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TTEERRMMIINNOOLLOOGGÍÍAA FFAARRMMAACCOOLLÓÓGGIICCAA

FARMACOLOGÍA

PRINCIPALES FINES * DIAGNÓSTICOS

* PROFILÁCTICOS * TERAPÉUTICOS

…CIENCIA DEL ESTUDIO GENERAL DE LOS MEDICAMENTOS, EN SUS DIVERSOS ASPECTOS Y RELACIONES, EN LOS ORGANISMOS VIVOS. (FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA)

* MEDICAMENTO: “SUSTANCIA DE EFECTO NETO CURATIVO” * FÁRMACO: “SUSTANCIA DE EFECTO ESPERADO”

* DROGA: “SUSTANCIA DE EFECTO NOCIVO”

* FARMACOCINÉTICA: LIBERACIÓN, ABSORCIÓN,

DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN. * FARMACODINÁMICA: “FARMACOLOGÍA MOLECULAR” ACCIÓN DEL MEDICAMENTO EN EL ORGANISMO.

* SELECTIVIDAD: “EFECTO ESPECIFICO ORGÁNICO” NATURALEZA, DOSIS, INTERVALO, TIPO DE PACIENTE / CARACTERÍSTICAS INDIVIDUALES”

* RIESGO/BENEFICIO: “EFECTO ADVERSOS VS BENEFICIOS PROBABLES COMPROBADOS EN UN SER VIVO”

* FARMACOLOGÍA CLÍNICA: “EFICACIA Y SEGURIDAD DE LOS FÁRMACOS EN UN CUADRO CLINICO”

* FARMACOLOGÍA EPIDEMILOGIA: “ RIESGO/BENFICIO EN GRUPO GRANDE POBLACIONAL”

* FARMACOLOGÍA VIGILANCIA: “RAMs / INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS DE IMPORTANCIA CLÍNICA EN LA SOCIEDAD”

* FARMACOLOGÍA ECONOMÍA: “COSTO DE LAS MEDICINAS Y COSTO DE LA ENFERMEDAD” FABRICACION, DESARROLLO Y COMERCIO

DE MEDICAMENTOS. GENÉRICOS / COMERCIALES

* BIOEQUIVALENCIA: “IGUALDAD DE EFECTOS BIOLÓGICOS DE DOS MEDICAMENTOS…SIN MERMA DE SUS EFECTOS TERAPÉUTICOS” * BIODISPONIBILIDAD: “FRACCIÓN DEL

MEDICAMENTO ABSORBIDA EN LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA” CANTIDAD DE LA DROGA QUE

LLEGA A U SITIO DE ACCIÓN.

* CLEARANCE: “DEPURACIÓN METABÓLICA”

HEPÁTICO, RENAL, SANGUÍNEO

* BIOFASE: “LUGAR DE LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA: DROGA / CÉLULA”

* RECEPTOR FARMACOLÓGICO: “ESTRUCTURA EN LA BIOFASE (CÉLULA) QUE INTERACTÚA CON LA MOLÉCULA DEL FÁRMACO PARA DAR LA RPTA ESPERADA”

* VIDA MEDIA PLASMÁTICA: “HEMICRESIS”” TIEMPO QUE TRANSCURRE DESDE QUE LA DROGA ALCANZA SU MÁXIMA CONCENTRACIÓN EN LA SANGRE, HASTA QUE SE REDUCE A LA MITAD. INTERVALOS DE ADMINISTRACIÓN.

MINSA: “DIGEMID” * USO RACIONAL. * USO JUSTIFICADO. * MEDICINA / ODONTOLOGIA BASADA EN EVIDENCIAS.

FARMACOGNOSIA “ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS” VEGETAL: FITOTERAPIA. ANIMAL: HORMONOTERAPIA / SUEROS. MINERAL: SALES DE ALUMINIO. SINTETICO: LABORATORIO.

