El Cariotipo Humano

SINDROME DE DOWN Es un trastornogenticocausado por la presencia de una copia extra delcromosoma 21

El cariotipo se escribe as:47,XX,+21. La clave de la descripcin de cariotipo es: 47:el nmero total de cromosomas (46 es lo normal). XX:los cromosomas sexuales (femeninos). +21:indica que el cromosoma extra es un 21.SINDROME DE DOWNEs un tipo de aneuploida humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma completo adicional en el par 18.

SINDROME DE TURNEREs una afeccin gentica rara, que afecta nicamente a las mujeres, provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X.

SNDROME DE KLINEFELTER Es una anomala cromosmica que consiste en la existencia de dos cromosomas X y un cromosoma Y, y esto afecta a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo.

El cariotipo es el patrn cromosmico de una especie expresado a travs de un cdigo, establecido por convenio, que describe las caractersticas de sus cromosomas.El cariotipo es caracterstico de cada especie, al igual que el nmero de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en el ncleo de cada clula, organizados en 22 pares autosmicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX).El Cariotipo Humano

SINDROME DE DOWN Es un trastornogenticocausado por la presencia de una copia extra delcromosoma 21

El cariotipo se escribe as:47,XX,+21. La clave de la descripcin de cariotipo es: 47:el nmero total de cromosomas (46 es lo normal). XX:los cromosomas sexuales (femeninos). +21:indica que el cromosoma extra es un 21.SINDROME DE DOWNEs un tipo de aneuploida humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma completo adicional en el par 18.

SINDROME DE TURNEREs una afeccin gentica rara, que afecta nicamente a las mujeres, provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X.

SNDROME DE KLINEFELTER Es una anomala cromosmica que consiste en la existencia de dos cromosomas X y un cromosoma Y, y esto afecta a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo.