Tecnicas de Concentracion
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PARASITOLOGIA
Profesor: Luis cotillo
Alumna: Angie Calagua
Sección: 4ml21
DIAGNÓSTICO PARASITOLÓGICO
HECES
EXAMEN DIRECTO
MACROSCÓPICO
Colorpresencia de sangre y/o
moco, consistencia
EXAMEN DIRECTO-
MICROSCÓPICO
Presencia trofozoítos,
quistes, larvas huevos
LUGOL SUERO
FISIOLOGICO
Las estructuras internas, núcleos y vacuolas.
los trofozoítos y quistes en forma
natural
MÉTODOS DE CONCENTRACI
ÓN
Corroborar el Examen directo
Conocer la intensidad del Enteroparasitis
mo.
Permite
Pueden ser por flotación o
sedimentación
Pasos previos a la realización de cualquier método de concentración bien sea por Flotación o Sedimentación
Técnicas de concentración
Se basa en que los quistes y/o huevos de los parásitos flotan en la superficie por ser de menor densidad que el sulfato de zinc .
POR FLOTACION
Método de Faust o Flotación en sulfato de Zinc
Técnicas de concentración
Diagnóstico de huevos livianos de helmintos
Se evalúa una gran porción de la muestra
Sensibilidad alta Fácil, económica, rápida
POR FLOTACION
Método de Willis o Flotación en Solución Salina Saturada
Procedimiento
Técnicas de concentración
Se pueden observar quistes, ooquistes y huevos de los parásitos.
Es poco útil para observar trofozoítos y larvas.
Requiere de un mayor tiempo de trabajo
Método del Formol-Eter o de Ritchie
POR SEDIMENTACION
Con ayuda de una pipeta Pasteur, tomar una porción del sedimento para mezclarlo con la
solución de lugol. Cubrir con una laminilla cubre objeto y
observar al microscopio.
Técnicas de concentración
Diagnóstico de huevos de helmintos y quistes de protozoarios
Sensibilidad alta Fácil, económica.
24 horas para emitir resultado
Método de Lutz o Sedimentación Espontánea
POR SEDIMENTACION
Técnicas de concentración
Es útil principalmente para Balantidium coli y larvas de Strongyloides stercoralis.
Sensibilidad alta Económica sencilla
Tiempo estimado 90 min
Método de Baerman
OTROS METODOS
Procedimiento
Colocar la coladera con la gasa doblada dentro de la copa sobre la gasa, 4 a 6 g de la muestra de heces en fresco.
Verter solución salina a 37ºC Dejar a temperatura ambiente o en
estufa a 28ºC - 37°C de 30 a 50 minutos.
Sacar la coladera o rejilla y con ayuda de una pipeta Pasteur obtener 1 mL de sedimento.
Colocar el sedimento en una luna de reloj o lámina cavada y observar al microscopio .
Strongyloides stercoralis.
Balantidium coli