ANAFILAXIA “REACCION INMUNOLOGICA EXAGERADA / GENERALIZADA” Rx ANTIGENO / ANTICUERPO

TAQUIFILAXIA

“TOLERANCIA DESARROLLADA RAPIDAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE POCA DOSIS DE UNA DROGA”

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AGONISTA PURO “AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO, CON ACTIVIDAD INTRINSECA DE MAXIMA RESPUESTA”

AGONISTA PARCIAL “AFINIDAD/EFICACIA REGULAR”

ANTAGONISTA “AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO, SIN ACTIVIDAD INTRINSECA O INHIBITORIA”

FARMACOGRAFIA “PRESCRIPCION DE LOS MEDICAMENTOS” ARTE DE RECETAR

QUIMIOTERAPIA “PREPARACION FARMACOLOGICA PARA ELIMINAR PATOGENOS (BACTERIAS, VIRUS, HONGOS, PARASITOS) CON

EFECTOS MINIMOS ORGANICOS”

PROBIOTICOS “MICROORGANISMOS ADICIONADOS A SUSTANCIAS ALIMENTICIAS CON FINES BENEFICOS” MEJORAR INMUNIDAD. EQUILIBRIO DE LA FLORA BACTERIANA.

HOMEOPATIA “MEDICINA ALTERNATIVA” REMEDIOS CARENTES DE INGREDIENTES QUIMICAMENTE ACTIVOS

FARMACOGENETICA CIENCIA QUE PERMITE IDENTIFICAR LAS

BASES GENETICAS DE LAS DIFERENCIAS INTERINDIVIDUALES EN LAS RESPUESTAS A DIVERSAS DROGAS.

“TERAPIA PERSONALIZADA”

FARMACOLOGIA MOLECULAR CARACTERISTICAS BIOFISICAS /

BIOQUIMICAS DE LAS INTERACCIONES ENTRE MOLECULAS DE LOS FARMACOS Y

LAS CELULAS.

CELULAS MADRE CELULA CON CAPACIDAD DE

AUTORENOVARSE: MITOSIS. PRODUCIR CELULAS DE TEJIDOS. FUNCIONALMENTE Y PLENAMENTE

DIFERENCIADOS: MULTIPOTENCIALIDAD

FARMACOTECNICA “PREPARACION / ELABORACION DE MEDICAMENTOS” FORMAS FARMACEUTICAS.

IDIOSINCRACIA “RESPUESTA INUSUAL A LOS

FARMACOS” INFRECUENTE EN LA MAYORIA DE PACIENTES.

RESPUESTAS ORGANICAS PERSONALES.

TOLERANCIA “CAPACIDAD PARA RESISTIR LOS EFECTOS POTENCIALMENTE DOLOROSOS, MOLESTOS O LESIVOS DE CIERTOS MEDICAMENTOS, A NIVEL FISIOLÓGICO O

PSICOLÓGICO”

LOS 05 FARMACOS DEL FUTURO “REVOLUCION FARMACOLOGICA” (ESTUDIOS EN FASES DE ENSAYOS)

01: ANTICONCEPTIVO MASCULINO (MENT, ADT ESTEROIDE SINTETICO) “…REPRIMIR EL DESARROLLO DE ESPERMATOZOIDES POR DISMINUCION DE LA GONADOTROFINA, SIN AFECTUAR EL DESEO SEXUAL…”

02: VACUNAS CONTRA EL CANCER (STIMUVAX , BLP 25 , GP 100: 209-217/210M) “…DISEÑAR UNA VACUNA QUE ENSEÑA AL SISTEMA INMUNE A DESTRUIR VARIADOS TEJIDOS PRECANCEROSOS…”

03: FARMACO ANTIADICCIONES (TOPIRAMATO , NALMEFENE, MODAFINILO )

“…LOS MAYORES AVANCES ES FRENTE AL ALCOHOLISMO, LUDOPATIA, NARCOLEPSIA, ENTRE LOS PRINCIPALES…”

04: PASTILLA ANTIEDAD (SRT501) “…LA RESTRICCION DE INGESTA DIARIA DE CALORIAS EN 30% PUEDE ALARGAR LA VIDA EN UN 59%: LONGEVIDAD, PREVENCION DEL CANCER,PREVENIR LA DIABETES Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR…”

05: PASTILLA DEL EJERCICIO (AICAR) “…MEDICAMENTO QUE LOGRE IMITAR LOS EFECTOS DEL EJERCICIO SIN CANSANCIO, NI SUDOR; MODIFICANDO LOS MECANISMOS GENETICOS RELACIONADOS CON EL METABOLISMO…”

FUENTE: SOMOS, Nº 1215, EL COMERCIO ABRIL 2010

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““......LLOOSS FFÁÁRRMMAACCOOSS OO MMEEDDIICCAAMMEENNTTOOSS,, NNOO CCRREEAANN NNUUEEVVAASS FFUUNNCCIIOONNEESS OORRGGÁÁNNIICCAASS;; SSOOLLOO MMOODDIIFFIICCAANN DDEE MMAANNEERRAA TTEEMMPPOORRAALL CCOONN FFIINNEESS TTEERRAAPPÉÉUUTTIICCOOSS GGEENNEERRAALLMMEENNTTEE......””

