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TROMBOEMBOLISMO PULMONAR

Luisa Fernanda Restrepo Silva M.DResidente de Farmacología ClínicaUniversidad de la Sabana

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Trastorno CV Obstrucción de la arteria

pulmonar o de una de su ramas por trombo.

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EPIDEMIOLOGÍA

• 70 – 100 x 100.000• 60 – 70 años• 3ra causa de muerte - (EAC y ACV)• M: 30% sin t/to - 2-8%• 10% mortalidad repentina • TVP 85% - Trombosis iliaca, V. renales; aava

inferior

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Presentación clínica Mortalidad

Población no seleccionada 11,4% (2s) / 17,4% (3m)

MASIVONo tratado Tratado Con Shock Cardiogénito Con resucitación

18 – 65%Menor del 20%25 – 30%65%

SUBMASIVO 5 – 25 %

Con trombos en cavidades derechas 27%

Pequeño 1%

Exp Clin Cardiol Vol 18 No 2 2013

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FACTORES DE RIESGO FUERTES OR>10- TEP o TVP previa- Fractura - Protesis- Cx > (3mese) - Tx mayor - Lesión medular - Ingreso Hx reciente - Malignidad

MODERADOS OR 2-9- Artroscopia rodilla- Vías venosas centrales- Quimioterapia - Insuficiencia C o R - Infección grave ult- Terapia hormonal.3 m- ACV - Embarazo - Trombofilia - Sx antifosfolípido

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FACTORES DE RIESGO DÉBILES OR<2- Reposo x 3- Inmovilidad (viaje)- Obesidad - Edad- Tabaco- HTA- IRC

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FISIOPATOLOGÍA Magnitud - obstrucción arterial pulmonar

Reseva C -P

º adaptaciones Neurohomonales

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Obstrucción Art. Pulm Hipoxemia Liberación de VC

Resistencia Vascular Pulmonar y de VD

Elevación de la Postcarga

Hipoquinesia VD, dilatación

Insuficiencia aguda del VD

Sobrecarga de presión VD

Aumenta la demanda de O2, (lim) Aumenta estres pared

Discrepancia demanda Miocárdica de O2 y suministro

INFARTO DE VENTRICULO

DERECHO

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CLÍNICA• Disnea 73- 79 % • Taquipnea 54%• Dolor torácico pleurítico 44% • Tos 20 - 34%• Sg TVP 47%• Insuf. Cardíaca Dcha. 5% • Taquicardia 24%• Fiebre 24%• Cianosis 11%• Hemoptisis 7%• Síncope 8 - 14 %

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DIAGNÓSTICO • CLINICO

Escala de WellsEscala de Ginebra

• Paraclínicos: CH, P. Coagulación, troponina, Dímero D, gases arteriales.

• Imágenes: arteriografía pulmonar, AngioTAC, Gammagrafía Pulm.

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DIAGNÓSTICO

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DIAGNÓSTICO

AngioTAC

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CLASIFICACIÓN TEP

CLASIFICACIÓN AHA CLASIFICACIÓN ESC TERAPIA RECOMENDADA

TEP MASIVO TEP DE ALTO RIESGO TRATAMIENTO INTENSIVO

TEP SUBMASIVO TEP DE RIESGO INTERMEDIO

HOSPITALIZACIÓN Y ESTRATIFICACIÓN DEL RIESGO

TEP DE BAJO RIESGO TEP DE BAJO RIESGO EGRESO TEMPRANO VD TERAPIA EN CASA

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TEP MASIVO • Forma + severa de tep • Mortalidad > 20% / 60%• Muerte súbita por obst. Lecho

pulm. 10%• Inestabilidad HD + Hipotensión• Shock cardiogénico • Cor pulmonare• Reflujo hepatoyugular • Congestión hepática• Taquicardia taquipnea simple

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TEP SUBMASIVO

• Estable hemodinamicamente

• Taquicardia taquipnea simple

• Sg de disfunción VD (imag)

• Mortalidad 5 – 25%

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TRATAMIENTO

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TRATAMIENTO

30 % vs 2%Restablecer el flujo sanguíneo adecuado Prevención de la recurrencia

SOPORTE Ventilatorio LEVSoporte circulatorioBroncodilatadores u otros

ANTICOAGULACIÓN HNFHBPMFondaparinux

TROMBOLISIS Farmacológica: t-PA, r-TPA, estreptokinasaCateterismoCirugía

RESCATE Terapia trombolítica de rescate CateterOxigenación membrana extracorporea

PREVENCIÓN SECUNDARIA

Terapia anticoagulante crónicaFiltro de vena cava

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ANTICOAGULACIÓN – Heparina no fraccionada

Terapia de inicio 80U/kg bolo Bolo IV18U/kg/h IV infusión

aPTT <1,2v (35s) 80U/kg bolo IV Aumentar Infusión 4U/kg/h

aPTT 1,2 – 1,5 (35s – 45s) 40U/kg bolo IV Aumentar i.c 2U/kg/h

aPTT 1,5 – 2,3 (45s – 70s) Continuar sin cambios

aPTT 2,3 – 3 (71s – 90s) Disminuir IC 2U/Kg/h

aPTT >3 v (>90s) Suspender por 1h y reiniciar disminuyendo 3U/kg/h

J Bĕlohlávek, v Dytrych, a Linhart. pulmonary embolism. Part II:Management. exp clin cardiol 2013;18(2):139-147

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ANTICOAGULACIÓN – HBPM

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• Paciente con TEP riesgo medio o bajo o pacientes para Trombolisis.

