para aliviar dolencias como la gota y los espasmosmusculares. Un gran nmero de mdicos y sanadores utilizaron los imanes paracurar diferentes problemas mdicos hasta el siglo XVI, cuando el clebre mdicoParacelso no slo abog por los imanes para curar trastornos especficos, sino queadems describi con detalle los diversos efectos curativos de las polaridadesmagnticas en los seres vivos. Paracelso fue uno de los primeros en postular quela propia Tierra era un gran imn. En sus obras sobre terapia magntica, Paracelsodefenda que el "imn es el rey de todos los secretos". En 1777 la Real S ociedadfrancesa de medicina examin los estudios sobre curacin magntica realizadospor un abad francs llamado Le Noble.En 1774 Mesmer us un imn para producir una marea artificial en una paciente.Mesmer le hizo beber una preparacin que contena hierro, y luego lesujet imanes en varias partes de su cuerpo. La paciente dijo que percibacorrientes de un fluido misterioso corriendo a travs de su cuerpo y por variashoras se sinti aliviada de sus sntomas. Mesmer no crey que haban sido losimanes los que haban logrado la cura por s mismos, sino que pens que habacontribuido al magnetismo animal que se haba acumulado en su cuerpo y habasido transmitido a ella. Pronto dej de usar imanes como parte de su tratamiento ycomenz a utilizar ms la sugestin, abandonando el estudio de los efectos delmagnetismo y a s sepultando se obra. Sus informes sobre los efectos de los tratamientos magnticos fueron tanfavorables que concluyeron que el imn pareca destinado a desempear un papeltan importante en la prctica y la teora mdica como el que estaba comenzando atener en el campo de la fsica experimental.Los estudios efectuados durante los ltimos 30 aos han demostrado una notablesimilitud entre los efectos biolgicos beneficiosos de las manos de un sanador y lo s


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efectos teraputicos de los imanes permanentes en los seres vivos. Tan slo unosochenta aos despus, el famoso qumico francs Louis Pasteur document los

descubrimientos que haba realizado en relacin con los efectos de los imanes enel proceso de fermentacin. Pasteur tambin desarroll un tratamiento para larabia, as como el proceso de esterilizacin de la leche (pasteurizacin). Pasteur sepercat de que si colocaba un imn cerca de una cuba de fermentacin llena defruta (tal como se utiliza en la produccin de bebidas alcohlicas), el proceso defermentacin era ms rpido. En aquella misma poca Samuel Hahnemann, elcreador de la homeopata, tambin experiment con los imanes con finesteraputicos y acab defendiendo el uso de los imanes para tratar un gran nmerode trastornos de la salud. El mayor defensor de la terapia magntica durante lasegunda mitad del siglo XIX fue el doctor C., J. Thacher.

Este mdico explicaba que la energa de la vida provena de la fuerza magnticadel sol y era conducida a travs de la sangre debido a su alto contenido en hierro.Aproximadamente un siglo despus, en 1954, Linus Pauling recibi el PremioNobel de Qumica por sus descubrimientos sobre las propiedades magnticas de lahemoglobina, una sustancia presente en la sangre que contiene hierro. A mediadosdel siglo XX, el inters por la curacin magntica aument rpidamente en pasescomo la India, Rusia y Japn.


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EL PAR BIOMAGNETICO:

Este modelo mdico, el ms valioso de la era moderna, es un descubrimientohecho por el mdico mexicano, Dr. Isaac Goiz Durn.El Par Biomagntico supone la comunicacin con la sabidura corporal paradeterminar, a travs de un dilogo binario (extensin-contraccin) entre terapeuta yclulas corporales, la regin biomagntica que se encuentre en estado disfuncionaly que ha sido invadida por elementos patgenos. A partir de esto, los campos irregulares pueden modificarse por medio de imanespara restablecer el equilibrio tanto Biomagntico (frecuencias celulares) comobioqumico (PH, neurotransmisores, neuroreguladores, hormonas y enzimas). El mtodo supone que la gran mayora de las enfermedades son provocadas poruna infeccin, ya sea micro, es decir subclnica, o macro infeccin a nivelmanifiesto.

El descubrimiento del PARBIOMAGNETICO, confirma la dualidad, fsica, biolgicay energtica de los organismos vivos y de sus manifestaciones tanto de la saludcomo de la enfermedad, es decir que las manifestaciones patolgicas ypatognicas se forman a partir de polos bien definidos positivo y negativo, que sesalen de la entropaorgnica en donde se establecen los parmetros de la salud.

El par biomagnticose define como el conjunto de cargas que identifica unapatologa y que est constituido por 2 cargas principales de polaridad opuesta quese forman a expensas de la alteracin fundamental del PH de los rganos que losoportan. De esta dualidad bioenergtica, se desprende otro principio fundamental al quellamamos nivel energtico normal o NEN. El NEN define los limites bioenergeticos donde se llevan a cabo todos los procesosmetablicos celulares de los organismos humanos, que en razn de temperaturano puede salirse del lmite de apenas un grado centgrado (36 a 37).

