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    INDICE

    I.- DEFINICION.-..............................................................................................2

    II.- INCIDENCIA.-.............................................................................................5

    III. CLASIFICACION.-........................................................................................6

    1.- Segun el Modo de Aparicin o ie!po de pre"enacin.........................6

    2.- por "u !odo de ran"!i"in.................................................................. #

    I$.- Facor de %ie"go.-.....................................................................................#

    A.-MA&E%NOS MA'O%ES..............................................................................#

    (.- %elacionada" con el paro......................................................................)

    C.-NEONA&ALES...........................................................................................*

    $. - ES&ADO INM+NOLO,ICO DEL %ECIEN NACIDO.......................................1

    $I.- E&IOLO,IA..............................................................................................11

    1.-&ran"!i"in $erical.............................................................................. 11

    2.-&ran"!i"in No"oco!ial........................................................................12

    INFECCIN E/&%A0OSI&ALA%IA...............................................................1

    $.- A&O,ENIA.............................................................................................. 1

    $I.-Fi"iopaolog3a..........................................................................................14

    $II.-CLINICA.................................................................................................. 15

    Signo" S3no!a"....................................................................................16

    $III.- DIA,NOS&ICO.......................................................................................16

    Facore" de %ie"go.................................................................................... 16

    E7!ene" Auiliare" de La8oraorio.........................................................1#

    ar7!ero" para 9acer el diagn"ico.......................................................1)

    I/. - &%A&AMIEN&O........................................................................................1*

    A.- Mane:o 87"ico......................................................................................1*

    (.-ro;lai" Ani-in

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    SEPSIS NEONATAL

    I.- DEFINICION.-

    Es la infeccin aguda con manifestaciones toxico-sistmicas, ocasionadas por

    la invasin y proliferacin de bacteriasdentro del torrente sanguneo y en

    diversos rganos que ocurre dentro de las primero cuatro semanas de vida y esdemostrada por hemocultivo positivo.

    Estos recin nacidos tienen historiade uno o ms factores de riesgoobsttrico,

    tales como rotura prematura de membrana, parto prematuro,

    orioamnionitis, fiebrematerna peripato! adems muchos de estos ni"osson

    prematuros o de ba#o peso al nacer.

    $os grmenes responsables se adquieren en el canal del parto

    %no de los grmenes responsables de esta infeccin es el estreptococo beta-hemoltico el cual ocasiona morbilidad grave, y, con frecuencia, secuelas

    neurolgicas de por vida.

    &e denomina sepsis neonatal al sndrome clnico caracteri'ado por signos y

    sntomas de respuesta inflamatoria sistmica (&)*&+ o fetal (&)*+

    ue se confirma al aislarse en el hemocultivo, bacterias, hongos o virus y que

    se manifiesta dentro de los primeros / das de vida.

    0unque actualmente se tiende a incluir las sepsis diagnosticadas despus de

    esta edad, en recin nacidos de muy ba#o peso ()1234 5 6.788 g+ y con un

    hemocultivo positivo.

    $a enfermedad y sus secuelas se manifiestan como estadios progresivos de un

    mismo proceso en la cual esta respuesta sistmica puede generar una reaccin

    inflamatoria generali'ada en rganos distantes a la lesin inicial y

    eventualmente inducir disfuncin multiorgnica.

    $a sepsis neonatal sigue siendo un desafo para el neonatlogo. 0 pesar del

    uso de terapias ms agresivas, antibiticos de amplio espectro y la creacin de

    unidades de cuidados intensivos neonatales, la mortalidad sigue siendo

    inaceptablemente alta, sobretodo en el prematuro. En la tabla 6se muestra los

    factores predisponentes9

    Tabla I.

    http://www.monografias.com/trabajos/bacterias/bacterias.shtmlhttp://www.monografias.com/Historia/index.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos13/ripa/ripa.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos38/fiebre/fiebre.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos16/espacio-tiempo/espacio-tiempo.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos/bacterias/bacterias.shtmlhttp://www.monografias.com/Historia/index.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos13/ripa/ripa.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos38/fiebre/fiebre.shtmlhttp://www.monografias.com/trabajos16/espacio-tiempo/espacio-tiempo.shtml
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    Factores favorecedores del desarrollo de sepsis en el neonato

    Inmadurez del sistema inmune

    : 4aso transplacentario reducido de *g; materna (pretrmino+

    : *nmadure' relativa de todos los mecanismos inmunes (fagocitosis, actividad

    del complemento, funcin de $inf.

