SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO · bronquiolitis, la laringotraqueitis y el virus...

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO

CIGEPI – Centro de Información Tecnológica y apoyoA la gestión de la Propiedad Industrial.

Luis Antonio Silva Rubio - Coordinador

Búsqueda y análisis tecnológico:

Daniel Alejandro Castiblanco Rincón

Revisión de estilo:

Sandra Liliana Martinez León

Diseño y diagramación:

Liliana Restrepo Gómez

Todos los contenidos, referencias, comentarios,

descripciones y datos incluidos o mencionados

en el presente boletín, se ofrecen únicamente

en calidad de información.

NOTA LEGAL

Introducción

Metodología

Invenciones relacionadas con Palivizumaba nivel Internacional

Invenciones relacionadas con Palivizumaba nivel Nacional

Desde la perspectiva del experto

1. Ciclo de Vida o Evolución Tecnológica

2. Países Líderes

3. Solicitantes Líderes

4. Tendencias

1. Ciclo de Vida o Evolución Tecnológica

2. Países Solicitantes

3. Tendencias

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Introducción

Una de las principales causas de las consultasmédicas de la población infantil está dada porlas infecciones respiratorias, constituyéndosea su vez en una causa de mortalidad infantil.

Entre las enfermedades respiratorias que sepresentan con mayor frecuencia y condelicadas consecuencias están la neumonía, labronquiolitis, la laringotraqueitis y el virussincicial respiratorio (VSR), siendo este últimouna de las más graves infecciones respiratoriasagudas (IRA) dentro de la población infantilmenor de 5 años.

El virus sincitial respiratorio (VSR) es elcausante de una infección pulmonar frecuenteque puede llegar a producir síntomas gravesen los lactantes. Es un virus de cadena simplede ARN en sentido negativo de la familia delos paramixovirus (Paramyxoviridae), la cualincluye virus respiratorios comunes.

Según cifras de la Secretaría Distrital de Salud(SDS), solo en Bogotá, el VSR es el causantedel 60 por ciento de los casos decomplicaciones respiratorias. El panorama enel resto del país no es muy distante. Así lodemostró una observación realizada por laSociedad Colombiana de Neonatología en 7instituciones de salud de 6 ciudades del país(Bogotá, Bucaramanga, Pereira, Barranquilla,Medellín y Cali).

1

Las opciones terapéuticas para contrarrestarel virus sincicial respiratorio (VSR) son pocas,ya que no existe una vacuna efectiva para ello.No obstante el año 1998 la FDA (Food andDrug Administration) aprobó el registrosanitario del medicamento Synagis(Palivizumab) para el tratamiento de estaenfermedad.

Actualmente, la inmunización pasiva con elanticuerpo monoclonal específico(Palivizumab) constituye la intervención másimportante para reducir la enfermedad gravepor VSR en niños de alto riesgo debido a laausencia aún de una vacuna efectiva y laposibilidad de realizar quimioprofilaxis.

Es importante mencionar que la primerapatente para el medicamento Palivizumab sepresentó en los Estados Unidos en 1991, lacual continuo siendo desarrollada y fue objetode una nueva patenten en 1994 en el mismopaís.

1. http://es.wikipedia.org/wiki/Palivizumab2. http://www.abcdelbebe.com/el-virus-sincitial-respiratorio-es-una-amenza-latente-en-menores-de-cinco-anos3. Actualmente, la inmunización pasiva con el anticuerpo monoclonal específico (Palivizumab) constituye la intervención másimportante para reducir la enfermedad grave por VSR en niños de alto riesgo debido a la ausencia aún de una vacunaefectiva y la posibilidad de realizar quimioprofilaxis

2

3

http://es.wikipedia.org/wiki/Palivizumab

http://www.abcdelbebe.com/el-virus-sincitial-respiratorio-es-una-amenza-latente-en-menores-de-cinco-anos

Palivizumab

El Palivizumab es un anticuerpo monoclonal murinohumanizado, dirigido contra el sitio antigénico A en laproteína F del VRS (virus respiratorio sincitial).

Virus Respiratorio Sincitial

“El virus sincitial respiratorio es prácticamente ubicuo, el66% de los niños se infectan en el primer año de vida y el100% en el segundo. Constituye la primera causa de IRAgrave y de hospitalización por IRA en niños. Este agentecausa 25% de las hospitalizaciones por neumonía, 90.000hospitalizaciones al año en U.S.A. y una mortalidad entre 2y 5 %.

Desde hace varios años se ha intentado darle un enfoqueinmunológico al control de la infecciónpero desafortunadamente las investigaciones en dosvacunas han fracasado.

En un enfoque mucho más moderno y racional, unanticuerpo murino ha sido humanizado medianteingeniería genética producido en células B inmortalizadasmediante la fusión con células B de ratones con mielomamúltiple y ensamblando en un sintetizador de DNA 4oligonucleótidos humanos y 3 murinos para cada cadenapesada y liviana de IgG generando un anticuerpo,indistinguible del humano, no inmunogénico y dirigidocontra la proteína F del virus, constante en los subtipos Ay B y responsable de la unión virus célula y de ladiseminación célula-célula (sincitio).”

EL BOOM DE LOS ANTICUERPOSMONOCLONALES

“Desde su descubrimiento haciafinales del siglo pasado losanticuerpos han cautivado laatención de médicos, bioquímicos ycientíficos en el área de lasbiociencias y la historia recogetestimonios de ello. Por ejemplo, elprimer premio Nobel otorgado en elárea de Fisiología o Medicina lorecibió Emil von Behring,precisamente gracias al trabajo en elque reportó el descubrimiento delos anticuerpos. Desde entonces yhasta el presente, quince premiosNobel han sido otorgados aindividuos que han hecho aportessignificativos en el ámbito de lainmunología. Siete de estos fueronentregados a personas cuyo trabajoestuvo directamente relacionadocon anticuerpos. Sin duda, esteinterés surgió de la inmensapotencialidad que, desde un inicio,les fue reconocida a estas moléculaspara ser usadas en aplicacionesdiagnósticas y terapéutico-profilácticas.”

Ramón Montaño y Flor Pujol.ANTICUERPOS MONOCLONALES DEPRIMERA Y SEGUNDA GENERACION.APLICACIONES BIOMEDICAS.

4. Antonio Gómez, MD; VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO.AVANCES EN PREVENCIÓN

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Septiembre 2015

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Introducción

Primera patente de Palivizumab

La primera patente para este medicamentofue presentada por la compañíaestadounidense MEDIMMUNE LLC en agostodel año 1994 en Estados Unidos y tiene elnúmero de publicación US5824307, estasolicitud es una continuación, en parte, de lasolicitud de EE.UU. Nº 07/813.372, presentadael 23 de diciembre de 1991.

Anticuerpos quiméricos humano-murino contra el virus sincitial respiratorio

Número US5824307

Solicitante MedImmune, Inc.

País Estados Unidos

Resumen:Esta invención se refiere a un anticuerpo humanoque contiene una CDR de cada cadena pesadavariable y ligera variable del al menos unanticuerpo monoclonal murino, contra el virussincitial respiratorio que es MAb1129 y el uso delmismo para la prevención y / o tratamiento de lainfección por VRS.

Estado Dominio Público en Colombia

Link http://www.google.com/patents/US5824307

Esta solicitud de patente entro en 10 países durante su primer año posterior a la prioridadmediante la solicitud PCT WO9605229; durante los últimos años se han presentado 14 solicitudesmás la última de estas solicitudes es la US2014093501 presentada en septiembre de 2014, tal comose observa en la siguiente tabla.

http://www.google.com/patents/US5824307


Tabla 1 Familia de patentes de la solicitud US5824307

N° de Publicación Fecha de aplicación

WO9605229 19950809

AU199532158 19950809

AU713113 19950809

CA2197684 19950809

DE69535253 19950809

DK0783525 19950809

DK1659133 19950809

EP0783525 19950809

EP1659133 19950809

EP2371858 19950809

ES2274518 19950809

ES2442460 19950809

JP10504195 19950809

JP3896160 19950809

PT1659133 19950809

PT783525 19950809

AT341563 19950809

US2002102257 19980921

US2007020279 20050808

JP2006265263 20060531

JP4216297 20060531

JP2008024707 20070801

Esta solicitud la US2014093501 “es unadivisional de la solicitud de EE.UU.. Nº 11 /198.322 presentada el 8 de agosto de 2005,que es una continuación de la solicitud deEE.UU.. No. 09 / 158.120 presentada el 21 deseptiembre de 1998, que es una divisional dela solicitud de EE.UU. No. 08 / 290.592presentada el 15 de agosto de 1994, ahoraexpedida como Patente. No. 5.824.307, cadauno de los cuales se incorpora por referenciaen su totalidad” . De igual manera como seobserva en el siguiente esquema se hanpresentado solicitudes en oficinas comoJapón, España, Portugal y la oficina europea.Ilustración No. 1

N° de Publicación Fecha de aplicación

JP2009029817 20080904

US2009104205 20081002

US7704505 20081002

US2012156195 20100308

US8562994 20100308

JP2010241819 20100602

JP2012207022 20120528

US2014093501 20130927

5. Texto extraído de la descripción de la solicitud US2014093501.

5

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Introducción

Familia de Patentes Palivizumab

Ilustración 1 Familia de patentes de la solicitud US5824307

Este boletín abordara las diferentes solicitudes de patente que involucran la molécula Palivizumab.

METODOLOGÍA

Metodología

Para la elaboración del presente boletíntecnológico se llevaron a cabo las siguientesetapas:

ETAPA DE BÚSQUEDA DE PATENTES:

Una vez se decidió abordar el tema de lamolécula PALIVIZUMAB se identificaron todaslas palabras que hagan referencia a dichamolécula dentro del capítulo reivindicatoriode las solicitudes.

Teniendo en cuenta estos términos, laecuación de búsqueda utilizada fue:

CL=((188039-54-5) OR (Immunoglobulin G1 (human-mouse

monoclonal MEDI-493 gamma1-chain anti-respiratory syncytial virus

protain F), disulfide with human-mouse monoclonal MEDI-493 kappa-

chain, dimer) OR (Immunoglobulin G1, anti-(respiratory syncytial virus

protein F) (human-mouse monoclonal MEDI-493 gamma1-

chain), disulfide with human-mouse monoclonal MEDI-493 kappa-chain,

dimer) OR (MEDI "493") OR (Palivizumab) OR (Synagis) OR (UNII-

DQ448MW7KS))

La búsqueda internacional se realizo en la base de datos PATBASE, la cual

ofrece acceso a información de los documentos de patentes de más de 100 autoridades de patentes en el mundo,

con corte a febrero de 2015.

ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS:

Los datos obtenidos fueron analizadosempleando métodos bibliométricos,indicadores de análisis de patentes y softwareespecializado para la conformación de redes.

Para ampliar la información técnica de losdocumentos se uso la base de datos deTHOMSON INNOVATION

La búsqueda nacional se realizo en la base de datos de patentes de la

Superintendencia de Industria y Comercio,

SIC, con corte a febrero de 2015.

Tabla 2 Indicadores

Indicador Descripción

Actividad de

patentamiento

Suma de las publicaciones de las solicitudes de patente presentadas en

diferentes países para proteger las invenciones oriundas de un mismo país.

Actividad inventiva

Es el número de invenciones que han solicitado la protección por una patente.

Este indicador se puede medir por país, por solicitante o por inventor y se

determina teniendo en cuenta una sola solicitud por familia de patente, que

corresponde a la primera solicitud presentada en cualquier lugar del mundo

teniendo en cuenta la fecha de presentación (fecha de prioridad).

Actividad de

presentación o

solicitudes de

patente

presentadas

Número total de solicitudes de patente presentadas en un país determinado o

en una oficina de patentes, es decir, el número de solicitudes de patente donde

se presenta o se solicita la protección. Este indicador permite conocer los

principales mercados para una tecnología y realizar el análisis de países

destino.

Impacto industrial Cantidad de solicitudes de patente que citan un documento de patente X.

Variabilidad

tecnológicaNúmero de clasificaciones de patente usadas en un documento de patente X.

Alcance

internacionalCantidad de oficinas donde se presenta un documento de patente.

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A continuación se describirán los indicadores usados en el análisis del presente boletín.

Metodología

• Ciclo de vida o Evolución tecnológica :Visualiza el ciclo de vida de las tecnologíasrelacionadas con palivizumab en conjunto,permitiendo establecer si se encuentra en faseemergente, de crecimiento, maduración osaturación.

• Países líderes Da a conocer los países de origen de lasinvenciones, entendiendo como país de origenel país donde se presentó por primera vez lainvención a través de una solicitud de patente,este país en la mayoría de ocasionescorresponde al lugar donde se originó lainvención.

• Solicitantes lideres Da a conocer los solicitantes de lasinvenciones, entendiendo como solicitante laspersonas o empresas que son titulares de losdocumentos de patente.

• Invenciones destacadas.Muestra los documentos de patente coninvenciones que sobresalen entre las de unamisma categoría.

Estructura del boletín:

El presente boletín mostrará:

INVENCIONES RELACIONAS CON PALIVIZUMAB A NIVEL

INTERNACIONAL

Internacional

INVENCIONES RELACIONAS CON PALIVIZUMAB A NIVEL INTERNACIONAL

Este capítulo muestra información relevanteque permite; conocer los avances y lasnovedades tecnológicas a nivel internacionalrespecto de la molécula palivizumab. De igualmanera brinda una aproximación al estadoactual de la técnica e identifica los actores queintervienen en el desarrollo de la molécula ylas diversas composiciones derivadas de lamisma.

Resultados de búsqueda

El desarrollo tecnológico de países, empresase investigadores o inventores puede versereflejado en las solicitudes de patentes. Estosdocumentos pueden ser un indicador de laactividad inventiva (aunque no perfecto, puesno todas las invenciones se patentan). Laspatentes normalmente son el producto deactividades de investigación y desarrollo queofrecen información técnica y bibliográfica,como por ejemplo: nombre y nacionalidad delos solicitantes e inventores, así como la fechay lugar de presentación.

A continuación se analizaran los resultadosobtenidos de las búsquedas bajo losparámetros indicados en la metodología.

1. Ciclo de vida o Evolución tecnológica :

En la gráfica 1 se observa la actividad inventivaen el desarrollo de tecnologías que involucranla molécula palivizumab y su acumuladodesde 1994 hasta 2013. Es importante aclararque las solicitudes de patente se publican a los18 meses después de su presentación, por lotanto las solicitudes correspondientes a losaños 2013 y 2014 no se ven reflejadas en lascifras.

Desde 1994 cuando se solicitó la primerapatente, hasta 1999, la actividad inventiva fueapenas de cuatro invenciones. Sin embargodesde el año 2000 a 2014 se evidencia que latecnología aún está en un estado emergente.

Tabla 3 Resultados de búsqueda

Invenciones Solicitudes

Presentadas 200 2148

Concedidas 92 (46%) 453 (21%)

Gráfica 1 Ciclo de vida tecnológica del palivizumab

2. Países lideres

Con el fin de identificar cuáles son los paíseslíderes en el desarrollo de tecnologías queinvolucran la molécula palivizumab, se tuvo encuenta la actividad inventiva y la actividad depatentamiento.

Para determinar la actividad inventiva se tuvoen cuenta el número de invenciones que hansolicitado la protección por una patente. Esteindicador permite identificar el país donde sepresentó por primera vez la invención, que enla mayoría de ocasiones corresponde al lugar.

donde se desarrolló y se determina teniendoen cuenta una sola solicitud por familia depatente, que corresponde a la primerasolicitud presentada en cualquier lugar delmundo teniendo en cuenta la fecha depresentación (fecha de prioridad).

Para determinar la actividad de patentamientose tuvo en cuenta el total de las solicitudes depatente presentadas en diferentes países paraproteger las invenciones oriundas de unmismo país, es decir se tuvo en cuenta elnúmero de solicitudes que conforman lafamilia de patentes.

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En la gráfica No. 2 se observa que los países líderes en el desarrollo de estas tecnologías (actividad inventiva) y su actividad de patentamiento son: Estados Unidos de América con 178 invenciones y 1825 solicitudes de patente presentadas por dicho país, seguido de Australia con 25 invenciones y 53 solicitudes de patente y Gran Bretaña 12 invenciones y 148 solicitudes.

Gráfica 2 Países con mayor actividad inventiva y actividad de patentamiento con invenciones que involucran el palivizumab

Tabla 4 convención países

Dominio País Dominio País Dominio País

US Estados unidos FR Francia DE Alemania

AU Australia NZ Nueva Zelanda NO Noruega

GB Gran Bretaña CA Canadá JP Japón

FI Finlandia IN India KR Corea del sur

A continuación se presentan los países líderes de acuerdo a la actividad inventiva y la actividad depatentamiento de las tecnologías que involucran la molécula palivizumab.

Internacional

Es importante aclarar que estas invencionesproceden de un solo país o en muchos casosde alianzas conjuntas entre países. En lagráfica 3 se observa como de las 178invenciones estadounidenses, 19 fue encolaboración con Australia, 4 con GranBretaña, 3 con Finlandia, 1 en colaboración deAustralia, Canadá y Nueva Zelanda, siendo así146 de autoría única de estados unidos..

3. Solicitantes lideres

Los análisis de los resultados revelaron queexisten un total 200 invenciones que hacenreferencia a 636 solicitantes de patentes,estos solicitantes están distribuidos así: 550personas naturales, 60 empresas jurídicas y 24Instituciones académicas.

La grafica 5 muestra el grado de colaboraciónexistente entre los tipos de solicitantesrelacionados con la tecnología. Es decir, 131.

Gráfica 3 Red de colaboración entre países.Gráfica 4 Tipos de solicitantes de la tecnología.

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solicitudes corresponden a las solicitadas porempresas, 92 de estas en colaboración conpersonas naturales, 3 con institucionesacadémicas, 4 con personas naturales einstituciones académicas y 32 por si solas; delas 158 que involucran personas naturales, 20fueron realizadas en colaboración con laacademia, 92 con empresas y 42 propias deellas; de las 30 solicitudes por parte de laacademia, 3 de estas en colaboración conempresas , 20 con personas naturales y 3 porsi solas.

Al analizar las primeras 15 empresas conmayor número de invenciones (ActividadInventiva), se destaca la estadounidenseMEDIMMUNE INC, empresa creadora de lamolécula que durante estos 20 años tambiénha presentado 304 solicitudes de patente paraobtener la protección de 28 invenciones, laempresa estadounidense IBC PHARMA lesigue con 17 invenciones y 61 solicitudes depatente y MOMENTA PHARMACEUTICALS con14 invenciones y 57 solicitudes.

Se destaca la empresa británica OXAGEN con 6invenciones, las cuales han generado 64solicitudes, ZYMEWOKS con 5 invenciones y48 solicitudes, finalmente la UNIVERSIDAD DEMARYLAND con 4 invenciones y 43 solicitudesde patente.

Gráfica 5 Red de colaboración por tipos desolicitantes.

Internacional

3.1. Solicitantes lideres por variabilidadtecnológica

Analizando la relación entre los indicadoresde actividad inventiva y variabilidadtecnológica (Gráfica 7), se encontró queMEDIMMUNE INC de Estados Unidos presentauna alta variabilidad tecnológica en latotalidad de sus invenciones, es decir que.

Gráfica 6 Solicitantes lideres identificados.

presenta una amplia diversidad de códigos declasificación de patentes hasta el nivel desubclase reportados en cada invención (esdecir, a la multiplicidad de campos deaplicación, métodos y productos de lasinvenciones) . Las empresas IBCPHARMACEUTICALS y MOMENTAPHARMACEUTICALS presentan una actividadinventiva media con una alta variabilidad.

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tecnológica. MASSACHUSETTS INST TECNOLOGY y la UNIVERSIDAD DE MARYLAND presentan unabaja actividad inventiva pero una alta variabilidad tecnológica.

Gráfica 7 Solicitantes lideres identificados a partir de la relación entre actividad inventiva yvariabilidad tecnológica.

En la sección “Invenciones Destacadas” semuestran los documentos de patentedestacados por su variabilidad tecnológica.

3.2. Solicitantes lideres por impactoindustrial

Se identifico la relación entre los indicadoresactividad de inventiva e impacto industrial delos solicitantes, donde se encontró tres.

grupos (ver Gráfica 8). El primero correspondea las organizaciones “Líderes”, conformadoúnicamente por la empresa MEDIMMUNEINC., caracterizada por una alta actividadinventiva y por un alto impacto en susdesarrollos tecnológicos (cantidad decitaciones recibidas). El segundo grupo,conformado por las compañías ABBOTT,ABBVIE, PROTEIN DESIGN LABS, estas hacenreferencia a las “Promesas”, es decir aquellas.

InternacionalInternacional

organizaciones con una baja actividad de patentamiento pero que cuentan con solicitudes de granimpacto ya que han sido citadas en varias ocasiones.

Por último se encuentra el grupo de los “Emergentes”, conformado por IBC PHARMACEUTICALS yMOMENTA PHARMACEUTICALS, que reúne empresas con una baja actividad de patentamiento ypoco impacto industrial, lo que demuestra poca inversión en este tipo de tecnologías y un bajoreconocimiento.

Gráfica 8 Solicitantes lideres identificados a partir de la relación entre actividad inventiva yvariabilidad tecnológica.

En la sección “Invenciones Destacadas” se muestran los documentos de patente destacados por suimpacto industrial.

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3.3. Nivel de colaboración entre los solicitantes

Al evaluar el nivel de colaboración entre los solicitantes solo se tuvo encuentra las empresas yacademias. Dicha evaluación se realizó mediante una red y se detectaron 6 alianzas importantes.

• MEDIMMUNE INC., ha trabajado con 5 organizaciones por separado para obtener cincodiferentes invenciones.

• ABBOTT, ABBVIE, FACET BIOTECH, PROTEIN DESIGN LABS y PDL BIOPHARMA, cuentan con tresinvenciones en conjunto.

• CHILDRENS MEDICAL CENTER, tiene dos invenciones, una de ellas con COMET TECHNOLOGIES ycon la UNIVERSIDAD DE EMORY, la segunda con SYNTONIX PHARMACEUTICAL y con la UNIVERSIDADBRANDEIS.

Gráfica 9 Red de colaboración principal entre solicitantes.

Internacional

4. Tendencias

Al clasificar la información recolectada se identificaron cuatro tendencias claves relacionadascon las composiciones que tienen palivizumab (Gráfica 10).

• Uso fuera de la indicación (Off Label): Esta categoría agrupa solicitudes que mencionan eltratamiento de enfermedades diferentes a la infección del virus sincitial.

