Tejidos Conectivo t.m 2014

ESCUELA TECNOLOGIA MÉDICA HISTOLOEMBRIOLOGÍA Prof coordinador :Karime Salas

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El tejido conjuntivo se caracteriza por presentar diversos tipos de células separadas por abundante

matriz extracelular, sintetizada por ellas. La riqueza en material intercelular es una de sus

características más importantes. Los tejidos conectivos desempeñan las funciones de sostén,

relleno, almacenamiento, transporte, defensa y reparación. Integra el sistema inmunitario de

defensa contra las proteínas extrañas presentes en las bacterias, virus, células tumorales, etc.

El tejido conectivo se denomina también tejido conjuntivo o de sostén, ya que sostiene a otros

tejidos y órganos. Se lo considera como el medio interno del organismo, pues conforma una masa

coherente entre el sistema vascular sanguíneo y

todos los epitelios, de modo que, todo

intercambio de sustancias se debe realizar a

través del tejido conectivo.

Está formado por células incluidas en una matriz extracelular (MEC) parecida a un gel, que

contiene liquido tisular, sustancia amorfa y fibras

extracelulares, además contiene los vasos

sanguíneos y linfáticos, que permiten el

intercambio con el medio exterior.

Estos elementos esenciales, en diferentes

proporciones, impartirán características

específicas a las diferentes variedades de tejidos

conectivos del organismo. En algunos tejidos

conectivos las principales funciones se relacionan

con el soporte mecánico y el intercambio

metabólico entre la sangre y los tejidos.

Fundamentalmente son las propiedades de la MEC las que confieren a cada tipo de tejido

conectivo sus características funcionales. La función de soporte de este tejido depende de la

elaboración, mantención y renovación constante de la MEC. Además sus células cumplen papeles

TEJIDOS CONECTIVOS


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importantes en la reserva de energía (células adiposas), defensa (células fagocíticas) y reparación

después de una injuria (fibroblastos).

La matriz extracelular tiene como funciones:

• Rellenar el espacio existente entre las células otorgando resistencia a la compresión y al

estiramiento de los tejidos que integran, propiedades que decaen con el envejecimiento.

• Constituir el medio por donde llegan los nutrientes y se eliminan los desechos celulares, función

que está alterada en la celulitis).

• Proveer a diversas clases de células de "puntos fijos" donde insertarse.

• Constituir un microambiente por donde las células migran.

• Ser el medio por el cual llegan las señales bioquímicas a las células las (por ejemplo, hormonas,

citoquinas) provenientes de otras células que las producen.

Origen

Los tejidos conectivos se originan del mesénquima, el

cual deriva del mesodermo embrionario así como la

mayor parte del tejido conectivo de la zona cefálica

tiene su origen en las crestas neurales

(ectomesénquima). Del tejido mesenquimático derivan

todas las variedades de los tejidos con matriz

extracelular, así como el tejido muscular y algunas

glándulas endocrinas.

CÉLULAS DEL TEJIDO CONECTIVO

• CÉLULAS PRINCIPALES O INFALTABLES:

Fibroblastos

Macrófagos

Células mesenquimáticas

CÉLULA SECUNDARIA O ACCESORIAS: Células adiposas o adipocitos, Células cebadas o mastocitos, Células plasmáticas o plasmocitos

Células pigmentarias o melanocitos.


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CELULAS MIGRADAS DE LA SANGRE O LEUCOCITOS: provienen de la sangre o de la médula ósea y migran

al tejido conjuntivo

Llinfocitos,

Monocitos

Neutrófilos

Basófilos

Eosinófilos).

CÉLULAS PRINCIPALES O INFALTABLES:

FIBROBLASTOS Y FIBROCITOS Son las células principales más representativas y

abundantes de los conjuntivos. Ellas elaboran los

precursores de los componentes de la matriz fibrilar y no

fibrilar de la MEC (fibras, glicosaminoglicanos (GAG),

proteoglicanos (PG) y glicoproteínas). Su forma depende

de su estado funcional y del sustrato físico donde se

encuentren.

Los

fibroblastos en

intensa

actividad de

síntesis poseen un núcleo

grande, ovalado, de bordes lisos con dos o más

nucléolos bien marcados. Posee prolongaciones

citoplasmáticas, aunque su citoplasma puede ser escaso.

Presentan un retículo endoplásmico rugoso (RER)

importante y un complejo de Golgi bien desarrollado

(característico de células que secretan proteínas). Los

fibroblastos son células diferenciadas que generalmente

no dan origen a otros tipos celulares del conjuntivo y en

conjuntivos adultos sólo

entran en mitosis cuando se

producen lesiones.

Se originan tanto de

fibroblastos preexistentes como de células mesenquimáticas. De

acuerdo a la actividad biosintética cuando el fibroblasto esta en

reposo y menos activo se los llama fibrocitos, son más pequeños, de

núcleo oscuro y alargado, con menos organelos citoplasmáticos.


