Tabla 1: Propiedad deInfección Aceite Esencial Comentario

Virus Infección Aceite Esencial Comentario

Fiebre amarilla Fiebre Amarilla Origanum vulgaris 1 Causo inactivación del virus.

Influenza Gripe Cinnamomum verum 2 Mejora la supervivencia de ratones infectados con influenza A.

Melaleuca alternifolia 3

Eucalyptus radiata, y Cinnamomum verum 4

Reportan mayor actividad antiviral y mejor tolerabilidad en fase vapor. Los compuestos volátiles del aceite demostraron actividad contra la hemaglutininas y neuraminidasas (proteínas esenciales del metabolismo viral).

HSV tipo 1 y tipo 2 Herpes labialHerpes genitalAutoinmunidad (tiroiditis de Hashimoto)5

Melissa officinalis 6 7

Mentha piperita 8 El aceite exhibió una potente actividad viricida tanto contra cepas sensibles como resistentes a Aciclovir.

Melaleuca alternifolia 9 10 El tratamiento tópico disminuye la severidad de los episodios de herpes labial recurrente.

Eucalyptus radiata, Cinnamomum verum 11

PERFILES DE ACEITES ESENCIALES

Numerosos solventes vegetales no polares volátiles, comúnmente llamados aceites esenciales (AEes), han demostrado actividades antimicrobianas importantes a muy baja concentración y una citotoxicidad reducida. Aunque abundan en la literatura los estudios sobre los efectos antimicrobianos de los AEes, la gran mayoría son estudios in vitro y en modelos animales, como son los estudios citados en este texto.

Para tales aplicaciones, se usan AEes extraídos por arrastre de vapor (destilación) de material vegetal, proveniente de cultivos orgánicos certificados preferiblemente.

1. ACEITES ESENCIALES ANTIVIRALESLa siguiente tabla incluye un grupo seleccionado de AEes que han demostrado actividades antivirales importantes y un grado de selectividad que los hace seguros. En las fases iniciales de ensayos microbiológicos, HSV tipos 1 y 2 suelen ser el modelo más utilizado para determinar si un compuesto, extracto o solvente exhibe actividad antiviral. Se ha observado que cuando un AE demuestra efectividad contra HSV tipos 1 y 2, suele ser eficaz contra toda clase de virus que poseen envoltura.

ADDENDUM

Tabla 1: Virus y Aceites Esenciales que los Inhiben.

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HSV tipo 1 Herpes labial Melaleuca leucadendron 12 13 El aceite demostró potente actividad antiviral in vivo, por evidenciarse un retardo en el desarrollo de lesiones de piel y una disminución de la mortalidad.

Zingiber officinale 14 Actividad viricida significativa contra cepas de HSV tipo 1 resistentes a Aciclovir.

HSV tipo 2 Herpes Genital Melissa officinalis 15 La actividad antiviral fue comparable con la de Aciclovir.

Zingiber officinale 16 Reducción del 90% de la infectividad del virus cuando se administraba previo a la absorción del virus por la célula hospedera.

H1N1 Gripe,Infecciones respiratorias altas o bajas.

Melaleuca alternifolia 10 Inhibe la replicación viral dentro de las primeras 2 horas de la infección.

Cinnamomum verum 17 La canela hizo parte de una preparación comercial con ingredientes naturales (raíz de glizirriza, albaricoque, éfedra y canela). Se encontró eficacia antiviral comparable con los inhibidores de la neuraminidasa (ozetalmivir y zanamivir).

Cinnamomum verum, Eucalyptus radiata 11

Por su actividad tanto antiviral como contra bacterias causantes de neumonía su utilidad también previene o sirve para el tratamiento de las complicaciones de la gripe.

Papiloma virus humano

Verrugas Condilomas Cáncer de cérvix, vagina o pene.

Melaleuca alternifolia 18 Reportan tratamiento tópico efectivo en población pediátrica con lesiones verrugosas en dedos de la mano.

Rotavirus Gastroenteritis viral Autoinmunidad (Enf Celiaca19 y Diabetes Mellitus tipo 1 20 )

Origanum vulgaris 21 Específicamente se encontró que el carvacrol fue el componente más activo contra el virus.

Virus Infección Aceite Esencial Comentario

2 ADDENDUM - COMPENDIUM DE MONOGRAFÍAS DE FÓRMULAS PARA ESTRATEGIAS BASADAS EN LA MEDICINA FUNCIONAL (Versión Septiembre 2016)

2. ACEITES ESENCIALES ANTIPARASITARIOSLa siguiente tabla incluye un grupo seleccionado de AEes que han demostrado actividades antiparasitarias importantes.

Parásito Infección Aceite Esencial Comentario

Anisakis Parasitosis intestinal Mentha piperita 22 En modelo animal, se evidenció una actividad larvicida superior a la del albendazol, con menos efectos adversos que el fármaco.

Blastocystis hominis1

Parasitosis intestinal Origanum vulgaris 23

Echinococcus granulosus y E. multinodularis

Tenia del perro, quistes en hígado, pulmones

Thymus vulgaris y Origanum vulgaris 24

Endolimax nana1 Parasitosis intestinal Origanum vulgaris 23

Entamoeba hartmanni1

Parasitosis intestinal Cymbopogon citratus 25

Origanum vulgaris 23

Entamoeba hystolítica

Amebiasis Colitis Absceso Hepático

Thymus vulgaris 26 Fue evaluada su efectividad in vitro frente a metronidazol.

Giardia lamblia Parasitosis intestinal, Diarrea, Mala absorción, Urticaria


Ocimum basilicum 28 Linalool fue capaz de eliminar el 100% de los parásitos en la 1º hora de incubación.

Mentha piperita 29 Origanum vulgaris y Thymus vulgaris 30

Eugenia caryophyllus 31

Lavándula hybrida 32

Leishmania amazonensis L. donovani

Leishmaniasis Cymbopogon citratus 33 34 Ambos experimentos inhibieron el crecimiento del parásito in vitro.

Thymus vulgaris 35 Previno la aparición de quistes en los tejidos del 100% de animales expuestos al parásito.


Tabla 2: Parásitos y Aceites Esenciales que los Inhiben.

1 Las evidencias recientes muestran que en individuos susceptibles, Blastocistits hominis puede ser causante de numerosos problemas como urticaria, anemia ferropénica, artritis reactiva y un amplio rango de síntomas digestivos incluido Sd. de Colon Irritable. Consideraciones similares deben tenerse en mente ante la presencia de E. nana y E. hartmanni en materia fecal de individuos sintomáticos.

PERFILES DE ACEITES ESENCIALES 3

3. PERFILES ABREVIADOS DE ACEITES ESENCIALESNOTA: Tratándose de aceites esenciales antimicrobianos, sería incorrecto considerar que una mezcla de solventes vegetales tiene efectos estrictamente antivirales o puramente antiparasitarios. Los antimicrobianos botánicos inhiben múltiples microorganismos de diferentes clases mediante varios mecanismos de acción: inhibición de la replicación, disolución de la envoltura viral, de la membrana bacteriana o de la membrana celular, efectos antibiofilm, y otros mecanismos aún por definir. El anterior fenómeno hace que el uso de AEes como antimicrobianos aumenta la probabilidad de lograr efectividad en

el manejo de un tipo de microorganismo (viral, bacteriano, micótico o parasitario), cuando el cuadro este avanzado o podría avanzar hacia otro tipo de infección (ej.: viral a bacteriana secundaria en vías respiratorias). Con el fin de demostrar este fenómeno, en OTRAS PROPIEDADES, se citan evidencias de efectos antibacterianos y antimicóticos de AEes seleccionados.

Plasmodium falciparum

Malaria Rosmarinus officinalis 37 Se evidenció actividad antimalárica tanto en cepas sensibles como resistentes a cloroquina. (Lo que sugiere que el mx de acción del EO es diferente al del fármaco).

Cymbopogon citratus y Ocimum basilicum 38


Schistosoma mansoni

Esquistosomiasis Foeniculum vulgare 40

Citrus reticulata 41 42 43 El tratamiento con el aceite redujo efectivamente la concentración de larvas y de huevos así como redujo los marcadores de lesión hepática de animales con esquistosomiasis.

Trypanosoma cruzi Enfermedad de Chagas Cymbopogon citratus 44 45 33

Eugenia caryophyllus y Ocimum basilicum 46

Eugenol y Linalool fueron los componentes responsables de la mayor actividad antimicrobiana.

Origanum vulgaris, Eugenia caryophyllus, Thymus vulgaris y Mentha piperita 47

Trichinella spiralis Triquinelosis, Diarrea, Dolor Articular Citrus reticulata peel 48

Trichomonas vaginalis

Tricomoniasis, Enf de transmisión sexual


Lavándula hybrida 32

Parásito Infección Aceite Esencial Comentario


3.1 ALBAHACA - ACEITE ESENCIAL Ocimum basilicumCompuestos principales según perfil cromatográfico:

• Linalool CT, Linalool, Epi-Alfa-Cadinol, Eugenol, Alfa - Bergamotene, Terpinen-4-ol, 1,8-Cineole y Germacrene D.