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    El &)*& que presentan los pacientes adultos y peditricos no es aplicable a los

    neonatos ya que estos responden de forma diferente al proceso infeccioso. El

    feto y el recin nacido menor de @ horas expresan un sndrome de respuesta

    inflamatoria fetal (&)*+, manifestado al menos por dos signos descritos a

    continuacin9

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    II.- INCIDENCIA.-

    -4ases en vas de desarrollo9 8 H )1 vivos se infectan y el 6H fallece por

    sepsis.

    -En hile, es la segunda causa de muerte. *ncidencia entre 8.6-8./ H de )1vivos.

    - En 4ases desarrollados9 )1 vivo9 8.8B-8. H! )1

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    I )1 34 6B H I sepsis temprana B7.F H I &epsis tarda CF.B

    H.

    )42 A 6/ horas J 6 H.orioamnionitis K )42.J C-7 H.4rematuro /-68 veces tiene mayor riesgo.

    )134 56888 gr.B veces&exo masculino -B veces &eg?n L2& del total de )1M9 8 H *nfecc. &olo 6H fallece &epsis

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    #

    amnitico+ o por contacto directo del feto con secreciones contaminadas al

    pasar por el canal del parto.

    ,.-Sepsis nosoomialesque son debidas a microorganismos locali'ados en

    los &erviciosde 1eonatologa que son transportados al ni"o por

    el personalsanitario (manos contaminadas+ yGo por el material

    de diagnsticoyGo tratamiento contaminado.

    C.-Sepsis omunitarias, que son debidas a microorganismos que contaminan

    al )1 en su domicilio y que son muy infrecuentes.

    $a etiologa, mortalidad y tratamiento de las sepsis difieren seg?n sean de

    transmisin vertical o nosocomial, y por tanto deben ser estudiados por

    separado.

    $os factores de riesgo que llevan a una sepsis neonatal tarda varan seg?n se

    trate de un recin nacido que se ha ido de alta, donde su fuente infectantesern los familiares, o se trate de un recin nacido hospitali'ado en una %nidad

    de uidados *ntensivos 1eonatal, donde estar expuesto a los riesgosde

    infeccin nosocomial de acuerdo a los procedimientosinvasivos a los que est

    sometido.

    $a enfermedad se desarrolla en forma ms larvada, presentndose en 6GC de

    los casos como una meningitis. En este perodo la morbilidad es menor

    variando entre 68-8H.

    I/.- Fator de ies"o.-

    A.-MA!"R#$S MA%$R"S

    *nfecciones 2aternas. *

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    )

    ospitali'acin prolongada.Cl*nia. iebre

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    *

    0pgar 5F, al 6er minuto, asociado a factores de riesgo para infeccin, sin

    una causa clara para la depresin neonatal

    0ENOES

    4rematuridad 5 C@ semanas

    3a#o peso al nacer 5 788 g.

    )ecin 1acido

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    4ersonal insuficiente.

    /. - ESTADO IN0$NOLO2ICO DEL ECIEN NACIDO

    El recin nacido es lbil a las infecciones como consecuencia de la alteracin

    de sus mecanismos de defensa inmunes y no inmunes que los hacen ms

    susceptibles a las infecciones en comparacin a los dems grupos de edades.

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    $os agentes que provocan infeccin en el perodo neonatal varan seg?n la

    epidemiologa local de cada hospital y han variado tambin a travs del

    tiempo.

    El Estreptococo beta hemoltico grupo 3 es el germen ms frecuente,

    aislndose en 78-B8H de las sepsis.

