ANALISIS DE RESULTADOS

SUDAN ICuando se realizó la síntesis del colorante, en primer lugar se llevó a cabo la preparación del naftóxido de sodio, cuyo mecanismo se presenta a continuación: Enseguida se preparó la sal de diazonio a partir de anilina. La sal de diazonio se preparó agregando NaNO2 en HCl a la anilina. El mecanismo para la preparación de esta sal de diazonio es el siguiente: Enseguida, se dio la copulación entre el naftóxido de sodio y la sal de diazonio obtenida anteriormente. Esta reacción se da debido a que las sales de diazonio son electrófilos relativamente débiles que, sin embargo, poseen la suficiente reactividad para atacar los anillos bencénicos que se encuentran fuertemente activados. En el caso de nuestro colorante, el naftóxido de sodio se encuentra activado por su sustituyente O¯. Así, se da una reacción de Sustitución Electrofílica Aromática, donde sale un H+ de uno de los anillos bencénicos del naftóxido y es sustituido por la sal de diazonio. El mecanismo se presenta a continuación:- Poder Identificador:La prueba con NaOH resultó con un aumento de la coloración porque el grupo ±OH es un auxocromo, es decir un sustituyente que al unirse al cromóforo (la parte de la molécula que absorbe luz visible y otorga la coloración) altera la longitud de onda y la intensidad de la absorción del color, por lo general aumentándolo. De esta manera, al aumentar la longitud de onda por acción del NaOH, el color se volvió más intenso.Con el HCl no se observa cambio de coloración porque no contiene grupos auxocromos, por lo tanto no tiene repercusión en la absorción de la luz de la molécula del colorante.- Desaparición del Cromóforo principal:Al poner en reflujo nuestro colorante en una solución ácida, se provoca la protonación de los nitrógenos pertenecientes al grupo azo, con lo que se rompe el cromóforo principal de nuestro colorante, y ésta es la razón de que el producto pierda su coloración.