BIOLOGÍA DE 2º DE BACHILLERATO

TEMA 8: Nutrición Celular

2.5. CELULA EUCARIOTICA. FUNCIÓN DE NUTRICIÓN: 1ª PARTE

CONTENIDOS

2.5.1. Concepto de nutrición. Nutrición autótrofa y heterótrofa.

2.5.2. Ingestión.

2.5.2.1 Permeabilidad celular: difusión y transporte.

2.5.2.2. Endocitosis: pinocitosis y fagocitosis.

2.5.3. Digestión celular. Orgánulos implicados.

2.5.4. Excreción: Exocitosis.

ORIENTACIONES

1. Explicar el concepto de nutrición celular y diferenciar la nutrición autótrofa y heterótrofa en función de la fuente de carbono.

2. Explicar los diferentes procesos mediante los cuales la célula incorpora sustancias: permeabilidad celular y endocitosis.

3. Exponer los procesos de transformación de las sustancias incorporadas y localizar los orgánulos que intervienen en su digestión.

2.5.1 Concepto de nutrición. Nutrición autótrofa y heterótrofa.

La nutrición celular, es el intercambio de materia y energía que realiza una célula con el medio, y cuyo objetivo es obtener materia propia y energía química para realizar los trabajos biológicos (transporte, síntesis, mecánico, etc.).

No todos los seres vivos utilizan la misma fuente de carbono, de hidrogeno y de energía para obtener sus biomoléculas

Hay dos tipos de nutrición en función de la fuente de carbono, que utilice el ser vivo para construir sus biomoléculas:

Nutrición autótrofa, cuando asimila el CO2 ambiental para construir sus biomoléculas orgánicas; en este caso se necesita una fuente de energía externa, que si es la luz se denomina nutrición autótrofa fotosintética, y si es la energía química que se desprende de reacciones exotérmicas (exergónicas) que se realizan sobre el sustrato en el que viven, se denomina nutrición autótrofa quimiosintética.

La nutrición autótrofa fotosintética la realizan las plantas verdes y algunas bacterias, es decir, aquellos organismos que poseen pigmentos asimiladores. La nutrición autótrofa quimiosintética la realizan determinadas bacterias.

Nutrición heterótrofa, cuando utiliza el carbono procedente de otras biomoléculas orgánicas construidas por otros seres vivos, en este caso no se necesita energía externa; ingieren la materia orgánica del exterior, y a partir de ella obtienen energía química o materia propia.

Teniendo en cuenta la fuente de hidrógeno que utilicen pueden ser:

• Litótrofos, utilizan como fuente de hidrógeno compuestos inorgánicos, como H2O, H2S, etc.

• Organótrofos, utilizan como fuente de hidrógeno moléculas orgánicas.

Los seres vivos se pueden clasificar en cuatro categorías teniendo en cuenta la fuente de energía , la fuente de carbono y la fuente de hidrogeno que utilizan para nutrirse.

TIPO DE ORGANISMO

FUENTE DE ENERGIA

FUENTE DE CARBONO

FUENTE DE HIDROGENO

Ejemplos

FOTOLITOTROFO óFOTOAUTOTROFOS

LUZ CO2 COMPUESTOS INORGANICOS plantas, algas bacteriasfotosintéticas del azufre

FOTOORGANOTROFO óFOTOHETEROTROFOS

LUZ MATERIA ORGANICA COMPUESTOS ORGANICOS bacterias púrpuras nosulfuradas

QUIMIOLITOTROFO ÓQUIMIOAUTOTROFOS

REACCIONES REDOX CO2 COMPUESTOS INORGANICOS bacterias nitrificante,ferrobacterias

QUIMIOORGANOTROFO ÓQUIMIOHETEROTROFOS

REACCIONES REDOX MATERIA ORGANIC COMPUESTOS ORGANICOS animales, hongos, protozoos,mayoría bacterias

Etapas de la nutrición: La nutrición celular comprende los siguientes procesos:

a. Entrada de nutrientes (ingestión y digestión),b. Transformación de los nutrientes (metabolismo) c. Eliminación de productos de desecho (excreción y secreción).

2.5.2. Ingestión

La ingestión es la penetración de sustancias del medio externo que tienen que atravesar la membrana plasmática. Según el grado de complejidad de estas sustancias, el paso por la membrana puede ser, mediante la formación de una vacuola endocítica, proceso denominado endocitosis, o atravesándola directamente, denominándose a este proceso permeabilidad celular.

2.5.2.1. Transporte de sustancias a través de la membrana

La membrana ejerce una permeabilidad altamente selectiva para el paso de sustancias. Vamos a diferenciar varios tipos de transporte a través de la membrana:

A.-Transporte Pasivo y Activo de moléculas pequeñas:

A1.- Transporte Pasivo

Consiste en el transporte de sustancias a favor del gradiente, ya sea gradiente de concentración o gradiente de carga, y no requiere gasto energético. Las sustancias viajan de una zona en la que se encuentran en mayor concentración a otra en la que ésta es menor; por este motivo no precisa gasto de energía. Dentro de esta forma de transporte cabe destacar ladifusión simple y la difusión facilitada.

a) Difusión simple: en este caso las sustancias atraviesan la membrana directamente y ocurre con los gases y sustancias liposolubles como los ácidos grasos, hormonas esteroideas, o por medio de proteínas de canal que atraviesan la bicapa lipídica dejando un canal de comunicación por el que pasan generalmente iones y moléculas polares sencillas como el agua. Cada proteína deja pasar de forma específica un tipo desustancia, según el tamaño o la carga. b) Difusión facilitada: se realiza mediante proteínas transportadoras denominadas permeasas y son proteínas transmembrana que se unen específicamente a la molécula que se debe transportar. Esta unión provoca un cambio en la configuración de la proteína que permite que la molécula transportada quede libre al otro lado de la membrana. De este modo atraviesan la membrana moléculas polares (azúcares, aminoácidos, nucleótidos, etc.).

A2.- Transporte Activo

Este tipo de transporte siempre se realiza en contra del gradiente de concentración, con gasto de energía química en forma de ATP, y mediante proteínas transportadoras o permeasas.

Gracias a este transporte, se puede conseguir que las concentraciones intra y extracelulares de algunos iones sean muy diferentes.

Un ejemplo es Bomba de Na/K que consiste en un complejo proteico formado por dos proteínas de membrana, que con el gasto de una molécula de ATP, expulsa de la célula tres iones de Na+ e introduce dos iones de k+, ambos en contra del gradiente electroquímico.

En resumen, extrae de la célula tres iones positivos e introduce sólo dos, con lo que contribuye a controlar la presión osmótica intracelular y el potencial de membrana.

B.- Transporte de macromoléculas mediante vesiculas: Endocitosis y Exocitosis

B1.- Endocitosis

La endocitosis es un proceso por el cual la membrana plasmática de la célula se invagina englobando las partículas del medio y forma una vesícula. La formación de estas vesículas requiere también un cierto gasto de energía por parte de la célula. Se distinguen tres tipos de endocitosis: fagocitosis, pinocitosis y endocitosis mediada por receptor.

