tejido conectivo histologia

TEJIDO CONECTIVO

HISTOLOGÍA

TEJIDO

CONECTIVO

MATRIZ

AMORFA

BIOGENESIS DE LOS

COMPONENTES

EXTRACELULARES

CELULAS ADIPOCITOSMATRIZ

EXTRACELULAR

MATRIZ

AMORFA

FIBRAS

DE

COLAGENO

TROPOCOLAGENO

HIDROXIPROLINA

FIBRAS

RETICULARES

FIBRAS

ELASTICAS

PROTEOGLUCANOS

HIALURORANO

CONDROITINSULFATOS

DERMATANSULFATO

QUERATANSULFATO

HEPARANSULFATO

GLUCOPROTEINAS

ADHESIVAS

LAMINA

FIBROBLASTOS

CELULAS

RETICULARES

CELULAS

MESENQUIMATICAS

MONOCITOS Y

MACROFAGOS

MACROFAGOS

FIJOS

MACROFAGOS

LIBRES

MACROFAGOCITOS

RESIDENTES

SISTEMA

FAGOCITICO

MONONUCLEAR

CELULAS

DENDRITICAS

LIFONCITOS

CELULAS

PLASMATICAS

GRANULOCITOS

EOSINOFILO

GRANULOCITOS

NEUTROFILOS

MASTOCITOS

INFLAMACION

TEJIDO

CONECTIVO

RETICULAR

TEJIDO

CONECTIVO

MUCOIDE

TEJIDO

CONECTIVO

ELASTICO

TEJIDO

CONECTIVO

DENSO

REGULAR

TEJIDO

CONECTIVO

DENSO

IRREGULAR

TEJIDO

CONECTIVO

DENSO

TEJIDO

CONECTIVO

LAXO

TIPOS

DE

TEJIDO

CONECTIVO

Es denominado también tejido de sostén, dado que representa el ¨esqueleto¨ que sostiene otros tejidos y

órganos.

Sesión 31

Geneser F., Histología: sobre bases biomoleculares, pp. 197 -226

Como el tejido conectivo conforma una masa coherente entre el

sistema vascular sanguíneo y todos los epitelios, todo intercambio de

sustancias se debe realizar a través del tejido conectivo, por lo que se le

puede considerar como el medio interno del organismo.

Sesión 31


se caracteriza por contener células y sustancias extracelulares, en su mayor parte

secretadas por uno de los tipos celulares (fibroblastos) y que, en condiciones normales representan una proposición del tejido mayor

que las células.

Sesión 31


• En conjunto, las sustancias extracelulares sedenomina matriz extracelular, compuesta porfibras incluidas en una matriz amorfa quecontiene liquido tisular.

Sesión 31


• Las fibras del tejido conectivo se dividen entres tipos:

Fibras de colágeno

Fibras reticulares

Fibras elásticas

Sesión 31


Esta compuesta por glucosaminoglucanos y proteoglucanosque forman geles muy hidratados en los

cuales están incluidos los demás componentes.

MATRIZ AMORFASesión 31


• En la matriz extra celular también hay glucoproteínas adhesivas, como por ejemplo, fibronectina y laminina. Los numerosos tipos celulares se clasifican en células fijas o migrantes.

Sesión 31


Los distintos tipos de células, las fibras y la matriz amorfa aparecen en cantidades

variables en distintas partes del organismo, por lo que confieren a los diferentes tejidos

conectivos propiedades funcionales especificas.

El tejido conectivo es desarrollado a partir del mesodermo, embrionario, pero la

mayor parte del tejido conectivo d la zona cefálica tiene origen en la cresta neural.

Sesión 31


Por su resistencia a la atracción y su elasticidad, las fibras elásticas son la fase de la función mecánica de sostén; por su parte debido a su consistencia y contenido hídrico, la matriz amorfa es el medio de transporte de sustancias entre la sangre y las células de los tejidos, a la vez amortigua y se opone a las fuerzas de precisión.

Sesión 31


• Son las fibras mas frecuentes del tejido conectivo.

• En preparados en frascos no coloreados obtenidos por ejemplo, de tejido conectivo laxo se distinguen las fibras de colageno como hebras incoloras de recorrido ligeramente ondulado que se entrecruza en todas direcciones

FIBRAS DE COLÁGENOSesión 31


Sesión 31

• Con la microscopia electronica se observa que las fibrillas visibles con el microscopio optico estan compuestas por microfibrillas paralelas de un diametro aproximado de 50 nm

Sesión 31

• Las microfibrillas son la unidad fibrilar del colageno.

• Investigaciones ulteriores sobre la estructura molecular de las microfibrillas de colageno demuestran que estan compuestas por unidades aun mas pequeñas, denominadas tropocolageno.