• Innovaciones farmacotécnicas: En esta categoría agrupa aquellas invenciones que hablan depolimorfos, cristales, formas farmacéuticas diferentes al polvo liofilizado o formasfarmacéuticas que permitan extender la estabilidad de una composición.

• Métodos de diagnóstico: Esta categoría muestra aquellas invenciones que revelan métodos detratamiento y diagnostico sobre los pacientes.

• Nuevas entidades químicas: Muchas solicitudes que reivindican moléculas nuevas, tambiénreclaman dentro de sus invenciones la posibilidad de hacer una mezcla con medicamentos yaexistentes, en este caso el palivizumab.

Gráfica 10 Tendencias tecnológicas según la actividad inventiva.

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Invenciones destacadas

• Uso fuera de la indicación (Off Label)

El palivizumab está indicado en el tratamiento del virus respiratorio sincitial, sin embargo, losdesarrollos tecnológicos han puesto sobre la marcha el uso del palivizumab en el tratamiento deotras enfermedades.

Las siguientes invenciones corresponden a diversas formulaciones que se indican para enfermedadestales como el cáncer, enfermedades autoinmunes, trastornos del sistema nervioso, entre otros.

Tabla 5 Invenciones destacadas – Uso fuera de la indicación.

Numero de Publicación: WO14134243

Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/lFGSPl

Solicitante: UNIV MICHIGAN

Patente solicitada en: Estados Unidos

Contenido técnico: Compuestos farmacéuticos y uso de los mismos en el tratamiento del cáncer ytauopatías.

Uso: En una composición para el tratamiento de trastornos en mamíferos (incluidos los humanos). Lostrastornos incluyen cáncer tales como melanoma, hepatoma, glioma, neurobalstoma, sarcoma, carcinoma depulmón, carcinoma de colon, carcinoma de mama, carcinoma de la vejiga, carcinoma de ovario, carcinomade los testículos, carcinoma de la próstata , carcinoma del cuello uterino, carcinoma del páncreas, carcinomadel estómago, o carcinoma del intestino delgado (preferiblemente cáncer de mama o mieloma); para inhibirla formación de agregados de proteína tau en una célula tal como por ejemplo tauopatía La enfermedad deAlzheimer, la enfermedad de Pick, parálisis supranuclear progresiva (PSP), demencia frontotemporal (FTD),parkinsonismo ligado al cromosoma 17 (FTDP-1 7), complejo de desinhibición-demencia-parkinsonismo-amiotrofia (DDPAC), pallido-ponto-nigral degeneración (PPND), síndrome Guam- ALS, pallido-nigro-luysiandegeneración (PNLD), la enfermedad de Huntington s, enfermedad de Kennedy, atrofiadentatorubropallidoluysian, ataxia espinocerebelosa, enfermedad de Machado-Joseph, cortico-basaldegeneración (CDB), la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), y la lesión cerebral traumática.

Internacional

http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?DB=EPODOC&II=0&ND=3&adjacent=true&locale=en_EP&FT=D&date=20140904&CC=WO&NR=2014134243A1&KC=A1

http://goo.gl/lFGSPl

Ventaja: El uso de MKT-077 puede causar daño renal, el MKT-077 no atraviesa la barrera hematoencefálicapor lo que no es útil en enfermedades neurodegenerativas. Los presentes análogos de MKT-077 superanestos problemas, dado que estos compuestos son compuestos neutros y pueden cruzar la barrerahematoencefalica e impactar sobre la tau polyQ tau, lo que lleva a un tratamiento o mejora de unatauopatía o trastorno neurodegenerativo.


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/qlfPky

Solicitante: UNIV MARYLAND

Patente solicitada en: Estados Unidos, México, Rusia, Japón, China , Canadá, Australia, Oficina europea y Corea del Sur

Contenido técnico: Conformación de diversas inmunoglobulinas recombinadas en stradomer en eltratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunes.

Novedad: Un stradomer aislado que comprende dos o más monómeros stradomer asociados, donde cadauno de los monómeros stradomer comprende dos o más monómeros de dominio Fc, donde la asociación delos dos o más monómeros stradomer forma dos o más dominios Fc, es nuevo.

Uso: Los métodos, stradomer, y strabody son útiles para alterar una respuesta inmune en un sujeto, unanticuerpo de detección para una actividad específica en una célula del sistema inmune, la inhibición de laactividad de MDC, y el MDCMC en el tratamiento de la púrpura trombocitopénica, neutropenia autoinmune,anemia hemolítica autoinmune, parvovirus B19 asociada a aplasia eritrocitaria, Hemofilia adquirida,enfermedad de von Willebrand, mieloma múltiple y la gammapatía monoclonal de significado incierto,sepsis, anemia aplástica, aplasia de glóbulos rojos, anemia de Diamond-Blackfan, enfermedad hemolítica delrecién nacido, neutropenia mediada inmune, refractariedad a la transfusión de plaquetas, púrpura post-transfusión, síndrome urémico hemolítico, vasculitis sistémica, entre otras.

Septiembre 2015

CIGEPI

http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?CC=WO&NR=2008151088A8&KC=A8&FT=D

http://goo.gl/qlfPky

Numero de Publicación: US20090068095

Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/CJeY7e

Solicitante: DANA FARBER CANCER INST INC

Patente solicitada en: Estados Unidos, Canadá, Oficina Europea

Contenido técnico: La invención proporciona anticuerpos scFv y los anticuerpos monoclonales que se unen ay disminuyen una actividad de la anhidrasa carbónica IX (G250). También se proporcionan métodos detratamiento y / o prevención del cáncer, como el cáncer de células claras renales.

Novedad: Un anticuerpo monoclonal humano aislado que se une inmunoespecíficamente a una proteína dela anhidrasa carbónica IX.

Uso: El anticuerpo monoclonal humano se une inmunoespecíficamente a una proteína IX (G250) de laanhidrasa carbónica, este anticuerpo es útil en la preparación de una composición que permite la detecciónno invasiva de un tumor o en la prevención o el tratamiento de cáncer en un sujeto.

Numero de Publicación: EP2674440

Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/TOfOCe

Solicitante: IBC PHARMACEUTICALS INC

Patente solicitada en: Oficina Europea y Estados unidos

Contenido técnico: Inmunoglobulina multivalentes basadas asambleas bioactivos. Las estructuras estables pueden administrarse a sujetos para su uso diagnóstico y / o terapéutico, por ejemplo para el tratamiento de cáncer.

Uso: El método, opcionalmente en combinación con otros tratamientos, se usa para tratar una amplia gamade trastornos autoinmunes, en particular de la Clase III. Las enfermedades autoinmunes incluyen diversasformas de la púrpura, miastenia grave, diabetes mellitus, artritis reumatoide, síndrome de Sjögren, esclerosislateral amiotrófica, anemia perniciosa, dermatomiositis, corea de Sydenham, miastenia gravis, lupuseritematoso sistémico, la nefritis lúpica, fiebre reumática, síndromes poliglandulares, penfigoide ampollar ,púrpura de Henoch-Schönlein, posestreptocócica nefritis, eritema nudoso, la arteritis de Takayasu,enfermedad de Addison, la esclerosis múltiple, sarcoiditis, entre otras enfermedades.

Internacional

http://www.google.com.ar/patents/US20090068095

http://goo.gl/CJeY7e

http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?CC=EP&NR=2674440A3&KC=A3&FT=D

http://goo.gl/TOfOCe

Numero de Publicación: CN103221535

Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/xih6wK

Solicitante: UNIV CORNELL

Patente solicitada en: Estados Unidos, Japón y Oficina Europea.

Contenido técnico: La invención se refiere a un método para aumentar la permeabilidad en barrerahematoencefálica ("BBB") de un sujeto. Este método implica administrar al sujeto un agente o agentes queactiven los receptores de adenosina A1 y A2A.

Uso: Los métodos son útiles para aumentar la permeabilidad de la barrera de acceso al cerebro; y con estoaumentar la entrega de un agente terapéutico macromolecular para el tratamiento de enfermedades delSNC.


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Solicitante: SYSCHEM INC


Contenido técnico: La invención se refiere a moléculas de engarce que conjugan fácilmente el ligando dereconocimiento celular en un extremo y la carga útil terapéutica en el otro, y que son útiles en el tratamientoo la prevención del cáncer, una enfermedad autoinmune, una enfermedad inflamatoria, un trastorno delsistema nervioso central o una infección.

Novedad: Preparación de compuestos conjugados ligando-ligador-fármaco comprende: (a) acoplar uncompuesto enlazador que comprende compuestos sustituidos de etileno (I), compuestos cíclicos sustituidos(II) o (III), con una carga útil de drogas a través de grupo Z 1 del enlazador y un grupo funcional del fármacopara formar compuestos conjugados enlazador-fármaco (IV) - (VI); y (b) hacer reaccionar un sulfhidrilo o ungrupo tiol en un resto ligando con el doble enlace en los compuestos conjugados de engarce-fármaco para

Septiembre 2015

CIGEPI

http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?CC=CN&NR=103221535A&KC=A&FT=D&ND=3&date=20130724&DB=EPODOC&locale=en_EP

http://goo.gl/xih6wK


http://goo.gl/fjPO4I

formar compuestos conjugados ligando-ligador-fármaco (VII) - (IX).

Uso: El método es útil para la preparación de compuestos conjugados ligando-ligador-fármaco que son útilespara el cáncer, una enfermedad autoinmune, una enfermedad inflamatoria, un trastorno del SNC o untratamiento o prevención de la infección en un paciente (todo reivindicada), donde: el cáncer incluye, porejemplo sarcoma, carcinoma broncogénico, linfoma, insulinoma, leucemia linfoblástica, la enfermedad deHodgkin, melanoma maligno, carcinoma de células basales y el carcinoma de células escamosas; y laenfermedad autoinmune incluye, por ejemplo, artritis, psoriasis, dermatitis, polimiositis / dermatomiositis,colitis ulcerosa, síndrome de dificultad respiratoria, anafilaxia, encefalitis, uveítis, glomerulonefritis, asma,aterosclerosis, miocarditis autoinmune, diabetes de inicio juvenil, tuberculosis, granulomatosis,agranulocitosis, vasculitis, anemia aplásica, la deficiencia de factor VIII , enfermedad de Reiter,enfermedades endocrinas autoinmunes, hepatitis autoinmune, la pérdida de audición autoinmune, la PAP,migraña, arritmia, autismo, miopatía inflamatoria y glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Detalles deprueba se describen, pero no hay resultados dan.

Ventaja: El método produce los compuestos conjugados ligando-enlazador-drogas a gran escala.

Numero de Publicación: AU2011276109

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Solicitante: JV BIO SRL

Patente solicitada en: Estados unidos, Canadá, China y Japón

Contenido técnico: La invención se refiere a anticuerpos conjugados a lípidos para su uso en el tratamientoo la prevención de enfermedades, como el cáncer, enfermedades metabólicas, hiperglucemia, diabetes,obesidad, hipertensión, entre otras.

Novedad: Un anticuerpo o su fragmento, donde el anticuerpo o su fragmento se une covalentemente,opcionalmente a través de un enlazador, a un lípido, en donde el lípido o el enlazador se unecovalentemente a un aminoácido de un dominio del l anticuerpo o su fragmento seleccionado de VL, VH, CL,CH1, CH2 y CH3.

Uso: El anticuerpo o su fragmento es útil para tratar o prevenir una enfermedad seleccionada del cáncer,

Internacional

http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?DB=EPODOC&II=0&ND=3&adjacent=true&locale=en_EP&FT=D&date=20130124&CC=AU&NR=2011276109A1&KC=A1

http://goo.gl/QSwh5W

enfermedades metabólicas incluyendo pero no limitado a la hiperglucemia y la diabetes, la obesidad, lahipertensión, la hipercolesterolemia, la alergia, el asma, la enfermedad de Alzheimer, y enfermedadesinfecciosas que incluyen pero no se limitan a las enfermedades causadas por virus, bacterias y hongos. Laenfermedad causada por el virus es causada por un virus seleccionado de VIH, el virus de la influenza, el virusde la hepatitis B, el virus de la hepatitis C, rinovirus, virus del herpes, entre otras.

Ventaja: Los anticuerpos se utilizan para agentes terapéuticos y profilácticos más eficaces y mejor tolerados.


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Solicitante: BIPAR SCIENCES INC

Patente solicitada en: Estados Unidos, Japón y Oficina Europea

Contenido técnico: Métodos y composiciones para el tratamiento del cáncer utilizando inhibidores de PARP.

Novedad: Tratamiento (M1) de cáncer implica la administración de un compuesto benzopirona (I), o sumetabolito, sal o profármaco.

Uso: Para el tratamiento de cáncer seleccionado de cáncer adrenal cortical, cáncer anal, anemia aplásica,cáncer del conducto biliar, cáncer de vejiga, cáncer de hueso, la metástasis ósea, sistema nervioso central(SNC) cánceres, el sistema nervioso periférico (SNP) de los cánceres, enfermedad de Castleman, cervicalcáncer, cáncer de colon y recto, cáncer de endometrio, cáncer de esófago, de la familia de tumores (porejemplo, sarcoma de Ewing), cáncer de ojo, cáncer de la vesícula biliar, tumores carcinoidesgastrointestinales, tumores del estroma gastrointestinal, enfermedad trofoblástica gestacional, leucemia decélulas peludas, enfermedad de Hodgkin, cáncer de riñón de Ewing , laringe y cáncer de la hipofaringe, laleucemia linfocítica aguda, leucemia mieloide aguda, leucemia infantil, la leucemia linfocítica crónica,leucemia mieloide crónica, cáncer de hígado, cáncer de pulmón, los tumores carcinoides de pulmón,mesotelioma maligno, mieloma múltiple, entre otras.

Ventaja: Los resultados del tratamiento en la apoptosis de células tumorales, la detención del ciclo celulary/o necrosis en el sujeto.

Septiembre 2015

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• Innovaciones farmacotécnicas:

El palivizumab se vende en vial de polvo para reconstitución, pero muchas investigaciones han orientado lanovedad a obtener medicamentos de diferentes formas farmacéuticas a los polvos. A continuación seexponen diversas formulaciones que ofrecen ventajas sobre la farmacotécnia, la biodisponibilidad y lafarmacocinética.

Tabla 6 Invenciones destacadas – Innovaciones farmacotécnicas.


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Solicitante: MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

Patente solicitada en: Estados unidos

Contenido técnico: Formulación inyectable que cuenta con un sistema de liberación prolongado deanticuerpos, gracias a una estructura de hidrogeles peptídicos de auto ensamble.

Novedad: formulación comprende: un núcleo que incluye un gel formador de gel primer péptido y un agenteterapéutico; y una primera capa que encapsula el núcleo de gel. La primera capa comprende un formador degel segundo péptido.

Uso: La formulación es útil para la entrega controlada de un agente terapéutico en un sujeto, donde elagente terapéutico incluye, por ejemplo una proteína, incluyendo un anticuerpo inmunoglobulina 1, 2, 3 y 4de inmunoglobulina, anticuerpos de inmunoglobulina M1 y M2 de inmunoglobulina y la inmunoglobulina A1y A2 de inmunoglobulina y un fragmento de anticuerpo.

Ventaja: La liberación sostenida y formulación de liberación controlada de manera eficiente trata atrastornos crónicos y agudos con efectos adversos reducidos y toxicidad.

Internacional


http://goo.gl/OgTErJ


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/G51Wuw

Solicitante: GLYKOS FINLAND OY

Patente solicitada en: Estados Unidos y Finlandia

Contenido técnico: La invención se refiere a conjugados moleculares enganche-carga útil. En particular,conjugados de anticuerpos.

Uso: Modulación de crecimiento de una población de células que son útiles en la terapia del cáncer. Tambiénpara el tratamiento de enfermedades autoinmunes (tales como lupus sistémico, artritis reumatoide yesclerosis múltiple); Rechazos de injerto (tales como el rechazo de trasplante renal, rechazo de trasplante dehígado, rechazo de trasplante de pulmón, rechazo de trasplante de Jon, y rechazo de trasplante de médulaósea); Enfermedad de injerto contra huésped; infecciones virales (como la infección por CMV, la infecciónpor el VIH y el SIDA); y las infecciones parasitarias (como la giardiasis, amebiasis y la esquistosomiasis).

Ventaja: Los presentes Bunker conjugados de molécula -carga útil y los conjugados de molécula de célulasaglutinante Bunker-carga útil tienen propiedades mejoradas en comparación con otros conjugados.

Numero de Publicación: EP2542227

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Solicitante: UNIV STRATHCLYDE

Patente solicitada en: Estados Unidos, Japón y Gran Bretaña

Contenido técnico: Formulación de comprimidos recubiertos para una primera liberación inmediata, seguidade una liberación retardada de un agente activo.

Novedad: Recubierto para comprimidos para una liberación inmediata, seguido por una liberación retardadade un agente activo, la tableta comprende: (a) un núcleo que comprende un agente activo junto con un

Septiembre 2015

CIGEPI


http://goo.gl/G51Wuw

http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?DB=EPODOC&II=0&ND=3&adjacent=true&locale=en_EP&FT=D&date=20130109&CC=EP&NR=2542227A2&KC=A2

http://goo.gl/nLJp2O

excipiente (s); (B) una capa de liberación retardada que rodea el núcleo y que comprende una cera y LH-32en una relación de 40:60 a 60:40 w / w; y (c) una capa superior de recubrimiento que comprende unaporción de un agente activo junto con uno o más excipientes.

Ventaja: La formulación puede ser fabricada fácilmente y permite que un agente activo que se administreinmediatamente y luego una liberación controlada posterior a la administración.


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Solicitante: GOLDENBERG DAVID M; CHANG CHIEN HSING; IBC PHARMACEUTICALS INC; MCBRIDE WILLIAM J; ROSSI EDMUND A


Contenido técnico: Métodos para generar homodímeros, homotetrámeros o dímeros de dímeros estables

Novedad: un tetrámero que comprende dos homodímeros, cada homodímero que comprende dos copias deuna proteína de fusión, cada proteína de fusión que comprende una proteína quinasa humana, un dominiode dimerización de la subunidad reguladora y acoplamiento (DDD) resto unido a un resto de proteína opéptido efector, donde los dos homodímeros se unen covalentemente entre sí por enlaces disulfuro entre losrestos.

Uso: El tetrámero y la composición se utilizan para el diagnóstico y el tratamiento de enfermedadesseleccionadas de, pero no se limitan a, cáncer, retinopatía diabética, enfermedad inflamatoria del intestino,colitis ulcerosa, artritis reumatoide, asma, hipertensión, psoriasis, fibrosis pulmonar o trombosis venosaprofunda.

Ventaja: Un método de fabricación de estructuras multivalentes de múltiples especificidades ofuncionalidades en general que son de composición definida, la pureza homogénea, y la afinidad inalterada,y se puede producir con altos rendimientos sin el requisito de extensas etapas de purificación, seproporciona.

Internacional


http://goo.gl/Od9h6K


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Solicitante: ZYMEWORKS INC

Patente solicitada en: Estados Unidos y Japón

Contenido técnico: Heteromultímero que comprende al menos dos proteínas monoméricas, en donde cadaproteína monomérica comprende al menos un polipéptido de carga, unido a un polipéptido transportador.

Novedad: Un heteromultímero comprende: al menos una primera proteína monomérica que comprende (i)un primer polipéptido transportador; y (ii) al menos un polipéptido de carga y al menos una segundaproteína monomérica que comprende (iii) un segundo polipéptido transportador y (iv) al menos unpolipéptido de la carga; donde al menos un polipéptido transportador se deriva de una proteína monoméricay donde el transportador de polipéptidos se auto-ensamblan para formar una estructura casi nativa de laproteína monomérica o analógica, es nuevo.

Uso: El heteromultímero es útil para producir un andamio terapéutico y una composición farmacéutica útilpara el tratamiento del cáncer, un trastorno inmunológico, una enfermedad infecciosa, un trastornocardiovascular, un trastorno respiratorio, un trastorno metabólico, hiperplasia suprarrenal congénita,enfermedad de Gaucher, síndrome de Hunter, enfermedad de Krabbe, leucodistrofia metacromática, laenfermedad de Niemann-Pick, La fenilcetonuria (PKU), porfiria, enfermedad de Tay-Sachs y la enfermedadde Wilson.


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/kfUJCJ

Solicitante: UNIV TEXAS; MEDIMMUNE LLC

Patente solicitada en: Australia

Contenido técnico: Moléculas, incluyendo las IgG, proteínas y agentes no proteicos, que han aumentado invivo la vida media debido a la presencia de un dominio constante de IgG 5, o una porción del mismo que se

Septiembre 2015

CIGEPI


http://goo.gl/MLffXO

http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?CC=AU&NR=2011253690A1&KC=A1&FT=D&ND=3&date=20111222&DB=EPODOC&locale=en_EP

http://goo.gl/kfUJCJ

une el FcRn, que tiene una o más modificaciones de aminoácidos que aumentan la afinidad del dominioconstante o fragmento de FcRn

Ventaja: Las proteínas de fusión y las moléculas que contienen las IgG modificados han aumentado su mediavida en comparación con las mismo IgG de tipo nativas.


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/V18vOc

Solicitante: NIHON KODOIRYO KENKYUKAI CO LT; SATOSHI NODA

Patente solicitada en: Estados unidos y China

Contenido técnico: Composición tópica oral con agente antiviral, incluyendo el palivizumab

Novedad: Composición de la cavidad oral y de la piel que contiene agente antimicrobiano (0,01 a 4,5% enmasa), agente antiviral, anti-VIH agente, inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa, agenteanticancerígeno externa, microbicidas, agentes antiinflamatorios no esteroideos-inflamatorios (0,01 a 4,5%en masa), agentes antiinflamatorios no esteroideos (0,001 a 4,5% en masa), y polímero superabsorbente(0,001-10% en masa) o derivado de celulosa.

Uso: La composición es útil como ungüento, crema, pasta o parche adhesivo para el tratamiento de lacavidad oral, tales como periodontitis, inflamación de las encías, enfermedad periodontal, estomatitis,bacteriana y la infección viral, enfermedades de la piel por ejemplo, atopia, enrojecimiento, úlcera erupcióncutánea, ampollas, dolor de lesiones, externa y enfermedades autoinmunes.

Ventaja: El efecto secundario de agente anti-inflamatorio esteroideo no surge durante el tratamiento de lapiel y las enfermedades de la cavidad oral, y la cantidad de uso de un agente anti-inflamatorio esteroideopuede ser reducido. El ión calcio puede ser descargado fácilmente en la cavidad oral para prevenir la cariesdental.