- Fagocitosis. Consiste en la ingestión de partículas de gran tamaño, organismos vivos orestos celulares que forman unas vesículas visibles al microscopio óptico denominadas fagosomas o vacuolas de fagocitosis. Es el caso, por ejemplo, de la ingestión de bacterias por macrofagos. Constituye, así mismo, el mecanismo de captura de alimento de algunos grupos de protistas, como amebas y ciliados.

- Pinocitosis. Es la ingestión de pequeñas partículas o líquidos, mediante la formación de vesículas muy pequeñas, sólo visibles al microspopio electrónico. Se da en todo tipo de células. - Endocitosis mediada por un receptor. Es un tipo especial de pinocitosis, es un proceso altamente específico para las moléculas que se van a englobar. En el proceso participan proteinas que se encuentra en el exterior de la membrana llamadas receptores de membrana que son especificos para cada sustancia, y en el interior proteinas llamadas Clatrinas y Adaptinas que serán las que provoquen la invaginación dela membrana cuando el receptor se una a la molecula a ingresar al interior celular, estas vienen acompañadas de proteinas transportadoras llamadas ligandos

Ejemplo de la incorporación del colesterol al interior celular (premioNobel de medicinaen 1982)

Las LDL ( ) que son lipoproteinas (formada por una proteina transportadora llamadaLigando que conduce al colesterol) se unen al receptor de LDL en la cara extracelular de lamembrana; éste se asocia entonces con clatrina y con la proteína adaptadora (adaptinas) ,ambas son proteinas extrinsecas de membrana (1)Se forman así las cavidades que se cierran en vesículas recubiertas de clatrina (2);La clatrina se disocia de la vesícula y vuelve a la superficie celular (3);La vesícula se fusiona con un endosoma (4) cuyo bajo pH provoca la disociación de la uniónentre receptor y LDL .El receptor libre vuelve a la membrana a través de una vesícula de reciclado (5), mientrasque la LDL se degrada en el lisosoma (6).El colesterol (•) se incorpora a la membrana lisosomal mientras que el componenteproteico se degrada en aminoácidos ( ) que difunden al citosol.

La endocitosis mediada por receptor permite a las células tomar macromoléculas específicasatravés de ligandos, tales como proteínas que ligan la insulina (una hormona), transferrina (una proteína que se liga al hierro) o portadores de colesterol y lipoproteínas de baja densidad, así que requiere de receptores de membrana específicos, para reconocer un ligando particular y unirse a el.

B2.- Exocitosis

La exocitosis es el proceso inverso a la endocitosis que permite la salida de sustancias de la célula. Consiste en la fusión de vesículas intracelulares a la membrana y la liberación de su contenido en el medio extracelular. Los fenómenos de exocitosis desempeñan un papel importante en diversas funciones celulares:

- Funciones estructurales y de relación. Por ejemplo el intercambio de metabolitos y señales con otras células.

- Funciones de excreción. Se trata de la expulsión de productos de desecho.

2.5.3. Digestión. Orgánulos implicados.

La digestión se realiza por acción de las enzimas contenidas en los lisosomas. Las moléculas de gran tamaño son ingeridas, como por endocitosis. Como resultado de este proceso los materiales quedan englobados en un fagosoma o vesícula endocítica y, para ser asimilados, han de ser previamente digeridos. El fagosoma se fusiona con un lisosoma primario dando lugar a un lisosoma secundario. En él, las enzimas degradan las moléculas complejas para transformarlas en otras más simples, que pasarán al citoplasma para intervenir en metabolismo. Por su parte, las sustancias no digeridas quedan englobadas en el lisosoma residual (vacuola fecal) y son eliminados por un proceso de exocitosis. La defecación se produce por exocitosis.

2.5.4. Excreción y secreción

En ambos casos la célula elimina productos del metabolismo. En el caso de la Excreción se eliminan los productos de desecho, procedentes del catabolismo,mientras que en la Secreción las sustancias eliminadas proceden del anabolismo y tienen utilidad, para la propia célula o para otras células.

1. Retículo endoplasmático rugoso. 2. Aparato de golgi. 3. vacuola autofágica. 4. y 5. vacuolas digestivas. 6. vesículas de secreción.

2.- ORGANIZACIÓN Y FISIOLOGÍA CELULAR.

2.5. CELULA EUCARIOTICA. FUNCIÓN DE NUTRICIÓN: 2ª PARTE

CONTENIDOS

2.5.5. Metabolismo.

2.5.5.1. Concepto de metabolismo. Catabolismo y anabolismo.

2.5.5.2. Aspectos generales del metabolismo: reacciones de oxidorreducción y ATP.

2.5.5.3. Estrategias de obtención de energía: energía química y energía solar.

2.5.5.4. Características generales del catabolismo celular: convergencia metabólica y obtención de energía.

2.5.5.4.1. Glucólisis.

2.5.5.4.2. Fermentación.

ORIENTACIONES

1. Explicar el concepto de metabolismo, catabolismo y anabolismo. Diferenciar entrecatabolismo y anabolismo. Realizar un esquema de las fases de ambos procesos.

2. Reconocer y analizar las principales características de las reacciones que determinan elcatabolismo y el anabolismo.

3. Destacar el papel de las reacciones de óxido-reducción como mecanismo general detransferencia de energía.

5. Resaltar la existencia de diversas opciones metabólicas para obtener energía.

6. Definir y localizar la glucólisis indicando sustratos iniciales y productos finales.

7. Comparar las vías anaerobias y aerobias en relación a la rentabilidad energética y losproductos finales. Destacar el interés industrial de las fermentaciones.

2.5.5. METABOLISMO

2.5.5.1. Concepto de metabolismo. Catabolismo y anabolismo.

Llamamos metabolismo al conjunto de reacciones químicas que continuamente se estánrealizando en las células.Aunque el metabolismo por su complejidad consta de una enorme cantidad de reacciones,podemos reagrupar éstas en dos grandes tipos: reacciones anabólicas (reacciones metabólicasde síntesis) y reacciones catabólicas (reacciones de degradación).

a) Anabolismo. Formación de moléculas orgánicas complejas a partir de moléculas precursoras más sencillas con gasto de energía.

Las reacciones anabólicas tienen las siguientes características:

- Son endergónicas, es decir, almacenan energía en los enlaces de las moléculas formadas. A B Ef - Ei > 0 Ei=energía inicial Ef= energíafinal

- Parten de sustancias oxidadas y llegan a sustancias reducidas.

b) Catabolismo. Degradación de moléculas orgánicas complejas a moléculas sencillas. Sonreacciones de oxidación, en las que si el último aceptor de los electrones es el oxígeno, la célula o el organismo unicelular se dice que es aerobio, mientras que si es otra sustancia la queacepta los electrones, se denomina anaerobio.

Las reacciones catabólicas tienen estas características:

-Son exergónicas, es decir, liberan energía. La energía que desprenden se almacena en el ATP.

A B Ef – Ei < 0

-Transforman sustancias reducidas en sustancias oxidadas.

Ejemplo: C6 H12 O6 + 6O2 6CO2 + 6 H2 O + Energía química (ATP )

2.5.5.2. Características de las reacciones metabólicas

· Están catalizadas por enzimas.

· El metabolismo está perfectamente regulado y ajustado a las necesidades de la célula.