Sesión 31


• Son moleculas alargadas, rigidas

• De unos 300 nm de largo y 1.5 nm de espesor

• Cada molecula esta compùesta por tres cadenas poliptidicas, denominadas cadenas alfa, arrolladas entre si en una espiral triple, lo que confiere a la molecula de tropocolageno un aspecto similar a un cordon

Tropo colágenoSesión 31


• No se encuentra en cantidades destacadas en otras proteínas, lo cual es de importancia clínica, dado que la degradación patológica del colágeno del organismo, por ejemplo debido a un aumento de la resorción ósea, conduce a la eliminación en gran cantidad de hidroxiprolina por la orina

HidroxiprolinaSesión 31


En la actualidad se conocen mas de 30 tipos

distintos de cadenas alfa, reconocidos por

diferencias en la secuencia de dos

aminoácidos y codificadas por su gen

correspondiente

Sesión 31


• Las cadenas alfa se organizan en diversas combinaciones dentro de la espiral triple de la molecula del tropocolageno; se conocen 20 tipos de tropocolageno, numerados mediante numeros romanos del tipo I al tipo XX .

Sesión 31


• Por lo general, se dividen en dos grupos prncipales, dodnde las moleculas de tropocolageno de uno de los grupos forma miofibrillas, con bandas transversales (que luego pasan a formar fibrillas y fibras de colageno), mientras que el otro grupo esta compuesto por tipos de colageno que no forman fibras, si no reticulados filamentosos de moleculas de tropocolageno

Sesión 31


• Los tipos de tropocolageno que forman microfibrillas con bandas transversales incluyen, por ejemplo, los tipos I, II, III, V y XI

Sesión 31


• COLAGENO TIPO I:

es el que aparece en mayor cantidad en el organismo

Forma parte de la dermis, vasos sanguineos, tendones y huesos

• COLAGENO TIPO III:

Tambien esta muy difundido y suele aparecer junto con el colageno tipo I

Forma parte de las fibras reticulares

Sesión 31


• Los colagenos tipo I y III forman fibras visibles con el microscopio optico, mientras que la mayoria de los demas tipos de colageno solo se ùeden detectar mediante tecnicas inmunohistoquimicas con anticuerpos marcados contra esos tipos

Sesión 31


• Los colagenos tipo I, II, y III tambien se denominan colagenos clàsicos formadores de fibrillas

• Representan el 80 – 90 % del total de colageno del organismo

Sesión 31


• Los tipos de colageno que no forman microfibrillas con bandas transversales ypor lo tanto, tampoco fibras, incluyen los tipos IV y VI

• COLAGENO TIPO IV:

Solo se encuentra en las laminas basales donde las moleculas de tropocolageno forman un reticulado tridimencional de tipo filamentoso como el descrito

Sesión 31


• COLAGENO TIPO VI:

Es poco frecuente pero forma, por ejemplo, reticulados filamentosos que rodean los nervios y los vasos sanguineos

Sesión 31


• La funcion de las fibras de colageno es fortalecer el tejido conectivo

• El colageno es elastico, pero rigido, por lo que la prolongacion en el limite de ruptura solo ronda el 15%

• El colageno representa alrededor de la tercera parte del total de proteinas del organismo humano

Sesión 31


• Son delgadas y no forman haces como las fibras de colágeno sino finas redes, de allí su nombre, no se distinguen en los preparados teñidos con HE, sino solo con tinciones con plata, dado que fijan la plata metálica después de un tratamiento con una solución básica de una sal reducible de plata

FIBRAS RETICULARES Sesión 31


• Si tiñen también con el método de PAS.

• Con el microscopio electronico se observa que las fibras reticulares están compuestas por escasas micro fibrillas muy delgadas con la misma estructura periódica que es colágeno

Sesión 31


• Las fibras reticulares se encuentran como finas redes muy relacionadas con la células, rodean los adipositos y las células musculares lisas y se encuentran por debajo del endotelio de los capilares, a los que confieren cierta rigidez.

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• Forman el retículo del tejido linfoide y la medula ósea y rodena las células parenquimatosas de las glándulas, forman parte de la lamina reticular de las membranas basales.


• En los preparados en fresco no coloreados, las fibras elasticas se distinguen como hebras muy delgadas ( de 0.2 -1.0 µm de diámetro) muy refrigentes.

FIBRAS ELASTICASSesión 31


En fresco las fibras elásticas presentan

una tonalidad amarillenta que solo se observan

cuando aparece en gran cantidad o

son muy gruesas como por ejemplo,

las bandas elásticas de la

columna vertebral.

Sesión 31


• En los ligamentos elasticos las fibras se disponen en paralelo y son bastante mas gruesas que el tejido conectivo laxo, con un diametro 5 -15 µm

• La elastina no solo se encuentra como fibras, sino tambien como membranas, por ejemplo, en las paredes arteriales

Sesión 31


• Vistas con el microscopio optico, las fibras elasticas son homogeneas.

• Con el microscopio electronico se observa que las fibras elasticas contienen microfibrillas, con un diametro promedio de unos 10 µm

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• Las microfibrillas se disponen en haces incluidos en material amorfo, compuesto por la proteina elastina

Sesión 31


La elastina no se degrada con las

enzimas proteolíticas

habituales, como por ejemplo; la

tripsina, cocción o la hidrólisis con ácidos diluidos y

bases

Sesión 31


• Sin embargo, es degradada por la enzima pancreatica elastasa

• La insolubilidad de la elastina se debe a enlases cruzados entre las moleculas de elastina.

• Estos enlases se denominan desmocina e isodemosina y solo se encuentran en la elastina

Sesión 31


Las micro fibrillas o tienen gran cantidad de

aminoácido cistina y son degradadas por las

enzimas proteolíticas

Son relativamente insolubles

No están relacionadas con la elastina ni con el

colágeno.