Otras propiedades:

ANTIMICROBIANO DE AMPLIO ESPECTRO:

• Un estudio en animales sugiere que el aceite de albahaca puede aliviar significativamente la otitis media aguda infecciosa.50

• Existen numerosas evidencias de que el AE de albahaca inhibe activamente bacterias gram-positivas y gram-negativas, bacterias resistentes a antibióticos, hongos y parásitos (incluyendo Giardia lamblia).51 52 53 54

EFECTOS ANTICÁNCER: el aceite de albahaca demostró actividad significativa en la prevención de la proliferación de células de glioblastoma 55 y de leucemia.56

EFECTOS ANTIOXIDANTES: Un estudio sugiere que los efectos analgésicos observados del aceite de albahaca son debidos a su influencia sobre las prostaglandinas y prostaciclinas,57 además de sus propiedades antioxidantes.58

3.2 ÁRBOL DEL TÉ - ACEITE ESENCIAL Melaleuca alternifoliaCompuestos principales según perfil cromatográfico:

• Terpinen–4–ol, Gama-Terpineno, 1,8–Cineole, Para–Cimeno y Alfa–Terpineno.

Otras propiedades:


• La actividad antimicrobiana del aceite del árbol del Té se ha encontrado especialmente relacionada con el contenido de Terpinen – 4 – ol.

• Actividad contra S. aureus hasta en cepas meticilino resistentes (MRSA)59 in vitro y en estudios clínicos preliminares, en concentraciones mínimas inhibitorias, previniendo además la formación de biofilm y combatiendo el biofilm ya formado.60

• Antimicótico y Antiprotozoa: Actividad contra un amplio rango de hongos (incluido Candida spp.), dermatofitos y otros hongos filamentados, con excepción de Aspergillus niger. Así mismo existen reportes de inhibir el crecimiento de Leishmania major y Trypanosoma brucei, así como contra Trichomona vaginalis.59

• Antiviral: principalmente hay estudios de sus efectos contra HVS tipo 1 y tipo 2.59 Además de inhibir virus de la influenza A/PR/8 (H1N1)10 y el virus del VPH.18

USOS EN DERMATOLOGÍA: Existen numerosos estudios de las diversas aplicaciones del AE del árbol del Té en dermatología, por lo cual hace parte de productos para infecciones de piel, de la boca, infecciones vaginales y de tejidos profundos como abscesos y osteomielitis.

• Se han documentado beneficios en Psoriasis61, Dermatitis Seborreica62, Acné 63 64 65 Melanoma y Mesotelioma, así como favorece la curación de heridas y úlceras infectadas por S. aureus.66

EFECTOS ANTICÁNCER: Se han encontrado beneficios importantes acerca del uso de AE de árbol del Té en el contexto de melanoma. En estudios in vitro se ha podido evidenciar que el AE de árbol del Té tiene la capacidad de prevenir el crecimiento de melanomas, causar arresto del ciclo celular,67 interferir con la migración e invasión celular, disminuyendo la resistencia a quimioterapia.68 69

EFECTOS EN ALERGIAS: En dos estudios clínicos se ha encontrado que el uso de aceite de árbol del Té reduce las reacciones alérgicas de la piel mediadas por histamina.70 71


3.3 CAJEPUT - ACEITE ESENCIAL Melaleuca leucadendronCompuestos principales según perfil cromatográfico:

• 1,8-Cineole, Metil-Eugenol, Alfa-Terpineol, Limoneno y Beta-Cariofileno.

Otras propiedades:


• Antibacteriano: Bacterias como A. baumannii, E. faecalis, E. coli, K. pneumoniae, P. aeruginosa y S. aureus.72 73

• Antimicótico: Activo frente a Candida albicans.72

• Antioxidante: Reportan destacadas propiedades antioxidantes.73

• Antiviral: Activo contra Herpes virus tipo 1.13

3.4 CANELA - ACEITE ESENCIAL Cinnamomum verum Compuestos principales según perfil cromatográfico:

• Cinnamaldehide, Eugenol, Benzil Benzoato, Cinnamil Acetato, Epimanoyl Oxide y Beta-Cariofilene.

Otras propiedades:


• El cinnamaldehido es un fuerte antimicrobiano de amplio espectro, tanto bacterias como de hongos multirresistentes a fármacos.74 Tiene efectos sinérgicos con antibióticos como gentamicina y clindamicina disminuyendo la dosis mínima requerida para el manejo de cepas multirresistentes.

• Por otra parte, ha demostrado potente actividad in vitro contra protozoos, especialmente Trypanosoma cruzi.75

• Se encontró muy activo contra virus respiratorios, especialmente influenza, con máxima actividad tanto en fase líquida como vapor inhalado (esta última vía mejor tolerada que la primera).4

EFECTOS ANTIDIABÉTICOS: Algunos investigadores han encontrado que la cáscara de canela estimula las células beta del páncreas y mejora la producción de insulina, con lo cual mejora el control glicémico.76

3.5 CÁSCARA DE MANDARINA - ACEITE ESENCIAL Citrus reticulata peelCompuestos principales según perfil cromatográfico:

• Dimetil-Antranilato, Gama-Terpineno, Para-Cimeno, Limoneno, Linalol, Alfa-Terpineno, Terpinen-4-ol, Beta-Felandreno, Trans-Isolimoneno, Alfa-Terpinoleno, Mirceno, Alfa-Pineno y Beta-Pineno.

Otras propiedades:

EFECTOS ANTICÁNCER: El de cáscara de mandarina fue encontrado efectivo contra dos tipos de líneas celulares de leucemia in vitro.77

USO EN FIBROSIS PULMONAR: En un estudio en animales el de cáscara de mandarina fue encontrado efectivo en el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática por sus efectos antioxidantes y por un efecto inhibitorio en la proliferación de fibroblastos.78 Ello converge con el extendido uso de esta planta en medicina tradicional china para el tratamiento de enfermedades del pulmón.

3.6 CLAVO - ACEITE ESENCIAL

Eugenia caryophyllus o Syzygium aromaticumCompuestos principales según perfil cromatográfico:

• Eugenol, Epimanoil Óxido y Beta Cariopileno.


Otras propiedades:

ANTIMICROBIANO DE AMPLIO ESPECTRO: Además de su efectividad contra múltiples especies de parásitos (Ver Tabla 2) también se ha encontrado in vitro que inhibe exitosamente la replicación del virus del herpes.79

ANTICÁNCER: Se ha demostrado que el AE de clavo posee excelente actividad in vitro contra células de cáncer de mama, colorrectal, pulmón y leucemia.80 81 Se postula que el Eugenol modula la expresión de genes.82

ANTIINFLAMATORIO: Se ha encontrado que el AE de clavo bloquea la acción de múltiples moléculas proinflamatorias83 incluida una inhibición moderada sobre la LOX-5.84 En un estudio en animales su actividad antiinflamatoria fue comparable al etodolac (perteneciente al grupo de los AINEs).85

MEJORA COGNICIÓN: Se han logrado establecer los efectos inhibitorios del aceite de clavo sobre la actividad de la AChE,86 mejorando de este modo, la permanencia de la Ach en la hendidura sináptica, lo cual puede explicar por qué en otro estudio en animales se observó que mejora la función cognitiva y la memoria.87

3.7 EUCALIPTO - ACEITE ESENCIAL Eucalyptus radiataCompuestos principales según perfil cromatográfico:

• 1,8-Cineole, Alfa-Terpineol, Alfa-Pineno, Trans-Pinocarveol y Limoneno.

Otras propiedades:

ANALGÉSICO: En investigación in vitro se ha podido evidenciar que el AE de eucalipto tiene acciones sobre los receptores opioides en SNC, así como efectos analgésicos periféricos al inhibir la producción de mediadores de la cascada inflamatoria.88

ANTIINFLAMATORIO: 1,8-Cineole es un monoterpeno altamente concentrado en las

hojas de eucalipto, ha demostrado eficacia en estudios preclínicos tanto como mucolítico y antiinflamatorio, como por sus propiedades antimicrobianas, por lo cual ha demostrado mejorar el control de síntomas de EPOC y disminuir la frecuencia de exacerbaciones asmáticas.89


• Existen varios estudios de investigación in vitro que soportan su efectividad antiviral (Influenza, H1N1 y HSV-1) así como para bacterias causantes de neumonía.11

• Efectos antimicóticos han sido documentados en investigación in vitro al inhibir el crecimiento de A. fumigatus y A. niger.90

3.8 GERANIO - ACEITE ESENCIAL Pelargonium graveolensCompuestos principales según perfil cromatográfico:

• Citronelol, Geraniol, Formato de Citronelil, Linalool, Mentone, Trans-Cariofileno, Isomentone, Timol, 10-Epi-Gamma-Eudesmol y Guaia-6,9-Diene.

Otras propiedades:

ANTIBACTERIANO DE AMPLIO ESPECTRO: En investigación in vitro se ha logrado demostrar que el AE de geranio inhibe el crecimiento de S. enteritidis, P. aeruginosa, E. coli, S. aureus y S. subtilis.91 Así mismo, se ha encontrado que inhibe el crecimiento de los patógenos típicos de infección urinaria, además de mejorar la efectividad del tratamiento antibiótico con ciprofloxacina,92 gentamicina93 y otros antibióticos del grupo de las quinolonas.94

HIPOGLICEMIANTE: En investigación animal se ha puesto en evidencia que los efectos hipoglicemiantes del aceite de geranio superaron los de la glibenclamida. Los investigadores postulan que los Trans-Cariofilenos estimulan la síntesis de insulina por la célula beta del páncreas.95 96


3.9 HINOJO - ACEITE ESENCIAL Foeniculum vulgare Compuestos principales según perfil cromatográfico:

• Metil-clavicol, Limoneno, Trans-Anetol, Fencon, Alfa-Pineno, Alfa-Felandreno, Carvacrol y Cis-Anetol.