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MACRÓFAGOS (histiocitos).

Es una célula polifuncional (fagocitosis, secreción, presentación de antígenos) procedente de los

monocitos de la sangre. Cuando estos atraviesan la pared de

vénulas y capilares del tejido conectivo adquieren el aspecto

morfológico de macrófago. Por lo tanto el monocito y el

macrófago son la misma célula en

diferentes fases de maduración. Los

macrófagos tienen una forma redonda

ovalada con múltiples pliegues y

prolongaciones o seudopodios que

intervienen en el proceso de endocitosis,

dado que rodean las sustancias a ser fagocitadas.

Su morfología es variable según su estado funcional y su localización.

Fagocitan restos de células, material intercelular alterado, bacterias y

partículas inertes que penetran en el organismo. Algunos macrófagos están dotados de motilidad,

migran por la MEC y son

más activos en la

fagocitosis; otros son más

sedentarios y se ubican a

lo largo de los haces de

fibras colágenas. Ambos

son estados funcionales

de una misma célula. Los

macrófagos son casi tan

numerosos como los

fibroblastos y constituyen un componente esencial del sistema defensivo: células de Küpffer en el

hígado, macrófagos alveolares en los pulmones y la microglia en el sistema nervioso central o los

osteoclastos del hueso). Varios macrófagos pueden fusionarse para dar origen a células gigantes

multinucleadas, generalmente presentes en reacciones a cuerpos extraños,

Al microscopio electrónico los macró-fagos tienen un núcleo pequeño, densamente teñido y

presentan REL y Golgi bien desarrollados; mitocondrias abundan-tes, vesículas secretorias, lisosomas y

material fagocitado (fagosomas de diferentes tamaños).

. La función principal del macrófago es la

fagocitosis, como actividad de defensa

(fagocitosis de bacterias) o como operación

de limpieza (fagocitosis de detritos celulares

Liberan proteasas y enzimas que degradan los

glicosaminoglicanos facilitando la migración

de los macrófagos a través del tejido

conectivo


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Muchos macrófagos actúan como células presentadoras de antígenos en las reacciones inmunes.

Ellas concentran antígenos proteicos y celulares de materiales extraños fagocitados y los presentan

a los linfocitos. En la epidermis las células de Langerhans y las células dendríticas intersticiales que

se encuentran en el conectivo de varios órganos, captan el antígeno y migran hacia los vasos

linfáticos para presentarlo a los linfocitos T de los ganglios linfáticos y el bazo.

CÉLULAS MESENQUIMÁTICAS

Son células principalmente presentes en el embrión y en el

feto, que en el adulto conservan cierta potencialidad de

desarrollo. Son más pequeñas que los fibroblastos, se

ubican principalmente a lo largo de la pared de los capilares

y venillas como

pericitos. Presentan

un núcleo con la

cromatina dispuesta

como granulaciones y en el citoplasma muy pocos

organelos. Los pericitos conservan la potencialidad

mesenquimática en su vida adulta, dando origen a las

células del músculo liso. Son precursoras de fibroblastos,

células adiposas, células endoteliales y células musculares

lisas y esqueléticas (células miosatélites), entre otras

CÉLULA SECUNDARIA O ACCESORIAS:

CÉLULAS ADIPOSAS O ADIPOCITOS Son células especializadas en la síntesis y almacenamiento de lípidos en su citoplasma. Presentan

un núcleo aplanado desplazado hacia el borde celular por la gota

de lípido acumulado intracelularmente. Las células adiposas se

ubican de preferencia a lo largo de los vasos sanguíneos, muy

abundantes en la médula ósea. Cuando su número aumenta y

desplaza a los otros tipos celulares se transforma en tejido graso o

adiposo. A nivel de la hipodermis o tejido subcutáneo, el tipo

celular predominante es el adipocito formando lobulillos

(adipocitos agrupados y

separados entre sí por

tabiques conectivos).

El adipocito blanco en su citoplasma presenta una sola gran

gota de grasa (triglicéridos) que desplaza el núcleo a la

periferia, mientras que el adiposito de grasa parda presenta

en su citoplasma múltiples gotas de grasas, conformando un

depósito multivesicular y núcleo central. Estos últimos se

observan principalmente en fetos.


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CÉLULAS PLASMÁTICAS (PLASMOCITOS)

Se encuentran en el tejido conectivo laxo de varios sectores del

cuerpo Son muy numerosas en el tejido linfático. Su núcleo es

esférico ovoide excéntrico, con grumos de cromatina

condensada periféricamente. Presentan y una intensa basófilia

citoplasmática debido al gran desarrollo del RER, una zona

yuxtanuclear pálida que corresponde al complejo de Golgi bien

desarrollado. La marcada actividad secretoria se expresa en la

síntesis y secreción de inmunoglobulinas (anticuerpos) al

espacio intersticial.