Contienen una glucoproteina

denominada fibrilla

Sesión 31


Las fibras elásticas se forman cuando

determinadas células secretan moléculas de las

proteínas denominadas tropoelastina

Sesión 31


Sesión 31


Todos los espacios y hendiduras entre las fibras

y las células están ocupados por la matriz

amorfa, que contiene agua, sales y otras sustancias de

bajo peso molecular, además de glucoproteínas

adhesivas y pequeñas cantidades de proteína

Sesión 31


• El componente principal son los proteoglucanos, que son complejos macromoleculares de proteína y polisacáridos

• La matriz amorfa en estado fresco es muy viscosa, es soluble en los líquidos histológicos de uso común

Sesión 31


Se puede preservar la matriz amorfa con la técnica de congelación y desecación o con cortes congelados no

fijados, que luego son coloreados con métodos adecuados

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PROTEOGLUCANOS

• Estas sustancias están compuestas por muchos tipos distintos de cadenas de polisacáridos unidas a proteínas por enlaces covalentes

• Tienen mas características de polisacáridos que de proteínas

Sesión 31


• Las cadenas de polisacáridos de los proteoglucanos se denominan glucosaminocanos (GAG)

• Glucanos significa, polisacarido dado que son todos polímeros de unidades repetidas de disacáridos

Sesión 31


• Se verán primero brevemente los 5 grupos principales de GAG (glucosaminocanos)

• Antes de analizar la estructuras de los proteoglucanos todos los glucosaminoglucanos están sulfatados (esterificados con sulfato) salvo el hialuronano

Sesión 31


HIALURONANO

• Gr. Hyalos, vidrio, el hialuronano se demostró por primera vez en el cuerpo vítreo del ojo

• Antes se le denominaba acido hialuronico, ahora se modifico a la terminación ano, de los polisacáridos

• Es el GAG (glucosaminocanos) mas abundante en el tejido conectivo.

Sesión 31


CONDROITINSULFATOS

Solo se encuentran en pequeñas cantidades de la matriz amorfa del tejido laxo, pero son muy abundantes en el cartílago, donde han sido bien estudiados

Sesión 31


DERMATANSULFATO

• Es una sustancia muy relacionada con los condroitinsulfatos.

QUERATANSULFATO• Se aísla de la cornea del cartílago y del

cartílago óseo

Sesión 31


HEPARANSULFATO

• Se encuentra en la aorta, hígado y pulmones

• La heparina producto de secreción de los mastocitos almacenado en los gránulos

• También es un glucosamina y posee una estructura química muy similar a la del heparansulfato

Sesión 31


• Sobre la base de investigaciones realizadas en los proteoglucanos del cartílago se consideran que estas grandes moléculas poseen las siguientes características

Sesión 31


Las cadenas de los glucosaminoglucanos

condroitinsulfato y queratansulfato están unidos por enlaces covalentes a una

columna vertebral polipetidica o nucleoproteico

y cada núcleo proteico con sus cadenas de

glucosaminocanos adosadas

Sesión 31


• Forma el proteoglucano la longitud de la columna vertebral polipetidica del proteoglucanos es variable, por lo que también varia la cantidad de moléculas de condroitinsulfato y queratansulfato unidas covalentemente este condiciona la variación del peso molecular de los proteoglucanos

Sesión 31


• Los proteoglucanos pueden formar agregadosde proteoglucano, en los cuales las moléculasde proteoglucano están unidos por enlaces nocovalentes, a través de uno de los extremosdel núcleo proteico, con un largo filamento dehialuronano lo que le confiere un aspectosemejante a un cepillo limpiabotellas

Sesión 31


En los tejidos conectivos, todos los tipos de GAG

(glucosaminocanos), salvo el hialuronano están unidos a

una columna vertebral polipetidica bajo la forma de moléculas de proteoglucanosy el hialuronano conforman una estructura espaciosa, que ocupa un volumen de

diámetro aproximado 0.5 umdenominado dominio

Sesión 31


Los proteoglucanos son grandes aniones polivalentes, cuya carga

negativa se debe a grupos de carboxilo y sulfato en las unidades

repetidas de disacáridos

Las cargas negativas fijan cationes, por ejemplo Na+, K+ y Ca++, pero también

gran cantidad de agua en los espacios de cada dominio

Sesión 31


• La capacidad de coloración de los glucosaminoglucanos está determinada por la composición química

• Debido a su carácter de polianiones, todos los glicosaminoglucanos presentan tinción meta cromática con colorantes como el azul de toluidina y el azul de metileno

Sesión 31


La importancia biológica de la matriz amorfa depende en parte de la

cantidad de agua que retienen los proteoglucanos y el hialuronano,

para conferirle las características de viscosidad y semifluides


GLUCOPROTEINAS ADHESIVAS

• La fibronectina es una glucoproteina queadopta diferentes formas, todas codificadaspor el mismo gen

• Se encuentran en la matriz extracelular comofibrillas insolubles y en forma soluble, en lasangre y otros líquidos tisulares, además deuna forma intermedia, relacionadalibremente con las superficies celulares