La revisin del paciente con los principios de biomagnetismomdico, establece quese genera un par bien definido de polos con carga contraria, que se ubican enpartes determinadas del cuerpoy que buscan la estabilidad energtica.Como por ejemplo:

En el caso de una gastritis se observa que al aplicar un imn negativo en el puntohiato del esfago existe en teora un punto alcalino (hay que recordar que elhelicobacter pylori por mecanismos que le son propios fabrica un medio alcalinopara protegerse del medio acido del estmago) el cual se sostiene a s mismo porla formacin de un punto acidotico en el testculo derecho y hasta que no seimpacten ambos puntos que estn en resonancia, no nos ser posible curar lapatologa.


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LOS PRINCIPIOS QUE SOPORTAN EL PAR BIOMAGNETICO SON: Entropa Resonancia Simbiosis Cargas

ENTROPA. Son las manifestaciones patolgicas que se forman a partir depequeas variaciones de un sistema de polos bien definidos que se salen de loslmites naturales de su equilibrio entropa orgnica. RESONANCIA. Son frecuencias electromagnticas para cadamicroorganismo que identifican a cada uno de los Pares Biomagneticosconocidos y que algn estudioso con el tiempo habr de medir y definir. CARGAS. Al iniciarse cualquier enfermedad, hay un aumento de hidrogeno y unadisminucindel oxgeno lo que causa una acides en el rea enferma esta es lareaccin normal del cuerpo a la enfermedad al aplicar el polo norte magnticocorrige el pH alterado regresndolo a sus niveles normales dentro del organismo7.3 7.4 NEN SIMBIOSIS. Asociacin de individuos animales y vegetales de diferentes especiesen la que ambos sacan provecho de la vida en comn

Otra cientfica cuyas investigaciones han rendido grandes frutos paracomprender el Biomagnetismo Medicinal es la Dra. Esther Del Ro quien descubrique una extensa red intermitente entre xido frrico y xido ferroso convierte alcuerpo humano en un ser magntico, es decir en una magnetita, en un imnviviente. Este descubrimiento deja de manifiesto la influencia del magnetismo encada uno de los instantes de la vida del ser humano desde su concepcin ya que;afecta su metabolismo fsico, mental y psicolgico.

Hoy en da el magnetismo con fines teraputicos tiene ms adeptos, sucreciente demanda as lo indica. El mercado est invadido de implementos varioscomo: plantillas, asientos, colchones pulseras anillos. Los resultados obtenidos seenfocan, principalmente, en la relajacin y prevencin de la polarizacin de losrganos internos mas no se puede considerar como una terapia curativa. Dentro delas caractersticas que distinguen a estas terapias destacan el uso de imanes debaja intensidad del orden de los 700 GAUS y la aplicacin unipolar de la carganegativa.

EL BIOMAGNETISMO MEDICO

Es una de las terapias ms revolucionarias e inovativas en el manejo de lasalud de los ltimos tiempos donde el uso de imanes con fines teraputicos alcanzasu nivel actual. El Biomagnetismo Medico no solo permitir diagnosticar ydar tratamiento a las personas de modo simultneo, todo ello sin la necesidad derealizar ninguna accin invasiva sobre el paciente. Otra de las cualidades notablesde esta tcnica, es que al momento de realizar el diagnostico permite evitar laconfusin entre los signos y los sntomas de un determinado cuadro disfuncional opatognico, con las causas que estn generando dicho estado. Vale decir tanto eldiagnostico como el tratamiento son de carcter causal etiolgico y no sintomtico.Es por ello que el Biomagnetismo Medicinal permite el replantear las causas de una


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determinada dolencia, que dentro de la alopata no tiene explicacin y menoscuracin.

De lo dicho, se desprende que no slo existe un polo sur y otro norte, sino quela alteracin del pH durante un estado patognico, es perfectamente reconocible ymedible, y que del manejo de esta alteracin depender la restauracin de la saluddel paciente.

As el concepto del Par Biomagntico rompe todas las nociones clsicas de lafisiopatologa. Su versatilidad y claridad permite ir directo a la etiologa de todofenmeno patognico. Adems, seala el rgano que lo sustenta, la polaridad quetiene e identifica al hongo, virus, bacteria o paracito que est causando laenfermedad.

El potencial para restaurar la salud mediante el Biomagnetismo Medicinal conlleva la necesidad de romper el equilibrio bioenergtico que se ha instauradodurante el proceso patognico, el cual es mantenido por un dielctrico natural quehace posible la estabilidad del Par Biomagntico. Y es por medio del uso demagnetos que se logra romper dicho dielctrico, lo que revierte el balance, llevandoa anularse las cargas entre ellas, recuperando el equilibrio normal del campomagntico del cuerpo.

Tericamente, basta con una despolarizacin de los polos biomagnticos pormedio de la induccin magntica por un campo superior a 1.000 gauss, paraerradicar el microorganismo patgeno y que aquel no vuelva a reactivarse.Mediante este proceso de despolarizacin el patgeno pierde su informacingentica, y el medio favorable para su metabolismo y reproduccin

A la fecha, el Biomagnetismo se compone de todo un cdigo patgeno dealrededor de ms de 200 Pares Biomagnticos (clasificados en 7 tipos al ao

2003), los que ordenados conforman un protocolo teraputico.


