Superficies Vivas

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  Año de la Diversificación Productiva y del Fortalecimiento de la Educación   Universidad Nacional del Callao Escuela Profesional de Ingeniería Química Facultad de Ingeniería Química LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA DE ALIMENTOS 90 G SUPERFICIES VIVAS PROFESORA: Ing. HERRERA SÁNCHEZ SONIA. INTEGRANTES: Albinco Quispe Jose Alexander 1026120516 Díaz Guevara Lízbeth 092883B Revoredo Cornejo Javier 1126120247 Tanohuye Tanohuye Takeshi Pablo 1001616 Vega Vega Elizabeth 092899F 2015-A 

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curso de microbiologia

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  • Ao de la Diversificacin Productiva y del Fortalecimiento de la Educacin Universidad Nacional del

    Callao Escuela Profesional de Ingeniera Qumica Facultad de

    Ingeniera Qumica

    LABORATORIO DE MICROBIOLOGA DE ALIMENTOS

    90 G

    SUPERFICIES VIVAS

    PROFESORA:

    Ing. HERRERA SNCHEZ SONIA.

    INTEGRANTES:

    Albinco Quispe Jose Alexander 1026120516

    Daz Guevara Lzbeth 092883B

    Revoredo Cornejo Javier 1126120247

    Tanohuye Tanohuye Takeshi Pablo 1001616

    Vega Vega Elizabeth 092899F

    2015-A

  • U N A C Facultad de Ingeniera Qumica

    Laboratorio de Microbiologa de Alimentos Pgina 1

    INTRODUCCIN

    Uno de los factores que en mayor medida afectan a la Salud Pblica es la higiene

    de los alimentos, especialmente en los grandes centros de venta, ya que cada vez

    es mayor el porcentaje de personas que adquieren o consumen alimentos fuera del

    hogar. La higiene de las superficies, equipos y utensilios, es uno de los pilares donde

    se asientan las buenas prcticas de manufactura y si se considera que entre el 6 y

    15 % de los alimentos producidos poseen algn tipo de contaminacin, cifra que

    podra dispararse de manera imprevisible en un mercado de produccin a escala

    macro como lo hacen las industrias alimenticias en la actualidad, la respuesta a

    estos grados de contaminacin son varias, pero una de ellas se basa en la

    comprobacin de que existen microorganismos capaces de resistir los tratamientos

    habituales de limpieza. Una correcta higiene de los alimentos est determinada por

    una multitud de factores: condiciones de obtencin de los mismos, caractersticas

    de los medios empleados para su transporte, temperaturas y condiciones de

    conservacin, estructura de los locales donde se manipulan, destacando entre todos

    ellos la higiene de las prcticas de los manipuladores de alimentos.

    Entre los agentes etiolgicos productores de enfermedades transmitidas por

    alimentos (ETA) predominan los biolgicos; entre los cuales se destaca el gnero

    Salmonella. En la industria de los alimentos Escherichia coli es un organismo de

    particular. Asimismo, la intoxicacin estafilocccica es una de las ETA ms

    frecuentes, con especial preponderancia en la regin latinoamericana, y su

    presentacin ocurre por las entero toxinas producidas por numerosas cepas de

    Staphylococus aureus que proliferan en los alimentos, los estafilococos abundan en

    el medio y el origen de la contaminacin por lo regular est relacionada con heridas

    de la piel, la nariz, la boca o la garganta de los manipuladores, cuando se procesan

    aun estando ya cocidos y calientes (INPPAZ / OPS / OMS, 1997)

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    I. OBJETIVOS:

    Determinar en qu condiciones de calidad sanitaria se est realizando las

    operaciones de campo en el laboratorio de microbiologa.

    Conocer como estudiantes los mecanismos para asegurarla calidad sanitaria

    de los equipos, implementos y personal que participa en el proceso y

    expendio de alimentos y bebidas destinadas al consumo humano.

    II. MARCO TERICO

    o STAPHYLOCOCCUS AUREUS

    Esta bacteria se la haya comnmente en la piel, la nariz y la garganta. Si contamina

    los alimentos, se multiplica rpidamente a temperatura ambiente y produce una

    toxina que causa enfermedades dentro de las 1-6 horas. Una coccin adecuada

    mata las bacterias pero no elimina la toxina. El Staphylococcus puede estar presente

    en los alimentos caseros y que no requieren de coccin adicional, como la carne o

    las ensaladas de papas, pasteles de crema y rellenos de sndwiches.

    El gnero Staphylococcus est formado por cocos Gram positivos, con un dimetro

    de 0.5 a 1.5 m, agrupados como clulas nicas, en pares, ttradas, cadenas cortas

    o formando racimos de uvas. Ogston introdujo el nombre de Staphylococcus, del

    griego staphyle que significa racimo de uvas, para describir a los cocos responsables

    de inflamacin y supuracin. Son bacterias no mviles, no esporuladas, no poseen

    cpsula, aunque existen algunas cepas que desarrollan una cpsula de limo, son

    anaerobias facultativas. La mayora de los estafilococos producen catalasa (enzima

    capaz de desdoblar el perxido de hidrgeno en agua y oxgeno libre); caracterstica

    que se utiliza para diferenciar el gnero Staphylococcus de los gneros

    Streptococcus y Enterococcus que son catalasa negativos.

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    Los staphylococcus crecen rpidamente en casi todos los medios bacteriolgicos

    bajo condiciones aerobias o microaeroflicas. Las muestras clnicas principalmente

    se cultivan en medios de agar enriquecidos con sangre de carnero.

    AGAR: MANITOL SALADO

    Es un medio selectivo preparado segn recomendaciones de Chapman para

    aislamiento de estafilococos patgenos. La mayora de bacterias estn inhibidas por

    la alta concentracin de cloruro sdico. La Mezcla de peptonas y el Extracto de carne

    aportan nitrgeno, vitaminas, minerales y aminocidos esenciales para el

    crecimiento, el Manitol es el carbohidrato fermentable fuente de carbono y energa

    y el Rojo fenol es el indicador de pH. El Agar bacteriolgico es el agente solidificante.

    La fermentacin de manitol, indicada por el cambio del indicador de rojo fenol, facilita

    la diferenciacin de la especie de estafilococos. Los estafilococos positivos a la

    coagulasa (por ejemplo, Staphylococcus aureus) producen colonias de color

    amarillo y un medio circundante de color amarillo, mientras que los estafilococos

    negativos a la coagulasa producen colonias de color rojo y no producen cambio de

    color en el indicador de rojo fenol.

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    LIMITACIONES:

    Algunas cepas de enterococos pueden crecer en el medio de cultivo y fermentar el

    manitol, por eso se debe realizar la prueba de la catalasa y la observacin

    microscpica del extendido coloreado por la tcnica de Gram para diferenciar estos

    gneros bacterianos. Algunas pocas cepas de Staphylococcus aureus pueden

    fermentar lentamente el manitol. En este caso, incubar las placas 48 horas. Para

    realizar la prueba de la coagulasa se recomienda partir de un inculo en un medio

    que no contenga exceso de sal para evitar interferencias que pudieran existir.

    o SUPERFICIES VIVAS

    Se seleccionaran a los manipuladores de alimentos, con o sin guantes, que estn

    en contacto directo con los alimentos que no sern sometidos a un proceso trmico

    posterior u otro tratamiento que disminuya la carga microbiana.

    o PROCEDIMIENTO PARA LA TOMA DE MUESTRA

    MTODO DEL ENJUAGUE

    Se utiliza para superficies vivas (manos) y para objetos pequeos o para el muestreo

    de superficies interiores de envases, botellas, bolsas de plstico, etc.

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    III. MATERIALES

    1. Frascos con tapa hermtica de boca ancha de 250 mL de capacidad, con 100 mL

    de solucin diluyente estril.

    2. Bolsas de polietileno de primer uso.

    3. Pinzas estriles.

    4. Guantes descartables de primer uso.

    5. Protector de cabello.

    6. Mascarillas descartables.

    7. Solucin salina 0.08%.

    8. Agar: Manitol salado

    IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

    1. Primero colocamos el Agar MANITOL SALADO en un vaso precipitado de

    250ml que para someterlo a calor por medio de un mechero y as fusionar al

    agar.

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    2. Luego preparamos la solucin salina al 0,08%

    8 g de sal en 1L agua destilada

    3. Vaciar el diluyente del frasco (100 mL) en una bolsa plstica de primer uso.

    4. Introducir las manos a muestrear hasta la altura de la mueca.

    5. Solicitar al manipulador que realice un frotado de los dedos y particularmente

    alrededor de las uas y la palma de la mano, adicionalmente el muestreado

    deber realizar la misma operacin a travs de las paredes de la bolsa,

    durante un (01) minuto aproximadamente.

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    6. Luego de retirar las manos se regresa el lquido al frasco o se deja en la bolsa

    con la proteccin adecuada; en este caso, la bolsa que se utilice debe ser

    estril.

    7. Se debe verter 1ml de la solucin anterior en la placa petri y se coloca el

    medio en la placa tambin.

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    8. Colocamos a la incubadora a 37o C por un tiempo de 2 o 3 das.

    9. Despus sacamos nuestra muestra de la incubadora y contamos colonias.

    En nuestro caso solo encontramos 23 colonias.

    23 102/

    Contaj

    e

    Factor de

    disolucin

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    INFORME DE ENSAYO

    o Anlisis : Superficies Vivas

    o Lugar : Laboratorio de microbiologa (FIQ - UNAC)

    o Fecha de Muestreo : 02/06/2015

    o Fecha de Ejecucin : 05/06/2015

    RESULTADOS MICROBIOLOGICOS

    ENSAYO

    RESULTADO

    LMP

    STAPHYLOCOCCUS

    AUREUS

    23 UFC/mano

    < 100UFC/manos

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    V. CONCLUSIONES

    Se obtuvo 23 UFC/mano esto indica que hay ausencia de staphylococcus

    aureus en la mano, ya que segn la RM 461-2007 el limite permisible es