Sesión 31


• Cada molécula de fibronectina se compone de dos subunidades unidas mediante enlaces disulfuro y en cada subunidad hay varios dominio globulares con sitios de unión para colágeno, heparina, fibrina (que interviene en la coagulación de la sangre)

Sesión 31


• Al colágeno de la matriz extracelular se le permite retener células dentro de la matriz extracelular

• Respecto a la coagulación sanguínea, la fibronectina fija las plaquetas a la fibrina

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• La fibronectina la de la sangre circulante es sintetizada por los hepatocitos y las células endoteliales (las células que recubren la superficie interna de los vasos)

• Correspondiente a la fibronectina en el cartílago se encuentra una condronectina y en los huesos una osteonectina

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LAMININA

• Es otra glucoproteina adhesiva

• Posee una estructura en forma de cruz u contribuye a la unión de los demás componentes de la lamina basal, donde se encuentra en su mayor parte

• Posee sitios de unión para colágeno tipo IV (que solo se encuentra en la lamina basal), para entactina y receptores de superficie celular (del tipo de las integrinas como el receptor de la fibronectina)

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AL IGUAL QUE LA FIBRONECTINA, TAMBIÉN EXISTEN VARIAS ISOFORMAS DE LAMININA

• ENTACTINA. Forma parte de la lamina basal, como la laminina; secree que une a la laminina con el colágeno tipo IV

• TENASCINA. Esta compuesta por 6 subunidades, que irradian desdeun centro de unión como los ejes de una rueda.

Se encuentra en escasa cantidad en individuos adultos, pero se creeque es muy importante en tejidos embrionarios, para la orientaciónde las migraciones celulares y el crecimiento de los axones

Sesión 31


BIOGÉNESIS DE LOS COMPONENTES

EXTRACELULARES

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Las fibras de colágeno y reticulares se forman por polimerización de moléculas de tropo colágeno segregadas por los fibroblastos

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• Los aminoácidos necesarios ingresan en la célula y se integran a la síntesis de una cadena alfa

• Tres cadenas alfa se enrollan luego en un espiral triple, que forma el pro colágeno, un


La hidroxiprolina y la hidroxilisina se forman por hidroxilacion de prolina y lisina, una vez que estos aminoácidos se incluyen en cadenas peptidicas,

dado que no existe RNAde transporte para esos

aminoácidos hidroxilados

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CÉLULAS

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• En el tejido conectivo existen diversos tiposcelulares.

• Algunos de ellos son exclusivos del tejidoconectivo, mientras que otros son célulassanguíneas, que también pueden aparecercomo componentes normales del tejidoconectivo.

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• Todos los distintos tipos celulares del tejidoconectivo se pueden dividir en dos categorías:

• Las células fijas: fibroblastos, célulasreticulares, células mesenquimaticas,adipositos

• Las células migrantes, monocitos, macrófagos,células dendríticas, linfocitos, célulasplasmáticas, granulocitos eosinofilos, neutrofilos y mastocitos

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FIBROBLASTOS

• La célula mas frecuente en el tejido conectivo es el fibroblasto, la “verdadera celula del tejido conectivo”.

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• En los cortes teñidos con H-E se distinguen de las células bastantes grandes, aplanadas o ahusadas, con finas prolongaciones.

• El citoplasma eseosinofilo, pero amenudo tandébilmente teñido queapenas se visualiza enestos cortes. Por lotanto, en general solose ve el núcleo oval, aveces algo achatado,que contiene 1-2nucléolos y escasa

Sesión 31

• Con elmicroscopioelectrónico seobserva RER y unpequeño aparatode golgi.

• Estos fibroblastosno son activos ytambién seGeneser F., Histología: sobre bases biomoleculares, pp. 197 -226

• Si se los estimulan, por ejemplo por cicatrización de heridas, el citoplasma aumenta en cantidad, se hace mas vasofilo y, con el microscopio electrónico se distinguen muchas cisternas de RER y un complejo de golgi bien desarrollado

Sesión 31


• El fibroblasto adquiere el aspecto de unacélula glandular activa, ocupada en la síntesisy la secreción de componentes extracelulares

• La estimulación también puede inducir laproliferación de los fibroblastos, con divisionesmitóticas, y es medida por un factor decrecimiento denominado FGF (factor decrecimiento de fibroblastos)

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CELULAS RETICULARES

• Se encuentran en el tejido y los órganos linfoides, donde están relacionadas con la red de las fibras reticulares.

• Tienen forma semejante

a una estrella y forman

una red celular

Sesión 31


Los nucleolos son grandes, ovales y claros,

y el citoplasma es abundante y algo

basofilo.

Se asemejan a los fibroblastos y

posiblemente sean un tipo de ellos.

Su principal función consiste en producir las fibras reticulares

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CELULAS MESENQUIMATICAS

• En el efecto se forman fibroblastos y adipositos con diferenciación de las células embrionarias del mesen quima

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• El mesenquima es el tejido primitivo del feto que deriva del mesodermo y que contiene celulas poco diferenciadas, denominadas celulas mesenquimaticas.