· Las reacciones que constituyen el metabolismo son prácticamente iguales en todos losseres vivos

· Todas las reacciones químicas del metabolismo celular están organizadas en rutasmetabólicas, de forma que el producto de una reacción llamado metabolito, es elsustrato de la siguiente y así sucesivamente, lo que permite una gran eficacia para suregulación, además de un gran ahorro energético y la producción de pocos residuos.En el caso del anabolismo, las rutas metabólicas son divergentes, es decir que unmismo sustrato puede tomar caminos diferentes, según las necesidades celulares.En el caso del catabolismo las rutas son convergentes, quiere decir que si partimos deun monosacárido, ácido graso u otro monómero, ingresan en algún nivel de una única rutaque va a constituir la respiración celular o la fermentación.

E1 E2 E3

A B C D

B, producto de la reacción 1, es el sustrato de la reacción 2, cuyo producto es C,sustrato de la reacción 3, etc.

Rutas convergentes del catabolismo y divergentes del anabolismo

Distintos grupos de aa incorporandose en diferentes etapas de las rutas catabolicas

· Los desprendimientos de energía están acoplados a la síntesis de ATP.

· Los consumos de energía están asociados a la hidrólisis de ATP.

· Las oxidaciones, aunque pueden afectar a un electrón en solitario, van unidas confrecuencia a la pérdida de hidrógenos y se acoplan a la reducción de coenzimas.

· Las reducciones van asociadas con frecuencia a la ganancia de hidrógenos y seacoplan a la oxidación de coenzimas.

· Cuanto más reducido está un compuesto, mayor cantidad de energía contiene, cuantomás oxidado se halla, menor cantidad de energía tiene.

2.5.5.3. Las reacciones de óxido-reducción (redox) y ATP

Las células obtienen energía de la oxidación de las moléculas orgánicas. En las reaccionesredox, una molécula se oxida cuando cede electrones a otra que se reduce.Frecuentemente en las oxidaciones biológicas la pérdida de electrones va acompañadade pérdida de hidrógenos (protones y electrones).

Las reacciones redox, por tanto, precisan de:

· Un sustrato dador de electrones (monosacárido, ácido graso, etc.).

· Un aceptor de electrones (NAD+, NADP+, FAD, etc.). No siempre los aceptores deelectrones son también de protones (por ejemplo, los citocromos sólo transportanelectrones).

El ATP

El ATP es un intermediario energético en las células de cualquier ser vivo, por lo que sedenomina “moneda universal energética”.Está formado por adenina, ribosa y tres grupos fosfato. Contiene enlaces de alta energíaentre los grupos fosfato.La formación de ATP requiere energía y su hidrólisis la desprende.

El ATP no es una reserva de energía, es un transportador. La verdadera acumulación deenergía se efectúa en las moléculas orgánicas de reserva en forma de glúcidos como el almidóno el glucógeno y de lípidos como las grasas.

La célula produce ATP mediante dos procedimientos básicos:

· Por fosforilación a nivel de sustrato. Consiste en que algunos compuestos fosfatados pueden ceder grupos fosfato directamente al ADP, es decir, el proceso no está ligado a un transporte de electrones.

S-P S ADP ATP

· Por fosforilación oxidativa. Por activación de una ATP-sintetasa de membrana. Laactivación de la ATP-sintetasa tiene lugar por un flujo de protones debido a ladiferencia de concentración a ambos lados de la membrana.

XH2 X ADP + Pi ATP

2.5.5.4. Características generales del catabolismo celular. Resumen del catabolismo de la glucosa.

El catabolismo constituye, como ya se ha dicho, el conjunto de procesos de rotura demoléculas orgánicas, cuya finalidad es conseguir energía. Para ello se utilizan ciertas moléculas(glucosa, grasas) denominadas energéticas. Básicamente, estos compuestos se oxidan en una serie de etapas, en las que se van perdiendo electrones que son transferidos a otras moléculas receptoras.

Las rutas catabólicas son convergentes, pues confluyen hacia unos pocos productos finales.Estas reacciones catabólicas, productoras de energía, se engloban en el términorespiración aerobia (cuando el aceptor final de electrones es el oxígeno) y en el términofermentación (cuando el aceptor electrónico es una molécula orgánica).Aunque, como ya hemos dicho, existen otros combustibles en las células (aminoácidos,ácidos grasos), vamos a describir las fases del catabolismo refiriéndonos a la glucosa comoprincipal combustible.

La oxidación completa de una molécula de glucosa puede resumirse en la siguientereacción general:

C6 H12 O6 + 6 O2 6CO 2 + 6 H2O + 38 ATP

Esta oxidación se realiza en la célula en estas fases:

1.- Glucólisis: Se realiza en el citosol de las células, sin intervención del oxígeno. Larealizan los seres autótrofos y los heterótrofos.

2.- Oxidación del piruvato, formando el acetil-CoA en la matriz mitocondrial..

3.- Ciclo de krebs: Esta fase se lleva a cabo en la matriz mitocondrial.

4.- Cadena de transporte electrónico (Fosforilación oxidativa): Esta fase tiene lugaren las crestas mitocondriales.

2.5.5.4.1. Glucólisis.

La glucólisis es la ruta metabólica que convierte a la glucosa (de 6 átomos de carbono) endos moléculas de piruvato (de 3 átomos de C ), con la producción de poder energetico ( ATP) y poder reductor (NADH). Este proceso lo realizan la mayoría de los organismos. Tiene lugar en condiciones anaerobias. Para algunas células es la única fuente de ATP.

La glucólisis se divide en dos etapas generales:

- Una primera etapa preparatoria, en la que la glucosa es fosforilada y fragmentada, dandolugar a dos moléculas de gliceraldehído-3-fosfato (de 3 átomos de carbono). En este procesose consumen dos moléculas de ATP en activar a la molécula de glucosa para su posteriorcatabolismo.

Glucosa + 2 ATP 2 Gliceraldehído-3-P +2 ADP

- Una segunda etapa en la que dos moléculas de gliceraldehído-3-fosfato son oxidadas yconvertidas en piruvato. La energía liberada en esta oxidación se emplea en la formación de 4moléculas de ATP mediante fosforilación a nivel de sustrato. También se genera poder reductor en forma de NADH.

2 Gliceraldehído-3-P + 2 NAD+ + 4 ADP + 2Pi 2 piruvato + 2 NADH + 2H+ + 4 ATP+ 2 H2O

El balance neto de la glucólisis es:

Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ 2 piruvatos + 2 ATP + 2 (NADH + H+)

El Acido Piruvico puede tomar dos vias: Anaerobia o Aerobia

2.5.5.4.2. Fermentación

Concepto. La fermentación es un proceso de oxidación incompleto, que tiene lugarcuando el ácido pirúvico obtenido en la glucólisis no ingresa en la mitocondria y se reduce en elcitoplasma, hasta una molécula orgánica que le da nombre al proceso. Ej. Ácido láctico, alcohol etílico, etc. El dador de protones para reducir al pirúvico es el NADHformado en la glucólisis. Finalidad. Regenerar el NAD+ consumido en la glucólisis a partir del NADH y posibilitarque ésta pueda continuar.

¿En qué células ocurre? En células anaerobias o en algunas que puedan encontrarsecircunstancialmente con falta de oxígeno; es decir, en aquellas donde la glucólisis sea laprincipal fuente de ATP.

Tipos de fermentación:

- Fermentación láctica. En esta fermentación la glucosa se transforma primero en piruvatomediante la glucólisis y a continuación el piruvato se reduce a lactato.Este tipo de fermentación se lleva a cabo en algunas bacterias (Lactobacillus yStreptococcus), responsables de la obtención de productos derivados de la leche (yogur, queso, etc.). También se puede producir en el músculo de los animales, provocando agujetas.

- Fermentación alcohólica. En este caso el piruvato obtenido en la glucólisis se descarboxilapara formal acetaldehído y CO2. A continuación, el acetaldehído se reduce a etanol por accióndel NADH, regenerándose NAD+.Esta fermentación la realizan levaduras del género Saccharomyces como S. cerevisiae. Se aplica para la obtención de pan (el CO2 que se desprende hace que suba la masa) y para la fabricación de bebidas alcohólicas.

2.5. CELULA EUCARIOTICA. FUNCION DE NUTRICION: 3ª PARTE

CONTENIDOS

2.5.5. Metabolismo.

2.5.5.4.3. Respiracion: ciclo de krebs, cadena respiratoria y fosforilacion oxidativa.

2.5.5.4.4. Balance energetico del catabolismo de la glucosa.

2.5.5.4.5. Catabolismo de los lipidos. Beta oxidacion.

ORIENTACIONES

1. Definir y localizar la glucolisis, la B-oxidacion, el ciclo de Krebs, la cadena detransporte electronico y la fosforilacion oxidativa indicando sustratos iniciales yproductos finales.

2. Comparar las vias anaerobias y aerobias en relacion a la rentabilidad energetica y losproductos finales. Destacar el interes industrial de las fermentaciones.

2.5.5.4.3. Respiracion: Ciclo de Krebs, Cadena respiratoria y Fosforilacion oxidativa.

La respiracion es un proceso catabolico aerobio en el que las moleculas organicas se oxidantotalmente. El oxigeno es el ultimo aceptor de electrones. El rendimiento energetico es muchomayor que en las fermentaciones.

Localizacion. Tiene lugar en las mitocondrias de las celulas eucarioticas, y en el citosol y la membrana plasmatica en las celulas procarioticas.

Importancia biologica. Es la forma mas rentable de obtener energia (ATP).

Etapas de la respiracion aerobia. Las etapas de la respiracion aerobia son las siguientes:

1. Formacion de acetil-CoA.

2. Ciclo de Krebs.

3. Fosforilacion oxidativa:

- Transporte electronico. - Formacion del gradiente quimiosmotico. - Sintesis de ATP

1.- Formacion del acetil-CoA a partir del piruvato

El piruvato obtenido en la glucolisis, penetra en la mitocondria y sufre unadescarboxilacion oxidativa para formar Acetil-CoA y CO2. Se genera poder reductor (NADH).

2.- Ciclo de Krebs

Es la ruta oxidativa final de la glucosa y de la mayoria de los combustibles metabolicos.Su funcion es oxidar el grupo acetilo del acetil-CoA a CO2. Los electrones cedidos en estaoxidacion son captados por las coenzimas NAD+ y FAD, que se reducen a NADH y FADH2.Tambien se obtiene energia en forma de GTP por fosforilacion a nivel de sustrato.

El ciclo de Krebs consta de una serie de reacciones catalizadas por enzimas que serealizan en la matriz mitocondrial.

La reaccion global del ciclo de Krebs parte de los siguientes sustratos y se obtienen lossiguientes productos:

Sustratos: Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2 H2 O

Productos: 2 CO2 + 3 NADH + 3H+ + FADH2 + GTP + CoA-SH

En cada vuelta del ciclo:

· Entra un grupo acetilo (2 atomos de carbono) que es oxidado completamente (por loque salen del ciclo otros 2 carbonos en forma de CO2). Las moleculas de CO2 saldran dela mitocondria por difusion y abandonaran la celula.

· Tres moleculas de NAD+ son reducidas a NADH. Una molecula de FAD es reducida aFADH2.

· Se forma una molecula de GTP (equivalente a un ATP).

Por cada molecula de glucosa el ciclo dará 2 vueltas.

3.- Fosforilacion oxidativa. La cadena respiratoria

La fosforilacion oxidativa es la sintesis de ATP que se produce a expensas de laenergia generada en el transporte de electrones a traves de la cadena respiratoria. Tienelugar en la membrana interna de la mitocondria.

a) Transporte electronico

Esencialmente, consiste en una serie de reacciones de oxido reduccion en las que loselectrones captados por el NAD y FAD, durante la glucolisis y el ciclo de Krebs, se combinanfinalmente con el oxigeno, para dar agua. La energia que se libera en estas reacciones se aprovecha para sintetizar ATP.La cadena respiratoria esta formada por una serie de moleculas transportadoras deelectrones agrupados en cuatro complejos. Todas estas moleculas transportadoras soncapaces de oxidarse y reducirse. En cada paso, los electrones caen en un nivel energetico mas bajo hasta que son captados por el oxigeno. La energia se va liberando gradualmente, pero hay tres saltos mayores a nivel de los complejos I, II y III.

b) Formacion del gradiente quimiosmotico

La energia liberada en los saltos citados anteriormente se emplea para bombear protones(H+) desde la matriz mitocondrial hasta el espacio intermembranoso. De este modo se genera un gradiente electroquimico de H+, al ser diferente la concentracion de H+ a ambos lados de la membrana. Este gradiente constituye un almacenamiento temporal de energia.

c) Sintesis de ATP (Hipotesis quimiosmotica de Mitchell).

El retorno de H+ hacia la matriz, a favor de gradiente, se realiza a traves del complejoATP- sintetasa, esta enzima utiliza la energia acumulada en el gradiente para fosforilar ADP ytransformarlo en ATP.Por cada par de electrones que son transferidos desde el NADH hasta el oxigenomolecular se sintetizan 3 moleculas de ATP, mientras que si los electrones son cedidos a lacadena respiratoria por el FADH2 solo se sintetizan 2 ATP.

Asi pues, la teoria quimiosmotica relaciona los tres procesos descritos:

• a.-Transporte de electrones desde el NADH hasta el oxigeno molecular.• b.- Bombeo de protones.• c.- Formacion de ATP.

2.5.5.4.4. Balance general del catabolismo de la glucosa y valoracion del rendimiento energetico.

En algunas celulas el costo energetico de transportar electrones desde el NADH formado en la glucolisis, a traves de la membrana mitocondrial, baja la producción neta de estos 2 NADH a 4 ATP, así, la producción maxima sería de 36 ATP.

Catabolismo de los lipidos

Los acilgliceridos son moleculas de reserva energetica. Su catabolismo comienza por suhidrolisis, realizada por enzimas lipasas.

Lipasas Triacilglicerido Glicerina + Acidos grasos

La glicerina se convierte en gliceraldehido-3-fosfato y continua la ruta de la glucolisis.Los acidos grasos activados, van a sufrir una oxidacion en el interior de la mitocondria.