Internacional

http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?DB=EPODOC&II=0&ND=3&adjacent=true&locale=en_EP&FT=D&date=20100811&CC=CN&NR=101801414A&KC=A

http://goo.gl/V18vOc


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/awLSb9

Solicitante: ADOCIA

Patente solicitada en: Estados Unidos, Japón, Francia, China y Canadá

Contenido técnico: Composición farmacéutica estable que contiene al menos un anticuerpo monoclonal y almenos un polisacárido anfifílico

Novedad: composición farmacéutica estable comprende al menos un anticuerpo monoclonal y al menos unpolisacárido anfifílico.

Uso: La composición es útil para tratar el cáncer, dermatología, enfermedades respiratorias y pulmonares,enfermedades autoinmunes y enfermedades inflamatorias, enfermedades cardiovasculares y circulatorios,enfermedades del sistema nervioso central, enfermedades gastrointestinales, enfermedades infecciosas,enfermedades metabólicas y endocrinas, enfermedades metabólicas y hembra (todo reivindicada). No haydatos biológicos dan.

Ventaja: La composición: carece de efectos secundarios; y tiene buena estabilidad de almacenamiento.


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/1v9l9C

Solicitante: RENSSELAER POLYTECH INST; MCGOWN LINDA B; YU YUEHUA


Contenido técnico: La invención se refiere en algunos aspectos a composiciones de gel guanosina / GMPpara la entrega de los anticuerpos, ácidos nucleicos y partículas.

Uso: La composición es útil para tratar el cáncer y la inflamación. También se puede utilizar para tratar laenfermedad del sistema nervioso central, alergia, enfermedades cardiovasculares, enfermedadesrespiratorias y enfermedades digestivas.

Ventaja: La composición se libera a una tasa sostenida, y exhibe menos agregación, la aglomeración y lainestabilidad.

Septiembre 2015

CIGEPI


http://goo.gl/awLSb9


http://goo.gl/1v9l9C

Numero de Publicación: CA2585024

Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/WBqlS3

Solicitante: AZOPAX THERAPEUTICS LLC


Contenido técnico: La invención proporciona métodos y artículos para la administración de una sustanciabiológicamente activa (BAS). Estos métodos y artículos prevén la entrega controlada y sostenida decantidades relativamente grandes de estas sustancias con un bajo efecto de ráfaga.


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/ofHvFv

Solicitante: HUGHES JULIE; MCCOURT MARY P; SCHENTAG JEROME J; MIELNICKI LAWRENCE


Contenido técnico: Vesículas de colesterol para la incorporación de moléculas en quilomicrones.

Novedad: composición comprende un agente activo encapsulado en una vesícula de nanopartículas quetiene una superficie neutra que comprende un núcleo que contiene capa de agente activo y la superficiecircundante del núcleo y el agente. La capa superficial comprende esencialmente de al menos un éster decolesterol no iónico producido a partir de colesterol y al menos un ácido graso 4-36C, la relación de masa deagente activo a los ésteres de colesterol es de 4: 96-96: 4, y es capaz de nanopartículas suministrar el agenteactivo dentro de las células de un paciente o sujeto a un nivel de concentración al menos 2 veces el nivel quese pueden obtener en ausencia de los colestesomas

Ventaja: La composición utiliza colestesomas que son estables en las condiciones adversas del tractogastrointestinal, posee una mayor flexibilidad de diseño, y presentan una mayor eficiencia de encapsulaciónpara una amplia variedad de moléculas, y se fabrica fácilmente.

Internacional

http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?CC=CA&NR=2585024A1&KC=A1&FT=D&ND=3&date=20050506&DB=EPODOC&locale=en_EP

http://goo.gl/WBqlS3


http://goo.gl/ofHvFv


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/ZIbmpn

Solicitante: DIATOS SA

Patente solicitada en: Estados Unidos, Japón, Canadá y Corea del Sur

Contenido técnico: La invención se refiere a un nuevo compuesto de uso en la administración mejorada deagentes terapéuticos de fármacos en las células o tejidos diana, composición que comprende la misma y usosde los mismos. El compuesto es más específicamente un conjugado de un resto peptídico y unacamptotecina

Novedad: un conjugado que comprende al menos una camptotecina, y su análogo o derivado ligado a unresto portador. El portador es un péptido de penetración celular y el tiempo de vida media del conjugado esigual o superior a 5 minutos en plasma humano a 37 ° C in vitro.

Ventaja: El conjugado proporciona una mejora en términos de solubilidad acuosa, la farmacocinética y ladistribución en los tejidos, la ampliación del índice terapéutico, y la limitación de la variabilidad inter-metabólica del paciente, así como la mejora de la entrega del ingrediente biológicamente activo en lascélulas o tejidos diana .

• Métodos

Las siguientes invenciones muestran el uso del palivizumab dentro de diversos métodos, talescomo: métodos de preparación de anticuerpos, métodos de diagnóstico de enfermedades ymétodos de tratamiento.

Septiembre 2015

CIGEPI


http://goo.gl/ZIbmpn

Tabla 7 Invenciones destacadas – Métodos.


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/D1zGsP

Solicitante: IMMUMOMEDICS INC

Patente solicitada en: Estados unidos y Canadá

Contenido técnico: Composiciones y métodos de péptidos colorantes conjugados para la detecciónfluorescente, diagnóstico y / o formación de imágenes.

Uso: El método o kit es útil para detectar antígeno diana, detectar o diagnosticar una enfermedad o

condición, la imagen de una célula o tejido asociado a la enfermedad.


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/sdhY9C

Solicitante: MERCK SHARP AND DOHME

Patente solicitada en: Estados unidos, Japón, Oficina europea y China

Contenido técnico: Esta aplicación proporciona, en parte, los plásmidos pavec y métodos de uso de talesplásmidos para la producción de polipéptidos tales como inmunoglobulinas, así como la generación deversiones de tales plásmidos recombinados que contienen polinucleótidos que codifican tales polipéptidos.

Novedad: Un plásmido aislado, que es lineal o circular, que comprende un sitio de clonación múltiple quecomprende los sitios de restricción: Bsp120I, PstI, PaeR7I, Bst1107I, EcoRI, XhoI, ApaI, BstZ17I, y BamHI, esnuevo.

Uso: El plásmido es útil para hacer un vector plásmido recombinado utilizado en la producción de unpolipéptido recombinante (todo el reivindicado).

Internacional

http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?DB=EPODOC&II=0&ND=3&adjacent=true&locale=en_EP&FT=D&date=20130411&CC=CA&NR=2841867A1&KC=A1

http://goo.gl/D1zGsP


http://goo.gl/sdhY9C

Numero de Publicación: JP2014057582

Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/cNPJEc

Solicitante: NAT CANCER CT; HITACHI CHEMICAL CO LTD; HITACHI CHEMICAL RES CT INC

Patente solicitada en: Estados Unidos y Japón.

Contenido técnico: Método y equipo para predecir actividad citotóxica

Novedad: Método para predecir citotóxica celular dependiente de la actividad de anticuerpos (ADCC) en unsujeto, implica (a) preparar una muestra biológica del sujeto, (b) poner una porción de la muestra biológica yun anticuerpo en contacto entre sí, (c) detectar la expresión de al menos un marcador de la actividad ADCCelegido a partir del factor de necrosis tumoral.


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/ZTD2Is

Solicitante: MOMENTA PHARMACEUTICALS INC

Patente solicitada en: Estados Unidos.

Contenido técnico: Preparaciones de polipéptido que tiene niveles objetivos de glicanos, y métodos deproducción de tales preparaciones de polipéptidos utilizando DMSO.

Novedad: La producción de una preparación de proteína recombinante que tiene un valor objetivo de almenos un glicano, comprende: (a) proporcionar una célula manipulada genéticamente para expresar unaproteína recombinante; (b) cultivar la célula en un medio de cultivo que comprende dimetilsulfóxido (DMSO)bajo condiciones en las que la célula expresa la proteína recombinante; y (c) recoger una preparación de laproteína recombinante producida por la célula.

Septiembre 2015

CIGEPI

http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?CC=JP&NR=2014057582A&KC=A&FT=D&ND=3&date=20140403&DB=EPODOC&locale=en_EP

http://goo.gl/cNPJEc


http://goo.gl/ZTD2Is


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/eAHxRx

Solicitante: CMC BIOLOG AS

Patente solicitada en: Oficina Europea

Contenido técnico: Método para producir un producto (por ejemplo POLIPÉPTIDO) en un proceso defermentación del cultivo celular continúa.

Ventaja: El método mejora las densidades celulares y aumenta los pliegues de la productividad de unbiorreactor y la concentración del producto en el medio cosechado.


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/WDGaZq

Solicitante: LLEO ALBERTO; GOMIS XAVIER; OLIVA BALDOMERO; ALOY PATRICK; PUJOL ALBERT; MAS JOSE MANUEL; COMA MIREIA


Contenido técnico: Terapias combinadas para tratamiento de trastornos neurológicos

Ventaja: La composición exhibe efecto aditivo o sinérgico en Basilico o in vivo. El método utiliza las nuevascombinaciones medicamentosas, tiene un alto grado de predicción, y proporciona el modelo mecanicista consuficiente precisión y el poder de generalización.

Internacional

http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?CC=WO&NR=2014146933A1&KC=A1&FT=D&ND=3&date=20140925&DB=EPODOC&locale=en_EP

http://goo.gl/eAHxRx

http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?CC=US&NR=2013116215A1&KC=A1&FT=D&ND=3&date=20130509&DB=EPODOC&locale=en_EP

http://goo.gl/WDGaZq


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/SWQmJS

Solicitante: BIOGEN IDEC INC

Patente solicitada en: Estados Unidos, Japón, Oficina europea y Australia.

Contenido técnico: Métodos in vivo para la fabricación de anticuerpos anti - idiotípicos y composiciones quecomprenden los anticuerpos.

Uso: Los anticuerpos anti-idiotipo son útiles para el tratamiento de la púrpura trombocitopénica idiopática, lamiastenia grave y enfermedades autoinmunes en un sujeto; la disminución de la vida media de unanticuerpo terapéutico, reduciendo al mínimo los efectos adversos del anticuerpo terapéutico y laneutralización de la inmunogenicidad de un anticuerpo terapéutico en un sujeto, donde el efecto adverso esel agotamiento de las células B en el sujeto.


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/w1amZ0

Solicitante: INSIGHT BIOPHARMACEUTICALS LTD


Contenido técnico: Métodos para la unión covalente un polímero para un residuo de metionina en lasproteínas y péptidos

Novedad: El conjugada que comprende: (a) un polipéptido que tiene al menos un residuo de metionina, cadauno de los residuo de metionina que tiene una cadena lateral-metilsulfanil etilo; y (b) al menos un resto depolímero que se une covalentemente a un átomo de azufre de la cadena lateral-metilsulfanil etílico de almenos uno de los residuo de metionina, es nuevo.

Uso: Los conjugados y compuestos también se practica para tratar enfermedades tales como, por ejemplo, elsíndrome de Turner, insuficiencia renal crónica, síndrome de Prader-Willi, retraso del crecimientointrauterino, baja estatura idiopática grave, el SIDA, el síndrome del intestino corto, la remisión de laesclerosis múltiple, el envejecimiento en los adultos mayores, la obesidad, la fibromialgia, la enfermedad deCrohn y la colitis ulcerosa.