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Degeneracin retrctil Cristalizacin de tejidos Presencia de hogos patgenos Virus de ARN o estructurales Virus de ADN o patgeno Disfuncin orgnicaAcortamiento de la materia Hiperacidosis Acidez extrema=0 Polo biomagntico sur-positivo

Salud pH=7. (+)(- ) 3 ________________________________________________________________

Polo biomagntico Norte hiperalcalinidad Alcalinidad extrema=14 Distensin de la materia

Distensin orgnicaBacterias patgenas Bacterias nopatgenas Presencia de Parsitos Coloides orgnicosDegeneracin por lisis

Fue precisamente en el curso del parbiomagnetico en julio del 2009 en Guadalajaradonde aprend de mi maestro el Dr. Isaac Goiz que la mayora de las lla madasdiabetes son falsas, un trmino que significa que existe una infeccin clnica o

subclnica causante de Hiperglucemia por diferentes vas. Las ms frecuentes peroquizs no las nicas son:1. Hiperglucemia por insulinasa la cual es una enzima producida por diferentesespecies bacterianas y es capaz de destruir o inactivar la insulina 2. Capacidad de las bacterias para producir toxinas o sustancias con similitudpor los Transportadores de glucosa a travs de la membrana celular(hablamos delos transportadores GLUT glucose transporters y los SGLT sodium- glucosetransporters) 3. Capacidad de las bacterias para producir toxinas o sustancias con similitudpor los receptores celulares para la insulina


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4. Dao a nivel del hgado por virus, bacterias, hongos, parsito s, etc. parainflamar el hgado y estimular la glucogenolisis, la gluconeognesis y aumentar lahiperglucemia. 5. Estimulacin de la secrecin de las llamadas hormonas del estrs (ACTH,adrenalina y noradrenalina)resultante de cambios fisiolgicos resultantes de unprolongado estrs en los rganos de choque donde se llevan agresionesmicrobiolgicas, lo que lleva al cuerpo a un aumento de la secrecin deglucocorticoides, adrenalina, mineralocorticoides, etc. que estimulan lagluconeognesis estimulando la hiperglucemia por un lado y bloqueando la insulinapor otro lado. 6. Dao a nivel de las clulas B del pncreas, por microorganismos y\o susproductos txicos.

En palabras del Dr. Isaac Goiz: (en el libro del par biomagntico 2008 primeraedicin) En relacin con la diabetes, ya sea insulino dependiente o no, y que ahorame doy cuenta que en ms del 90% de los casos, se debe a estadios subclnicosde enfermedades infecciosas como el clera, la tifoidea, el botulismo, la brucel osis,por citar a algunas y otras ms que tienen la particularidad de alterar la funcin delpncreas, o quizs tambin que destruyen la misma insulina-tal vez se nutran deella- con lo que los niveles de glucosa por razones obvias, suben, pero que con elbiomagnetismo medico al identificar y corregir la patologa infecciosa, corrige elsntoma diabetesEstos hallazgos han sido observados constantemente en mi carrera an antes deestudiar biomagnetismo mdico, al ver como algunos diabticos que al hacer unasemiologa correcta encontraba por ejemplo una hidronefrosis y al dar antibiticos

el sntoma diabetes desapareca. Debemos revisar nuestros conceptos ortodoxos acadmicos y empezar a revisar

nuevamente una a una las patologas humana desde otros puntos de vista y,especialmente del biomagnetismo medico (cita de la primera edicin delparbiomagnetico 2008) El pilar de oro sobre el que descansa la teraputica medica alpata es el sntoma yel signo, ya que basados en una historia clnica (un estudio de hechos del inicio,desarrollo y estado actual desde el punto de vista sindromatico) no nos lleva alorigen o etiologa correcta en la mayora de los estados patgenos de un paciente,en palabras del maestro Goiz: El concepto nosolgico del sndrome sobre el que descansa la mayora de

nuestras apreciaciones fisiopatolgicas, pretende identificar a las patologas, perono nos habla de su etiologa, simplemente nos ubica en el estadio avanzado de laenfermedad, en donde ya se define por sntomas abundantes y bien definidos,cada patologa


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METODOLOGA Y TCNICAS La tcnica utilizada es El Biomagnetismo Mdico el cual consiste en hacer un

rastreo para localizar los puntos alterados de pH, el rastreo consiste en aplicar elimn rastreador uno que supere los 1000 gauss por cada punto de rastreo loscuales superan al da de hoy ms de 250 pares, luego que se obtiene unarespuesta positiva la cual consiste en acortamiento de la pierna y hemicuerpoderecho, se deja el imn negativoen ese par y posteriormente se procede a buscarsu resonancia con otro imn pero en polaridad positiva para despolarizar y vencerla resistencia del dielctrico, es decir para equilibrar el pH alterado, se utilizanimanes de mediana intensidad de ms de 1000 gauss se requiere un ambientetranquilo con temperatura agradable en la cual el terapeuta pueda concentrarsepara realizar el rastreo

LAS HERRAMIENTAS DE TRABAJO SON:

Camilla dura con colchn donde el paciente pueda acostarse cmodamenteya que requerir permanecer en ella por lo menos 10 a 15 minutos. Que est construida con material que no conduzca el magnetismo por ejemplomadera y aluminio.Imanes de diferentes tamaos de mediana intensidad (ms de 1,000 Gauss).