    En su presentacin temprana es un germen muy agresivo, siendo el agente

    causal de entre C8 y 78H de los casos fatales. $a infeccin se manifiesta

    generalmente durante el primer da de vida (8H+. lnicamente se presenta

    como una sepsis con o sin sndrome de dificultad respiratoria y en 7 a 68 H de

    los casos hay una meningitis. En la presentacin tarda la mortalidad es menor

    al 68H y el 78H desarrolla una meningitis.

    &e calcula que entre 67-7H de las mu#eres embara'adas estn coloni'adas

    (genital y anal+ por este germen.

    Streptococcus agalactiae

    &. agalactiae, o &;3, gram-positivo, beta-hemoltico

    causa neumona y meningitis en neonatos y en las personas ms #venes,

    con bacteremia sistmica ocasional. Estos tambin pueden coloni'ar los

    intestinos y el tracto reproductor femenino, incrementando el riesgo de rupturaprematura de membranas y la transmisin al infante

    4uede provocar parto prematuro y hacer que su beb na'ca demasiado

    temprano.

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    oloni'a el tracto gastrointestinal del neonato adhirindose a las mucosidades

    del intestino grueso en el pla'o de F/ horas despus de la primera comida.

    .-!ransmisin #osocomial.

    *ram-+ositivos.

    &taphilococcus Epidermidis

    Enterococcus aecalis.

    &taphilococcus 0ureus.

    &taphilococcus oagulasa.

    *ram-#egativos.

    Echerichia coli.

    Nlebsiella.

    4seudomonas.

    Enterobacter.

    ,ongos.

    andida spp

    STAP31LOCOCC$S EPIDE0IDIS

    &e presenta frecuentemente en la piel y en membranas mucosas.

    4osee una capa externa que se adhiere firmemente al plstico, lo que tambin

    contribuye a impedir la penetracin de los antibiticos dificultando el

    tratamiento.

    4uede ocasionar. *nfecciones de dispositivos mdicos o cuerpos extra"os,

    *nfeccin de herida, istitis, &epticemia.

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    &on susceptibles los pacientes ingresados en unidades de cuidados intensivos

    I#F"''I# "!RA,$S+I!A(ARIA

    Aparee en N no in"resados en $nidades neonatales.

    $os grmenes mas com?nmente implicados son9

    Estreptococo grupo 3 $isteria monocytogenes E.coli &treptococcus pneumoniae >aemofilus influen'ae

    /.- PATO2ENIA

    En raras ocasiones la inhalacin de lquido amnitico infectado puede

    ocasionar neumona y sepsis intra?tero, que se manifiestan por sufrimiento

    fetal o asfixia neonatal.

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    $a *g; atraviesa la placenta y confiere inmunidad pasiva. $a *g2 es producida

    por el feto al final del primer trimestre. $a *g0 la aporta el calostro, produciendo

    inmunidad pasiva.

    /I.-Fisiopatolo"*a

    El )ecin 1acido puede ser infectado por9

    Ma transplacentaria, por contaminacin de $iquido 0mnitico o por aspiracin o

    ingestin de secreciones vaginales.$os grmenes invaden la sangre del

    fetoGneonato, con frecuencia, a partir de la va respiratoria, digestivo y la piel.

    /*as de Transmisi!n

    6. 4lacenta - vasos corinicos - sangre fetal.

    . lora patgena vaginal : ?tero : membranas - lquido amnitico - feto.

    C. lora patgena nosocomial : personal de salud : catteres - neonato.

    F. lora patgena comunidad : familiar - neonato.

    $os grmenes invaden la sangre a partir de varios sitios, siendo los ms

    frecuentes en el neonato, las infecciones del aparato9

    )espiratorio, =igestivo, 4iel

    /II.-CLINICA

    $a observacin y vigilancia clnicas hacen parte de los pilares fundamentales

    en el enfoque y mane#o de los recin nacidos con riesgo de sepsis! la gran

    mayora de los sntomas (8H+ se presenta en las primeras F/ horas, el /7H

    en las primeras F.