“…LA FARMACOLOGIA ES UNA CIENCIA MUY DINAMICA Y CAMBIANTE…NUEVAS INFORMACIONES

APARECEN SOBRE MEDICAMENTOS EN BASE A INVESTIGACIONES RESPALDADAS POR LOS ORGANISMOS DE SALUD NACIONAL (DIGEMID) E INTERNACIONAL (FDA)…”

“…HOY EN DIA SE HABLA DEL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS: JUSTIFICACION PARA EL USO,

SELECCIÓN DE LA FORMA FARMACEUTICA, VIA DE ADMINISTRACION MAS ADECUADA PARA EL PACIENTE, DOSIS DE FARMACO A ADMINISTRAR, CARACTERISTICAS DEL MEDICAMENTO,

MECANISMOS DE ACCION Y EFECTOS ADVERSOS / PRINCIPALES INTERACCIONES

““......EESS NNEECCEESSAARRIIOO CCOONNOOCCEERR LLOOSS PPRRIINNCCIIPPAALLEESS BBAASSEESS DDEE LLAA FFAARRMMAACCOOLLOOGGÍÍAA YY EELL CCOOMMPPOORRTTAAMMIIEENNTTOO OORRGGÁÁNNIICCOO DDEELL PPCCTTEE,, PPAARRAA EELLEEGGIIRR EELL MMEEDDIICCAAMMEENNTTOO CCOORRRREECCTTOO,, CCAASSOO CCOONNTTRRAARRIIOO PPOONNDDRREEMMOOSS EENN

PPEELLIIGGRROO LLAA VVIIDDAA DDEE LLAASS PPEERRSSOONNAASS......””

TIPOS DE MEDICAMENTOS

ANALGÉSICOS, ANTIPIRÉTICOS, ANTIINFLAMATORIOS, HEMOSTÁTICOS, ANTICOAGULANTES, ANTIHISTAMÍNICOS, ANTIBACTERIANOS, ANESTÉSICOS GENERALES, ANESTÉSICOS LOCALES, ANTINEOPLASICOS. ESTIMULANTES SNC, ETC.

ANTIMICÓTICOS, ANTIESPASMÓDICOS, ANTIVIRALES, CORTICOIDES, VACUNAS,

ANTIHIPERTENSIVOS, DIURÉTICOS, PVM BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES. TROMBO LÍTICOS, DEPRESORES SNC, ETC.

NOMENCLATURA

MEDICAMENTOS NOMBRE QUÍMICO:

ESTRUCTURA DE LA FORMULACIÓN QUÍMICA DEL MEDICAMENTO; EJEM: N. acetilparaaminofenol

NOMBRE GENÉRICO / DENOMINACIÓN COMUNICACIÓN

INTERNACIONAL:

NOMBRE COMÚN DE LOS FÁRMACOS, PARA INSTITUCIONES OFICIALES. COMUNICACIÓN CIENTÍFICA NACIONAL / INTERNACIONAL. “PRINCIPIO ACTIVO”; EJEM: Acetaminofen ó paracetamol

NOMBRE COMERCIAL:

NOMBRE DE LOS MEDICAMENTOS QUE ES ASIGNADO O PATENTADO

POR LOS LABORATORIOS. “MARKETING ACTUAL”;

EJEM: * ACETAM ……..…( LAB. COFANA) * PARACETAL …….( LAB. ELIFARMA)

NOMBRE DE CÓDIGOS: DENOMINACIÓN

ASIGNADOS A LOS MEDICAMENTOS PARA

ESTUDIOS EXPERIMENTALES; EJEMP:

M1232

* MEDICAMENTOS ESCENCIALES:

MEDICAMENTOS SELECCIONADOS; INDISPENSABLES Y NECESARIOS PARA SATISFACER NECESIDADES DE SALUD EN LA POBLACION.

EN BASE: PETITORIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESCENCIALES

DIGEMID, PROPÓSITO DE LOS MEDICAMENTOS EN EL MERCADO PERUANO:

- EFICACIA / SEGURIDAD / CALIDAD

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F A R M A C O C I N E T I C A

PERMITE: - CARACTERÍSTICAS DE UN MEDICAMENTO, - COMPARAR DOS O MAS FÁRMACOS, - ELEGIR ESQUEMAS DE DOSIFICACIÓN, - REAJUSTAR ESQUEMAS DE ACUERDO A

VARIABLES: INDIVIDUALES, FISIOLÓGICAS Y FISIOPATOLóGICAS.