• Sintetizan matriz extracelular en el feto del mismo modo que los fibroblastos lo hacen durante el resto de la vida, y se diferencian a fibroblastos

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• Las celulas del tejido conectivo que no se desarrollan a partir de celulas mesenquimaticas migran a tejido conectivo desde la medula ósea y el tejido linfoide

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• Después del nacimiento existe un pool de celulas mesenquimaticas que permanecen relativamente indiferenciadas durante toda la vida

• Son pequeñas que los fibroblastos, pero son difíciles de distinguir de ellos en los cortes histológicos.

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• Se caracterizan por estar alrededor de los vasos por lo que se denominan celulas peri vasculares

Sesión 31


El núcleo esta muy achatado y se ubica

en una zona engrosada del

rebote periférico del citoplasma.Son células fijas del

tejido conectivo laxo, cuya función es la de almacenar

lípidos. Los adipositos son células muy grandes redondeadas, con un reborde muy fino de

citoplasma que rodea una gran gota de

lípidos almacenados.

Cada adipocitoesta rodeadopor una fina

red de células reticulares.

Las células adiposas puedenestar aisladas pero es mas frecuente

que se encuentren en grupos reducidos,en especial cerca de los vasos pequeños

Los monocitos son capaces de diferenciarse a

macrófagos, por lo que se verán ambos tipos

celulares juntos

En algunos casos los adipocitosson el componente principal del tejido, que pasa a denominarse tejido adiposo

Los monocitos se desarrollan en lamedula ósea y se

liberan a la sangre, donde representan

alrededor del 5%de los leucocitos.

Los granulocitos Neutrófilos que, que junto con los

Macrófagos representan los “fagocitos

profesionales” del organismo.

Después de 24hrs. de permanecer en el torrentesanguíneo, los monocitos lo abandonan y

atraviesan el endotelio de los capilareshacia el tejido conectivo, donde

se diferencian rápidamente a macrófagos.

El citoplasma contiene gránulos que sonlisosomas primarios.

•La diferenciación de macrófago, el monocito aumenta notablemente de tamaño.•Incrementa el tamaño del aparato de Golgi y tambiénla cantidad de lisosomas primarios. •Al mismo tiempo, las células adquieren gran capacidad de Fagocitosis.

Los macrófagos desempeñan un papel muy importante en el sistema que prepara las diferencias del organismo

contra partículas extrañadas Invasoras, en especial microorganismos

Se originan a partir de los monocitos, por lo que de este

modo tiene lugar unatransformación continua de

tamaño bastante constante de los macrófagos

que viven unos 2 meses .

Están en un estadio de reposo relativo, por lo que se

encuentran como macrófagos libres, que frente

a una inflamación o unareacción inmune se

estimulan a macrófagosactivados.

Son células ahusadas o con forma de estrellaque se extienden a lo largo de las fibras decolágeno a las que posiblemente se unen

por adhesión.

Por lo general la mayoría de los macrófagosson fijos o inmóviles.

También se pueden encontrar como macrófagos libres.

Son células grandes mas redondas, con un diámetro de 15-20nm. los macrófagos libres

tienen movilidad activa y migran con movimientos ameboides dentro del

tejido conectivo.

El citoplasma mas abundante de los macrófagos libres contiene mayorcantidad de vacuolas y gránulos

Los macrofagocitos libres y fijos noactivados antes descritos también

se denominan macrófagos residentes.

Representan un grupo heterogéneo que aparece en distintos tejidos con aspecto

y función variables como adaptación a la localización

individual

Este tipo de macrófagos constitutivos presentes se encuentran en casi todos los órganos de la

economía, pero son especialmente numerosos cerca de las potenciales puertas de

entrada de microorganismos invasores donde constituyen

parte de la primera líneadefensiva del organismocontra cualquier agente.

Junto con los monocitos todas estas células

componen el sistemafagocítico mononuclear

La denominación mononuclear se utiliza para diferenciar este grupo

de los granulocitos neutrófilosque poseen un núcleo divino en lóbulos

y que en un principio se denominaban “polinucleares”

Representan un grupo celular muy relacionado con los

monocitos y los macrófagospero que asta ahora parecen

constituir una líneacelular independiente

Se ha demostrado de que tienen un origen común

en una célula madre de lamedula ósea que no se haidentificado con certeza por lo que tampoco se haaclarado si es idéntica a la

de la línea de diferenciaciónindependiente.

Son las células libres mas pequeñas del tejido conectivo, con un diámetro aproximado de 7 nm. El núcleo es

redondeado y muy basófilo, rodeado por un angosto borde de citoplasma

basófilo.

Tienen movimiento activo Pero no son fagocitos

CELULAS PLASMATICAS

Por lo general son ovaladas y su diámetro variaentre 10-20 um el núcleo redondo u oval tienelocalización excéntrica y contiene cúmulosgruesos de cromatina muy coloreados sobretodo en la periferia del núcleo, sobre la carainterna del nucleolema

Sesión 31


• Este patrón de cromatina semejante a unaesfera de reloj es característico de las célulasplasmáticas el citoplasma es abundante y secolorea basofilo sin embargo se observa unapequeña zona pálida en el núcleo, quecontiene el aparato de Golgi


Las células plasmáticas se desplazan

lentamente y no tienen actividad

fagocitada.

Las células plasmáticas se encuentran en gran cantidad en el tejido

conectivo de la lamina propia del tubo

digestivo y en el tejido linfoide.