Otras propiedades:


• Antimicótico: Combate infecciones fúngicas de la piel, el pelo y las uñas, incluso con mayor efectividad que los medicamentos convencionales.97 Así como demostró ser efectivo al inhibir el crecimiento de hongos del género Cándida spp.98

• Antiparasitario: Propiedades antihelmintos, especialmente contra Esquistosomiasis, interfiriendo en la formación de quistes.99

• Antibacteriano: En investigación in vitro se ha podido demostrar que el aceite de hinojo tiene actividad contra K. pneumoniae productora de betalactamasa de espectro extendido (ESBL)40 así como contra A. baumannii,100 S. typhimurium, S. dysenteriae, S. aureus y otras bacterias multirresistentes a fármacos.101

EFECTOS ANTICÁNCER: Reduce los efectos citotóxicos de la ciclofosfamida, previniendo la oxidación del ADN y las anormalidades del esperma inducidas por el fármaco en animales,102

además de que el Anetol posee efectos pro-apoptóticos en células de cáncer de mama y de ovario.103 104

BENEFICIOS EN DISMENORREA: Tanto en estudios en animales como en estudios clínicos se ha demostrado que el aceite de hinojo reduce el dolor menstrual, relaja el músculo liso, disminuye el volumen del sangrado menstrual,105 106 sin embargo el Anetol, por poseer afinidad débil por el receptor estrogénico no es recomendado en el contexto de endometriosis,

cánceres hormonosensibles, ni en pacientes que estén recibiendo reemplazo estrogénico o anticoncepción hormonal.

3.10 JENGIBRE - ACEITE ESENCIAL Zingiber officinalis Compuestos principales según perfil cromatográfico:

• Zingiberene, Geranial, Geranil Acetato, Beta-Sesquifelandreno, ar-Curcumeno, (E)-Beta-Farneceno, Geraniol, ar-Turmerone, Camfeno, 1,8-Cineole, Neral, Beta-Bisabonele.

Otras propiedades:

ANTIMICROBIANO DE AMPLIO ESPECTRO: Además de sus efectos antivirales, ha demostrado actividad in vitro contra H. pylori en concentraciones inhibitorias sumamente bajas.107

ANTIOXIDANTE: Demostró la capacidad de prevenir la peroxidación de lípidos en las membranas celulares de cerebro, hígado y eritrocitos, aumentando la resistencia de estos tejidos ante el estrés oxidativo.108

INMUNOMODULADOR: Disminuye la migración de leucocitos al sitio de lesión,109

aumentando la producción de linfocitos T, restaurando la inmunidad humoral luego del uso de medicamentos inmunosupresores.110 111 Así mismo ha demostrado mejorar la actividad del sistema inmune en los pacientes que reciben quimioterapia.112

3.11 LAVANDA - ACEITE ESENCIAL Lavándula angustifoliaCompuestos principales según perfil cromatográfico:

• Linalil Acetato, Linalool, Cariofileno, 1,8-Cineole, Beta-Felandreno, Camfor, Terpinen-4-ol, Sabineno, Borneol y Sabineno Hidrato.


Otras propiedades:

ANTIPARASITARIO: En experimentación in vitro el aceite de lavanda ha demostrado ser efectivo en la erradicación de parásitos protozoos como Giardia duodenalis y Thrichomona vaginalis.32

ANTICÁNCER: Se ha encontrado que promueve la apoptosis de células de cáncer de mama mientras que tuvo un efecto mínimo sobre células sanas.113

ANTIOXIDANTE: La inhalación de los compuestos volátiles del aceite de lavanda demostró restaurar las enzimas antioxidantes endógenas (GSH y SOD) disminuyendo los peróxidos lipídicos en animales de experimentación.114

ANSIOLÍTICO: Se ha demostrado que la inhalación del aceite (durante 1 hora por día, por 7 días) reduce la ansiedad y mejora la memoria espacial en animales,115 demostrando beneficios en múltiples estudios clínicos en ansiedad, estrés postraumático, trastornos de sueño,116 y depresión con eficacia comparable a las opciones convencionales.117 118 Se postula que dichos efectos sobre ansiedad se relacionen con acciones sobre canales dependientes de calcio.119

BENEFICIOS EN SD. PREMENSTRUAL: Numerosos estudios clínicos han probado la efectividad del AE de lavanda para modular el dolor tipo cólico de la dismenorrea (usándose por vía tópica),120 121 además de aliviar las fluctuaciones emocionales asociadas al SPM (por vía inhalada).122

3.12 LIMONCILLO - ACEITE ESENCIAL Cymbopogon citratusCompuestos principales según perfil cromatográfico:

• Geranial, Neral, Beta-Mirceno, 3-Undecine y Nerol.

Otras propiedades:

ANTIBACTERIANO DE AMPLIO ESPECTRO: Activo frente a bacterias causantes de ITU (E. coli, K. pneumoniae, E. aerogenes, P. mirabilis y M. morganii),123 bacterias que infectan vías respiratorias (H. influenzae, S. pneumoniae, S. pyogenes y S. aureus) incluyendo cepas meticilino-resistentes.124 Y así mismo el aceite de limoncillo ha demostrado inhibir el crecimiento de H. pylori.125

3.13 MELISSA – ACEITE ESENCIAL Melissa officinalisCompuestos principales según perfil cromatográfico:

• Gerenial, Neral, Cariofileno Oxido, Beta-Cariofileno, Geraniol, Germacrene D, Nerol, Citronelol, Geranil Acetato, Delta-3-Careno y Citronelil-Acetato.

Otras propiedades:

ANTICÁNCER: Varios estudios in vitro soportan los efectos antitumorales del AE de melissa sobre varias líneas celulares de cáncer humano y en ratones. La actividad antitumoral del AE no ocasionó toxicidad para las células sanas y el efecto pro-apoptótico ha sido asociado en algunos casos al contenido de Geraniol, planteándolo como un potencial agente coadyuvante en la terapéutica del cáncer.126

ANTIVIRAL: Previene la infección de células por herpes virus6 y una preparación tópica de melissa con árbol del Té y menta piperita ha sido reportada como efectiva para el manejo de herpes recurrente tanto labial como genital.127

EFECTOS EN SNC:

• Reduce la agitación, la ansiedad en pacientes con demencia por modular la liberación de neurotransmisores al interaccionar con receptores nicotínicos y muscarínicos en cerebro.128 129


• Reducción del dolor asociado a neuropatía diabética.130

• Efectos favorables en enfermedades neurodegenerativas por su efecto anti-AChE y anti-BuChE. Favorece la neurotransmisión colinérgica y con ello las actividades cognitivas y la formación memoria.131

3.14 MENTA PIPERITA - ACEITE ESENCIAL Mentha piperitaCompuestos principales según perfil cromatográfico:

• Mentol, Mentone, Acetato de mentol, Mentofurano, Limoneno, Beta-Felandreno, 1,8-Cineole, Isomentone y Pulegone.

Otras propiedades:


• La inhalación de AE de menta (20 minutos por día por 2 meses) se asoció a una mejoría de los síntomas de tuberculosis pulmonar y disminuyó significativamente las tasas de recurrencia.132

• Activo contra múltiples gérmenes del tracto digestivo tanto a nivel de la cavidad oral (contra S. mutans y S. pyogenes)133 donde además destaca por sus efectos antibiofilm (previniendo la formación de caries)134 135 como también es activo frente a E. coli, generando cambios importantes en la composición de la flora intestinal.136 De allí derivan algunos de sus usos en el contexto de Sd de Intestino Irritable.

3.15 ORÉGANO - ACEITE ESENCIAL Origanum vulgareCompuestos principales según perfil cromatográfico:

• Carvacrol, Para-Cimeno, Gamma-Terpineno, Timol, Óxido de Cariofileno, Borneol.

Propiedades Destacadas:

ANTIOXIDANTE: El aceite de orégano incrementó la actividad de enzimas antioxidantes (hasta tres veces) y disminuyó el tamaño de adenocarcinomas pulmonares en ratones después de tres meses de administración.137 El efecto antioxidante se ha relacionado más con el carvacrol138 y el timol139

contenidos en el aceite, los cuales ayudan a normalizar los marcadores de hepatotoxicidad, protegiendo el hígado del daño oxidativo a las membranas, inhibiendo la peroxidación de lípidos.

BRONCODILATADOR: Orégano con alta concentración de carvacrol puede causar broncodilatación según estudio en animales.140

EFECTOS ANTICÁNCER:

• Carvacrol inhibe de manera efectiva mioblastomas y glioblastomas in vitro.141

• Inhibe la angiogénesis o neoformación de vasos sanguíneos en tumores,142 y se ha encontrado que tiene efectos pro-apoptóticos.143

3.16 ROMERO - ACEITE ESENCIAL Rosmarinus officinalisCompuestos principales según perfil cromatográfico:

• 1-8-Cineole, Alfa-Pineno, Camfor, Camfeno, Beta-Pineno, Bornil-Acetato, Borneol y Limoneno.

