TEMA 1TEMA 1

Enlace y Estructura de las Moléculas Orgánicas

TEMA 2TEMA 2

Alcanos y Cicloalcanos. Nomenclatura de los Compuestos Orgánicos

NORMAS I.U.P.A.C. en ALCANOS NORMAS I.U.P.A.C. en ALCANOS

Elección de la CADENA PRINCIPAL La cedena principal será la que tenga mayor número de C. Si hay más de una cadena con el máximo nº de C, se elige como

cadena principal la que tenga mayor nº de sustituyentes R.

Numeración de la CADENA PRINCIPAL La cadena principal se numera comenzando por el extremo más

cercano a un sustituyente R, al que se le asigna el localizador 1. Si ambos extremos equidistan del sustituyente más próximo, se elige el

más cercano al siguiente sustituyente (y así sucesivamente).

Construcción del NOMBRE del compuestoSe escriben los sustituyentes R ordenados alfabeticamente y a continuación el nombre de la cadena principal. Se intercalan los localizadores (tantos como sustituyentes). Los localizadores se separan entre sí por COMAS y de los nombres en letra por GUIONES.

NORMAS I.U.P.A.C. en CICLOALCANOS NORMAS I.U.P.A.C. en CICLOALCANOS

Elección de la CADENA PRINCIPAL Se utiliza el nombre del cicloalcano como cadena principal.

Numeración del CICLOALCANO Se ordenan alfabeticamente los sustituyentes y se numeran con los

localizadores más bajos posible.

Construcción del NOMBRE del compuestoSe escriben los sustituyentes R ordenados alfabeticamente y a continuación el nombre del cicloalcano. Se intercalan los localizadores (tantos como sustituyentes). Los localizadores se separan entre sí por COMAS y de los nombres en letra por GUIONES.

TEMA 3TEMA 3

Descripción General de las Reacciones Orgánicas

TEMA 4TEMA 4

Alquenos y Alquinos. Reacciones de Adición Electrofílica

NORMAS I.U.P.A.C. en ALQUENOS y ALQUINOS NORMAS I.U.P.A.C. en ALQUENOS y ALQUINOS

Elección de la CADENA PRINCIPAL La cedena principal será la que tenga mayor número de insaturaciones

(dobles o triples enlaces). Si hay más de una cadena con el máximo nº de insaturaciones, se elige entre

ellas la de mayor nº de C. Si hay más de una cadena que cumpla los requisitos anteriores, se elige entre

ellas la de mayor nº de sustituyentes R.

Numeración de la CADENA PRINCIPAL La cadena principal se numera comenzando por el extremo más cercano a

una insaturación. Si ambos extremos equidistan de la insaturación más próxima, se elige el más

cercano a la siguiente insaturación (y así sucesivamente). Si ambos extremos equidistan de todas las insaturaciones, se elige el más

cercano a los sustituyentes existentes.

Construcción del NOMBRE del compuestoSe escriben los sustituyentes R ordenados alfabeticamente y a continuación el nombre de la cadena principal con las insaturaciones. Se intercalan los localizadores (tantos como sustituyentes e insaturaciones). Los localizadores se separan entre sí por COMAS y de los nombres en letra por GUIONES.

SÍNTESIS de ALQUENOS( Reacciones de ELIMINACIÓN )

SÍNTESIS de ALQUENOS( Reacciones de ELIMINACIÓN )

DESHIDROHALOGENACIÓN De HALOALCANOS

DESHIDRATACIÓN De ALCOHOLES

PROPIEDADES QUÍMICAS de los ALQUENOSPROPIEDADES QUÍMICAS de los ALQUENOS

Reacciones de ADICIÓN ELECTROFÍLICA

HIDROGENACIÓN

OXIDACIÓN

TEMA 5TEMA 5

Estereoisomería y Quiralidad

CARBONOS y MOLÉCULAS QUIRALES CARBONOS y MOLÉCULAS QUIRALES

CARBONO QUIRAL (o CENTRO QUIRAL): Es un Csp3 que está unido a cuatro átomos o grupos de

átomos distintos.

MOLÉCULA QUIRAL: Es una molécula que contiene al menos un CARBONO

QUIRAL

TEMA 6TEMA 6

Haloalcanos. Reacciones de Sustitución

Nucleofílica y Eliminación

SÍNTESIS de HALOALCANOSSÍNTESIS de HALOALCANOS

HIDROHALOGENACIÓN De ALQUENOS

HALOGENACIÓN De ALCANOS

PROPIEDADES QUÍMICAS de los HALOALCANOSPROPIEDADES QUÍMICAS de los HALOALCANOS

Reacciones de METALACIÓN

Reacciones de SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA

Reacciones de ELIMINACIÓN

TEMA 7TEMA 7

Resonancia, Sistemas Conjugados y Sistemas Aromáticos. El Benceno

REACTIVIDAD de los SUSTITUYENTES( Reacciones de OXIDACIÓN/REDUCCIÓN )