Septiembre 2015

CIGEPI

http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?CC=AU&NR=2011295968A1&KC=A1&FT=D&ND=3&date=20130321&DB=EPODOC&locale=en_EP

http://goo.gl/SWQmJS

http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/claims?CC=US&NR=2011150820A1&KC=A1&FT=D&ND=3&date=20110623&DB=EPODOC&locale=en_EP

http://goo.gl/w1amZ0


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/UdUww8

Solicitante: ACADEMIA SINICA


Contenido técnico: Métodos para modificar anticuerpos humanos por ingeniería de glicanos

Uso: El anticuerpo es útil para tratar el cáncer. No hay información biológica está en venta.

Ventaja: El método tiene la capacidad de controlar el proceso de glicosilación y permite el control sobre laconjugación de hidratos de carbono en sitios específicos durante la formación de una glicoforma, cobredeseada, y proporcionar anticuerpos humanos con la mejora de glicoforma (s) y la estabilidad.


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/Dd96aa

Solicitante: ABBOTT LAB

Patente solicitada en: Estados unidos, México, Canadá, Japón, Oficina Europea y China

Contenido técnico: Métodos utilizados para estimar la vida media in vivo de una proteína de unión deinterés

Novedad: Determinar in vitro la vida media proteolítica para cada una de dos proteínas de unión dediferente referencia, Primero una prueba in vivo y posteriormente una prueba in vitro, para determinar lacorrelación

Uso: El método es muy útil para estimar in vivo la vida media de una proteína de unión en un sujeto. Elmétodo es muy útil para determinar si la farmacocinética de moléculas candidatas.

Ventaja: El método es simple, eficiente y fiable; se adapta fácilmente a procedimientos automatizado,reduce el gasto y optimiza tiempos. Tiene un tremendo impacto en la eficiencia global, la economía, y ladirección de un programa de desarrollo de fármacos y proporciona un ensayo in vitro que esinesperadamente predictivo in vivo de la vida media de las proteínas de unión en un sujeto con sorprendenteprecisión.

Internacional

http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?CC=US&NR=2011263828A1&KC=A1&FT=D&ND=3&date=20111027&DB=EPODOC&locale=en_EP

http://goo.gl/UdUww8


http://goo.gl/Dd96aa

• Nuevas moléculas

En esta categoría de invenciones destacadas, muestra al palivizumab como molécula opcional enformulaciones que resaltan la existencia de nuevas moléculas.

Tabla 8 Invenciones destacadas – Nuevas moléculas.


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/Z7OT2F

Solicitante: UNIV MARYLAND

Patente solicitada en: Estados Unidos, Japón, China, Oficina Europea.

Contenido técnico: Mutantes recombinantes Endo-S que exhiben actividad de hidrólisis reducida y unamayor actividad de transglicosilación para la síntesis de glicoproteínas en el que una oxazolina sialiladosdeseado o oxazolina oligosacárido sintético se añade a un núcleo fucosilados o no fucosilados aceptor-proteína glicano.


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/kZ9zMz

Solicitante: COVX TECHNOLOGIES IRELAND LTD

Patente solicitada en: Argentina, Canadá, Oficina Europea, Taiwán y Japón

Contenido técnico: Anticuerpos mutantantes y conjugación de los mismo

Novedad: polipéptidos que comprenden un dominio de inmunoglobulina que comprende 7 β-dominios A, B,C, D, E, F y G secuencialmente conectados entre sí por cadenas de aminoácidos, donde los β-dominios estándispuestos para formar una primera β - lámina que comprende los β-dominios A, B, D y E y una segunda β-lamina que comprende β-dominios C, F y G;

Septiembre 2015

CIGEPI


http://goo.gl/Z7OT2F

http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?CC=CA&NR=2863216A1&KC=A1&FT=D&ND=3&date=20130718&DB=EPODOC&locale=en_EP

http://goo.gl/kZ9zMz

Uso: El polipéptido tiene un dominio constante de anticuerpo de mamífero e incluyendo un dominiohumanizado, el cual es útil para tratar enfermedades humanas crónicas y recurrentes, tales como cáncer,artritis, hipertensión, enfermedad renal, psoriasis, angiogénesis del ojo asociada con el trastorno ocular ,infección o intervención quirúrgica, degeneración macular, retinopatía diabética, donde el cáncer se incluyeel cáncer de cabeza o cuello, ovario, colon, erectum, próstata, región anal, estómago, mama, riñón o uréter,pelvis renal, glándula tiroides, la vejiga y el cerebro , el carcinoma de células renales, los tumores del SNC,linfoma primario del SNC, linfoma no Hodgkin, tumores de la columna vertebral y los carcinomas de laorofaringe, hipofaringe, esófago, páncreas, hígado, vesícula biliar y conductos ricos, intestino delgado y eltracto urinario.


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/JHOs6h


Patente solicitada en: México, Estados Unidos, China, Corea del Sur, Australia, Canada, Hong Kong y Japón

Contenido técnico: Diseño de anticuerpo heterodimérico estable con mutaciones en el dominio Fc

Uso: El aislado del constructo Fc heteromultímero es útil para tratar el cáncer, los trastornos inmunitarios,enfermedades inflamatorias, y enfermedades infecciosas, donde el trastorno inmunológico es, por ejemploLa alopecia areata, la espondilitis anquilosante, síndrome antifosfolípido, enfermedad de Addisonautoinmune, enfermedades autoinmunes de la glándula suprarrenal, anemia hemolítica autoinmune,hepatitis autoinmune, ooforitis autoinmune y orquitis, trombocitopenia autoinmune, enfermedad de Behçet,penfigoide ampollar, cardiomiopatía, celiaquía, entre otras

Ventaja: El multiespecífica Thermo-estable, antibodie biespecífico comprende aislado constructo Fcheteromultímero han reducido los eventos adversos.

Internacional


http://goo.gl/JHOs6h


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/YW8lis

Solicitante: CUREVAC GMBH

Patente solicitada en: México, Estados Unidos, China, Corea del Sur, Australia, Canadá y Japón.

Contenido técnico: Ácido nucleico o que codifica una histona de Tallo-bucle y una secuencia depoliadenilación para aumentar la expresión de una proteína terapéutica codificada

Uso: Como un medicamento; en la terapia génica; para aumentar la expresión de la proteína codificada oArtikel en la terapia génica; en el tratamiento de trastornos metabólicos o endocrinología, trastornossanguíneos, enfermedades del sistema circulatorio, enfermedades de las enfermedades del sistema, cáncer otumores respiratorios, enfermedades o immunedeficiencies infecciosas, trastornos inmunes, asma otrastornos Divers; para la terapia de reemplazo hormonal; y para la reprogramación de células somáticaspluri o Omni-Potente.

Numero de Publicación: AR082205

Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/miK9jF

Solicitante: INSICOVX TECHNOLOGIES IRELAND LTD

Patente solicitada en: Colombia, Argentina, Estados Unidos, Perú, Taiwán, Rusia, Corea del Sur, Japón,México, China, Canadá y Australia.

Contenido técnico: Conjugados de anticuerpos multifuncionales.

Septiembre 2015

CIGEPI


http://goo.gl/YW8lis

http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?DB=EPODOC&II=0&ND=3&adjacent=true&locale=en_EP&FT=D&date=20121121&CC=AR&NR=082205A1&KC=A1

http://goo.gl/miK9jF


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/yAi5lA


Patente solicitada en: Estados Unidos, Rusia, México, China, Canadá, Oficina europea, Japón y Australia

Contenido técnico: Anticuerpos con la función efectora mejorada o suprimida.

Ventaja: Las modificaciones de aminoácidos dentro de un polipéptido, pueden aumentar la afinidad y / oespecificidad al receptor diana. El polipéptido es de aproximadamente 2 veces más eficaz en la mediación dela inhibición de la respuesta inflamatoria, en relación con el tipo salvaje.


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/v99c5M

Solicitante: ABLYNX NV

Patente solicitada en: Estados unidos, Australia, Canadá, Japón, Oficina europea y China

Contenido técnico: Secuencias de aminoácidos dirigidos contra proteínas de la envoltura de un virus ypolipéptidos que comprenden los mismos para el tratamiento de enfermedades virales

Ventaja: Las presentes invenciones ofrece potentes medicamentos antivirales que se pueden utilizar para eltratamiento eficaz y la prevención de estas enfermedades, y proporciona medicamentos antiviralesalternativos y mejorado con los medicamentos existentes en la actualidad con respecto a la eficacia y / opotencia (a largo plazo).

Internacional


http://goo.gl/yAi5lA


http://goo.gl/v99c5M

Numero de Publicación: AR061842

Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/OpSuAk

Solicitante: ARRAY BIOPHARMA INC

Patente solicitada en: Sur África, Taiwán, Singapur, Rusia, Polonia, Nueva Zelanda, Noruega, México,Corea del Sur, Japón, Hungría, Oficina Europea, Dinamarca, China, Colombia, Canadá, Brasil, Australia,Argentina, Portugal, Serbia, Eslovenia , Hong Kong, España, Chipre, Chile y Austria

Contenido técnico: Pirimidil ciclopentanos hidroxilados y metoxilados como inhibidores de la proteínaquinasa akt

• Patentes destacadas por impacto industrial

Las siguientes corresponden a invenciones que son destacadas por el impacto industria generado:

Tabla 9 Invenciones destacadas – Impacto industrial.


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/HxQSlf

Solicitante: WARD ELIZABETH SALLY; MEDIMMUNE INC; JOHNSON LESLIE S; DALL ACQUA WILLIAM

Patente solicitada en: Estados Unidos, Japón, Canadá, Portugal, Chipre, Austria, y Australia.

Contenido técnico: La presente invención proporciona diversas moléculas, de tipo IgG y no IgG, que hanaumentado in vivo la vida media debido a la presencia de un dominio constante de IgG, o una parte delmismo que se une el FcRn, que tiene uno o más modificaciones de aminoácidos que aumentan la afinidad deldominio constante o fragmento de FcRn.

Ventaja: La inmunoglobulina modificada ha aumentado la vida media en comparación que las de tipo salvaje.

Septiembre 2015

CIGEPI

http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?DB=EPODOC&II=0&ND=3&adjacent=true&locale=en_EP&FT=D&date=20080924&CC=AR&NR=061842A1&KC=A1

http://goo.gl/OpSuAk


http://goo.gl/HxQSlf


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/64kix3

Solicitante: HALOZYME INC

Patente solicitada en: Estados Unidos, Singapur, Nueva Zelanda, Corea del Sur, Japón, China, Mexico, Brasil, Canadá y Australia.

Contenido técnico: La invención se refiere al descubrimiento de nuevos activos solubles de hialuronidasa(sHASEGP), métodos de fabricación, y su uso para facilitar la administración de otras moléculas o para aliviarpatologías asociadas a glicosaminoglicanos

Uso: Es útil para la preparación de los ovocitos de mamíferos para la fertilización in vitro.


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/Quf6SR

Solicitante: PDL BIOPHARMA, INC.


Contenido técnico: La presente invención proporciona un anticuerpo modificado de tipo IgG, en el que almenos un aminoácido de la de cadena pesada se sustituye por otro aminoácido, alterando así la afinidad deunión con el FcRn y / o la vida media en suero sanguíneo en comparación con el anticuerpo no modificado.

Uso: Los métodos y composiciones de la presente invención son útiles en los campos de la inmunología y laingeniería de proteínas, en particular para el uso de los anticuerpos clase IgG modificado para aplicacionesde diagnóstico y terapéuticas en el asma, las enfermedades autoinmunes, el cáncer y las infecciones virales.

