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SÍNDROME ANEMICO,LEUCEMIAS SÍNDROME ANEMICO,LEUCEMIAS Y LINFOMAS. Y LINFOMAS. JOHANA JIMENEZ YESICA SANCHEZ KATHERINNE GUZMAN

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SÍNDROME ANEMICO,LEUCEMIASSÍNDROME ANEMICO,LEUCEMIASY LINFOMAS.Y LINFOMAS.

JOHANA JIMENEZYESICA SANCHEZ

KATHERINNE GUZMAN

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Definición.Definición.Es la reducción de la masa total de glóbulosrojos (hematocrito) o de la concentración

de hemoglobina.

Hay anemia cuandoexiste un descenso de lamasa eritrocitaria, queresulta insuficiente paraaportar oxigenonecesario a las células.

Hay anemia cuandoexiste un descenso de lamasa eritrocitaria, queresulta insuficiente paraaportar oxigenonecesario a las células.

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VALORES NORMALESVALORES NORMALES

edad hemoglobina (g/dl) hematocrito %

7 a 12 años 11-16 34 - 40

Hombre 13.5 - 17.5 41 - 53

Mujer 12 - 16 36 - 46

Gestación 11 - 13.5 variable

Se considera que un individuo tiene anemia si el valordel Hto o de la Hb se encuentra por debajo de losvalores considerados normales .

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Clínica del síndrome anémicoClínica del síndrome anémico

• Es típica la palidez de piel y mucosas.

• Cardiovasculares : soplos sistólicos ,disnea, angina, sincope.

• Neurológicos: Cefaleas, acufenos,vértigo, mareo, pérdida deconcentración, astenia.

• Es típica la palidez de piel y mucosas.

• Cardiovasculares : soplos sistólicos ,disnea, angina, sincope.

• Neurológicos: Cefaleas, acufenos,vértigo, mareo, pérdida deconcentración, astenia.

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Clasificación morfológicaClasificación morfológicaLas causas que nos pueden llevar a una anemia estaránrelacionadas con la forma y el tamaño de los glóbulos rojos.

Por lo tanto, el tamaño de los eritrocitos será diferentesegún el tipo de anemia al que nos enfrentemos

El tamaño de los eritrocitos viene dado por el volumencorpuscular medio siendo normal de 80 – 100 femtolitros,por lo cual según estos niveles podremos clasificar a lasanemias en tres grandes grupos:

Anemia microcítica Anemia normocítica Anemia macrocítica

Las causas que nos pueden llevar a una anemia estaránrelacionadas con la forma y el tamaño de los glóbulos rojos.

Por lo tanto, el tamaño de los eritrocitos será diferentesegún el tipo de anemia al que nos enfrentemos

El tamaño de los eritrocitos viene dado por el volumencorpuscular medio siendo normal de 80 – 100 femtolitros,por lo cual según estos niveles podremos clasificar a lasanemias en tres grandes grupos:

Anemia microcítica Anemia normocítica Anemia macrocítica

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ANEMIAANEMIA MICROCÍTICAMICROCÍTICA Se define por un volumen corpuscular medio

menor de 80 femtolitros y por lo general suele sertambién hipocrómica donde el color de loseritrocitos es mucho más claro debido a la falta dehemoglobina.

Dentro de las que se encuentran:

Se define por un volumen corpuscular mediomenor de 80 femtolitros y por lo general suele sertambién hipocrómica donde el color de loseritrocitos es mucho más claro debido a la falta dehemoglobina.

Anemiaferropenica:

Deficiencia de Fe

Talasemia:disminución de la

síntesis de lascadenas

polipeptídicas dela hemoglobina.:

Anemia s/aenf.cronicas

Anemiasideroblastica: la

médula óseaproduce

sideroblastosanillados en vez

de glóbulos rojossanos

Dentro de las que se encuentran:

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Déficit de fe en elorganismo

médula ósea no tiene material con el que fabricar ese grupo hemo ( hierro yprotoporfirina IX )

forma la hemoglobina

trasportar el oxígeno a los tejidos.

fisiológicos patológicosfisiológicos patológicos

formación de hematíes es másintensa que en otras ocasionesporque es necesario un mayoraporte de oxígeno a los tejidos

RN prematurosadolescentesGestanteslactantes.Mujeres en edad fertil

Sangrados

Generalmente del tubo digestivopor motivos como hemorroides,gastritis o úlceras)

Las alt del tubo digestivoabsorción intestinal del fe)

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ANEMIA FERROPENICA

DEFICIT DE FEOCACIONA CAUSA

CARENCIA DE DIETAABSORCIONDISMINUIDA

AUM. DENECESIDADESPERDIDAS DE

SANGRE

ANEMIAHIPOCROMICA,MICROCITICA

CUANDO

EL CUERPO NO TIENESUFIECIENTE G.R Y SE AGOTANLOS DEPOSITIS DE FE PALIDEZ MUCOSAS

QUEILOSIS GLOSITIS ASTENIA DISNEA DE

ESFUERZO MALABSORCION

INTESTINA CAÍDA DEL CABELLO RETRASO DEL

CRECIMIENTO(NIÑOS)

MANIFESTADOCUANDO

[] FERRITINA EN PLASMA

PALIDEZ MUCOSAS QUEILOSIS GLOSITIS ASTENIA DISNEA DE

ESFUERZO MALABSORCION

INTESTINA CAÍDA DEL CABELLO RETRASO DEL

CRECIMIENTO(NIÑOS)

LA ABSORCION DE FE INTESTINAL

LA SANGRE TRANSPORTA EL FE

HASTA LA MEDULA OSEA .