La mayor parte de los tejidos conectivos

contienen muy escasas células plasmáticas pero la cantidad se

incrementa notablemente en las

inflamaciones crónicas

Sesión 31


GRANULOCITOS EOSINOFILO

Los granulocitos eosinofilos del tejido conectivotienen un núcleo característico con dos lóbulos unidospor un fino filamento el citoplasma contiene gruesosgránulos refringentes que se colorean con intensidadcon colorantes asidos por ejemplo la eosina

Sesión 31


• Los gránulos contienen enzimas hidroliticas yun tipo de lisosomas los granulocitoseosinofilos poseen movilidad y actividad fagocitica moderada.

• Los granulocitos eosinofilos del tejidoconectivo humano son idénticos a losleucocitos eosinofilos de la sangre que pasanal tejido conectivo desde los capilaressanguíneos y las vénulas.

• Además su principal papel parece ser la lucha

Sesión 31


GRANULOCITOS NEUTROFILOS

En condiciones normales lo granulocitosneutro filos son muy escasos en el tejidoconectivo, pero frente a una reaccióninflamatoria se congregan en grandescantidades dado que migran hacia la zonainflamada a través de las paredes de loscapilares y de las vénulas pos capilares sevisualizan como células grandes de 10-15 umcon un núcleo dividido en lóbulos

Sesión 31


• Los granulocitos neutrofilos se caracterizan porque su deposito de gránulos pre-fabricados esmuy grande y son las primeras célulasreclutadas en gran numero por una zonainflamada donde ayudan a los macrófagosresidentes en la fase inicial de la inflamación.


• Los gránulos neutro filos circulan tan solo 10horas por el torrente sanguíneo y luego loabandonan.

• A diferencia de los macrófagos los granulositos neutro filos no pueden regenerar susgránulos dado que en el torrente sanguíneo seencuentran en el estadio final de su desarrolloy viven tan solo unos pocos días en el tejidoconectivo los macrófagos viven hasta dosmeses. Los granulocitos neutro filos muertos osus restos son eliminados por los macrófagos.


• MASTOCITOS

• Estas celulas recibieron muy pronto elnombre de mastocitos, porque el citoplasmaesta lleno de granulos que erroneamente, secreia que se habia fagocitado. Son celulasgrandes que menudo ovales.

• El nucle es bastante pequeño redondeado ybasofilo.

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• Los mastocitos se forman durante lahemopoyesis en la medula ósea a partir deestadios inmaduros que se liberan al torrentesanguíneo cuando aun no están diferenciadostotalmente y pasan al tejido conectivo dondecompletan la diferenciación .Los mastocitostienen muchos puntos de semejanza con losgranulocitos baso filos de la sangre.

• Estos son simples movibles y se encuentran enla mayor parte de los tejidos conectivos dondese concentran alrededor de los vasos depequeño calibre.

Sesión 31


Los granulos de los mastocitos contienenvariassustancias que son importantes mediadoresrelacionsados con la inflamacion y lasreacciones inmunes entre ellas en los granulosde los mastocitos humanos hay niveles muyelevados de histamina y heparina pero tambiende factor quimiotactico eosinofilo y factorquimiotactico neutrofilo.

Sesión 31


Todas estas sustancias preformadas se liberan del

mastocito por exocitosis ante una estimulación de la célula. La

heparina (nombre que se demostró por primera vez en el

hígado hepar) es una sustancia con gran acción anticoagulante (impide

la coagulación) mientras que la histamina tiene acción

vasodilatadora entre otras y a demás aumenta la permeabilidad

vascular


• Muchos estimulos diferentes inducen almastocito a liberar elcontenido de los granulosentre ellos la accion de las anafilatoxinas C3a,C4a, y C5a que son componentes delcomplemento pero que aquí se analizarandesde el punto de vista de la estimulacion queejercen como alergenos.


• La primera exposición a un alergeno causa laproduccion de anticuerpos IgE especificos porlas celulas plasmaticas y la posterior fijacionsobre la superficie de los mastocitos que asi sesenbilizan esto no desencadena en si ningunefecto pero ante una nueva exposición delorganismo al alergeno (un alergeno es unantigeno fijado por los anticuerpos IgE ) que aoriginadom la formacion de IgE el alergeno sefija esécificamente a la IgE unida ala superficiecelular.

Sesión 31


• Esto causa la desgranulacion del mastocitoaunque solo cuando el antigeno esmultivalente es decir capaz de unirse por lomenos con dos moleculas adyacentes del IgEmediante un enlace cruzado. Se demostro quelos alergenos monvalentes incapaces de formarenlaces cruzados no peden causar ladesgranulacion de los mastocitos.

Sesión 31


• La desgranulacion desencadena la reaccion alergica por ejemplo fiebre del heno o asma.

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• Aunque a menudo los mastocitos intervienenen transtornos alergicos como consecuencia deuna reaccion demasiado intensa alaestimulacion por un antigeno cabe destacarque con sus reacciones normales desempeñanun papel importante en la defensa contra lasinfecciones bacterianas.

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La función normal de lainflamación causada porIgE conocida durante mastiempo es la defensacontra la infestación porparacitos que , por sermicro organismospluricelulares son tangrandes que no puedenser fagocitos y deben serdestruidos de otra modo .

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• El organismo lucha contra los paracitos mediante la liberacion de una reaccion mediada por IgE que , entere otras consecuensias conduce a un ataque citotoxico contra el paracito .

• Otras reacciones tambien contribullen a eliminar el parasito , por ejemplo , la tos motivada por aumentos de la secrecion mucosa de las vias aereas.


INFLAMACION

Inflamacion (lat. Inflammare, encender ) es la denominacion dada ala reaccion del organismo vivo frente a una lesion tisular y el principal mecanismo de defensa.

En principio la inflamacion es una reaccion defensiva local cuyo objetivo es destruir o debilitar el agente causal limitar la lesion tisular y reconstruir la estructura tisular original mediante la regeneracion ( en lo posible ) o la cicatrizacion.

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• El termino infección ( lat. Inficere, influir envenenar contagiar ) designa el ingreso de un agente contagioso (bacteria, virus, hongo o protosoario ) y su localización en el tejido del organismo las reacción inflamatoria incluye una cascada de procesos que pueden tener lugar sin afectar reacciones inmunes especificas, pero que en la gran mayoría de los casos es seguida por una reacción inmune.


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• El tejido conectivose clasifica envarios tipos, sobrela base de lacantidad relativade loscomponentesextracelulares de lamatriz y de losdistintos tiposcelulares

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TEJIDO CONECTIVO LAXO

Es rico en células, blando y cede a la presión

Presenta irrigación y enervación

Tiene amplia distribución y no esta muy especializado, dado que se le puede considerar un tejido conectivo general, en el cual se pueden encontrar todos los componentes extracelulares y los tipos celulares descritos


• Las fibras estan entretejidas en forma laxa y transcurren en todas direcciones

• Es abundante en la lámina propia de varios órganos huecos, donde suele ser muy rico en células


TEJIDO CONECTIVO DENSO

• Predominan las fibras respecto de la cantidad de células y de matriz amorfa

• Tejido conectivo denso irregular

• Tejido conectivo denso regular

• Tejido conectivo elástico

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Tejido conectivo denso irregular

• Se encuentran grandes cantidades de de fibras de colageno agrupadas en gruesos haces entretejidos en una red tridimensional

(imag a) Geneser F., Histología: sobre bases biomoleculares, pp. 197 -226

• Las fibras de colageno son mas gruesas aquí que en el tejido conectivo laxo

• A menudo denominado tejido conectivo colágeno denso, se encuentra en la dermis y formando las cápsulas alrededor de los órganos

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Tejido conectivo denso regular

• Aquí las haces de fibrasde colágeno adoptanuna disposicion paralelabien ordenada, querefleja los requerimentosmecánicos a que esexpuesto, dado que escaracteristico de lasestructiras expuestas agrandes fuerzas detracción. (imag b y c)Geneser F., Histología: sobre bases biomoleculares, pp. 197 -226

• En su mayor parte los tendondes estan compuestos por haces de fibras de colageno densamente empaquetadas, dispuestas en paralelo con el sentido longitudinal

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• Los ligamentos se asemejan en estructura a los tendones

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• En las fascias (membranas que separan y rodean los haces musculares) y las aponeurosis (membranas donde comienzan o se insertan los músculos), los haces de fibras de colágeno dispuestos en paralelo forman numerosas capas delgadas, cuya direccion varia entre capa y capa.

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Tejido conectivo elástico

• Se compone de haces paralelos agrupados de fibras elásticas, con un espesor de 10-15 um

• Los haces se mantienen unidos mediante tejido conectivo laxo en el que se encuentran fibroblastos comunes

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• Un ejemplo típico es el ligamento cervical posterior y en el ligamento amarillo de la columna vertebral cuyo nombre se debe al espesor amarillento de la elastina en estado fresco

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• Tambien se encuentra en la pared de los organos huecos, donde la presión de la luz es muy variable, por ejemplo, en las grandes arterias (elásticas) y en ciertas fascis, por ejemplo la fascia abdominalis superficialis

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TEJIDO CONECTIVO MUCOIDE

• Tiene amplia distribucion en el feto, sobre todo bajo la piel, pero es especialmente caracteristico en la denominada gelatina de Wharton, en el cordon umbilical

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• Las celulas son mas grandes que los fibroblastos comunes y se asemejan mucho a las celulas mesenquimáticas

• Por lo general se extrae durante la prepracion de los cortes histologicos, pero con la fijacion adecuada se demuestra que es metacromatica y que se tiñe igual que la mucina, de alli el nombre de tejido conectivo mucoide

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• Solo se encuentra en la pulpa dentaria después del nacimiento

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TEJIDO CONECTIVO RETICULAR

• Es un tipo especial de tejido conectivo dado que se cree que las células, denominadas células reticulares, son distintas de los fibroblastos comunes.

• Se encuentra en la medula osea y el tejido linfoide

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• Esta compuesto poruna red de fibrasreticularesanastomosadas,muy relacionadascon las celulasreticulares

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• "El tejido conectivo de la canal de los aductores - un estudio morfológico y ejemplares adultos del feto." Diario de Anatomía 214,3 (2009): 388 + Académico. Salud Centro de Referencia. Web. Web. 28 Mar. 2011. 28 de marzo 2011.