Internacional


http://goo.gl/64kix3

http://www.google.nl/patents/US20050014934

http://goo.gl/Quf6SR


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/pYL7xr

Solicitante: GOVARDHAN CHANDRIKA P; ALTUS BIOLOGICS INC; SHENOY BHAMI; YANG MARK X;MARGOLIN ALEXEY L

Patente solicitada en: Estados Unidos, Sur África, Nueva zelanda, Corea del sur, Japon, Canada yAustralia

Contenido técnico: Cristales de anticuerpos completos y fragmentos de éstos, así como sus métodos parafabricación y uso.

Ventaja: El fragmento Ab en cristal tiene una mayor vida media in vivo que la contraparte soluble.Cristalización anticuerpo entera tiene la ventaja de hacer la producción de formulaciones de anticuerpos máseficiente y asequible. Las formulaciones de cristal o composiciones son útiles para la entrega de grandescantidades de anticuerpos en un pequeño volumen a un sujeto.


Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/mOa3PA


Patente solicitada en: Estados Unidos, Japón, Canadá y Australia

Contenido técnico: Proteínas de fusión de pureza homogénea y afinidad inalterada, se puede producir conaltos rendimientos sin el requisito de purificación extensa; estables en el suero sanguíneo para aplicacionesin vivo.

Uso: Para el tratamiento de una condición, por ejemplo, cáncer, hiperplasia, retinopatía diabética,degeneración macular, enfermedad inflamatoria intestinal, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, artritisreumatoide, sarcoidosis, asma, entre otras.

Ventaja: La composición es simple, fácil de producir en altos rendimientos, sin tantas etapas de purificación.Es estable en suero permitiendo de este modo en la solicitud vivo; es fácil de construir y / u obtener enforma relativamente purificada.

Septiembre 2015

CIGEPI


http://goo.gl/pYL7xr


http://goo.gl/mOa3PA





Contenido técnico: La presente invención se refiere a métodos y composiciones para hacer y usar conjuntosbioactivos, el conjunto bioactivo se forma utilizando muelle y bloqueo metodología (DNL), que se aprovechade la interacción de unión específica entre dimerización y conexión para dominios (DDD) y dominios deanclaje (AD) para formar el conjunto,

Uso: Para el tratamiento de una condición elegido de cáncer, hiperplasia, retinopatía diabética, degeneraciónmacular, enfermedad inflamatoria intestinal, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, artritis reumatoide,sarcoidosis, asma, edema, hipertensión pulmonar, diabetes juvenil, psoriasis, lupus eritematoso sistémico,síndrome de Sjogren síndrome, esclerosis múltiple, miastenia grave, sepsis, rechazo de injerto corneal,glaucoma neovascular, síndrome de Sier-Webber, angiogénesis miocárdica, neovascularización de la placa,restenosis, información de neoíntima después de un trauma vascular, telangiectasia, articulacioneshemofílicas, entre otras.

Ventaja: La composición proporciona una manera simple y fácil de obtener cualquier compuesto binarioadjunto a cualquier compuesto monomérico o cualquier compuesto ternario.



Solicitante: BRIGHAM AND WOMENS HOSPITAL; UNIV BRANDEIS; SYNTONIX PHARMACEUTICALS INC; CHILDRENS MEDICAL CENTER

Patente solicitada en: Australia, Japón, China, Canadá y Estados unidos

Contenido técnico: La invención se refiere a métodos y composiciones para la administración sistémica deagentes terapéuticos mediante la administración de un aerosol que contiene anticuerpos o conjugados de un

Internacional





un agente terapéutico con una pareja de unión a FcRn en el epitelio de las vías aéreas centrales de lospulmones.

Ventaja: La relación de deposición en la zona pulmonar periférica/ zona pulmonar central es de al menos0.7. El aerosol facilita la entrega sistémica de los agentes a través de vías aéreas centrales que las vías aéreasperiféricas, por lo tanto, no se requiere un agente que ha de administrarse al pulmón profundo. La entregadel agente a través de aerosol mejora el cumplimiento del paciente, donde la técnica especial de respiraciónes difícil de conseguir y anula la administración invasiva.



Solicitante: OLIVER CYNTHIA N; MEDIMMUNE INC; SHANE ERICA; ISSAACS BENJAMIN S; CHANG STEPHEN; ALLAN CHRISTIAN B

Patente solicitada en: Estados Unidos, Japón, Canadá, Eslovenia, Portugal, España, Oficina europea,Dinamarca, Chipre, Canadá, Australia y Austria.

Contenido técnico: La presente invención proporciona formulaciones líquidas de SYNAGIS® o un fragmentodel mismo que se unen inmunoespecíficamente a un virus respiratorio sincitial (RSV) antígeno, queformulaciones de estabilidad exposición, niveles bajos a indetectables de agregación, y muy poca o ningunapérdida de las actividades biológicas de SINAGIS.

Ventaja: Puede fabricarse fácilmente, no requiere etapa de secado prolongado como la liofilización,liofilización, etc y es rentable.

• Patentes con variabilidad tecnológica.

Las siguientes corresponden a las solicitudes con mayor variabilidad tecnológica.

Septiembre 2015

CIGEPI

http://www.google.com/patents/WO2003105894A1?cl=en


Tabla 10 Invenciones destacadas – Variabilidad Tecnológica.



Solicitante: FORSIGHT VISION4 INC

Patente solicitada en: Estados unidos , Japón, China, Singapur , Oficina europea, Australia y Canadá

Contenido técnico: Un dispositivo para liberar un agente terapéutico que comprende una estructura porosajunto a un recipiente que comprende un depósito.

Uso: Se puede utilizar para la entrega de agente terapéutico a un tejido de manera intravascular,intraarticular, intratecal, pericárdico, intraluminal e intestinal.

Ventaja: El recipiente puede liberar un agente terapéutico en el vítreo en cantidades terapéuticas duranteun período prolongado de tiempo, y proporcionando una mejor liberación del fármaco.



Solicitante: CARFI ANDREA; NOVARTIS AG; SWANSON KURT

Patente solicitada en: Estados unidos, Japón, Canadá, México, Singapur y China

Contenido técnico: La invención se refiere a pre-proteína de fusión al RSV y polipéptidos que contienen unao más aminoácidos modificados que estabilizan la conformación de la pre-fusión o desestabilizan laconformación después de la fusión. La invención también se refiere a métodos para inducir una respuestainmune para la pre-fusión del RSV F.

Uso: En composición inmunogénica, para la inducción de una respuesta inmune en un sujeto al virus sincitialrespiratorio (RSV) F , y para producir la formulación de una vacuna para inmunizar un mamífero.

Internacional







Solicitante: BARTL ANNIKA; ABBVIE INC; TSCHOEPE MARKUS; KALETA KATHARINA; FRAUNHOFERWOLFGANG; KRAUSE HANS JUERGEN

Patente solicitada en: Estados Unidos, Japón, Canadá, China, Rusia, Nueva Zelanda, México, Corea del sur,Canadá, Brasil, Australia y Taiwán.

Contenido técnico: La invención proporciona una formulación acuosa que comprende agua y una proteína, y métodos de fabricación de la misma.



Solicitante: WHITTAKER MARK; SCHROER FRANK; VILE JULIA; WYNNE GRAHAM MICHAEL; PETTIPHER ERIC ROY; ATOPIX THERAPEUTICS LTD; ARMER RICHARD EDWARD


Contenido técnico: Compuestos que tienen actividad antagonista de CRTH2

Ventaja: Los compuestos no sufren los inconvenientes de estabilidad metabólica de los compuestos deWO2006095183; y tienen regioisómeros específicos.

Septiembre 2015

CIGEPI



http://www.google.com.ar/patents/US8536158


INVENCIONES RELACIONAS CON PALIVIZUMAB A NIVEL NACIONAL

CAPÍTULO 2: INVENCIONES RELACIONAS CON PALIVIZUMAB A NIVEL NACIONAL

De acuerdo a la metodología planteada en elpresente boletín, se utilizó la misma ecuaciónde búsqueda dentro de la base de datos de laSuperintendencia de Industria y Comercioencontrándose un total de 22 resultados.

1. Ciclo de vida o Evolución tecnológica :

La primera solicitud de patente relacionadacon palivizumab se presentó en el año 1996 ydesde allí se han venido solicitandoesporádicamente protección, tal como seobserva en la gráfica No 11.

2. Países Solicitantes:

El país de donde provienen el mayor númerode solicitudes es Estados Unidos con diecisiete(17), seguido de Gran Bretaña con tres (3) yBélgica con dos (2).

3. Solicitantes líderes:

Dentro de las empresas que han solicitadopatentes para esta tecnología en Colombia seencuentran las empresas estadounidensesGILEAD SCIENCES, GLAXOSMITHKLINE,NOVARTIS AG, SMITHKLINE y WYETH LLC condos solicitudes de patente cada una.

Gráfica 12 Actividad de presentación por país de origen de la invención

Gráfica 11 Actividad de presentación depatentes en Colombia

Septiembre 2015

CIGEPI

Gráfica 13 Solicitantes de Patentes en Colombia.

3, Tendencias

Al identificar de manera general el tipo de solicitudes, se encontró que estas corresponden en sumayoría (13 solicitudes) al uso de moléculas dentro de composiciones que tienen como objetotratar enfermedades diferentes a la indicación oficial, osea off label, le sigue con 7 solicitudes queinvolucran al palivizumab como posible ayudante en combinación con moléculas nuevas. Solo sedestaca una invención que busca mejorar la farmacotécnia del medicamento.

Nacional

Estado de las solicitudes en Colombia.

A la fecha de las 22 solicitudes presentadas,11 fueron negadas, 4 abandonadas, 4 estánconcedidas, 2 ya están caducadas, todas las.

Gráfica 15 Estado de las Solicitudes

Gráfica 14 Tendencias Tecnológicas concedidas corresponden a patentes que usan al palivizumab como una mezcla opcional.

Septiembre 2015

CIGEPI

4. Invenciones presentadas en Colombia

Tabla 11 Solicitudes de patente que involucran el palivizumab en Colombia.

Numero de Publicación: CO9629038 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/EOgCbw

También publicado como: US5811524 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/MAHMeR

Solicitante: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION

Título: Tralización de anticuerpos monoclonales humanos de alta afinidad específicos para proteína - F RSV ymétodos para su fabricación y uso terapéutico de los mismos

Estado: ABANDONO (DOMINIO PUBLICO)

Numero de Publicación: CO003425 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/oFSzCE

También publicado como: WO0018929 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/8WTfRq

Solicitante: SMITHKLINE

Título: Proteínas heteroquimericas de paramixovirus recombinantes para trastornos respiratorios y métodos.


Numero de Publicación: CO0028930 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/5zj8Gk

También publicado como: CO5241278 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/5vVihC

Solicitante: GLAXOSMITHKLINE

Título: Composiciones de vacunas con antígenos de streptococus de virus VSR y adyuvante estimulador derespuesta TH1 .