    $os sntomas y signos son inespecficos, y requieren de un alto ndice desospecha y una vigilancia estricta, que permita asociar esos halla'gos clnicos

    con los antecedentes previamente anali'ados, para poder tomar una decisin

    adecuada y oportuna, encaminada bien sea al inicio de terapia antibitica o no,

    dado que ambas decisiones involucran comorbilidades asociadas.

    El repertorio que tienen los recin nacidos para expresar enfermedad es muy

    limitado, lo que hace difcil basar un diagnstico slo en elementos clnicos,

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    pero s ayuda a aumentar o disminuir una evaluacin previa de riesgo. $os

    signos y sntomas de infeccin en el recin nacido suelen ser ?tiles.

    $os signos de sepsis neonatal son inespecficos en la mayora de los casos

    =e manera general se presenta9

    )echa'o del alimento.

    gastrointestinales como9 vmito, diarrea, distensin abdominal.

    =istrs respiratorio como apneas.

    >epatoesplenomegalia creciente.

    >ipotona, convulsiones, letargia.

    *ctericia iniciada o recrudecida despus del quinto da.

    4alide', cianosis.

    0lteracin de la termorregulacin.

    $lanto dbil, >ipoactividad

    Signos / Sntomas4or regiones y sistemas especficos.

    espiratorios& )espiracin irregular, taquipnea, apnea, cianosis,

    incremento s?bito en los requerimientos de L, datos de neumona. 2astrointestinales&0limentacin pobre, residuo gstrico mayor del 78H

    de leche ofrecida, contenido gstrico biliosoGsanguinolento, vmito,

    diarrea, distensin abdominal, ictericia, >epatoesplenomegalia.

    *ntolerancia digestiva Distermia&>ipotermia principalmente en el pre trmino. 4uede haber

    fiebre. Neurol!"ios& >ipo actividad, hiporreactividad, hiporeflexia, letargia,

    irritabilidad, temblores convulsiones, fontanela abombada. Piel& 4alide', ictericia, piel marmrea, cianosis, petequias, p?rpura,

    ictericia, escleroderma principalmente en el pre trmino. Aidosis 0etab!lia&4ersistente, hoque s?bito.

    Otros %oos In%eiosos9 Lnfalitis, on#untivitis, *mptigo, etc.

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    Cardio#asular&

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    1#

    ampliamente utili'ados como pruebas de deteccin para la sepsis

    neonatal. 3emoulti#o.-onsiderado el Rpatrn de oroS para el diagnstico de

    sepsis. $a positividad del mismo es mayor cuando se toman 8,7 c.c. de

    sangre en condiciones estriles de una vena perifrica y me#ora mucho

    el rendimiento cuando se tomas dos muestras de venas distintas L*5uido C)%alo a5u*deo.-El anlisis del $) es importante porque el

    8-7H de las sepsis neonatales asocian meningitis. Culti#o de exudados peri%)rios.-

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    1)

    4) A 6 mgGdl est elevada en el 78 -8 H de los )1 con infeccin

    bacteriana sistmica.

    Considerar 5ue #arias situaiones no in%eiosas pueden ursar on&

    Neutro%ilia& neumotrax, asfixia perinatal, parto plvico, convulsiones,

    fiebre materna, traba#o de parto prolongado, oxitocina, llanto prolongado(ms de F minutos+ y ciruga.

    Neutropenia& hipertensin materna, asfixia perinatal, enfermedad

    hemoltica.

    I6. - TATA0IENTO

    A.- Mane5o 04sico

    1. Mane5o inicial

    *dentificar en )1 sntomas, factores de riesgo. &olicitar exmenes auxiliares. $aboratorio. 2onitori'acin clnica *niciar terapia 0

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    $avado de manos.

    0sepsia en la insercin y mantenimiento de procedimientos

    invasivos.

    Ltras normas para prevenir la infeccin9

    1o se debe permitir la entrada a la %1 a toda persona que

    presente fiebre, gastroenteritis o cualquier enfermedad

    infectocontagiosa.

    0islar al )1 con signos de infeccin.unas y incubadoras

    se deben limpiar con solucin antisptica

    !ratamiento farmacolgico

    0edidas espe*%ias o etiol!"ias.&epsis de etiologa desconocida.