Otras propiedades:

ACTIVIDAD EN SNC: En un estudio clínico se pudo demostrar que la inhalación de aceite de romero mejora el estado de alerta, lo cual estuvo asociado a una disminución de las ondas alfa y a un aumento de las ondas beta (asociadas al estado de alerta) en el trazo de EEG.144

ANTIINFLAMATORIO: Disminuye la inflamación por disminuir la migración excesiva de leucocitos y


la expresión de moléculas de adhesión en la zona de trauma. 145

ANTIMICROBIANO DE AMPLIO ESPECTRO: El espectro antimicrobiano del aceite de Romero no solo incluye protozoos como P. falciparum sino que ha sido probado in vitro también para múltiples especies de Cándida albicans, y para cepas multirresistentes de E. faecalis, E. coli, Salmonella typhi y P. acnés.146 147

ANTIOXIDANTE: Se han podido demostrar diversas propiedades citoprotectoras en células expuestas a AE de romero, y específicamente a uno de sus componentes: el carnosol. Éste ha demostrado ejercer efectos antioxidantes, disminuyendo la peroxidación de lípidos, incrementa los niveles intracelulares de glutatión reducido (GSH) y aumenta la expresión de Nrf-2, lo cual protege a las células hepáticas del daño, aumentando su supervivencia.148

3.17 TOMILLO - ACEITE ESENCIAL Thymus vulgarisCompuestos principales según perfil cromatográfico:

• Alfa-Terpineol, Carvacrol, Timol, Linalool, Thuyanol, Gama-Terpineno, 1,8-Cineole y Terpinen-4-ol.

Otras propiedades:

ANTICÁNCER: En investigación in vitro ha logrado evidenciarse que el AE de tomillo es altamente toxico para las células de cáncer (especialmente de mama, próstata, boca, y pulmón).149 150

ANTIINFLAMATORIO: Tanto la administración oral como tópica de AE de tomillo ha demostrado disminuir la inflamación el edema y el rubor de los tejidos, así como disminuir la migración de leucocitos en el área inflamada,151 disminuir el número de moléculas inflamatorias,152 y modular el NF-Kb.153

ANTIOXIDANTE: El AE de tomillo ha mostrado prevenir la oxidación de las LDL in vitro.154

ANTIVIRAL: El aceite de tomillo exhibió una alta actividad viricida contra cepas resistentes a Aciclovir.155 Se encontró que interactúa con la envoltura viral interfiriendo con la absorción del virus por parte de la célula hospedera.156

4. MODO DE USO Por ser solventes vegetales no polares volátiles, las vías de absorción de los AEes son múltiples.

4.1 USO POR INHALACIÓNLa inhalación de AEes suele usarse para el manejo de:• Infecciones de tracto respiratorio superior e

inferior.

• Alergias, rinitis, sinusitis.

• Cefaleas.

• Asma.

• Presencia de infección cruzada.

• Depresión, fatiga, mala concentración.

• Náusea.

• Insomnio.

• Retiro de nicotina y otras drogas.

• Estrés postraumático.

Se pueden inhalar los compuestos aromáticos volátiles mediante varias técnicas. Esta aplicación puede usarse durante varias horas o repetidamente, todos los días y durante la noche.

a) Agua Caliente

Adicionar 5 gotas de AEes a un tazón con agua caliente y colocar en un espacio seguro. El calor del agua facilita la evaporación gradual de los AEes.

b) Pebetero

Prender la vela del pebetero, colocarla por debajo del recipiente llenado con agua que suele ser de cerámica. Colocar 5 gotas de AEes sobre el agua.


c) Ventilación

Cortar un cuadrito de una toalla higiénica autoadhesiva, colocarle 5 gotas de AEes, pegar la toalla sobre la espada de un ventilador y encender.

d) Humidificador

Llenar el humidificador con agua. Colocar 10 gotas de AEes sobre una toallita ligera. Colocar la toallita a la salida del vapor del humidificador. Encender.

e) Difusor

Los difusores son eléctricos; los mejores son ultrasónicos. No calientan los AEes y entregan gotitas micronizadas de AEes.

f) Nebulizador

AEes pueden ser entregados vía nebulización, pero un cuidado especial se debe tener para evitar la sobredosis. El nebulizador ultrasónico ayuda a romper la suspensión y entregar una dosis constante.

g) En las Manos

Untarse las manos con 2 gotas de AEs. Cubrir nariz y la boca con las manos y respirar. No tocar los ojos.

4.2 USO TRANSDÉRMICOSe pueden aplicar los AEes sobre la piel (lejos de los ojos), directamente encima del área afectada, en las manos, pies, abdomen, tórax, espalda, nuca, músculos, reflejos neurolinfáticos, cicatrices, zonas temporales y parietales, etc. Se debería probar diluido en un poco de aceite coco, ajonjolí u oliva las primeras veces para

iniciar con una concentración reducida. Por esta vía se puede aplicar varias veces al día. Algunos AEes pueden causar fotosensibilidad con la exposición a la luz del sol (por su contenido de geranial, cinnamial aldheido o citronelal).157 La recomendación es utilizarse en áreas de la piel no expuestas a la luz solar o dejar pasar 12 horas de la aplicación para la exposición al sol.

4.3 USO EN MUCOSASSe puede administrar AEes diluidos a mucosas afectadas.

a) Enjuague Bucal y Gárgaras

Adicionar 3 gotas de AEes a 15ml de agua caliente. Enjuagar/gargarizar 3 minutos y repetir cada 4 horas. Esto es muy útil para el manejo de dolor de garganta, trastornos dentales, infecciones orofaríngeas, gingivitis, mucositis enducida por radiación, candidiasis orofaríngea (en SIDA y otras condiciones). Se puede colocar una gota sobre el cepillo de dientes, luego añadir bicarbonato de sodio en polvo, para cepillarse los dientes.

b) Vaginal

Colocar 3 a 5 gotas de AEs en 5ml de aceite y colocar el aceite en un tampón. Introducir y cambiar cada 4 horas durante el día. Colocar también justo antes e dormir y cambiarlo al despertarse. Repetir durante 3 días. Luego, se puede colocar una gota de agua en un polvo probiótico para aglomerar e introducir en la noche, justo antes de dormir para repoblar bacterias comensales. Esta técnica es muy efectiva para el manejo de infecciones vaginales recurrentes y/o resistentes.

Edad/Peso Máxima Dosis Tópica Diaria0 a 12 meses, Hasta 10 Kg Diluir 2 gotas en 30 ml de aceite.

1 a 5 años, 10 a 20 Kg Diluir 15 gotas en 40 ml de aceite.



Más de 17 años, Más de 70 Kg Diluir 45 gotas en 40 ml de aciete.

Tabla 3: Pautas de dosificación tópica.


c) Enemas

Los AEes se pueden usar en enemas. Calentar 250 ml de aceite de ajonjolí, añadir una pisca de sal de mar, una cuchara de miel de abeja pura, y dejar enfriar hasta temperatura del cuerpo. Añadir 15 gotas de AEes y aplicar el enema. Esforzarse para retenerlo hasta sentir la necesidad de expulsarlo. Repetir durante 1 a 2 semanas. Este modo de uso está contraindicado en infantes menores de 30 meses.

d) Supositorios rectales

Los AEes se pueden usar en supositorios para tratar infecciones y/o inflamación. Tales tratamientos han sido efectivos para el manejo de bronquitis y hemorroides, entre otras condiciones. Diluir 7 gotas de AEes en 1 cucharada de aceite de coco. Llenar el molde de supositorio y guardar en la nevera. En niño, usar una gota de AEes diluida en ¼ de cucharadita de aceite de coco. Este modo de uso está contraindicado en infantes menores de 30 meses.

4.4 USO ORALExiste una larga historia de uso oral de AEes. Algunos AEes, como de canela, clavo, menta, sándalo y eucalipto están listados en la octava edición (1930) de Useful Drugs (Drogas Útiles), publicada por el American Medical Association. El uso oral de ciertos AEes requiere más cuidado. Algunos AEes nunca deben ser tomados por vía oral, como los de Hissopus officinalis, Artemisia absinthium, y Gaultheria procumbens.

Edad/Peso Dosis Total Diaria Dosis por Toma

0 a 5 años, Hasta 19 Kg, Mujeres embarazadas o amamantando No recomendado No recomendado

6 a 11 años, 20 a 45 Kg 3-8 gotas 1 gota

12 a 17 años, 45 a 70 Kg 3-12 gotas 1-2 gotas

Más de 17 años, Más de 70 Kg 8-24 gotas 1-4 gotas

a) Uso puro

Los AEes se pueden usar cuidadosamente en forma sublingual o en los alimentos, diluido en aceite o puro, según tolerancia. No se recomienda usar sin diluir, especialmente al inicio de la terapia.

b) En agua

Se pueden añadir a agua al clima o caliente y tomar.

c) En cápsulas duras de gelatina

En una cápsula dura vacía de gelatina, se puede colocar AEes diluidos en aceite vegetal (2:10) para facilitar la ingesta.

d) En miel de abeja

Si se logra conseguir una miel de abeja pura (libre de jarabe de fructosa de maíz), mezclar con los AEes y luego añadir a agua caliente para tomar.