PROTOCOLO TERAPUTICO DE BIOMAGNETISMO:

Se explica al paciente en qu consiste la terapia. Se le pide al Paciente llene una hoja donde describe sus problemas desalud solicitndole que firme su hoja. Se recuesta al paciente en decbito dorsal vestido con zapatos ya que

facilita la observacin de la respuesta muscular inteligente. El terapeuta checa que los pies estn en posicin pareja, en caso de no

estarlo se coloca el par Goiz y enseguida coloca el imn rastreador de polaridadnegativa por cada punto de rastreo y siempre comparando el nivel de los talones seinicia el rastreo del paciente.

En caso de existir una variacin, localizar el punto correspondiente del par ycolocar un imn en negativo punto proyectado y se busca su resonancia cargacontraria para impactar el Par Biomagntico y lograr su neutralizacin.

Se pasa al siguiente Par Biomagntico y se repite desde el inciso. Al terminar de repasar todos los pares, se deja al paciente recostado por unintervalo aproximado de 20 minutos.

Despus de los 20 minutos se retiran los imanes por Pares Biomagntico Alretirar el primer imn del Par Biomagntico checar que en los talones semantengan al mismo nivel. En caso de que esto no ocurra, dejar puesto el ParBiomagntico otro tiempo hasta que al retirar el primer imn no exista ningndesplazamiento.

Se le da otra cita al paciente para constatar que los Pares Biomagnticos handesaparecido en un plazo mnimo de 15 das para dar tiempo a que el organismose reponga y observar si no existe algn re contagio


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Se pregunta al paciente la evolucin de la sintomatologa, se checan signos vitales:Temperatura, Tensin arterial, glucosa, etc.

En caso de desaparicin de sntomas y signos y ya no tener pares Biomagneticos alterados se da de alta al paciente

DESARROLLO DEL TRABAJO

PRESENTACIN DE CASOS CLNICOS

Caso 1Sra. Mara Elena Caldern Andrade Originaria y residente del pueblo de Casacuaran, Guanajuato, de 64 aos de edad,Viuda, con antecedente de haber sufrido de tuberculosis hace 30 aos por lo cualfue tratada de manera aloptica con multiantibioticos por ms de un ao, mencionaque le provocarongastritis erosiva y llego a tener esofagitis erosiva sangrante,gastritis ulcerosa ambos diagnsticos diagnosticados con endoscopia; se leaplicaron 75 dosis de estreptomicina las cuales abandon por que le provocabancambios de humor.Inicia se padecimiento actual diabetes en agosto del 2010 con Poliuria, polidipsia,

polifagia y mucho cansancio, menciona que se le haca muy raro pero lo achaco ael calor, posteriormente el cansancio aumento, y noto que se le secaba la boca,llego a tener lipotimias 1 a 2 veces a la semana por lo cual acudi con un medicoparticular a la ciudad de Yuridia, Guanajuato. El mdico le menciono que tena diabetes mellitus pues tena 430mg por decilitroen ayunas, probablemente del tipo 2 y que ya no se le quitara.

Acude a consulta de biomagnetismo medico la primera vez el da 10 de noviembredel 2010, trada por su hermana (ya que no crea en la terapia), se le explica enque consiste la terapia y se le explica que hay probabilidad de remisin de susntoma diabetes .

Resultado de la primera sesin 10 de noviembre del 2010

Supraespinoso-supraespinoso= tuberculosis Duodeno-rin derecho= diabetes verdadera Odo-odo=toxoplasmosis Cerebelo-cerebelo=disfuncin cerebelosa Polo-polo=desequilibrio

En esta sesin le explico que su problema es por el Micobacterium tuberculosis elcual ya haba sido diagnosticado pero no curado y menciona que si tiene tos sobre


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todo por las maanas, con esputo amarillento. Le menciono que tiene pares que lepueden causar mareo y vrtigo mencionando que ya tena tiempo con mareos, ypor lo mismo se senta con nervios.

Segunda sesin 25 de noviembre del 2010

Supraespinoso-supraespinoso= tuberculosis Duodeno-.rin derecho=diabetes verdadera Dorso-lumbar= neisseria meningitidis Cuarta lumbar-cuarta lumbar=neisseria gonorrea

Me menciona que ya no se siente mareada, solo le duelen los huesos, se quejamucho de la columna y las articulaciones pequeas de las manos, glucosa enayunas 140mg/dl,est tomando metformina 850mg. 1x 3 al da.

Tercera sesin 15 de enero del 2011

Conducto de la vescula-rin izquierdo=espiroqueta Conducto del pncreas-rin derecho=espiroqueta Dorso-lumbar=neisseria meningitidis

Menciona que le duelen menos los huesos, se checo en ayunas en los primeros delao y sali a 88mg/dl, le encuentro 100mg/dl en ayunas, recomiendo disminuirdosis a una con el almuerzo, dieta libre.

Cuarta sesin 1 ero de febrero del 2011

Conducto de la vescula-rin derecho= espiroquetaDorso-lumbar= neisseria meningitidisQuinta sesin 16 de febrero del 2011

Conducto de la vescula-rin derecho= espiroquetaCuarta lumbar= neisseria gonorrea

La paciente se siente mejor del dolor articular, menciona que se ha tomado la

glucosa en el centro de salud de su localidad y la tiene normal por debajo de100mg/dl, le tomo la glucosa capilar encontrando 95mg/dl en ayunas.

Sexta sesin 02 de marzo del 2011

Cuarta lumbar-cuarta lumbar=neisseria gonorrea Vejiga-vejiga=estreptococo G

Menciona que ha tenido un poco de disuria, polaquiuria y orina muy c oncentrada,menciona que ha disminuido mucho el dolor pero an persiste.


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La glucosa en ayunas persiste en 87mg/dl. Por lo cual decido suspender lametformina y recomiendo seguir con la dieta.

Sptima sesin 17 de marzo del 2011

No existen pares por lo cual recomiendo asistir cada mes para revisin general,menciono que yaest dada de alta de su sntoma diabetes .

Aqu el testimonio:


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Testimonio:

Yo Ma. Elena Caldern Andrade acud con el Dr. Roberto Morales, por el motivo dela enfermedad de la diabetes que me detectaron a 430. Este, me dijo que mecurara con IMANES en unos 4 a 6 meses, cosa que se efectu, pues hace 2meses me checaron y ya no aparece dicha enfermedad, sin tomar nada demedicamento.

CASO 2

La Seora Mara Guadalupe Garca Hernndez de 53 aos de edad, originaria yresidente de Andocutn, Guanajuato. Casada con el Seor Jos Luis Coss Ayala. Con antecedente de diabetes mellitus desde hace 6 aos, padece de acantosisnigricans en casi todo el cuerpo, hipertensin arterial sistmica la cual flucta entre140/90 y 160/100en los periodos deestrs.

Acude por que comenz a tener disminucin en la agudeza visual del ojo izquierdo,motivo por lo cual hago examen del fondo de ojo con oftalmoscopio encontrandolesiones hemorrgicas en arterias. Por lo cual derivo con una oftalmloga quiendiagnostica glaucoma, le receta gotas de pilocarpina.

En la primera cita del 10 de agosto del 2010 encuentro los siguientespares:

Conducto de la vescula-rin derecho= espiroqueta Conducto del cltoris-sacro= espiroquetaCanto-canto= aspergillusPiso de la rbita-piso de larbita= virus orf Ojo izquierdo-Cerebelo= especial para desinflamar el nervio ptico

Con este tratamiento regresa con la doctora oftalmloga para una sesin de lser,la cual no se aplica por que el ojo mejoro mucho, de hecho la Doctora suspende lapilocarpina, recomienda un control estricto de la Tensinarterial y receta captopril 2tabletas de 25mg. 3 veces al da para un total de 6 al da, metformina 3 al da.

Segunda cita 18 de agosto del 2010 encuentro los siguientes pares: Conducto de la vescula-rin derecho= espiroqueta Sien-sien= especial Parietal-parietal= virus dispemper o del moquillo

La paciente me reporta que ha tenido dolor muy insoportable de cabeza, lo cual latiene de humor deprimido. Los niveles de glucemia en ayuno continan en160mg/dl, la citoen 15 das.


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Tercera cita 15 de septiembre del 2010

Conducto de la vescula-rin derecho= espiroquetaParietal-parietal=virus del moquillo

La paciente menciona sentir desmayos, checo la Tensin arterial encontrando100/50 por lo que recomiendo disminuir dosis a 1 tableta de captopril de 25mg, laglucosa sigue endescenso a 140mg. En ayunas, disminuyo la dosis a 1 al da.

Cuarta cita 15 de octubre del 2010

Conducto de la vescula-rin derecho= espiroquetaTibia-tibia= malassezia furfur Pleura-hgado= hepatitis B (por eso se deba su acantosis nigricans)

La paciente menciona que ya no le duele la cabeza, por lo que se encuentra demejor humor, la glucosa se encuentra en 120mg. /dl, aconsejo que acuda suesposo por que puede ser la fuente de re-contagio de la espiroqueta (caso quemencionare ms adelante).

Quinta sesin acuden en compaa de su esposo da 15 de diciembre del 2010

Conducto de la vescula-rin derecho= espiroquetaLa Tensin arterial y la glucosa en ayuno se encuentran en parmetros normales(110/70 y 106mg/dl respectivamente).

Sexta sesin da 23 de diciembre del 2011

No encuentro ningn par biomagntico, procedo a aplicar el par Gen-pncreas ymenciono a la Sra. Que ya suspenda todo el medicamento.

Sptima sesin 15 de enero del 2011

Signos vitales y sintomatologa en parmetros normales.

Cito una vez al mes solo para comprobar que no ha aumentado la glucosa, ni hasufrido reinfecciones.