Provienen de linfocitos B y produce anticuerpos. Son pocos

numerosos en el tejido conectivo normal, excepto en las áreas

expuestas a la penetración de bacterias y proteínas extrañas

pero aparecen en gran cantidad en las zonas donde hay

inflamación crónica. Los anticuerpos son proteínas específicas

fabricadas por el organismo en respuesta a la penetración de

antígenos solubles. Cada anticuerpo formado es específico para

el antígeno que provocó su formación y su información se conserva en linfocitos B de memoria.

CÉLULAS CEBADAS O MASTOCITOS Son células relativamente grandes, ovóides o alargadas.

Contienen numerosos gránulos secretorios esféricos que

contienen heparina, glicosaminoglicanos sulfatados e histamina,

que son mediadores de respuestas alérgicas y mediadores

primarios de las respuestas inflamatorias agudas.

Morfológicamente se parecen a los basófilos sanguíneos

membrana plasmática presenta múltiples proyecciones

filiformes, un Golgi desarrollado, muy poco RER y escasas

mitocondrias.

Presenta múltiples gránulos citoplasmáticos densos envueltos

por una membrana. Los mastocitos integran el conjunto de

células que participan en la respuesta inmune. Son responsables

del inicio de las reacciones de inflamación. La histamina actúa en

el músculo liso visceral y de las paredes arteriales cardiacas y

pulmonares (causando la contracción de estos dos tipos de

músculo). El resto del músculo liso arterial más bien se dilata.

Provoca la contracción de las células endoteliales de las vénulas;

por lo tanto facilitan la salida de plasma sanguíneo hacia el líquido tisular.


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CÉLULAS PIGMENTARIAS O MELANOCITOS

Son las células elaboradoras del pigmento melanina que derivan de las

crestas neurales. Morfológicamente

tienen aspecto irregular, con

prolongaciones y gránulos con

pigmento pardo color oscuro o

melanosomas, distribuidos en todo

el citoplasma. Presentan gran

cantidad de microtúbulos en el

citoplasma, un RER y un Golgi bien abundante y melanosomas con

gránulos de melanina en diferentes etapas de desarrollo.

La melanina actúa como bloqueador de los rayos ultravioleta y se ubican

entre las células epiteliales del estrato espinoso de la epidermis. Cada

melanocito se encuentra rodeado por 36 queratinocitos en promedio.

Melanocito

CÉLULAS DENDRITICAS

Grupo de células muy relacionado con los monocitos y los macrófagos, pero que hasta ahora

parecen constituir una línea celular independiente. Son las más importantes células presentadoras

de antígenos. Ellas captan el material antigénico por pinocitosis. Las células dendríticas incluyen

tipos linfoides y no linfoides. Las células dendríticas no linfoides están representadas por las

células de Langerhans en la epidermis cutánea y las células dendríticas intersticiales que se

encuentran en el conectivo de varios órganos. Estas células captan el antígeno y migran hacia los

vasos linfáticos para presentar el antígeno a los linfocitos T.

Cuando están en migración estas células adquieren un aspecto,

velado (que arrastran un velo). Las células dendríticas linfoides

incluyen las células dendríticas interdigitantes del timo y las

células dependientes de la médula ósea (es decir nódulos o

folículos linfáticos), de los ganglios linfáticos y el bazo.

CÉLULAS DENDRITICAS


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CÉLULAS MIGRADAS DE LA SANGRE O LEUCOCITOS:

LINFOCITOS Son las células más pequeñas del tejido conjuntivo (6-8 μm). Presentan un núcleo redondo

fuertemente cromatinico y rodeado por un delgado halo de

citoplasma basófilo. Posee todos los organelos pero muy poco

desarrollados. Son escasos en los tejidos conectivos normales pero

muy abundantes en la mucosa respiratoria y la mucosa

gastrointestinal. No son fagocitos, pero son fundamentales en la

respuesta inmune tanto humoral como celular del organismo.

Existen varios subtipos de linfocitos diferenciándose por la presencia

de proteínas específicas de su membrana plasmática.

NEUTRÓFILOS

Representan la población más numerosa de leucocitos sanguíneos y

los que primero abandonan la sangre para incorporarse al tejido

conectivo en caso de invasión de gérmenes (virus o bacterias). Son

redondeados, con un núcleo lobulado y un citoplasma cargado de

pequeñas granulaciones que contienen enzimas para la degradación

de agentes infecciosos. Son muy numerosos en las infecciones agudas.

BASÓFILOS

Representan el equivalente a los mastocitos del tejido conectivo.

Sus numerosos gránulos contienen histamina, por lo que al

degranularse participan en la inflamación. Se llaman basófilos

porque sus gránulos gruesos y abundantes ocupan gran parte del

citoplasma.