4.4.1 PAUTAS DE DOSIFICACIÓN ORALLas pautas de dosificación se ofrecen como guía. La edad, altura, peso y condición del individuo deben ser considerados.

Por ser solventes no polares de origen vegetal, los compuestos contenidos en las esencias se absorben y se dispersan por el organismo con mucha facilidad y atraviesan la barrera hematoencefálica. Es muy IMPORTANTE tomar esto en consideración, partir de una dosis muy conservadora e ir aumentando la dosis gradualmente. Muchas personas toleran AEes puros por vía oral desde el inicio, pero otras personas requieren un acercamiento

Tabla 4: Pautas de dosificación oral.


paulatino. Para tales personas, inicialmente se puede colocar las esencias en la planta de los pies y frotando los pies juntos para esparcirlas. Luego se puede usar las esencias tópicamente sobre áreas donde la piel es más delgada y/o sin diluirlas en un aceite. Luego se puede promover la absorción por vía respiratoria, y finalmente, administrarlos por vía oral si la tolerancia lo permite.

Estudios han demostrado que componentes de ciertos AEes aumentan la penetración y la potencia de ciertas drogas antimicrobianas.158 159

Principalmente, se usan AEes estandarizados en tales estudios. Si en la práctica se usarían tales extracciones estandarizadas, podríamos anticipar que con el tiempo, los microorganismos patógenos generarían mecanismos de resistencia. La gran ventaja con los AEes orgánicos no estandarizados es que los cambios sutiles en composición que ocurren naturalmente de lote en lote por cambios en temperatura, altura, precipitaciones, etc., dificultan la acomodación de los patógenos.160

Tiempo de la Terapia por vía oral:

• Tomar durante 3 semanas y reevaluar la carga microbiana.

• Por regla general se recomienda hacer una pausa de 7 días luego del uso oral continuo de AEes durante 21 días; esto por dos motivos:

1. Reduce el riesgo de desarrollar hipersensibilidad a los aceites que se están usando.

2. Ayuda a que persistan los efectos terapéuticos en una estrategia de uso a mediano/largo plazo.

5. PRECAUCIONES • Usar dosis menores con ancianos, pacientes

medicados y alcohólicos.

• Puede irritar las mucosas.

• Evitar el uso en pacientes epilépticos, ya que puede disminuir el umbral convulsivo

y/o interaccionar con medicamentos anticonvulsivos.161

• En pacientes con insuficiencia renal, cuando el uso es oral, puede ser necesario ajustar la dosis de acuerdo con la evolución de la creatinina.

• Puede disminuir la coagulación o aumentar el riesgo de sangrado en pacientes susceptibles.

• El mentol puede afectar glóbulos rojos y aumentar el riesgo de ictericia en niños con deficiencia de G6P.

• Evitar el uso oral en pacientes con fibrilación ventricular.

6. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS• Algunas plantas como hinojo (Foeniculum

vulgare) y cajeput (Melaleuca leucadendron) ejercen una inhibición reversible sobre los sistemas del CYP450, particularmente sobre CYP3A4 y CYP2D6, responsables del metabolismo de más de la mitad de los medicamentos farmacéuticos más frecuentemente utilizados.162 Por este motivo, el uso concomitante de una mezcla de AEes por vía oral, puede aumentar la vida media de fármacos hasta en un 30%, aumentando el riesgo de efectos adversos en pacientes polimedicados.163 Las administraciones inhalada y transdérmica son alternativas que reducen este riesgo.

• Puede interactuar con ciclosporina y otros medicamentos inmunosupresores disminuyendo su efectividad (debido al efecto inmunoestimulante de algunos aceites).

• Puede interactuar con fluorouracil y aumentar su penetración transdérmica.

• Puede reducir la actividad de la MAO.

• Puede aumentar la sensibilidad a la insulina y acentuar el efecto de medicamentos hipoglicemiantes.


REFERENCIAS1. Meneses R, et al. (2009) Inhibitory effect of essential

oils obtained from plants grown in Colombian on yellow fever virus replication in intro. Ann Clin Microbiol Antimicrob. Mar 6;8:8.

2. Hayashi K, et al. (2007) Inhibitory effect of cinnamaldehyde, derived from Cinnamoni cortex, on the growth of influenza A/PR/8 virus in vitro and in vivo. Antiviral Res. Apr;74(1):1-8.

3. Garozzo, A. et al. (2011). Activity of Melaleuca alternifolia (tea tree) oil on Influenza virus A/PR/8: Study on the mechanism of action. Antiviral Research, 89(1), 83-88.

4. Vimalanathan S, et al. (2014). Anti-influenza virus acti-vity of essential oils and vapors. American Journal of Essential Oil and Natural Products, 2, 47–53.

5. Desailloud R, et al. (2009). Viruses and thyroiditis: an update. Virology Journal, 6(1), 5.

6. Schnitzler P. et al. (2008). Melissa officinalis oil affects infectivity of enveloped herpesviruses. Phytomedicine, 15(9), 734-740.

7. Astani, A. et al. (2012). . Chemotherapy, 58(1), 70-77.8. Schuhmacher A, et al. (2003). Virucidal effect of peppermint

oil on the enveloped viruses herpes simplex virus type 1 and type 2 in vitro. Phytomedicine, 10(6-7), 504-510.

9. Carson, C. F. (2001). Melaleuca alternifolia (tea tree) oil gel (6%) for the treatment of recurrent herpes labialis. Journal of Antimicrobial Chemotherapy,48(3), 450-451.

10. Garozzo, A, et al. (2009). In vitro antiviral activity of Melaleuca alternifolia essential oil. Letters in Applied Microbiology, 49: 806–808.

11. Brochot A, et al. (2017). Antibacterial, antifungal, and antiviral effects of three essential oil blends. MicrobiologyOpen.

12. Nawawi A, et al. (1999). Inhibitory effects of Indonesian medicinal plants on the infection of herpes simplex virus type 1. Phytotherapy Research, 13(1), 37-41.

13. Farag RS, et al. (2004). Chemical and biological evalua-tion of the essential oils of differentMelaleuca species. Phytotherapy Research, 18(1), 30-35.

14. Schnitzler P. et al. (2007). Susceptibility of Drug-Resistant Clinical Herpes Simplex Virus Type 1 Strains to Essential Oils of Ginger, Thyme, Hyssop, and Sandalwood. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 51(5), 1859-1862.

15. Allahverdiyev, A. et al. (2004). Antiviral activity of the volatile oils of Melissa officinalis L. against Herpes sim-plex virus type-2. Phytomedicine, 11(7-8), 657-661.

16. Koch C. et al. (2008). Inhibitory effect of essential oils against herpes simplex virus type 2. Phytomedicine, 15(1-2), 71-78.

17. Nabeshima S, et al. (2012). A randomized, controlled trial comparing traditional herbal medicine and neuramini-dase inhibitors in the treatment of seasonal influenza. Journal of Infection and Chemotherapy, 18(4), 534-543.

18. Millar BC, et al. (2008). Successful topical treatment of hand warts in a paediatric patient with tea tree oil (Melaleuca alternifolia). Complement Ther Clin Pract. Nov;14(4):225-27.

19. Kemppainen KM, et al. (2017). Factors That Increase Risk of Celiac Disease Autoimmunity After a Gastrointestinal Infection in Early Life. Clinical Gastroenterology and Hepatology, 15(5).

20. Honeyman, M. C. (2000). Association between rotavirus infection and pancreatic islet autoimmunity in children at risk of developing type 1 diabetes. Diabetes,49(8), 1319-1324.

21. Pilau M R, et al. (2011). Antiviral activity of the Lippia graveolens (Mexican oregano) essential oil and its main compound carvacrol against human and animal viruses. Brazilian Journal of Microbiology, 42(4), 1616-1624.

22. Romero, M. C. (2014). Peppermint (Mentha piperita) and albendazole against anisakiasis in an animal model.

23. Force, M. et al. (2000). Inhibition of enteric parasites by emulsified oil of oregano in vivo. Phytotherapy Research, 14(3), 213-214.

24. Pensel PE, et al. (2014). Efficacy of Essential Oils ofThy-mus vulgarisandOriganum vulgareonEchinococcus granulosus. Interdisciplinary Perspectives on Infectious Diseases, 2014, 1-12.

25. De Blaci V., et al. (1990). Amoebicidal effect of essential oils in vitro. J Toxicol Clin Exp. 1990 Oct;10(6):361-73.

26. Haghighi A, et al. (2009). Inhibitory effect of Iranian Thymus vulgaris extracts on in vitro growth of Entamoeba histolytka. International Journal of Antimicrobial Agents, 34.

27. Ponce-Macotela M. et al. (2006). Oregano (Lippia spp.) kills Giardia intestinalis trophozoites in vitro: antigiar-diasic activity and ultrastructural damage. Parasitology Research, 98(6), 557-560.

28. de Almeida I. (2007). Antigiardial activity of Ocimum basilicum essential oil. Parasitol Res. 2007 Jul;101(2):443-52.