MECANISMOS PREVIOS: - TRANSPORTE POR MEMBRANAS BIOLÓGICAS. - PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS DEL

FÁRMACO: PESO MOLECULAR, IONIZACION, HIDROSOLUBILIDAD, LIPOSOLUBILIDAD.

TRANSPORTE PASIVO: - DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA) - DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS) - TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS

TRANSPORTE ACTIVO: - DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA) - DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS) - TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS

AA BB SS OO RR CC II ÓÓ NN: “…DESCRIBE EL PASO DEL FÁRMACO DESDE EL TRACTO GASTROINTESTINAL, PIEL, MÚSCULO, VENA HACIA EL TORRENTE SANGUÍNEO…”

D I S T R I B U C I Ó N: “…DESCRIBE LA DISPERSIÓN DEL FÁRMACO ENTRE LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA Y ESPACIOS BIOLÓGICOS O COMPARTIMIENTOS INTERSTICIALES E INTRACELULARES…”

BB II OO TT RR AA NN SS FF OO RR MM AA CC II ÓÓ NN: “…DESCRIBE EL PROCESO QUE MODIFICA LA ESTRUCTURA QUÍMICA DE UNA SUSTANCIA DURANTE SU PERMANENCIA EN EL ORGANISMO (METABOLISMO: TRANSFORMACIÓN A SUSTANCIAS METABÓLICAS ACTIVOS)…”

- METABOLITOS MÁS POLARES A NIVEL HEPÁTICO. - ADEMÁS: RENAL, PULMONAR, INTESTINAL , ETC.

PERMITE: - PREDECIR POSIBILIDAD DE INTERACCIONES, - APLICACIÓN DE LA FÁRMACO TERAPÉUTICA, - INEXACTITUD EN PREDECIR EL

COMPORTAMIENTO DE UN FÁRMACO. - INVESTIGACIÓN DE NUEVOS PRODUCTOS, - AVANCES CIENTÍFICOS Y ACTUALIDAD.

- VELOCIDAD DE ABSORCIÓN, - CANTIDAD DE MEDICAMENTO ABSORBIDO, - PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DEL FÁRMACO. - BARRERAS / CONDICIONES ORGÁNICAS. - BIODISPONIBILIDAD / BIOEQUIVALENCIA. - VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y PRESENTACIONES

MEDICAMENTOSAS.

- DEPENDE DE PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS DEL FÁRMACO, UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Y TISULARES. AGUA CORPORAL, PERMEABILIDAD. - PERFUNSION SANGUÍNEA TISULAR: > PERFUNSION: CORAZÓN, HÍGADO, PULMONES,

CEREBRO, BAZO, RIÑÓN. < PERFUNSION: MÚSCULO, PIEL, TCS, HUESOS. - VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN: RELACIÓN DE LA CANTIDAD DEL FÁRMACO PRESENTE EN EL ORGANISMO Y SU CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA.

LL II BB EE RR AA CC II OO NN: “…DESCRIBE EL PROCESO POR EL CUAL EL PRINCIPIO ACTIVO DEL MEDICAMENTO, QUEDA LIBRE PARA INICIAR LA ABSORCIÓN…”

- DESINTEGRACIÓN, - DESAGREGACIÓN Y

- DISOLUCIÓN.

* REACCIONES DE BIOTRANSFORMACIÓN FASE I (PREPARATORIAS): OXIDACIÓN, HIDROXILACION, HIDRÓLISIS, SULFOXIDACION. FASE II (SINTÉTICAS / CONJUGACIÓN): GLUCORONIDACION, ACETILACION, CONJUGACION.

- DETERMINADO: FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO, UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS, SISTEMAS ENZIMÁTICOS. CONDICIONES ORGÁNICAS Y ASPECTOS FÍSICO QUÍMICOS.

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EE XX CC RR EE CC II ÓÓ NN: “…DESCRIBE EL PROCESO QUE INVOLUCRA LA ELIMINACIÓN DEL FÁRMACO INTACTO O SUS METABOLITOS DEL ORGANISMO…” - RUTAS DE ELIMINACIÓN: RENAL. FECAL, PULMONAR. SUDOR, LÁGRIMAS, LECHE MATERNA, ETC.

