Taller Croma

3
Punto 4 Si el alcohol tiene un R f menor significa que va estar más retenido en la fase estacionaria. Est debe a que, mientras la cetona interactúa por fuerzas de ondon sobre los !" # $ los !" % de las cadenas de s&lica $ por uni'n de hidr'geno como un aceptor de protones. Por lo general los principales grupos que presentan quimiosorci'n son aniones $ ácidos carbo(&licos. )s& mismo el grupo *ol como se ve en la grafica % actúa mediante las interacciones anter dador de protones. Por esto podemos ver que ni el )lcohol ni la cetona presentan uniones covalentes con el as siguientes graficas muestran las conformaciones de las sustancias. +rafica . +rafica #. +rafica %. Punto -. a- El pentano tiene un o de . por lo tanto la interacci'n entre pentano $ los compuestos ) más d0bil que con #1cloro1propano2pentano. os compuestos ) $ / se adsorberán más fácilm R f será tan ba3o como . . b- El metanol tiene un o de . % en el otro e(tremo del pentano. Este tipo de solvente compit bien con los compuestos ) $ / por los sitios activos del adsorbente $ causa que ellos e valor alto de R f , tal vez 3unto con el frente del solvente. c- a mezcla tiene un o de .4%, lo que es bastante ma$or que el #1cloropropano1pentano, $ no como el metanol. Este llevar&a el R f a un rango de .% a . . d- Esta mezcla tambi0n tiene un o de .4%. Según la naturaleza de los compuestos ) $ /, se pue elegir d $ c. Punto .

description

taller cromatografia,

Transcript of Taller Croma

Punto 4Si el alcohol tiene un Rf menor significa que va estar ms retenido en la fase estacionaria. Esto se debe a que, mientras la cetona interacta por fuerzas de London sobre los CH2 y los CH3 de las cadenas de slica y por unin de hidrgeno como un aceptor de protones.Por lo general los principales grupos que presentan quimiosorcin son aniones y cidos carboxlicos.As mismo el grupo ol como se ve en la grafica 3 acta mediante las interacciones anteriores como dador de protones.Por esto podemos ver que ni el Alcohol ni la cetona presentan uniones covalentes con el silicagel.Las siguientes graficas muestran las conformaciones de las sustancias.

Grafica 1. Grafica 2. Grafica 3.

Punto 5.a- El pentano tiene un o de 0.00 por lo tanto la interaccin entre pentano y los compuestos A y B ser ms dbil que con 2-cloro-propano:pentano. Los compuestos A y B se adsorbern ms fcilmente y el Rf ser tan bajo como 0.00.b-El metanol tiene un o de 0.73 en el otro extremo del pentano. Este tipo de solvente compite muy bien con los compuestos A y B por los sitios activos del adsorbente y causa que ellos eluyan con un valor alto de Rf, tal vez junto con el frente del solvente.c- La mezcla tiene un o de 0.43, lo que es bastante mayor que el 2-cloropropano-pentano, y no tan alto como el metanol. Este llevara el Rf a un rango de 0.3 a 0.7.d- Esta mezcla tambin tiene un o de 0.43. Segn la naturaleza de los compuestos A y B, se puede elegir d y c.

Punto 10.10) a- tr' = tr - tmtr'(Benceno) = 10 min - 3 min = 7 mintr'(Hexano) = 11 min - 3 min = 8 minb- N = 16 (tr/w)2 N (Benceno)= 16 (10/1.1)2 = 1322N (Hexano) = 16 (11/1.4)2 = 988Nprom = (1322 + 988) / 2 = 1155c- R = 2 (tr(H) - tr(B)) / (W(B) + W(H))R = 2 ( 11 min - 10 min ) / ( 1.1 min + 1.4 min) = 0.8Para una separacin completa R debe ser mayor o igual a 1.5. En este caso la separacin no es completa.

d-

e- Para mejorar la resolucin, se podra usar:1. Una columna ms larga.2. Una columna de menor dimetro.3. Una fase estacionaria con menor espesor u otra fase estacionaria.

Esto se debe a que duplicando la longitud de la columna se duplica el nmero de platos y la resolucin aumenta en , pero se duplica el tiempo de retencin. Usando una columna ms estrecha o fase estacionaria ms delgada, aumenta la resolucin sin la penalizacin de aumento en el tiempo de retencin. Si se cambia la fase estacionaria, cambia completamente la retencin relativa de los compuestos (cambia ) y se puede modificar la separacin de los picos.