29. Vidal F., et al (2007). Giardia lamblia: The effects of extracts and fractions from Mentha x piperita Lin. (Lamiaceae) on trophozoites. Experimental Parasitology,115(1), 25-31.

30. Machado M. et al. (2010). Anti-Giardia activity of phenolic-rich essential oils: effects of Thymbra capitata, Origanum virens, Thymus zygis subsp. sylvestris, and Lippia graveolens on trophozoites growth, viability,


adherence, and ultrastructure. Parasitology Research, 106(5), 1205-1215.

31. Machado M. et al. (2011). Anti-Giardia activity of Syzygium aromaticum essential oil and eugenol: Effects on growth, viability, adherence and ultrastructure. Experimental Parasitology, 127(4), 732-739.

32. Moon T, et al. (2006). Antiparasitic activity of two Lavandula essential oils against Giardia duode-nalis, Trichomonas vaginalis and Hexamita inflata. Parasitology Research, 99(6), 722-728.

33. Luize P.S., et al. (2005). Effects of medicinal plant extracts on growth of Leishmania (L.) amazonensis and Trypanosoma cruzi. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 41(1), 85-94.

34. Santin M. R. et al. (2009). In vitro activity of the essential oil of Cymbopogon citratus and its major component (citral) on Leishmania amazonensis. Parasitology Research, 105(6), 1489-1496.

35. Dahbi, A. et al. (2010). The effect of essential oils from Thymus broussonetii Boiss on transmission of Toxoplasma gondii cysts in mice. Parasitology Research, 107(1), 55-58.

36. Rodrigues K A, et al. (2013). Eugenia unifloraL. Essential Oil as a Potential Anti-LeishmaniaAgent: Effects onLeishmania amazonensisand Possible Mechanisms of Action. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2013, 1-10.

37. Milhau G, et al. (1997). In Vitro Antimalarial Activity of Eight Essential Oils. Journal of Essential Oil Research, 9(3), 329-333.

38. Ntonga, PA, et al. (2014). Activity of Ocimum basilicum, Ocimum canum, and Cymbopogon citratus essential oils against Plasmodium falciparum and mature-stage larvae of Anopheles funestus s.s. Parasite, 21, 33.

39. Babili FE, et al. (2011). Oregano: Chemical Analysis and Evaluation of Its Antimalarial, Antioxidant, and Cytotoxic Activities. Journal of Food Science, 76(3).

40. Orhan IE, et al. (2011). Inhibitory effects of various essen-tial oils and individual components against extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) produced by Klebsiella pneumoniae and their chemical compositions. J Food Sci. 76(8):M538-46.

41. Martins MH, et al. (2016). Schistosomicidal Effects of the Essential Oils ofCitrus limoniaandCitrus reticulataAga-instSchistosoma mansoni. Chemistry & Biodiversity, 14(1).

42. Hamed MA, et al. (2005). Efficacy of Citrus reticulata and Mirazid in treatment of Schistosoma mansoni. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 100(7), 771-778.

43. Hanan F. Ali. (2007). Evaluation of Antioxidants Effect of Citrus reticulata in Schistosoma mansoni Infected Mice. Trends in Medical Research, 2(1), 37-43.

44. Rojas J, et al. (2010). Evaluación in vitro de la actividad anti Trypanosoma cruzi de aceites esenciales de diez plantas medicinales. An Fac med. 2010;71(3):161-5

45. Santoro G, et al. (2007). Anti-proliferative effect of the essential oil of Cymbopogon citratus (DC) Stapf (lemon-grass) on intracellular amastigotes, bloodstream trypo-mastigotes and culture epimastigotes of Trypanosoma cruzi (Protozoa: Kinetoplastida). Parasitology, 134(11).

46. Santoro F, et al. (2007). Trypanosoma cruzi: Activity of essential oils from Achillea millefolium L., Syzygium aro-maticum L. and Ocimum basilicum L. on epimastigotes and trypomastigotes. Experimental Parasitology, 116(3), 283-290.

47. Machado M, et al. (2010). Effects of essential oils on the growth of Giardia lamblia trophozoites. Nat Prod Commun. 5(1):137-41.

48. Martins, M. H. et al. (2016). Schistosomicidal Effects of the Essential Oils of Citrus limonia and Citrus reti-culata Against Schistosoma mansoni. Chemistry & Biodiversity, 14(1).

49. Islamuddin M, et al. (2014). Apoptosis-like death in Leishmania donovani promastigotes induced by euge-nol-rich oil of Syzygium aromaticum. J Med Microbiol. 63(Pt 1):74-85.

50. Kristinsson, K., et al. (2005). “Effective Treatment of Experimental Acute Otitis Media by Application of Volatile Fluids into the Ear Canal.” The Journal of Infectious Diseases, 191(11), 1876-1880.

51. Joshi, R. (2014). “Chemical composition and antimi-crobial activity of the essential oil of Ocimum basilicum L. (sweet basil) from Western Ghats of North West Karnataka, India.” Ancient Science of Life, 33(3), 149.

52. Opalchenova, G., et al. (2003). “Comparative studies on the activity of basil—an essential oil from Ocimum basilicum L.—against multidrug resistant clinical isolates of the genera Staphylococcus, Enterococcus and Pseudomonas by using different test methods.” Journal of Microbiological Methods, 54(1), 105-110.

53. Sanchez-Suarez J, et al. (2013) Evaluation of the leishmanicidal and cytotoxic potential of essential oils derived from ten colombian plants. Iran J Parasitol. 2013 Jan;8(1):129-36.

54. Almeida, Igor De, et al. (2007). Antigiardial Activity of Ocimum Basilicum Essential Oil. Parasitology Research 101.2 443-52.

55. Hussain, A. I., et al. (2008). “Chemical composition, antioxidant and antimicrobial activities of basil (Ocimum basilicum) essential oils depends on seasonal varia-tions.” Food Chemistry, 108(3), 986-995.

56. Manosroi, J., et al. (2006). “Anti-proliferative activity of


essential oil extracted from Thai medicinal plants on KB and P388 cell lines.” Cancer Letters, 235(1), 114-120.

57. Venâncio, A., et al. (2010). “Chemical Composition, Acute Toxicity, and Antinociceptive Activity of the Essential Oil of a Plant Breeding Cultivar of Basil (Ocimum basilicum L.).” Planta Medica, 77(08), 825-829.

58. Berić,T.,etal.(2008).“Protectiveeffectofbasil(Ocimumbasilicum L.) against oxidative DNA damage and mutage-nesis.” Food and Chemical Toxicology, 46(2), 724-732.

59. Carson C F, et al. (2006). Melaleuca alternifolia (Tea Tree) Oil: a Review of Antimicrobial and Other Medicinal Properties. Clinical Microbiology Reviews,19(1), 50-62.

60. KwiecińskiJ,etal.(2009).Effectsofteatree(Melaleucaalternifolia) oil on Staphylococcus aureus in biofilms and stationary growth phase. International Journal of Antimicrobial Agents, 33(4), 343-347.

61. Pazyar N, et al. (2012) Tea tree oil as a novel antipsoriasis weapon. Skin Pharmacol Physiol. 25(3):162-63.

62. Hammer KA, et al. (2003) Susceptibility of oral bacteria to Melaleuca alternifolia (tea tree) oil in vitro. Oral Microbiol Immunol. Dec;18(6):389-92.

63. Hammer KA. (2014) Treatment of acne with tea tree oil (melaleuca) products: A review of efficacy, tolerability and potential modes of action. Int J Antimicrob Agents. Nov 13.

64. Bassett IB, et al. (1990) A comparative study of tea-tree oil versus benzoylperoxide in the treatment of acne. Med J Aust. Oct 15;153(8):455-58.

65. Enshaieh S, et al. (2007) The efficacy of 5% topical ta tree gel in mild to moderate acne vulgaris: a randomi-zed, double-blind placebo-controlled study. Iranian J Dermatol Venereol Leprol. Jan-Feb;73(1):22-25.

66. Chin KB, et al. (2013). The effect of tea tree oil (Melaleuca alternifolia) on wound healing using a dres-sing model. J Altern Complement Med. 19(12):942-45.

67. Greay SJ, et al. (2010) Induction of necrosis and cell cycle arrest in murine cancer cell lines by Melaleuca alternifolia (tea tree) oil and terpinen-4-ol. Cancer Chemother Pharmacol. Apr;65(5):877-88.

68. Bozzuto G, et al. (2011) Tea tree oil might combat mela-noma. Planta Med. Jan;77(1):54-6.

69. Calcabrini A, et al. (2004) Terpinen-4-ol, the main component of Melaleuca alternifolia (tea tree) oil inhibits the in vitro growth of human melanoma cells. J Invest Dermatol. Feb;122(2):349-60.

70. Koh KJ, et al. (2002) Tea tree reduces histamine-induced skin inflammation. Br J Dermatol. Dec;147(6):1212-17.

71. Khailil Z, et al. (2004) Regulation of wheal and flare by tea tree oil: complementary human and rodent studies. J Invest Dermatol. Oct;123(4):683-90.

72. Hammer KA, et al. (1999). Antimicrobial activity of essential oils and other plant extracts. J Appl Microbiol. Jun;86(6):985-90.