EL FE SE COMBINA CON OTRASPROTEINAS PARA FABRICAR HB

SUFICIENTE FE .ORGANISMO NO PRODUCEHB

G.R. PEQUEÑOS NO LLEVAN EL SUFIIENTE O2A LOS TEJIDOS.

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Pruebas diagnosticasPruebas diagnosticas1. Hemograma : Hematocrito y hemoglobina(mediciones de glóbulosrojos)

2. Los exámenes para verificar los niveles de hierro en la sangreabarcan: Examen de médula ósea (raro) Capacidad de fijación del hierro (CFH) en la sangre Ferritina sérica Nivel de hierro sérico

1. Hemograma : Hematocrito y hemoglobina(mediciones de glóbulosrojos)

2. Los exámenes para verificar los niveles de hierro en la sangreabarcan: Examen de médula ósea (raro) Capacidad de fijación del hierro (CFH) en la sangre Ferritina sérica Nivel de hierro sérico

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3.Los exámenes que se pueden hacer parabuscar la causa de la deficiencia de hierroabarcan: Colonoscopia Examen de sangre oculta en heces Endoscopia de vías digestivas altas

3.Los exámenes que se pueden hacer parabuscar la causa de la deficiencia de hierroabarcan: Colonoscopia Examen de sangre oculta en heces Endoscopia de vías digestivas altas

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TratamientoTratamiento..

1. Corregir la causa.2. Corregir el déficit. Hierro vía oral Hierro parenteral.

Intolerancia vía oralMala absorción

1. Corregir la causa.2. Corregir el déficit. Hierro vía oral Hierro parenteral.

Intolerancia vía oralMala absorción

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No farmacológico.No farmacológico.

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Farmacológico.Farmacológico.

Hierro tab 200 mg/dia. Niños sul. Ferroso jarabe 125ml . Evento Adverso: vomito ,nauseas,

estreñimiento y heces oscuras

Hierro tab 200 mg/dia. Niños sul. Ferroso jarabe 125ml . Evento Adverso: vomito ,nauseas,

estreñimiento y heces oscuras

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Profilaxis.Profilaxis.

Preconcepción (desde 2-3 meses antes) durante la gestación hasta el final del 3

trimestre. Niños nacidos con bajo peso Ptes gastrectomizados

Preconcepción (desde 2-3 meses antes) durante la gestación hasta el final del 3

trimestre. Niños nacidos con bajo peso Ptes gastrectomizados

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Anemia de las enfermedades crónicas.

Ocurre con frecuencia en lasenfermedades inflamatorias, tumoresmalignos, procesos autoinmunes einfecciones crónicas.

Anemia de la insuficiencia renalcrónica. Es producida por descenso dela eritropoyetina fundamentalmente,además de deficiencia nutricional,hemólisis, pérdidas hemáticas.

Anemia de las enfermedades crónicas.

Ocurre con frecuencia en lasenfermedades inflamatorias, tumoresmalignos, procesos autoinmunes einfecciones crónicas.

Anemia de la insuficiencia renalcrónica. Es producida por descenso dela eritropoyetina fundamentalmente,además de deficiencia nutricional,hemólisis, pérdidas hemáticas.

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TALASEMIAS.

Enfermedad hereditaria en la cual el cuerpoproduce una forma anormal de hemoglobina,que se caracterizan por la hipo producción delas cadenas α o β de la hemoglobina. Noestando la anemia presente al nacimientoinstaurándose progresivamente en losprimeros meses de vida.Este trastorno ocasiona la destrucción degrandes cantidades de los glóbulos rojos, locual lleva a que se presente anemia.

TALASEMIAS.

Enfermedad hereditaria en la cual el cuerpoproduce una forma anormal de hemoglobina,que se caracterizan por la hipo producción delas cadenas α o β de la hemoglobina. Noestando la anemia presente al nacimientoinstaurándose progresivamente en losprimeros meses de vida.Este trastorno ocasiona la destrucción degrandes cantidades de los glóbulos rojos, locual lleva a que se presente anemia.

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causascausasLa hemoglobina se

compone de dos proteínas:

La talasemia ocurrecuando hay un defecto enun gen que ayuda acontrolar la producciónde una de estas proteínas.

Las talasemias beta soncausadas por una mutaciónen la cadena de la globina

beta.

Las talasemias alfa soncausadas por la eliminaciónde uno o más genes de la

cadena de globina alfa

La talasemia ocurrecuando hay un defecto enun gen que ayuda acontrolar la producciónde una de estas proteínas.

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Talasemia mayor Talasemia menor

gen defectuoso de ambos padres se presenta si uno recibe el gendefectuoso de sólo uno de los

padres.