    0ntibioticoterapia.

    6ra semana de vida se utili'aran.

    T 0mpicilina9 688-F88 mgG Ug por da. G6 hs. (EM o *2+ 6ra

    semanaT ;entamicina9 C-7 mgG Ug por da. G6 -6/ hs. (EM o *2+T 0miUacina9 67 mgG Ug por da. G6-6/-F hs. (EM o *2+T efotaxima9 688 mgG Ug por da. G6 hs. (EM o *2+

    0 partir de los @ das de vida. (probablemente nosocomial)

    Es conveniente asociar dos antibiticos (uno para ;ram-

    negativos, y el otro para ;ram-positivos+. )ecomendada en pacientes ventilados o con procesos

    invasivos son la Mancomicina y efta'idima. V en pacientes ingresados sin procedimientos invasivos9

    efotaxima y 0miUacina.

    'uidados esenciales

    - lactancia materna de ser posible.

    - terapia de soporte9 incubadora, hidratacin parenteral, oxigenoterapia.

    - antibioticote raphia9 ampiilina 78mgGUgGdosis, cada 6 horas la primerasemana, luego cada / horas! y "entamiina FmgGUgGdosis cada F horas.

    (minsa, 88@+

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    - balance hdrico.

    - control de funciones vitales.

    - si evolucin es desfavorable considerar rotar de antibiticos de acuerdo alantibiograma.

    - si hay probabilidad de shocU sptico, falla multiorgnica, muy ba#o peso al

    nacer o menos de CF semanas referir a %*1

    6.- Plan de uidados de en%ermer*a

    I. /ALOACI8N&A. DATOS DE

    IDENTIFICACI8N&

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    Nombre del N & &.$.$.

    Nombre de la 0adre & 0.0.E

    Fe'a de Naimiento & 67G87G67

    3ora de Naimiento & 8988 a.m.

    Sexo & 2asculino

    AP2A & 6W (/+ : 7W (E+

    Peso al naer & 88 gr.

    Talla al naer & 7C cm

    Tipo de parto & Eutcico

    P. Ce%9lio & C7 cm

    P. Tor9io & CB cm

    TI.N. & C@I

    0. ANTECEDENTES 0ATENOS& ontroles prenatales (/+. Macunas antitetnica9 ninguna

    Embara'os9 88 >i#os vivos9 88 0bortos9 88

    ,. ANTECEDENTES DE TA,A:O DE PATO&

    0tencin9 >ospital &an Xuan de =ios

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    D. ANTECEDENTES DE ENFE0EDAD O ;$I.

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    "AM"# FISI'$ R"*I$#A(

    >. PIEL&

    )oburico, suave y turgencia disminuida! piel caliente con pigmentacin clara!

    con descamacin discreta de la piel! con presencia de vrnix caseoso sobre el

    dorso, cuero cabelludo y pliegues! presencia de mancha monglica.

    7. CA,E?A&

    ontanelas blandas, planas y firmes! cabello de textura suave con buena

    implantacin y distribucin.

    @. CAA&

    )ostro redondo, simtrico, con movimiento simtrico de todas las

    caractersticas faciales.

    - Oos& L#os normales, sin presencia de secreciones, no presentalesiones.

    -P9rpados9 ligeramente edemati'ado.

    -Conunti#as& transparente, integras, sin presencia de cuerpos extra"os.

    -Esleras9 ntegras, de coloracin normal.-

    -Pupilas9 isocricas, fotoreactivas.

    B. OE:A&

    4abelln auricular ntegro, de forma simtrica, tama"o normal, sin presencia de

    secreciones ni lesiones, pabelln auricular bien formado.

    . NAI?&

    =e tama"o regular, simtrico, sin lesiones, sin cicatrices, sin presencia de

    secreciones, respira espontneamente, no presencia de inflamacin, no

    epistaxis y no desviacin de tabique.

    . CA/IDAD OAL 1 OOFAIN2E&

    $abios humectados, rosados, simtricos, no presenta labio leporino, lengua

    mvil integra, frenillo normal, con buen refle#o de succin y deglucin y

    refle#o de b?squeda presente.

