Síncope. Presentación.
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INTRODUCCIÓN DEL CASO
● Motivo de atención: sospecha de infarto en CCEE.● Antecedentes:○ FRCV: HTA, DM tipo 2, Dislipemia. Fumador ocasional. ○ SAHS.○ IQx:
! Cirugía bariátrica. ○ TTO HABITUAL:
! Valsartán 40 mg 1-0-0.! Metformina 850mg 1-0-1.! Simvastatina 20 mg 0-0-1.! Omeprazol 20 1-0-0.! Alprazolam 0.5 mg 0-0-1.! Nolotil 575mg 1-1-1.
ANAMNESIS
● Paciente varón de 59 años que remiten desde CCEE de Endocrinología porque tras realizar un esfuerzo (ha corrido porque llegaba tarde a consulta) ha notado sensación de mareo con palidez intensa y sudoración profusa sin llegar a saber si ha perdido la conciencia.
● No dolor torácico. No palpitaciones.● A llegar a Urgencias está asintomático.● Refiere que tiene “un soplo” por el que le llevan en el
Hospital de Manises. En nuestro hospital no constan informes.
● Episodios similares desde hace años asociados a esfuerzo moderado.
EN RESUMEN TENEMOS…
● VARÓN DE 59 AÑOS CON MÚLTIPLES FRCV Y ESTUDIADO POR UN SOPLO.
● POSIBLE PÉRDIDA DE CONCIENCIA EN RELACIÓN CON EL ESFUERZO.
● NO DISPONEMOS DE TESTIGO CON EL QUE COMPLETAR ANAMNESIS.
¿ES REALMENTE UN SÍNCOPE?
● ¿La pérdida de conciencia y de tono postural ha sido COMPLETA?
● ¿fue TRANSISTORIO?
● ¿de comienzo RÁPIDO y de CORTA DURACIÓN?
● ¿la RECUPERACIÓN fue ESPONTÁNEA, COMPLETA y SIN SECUELAS?
ANAMNESIS
● Importancia de la anamnesis.○ PILAR FUNDAMENTAL DEL DIAGNÓSTICO.
● Testigo presencial.● Poco rendimiento de las pruebas diagnósticas.● Clave para decidir destino al alta.
ANTECEDENTES PERSONALES
● Edad y sexo.● Especial atención en:○ Enfermedades CARDIACAS PREVIAS.○ Historia de TEP o TVP. Trombofilias.○ Historia de ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS.
● ¿Primer episodio o Recurrencia?
● Medicación y consumo de tóxicos.
CIRCUNSTANCIAS JUSTO ANTES DEL ATAQUE
● Posición.○ En decúbito supino, sentado o de pie.
● Actividad que estaba realizando.○ Descanso.○ Cambio de postura.○ Durante o después del ejercicio.○ Durante o inmediatamente después de la micción, defecación,
tos o deglución).● Factores predisponentes.○ ¿Dónde sucedió?○ ¿Identifica precipitantes?
COMIENZO DEL ATAQUE
● Clínica vagal:○ Náuseas, vómitos, incomodidad abdominal.○ Sensación de frío, sudoración.○ Aura, visión borrosa, mareo.○ Dolor en el cuello o en los hombros.
● Palpitaciones.● Inicio rápido.
PREGUNTAS A REALIZAR AL TESTIGO PRESENCIAL
● Forma de caer.● Color de la piel.● Duración de la pérdida del conocimiento.● Forma de respirar.● ¿Movimientos? ¿Convulsiones? ¿Cómo fueron? Inicio y duración.
FINALIZACIÓN DEL ATAQUE
•Náuseas, vómitos, sudoración, sensación de frío.•Confusión.•Dolor muscular.•Color de la piel.•Lesión traumática. Mordedura de lengua.•Dolor torácico.•Disnea.•Palpitaciones.•Incontinencia urinaria o fecal.
EXPLORACIÓN FÍSICA, ¿Qué buscamos?
● Estado general del paciente. ○ ESPECIAL INTERÉS: estado de hidratación, coloración de piel y
mucosas.● Toma de constantes:
○ FC, PA, FR, SaO2, Tma. GLUCEMIA CAPILAR.● Auscultación cardiaca:
○ Soplos sistólicos en foco aórtico.○ Registrar pulso.