Hay muchas formas de talasemia y cada tipotiene muchos subtipos diferentes. Tanto la

talasemia alfa como la beta abarcan lassiguientes dos formas

por lo regular no tienen síntomas

Los factores de riesgo• Etnicidad afroamericana, asiática, china o mediterránea• Antecedentes familiares del trastorno

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síntomassíntomasLa forma más grave detalasemia alfa mayor,

mortinato (muerte delbebé durante el parto oen las últimas etapas del

embarazo).

retrazo del crecimiento

Los niños nacidos contalasemia mayor (anemia deCooley) son normales en el

nacimiento, perodesarrollan anemia gravedurante el primer año de

vida.

Fatiga

Las personas con las formamenor de talasemia alfa ybeta tienen glóbulos rojos

pequeños, pero no presentanningún síntoma

ictericia

Deformidades óseas en lacara

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PRUEBAS DXPRUEBAS DX• Un hemograma o conteo sanguíneo completo

(CSC) muestra anemia.

• Un examen llamado electroforesishemoglobínica muestra la presencia de unaforma anormal de hemoglobina.

• TTO: El tratamiento para la talasemiamayor a menudo implica transfusiones desangre regulares y suplementos de folato.

• Un hemograma o conteo sanguíneo completo(CSC) muestra anemia.

• Un examen llamado electroforesishemoglobínica muestra la presencia de unaforma anormal de hemoglobina.

• TTO: El tratamiento para la talasemiamayor a menudo implica transfusiones desangre regulares y suplementos de folato.

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ANEMIAANEMIA NORMOCÍTICANORMOCÍTICA

Se trata de un grupo de anemias en lasque el volumen corpuscular medio seencuentra entre 80 y 100 femtolitros,siendo un volumen corpuscular normal.Por esto se trata de una enfermedad dela sangre donde los eritrocitos poseenun volumen normal pero se encuentranen menor cantidad.

Se trata de un grupo de anemias en lasque el volumen corpuscular medio seencuentra entre 80 y 100 femtolitros,siendo un volumen corpuscular normal.Por esto se trata de una enfermedad dela sangre donde los eritrocitos poseenun volumen normal pero se encuentranen menor cantidad.

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Tipos de A. normocitica.

Anemia hemolítica:donde existe un

trastorno inmunológico.

Anemiasecundaria

aenfermedades crónicas.

Anemiaaplasia o

porinfiltraciónmedular.

Anemiasecundaria

aenfermedades crónicas.

Hemorragia o sangradoagudo

Anemiaaplasia o

porinfiltraciónmedular.

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AnemiaAnemia aplásicaaplásica.. Se asocia a plaquetopenia y leucopenia, ya que es

una anomalía de las células madre de la médulaósea.

Hereditaria. Anemia de Fanconi. Disqueratosis congénita.Adquirida. Asociada a quimioterapia y/o radioterapia previa. Idiopática adquirida. Secundaria a fármacos, virus, tóxicos (bencenos) . Asociada a enfermedad autoinmune.

Se asocia a plaquetopenia y leucopenia, ya que esuna anomalía de las células madre de la médulaósea.

Hereditaria. Anemia de Fanconi. Disqueratosis congénita.Adquirida. Asociada a quimioterapia y/o radioterapia previa. Idiopática adquirida. Secundaria a fármacos, virus, tóxicos (bencenos) . Asociada a enfermedad autoinmune.

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ANEMIA HEMOLITICAANEMIA HEMOLITICAINMUNITARIAINMUNITARIA

se produce cuando el sistemainmunitario erróneamente toma a suspropios glóbulos rojos comosustancias extrañas. Estosanticuerpos atacan a los glóbulosrojos y provocan su degradaciónprematura.

se produce cuando el sistemainmunitario erróneamente toma a suspropios glóbulos rojos comosustancias extrañas. Estosanticuerpos atacan a los glóbulosrojos y provocan su degradaciónprematura.

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ANEMIA MACROCÍTICAANEMIA MACROCÍTICA

En este grupo tendremos anemias enlas que los glóbulos rojos aparecencon un tamaño superior al normal,teniendo un volumen corpuscularmedio mayor de 100 femtolitros.

Las causas más frecuentes que nosencontramos dentro de las anemiasmacrocíticas son:

En este grupo tendremos anemias enlas que los glóbulos rojos aparecencon un tamaño superior al normal,teniendo un volumen corpuscularmedio mayor de 100 femtolitros.

Las causas más frecuentes que nosencontramos dentro de las anemiasmacrocíticas son:

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Anemia por déficit de vitamina B12. Anemia por déficit de ácido fólico. Hipotiroidismo. Enfermedad hepática.

Dentro de este grupo podemos realizar una subdivisiónagrupando a las anemias según sean hematológicas o nohematológicas.

Anemias macrocíticas hematológicas: Anemia megalobástica. Anemia aplasia Anemia hemolítica Síndrome mielodisplásico

Anemia macrocítica no hematológica: Anemia producida por un abuso de alcohol Anemia producida por una hepatopatía crónica Anemia por hipotiroidismo Anemia por hipoxia

Anemia por déficit de vitamina B12. Anemia por déficit de ácido fólico. Hipotiroidismo. Enfermedad hepática.