TERCER CASOEL SR. JOSE LUIS COSS AYALA


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Originario y residente de Andocutn, Guanajuato, de 61 aos de edad, empleadocomo conserje en la escuela del pueblo y adems campesino. Con diabetesmellitus 2 desde hace 4 aos aproximadamente tratado con dieta y mellitron una alda. Esposo de la Sra. Guadalupe Garca Hernndez del 2do caso, con antecedente deangina de pecho estable, por lo cual fue internado en el Hospital Guadalupano dela ciudad de Acmbaro por 1 semana por angina de pecho que no evoluciono ainfarto. El Sr. Jos Luis acude como recomendacin de mi parte por ser la probable causade la reinfeccin de su esposa con la bacteria espiroqueta insulinotoxica.

Acude en compaa de su esposa el da 15 de diciembre del 2010 a su primeraterapia al rastreo encontramos:

Timo-recto: VIH-E. Coli ndice-ndice= E. Coli

Conducto de la vescula-rin derecho= espiroqueta

La glucosa en ayunas esta en 160mg/dl, menciona que est tomando lipitor 1 cada12 horas, mellitron una tableta al da. La Tensin arterial esta normal, lo mismo queel ritmo cardiaco.

Segunda sesin da 23 de diciembre del 2010

Encuentro conducto delpncreas -rin izquierdo=espiroqueta

Tercera sesin 30 de diciembre del 2010

Persiste el par conducto de lavescula-rin derecho La glucosa se encuentra a 140mg/dl

Cuarta sesin 15 de enero del 2011 El conducto de la vescula-rin derecho persiste Se agrega: Carina-Carina= aftosa

Menciona tener fuegos en la boca y mucho dolor de garganta, pero en generalsiente mucha mejora

Quinta sesin 15 de febrero del 2011

Desaparece conducto de lavescula-rin derecho Y aparece suprarrenal-suprarrenal=disfuncin por estrs (menciona sentir muchoestrs Hgado-hgado= dao heptico por medicamentos La glucosa est casi en parmetros normales 135 mg/dl en ayunas


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Sexta sesin 15 de marzo del 2011

Desaparecen los pares antes mencionados pero aparece: Cervical-sacro: estrs Ligamento de pncreas-bazo

El paciente ha mejorado mucho, por lo que propongo bajar dosis de mellitron amedia tableta al da

Sptima sesin 17 de abril del 2011 El paciente menciona que presento una hipoglucemia leve en la semana ( enchequeo con glucmetro le sali a 45mg/dl) aconsejo disminuir todava ms ladosis hasta 500mg de metformina al da, acude con el Cardilogo, quien mencionaque lo encuentra muy bien y se sorprende de que le disminuimos su medicamento.

Octava sesin 25 de mayo del 2011

El paciente ya no presenta ningn par biomagntico, su glucemia capilar esta en84mg/dl, suspendo todo medicamento que el paciente estuviera tomando, y solodoy Cholal modificado una ampolleta al da disuelta en jugo. Recomiendo acudir cada 2 meses a revisin.

Los testimonios de La Sra. Guadalupe Garca Hernndez y Don Jos Luis CossAyala loprueban:


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Andocutn, Mpio. De Acmbaro, Gto.

19-07-2011

Yo Mara Guadalupe Garca Hernndez, doy testimonio que el Dr. Roberto MoralesPrez, me ha curado de algunas quevena sufriendo desde hace mucho tiempo, yopadec de un fuerte dolor de cabeza tanto que entre en un estado depresivo yaparte yo tengo, bueno tena todo este tiempo tomando medicamento para eseproblema. Pero en agosto del 2010, fui a consulta con el Dr. Robe rto Andrs y elcon su maravilloso sistema de los imanes ya tengo tres meses que no tomomedicina para la diabetes y estoy muy bien. Tengo 110 pero ando entre 90 y 100.Es por eso que quiero dar las gracias a Dios y al Dr. Roberto Andrs que me hacurado de esa enfermedad, es por eso que le pido a Dios les de vida, salud ypaciencia para seguir llevando bienestar a tantas y tantas personas que lanecesitamos. Que Dios lo bendiga Dr. A usted y su familia.

Atte. Ma. Guadalupe Garca Hernndez


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Andocutn Mpio deAcmbaro, Gto.

19-07-2011 A quien corresponda?

Yo Jos Luis Coss Ayala, doy testimonio, que el Dr. Roberto Andrs MoralesPrez, Me ha curado de muchas enfermedades con el sistema de los imanes.Desde hace 4 aos yo vena padeciendo de que me haban diagnosticado eldiabetes, estuve durante todo ese tiempo estuve tomando Mellitron tabletas. Perome di cuenta de este Dr. Y fui a consultarlo. En diciembre del 2010 empec con lasterapias de una vez por semana, como a los 2 o 3 meses me dio citas cada 15das, despus me dio citas una vez al mes y despus en mayo del 2011 me dijoque ya me iba llevar mi tratamiento sin medicamentos, con puras terapias y yatengo tres meses que no tomo medicina y me siento muy bien. Cada vez que pasoa consulta me hace la prueba y me encuentra en 88 o en 92, es por eso que quierohacer pblico, mi agradecimiento, que gracias a Dios y al Dr. Roberto AndrsMorales Prez estoy muy bien de salud. Dr. Que dios lo bendiga a usted y a su familia. Para que siga haciendo uso de ese maravilloso don que dios le dio de curar a losenfermos. Muchas gracias Dr. Atte. Jos Luis Coss Ayala