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EOSINÓFILOS Son de núcleo bilobulado, citoplasma con gránulos muy acidófilos que

son gránulos específicos que contienen enzimas hidrolíticas para la

destrucción de los complejos antígeno-anticuerpos. También inactivan

la histamina y otros mediadores liberados por los basófilos y los

mastocitos. Son muy abundantes en las enfermedades parasitarias y

alérgicas.

COMPOSICIÓN DE LA MATRIZ EXTRACELULAR ( MEC )

La MEC es elaborada esencialmente por los fibroblastos, célula principal de este tipo de tejido. La

matriz sirve de sustrato a las células, las rodea y las mantiene unidas en los teji-dos. Las funciones

de sostén del tejido conectivo dependen en gran medida de las propiedades de su matriz

extracelular. Debido a su capacidad de ligar factores de crecimiento y hormonas, provee de

información permanente a las células en términos de migración, diferenciación y desarrollo.

La MEC esta compuesta de

MEC fibrilar

MEC amorfa (conjunto de macromoléculas dispuestas en forma de un gel amorfo).

MATRIZ EXTRACELULAR (MEC) FIBROSA

Las proteínas fibrosas colágeno y elastina son los

elementos básicos estructurales de los tejidos

conjuntivos. Las fibras son responsables de su

resistencia, tensión y elasticidad y forman un

andamiaje sobre el cual están desplegadas las

células conectivas. Encontramos tres variedades

de fibras: Colágenas y elásticas

Fibroblasto


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COLÁGENO Es la proteína más abundante del cuerpo. Sintetizada por

los fibroblastos, se presenta en fibras y haces de fibras. Se

organiza en base a unidades moleculares básicas de

tropocolágeno. Es el componente esencial de los tejidos

conectivos, tendones y huesos. Existen más de 20 tipos de

colágenos distintos.

El llamado colágeno tipo I

se encuentra en la dermis

(el 70% de lo que

denominamos piel es

colágeno).

También se encuentra como componente del conectivo

Las fibrillas de colágeno colaboran en

la formación de un continuo estructural uniendo entre sí grupos de

células para formar un tejido.

Están presentes en cantidad variable en todos los tipos de tejidos

conectivos, en la córnea y la dentina. Otros colágenos se encuentran

en los cartílagos, el útero y la pared del los vasos sanguíneos, en la

lámina basal y en el tejido conectivo subyacente.

Pueden reconocerse por su diámetro relativamente ancho y por su

acidofilia.

En los cortes histológicos teñidos, las

fibras de colágeno son acidófilas con la

eosina (color rosado), rojo con Van

Gieson, azul con el tricrómico de

Mallory y verde con el Masson. Las

fibras de colágeno son normalmente

gruesas, onduladas y ramificadas.

Tiene un diámetro de 1 a 10 μm. Son

flexibles lo que permite cierta

movilidad al tejido y son altamente

resistentes a las tracciones

longitudinales. A gran aumento puede

verse una estriación longitudinal en los

haces mayores de colágeno, lo que

indica que estos haces están

constituidos por fibras paralelas más

pequeñas. Cuando el colágeno se

desnaturaliza por ebullición, se

convierte en la gelatina.


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Las fibras están constituidas por microfibrillas puestas en paralelo de 0.2 a 0.5 μm de diámetro (50

nanometros) las cuales a su vez están constituidas por subunidades de tropocolágeno que se

ensamblan cada 68nm. Cada molécula de tropocolágeno esta formada por 3 cadenas polipéptidas

anudadas en forma de una triple hélice, cada cadena recibe el nombre de cadena alfa, son

frecuencias repetitivas de 3 aminoácidos (glicina, prolina e hidroxiprolina). Según las

combinaciones de cadenas alfa encontramos 20 tipos de moléculas de tropocolágeno, de los

cuales, algunos se unen para formar fibras con estriaciones, mientras que otros no forman fibras

sino reticulados filamentosos

Formación de las fibras colágenas. Las cadenas

polipeptídicas de la colágena se sintetizan en ribosomas

unidos a membrana y se inyectan en el lumen del retículo

endoplásmico y luego al complejo de Golgi para constituir

vesículas de secreción. Tras su secreción al espacio

extracelular, las moléculas de tropocolágeno se ensamblan

en unidades ordenadas denominados microfibrillas. Un

conjunto de microfibrillas constituyen fibrillas, las que

agrupadas en haces mayores, forman las fibras de colágeno

de varios um de diámetro

La siguiente tabla resume algunas características de los

colágenos principales y la mejor manera de visualizarlos:

Tropocolágeno

– Cada molécula está formada por tres cadenas polipeptídicas (cadenas α) enrolladas

helicoidalmente

• Cada cadena α contiene unos 1000 aminoácidos

• La conformación en forma de triple hélice es el resultado de

la repetición ordenada del aminoácido glicina, que se repite

cada tres aminoácidos

– Existen más de 40 tipos de cadenas α, que se agrupan entre

si para formar los diversos tipos de colágenos


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Colágenos Distribución Tinción Coloración