Dentro de este grupo podemos realizar una subdivisiónagrupando a las anemias según sean hematológicas o nohematológicas.

Anemias macrocíticas hematológicas: Anemia megalobástica. Anemia aplasia Anemia hemolítica Síndrome mielodisplásico

Anemia macrocítica no hematológica: Anemia producida por un abuso de alcohol Anemia producida por una hepatopatía crónica Anemia por hipotiroidismo Anemia por hipoxia

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LA CAUSA MASCOMÚN DE LA

ANEMIAMACROCITICA ES

LA ANEMIAMEGALOBLASTICA

EXISTE UNASÍNTESIS

ANORMAL DEADN POR LOSPRECURSORESERITROIDES YMIELOIDES

FACTORINTRINSECO

DEFECTO EN LAABSORCION ,YAQUE EL FACTORINTRINSECO ESESENCIAL PARALA ABSORCION

DE L AVB12

POR ATROFIA DELA MUCOSA

GASTRICA O PORDESTRUCCIONAUTOINMUNE

ANEMIAPERNICIOSA

EXISTE UNASÍNTESIS

ANORMAL DEADN POR LOSPRECURSORESERITROIDES YMIELOIDES

LO QUE DALUGAR A

HEMATOPOYESIS INEFICAZ

(ANEMIA,LEUCOPENIA

,TROMBOCITOPENIA)

CAUSA +FRECUENTEDÉFICIT DE

VITAMINA B12 YACIDO FÓLICO

FACTORINTRINSECO ANEMIA

PERNICIOSA

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SINTOMASSINTOMASSintomatología propia de la anemiaLengua edematosa y lisa(glositis atrófica ) aum. frecuencia cardíacaAnorexiadisneaFatiga IctericiasSintomatologías neurológica(x neuritis

periférica y alt degenerativas de la medulaósea)

Sintomatología propia de la anemiaLengua edematosa y lisa(glositis atrófica ) aum. frecuencia cardíacaAnorexiadisneaFatiga IctericiasSintomatologías neurológica(x neuritis

periférica y alt degenerativas de la medulaósea)

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DXDX hemograma con disminución

del hematocrito y de la hemoglobina. Aspiración de medula ósea para

confirmar la maduración megaloblastica(hematíes inmaduros). Niveles séricos de vit B12 y acido fólico (

el déficit acido fólico se distingue de laanemia perniciosa por la existencia deunos niveles séricos normales de VB12 yun test de Schilling normal )

hemograma con disminucióndel hematocrito y de la hemoglobina. Aspiración de medula ósea para

confirmar la maduración megaloblastica(hematíes inmaduros). Niveles séricos de vit B12 y acido fólico (

el déficit acido fólico se distingue de laanemia perniciosa por la existencia deunos niveles séricos normales de VB12 yun test de Schilling normal )

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tratamientotratamiento Administrar periodicamente vitamina

VB12 por via IM de por vida, se inicia deforma semanal durante uno o dos meses,para continuar con una periocidadmensual.

Administrar periodicamente vitaminaVB12 por via IM de por vida, se inicia deforma semanal durante uno o dos meses,para continuar con una periocidadmensual.

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LEUCEMIALEUCEMIA

La leucemia es un tipode cáncer que comienzaen la medula ósea

Esta enfermedadprovoca la produccióndescontrolada deleucocito querecubren los glóbulosrojos, blancos yplaquetas

Esta enfermedadprovoca la produccióndescontrolada deleucocito querecubren los glóbulosrojos, blancos yplaquetas

Dificultando elfuncionamientonormal de las célulassanguíneas

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Tipos de leucemiaTipos de leucemiasegún la rapidez de lasegún la rapidez de laenfermedadenfermedad

aguda crónica

Empeorarápidamente

Empeoralentamente

Empeorarápidamente

Empeoralentamente

Las célulasleucocemicaspueden realizaralgunas de susfunciones

Las célulasleucocemicas nopueden hacer ningunade sus funciones

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Leucemialinfociticacronica

Afecta a lascelulas linfoides

Leucemiamieloidecronica

Afecta a lascelulas

mieloides

Leucemialinfoblastica

aguda

Afecta celulaslinfoides

Leucemiamieloide aguda

Afecta a lascelulas

mieloides

Afecta a lascelulas linfoides

Es decrecimiento

lento

Poco comun enniños

Afecta a lascelulas

mieloides

De crecimientolento al

principio

Afectaprincipalmente a

adultos

Afecta celulaslinfoides

De crecimentorapido

Mas común enniños y pocasveces adultos

Afecta a lascelulas

mieloides

De crecimientorapido

Afecta tanto aniños como a

adultos

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Etapas de leucemia linfociticaEtapas de leucemia linfociticacronicacronica

Etapa 0: Aumento del número de linfocitos se observó en la sangre. El paciente nopresenta otros síntomas.

Etapa I: Número excesivo de los linfocitos se notó en la sangre, pero el número deglóbulos rojos (eritrocitos) y plaquetas todavía es normal. Ganglios linfáticosagrandados poco se puede notar como uno de los primeros síntomas de laenfermedad.