• TEP masiva (HNF – IV) (deterior de perf. Periférica afecta a la absorciónSC) Eficacia de la HBPM: Dalteparina, Nadroparina , Enoxaparin, Tinzaparina y Reviparina

• Enoxaparina 100 U (1 mg ) / kg S/C cada 12 h.• Monitoreo: anti -Xa (4 h) = 0,6 μ / ml a 1,0 μ / ml

Pacientes con insuficiencia renal, pediátricos, embarazadas y obesos .

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ANTICOAGULACIÓN – Fondaparinux

• Estudio Matisse• Abierto – Fondaparinux vs HNF en EP. • 2213 – 1103 FDP• Dosis FDP 5, 7,5 10mg sc /día• OASIS - 5 (Síndrome coronario agudo con

elevación ST )• Dosis diaria fija de 2,5 mg

independientemente de su peso corporal.

N Engl J Med. 2003 Oct 30;349(18):1695-702.

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CONTINUIDAD CON ACO

• Primer episodio de TEP: 3 meses de AC con Antagonistas vit K - INR 2,0 a 3,0

• TEP idiopática: 6 a 12 meses o indefinido• Cáncer: HBPM 3- 6 meses, warfarina

permanente o hasta que el cáncer se haya curado.

• Pac. con trastornos de la coagulación o embolias recuerrentes: imprescindible

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TROMBOLISIS

• TEP masivo /pacientes con un riesgo de hemorragia aceptable

• Reducción temprana de la obstrucción del lecho vascular pulmonar

• Reducción de riesgo de SIRS y Sx de disfunción multiorgánica.

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TROMBOLISIS EN TEP MASIVO

• No ensayos clínicos dtos• Sub-conjunto de un meta-análisis: trombolisis beneficio

sobre heparina Prevención recurrencia o de muerte (9,4% vs 19%, odds ratio [OR] 0,45, intervalo de confianza del 95% [IC] 0.22Y0.92, NNT: 10.

• AHA y ESC: TEP masiva / riesgo de hemorragia recomendación de clase I, nivel de evidencia A

• Streptokinase and heparin versus heparin alone in massive pulmonary embolism: A randomized controlled trial

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TROMBOLISIS EN TEP NO MASIVO

• Estudios: Superioridad de TT sobre la anticoagulación sola en: – Reducción temprana de la presión arterial

pulmonar– Resolución de los signos de disfusión del VD.

• Pronóstico a largo plazo =

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TROMBOLISIS EN TEP NO MASIVO

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TROMBOLISIS

ALTEPLASE 100mg IV en dos horas (10mg bolo IV – 90 mg infusión)

ESTREPTOKINASA 1,5millon UI en dos horas IC

UROKINASA 3 millones IU 2 h IC

RETEPLASE Dos bolos de 10U con intervalo de 30 minutos.

TENECTEPLASE 30 A 50mg bolo 5 a 10 s

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TROMBOLISIS - INDICACIONES

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• TEP masivo + shock cardiogénico / o síntomas de insuficiencia cardíaca derecha O síncope

• TEPmayor en pacientes con alteración cardiopulmonar• TEPresistente a la terapia con heparina• TEPrecurrente y creciente• TEP en el contexto de un foramen oval permeable con

derivación derecha a izquierdaTEP submasivo• TEM + disfunción ventricular derecha con aumento de • niveles de troponina

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TROMBOLISIS - CONTRAINDICACIONES

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• Hemorragia interna activa• Historia de la hemorragia intracraneal o ECV 6m• Tumor Cerebral • Cirugía, trauma últimas tres semanas• Hemorragia digestiva en el último mes• AIT en los últimos seis meses• Tratamiento anticoagulante oral• Embarazo o la primera semana después del parto• La hipertensión (180/ 120 mmHg)• Enfermedad hepática avanzada, endocarditis infecciosa

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EMBARAZO

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• HNF O HBPM• FONDAPARINUX no indicado• Lactancia : ACO

• Estreptokinasa

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ESTUDIOS TROMBOLISIS

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ALTEPLASE 100mg IV en dos horas (10mg bolo IV – 90 mg infusión)

ESTREPTOKINASA 1,5millon UI en dos horas IC

TENECTEPLASE 30 A 50mg bolo 5 a 10 s

UROKINASA 3 millones IU 2 h IC

RETEPLASE Dos bolos de 10U con intervalo de 30 minutos.