73. Siddique S, et al. (2017). Chemical composition, anti-bacterial and antioxidant activities of essential oils from leaves of three Melaleuca species of Pakistani flora. Arabian Journal of Chemistry.

74. Naveed R, et al. (2013) Antimicrobial activity of the bio-active components of essential oils from Pakistani spe-cies against Salmonella and other multi-drug resistant bacteria. BMC Complement Altern Med. Oct;13:265.

75. Azeredo CM, et al. (2014). In vitro biological evaluation of eight different essential oils against Trypanosoma cruzi, with emphasis on Cinnamomum verum essential oil. BMC Complementary and Alternative Medicine, 14(1).

76. Verspohl EJ, et al. (2005). Antidiabetic effect of Cinnamomum cassia and Cinnamomum zeylanicum in vivo and in vitro. Phytother Res. 2005 Mar;19(3):203-06.

77. Fayed SA. (2009) Antioxidant and anticancer activities of Citrus reticulata (Petitgrain Mandarin) and Pelargonium graveolens (Geranium) essential oils. Res J Agric Biol Sci. 5(5):740-47.

78. Zhou XM, et al. (2012) Preventive effects of Citrus reti-culata essential oil on bleomycin-induced pulmonary fibrosis in rats and the mechanism. Zhonq XI Yi Jie Xue Bao. 10(2):200-09.

79. Tragoolpua, Y. et al. (2007). Anti-herpes simplex virus activities of Eugenia caryophyllus (Spreng.) Bullock & S. G. Harrison and essential oil, eugenol. Phytotherapy Research, 21(12), 1153-1158.

80. Kumar PS, et al. (2014). potential of Syzygium aro-maticum L. in MCF-7 human breast cancer cell lines. Pharmacognosy Res. 6(4):350-54.

81. Yoo CB, et al. (2005). Eugenol isolated from the essential oil of Eugenia caryophyllata induces a reactive oxygen species-mediated apoptosis in HL-60 human promyeo-locytic leukemia cells. Cancer Lett. 225(1):41-52.

82. Pal D, et al. (2010). Eugenol restricts DMBA croton oil induced skin carcinogenesis in mice: down regulation of c-Myc and H-ras, and activation of p53 dependent apoptotic pathway. J Dermatol Sci. 59(1):31-39.

83. Grespan R, et al. (2012). Anti-arthritic effect of eugenol on collagen-induced arthritis experimental model. Biol Pharm Bull. 35(10):1818-20.

84. Baylac S, et al. (2003). Inhibition of 5-lipoxygenase by essential oils and other natural fragrances. Int J Aromatherapy. 13(2-3):138-42.

85. Abdurrahman O, et al. (2005). The anti-inflammatory activity of Eugenia caryophyllata essential oil: AN animal model of anti-inflammatory action. Eur J Gen Med. 2(4):1304-3897.


86. Dalai MK, et al. (2014) Anti-cholinesterase activity of the standardized extract of Syzygium aromaticum L. Pharmacogn Mag. Apr;10(Suppl 2):S276-82.

87. Halder S, et al.(2012) Acute effect of essential oil of Eugenia caryophyllata on cognition and pain in mice. Naunyn-Schmiedeberg’s Arch Pharmacol. Jun;385(6):587-93.

88. Silva J, et al. (2003) Analgesic and anti-inflam-matory effects of essential oils of eucalyptus. J Ethnopharmacol. 2003 Dec;89(2-3):277-83.

89. Juergens, U. (2014). Anti-inflammatory Properties of the Monoterpene 1.8-cineole: Current Evidence for Co-medication in Inflammatory Airway Diseases. Drug Research, 64(12), 638-646.

90. Bansod S, et al. (2008). Antifungal activity of essential oils from Indian medicinal plants against human patho-genic Aspergillus fumigatus and A. niger. World J Med Sci. 2008;3(2):81-88.

91. Ghannadi A, et al. (2012). Antibacterial activity and com-position of essential oils from Pelargonium graveolens L’Her and Vitex agnus-castus L. Iran J Microbiol. 2012 Dec;4(4):171-76.

92. Malik T, et al. (2011). Potentiation of antimicrobial activity of ciproloxacin by Pelargonium graveolens essential oil against selected uropathogens. Phytother Res. 2011 Aug;25(8):1225-28.

93. Rosaro A, Piarulli M, Corbo F, et al. In vitro synergistic antibacterial action of certain combination of gentamicin and essential oils. Curr Med Chem. 2010;17(28):3289-95

94. Rosato A, et al. (2007). Antibacterial effect of some essential oils administered alone or in combination with Norfloxacin. Phytomedicine. 2007 Nov;14(11):727-32.

95. Boukhris M, et al. (2012). Hypoglycemic and antioxidant effects of leaf essential oil of Pelargonium graveolens L’Her, in alloxan induced diabetic rats. Lipids Health Dis. 2012 Jun 26;11:81.

96. Suijun W, et al. (2014). A role for trans-caryophyllene in the moderation of insulin secretion. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Feb;444(4):451-54.

97. Zeng H, et al. (2015). In Vitro antifungal activity and mechanism of essential oil from fennel (Foeniculum vulgare L.) on dermatophyte species. J Med Microbiol. 64(Pt 1):93-103.

98. Johnson, Scott A. Evidence- Based Essential Oil Therapy: The Ultimate Guide to the Therapeutic and Clinical Application of Essential Oils. Place of Publication Not Identified: Scott A. Johnson Professional Writing Services, LLC, 2015. Print.

99. Wakabayashi, K. A. et al (2015). Anthelmintic Effects of the Essential Oil of Fennel (Foeniculum vulgare Mill.,

Apiaceae) against Schistosoma mansoni. Chemistry & Biodiversity, 12(7), 1105-1114.

100. Jazani NH, et al. (2009). Antibacterial effects of Iranian fennel essential oil isolates of Acinetobacter baumannii. Pak J Biol Sci. 12(9):738-41.

101. Aprotosoaie AC, et al. (2008). In vitro antimicrobial activity and chemical composition of the essential oil of Foeniculum vulgare Mill. Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. 112(3):832-36.

102. Tripathi P, et al. (2013). Investigation of antimutagenic potential of Foeniculum vulgare essential oil on cyclo-phosphamide induced genotoxicity and oxidative stress in mice. Drug Chem Toxicol. 36(1):35-41.

103. Chen CH, et al. (2012). Anethole suppressed cell survival and induced apoptosis in human breast cancer cells independent of estrogen receptor status. Phytomedicine. 15;19(8-9):763-7.

104. Nessa MU, et al. (2012). Studies on combination of platinum drugs cisplatin and oxaliplatin with phytoche-micals anethole and curcumin in ovarian tumor models. Anticancer Res. 32(11):4843-50.

105. Ostad SN, et al. (2001). The effect of fennel essential oil on uterine contraction as a model for dysmenorrhea, pharmacology and toxicology study. J Ethnopharmacol. 76(3):299-304.

106. Khorshidi N, et al. (2003). Clinical effects of fennel essential oil on primary dysmenorrhea. Iran J Pharm Res. 2(2):89-93.

107. Waseler A, et al. (2005). A novel colorimetric broth microdilution method to determine the minimum inhi-bitory concentration (MIC) of antibiotics and essential oils against Helicobacter pylori. Pharmazie. 2005 Jul;60(7):498-502.

108. Misharina TA, et al. (2014). [Effects of low doses of essential oil on the antioxidant state of the erythrocytes, liver, and the brains of mice] Artículo en ruso. Prikl Biokhim Mikrobiol. 2014 Jan-Feb;50(1):101-7.

109. Melo, G. A. et al. (2010). Inhibitory effects of ginger (Zingiber officinale Roscoe) essential oil on leuko-cyte migration in vivo and in vitro. Journal of Natural Medicines, 65(1), 241-246.

110. Zhou, H. et al. (2006). The modulatory effects of the volatile oil of ginger on the cellular immune response in vitro and in vivo in mice. Journal of Ethnopharmacology, 105(1-2), 301-305.

111. Carrasco F R. et al. (2009). Immunomodulatory activity of Zingiber officinale Roscoe, Salvia officinalis L. and Syzygium aromaticum L. essential oils: evidence for humor- and cell-mediated responses. Journal of Pharmacy and Pharmacology,61(7), 961-967.


112. Khiewkhern S. et al. (2013). “Effectiveness of Aromatherapy with Light Thai Massage for Cellular Immunity Improvement in Colorectal Cancer Patients Receiving Chemotherapy.” Asian Pacific Journal of Cancer Prevention 14.6. 3903-907. Web.

113. Tayarani-Najaran Z, et al. (2014) Comparative studies of cytotoxic and apoptotic properties of different extracts and thee essential oil of Lavandula angustifolia on malig-nant and normal cells. Nutr Cancer. 66(3):424-34.

114. Hancianu M, et al. (2013) Neuroprotective effects of inhaled lavender oil on scopolamine-induced dementia via anti-oxidative activities in rats. Phytomedicine. 20(5):446-52.

115. Hritcu L, et al. (2012). Effects of lavender oil inhalation on improving scopolamine-induced spatial memory impair-ment in laboratory rats. Phytomedicine. 19(6):529-34.

116. Lytle J, et al (2014). Effect of lavender aromatherapy on vital signs and perceived quality of sleep in the interme-diate care unit: a pilot study. Am J Crit Care. 23(1):24-29.