La β-oxidacion de los acidos grasos

Consiste en la degradacion de los acidos grasos a acetil-CoA. Tiene lugar en la matrizmitocondrial. Para que este proceso pueda realizarse los acidos grasos deben ser previamenteactivados en la membrana mitocondrial externa o en el R.E.. La activacion del acido graso por la Coenzima A requiere energia, que es proporcionada por elATP. Este paso tiene lugar en el R.E. o en la membrana mitocondrial externa donde se encuentra el enzima acil-coA sintetasa y en ello se gasta 1 ó 2 ATP

Cada ciclo de la β-oxidacion consta de cuatro reacciones enzimaticas:• Deshidrogenacion,• Hidratacion, • Oxidacion • Rotura por interaccion con la CoA.

1. Deshidrogenacion. El acilCoA entra en la matriz mitocondrial y sufre una oxidacion pordeshidrogenacion, transformandose en AcilCoA insaturado y reduciendose un FAD aFADH2.

2. Hidratacion. El acilCoA insaturado sufre una hidratacion y se transforma en -hidroxiacil CoA saturado, que lleva un grupo hidroxilo en el carbono.

3. Oxidacion. El β-hidroxiacilCoA sufre una oxidacion (se oxida el carbono ), formandoseun –cetoacilCoA y reduciendose un NAD a NADH+H.

4. El β-cetoacilCoA sufre una interaccion con otra molecula de CoA-SH (Una Tiolisis, que es la rotura de la molecula por acción del CoA que en su extremo lleva un grupo tiol (-sH) incorporandose a la molecula y haciendo que ésta desprenda el acetil-coA), obteniendosecomo consecuencia de ello un Acetil-CoA (que se incorpora al ciclo de Krebs) y unAcil-CoA con dos atomos de carbono menos. El Acil-CoA sufre otra oxidacion, y asisucesivamente hasta que se obtenga acetil CoA como ultimo acil CoA.

Rendimiento energetico de la β–oxidacion

El rendimiento energetico de los acidos grasos es muy superior al de los glucidos.Por ejemplo, el acido palmitico que tiene 16 carbonos, para oxidarse necesita dar siete vueltasen el ciclo de la b-oxidacion dando lugar a 8 moleculas de acetil coenzima A, que se incorporanal ciclo de Krebs produciendo 131 ATP como muestra el cuadro adjunto.

8 Acetil-CoA X 12 ATP/ciclo de Krebs-cadenarespiratoria

96 ATP

7 FADH2 X 2 14 ATP

7 NADH X 3 21 ATP

TOTAL 131 ATP

Restando a esos 131 ATP obtenidos, las 2 moleculas de ATP ( es un ATP que se convierte en AMP+ Pi+ Pi y a efecto netos, es como si gastara 2 ATP) que se necesita para activar el acido graso, resulta que un acido palmitico puede proporcionar 129 ATP.

2.5. CELULA EUCARIOTICA. FUNCIÓN DE NUTRICIÓN: 4ª PARTE

CONTENIDOS

2.5.5. Metabolismo.

2.5.5.5. Características generales del anabolismo celular: divergencia metabólica y necesidades energéticas.

2.5.5.5.1. Concepto e importancia biológica de la fotosíntesis.

2.5.5.5.2. Etapas de la fotosíntesis y localización.

2.5.5.5.3. Fotosíntesis y evolución.

2.5.5.5.4. Quimiosíntesis.

2.5.5.6. Integración del catabolismo y del anabolismo.

ORIENTACIONES

1. Reconocer que la materia y la energía obtenidas en los procesos catabólicos se utilizanen los procesos biosintéticos y esquematizar sus fases generales.

2. Diferenciar las fases de la fotosíntesis y localizarlas intracelularmente.

3. Identificar los substratos y los productos que intervienen en las fases de lafotosíntesis y establecer el balance energético de esta.

4. Reconocer la importancia de la fotosíntesis en la evolución.

5. Reconocer que parte de la materia obtenida en los procesos biosintéticos derivados dela fotosíntesis se utiliza en las vías catabólicas.

6. Explicar el concepto de quimiosíntesis y destacar su importancia biológica.

2.5.5.5. Características generales del anabolismo: divergencia metabólica y necesidadesenergéticas

El anabolismo consiste en una serie de reacciones de reducción, que requieren aporte deenergía para construir moléculas complejas a partir de otras más sencillas. Esta energía química la suministra el ATP formado en el catabolismo, en la fotofosforilación de la fase luminosa de la fotosíntesis o en la fosforilación oxidativa de la quimiosíntesis. Las rutas anabólicas son divergentes, ya que a partir de unas pocas moléculas precursoras sencillas, se sintetizan una gran variedad de macromoléculas. Se distinguen dos tipos de procesos anabólicos. En uno de ellos, realizado por todos losseres vivos, se parte de moléculas orgánicas sencillas y se sintetizan otras más complejas. Enel otro, se elaboran moléculas orgánicas a partir de inorgánicas. De esta manera se recupera la materia orgánica degradada en la respiración. Los organismos autótrofos son los únicos seres que pueden llevar a cabo el últimoproceso anabólico citado. Para ello, es necesario reducir los compuestos inorgánicos aportandoenergía. Según cuál sea la naturaleza de ésta fuente energética, se diferencian dos procesosanabólicos: la fotosíntesis y quimiosíntesis.

2.5.5.5.1. Fotosíntesis

Concepto e importancia

La fotosíntesis es un proceso anabólico autótrofo, mediante el cual los seres poseedores de clorofila y otros pigmentos (algunas bacterias, algas y plantas), captan la energía luminosa del Sol y la transforman en energía química (ATP) y en compuestos reductores (NADPH), que posteriormente se gastan junto con el CO2 y sales minerales en la elaboración de moléculas orgánicas.

La ecuación global de la fotosíntesis del carbono es:

Luz n H2O + n CO2 (CH2O) n + n O2

La importancia de la fotosíntesis radica en:

a) la producción de materia orgánica a partir de inorgánica, constituyendo la basealimenticia para todas las cadenas tróficas de los ecosistemas y favoreciendo ladiversidad de formas de vida y la colonización de nuevos medios.

b) Transforma la energía luminosa inutilizable por los seres vivos en energía química,necesaria y útil para todas las actividades vitales.

c) Libera oxígeno, lo que supuso el cambio de la atmósfera primitiva y la aparición de larespiración aerobia.

d) Ha hecho posible la existencia de combustibles fósiles como el carbón, petróleo y gasnatural que constituyen una fuente de energía.

Destino de la materia obtenida en la fotosíntesis

La materia obtenida en la fotosíntesis es utilizada por la planta para respirar y obtenerenergía química para sus trabajos biológicos. En la respiración la planta gasta un 90% de lamateria sintetizada, el 10% restante queda como materia propia, es decir, el vegetal utiliza lasbiomoléculas sintetizadas, para crecer, reproducirse o en forma de reservas. Este 10% es el que queda disponible para los consumidores, de forma que si se retira de un nivel trófico más del 10% de la producción estaremos sobreexplotando los recursos y el ecosistema sufrirá una regresión.

2.5.5.5.2. Etapas de la fotosíntesis y su localización

1. Fase lumínica o fotoquímica: tiene lugar en la membrana del tilacoide. Dependedirectamente de la luz. En ella se sintetiza ATP, se obtiene poder reductor (NADPH) y selibera oxígeno.

2. Fase oscura o de biosíntesis: Ocurre en el estroma del cloroplasto; en ella se fija el CO2,

y junto al ATP y el NADPH obtenidos en la fase luminosa, se sintetizan biomoléculas orgánicas.

A.- Fase Luminosa de la Fotosintesis

La maquinaria molecular que hace posible la fase luminosa es la siguiente:

· Los fotosistemas. Son las unidades estructurales y funcionales encargadas de utilizar laenergía luminosa para la realización de un trabajo químico. El fotosistema I (PSI) capta luzcuya longitud de onda es menor o igual a 700 nm. El fotosistema II (PSII) capta luz cuyalongitud de onda es menor o igual a 680 nm.

· La cadena de transporte de electrones. Es semejante a la de las mitocondrias. Lostransportadores contienen iones metálicos que sufren óxido-reducciones.

· Las ATP-sintetasas. Son semejantes a las partículas F de las mitocondrias. Generan ATPcon la energía liberada por la salida de H+ desde el tilacoide hasta el estroma.

En fase luminosa se producen los siguientes procesos:

1) Captación de la energía luminosa.2) Fotólisis del agua.3) Transporte electrónico.4) Síntesis de ATP (fotofosforilación).

1) Captación de energía luminosa

La captación de energía la llevan a cabo las moléculas de clorofila que se encuentranformando parte de dos fotosistemas diferentes que se localizan en la membrana deltilacoide.

Cuando un fotón choca con un electrón de un pigmento, éste absorbe energía y adquiereun nivel energético mayor que le hace saltar a órbitas más alejadas del núcleo y puedeperderse, con lo cual queda la molécula del pigmento oxidada (en este estado se dice que estáexcitada). La molécula oxidada busca con avidez electrones, que le son proporcionados por undador localizado en su proximidad. Los electrones perdidos son cedidos a una cadena deaceptores, que se van reduciendo y oxidando al captar y luego ceder los electrones.

2) Fotolisis del agua

Es la ruptura de la molécula de agua en protones, electrones y oxígeno.

luz H2O ½ O2 + 2 e- + 2 H+

· Los electrones liberados restituyen a los que ha perdido la clorofila en su oxidación.· Los iones hidrógeno son los que más tarde reducirán al NADP+ .· El oxígeno producido no tiene ninguna función.

3) Transporte de electrones

a) Flujo electrónico abierto (flujo acíclico)

En los organismos fotosintéticos oxigénicos, que contienen dos fotosistemas, eltransporte electrónico se produce de forma que los electrones efectúan un recorrido abierto,llamado esquema Z, desde el agua hasta el NADP+, empezando por el fotosistema II que loscede a una cadena transportadora en la que van ocupando niveles energéticos cada vez másbajos, terminando en el fotosistema I que se encuentra oxidado al ceder un electrón al NADP+.

La mayoría de las bacterias, en cambio, poseen un único fotosistema y realizan una fotosíntesis anoxigénica.

La llegada de fotones al fotosistema II provoca la excitación de su pigmento diana, laclorofila P680, que pierde tantos electrones como fotones se han absorbido. Los electrones son captados por un aceptor, el cual los cede a una cadena transportadora de electrones. Loselectrones perdidos por el P680 son repuestos por los liberados de la fotolisis del agua. Losprotones procedentes de la fotolisis se acumulan en el interior del tilacoide.

Al incidir la luz sobre el fotosistema I, la clorofila P700, pierde electrones que soncaptados por moléculas transportadoras, que los conducen hasta el NADP+ que se reduce aNADPH (fotorreducción) , esos e− junto a los H+ del estroma formaran los H que se unen al NADP+ para convertirse en NADPH.Los electrones perdidos por la clorofila P700 son repuestos por los que proceden del fotosistema II, donde han recorrido una cadena transportadora.

b) Flujo electrónico cíclico

En este caso interviene únicamente el fotosistema I, creando un flujo de electrones queen cada vuelta da lugar a la síntesis de ATP. Como no interviene el fotosistema II, no hayfotolisis de agua y, consecuentemente, no hay reducción del NADP+, ni se desprende oxígeno. Esto es necesario para cubrir las necesidades de energía de la fase oscura, en la cual seconsume mayor cantidad de ATP que de NADPH.

4) Fotofosforilación

La energía desprendida en algunos pasos del transporte electrónico se aprovecha parabombardear H+ desde el estroma hasta el interior del tilacoide. Estos, sumados a losprocedentes de la fotólisis del agua, crean un gradiente electroquímico a ambos lados de lamembrana. La salida de H+ a favor de gradiente desde el tilacoide hasta el estroma, activa auna ATP-sintetasa, con la consiguiente formación de ATP o fotofosforilación (según lahipótesis quimioosmótica de Mitchell).

B.- Fase Oscura o Biosintética

-Finalidad. Sintetizar materia orgánica, utilizando la energía (ATP) y el NADPH obtenidos enla fase luminosa. Como fuente de carbono se utiliza el CO2; como fuente de nitrógeno seutilizan los nitratos y nitritos; y como fuente de azufre los sulfatos.

-Localización. Ocurre en el estroma del cloroplasto.

-Síntesis de compuestos de carbono Los electrones y protones procedentes de la fotolisis del agua y acumulados en el NADPH se utilizan para la reducción del CO2 encaminada a la síntesis de glucosa y otras biomoléculas, mediante un conjunto de reacciones que constituyen el ciclo de Calvin.A grandes rasgos se pueden diferenciar tres etapas a lo largo del ciclo de Calvin:

1) Fijación del CO2 a una molécula orgánica. Mediante la enzima ribulosa difosfatocarboxilasa (RUBISCO), un compuesto de 5 carbonos, la ribulosa 1,5- difosfato, se combina con el CO2, formándose un compuesto muy inestable de 6 átomos de carbono que se rompe inmediatamente en dos moléculas de 3-fosfoglicerato (de 3 carbonos).

2) Reducción. El 3-fosfoglicerato es, en primer lugar fosforilado con el correspondiente consumo energético de ATP, formándose 1,3-difosfoglicerato. Seguidamente, gracias al NADPH, se reduce al gliceraldehído-3-fosfato. EL gliceraldehído-3-fosfato puede convertirse en glucosa en una serie de etapas como las vistas en la glucólisis, pero en sentido inverso.

3) Regeneración de la ribulosa 1,5-difosfato. El gliceraldehído-3-fosfato se transforma en ribulosa-5-fosfato que, por fosforilación directa con ATP regenera la ribulosa 1,5- difosfato, necesaria para que el ciclo pueda seguir funcionando y continúe fijando CO2.

En resumen, en cada vuelta del ciclo se consumen 3 ATP y 2 NADPH por cada moléculade CO2. Por cada 3 vueltas del ciclo, 3 moléculas de CO2 se combinan al hidrógeno de 6 NADPH, impulsadas por la energía de 9 ATP, obteniéndose un primer compuesto orgánico con 3 carbonos, el gliceraldehído 3-fosfato, precursor de la glucosa y del resto de la materiaorgánica.Así para formar una glucosa da 6 vueltas el ciclo de Calvin.

Balance energetico de la Fotosintesis: Para formar una molécula de glucosa (6C) se necesitan fijar 6 CO2 y gastar 18 ATP y 12 NADPH (formados previamente en la fase luminosa)

Factores que influyen en la fotosíntesis.

a) Concentración de CO2. Si la intensidad luminosa es elevada y constante, el rendimiento fotosintético aumenta en relación directa con la concentración de CO2 en el aire, hasta llegar a un cierto valor, a partir del cual el rendimiento se estabiliza.

b) Intensidad luminosa. Cada especie está adaptada a vivir dentro de un intervalo deintensidad de luz. A mayor intensidad luminosa mayor rendimiento hasta ciertos límitesen los que se produce fotooxidación de los pigmentos.

c) Concentración de oxígeno. Cuanto mayor sea la concentración de O2 en el aire, menor será el rendimiento fotosintético, debido a los procesos de fotorrespiración.

d) Temperatura. La eficacia del proceso fotosintético aumenta con la T, hasta llegar auna T en la que se inicie la desnaturalización de las enzimas.

e) Escasez de agua. La escasez de agua en el suelo y de vapor de agua en el aire disminuye el rendimiento fotosintético. Ello es debido a que frente a la escasez de agua se cierran los estomas para evitar la desecación de la planta.

Resumen de la importancia de la fotosíntesis:

1.- Cambio de la atmósfera primitiva reductora a oxidante y formación de la capa de ozonoen la estratosfera, fenómenos debidos a la emisión de oxígeno por las primeras bacteriasfotosintéticas que se fue acumulando con el paso del tiempo.

2.- Colonización del medio terrestre por los animales, vegetales y microorganismos que hayan adquirido algún carácter que les permita vivir fuera del agua; porque la capa de ozono protege a los seres vivos de las radiaciones ultravioletas del sol que son altamente mutagénicas. Se produce una diversificación de especies de seres vivos por radiación adaptativa al nuevo medio lo que origina gran variabilidad y diversidad de organismos, que van ocupando distintos nichos ecológicos.

3.- Aparición de la respiración aerobia al utilizar el oxígeno libre en la atmósfera, con unrendimiento energético frente a la fermentación mucho mayor, lo que favorece la colonizacióndel medio terrestre con mayor eficacia, ya que la vida en este medio requiere mayor gastoenergético, porque presenta cambios bruscos de temperatura, problemas para evitar la pérdida de agua, necesidad de estructuras de protección, apoyo y sostén, desarrollo de mecanismos de fecundación interna, protección del embrión, etc.

4.- La fotosíntesis, permite aprovechar la energía luminosa que llega desde el sol ytransformarla en energía química, que es la única energía útil para los seres vivos. Esta energía que se encuentra en los enlaces de la materia orgánica que producen los autótrofos fotosintéticos, queda a disposición de los heterótrofos, constituyendo la base alimenticia del ecosistema.Así, la fotosíntesis permite transformar la energía luminosa, no utilizable por los heterótrofos, en energía química disponible para todos.

5.- Permite el ciclo de la materia, al utilizar la materia inorgánica junto a la energía del sol,para construir la materia orgánica necesaria para obtener energía química y materia propia detodos los seres vivos.

2.5.5.5.4. Quimiosíntesis.

a) Concepto. Proceso anabólico autótrofo en el cual a partir de reacciones de oxidación desustancias inorgánicas se obtiene ATP y NADH, que son utilizados para la síntesis demateria orgánica. Reacciones de oxidación

Energía + Pi 2H+ + e-

ADP ATP NAD+ NADH

b) Organismos quimiosintéticos (algunas bacterias)

-Bacterias Nitrificantes. Son bacterias ampliamente distribuidas en suelos y aguas. Producen ATP para fijar CO2 gracias a la energía desprendida en la oxidación de compuestos de nitrógeno. Ejemplos: Nitrosomas y Nitrobacter.

· Nitrosomas. Aprovechan la energía desprendida en la reacción de oxidación delamoniaco a ácido nítroso (nitritos).

2 NH3 + 3 O2 2 NO2 H + 2H 2O + Energía

· Nitrobacter. Usan la energía desprendida en la oxidación de nitroso a nítrico (nitratos).

2NO2H +O2 2NO3 H + Energía

Ambos tipos de bacterias se complementan y por ello comparten el mismo habitat; lo quees tóxico para una de ellas (los niveles elevados de amoniaco para Nitrobacter) es eliminado por la otra; lo que una produce (nitritos) constituye el sustrato de oxidación de la otra. Por ello de ambas depende, en buena parte que se cierre el ciclo del nitrógeno en la naturaleza. Contribuyen a que los suelos sean ricos en nitrato, compuesto que las plantas pueden asimilar por las raíces para sintetizar sus propios aminoácidos.

- Ferrobacterias. Utilizan la energía desprendida en la oxidación de carbonatos y sulfatos dehierro, es decir, oxidan compuestos que contienen hierro ferroso (Fe ), transformándolo enférrico (Fe ).

4 FeCO3 + 6 H2 O + O2 4 Fe (OH)3 + 4 CO2 + Energía

- Sulfobacterias incoloras. Utilizan la energía desprendida en la oxidación del H2S (acido sulfhidrico) que se transforma en ácido sulfúrico ( que al combinarse con una base se transformará en la sal, sulfatos y podrá ser utilizada por los vegetales).

H2 S + 2 O2 H2 SO4 + Energía

c) Importancia biológica de la quimiosíntesis

· Además de ser imprescindible para las bacterias que la realizan, la quimiosíntesisdesempeña un papel fundamental en los ciclos biogeoquímicos de nuestro planeta, ya quecierra el ciclo de la materia, al transformar los compuestos inorgánicos procedentesde los descomponedores heterótrofos en sales minerales que pueden utilizar losautótrofos fotosintéticos.

· Síntesis de materia sin energía luminosa.

2.5.5.6. Integración del catabolismo y anabolismo

El anabolismo es la parte constructora o de síntesis del metabolismo. La materia yenergía obtenidas en los procesos catabólicos se utilizan en los procesos biosintéticos, esdecir, en los procesos anabólicos.En el catabolismo aerobio existen tres fases principales:

· Durante la fase I, las macromoléculas se hidrolizan hasta sus moléculas sillares(monómeros).

· En la fase II, los distintos monómeros son transformados en el grupo acetilo del acetil-CoA, con desprendimiento de ATP y NADH. Además, en la degradación de los aminoácidosse origina NH3, que es un producto final del catabolismo.

· En la fase III el acetil-CoA se incorpora en el ciclo de Krebs, que es el camino terminalcomún en el que se oxida totalmente, dando finalmente CO2 y H2O, produciéndose grancantidad de NADH que proporciona mucho ATP a través de la cadena de transporteelectrónico o cadena respiratoria.

El anabolismo también sucede en tres fases, comenzando con moléculas precursoraspequeñas. Comienza en la fase III a partir de los pequeños compuestos originados en la tercera fase del catabolismo. En la fase II se forman los monómeros que se reunirán en la fase I para originar los polímeros.El catabolismo y el anabolismo suceden simultáneamente y son interdependientes; perolas etapas que originan la degradación de un producto y su síntesis no suelen se idénticas, acausa de diferentes razones:

· Algunas reacciones catabólicas son irreversibles. · Las rutas catabólicas y anabólicas pueden estar localizadas en diferentes orgánulos. · La regulación de las rutas catabólicas y anabólicas puede ser diferente.