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Streptokinase and Heparin versus Heparin Alone in Massive Pulmonary Embolism: A

Randomized Controlled Trial.

• EEC aleatoria – prospectivo• O: Eficacia del T/to trombolítico en la embolia

pulmonar masiva.• 8 pacientes • 4 - estreptokinasa 1,5millones IV en 1h

heparina.• 4 – heparina.

J Thromb Thrombolysis. 1995;2(3):227-229.

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Streptokinase and Heparin versus Heparin Alone in Massive Pulmonary Embolism: A

Randomized Controlled Trial.

• 4 pac. con estreptoquinasa mejoraron en la primera hora después del tratamiento

• A los 2 años sin hipertensión pulmonar.• 4 de heparina: 1 fallece. Seguimiento HTTP• C: la terapia trombolítica reduce la tasa de

mortalidad de la embolia pulmonar aguda masiva.

J Thromb Thrombolysis. 1995;2(3):227-229..

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Thrombolysis with recombinant tissue plasminogen activator during cardiopulmonary resuscitation in

fulminant pulmonary embolism. A case series

• Serie de casos• O: Describir los resultados del uso de trombolisis

durante la resucitación CP,en pac. con paro CP causados por embolia pulmonar

• 6 pacientes rTPA (alteplase)• 4 sobrevivieron – libres de síntomas• C: trombolisis precoz durante RCP por paro CP

secundario a EP disminuye la tasa de mortalidad

Resuscitation Volume 51 Issue 1, pag. 97-101 Oct.2001

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Effects of intravenous urokinase versus alteplase on total pulmonary resistance in acute massive pulmonary

embolism: a European multicenter double-blind trial. The European Cooperative Study Group for Pulmonary Embolism

• Aleatorizado, doble ciego, multicéntrico.• Doce centros – 63 pacientes • 29 : Uroquinasa 4.400U/kg IV en bolo seguido

de 4.400 U/kg hora por 12 horas.• 34 : Alteplase 10gm bolo IV seguido de 90mg

en dos horas.

J Am Coll Cardiol. 1992 Feb;19(2):239-45.

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Effects of intravenous urokinase versus alteplase on total pulmonary resistance in acute massive pulmonary

embolism: a European multicenter double-blind trial. The European Cooperative Study Group for Pulmonary Embolism

Objetivo- Comparar la resolución de la embolia

pulmonar: cambio en la resistencia pulmonar total a las 2 h.

- Evaluar los cambios en la resistencia pulmonar total a las 10 horas y el grado de resolución angiográfica a las 12 a 18 h .

J Am Coll Cardiol. 1992 Feb;19(2):239-45.

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Effects of intravenous urokinase versus alteplase on total pulmonary resistance in acute massive pulmonary

embolism: a European multicenter double-blind trial. The European Cooperative Study Group for Pulmonary Embolism

A las 2 h: resistencia pulmonar disminuyóUroq: 18 %Alteplasa : 36 % ( p = 0,0009 )

Presión media de la arteria pulmonar, el índice cardíaco y la resistencia pulmonar total (30 min VS 3 a 4 h)

J Am Coll Cardiol. 1992 Feb;19(2):239-45.

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Effects of intravenous urokinase versus alteplase on total pulmonary resistance in acute massive pulmonary

embolism: a European multicenter double-blind trial. The European Cooperative Study Group for Pulmonary Embolism

- 12 h – resistencia pulmonar 53 + / - 19 % - uroquinasa en comparación48 + / - 17 % - alteplasa- La disminución en la puntuación de gravedad

angiográfica fue de 30 + / - 25 % (U) en comparación con los 24 + / - 18 % (A), sin diferencias significativas entre los grupos .

- Sangrado igual – acción inicial mas rápidaJ Am Coll Cardiol. 1992 Feb;19(2):239-45.

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Efficacy of thrombolytic agents in the treatment of pulmonary embolism.

Meta- análisis de estudios publicados de alteplasa en infusión, alteplasa bolo-dosis, y estreptoquinasa• Medidas de resultado: mortalidad por

cualquier causa , las muertes por PE inicial, sangrado, EP recurrente y morbilidad.

• 26 estudios

Eur Respir J. 2005 Nov;26(5):864-74..

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Efficacy of thrombolytic agents in the treatment of pulmonary embolism.

- No diferencias significativas entre los tres- Análisis de los datos en bruto de la eficacia

trombolítica: Infusión alteplasa más eficaz que alteplasa dosis-bolo. RR: 1.95, IC 95 %: 1.19 a 3.02 ).Alteplasa en infusión - mortalidad más baja PE (Alt en bolo o Estrep) RR : 0.16 , IC 95 % : 0,05 a 0,59 y RR: 0.13 , IC 95% : 0,04 a 0,46.

Eur Respir J. 2005 Nov;26(5):864-74..