    . C$ELLO& )ecin nacido con cuello corto, no se palpa tumoraciones,

    cilndrico mvil no masas palpables.

    .T8A6& &imtrico de CB cm. =e permetro conservado, mamas simtricas,

    .)J 7F xW, 4ulmones conservados sin presencia de cicatrices, clavculas

    intactas, movimientos respiratorios simtricos, frecuencia respiratoria

    normal, se evidencia ruidos respiratorios y frecuencia cardiaca.

    G. SISTE0A CADIO/ASC$LA& )egistro de monitoreo cardiaco

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    normales de 6F latidos por minuto. 1o presenta soplos.

    >H.A,DO0EN& =e forma simtrica, con presencia del cordn umbilical.

    =oloroso a la palpacin profunda

    >>. ANO& 4ermeable.

    >7.2ENITALES& 2asculinos, normales, sin presencia de secreciones, miccin

    espontnea.

    >@.COL$0NA 1 E6TE0IDADES& olumna9 postura normal, extremidades

    simtricas sin ninguna anormalidad, extremidades simtricas en anatoma y

    funcin

    6F.SISTE0A NE/IOSO& &e observa buen movimiento, irritabilidad y activo.

    SIT$ACI8N PO,LE0TICA

    1eonato con 6 hora de vida, nacido en el >ospital &an Xuan de =ios, sexomasculino, el da 67G87G867, parto natural con .88 cm. 4resentacin

    ceflico, liquido claro : polihidramnios, 04;0) / : 0ctualmente paciente se

    encuentra hospitali'ado en el ambiente de %*1

    0 la entrevista 2adre del paciente refiere que su hi#o presenta fiebre, no puede

    respirar, vmitos, y llora mucho

    )A($RA'I# +$R 6$MI#I$S A(!"RA6$

    TIPOS DE DATOS DOMINIOS

    1.-DATOS SUBJETIVOS.

    No refiere

    Dominio 12:NUTRICIONClase 4:Procesos fsicos y qumicos que se

    producen en los organismos y clulas vivas

    para el desarrollo y uso de protoplasma, la

    produccin de productos de desecho y

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    DATOS OBJETIVOS.Peso del recin

    nacido 4 00 cm glicemia 4 mg!dl

    " #P#$

    energa, la li%eracin de energa para todos

    los procesos vitales&

    Eti!eta"o :00'(4 ictericia neonatal

    2.-DATOS SUBJETIVOS.No refiere

    DATOS OBJETIVOS.

    )P*, +- va salini.ada en miem%ro

    superior derecho&

    Dominio# 11 SE$URIDAD%&ROTECCI'NClase 1: +nfeccin respuestas del husped a lainfeccin por grmenes patgenos&

    Eti!eta#0004)iesgo de infeccin

    (.-DATOS SUBJETIVOS.

    No refiere nada

    DATOS OBJETIVOS.

    Paciente presenta diaforesis y / 1&2/3

    Dominio# 11 SE$URIDAD%&ROTECCI'NClase )# ermorregulacin procesos

    fisiolgicos de regulacin del calor y la energacorporal con el o%etivo de proteger el

    organismo

    0005)iesgo del desequili%rio de la temperatura

    corporal

    4.-DATOS SUBJETIVOS.6a madre refiere que est7 muy preocupada

    por su %e%e, porque no sa%en lo que tiene

    y que ya quieren regresarse con su %e%e a

    su casa&

    DATOS OBJETIVOS. 6a madre presentadesesperacin y ansiedad por la salud de su

    %e%e&

    DOMINIO# 1 &ROMOCI'N DE *A SA*UD

    Clase 2maneo de la salud

    +++,+ gestin inefica. del rgimen teraputico&

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    6IA*#$S!I'$S 6" "#F"RM"RIA