FF A R M A C O D I N A M I A

PROCESOS: - EFECTOS BIOQUÍMICOS Y FISIOLÓGICOS DE LOS FÁRMACOS. MECANISMOS DE ACCIÓN. - IDENTIFICAR ACCIONES, INTERACCIONES ENTRE EL FÁRMACO Y LA CÉLULA: RECEPTORES. - CARACTERIZAR LAS ACCIONES Y EFECTOS FARMACOLÓGICOS.

RECEPTOR: DEFINICION: “MACROMOLECULA FUNCIONAL

OPERACIONAL” (NEUROTRANSMISOR, PROTEÍNAS, HORMONAS, ENTRE OTRAS)

ES LA ESTRUCTURA QUE VA DENOTAR EL COMPONENTE

DEL ORGANISMO CON EL CUAL EL AGENTE QUÍMICO

(MOLÉCULA DEL FÁRMACO) HA DE INTERACTUAR Y DESENCADENAR EL EFECTO FARMACOLÓGICO.

“…UN RECEPTOR, RECONOCE UNA SEÑAL QUÍMICA Y LAS DISCRIMINA DE OTRAS…”

NEUROTRANSMISOR: SUSTANCIA CAPAZ DE ALTERAR

EL FUNCIONAMINETO DE OTRA CELULA, POR ACCION DE RECEPTORES ESPECIFICOS, MECANISMOS IONICOS Y/O METABOLICOS

NIVELES DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS: MOLECULAR: INTERACCIONES MOLECULARES A

NIVEL DE LA BIOFASE. SUB CELULAR: ORGANOIDES CELULARES

(MITOCONDRIAS, VESÍCULAS SINÁPTICAS) TRANSPORTE DE MEMBRANAS: PERMEABILIDAD /

SELECTIVIDAD. CELULAR: RECEPTORES DE MEMBRANA: HORMONAS,

PROTEÍNAS, ETC. TISULAR: TEJIDOS ORGÁNICOS. ORGÁNICO: PALIATIVO O PLACEBO.

SOCIOLÓGICO: AFECCIONES PERSONALES.

RREECCEEPPTTOORR: PROPIEDADES SENSIBILIDAD: EFECTOS DE LOS FÁRMACOS. ESPECIFICIDAD: RESPUESTA CELULAR. SELECTIVIDAD: TIPO DE RECEPTORES. ENLACES ESPECÍFICOS: DROGA / RECEPTOR. * SEUDO RECEPTORES ENDÓGENOS “REMEDAN RESPUESTAS / ACCIONES”: AGONISTAS. * RECEPTORES DE COMPETICIÓN: SIN ACTIVIDAD REGULADORA O INHIBICIÓN: ANTAGONISTAS.

FILTRACIÓN GLOMERULAR: FLUJO

PLASMÁTICO RENAL, CONCENTRACIÓN

PLASMÁTICA.

SECRECIÓN TUBULAR ACTIVA:

CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO LIBRE,

NUMERO DISPONIBLES DE TRANSPORTADORES. REABSORCIÓN PASIVA: PROPIEDADES FÍSICO

QUÍMICAS, GRADIENTES DE CONCENTRACIÓN.

CLASES DE RECEPTORES: RECEPTORES ACOPLADOS A CANALES IONICOS:

ANESTESICOS LOCALES (canal sodio), BZD (gaba)

RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINAS G REGULADORAS: Adrenalina (recep. Alfa adren), antihistamínicos (recept. Histaminergicos)

RECEPTORES ACOPLADOS A ENZIMAS: Insulina (recept. Insulinicos)

RECEPTORES INTRACELULARES:

Glucocorticoides (Recept. GR-DNA)

CONSECUENCIAS DE LA INTERACCION FÁRMACO / RECEPTOR:

RELACION: DOSIS/CONCENTRACION/EFECTO. RECEPTORES RESPONSABLES DE LA SELECTIVIDAD

FARMACOLOGICA. RECEPTORES MEDIAN LOS EFECTOS DE LOS

ANTAGONISTAS FARMACOLOGICOS.

AACCCCIIOONN FFAARRMMAACCOOLLOOGGIICCAA: “…ACTUACION SOBRE UNA FUNCION

DETERMINADA MODIFICANDOLA, INTERACTUANDO CON LOS RECEPTORES

FARMACOLOGICOS…”

EEFFEECCTTOO FFAARRMMAACCOOLLOOGGIICCOO: “…MANIFESTACION EXTERNA DE LA ACCION

FARMACOLOGICA…”