Estado: CADUCADO (DOMINIO PUBLICO)

Nacional

http://serviciospub.sic.gov.co/~oparra/serv_57/externas/DetallePatente.php?consultando=patentescolombianas&parametros=opparametros&vano=96&vtra=2&vnum=29038&vcon= &vcons=0&vcre=10923&vtem=BT

http://goo.gl/EOgCbw

http://goo.gl/MAHMeR


http://goo.gl/oFSzCE

http://goo.gl/8WTfRq


http://goo.gl/5zj8Gk

http://goo.gl/5vVihC

Numero de Publicación: CO0028931 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/IC30sh

También publicado como: CO5300414 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/NOGib3

Solicitante: GLAXOSMITHKLINE

Título: Vacuna


Numero de Publicación: CO0035406 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/qw2sGW

También publicado como: WO0069462 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/9EwJDU

Solicitante: SMITHKLINE

Título: Anticuerpo humano monoclonal


Numero de Publicación: CO0047290 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/GC22JG

También publicado como: CO5190695 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/escAoO

Solicitante: JANSSEN PHARMACEUTICA

Título: Derivados de benzamidazol e imidazopiridina como inhibidores de la replicación de virus sincitialesrespiratorios

Estado: CADUCADO (DOMINIO PUBLICO)

Septiembre 2015

CIGEPI


http://goo.gl/IC30sh

http://goo.gl/NOGib3


http://goo.gl/qw2sGW

http://goo.gl/9EwJDU

http://serviciospub.sic.gov.co/~oparra/serv_57/externas/DetallePatente.php?consultando=patentescolombianas&parametros=opparametros&vano=0&vtra=2&vnum=47290&vcon= &vcons=0&vcre=802&vtem=QF

http://goo.gl/GC22JG

http://goo.gl/escAoO

Numero de Publicación: CO0076267 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/z3f3wg

También publicado como: CO5300499 Hipervínculo de consulta http://goo.gl/ekcnvP

Solicitante: PHARMACIA CORPORATION

Título: Ensayo de inmunoabsorbente ligado a enzima de inhibición (elisa) para detección y cuantificación deanticuerpos en muestras biológicas.

Estado: NEGACION (DOMINIO PUBLICO)

Numero de Publicación: CO0327702 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/eK3ZTM

También publicado como: WO0216655 Hipervínculo de consulta http://goo.gl/kuCzBb

Solicitante: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS

Título: Preparación de virus con envolvente dividido


Numero de Publicación: CO0573929 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/p38Q0p

También publicado como: WO/2004/060920 Hipervínculo de consulta https://goo.gl/f2xZzr

Solicitante: ALTUS PHARMACEUTICAL

Título: Complejos de cristales de proteína y polímeros iónicos


Nacional


http://goo.gl/z3f3wg

http://goo.gl/ekcnvP


http://goo.gl/eK3ZTM

http://goo.gl/kuCzBb


http://goo.gl/p38Q0p

https://goo.gl/f2xZzr

Numero de Publicación: CO0632880 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/YQnisr

También publicado como: WO2005025583 Hipervínculo de consulta https://goo.gl/kzzIeA

Solicitante: ANADYS PHARMACEUTICALS

Título: Administración de ligandos TLR7 y sus profarmacos para tratamiento de infección por virus de lahepatitis c


Numero de Publicación: CO06101162 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/U8HJfr

También publicado como: WO2005098009 Hipervínculo de consulta https://goo.gl/ZMsygh

Solicitante: WYETH LLC

Título: Atenuación sinergistica de virus de estomatitis vesicular, vectores de estos y composicionesinmunogenicas de estos .


Numero de Publicación: CO084276 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/PjOVVX

También publicado como: WO2006138553 Hipervínculo de consulta https://goo.gl/caFEJt

Solicitante: WYETH LLC

Título: Métodos para purificar proteínas que contienen la región FC


Septiembre 2015

CIGEPI


http://goo.gl/YQnisr

https://goo.gl/kzzIeA


http://goo.gl/U8HJfr

https://goo.gl/ZMsygh


http://goo.gl/PjOVVX

https://goo.gl/caFEJt

Numero de Publicación: CO0910508 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/OZhLGl

También publicado como: WO2008006040 Hipervínculo de consulta https://goo.gl/42aFps

Solicitante: GENENTECH INC.

Título: Ciclopenta [d] pirimidinas hidroxiladas y metoxiladas como inhibidores de la proteína kinasa AKt1

Estado: CONCESION

Numero de Publicación: CO0910511 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/WZni58

También publicado como: WO2008006032 Hipervínculo de consulta https://goo.gl/WXcrqv

Solicitante: ARRAY BIOPHARMA

Título: Ciclopenta [d] pirimidinas como inhibidores de proteína kinasa AKT

Estado: CONCESION

Numero de Publicación: CO11150236 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/wFtmon

También publicado como: WO2010128050 Hipervínculo de consulta https://goo.gl/WXcrqv

Solicitante: 4 SC AG

Título: Agentes antiinflamatorios como compuestos virostáticos


Nacional


http://goo.gl/OZhLGl

https://goo.gl/42aFps


http://goo.gl/WZni58

https://goo.gl/WXcrqv


http://goo.gl/wFtmon

https://goo.gl/WXcrqv

Numero de Publicación: CO126115 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/kLHxsq

También publicado como: WO2011008974 Hipervínculo de consulta https://goo.gl/MV8TBu

Solicitante: NOVARTIS AG

Título: Composiciones de proteína f de virus sincitial respiratorio (RSV) y métodos para producir las mismas


Numero de Publicación: CO1255287 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/T9wDOZ

También publicado como: WO2011027222 Hipervínculo de consulta https://goo.gl/F6YBMY

Solicitante: NOVARTIS AG

Título: Composiciones inmunogénicas que incluyen moduladores de la actividad de los TLR


Numero de Publicación: CO12217437 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/Nbdtgs

También publicado como: WO2011163518 Hipervínculo de consulta https://goo.gl/VCQGB1

Solicitante: GILEAD SCIENCES

Título: Pirazolo[1,5-a] pirimidinas como agentes antivirales


Septiembre 2015

CIGEPI


http://goo.gl/kLHxsq

https://goo.gl/MV8TBu


http://goo.gl/T9wDOZ

https://goo.gl/F6YBMY


http://goo.gl/Nbdtgs

https://goo.gl/VCQGB1

Numero de Publicación: CO134212 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/pWYarU

También publicado como: WO2012012776 Hipervínculo de consulta https://goo.gl/KMkyEq

Solicitante: GILEAD SCIENCES, INC.

Título: Compuestos derivados de aminopirrolo[1,2-f][1,2,4]triazin tetrahidrofuranos

Estado: CONCESION

Numero de Publicación: CO134943 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/a62xRP

También publicado como: WO2004009050 Hipervínculo de consulta https://goo.gl/pnXzXy

Solicitante: COVX TECHNOLOGIES IRELAND LIMITED

Título: Conjugados de anticuerpos multifuncionales de anticuerpos anti-IGF1r, derivados de los mismos ycomposiciones que los contienen

Estado: NEGACION

Numero de Publicación: CO140137284 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/4eti5i

También publicado como: WO2012007896 Hipervínculo de consulta https://goo.gl/9wWSkA

Solicitante: ALIOS BIOPHARMA, INC.

Título: Nucleósidos sustituidos, nucleótidos y análogos de los mismos

Estado: EN TRAMITE

Nacional


http://goo.gl/pWYarU

https://goo.gl/KMkyEq


http://goo.gl/a62xRP

https://goo.gl/pnXzXy


http://goo.gl/4eti5i

https://goo.gl/9wWSkA

Numero de Publicación: CO12217437 Hipervínculo de consulta: http://goo.gl/NEgAVF

También publicado como: WO2011163518 Hipervínculo de consulta https://goo.gl/HD8xSC

Solicitante: GILEAD SCIENCES

Título: Derivados de pirazolo[1,5-a]pirimidinas sustituidas como agentes antivirales

Estado: CONCESION

Septiembre 2015

CIGEPI


http://goo.gl/NEgAVF

https://goo.gl/HD8xSC

DESDE LA PERSPECTIVA DEL EXPERTO

años y desde entonces se han generado 200 invenciones relacionadas con esta molécula. Esto demuestra que las patentes motivan el desarrollo de nuevas tecnologías.

• En cuanto al acceso a este medicamento,en Colombia se han presentado 22solicitudes de patente de las cuales seconcedieron 4 a 3 diferentes solicitantes. Esde resaltar que ninguna de las patentesconcedidas corresponde a la patenteoriginal del medicamento sino a mezclasque contienen el palivizumab. Sinembargo, en el mercado colombiano solo ellaboratorio ABBVIE S.A.S. lo comercializabajo la marca registrada SYNAGIS. Deacuerdo con lo anterior, el problema deacceso en realidad no radica en el sistemade PI sino quizás en políticas sanitarias ycomerciales.

Como conclusión el sistema de propiedadindustrial no constituye una limitante en elmercado, en la medida que hay 3 laboratoriosque cuentan con patentes concedidas y soloun medicamento en el mercado.Adicionalmente el sistema de PI es unaherramienta eficaz en el desarrollo económicode nuestra sociedad, que estimula lainnovación e impulsa y renueva lacompetencia, ofertando más y mejoresproductos al consumidor. Y en este orden deideas Colombia tiene muy buenas.

Mucho se ha dicho ya sobre las ventajas ydesventajas del impacto del sistema depropiedad industrial (PI) dentro del sistema desalud pública de un país, en especial cuandose aborda el tema de medicamentos, dado aque estos productos se entiende dentro demuchos ámbitos como un bien social y dentrode este marco muchas personas estiman laspatentes como una amenaza a dichoenunciado. La discusión sobre este tema hasido tan ardua, muchas veces acompañada dehechos y otras veces acompañadas deopiniones que se han transformado en mitos.

En este sentido las discusiones se hancentrado sobre el acceso a los medicamentosy la posibilidad de generar nuevosconocimientos ante la presencia de patentesentre otros. Es claro que un documento comoel boletín tecnológico no aborda estos temasen particular, pero si permite inferirinformación a partir del estudio del estado dela técnica a nivel internacional y nacional deuna sola molécula, que para el caso espalivizumab. De tal modo podemos observarlos siguientes aspectos:

• Respecto a la posibilidad de generar nuevosconocimientos, el análisis del estado delarte de la molécula palivizumab puedeconcluir que es una molécula nueva en elescenario terapéutico ya que su primerasolicitud de patente se presentó hace 21.

Experto

oportunidades ya que cuenta con recursosbiotecnológicos, profesionales calificados eninvestigación farmacéutica y un mercado encrecimiento.

Es necesario que la industria química,farmacéutica y biotecnológica colombianarealice los procesos de investigación ydesarrollo en conjunto con la academia a finde generar resultados basados en las sinergiasde sus capacidades. Esta investigaciónaplicada permite avanzar más rápidamente enlas necesidades del país, siempre apoyándoseen la información técnica de las patentes.

Daniel Alejandro Castiblanco RinconQuímico Farmacéutico

Universidad Nacional

Septiembre 2015

CIGEPI

Cra 13 N0. 27 - 00, pisos 3, 4, 5 ,6,7 y 10,

Bogotá, Colombia Conmutador (57 1) 587 0000

Fax (57 1) 587 0284 Call Center (57 1) 592 0400

Este boletín fue publicado por la Superintendencia de

Industria y Comercio, en el mes de Septiembre de 2015.

Bogotá, Colombia.

Cualquier inquietud o información tecnológica adicional, por favor

consultar al Centro de Información Tecnológica y apoyo a la

gestión de la PI - CIGEPI al Teléfono (57) 1 5870000 ext. 30022

O al correo electrónico [email protected]

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