• TEJIDO CONECTIVO DE L CANAL DE LOS ADUCTORES

• Se realizo un estudio donde el objetivo fue estudiarlas modificaciones inducidas por el envejecimientodel tejido conectivo y correlacionarlos con elmecanismo fisiopatológico por medio demicroscopia electrónica y esta implicado en elsindrome del canal aductor, un sindrome declaudicacion que invlucran a individuos jovenes

• Knobloch, Karsten, Beatrice Joest, and Peter M. Vogt. Knobloch, Karsten, Joest Beatriz, y el señor Peter Vogt. "Cellu lite and extracorporeal Shock wave therapy (CelluShock-2009) - a Randomized Trial." BMC Women's Health 10 (2010): 29. Health Reference Center Academic . "Cellu lite y la terapia con ondas de choque extracorpórea (CelluShock-2009) - un ensayo aleatorio." BMC Women's Health 10 (2010): 29 académicos. Salud Centro de Referencia. Web. Web. 28 Mar. 2011. 28 de marzo 2011.

TERAPIA CON ONDAS DE CHOCA EN CELULITIS

• La celulitis es un problema generalizado en "las nalgas y los muslos las mujeres sobre la base de la anatomía específica femenina. Teniendo en cuenta el mayor número de células de grasa almacenada en el tejido graso femenino en contraste con los hombres, y el proceso de envejecimientodel tejido conectivo conduce a un desequilibrio entre la lipogénesis y la lipólisis, con la consiguiente grasa células grandes abultamiento de la piel. Además, los cambios en la microcirculación se han sugerido, sin embargo siguen siendo ampliamente desconocidas en un entorno clínico controlado.

• Los cambios en la piel están entre los signos más visibles de envejecimiento. Las evidencias del aumento de la edad incluyen las arrugas y la piel flácida

• Los cambios en el tejido conectivo reducen la resistencia y la elasticidad de la piel.

• Con la reduccion de la produccion de colageno en la piel esta comienza a arrugarse y pierde elasticidad

• TROPO COLÁGENO. Unidad fundamental de las fibrillas de colágeno obtenido mediante la extracción prolongada de colágeno insoluble con ácido diluido.

•

• HIDROXIPROLINA. Es un aminoácido no esencial constituyente de proteínas y derivado de la prolina. Para esta hidroxilación, existe una proteína llamada prolinhidroxilasa, que reconoce a la prolina como su sustrato

•

• ELASTINA. Es una proteína con funciones estructurales que, a diferencia del colágeno que proporciona resistencia, confiere elasticidad a los tejidos.

• FIBROBLASTOS. Es un tipo de célula residente del tejido conectivo propiamente dicho, ya que nace y muere allí. Sintetiza fibras y mantiene la matriz extracelular del tejido de muchos animales

• NUCLEOLEMA: lámina nuclear o nucleolema es una red entremezclada de filamentos intermedios de 80 a 100 nm de grosor compuestos por láminas A, B y C situadas en la periferia del nucleoplasma.

• BASÓFILO: Se denomina basófilo a cualquier célula que se tiñe fácilmente con colorantes básicos (Hematoxilina principalmente). Sin embargo, cuando se emplea este término sin ninguna aclaración adicional, suele referirse a uno de los tipos de leucocitos (glóbulos blancos de la sangre) de la familia de los

• EOSINOFILOS: es un leucocito de tipo granulo cito pequeño derivado de la médula ósea, que tiene una vida media en la circulación sanguínea de 3 a 4 días antes de migrar a los tejidos en donde permanecen durante varios días.

• EOSINA: es un colorante basofilo(afinidad con lo básico, porque es acida), en forma de polvo rojo cristalino, de uso ampliamente extendido en el ámbito industrial, desde la industria textil hasta el estudio biológico e histológico

• MATRIZ EXTRACELULAR (MEC): Es el conjuntode materiales extracelulares que forman partede un tejido.

• MATRIZ AMORFA: Medio de transporte entresangre y células.

• LIQUIDO TISULAR: Es el liquido que esta entrelas células.

• CÉLULAS RETICULARES: Son similares a losfibroblastos en cuanto a su elevada síntesis decolágeno, estas se localizan en los órganoslinfopoyeticos, donde sostiene y organiza adichos órganos (medula ósea, ganglio linfático,timo y bazo).

• GLUCOSAMINOGLUCANOS: También llamadomucopolisacarido son cadenas largas y noramificadas, compuestas generalmente poruna unidad de disacárido.

• PROTEOGLUCANOS: Están formadas por un

• FIBRONECTINA: Es una glicoproteína presente en todos los vertebrados

• LAMININA: Es una glicoproteína que forma parte de la lamina basal asociada a otras proteínas como el colágeno.

• CRESTA NEURAL: Es una población de células migratorias, que se genera durante el desarrollo de lo vertebrados.

• HEMATOXILINA: Es un compuesto que obtiene de la plata, conocida también como palo de

Los hombres piensan que dejan de

enamorarse cuando envejecen, sin saber

que envejecen cuando dejan de

enamorarse.

GABRIEL GARCÍA MÁRQUEZ

tejido conectivo histologia

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