● Auscultación pulmonar: ○ ¿existencia de estertores o silencios?
● Exploración neurológica. ● Tacto rectal si sospecha hemorragia digestiva.
1. SÍNCOPE REFLEJO O NEUROMEDIADO
Guía de práctica clínica para el diagnóstico y manejo del síncope (versión 2009)
SÍNCOPE VASOVAGAL O LIPOTIMIA
● Fisiopatología: se produce vasodilatación y bradicardia. Vías eferentes del SNA (simpático y parasimpático) involucradas de forma INTERMITENTE.
● Epidemiología: ○ La causa más común de todos los
síncopes (aprox. el 50%).○ Suelen ser individuos sanos. Jóvenes,
personas asténicas. ● Suele ser repetitivo. Tiene alto riesgo
de recidivar. ● Benigno.
SÍNCOPE VASOVAGAL (LIPOTIMIA)
● Desencadenantes: ○ Temperatura (calor extremo)○ Fatiga.○ Consumo de alcohol, dolor intenso.○ Hambre.○ Bipedestación prolongada.○ Estrés emocional.
● Clínica presincopal:○ Presíncope: mareo, vértigos, alteraciones visuales, presíncope,
hiperhidrosis. Puede tener palpitaciones.● No se produce relajación de esfínteres aunque en
ocasiones se asocia con espasmos musculares en extremidades y cara.
SINCOPE SITUACIONAL
● Asociado a ciertas circunstancias específicas.● Desencadenantes repetidos en estos pacientes.○ Tos, estornudos.○ Estimulación gastrointestinal: tragar, defecar, dolor visceral.○ Micción (postmiccional).○ Postprandial.○ Tras ejercicio.○ Otros (p. ej., risa, tocar instrumentos de viento, levantar pesas)
OTROS TIPOS MENOS FRECUENTES
● SÍNCOPE DEL SENO CAROTÍDEO:○ Con el afeitado, al apretarse la corbata.○ Al girar la cabeza hacia un lado.○ Varones mayores de 50 años.
● FORMA ATÍPICA.○ Se usa para para describir situaciones en que se produce
síncope reflejo con desencadenantes inciertos o incluso sin ellos.○ El diagnóstico en estos casos se apoya menos en la historia
clínica, sino en la EXCLUSIÓN de otras causas.
2. SÍNCOPE ORTOSTÁTICO
Guía de práctica clínica para el diagnóstico y manejo del síncope (versión 2009)
2. SÍNCOPE ORTOSTÁTICO
● Fisiopatología. Disfunción del SNA simpático eferente está CRÓNICAMENTE alterado → la vasoconstricción será ineficiente
● “Intolerancia ortostática”: signos y síntomas que se producen en posición vertical por una anomalía circulatoria: ○ Mareo/inestabilidad, presíncope.○ Debilidad, fatiga, letargia.○ Palpitaciones, sudoración.○ Trastornos visuales.○ Trastornos de la audición.○ Dolor en el cuello (regiones occipital/paracervical y hombros), dolor
en la parte baja de la espalda o dolor precordial.
A DESCARTAR EN SÍNCOPE ORTOSTÁTICO
● Disfunción autónoma primaria:○ Disfunción autonómica primaria pura, atrofia sistémica
múltiple, enfermedad de Parkinson con disfunción autonómica, demencia de los cuerpos de Lewy
● Disfunción autonómica secundaria:○ Diabetes, amiloidosis, uremia, lesión de la médula espinal
● Hipotensión ortostática inducida por fármacos:○ Alcohol, vasodilatadores, diuréticos, fenotiazinas,
antidepresivos, α bloqueantes.● Depleción de volumen.
2. SÍNCOPE ORTOSTÁTICO
● HIPOTENSIÓN ORTOSTÁTICA CLÁSICA: es la caída de PAS ≥ 20 mmHg y de la PAD ≥ o 10 producirse una taquicardia refleja mayor a 20 en los primeros 3 minutos tras ponerse en pie. ○ Una taquicardia refleja mayor a 20 latidos por minuto respecto a
la basal también puede ser considerado como intolerancia ortostática.
● HIPOTENSIÓN INICIAL○ Caídas de la PAS más pronunciadas >40 mmHg.○ Síntomas acontencen en un periodo más corto.○ Pacientes jóvenes o con la toma de alfabloqueantes.
