Tarea 10 de genetica y conducta 16408405

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UNIVERSIDAD YACAMBU VICERECTORADO DE ESTUDIOS A DISTANCIA FACULTAD DE HUMANIDADES Autora: Roosmary González C.I. 16.408.405 Profesora: Xiomara Coromoto Rodríguez Materia :GENETICA Y CONDUCTA AGENTE TERATOGENICOS

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UNIVERSIDAD YACAMBUVICERECTORADO DE ESTUDIOS A DISTANCIA

FACULTAD DE HUMANIDADES

Autora: Roosmary González

C.I. 16.408.405

Profesora: Xiomara Coromoto Rodríguez

Materia :GENETICA Y CONDUCTA

AGENTE TERATOGENICOS

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AGENTE TERATOGENICOS Se entiende por agente teratogénico a cualquier sustancia, organismo, agente físico o estado de deficiencia que, estando presente durante la gestación, puede causar un defecto congénito (DC). Cabe aclarar que se incluye dentro de los DC a toda alteración estructural, funcional o metabólica identificable al nacimiento o más tardia mente y que resulta de un proceso de desarrollo prenatal anormal.puede ser definido como cualquier sustancia química, agente físico (radiaciones), infeccioso, enfermedad materna o estado carencial que actuando durante el periodo embrionario o fetal es capaz de alterar de forma más o menos grave el crecimiento y desarrollo del embrión y/o feto, y producir una alteración morfológica o funcional en el periodo postnatal. Todos estos agentes que pueden producir una alteración en el desarrollo de los órganos en formación se denominan agentes teratógenos.La palabra teratogénesis proviene del griego teratos, que significa monstruo. El sentido original de la palabra viene a referirse a malformaciones anatómicas macroscópicas, aunque los conceptos actuales de este término se han expandido para incluir anomalías del desarrollo más sutiles, como retraso del desarrollo intrauterino, alteraciones de la conducta, muerte intrauterina y otras deficiencias funcionales.

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FACTOR TERATOGENETICOS

• a)agenesia: no se produjo el desarrollo de un órgano.Ejemplos: agenesia renal, sin riñones; ano ftalmía, sin ojos.• b)hipoplasia: detención en el desarrollo.Ejemplo: labio/o paladar hendido • c)hiperplasia: exceso en el desarrollo.Ejemplo:polidactilia:másde5dedos• d)persistencia de estructuras vestigiales: falla en la involución de una estructura

transitoria.Ejemplos: el ano imperforado, debido a la persistencia del amembranaanal; el conducto arterio so persistente, que se debe a la persistencia de l6ºarcoaórticoizquierdo. Anomalías congénitas Etiología de las malformación es congénitasDesde el punto de vista etiológico, las malformaciones congénitas pueden clasificarse en:a) Las causadas por factores genéticos) .b) Las causadas por factores ambientales, las causa da por factores genéticos que interactúan con factores ambientales.(herencia multifactorial).

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FACTORES TERATOGENICOS

• Factores teratogénicos• Un factor teratogénico es cualquier agente o elemento

biológico,químico,físico,capazdeproducirenelembriónofetounaalteraciónensudesarrollonormal,conocida como anomalía congénita.

• Una malformación o anomalía congénita es cualquier defecto,presenteennacimiento,detipoestructural,funcional,metabólico,de comportamiento o hereditario que se produce durante el desarrollo intrauterino, por acción de uno o varios factores teratogénicos.

• El estudio de la producción, desarrollo, anatomía y clasificación de los fetos con malformaciones congénitas corresponde a la teratología, la que también estudia las causas que producen dichas malformaciones congénitas. Desde el punto de vista de la anatomía y patología del desarrollo, las malformaciones congénitas pueden clasificarse en:

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PRIMEROS AGENTES TERATOGENICOS

• Cuáles fueron los primeros agentes teratogénicos reconocidos?Durante la década de 1920 se identificó a la radiación ionizante como un agente potencialmente nocivo y dos décadas después se reconocieron los efectos teratogénicos del virus de la rubéola.Sin embargo la llamada epidemia de talidomida al inicio de la década de 1960 marcó un hito en la teratología. Esta droga fue introducida al mercado como un medicamento contra la gripe y su uso se difundió en diferentes países.

• En 1961 en Alemania, fueron reconocidos los primeros casos de un nuevo síndrome que se caracterizaba por presentar principalmente, defectos en la formación de los miembros. Estas anomalías se tornaron epidémicas no sólo en Alemania, sino también en varios otros países. Esta droga había sido aprobada para su venta, luego de haber pasado por las pruebas de experimentación en animales, no habiéndose identificado su capacidad de producir DC.

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PRIMEROS AGENTES TERATOGENICOS

• A pesar de que esta sustancia provoca ciertas malformaciones en uno de cada tres fetos expuestos en el primer trimestre del embarazo, se tardó cuatro años en identificar este riesgo.

• A partir de estos hechos se comenzó a desarrollar la teratología tanto desde un punto de vista de la investigación básica, clínica y epidemiológica; se modificaron las pruebas sobre teratogenicidad necesarias para la aprobación de los medicamentos y se crearon programas de fármaco vigilancia y registros de defectos congénitos. En nuestra región se creó el Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas.

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COMO ACTUAN LOS AGENTES

• Los teratógenos pueden alterar el desarrollo embriológico normal  a través de diferentes mecanismos como por ejemplo: falta de un precursor o sustrato normal, alteración de una fuente de energía, cambios a nivel de la membrana celular, desbalance os molar e inhibición enzimática, entre otros. Estos cambios no son necesariamente específicos de un tipo de factor causal y pueden manifestarse como  diferentes formas de embriogénesis anormal: muerte celular excesiva o reducida, fallas en la interacción celular, biosíntesis reducida, alteración de los movimientos morfo genéticos o disrupción de tejidos. Muchos de los cambios tempranos ocurren, probablemente, a nivel celular o subcelular haciéndose aparentes en estadios posteriores

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TIPOS MAS IMPORTANTES

• A) Esto se debe a un error en la segregación de los cromosomas durante la anafase de las divisiones meióticas.

• Los tipos más importantes son:• *Delección: es la pérdida de una parte de un cromosoma. El caso más

conocido es el síndrome del aullido del gato (criduchat), en el cual se perdió la porción distal del brazo corto del cromosoma No5.*

• *Duplicación: es la presencia de un fragmento adicional de un cromosoma en otro cromosoma. Son más comunes que las de lecciones y resultan menos nocivas que ellas, pues no hay pérdida de material genético.

• *Inversión: un segmento dentro de un cromosoma está invertido en suposición original. Si ocurre en un brazo se denomina paracéntrica (junto al centrómero) y si ocurre en ambos brazo sin cluyendo al centró mero es pericéntrica (alrededor del centrómero).

• Delección terminal Se pierde• Delección intersticial

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TIPOS MAS IMPORTANTES

• Translocación: es la transferencia de una parte de un cromosoma a otro cromosoma no homólogo. Este fenómeno implica la ruptura de ambos cromosomas, que al repararse puede currir una acomodación anormal de genes.

• Isocromosomas: cromosomas anormales con 2 brazos de la misma longitud, con los mismos lo indispuestos en una secuencia invertida; se originan por la división transversal del centró mero, en lugar de la normal división longitudinal. Es una anormalidad cromosómica común en el cromosoma X.

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TIPOS MAS IMPORTANTES

• B) Factores Ambientales A pesar de la protección que el tejido uterino le proporciona al embrión humano, ciertos agentes denominados teratógenos pueden inducir malformaciones congénitas en el tiempo en que se están desarrollando los primordios de los tejidos yórgaos. Existen muchos productos químicos que pueden producir malformaciones congénitas, entre ellos pueden mencionarse:

• (a)alcohol: puede producir el síndrome del feto alcohólico, caracterizado por retardo en el crecimiento intrauterino, retardo mental, microcefalia, anomalías oculares, anomalías articulares.

• (b)antibióticos: se sabe que la tetraciclina atraviesa la membrana placentaria y se deposita en los sitios de activa calcificación fetal (huesosydientes). La sordera se ha identificado en niños nacidos de madres tratadas con altas dosis de estreptomicina.

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TIPOS MAS IMPORTANTES

• Sustancias químicas que inhiben los tumores son altamente teratógenos, debido a que su función es inhibir la división celular. Por ejemplo, la aminopterina produce muerte intrauterina durante el período embrionario y los pocos nacidos vivos presentan malformaciones, especialmente en el sistema nervioso central.

• (d)tranquilizantes: un numeroso grupo de nacidos con deformaciones en los miembros demostró dramáticamente en los años'60, la acción teratogénica de la talidomida.

• Las malformaciones frecuentes incluyeron meromelia (aunque habían casos de Amelia y micromelia);también causó malformaciones en el corazón y sistemas urinario y digestivo.

• Existen varios agentes infecciosos. Que pueden causar malformaciones congénitas, entre ellos pueden mencionarse: (a)virus de rubéola: se ha establecido que alrededor del 20% de los niños nacidos de madres que contrajeron la rubéola durante el primer trimestre presenta ron malformaciones (cataratas,sordera,corazón).

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DAÑOS QUE PRODUCEN UN AGENTE TERATOGENICO

• Qué daños puede producir un agente teratogénico?

    Puede ocasionar la pérdida del embarazo, malformaciones en el feto o alteraciones funcionales como el retardo mental.¿Los agentes teratogénicos producen sus efectos nocivos en todos los embriones o fetos expuestos, Los teratógenos no actúan de igual manera en todos los pacientes, variando su acción en cada caso particular, desde no producir ninguna alteración hasta ser la causa de un tipo de defecto específico para cada agente o aún provocar la interrupción del embarazo. Ningún agente o factor produce defectos congénitos en el 100% de las mujeres.