Tipo I Dermis, hueso,

Tendón, esclera

Hematoxilina-eosina

Tricrómico de Mallory

Tricrómico de Masson

Rosadas

Azules

Verdes

Tipo II Cartílago hialino,

núcleo pulposo

Hematoxilina-eosina Rosadas

Tipo III Dermis, intestino,

vasos, útero y en

estroma de varios

órganos

Impregnación argéntica

Tinción PAS

Negras a café

Oscuro

Rosadas

Tipo IV Láminas basales

(lámina densa)

Sales de plomo y uranilo Gris oscuro

Tipo VII Dermis, esófago Inmunocitoquímica Café

FIBRAS RETICULARES Las fibras reticulares son comparativamente delgadas respecto al colágeno tipo I y II y también

menos onduladas. No forman haces y tienden a formar delicadas

redes. Están constituidas principalmente por colágeno de tipo III.

No son visibles en los cortes histológicos ordinarios, pueden

teñirse con soluciones de plata donde aparecen como finas

hebras negras. Son las primeras que aparecen cuando el

mesénquima embrionario se diferencia a tejido conectivo laxo.

Forman finas redes alrededor de las células para conferir rigidez

(células linfáticas, glándulas, células musculares) y constituyen la

lámina reticular de las membranas basales.

FIBRAS ELÁSTICAS

El tejido conectivo del adulto tiene suficiente elasticidad para

recuperar su estado normal. Las fibras elásticas son hebras

delgadas de 0.2 a 1 μm de diámetro que se ramifican y

anastomosan para formar una red. No se colorean con

hematoxilina-eosina pero si con la orceína que les confiere

un color marrón rojizo. Forman ligamentos elásticos. Al

microscopio electrónico aparecen homogéneas (sin

estriaciones): Están formadas por haces de microfibrillas

(compuestas de la glicoproteína fibrilina) incluidas en un

material amorfo de la proteína elastina, la cual constituye el 90% de la fibra elástica. Esta proteína

es muy resistente a la degradación y sólo es reducida por la elastasa (enzima pancreática).


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La elastina puede también formar láminas o membranas, producidas por las células del músculo

liso en las paredes de los vasos sanguíneos.

Forma en la dermis una estructura en lámina estirada que semeja

una red con tendencia a rechazar el agua (hidrófoba). La gran

elasticidad de los tejidos se debe a la elastina.

La piel de la cara y la de la cabeza contienen más de esta proteína

que otras regiones cutáneas.

Una vez sintetizada por las

células del tejido conectivo,

se une al colágeno y a otros

componentes de la matriz intercelular. Además, forma parte

del tejido conjuntivo elástico amarillo (ligamento amarillo).

En preparados en fresco, no coloreados, las fibras elásticas se

visualizan como filamentos muy finos (0.2 a 1 um de

diámetro) de color amarillento, por ejemplo en las bandas

elásticas de la columna vertebral.

Las fibras elásticas son elaboradas por los fibroblastos y por las células musculares lisas de los

vasos sanguíneos. Una extensa red de fibras elásticas en la matriz extracelular de estos tejidos les

proporciona la capacidad necesaria de recuperarse tras una distensión transitoria. Las moléculas

de elastina se secretan al espacio extracelular donde forman filamentos y capas en los que las

moléculas de elastina presentan un gran número de puentes cruzados entre ellas, dando lugar a

una extensa red.

COMPOSICIÓN DE LA MEC AMORFA

Además de las fibras, el tejido conectivo laxo

tiene abundante cantidad de matriz

intersticial amorfa. Es un gel semisólido

altamente hidratado. Posee además sales,

otras sustancias de bajo peso molecular,

glicoproteinas de adhesión y proteglicanos.

Glicosaminoglicanos (GAGs), agua, iones, sales,

aminoácidos, vitaminas,

hormonas, etc

• Los glicosaminoglicanos (GAGs) son polisacáridos complejos.

Entre los más frecuentes en la matriz intercelular podemos

mencionar al ácido hialurónico (es el de mayor tamaño y no se

encuentra sulfatado), el condroitín sulfato, el dermatán sulfato, el

heparán sulfato, la heparina y el queratán sulfato. Estos, al

combinarse con proteínas, pasan a llamarse proteoglicanos.


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Los glicosaminoglicanos son moléculas ácidas, con numerosas cargas negativas que atraen grandes

cantidades de ion sodio y, por lo tanto de agua, lo cual aumenta la turgencia de la matriz

extracelular. Son los responsables de que la dermis posea un aspecto gelatinoso con gran

capacidad de hidratación. El ácido hialurónico es un glicosaminoglicano de alto peso molecular que

se encuentra en la matriz extracelular del tejido conectivo e interviene en la cohesión tisular. Es el

glicosaminoglicano más abundante en la matriz extracelular del tejido conectivo y tiene como pro-

piedad física su capacidad de embeberse en agua hasta aumentar más de 50 veces su peso seco, lo

que favorece el tráfico de gases y moléculas pequeñas por la matriz tisular, pero que actúa de

barrera al paso de macromoléculas y cuerpos extraños. Sin embargo, durante los procesos

inflamatorios se produce una de polimerización progresiva que altera la arquitectura del tejido y

dificulta los intercambios. Fisiológicamente interviene en el control de la reparación tisular.