● HIPOTENSIÓN ORTOSTÁTICA RETARDADA.
3. SÍNCOPE CARDIACO
Guía de práctica clínica para el diagnóstico y manejo del síncope (versión 2009)
3. SÍNCOPE CARDIACO
● Fisiopatológicamente: ↓Gc → ↓flujo cerebral.
● Son más graves que los anteriores.● Síntomas sugestivos de origen cardiaco son considerados
como factores de riesgo de muerte.
● Arritmias: Causa más frecuente de síncope cardíaco. ● Problemática:
○ La mayoría son paroxísticas. Arritmia en el ECG no es diagnóstica.○ El diagnostico muchas veces es de sospecha y requiere estudios
posteriores en atención especializada.
BRADIARRITMIAS
● Clínica: Se suelen presentar de forma repentina y puede ocurrir varias veces incluso en el mismo día.
● ATENCIÓN CON LA TOMA DE BLOQUEADORES DEL NODO AV: ○ Digoxina, beta-bloqueantes, antagonistas del calcio y otros fármacos
antiarrítmicos.
● Entre las más comunes:○ Bradicardia sinusal (enfermedades del seno, síndrome taqui-bradicardia) ○ Bloqueos auriculoventriculares (BAV de segundo grado Mobitz II o BAV de
tercer grado).
TAQUIARRITMIAS
● Taquicardias supraventriculares:○ Causas raras.○ Patología de base que disminuye el Gc, tengan enfermedad
cerebrovascular, pérdida de volumen sanguíneo o se instauren con una frecuencia ventricular rápida.
○ Las más comunes incluyen el flutter auricular, la fibrilación auricular o los fenómenos de reentrada por vías accesorias.
● Fármacos que prolonguen el QT.● Taquicardias ventriculares polimórficas (Torsades de pointes).● Síndrome de Wolff-Parkinson-White.● Taquiarritmias en el seno de una miocardiopatía.
PATOLOGÍA ESTRUCTURAL DEL MIOCARDIO
● Fisiopatología: suele ser una obstrucción dinámica o fija de la salida del ventrículo izquierdo. También puede ser secundaria a una arritmia como una FA.
● Las más habituales: estenosis aortica y la miocardiopatía hipertrófica.
● Estenosis aórtica:○ La estenosis es crítica.○ Suele estar asociado con el ejercicio y producirse durante el mismo.
● Miocardiopatía hipertrófica: ○ También se relaciona con el ejercicio pero en este caso el sincope suele ser posterior al
este.● Estenosis pulmonar severa, la hipertensión pulmonar idiopática.● Cardiopatía isquémica: Se suele acompañar de dolor torácico y cortejo
vegetativo.● Mixoma auricular.
TROMBOEMBOLISMO PULMONAR (TEP)
● Obstrucción al flujo de salida del ventrículo derecho.● El síncope se produce hasta en un 10% de los TEP
masivos.● Suele acompañarse de otra sintomatología como el
dolor retroesternal o la disnea.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
● Crisis de ansiedad y síndrome de hiperventilación.○ No siempre acontecimiento estresante.○ Hay palidez facial y no mejoran con la posición supina.○ Epi: Jóvenes, sin patología cardiaca, presentan quejas por
múltiples episodios.● Desvanecimiento histérico:○ No hay alteraciones de frecuencia y pulso, no alteraciones en
la coloración de piel y mucosas. Evaluación por psiquiatría.
CRISIS COMICIAL
● Presencia de movimientos tónico-clónicos.● Relajación de esfinteres.● Recuperación lenta (estado poscrítico).● Lesiones en sitios distintos que no se explican por
una caída.○ Mordedura lateral en lengua.
Adaptada de Plug L., Reuber M. Making the diagnosis in patients with blackout: it’s all in the history. Pract Neurol 2009; 9: 4-15
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
● Migraña.● Hipoglucemia:○ Síntomas vegetativos, estupor.○ Glucemia capilar <60 mg/dl.
● Hemorragia subaracnoidea:○ Se precede de cefalea.
● Drogas de abuso y alcohol:○ Signos de toxicidad.○ Demora en recuperar la situación basal.
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
● Electrocardiograma. ○ Incluir una tira de ritmo de al menos 30-60 segundos.