Etapa II: El número de linfocitos es muy alta. Inflamación de los ganglios linfáticos yel hígado o bazo inflamado se puede observar.

Etapa III: Número de linfocitos es muy alta. El número de glóbulos rojos disminuye,dando lugar a anemia. Inflamación de los ganglios linfáticos, el hígado o el bazopuede ser visto.

Etapa IV: Número de linfocitos es muy alta. El número de plaquetas y glóbulosrojos desciende significativamente. Inflamación de los ganglios linfáticos, el hígado oel bazo puede ser observado.

Etapa 0: Aumento del número de linfocitos se observó en la sangre. El paciente nopresenta otros síntomas.

Etapa I: Número excesivo de los linfocitos se notó en la sangre, pero el número deglóbulos rojos (eritrocitos) y plaquetas todavía es normal. Ganglios linfáticosagrandados poco se puede notar como uno de los primeros síntomas de laenfermedad.

Etapa II: El número de linfocitos es muy alta. Inflamación de los ganglios linfáticos yel hígado o bazo inflamado se puede observar.

Etapa III: Número de linfocitos es muy alta. El número de glóbulos rojos disminuye,dando lugar a anemia. Inflamación de los ganglios linfáticos, el hígado o el bazopuede ser visto.

Etapa IV: Número de linfocitos es muy alta. El número de plaquetas y glóbulosrojos desciende significativamente. Inflamación de los ganglios linfáticos, el hígado oel bazo puede ser observado.

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Etapas de leucemia mieloide cronicaEtapas de leucemia mieloide cronica

Etapa crónica: En esta etapa, los síntomas leves se exhiben por elpaciente. Menos del 10% de la sangre y las células de la médula óseason blastos. Los pacientes suelen responder bien al tratamiento.

Fase acelerada: El paciente presenta síntomas como fiebre, falta deapetito fatiga y pérdida de peso. Acerca de 10-30% de la sangre y lascélulas de la médula ósea son células blásticas. Los pacientes por logeneral no responden bien al tratamiento.

Fase blástica: Más del 30% de la sangre y las células de la médulaósea son células blásticas. Las células blásticas invaden los huesos ylos tejidos adyacentes a la médula ósea.

Recaída: Después de la remisión cuando la sangre y la médula óseamuestran un aumento en el número de células blásticas, se le llamarecaída

Etapa crónica: En esta etapa, los síntomas leves se exhiben por elpaciente. Menos del 10% de la sangre y las células de la médula óseason blastos. Los pacientes suelen responder bien al tratamiento.

Fase acelerada: El paciente presenta síntomas como fiebre, falta deapetito fatiga y pérdida de peso. Acerca de 10-30% de la sangre y lascélulas de la médula ósea son células blásticas. Los pacientes por logeneral no responden bien al tratamiento.

Fase blástica: Más del 30% de la sangre y las células de la médulaósea son células blásticas. Las células blásticas invaden los huesos ylos tejidos adyacentes a la médula ósea.

Recaída: Después de la remisión cuando la sangre y la médula óseamuestran un aumento en el número de células blásticas, se le llamarecaída

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radiaciones

tabaquismo

BencenoVirus de la leucemiade celulas T

Antecedentes deleucemia

F/R Benceno

Quimioterapia

Sindrome de Downy otras enf.

Hereditarias

Sindromemielodisplasico o

algunos transtornosde la sangre

Virus de la leucemiade celulas T F/R

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AL IGUAL QUE LAS CELULAS DE LASANGRE LAS CELULAS LEUCEMICAS

VIAJAN POR TODO EL CUERPO… LOSSINTOMAS DE LA LEUCEMIA DEPENDE

DEL # DE CELULAS LEUCEMICAS YDONDE SE ACUMULAN EN EL CUERPO…

ES POR ELLO QUE EN LA LEUCEMIACRONICA NO PRESENTEN SINTOMAS

AL IGUAL QUE LAS CELULAS DE LASANGRE LAS CELULAS LEUCEMICAS

VIAJAN POR TODO EL CUERPO… LOSSINTOMAS DE LA LEUCEMIA DEPENDE

DEL # DE CELULAS LEUCEMICAS YDONDE SE ACUMULAN EN EL CUERPO…

ES POR ELLO QUE EN LA LEUCEMIACRONICA NO PRESENTEN SINTOMAS

SINTOMAS DE LEUCEMIAAGUDA

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Gangliosinflamados

Fiebre ysudor

nocturno

Dolor dehuesos y

articulaciones

Infeccionesfrecuentes

Debilidad ocansancioSangra fácil

Perdida depeso

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Examen fisico: ganglios,bazo o higado inflamadosExamen fisico: ganglios,

bazo o higado inflamados

Examen de sangre(recuento sanguineocompleto): globulosblancos aumentados,

plaquetas y hemoglobinabajas

Examen de sangre(recuento sanguineocompleto): globulosblancos aumentados,

plaquetas y hemoglobinabajas

Biopsia:Aspiracion de medula

oseaBiopsia de medula osea

Biopsia:Aspiracion de medula

oseaBiopsia de medula osea

CitogeneticaCitogenetica

Biopsia:Aspiracion de medula

oseaBiopsia de medula osea

Biopsia:Aspiracion de medula

oseaBiopsia de medula osea

CitogeneticaCitogenetica

Puncion lumbarPuncion lumbar DX

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LA SELECCIÓN DEL TRATAMIENTODEPENDE PRINCIPALMENTE DE LOS

SIGUIENTES FACTORES:

El tipo deleucemia (aguda

ocrónica)

Si se encontraron célulasleucémicas en su líquido

cefalorraquídeo

El tipo deleucemia (aguda

ocrónica)

edad

Si se encontraron célulasleucémicas en su líquido

cefalorraquídeo

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tratamientotratamiento

TRANSPLANTEDE CELULAS

MADREQUIMIOTERAPIA

TRANSPLANTEDE CELULAS

MADRE

RADIOTERAPIA

QUIMIOTERAPIA

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LINFOMASLINFOMASLINFOMASLINFOMAS

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Que esQue es ??

Los linfomas sonproliferaciones malignas delsistema linfoide.

Son tumores que se originanen el tejido linfático delcuerpo constituidos porganglios linfáticos, bazo, timo,amígdalas, adenoides, medulaósea y vasos linfáticos.

Los linfomas sonproliferaciones malignas delsistema linfoide.

Son tumores que se originanen el tejido linfático delcuerpo constituidos porganglios linfáticos, bazo, timo,amígdalas, adenoides, medulaósea y vasos linfáticos.

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Los linfomas son canceresderivados de los linfocitos, queson células del sistemainmunitario y que pueden afectara pacientes de cualquier edad.

Se clasifica en LAENFERMEDAD DE HODGKINO LINFOMA DE HODGKIN

EL LINFOMA NO HODGKIN

Los linfomas son canceresderivados de los linfocitos, queson células del sistemainmunitario y que pueden afectara pacientes de cualquier edad.

Se clasifica en LAENFERMEDAD DE HODGKINO LINFOMA DE HODGKIN

EL LINFOMA NO HODGKIN

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ENFERMEDAD DE HODGKIN OENFERMEDAD DE HODGKIN OLINFOMA DE HODGKINLINFOMA DE HODGKIN

Es un síndrome linfoproliferativo quese caracteriza por la proliferaciónclonal maligna de células gigantes deReed-Sternberg acompañada poruna proliferación benigna de célulasinflamatorias.

Se caracteriza por el agrandamientode ganglios linfáticos y bazo.

Es un síndrome linfoproliferativo quese caracteriza por la proliferaciónclonal maligna de células gigantes deReed-Sternberg acompañada poruna proliferación benigna de célulasinflamatorias.

Se caracteriza por el agrandamientode ganglios linfáticos y bazo.

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ETIOLOGIAETIOLOGIA DESCONOCE LA CAUSA. Es una enfermedad neoplásica sexo

masculino.

VIRAL: Rna virus, etiología infecciosavirus Epstein Bar. 45-60% contacto

Presenta EDADES 15-35 Y 50-70años

Casos familiares no tiene una basehereditaria

Enfermedades inmunodeficienciasVIH

DESCONOCE LA CAUSA. Es una enfermedad neoplásica sexo

masculino.

VIRAL: Rna virus, etiología infecciosavirus Epstein Bar. 45-60% contacto

Presenta EDADES 15-35 Y 50-70años

Casos familiares no tiene una basehereditaria

Enfermedades inmunodeficienciasVIH

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FISIOPATOGENIAFISIOPATOGENIA

Una clona de células seasientan en un solo sitio alinicio del padecimiento, dedonde continuara e iniciarasu diseminación a ganglios otejidos linfoides vecinos.

La célula de Reed-Stenberges considerada la célulamaligna de EH .

Una clona de células seasientan en un solo sitio alinicio del padecimiento, dedonde continuara e iniciarasu diseminación a ganglios otejidos linfoides vecinos.

La célula de Reed-Stenberges considerada la célulamaligna de EH .

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DISEMINACIONDISEMINACION

El primer signo:inflamación GL La enfermedad

puede diseminar alos gangliosadyacentes y luegopropagarse al bazo,hígado, medulaósea u otrosórganos.

BAZO

HIGADO PULMON

PULMON

El primer signo:inflamación GL La enfermedad

puede diseminar alos gangliosadyacentes y luegopropagarse al bazo,hígado, medulaósea u otrosórganos.

MEDULA OSEA

PULMON

PULMON

HUESO

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SIGNOS Y SINTOMASSIGNOS Y SINTOMAS

Inflamación sin dolor de los ganglios linfáticos delcuello, las axilas o la ingle. ADENOPATIAS

Fiebre y escalofríos Sudoración nocturna Perdida de peso Y Perdida de apetito Fatiga Urticaria prurito inexplicable todo el cuerpo TRIADA: adenopatía, fiebre y

esplenomegalia

Inflamación sin dolor de los ganglios linfáticos delcuello, las axilas o la ingle. ADENOPATIAS

Fiebre y escalofríos Sudoración nocturna Perdida de peso Y Perdida de apetito Fatiga Urticaria prurito inexplicable todo el cuerpo TRIADA: adenopatía, fiebre y

esplenomegalia

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OTROSOTROS SySSyS

Tos Dolor torácico Problemas

respiratorios Sensación de llenura

por debajo de lascostilla por lainflamación del hígadoy bazo

Tos Dolor torácico Problemas

respiratorios Sensación de llenura

por debajo de lascostilla por lainflamación del hígadoy bazo

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ADENOPATIAADENOPATIA

El crecimiento puede ser unoo varios ganglios, masfrecuentes en regionescervicales o axilares en fasetemprana.