Glicoproteínas de Adhesión

La capacidad de las células para adherirse a los

componentes de la matriz extracelular se encuentra

mediada, en gran medida por las glicoproteínas de

adhesión. Algunas glicoproteinas adhesivas son la

laminina, la fibronectina, entactina y tenascina.

Estas grandes macromoléculas tienen varios

dominios, uno de los cuales se fija a las proteínas de

la superficie celular (integrinas), uno a las fibras de

colágena y uno más a los proteoglicanos. De esta

manera, las glucoproteínas de adhesión unen a los

diversos componentes de los tejidos.

• Fibronectina:

Es una glicoproteína de adhesión (proteína unida a

un hidrato de carbono). Interviene estableciendo los

puntos de anclaje de las células cuando éstas migran

a través de la matriz extracelular. Además es la principal proteína de unión entre las células, la

matriz amorfa y fibrosa. En los tejidos donde las células se localizan en lugares fijos es porque

establecen uniones más o menos estables con componentes de la matriz extracelular. Estas células

se unen a las fibras de colágeno. En la superficie de las células conectivas se proyecta una proteína

llamada integrina, la cual se une a otra llamada fibronectina que es la que se une finalmente a la

fibra de colágeno. La integrina, a su vez, se une en el interior celular a otra proteína llamada actina

que forma una trama contráctil vinculada a la motilidad celular. Se sintetiza principalmente en los

fibroblastos. Marca las vías migratorias de las células embrionarias, de modo que las células del

organismo en desarrollo que están migrando pueden llegar a su destino. La condronectina y la

osteonectina: son semejantes a la fibronectina. La primera tiene sitios de fijación para el colágeno

tipo II, condroitín sulfato, ácido hialurónico e integrinas de los condroblastos y condrocitos


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• Laminina:

Es una glicoproteína filamentosa que es abundante en las láminas basales de los epitelios de

revestimiento y glandulares. La laminina tiene sitios de fijación para heparan sulfato, colágena tipo

IV, entactina y membrana celular.

VARIEDADES DE TEJIDOS CONECTIVOS

A.- TEJIDO MESENQUIMÁTICO

Tejido propio del embrión y del feto, con potencialidades para

formar otros tejidos. Está formado por una red de células

estrelladas llamadas mesenquimáticas donde sus

prolongaciones citoplasmáticas están en contacto

con las de las células vecinas.

La MEC es amorfa, rica en agua, no contiene

fibras y presenta numerosos vasos sanguíneos.

B.- TEJIDO MUCOSO Es un tejido conectivo que se observa en el cordón umbilical

donde la MEC es el componente dominante, las fibras son muy

escasas y están compuestas de colágeno II muy finas. Es un tejido

rico en glicoproteínas y fibroblastos estrellados dispersos en la

MEC. No presenta vasos sanguíneos, linfáticos, ni fascículos

nerviosos.

C.- Tejido conectivo Laxo

Tejido ampliamente distribuido en el organismo. El tejido conectivo laxo es de consistencia

delicada, flexible y poco resistente a las tracciones Es el

campo de batalla común de los procesos inflamatorios,

cuando microorganismos patógenos invaden alguna parte

del cuerpo. El tejido conjuntivo laxo tiene numerosos

espacios ocupados normalmente por la matriz que

pueden ensancharse y quedar rellenos de fluido

intersticial. Las grandes cantidades de líquido tisular

quedan guardados en estos intersticios bajo la estructura

de gel, facilitando la difusión de oxígeno y nutrientes


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desde los vasos capilares del tejido conectivo laxo hasta las células de los diversos tejidos del

cuerpo y promoviendo la difusión eficaz de los subproductos metabólicos en la dirección inversa.

Generalmente este tipo de tejido constituye los tabiques de glándulas o del tejido adiposo

El tejido conjuntivo laxo se diferencia de los otros conjuntivos en que:

a) Tiene baja proporción de células. Las células más abundantes son los fibroblastos y los

macrófagos.

b) Las fibras elásticas, colágenas y reticulares están presentes. Sus células están separadas

claramente por abundante MEC amorfa a diferencia del tejido conectivo denso que es

principalmente fibroso.