● Toma de constantes. ○ ESC 2009 recomienda la medición de la PA en decúbito y
posición erecta. 5 minutos en posición en decúbito y luego 3 minutos en posición erecta.
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
● Analítica con: ○ Hemograma (anemia).○ Bioquímica (individualizar):
! Iones: Sodio, Potasio calcio (iones) y BNP.! Troponinas. CKs (aumentadas en crisis tónico-clónicas).! ProBNP.! Dímero D.
○ Considerar orina con tóxicos.
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
● Cuándo realizar TC CRANEAL. ○ Focalidad neurológica.○ Sospecha de hemorragia
subaracnoidea.○ Primer episodio de síncope
convulsivo.
VOLVIENDO AL CASO…
● Exploración física:● PA 152/80 mmHg; FC 78 lpm; SaO2 98% AA; Apirético.● BEG, Normohidratado y normocoloreado. Eupneico en
reposo.● AC: tonos rítmicos, soplo sistólico aórtico IV/VI.● AP: murmullo vesicular conservado sin ruidos
sobreañadidos.● No ingurgitación yugular. Abdomen anodino.● MMII: pulsos presentes simétricos. Signos tróficos de
insuficiencia venosa periférica.● Neurológico: GSC 15. Consciente y orientado, sin focalidad.
● ECG: ritmo sinusal a 70 lpm. Eje eléctrico a 0º. Intervalo PR 0.24 seg (Bloqueo de 1er grado). BCRIHH previamente conocido.
● Analítica:○ Hemograma y coagulación sin hallazgos.○ Buena función renal. No alteración electrolitos.○ Ck 57 Troponina I ultrasensible: 0.052 ng/ml.
! Seriación: Ck 49 Troponina I ultrasensible: 0.112 ng/ml.
● Se inicia tto con 300mg AAS y es valorado por UCI.
DESTINO AL ALTA
Shen WK et al. 2017 ACC/AHA/HRS Guideline for the Evaluation and Management of Patients WithSyncope. JACC: Journal of the American College of Cardiology
ESTRATIFICACIÓN DE RIESGO DE MUERTE
Guía de práctica clínica para el diagnóstico y manejo del síncope (versión 2009)
CRITERIOS DE RIESGO ELEVADO A CORTO PLAZO QUE REQUIEREN HOSPITALIZACIÓN
● Enfermedad arterial coronaria o estructural severa (insuficiencia cardiaca, FEVI baja o infarto de miocardio previo).
● Características clínicas o del ECG que indiquen síncope arrítmico:○ Síncope durante el esfuerzo o en decúbito supino.○ Palpitaciones en el momento del síncope.○ Historia familiar de muerte cardiaca súbita.○ Taquicardia ventricular no sostenida.○ Bloqueo bifascicular (de rama derecha o izquierda combinada con bloqueo fascicular anterior izquierdo o
posterior izquierdo) u otras anomalías de la conducción intraventriculares con duración del QRS ≥120 ms.○ Bradicardia sinusal inadecuada (< 50 lpm) o bloqueo sinoauricular en ausencia de medicación
cronotrópica negativa o entrenamiento físico.○ Complejos QRS preexcitados.○ Intervalo QT prolongado o corto.○ Patrón de bloqueo de rama derecha con elevación del segmento ST en las derivaciones V1-V3 (patrón de
Brugada).○ Ondas T negativas en las derivaciones precordiales derechas, ondas épsilon y potenciales ventriculares
tardíos que indiquen miocardiopatía arritmogénica ventricular derecha.● Comorbilidades importantes:
○ Anemia grave.○ Desequilibrios electrolíticos.
Guía de práctica clínica para el diagnóstico y manejo del síncope (versión 2009)
DESTINO AL ALTA
● Varón de 59 años con múltiples FRCV.○ POSIBLE SÍNCOPE EN RELACIÓN CON EL ESFUERZO.○ EPISODIOS similares PREVIOS.○ SOPLO SISTÓLICO.
● SE DECIDE INGRESO EN CARDIOLOGÍA.○ ECOGRAFÍA DOPPLER: Estenosis aórtica de grado moderado
(AVAo estimada en 1.2 cm2, Vmáx 3m/s, Gmáx 36, Gmed 20 mmHg).