Son de consistenciaaumentadas, indoloras.

Son mayores de 1cm y puedellegar hasta 10cm dediámetro.

El crecimiento puede ser unoo varios ganglios, masfrecuentes en regionescervicales o axilares en fasetemprana.

Son de consistenciaaumentadas, indoloras.

Son mayores de 1cm y puedellegar hasta 10cm dediámetro.

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DIAGNOSTICODIAGNOSTICO

Palpación Biopsia del ganglio y medula ósea Hemograma, perfil hepático u pruebas de función

renal, acido úrico, Rx: muestra el ensanchamiento del mediastinico. Tomografía computarizada tórax abdomen y

pelvis: crecim ganglionar Incremento DHL: indicador carga tumoral

Palpación Biopsia del ganglio y medula ósea Hemograma, perfil hepático u pruebas de función

renal, acido úrico, Rx: muestra el ensanchamiento del mediastinico. Tomografía computarizada tórax abdomen y

pelvis: crecim ganglionar Incremento DHL: indicador carga tumoral

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Los examen revelan que enrealidad se tiene linfoma dehodgkin, y se realizaraexámenes adicionales paraver si el ca se ha diseminado.

Esto de denominaESTADIFICACION queayuda a guiar un futurotratamiento y seguimiento

Los examen revelan que enrealidad se tiene linfoma dehodgkin, y se realizaraexámenes adicionales paraver si el ca se ha diseminado.

Esto de denominaESTADIFICACION queayuda a guiar un futurotratamiento y seguimiento

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EEstadificacionstadificacion

ESTADIO: I: Afectación de una sola

región ganglionar.

II: Afectación de dos o masregiones al mismo lado deldiafragma.

III: Afectación ganglionar aambos lados del diafragma.

IV: Enfermedad diseminadamas allá de los ganglioslinfáticos.

ESTADIO: I: Afectación de una sola

región ganglionar.

II: Afectación de dos o masregiones al mismo lado deldiafragma.

III: Afectación ganglionar aambos lados del diafragma.

IV: Enfermedad diseminadamas allá de los ganglioslinfáticos.

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tratamientotratamiento

Depende del tipo de linfoma El estadio: hasta a donde la

enfermedad se hadiseminado.

Tumor: tamaño tiene mas de4 pulgadas (10cm ancho)

Edad Radioterapia, Quimioterapia Trasplanté medula ósea

(misma especie)

Depende del tipo de linfoma El estadio: hasta a donde la

enfermedad se hadiseminado.

Tumor: tamaño tiene mas de4 pulgadas (10cm ancho)

Edad Radioterapia, Quimioterapia Trasplanté medula ósea

(misma especie)

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TtoTto por estadiospor estadios

I y II: se puede tratar conquimioterapia, radioterapia oambas

III: se trata conquimioterapia sola o unacombinación de radioterapiay quimioterapia

IV: enf avanzada casisiempre quimioterapia sola.

I y II: se puede tratar conquimioterapia, radioterapia oambas

III: se trata conquimioterapia sola o unacombinación de radioterapiay quimioterapia

IV: enf avanzada casisiempre quimioterapia sola.

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COMPLICACIONES DEL TTOCOMPLICACIONES DEL TTO

RADIOTERAPIA:Hipotiroidismo, Fibrosispulmonar

QUIMIOTERAPIA: Nauseas,Alopecia, Infertilidadmasculina. Infecciones.

AMBOS:MIELOSUPRESIONdisminuye actividad M ósea ydismin de glóbulos rojos,blancos y plaquetas.

Es grave

RADIOTERAPIA:Hipotiroidismo, Fibrosispulmonar

QUIMIOTERAPIA: Nauseas,Alopecia, Infertilidadmasculina. Infecciones.

AMBOS:MIELOSUPRESIONdisminuye actividad M ósea ydismin de glóbulos rojos,blancos y plaquetas.

Es grave

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LINFOMA NO HODGKIN (LNH)LINFOMA NO HODGKIN (LNH)

Es un cáncer del tejido linfoide,que abarca los ganglioslinfáticos, el bazo y otrosórganos del sistemainmunitario.

La célula de origen es inlinfocito y su localización esfuera de la medula ósea.

Habitualmente se disemina y esms frecuente que LH.

Su incidencia esta aumentadoen ancianos y personas conVIH.

Lo forma mas de 30 linfomasdiferentes.

Es un cáncer del tejido linfoide,que abarca los ganglioslinfáticos, el bazo y otrosórganos del sistemainmunitario.