D.- Tejido conectivo Denso

Se caracteriza por la presencia de abundantes y gruesas

fibras de colágeno estrechamente ali-neadas unas con

otras, dejando escasos espacios entre ellas. Las fibras

están ordenadas respecto a un plan estructural

definido, que refleja los requerimientos mecánicos del

órgano. Comparado con el tejido conectivo denso,

posee pocas células entre las fibras, su citoplasma es

difícil de identificar, pero los núcleos, a menudo

alargados, pueden observarse entre las fibras.

Predominan las fibras colágenas y elásticas. Las células

son menos numerosas que en el laxo y entre ellas sobresalen los fibroblastos. Es menos flexible

que el laxo y mucho más resistente a las tracciones. Se encuentra en la dermis de la piel, en el

recubrimiento del cartílago hialino y formando los tabiques conectivos de las glándulas exocrinas.


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E.- Tejido conectivo compacto

1. Cordonal Tejido con un alto predominio de fibras sobre las células y la MEC amorfa. Los tendones y

ligamentos son estructuras cilíndricas alargadas que unen los músculos esqueléticos a los huesos.

Debido a su riqueza en fibras colágenas son blancos

e inextensibles. Están formados por haces paralelos

de fibras colágenas, entre las cuales existe escasa

cantidad de MEC amorfa y de fibrocitos con núcleos

alargados (células tendíneas) paralelos a las fibras y

citoplasma delgado que tiende a envolver los haces

colágenos (fibras tendíneas). Los haces colágenos

del tendón (haces primarios) forman conjuntos

(haces secundarios) envueltos por tejido conectivo

laxo,

que

contiene vasos y nervios. El tendón está envuelto

externamente por una vaina de tejido co-nectivo

denso.

En algunos

tendones esta

vaina está

dividida en dos

capas, una sujeta al tendón y otra unida a las estructuras

vecinas. Se forma una cavidad revestida por mesotelio en

la que hay un líquido que contiene agua, proteoglicanos,

proteínas y iones que facilitan el deslizamiento del tendón.

2. De haces entrecruzados

Las fibras pueden están orientadas en todo sentido,

formando manojos anchos y estrecha-mente unidos y

asociados con un pequeño número de fibras elásticas.

Esta variedad de tejido conectivo constituye las cápsulas

fibrosas en el organismo, como la esclerótica y el

periostio.


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3. Laminar

Las fibras se disponen en láminas perpendiculares entre sí como ocurre en la córnea y en centro

frénico del diafragma.

Cornea

Diafragma: centro frénico

F.- Tejido conectivo elástico

Está formado por fibras elásticas gruesas paralelas y organizadas

en haces separados por tejido conectivo laxo. Es poco frecuente,

se lo encuentra los ligamentos amarillos de la columna vertebral,

en las cuerdas vocales, en el ligamento estilohioídeo, ligamento

suspensorio del pene y en la capa media de las arterias elásticas.

El predominio de fibras

elásticas le confiere un color

amarillo al tejido.

G.- Tejido conectivo reticular

Tejido constituido por

células reticulares en íntima

asociación con fibras

reticulares o colágeno tipo

III. Está presente en los

órganos hematopoyéticos

constituyendo el estroma


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que soporta las células libres existentes, forman finas redes alrededor de

las células adiposas, musculares, hepatocitos, en el endoneuro y en

estrecha relación con la membrana basal de la mayoría de los tejidos. Las

células reticulares poseen largas prolongaciones que se unen a la de células

vecinas; son células estrelladas acompañadas de fibras reticulares.

H.- TEJIDO ADIPOSO

Constituído por adipocitos. Se originan de manera individual o en grupos formando lóbulos y

lobulillos demarcados por tabiques conectivos. Sus células acumulan grasa en forma de vacuolas,

las cuales se pierden en los cortes de tejidos luego de ser tratados con sustancias disolventes de las

grasas. Los capilares y las fibras nerviosas del sistema simpático llegan al tejido adiposo por estos

tabiques. Dentro de los lóbulos, los adipocitos están sostenidos por un estroma que contiene una

red de fibras reticulares, fibroblastos y abundantes capilares.

El cuerpo humano contiene dos distintos tipos de tejido adiposo:

a) la grasa blanca

b) la grasa parda

Casi todo el cuerpo humano

es grasa blanca. La grasa

parda escasa, en el hombre

tiene su color debido a su

riquísimo abastecimiento de

sangre de los capilares y a la

inmensa concentración de

mitocondrias de sus células.

Comprende entre el 10 y el 20% del peso total del varón adulto y entre el 15 al 25% de las con

mujeres adultas. La grasa parda se relaciona principalmente con la regulación de la temperatura

corporal de los recién nacidos. La energía liberada calienta otras partes del cuerpo. La disposición

de las gotas de lípido en las células de la grasa parda es como varias vacuolas pequeñas de lípido

en lugar de una sola. Sus células presentan más mitocondrias.

TEJIDO PIGMENTARIO


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- Corresponde a un tejido conectivo laxo con gran infiltración de

melanocitos. Está presente en sitios del

organismo encargados de filtrar los rayos

ultravioletas (epidermis) y donde se requiere

evitar los reflejos de luz (interior del globo

ocular)

INFLAMACIONINFLAMACION

INFLAMACION

La inflamación o respuesta inflamatoria, es una reacción que ocurre en el tejido conectivo en

respuesta a la acción de agentes nocivos externos y/o internos. Es un fenómeno básicamente

defensivo, protector, poco específico y útil al organismo, siendo la voz de alarma de la homeostasis

biológica.

Aunque los procesos inflamatorios y reparadores son benéficos, a veces pueden ser perjudiciales,

como el shock anafiláctico (inflamación generalizada) o las cicatrices en forma de queloides.

Frente a cualquiera amenaza, el tejido conectivo reacciona con una inflamación aguda. Quienes se

han pinchado un dedo con algo punzante han experimentado la sensación de ardor en el dedo,

dolor e incapacidad para seguir usando el dedo, el cual se aprecia rojo, caliente e hinchado. En este

caso la respuesta ha sido local. Con la ruptura de la piel o de las mucosas, los microorganismos

pueden pasar del medio externo al interno, siendo posible que este episodio evolucione a un

compromiso del estado general, con decaimiento, falta de apetito y fiebre.

Los signos iniciales de la inflamación son cinco:

Rubor, enrojecimiento o eritema

Tumor, aumento de volumen local, hinchazón o edema

Calor, aumento de la temperatura local

Dolor, e

Impotencia funcional del órgano afectado

Estos 5 signos cardinales corresponden a la llamada “inflamación aguda” que es la reacción

inmediata de los tejidos frente a una injuria.

En este proceso juegan un papel importante el componente vascular, el plasma, los leucocitos y las

células del tejido conjuntivo.

El sufijo “itis” implica la afección de un tejido u órgano. La inflamación de tendones, riñones,

tiroides, apéndice, músculos, pericardio, peritoneo e intestino se designan como tendinitis, ne-

fritis, tiroiditis, apendicitis, miositis, pericarditis, peritonitis y enteritis, respectivamente.

En su evolución normal, el resultado final de la inflamación aguda puede conducir a los siguientes

resultados:

La regeneración tisular o la reparación total de la zona afectada, con retorno a una

estructura y función normales

La destrucción completa del tejido y su reemplazo por tejido fibroso, formando una cicatriz

y persistencia del agente causante, haciéndose el proceso crónico

La muerte del organismo


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La inflamación se caracteriza por modificaciones histológicas y fisiológicas locales cuya

finalización está relacionada con el proceso de o de reparación tisular, una vez que se haya

neutralizado el estímulo nocivo.

ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL

En el proceso de envejecimiento cutáneo ocurren cambios críticos a nivel de la MEC

Al avanzar la edad, las fibras pierden elasticidad y el tejido conectivo pierde la capacidad de

retener agua (desecación). Además, aumenta el grosor de las fibras elásticas por aposición de

lípidos como el colesterol, perdiendo sus propiedades de elasticidad.

Lo mismo ocurre también en la piel dañada por el sol. Cuando los tejidos conectivos son jóvenes

contienen mayormente colágeno no reticulado y sus moléculas se desplazan fácilmente. Es un

colágeno "más soluble", el cual tiene buena capacidad de absorción de agua. A medida que

aumenta la edad, se produce la formación de enlaces cruzados entre fibrillas haciendo que los

tejidos se vuelvan menos elásticos con escasa capacidad de hidratación. A ese nivel, la piel decrece

en su grado de tensión apareciendo surcos y pliegues bien visibles (arrugas).

Entre el contenido de colágeno soluble en los tejidos y el envejecimiento de la piel hay una relación

evidente: la desaparición del colágeno es un

proceso que forma parte del envejecimiento

natural. La exposición solar acelera el

envejecimiento tisular ya que la radiación

ultravioleta favorece el entrecruzamiento

entre las moléculas de colágeno debido a su

capacidad de formar radicales libres muy

reactivos responsables de estas reacciones

bioquímicas (fotoenvejecimiento cutáneo).El

mal drenaje de los metabolitos de desecho

de la dermis e hipodermis sobre todo,

genera también radicales libres que a su vez

promueve la formación de

entrecruzamientos y nódulos causantes de

los fenómenos de piel naranja y celulitis. La activación de la producción de colágeno es producida

por el ácido ascórbico (que es a lo que nos referimos cuando decimos que "la vitamina C activa la

síntesis de colágeno"). También las citoquinas y nucléosidos fosfatos activan a los fibroblastos para

que produzcan colágeno nativo.

Además, la luz solar es activadora de las enzimas colagenasas y elastasas, que destruyen el

componente fibroso de la dermis. También, otro fenómeno del envejecimiento es la activación de

enzimas que causan la destrucción del ácido hialurónico (hialuronidasas). INFLAMACION

Tejidos Conectivo t.m 2014

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