117. Baldinger P, et al. (2014) Effects of Silexan on the serotonin-1a receptor and microstructure of the human brain: a randomized, placebo-controlled, double-blind, cross-over study with molecular and structural imaging. Int J Neuropsychopharmacol.

118. Uehleke B, et al. (2012) Phase II trial on the effects of Silexan in patients with neurasthenia, post-traumatic stress disorder or somatization disorder. Phytomedicine. 19(8):665-71.

119. Schuwald AM, et al. (2009) Lavender oil-potent anxio-lytic properties via modulating dependent calcium channels. PloS One. 29;8(4)

120. Marzouk TM, et al.(2013). The effect of aromatherapy abdominal massage on alleviating menstrual pain in nursing students: a prospective randomized cross-over study. Evid Based Complement Altern Med. 2013:742421.

121. Apay SE, et al. (2012). Effect of aromatherapy massage on dysmenorrhea in Turkish students. Pain ManagNurs. 13(4):236-40.

122. Matsumoto T, et al. (2013) Does lavender aromatherapy alleviate premenstrual emotional symptoms?: a rando-mized crossover trial. Biopsychosoc Med. 7:12.

123. Pereira RS, et al. (2004). Antibacterial activity of essen-tial oils on microorganisms isolated from urinary tract infection. Rev Saude Publica. 2004 Apr;38(2):326-28.

124. Inouye S, et al. (2001). Antibacterial activity of essential oils and their major constituents against respiratory tract pathogens by gaseous contact. J Antimicrobi Chemother. 2001 May;47(5):565-73.

125. Ohno T, et al. (2003). Antimicrobial activity of essential oils against Helicobacter pylori. Helicobacter. 2003 Jun;8(3):207-15.

126. Sousa AC, et al. (2004). Melissa officinalisL. essential oil: antitumoral and antioxidant activities. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 56(5), 677-681.

127. Schnitzler P, et al. (2011). Efficacy of plant products aga-inst herpetic infections. HNO. Dec;59(12):1176-84.

128. Abuhamdah S, et al. (2008) Pharmacological profile of essential oil derived from Melissa officinalis with anti-agitation properties: focus on ligand-gated channels. J Pharm Pharmacol. Mar;60(3):377-84.

129. Kennedy DO, et al.(2006). The psychopharmacology of European herbs with cognition-enhancing properties. Curr Pharm Des. 12(35):4613-23.

130. Hasanein P, et al. (2014) Antinociceptive and antihyper-glycemic effects of Melissa officinalis essential oil in an experimental model of diabetes. Med Princ Pract. Nov 15.

131. Ferrieira A, et al. (2006). The in vitro screening for ace-tylcholinesterase inhibition and antioxidant activity of medicinal plants from Portugal. J Ethnopharmacol. Nov 3;108(1):31-37.

132. Shkurupii VA, Odintsova OA, Kazarinova NV, et al. Use of essential oil of peppermint (Mentha piperita) in complex treatment of patients with infiltrative pulmonary tubercu-losis. Probl Tuberk Bolezn Leqk.2006;(9):43-45.

133. Shapiro S, et al. The antimicrobial activity of essential oils and essential oil components towards oral bacteria. Oral Microbiol Immunol. 1994 Aug;9(4):202-08.

134. Rasooli I, et al. Phytotherapeutic prevention of dental biofilm formation. Phytother Res. 2008 Sep;22(9):1162-67.

135. Shayegh S, et al. Phytotherapeutic inhibition of supragingival dental plaque. Nat Prod Res. 2008 Mar 20;22(5):428-39.

136. Thompson A, et al. Comparison of the antibacterial activity of essential oils and extracts of medicinal and culinary herbs to investigate potential new treatments for irritable bowel syndrome. BMC Complement Altern Med. 2013 Nov;13:338.

137. Misharina, T. A., et al. “Effect of Oregano Essential Oil on the Engraftment and Development of Lewis Carcinoma in F1 DBA C57 Black Hybrid Mice.” Applied Biochemistry and Microbiology 49.4 (2013): 432-36.

138. Aristatile, et al. “Effect of Carvacrol on Hepatic Marker Enzymes and Antioxidant Status in D-galactosamine-induced Hepatotoxicity in Rats.” Fundamental & Clinical Pharmacology 23.6 (2009): 757-65.

139. Alam, K., et al. “The Protective Action Of Thymol Against Carbon Tetrachloride Hepatotoxicity In Mice.” Pharmacological Research 40.2 (1999): 159-63.


140. Boskabady, M.h., et al. “Relaxant effects of carvacrol on guinea pig tracheal chains and its possible mecha-nisms.” Pharmazie. 2003 Sep;58(9):661-3.

141. Liang, et al. “Carvacrol-induced [Ca2 ]i Rise and Apoptosis in Human Glioblastoma Cells.” Life Sciences 90.17-18 (2012): 703-11.

142. Bostancioglu RB, et al. (2012) Assessment of anti-angio-genic and anti-tumoral potentials of Origanum onites L. essential oil. Food Chem Toxicol. 50(6):2002-08.

143. Zeytinoglu H, et al. (2003). Inhibition of DNA synthesis by carvacrol in mouse myoblast cells bearing a human N-RAS oncogene. Phytomedicine. 2003 May;10(4):292-99.

144. Sayorwan, W. (2013). Effects of Inhaled Rosemary Oil on Subjective Feelings and Activities of the Nervous System. Scientia Pharmaceutica, 81(2), 531-542.

145. Nogueira de Melo GA, et al. (2011). Rosmarinus officina-lis L. essential oil inhibits in vivo and in vitro leukocyte migration. J med Food. 14(9):944-46.

146. Gauch LM, et al. (2014) Effects of Rosmarinus officinalis essential oil on germ tube formation by Candida albi-cans isolated from denture wearers. Rev Soc Bras Med Trop. 47(3):389-91.

147. Lugman S, et al. (2007) Potential of rosemary oil to be used in drug-resistant infections. Altern Ther Health Med. 13(5):54-59.

148. Chen, C. (2010). Upregulation of NF-E2-related factor-2-dependent glutathione by carnosol provokes a cyto-protective response and enhances cell survival. Acta Pharmacologica Sinica, 32(1), 62-69.

149. Zu Y. et al.(2010) Activities of ten essential oils towards Propionibacterium acnes and PC-3, A-549 and MCF-7 cancer cells. Molecules. 15:3200-10.

150. Sertel S, et al. (2011) Cytotoxicity of Thymus vulgaris essential oil towards human oral cavity squamous cell carcinoma. Anticancer Res. Jan;31(1):81-87.

151. Fachini-Queiroz FC, et al. (2012) Effects of thymol and carvacrol, constituents of Thymus vulgaris L. essential oil, on the inflammatory response. Evid Based Complement Alternat Med.

152. Gholijani N, et al. (2015) Modulatory effects of thymol and carvacrol on inflammatory transcription factors in lipopolysaccharide-treated macrophages. J Immunotoxicool. Mar 27:1-8.

153. Hassan SB, et al. (2010) Alpha terpineol: a potential anticancer agent which acts through suppressing NF-kappaB signaling. Anticancer Res. Jun;30(6):1911-19.

154. Kulisic T, et al.(2007) The effects of essential oils and aqueous tea infusions of oregano, thyme and wild thyme

on the copper-induced oxidation of human low-density lipoproteins. Int J Food Sci Nutr. Mar;58(2):87-93.

155. Schnitzler, P. et al. (2007). Susceptibility of Drug-Resistant Clinical Herpes Simplex Virus Type 1 Strains to Essential Oils of Ginger, Thyme, Hyssop, and Sandalwood. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 51(5), 1859-1862.

156. Koch, C. et al. (2008). Inhibitory effect of essential oils against herpes simplex virus type 2. Phytomedicine, 15(1-2), 71-78.

157. Kejlova K, et al. (2010). Phototoxicity of essential oils intended for cosmetic use. Toxicol In Vitro. 2010 Dec;24(8):2084-9.

158. Choi S, Shin S. 2007. Activity of essential oil from mentha piperita against some antibiotic-resistant streptococcus pneumonia strains and its combination effects with antibiotics. Natural Product Sciences. 13(2): 164-168.

159. Krishnaiah YS1, Al-Saidan SM. Limonene enhances the in vitro and in vivo permeation of trimetazidine across a membrane-controlled transdermal therapeutic system. Curr Drug Deliv. 2008 Jan;5(1):70-6.

160. Buckle J. 2010. Aromatherapy: is there a role for essential oils in current and future healthcare? Bulletin Technique Gattefosse. Foundation Gattefosse, France. 103. 95-101.

161. Burkhard PR, et al. (1999). Plant-induced seizures: reap-pearance of an old problem. J Neurol. 246(8):667-70.

162. Rendic, S. et al. (1997). Human cytochrome P450 enzymes: a status report summarizing their reactions, substrates, inducers, and inhibitors. Drug Metabolism Reviews 29, 413–580.

163. Subehan. (2006). Mechanism-based inhibition of CYP3A4 and CYP2D6 by Indonesian medicinal plants. Journal of Ethnopharmacology, 105(3), 449-455.


Tabla 1: Propiedad deInfección Aceite Esencial Comentario

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