CUARTO CASO:

Mara Juana Moreno Granados de 25 aos de edad, originaria y residente deMaravatio, Michoacn, Estudiante de Ingeniera en comercializacin, conantecedente de padres diabticos (tipo 2 ambos), la madre con hipertiroidismo,abuelo paterno con diabetes mellitus, con antecedente de anginas durante toda lainfancia hasta la secundaria. Menciona que es aficionada del deporte ya quepractica 2 a 3 veces a la semana aerobics, zumba 5 veces a la semana y 2 a 3veces a la semana yoga en su casa. Menciona que en diciembre del ao pasado le hicieron un trabajo dental (extraccinde tercera molar). Inicia su padecimiento actual los primeros das de enero del 2011 con perdidainexplicable de peso (aproximadamente 5 kilos), posteriormente fue internada en elHospital Renacimiento de la ciudad de Maravatio, Mich. Por un coma hiperosmolar(aproximadamente 740mg/dl), menciona que estuvo internada en terapia intensivapor aproximadamente 3 das. Al salir le dijeron que padeca de diabetes mellitus 1,un tipo de diabetes donde ya no hay clulas beta del pncreas y no puede producirsu propia insulina y se le considera incurable. Se le receto insulina NPH 25 unidades en la maana con el almuerzo y 15unidades por la noche con la cena, pero como no le bajaba el nivel de glucosa le


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aumentaron la dosis a 35 unidades con el almuerzo y 15 unidades con la cena, Fueentonces que acude conmigo en el mes de marzo, a continuacin describo:

PRIMERA CITA 15 DE MARZO DEL 2011

Timo-recto= E. Coli- VIH ndice-ndice= E. Coli-VIHConducto de la vescula- rin derecho= Espiroqueta

La Glucemia capilar en esta primera cita es de 250mg/dl, la paciente dice sentirsebien de salud excepto que se tiene que inyectar 35 unidades de insulina NPH conel almuerzo y 15 en la cena. Haciendo un anlisis del rastreo encontr el par del VIH, hay que recordar que serealiz un trabajo dental en el mes de diciembre y que en ocasiones el material deextraccin no se esteriliza bien, por lo cual se puede suponer que el VIH entro porese medio y al causar inmunosupresin entro un germen oportunista en este casola espiroqueta quien por causas que le son propias eleva la glucosa.

SEGUNDA CITA 1 ERO DE ABRIL DEL 2011

La paciente menciona que tuvo hipoglucemia(glucosa de 52mg/dl) a las 3 o 4 dasde la primera cita, por lo cual su mdico internista le indico bajar la dosis de insulinaa 25 unidades de insulina NPH con el almuerzo y 15 unidades de insulina en lanoche.

Rastreo:

Mediastino-mediastino= proteus mirabilis Conducto de la vescula-rin derecho= espiroqueta

La glucosa capilar en ayunas medido en consultorio es de 130mg/dl. Le menciono que debe disminuir su dosis de insulina a 10 de insulina en elalmuerzo y 5 en la noche.

TERCERA CITA 16 DE ABRIL DEL 2011

La paciente menciona que sigui con las hipoglucemias por lo que su mdico lebaja la dosis a 15 en la maana y 10 en la noche, la paciente pasa por alto misindicaciones de la insulina, le recomiendo bajar la dosis a solo 5 unidades por lamaana pero la noto muy desconfiada.

Rastreo:

Palma-palma=paludismoCervical-sacro=parasimptico (nerviosismo)

CUARTA CITA 2 DE MAYO DEL 2011


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La paciente ya no acudi con el internista, ella misma decidi suspender toda lainsulina ya que siguieron las hipoglucemias, menciona que se siente muy bien desalud. Le comente: que opina tu mdico internista de que se te fue quitando la diabetes yme responde: Me dijo que en toda su carrera nunca haba visto que una personacon la diabetes que yo padezco se empezara a curar, sencillamente no lo podaexplicar, le pregunte: has platicado con tu mdico, le has dicho que te tratamos conimanes, a lo que me dice: No porque me da vergenza que vaya a decir. Se lo acepto ya que las mujeres son por lo general ms prudentes que loshombres.

Rastreo: No le sale ningn par biomagntico y su glucosa en ayunas esta normal, se le dade alta con cita abierta.

