Tecnicas de Concentracion

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PARASITOLOGIA Profesor: Luis cotillo Alumna: Angie Calagua Sección: 4ml21

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PARASITOLOGIA

Profesor: Luis cotillo

Alumna: Angie Calagua

Sección: 4ml21

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DIAGNÓSTICO PARASITOLÓGICO

HECES

EXAMEN DIRECTO

MACROSCÓPICO

Colorpresencia de sangre y/o

moco, consistencia

EXAMEN DIRECTO-

MICROSCÓPICO

Presencia trofozoítos,

quistes, larvas huevos

LUGOL SUERO

FISIOLOGICO

Las estructuras internas, núcleos y vacuolas.

los trofozoítos y quistes en forma

natural

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MÉTODOS DE CONCENTRACI

ÓN

Corroborar el Examen directo

Conocer la intensidad del Enteroparasitis

mo.

Permite

Pueden ser por flotación o

sedimentación

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Pasos previos a la realización de cualquier método de concentración bien sea por Flotación o Sedimentación

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Técnicas de concentración

Se basa en que los quistes y/o huevos de los parásitos flotan en la superficie por ser de menor densidad que el sulfato de zinc .

POR FLOTACION

Método de Faust o Flotación en sulfato de Zinc

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Técnicas de concentración

Diagnóstico de huevos livianos de helmintos

Se evalúa una gran porción de la muestra

Sensibilidad alta Fácil, económica, rápida

POR FLOTACION

Método de Willis o Flotación en Solución Salina Saturada

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Procedimiento

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Técnicas de concentración

Se pueden observar quistes, ooquistes y huevos de los parásitos.

Es poco útil para observar trofozoítos y larvas.

Requiere de un mayor tiempo de trabajo

Método del Formol-Eter o de Ritchie

POR SEDIMENTACION

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Con ayuda de una pipeta Pasteur, tomar una porción del sedimento para mezclarlo con la

solución de lugol. Cubrir con una laminilla cubre objeto y

observar al microscopio.

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Técnicas de concentración

Diagnóstico de huevos de helmintos y quistes de protozoarios

Sensibilidad alta Fácil, económica.

24 horas para emitir resultado

Método de Lutz o Sedimentación Espontánea

POR SEDIMENTACION

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Técnicas de concentración

Es útil principalmente para Balantidium coli y larvas de Strongyloides stercoralis.

Sensibilidad alta Económica sencilla

Tiempo estimado 90 min

Método de Baerman

OTROS METODOS

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Procedimiento

Colocar la coladera con la gasa doblada dentro de la copa sobre la gasa, 4 a 6 g de la muestra de heces en fresco.

Verter solución salina a 37ºC Dejar a temperatura ambiente o en

estufa a 28ºC - 37°C de 30 a 50 minutos.

Sacar la coladera o rejilla y con ayuda de una pipeta Pasteur obtener 1 mL de sedimento.

Colocar el sedimento en una luna de reloj o lámina cavada y observar al microscopio .

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Strongyloides stercoralis.

Balantidium coli

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