La célula de origen es inlinfocito y su localización esfuera de la medula ósea.

Habitualmente se disemina y esms frecuente que LH.

Su incidencia esta aumentadoen ancianos y personas conVIH.

Lo forma mas de 30 linfomasdiferentes.

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No todos se localizan en losganglios linfáticos EXTRAGANGLIONARES:

son los tejidos linfoidesasociados a las mucosas. Comprende todos los

linfomas cuya histología nomuestra la célula Reed-Sternberg Es muy heterogeneo

No todos se localizan en losganglios linfáticos EXTRAGANGLIONARES:

son los tejidos linfoidesasociados a las mucosas. Comprende todos los

linfomas cuya histología nomuestra la célula Reed-Sternberg Es muy heterogeneo

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epidemiologiaepidemiologia

4 veces mas frecuenteque la E H

Predomina sexomasculino

EDAD: 20-40 años Virus Epstein Bar Y virus

hepatitis C Inmunodeficiencias

hered o adquiridas. VIH: Aumenta entre 50-

100 veces Sustancias químicas en

agricultura.(herbicidas)

4 veces mas frecuenteque la E H

Predomina sexomasculino

EDAD: 20-40 años Virus Epstein Bar Y virus

hepatitis C Inmunodeficiencias

hered o adquiridas. VIH: Aumenta entre 50-

100 veces Sustancias químicas en

agricultura.(herbicidas)

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FISIOPATOGENIAFISIOPATOGENIA

Los linfomas son neoplasiasque se inician con latransformación malignas deun linfocito en el sistlinfoide

Esta transformación enadquirida, se origina poruna mutación en el códigogenético de un linfocito

La mutación provoca lasobreproducción delinfocitos malignos

Se acumula en forma demasa tumorales

En nódulos, GL y en todo elorganismo

Los linfomas son neoplasiasque se inician con latransformación malignas deun linfocito en el sistlinfoide

Esta transformación enadquirida, se origina poruna mutación en el códigogenético de un linfocito

La mutación provoca lasobreproducción delinfocitos malignos

Se acumula en forma demasa tumorales

En nódulos, GL y en todo elorganismo

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SySSySLos síntomas depende delárea del cuerpo que estaafectada y que tan rápido estecreciendo este.Diaforesis y pruritoFiebre y escalofríosintermitentesAdenopatías periféricas el80% indoloras, elásticas,móviles.perdida de peso y perdidaapetito (inexplicable)Tos, disnea, edema u dolor abd, cefalea, pancitopenia.Problemas deconcentracion,cambios depersonalidad y crisisepilépticas

EXAMEN FISICOLos síntomas depende delárea del cuerpo que estaafectada y que tan rápido estecreciendo este.Diaforesis y pruritoFiebre y escalofríosintermitentesAdenopatías periféricas el80% indoloras, elásticas,móviles.perdida de peso y perdidaapetito (inexplicable)Tos, disnea, edema u dolor abd, cefalea, pancitopenia.Problemas deconcentracion,cambios depersonalidad y crisisepilépticas

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DX Y ESTADIFICACIONDX Y ESTADIFICACION

La estatificación esmenos importante.

-70% con enfermedaddiseminada al momentode la presentación

Biopsia, TAC,RMN(tórax, adb, pelvis)

Hemograma, perfilhepático ,urea,electrolitos

Radiografía decontraste

LCR: si hay signosneurológicos

La estatificación esmenos importante.

-70% con enfermedaddiseminada al momentode la presentación

Biopsia, TAC,RMN(tórax, adb, pelvis)

Hemograma, perfilhepático ,urea,electrolitos

Radiografía decontraste

LCR: si hay signosneurológicos

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TRATAMIENTOTRATAMIENTO

TIPO DE LINFOMA El estadio del ca apenas se lo Diagnostica Edad y salud en general Síntomas: diaforesis, fiebre y perdida peso Biopsia Cx abdominal Radioterapia Quimioterapia

TIPO DE LINFOMA El estadio del ca apenas se lo Diagnostica Edad y salud en general Síntomas: diaforesis, fiebre y perdida peso Biopsia Cx abdominal Radioterapia Quimioterapia

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http://anemiass.blogspot.com/p/clasificacion-de-las-anemias-para.html http://med.javeriana.edu.co/fisiologia/autoest

udio/ANEMFISPAT.PDF http://www.medynet.com/usuarios/jraguilar/

Manual%20de%20urgencias%20y%20Emergencias/anemia.pdf http://es.slideshare.net/FlorWeisburd/sindro

me-anemico-2013 http://es.slideshare.net/JulioSid/fisiopatologa-

del-sndrome-anemico

http://anemiass.blogspot.com/p/clasificacion-de-las-anemias-para.html http://med.javeriana.edu.co/fisiologia/autoest

udio/ANEMFISPAT.PDF http://www.medynet.com/usuarios/jraguilar/

Manual%20de%20urgencias%20y%20Emergencias/anemia.pdf http://es.slideshare.net/FlorWeisburd/sindro

me-anemico-2013 http://es.slideshare.net/JulioSid/fisiopatologa-

del-sndrome-anemico