REACTIVIDAD de los SUSTITUYENTES( Reacciones de OXIDACIÓN/REDUCCIÓN )

RUPTURA OXIDATIVA en el C BENCÍLICO

INTERCONVERSIÓN entre los grupos NO2 y NH2

TEMA 8TEMA 8

Identificación Espectroscópica de los Compuestos Orgánicos

TEMA 9TEMA 9

Alcoholes y Éteres

NORMAS I.U.P.A.C. en ALCOHOLES NORMAS I.U.P.A.C. en ALCOHOLES

Elección de la CADENA PRINCIPAL

La cedena principal será la más larga que contenga el grupo funcional. Si hay más de una cadena que cumpla dicho requisito, se continuará aplicando

por orden las normas vistas en alcanos, alquenos o alquinos según la estructura de la cadena.

Numeración de la CADENA PRINCIPAL

La cadena principal se numera comenzando por el extremo más cercano al grupo funcional.

Si ambos extremos equidistan del grupo funcional, se continuará aplicando por orden las normas vistas en alcanos, alquenos o alquinos según la estructura de la cadena.

SÍNTESIS de ALCOHOLESSÍNTESIS de ALCOHOLES

A partir de ALQUENOS Por HIDRATACIÓN

A partir de HALOALCANOS Por SN

A partir de COMPUESTOS CARBONÍLICOSPor REDUCCIÓNPor reacción con ORGANOMETÁLICOS

PROPIEDADES QUÍMICAS de los ALCOHOLESPROPIEDADES QUÍMICAS de los ALCOHOLES

Reacciones por RUPTURA del O-HDEPROTONACIÓNReacción con DERIVADOS de ÁCIDO

Reacciones por RUPTURA del C-ODESHIDRATACIÓNHALOGENACIÓN

OXIDACIÓN

TEMA 10TEMA 10

Aldehídos y Cetonas. Reacciones de Adición Nucleofílica

SÍNTESIS de COMPUESTOS CARBONÍLICOSSÍNTESIS de COMPUESTOS CARBONÍLICOS

SÍNTESIS de ALDEHÍDOS Por OXIDACIÓN De ALCOHOLES PRIMARIOS Por REDUCCIÓN De DERIVADOS de ÁCIDO

SÍNTESIS de CETONAS Por OXIDACIÓN De ALCOHOLES SECUNDARIOS Por HIDRATACIÓN De ALQUINOS Por ACILACIÓN Del BENCENO

PROPIEDADES QUÍMICAS de COMPUESTOS CARBONÍLICOSPROPIEDADES QUÍMICAS de COMPUESTOS CARBONÍLICOS

Reacciones de ADICIÓN NUCLEOFÍLICA

OXIDACIÓN

REDUCCIÓN

TEMA 11TEMA 11

Ácidos Carboxílicos y sus Derivados

SÍNTESIS de ÁCIDOS CARBOXÍLICOSSÍNTESIS de ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

Por OXIDACIÓN De ALCOHOLES PRIMARIOS y ALDEHÍDOS

Por RUPTURAS OXIDATIVAS De HIDROCARBUROS INSATURADOS

Por CARBOXILACIÓN De ORGANOMAGNESIANOS

Por HIDRÓLISIS De DERIVADOS de ÁCIDO

PROPIEDADES QUÍMICAS de los ÁCIDOS CARBOXÍLICOS( Conversión en DERIVADOS de ÁCIDO )

PROPIEDADES QUÍMICAS de los ÁCIDOS CARBOXÍLICOS( Conversión en DERIVADOS de ÁCIDO )

Conversión en HALOGENUROS de ÁCIDO

Conversión en ANHÍDRIDOS

Conversión en ÉSTERES

Conversión en AMIDAS

TEMA 12TEMA 12

Aminas y Sales de Diazonio Aromáticas

SÍNTESIS de AMINASSÍNTESIS de AMINAS

Por REDUCCIÓN De otros GRUPOS FUNCIONALES

Por SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA De HALOALCANOS

PROPIEDADES QUÍMICAS de las AMINASPROPIEDADES QUÍMICAS de las AMINAS

Las AMINAS como ÁCIDOS

Las AMINAS como BASES

Las AMINAS como NUCLEÓFILOS

TEMA 13TEMA 13

Carbohidratos, Proteínas y Ácidos Nucleicos

SÍNTESIS de AMINOÁCIDOSSÍNTESIS de AMINOÁCIDOS

Síntesis de STRECKER A partir de COMPUESTOS CARBONÍLICOS

AMINACIÓN REDUCTIVA A partir de CETOÁCIDOS

TEMA 14TEMA 14

Lípidos y Detergentes

TEMA 15TEMA 15

Polímeros Sintéticos