VOCABULARIOAnabolismo, cadena respiratoria, catabolisno, defecación, endocitosis, excreción, fagocitosis,fermentación, fosforilación a nivel de sustrato, fosforilación oxidativa, fotofosforilación,fotorreducción, fotorrespiración, fotosíntesis, fotosistema, glucólisis, metabolismo,metabolito, oxidación, pinocitosis, quimiosíntesis, reducción, ruta metabólica, secreción.

Cuestionario de selectividad

1.- Explique los procesos básicos que se producen en las distintas fases de la fotosíntesis [1]. Indique la localización de los fotosistemas en el cloroplasto y explique cómo funciona un fotosistema [0,5].Explique el mecanismo de obtención de ATP en el proceso fotosintético [0,5].

2.- En relación con el esquema adjunto, conteste las siguientes cuestiones

a).- ¿Cómo se denominan los procesos bioquímicos numerados del 1 al 4 [0,6] y en qué estructuras u orgánulos de las células eucarióticas se desarrollan? [0,4].

b).- En ciertas condiciones, determinadas células humanas llevan a cabo el proceso número 3. Indique el nombre de las células y explique dicho proceso [1].

3.- Defina glucolisis, fermentacion, ciclo de Krebs y fosforilacion oxidativa [1,6]. Indique en que parte de la celula eucariotica se realiza cada uno de estos procesos [0,4].

4.- Los cloroplastos solo están presentes en determinados tipos celulares de las hojas y de otras partes verdes de las plantas. Además, el ATP que sintetizan se utiliza exclusivamente para este orgánulo y no lo exportan al citoplasma de la célula. ¿De dóndeobtienen el ATP estas células vegetales para su metabolismo no fotosintético? [0,5]. Indique qué le ocurriría a una célula fotosintética si se le destruyen todos sus cloroplastos [0,25]. ¿Y si se le destruyen también todas sus mitocondrias? [0,25]. Razone las respuestas.

5.- Si se inhibe la cadena transportadora de electrones en la mitocondria, ¿cómo se verían afectadas la difusión simple, la difusión facilitada y el transporte activo? [0,5]. Si se aumenta la temperatura hasta 60ºC, ¿cómo se verían afectados los procesos anteriores? [0,5]. Razone las respuestas.

6.- A la vista de la imagen, conteste las siguientes cuestiones:

a).- ¿Qué orgánulo representa la imagen? [0,1]. Indique dos características de la imagen que le permitan su identificación [0,2]. Nombre las partes numeradas [0,5]. ¿En qué tipo de células se encuentra? [0,2].

b).- ¿Cuál es la función del orgánulo representado? [0,1]. De dicha función explique qué reacciones tienen lugar en la estructura marcada con el número 1 [0,4]. Indique dos semejanzas de este orgánulo con las bacterias [0,2]. ¿Qué razón puede explicar estas semejanzas? [0,3].

7.- Defina digestión celular [0,5]. Describa el proceso de fagocitosis desde la ingestión de una bacteria por un macrófago hasta su digestión completa [1,5].

8.- Para cada uno de los siguientes procesos celulares, indique una estructura, compartimento u orgánulo de las células eucarióticas en donde pueden producirse: a) Síntesis de ARN ribosómico; b) Fosforilación oxidativa; c) Digestión de sustancias; d) Síntesis de almidón; e) Ciclo de Krebs; f) Transporte activo; g) Transcripción; h) Traducción; i) Fase luminosa de la fotosíntesis; j) Glucólisis [2].

9.- ¿Por qué cuando se emplea levadura natural para la fabricación del pan es necesario dejar reposar la masa durante un cierto tiempo? Razone la respuesta [1].

10.- Defina fotosíntesis [0,4]. Describa la etapa de asimilación del CO2 [0,7] e indique su localización en el interior del cloroplasto [0,3]. Exponga dos razones que justifiquen laimportancia biológica de la fotosíntesis en la evolución [0,6].

11.- Explique la función del ATP en el metabolismo celular [0,5]. Indique su composición química [0,3]. Mencione en qué orgánulos de la célula vegetal se realiza su síntesis [0,4],el nombre de las reacciones metabólicas en las que se produce [0,4] y el nombre de los procesos celulares en los que se desarrollan esas reacciones [0,4].

12.- En relación con la imagen adjunta, conteste las siguientes cuestiones:

a).- Nombre los procesos señalados con las letras A, B y C [0,3]. ¿Qué diferencias hay entre los procesos B y C? [0,5]. ¿Cómo se llaman los orgánulos señalados con los números1 y 2? [0,2].

b).- ¿Qué orgánulo es el señalado con el número 3? [0,1]. ¿Cuál es su estructura [0,5]? Cite dos funciones de este orgánulo [0,4].

13.- En relación con la imagen adjunta, conteste las siguientes cuestiones:

a).- ¿Qué proceso representa la imagen? [0,1]. ¿En qué orgánulo se lleva a cabo? [0,1].¿En qué tipo de células? [0,1]. ¿Qué estructura es la señalada con el número 1? [0,1]. ¿Qué proceso ocurre en dicha estructura? [0,1]. ¿Qué papel tiene la luz en dicho proceso? [0,5].

b).- ¿Qué proceso es el señalado con el número 2? [0,2]. ¿Qué ocurre de forma global en dicho proceso? [0,5]. ¿En qué compartimento del orgánulo tiene lugar? [0,1]. Escriba la ecuación general de lo que sucede de manera conjunta en este orgánulo [0,2.

14.- ¿Por qué la oxidación de una molécula de ácido graso proporciona mayor rendimientoenergético que la oxidación de una molécula de hexosa? [0,5]. Desde un punto de vista evolutivo, ¿qué recurso energético debieron utilizar en primer lugar las células para obtener energía: los azúcares o las grasas? [0,5]. Razone las respuestas.

15.- Defina nutrición celular y metabolismo [1]. Explique qué son organismos autótrofos, heterótrofos, fotótrofos y quimiótrofos [1].

16.- En relación con la imagen adjunta, conteste las siguientes cuestiones:

a).- ¿Qué representa la imagen? [0,2]. Nombre los procesos A, B y C e indique la localización en la célula de cada uno de ellos [0,6]. Justifique si estos procesos son catabólicos o anabólicos [0,2].

b).- ¿En qué condiciones tiene lugar el proceso C, en aerobiosis o en anaerobiosis? ¿Por qué? [0,2]. Indique la composición química del ATP [0,3] y explique su función en el metabolismo celular [0,5].

17.- Dibuje una mitocondria indicando el nombre de cinco de sus componentes [0,5]. Describa la cadena de transporte electrónico y la fosforilación oxidativa e indique en quélugar de la mitocondria se realizan estos procesos [1,5].

18.- Defina: metabolismo, catabolismo, anabolismo, glucólisis y fermentación [2].

19.- Indique la localización intracelular de la glucólisis [0,1]. ¿De qué moléculas se partey qué moléculas se obtienen al final? [0,4]. ¿Qué rutas metabólicas puede seguir el producto final de la glucólisis? [0,5]. Indique cuáles son los compuestos iniciales y los productos finales de cada una de estas rutas [1].