TESTIMONIO:


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Mara Juana Moreno Granados, cuando me entere que era diabtica fue cuandome internaron en el Hospital y me comentaron que el tipo de diabetes era tipo A yque solamente se controlaba con insulina y no poda utilizar otro tipo demedicamento y que solo tena que ajustar la dosis que iva hacer para m, as queempec con 25 en la maana y 15 en la noche pero con esta dosis no se pudonormalizar el azcar, me subieron la dosis a 35 en la maana y 15 en la noche ydespus de que fui con el doctor que me atendi, me comentaron que estaba untratamiento con un doctor pero que era con imanes, despus de esto a la siguientesemana vine con l y aqu l me dijo que no era diabtica, si no que tena unabacteria que se estaba consumiendo mi azcar y despus de ir con l. Al fin desemana se me bajo el azcar a 52 y con este bajn empez a disminuir la dosisque tena, volva como haba empezado, pero se me segua bajando el azcarcada vez ms hasta llegar el punto que solo me pona 15 en la maana y de ah sebaj pero no fue tan drstico como al principio, fue poco a poco hasta llegar elpunto en el que ya no utilizo la insulina y eso sorprendi mucho al doctor que meestaba atendiendo, que no entendapor qu no utilizaba la insulina y que era algoraro porquel no saba y nunca le haba ocurrido algn caso en el que se dejara lainsulina por completo en el tipo de azcar que yo tena, por que como habaentrado en el hospital , con los sntomas que presente, se le haca muy difcil deentender. Yo pienso que est bien que se cuente con esta alternativa, porque la verdad no scmo estara en este momento, con cuanta insulina me tendra que poner, porquela verdad esta terapia me ayud mucho para no tener que utilizar la insulina y mesorprendi mucho que fuera en tan pocos meses y creo que es muy importante elque la gente pueda venir a esta terapia y se pueda curar de cualquier enfermedadque esta tenga.

Mara Juana Moreno

Re: [Biomagnetismomedico] RE: TESTIMONIO DE BIOMAGNETISMO [Archivoadjunto 1]

Una aclaracion siempre usamos en consulta tabiques de 15cm x 10 cm de ancho, para cubrirconducto de pancreas y conducto de la vesicula cada uno con su tabique, amarrados convelcro ya que tienen mucha fuerza, en todos los casos se usa pirodoxina b6 a dosis de 3

tableta s al da por un mes de la formula tribedoce simple, que evita se siga daando elpancreas con acido xanturemico, y se complementa con cloruro de magnesio a dosis de33gramos por litro y tomar 2 vasos al da. Dieta sin azucar, ni gaseosas, si se puede nada dearina y pan, nada de crema, yoghurt, queso por la Brucellosis, tuberculosis, la Salmonellosis,alergias a la proteina de la leche y demas afines.

El medicamento se disminuye dosis respuesta, al disminuir totalmente la glucosa se inicianretas con dieta libre si no sube la glucemia por mas de 2 meses lo mas seguro es que sea unpaciente normoglucemico.


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ANALISIS Y CONCLUSINES FINALES

El Biomagnetismo y la Bioenergtica nos permiten encontrar de forma Sencilla,Eficaz y Rpida el origen de las Enfermedades y a travs del rastreo del paciente eidentificar al microorganismo causante de la enfermedad por medio de su cdigopatgeno a la par de dar el tratamiento a las diferentes enfermedades.

No existen caminos sencillos, no hay frmulas mucho menos para curar ladiabetes, porque cada paciente es diferente, con su propio estilo de vida y meatrever a decir con su propio zoolgico microbiolgico el cual por distintas formasfavorece el sntoma diabetes .

Si entendemos pues que la diabetes es pues no una enfermedad ,sino solo unsntoma o sndrome, estaremos dando un paso en el tratamiento y me atrevo adecir que si hacemos un rastreo protocolizado como lo dice el Dr. Goiz, punto porpunto estaremos 100 aos adelantados al sistema monopolar que imponen lossistemas sanitarios mundiales por moda, los cuales no curan y son un sistema que

se enriquece con el dolorajeno.

S que a causa de esto se me considera un chamn por el colegio mdico al cualyo llegue a pertenecer, pero hoy estoy empezando a entender la medicina, y esoque apenas vislumbro la punta del iceberg de este sistema.

El biomagnetismo medico es pues hoy un sistema barato de curacin con efectosinmediatos, que es la medicina del futuro.

Habr ocasiones en que el paciente no se cure en la primera terapia o an ms nien la sptima terapia pero es ms por fallas del mismo terapeuta que de la terapia


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en s, por lo anterior no me cabe duda que a paso lento pero seguro ir avanzandoen el rastreo, para mejor beneficio de mis semejantes.

Dios bendiga al maestro Goiz, y lo conserve siempre .. A nosotros ante losataques de nuestros detractores no nos queda otra cosa que curar y callar.

En la mayora de los la reversin del sntoma diabetes fue al 100% y con un controldentro de la norma establecida por La ADA (American Diabetes Association),agencia que por dems est muy manipulada

BIBLIOGRAFIA

Goiz Duran Isaac Dr. PhD, 2005. El par biomagntico, 4. Edicin, EditorialJalostoc.

ADA, Estndares para la asistencia medica de la diabetes-2009, DIABETES CARE,vol. 32, suplemento 1.

Laurence L. Brunton, Johns S. Lazo, Keith L. Parker, 2006. Goodman & GilmanBases Farmacolgicasde la Teraputica, 11 edicin

H. Harold Friedman M.D, 2004, Manual del diagnstico mdico, 5ta edicin,editorial Masson.


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