    DIA2NOSTICOS DE

    ENFE0EIA

    ES$LTADOSESPEADOS JNOCK

    INTE/ENCIONES DE ENFE0EIA JNICK E/AL$ACION

    Dominio >>& se"uridad

    protei!n

    Clase 7& lesi!n %*sia o

    daMo orporal

    proteccin inefectiva rGc

    trastornos inmunitarios mGp

    infeccin y respuestas

    inflamatorias locali'adas

    CODI2O NANDA HHHB@

    HH7 ESTADO

    IN0$NE

    - HH7H>& ontrol

    de in%eiones

    reurrentes

    - HH7HB& meora

    el estado

    respiratorio

    - HH7H& re"ular

    la temperatura

    orporal

    BH CONTOL DE INFECCIONES-2antener tcnicas de aislamiento-$avarse las manos antes y despus de cadaactividad de cuidado del paciente-0dministrar terapia de antibiticos si procedeB778 4)L>. Se"uridad

    protei!n Clase& & termorre"ulai!n

    HHHBH 0ANE:O A0,IENTAL

    -Evitar exposicin innecesaria a corrientes,

    exceso de calefaccin y de fro

    Lb#etivo

    parcialmente

    alcan'ado paciente

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    ati#idad reposoClase& B& repuestas

    ardio#asularesre

    spiratorias

    patrn respiratorio ineficaz

    rGc fatiga de los m?sculos

    accesorios mGp aleteo

    nasal, tira#e intercostal y

    disnea

    CODI2O NANDA HH@7

    /ITALES

    -8/8869 se controlara la

    temperatura corporal

    -8/8689 se monitori'ara los

    ritmo respiratoria

    HB>H ESTADO

    ESPIATOIO&

    PE0EA,ILIDAD DE LA

    /A AQEA

    -8F688F9 se monitori'ara la

    frecuencia respiratoria

    -8F686C9 controlara el

    aleteo nasal

    -ontrolar peridicamente presin sangunea,

    pulso, temperatura y estado respiratorio

    -0notar tendencia y fluctuaciones de la presin

    sangunea

    -ontrolar oximetra de pulso

    -Lbservar color, temperatura y humedad de la piel

    -Lbservar cianosis central y perifrica

    -Lbservar llenado capilar

    @>BH 0ANE:O DE LA /A AQEA

    -olocar al paciente en la posicin que permita

    que el potencial de ventilacin sea el mximo

    posible

    -*dentificar al paciente que requiera de manera

    realGpotencial la intubacin de va area

    -Migilar el estado respiratorio y de oxigenacin si

    procede

    parcialmente

    alcan'ado

    paciente se

    mantiene en

    vigilancia y control

    de signos vitales

    sobre todo en

    patrn respiratorio

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    S$A+I"

    S& 2adre del paciente refiere Rque su hi#o presenta fiebre, no puede respirar,

    vmitos, y llora mucho y no sabe lo que tieneS

    O& En la inspeccin )E;, )E1, 2E>, posicin dec?bito dorsal , facies algica,actitud activa, irritabilidad, mucosas orales secas, al'a trmica, disnea con

    tira#e costal, abdomen doloroso a la palpacin profunda con funciones vitales

    cuantificadas en lo siguiente9

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    CONCL$SIONES

    $as medidas preventivas siguen siendo lo ms importante a tener en cuenta

    en el mane#o de los neonatos en general y a?n ms en los prematuros para

    evitar la sepsis.

    $os planes de cuidados estandari'ados son un instrumento excelente para

    proporcionar cuidados, sin embargo, es importante se"alar, que estos

    planes de cuidados estandari'ados solo pueden servirnos como base o al

    inicio del cuidado del paciente, ya que no nos podemos olvidar que cada

    persona es un ser bioGpsicoGsocial con caractersticas ?nicas e irrepetibles

    El tratamiento correcto de los neonatos con diagnstico de sepsis sigue

    siendo el empleo preco' de asociaciones de 0ntibioticos de amplio espectro

    en forma emprico #unto con el tratamiento de sostn en una %*1.

    %n buen control de infecciones sigue siendo el estndar para la prevencin

    de enfermedad invasiva

    %*=E2L& $0 &0$%= =E$ 40*E1

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    ,iblio"ra%*a

    4rotocolo diagnstico-teraputico de la sepsis neonatal - ;.=. L